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El Par Biomagnético D R . S A LVA D O R G U T I E R R E Z D E M O N D E LO

© i

A mi Mujer, porque sin ella este trabajo no habría visto la Luz.

Al Dr. Isaac Goiz Durán , porque nunca podremos agradecerle lo suficiente su contribución para la salud de la humanidad.

ii



PROLOGO DEL AUTOR

Cuando ya llevaba mas de 30 años ejerciendo como Médico y creía me había llegado la edad de relajarme algo en mis quehaceres profesionales para dedicarme a mis deportes favoritos , conocí al Dr. Goiz y su disparatada teoría; tanto el uno como la otra causaron en mi una profunda conmoción. Pero mi agitación interior llegó a su clímax cuando pude comprobar lo acertado de sus observaciones clínicas y la veracidad de su teoría etiopatogénica, lo cual pude experimentar en numerosas observaciones realizadas directamente sobre mis pacientes. Ese día decidí marginar mis actividades ociosas para otra vida y consagrar el resto de la que me quede al noble arte de la curación y a ayudar en lo posible a la difusión del llamado “Par Biomagnético” por su descubridor. La presente obra no pretende en modo alguno ser un tratado sobre el Par Biomagnético, lo cual solo compete a su creador y descubridor, sino solamente ayudar a mis alumnos en el proceso de recogida de datos durante los cursos que imparto. Se ha intentado mantenernos lo mas fiel posible a las directrices y enseñanzas del Dr. Goiz y solo abordar los pares biomagnéticos enseñados por el y aprobados por el Colegio Mexicano de Biomagnetismo Médico (CMBM), con alguna mínima excepción en lo referente a los Pares Temporales. Aunque creemos que la teoría del Par Biomagnético esta en su amanecer y muchas contribuciones se realizarán en las décadas venideras, también somos conscientes que demasiados terapeutas descubren un numero muy grande de nuevos pares que sin estar aprobados por el CMBM y sin la suficiente comprobación, pretenden implantar buscando notoriedad y solo causando un daño importante a este noble procedimiento. Por lo que , aún admitiendo la existencia de pares individuales y específicos y la necesidad de que se complete el amplio numero de ellos existentes en la actualidad, rechazamos e ignoramos todos aquellos que no vengan de la fuente original. Hemos decidido combinar al principio, cuando abordamos la exploración del paciente, los diferentes tipos de pares existentes simplemente porque así los enseña nuestro maestro y creemos puede resultar mas ameno su estudio, además de hacer que el lector se vaya familiarizando con los diferentes pares biomagnéticos que habrá de buscar en cada uno de sus pacientes. Solo me queda desear al lector un adecuado estudio de las paginas de esta obra con el fin de que les sean útiles para ayudar a aliviar el sufrimiento de sus semejantes y de sanar a todos los enfermos que pueda.

Dr. Salvador Gutierrez Rodríguez de Mondelo

iii

E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

ÍNDICE Prólogo............................................................................................

pág. 3

Introducción.....................................................................................

pág. 22

1 - Conceptos elementales de la materia......................................................................

pág. 26

2 - Fuerzas Físicas Fundamentales...............................................................................

pág. 28

3. Realidad Material del Hombre..............................................................................

pág. 30

Capitulo 1: Principios Teóricos Básicos................................................

pág. 34

1 – El Hombre como holograma de la Tierra ............................................................

pág. 34

2 – Física elemental de la materia ...............................................................................

pág. 36

3 – El Polo Biomagnético.............................................................................................

pág. 37

4 – Estados de la materia, conceptos generales............................................................

pág. 38

5 – La materia orgánica...............................................................................................

pág. 40

6 – El Código Genético................................................................................................

pág. 42

7 – El Agua...................................................................................................................

pág. 44

Capitulo 2 : Conceptos en Biomagnetismo Médico ...............................

pág. 46

1- El concepto de Nivel Energético Neutro ................................................................

pág.46



1-1 Concepto de NEN .....................................................................................

pág. 47



1-2 Concepto de Polo Biomagnético ................................................................

pág. 49



1-3 Concepto de Par Biomagnético ..................................................... ............

pág. 49

2- Bases del Par Biomagnético.....................................................................................

pág. 50



2-1 Magnetismo................................................................................................



2-2 Potencial de Hidrogeno..............................................................................

pág. 52



2-3 Ley Universal de Cargas.............................................................................

pág. 55



2-4 Resonancia..................................................................................................

pág. 56



2-5 Simbiosis.....................................................................................................

pág. 56



2-6 Reologismo..................................................................................................

pág. 57

4

pág. 50

3- El Biomagnetismo Médico......................................................................................

pág. 62



3-1 El polo Biomagnético.................................................................................

pág. 62



3-2 El Diagnóstico Biomagnético....................................................................

pág. 64



3-3 La Terapia Biomagnética..........................................................................

pág. 65



3-4 El Biomagnetismo Médico........................................................................

pág. 65

Capitulo 3: Teoría y Clínica del Par Biomagnético................................

pág.66

1 – Conceptos en Magnetoterapias............................................................................

pág.66

2 – Biomagnetismo Médico Clínico...........................................................................

pág.68

3 – Sintomatología Clínica.........................................................................................

pág.69

4 – Concepto de “Falso Positivo”...............................................................................

pág.72

5 – “Reglas de Oro” del Biomagnetismo Médico......................................................

pág.73

6 – Tipos de Pares Biomagnéticos..............................................................................

pág.78

Capitulo 4: Microbiología..................................................................

pág.79

1 – Breve historia de la etiología de la enfermedad....................................................

pág.79

2 – Historia de la etiología infecciosa de la enfermedad............................................

pág.82

3 – Conceptos en Microbiología................................................................................

pág.91

Capitulo 5 : Microorganismos Patógenos.............................................

pág.92

1 – Virus .....................................................................................................................

pág.92

2 – Priones...................................................................................................................

pág.96

3 – Bacterias................................................................................................................

pág.99

4 – Hongos..................................................................................................................

pág.113

5 – Parásitos.................................................................................................................

pág.114

Capitulo 6 : Pares de Cabeza y Cuello.................................................

pág.122

1 – Lunar – Riñón homolateral (V)............................................................................

pág.124

2 – Pineal – Pineal (D).................................................................................................

pág.127

3 – Pineal – Bulbo Raquídeo (V).................................................................................

pág.129

4 – Postpineal – Vejiga (H)..........................................................................................

pág.131



5

5 – Postpineal – Bulbo Raquídeo (PE)................................................................................ 6 – Postpineal – Amígdala Cerebral ( Ps)........................................................................... 7 – Borde Calloso – Borde Calloso (B)............................................................................... 8 – Parietal . Riñón Contralateral (PE)............................................................................... 9 – Parietal – Parietal (V).................................................................................................... 10 – Parietal Dcho. – Colon Transverso (P)....................................................................... 11 – Temporal Izq. – Temporal Izq. (V)............................................................................ 12 – Temporal Dcho. – Temporal Dcho. (PE).................................................................... 13 – Temporal Dcho. – Temporal Izq. (B)......................................................................... 14 – Polígono de Willis – Polígono De Willis (V)................................................................ 15 – Occipital – Occipital (V)............................................................................................. 16 – Temporo Occipital – Temporo Occipital (B)............................................................. 17 – Cerebelo – Cerebelo (PE)........................................................................................... 18 – Bulbo Raquídeo – Cerebelo (V)................................................................................. 19 – Bulbo Raquídeo – Vejiga (V).....................................................................................

pág.132 pág.133 pág.134 pág.135 pág.136 pág.137 pág.139 pág.140 pág.141 pág.143 pág.144 pág.145 pág.146 pág.147 pág.148 pág.149

20 – Atlas – Atlas (PE).......................................................................................................

pág.150

21 – 1ª Cervical – Píloro (P)...............................................................................................

pág.151

22 – Mastoides – Mastoides (P)..........................................................................................

pág.153

23 – Mastoides – Riñón homolateral (PE)..........................................................................

pág.153

24 – Oreja – Oreja (PE)......................................................................................................

pág.154

25 – Oído – Oído (P)..........................................................................................................

pág.155

26 – Preauricular – Preauricular (B)...................................................................................

pág.156

27 – Sien – Sien (PE).......................................................................................................... 28 – Quiasma – Quiasma (PE)........................................................................................... 29 – Antecuerno – Antecuerno (B).....................................................................................

pág.157 pág.160

30 – Polo – Polo (PE)..........................................................................................................

pág.161

31 – Frontal – Suprarrenales (C)........................................................................................

pág.162

32 – Hipófisis – Hipófisis (D)..............................................................................................

pág.163

33 – Hipófisis – Ovario (PE)...............................................................................................

pág.167

34 – Hipófisis – Vejiga (V)..................................................................................................

pág.168

35 – Hipófisis – Bulbo Raquídeo (C)..................................................................................

6

pág.169

36 – Supraciliar – Bulbo Raquídeo (PE).............................................................................

pág.169

37 – Interciliar – Bulbo Raquídeo (PE)...............................................................................

pág.170

38 – Seno Frontal – Seno Frontal (V)..................................................................................

pág.171

39 – Craneal – Craneal (B)..................................................................................................

pág.172

40 – Lagrimal – Lagrimal (B)..............................................................................................

pág.173

41 – Ceja – Ceja (V)............................................................................................................

pág.174

42 – Párpado – Párpado (B)................................................................................................

pág.176

43 – Ojo – Ojo (V)..............................................................................................................

pág.177

44 – Ojo – Cerebelo (PE)....................................................................................................

pág.179

45 – Mácula – Cerebelo (PE)..............................................................................................

pág.180

46 – Piso Orbital – Piso orbital (V).....................................................................................

pág.181

47 – Canto – Canto (H)......................................................................................................

pág.184

48 – Malar – Malar (V).......................................................................................................

pág.185

49 – Pómulo – Riñón Contralateral (P)..............................................................................

pág.186

50 – Seno Maxilar – Seno Maxilar (V)...............................................................................

pág.187

51 – Maxilar – Maxilar (B)..................................................................................................

pág.188

52 – Nariz – Nariz (C).........................................................................................................

pág.189

53 – Comisura – Comisura (V)........................................................................................... 54 – Mentón – Mentón (B).................................................................................................. 55 – Inframentón – Inframentón (B)................................................................................... 56 – Mandíbula – Mandíbula (B)........................................................................................ 57 – Glándula Salival – Glándula Salival (B)...................................................................... 58 – Parótida – Parótida (PE).............................................................................................. 59 – Parótida – Parótida (V)................................................................................................

pág.190 pág.192 pág.193 pág.196 pág.198 pág.198 pág.199

60 – Goníaco – Goníaco (B)................................................................................................

pág.199

61 – Rama Mandibular – Rama Mandibular (B)................................................................

pág.200

62 – Lengua – Lengua (P)....................................................................................................

pág.200

63 – Angina – Angina (V)....................................................................................................

pág.202

64 – Laringe – Laringe (B)...................................................................................................

pág.203

65 – Tiroides – Bulbo Raquídeo (V)...................................................................................

pág.205

66 – Tiroides – Tiroides (D)................................................................................................

pág.206

7

67 – Paratiroides – Paratiroides (D).....................................................................................

pág.210

68 – Traquea – Traquea (PR).............................................................................................

pág.214

69 – Nervio Vago – Riñón Contralateral (PR)....................................................................

pág.215

70 – 1ª Costilla – 1ª Costilla (PR)........................................................................................

pág.215

71 – Subclavia – Subclavia (B)............................................................................................

pág.216

72 – Supraespinoso – Supraespinoso (B).............................................................................

pág.217

73 – ECM – ECM (D).........................................................................................................

pág.218

74 – Cervicales – Sacro (D).................................................................................................

pág.223

75 – Plexo Cervical – Plexo Cervical (B).............................................................................

pág.220

76 – 3ª Cervical – Supraespinoso (P)...................................................................................

pág.222

77 – Cuello – Cuello (P)......................................................................................................

pág.224

78 – 7ª Cervical – 1ª Dorsal (PE)........................................................................................

pág.228

Capitulo 7 : Pares de Tórax y Abdomen.....................................................

pág.229

1 – Mango – Mango (V)......................................................................................................

pág.230

2 – Esternón – Suprarrenales (PE)......................................................................................

pág.231

3 – Timo – Recto (V)...........................................................................................................

pág.232

4 – Timo – Parietal (V)........................................................................................................

pág.235

5 – Timo – Suprarrenales (PE)............................................................................................

pág.236

6 – Timo – Timo (D)...........................................................................................................

pág.237

7 – Mediastino – Mediastino (B).........................................................................................

pág.239

8 – Diafragma – Diafragma (H)..........................................................................................

pág.240

9 – Diafragma – Riñón Homolateral (B)............................................................................

pág.242

10 – Agujero – Agujero (P)..................................................................................................

pág.243

11 – Hiato – Testículo o Vagina Derecha (B)......................................................................

pág.244

12 – Esófago – Esófago (P)..................................................................................................

pág.246

13 – Esófago – Vejiga (PH)..................................................................................................

pág.247

14 – Costo diafragmático Izq. – Costo diafragmático Izq. (P)............................................

pág.248

15 – Condral – Condral (H)................................................................................................

pág.249

16 – Costal – Costal (B).......................................................................................................

pág.250

8

17 – Costal Anterior – Costal Anterior (V).........................................................................

pág.251

18 – Bazo – Hígado (B).......................................................................................................

pág.252

19 – Bazo – Bazo (B)...........................................................................................................

pág.253

20 – Bazo – Bazo (D)..........................................................................................................

pág.255

21 – Bazo – Duodeno (C)....................................................................................................

pág.256

22 – Bazo Pulmón (PR).......................................................................................................

pág.258

23 – Seno AV – Riñón Izq. (PE).........................................................................................

pág.259

24 – Seno Av – Riñón Izq.(V).............................................................................................

pág.262

25 – Pericardio – Pericardio (B)..........................................................................................

pág.263

26 – Carina – Carina (V)....................................................................................................

pág.264

27 – Botón Aórtico – 7ª Dorsal (B).....................................................................................

pág.265

28 – Coronarias – Pulmón Izq. (B).....................................................................................

pág.266

29 – Axila – Axila (V)..........................................................................................................

pág.267

30 – Retroaxilar – Retroaxilar (B).......................................................................................

pág.268

31 – Pectoral Mayor – Pectoral Mayor (B).......................................................................... 32 – Pleura Derecha – Pleura Izquierda (V)....................................................................... 33 – Pleura Derecha – Pleura derecha (B).......................................................................... 34 – Pleura Derecha – Hígado (V)...................................................................................... 35 – Pleura – Peritoneo (PR)............................................................................................... 36 – Suprahepático – Suprahepático (B)............................................................................ 37 – Hígado – Píloro (B)..................................................................................................... 38 – Hígado – Riñón Izquierdo (P).................................................................................... 39 – Hígado – Riñón Derecho (C)...................................................................................... 40 – Hígado – Hígado (C).................................................................................................. 41 – Perihepático – Perihepático (B)...................................................................................

pág.268 pág.269 pág.269 pág.270 pág.271 pág.272 pág.274 pág.275 pág.276 pág.278 pág.279

42 – Costal Derecho – Hígado (B)......................................................................................

pág.280

43 – Retrohepático – Riñón Derecho (P)............................................................................

pág.283

44 – Vena Porta – Vena Porta (B)........................................................................................

pág.284

45 – Ligamento Hepático – Riñón Derecho (V)................................................................

pág.289

46 – Vesícula – Riñón Derecho (V).....................................................................................

pág.290

47 – Conducto de Vesícula – Riñón Derecho (B)...............................................................

pág.291

9

48 – Conducto de Páncreas – Riñón Izquierdo (B)...........................................................

pág.293

49 – Cardias – Suprarrenales (B).......................................................................................

pág.294

50 – Cardias – Píloro (B)....................................................................................................

pág.295

51 – Cardias – Apéndice (B)..............................................................................................

pág.296

52 – Estómago – Estómago (D)..........................................................................................

pág.296

53 – Estómago – Píloro (B).................................................................................................

pág.297

54 – Estómago – Suprarrenales (V)...................................................................................

pág.298

55 – Estómago – Timo (B).................................................................................................

pág.299

56 – Estómago – Colon Transverso (B)..............................................................................

pág.300

57 – Estómago – Sacro (B).................................................................................................

pág.301

58 – Píloro – Riñón Izquierdo (P)......................................................................................

pág.302

59 – Píloro – Hígado (P).....................................................................................................

pág.303

60 – Píloro – Píloro (P).......................................................................................................

pág.304

61 – Píloro – Uretero Izquierdo (H)...................................................................................

pág.305

62 – Píloro – Lengua (P).....................................................................................................

pág.306

63 – Peripancreático – Peripancreático (V)........................................................................ 64 – Cabeza de Páncreas – Suprarrenales (B)................................................................... 65 – Cuerpo de Páncreas – Píloro (B)................................................................................ 66 – Cuerpo de Páncreas – Cola de Páncreas (V)............................................................. 67 – Cuerpo de Páncreas – Bazo (P).................................................................................. 68 – Cuerpo de Páncreas – Estómago (PE)....................................................................... 69 – Cuerpo de Páncreas – Cola de Páncreas (PE)........................................................... 70 – Cola de Páncreas – Hígado (B).................................................................................. 71 – Cola de Páncreas – Duodeno (P)...............................................................................

pág.307 pág.309 pág.311 pág.312 pág.313 pág.314 pág.316 pág.317 pág.318

72 – Punta de Páncreas – Bazo (V)....................................................................................

pág.319

73 – Punta de Páncreas – Riñón Izquierdo (PE)...............................................................

pág.320

74 – Ligamento Pancreático – Bazo (V)............................................................................

pág.321

75 – Ligamento Pancreático - Colon Descendente (V)......................................................

pág.322

76 – Colon Ascendente – Riñón Derecho (B)....................................................................

pág.323

77 – Colon Ascendente – Hígado (B).................................................................................

pág.324

78 – Colon Ascendente – Sacro (B)....................................................................................

