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UNIVERSIDAD TÉCNICA DEL NORTE FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD LICENCIATURA EN ENFERMERÍA ENFERMERIA AVANZADA I

TEMA: Fármacos usados en UCIN Integrantes: Ganchozo Darío Docente: Lic. Katy Cabascango Semestre: Sexto semestre Fecha: 28-05-2017

ACICLOVIR

Nombre comerciales: EUROVIR

FAMILIA

Antiviral: usado en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el virus del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética, el herpes labial, el herpes genital y el herpes zóster. ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN

PRESENTACIÓN



 Frasco ámpula con liofilizado de 250 mg



Crema de 50 mg



Comprimidos de 200 mg

ADRENALINA (EPINEFRINA) FAMILIA PRESENTACIÓN

Debido a su baja solubilidad, la absorción del Aciclovir por vía oral es muy lenta, variable e incompleta (gran parte es expulsada sin variación por las heces). La absorción cutánea es mínima. La biodisponibilidad vía oral varía entre el 10% al 30%, y decrece con el aumento de la dosis.

Se metaboliza en el hígado

se excreta principalmente por la orina, mediante filtrado glomerular y secreción tubular.

Nombre comerciales: Adrenaclic Glucósidos cardiacos, vasoactivo que induce cambios en la resistencia vascular (vasoconstricción o vasodilatación), generando cambios en la presión arterial media (hipertensión o hipotensión). ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN Inicio de acción: I.V. inmediato Intratraqueal: 5-15 segundos S.C. 5-15 min Inhalada 1-5 min I.M. variable

Ampolla 1mg /1 mL

Se distribuye ampliamente por el organismo, incluyendo líquido cefalorraquídeo y placenta.

La adrenalina inyectada desaparece rápidamente de la circulación, con una semivida extremadamente corta, de aproximadamente 20 segundos. Pasa a todos los tejidos, especialmente al corazón, hígado, riñón y bazo, mientras que muy escasas cantidades llegan al cerebro por su dificultad en cruzar la barrera hematoencefálica.

Degradación enzimática (hepática, renal y tracto gastrointestinal)

Renal gastrointestinal

y

AMIKACINA

Nombre comerciales: Amikin, Gamikal, Kana,

FAMILIA:

Antibiótico del grupo de los aminoglucósidos con acción bactericida. Usado en el tratamiento de enfermedades severas, como bacteriemia, septicemia, incluida la sepsis de neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC, incluyendo meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones intraabdominales ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN Se absorbe Se distribuye principalmente en No se metaboliza Se excreta de forma totalmente y de el líquido extracelular (LEC); inalterada en orina forma rápida las concentraciones en el líquido por filtración después de la cefalorraquídeo en lactantes glomerular administración normales son aproximadamente intramuscular entre 10 y 20 % de las concentraciones séricas, también aparecen bajas concentraciones en el tejido cardíaco auricular, líquido pericárdico, músculo, tejido adiposo y en el líquido intersticial; atraviesa la placenta

PRESENTACIÓN

Frasco ampolla de 500 mg / 2 ml Frasco ampolla de 100 mg / 2ml

AMINOFILINA FAMILIA: INDICACIONES: PRESENTACIÓN

Solución inyectable de 250 mg / 10 ml Comprimidos de 100 mg, y de 200 mg

Nombre comerciales: Amofilin, Drafilyn-z Metilxantinas, Antiasmático. Broncodilatador. Asma bronquial, broncoespasmo reversible asociado a enfermedad pulmonar obstructiva crónica (bronquitis y enfisema pulmonar), respiración de Cheyne-Stokes, profilaxis de asma bronquial y broncoespasmo, tratamiento coadyuvante de la apnea neonatal. ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN Se distribuye en todos Hepático Excreción renal, como Se alcanzan los líquidos Teofilina sin alterar en 10%; efectivas extracelulares como en neonatos prematuros concentraciones Teofilina. Su hasta 50% renal sin en sangre y un concentración en metabolizar. rápido efecto plasma para respuesta La vida media se prolonga después de la óptima es 10-20mg/L; en pacientes con reducción administración atraviesa la placenta, se hepática o renal y en intravenosa. excreta en leche pacientes alcohólicos. materna. La vida media en recién nacidos es mayor de 24 horas. No es recomendable utilizarla en menores de 6 meses de edad.

