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PREGUNTAS DE FARMACOLOGIA GRUPO 6 APARATO RESPIRATORIO: FARMACOS ANTITUSIGENOS, EXPECTORANTES Y MUCOLITICOS 1) ¿Cuáles es el primer motivo de primeras consultas en medicina primaria? a) Las enfermedades respiratorias. b) Las enfermedades de la piel. c) Las enfermedades renales. d) Todas son correctas.

2) ¿Qué es la tos? a) Es un acto reflejo que ayuda a evitar el bloqueo mecánico de las vías respiratorias. b) Es un acto reflejo con una función protectora. c) Es un acto refleja que general altos flujos respiratorios. d) Todas son correctas.

3) ¿A qué se debe usualmente la tos aguda? a) Infecciones parasitarias. b) Infecciones bacterianas. c) Infecciones víricas. d) Todas son correctas.

4) ¿Cuánto puede durar la tos crónica? a) Más de 10 días. b) Más de 3 semanas. c) Más de 8 semanas. d) Todas son correctas.

5) ¿Dónde se genera la tos? a) La Faringe y las vías respiratorias superiores. b) La Tráquea y los pulmones. c) Los Bronquios y los bronquiolos d) Todas son correctas.

6) ¿Cuál es la dosis antitusígena de la codeína en adultos? a) 10-20 mg cada 4-6 horas. b) 20-30 mg cada 6-8 horas. c) 40-50 mg cada 8-10 horas. d) Todas son correctas.

7. Es el dextroisomero del metorfano y un análogo de la codeína, a dosis terapeuticas no deprime la actividad ciliar: a) Folcodina b) Narcotina c) Dextrometorfano d) Levopropoxifeno e) Ninguna de los anteriores 8. Contraindicaciones para el dextrometorfano: a) Pacientes medicados con antidiabéticos b) Pacientes medicados con antidepresivos y antiarrítmicos c) Pacientes con hipertensión arterial d) Pacientes con enfermedades renales previas e) Pacientes con gastritis o ulceras gastricas 9. Dosis de la folcodina por via oral: a) Adultos 10 mg cada 4-6 hrs y niños 0,2 mg/kg cada 4 o 6 hrs. b) Adultos 20 mg cada 6-8 hrs y niños 2mg cada 6 hrs. c) Adultos 15 mg cada 4-6 hrs y niños de 5-10 mg cada 4 hrs o 15 mg cada 6 hrs. d) Adultos 30 mg cada 5-6 hrs y niños 5 mg cada 12 hrs. e) Adultos 20 mg cada 8 horas y niños 0,12 – 0,25 mg cada 8 hrs. 10. El clofedanol, Cloperastina, fominobeno y la levodropropizina pertenecen a: a) Antitusígenos opiáceos b) Combinaciones antitusígenas c) Antitusígenos no opiáceos d) Expectorantes e) Mucolíticos 11. Son descongestionantes nasofaríngeos: a) Clorcidizina. Clorfenamina b) Seudoefedrina, efedrina y fenilpropanolinina c) Mentol, cineol y gomenol d) Tintura de lobelia y alcanfor e) Tintura de belladona y atropina. 12. Son descongestionantes nasales: a) Clorcidizina. Clorfenamina b) Seudoefedrina, efedrina y fenilpropanolinina c) Mentol, cineol y gomenol d) Tintura de lobelia y alcanfor e) Tintura de belladona y atropina.

13. La acetilcisteina se utiliza: a. Por V.O. En adultos y niños mayores de 7 años en dosis de 200mg cada 8h o 600mg cada 24h b. Por V.I adultos y niños mayores de 7 años en dosis de 200ml cada 8h o 600ml cada 24h c. Por V.O. En adultos y niños menores de 7 años en dosis de 200mg cada 8h o 600mg cada 25h

d. Ninguna de las anteriores 14. Marque verdadero o falso a. La acetilcisteina se puede administrar por nebulosacion o por instilacion intratraqueal (verdadero) b. Su efecto mucoliticos es menor en medio alcalino(falso) c. La acetilcisteina se puede acompañar de un B- Adrenergico (verdadero) d. La acetilcisteina se administra para fibrosis quistica (verdadero) 15. Señale lo incorrecto sobre la carbocisteina a. No posee un grupo sulfhidrilo libre b. Actúa como precursor del glutatión c. Se administra por V.O. d. Efectos adversos: molestias digestivas, cefalea, erupciones cutáneas. e. Todas las anteriores 16. Señale la posología correcta de la carbocisteina a. 750mg cada 8 horas y cada 12 horas como mantenimiento en adultos. b. 4-8 mg cada 8 horas c. 50mg cada 8-12 horas d. Ninguna de las anteriores 17. Con respecto a la citiolona a. Se utiliza en el tratamiento de bronquiectasias y bronquitis b. Dosis en adultos de 400mg cada 8 horas c. Bien tolerando d. Puede producir reacciones alérgicas e hipogeusia. e. Todas son correctas 18. El sobrerol: a. Se lo utiliza en V.I b. Se lo utiliza en V. Subdérmica c. Se lo utiliza en aerosol d. Se lo utiliza en aerosol, V. Rectal y V.O. 19. ¿Cuál es la función de los Mucoliticos? a. Son fármacos broncodilatadores b. Son fármacos que disminuyen la viscosidad de moco c. Son fármacos que disminuyen la cantidad de moco d. Son fármacos que favorecen a la expulsión de moco 20. a. b. c. d. e. 21. a. b. c. d.