10

pág.325

79 – Colon Ascendente – Colon Descendente (V).............................................................

pág.326

80 – Colon Ascendente – Colon Ascendente (B)................................................................

pág.328

81 – Colon Transverso – Vejiga (B)....................................................................................

pág.328

82 – Colon Transverso – Hígado (B)..................................................................................

pág.329

83 – Colon Transverso – Colon Transverso (D).................................................................

pág.330

84 – Epiplón – Epiplón (B).................................................................................................

pág.331

85 – Colon Descendente – Hígado (B)...............................................................................

pág.332

86 – Colon Descendente – Riñón Izquierdo(B).................................................................

pág.333

87 – Colon Descendente – Colon Descendente (B)...........................................................

pág.334

88 – Colon Descendente - Cuadriceps (P).......................................................................... 89 – Colon Descendente – Recto (PE)............................................................................... 90 – Duodeno – Riñón Derecho (C).................................................................................. 91 – Duodeno – Riñón Izquierdo (B)................................................................................. 92 – Duodeno – Hígado (B)............................................................................................... 93 – Duodeno – Duodeno (D)............................................................................................ 94 – Válvula Ileocecal – Riñón Derecho (P)...................................................................... 95 – Apéndice – Lengua (V)............................................................................................... 96 – Apéndice – Vena Femoral (V).................................................................................... 97 – Apéndice – Pleura (B)................................................................................................. 98 – Apéndice – Timo (PE)................................................................................................ 99 – Uretero – Uretero (V)................................................................................................. 100 – Pudendo – Pudendo (V)........................................................................................... 101 – Nervio Inguinal – Hígado (V).................................................................................. 102 – Nervio Inguinal – Nervio Inguinal (V).....................................................................

pág.335 pág.336 pág.337 pág.338 pág.339 pág.340 pág.341 pág.342 pág.343 pág.344 pág.345 pág.347 pág.349 pág.351 pág.352

102 – Nervio Inguinal – Articulación (PE).........................................................................

pág.354

103 – Útero – Útero (PE)...................................................................................................

pág.355

104 – Útero – Sacro (C).....................................................................................................

pág.355

105 – Trompa – Trompa (V)..............................................................................................

pág.357

106 – Vejiga – Vejiga (B)....................................................................................................

pág.360

107 – Vejiga – Ano (B)........................................................................................................

pág.360

108 – Vejiga – Sacro (V).....................................................................................................

pág.361

11

109 – Esfínter – Esfínter (V)................................................................................................

pág.361

110 – Suprapúbico – Suprapúbico (V)................................................................................

pág.362

111 – Vagina – Vagina (B)...................................................................................................

pág.363

112 – Uretra – Uretra (V)...................................................................................................

pág.363

113 – Clítoris – Clítoris (B)..................................................................................................

pág.364

114 – Testículo – Testículo (B)............................................................................................

pág.365

115 – Ovario – Ovario ó Testículo – Testículo (D).............................................................

pág.365

116 – Próstata – Recto (V)..................................................................................................

pág.366

117 – Próstata – Próstata (D)..............................................................................................

pág.367

118 – Conducto deferente – Laringe (V)............................................................................

pág.369

119 – Conducto Espermático – Conducto Espermático (B)...............................................

pág.370

120 – Anexo – Anexo (V)....................................................................................................

pág.371

121 – Contraciego – Contraciego (B)..................................................................................

pág.372

122 – Sigmoides – Recto (V)...............................................................................................

pág.373

Capitulo 8 : Pares de Espalda y Extremidades............................................

pág.374

1- Hombro – Cardias (V)....................................................................................................

pág.375

2 – Escápula – Escápula (B)................................................................................................

pág.377

3 – Retroaxilar – Retroaxilar (B).........................................................................................

pág.378

4 – Dorsal Ancho – Dorsal Ancho (B).................................................................................

pág.378

5 – 2ª Dorsal – 2ª Dorsal (B)...............................................................................................

pág.379

6 – 3ª Dorsal – 3ª Dorsal (B)...............................................................................................

pág.379

7 – 3ª Dorsal – 7ª Dorsal (V)...............................................................................................

pág.380

8 – 5ª Dorsal – 4ª Lumbar (B).............................................................................................

pág.381

9 – 4ª Lumbar – 4ª Lumbar (B)...........................................................................................

pág.384

10 – 5ª Lumbar – 5ª Lumbar (B) ........................................................................................

pág.385

11 – Paravertebral – Paravertebral (PE)..............................................................................

pág.386

12 – Cava – Cava (H)..........................................................................................................

pág.387

13 – Suprarrenales – Pulmón (B)........................................................................................

pág.388

14 – Suprarrenales - Recto (B)............................................................................................

pág.389

12

15 – Suprarrenales – Bulbo raquídeo (V)...........................................................................

pág.390

16 – Suprarrenal – Suprarrenal (D)....................................................................................

pág.391

17 – Suprarrenales – Todo el Frente (C)............................................................................. 18 – Perirrenal – Perirrenal (B)........................................................................................... 19 – Cápsula Renal – Cápsula Renal (B)............................................................................ 20 – Cápsula Renal – Riñón (PR)....................................................................................... 21 – Riñón – Riñón (B)....................................................................................................... 22 – Riñón Derecho – Sacro contralateral (D)................................................................... 23 – Uretero – Riñón (PE).................................................................................................. 24 – Cáliz – Uretero (V)...................................................................................................... 25 – Flotante – Flotante (B)................................................................................................ 26 – Cuadrado Lumbar – Cuadrado Lumbar (B).............................................................. 27 – Iliaco – Iliaco (PE)....................................................................................................... 28 – Interiliaco – Sacro (PR)............................................................................................... 29 – Sacro – Sacro (B)......................................................................................................... 30 – Coxis – Coxis (V)........................................................................................................ 31 – Recto – Recto (B)........................................................................................................ 32 – Recto – Ano (PE)......................................................................................................... 33 – Ano – Ano (V)............................................................................................................. 34 – Escotadura del N. Ciático – Escotadura del N. Ciático (B)........................................ 35 – Saco de Douglas – Vena Femoral (V)......................................................................... 36 – Rama Isquiática – Rama Isquiática (B)...................................................................... 37 – Plexo Lumbar – Plexo Lumbar (B)............................................................................. 38 – Cola de Caballo – Cola de Caballo (V)......................................................................

pág.392 pág.393 pág.394 pág.395 pág.396 pág.398 pág.399 pág.400 pág.400 pág.401 pág.404 pág.404 pág.405 pág.405 pág.406 pág.408 pág.409 pág.411 pág.412 pág.413 pág.414 pág.414

39 – Cresta Iliaca . Cresta Iliaca (P)....................................................................................

pág.416

40 – Cadera – Cadera (B)...................................................................................................

pág.417

41 – Cuello de Fémur – Cuello de Fémur (PR)..................................................................

pág.418

42 – Trocánter Mayor – Trocánter Mayor (B)....................................................................

pág.419

43 – Trocánter Mayor – Riñón (B).....................................................................................

pág.420

44 – Trocánter Mayor – Tensor de la Fascia Lata (H)........................................................

pág.420

45 – Retrotensor – Pectoral (V)...........................................................................................

pág.421

13

46 – Tensor Fascia Lata – Tensor Fascia. Lata (B).............................................................. 47 – Cuadriceps – Cuadriceps (PE).................................................................................... 48 – Trocánter Menor – Trocánter Menor (V)................................................................... 49 – Abductor – Abductor (V)............................................................................................ 50 – Hueco Femoral – Hueco Femoral (V)......................................................................... 51 – Hueco Poplíteo – Nervio Inguinal (V)......................................................................... 52 – Ligamento Lateral externo – Cuadrado Lumbar (B).................................................. 53 – Ligamento Lateral Interno – Maleolo interno (H)..................................................... 54 – Tibia – Tibia (H)......................................................................................................... 55 – Peroné – Peroné (B)..................................................................................................... 56 – Calcáneo – Calcáneo (B)............................................................................................. 57 – Aquiles – Aquiles (B)................................................................................................... 58 – Poplíteo – Poplíteo (B)................................................................................................. 59 – Ciático – Ciático (V).................................................................................................... 60 – Isquion – Isquion (P)................................................................................................... 61 – Glúteo – Glúteo (P)..................................................................................................... 62 – Glúteo – Píloro (B)....................................................................................................... 63 – Glúteo – V. Femoral (P)............................................................................................... 64 – Bursa – Bursa (H)........................................................................................................ 65 – Bursa – Codo (B)......................................................................................................... 66 – Deltóides – Deltóides (B)............................................................................................. 67 – Deltóides – Riñón homolateral (P).............................................................................. 68 – Inserción Deltoidea – Inserción Deltoidea (B)............................................................ 69 – Húmero – Húmero (B)................................................................................................ 70 – Braquial – Braquial (B)................................................................................................

pág.422 pág.423 pág.424 pág.424 pág.425 pág.426 pág.427 pág.428 pág.429 pág.430 pág.431 pág.433 pág.434 pág.436 pág.437 pág.437 pág.438 pág.439 pág.440 pág.441 pág.442 pág.445 pág.446 pág.447 pág.448

71 – Codo – Codo (PE).......................................................................................................

pág.449

72 – Cúbito – Cúbito (V)....................................................................................................

pág.449

73 – Radio – Radio (H).......................................................................................................

pág.450

74 – Muñeca – Muñeca (B).................................................................................................

pág.451

75 – Palma – Palma (P)....................................................................................................... 76 – Índice – Índice (B).......................................................................................................

14

pág.452 pág.452

Capitulo 9 : Pares Reservorios..................................................................

pág.453

1 – Par Monterrey................................................................................................................

pág.453

2 – Par Rosario....................................................................................................................

pág.453

3 – Par Benavides...............................................................................................................

pág.454

4 – Par Moisés.....................................................................................................................

pág.454

5 – Par Rubén......................................................................................................................

pág.454

6 – Par Ecuador...................................................................................................................

pág.454

7 – Par Wong.......................................................................................................................

pág.454

8 – Par Prada.......................................................................................................................

pág.455

9 – Par Temuco....................................................................................................................

pág.455

10 – Par Guadalajara..........................................................................................................

pág.455

11 – Par Chile......................................................................................................................

pág.455

12 – Par Alex.......................................................................................................................

pág.455

13 – Par Yolanda.................................................................................................................

pág.455

14 – Par Fox.........................................................................................................................

pág.455

15 – Par Congreso...............................................................................................................

pág.456

16 – Par Guadalupe o Villa.................................................................................................

pág.456

17 – Par Ruso.......................................................................................................................

pág.456

18 – Par Reservorio de Hongos...........................................................................................

pág.456

19 – Par Cicatriz..................................................................................................................

pág.456

20 – Otros Reservorios Específicos......................................................................................

pág.456

Capitulo 10 : Pares Especiales..................................................................

pág.458

1 – Par Goiz........................................................................................................................

pág.458

2 – Par Quito.......................................................................................................................

pág.458

3 – Par Sarita.......................................................................................................................

pág.459

4 – Par Vivian......................................................................................................................

pág.459

5 – Par David.......................................................................................................................

pág.459

6 – Par Isaac........................................................................................................................

pág.459

15

7 – Par Lucila......................................................................................................................

pág.459

8 – Par Abraham.................................................................................................................

pág.460

9 – Par Chapingo................................................................................................................

pág.460

10 – Par Cuernavaca..........................................................................................................

pág.460

11 – Par Chaves..................................................................................................................

pág.460

12 – Par Josué......................................................................................................................

pág.460

13 – Par Juana.....................................................................................................................

pág.461

14 – Caída del Cabello.......................................................................................................

pág.461

15 – Par Bonilla...................................................................................................................

pág.461

16 – Par Pasiano..................................................................................................................

pág.461

17 – Tínitus.........................................................................................................................

pág.461

18 – Par Leni.......................................................................................................................

pág.462

19 – Par Carmen................................................................................................................

pág.462

20 – Par Segundo................................................................................................................

pág.462

21 – Par Victor....................................................................................................................

pág.463

22 – Par Castañeda.............................................................................................................

pág.463

23 – Par Lolita....................................................................................................................

pág.463

24 – Par Araceli..................................................................................................................

pág.463

25 – Par Marimar................................................................................................................

pág.463

26 – Par Loja.......................................................................................................................

pág.464

27 – Par Ana Alicia.............................................................................................................

pág.464

28 – Par Lucio..................................................................................................................... 29 – Par Marco Antonio..................................................................................................... 30 – Asfixia..........................................................................................................................

pág.464 pág.464 pág.464

31 – Par Álvaro................................................................................................................... 32 – Par Andrés................................................................................................................... 33 – Par Tuqui.................................................................................................................... 34 – Par Chachita............................................................................................................... 35 – Par Ramses..................................................................................................................

pág.465 pág.465 pág.465 pág.465

36 – Par Tumbaco...............................................................................................................

pág.465

37 – Par Ignatie...................................................................................................................

pág.465

16

38 – Par Chaco...................................................................................................................

pág.466

39 – Par Florencia...............................................................................................................

pág.466

40 – Par Ángeles.................................................................................................................

pág.466

41 – Par Machín.................................................................................................................

pág.466

42 – Par Roberta.................................................................................................................

pág.466

43 – Par Durán...................................................................................................................

pág.467

44 – Par Paty.......................................................................................................................

pág.467

45 – Par Olazo....................................................................................................................

pág.467

46 – Par Magda..................................................................................................................

pág.467

47 – Par Querétaro.............................................................................................................

pág.467

48 – Par Juan Ramón..........................................................................................................

pág.468

49 – Par Elena.....................................................................................................................

pág.468

50 – Par Loja.......................................................................................................................

pág.468

51 – Par Gisela....................................................................................................................

pág.468

52 – Par Articulación dolorosa...........................................................................................

pág.468

53 – Par Trombosis.............................................................................................................

pág.468

54 – Par GEN......................................................................................................................

pág.469

Capitulo 11: Pares Disfuncionales............................................................ 1 – Disfunción Pineal.......................................................................................................... 2 – Disfunción de la Hipófisis.............................................................................................. 3 – Disfunción de la Tiroides.............................................................................................. 4 – Disfunción de la Paratiroides........................................................................................ 5 – Disfunción del Timo..................................................................................................... 6 – Disfunción Suprarrenal................................................................................................. 7 – Disfunción del Páncreas................................................................................................

pág.470 pág.470 pág.471 pág.472 pág.473 pág.474 pág.474 pág.476

8 – Disfunción de las Gónadas............................................................................................

pág.476

9 – Disfunción Simpática....................................................................................................

pág.477

10 – Disfunción Parasimpática............................................................................................

pág.479

11 – Disfunción del Bazo....................................................................................................

pág.479

17

12– Disfunción del Estómago............................................................................................. 13 – Disfunción del Píloro................................................................................................... 14 – Disfunción del Duodeno............................................................................................. 15 – Disfunción del Colon Transverso................................................................................

pág.480 pág.480 pág.481 pág.481

16 – Disfunción Intestinal...................................................................................................

pág.481

17 – Disfunción de la Próstata............................................................................................

pág.482

18 – Disfunción de la Vejiga...............................................................................................

pág.482

Capitulo 12: Pares de Enfermedades Complejas….....................................

pág.483

1 – Resfriado Común..........................................................................................................

pág.483

2 – Diabetes Insípida .........................................................................................................

pág.483

3 – Asma Alérgico Verdadero.............................................................................................

pág.484

4 – Cirrosis Hepática..........................................................................................................

pág.484

5 – Absceso Hepático..........................................................................................................

pág.485

6 – Rinitis Alérgica..............................................................................................................

pág.485

7 – Reumatismo Poliarticular Agudo..................................................................................

pág.485

8 – Artritis Reumatoide.......................................................................................................

pág.486

9 – Talasemia......................................................................................................................

pág.486

10 – Psoriasis.......................................................................................................................

pág.486

11 – Fibromialgia................................................................................................................

pág.487

12 – Síndrome de Sjögren..................................................................................................

pág.487

13 – Síndrome de Winsburg................................................................................................

pág.488

14 – Dermatitis Atópica......................................................................................................

pág.488

15 – Enfermedad de Alzheimer..........................................................................................

pág.488

16 – Sarcoma de Kaposi.....................................................................................................

pág.489

17 – Verruga Plana.............................................................................................................

pág.489

18 – Lipomas....................................................................................................................... 19 – Pterigion...................................................................................................................... 20 – Lupus Eritematoso Sistémico...................................................................................... 21 – Coccidiomicosis..........................................................................................................