AMPICILINA

Nombres comerciales: Britapen, Gobemicina, Retarpen®

FAMILIA

Antibióticos penicilinas con acción bactericida por alterar la pared celular bacteriana.

PRESENTACIÓN

ABSORCIÓN Puede ser administrado por vía IM o IV, la concentración sérica máxima se alcanza en 1 h, posee un tiempo de vida media de 1 a 1,5 h con función renal normal; en casos de disfunción renal este se prolonga de 10 a 15 h y para los neonatos tiene una variación entre 1,7 y 4 h.

Polvo para solución inyectable 500mg y 1gr

DISTRIBUCIÓN Se distribuye bien en tejidos del aparato genitourinario, en las articulaciones, senos paranasales, oído medio, pulmones, pleura, peritoneo y bilis. No llega al cerebro ni LCR, excepto cuando las meninges están inflamadas. La unión a proteínas plasmáticas es baja.

METABOLISMO Metabolismo hepático (12-50 %).

ELIMINACIÓN Excreción renal inalterada entre 50 y 85 % de la dosis administrada por vía IM.

ANTICOLINÉRGICO Inhibe la función del parasimpático que se caracteriza por no presentar carga eléctrica

ATROPINA INDICACIONES:

PRESENTACION:

Medicación preanestésica para evitar reacciones asociadas a la intubación traqueal y a la manipulación quirúrgica - Tratamiento de la bradicardia sinusal, y del parado cardiaco Antídoto de la intoxicación por insecticidas órganofosforados - Adyuvante en el broncoespasmo. Ampollas de 1mg/ml

ABSORCION

DISTRIBUCION

METABOLISMO

ELIMINACION

La atropina se absorbe bien tras su administración oral, intramuscular y por aplicación directa en las mucosas incluidas las del ojo.

Se distribuye bien por todo el organismo, tiene un volumen de distribución de 1-6 l/kg, con una unión a proteínas plasmáticas del 50%

Se metaboliza parcialmente por N-desmetilación y se conjuga glucurónido. Únicamente un 2% de la dosis se hidroliza a ácido trópico y tropina.

La vía de eliminación fundamental es la urinaria, así de un 77-94% de una dosis intramuscular se encuentra en la orina de las primeras 24 horas.

ALCALINIZANTE Actúa como sustancia tampón en la sangre por lo que revierte la acidosis. BICARBONATO DE SODIO INDICACIONES:

PRESENTACION:

En paro cardíaco, cuando existe evidencia o sospecha de situación de acidosis metabólica (cetoacidosis diabética, insuficiencia renal, shock) - Acidosis respiratoria cuando ésta es grave y severa – Hiperkaliemia - Intoxicación aguda por barbitúricos o salicilatos, para alcalinizar orina Ampolla 1 Molar. 10 mEq/10 mL (1 mEq/mL) Suero 1/6 Molar. 41 mEq/250 mL (1 mEq/6 mL)

ABSORCION

DISTRIBUCION

Es filtrado y reabsorbido por los riñones

Los iones sodio y bicarbonato se distribuyen principalmente en el líquido extracelular.

METABOLISMO No es metabolizado.

ELIMINACION Se excreta menos del 1% del bicarbonato filtrado por la orina, dependiendo del déficit plasmático.

CALCIO INDICACIONES:

Auxiliar en el tratamiento de las deficiencias de CALCIO, en el embarazo, la lactancia y en niños y adolescentes en periodo de crecimiento, así como en la menopausia y osteoporosis.

PRESENTACION: Tableta 500mg.

ABSORCION

DISTRIBUCION

METABOLISMO

ELIMINACION

La mayor parte de la absorción se lleva a cabo en los segmentos proximales del intestino delgado y en general sólo una tercera parte del Calcio ingerido es absorbido.

50 % de calcio plasmático se distribuye como calcio ionizado no unido a proteínas plasmáticas.

Es metabolizado por el tracto gastrointestinal, en la saliva, bilis y jugo pancreático; este calcio endógeno y el que no se absorbió se excreta por las heces.

La excreción urinaria del Calcio es el resultado final de la cantidad de calcio filtrada y que en 60% es reabsorbido y vuelto a la circulación.

