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• Mafe Rojas Alzate

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PARASIMPATICOMIMETICOS GRUPO P A R A S I M P A T I C O M I M E T I C O S

P A R A S I M P A T

SUBGRUPO

ESTER DE LA COLINA

FARMACOS

DINAMIA/CINETICA

Carbacol (Cloruro de carbamil colina)

D. Estimula receptores muscarínicos y nicotínicos de manera equivalente. C. Su acción es más selectiva por la vía GI y por la vejiga urinaria.

Betanecol

Estimula directamente los receptores colinérgicos muscarínicos

Metacolina

Efectos muscarínicos y nicotínicos.

Pilocarpina

Acción es principalmente muscarinica y un poco nicotínica.

Arecolina

Efecto nicotínico es mínimo, estimula receptores muscarínicos glandulares del musculo liso y miocardio No posee importancia terapéutica Inhibe la acetilcolinesterasa por

EFECTOS FARMACOLOGICOS Aumenta a motilidad intestinal. Induce emesis Aumenta a secreción de glándulas exocrinas. Induce miosis Produce cierto grado de excitación nerviosa. Induce micción. Disminuye el trabajo cardiaco. (Frecuencia, Fuerza y Gasto) Igual que Carbacol

AGONISTA ACCION DIRECTA

ALCALOIDE COLINOMIMETICO

AGONISTA

REVERSIBLE

Muscarina Fisostigmina

Ejerce sus acciones predominantes a nivel del sistema cardiovascular. Disminuye el trabajo cardiaco. Igual que Carbacol. Generalmente viene en presentación oftálmica lo que limita los efectos al ojo MIOSIS. Efecto similar a pilocarpina pero más potente

Aumenta a motilidad

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

*Atonía intestinal Causante de estreñimiento, cólico o timpanismo *Atonía Vesical Causante de retención urinaria *Glaucoma de ángulo cerrado *Flacidez muscular

Excitación nerviosa Depresión cardiaca Disnea por bronco constricción Diarrea Vomito Temblores musculares Incontinencia Fecal y urinaria Se contraindica en animal gestante y se recomienda administrarlo por vía SC o IM y no IV.

Igual que Carbacol. Se utiliza para estimular las contracciones de la vejiga urinaria en pequeñas Especies. Taquicardia Taquiarridmia

Igual que Carbacol. GATOS: vómito, salivación, diarrea; posibles reacciones adversas letales por vía parenteral.

Igual que Carbacol. Glaucoma crónico. Reducir presión de cámara del ojo. Atonía intestinal Igual que Carbacol y pilocarpina

Igual que Carbacol. No es recomendable en casos de glaucoma secundario. En ocasiones causa vómito y diarrea Igual que Carbacol

Es útil como miótico, y

Excitación nerviosa

Bradicardia y paro cardiaco. No se debe administrar por VO, pues predominan los efectos GI.

I C O M I M E T I C O S

unión con el extremo iónico. Penetra fácilmente en el SNC

ACCION INDIRECTA Neostigmina

Insecticidas Carbamatos

IRREVERSIBLE

Insecticidas Organofosforados

Igual que fisostigmina. Acción es más prominente en la unión neuromuscular y en el intestino. Inhibe la acetilcolinesterasa por unión con el extremo esteràtico.

Igual que Carbamatos

intestinal. Induce emesis Aumenta a secreción de glándulas exocrinas. Induce miosis Produce cierto grado de excitación nerviosa. Induce micción. Disminuye el trabajo cardiaco. (Frecuencia, Fuerza y Gasto) Igual que fisostigmina

se utiliza para contraer la pupila en casos de glaucoma. Igual que Carbacol

Depresión cardiaca Disnea por bronco constricción Diarrea Vomito Temblores musculares Incontinencia Fecal y urinaria Se contraindica en animal gestante

Igual que fisostigmina.

Igual que fisostigmina

Produce parálisis excitatoria y muerte en ectoparásitos

Control de todos los ectoparásitos, con menor eficacia en ácaros Control de todos los ectoparásitos

Igual que fisostigmina.

Igual que Carbamatos

Igual que fisostigmina

PARASIMPATICOLITICOS GRUPO P A R A S I M P A T I C O L I T I C O Ç

P A R A S I M P A T I C O

SUBGRUPO ANTAGONISTA MUSCARINICO

FARMACOS

DINAMIA/CINETICA

Atropina

D. Compite por los receptores colinérgicos muscarínicos y al ocuparlos evita que la acetilcolina produzca su acción estimulante efectora. Con dosis altas bloquea los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular. C. Después de administrarse por VO, vía IM o inhalada se absorbe y distribuye bien, llega al SNC, atraviesa la placenta y llega a la leche. Se metaboliza en el hígado en la orina.

EFECTOS FARMACOLOGICOS

Ipratropio

Tropicamida Homatropina

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

Bradicardia, Bradiarritmia, Tratamiento de intoxicación con colinérgicos, examen de fondo de ojo, uveítis.

Sequedad de hocico y garganta, disfagia, estreñimiento, taquicardia, fotofobia, problemas de visión, depresión, parálisis, bronco dilatación, excitación, convulsiones y aumento de la presión arterial. Con dosis altas induce contracción ventricular prematura, incontinencia y vómito. Contraindicada en animales con glaucoma, íleo paralítico o en pacientes que padecen adherencias en cristalino y córnea.

Tratamiento de Broncoespasmo por bronco constricción Corta duración

Hioscina

Es muy útil por vía parenteral y se absorbe poco por vía oral.

Glicopirrolato

Igual que atropina. Es poco liposoluble y por ello su penetración en el SNC es muy baja. Una pequeña porción atraviesa la barrera placentaria y se desconoce si llega a la leche. Sólo una pequeña cantidad se

útil en el tratamiento de adhesiones entre el iris y el cristalino, produce midriasis Es muy útil para relajar el músculo liso del intestino o de la vejiga, y debido a estos efectos tiene aplicación en imagenología. Se utiliza también como preanestésico Reduce la salivación y la producción de secreciones traqueo bronquiales y faríngeas. Disminuye secreciones gástricas y respiratorias. Produce una taquicardia menos intensa

Examen de fondo de ojo, Uveítis Examen de fondo de ojo, uveítis

Bradicardia, Bradiarritmia, pre anestésico

Sus efectos duran unos cuantos días y son fácilmente antagonizados por la fisostigmina. Grandes dosis de escopolamina provocan delirio y excitación en perros, gatos y caballos

Los animales con daño renal o GI eliminan el Glicopirrolato lentamente. Produce midriasis y taquicardia. No se debe administrar en hembras gestantes ni en pacientes con glaucoma, íleo paralítico o taquicardia.

L I T I C O

metaboliza y el resto se elimina sin cambios por la orina y heces.

que la atropina.

Metantelina

Bradicardia, Bradiarritmia, Anestesia General Bradicardia, Bradiarritmia, Anestesia General

Propantelina

D-tubocurarina Vecuronio

RELAJANTES AGONISTA NICOTINICO

Atracurio MUSCULARES PERIFERICOS

Casi no se biotransforma, y se elimina por vía biliar. Se puede dar a animales con insuficiencia renal. Inhibe efecto de Ach Se une competitivamente a receptores colinérgicos, inhibiendo el efecto de la acetilcolina.

Relajación muscular

En caballos actúa con más Potencia. Tiene efectos vagos líticos o simpaticolíticos. Tiene efectos cardiovasculares mínimos. Aunque estimula la liberación de histamina

Está indicado para administrarse junto con un anestésico general para producir relajación muscular

Hipotensión, vasodilatación, bradicardia, taquicardia, disnea, broncoespasmo y laringoespasmo, urticaria y dolor en el sitio de inyección.