La tos puede ser el primer síntoma apreciable de: Enfermedades extrapulmonares Asma Enfermedades respiratorias Todas las anteriores Solo A y C son correctas El tratamiento farmacológico sintomático o inespecífico de la tos solo debe considerarse cuando: La tos es crónica La tos tiene una causa desconocida La calidad de vida del paciente no se ve afectada Se trata de una tos seca no productiva

e. 22. a. b. c. d. e. 23. a. b. c. d. e. 24. a. b. c. d. e. 25. a. b. c. d. e. 26. a. b. c. d. e. 27. a. b. c. d. e. 28. a. b. c. d. e.

La tos es productiva ¿Cuáles de los siguientes fármacos son antitusígenos? Codeína Difenhidramina Dextrometorfano Todas las anteriores Solo A y C son correctas ¿Cuáles son los efectos secundarios del tratamiento farmacológico de la tos? Depresión respiratoria, trastornos digestivos Somnolencia, pérdida de apetito Habituación, trastornos digestivos Todas las anteriores Solo A y C son correctas Los antitusígenos no deben prescribirse a: Niños menores de 2 años Mujeres embarazadas Adultos mayores Todas las anteriores Solo A y B son correctas La frecuencia y duración de las infecciones respiratorias pueden incrementar debido a la: Depresión del transporte ciliar Viscoelasticidad del moco Hipersecreción crónica del moco Depresión del reflejo tusígeno Todas las anteriores El moco de las vías respiratorias parece mayoritariamente el producto de dos genes de mucina: MUC13 y MUC15 MUC5AC y MUC5B MUC16 y MUC17 MUC3A y MUC3B MUC12 y MUC13 ¿Cuáles son ejemplos de compuestos a los que se les atribuye actividad expectorante? Cloruro amónico Hidrato de terpina Tolú Todas las anteriores Ninguna de las anteriores ¿Cuál es la dosificación del yoduro potásico como expectorante? 500-100mg, 1-2 veces al dia en adultos 100-200mg, 3-4 veces al dia en niños 400-600mg, 2-3 veces al dia en adultos 350-650mg, 3-4 veces al dia en adultos 250-500mg, 1-2 veces al dia en niños

29. a. b. c. d. e.

Es el éter glicérico del guayacol: Oxolamina Dextrometorfano O-metoxifenil gliceril éter Guaifenesina C y D son correctas farmacos broncodilatadores en el asma y enfermedad obstructiva crónica

30. ASPECTOS CARACTERÍSTICOS DEL ASMA: a) Obstrucción bronquial reversible, Inflamación y remodelado bronquiales e hiperreactividad bronquial b) Hiporreactividad bronquial c) Obstrucción bronquial parcial d) Todas e) Ninguna 31. FACTOR DESENCADENANTE MÁS FRECUENTE DEL ASMA a) Alergía b) Epoc c) Susceptibilidad genética d) Todas e) Ninguna 32. LA FASE INMEDIATA DEL ASMA SE DEBE A LA RÁPIDA BRONCOCONSTRICCIÓN PROVOCADA POR LOS MEDIADORES PRINCIPALMENTE: a) IgE b) Histamina c) Neurocinina d) Todas e) Ninguna 33. LA FASE TARDÍA DEL ASMA OCURRE EN UN TIEMPO VARIABLE DE: a) 1 hora b) 2 horas c) 4 horas d) 6-8 horas e) Ninguna 34. LA MAYORIA DE CASOS DE EPOC ESTAN ASOCIADOS AL CONSUMO DE: a) Alcohol b) Drogas c) Tabaco d) Todas e) Ninguna

