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• Eva Ventura

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METOCARBAMOL

Descripción

Cada tableta contiene 500 o 750mg de metocarbamol.

Indicaciones

Relajante muscular que es utilizado tanto con fines médicos como para quienes practican deportes como preventivo del dolor, Reumas. Músculos tensos. Torceduras.

Vía de administración y dosis Vía oral Tabletas de 500 y 750 mg de Metocarbamol.

Generalidad

Efecto adverso

Contraindicaciones o precauciones

Relajante del músculo esquelético, reduce la transmisión de impulsos de la médula espinal al músculo esquelético.

Leucopenia; bradicardia, rubor, hipotensión, síncope; diplopía, visión borrosa

No usar en personas con epilepsia, daño renal, insuficiencia hepática, enfermedad cardiaca o con sistema nervioso central deprimido

Interacciones

Aumenta los efectos de: depresores y estimulantes del SNC incluyendo alcohol, barbitúricos, anestésicos y supresores del apetito. Potencia los efectos de: anticolinérgicos tales como atropina y algunos psicotróPosología

ATORVASTATINA Descripción

Indicaciones

Tabletas de Atorvastatina 10, 20, 40 y 80 mg.

Reducción de los niveles de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteínas B y triglicéridos en pacientes con hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta.

Vía de administración y dosis Vía Oral. Inicial, 10 a 20 mg una vez al día. La dosis de mantenimiento puede variar de 10 a 80 mg una vez al día.

Generalidad

Fármaco perteneciente a la familia de las estatinas; inhibidoras de la síntesis hepática del colesterol.

Efecto adverso

náuseas, calambres musculares, neuropatía periférica,

Contraindicaciones o precauciones

Interacciones

La atorvastatina está contraindicada en pacientes que presenten hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. En pacientes con enfermedad hepática activa

Aumenta el riesgo de miopatía con la administración concomitante de ciclosporina, derivados del ácido fíbrico, eritromicina, antimicóticos azólicos o niacina.

CLARITROMICINA Descripción

Indicaciones

Vía de administración y dosis

Claritromicina tabletas, 250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas

La claritromicina se usa en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio alto y bajo, infecciones de piel o tejidos blandos y otitis media causadas por organismos

Vía oral. Tabletas, 250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas con o sin alimentos. La duración usual del tratamiento es de 6 a 14 días, dependiendo de la patología.

susceptibles.

Generalidad

Es un antibiótico macrólido de espéctro medio.

Efecto adverso

Contraindicaciones o precauciones

Interacciones

náuseas, vómitos, alteración del gusto, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, dolor de cabeza, estreñimiento, alteración de la audición.

Claritromicina está contraindicada en pacientes que reciben terapia de terfenadina y que tengan anormalidades cardíacas o desórdenes electrolíticos.

En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: antiácidos, warfarina, carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoína, fluoxetina, itraconazol, omeprazol, rifampicina, ritonavir, simvastatina, tacrolimus, teofilina, terfenadina,

SALBUTAMOL Descripción

Indicaciones

Comprimidos de 2 y 4 mg. Comprimidos retard de 4 y 8 mg.

Tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.

Jarabe de 2 mg/5ml. Aerosol de 100 mcg/puls. Solución inhalatoria al 0,5%.

Vía de administración y dosis Vía oral JARABE Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día, de no obtenerse broncodilatación adecuada.

Generalidad

Efecto adverso

Contraindicaciones o precauciones

Interacciones

Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias.

Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares

Trastorno cardíaco grave, en particular infarto de miocardio reciente, enf. coronaria, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, taquiarritmia, hipertensión grave no tratada, hipertiroidismo, tirotoxicosis, feocromocitoma,

Salbutamol no debe ser administrado junto con beta-bloqueadores no selectivos como propra-nolol. Los derivados de las xantinas pueden agravar los ataques de asma por sí mismos, por lo que se sugiere no administrarlos juntos, ni con inhibidores .

INSULINA LENTA Descripción

La insulina NPH (porcina) altamente purificada, en viales de 10 mL con una concentración de 100 U/mL (U100), de los laboratorios Novo-Nordisk.

Indicaciones

diabetes mellitus

Vía de administración y dosis

Generalidad

Efecto adverso

Contraindicaciones o precauciones

Interacciones

Subcutánea (SC) en la región abdominal, muslo, región deltoidea. También se puede administrar vía intravenosa o intramuscular. Dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de diabetes tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.

Es un polipeptido conformado por 51 aminoacidos, la cual es producida y secretada en y por las celulas beta de los islotes de langerhans en el pancreas, en forma de precursor inactivo llamado proinsulina

Salpullido o picazón en todo el cuerpo dificultad para respirar mareos visión borrosa ritmo cardiaco rápido sudoración

Pacientes con hipoglucemia. Hipersensibilidad a la insulina humana. Pacientes con estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos cerebrales, así como pacientes con retinopatía proliferativa.

Reducen necesidades de insulina: antidiabéticos orales, IMAO, ßbloqueantes (enmascaran síntomas de hipoglucemia), IECA, salicilatos, esteroides anabolizantes y sulfonamidas. Aumentan necesidades de insulina: anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas.

INSULINA REGULAR Descripción

Indicaciones

Vía de administración y dosis

Generalidad

Efecto adverso

Contraindicaciones o precauciones

Interacciones

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Insulina humana regular..... 100 U.I.

Diabetes Mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2 cuando las medidas no farmacológicas y los antidiabéticos orales son insuficientes para alcanzar el control metabólico.

vía subcutánea Y IV 1520 minutos antes de las comidas. INSULINA HUMANA REGULAR; sin embargo, la dosis diaria promedio suele ser de 0.5 a 1.0 U.I. por kg de peso corporal.

generalmente llega al flujo sanguíneo 30 minutos después de la inyección, tiene su máximo efecto de dos a tres horas.

Hipoglucemia,Alterac iones visuales,Lipodistrofia ,Reacciones de hipersensibilidad, Hipoglucemia, Alérgicos/dermatológ icos

trastornos renales ,edad avanzada, trastornos hepáticos graves, Hipoglucemia. Hipersensibilidad a la insulina o a alguno de los excipientes.

Pueden reducir los requerimientos de insulina:hipoglucemiantes orales, octreotida, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), beta-bloqueantes no selectivos.

OXACILINA Descripción

OXACILINA-250 y 500 Envase de 8 ó 12 cápsulas olvo para Solución Inyectable COMPOSICIÓN *Cada vial de 500mg contiene: OXACILINA.. 500 mg. (Como Oxacilina Sódica H2O)

Indicaciones

Se indica para el tratamiento de la neumonía estafilocócica; septicemia bacteriana; sinusitis; infecciones de la piel y tejidos blandos.

Vía de administración y dosis

Generalidad

V.O ,IV 1 hora. Vida media: Función renal normal: 0,5-0,7 horas. Disfunción renal: 1-3 horas..

Es un antibiótico betalactámico, de espectro reducido del grupo de las penicilinas, por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas, en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas.

Efecto adverso

Náusea y vómitos Diarrea, Dolor abdominal, infecciones por hongos

Contraindicaciones o precauciones Sensibilidad cruzada: Los pacientes con alergia a una penicilina pueden ser también alérgicos a otras penicilinas. Los pacientes alérgicos a las cefalosporinas, cefamicinas, griseofulvina o penicilamina pueden ser alérgicos a las penicilinas

Interacciones