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• Ivan Laureano Torres

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I.

INTRODUCCION En la práctica se sintetizara el ácido acetilsalicílico, conocido comercialmente como aspirina, se partirá de un ácido salicílico que es un compuesto bifuncional, pues además de tener un grupo carboxilo tiene un hidroxilo, que se esterificara en la reacción con un anhídrido acético en presencia de un ácido. Una vez sintetizado el ácido acetilsalicílico es necesario cristalizarlo para eliminar las impurezas que contiene. El ácido acetilsalicílico se comercializa con el nombre de Aspirina por la casa Bayer, siendo uno de los medicamentos más consumidos en el mundo. Fue sintetizado a finales del siglo pasado por el químico alemán Félix Hoffman. Actúa como antipirético y fundamentalmente como analgésico. Como antipirético ejerce su efecto a dos niveles: aumenta la disipación térmica mediante vasodilatación (acción poco significativa) y actúa sobre el termostato hipotalámico, que es el centro regulador de la temperatura del organismo. Su vía de administración es oral, ya que se absorbe bien por el tracto gastrointestinal. El objetivo de esta experiencia será la de obtener ácido acetilsalicílico a partir de la reacción antes mencionada, para luego cristalizarlo y obtener, teniendo en cuenta que puede contener impurezas, fundamentalmente de ácido salicílico, debido a una acetilación incompleta o de la hidrólisis del producto durante su aislamiento, es por eso que posteriormente se pasara a hallar el rendimiento.

II. CONCLUSIONES  

Esta reacción con el anhídrido acetico genera un gran rendimiento ya que la reacción no es reversible. La práctica se pudo lograr con éxito en la obtención de la aspirina mediante la combinación de los reactivos.