35. FARMACOS USADOS PARA TARTAR EL ASMA Y LA EPOC a) Broncodilatadores y antiinflamatorios b) Antitusígenos c) Glucocorticoides d) Todos e) Ninguno 36. Categorías farmacológicas eficaces de broncodilatadores. A) simpaticomiméticos b2 B) metilxantinas C) antimuscarínicos D) todas las anteriores 37. La isoprenalina, adrenalina, hexoprenalina y efedrina pertenecen al grupo de fármacos …….. de los simpaticomiméticos b2 a) No selectivos b1 y b2 b) Selectivos b2 de corta duración c) Selectivos b2 de larga duración d) Ninguno es correcto 38. Broncodilatadores mas eficaces y mas utilizados en la practica clínica a) Metilxantinas b) Teofilina c) Simpaticomiméticos b2 d) Aminofilina 39. Reacciones adversas de los simpaticomiméticos b2 a) Palpitaciones, taquicardias y arritmias b) Nerviosismo c) Insomnio d) Todas son correctas 40. Vias de administración de broncodilatadores a) Via inhalatoria b) Via parenteral c) Via oral d) Todas son correctas 41. Administración de catecolaminas por via inhalatoria tienen un inicio de acción maximo: a) 5 minutos b) 1 hora c) 30 minutos d) Ninguno es correcto 42. ¿Qué son metilxantinas? a. las metilxantinas son un grupo de alcaloides estimulantes acciones farmacológicas de interés terapéutico, tales como la relajación del músculo liso (bronquios principalmente), son estimulantes del SNC así como del músculo cardiaco. b. Los agonistas beta2 adrenérgicos de acción larga (LABA) o broncodilatadores de acción prolongada, comosalmeterol, formoterol o vilanterol. Estos fármacos broncodilatadores tienen un efecto de larga duración, al menos de 12 horas o más. c. Todo es correcto

d. Ninguna es correcta. 43. ¿Tipos de metilxantinas? a. Teofilina, teobromina, cafeína. b. Diazepam, lorazepam c. Ninguno es correcto d. Todos son correctos 44. ¿Mecanismo de acción de las metilxantinas? a. Inhibición de fosfodiesterasadel AMPc y GMPc y bloqueo de los receptores de adenosina. b. tienen efectos sobre una diversidad de bacterias, sus mecanismos de acción difieren basados en las características vitales de cada organismo c. A y B son correctas. d. Ninguna es correcta. 45. ¿En qué órgano es metabolizado y medio de eliminación de las metilxantinas? Es metabolizado 90% en el hígado y 10% su eliminación es renal. 46. Cuáles son las vías de administración de las metilxantinas.? a. IV infusión lenta y oral preparación de liberación prolongada. b. Solo IV sin excepción. c. Ninguna es correcta d. Todas son correctas

47. Este grupo de antiinflamatorios no son útiles para el ataque agudo de asma, (excepto las acciones agudas no genómicas descritas para los corticoides). a. Son incapaces de revertir el broncoespasmo b. Revierten el broncoespasmo, pero no detienen el ataque de asma c. Tienen acción similar a corticoides d. Todas las anteriores e. Ninguna de las anteriores 48. Los antiinflamatorios que Se administran principalmente por via inhalatoria y que tienen excelente actividad en e! asma, pero no en la EPOC. a. Corticosteroides. b. Cromoglicato y nedrocromilo c. Antagonistas de los leucotrienos d. Todos los anteriores e. Ninguno de los anteriores 49. Producen efectos secundarios locales (candidiasis, disfonía), y en ocasiones sistémicos, y la retirada del TTO es progresiva a. Cromoglicato y nedrocromilo b. Antagonistas de los leucotrienos c. Corticosteroides d. Todos los anteriores e. Ninguno de los anteriores

50. Utilizado de forma profiláctica para el asma, aunque se desconoce su mecanismo de acción a. Corticosteroids b. Cromoglicato y nedrocromilo. c. Antagonistas de los leucotrienos d. Todos los anteriores e. Ninguno de los anteriores 51. Bloqueantes selectivos de receptores Cist-LT (montelukast y zafirlukast). Que se utilizan junto con otros medicamentos antiasmáticos. a. Corticosteroides. b. Cromoglicato y nedrocromilo c. Antagonistas de los leucotrienos d. Todos los anteriores e. Ninguno de los anteriores 52. La terapia inhalatoria es preferida para el TTO de Asma y EPOC por que a. consigue la presencia de mayor cantidad de fármaco en los pulmones, con menor repercusión sistémica b. no es aconsejada c. solo en pacientes que demuestren no presentar otros problemas d. Todos los anteriores e. Ninguno de los anteriores 53. Los dispositivos para administración inhalatoria de fármacos: a. Nebulizadores, cartuchos presurizados, inhaladores de polvo seco, otros dispositivos b. Mascaras de oxigeno, ventilación mecánica c. No se necesitan dispositivos especiales para fármacos inhalatorios d. Todos los anteriores e. Ninguno de los anteriores Farmacologia de las secreciones gastrointestinales