SIMPATICOMIMETICOS GRUPO S I M P A T I C O M I M E T I C O S

SUBGRUPO

CATECOLAMINA ENDOGENA

DINAMIA/CINETICA

Adrenalina

D. Estimula producción de adrenalina y receptores a1, a2 y b1, b2. Bloquea liberación de histamina. C. Se metaboliza por acción de a mono amino oxidasa fácil y se elimina vía renal

Noradrenalina

D. Estimula de manera marcada receptores a y en menor proporción b. C. Igual que adrenalina D. Estimula receptores b1 C. Igual que adrenalina

Dopamina

CATECOLAMINA SINTETICA

S I M P A T I C

FARMACOS

Dopexamina

D. Estimula receptores b1 C. Igual que adrenalina

Dobutamina

D. Estimula receptores b1 C. Igual que adrenalina

Isoproterenol

D. Estimula principalmente receptores b1 y con menor intensidad b2 y produce vasodilatación de las coronarias lo que mejora la irrigación cardiaca. C. Igual que adrenalina

EFECTOS FARMACOLOGICOS Acción en sistema digestivo y urinario es mínimo. Aumenta trabajo cardiaco y gasto cardiaco, vasoconstricción periférica, aumento presión arterial. Relajación de musculo liso bronquial y midriasis Aumenta presión Arterial, Aumenta vasoconstricción periférica y estimula gasto cardiaco Fármaco inotrópico positivo, aumenta a fuerza de contracción y el gasto cardiaco, no afecta frecuencia ni presión arterial. Mejorar el gasto cardiaco en paciente anestesiado, Mejorar la perfusión tisular Mejora gasto cardiaco en paciente con insuficiencia cardiaca congestiva, Mejora perfusión tisular durante anestesia Aumenta trabajo cardiaco, vasodilatación coronaria y sistémica, estimulación del centro respiratorio, relajación intestinal, estimula SNC, disminuye liberación de histamina

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

Paro cardiaco, bradicardia, broncoespasmo, Shock anafiláctico, Shock, hemorragias por acción vasoconstrictora.

Taquicardia, fibrilación ventricular, paro cardiaco por agotamiento muscular, hipertensión arterial, necrosis periférica y midriasis sostenida

Hipotensión, shock

Hipertensión

Hipotensión, shock y anestesia. Insuficiencia renal, bradicardia.

Sobre estimulación cardiaca

Taquicardia, arritmia ventricular

Bradicardia, paro cardiaco, bloqueos auriculoventricular, bronco constricción.

Taquicardia, ansiedad, temblores, excitabilidad, dolor de cabeza, debilidad y vomito.

O M I M E T I C O S

Efedrina

D. Estimula los receptores alfa con mayor intensidad, seguido por los b2 y b1 inhibe ligeramente la destrucción de la epinefrina. C. Efecto es rápido con mayor duración que los anteriores

Feniefedrina

D. Estimula receptores alfa C. Similar a efedrina

Por su acción vasoconstrictora aumenta la presión arterial, descongestiona la cavidad nasal, por otra parte, produce relajación bronquial y un estímulo cardiaco moderado Vasoconstricción periférica

Clonidina S I M P A T I C O M I M E T I C O S S I M P A T I C

AGONISTA NO CATECOLAMINA

Metildopa

Anfetaminas: Benzedrina Dexafetamina

AGONISTAS BETA 2

Salbutamol Albuterol

Terbutalina

D. Provoca agotamiento de las reservas de norepinefrina tisular porque compite con DOPA por la enzima dopadecarboxilasa D. inhiben la reincorporación de la norepinefrina a la terminación sináptica. Producen un efecto estimulante a nivel central. Inhiben la estimulación en los receptores a y b1, a los cuales afectan indirectamente. C. Se absorben VO

D. Estimula la producción de AMP cíclico. Actúa principalmente sobre receptores beta en bronquios, útero y vasos sanguíneos. C. No atraviesa la barrera hematoencefálica, pero sí la placentaria. D. estimula los receptores adrenérgicos beta que se encuentran en el músculo liso bronquial, vascular y uterino (b2)

Hipotensor

Hipotensión, rinitis (en humanos), broncoespasmo, choque anafiláctico.

Hipotensión

Contraindicada en pacientes con arritmias graves y deberá tenerse especial cuidado cuando el animal presente hipertiroidismo, diabetes mellitus, glaucoma e hipertrofia prostática. Puede producir irritabilidad, taquicardia, hipertensión y ocasionalmente anorexia. Hipertensión

Hipertensión moderada, Migraña, cefalea Hipertensión

Hipotensión

Producen un incremento de las presiones sistólica y diastólica y, de modo reflejo, la frecuencia cardiaca tiende a disminuir. Relajan l musculatura bronquial y contraen el esfínter vesical. Relajan el músculo liso, y en el intestino relajado aumentan el tono. Broncodilatador

Su principal uso es como estimulantes del sistema nervioso central.

Agotamiento del neurotransmisor, tolerancia con rapidez, convulsiones, hemorragias cerebrales, hipotensión cerebral, hiperexcitabilidad, hiperestesia, taquicardia, hipertermia, midriasis, vómito y diarrea, entre otros efectos.

Broncoespasmo

Puede incrementar la frecuencia cardiaca y producir temblores, excitación del SNC y vértigo, pero generalmente son efectos transitorios.

Broncodilatador

Enfermedades cardiopulmonares

Contraindicada en perros y gatos con insuficiencia cardiaca. Administrar con precaución en pacientes con diabetes, hipertiroidismo, hipertensión o

O M I M E T I C O S

Orciprenalina

Clembuterol

produciendo relajación. Tiene un efecto (b1) escaso y en general carece de efectos cardioestimulatorios. Puede inducir taquicardia en respuesta a la vasodilatación periférica. No tiene efectos alfa. D. Estimulante de los receptores B2 y su efecto es más prolongado que el del isoproterenol C. Es activa al administrarse por VO, pero se puede inhalar. D. Estimula la producción de AMP cíclico a través de la activación de la adenilciclasa.

arritmias. Aumenta la frecuencia cardiaca y produce excitación y nerviosismo. Estos efectos suelen ser transitorios y no requieren que se suspenda el tratamiento.

Provoca relajación del músculo liso bronquial e inhibe la liberación de mediadores inflamatorios (especialmente de los mastocitos). Mejora el rendimiento productivo y aumenta la presión arterial y la frecuencia cardiaca, broncodilatador y retarda el parto.

Broncodilatador

Broncoespasmo

Retarda el parto

SIMPATICOLITICOS GRUPO S I M P A T I C O L I T I C O

S I M P A T I C O L I T I C O

SUBGRUPO ANTAGONISTA ALFA

FARMACOS

DINAMIA/CINETICA

Fentolamina

D. bloqueo de receptores alfa

Fenoxibenzamina

D. Boqueo de tipo competitivo C .Posee un poderoso efecto bloqueador alfa. Se acumula en grasa

EFECTOS FARMACOLOGICOS Provoca taquicardia, Estimula la secreción de glándulas salivales, lagrimales, del aparato respiratorio y del páncreas. Estimula la motilidad Gi y las secreciones gástricas. Bloquea en grado moderado serotonina, histamina y acetilcolina. Produce un decremento moderado de la presión diastólica, estimulante cardiaco, Constriñe la pupila por bloqueo de la dilatación y en casos de glaucoma disminuye la presión

Terazosina

Prazosina

D. Actúa bloqueando los receptores adrenérgicos a 1 de la musculatura venosa y arteriolar. Disminuye la presión y la resistencia vascular. C. Aproximadamente 97% del fármaco se une a proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado y sus metabolitos son

Se usa como dilatador arterial.

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

Enfermedades Taquicardia y arritmias. vasculares periféricas que se caracterizan por vasoconstricción. Intoxicación por agonistas adrenérgicos alfa. Hipertensión, Retención urinaria por hipertonicidad del esfínter uretral interno, laminitis, mejorar el flujo sanguíneo en casos de shock.

Retención urinaria por hipertonicidad del esfínter uretral interno, Hiperplasia prostática Hipertensión, Retención urinaria por hipertonicidad del esfínter uretral interno, Insuficiencia cardiaca congestiva, Hiperplasia Prostática

S I M P A T I C O L I T I C O

Tolazolina

Propranolol ANTAGONISTA BETA Timolol Metoprolol Atenolol

activos. Se elimina por las heces D. bloqueador adrenérgico a1 y a 2 debido a que su efecto es de corta duración se requieren múltiples dosis. C. Se concentra en hígado y riñones.

D. Bloqueador de receptores b1

Relajante directo de músculo liso y reduce la presión arterial, estimula la secreción de las glándulas salivales y lagrimales, del aparato respiratorio y del páncreas. Estimula la motilidad gastrointestinal y las secreciones gástricas. Causa taquicardia.

Aumentar el riego de los capilares y para inhibir el espasmo vascular en enfermedades vasculares periféricas, que se caracterizan por vasoconstricción.