NOMBRE: FENTANILO(citrato)

NOMBRE COMERCIAL Citrato de fentanilo

Familia

Analgésico Opioide Agonista Total

Presentación

Absorción Después de la inyección intravenosa. Las concentraciones plasmáticas máximas se obtienen a los 40-60 min en un 25%. El 75% restante es deglutido, y un 50% es degradado por un efecto de primer paso hepático. El 25% restante se absorbe lentamente por vía gastrointestinal. La unión de fentanilo a las proteínas plasmáticas es alta. Factores como la deshidratación de la boca, la deglución excesiva de saliva o el consumo de líquidos con bajo pH antes del uso de esta presentación de fentanilo, reducen la eficacia.

Caja con 20 ampolletas de 10 mL. -Caja con 100 ampolletas de 3 mL.

Distribución Se distribuye rápido hacia hígado, pulmones, riñones y bazo. Atraviesa la barrera hematoencefálica y pequeñas cantidades penetran en el SNC. Con vidas medias de distribución secuencial de aproximadamente 1 minuto y 18 minutos.

Metabolismo Ocurre en el hígado mediante la conjugación con el ácido glucurónico. Su principal metabolito principal es norfentanilo. El aclaramiento de fentanilo es de 574 ml/ min.

Eliminación Aproximadamente el 75% de la dosis administrada es excretada en la orina dentro de las 24 horas y sólo el 10% de la dosis eliminada en la orina está presente como droga inalterada[CITATION Com17 \l 12298 ].

La unión del fentanilo a las proteínas plasmáticas en los recién nacidos es aproximadamente 62% que es más baja que en los adultos. El aclaramiento y el volumen de distribución son más altos en bebés y niños.

FUROSEMIDA

NOMBRE COMERCIAL: Seguril

Familia

Diurético y agente hipotensor

PRESENTACIÓN

ABSORCIÓN Su absorción oral es incompleta. El efecto diurético se alcanza a la hora de administrado con un efecto máximo, a las dos horas. Con la administración intravenosa el efecto se alcanza en 5 minutos y a la media hora el efecto máximo.

Ampolla 20 mg/2ml Tableta 40 mg

DISTRIBUCIÓN La unión a proteínas es muy elevada (91-97 %, casi totalmente a la albúmina).

METABOLISMO La biotransformación es hepática. Vida media: existen amplias variaciones entre los individuos. Normal: de 1/2 a 1 h. Anúrico: de 75 a 155 min. En pacientes con IR y hepática se han descrito vida media de 11 a 20 h. En neonatos la vida media descrita está prolongada.

ELIMINACIÓN Su excreción por vía renal es 88 % y biliar/fecal es 12 % (Calvo, 2011).

GENTAMICINA

NOMBRE COMERCIAL: Genta Gobens

Familia

Antibiótico Aminoglucócido

PRESENTACIÓN

ABSORCIÓN Se absorbe totalmente y de forma rápida después de la administración intramuscular.

Vial 80 mg / 2 ml -Inyectable. 80 mg / 100 ml, 100 mg / 100 ml, 120 mg / 100 m

DISTRIBUCIÓN Ampliamente distribuidos en el líquido extracelular; la redistribución inicial a tejidos es del 5 al 15 % con acumulación en las células de la corteza renal; también atraviesa la placenta. En la orina aparecen altas concentraciones, sin embargo, en las secreciones bronquiales, líquido cefalorraquídeo, bilis, espacio subaracnoideo, tejido ocular, humor acuoso, la concentración es escasa

METABOLISMO No se metaboliza

ELIMINACIÓN Es ampliamente excretado en la orina. Aproximadamente entre el 53 a 98 % de una sola dosis intravenosa se excreta por la orina en 24 horas. Vida media plasmática: Es más larga en recién nacidos porque el sistema renal inmaduro es incapaz de excretar esta droga rápidamente; durante los primeros días de vida la vida media puede exceder 5 ó 6 horas[ CITATION Man18 \l 12298 ].