54. La secreción acida gástrica es producida y regulada por: a) Producida por célula parietal del estómago y regulada por la bacteria H. Pillory b) producida por la célula parietal del estómago y regulada por mecanismos neurocrinos, paracrinos y endocrinos c) Producida por las células del estómago y no causó sangrado

d) Todas las anteriores 55. La gastrina actúa principalmente en: a) receptores de gastrina- colecistoquinina b) receptores alfa c) receptores Beta d) Ninguna de las anteriores 56. la secreción acida gástrica es regulada gracias a la liberación de mediadores como a) somatostatina y prostaglandinas b) prostaglandinas c) fosfolipasas d) Todas las anteriores 57. el termino antisecretores se refiere a a) fármacos que aumentan la secreción de hidrogeniones b) fármacos que tienen la capacidad de disminuir la secreción de hidrogeniones. c) fármacos aumentan la secreción de agua y sodio d) Ninguna de las anteriores 58. Acción farmacológica de los antisecretores a) inhiben la secreción acida gástrica basal inducida por cualquier estimulo. b) Inhiben la secreción gástrica en ayunas c) Ninguna de las anteriores 59. mecanismo de acción de los IBP a) disminuyen el volumen de secreción de pepsinogeno b) Poseen capacidad de inhibir el crecimiento de H. Pylori c) a y b son correctas d) Ninguna de las anteriores 60. Cuando se utiliza cimetidina a dosis elevadas y durante periodos prolongados, se presentan los siguientes efectos adversos:

a) Alteraciones hormonales, tolerancia b) Cefalea, migraña, dolor articular c) Vómitos, náuseas, cefalea d) Todas las anteriores 61. ¿En qué pacientes hay que disminuir la dosis de antagonistas del receptor H2? a) Jóvenes, y Adultos b) Solo en recién nacidos c) Solo en Ancianos d) En recién nacidos y en ancianos 62. ¿En qué momento se administran los antiácidos? a) 1 hora antes de los alimentos o minutos antes de los alimentos b) Junto con los alimentos o 1 hora después de ellos c) 2 horas después de los alimentos d) Todas son incorrectas 63. El magaldrato y el almagato son compuestos de: a) Magnesio b) Aluminio c) Combinación magnesio- aluminio d) Bicarbonato sódico 64. Sucralfato pertenece al grupo de: a) Antiácidos b) Protectores de la mucosa c) Antagonistas del receptor H2 d) Ninguna de las anteriores 65. Cual, de los siguientes fármacos, presenta eficacia farmacológica en la prevención de úlceras asociadas al tratamiento crónico con AINE: a) Misoprostol

b) Ácido acetilsalicílico c) Cimetidina d) T.A 66. Señale los fármacos que pertenecen al grupo de antagonistas del receptor H2 de Histamina a) cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina, roxatidina b) omeprazol, esomeprazol, lanzoprazol c) pantoprazol, esomeprazol, nizatidina, ranitidina d) ninguna de las anteriores 67. Cuáles son los efectos adversos que se producen por el uso crónico de los inhibidores de la bomba de protones: a) acidosis metabólica hiperclorémica b) fosfaturia, hipercalciuria, hipopotasemia c) hipergastrinemia relacionado con hiperplasia de las células enterocromafines d) todas las anteriores 68. Señale la opción correcta: Los antagonistas del receptor H2 actúan inhibiendo la secreción ácida gástrica mediante a) bloqueo competitivo y reversible de los receptores H2 de histamina localizados en la membrana basolateral de la célula parietal b) bloqueo competitivo e irreversible de los receptores H2 de histamina localizados en la membrana basolateral de la célula parietal c) bloqueo competitivo y reversible de los receptores H3 de histamina localizados en la membrana basolateral de la célula parietal d) bloqueo irreversible de los receptores H2 de histamina localizados en la membrana basolateral de la célula parietal

69. Señale la opción correcta: En qué pacientes es recomendable administrar omeprazol, esomeprazol y pantoprazol por vía intravenosa? a) individuos hospitalizados que no toleren la administración oral b) para prevención del sangrado no variceal c) pacientes con reflujo gastroesofágico grave o con síndrome de Zollinger – Ellison d) Todas las anteriores 70. Señale lo correcto referente a la forma de administración de los inhibidores de la bomba de protones: a) se administran en una dosis única al día, antes del desayuno, o dos veces al día, antes del desayuno y de la cena b) se administran junto con los alimentos o una hora después de ellos c) a y b son correctas d) se administran en una dosis única al día, antes de acostarse, o dos veces al día, al despertarse y antes de acostarse e) ninguna de las anteriores 71. Cuál de los siguientes grupos de fármacos inhiben la secreción basal por lo que son eficaces para la supresión de la secreción ácida nocturna? a) inhibidores de la bomba de protones b) antagonistas del receptor H2 de histamina c) sales de bismuto d) todas las anteriores e) ninguna de las anteriores 72. ¿En qué consiste el objetivo principal del tratamiento farmacológico de las enfermedades relacionadas con el ácido?