18

pág.489 pág.490 pág.490 pág.490

22 – Hiperhidrósis............................................................................................................... 23 – Endometriosis.............................................................................................................. 24 – Apnea del Sueño......................................................................................................... 25 – Pancreatitis Aguda.......................................................................................................

pág.491 pág.491 pág.491 pág.492

26 – Preclampsia.................................................................................................................

pág.492

27 – Síndrome Agudo Respiratorio....................................................................................

pág.492

28 – Demencia Senil...........................................................................................................

pág.493

Capitulo 13 : Pares Temporales................................................................ 1 – Par Temporal................................................................................................................. 2 – Par María...................................................................................................................... 3 – Par Salva........................................................................................................................

pág.495 pág.495 pág.495 pág.497

4 – Par Pablo.......................................................................................................................

pág.498

5 – Medicina Deportiva......................................................................................................

pág.499

Capitulo 14: Fisiopatología Infecciosa....................................................... 1 – El Fenómeno Tumoral.................................................................................................. 2 – El Cáncer.......................................................................................................................

pág.500 pág.501 pág.503

3 – Teorización sobre la Génesis Tumoral..........................................................................

pág.505

4 – Manifestaciones del Dr. Goiz........................................................................................

pág.507

Capitulo 15: Pares Psicoemocionales........................................................ 1 – Par David (Carácter)..................................................................................................... 2 – Par Bonilla (Agresividad Extrema)................................................................................ 3 – Par Trini (Complejo de Edipo)......................................................................................

pág.515 pág.515 pág.515 pág.515

4 – Par Saturnino (Complejo de Electra)............................................................................

pág.516

5 – Par Scarlet (Integridad Moral)......................................................................................

pág.516

6 – Par Rueda (Altivez)........................................................................................................

pág.516

7 – Par Sor (Inspiración)......................................................................................................

pág.516

19

8 – Par España (Soberbia)................................................................................................... 9 – Par Wall Street (Avaricia).............................................................................................. 10 – Par Sade (Lujuria)....................................................................................................... 11 – Par Talibán (Ira)..........................................................................................................

pág.516 pág.517 pág.517 pág.517

12 – Par Iván (Gula)............................................................................................................

pág.517

13 – Par Caín (Envidia).......................................................................................................

pág.517

14 – Par Bachoco (Pereza)...................................................................................................

pág.517

15 – Par Tsunami (Miedo, Pavor)........................................................................................

pág.518

16 – Par Teje (Resentimiento).............................................................................................

pág.518

17 – Par Busch (Crueldad)..................................................................................................

pág.518

18 – Par Sergio (Impaciencia).............................................................................................

pág.518

19 – Par Tomas (Duda).......................................................................................................

pág.518

20 – Par Chaves (Intolerancia)............................................................................................

pág.519

21 – Par Inca (Tristeza).......................................................................................................

pág.519

22 – Par Cambalache (Materialismo)..................................................................................

pág.519

23 – Par Berlín (Odio).........................................................................................................

pág.519

24 – Par Celos.....................................................................................................................

pág.519

25 – Par Auswitch (Malignidad)..........................................................................................

pág.519

26 – Par Morelia (Depresión)..............................................................................................

pág.520

27 – Par Laura (Soledad).....................................................................................................

pág.520

Capitulo 16: Metodología de Exploración del Paciente................................. 1 – Buscar y Tratar los Pares Biomagnéticos...................................................................... 2 – Fenómenos Tumorales y Pretumorales......................................................................... 3 - Problemas Vasculares.................................................................................................... 4 – Problema Psicológicos................................................................................................... 5 – Problemas Sofrológicos ................................................................................................ 6 – Problemas Emocionales................................................................................................ 7 – Problemas Hormonales.................................................................................................

20

pág.522 pág.522 pág.523 pág.523 pág.523 pág.523 pág.524 pág.524

8 – Problema Tóxicos y Carenciales.................................................................................... 9 – Problema Espirituales.................................................................................................... 10 – Problemas de Malignidad............................................................................................ 11 – Chacras........................................................................................................................ 12 – Problemas Genéticos.................................................................................................... 13 Problemas Embriológicos...............................................................................................

pág.524 pág.526 pág.526 pág.527 pág.528 pág.528

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Abreviaturas utilizadas: - PR = Par Reservorio - PE = Par Especial - C = Par Complejo - D = Disfunción - B = Bacteria - V = Virus - H = Hongo - P = Parásito

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E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

INTRODUCCIÓN El famoso físico francés del siglo XVII Rene Descartes fue autor de frases que han pasado a la historia como la de “Pienso luego existo”, o como la que decía que “el daría todo lo que sabia por la mitad de lo que no sabía”, Indudablemente eso era un buen negocio para el. Pero la frase por la que le hemos elegido para encabezar este estudio es la que nos dice que “PARA INVESTIGAR LA VERDAD ES PRECISO DUDAR, EN CUANTO SEA POSIBLE, DE TODAS LAS COSAS, AL MENOS, UNA VEZ EN LA VIDA”. Fue el autor asimismo del “discurso del Método para conducir bien la propia razón y buscar la verdad en las ciencias” que nos introdujo en el movimiento cultural de la “Ilustración” o “siglo de las luces”, abandonándose así el ocultismo y las tinieblas de la edad media.

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Parece ser que todo comenzó hace unos 13.700 millones de año cuando se produjo la gran Explosión o Big Bang que dio inicio a nuestro universo y que según algunas teorías actuales (Teoría de las cuerdas o Teoría del todo o Teoría M) pudo producirse al chocar dos Branas o membranas circulares que forman las cuerdas de energía que componen nuestras partículas elementales como los quarks y los electrones. De esta forma lo mas pequeño daría lugar a lo mas grande y no habría comienzo ni final sino solo ciclos entre un Big Bang y el siguiente. Durante 10 elevado a -35 segundos después lo que ocurrió fue un misterio aun no resuelto por la cosmogonía pero a partir de entonces se produjo una expansión acelerada del ! universo que actualmente parece continuar gracias principalmente a lo que se ha denominado la “energía oscura” y que constituye el 75 % de la masa-energía total del universo. Nuestra vial Láctea, también llamada camino de Santiago y a la que pertenecemos, se formo hace unos 12. 800 millones de años y se cree que hace unos 4.600 millones de años el Sistema Solar se formó por un colapso gravitacional de una nube molecular gigante. Esta nube inicial tenía probablemente varios años luz de largo y fue la sede del nacimiento de varias estrellas. Una nube molecular es una región extensa, en el interior de una galaxia, en la que la densidad de la materia es suficientemente alta, y la temperatura suficientemente baja, para que exista hidrógeno molecular (H2). Las fuerzas gravitatorias hicieron que la mayor parte de esta masa formase una esfera central y, a su alrededor, quedasen girando masas mucho más pequeñas. La masa central se convirtió en una esfera incandescente, una estrella, nuestro Sol, las pequeñas también se condensaron mientras describían órbitas alrededor del Sol, formando los planetas y algunos satélites. Entre ellos, uno quedó a la distancia justa y con el tamaño adecuado para tener agua en estado líquido y retener una importante envoltura gaseosa. Naturalmente, este planeta es la Tierra. Nuestra Luna apareció unos 70 millones de años después de formarse el sistema solar hace unos 4.527 millones de años y condicionó de forma notoria la evolución del planeta que habitamos. Recordemos que nuestro satélite tarda unos 28 días en dar una vuelta alrededor de la tierra, de la que esta a 384.400 kilómetros y que siempre realiza un movimiento de traslación alrededor de la tierra y no de rotación, por lo que siempre nos ofrece su misma cara. La velocidad con que la Luna se desplaza en su órbita alrededor de la Tierra es de 1 km/s y su influencia sobre la Tierra es enorme, condicionando la masa gaseosa (atmósfera) liquida (mareas) y sólida (terremotos). Son numerosas las evidencias de terremotos 22

tras eclipses lunares. Su influencia sobre los seres vivos también es evidente y baste como ejemplo la duración del ciclo ovárico en la mujer o la mayor incidencia de hemorragias, partos o complicaciones postoperatorias los días de luna llena. Esto se debe a que La Luna, en su movimiento, desplaza las líneas de fuerza del campo magnético terrestre. De modo que en un punto dado, para cada fase lunar el magnetismo terrestre varía ligeramente. Nuestro universo esta constituido por un 90 % de Hidrogeno; 9 % de Helio y un 1% de otros componentes (Oxigeno, Nitrógeno, Neón, Argón, Carbono, Azufre, Silicio, Magnesio, Hierro y Aluminio). Las estrellas están formadas principalmente de átomos de Hidrogeno ( el ión Hidrogeno = H+), que al ser el elemento mas simple es el mas abundante en el universo. La presión y la temperatura existente en el interior de las estrellas haces que los átomos de hidrogeno choquen y se fusionen entre si. Cuando se fusionan dos átomos de Hidrogeno forman un átomo de Helio. Si se fusionan dos átomos de Helio, formaran uno de Berilio, y así sucesivamente hasta formar los 92 tipos de átomos que existen en estado natural. Lo que distingue un átomo de otro es el numero de protones que lo forman, lo que se conoce como su “Numero Atómico”. Por tanto, podemos considerar al ión de Hidrogeno como la partícula elemental mas importante en la génesis de toda la materia. Cada vez que se fusiona un nuevo protón formará un nuevo tipo de átomo mas pesado que el anterior, así con 6 protones fusionados tendremos el átomo de Carbono, con 7 Nitrógeno, con 8 Oxigeno y así sucesivamente hasta llegar al átomo de Uranio que tiene 92 protones. “El ion de H representa la partícula material mas pequeña que tiene existencia real”. Conviene recordar que el núcleo del átomo es 1780 veces mayor que los electrones por lo que es en él en donde reside la materia y la energía de la misma, según nos dice la magistral fórmula de Einstein : E = M x V(2) . Durante la formación de la tierra, hace unos 4600 millones de años, el exceso de Hierro fue hundiéndose lentamente hacia el interior del núcleo terrestre y formó un núcleo metálico incandescente, dando lugar al “Campo Magnético” terrestre que se formo hace unos 3.500 millones de años y se extiende desde el núcleo interno de la tierra hasta el limite en el que se encuentra con el viento solar, el cual influye notablemente en la configuración de este campo magnético. Su magnitud en la superficie de la tierra varia entre 0,25 y 0,65 Gauss ( 25 a 65 microTeslas) y su intensidad es máxima en los polos y mínima ! a nivel del ecuador. El campo magnético de la Tierra ha sufrido inversiones del mismo aproximadamente cada 300.000 años, con grandes variaciones. Actualmente llevamos unos 780.000 años sin inversiones del mismo. La dirección e intensidad del dipolo cambia con el tiempo. En los dos últimos siglos la fuerza del dipolo ha estado decreciendo a un ritmo de un 6,3 % por siglo. Por ello los científico piensan que esta inversión de los polos magnéticos podría volver a ocurrir en cualquier momento y , sin duda, es uno de los mayores peligros a los que podría enfrentarse nuestra sociedad tecnológica actual, ya que tendría unas consecuencias absolutamente catastróficas para la misma. La velocidad del desplazamiento del Polo Norte va creciendo y el eje del dipolo magnético se sitúa actualmente en el oeste del Océano Ártico, en la isla Ellesmere, es decir, a unos 500 kilómetros del Polo Norte geográfico. Durante los últimos cinco millones de años se han efectuado más de veinte inversiones. Además de la última inversión acaecida hace unos ! 780.000 años, otras inversiones ocurrieron hace 870.000 y 950.000 años

23

Se tardo unos 600 millones de año en conseguirse la separación del agua del resto de la materia y desde hace unos 3900 millones de años el agua fluye en un ciclo continuo que permitió y dio sustento a la vida que aparece hace unos 3. 500 millones de años, junto con el Campo Magnético Terrestre. Tres cuartas partes del planeta Tierra esta formado por ! agua y la mayor parte de la misma, se encuentra en su interior. La parte superior del manto terrestre almacena diez veces mas agua que la suma de la existente en todos los océanos. Sin embargo el nacimiento de la vida es un fenómeno que continua sin resolverse. Se cree que las primeras formas de vida fueron las células procariotas que debieron aparecer hace unos 3.500 millones de años. 1.000 millones de años después, hace unos 2.500 millones de años la superpoblación de cianobacterias o algas verde azuladas (únicas algas procariotas) ,a través de la fotosíntesis oxigénica, inundaron la atmósfera de O2, cambiando radicalmente el entorno para la vida y creando nuestra atmósfera rica en oxigeno, culminando con la aparición de la célula eucariota hace unos 1500 millones de años y permitiendo así la formación de la vida tal como hoy la conocemos. Durante 2.000 millones de años la tierra fue de las células procariotas (bacterias) que pudieron adaptarse a las mas diferentes condiciones y establecieron mecanismos simbióticos entre ellas, lo que ha originado la enorme variabilidad que existe de las mismas. Se admite que su biomasa es mayor que toda la masa vegetal del planeta. Se conocen en la actualidad menos del 1 % de las bacterias que existen tanto en la tierra como en el cuerpo humano y menos del 10 % de las que pueden considerarse como patógenas para el hombre. Existen 40 millones de bacterias en 1 gr. de tierra o 1 millón en un mililitro de agua. El Hombre tiene 10 veces mas bacterias que células (100 billones de células y 1000 billones de bacterias). Aparecieron entonces múltiples colaboraciones y simbiosis entre ellas por lo que en la actualidad reciben el nombre de “comunidades bacterianas”. Gracias a la colaboración entre ellas y a que una bacteria llamada mitocondria colonizo a otra célula procariota proporcionándole la energía necesaria, surgió la célula eucariota.



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Sin embargo El nacimiento de la vida es un fenómeno que continua aún sin resolverse. Ya Aristóteles, en el 350 años a.c. Creó la teoría de la arquebiósis o arquegénsis, que defendía que podía surgir vida compleja (animal y vegetal), de manera espontánea a partir de la materia inorgánica. Stanley Miller siendo estudiante de químicas de la Universidad de California en 1953 realizo una simulación de las condiciones primitivas de la tierra en busca de las reacciones químicas necesarias para crear la vida pero solo se pudieron construir algunos aminoácidos y proteínas simples. !

En el año 2010, el Craig Venter Institute dijo haber creado una nueva bacteria, el Micoplasma Mycoide, con un genoma artificial, pero este fue implantado en un micoplasma ya existente. Por lo que lo único que se creo es un ADN artificial que se implanto en una bacteria que ya existía.