DEXAMETASONA FAMILIA

PRESENTACIÓN

Compr. 1 mg Caps. 4 mg (Servicio de Farmacia) Amp. 4 mg / 1 ml vial 40 mg jeringa 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg (Servicio de Farmacia)

Diazepam

Familia Presentación

Compr. 5 mg, 10 mg Amp. 10 mg / 1 ml Micro-enemas 5 mg, 10 mg

Nombres comerciales: Dalamon, Inyectable, Decadran, Fortecortín Fortecortín oral Es un medicamento que pertenece al grupo de los corticoides o corticosterioides. Es similar a una hormona natural producida por las glándulas suprarrenales, es un potente sintético que se asemeja a las delas hormonas esteroideas. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor. ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓ METABOLISMO ELIMINACIÓN N En la El fármaco se La Dexametasona Son eliminados en administración distribuye es metabolizada en la orina y a través sobre la piel, el rápidamente en el hígado de la leche grado de los riñones, originando materna. absorción del intestinos, productos inactivos producto hígado, piel y depende de la músculos. integridad de la misma. Se produce una mínima absorción por vía oftálmica y en la circulación sistémica se une débilmente a las Proteinas plasmáticas

Nombres comerciales: Aneurol, Ansium, Gobanal, Pacium, Stesolid, Tepazepan, Tropargal, Valium Pertenece a la familia de los ansiolíticos e hipnóticos. El Diazepam es un fármaco derivado de la 1,4-benzodiazepina que actúa como modulador alostérico positivo de los receptores GABAA con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes Absorción Distribución Metabolismo Eliminación El Diazepam se Es principalmente Todos los administra por Se distribuye hepático e implica la metabolitos son vía oral (es ampliamente, con desmetilación posteriormente demasiado los niveles de LCR conjugados por rápida), rectal similares a los glucuronidación y (tiene una niveles plasmáticos. excretados en la biodisponibilida Además esta orina. d absoluta y benzodiacepina parenteral (es cruza la placenta y lenta y errática) distribuye a la leche materna.

Dobutamina

Nombres comerciales: Dobutrex, Dobucor

Familia Presentación

Ampollas de 250mg en 5 o 20ml.

Dopamina

Cardiotónicos, agonistas adrenérgicos. Es una amina simpaticomimética usada en el tratamiento de insuficiencia cardíaca y choque cardiogénico. Absorción Distribución Metabolismo Eliminación Los productos La Dobutamina Está presente en El fármaco se se administra el hígado, riñones metaboliza en el conjugados y la 0mediante y tracto hígado metil Dobutamina infusión enzimáticamente por gastrointestinal. son más tarde intravenosa la catecol-Oexcretados por la continua. metiltransferasa y por orina y la bilis. glucuronidación a metabolitos inactivos.

Nombres comerciales: Clorhidrato Dopamina Grif, Dopamina Fides.

Familia Presentación

Ampollas de 5ml con 200mg.

Como miembro de la familia de las catecolaminas, la dopamina es un precursor de la norepinefrina (noradrenalina). Absorción Distribución Metabolismo Eliminación la Dobutamina se Se distribuye Es metabolizada por Los metabolitos administra ampliamente pero la monoamino inactivos son mediante infusión no cruza la barrera oxidasa y catecol-o- después excretados intravenosa hematoencefálica metil transferasa, por la orina. continua en cantidades enzimas presentes en el hígado, riñones, importantes. plasma y tracto gastrointestinal. Esto hace que la administración oral sea ineficaz.

Ampollas de 10 ml con 200mg.

Dopamina

Familia Presentación

Nombres comerciales: Epanutin, Fenitoina Combino Pharm, Fenitoina Generis®, Fenitoina G.E.S, Fenitina Rubio, Sinergina. La fenitoína pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos. Funciona al reducir la actividad eléctrica anormal en el cerebro. Absorción

Distribución

Metabolismo

Eliminación

La fenitoína se administra por vía oral y parenteral

cáps. 100 mg amp. 250 mg / 5 ml MIDAZOLAM

PRESENTACIÓN

Comprimidos de 7.5 mg Ampollas de 5 ml conteniendo 5 mg (1 mg/ml) Ampollas de 3 ml conteniendo 15 mg (5 mg/ml) Ampollas de 5 ml conteniendo 25 mg (5 mg/ml) Ampollas de 10 ml conteniendo 50 mg (5 mg/ml)

Familia PRESENTACIÓN

Adulto: Caja con frasco atomizador con 15 ml.

se metaboliza principalmente por hígado, este fármaco es uno de los pocos que pueden saturar la capacidad metabólica de este órgano.