a) Consiste en la remisión de los síntomas y la curación de las erosiones y las ulceras en el tubo digestivo b) Consiste en la remisión de todos los síntomas, pero la resistencia de las erosiones y las ulceras c) Consiste en la curación de las erosiones y las ulceras del tuvo digestivo pero los síntomas persisten d) Ninguna de las anteriores 73. ¿En las ulceras no asociadas a H. pylori qué fármacos han mostrado eficacia en su curación? a) Metronidazol y sulfonamida b) IBP y antagonistas H2 c) Omeprazol y sulfonamida d) Vancomicina y IBP 74. ¿Cuál es la principal manera de evitar la malabsorción de lípidos? a) La administración exógena de adrenalina b) La administración endógena de lipasa c) La administración endógena de adrenalina d) La administración exógena de lipasa 75. ¿Qué ácidos son capaces de promover la disolución de cálculos vesiculares de colesterol? a) El ácido quenodesoxicólico y el ácido ursodesoxicólico b) El ácido araquidónico y el acido acetilsalicílico c) El acido quenodesoxicólico y el acido acetilsalicílico d) Ninguna de las anteriores 76. ¿Cuál es el principal efecto adverso mas frecuente que ocasiona el acido quenodesoxicolico sobre la mucosa del colico? a) Esteatosis b) Estreñimiento c) Diarrea d) Hemorragia digestiva baja

77. ¿Qué microorganismo desempeña un papel determinante en la etiopatogenia de la ulcera péptica? a) E. coli b) H. pylori c) Clostridium d) Ninguna de las anteriores 78. ¿Cuál es el proceso patológico más común de las vías biliares? a) Rotura de las vias biliares b) Cirrosis c) Formación de cálculos de colesterol d) Ninguna de las anteriores FARMACOLOGÌA MOTILIDAD INTESTINAL Y VÒMITO 79. a) b) c) d) 80. a) b) c) d) 81. a) b) c) d) 82. a) b) c) d) 83. a) b) c) d) 84.

Encierre el fármaco que no corresponde al grupo de Benzamidas sustituidas Metoclopramida Alizaprida Betanecol Cisaprida La Cisaprida tiene como mecanismo de acción: Aumenta el tránsito intestinal Disminuye el vaciado gástrico Altera la motilidad Aumenta el vaciado gástrico La gastroparesia es frecuente que se presente con el uso de fármacos como: Claritromicina Devacepida Azitromicina Eritromicina El mecanismo de acción de la Metoclopramida es: Aumenta el tránsito intestinal Aumenta la motilidad gastrointestinal Aumenta la motilidad esofágica Ninguna La semivida terminal estimada del Tegaserod es de: 10h 5h 8h 11h Dosis de la levosulpirida:

a) b) c) d) 85. a) b) c) d) 86. a) b) c) d) 87. a) b) c) d) 88. a) b) c) 89. a) b) c) 90. a) b) c) 91. a) b) c) 92. a) b) c) 93. a) b) c) d) 94.

25mg cada 8h 12mg cada 8h 10mg cada 8h 5mg cada 8h Cuál es la dosis oral recomendada para la Eritromicina 150 a 250mg cada 8h 250 a 500mg cada 8h 500mg cada 12h 350 a 450mg cada 8h El mecanismo de acción de la Cleboprida es: Aumenta el vaciado gástrico Aumenta la motilidad gastrointestinal Aumenta la secreción pancreatobiliar Todas La presencia de dispepsia funcional es frecuente con el uso de: Eritromicina Cleboprida Luxiglumida Todas Mencione las acciones adversas del tegaserod Cafealeas intensa e hiperprolactina Diarrea Insomnio Nombre los principales derivados de los opiáceos Codeína y apiaceos sintéticos loperamida y difenoxilato Dronabinol nabilona y levanantrodol Doxilamina y meclocina Mencione los tratamientos utilizados por octreotida Tumores endocrinos del tubo digestivo , diarrea refractaria y fistulas pancreáticas Pancreatitis , enfermedad de chron Enfermedades endocrinometabolicas , enfermedades del colágeno Función de los agentes formadores de masa fecal Relajan la fibra muscular por dolores asociados a distensión de vísceras huecas Normalizan el tránsito intestinal en pacientes con estreñimiento crónico Agentes que incrementan la masa fecal Mencione la vía de administración de los laxantes osmóticos IV-IM IM – ORAL ORAL – RECTAL En caso de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn se recomienda: AINES Corticoide (prednisona) Metronidazol Ninguna de las anteriores COMPLETE

