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Oxidación de alcoholes. Química orgánica II. I.

M.C. Alejandro Sustaita Rodriguez

Resuelva los siguientes problemas:

1. Indique el producto formado en la reacción de los compuestos siguientes con una disolución ácida de dicromato de sodio y proponga un mecanismo de reacción que explique su formación. a) 3-pentanol b) 1-pentanol c) 2-metil-2-pentanol d) 2,4-hexanodiol e) Ciclohexanol f) 1,4-butanodiol. 2. Muestre cómo prepararía cada compuesto, comenzando con el alcohol de su elección:

3. Una buena forma de preparar un éter simétrico, como el éter dietílico, es calentar un alcohol con ácido sulfúrico. Explique por qué no es un buen método para preparar éteres asimétricos como el éter etilpropílico. 4. Proponga un mecanismo para la siguiente reacción: