Universidad Andina Del Cusco Facultad De Ciencias De La Salud Escuela Profesional De Medicina Humana

UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA CISTITIS NO COMPLI

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UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CISTITIS NO COMPLICADA POR ESCHERICHIA COLI PRODUCTORA DE BETA-LACTAMASA OXA-1

ASIGNATURA: MICROBIOLOGIA MÉDICA DOCENTE: NAVEDA CAHUANA HERMINIA ALUMNOS:  CORDOVA CORDOVA KENYI JAVIER  PACHECO GOZALES NOHEL  SIERRA SALAS MARIA JIMENA  VIDAL ZEGARRA CAMILA ARLETTE  ZEA BARZOLA JOSE MANUEL

mi

RESISTENTE: Mujer de 31 años que tiene repetidas infecciones urinarias catalogadas como cistitis no complicadas a razón de una pre menopausia sin algún tipo de patologías ni anomalías del tracto urinario. En el último año fue tratada con ciprofloxacino cotrimoxazol.

    

ampicilina (CMI >16 mg/L), amoxicilina/clavulánico (CMI >16/8 mg/L) piperacilina/tazobactam (CMI >64/4 mg/L) Cefuroxima (CMI >16 mg/L) cefepima (CMI 8 mg/L);

Acude al médico por disuria, polaquiuria con un periodo de 2 días de evolución. La tira reactiva introducida en una muestra de orina da como resultado la presencia de leucocitos y nitritos. El médico solicita un urocultivo y se le solicita un tratamiento con amoxicilina/clavulánico durante 5 días.

. Al recibir el resultado del antibiograma el médico llama a la paciente, que para ese entonces había mejorado levemente, y le cambia el tratamiento a fosfomicinatrometamol, 3 g

1. Beta-lactamasa IRT, resistencia a la piperacilina/tazobactam y resistencia a la cefazolina, pero iría en contra la resistencia a cefuroxima y sobre todo a cefepima. 2. Hiperproducción de una beta-lactamasa plasmídica (TEM1 o TEM2), pero iría en contra la sensibilidad a cefazolina y la resistencia a cefepima. 3. Hiperproducción de beta-lactamasa AmpC cromosómica, pero habría resistencia a cefazolina y disminuiría la sensibilidad a cefotaxima, ceftazidima y aztreonam, pero no a cefepima.

4. Beta-lactamasa OXA1, confiere resistencia a amoxicilina/clavulánico, no suele afectar a las cefalosporinas del tipo cefazolina, no afecta a cefotaxima, ceftazidima y aztreonam pero si a cefalosporinas de 4ª generación como cefepima o cefpiroma

Producción de OXA-1 en el 26%, hiperproducción de una penicilinasa (TEM-1 principalmente) en el 23%, Producción de AmpC plasmídica en el 19%, hiperproducción de AmpC cromosómica en el 18% y producción de un enzima resistente a inhibidores (IRT, derivadas de TEM) en el 17%. En general las cepas fueron genéticamente diversas, excepto en las productoras de OXA-1 que mostraron una mayor clonalidad.

El estudio de cohorte multicentrico de dio a conocer que el 54% de pacientes tenían más de 65 años el 65% eran mujeres con un registro de que las patologías más frecuentes eran diabetes en 21%, cáncer 17% y el 21% tenía una sonda vesical, estos pacientes recibieron antibióticos como amoxicilina/clavulánico. El 73% tenía infección urinaria y el 10 %bacteriemia, ASI MISMO SE ENCONTRO EN LOS MISMOS PACIENTE UNA RESISTENCIA A LA AMOXICILINA/CLAVULAMICO

• Las personas mayores de 65 años y de sexo masculino fueron más evidentes en la producción de OXA- 1.

• Las personas expuestas a la amoxicilina/clavulanico fue menos prevalente en productores de OXA –1

Según la IDSA (Infectious Diseases Society of America) y de la ESCMID (European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases). Se considera un tratamiento optimo según a la prevalencia de la resistencia y potencial de antibióticos tenemos   

NITROFURANTOÍNA por 5 días. CITRIMOXAZOL por 3 días Fosfomicina – trometamol , 3g dosis única.

la resistencia en ITU no complicada tiene significado clínico (aunque no tanto como en otras infecciones sistémicas como bacteriemia), que depende de si se trata de cistitis o de pielonefritis, y que tiene un significado ecológico (las cepas resistentes seleccionadas serán las causantes potenciales de futuras infecciones).