El tratamiento con ciclosporina I.V. consituye alternativa a la colectomia en brotes agudos de colitis ulcerosa refractaria. La azatioprina es un inmunosupresor empleado en el tratamiento de EII. 95. Que anticuerpo monoclonal se administra en el tratamiento de enfermedades autoinmunes EII a) Infliximab b) Budesomida c) Metotrexato d) Certolizumab 96. Que antibióticos se administran como tratamiento de la enfermedad de Crohn a) Metronidazol+ prednisona b) Eritromicina+metronidazol c) Metronidazol+ ciproflozacino d) Ninguna de las anteriores 97. Dosis de metronidazol a) 1g/dia b) 4g/dia c) 20 mg/dia d) Ninguna de las anteriores

98. Mencione un fármaco más frecuente utilizado en clínica para el tratamiento del vomito a) Ibuprofeno b) Atenolol c) Metoclopramida d) Ninguna 99. Mencione que fármaco pertenece al grupo de las fenotiacinas a) Metoclopramida b) Tietilperazina c) Cleboprida d) Levotiroxina 100. Mencione que fármacos perteneces al grupo de los fármacos derivados cannabinoides a) Dronabinol b) Metoclopramida c) Tietilperazina d) Cleboprida 101. Los fármacos espasmolíticos como ejercen su función terapéutica a) Contracción de la fibra muscular lisa b) Acción neurológica c) Relajación de la fibra muscular lisa d) Ninguna 102. Mencione que fármaco forma para del grupo espasmolíticos

a) Papaverina b) Tietilperazina c) Metoclopramida d) Dronabinol 103. A qué se debe el efecto antiemético de la domperidona a) Bloque de los receptores H1 b) Bloqueo de los receptores H2 c) Bloqueo de los receptores D2 d) Todos

Antiparasitarios 104. 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Plasmodium Tripanosoma crusi Toxoplasma Histoplasma A y C son correctas B y D son correctas

105. 1. 2. 3. 4. 5.

La pirimetamina se utiliza en infecciones causadas por:

Dentro de las reacciones adversas de la Pirimetamina encontramos

Trastornos de la visión Trastornos gastrointestinales Salpullido cutáneo y depresión de la hemopoyesis Todas las anteriores Ninguna de las anteriores

106.

La Primaquina

a) Se absorbe bien por vía intravenosa, se metaboliza por completo el hígado y su semivida es de 8-10 hpras b) Se absorbe bien por vía oral, se metaboliza por completo en el hígado y su semivida es de 3-6 horas c) Se absorbe bien por vía intravenosa, de metaboliza por completo en el riñon y su semivida es de 12-18 horas d) Ninguna es correcta 107.

Los derivados de la Artemisina:

a) Reducen significativamente la biomasa del parásito en cada ciclo asexuado, y son hoy en día antimalaricos activos

b) Aumentan significativamente la biomasa del parásito en cada ciclo sexuado, y son hoy en día antipaludicos activos c) Mantienen significativamente la biomasa del virus en cada ciclo asexuado y son hoy en día antimalaricos activos d) Ninguno de los anteriores 108.

La Atavaquona, señale lo correcto

1. Es capaz de cruzar la BHE 2. Sufre circulación entero hepática y el 94% de la dosis administrada se excreta por las heces como farmaco inalterado 3. Asociado al Proguanidil se usa en el tratamiento de la Malaria 4. Todas 5. Ninguna

109. Elija la opción correcta del mecanismo de acción de la Cloroquina. a) Inhibe la síntesis de enzimas proteolíticas b) Inhibe la síntesis de ácidos nucleicos c) Inhibe el transporte de ATP al ribosoma d) Inhibe la expresión de la expresión de eosinófilos e) A y b son verdaddras

110. ¿Cuál es el principal metabolito de la Cloroquina? a) Quinina b) Purina c) Primaquina d) Monodesetilcloroquina e) Ninguna de las anteriores

111. Semivida y dosis de la Cloroquina a) Semivida de 3 días tras una dosis 400 – 600 mg cada 8 horas por 3 dias b) Semivida de 3 días tras una dosis 50 mg por kg de peso al día c) Semivida de 3 días tras una dosis 300 mg d) Ninguna de las anteriores

112. Selecciones las reacciones adversas en el tratamiento prolongado con Cloroquina a) Trastornos gastrointestinales b) Petequias, purpura c) Epístasis y metrorragia

d) Retinopatías e) Ninguna de las anteriores

113. ¿ Cómo actúa la Quinina? a) Esquizonticida sanguíneo y gametocida b) A nivel de los hepatocitos c) Interfiere en la lisis de los eritrocitos d) A nivel de los hipnozoitos e) Ninguna de las anteriores