! Por otro lado La Teoría de la Panspermia nos dice que la vida vino desde el espacio exterior a través de los meteoritos con lo que la tierra fue bombardeada en sus orígenes. La teoría del Creador sigue siendo la única valida y admitida por la mayoría de los pueblos. El comienzo de la vida en la tierra sigue siendo un enigma para la ciencia que aún necesita de nuestras creencias religiosas para su explicación. Parece ser que los primeros monos aparecieron sobre la superficie terrestre hace ! unos 20 millones de años y que nuestro antecesor, el homo sapiens, surge en el África sudoriental hace unos 100.000 años. Si concentráramos la historia de la tierra en un día, el hombre habría nacido 1,7 segundos antes de la medianoche.

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Podemos considerar al ADN (Ac. Desoxirribonucleico) como la molécula de la vida. El ADN es el responsable de nuestra herencia genética y de que exista un molde común para cada especie. El ADN humano esta constituido por 25.000 genes (secuencia de nucleótidos que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteína) y gracias a él sabemos que todos venimos de una única raza y de unos pocos centenares de madres que sobrevivieron a la última glaciación durante el paleolítico, en el continente africano (la última glaciación comenzó hace unos 100.000 años y termino hace unos 10.000). Tenemos todos en común el 99,99% de nuestros genes y somos únicos y diferentes a los demás gracias al 0,01 % de los mismos.

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Se ha comprobado además que los genes se activan y desactivan sin que sepamos porqué y que estos unen unas generaciones con otras. Así una experiencia vivida en una generación puede manifestar sus efectos en generaciones posteriores, lo que estudia la epigenética y es uno de los grandes misterios de la genética actual. El ejemplo mas palpable de ello ha sido estudiado en los supervivientes del Holocausto Judío durante la segunda guerra mundial y como el stress emocional de esta traumática experiencia ha sido heredado no solo por sus hijos sino también por sus nietos y biznietos. De alguna manera, la genética nos une a las vidas de quienes vinieron antes y de los que vendrán después. Esto hace que no solo seamos responsables de nuestras vidas sino también de la de aquellos que nos sucederán.

CONCEPTOS ELEMENTALES DE LA MATERIA El siglo XVII es conocido como el siglo de la Revolución científica y el de la Física, que se constituye en ciencia independiente gracias a las aportaciones de figuras como Galileo Galilei, Rene Descartes o Isaac Newton y que daría comienzo a la Ilustración o siglo de las luces, denominado así por su declarada finalidad de disipar las tinieblas culturales en las que había transcurrido la humanidad durante la edad media, mediante las luces de la razón. Algunas figuras notables pueden darnos una idea general de los cambios acontecidos desde entones en el campo de la física y de la materia.

Galileo Galilei (1564 – 1642): Rompe con la hegemonía religiosa sobre las ciencias y por ello y por defender la idea del movimiento de la tierra alrededor del sol, estuvo a punto de ser ajusticiado por la inquisición, conmutándosele finalmente la pena por la de prisión domiciliaria de por vida. !

Rene Descartes (1596 – 1650) : Filósofo, matemático y físico francés, autor del “discurso del Método para conducir bien la propia razón y buscar la verdad en las ciencias”. Considerado como el padre de la geometría analítica y de la filosofía moderna. !

Isaac Newton (1642 – 1727): creador de la Ley de la Gravitación universal ( Ley de atracción = directamente proporcional al producto de sus masas e inversamente del cuadrado de la distancia) y de las bases de la Mecánica Clásica a través de sus 3 leyes de la dinámica (Ley de la Inercia, Ley de fuerza y Ley o principio de acción reacción). Sus experimentos sobre la naturaleza de la luz le llevaron a formular su teoría general sobre la misma, que, según él, está formada por corpúsculos y se propaga en línea recta y no por medio de ondas. El libro en que expuso esta teoría fue severamente criticado por la mayor parte de sus contemporáneos, quienes sostenían ideas diferentes defendiendo la naturaleza ondulatoria de la misma. Newton fue el primero ! en demostrar que las leyes naturales que gobiernan el movimiento en la Tierra y las que gobiernan el movimiento de los cuerpos celestes son las mismas. Es, a menudo, calificado como el científico más grande de todos los tiempos, y su obra como la culminación de la revolución científica. Entre sus otros descubrimientos científicos destacan los trabajos sobre la naturaleza de la luz y la óptica y el desarrollo del cálculo matemático.

Thomas Young (1773-1829) ; Young es célebre por su experimento de la doble rendija que mostraba la naturaleza doble, partícula y onda, de la luz (la dualidad onda partícula) y por haber ayudado a descifrar los jeroglíficos egipcios a partir de la piedra Rosetta. El experimento de la doble rendija puso fin a las discusiones sobre la naturaleza de la Luz creada por Newton y abrió el camino a la física Cuántica actual. !

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James Clerk Maxwell (1831-1879): Las ecuaciones de Maxwell demostraron que la electricidad, el magnetismo y hasta la luz, son manifestaciones del mismo fenómeno: “el campo electromagnético”. Desde ese momento, todas las otras leyes y ecuaciones clásicas de estas disciplinas se convirtieron en casos simplificados de las ecuaciones de Maxwell. Su trabajo sobre electromagnetismo ha sido llamado la "segunda gran unificación en física”, después de la primera llevada a cabo por Isaac Newton. Maxwell unifico las fuerzas eléctricas y las magnéticas en lo que a partir de entonces se conocen como fuerzas electromagnéticas ya que ambas van unidas. Es el movimiento del electrón lo que nos origina la electricidad y su orientación ! el magnetismo. El electrón siempre esta en movimiento y siempre tiene una u otra orientación, por ello estas fuerzas siempre van unidas.

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Max Planck (1848 – 1947): La mecánica cuántica describe, cómo en cualquier sistema físico y por tanto, en todo el universo, existe una diversa multiplicidad de estados de la materia, los cuales son denominados estados cuánticos (Las partículas intercambian energía en múltiplos enteros de una cantidad mínima posible, denominado quantum de energía). De esta forma la mecánica cuántica puede explicar la existencia del átomo y revelar los misterios de la estructura atómica, tal como hoy son entendidos; fenómenos que no puede explicar debidamente la física clásica o más propiamente la mecánica clásica de Newton.

Albert Einstein (1879 – 1955): El supuesto básico de la teoría de la relatividad es que la localización de los sucesos físicos, tanto en el tiempo como en el espacio, son relativos al estado de movimiento del observador. Lo que se conoce como el “Principio de equivalencia”, que describe la aceleración y la gravedad como aspectos distintos de la misma realidad, la noción de la curvatura del espacio-tiempo y el principio de covariancia generalizado. Autor de la “Teoría del todo o de la unidad” que puede entenderse como la parte de la mecánica cuántica que incorpora elementos relativistas de manera formal, es la mecánica cuántica relativista o ya, de forma más exacta, la teoría cuántica de campos y más generalmente, la teoría cuántica de campos en un espacio-tiempo curvo. La única interacción que no se ha podido cuantificar ha sido la interacción gravitatoria.

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La teoría de la Relatividad pretendía resolver la incompatibilidad existente entre la mecánica newtoniana y el electromagnetismo. El supuesto básico de la teoría de la relatividad es que la localización de los sucesos físicos, tanto en el tiempo como en el espacio, son relativos al estado de movimiento del observador: así, la longitud de un objeto en movimiento o el instante en que algo sucede, a diferencia de lo que sucede en mecánica newtoniana, no son invariables y absolutos, sino que diferentes observadores en movimiento relativo entre sí diferirán en sus observaciones.

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FUERZAS FÍSICAS FUNDAMENTALES Podemos definir la física como la ciencia natural que estudia el comportamiento de la energía y la materia así como al tiempo, el espacio y las interacciones de estos cuatro conceptos entre sí

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Desde el comienzo de los tiempos el hombre ha intentado entender el mundo que le rodea y explicar los fenómenos de la naturaleza a través de la lógica y de la razón. Se considera clásicamente que existen 4 fuerzas físicas fundamentales que son aquellas que no pueden explicarse en función de otras mas básicas : la fuerza de la Gravedad, el Electromagnetismo, la fuerza Nuclear fuerte y la fuerza Nuclear débil. La fuerza de la Gravedad es la fuerza de atracción entre dos cuerpos. Es una fuerza débil y unidireccional, pero de alcance infinito. Directamente proporcional al producto de sus masas e inversamente al cuadrado de su distancia. La fuerza Electromagnética es la fuerza implicada en las transformaciones físicas y químicas que afectan a los átomos y moléculas. Tiene dos sentidos, el positivo y el negativo. Es millones de veces mas fuerte que la gravedad y su alcance también es infinito, pero es 100 veces inferior a la F. Nuclear Fuerte. Si estamos unidos al suelo es gracias a la fuerza de la gravedad, pero si no nos hundimos hasta el centro de la tierra es gracias a las fuerzas electromagnéticas que son las que mantienen unidos átomos y moléculas entre sí. La fuerza o interacción Nuclear Fuerte es la que mantiene unidos a los componentes de los núcleos atómicos (Protones y Neutrones) que sin ella se repelerían y desintegrarían el átomo. (Fundamento de la Bomba atómica A) La fuerza o interacción Nuclear Débil es la que evita el colapso del átomo. Es efectiva en muy cortas distancias, apenas poco mas del núcleo atómico. (fundamento de la Bomba atómica H)

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Todo lo que sucede en el universo y en el organismo humano es debido a la actuación de una o varias de estas fuerzas que se diferencian unas de otras porque cada una implica el intercambio de un tipo diferente de partículas denominada partícula de intercambio o intermediaria. A todas las partículas de intercambio se la denominan Bosones, mientras que las partículas de origen de la interacción se las denomina Fermiones. Estos conceptos clásicos de las Fuerzas físicas fundamentales se encuentran actualmente en cuestión. La “Teoría del campo unificado” nos dice que dos o mas de estas fuerzas son básicamente idénticas y la “Teoría de la gran unificación” intenta unir en un único marco las fuerzas electromagnéticas y las fuerzas nucleares fuertes y las débiles. Por último la “Teoría del todo” pretende unir en una sola fuerza las cuatro fuerzas fundamentales. Es lo que actualmente intenta conseguir la “Teoría de las supercuerdas”. Esta teoría considera a los componentes fundamentales de la materia no como puntos matemáticos sino como entidades energéticas unidimensionales llamadas cuerdas. Incorpora para si la “Teoría de la supersimetría” que nos dice que toda partícula conocida debe tener una compañera supersimétrica aun no descubierta. Esta combinación de la “Teoría de cuerdas” y de la “Teoria de la supersimetría” es lo que da nombre a la “Teoría de las supercuerdas”. La Teoría del todo es el sueño incumplido de Einstein que estuvo buscándola toda su vida. Esta “Teoría del todo” debería explicar todas la fuerzas de la naturaleza y todas las características de la energía y de la materia. Para Einstein el universo debería ser algo armónico y ordenado en el que todo estaría relacionado y todo debería tener un propósito, al respecto es famosa su frase de que “Dios no juega a los dados”. Es lo que Wayne Dyer denomina el poder de la intención o como dijo el alemán Max Planck, fundador de la teoría cuántica y por lo cual se le concedió el premio Nobel de física en 1918, durante el discurso de recepción de dicho premio : “lo único que puede decirles un científico que ha dedicado toda su vida al estudio ortodoxo de la materia es que esta como tal no existe, toda la materia surge y persiste debido solamente a una fuerza que causa que las partículas atómicas vibren, manteniéndolas juntas en el más diminuto de los sistemas solares: el átomo. Y aun así, en todo el universo no hay fuerza que, por sí misma, sea inteligente o eterna, y por lo tanto debemos asumir que detrás de estas fuerzas existe una consciencia, una Mente Inteligente o Espíritu Superior”. Todos los conceptos clásico de la física así como sus fuerzas fundamentales están experimentando un cambio y evolución fascinante a partir de la teoría de la relatividad de Einstein y de la física cuántica de Planck. Esperamos que esta física nueva que se avecina pueda explicarnos algún día muchos de los fenómenos que experimentamos diariamente con la aplicación del par biomagnético. El principio de incertidumbre de Heisenberg, la Conexión cuántica y en definitiva, la teoría de las supercuerdas, revolucionaran nuestras ideas de la física en el futuro.

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REALIDAD MATERIAL DEL HOMBRE En la actualidad los descubrimientos mas sorprendentes sobre la especie humana nos vienen de la mano del estudio del ADN. En las últimas décadas se han realizado experimentos con el mismo, muy significativos y que pueden ayudarnos a admitir algunas de las realidades que se nos presentan durante el ejercicio y la práctica del Par Biomagnético.

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A principio de la década de los 90 el físico ruso, Vladimir Poponin, realizó un experimento con el cual quería descubrir si el ADN tenía algún efecto sobre la materia que nos rodea. En su informe final nos dice: “creemos que este descubrimiento tiene un tremendo significado para la explicación y para un entendimiento más profundo de los mecanismos subyacentes en el fenómeno de la energía sutil, incluyendo mucho de los fenómenos observados de sanación alternativa. Este experimento se conoce como ”Experimento del ADN Fantasmas” y consistió en comprobar como la hebra de ADN introducida en un recipiente vacío tenía el poder de reorganizar los fotones que previamente estaban dispersos, pero lo mas sorprendente fue que cuando retiro el ADN del recipiente, los fotones siguieron con la misma organización que había condicionado la presencia del ADN ya retirado. Este experimento y muchos similares que se han realizado desde entonces nos vienen a demostrar como nuestro ADN influye notoriamente en la materia que le rodea e incluso en la que se encuentra distante al mismo. Otro tipo de experimentos han perseguido comprobar la individualidad de nuestro ADN y si esta individualidad esta sujeta a los patrones del tiempo y el espacio. El experimento inicial consistió en colocar ADN de un donante en un dispositivo que podía medir sus vibraciones y efectos, y separar este ADN del donante desde pocos metros hasta miles de kilómetros. Al donante lo sometieron a estimulaciones emocionales como enojo, alegría, tensión, entre otras emociones. Los científicos comprobaron que el ADN que se encontraba en la otra ubicación reaccionaba de la misma manera que la persona de forma inmediata y sin demora de tiempo sin ninguna influencia de la distancia a la que se encontrara el donador del ADN donado, es decir, confirmaron que el ADN sigue ligado a la persona energéticamente aunque se haya separado físicamente del mismo, un hecho que no tiene tampoco explicación en nuestra ciencia ortodoxa actual.

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Otros muchos experimentos nos hablan de cómo estamos ligados o unidos a nuestros semejantes mediante una conciencia superior o grupal siendo clásico al respecto el “Experimento del centésimo mono” , realizado por primera vez en la década de los 50, o el estudio del comportamiento de las bandadas de pájaros o de peces en los que se ha comprobado que cuando realizan los cambios brusco de dirección no hay uno que lo haga primero y guíe al grupo sino que todos realizan el giro simultáneamente. Otra comprobación interesante al respecto se ha realizado con las colonias de hormigas. Cuando una hormiga reina es separada “espacialmente” de su colonia la construcción continúa de acuerdo a lo planeado. Sin embargo, si se mata a la reina se detiene todo el trabajo en la colonia. Ninguna hormiga sabe qué hacer. Aparentemente la reina es la portadora de los “planes de construcción” y los envía incluso desde muy lejos por medio de la “conciencia grupal” de sus súbditos. Ella puede estar tan lejos como quiera… mientras siga con vida. ! Muchas de estas fascinantes realidades de nuestro ADN han sido apuntadas en la 3ª Conferencia de la Sociedad Internacional para el Estudio de las Energías sutiles y de la Medicina energética de las que transcribimos una parte a continuación. Lo mas importante de la misma es que por fin podemos tener una explicación de la Bioenergética que diariamente ejercemos en nuestra praxis del Par Biomagnético.