No debe administrarse a caballos estresados, debilitados, con insuficiencia cardiaca, hipovolemia o choque. En caballos produce taquicardia, arritmias, vasodilatación periférica, hiperalgesia transitoria, descargas nasales y lagrimales. La carne de bovino requiere de 30 días de retiro.

Taquicardia, Taquiarridmia, Fibrilación Ventricular. Igual que Propranolol Igual que Propranolol Taquicardia, Miocardiopatía Hiperplasia Felina

No se debe emplear en pacientes con ICC, hipotensión y bradicardia.

Náusea, vómito, diarrea, bradicardia, síncope respiratorio, insuficiencia cardiaca congestiva, conducción auriculoventricular anormal. Está contraindicado en animales con función renal comprometida o con antecedentes de insuficiencia cardiaca congestiva.

TRANQUILIZANTES GRUPO

T R A N Q U I L I Z A N T E S

SUBGRUPO

FARMACOS

DINAMIA/CINETICA

Acepromazina

D. Bloquea los receptores dopaminergicos post sinápticos del SNC. Inhibe liberación de dopamina y su reingreso en los receptores. C. Se metaboliza parcialmente en Hígado por conjugación y se elimina como metabolitos conjugados o sin cambios. D. Bloquea los receptores adrenérgicos alfa y el reingreso de noradrenalina también bloquea la serotonina. Disminuye la utilización de Dopamina en el SNC y aumenta su concentración plasmática C. Absorción rápida y completa por cualquier vía de administración. D. Igual que Clorpromazina C. Se absorbe bien VO

Clorpromazina

FENOTIAZINICOS

Promazina

EFECTOS FARMACOLOGICOS Produce tranquilizacion, actúa como antiemético y antiespasmódico, tiene efecto protector contra arritmias y fibrilación ventricular

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

Manejo, Transporte, Excitación, Pre medicación, Como vasodilatadores en laminitis, anti miméticos. Anti pruriginoso.

Depresión cardiopulmonar, rigidez muscular y temblor en miembros. No administrar en animales viejos, débiles o con problemas cardiacos. En algunos caballos produce protrusión del pene

Relaja musculo esquelético, deprime el centro de vómito, tranquilizante

Manejo, Transporte, Excitación, Pre medicación, Como vasodilatadores en laminitis, anti miméticos. Sedante en animales agresivos y pre anestesia

Vía IV produce sedación, pero también excitación en cerdos. IM contraindicada en conejos

Es menos toxico y potente que la Clorpromazina

Manejo, Transporte, Excitación, Pre medicación, Como vasodilatadores en laminitis, anti miméticos. Sedante, preanestésico y tranquilizante Preanestésico y tranquilizante

Los mismos que Acepromazina

Propiopromazina

Igual que Acepromazina

Igual que Acepromazina

Xilacina

D. Estimula receptores periféricos a2 pre sinápticos con lo que induce la liberación de noradrenalina. Genera actividad relajante muscular por inhibición de la transmisión intraneuronal de

Relajación muscular, sedación

Manejo, Transporte, Excitación, Pre medicación, Como eméticos en pacientes que han ingerido alguna sustancia

Los mismos que Acepromazina, excepto que en caballo disminuye relajación prolongada del musculo del pene Altera centro termorregulador y puede causar hipotermia, arritmias y bloqueo auriculoventricular. Efecto rebote

T R A N Q U I L I Z A N T E S

Medetomidina

Detomidona ALFA 2 AGONISTAS

Diazepam

BENZODIAZEPINAS

BUTIROFENONAS

Midazolam

impulsos. C. Vía IM se absorbe rápido pero su biodisponibilidad es incompleta. Se biotransforma convirtiéndose hasta en 20 metabolitos D. Actúa en receptores adrenérgicos a1 C. No se recomienda SC D. Gran afinidad a receptores adrenérgicos alfa. 100 veces más potente que Xilacina efecto adrenérgico a1 y a2 en SNC C. Se absorbe bien VO, pero por lo general se administra parenteralmente. Se distribuye rápido en tejidos, incluyendo cerebro, metabolismo extenso y se elimina por orina D. Agonista de la serotonina incrementa liberación del GABA y facilita su acción. Disminuye la liberación de Ach y su efecto en SNC C. Se absorbe rápido VO. IM es lenta e incompleta. Liposoluble, pasa BHE. Metaboliza en Hígado y se elimina en orina Igual que Diazepam, VO efecto de primer paso

extraña

Sedación, analgesia Igual que Xilacina Analgesia

Igual que Xilacina

Anticonvulsivo. Relajación muscular y disminuye el miedo y la ansiedad

Manejo, Transporte, Excitación, Premedicacion, Control de convulsiones, en felinos como estimulante del apetito, trastorno del sueño. Igual que Diazepam, excelente preanestésico en cirugías cardiacas Igual que Diazepam Igual que Diazepam. Uso como sedante con resultado impredecible. Transporte, Excitación,

Igual que Diazepam

Zolazepam Clordiazepoxico

Igual que Diazepam Igual que Diazepam

Igual que Diazepam Igual que Diazepam

Droperidol

D. Causa tranquilizacion y sedación, menos marcada que

Se emplea ampliamente en cerdos para sedar y

Contraindicada en perros con problemas cardiacos, pulmonares y hepáticos renales Baja sedación en caballos, bradicardia, arritmia

Dosis Altas: Ataxia transitoria por relajación muscular aumentada. Se debe evitar administración Vía intraarterial

Igual que Diazepam

Igual que Diazepam Igual que Diazepam

En gatos automutilación en el sitio de inyección. Vía IV en cierta dosis

T R A N Q U I L I Z A N T E S

Azaperona

fenotiazinas. Actividad antiemética, reduce la actividad motora e inhibe acción de Dopamina y Noradrenalina C. 400 veces más potente que Clorpromazina como tranquilizante. Antiemético más potente D. Igual que Droperidol, especifico en Cerdos, actualmente retirada del mercado. C. Fármaco de acción breve y casi atoxico. Es rápidamente destoxificado y eliminado hasta un 13% por las heces. Se elimina de los tejidos en 16 h.

tranquilizar, preanestésico y control

Premedicacion, neuroleptoanalgesia

disminuye la FR y FC. Hipotensión, temblor y espasticidad muscular.

Efecto analgésico mínimo en cerdos, controla agresividad.

Manejo en Cerdos, cirugías menores

Salivación excesiva, hipotermia, sensibilidad al ruido, prolapso del pene y temblores

ANESTESICOS LOCALES GRUPO

FARMACOS

DINAMIA/CINETICA

Procaína

D. Se inyecta en el tejido que se desea inmovilizar o el área donde hay tronco nervioso, se debe difundir a través de grasa, tejidos conectivo y fibroso, grandes vasos, cicatrices, edema, hemorragia, etc., para llegar al tronco nervioso. C. Liposolubilidad y absorción a través de las membranas mucosas son bajas. Metabolizados por esterasas plasmáticas y hepáticas. Se elimina por orina. Menos potente que los demás. D. Igual que Procaína C. Se absorbe a través de las membranas mucosas , se metaboliza en hígado y se elimina en orina Igual que Bupivacaína , es buena administrada como tópico

Bupivacaína ANESTESICOS LOCALES

Lidocaína

Mepivacaína

Xilocaína Roncaína Ropivacaína Benzocaína

D. Igual que Procaína C. Es menos eficaz como anestésico tópico comparado con lidocaína. Igual que Bupivacaína.

EFECTOS FARMACOLOGICOS Baja solubilidad, no se recomienda vía intraauricular. Ineficaz como anestésico tópico. Infiltración local, bloqueo de nervios periféricos y bloqueos sub aracnoides

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

En procedimientos quirúrgicos menores en pacientes viejos y en pacientes que ofrecen graves riesgos quirúrgicos, administración asociada con adrenalina con el fin que el anestésico se absorba con rapidez, en los casos de estado epiléptico, en arritmias cardiacas, para reducir: prurito, ardor, dolor, cuando se requiere manipulación de abdomen posterior, en luxaciones, fracturas y lesiones semejantes. Igual que Procaína

Equinos 20 veces más sensibles que seres humanos, son menos capaces de metabolizar Procaína temblores musculares, nerviosismo, convulsiones.

Anestesia regional y ocal, analgesia

Igual que Procaína, casos de problemas dolorosos.

Bradicardia, paro cardiaco, arritmias excitación del SNC.

Bloqueo de nervios periféricos y bloqueo epidural.