114. ¿Dónde se absorbe la Quinina y en qué tiempo alcanza la concentración plasmática máxima? a) Se absorbe a nivel hepatico y alcanza a las 2 horas b) Se absorbe en el tejido conectivo y alcanza a las 3 horas c) Se absorbe en la sangre y alcanza a la 1 h d) Se absorbe en el aparato gastrointestinal y alcanza a las 3 horas

115. El metronidazol actua frente a protozoos intestinales especialmente : a) abseso hepatico b) glomerulonefritis c) sarcoidosis d) ninguna 116. En la balantidiasis se usa la misma dosis de metronidazol como amebicida (verdadero) 117. farmacos de elección de la giardiacis a) quinacrina – metronidazol - furazolidona b) ceftriexona – vancomicina c) piperacilina – tazobactam d) amoxicilina – ampicilna – acido clavulanico 118. la leishamniasis es causada por a) bacilo tuberculoso b) B micobacterium leprae c) leishmania donovanis d) candida albicans

En relación a los fármacos Toxoplasmicidas, señale lo correcto: 119. En qué personas está contraindicada la administración de la combinación pirimetamina- sulfadiacina:

a) Diabéticos b) Hipertensos c) Mujeres embarazadas d) Niños menores de 12 años 120. Fármaco más eficaz en toxoplasmosis ocular y congénita: a) Pirimetamina-sulfadiacina b) Azitromicina c) Arprinocida d) Trimetrexato 121. Responda Verdadero o falso:  El fármaco de elección en infecciones agudas, en mujeres embarazadas es la Espiramicina. ( Verdadero) En relación a los fármacos Tripanosomicidas; señale lo correcto: 122. Fármaco utilizado: a) Pentamidina b) Suramina c) Arsenicales orgánicos d) Todos los anteriores 123. Fármaco de elección cuando hay afectación en el SNC a) Suramina b) Melarsorpol c) Eflornitina d) Ninguno de los anteriores 124. En la tricomoniasis el fármaco de elección es: a) Metronidazol b) Trimetrexato c) Clindamicina d) Espiramicina 125. El timidazol es un fármaco usado en: a) Toxoplasmosis b) Tripanosomiasis c) Tricomoniasis d) Leishamniasis

126. a) b) c) d)

127.

¿Cuál es el fármaco de elección para el tratamiento de tripanosomiasis rodesiana? Albendazol Suramina Atavaquona Metronidazol

¿En qué enfermedad se recomienda Nifortimox?

a) b) c) d)

Amebiasis Leshmaniasis Chagas Malaria

128. a) b) c) d)

¿Qué causa la administración de dosis superiores a 5mg/kg/día de Benznidazol? Neuropatía periférica y dermatitis Depresión de la medula ósea Dolor torácico y abdominal Convulsiones, coma

129. a) b) c) d)

¿Cuál es la dosis y vía de administración en adultos del fármaco Melarsoprol? 3,6 mg/kg/día durante 3 días por vía oral 3,8 mg/kg/día durante 3 días por vía intravenosa 3,8 mg/kg/día durante 3 días por vía oral 3,6 mg/kg/día durante 3 días por vía intravenosa

130. ¿Cuáles son los fármacos de primera elección de la neumocitosis por Pneumocytis Jiroveci? a) Tetraciclinas y dapsona b) Cotrimoxazol y pentamidina c) Pentamidina y espiramicina d) Furazolidona y cotrimoxazol

131. a) b) c) d)

¿Qué efecto produce el fármaco dietilcarbamacina en el parasito? Efecto hiperpolarizante que provoca la inmovilización del parasito Efecto despolarizante que provoca la muerte del parasito Efecto despolarizante que provoca la inmovilización del parasito Efecto hiperpolarizante que provoca la movilizacion del parasito

132. ¿A que están relacionados los efectos adversos de la dietilcarbamacina y en qué tipo de infección parasitaria son más evidentes? a) Relacionados a la destrucción de los parásitos, más evidentes en Trichuris Trichuria b) Relacionados a la inmovilización del parasito , más evidentes en Onchocerca Volvulus c) Relacionados al movimiento del parasito, más evidentes en Trichuris Trichuria d) Relacionados a la destrucción de los parásitos, más evidentes en Onchocerca Volvulus 133. ¿Con alimentos de que tipo mejora la absorción del Mebendazol? a) Alimentos ricos en proteínas b) Alimentos ricos en grasas

c) Alimentos ricos en carbohidratos d) Alimentos ricos en minerales 134. a) b) c) d)

¿Cuál es la vía rápida y tiempo de absorción el tiabendazol? Vía intramuscular en 30 minutos Vía intravenosa en 60 minutos Vía oral en 60 minutos Vía oral en 30 minutos