Los metabolitos inactivos son después excretados por la orina.

Nombres comerciales: Dormicum , Midazolam

Familia

NAFOZOLINA

La fenitoína atraviesa la barrera hematoencefálica y se distribuye en el líquido cefalorraquídeo (LCR), la saliva, el semen, la bilis y los fluidos gastrointestinales..

El midazolam es una benzodiazepina de semivida corta utilizada como ansiolítico o en procesos ligeramente dolorosos, aunque no tiene efecto analgésico ni anestésico. Se utiliza sobre todo por vía intravenosa, pero se puede administrar por vía intranasal, rectal, oral o intramuscular. ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN Absorción: Se Distribución: Las Metabolismo: El Eliminación: El absorbe rápida y concentraciones midazolam se midazolam se completamente plasmáticas metaboliza rápida y elimina por vía después de la disminuyen en dos completamente; 30- metabólica. Los administración fases con vidas 50% del principio metabolitos oral. Debido al medias de 0,3-0,5 activo es ya formados son efecto del horas (fase de metabolizado en el sometidos a primer paso, la distribución) y de transcurso del primer conjugación con biodisponibilida 1,5-3,5 horas (fase pasaje a través del ácido glucurónico y d es de de eliminación); 96- hígado. eliminados como aproximadamen 98% del midazolam glucurónidos por te 40%. Con una se liga a las vía renal. dosis de 15 mg proteínas se logra un plasmáticas. El Cmax de 70-120 volumen de mg/ml con una distribución oscila Tmax de o,5-1,5 entre 0,7-1,2 l/kg. horas.

Nombres comerciales: Novo-tears La nafazolina es una droga de la familia simpaticomimética sintética con un núcleo imidazol. Este núcleo le confiere no sólo acciones adrenérgicas, sino también colinérgicas. ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN En el caso de la Ocasionalmente La nafazolina No se sabe con nafazolina, la puede suceder una constriñe el sistema certeza la vía de absorción después distribución vascular de la eliminación de los de su instilación es sistémica de este conjuntiva dilatado, fármacos oculares y aceptable a nivel de preparado mediante la acción inicial se presume que la conjuntiva, y los la absorción por la ocurre en menos de puede ocurrir por factores limitantes mucosa nasal, o 10 minutos y tiene vía hepática y/o de mayor absorción bien, por la una duración de 2 a 6 renal después de su será un mayor absorción horas. La nafazolina absorción sistémica. tiempo de transcornealtiene una efectividad residencia en el transconjuntival. variable al respecto.

Infantil: Caja con frasco atomizador con 15 ml.

MORFINA

fondo del saco conjuntival y en la película de lágrimas precórnea

Nombres comerciales: Cloruro Mórfico Braun, Morfina Serra, MST Continus Retard, MST Unicontinus Retard, Oglos, Oramorph, Sevredol, Skenan

FAMILIA Presentación

La morfina pertenece a una clase de medicamentos llamados analgésicos opiáceos (narcóticos). Funciona al cambiar la manera en que el cerebro y el sistema nervioso responden al dolor. Absorción Distribución Metabolismo Eliminación La absorción de la Los niveles La morfina es La vida media de morfina del tracto plasmáticos de metabolizada eliminación es de gastrointestinal no morfina no se primariamente por 114 minutos para la es fiable, sin correlacionan con la conjugación con el morfina y de 173 embargo, esto no actividad ácido glucurónico en minutos para la excluye su uso con farmacológica, el hígado y otros morfina-3dosis más grandes reflejando una lugares, glucuronido, un para lograr niveles demora en la especialmente en inactivo y analgésicos. La penetración de la riñones. predominante duración de acción morfina a través de metabolito. es de unas 4 horas. la barrera hematoencefálica.

Ampollas de 1 ml conteniendo 10 mg (1%, 10 mg/ml) Ampollas de 1 ml conteniendo 20 mg (2%, 20 mg/ml) Ampollas de 2 ml conteniendo 40 mg (2%, 20 mg/ml) Comprimidos de 10 mg (Sevredol) Comprimidos de 20 mg (Sevredol) Sobres retard de 30 mg Cápsulas retard de 10 mg 30 mg 60 mg 90 mg 120 mg 150 mg 200 mg Nombres comerciales: PANCURONIO

FAMILIA PRESENTACIÓN

Ampolla de 2 ml conteniendo 4 mg (2 mg/ml)

pancuronio bromuro.