Igual que Procaína. Anestesia epidural cauda en perros y equinos Igual que Procaína Igual que Procaína Igual que Procaína Igual que Procaína

Es más cardiotóxica que Mepivacaína y lidocaína. Alteración de SNC

RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES GRUPO

RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES

SUBGRUPO

FARMACOS

DINAMIA/CINETICA

EFECTO GENERALIZADO

Guayacolato de glicerilo (guafanesina)

EFECTO LOCALIZADO CON ACCIÓN DEPRESORA CENTRAL

Metocarbamol

D. Actúa en cerebro sobre todo en medula espinal y formación reticular. Induce relajación muscular sin pérdida total de conciencia. C. Atraviesa placenta, se inactiva por acción de sistema microsómico hepático y se elimina por orina metaboliza en hígado D. Su mecanismo de acción no se conoce con exactitud, pero se cree que actúa a nivel central produciendo depresión y sedación. No actúa directamente en musculo estriado o fibras nerviosas. Efecto localizado y depresor, genera somnolencia

EFECTOS FARMACOLOGICOS Deprime las neuronas inernunciales o Renshow relaja músculos laríngeos y faríngeos

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

Manejo en grandes animales, Parálisis rígida o tetania, Pre anestesia, Expectorante en Patologías del sistema respiratorio. Es el anestésico de los más utilizados en caballos en el mundo

Disminución de oxigeno arterial, leve hipotensión arterial. Tromboflebitis. En sobredosis induce rigidez muscular, Motilidad GI puede aumentar.

Produce depresión y sedación. Genera somnolencia.

Espasmos Localizados, Traumas, tratamiento de inflamaciones agudas.

No administrar Vía SC. Sedación salivación, emesis, letargo, debilidad y ataxia en perros y gatos

RELAJANTES MUSCULARES PERIFERICOS GRUPO

SUB GRUPO

FARMACOS Atracurio

Vecuronio

COMPETITIVOS

Gallamina

RELAJANTES MUSCULARES PERIFERICOS

DINAMIA/CINETICA D. Se une competitivamente a receptores colinérgicos, inhibiendo el efecto de la Ach, tiene efectos vagos líticos o simpaticolíticos. Induce liberación de histamina D. Inhibe efecto de Ach y no libera histamina C. Casi no se biotransforma y se elimina por vía biliar. Se puede dar a animales con insuficiencia renal D. Primer relajante muscular sintético y tiene efecto atropinico a nivel pos ganglionar, bloqueo de receptores muscarínicos C. Redistribución de los sitios de bloqueo en placa neuromuscular a otros sitios de receptores inespecíficos. Se elimina vía renal lentamente

EFECTOS FARMACOLOGICOS

DESPOLARIZANTES

INHIBIDOR DE CANALES DE CALCIO

Succinil colina

Dantroleno

D. Efecto directo sobre el musculo e interfiere en la liberación de calcio del retículo sarcoplasmatico C. Se metaboliza en hígado y los productos restantes se elimina por orina

EFECTOS ADVERSOS Hipotensión, vasodilatación, bradicardia, taquicardia, dolor en sitio de inyección.

Flacidez

Miracurio D-tubocurarina D. Duración ultra corta, se une a receptores colinérgicos produciendo parálisis flácida C. Se elimina por orina

INDICACIONES/USOS Flacidez Relajación muscular

Relajación muscular en procedimientos diagnósticos de corta duración, para facilitar la intubación endotraqueal y para reducir la intensidad de contracciones musculares.

Relajación muscular

Aumento PA, taquicardia

Flacidez Relajación muscular Manejo en grandes animales, Parálisis rígida o tetania, Pre anestesia

Fasciculaciones musculares

Hipertermia maligna, Miositis, síndrome de estrés porcino.

Hepatotóxico sedación, dolor de cabeza, náuseas vómito, hipotensión y aumento micción

ANESTESICOS GENERALES INYECTADOS GRUPO

SUBGRUPOS

FARMACOS

DINAMIA/CINETICA

ANESTESICOS GENERAES INYECTADOS

B A R B I T Ú R I C O S

Tiopental

Tiamilal

D. Deprimen de manera reversible la actividad sensitiva y motora, en tálamo, corteza cerebral y áreas sensitivas y motoras cerebrales. Disminuye la sensibilidad de las membranas ante acción de Ach estimula el GABA. C. Es muy liposoluble y llega rápido a SNC. Tiene afinidad por tejido adiposo y se metaboliza vía hepática. Atraviesa BHE y placenta y llega a tejidos fetales. Se elimina por orina, leche y en menos proporción bilis. En felino tarda más en eliminarlo. Igual que Tiopental

Tiobarbital

Igual que Tiopental

Pentobarbital

D. Igual que Tiopental C. Poco liposoluble, se metaboliza en hígado y se elimina por orina D. Igual que Tiopental C. Oxidado en hígado D. Igual que Tiopental C. Igual que los demás, su orina es alcalina, es posible triplicar su eliminación D. Interrumpen transmisión ascendente de estímulos. Alteración de función de NT como GABA, serotonina, noradrenalina y Dopamina C. Se distribuye rápido, tiene afinidad con cerebro, hígado, pulmón y grasa. Se metaboliza en hígado y se elimina por orina Igual que Ketamina

ACCIÓN ULTRACORTA (30-60 MINUTOS)

ACCIÓN CORTA (1 HORA) ACCIÓN MEDIA (4-6 HORAS) LARGA ACCIÓN (12-24HORAS)

Secobarbital Amobarbital Fenobarbital

Ketamina DISOCIATIVOS

Tiletamina

EFECTOS FARMACOLOGICOS Deprime musculo esquelético, no en liso ni cardiaco, produce hipnosis profunda y anestesia. Inhibe procesos convulsivos, sedación

INDICACIONES/USO

EFECTOS ADVERSOS

Anestesia general, Controlar convulsiones de cualquier tipo, inducir sedación en pacientes en excitación nerviosa, practica eutanasia

Inhibición de los centros respiratorios. Gatos susceptibles a apnea e hipotensión. Contraindicado en pacientes con problemas respiratorios y cardiacos e insuficiencia hepática

Igual que Tiopental

Anestesia breve, analgesia igual que Tiopental

Es a mitad menos potente que Tiopental. Igual que Tiopental Tranquilizacion, anti convulsión, hipnosis y sedación Sedación y analgesia

Igual que Tiopental

Uso prolongado produce tolerancia. Rn perros arritmias cardiacas y aumento de PA, salivación excesiva, apnea, extravasación que lleva a irritación Pulso débil y rápido, taquicardia, depresión respiratoria, relajación muscular.

Sedación, anti convulsión, anti epiléptico anestesia

Igual que Tiopental

Inmovilización en pacientes, como inductor anestésico, procedimientos quirúrgicos de corta duración

No indicado en caninos, movimientos musculares involuntarios

Sedación y analgesia

Igual que Ketamina

Es obligado utilizarlo con Zolazepam

Igual que Tiopental

Igual que Tiopental

Margen de Seguridad estrecho. No en cesáreas. Apnea y depresión respiratoria y recuperación lenta Deprime a recuperación y circulación. Polifagia, ataxia y letargia. Hepatotóxicidad

Fentanil + Droperidol

D. Fentanil estimula los receptores Miu y Cappa.

C. Fentanil efecto corto y acción similar a morfina D. Droperidol no deprime centro respiratorio y es un tranquilizante con acción antiemética

Anestesia General para intervenciones cortas o largas, graves o no, manejo de animales

Fentanil no en pacientes con broncoespasmo

Propofol AlfaxolonaAlfadolona

C. Se biotransforma en hígado, fácil eliminación pulmonar, no se acumula en tejidos Metabolismo hepático, tiene un margen de seguridad muy amplio

Anestesia, anti convulsión Anestesia

Anestésico, para controlar convulsiones Anestesia General

Etomidato

Genera supresión adrenocortical

Induce depresión respirat. Y disminuye presión intracraneal e intraocular.

Inductor de anestesia general

Induce apnea pero el animal se recupera rápido. No indicado en caninos, movimientos musculares involuntarios. Hemolisis intravascular

NEUROLEPTOANALGE SIA

FENOLICOS ESTEROIDALES

OTROS

ANESTESICOS GENERALES INHALADOS GRUPO ANESTESICOS GENERALES INHAADOS

SUBGRUPOS LIQUIDOS

FARMACOS Isofluorano

DINAMIA/CINETICA D. Depresor del SNC C. Solubilidad determinada por el coeficiente de partición entre el alveolo y la sangre se elimina por respiración o por la orina.