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 Informe de la tercera conferencia anual de la International Society for the Study of Subtle Energies and Energy Medicine [Sociedad Internacional para el Estudio de las Energías Sutiles y para la Medicina Energética] : Hay evidencia, además, para un nuevo tipo completo de medicina en que el ADN puede ser influenciado y puede ser reprogramado con palabras y frecuencias SIN recortes invasivos, reemplazando genes individuales. El ADN humano es directa o indirectamente un Internet biológico superior en muchos aspectos, al artificial. La última investigación científica rusa explica fenómenos como la clarividencia, la intuición y actos espontáneos y remotos de sanación, la autocuración, las auras de luz alrededor de las personas (como maestros espirituales), la influencia de la mente en patrones climáticos,...y mucho más. Solamente el 10% de nuestro ADN se usa para construir proteínas. Es este subconjunto del ADN el que es interesante para los investigadores occidentales y está siendo examinado y categorizado. El otro 90% es considerado "ADN basura". Sin embargo, los investigadores rusos convinieron que la naturaleza no es tonta, y lingüistas y genetistas se unieron en una aventura para explorar ese 90% de "ADN basura". Es completamente normal y natural para nuestro ADN reaccionar al lenguaje. El grupo de investigación del biofísico y biólogo molecular ruso Pjotr Gariaev ha tenido éxito demostrando que, con este método, los cromosomas dañados, por ejemplo, con rayos X, pueden repararse. Ellos hasta han capturado patrones de información de un ADN en particular y lo han transmitido a otro, reprogramando así células hacia otro genoma. De esta manera, por ejemplo, han transformado exitosamente embriones de ranas en embriones de salamandra, simplemente transmitiendo los patrones de información del ADN. Debido a sus revolucionarias aportaciones, transcribiremos posteriormente la referencia completa de las conclusiones de este informe. Todo ello hace que empecemos a entender el prólogo del evangelio de San Juan cuando nos dice “ In principio erat verbum et Verbum erat apud Deum et Deus erat Verbum” (En el principio era la palabra, y la palabra estaba con Dios y Dios era la palabra)

! Informe de la tercera conferencia anual de la International Society for the Study of Subtle Energies and Energy Medicine [Sociedad Internacional para el Estudio de las Energías Sutiles y para la Medicina Energética] : “Los científicos demuestran que el ADN puede ser reprogramado por palabras y frecuencias determinadas”. El ADN humano funciona como una Internet biológica y superior en muchos aspectos al artificial. La última investigación científica rusa, directa o indirectamente explica fenómenos como la clarividencia, la intuición, actos espontáneos y a distancia de curación, autosanación, auras alrededor de personas, la influencia de la mente sobre los patrones del clima, etc.  El ADN puede ser influenciado y reprogramado por palabras y frecuencias SIN cortar y reemplazar los genes individuales, como se hace en la ciencia occidental, donde se considera que el ADN que no sirve para crear proteínas es ADN “basura”. Los investigadores rusos, sin embargo, convencidos de que la naturaleza no es tonta, unieron a lingüistas y genetistas en una misma empresa para explorar ese “ADN basura”. Sus resultados, hallazgos y conclusiones son simplemente ¡revolucionarios!.

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1)-Nuestro ADN no sólo es responsable de la construcción de nuestro cuerpo sino que también sirve como almacenamiento de datos y comunicación.  2) -Los lingüistas rusos descubrieron que el código genético, especialmente en el aparentemente inútil ADN basura, sigue las mismas reglas que todos nuestros idiomas humanos. Encontraron que los codones de nuestro ADN siguen la gramática regular y tienen normas establecidas al igual que nuestras lenguas. Así que los lenguajes humanos no aparecieron por coincidencia sino que son un reflejo de nuestro ADN. “SI el ADN entiende ciertas frecuencias entonces puede establecerse un tipo de intercambio de información con él solamente a través de la palabra”.  3)- El biofísico ruso y biólogo molecular Pjotr Garjajev y sus colegas también exploraron el comportamiento vibracional del ADN. Puesto que la estructura básica de los pares de nucleótidos del ADN y del lenguaje son de la misma estructura, ninguna decodificación de ADN es necesaria para comunicarse con el. Uno puede simplemente usar palabras y frases del lenguaje humano para comunicarse con el ADN. Esto también fue probado experimentalmente. La sustancia viviente del ADN (en tejido vivo, no in vitro) siempre reaccionará al lenguaje modulado e incluso a las ondas de radio, si se utilizan las frecuencias apropiadas.  Es completamente normal y natural para nuestro ADN reaccionar al lenguaje.   4) Mientras que el investigador occidental corta los genes individuales de las cadenas de ADN y los inserta en otra parte, los rusos trabajaron en dispositivos que pueden influir en el metabolismo celular a través de adecuadas frecuencias moduladas de radio y de luz y así reparar defectos genéticos. 5) El grupo de investigación dirigido por el biofísico ruso Garjajev, logró demostrar que con este método los cromosomas dañados por rayos X, por ejemplo, se puede reparar. Incluso capturaron patrones de información de un ADN en particular y lo transmitieron a otro, lo que conlleva la reprogramación de células a otro genoma diferente. Así ellos transformaron con éxito, por ejemplo, embriones de rana a embriones de salamandra, simplemente mediante la transmisión de los patrones de información del ADN. De esta manera toda la información fue transmitida sin ninguno de los efectos colaterales o desarmonías encontradas cuando se llevan a cabo, la reintroducción de genes individuales en el ADN.   Los científicos Rusos demuestran que el ADN puede ser reprogramado por palabras y frecuencias determinadas. Sólo el 10% de nuestro ADN está siendo usado para la construcción de las proteínas y es el único de interés para los científicos occidentales. El otro 90% es considerado “ADN basura” según los científicos ortodoxos. Sin embargo, hace unos años emergió nuevas fórmulas de investigación del ADN y científicos  rusos, especializados en biofísica y en biología molecular, ya han señalado que el 97 por ciento de nuestro ADN tiene un propósito más alto y no es ‘basura’. El “ADN” HUMANO ES UN “INTERNET BIOLÓGICO” MUY SUPERIOR AL ARTIFICIAL. La investigación científica rusa (dirigida por el biofísico ruso y biólogo molecular Pjotr Garjajev y sus colegas) expusieron, directa o indirectamente, fenómenos como la clarividencia, la intuición, actos de sanación directos y a distancia,   auto sanación, auras alrededor de personas, la influencia de la mente en los patrones climáticos, etc. Han llegado a la conclusión que el ADN puede ser influenciado y reprogramado por la palabra y por frecuencias, sin cortar y reemplazar los genes individuales como se esta haciendo en occidente.  Colaboraron en este estudio dos ramas científicas, aparentemente distanciadas, que son la lingüística y la genética, para explorar conjuntamente ese 90% de “ADN basura”. Sus resultados y conclusiones fueron sorprendentes. Nuestro ADN no sólo es responsable de la construcción de nuestro cuerpo sino que también sirve como almacenamiento de datos y en la comunicación a distancia.   Los lingüistas rusos descubrieron que el código genético, especialmente en el aparentemente inútil 90% de “ADN basura”, sigue las mismas reglas que todos nuestros lenguajes humanos. Con este fin compararon las reglas de la sintaxis (la manera en que las palabras se unen para formar frases y oraciones), la semántica (el estudio del significado en las formas del lenguaje) y las reglas básicas de la gramática.  Encontraron, que los nucleótidos de nuestro ADN siguen una gramática regular y tienen reglas fijas al igual que nuestros lenguajes. Así los idiomas humanos no aparecieron por coincidencia sino que son un reflejo de nuestro ADN, ya que la estructura básica de los pares del ADN y de la lengua son de la misma estructura. Exploraron el comportamiento vibratorio del ADN, descubriendo que los Cromosomas vivos funcionan como computadoras, y se las arreglaron para modular un patrón de frecuencia determinada en un rayo láser y con él afectar la frecuencia del ADN y su información genética. Pero también probaron simplemente usando palabras y oraciones (porque dan un tipo de frecuencia vibratoria, igual que los mantras o la entonación del lenguaje). La sustancia del ADN, en tejido vivo y no in vitro, siempre reaccionará a la vibración de la frecuencia del lenguaje y pueden tener fuertes efectos en los seres humanos y sus cuerpos; ya que es totalmente normal y natural para nuestro ADN reaccionar al lenguaje. 32

Los investigadores occidentales cortan genes individuales de las hebras de ADN y los insertan en otro lugar. Los rusos trabajan en dispositivos que pueden influir en el metabolismo celular a través de frecuencias de radio y luz moduladas adecuadamente y así reparar defectos genéticos. El Grupo de investigación de Garjajev tuvo éxito en probar que con este método los cromosomas dañados por los rayos X, pueden ser reparados. Incluso capturaron patrones de información de un ADN en particular y lo transmitieron a otro, reprogramando así las células a otro genoma. Consiguieron modificar así embriones de rana y transformarlos en salamandras.  Los maestros esotéricos y espirituales han sabido desde tiempo inmemorial que nuestro cuerpo es programable por el lenguaje, las palabras y el pensamiento. La única diferencia es que ahora “esto” está siendo científicamente demostrado, explicado y probado. Los científicos rusos también descubrieron que nuestro ADN puede causar patrones específicos en el vacío, produciendo así agujeros de gusano magnetizados. Los agujeros de gusano son los equivalentes microscópicos de los llamados puentes de Einstein-Rosen en la vecindad de los agujeros negros. Estos son conexiones de túnel entre áreas completamente diferentes en el universo a través del cual la información puede ser transmitida independientemente del espacio y el tiempo. El ADN, atrae estos bits de información y los coloca en nuestra conciencia.  Este proceso de  supercomunicación, es más eficaz en un estado de relajación. Dicha supercomunicación del ADN se experimenta como inspiración o intuición. El estrés, las preocupaciones o un intelecto hiperactivo  puede impedir esta supercomunicación del ADN,  y entonces la información será totalmente distorsionada e inútil.  En el libro  “Vernetzte Intelligenz” (Networked Intelligence), Grazyna Gosar y Franz Bludorf explica estas conexiones. Los autores también citan fuentes sobre que en épocas anteriores la humanidad había sido, al igual que los animales, muy fuertemente conectada a la conciencia de grupo o conciencia grupal, y actuó como un grupo. Para desarrollar y experimentar la individualidad los humanos tuvieron que olvidarse de la supercomunicación o superconexión del ADN grupal, casi por completo.  Nuestro ADN tiene la capacidad de alimentar sus propios datos a través del espacio y el tiempo, en donde puede acceder a los datos de la red de conciencias y puede establecer contacto con otros ADN.  Así se pueden explicar los fenómenos de La curación personal o remota, la telepatía o percepción remota, etc.    Los científicos concluyen que si los humanos con plena individualidad recobraran la conciencia de grupo, tendrían un poder como el de un dios para crear, modificar y dar forma a las cosas en la Tierra, y la humanidad se estaría moviendo colectivamente hacia una conciencia de grupo que puede ser la de la nueva especie. Al mismo tiempo están naciendo más y más niños clarividentes. Algo en esos niños está esforzándose cada vez más hacia la “conciencia de grupo”. Por regla general, el clima, por ejemplo, es bastante difícil de poderse influenciar por un solo individuo. Pero puede ser influenciado por una conciencia de grupo (nada nuevo para algunas tribus que lo hacían en sus danzas de la lluvia).   El tiempo está fuertemente influenciado por las frecuencias de resonancia de la Tierra, las llamadas frecuencias Schumann. Pero esas mismas frecuencias también se producen en nuestro cerebro, y cuando muchas personas sincronizan su pensamiento, la influencia sobre el clima y el mundo que nos roda es evidente.  “Una humanidad que desarrollase una “conciencia de grupo” no tendría ni problemas ambientales ni de escasez de energía”. Si consiguiera utilizar su poder mental como civilización unificada, tendría el control de las energías de su planeta como una consecuencia natural. Serían capaces de controlar todas las energías de su galaxia hogar. Cuando un gran número de personas centran su atención o conciencia, unificando los pensamientos, comienzan a generar y entregar números ordenados en lugar de aleatorios. Una conciencia de grupo ordenada crea orden en todo su entorno.  Cuando un gran número de personas se reúnen muy cerca, con potenciales de amor, los potenciales de violencia también se disuelven. Se crea una especie de conciencia humanitaria de toda la humanidad. Un proyecto de Conciencia Global.

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E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP. 1 : PRINCIPIOS TEÓRICOS BASICOS DEL BIOMAGNETISMO MEDICO En este capítulo abordaremos muy someramente algunos conceptos básicos que nos han parecido de interés apuntar para poder entender posteriormente los principios y teoría básica del Par Biomagnético y del Biomagnetismo Médico y sus aplicaciones para la salud. La vida existe en la tierra gracias a la protección que nos brinda el campo magnético terrestre y muy especialmente del llamado viento solar y de las tormentas solares. La magnetosfera interacciona con el viento solar en una región denominada magnetopausa que se encuentra a unos 60.000 km de la Tierra en la dirección Tierra-Sol y a 300.000 Km en la dirección opuesta. Por delante de la magnetopausa se encuentra la superficie de choque entre el viento solar y el campo magnético. En esta región, el plasma solar se frena rápidamente antes de ser desviado por el resto de la magnetosfera. Las partículas cargadas del viento solar son arrastradas por el campo magnético sobre los polos magnéticos dando lugar a la formación de las auroras polares, boreales en el hemisferio norte y australes en el hemisferio sur. EL HOMBRE COMO HOLOGRAMA DE LA TIERRA Podemos distinguir, en el planeta que habitamos, un eje vertical o eje polar y un eje horizontal o Ecuador. También distinguimos un eje magnético que se encuentra algo desplazado del eje vertical polar. Igualmente podemos distinguir en el hombre una serie de ejes similares a los de la tierra y unos ejes magnéticos, el vertical similarmente desplazado con respecto al eje anatómico y dos ejes horizontales a nivel de tórax y pelvis similares a los trópicos de Cáncer y de Capricornio que, por otro lado, se encuentran a 23 grados norte y a 23 grados sur respectivamente del ecuador y el hombre tiene 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. El hombre es un holograma de la tierra y al igual que esta posee unos ejes magnéticos que podemos identificar fácilmente con biomagnetismo. Los ejes biomagnéticos corporales los descubre el Dr. Goiz buscando fenómenos bioenergéticos que distorsionaran en forma segmentaria el pH orgánico en pacientes que presentaban disfunciones en ausencia de patologías específicas. Era una aplicación nueva para las barras ionizantes que había utilizado para la ionización del agua. Los marineros llevan siglos orientándose por el norte de la estrella polar y nuestros chacras parecen también orientarnos hacia el creador.

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Actualmente, la Estrella Polar, en el hemisferio norte, esta situada en el extremo de la cola de la Osa Menor, es también conocida como Polaris o Cinosura por ser la más cercana al polo Norte, del que dista menos de un grado. Todavía se le irá acercando más y en el año 2100 no distará de él más de 28'. A partir de ese momento, el polo se alejará de ella, no volviendo a ser la estrella polar hasta unos 25.780 años más tarde Ejes anatómicos corporales:

La identificación de los ejes biomagnéticos corporales puede realizarse con cualquier aparato que interrumpa la corriente magnética del mismo lo que puede hacer cualquier aparato eléctrico o con pilas o un simple teléfono móvil. A veces puede ocurrirnos que uno de estos ejes esté invertido y deberemos corregirlo antes de realizar nuestro chequeo biomagnético. Habitualmente podremos hacerlo con el par biomagnético Goiz, pero también, aunque excepcionalmente puede que tengamos que corregir estos ejes a nivel horizontal o vertical, lo que podremos hacer con un imán colocándolo en la orientación correcta.

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FISICA ELEMENTAL DE LA MATERIA

Ya hemos explicado como la presión y la temperatura existente en las estrellas y en los planetas en vías de formación, hace que se vayan fusionando sucesivos átomos de hidrogeno hasta dar lugar a los 92 elementos químicos conocidos y que estos se diferencian unos de otros por su número atómico que representa el numero de protones del núcleo atómico.