El pancuronio (en forma de bromuro) es un agente bloqueante neuromuscular no despolarizante. Perteneciente al grupo farmacológico de los antimuscarínicos, produce relajación muscular y se utiliza en las intervenciones quirúrgicas que se llevan a cabo con intubación endotraqueal y respiración asistida. ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN La administración . Con respecto a la de 60 µg/kg de peso Las concentraciones Excreción renal en farmacocinética de produce relajación plasmáticas decrecen su mayoría (80 %) la absorción no se de la musculatura de forma trifásica con y fecal (10 %) absorbe bien por en 2-3 min, con un tiempo de vida como pancuronio vía digestiva. pico a los 4 min y media en la última sin metabolizar desaparición del fase de 2 h efecto de 35 a 45 min. Pequeñas cantidades cruzan la barrera placentaria

MEDICAMENTO

ABSORCIÓN

Almacenamiento CEFTRIAXONA Se y absorbe 100% conservación: después de su administración meses VialesEstable de 250,6500 mg,a temperatura intramuscular; cuando 1 y 2 g ambiente. i.v. e. i.m Con refrigeración se aplica por vía (2-8ºC) estable 18intravenosa meses alcanza su Nombre comercial: concentración máxima en 30 minutos; por vía CEFIZOX intramuscular en 3 horas.

SOLUCIÓN GLUCOSADA (5 A 15%) FAMILIA PRESENTACIÓN Solución intravenosa de: 100, 150, 250, 500 y 1000ml

DISTRIBUCIÓN Se distribuye ampliamente en la mayor parte de los órganos, tejidos y fluidos, incluyendo la vesícula biliar, el hígado, los riñones, los huesos, útero, ovarios, esputo, bilis y los fluidos pleural y sinovial, tejido bronquial inflamado, líquido cefalorraquídeo, pulmones, oído medio, placenta, cordón umbilical, líquido amniótico.

METABOLISMO

ELIMINACIÓN

Una pequeña cantidad de la ceftriaxona es metabolizada en los intestinos ocasionando un metabolito inactivo antes de ser eliminada.

Aproximadamente el 35-65% del fármaco se elimina en la orina, principalmente por filtración glomerular. El resto, se elimina a través de la bilis, por vía fecal. La vida media de eliminación es de 5.8-8.7 hrs.; en recién nacidos y niños es entre 46.5 hrs., en estos últimos puede durar en el oído medio hasta 25 horas.

Nombre comerciales: Glucose, Insta Glucose, Solución Dx 5%, delmed Cristalode Isotónica: son aquellas que tienen la misma concentración de solutos que otra solución. Se utilizan para hidratar el compartimento intravascular en situaciones de pérdida de líquido importante, como deshidratación, hemorragias, etc ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN Su absorción es Todas las células Se metaboliza en la se excreta una rápida, se son capaces de vía del ácido pirúvico pequeña parte con administra por vía oxidar la glucosa o ácido láctico a la orina (en caso de intravenosa. La para utilizarla como dióxido de carbono y no estar en exceso vida media es fuente principal de agua con la obtención el 100% de la variable y muy energía en el de energía. glucosa filtrada por corta; y a su vez metabolismo el glomérulo es depende del grado celular. reabsorbida por los de actividad que túmulos del nefrón está desarrollando y no se excreta la persona. nada)

VANCOMICINA FAMILIA

Nombres comerciales: VANCOCIN, Vancoled; Vancor Vanaurus

PRESENTACIÓN Vial con 500 mg y 1000 mg de Vancomicina en polvo.

ABSORCIÓN

DISTRIBUCIÓN

METABOLISMO

ELIMINACIÓN

se administra solo por vía intravenosa, aunque la administración oral es importante para tratar algunas infecciones del tracto digestivo.

Se distribuye bien No se metaboliza por la mayoría de los líquidos corporales, incluyendo el fluído pericardíaco, pleural, ascítico y sinovial. Atraviesa la barrera hematoencefálica en caso de meningitis.

Se excreta por filtración glomerular, recuperándose en la orina de 24 horas el 80% de la dosis administrada y una pequeña cantidad en las heces.