EFECTOS FARMACOLOGICOS

Halotano

Analgesia

Sevofluorano

D. Depresor del SNC, afecta corteza cerebral olfatoria e hipocampo C. Pasa fácil a SNC. Cuando llegan a hígado, pulmón, riñón y TGI. Se elimina principalmente vía pulmonar Similar a los anteriores

Enfluorano

D. Similar a los anteriores

Anestesia, es pro

Similar a los anteriores

INDICACIONES/USO Para mantenimiento de anestesia General, se puede utilizar en animales con problemas del tracto respiratorio, indicado en pacientes con alteraciones cardiacas Anestésico en pacientes con broncoespasmo

EFECTOS ADVERSOS Induce el síndrome de hipertermia maligna, en cerdos, caninos y equinos. Depresión respiratoria

Para el mantenimiento de anestesia general e Similar a los anteriores

Similar a los anteriores

Igual que Isofluorano, aumenta presión arterial intra craneana. Causa depresión cardiovascular.

Depresión cardiorrespiratoria,

C. Alta volatilidad, baja solubilidad. Menos controlable que Halotano, se elimina por pulmones.

convulsionante.

produce contracciones musculares en extremidades, músculos faciales y cervicales

ANTAGONISTAS ADRENERGICOS GRUPO

SUBGRUPOS

FARMACOS Yohimbina

ALFA 2 ANTAGONISTAS ADRENERGICOS

Atipamezol Tolazolina

DINAMIA/CINETICA Antagoniza los efectos de Xilacina, estimula SNC y tiene efectos antidiuréticos e híper insulinémicos Se metaboliza en hígado y se elimina en orina Actúa en receptores a1 y a2, efecto rápido y breve

EFECTOS FARMACOLOGICOS

INDICACIONES/USO Revertir los efectos de los alfa 2 agonistas

EFECTOS ADVERSOS Excitación del SNC y salivación y aumento de FR Vómito, diarrea, híper salivación, excitación Tener cuidado en la aplicación en equinos

INDICACIONES/USO Revierte efectos de las benzodiacepinas

EFECTOS ADVERSOS No se recomienda en Gestación

INDICACIONES/USO Para recuperación postoperatoria o para revertir la depresión respiratoria farmacológica de la anestesia general

EFECTOS ADVERSOS Hipertensión, taquicardia, arritmias y rigidez muscular. Puede causar convulsiones.

Disminuye sedación y PA, Aumenta FC y FR. Relaja Musculo liso

ANTAGONISTAS DE BENZODIAZEPINAS GRUPO ANTAGONISTAS DE BENZODIAZEPINAS

FARMACOS Flumazenilo

DINAMIA/CINETICA Bloqueador competitivo de los receptores benzodiazepinicos

EFECTOS FARMACOLOGICOS

ANALEPTICOS GRUPO ANALEPTICOS

FARMACOS Doxaprám

DINAMIA/CINETICA Estimula selectivamente el centro respiratorio y todos los niveles del efe cerebroespinal

EFECTOS FARMACOLOGICOS Potente estimulante respiratorio, aumenta ventilación y presión arterial.

ANTIALERGICOS GRUPO

A N T I A L E R G I C O S

SUBGRUPO

FARMACOS

INHIBIDORES DE RECEPTORES H1

Difenhidramina

ANTI H1 DE PRIMERA GENERACIÓN

Clorfeniramina

DINAMIA/CINETICA D. Actúa en los receptores H1, C. Después de administrarlo por vía IV, alcanza valores altos en pulmones, bazo y cerebro. Atraviesa la placenta, se metaboliza en el hígado y se elimina por la orina.

Actúa en los receptores H1 y los Inhibe competitivamente. No inactiva o evita la liberación de histamina

EFECTOS FARMACOLOGICOS Tiene propiedades sedantes, anticolinérgicas, antitusivas y antieméticas.

Tiene efectos anticolinérgicos, antieméticos y antiserotoninérgicos.

ANTI H1 DE SEGUNDA GENERACIÓN

Acrivastina

Azelastina

EFECTOS ADVERSOS

Alergias de cualquier tipo, evitar vómito y mareo por transporte y movimiento, intoxicación por colinérgicos buscando disminuir efectos nicotínicos, tratamiento de prurito, manejo de broncoespasmo de origen alérgico, dermatitis alérgica en felinos. Igual que Difenhidramina Se utiliza para reducir y prevenir la liberación de histamina, evitando sus efectos adversos

Debido a sus efectos colinérgicos se debe usar con cuidado en los pacientes con problemas cardiacos o en hipertensos. Puede acentuar los bloqueos cardiacos. Los efectos más comunes son depresión, sequedad bucal, retención urinaria, letargo, somnolencia, anorexia, diarrea, vómito, depresión respiratoria y emesis. En gatos, la Difenhidramina causa mucha excitación y sólo se debe usar si no existe otra opción.

Es de empleo delicado en animales con problemas cardiacos. Puede producir somnolencia, depresión, ar10rexia, vómito, diarrea, sequedad de boca, depresión respiratoria y sedación. Con las sobredosis se presenta estimulación de SNC y en casos extremos la muerte

Igual que Difenhidramina

Bromofeniramina Hidroxizina Prometazina

INDICACIONES/USOS

Hiperexcitabilidad en gatos Antihistamínico y produce sedación Alergias de cualquier tipo, tratamiento de prurito, manejo de broncoespasmo de origen alérgico. Inhiben la producción de serotonina y por ello estimula el apetito

Loratadina Cetirizina

Tiene una acción antiinflamatoria marcada. Inhiben la producción de serotonina y por ello estimula el apetito

Aztemizol

Cromogligato Ketotifeno

INHIBIDORES DE PRODUCCIÓN DE HISTAMINA/DEGRANULACIÓN

INHIBIDORES DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS

olopatadina Grupo de corticoides Zafirlukast

D. inhibe los efectos relacionados con los receptores H1, no bloquea la acción de la histamina sobre estos receptores de manera competitiva. También inhibe la contracción del músculo liso inducida por otros agentes como 5-hidroxitriptamina (serotonina), bradicinina, leucotrienos y acetilcolina. El ketotifeno puede bloquear la producción de radicales de oxígeno por los macrófagos alveolares, la desgranulación y la liberación de mediadores de las células cebadas y de los eosinófilos de ratas y seres humanos, pero algunas veces se requieren altas dosis.

In vitro, puede bloquear la contracción del músculo liso de las vías respiratorias inducida por la histamina. Estudios realizados en animales muestran que el ketotifeno tiene propiedades antihistamínicas y antialérgicas.

Se utiliza en el tratamiento del asma y estados alérgicos

El efecto adverso más común es la sedación,

D. Actúa bloqueando la acción de los leucotrienos, metabolitos del ácido araquidónico que actúan como mediadores químicos de la inflamación; Los leucotrienos C4, D4 y E4 son derivados de una molécula precursora llamada A4. Se sintetizan en tejidos dañados y están relacionados con la respuesta inflamatoria; son

Disminuir la inflamación y resultan especialmente atractivos para procesos inflamatorios crónicos como artritis, espondilitis, artrosis y seudoartrosis, etcétera.