El átomo está formado por electrones y protones. Los electrones con carga negativa y los protones con la misma carga pero positiva. Puesto que el átomo es eléctricamente neutro, tiene la misma cantidad de cargas negativas (electrones)  que positivas (protones).Las cargas positivas y negativas no se encuentran mezcladas sino separadas. Los electrones se encuentran en el exterior del átomo y los protones en el núcleo atómico. El tamaño del átomo es de 10^-10 m y el del núcleo de 10^-14 m, esto significa que el núcleo atómico es muy, muy, muy pequeño en comparación con todo el átomo. Por ejemplo, si el núcleo tuviese un tamaño de unos 10 centímetros (una naranja) entonces el átomo tendría el tamaño de 1 kilómetro, o bien, si el núcleo tuviese el tamaño de una pelota de baloncesto el átomo mediría 30Km. Por eso se dice que la materia es básicamente vacía, puesto que entre el núcleo atómico y los electrones no hay nada. Pero según el Físico Nassin Haramein es un agujero negro de una densidad energética de 10 elevado a 98, lo que quiere decir que todas las galaxias y estrellas del universo cabrían a nivel energético en el espacio vacío de un átomo. Pero cuidado, los electrones no se encuentran girando en órbitas como los planetas, sino que es mucho más complicado. Los electrones se encuentran en los orbitales atómicos, que son como una especia de nube donde se encuentran dispersados. Dentro del núcleo no solamente se encuentran los protones también se encuentran los neutrones. Estos no tienen carga eléctrica, pero son indispensables para mantener la cohesión nuclear. Si en el núcleo solo existiesen los protones, con carga positiva, la fuerza de repulsión eléctrica los expulsaría fuera del núcleo y el átomo se desintegraría. Para evitar que el núcleo se desintegre como consecuencia de la repulsión eléctrica aparece una fuerza mucho mayor, la fuerza nuclear Fuerte, que es atrac-

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tiva. Esta fuerza es la que generan los neutrones, junto con los protones también. Puede imaginarse como si los neutrones fuesen el pegamento que mantiene a los protones unidos en el núcleo atómico. Las partículas responsables de la fuerza nuclear FUERTE son los quarks. Solo apuntaremos aquí que los protones y los neutrones están formados por dos tipos de quarks, el up (u) y el down (d). El protón tiene dos quarks up y un down, el neutrón tiene dos quarks down y un up. Esta Fuerza Nuclear Fuerte es 100 veces mas potente que la F. Electromagnética, pero su campo de acción apenas es efectiva en la distancia del núcleo atómico, como después veremos. EL POLO BIOMAGNÉTICO

Como explicamos brevemente en la introducción de este trabajo, todo lo que observamos en el universo se encuentra clásicamente sometido a solamente cuatro fuerzas físicas. Que en la actualidad se pretende que sea solamente una, o al menos esto pretende explicar la Teoría de la Gran Unificación. Estas fuerzas son la fuerza Nuclear Fuerte, la fuerza Electromagnética, la fuerza Nuclear Débil y la fuerza Gravitatoria. El Polo Biomagnético podemos entenderlo como lo opuesto a la Radioactividad. Para entender que es la radioactividad solamente nos interesan la fuerza Fuerte y la Electromagnética. En la tabla encontramos las cuatro fuerzas en orden de mayor a menor intensidad. Si se fijan en la fuerza fuerte es 100 veces mayor que la electromagnética, de ahí su nombre, es la fuerza más fuerte que existe. Pero a diferencia de la electromagnética solamente puede actuar dentro de un radio de acción de 0,000000000000001 metros (10 a la – 15 m.), a diferencia de la electromagnética que actúa siempre, pero su intensidad disminuye con el cuadrado de la distancia. Existe otra diferencia muy importante, la fuerza electromagnética puede ser atractiva o repulsiva. Entre cargas iguales es repulsiva y entre cargas diferentes es atractiva. En cambio la fuerza fuerte es siempre atractiva y así tiene que ser para mantener la estabilidad del núcleo atómico y consecuentemente de toda la materia. El núcleo atómico esta formado por protones, de carga positiva y neutrones, sin carga eléctrica. Los protones se encuentran sometidos a la repulsión de la fuerza electromagnética, para que esta fuerza de repulsión no destruya el núcleo atómico tiene que existir otra fuerza mucho más intensa que la electromagnética y que mantenga unido a los protones y neutrones del núcleo. Esta es la fuerza nuclear, que la denominamos fuerza nuclear fuerte. La característica de esta fuerza nuclear fuerte es que es atractiva y actúa solamente dentro del núcleo, recordemos que su distancia de acción es muy pequeña. Además esta interacción actúa entre protones y protones, neutrones y neutrones y entre protones y neutrones. Por supuesto, los neutrones al no tener carga eléctrica solamente notan la fuerza nuclear fuerte, en cambio los protones al tener carga positiva notan la fuerza de repulsión electromagnética y la fuerza de atracción nuclear fuerte. No pasa nada mientras la distancia entre los protones sea menor que 0,000000000000001 metros, la fuerza dominante es la atractiva y el núcleo se mantiene estable. Los diferentes elementos se forman añadiendo protones en el núcleo atómico (ver la imagen inicial), pero a medida que el núcleo va creciendo aumenta su volumen y por supuesto su radio. Al colocar más protones aumenta la fuerza de repulsión electromagnética, pero no pasa nada, la naturaleza es sabia y al ir creciendo el número de protones aumenta más el número de neutrones. Es decir, los neutrones actúan como pegamento, a más protones mucho más pegamento. Con todo esto, resulta que los núcleos grandes contienen más neutrones que protones. Pero al ir añadiendo protones y neutrones llega un momento que el diámetro nuclear es mayor que la distancia de acción de la fuerza nuclear fuerte. Esto es cuando el diámetro nuclear es mayor que los 0,000000000000001 metros. Para hacerse una idea de cómo es37

tán apiñados los protones y neutrones en el núcleo, la densidad nuclear es del orden de 10^15 veces mayor que la densidad del agua. Nos indica también que la materia está esencialmente vacía, los electrones se encuentran muy lejos del núcleo y casi no aportan masa ya que la mayor parte de la masa del átomo se encuentra concentradísima en el núcleo (1.780 veces mayor). Cuando el tamaño nuclear supera los 60 protones y neutrones se vuelve inestable. Los protones mas alejados solamente notan la fuerza de repulsión electrostática, la fuerza nuclear fuerte no los alcanza, y salen despedidos del núcleo en direcciones opuestas. El núcleo se desintegra y aparece la radioactividad. Esto sucede a partir del núcleo de hierro, que tiene una masa nuclear de 56. No confundir Nº Atómico (protones) con masa Atómica (protones y neutrones). Por decirlo muy a la brava, todos los átomos a partir del hierro son radioactivos. En la siguiente imagen se observa el núcleo (color gris) los protones y neutrones dentro del radio de acción de la fuerza nuclear fuerte, pero hay dos protones que se encuentran más lejos y solamente interaccionan mediante la fuerza de repulsión. Estos protones saldrán expedidos del núcleo. El equilibrio de los núcleos grandes es muy frágil y se puede romper añadiendo solamente un neutrón, esto provocará la desintegración del núcleo y la liberación de una gran cantidad de energía. Quien produce esta energía? La fuerza electromagnética. Resaltemos aquí, que lo que denominamos energía nuclear no proviene de la fuerza nuclear, proviene del núcleo atómico pero producido por las fuerzas electromagnéticas. Pero con el Ion de Hidrogeno ocurre lo contrario y es que al ser una partícula tan pequeña, predominara la F. Nuclear Fuerte y tendera a agrupar los Hidrogeniones libres dando lugar a los Polos Biomagnéticos positivos y a los Radicales libres negativos, principalmente derivados del oxigeno (ROS). Los radicales libres son moléculas o átomos que contienen por lo menos un electrón sin aparear; es decir, que no se encuentra formando un par electrónico en un orbital atómico o molecular. Las principales especies reactivas del oxígeno (ROS) o sustancias prooxidantes son: Radical hidroxilo (HO); Peróxido de hidrógeno (H2O2) ; Anión superóxido (O2); Oxígeno singlete (O) Óxido nítrico (NO) y Peróxido (ROO) En los últimos 30 años viene desarrollándose cada día un interés mayor por los problemas relacionados con el estrés oxidativo, los radicales libres, las especies reactivas del oxígeno y los antioxidantes, todo esto dado por la importancia que poseen en la bioquímica, la biología y la medicina.

ESTADOS DE LA MATERIA - CONCEPTOS GENERALES :

Toda la materia inorgánica depende de la sinergia del electrón (e-) que permite los enlaces electrovalentes, covalentes y metálicos, que darán las diferentes características a la materia (sólida, liquida o gaseosa). La materia orgánica depende del ión de Hidrogeno (H+) o protón que es el encargado de conjugar a los elementos (carbono, oxigeno, nitrógeno, azufre, fósforo, calcio, …etc.) y que finalmente condicionará las características de la materia orgánica, que difícilmente puede alterar los medios físicos (calor, vibración, electricidad, magnetismo, etc.) pero si son susceptibles a microorganismos patógenos y al dictamen del ADN. Existe un tercer estado de la materia que depende del estatismo del electrón en su rotación o spín, a lo que se conoce como magnetismo y que influye sobre dos estructuras principalmente: –El hierro y sus derivados inorgánicos –Compuestos orgánicos, ácidos o básicos

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Por la unión de dos o mas átomos se forman moléculas mediante el intercambio de electrones por el que los átomos pierden su estado neutro y quedan con cargas positivas o negativas y se les denomina iones, que podrán ser cationes si son positivos (+) o aniones si quedan cargados negativamente(-). Los procesos que se realizan entre estas partículas son las llamadas reacciones químicas que en el cuerpo humano se producen en un medio acuoso. En el agua se disuelven las sustancias reaccionantes en sus moléculas individuales que pueden separarse en sus átomos por el poder disociante del agua creándose entonces una solución iónica que externamente se comportan como eléctricamente neutra pero que internamente está en continua variación. La estructura molecular del agua es un dipolo y su constante dieléctrica es muy alta, mayor que para cualquier otro líquido, lo que le confiere la propiedad de disolver cualquier sustancia aunque sea en cantidades extremadamente pequeñas. Ello hace que el agua no sea nunca químicamente pura, llevando siempre diversas sustancias, como gases, sales o grasas, disueltas. El agua es débilmente ionizable, conteniendo siempre algunos iones hidrógeno, pudiéndonos dar entre un pH próximo a 6 del agua pura (embotellada) o hasta de 8 en el caso del agua del mar. La concentración de iones en el agua es muy importante para los organismos vivos.

El ión de Hidrogeno o Hidrogenión representa un núcleo positivo con una carga elemental que ha perdido el electrón negativo que le pertenecía para formar el átomo de hidrogeno. El ión Hidrógeno es la partícula material mas pequeña que tiene existencia real. Es su pequeñez lo que determinas sus propiedades especiales como son su extraordinaria movilidad y disponibilidad para muchas reacciones químicas. Las disoluciones coloidales están formadas por macropartículas, generalmente orgánicas, con un poder de reacción mucho menor pero que pueden comportarse como las primeras en el caso de que las partículas coloidales absorban iones. Materia Inorgánica Debida a la actividad del electrón y compuesta por la totalidad de los 92 elementos químicos conocidos. Formada por los enlaces del electrón (e-) que podrán ser iónicos, covalentes o metálicos, es decir, por la cesión de electrones (enlace iónico), por compartir electrones de su ultimo nivel (enlace covalentes) o por compartir cincunvalación de electrones alrededor de los átomos (enlace metálico).

Materia Orgánica Debida a la actividad del ión H+ y compuestas principalmente por Carbono, Hidrogeno, Oxigeno y Nitrógeno. Que formarán cadenas que pueden ser de estructura abierta o de estructura cíclica. Darán lugar a los Hidratos de Carbono, Grasas y Proteínas.Estarán formadas por el Carbono como elemento principal y que formará enlaces carbono-carbono o carbono-hidrogeno pero que también puede contener otros elementos como oxigeno, nitrógeno, azufre, fósforo, y otros elementos menos frecuentes.

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Podremos distinguir entre moléculas orgánicas naturales o biomoléculas (sintetizadas por los seres vivos) y las artificiales (ej.: plásticos). Los animales superiores están compuestos mayoritariamente por carbono, hidrogeno, oxigeno y nitrógeno. El resto se denominan oligoelementos y se encuentran en una proporción inferior al 0,05 % , aunque resultan de una gran importancia en múltiples reacciones metabólicas.

LA MATERIA ORGÁNICA Podremos distinguir entre los Hidratos de Carbono o Carbohidratos, Las Grasas y las Proteinas.

Hidratos de Carbono Su principal función es proporcionar energía. El nombre carbohidratos significa literalmente hidratos de carbono y proviene de su composición química, que para muchos de ellos es (C·H2O)n , es decir, son compuestos en los que “n” átomos de carbono parecen estar hidratados con “n” moléculas de agua (C-H2O)n. Son todos los alimentos que provienen de la tierra. Entre ellos están frutas, vegetales, legumbres, cereales, granos y sus derivados como el pan, la pasta y las harinas. Por lo que distinguiremos entre los Hidratos de Carbono de baja densidad o naturales , como las frutas y las verduras, y los Hidratos de carbono de alta densidad que son todos los obtenidos a través de la agricultura y del procesamiento de estos productos. Son los componentes de la dieta que menos cantidad de calorías aportan por unidad de peso –alrededor de 4 kcal/gr según la “Teoría de las Calorías”. La Teoría de las Calorías creemos que debe pasar a la historia como la mayor "estafa científica" del siglo XX y probablemente la que mayor daño ha hecho y hace también en la actualidad. Una caloría es la cantidad de energía necesaria para elevar la temperatura de un gramo de agua de mar de 14 a 15 grados ºC ; y lo único que nos indica esta Teoría es la cantidad de calor que desprende una unidad de alimento en su combustión, pero que nada tiene que ver con el procesamiento y la asimilación de dicho alimento por el organismo. En 1930, dos médicos norteamericanos, los doctores Newburgh y Johnston, de la universidad de Michigan, presentaron en una de sus publicaciones la idea de que "la obesidad era el resultado de una alimentación "rica" en calorías. Al publicarse, tomó tanto apogeo, que años después cuando estos mismos médicos quisieron presentar reservas sobre estas conclusiones, pasaron totalmente inadvertidas. Su teoría se incluyó a una velocidad pasmosa en la mayor parte de los países occidentales y figura en ellos aún hoy en lugar destacado. La razón era simplemente el interés de dicha teoría para la industria alimenticia americana, máxima productora cereales. Poco después salió la primera “Pirámide alimenticia” promovida por el Departamento de Agricultura de Estados Unidos”.

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Grasas El tipo más común de grasa en el organismo es aquél en que tres ácidos grasos están unidos a la molécula de glicerina, recibiendo el nombre de triglicéridos. Los triglicéridos sólidos a temperatura ambiente son denominados grasas, mientras que los que son líquidos son conocidos como aceites. Las grasas “trans” provienen de alimentos procesados preparados con aceites vegetales parcialmente hidrogenados, buscándose con ello la conservación de dichos alimentos en el tiempo y que no se “rancien” pero creando estructuras espaciales que el organismo es incapaz de metabolizar por lo que resultan muy perjudiciales para el mismo. El organismo no puede sintetizar Ac. Grasos insaturados con el doble enlace antes del Carbono 9. Por ello los Acidos Omega 3 y Omega 6 son denominados“esenciales”. Los ácidos grasos omega-3 mas importantes para el hombre son el α-linolénico, el eicosapentaenoico (EPA) y el docosahexaenoico (DHA) , mientras que entre los ácidos grasos omega-6 estarían el linoleico y el araquidónico . La ausencia de ácidos grasos omega-3 está asociada a procesos inflamatorios diversos y al desarrollo precario de las neuronas . Nuestros antepasados subsistieron en una dieta que tenía una cantidad equilibrada de grasas Omega-6 y Omega-3 (en un ratio de 1:1). Sin embargo, la actual dieta occidental es muy alta en grasas Omega-6. El ratio de Omega-6: Omega-3 se acerca a 20 a 1, e incluso, en algunas poblaciones llega a ser de 50 a 1.

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Cuanto mayor sea el porcentaje de grasas omega-6 en sangre respecto a grasas omega-3, mayor será la probabilidad de padecer algunas enfermedades como la depresión, la tensión alta y mas se desarrollarán compuestos inflamatorios que promueven la inflamación general, como el factor de necrosis tumoral alfa o la interlukina-6 que se han relacionado con problemas cardiacos, Diabetes de tipo 2, Artritis y otras enfermedades. El cerebro esta compuesto por grasas (DEA y EPA); las membranas celulares son grasas, los nervios son grasas. Pero deberemos distinguir en el organismo entre la grasa gris y grasa amarilla, siendo esta última la responsable de la inflamación y del aumento de muchas enfermedades en las personas obesas.