TEOFILINA FAMILIA PRESENTACIÓN Cápsulas de 100, 200 ó 300 mg. Solución oral de 80mg/15ml

La Vancomicina, es un antibiótico, perteneciente a la familia de los Glicopétidos, siendo un derivado tricíclico de ello.

Nombre comerciales: Teromol Retard ®, Theo Dur ®, Theolair ®, Theoplus Es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafeína y la teobromina, caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora. ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN se puede administrar por vía Se distribuye en los E¿Es metaboliza por Se excreta en la oral e intravenosa. Por vía fluidos y tejidos el sistema enzimático leche materna oral, se absorbe completa y corporales, siendo hepático del rápidamente n los neonatos muy baja Su citocromo P45o, En prematuros, una parte distribución en las originando varios significativa es transformada a grasas. La teofilina metabolitos inactivos cafeína, que puede acumularse atraviesa la barrera al tener una semi-vida placentaria y la relativamente larga. barrera hematoencefálica.

FLUCONAZOL FAMILIA: PRESENTACIÓN Capsulas de 100 y 150 mg. Vial de 2 mg/100ml

Nombre comerciales: Candifix®, Citiges®, Diflucan®, Lavisa®, Loitin Pertenece al grupo de los antifúngicos triazoles. Se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos. Actúa interfiriendo con su crecimiento, inhibiendo la síntesis fúngica de esteroles. ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN La absorción Se distribuye El fluconazol no La eliminación es gastrointestinal es ampliamente en los parece experimentar principalmente rápida y casi completa. tejidos y fluidos un metabolismo de renal, y Se administra por vía corporales. La saliva, el primer paso. aproximadamente oral e intravenosa. esputo, las uñas, las el 60-80% de la ampollas, y las dosis se excreta en concentraciones en las la orina sin secreciones vaginales cambios, y el 11% son aproximadamente en forma de iguales a las metabolitos. concentraciones plasmáticas

ESPIRONOLACTONA

Nombre comerciales: Aldactone, Aldactine® y Aldoleo

FAMILIA:

Pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor de la aldosterona

PRESENTACIÓN compr. 25 mg, 100 mg

ABSORCIÓN Es absorbida por el tracto digestivo después de una administración oral.

DISTRIBUCIÓN Se distribuye y se produce una unión a proteínas para su distribución rápida en el organismo

METABOLISMO Es extensamente metabolizada en el hígado a metabolitos que también tienen propiedades diuréticas.

ELIMINACIÓN Se elimina a través de la orina. Una pequeña parte se elimina por excreción biliar.

LIDOCAÍNA

Nombre comerciales: Lidocaína braun

Familia Presentación

Anti arrítmicos ABSORCIÓN Se absorbe completamente después de la administración parenteral

DISTRIBUCIÓN La unión a proteínas plasmáticas es moderada.

METABOLISMO En el hígado

ELIMINACIÓN El principal metabolito en orina es un congujado 4hidroxi2,6 dimetilanilina.

METABOLISMO En pequeña cantidad en el sistema enzimático microsomal hepático.

ELIMINACIÓN La eliminación mayor es por vía renal en forma inalterada y metabolizada, aproximadamente 5% se excreta por las heces.

METABOLISMO De primer paso en el hígado, alcanzando la circulación sistémica aproximadamente el 50-60% de la dosis.

ELIMINACIÓN Se excreta en la orina.

Ampollas de 5, 10ml al 1%(10mg/ml)

METOCLOPRAMIDA Familia Presentación

Ampollas 2ml contiene 10mg (5mg/ml)

MEPERIDINA

Nombre comerciales: Metoclox Antiemético y agente procinético ABSORCIÓN La absorción después de la administración oral es rápida de 30 min y prácticamente completa

Nombre comerciales: Demerol

Familia

Analgésico Narcótico

Presentación

ABSORCIÓN Los efectos analgésicos son máximos al cabo de una hora, disminuyendo en las 2-4 horas siguientes.

Amp. de 100mg /ml

DISTRIBUCIÓN Su volumen de distribución es elevado , más o menos 3,5 l/kg, lo cual sugiere que se distribuye extensamente por los tejidos.

DISTRIBUCIÓN Alcanzan la circulación sistémica aproximadamente el 50 – 60% de la dosis.