En equinos para alergias respiratorias y en el manejo de la enfermedad intestinal inflamatoria crónica en caninos por su acción inflamatoria

Puede producir vómito, diarrea y dolor muscular o articular. No se ha establecido si es seguro administrarlo durante la gestación, y debido a que se elimina por la leche, no debe proporcionarse a hembras que estén en lactación.

potentes vasoconstrictores. C. Atraviesa la barrera hematoencefálica en una proporción muy baja. Se metaboliza de manera extensa; los metabolitos hidroxilados se eliminan por las heces. INHIBIDORES DE PRODUCCIÓN DE LEUCOTRIENOS

Montelukast Zileuton Grupo de corticoides

Igual que Zafirlukast

ANTIINFLAMATORIOS GRUPO

SUBGRUPO CORTICOIDES

A N T I I N F L A M A T O R I O S

FARMACOS Corta acción Sales: Succinato, fosfato, hemisuccinato, cipionato

DINAMIA/CINETICA

EFECTOS FARMACOLOGICOS Inhibe la síntesis de Lipooxigenasas, endotelinas, citoquinas, cininas, lifokinas, con lo anterior se explica su acción antiinflamatoria. Inhibe la producción de histamina y de leucotrienos con lo que se explica su efecto antialérgico. Inhibe la producción de Colágeno y elastina, fibrina, Disminuye la proliferación de fibroblastos y de tejido conectivo, con lo que explica el efecto anti cicatrizante. Estimula la gluconeogénesis por lo que produce efecto hiperglicemiante. Estimula la producción de oxitocina y por ello es inductor del parto. Disminuye la producción de anticuerpos y por eso es inmunosupresor

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

Inflamación de cualquier grado de intensidad y ubicada en cualquier parte. Alergias de cualquier tipo. Enfermedades inmunomediadas. Pterigios y pingueculas. Heridas con sobre crecimiento de tejido conectivo. Cetosis bovina, enfermedades , estimular la formación del pulmón, Coadyuvantes en neoplasias, Enfermedad de Addison

A largo plazo produce Cushing iatrogénico. Retarda la cicatrización solo en pacientes que tengan problemas de cicatrización. No debe usarse en pacientes inmunosuprimidos, equinos con laminitis, hembras gestantes, pacientes con queratitis ulcerativas (no usar por vía tópica). Pacientes diabéticos, NO ASOCIAR CON AINES.

Igual a hidrocortisona

Igual a hidrocortisona

Igual a hidrocortisona

Similar a las anteriores

Similar a las anteriores

Similar a las anteriores

En uso prolongado puede causar retención de sodio, pérdida de potasio, hiperglucemia e inmunodepresión. Similar a las anteriores

D. Su efecto antiinflamatorio es débil y tiene propiedades mineral corticoides mayores, en comparación con prednisolona o dexametasona C. En animales el metabolismo hepático es el primer camino para la eliminación, pero la excreción biliar y renal contribuyen a su eliminación en algunas especies.

Hidrocortisona

Cortisona

A N T

Metilprednisolona Prednisolona Prednisona

Úlceras corneales, diabetes mellitus, hipertensión, insuficiencia renal y descenso de la reserva cardiaca en

I I N F L A M A T O R I O S

gestación tardía; el uso prolongado induce enfermedad de Cushing, desgaste, debilidad muscular, hepatopatía, aumento de enzimas hepáticas; degeneración hepática reversible al retirar el tratamiento, perforación de colon con dosis acumulativas. GATOS: poliuria, polidipsia. Triamcinolona

Media accion Sales: Acetato, diacetato, tebutato

Larga Accion Sales: acetonido, pivalato

Isoflupredona

Dexametasona

Betametasona

D. Ejerce sus efectos antiinflamatorios por inhibición de las células inflamatorias y supresión de mediadores de la respuesta inflamatoria. Tiene potencia 25-30 mayor que el cortisol y seis o siete veces mayor que la prednisolona. D. Es un antiinflamatorio esteroideo inductor del parto. Su efecto antiinflamatorio es 25-30 veces mayor que el del cortisol, seis veces mayor al de la prednisolona y similar al de la dexametasona. Sus efectos antiinflamatorios los logra por inhibición de las células

Igual a hidrocortisona, antiinflamatorio inductor del parto.

Igual a hidrocortisona

En suspensión inyectable es útil en el tratamiento de trastornos alérgicos, inflamaciones musculo esqueléticas y oculares, choque (incluyendo el séptico) y mordeduras de serpientes En bovinos generalmente se administra con prostaglandinas para inducir el parto.

Debe usarse con precaución en pacientes con úlceras gástricas; puede producir hepatopatías, diabetes, hiperlipidemia, inmunosupresión, etcétera. En cerdos el tiempo de retiro es de siete días. No debe utilizarse en becerros. En bovinos de engorda es de cinco días, y en vacas lecheras, de 72 horas.

Igual que hidrocortisona

No se recomienda administrarla cuando existan infecciones crónicas, excepto en aquellos casos en que se utilice junto con una terapia antimicrobiana. La probabilidad de inducir aborto prematuro en rumiantes es más alta con productos metilados como la Betametasona. Se menciona que en perros disminuye el volumen

Igual a hidrocortisona

Flumetasona

ANTINFLATORI OS NO ESTEROIDALES (AINES)

Inespecíficos COX

Ácido acetil salicílico

Ácido meclofenamico

Sulfasalazina olsalazina Indometacina

inflamatorias y supresión de mediadores de la respuesta inflamatoria. C. Puede lograrse un efecto prolongado con la administración de Betametasona en forma de dipropionato D. Similar al anterior. C. Sigue un metabolismo hepático en animales; sin embargo, la excreción biliar y la depuración renal contribuyen a su eliminación en algunas especies. C. Absorción limitada, se distribuye regular, gran afinidad por proteínas plasmáticas, si no hay inflamación se queda en sangre, se metaboliza en hígado. D. Se metaboliza por ácido glucorónico y sulfatos felinos se ajusta la terapia, no es primera elección en gatos D. No se relaciona con otros antiinflamatorios no esteroideos Ni salicilatos, indometacina o pirazolonas.

D. La Indometacina es al menos 10 veces más potente que el ácido acetilsalicílico como analgésico. Aún se desconoce si su efecto antiinflamatorio es la principal forma en que causa analgesia o si existe otro mecanismo. La Indometacina tiene también efectos antipiréticos. Es probable que su mecanismo de acción se deba en gran parte a la fuerte

espermático e incrementa la producción de espermatozoides anormales.

Igual a hidrocortisona

Igual a hidrocortisona

Igual a hidrocortisona. No debe administrarse durante el final de la gestación en yeguas, pues aun la aplicación local puede inducir aborto o parto prematuro

Analgésico, antipirético moderado, antiinflamatorio, anti trombotico, queratolítico (Efecto local)

Manejo de inflamación, manejo de dolor leve a moderado, muy eficaz para cefalea, trombopatias, laminitis en equinos, hiperqueratosis.

El efecto anti trombotico es acumulativo y por ello se puede usar dosis sub terapéuticas. En animales solo hay una forma tópica, en felinos produce depresión marcada, anorexia necrosis hepática por ello se debe hacer ajuste de dosis para evitar intoxicación.

Analgesico y antiinflamatorio

Los efectos tóxicos son similares a los producidos por otros antiinflamatorios.

Casos de dolor debido a artritis degenerativa; Tiene algunas aplicaciones en procesos osteoartríticos. Más en humanos.

Hasta 50% de los individuos que son medicados con Indometacina sufren efectos colaterales que incluyen diversas manifestaciones de malestar gastrointestinal, entre las que se encuentran úlceras perforantes y pancreatitis. En ciertos pacientes el fármaco induce fuerte dolor de cabeza, mareo y confusión mental intensa. Puede producir neutropenia, trombocitopenia e incluso anemia

Es uno de los AINE con mayor especificidad para cox-1. Dados sus efectos colaterales se recomienda usarla en casos graves, como en artritis refractarias a otros analgésicos antiinflamatorios.

inhibición de la síntesis de PG. Además, disminuye la morbilidad de leucocitos y promueve la fosforilación oxidativa. C. Se absorbe bien en las vías G1; se une a las proteínas plasmáticas en 90% y su Vd es bueno, en parte por su fijación a proteínas tisulares. Alrededor de 50% se biotransforma por oxidación, 10% por conjugación glucurónica y 20% no se transforma. Se elimina tanto por heces como por orina.

Sulindac Diclofenac Ketorolac Ibuprofen

El ibuprofeno inhibe la agregación plaquetaria

D. Al parecer, el ketoprofeno es un inhibidor no selectivo de las ciclooxigenasas cox-1 y cox-2. C. Se metabolizan en hígado y se excretan por la orina

Ketoprofen

Fenoprofen Verdaprofen Flunixin Meglumine

D. inhibe la producción de PG y leucotrienos liberados por los

aplásica.

Antiinflamatorio no esteroideo con propiedades Analgésicas y antipiréticas que lo hacen útil en el tratamiento de casos de dolor debido a artritis degenerativas. Analgésico antiinflamatorio no esteroideo y antipirético. En pequeños animales se utiliza oral e inyectable en todas las demás inyectable.

Artritis degenerativa

Antiinflamatorio, analgésico, antipirético

Manejo de procesos inflamatorios ubicados

PRIMERA ELECCIÒN EN GATOS. Manejo de procesos inflamatorios ubicados en cualquier parte del cuerpo, manejo del dolor leve a moderado bien sea postoperatorio, del sistema locomotor o visceral.