Proteínas Son moléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos, que son moléculas orgánicas con un grupo amino (-NH2) y uno carboxilo (-COOH). Dos aminoácidos se combinan en una reacción de condensación entre el grupo amino de uno y el carboxilo del otro, liberándose una molécula de agua y formando dipéptidos, tripéptidos,… y polipéptidos. La secuencia de aminoácidos de una proteína está codificada en su gen (porción de ADN). Poseen una función plástica y estructural (colágeno), biorreguladora (enzimas), de defensa (anticuerpos), etc. Los 20 aminoácidos que forman las proteínas se clasifican en esenciales y no esenciales. – Aminoácidos Esenciales: Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Fenilalanina, Treonina, Triptófano, Valina, Histidina y Arginina. – Aminoácidos No Esenciales: Alanina, Tirosina, Aspártico, Cisteína, Glutamato, Glutamina, Glicina, Prolina, Serina y Asparagina. A nivel alimenticio casi siempre van unidos a las grasas y su valor biológico dependerá principalmente de la cantidad y tipo de grasa que le acompaña

EL CODIGO GENETICO Conforme se van conjugando los átomos para formar compuestos hasta llegar a conseguir un ser perfecto como es el hombre las reglas atómicas y de los quantum, ya no son suficiente y tenemos que aceptar finalmente el proceso vital en todas sus manifestaciones y según un “código genético”, pero siempre en función de masa, energía y espacio. Lo infinitamente pequeño y lo infinitamente grande, tienen comportamientos semejantes de atracción y repulsión magnética y de cinética de sus partículas y obedecen a las mismas leyes fundamentales de cargas y de resonancias que mantienen el equilibrio y el proceso vital.

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El código genético es el conjunto de reglas que definen la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seres vivos. La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN. La secuencia de codones determina la secuencia de aminoácidos en una proteína en concreto, que tendrá una estructura y una función específicas Los Ácidos Nucleicos son polímeros formados por la repetición de monómeros que son denominados nucleótidos (formados por la unión de un monosacárido de 5 carbonos, la pentosa, con una base nitrogenada y un grupo fosfato). Los Ácidos Nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos. Pueden ser de ADN o de ARN y se diferencian por el Glúcido que lo forman (Ribosa en el ARN y Desoxiribosa en el ADN) y ,como hemos mencionado anteriormente, por las bases nitrogenadas que son Adenina, Guanina y Citosina en ambos y Timina en el ADN y Uracilo en el ARN. Un Gen es una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN (o de ARN en algunos virus) que contienen la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con una función celular específica.



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El AGUA Forma entre el 70 y el 80 % de nuestro cuerpo y los descubrimientos realizados últimamente en cuanto a sus funciones son de tal importancia que pienso debemos prestarle unos breves comentarios. Se aconseja al respecto que el lector indague algo mas sobre los experimentos realizados por el japonés Masuro Emoto y que podrá encontrar como “los mensajes del agua”; asimismo son de enorme importancia el hallazgo de las propiedades de nuestra agua orgánica corporal a la que la Dra. Esther del Rio ha calificado como “agua cristal” ya que tiene una estructura molecular diferente consistiendo esta en un clatrato de 37 moléculas de agua con un átomo de oxido ferroso- férrico (magnetita) en su centro. Son ya clásicos los conceptos de entender el agua corporal como un magnetófono universal donde quedan grabadas todas las frecuencias de los elementos que tenemos y hemos tenido en nuestro organismo, lo que constituye la base de los medicamentos homeopáticos o del análisis de las frecuencias encontradas en la misma a través del sincrometro de la Dra. Clark. El agua en disolución, que será la que encontremos en el interior de los seres vivos, se ioniza en pequeña proporción, produciéndose el siguiente equilibrio: 2 H20 ! H3O (+) + OH (-). Este equilibrio constituirá la base para la escala de pH. Los electrones, que poseen carga negativa, están más cerca del átomo de oxígeno que del de hidrógeno, lo cual provoca que cada átomo de hidrógeno tenga una cierta carga positiva que se denomina carga parcial positiva, y el de oxígeno, una negativa, ya que tiene los electrones más cerca. Esto significa que el agua es una molécula polar, pues tiene una parte o polo negativo y otra positiva, aunque el conjunto de la molécula es neutra. De este carácter polar derivan casi todas sus propiedades fisicoquímicas y biológicas. Cuando dos moléculas de agua están muy cerca entre sí se establece una atracción entre el oxígeno de una de las moléculas, que tiene carga parcial negativa, y uno de los hidrógenos de la otra molécula, que tiene carga parcial positiva. Una interacción de este tipo se denomina enlace o puente de hidrógeno, y las moléculas de agua se ordenan de tal modo que cada molécula puede asociarse con otras cuatro. Esta interacción es la que se da con el hielo, responsable de que sea el único elemento que en su estado sólido es menos denso que el liquido y flote. Algunos conceptos interesantes a investigar por el lector sobre el agua son expresados a continuación. El Agua Diamantina "fabricada" por el investigador francés Joel Ducatillon por medio de un aparato codificador que él inventó, es un agua inteligente que capta la intención expresada por el ser humano y se activa al cocrear con ella, transformando la memoria codificada de nuestro cuerpo. Las investigaciones antes reseñadas del Dr. Masuro Emoto vienen a demostrarnos que probablemente no haga falta ninguna preparación especial para que nuestra agua sea portadora de nuestras emociones y sentimientos. El Agua Hexagonal es desarrollada por el científico coreano Dr. Mu Shik Jhon (Libro: El puzzle del agua y su llave hexagonal) para crear un agua que genera cualidades que alargan la vida, y esto sin ningún tipo de química. El Vitalizer 44

Plus funciona en base a energía física y electromagnética. El resultado es un agua viva que mejora el funcionamiento y el equilibrio biológico del cuerpo. El Agua Magnetizada ayuda en el tratamiento de casi todas las enfermedades, y es en especial benéfica en padecimientos digestivos, nerviosos y urinarios. El agua magnetizada reduce el exceso de acidez y de bilis en el aparato digestivo y normaliza los movimientos intestinales, expulsando toda la acumulación de materiales tóxicos. De esta manera, limpia el sistema, mejora la digestión, aumenta el apetito, expulsa la enfermedad y da salud y energía a la persona que la toma con regularidad. El Agua que forma nuestro cuerpo, se encuentra en forma de clatrato que es un dodecaedro con caras hexagonales y pentagonales, este estado de la materia recibe el nombre de mesomórfico coloidal, o de cristal líquido, y tiene las propiedades de los mismos. El mantenimiento de los cristales líquidos, dentro del cuerpo es de vital importancia para mantener la salud física y mental.

Otro conocimiento que es imperativo que se tome en cuenta es la existencia de una red de macromoléculas (mas grandes que la célula), de óxido-ferroso y óxido-férrico, que se encuentran geográficamente instaladas, en todo el organismo, esta red compuesta de micro-campos magnéticos tiene una distribución establecida, observándose acumulaciones mas densas de magnetitas en determinados lugares» correspondientes a los sitios conocidos como "chacras", en la medicina ayurvedica. Las Pruebas realizadas con el agua de mar por Rene Quinton y muchos investigadores posteriores han demostrado igualmente unas propiedades medicinales únicas de la misma y su posible aplicación en múltiples campos beneficiosos para la salud. Por último reseñemos como todo el agua corporal es renovada cada 12 o 13 días, por lo que puede constituir un arma terapéutica de gran valor en el tratamiento de múltiples enfermedades. No podemos aquí hacer una reseña como nos gustaría de todas las posibles aplicaciones y posibilidades que nos ofrece el poder trabajar y modificar el agua que compone nuestro cuerpo, pero si es un dicho común el que “somos lo que comemos” pero la mayor parte del cuerpo esta constituido por agua, será mucho mas importante decir que somos lo que es nuestra agua orgánica y que tenemos muchas posibilidades para influir sobre la calidad de la misma.

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E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP 2 : CONCEPTOS EN BIOMAGNETISMO MEDICO - EL CONCEPTO DE NIVEL ENERGÉTICO NEUTRO (NEN)

- EL CONCEPTO DE NIVEL ENERGÉTICO NEUTRO (NEN)



- EL CONCEPTO DE POLO BIOMAGNÉTICO



- EL CONCEPTO DEL PAR BIOMAGNÉTICO

– BASES DEL PAR BIOMAGNÉTICO

- MAGNETISMO



- POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)



- LEY UNIVERSAL DE CARGAS



- RESONANCIA



- SIMBIOSIS



- REOLOGISMO

- EL BIOMAGNETISMO MEDICO

- EL POLO BIOMAGNÉTICO



- EL DIAGNÓSTICO BIOMAGNÉTICO



- LA TERAPIA BIOMAGNÉTICA



- EL BIOMAGNETISMO MEDICO

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I – CONCEPTO DEL NIVEL ENERGETICO NEUTRO, DEL POLO BIOMAGNÉTICO Y DEL PAR BIOMAGNÉTICO. En el medio acuoso imperante en los organismos vivos y muy especialmente en el hombre, se producen un enorme numero de reacciones químicas y metabólicas que están influenciadas por las fuerzas físicas anteriormente enunciadas y de entre ellas resulta de una importancia fundamental las cargas electromagnéticas representadas en las soluciones coloidales por el pH de las mismas, de manera que las variaciones en la temperatura o en el pH de éstas, condicionara que todas las funciones se produzcan con normalidad o con patologías específicas. Llamamos Nivel Energético Neutro o NEN a estas condiciones necesarias para el normal funcionamiento de todas las reacciones químicas de los organismos

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vivos y que se producen en un pH neutro con ligeras variaciones de 3 o 4 décimas hacia la acidez o hacia la alcalinidad, de manera que cuando se sobrepasan estas tolerancias aparecerán condiciones especiales no compatibles con la salud. El átomo de Hidrogeno, al ser la partícula material mas pequeña y cargada electromagnéticamente juega el papel mas relevante en el concepto fundamental del mantenimiento del “Nivel Energético Neutro”. Las concentraciones de hidrogeniones en los líquidos corporales son mesurables mediante reactivos que determinan el pH de la sustancia que los soporta, pero hasta ahora no era posible hacerlo en forma directa en los organismos vivos; es decir, podíamos hacerlo con los líquidos que el organismo expulsa hacia el exterior o que nos es posible aislar (sangre, orina, sudor , jugo gástrico, lagrimas, secreciones, etc.) pero no con los líquidos que soportan los diferentes órganos y estructuras de nuestro cuerpo. El Dr. Richard Broeringhmeyer logró la medición de estos polos biomagnéticos en forma externa, cualitativa e indirecta por medio de la resonancia energética de campos magnéticos de mediana intensidad y que son responsables de la disfunción de los órganos que la soportan, sin embargo no le dio importancia terapéutica a la despolarización de los mismos y trato los polos biomagnéticos corporales sin llegar a entender el concepto y la importancia del Par Biomagnético descubierto posteriormente por el Dr. Isaac Goiz Duran. La medición de forma indirecta de dichas distorsiones se realiza por el acortamiento o la elongación del hemicuerpo derecho ya que el izquierdo se mantiene estable porque el corazón lo despolariza con cada latido al producir una onda electromagnética alternante. La comprobación de dichas distorsiones en las piernas se basa simplemente en que al ser el miembro mas largo del cuerpo es donde mas fácilmente puede apreciarse. El concepto de “Polo Biomagnético” descubierto y explicado por el Dr. Broeringhmeyer es la base de todo el estudio que culmina con el descubrimiento del “Par Biomagnético”” por el Dr. Isaac Goiz Durán. Se define el Par Biomagnético como el “conjunto de cargas que identifican una patología y que está constituido por dos cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteración fundamental del pH de los órganos que la soportan y que están en resonancia vibracional y energética”. El Nivel Energético Neutro (NEN) define los limites bioenergéticos en donde se llevan a cabo todos los procesos metabólicos celulares en condiciones de normalidad y que en razón de la temperatura debe estar entre los 36º y los 37º, en razón de la absorción electromagnética esta en el orden de los 400 Amstrong y en razón del pH esta en 7 +/- 0,3. La alteración bioenergética del NEN obedece a la “Ley del Todo o Nada”; es decir que cuando un fenómeno saca a un órgano de su NEN este persiste independientemente de que el fenómeno que lo causó persista o no y parece ser que dicho limite energético esta en el orden de los 1000 Gauss, ya que la despolarización bioenergética por medio de imanes naturales también obedece a cargas superiores a los 1000 Gauss. Por todo ello, debemos considerar a las manifestaciones normales de los organismos vivos dentro de un Nivel Energético Neutro y a las manifestaciones patológicas fuera de él. No entendemos aun porque se polariza en un instante todo un órgano hacia el lado positivo por exceso de hidrogeniones cayendo en su totalidad en un estado de acidez, lo que condiciona la polarización de otro órgano en sentido opuesto. Como principal hipótesis de la génesis del polo positivo, según el Dr. Goiz, puede que sea debido a la presencia de un elemento muy activo con polaridad negativa, el Fluor, que asociado a metales pesados que sirven como catalizadores, inician la acumulación cuantitativa de iones de hidrógeno en un proceso inverso a la desintegración atómica; es decir, una reacción en cadena en sentido inverso que condensa la materia por acumulación exagerada de hidrógenos , lo que podríamos llamar Reagrupación atómica.

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Cuando un órgano o tejido corporal abandona su NEN podrá hacerlo hacia la acidosis, con disminución del pH y aumento de la concentración de hidrogeniones (H+), o hacia la alcalosis, en cuyo caso encontraremos aumento del numero de hidroxilos (OH-) y aumento del pH. Las consecuencias en uno u otro caso serán muy diferentes. El concepto del Par Biomagnético puede entenderse cuando se comprueba que el cuerpo humano está constituido en un 70 % a 80 % por Agua (H2O) y que esta en su disociación dará lugar a los Hidrogeniones (H+) y a los radicales oxhidrilos (OH-) : H2O ! (H+) + (OH-). Esto quiere decir que en una zona corporal encontramos n(H+), en otra zona del cuerpo deberemos encontrar n(OH-). Por ello se habla de que los dos polos biomagnéticos están en resonancia vibracional y energética. Un Polo Biomagnético solo puede despolarizarse cuando se le enfrenta al polo antagonista específico del mismo, no consiguiéndose su despolarización cuando se le enfrenta a otro polo biomagnético de signo contrario pero específico de otro par Biomagnético. En el tratamiento del Par Biomagnético se entiende que los tratamientos siempre se hacen enfrentando a los dos polos biomagnéticos opuestos y específicos que se encuentran “en resonancia”, y nuca se usan los imanes terapéuticos, de menos de 1000 Gauss, de forma unipolar o aislada como propuso el Dr. Broeringmeyer y todas las escuelas que anteriormente propusieron terapéuticas biomagnéticos. Hemos de entender asimismo que lo primero que ocurre es la polarización del tejido afectado y posteriormente este será colonizado por los microorganismos patógenos correspondientes o no, ya que encontraremos pares especiales, disfuncionales, psicosomáticos, individuales, enfermedades complejas y disfunciones glandulares en donde podremos hallar una disfunción del pH local sin la presencia de microorganismos patógenos que la sustenten, pero siempre deberemos encontrar el polo biomagnético opuesto y específico del primero y que será el que nos permita el tratamiento de dicho Par Biomagnético y la despolarización de ambos polos.



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EL POLO BIOMAGNÉTICO POSITIVO se formara por un exceso de Hidrogeniones (H+) y su “Reagrupación Atómica” es un fenómeno de etiología aún no suficientemente aclarada y comprendida, aunque pensamos que sus causas pueden ser varias y siempre entendiendo las ideas del Dr. Hammer de que Psiquis, Cerebro y Cuerpo no son tres entes independientes entre sí sino que forman un todo indisoluble y unificado que es el ser humano. Por lo que cualquier alteración en uno de ellos condicionara automáticamente el estado de los otros. Una vez ocurrida la polarización, las consecuencias de la misma obedecerán a las leyes físicas ya expuestas y las manifestaciones clínicas también podrán entenderse desde la teorización científica según las creencias actuales. Hemos de indicar aquí que el polo biomagnético positivo es mucho mas asintomático que el negativo y que la mayoría de las manifestaciones clínicas se producirán en este último. En el POLO POSITIVO , como consecuencia lógica de la carga biomagnética se produce en primer lugar una acidosis del órgano afectado, enseguida se acorta la materia y , por lo mismo, el órgano decrece en sus dimensiones, posteriormente ocurre la disfunción del órgano y finalmente ocurren fenómenos degenerativos, y todo ello en presencia de Virus.