135. ¿Para qué tipo de parásitos es usado el tiabendazol como tratamiento de primera elección? a) Infecciones por larva Migrans cutánea y Strongyloides Stercoralis b) Infecciones por Onchocerca volvulus y Taenia Solium c) Infecciones por Ascaris Lumbricoides d) Infecciones por Trichuris trichuria y Taenia Saginata

136. a) b) c) d)

El albendazol tiene gran actividad frente a : Nematodos y cestodos de localización tisular e intestinal Onchocerca y áscaris de localización instetinal Amebiasis de localización tisular e intestinal Trichinella Spiralis de localización tisular

137. ¿Cuál es el derivado bencimidazol que tiene acción específica frente a trematodos? a) Melalzoprol b) Dietilcarbamazina c) Triclabendazol d) Piperacina 138. a) b) c) d)

Las indicaciones terapéuticas de la piperacina: 35 mg/kg durante 4 días 20 mg/kg durante 2 días 60 mg/kg durante 3 días 75 mg/kg durante 2 días

139. a) b) c) d)

La ivermectina es un fármaco de elección para: Oxiuriasis Oncocercosis Trichuris Trichuria Ambiasis

140.

La dosis indicada de ivermectina:

a) b) c) d)

141.

Única dosis de 0,10 a 0,30 mg/kg anualmente Única dosis de 0,50 a 0,60 mg/kg anualmente Única dosis de 0,12 a 0,20 mg/kg anualmente Única dosis de 0,20 a 0,40 mg/kg anualmente

Con respecto al PRAZIQUANTEL marcar lo INCORRECTO: a. El Praziquantel presenta actividad útil contra casi todos los cestodos y trematodos que infestan a los seres humanos, en tanto que en general no afecta a los nematodos. b. En dosis altas, los vermes afectados se desprenden de las paredes de los vasos y migran desde las venas mesentéricas al hígado. c. El praziquantel es el fármaco más indicado para tratar la esquistosomosis causada por todas las especies de Schistosoma que afectan a los seres humanos. d. Poco después de la ingestión de praziquantel la persona presenta molestias abdominales, en particular dolor y náusea, diarrea, cefalea, mareos y somnolencia; dichos efectos directos son transitorios e. El praziquantel está contraindicado en la cisticercosis ocular porque la reacción del hospedador puede dañar en forma irreversible el ojo.

142. ¿Cuál de los siguientes antihelmínticos aumenta el índice de utilización de glucogeno en el helminto e inhibe la captación de glucosa exógena por los parásitos? a. Niridazol b. Piperacina c. Ivermectina d. Tiabendazol

143. a.

b. c. d.

144.

En relación a ANTIHELMINTICOS marque lo CORRECTO: El empleo de NICLOSAMIDA plantea un riesgo para personas atacadas por T. solium, porque los huevos liberados de las hembras grávidas dañadas por el fármaco terminan por transformarse en larvas que ocasionan cisticercosis. El PIRANTEL es efectivo contra Trichuris trichiura. El triclabendazol se utiliza en tratamiento de D. latum. H. nana y T. sagitana La primaquina es eficaz contra etapas primarias y etapas hepáticas latentes, así también como para gametocitos.

¿Cual de las siguientes reacciones adversas son causadas por el niridazol? a. Puede causar toxicidad auditiva b. Artralgia, anorexia, nauseas

c. Fiebre dolor torácico y abdominal d. Causa inmunodepresión, molestias gastrointestinales, vómitos e inversión de la onda T en EKG 145. ¿Cuál de los siguientes es fármaco de elección en tratamiento de infecciones por cestodos adultos? a. Albendazol b. Dietilcarbamazina c. Niclosamida d. Praciquantel

146. a) b) c) d)

¿Cuál es el fármaco de elección para el tratamiento de pediculosis? Niclosamida Abendazol Piretrina Cotrimoxazol

147. ¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa causada por el aerosol de malatión? a) Neuropatía periférica y dermatitis b) Depresión de la medula ósea c) Dolor torácico y abdominal d) Miosis, visión borrosa y bronconstriccion 148. a) b) c) d)

¿Qué efecto produce el fármaco lindano a en el parasito? Efecto despolarizante que provoca la inmovilización del parasito Efecto hiperpolarizante que provoca la movilizacion del parasito Efecto acaricida en insecticida en el sistema nervioso del parasito Estimulación de los receptores gaba, originando parálisis fláccida con la eliminación de los vermes

149. a) b) c) d)

¿Cuál de las siguientes es la via de administración del carbarilo? Vía intramuscular en 30 minutos Vía intravenosa en 60 minutos Via oral cada 8 h Via topica en forma de locion o shampoo al 0,5-1%

150. a) b) c) d)

¿En qué enfermedad se recomienda el Lindano? Amebiasis Oncocercosis Escabiosis Malaria