Está contraindicado en perros y gatos. Se ha relacionado su uso con necrosis papilar del riñón en pacientes sanos y con el desarrollo de problemas graves en el tubo digestivo (irritación y ulceración), por lo que deben buscarse otras alternativas. Debe tenerse especial cuidado de asegurar que la aplicación no sea intraarterial en caballos. Puede provocar vómito, diarrea y anorexia en gatos y perros. En caballos puede presentarse erosión y ulceración de la mucosa glandular.

Se usa oral en caninos y en grandes, contraindicado en felinos.

efectos cito tóxicos de toxinas bacterianas y endotoxinas. Se ha especulado que además de actuar sobre la ciclooxigenasas puede tener efectos notables a nivel central.

D. Aparte de su efecto inhibidor de cox-1 y lipooxigenasas, presumiblemente estabiliza los lisosomas y evita con esto la liberación encadenada de autacoides vasos activos. El efecto final será decremento de la vasodilatación capilar.

Antiinflamatorio, analgésico, antipirético

Piroxicam

D. inhibe la cox-1 de manera específica. Inhibe la agregación plaquetaria y bloquea el proceso de inflamación. Su inhibición de la cox-2 es muy baja

Analgésico, antiinflamatorio

Naproxeno

D. Actúa como analgésico, antiinflamatorio y antipirético. Inhibe la ciclooxigenasa COX-1 y con esto la síntesis de prostaglandinas. C. Se une en alto porcentaje a proteínas plasmáticas. Se metaboliza en hígado y puede detectarse hasta 48 h después de la última administración.

Antiinflamatorio, analgésico, antipirético

Control de dolores de leves a moderados, control de inflamación en cualquier parte del cuerpo. Se destaca su eficacia en cólico y en manejo de inflamación del sistema locomotor Dolores articulares y Miositis en caballos.

D. Tiene propiedades analgésicas,

Antiinflamatorio y

Recomendado en

Fenilbutazona

Anti COX 2 Parciales

en cualquier parte del cuerpo, manejo del dolor moderado, especialmente visceral, control de la fiebre, coadyuvante del manejo del shock endotóxico Manejo de procesos inflamatorios ubicados en cualquier parte del cuerpo, manejo del dolor leve a moderado, de origen visceral y del sistema locomotor, procesos febriles

Tolmetin Meloxicam Carprofen

Hepatotóxicidad en felinos

Dado que la Fenilbutazona y sus análogos tienen cinética de orden cero, con tendencia a acumularse, los tratamientos no deben ser prolongados ni con dosis excesivas, en particular en pacientes debilitados, deshidratados o con deficiencia hepática o renal. Contraindicado en felinos y en el primer tercio de la gestación, en tratamientos altos también produce anemia Efecto ulcerógeno, nefrotóxico y Hepatotóxico muy leves.

Está contraindicado en perros; bastan una o dos dosis de naproxeno para inducir intensas hemorragias GI. En el caso del gato, la reacción es ligeramente menos grave, pero aún tóxica y no se recomienda.

Está contraindicado en animales con

Eltenac Etodolac

Anti COX 2 o COXIB

Anti COX 3

Nabumetona Nimesulide Celecoxib Deracoxib Rofecoxib Dipirona

antiinflamatorias y antipiréticas; tales efectos se deben a la inhibición de las ciclooxigenasas 1 y 2 en el proceso de síntesis de prostaglandinas. C. Se metaboliza en hígado, principalmente por glucuronación y oxidación. Alrededor de 70-80% de la dosis se elimina en heces y 10-20% en orina. La vida media de eliminación es de 8-12 horas. Anti COX 2 parcial

analgésico. Retarda el proceso degenerativo del cartílago auricular

manejo de artritis. Manejo de inflamaciones y dolores de leves a moderados.

trastornos hematológicos, como anemia hemolítica. Debe usarse con precaución en animales geriátricos o con insuficiencia hepática o renal. Sus efectos van desde irritación GI hasta daño hepático, renal o hematológico. Dosis mayores a las indicadas producen hipoalbuminemia y melena

antiinflamatorio

Manejo de inflamaciones dolor e inflamación asociados a osteoartritis

No está en el mercado

D. Tiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Al parecer es más selectivo hacia la cox-2 que para la cox-1, lo cual significa que su actividad inhibitoria sobre las prostaglandinas inducidas durante el proceso inflamatorio es elevada. Sin embargo, inhibe la actividad de macrófagos, por lo que deberá evaluarse su eficacia en infecciones. C. Se absorbe bien por vía oral en perros sanos. Su absorción es rápida y completa, aunque la presencia de alimento altera la velocidad de este proceso. Se metaboliza por conjugación glucurónica. Se elimina vía biliar en las heces.

D. Tiene un fuerte efecto

Antiinflamatorio,

Manejo del dolor

Está contraindicado en perros con problemas hepáticos, GI o hematológicos. No se ha establecido su seguridad en perras gestantes, en lactación o pies de cría. Provoca en ocasiones vómito, regurgitación, diarrea, Letargo, hipoproteinemia, urticaria, cambios de comportamiento e inapetencia. En casos más graves se producen úlceras gastrointestinales.

En Colombia no hay presentación VET. En Colombia no hay presentación VET. En Colombia no hay presentación VET. La administración intramuscular es un

Acetaminofén (paracetamol)

Anti COX y anti Lipooxigenasa OTROS

Licofenole Darbufenole Terbufenole Tepocalina Dimetilsulfoxido

analgésico, que en el caso de dolores viscerales llega a ser comparable con el de algunos narcóticos. Tiene un efecto antiespasmódico bien definido generado por relajación del músculo liso y además es antiinflamatorio y magnífico antipirético y reduce los niveles de síntesis de protrombina. D. Para su acción analgésica se ha postulado un efecto central en el tálamo y sus radiaciones a la corteza cerebral, así como una acción tisular o periférica del tipo de los AINE. Su efecto antipirético se debe a su acción inhibidora de cox-2 en gran parte y a una acción vasodilatadora a nivel hipotalámico. C. Se absorbe mejor en el intestino que en el estómago. Se biotransforma de manera rápida y se conjuga con sulfato y principalmente con glucorónico (95%). Los metabolitos tienden a dar a la orina un color rojo pardo. Sólo 3% de la dosis se elimina sin biotransformar.

antipirético, antiespasmódico y analgésico.

moderado a fuerte especialmente el visceral, control de procesos febriles

poco dolorosa por ello se prefiere venosa, no suele producir ulcera o gastritis, esporádicamente se reportan anemias por dosis altas,

Analgésico, antipirético

Manejo del dolor leve a moderado, Estados febriles

En felinos produce hipoxia porque induce la formación de metahemoglobina y produce daño hepático por formación de radicales libres, contraindicado en felinos y también en caninos

D. Es un inhibidor competitivo de la acetilcolinesterasa debido a su analogía estructural con la acetilcolina. El efecto es reversible y depende de la dosis; potencia el efecto

Antiinflamatorio, Tiene efectos analgésicos locales así como antisépticos (contra bacterias y hongos),

Por vía IV o tópica es útil en casos agudos de artritis, bursitis, miositis, sinovitis inducida por endotoxinas y

Se deben evitar tratamientos que se prolonguen más de dos semanas; para prevenir que la piel del área tratada se reseque, puede aplicarse lanolina después de cada tratamiento.

colinérgico.

N-acetil cisteína Vitamina E selenio

afecciones similares.

ANALGESICOS

GRUPO

SUBGRUPO OPIOIDES

AGONISTAS MIU

FARMACOS

DINAMIA/CINETICA

Morfina

D. Los efectos de la morfina pueden clasificarse como una mezcla de excitación y depresión en el SNC; ejerce efectos simpaticomiméticos, para simpaticomiméticos y de liberación de histamina. C. La morfina y los alcaloides en general se absorben con facilidad de las vías GI, la mucosa nasal y los pulmones. El efecto es más marcado cuando se administra por vía IM y menos duradero cuando se suministra por vía GI.

Etorfina

Hidomorfona Metadona

Levorfanol Fentanil

Sufentanil Meperidina

EFECTOS FARMACOLOGICOS

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

La morfina resulta excelente analgésico para la mayoría de los dolores, excepto los osteoartríticos

No todas las especies reaccionan de igual manera al suministro de morfina. En el gato y el caballo, las dosis terapéuticas de morfina inducen delirio, desorientación, excitación y agresión. En vacas, cerdos y Ovejas la reacción es impredecible y poco evidente debido a que por su pH y pKa, los narcóticos tienden a quedar secuestrados en el rumen, aun cuando se apliquen por vía parenteral.

Produce sedación profunda y analgesia con catatonia, de ahí que se utilice para inmovilizar animales silvestres

Causa depresión respiratoria, inhibición de los movimientos GI y tiene efecto antidiurético.

Su efecto analgésico es igual al de la morfina y la dependencia física es similar.

Analgésico, sedante y espasmolítico

Potente analgésico narcótico

Neuroleptoanalgesia Para analgesia contra dolores fuertes

Tiene efectos muy similares

Pre anestesia,

Depresión respiratoria, aumento del

a los de la morfina pero como analgésico es menos potente que ésta. AGONISTAS CAPPA

Codeina Nalbufina Pentazocin Tramadol

OPIOIDES ATIPICOS

ANTAGONISTAS OPIOIDES

ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDALES (AINES)

ANESTESICOS LOCALES ANTAGONISTAS NDMA

Naloxon Diprenorfina levalorfano naltrexone Dipirona Acetaminofen Flunixin Meglumine Fenilbutazona Quetoprofen Ibuprofen Lidocaina Xilocaina Ketamina

Tiene doble acción, activa sobre las 3 vías , endorfinas, serotonina y noradrenalina

D. Se ha demostrado que la respuesta presora de la Ketamina es producida por un aumento de la actividad nerviosa adrenérgica alfa más que por el bloqueo del nervio vago.

Incrementa el gasto cardiaco y la presión arterial, sin alterar la resistencia periférica. • Es de acción ultracorta, aprobada para su uso en gatos y primates. Sin embargo, también se ha informado de resultados satisfactorios en ovejas, cerdos y animales de laboratorio. • Es útil para procedimientos diagnósticos simples y cirugías breves, en virtud de que su duración varía entre

analgesia y sedación

tono vagal y dependencia

Dolor moderado, fuerte, neuroleptoanalgesia

Diarrea vomito

20-40 min. En la actualidad se recomienda el uso de Ketamina en gatos, pero no en perros. • Tiene actividad analgésica y es un depresor cardiopulmonar.

ANTIBACTERIANOS SUBGRUPO B E T A L A C T A M I C O S

FARMACOS

NATURALES

SINTETICAS DE AMPLIO ESPECTRO PENICILIN AS

SINTETICAS RESISTENTES A BETA-LACTAMASA

SINTETICAS AMPLIO + PSEUDOMONAS CEFALOSP ORINAS

PRIMERA GENERACIÓN SEGUNDA GENERACIÓN

Penicilina G sodica Penicilina Potasica Penicilina Procainica Penicilina Benzatinica Penicilina V Ampicilina Amoxicilina Bacampicilina Dicloxacilina Cloxacilina Oxaciclina Floxacilina Meticilina Nafcilina Azlocina Carbecilina Mexlocilina Pepercilina Ticarcilina Cefalexina Cefalotina Cefazolina Cefapirina Cefadroxil Cefamandol Cefaclor Cefoxitina Ceforamida Cefonicid Cefotetan Cefuroxima Cefmetazol

DINAMIA/CINETICA

EFECTOS FARMACOLOGICOS

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

TERCERA GENERACIÓN

CUARTA GENERACIÓN

NUEVOS BETALACT AMICOS

QUINTA GENERACIÓN INHIBIDORES SUICIDAS RESISTENTES A BETALACTAMASA

CLASICOS AMINOGLICOSIDOS

ASOCIADOS O AMINOCICLITOLES MACROLIDOS

CLASICOS

Loracarbef Cefotaxime Cefoperazona Ceftazidima Ceftizoxima Ceftriaxona Ceftiofur Cefquimona Cefepima Ceftarolina Ceftobiprol Sulbactam Acido Clavulanico Inipenem Meropenem Aztreonam Dihidroxiestreptomi cina Estreptomicina Gentamicina Neomicina kanamicina Amikacina Paromicina Netilmecina Tobramicina Apramicina Espectromicina Azitromicina Claritromicina Eritromicina Josamicina Oleandomicina Troleandomicina Tilosina Tilmicocina Clindamicina

Lincomicina Pirlimicina Tiamulina Clotetraciclina Oxitetraciclina Tetraciclina TETRACICLINAS Doxiciclina Minocilina Democlocicilina Sulfametacina Sulfameracina Sulfadiacina Sulfapirimidina ABSORCIÓN Y EIMINACIÓN Sulfametazol RAPIDAS Sulfametizol Sulfametoxasol Sulfatiazol Sulfisoxazol Sulfadimetoxina Sulfametoxipiridacin SULFONAMIDAS a ABSORCION Sulfabromomeracina RAPIDA Y EIMINACIÓN LENTA Sulfacloropiridacina Sulfametoxazol Sulfafenazol Succinilsulfatiazol ABSORCIÓN ORAL Sulfaguanidina NULA, EFECTO Sulfatalidina ENTERICO. Sulfasalazina Sulfaquinoxalina Mafenid ACCIÓN TÓPICA Sulfacetamina Cloranfenicol ANFENICOLES Tianfenicol Florfenicol QUINOLONAS Acido nalidixico Acido oxolinico ASOCIADOS

FLUORQUINOLONAS

NITROFURANOS

OTROS

Acido Pipemidico Flumequina Ciprofloxacina Danofloxacina Enrofloxacina Fleroxacina Gatifloxacina Levofloxacina Lomefloxacina Marbofloxacina Moxifloxacina Norfloxacina Ofloxacina Orbifloxacina Sarafloxacina Trovafloxacina Furazolidona Furaltadona Nitrofurazona Nitrofurantoina Vancomicina Polimixina Teicoplanina Bacitracina

ANTIMICOTICOS GRUPO

FARMACOS

ANTIMICOTICOS

Anfotericina Griseofulvina Nistatina Clotrimazol Lufenuron Flucitosina Ketoconazol

DINAMIA/CINETICA

EFECTOS FARMACOLOGICOS

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

ANTIPARASITARIOS GRUPO

SUBGRUPO

FARMACOS

ECTOPARASITICI DAS

triclorfón Ethion parthion malatión Clorfenvifos Clorpirifos Cumafos Naftalfos Haloxo Dimetoato Diclorvos Aldicarb Aminocarb Bendiocarb Bufencarb Metiocarb Promecarb Carbaril Metomil Carbofurano Propoxur Alfacipermetrina Cipermetrina Permetrina Deltametrina Tetrametrina Cialotrín Ciflutrin Flumetrin Permetrin Amitrax Imidacloprid Nitempiram

ORGANOFOSFORA DOS

CARBAMATOS

PIRETROIDES

FORMAMIDINA NICOTINICOS

DINAMIA/CINETICA

EFECTOS FARMACOLOGICOS

INDICACIONES/USOS

EFECTOS ADVERSOS

ENDECTOCIDAS

ENDO PARASITICIDAS

Fluazurón BENZOILUREA Diflubenzurón Lufenurón FENILPIRAZOLES Fipronil OXADIAZINA Indoxacarb Fenoxicarb HORMONA Metoprene JUVENIL Piriproxifen doramectina eprinomectina AVERMECTINAS Ivermectina selamectina Moxidectin MILBEMCINAS milbemicina oxima Albendazol Cambedazol Fenbendazol Mebendazol Oxfendazol BENZOMIDAZOLES Oxibendazol Parbendazol Tiabendazol Triclobendazol Ricobendazol PROBENZOMIDAZO Febantel LES Netobimín Piperazina PIPERAZINICOS Dietilcarbamazina IMIDAZOTIAZOLES Levamisol Pirantel TETRAHIDROPIRIMI Morantel DINAS Oxantel Closantel SALICIANILIDAS Rafoxanide FENOLES Nitroxinil Prazicuantel Nitrosicanate

DIAMIDINAS

IONOFOROS MONOVAENTES ANTIPROTOZOO S– ANTIRICKETSSIA S

IONOFOROS DIVALENTES PIRIMIDOLES

NITROIMIDAZOLES

OTROS ARSENICALES

Diaceturato de diminacene Imidocarb Naracina Isometamidio Monenzina Maduramicina Salinomicina Lasalocid Amprolio Soaleno Diaveredina Metronidazol Tinidazol Ronidazol Nicarbacina Toltrafuril Clazuril Diclazuril Acido arsanilico