EL POLO BIOMAGNÉTICO NEGATIVO se formará por una acumulación de radicales hidroxilos y otros radicales negativos que estarán en concordancia y reverberación energética con los hidrogeniones acumulados en el polo Biomagnético positivo. Por ello será específico del polo positivo no consiguiéndose su repolarización si se trata con otro polo positivo diferente y no el específico del mismo. En el POLO NEGATIVO ocurren fenómenos semejantes pero de polaridad contraria, es decir negativa. En primer lugar se establece una alcalosis del órgano e inmediatamente después ocurre la distensión de su materia que condiciona un estado de flogosis y de edema, posteriormente ocurre la disfunción del órgano y finalmente procesos degenerativos y todo ello en presencia de bacterias. Aunque la consecuencia final es la DEGENERACION DE LA MATERIA, esta será diferente según el polo biomagnético, así en el polo POSITIVO la degeneración será de tipo retractil o cicatricial mientras que en el polo NEGATIVO será de lisis, flogosis y dispersión del tejido

Se entiende ahora que el concepto del PAR BIOMAGNÉTICO constituye la principal aportación del Dr. Goiz a la ciencia médica y la principal característica de los tratamientos con el “Biomagnetismo Médico” o “ Par Biomagnético” del Dr. Isaac Goiz Durán. Se entiende igualmente que estos dos polos del PAR BIOMAGNÉTICO presentan la misma frecuencia Biomagnética y el mismo numero de partículas elementales ya que no es posible inhibir el polo de un par biomagnético con el de

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otro par y solo se pueden desactivar cada Par Biomagnético empujando sus cargas internamente una contra otra, pero no las de un par con las de otro par. Como puede verse claramente este concepto no tiene nada que ver con otras escuelas u otros autores que anteriormente han preconizado el uso de fuerzas magnéticas para el tratamiento de diversas dolencias.



















II - BASES DEL PAR BIOMAGNÉTICO

1. – MAGNETISMO 2. - pH 3. - LEY UNIVERSAL DE CARGAS 4. - RESONANCIA 5. - SIMBIOSIS 6. – REOLOGISMO 7. – ENTROPÍA

II-1) - MAGNETISMO Es debido a la orientación del electrón (e-) en su “spín”, mientras que su desplazamiento es lo que originará la electricidad. Poe ello al estar el electrón siempre moviéndose y siempre tener una u otra orientación es por lo que los fenómenos eléctricos y magnéticos siempre van unidos y desde Maxwell se habla conjuntamente de fuerzas electromagnéticas. El magnetismo o energía magnética es un fenómeno físico por el cual los objetos ejercen fuerzas de atracción o repulsión sobre otros materiales. Todos los materiales son influidos, en mayor o menor forma, por la presencia de un “campo magnético”. Lo que nos sirve como material conductor dentro del organismo son los electrolitos disueltos en el agua orgánica y su variación, y mas específicamente la del pH, que conlleva una alteración del campo magnético pudiendo producirse una polarización, positiva o negativa, del órgano donde ocurre la anomalía biológica. En Biomagnetismo médico trabajaremos generalmente con la unidad magnética del Gauss : 1 Gauss = 0.0001 Tesla ; 1 Tesla = 10.000 Gauss. Como mencionamos con anterioridad según el comportamiento de los diferentes materiales a los campos magnéticos podremos clasificarlos en: 1- No Magnéticos: no les afecta el paso de las líneas magnéticas (Ej.: el Vacío) 2- Diamagnético: substancias o elementos que no tienen o tienen una débil afinidad por el magnetismo (Ej.: Bi, Ag, ) 3- Paramagnético: presenta un magnetismo significativo (Ej.: Al, Pd,) 4- Ferromagnético: fuertemente magnético (Ej.: Fe, Co, Ni, Nd, etc.)

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5- Biomagnéticos: formación de campos magnéticos por la distorsión del pH orgánico.

Según el comportamiento de los diferentes materiales ante las fuerzas magnéticas podremos clasificar a estos en: 1) No magnéticos.- que no les afecta el paso de las fuerzas magnéticas (el vacío). 2) Materiales Diamagnéticos. – Son substancias que repelen los campos magnéticos. Es lo opuesto a los materiales ferromagnéticos los cuales son atraídos por los campos magnéticos (Ej.: el bismuto y el antimonio). Las proteínas y fosfolípidos que forman las membranas celulares, son diamagnéticas. Las membranas celulares, dependen para realizar sus funciones de la relación espacial entre lípidos y proteínas. Los campos magnéticos pulsantes orientan a las proteínas en paralelo y en sentido opuesto a la intensidad del campo. De esta forma, las proteínas de las membranas plasmáticas están en paralelo, efecto polarizante, y forman canales iónicos que dan la polaridad normal de la membrana y les permite su acción de transporte entre el interior y el exterior de las células. Ante una membrana alterada, con proteínas no paralelas, el campo magnético pulsado polariza y normaliza la orientación de las proteínas transmembranosas y la permeabilidad proteica se recupera y se normaliza. 3) Materiales Paramagnéticos.- Substancias o elementos que tienen afinidad por el magnetismo y cuya magnetización es proporcional al campo magnético aplicado. Estos materiales siguen la ley de Curie. la Ley de Curie establece que la magnetización del material es directamente proporcional al campo magnético aplicado e inversamente proporcional a la temperatura; según la fórmula: M = C (B/T). En donde: M = es la magnetización resultante; B= es la inducción magnética, medido en teslas; T= es la temperatura absoluta, en kelvin y C=es la constante específica del material (constante de Curie). La ley de Curie indica que los materiales paramagnéticos tienden a volverse cada vez más magnéticos al aumentar el campo aplicado, y cada vez menos magnéticos al elevarse la temperatura. Como ejemplo de sustancias Paramagnéticas en el cuerpo humano hay enzimas como: Ferritina Fe III ; Transferrina Fe III; Ceruloplasmina Cu II; Citocrosmos Fe ll y Fe III; Catalasa Fe II, Peroxidasa Fe III, Metaloflavoproteina; Superoxidismutasa Cu II, Zn II, Mn II; Hemoglobina Fe II, Vitamina B12 y muy especialmente mencionaremos aquí a ciertos Radicales Libres como el anión superóxido (02-), el Peroxido de hidrógeno (H2 O2) y el - Radical hidroxilo (OH-) 4) Materiales ferromagnéticos.- Son substancias o elementos que tienen gran afinidad por el magnetismo ya sea temporal o definitivamente. La interacción ferromagnética es la interacción que hace que los momentos magnéticos tiendan a disponerse en la misma dirección y sentido. Ha de extenderse por todo un sólido para alcanzar el ferromagnetismo. Como ejemplos de los mismos podemos reseñar la Red de Oxido Ferroso Ferrico presente en los clatratos del Agua Cristal Liquido de Esther del Río. Los Magnetosomas Bacterianos son cristales de magnetita (Fe3O4), con forma de cubo o de octaedro que se dispone en filas paralelas al eje longitudinal de la bacteria. Los poseen algunas bacterias acuáticas flageladas . Su alineamiento comporta propiedades magnéticas, lo que hace que las bacterias se orienten magnéticamente en el medio ambiente. En el año 1975 se descubrió que ciertas bacterias eran orientadas según el campo magnético terrestre. Se ha comprobado que existen Magnetosomas en el cerebro y relacionados con las “mentes magnéticas”, y con los ciclos biológicos según las micropulsaciones del campo magnético terrestre. Estos Magnetosomas están rodeados de terminaciones nerviosas, y de óxido férrico (Fe3 O4), y ubicados cerca de la hipófisis, en los senos etmoidales y en la glándula pineal. 5) Biomagnetismo.- Se entiende por biomagnetismo a la formación de campos magnéticos dentro de los organismos vivos y causados por la distorsión del pH orgánico, que es lo que ocurre en todos los medios internos de los seres vivos

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Debido a las diferentes posibles aplicaciones de energías magnéticas con fines terapéuticos distinguiremos diferentes disciplinas como: A) - La Magnetoterapias.- Usa campos magnéticos de forma unipolar, con imanes inferiores a 1000 Gauss y con fines sintomáticos, el polo norte o negativo como antiinflamatorio y el sur como analgésico (plantillas, antifaces, fajas, colchones, jarras, etc.). La energía magnética es nuestra fuerza de vida, tanto como lo es el aire, el agua y la luz del sol, sin ellos no sería posible la vida tal como la entendemos. Algunos de los efectos que producen los campos magnéticos en los organismos vivos son: – Incremento de flujo sanguíneo y mejora de la capacidad de transportar oxígeno por parte de la hemoglobina. – Facilita la recuperación y mantenimiento de la salud. – Provoca cambios en la migración de los iones de calcio, posibilitando que el calcio llegue a los huesos. –Modifica el pH de los líquidos orgánicos gracias a que son soluciones electrolíticas. - Incrementa la producción de hormonas de las glándulas endocrinas. B) - El Biomagnetismo Médico.- Fundamenta su praxis para el diagnostico y la terapéutica en la identificación de dos puntos específicos para cada patógeno o disfunción que distorsionan hacia la acidez y la alcalinidad. No tiene que ver con la Magnetoterapia y se basa en la Ley Universal de Cargas, actuando mediante la repulsión y enfrentamiento interno de las mismas. Según el Dr. Goiz se define como el conjunto de cargas que identifican una patología y que está constituido por dos cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteración fundamental del pH de los órganos que la soportan . c) - La Bioenergética Médica.- a partir de 1994 se comprueba que la mente puede sustituir la energía magnética y esto abre nuevos horizontes y nos permite entrar en otros conceptos subjetivos de psicología, sofrología, emotividad y de la espiritualidad del ser humano. Las conclusiones del tercer congreso para el estudio de las energías sutiles y la Energética Médica , referenciados en la introducción de este trabajo, han abierto un campo nuevo y una explicación científica comprobada para la bioenergética médica.

II - 2) EL POTENCIAL DE HIDROHENO (pH) Peter Lauritz Sørensen en1909 definió el pH como el opuesto del logaritmo en base 10 de la actividad de los iones hidrógeno; es decir, el pH es el logaritmo inverso de la concentración de iones de hidrogeno. Si la concentración de hidrogeniones es mayor de 10–7 se clasificará la solución como ácida y con valores inferiores será básica. La neutralidad ácido-base viene dada por la igualdad de concentraciones de iones hidrógeno (H+) e iones hidroxilo (OH-), y la neutralidad electrolítica viene dada por la igualdad de aniones (+) y cationes (-). Una solución neutra tiene un Ion de hidrogeno por cada 7 millones de partículas El laboratorio Carlsberg (también conocido como Centro de Investigación de Carlsberg), ubicado en Copenhague, Dinamarca, creado en 52

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1875 por JC Jacobsen que fue el mismo dueño de la fábrica de cervezas Carlsberg, con el objetivo de la promoción e investigación de los conocimientos bioquímicos. Sorensen , trabajando en el Laboratorio Carlsberg estudió el efecto de la concentración de los iones sobre las proteínas, y por qué el Ion H+ era particularmente importante. Fue el introductor de la escala de pH como un modo simple de expresión de ello en 1909. El laboratorio Carlsberg esta junto a la fabrica de cerveza del mismo nombre y es famoso por el aislamiento de Saccharomyces carlsbergensis, la especie de la levadura responsable de la cerveza de fermentación, así como para introducir el concepto de pH en la química ácido-base.

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Según la concentración de H+ de una solución y por tanto su pH podremos clasificarlas en:

• 0 a 3 : disoluciones acidas fuertes

• 4 a 6 : disoluciones ácidas débiles

• 7 : disoluciones neutras

• 8 a 10 : disoluciones alcalinas débiles

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• 11 a 14 : disoluciones alcalinas fuertes

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La medida del pH tiene por objeto determinar la concentración de iones de Hidrogeno contenidos en una disolución. Los iones de hidrogeno debido a su pequeñez poseen una gran movilidad y una enorme capacidad de reacción, lo que le confiere unas propiedades únicas. Los iones de H+, se forman en todas las soluciones acuosas por la disociación de las moléculas de agua. (H2O !OH- + H+) La concentración de H+ en las sustancias acidas es mayor que en el agua pura neutra y mayor que en las sustancias bases o alcalinas. Las sales, aunque en principio están equilibradas al formarse por la unión de un acido y una base, frecuentemente estos no están suficientemente compensados por sus contrarios, por lo que generalmente se asemejan en su comportamiento clínico, al elemento, acido o básico, predominante en ella. Las disoluciones bien amortiguadas son aquellas que presentan gran resistencia a modificar su pH al añadírseles un ácido o una base.

Recordemos como el cuerpo humano está mayoritariamente constituido por agua, de la cual solo el 20 % se encuentra en los vasos sanguíneos y linfáticos, mientras que el 80 % se encuentra fuera del mismo, de esta agua extravascular , 2/ 3 de la misma estará dentro de las células y 1/3 se encontrará en el liquido extracelular. El pH de estos diferentes compartimentos posee una estrecha relación y nos resumirá el comportamiento del resto de los sistemas corporales. El pH intravascular difiere ligeramente entre la sangre arterial , la venosa y los vasos linfáticos. Así los valores de pH ! normal para la sangre arterial oscilan entre 7,38 y 7,44, para la sangre venosa entre 7,36 y 7,41 y para el suero o plasma, entre 7,35 y 7,45. El pH intracelular (pHi) y el extracelular (pHe) representan en la actualidad dos de las medidas del microentorno celular que contienen mayor significación diagnóstica y pronóstica en muy diversas enfermedades. El pHi es el resultado del balance entre los procesos metabólicos celulares que producen y consumen protones (H+), la capacidad de tamponamiento intracelular y los procesos de extrusión de protones al exterior de la célula. El pHe es el resultado del balance entre los procesos de producción de protones derivados del metabolismo intracelular, y la capacidad de retirar dichos protones expulsados y acumulados en el medio extracelular por las células circundantes y la microcirculación. Si las concentraciones de protones intracelulares y extracelulares alcanzasen el equilibrio con el potencial de membrana existente, el pHi debería resultar aproximadamente una unidad de pH más ácido que el pHe. Pero esto no sucede así, y en la mayor parte de los tejidos el pHi es tan sólo 0,1-0,2 unidades de pH más ácido que el extracelular, lo que indica que existen sistemas muy importantes de extrusión de protones al exterior celular.

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El correcto funcionamiento de estos sistemas produce valores de pHi próximos a la neutralidad (pHi ~ 7,0 o 10-7 ), y valores de pHe resultan solo ligeramente más alcalinos (pHe ~ 7,2-7,4 o 10-7,2-7,4), mientras que las perturbaciones patológicas provocan claras alteraciones en estos valores, llegando a invertirse el gradiente de pH en los procesos tumorales (pHi > pHe). 54

El Polo Biomagnético se establece cuando la concentración de Hidrogeniones o de radicales libres alteran la neutralidad energética de alguna partes del organismo. En el caso de los polos con carga + se producirían excitaciones funcionales y en los de polaridad negativa disminución de su función normal. El Par Biomagnético se define como el conjunto de cargas que identifican una patología y que está constituido por dos cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteración fundamental del pH de los órganos que la soportan. La alteración bioenergética del pH neutro obedece a la Ley del todo o nada y parece ser que dicho nivel energético está en el orden de los 1000 Gauss (Fenómeno contrario a la Desintegración Nuclear)

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3) – LEY UNIVERSAL DE CARGAS La Ley Universal de cargas enuncia que las cargas de igual signo se repelen, mientras que las de diferente signo se atraen. Esta ley constituye el fundamento del tratamiento propuesto por el Dr. Broeringhmeyer de los polos magnéticos intentando aplicar fuerzas de signo contrario a las encontradas para atraer fuera del organismo este exceso de hidrogeniones o de oxhidrilos. En el Par Biomagnético nos basamos en esta propiedad de las cargas magnéticas para el tratamiento de los polos biomagnéticos pero en sentido contrario; es decir, aplicando cargas de igual signo para repeler y enfrentar los diferentes iones encontrados en cada uno de los polos biomagnéticos y que conforman el concepto de “par biomagnético” Ley de Coulomb: La fuerza entre dos cuerpos cargados es directamente proporcional al producto de las cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia  entre ambos cuerpos

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4) – RESONANCIA Es el resultado de la coincidencia de dos frecuencias de energía que coinciden en amplitud y longitud. Es lo que ocurre con nuestros mandos a distancia, con nuestros teléfonos móviles y con las conexiones Wifi de nuestros ordenadores. En biomagnetismo medico nos referiremos con ello a la identificación de dos puntos biomagnéticos de polaridad opuesta pero que hacen resonancia en forma vibracional y energética. Se producen en el cuerpo humano cuando existen patologías que distorsionan la normalidad energética o NEN de nuestro organismo y es, en definitiva, lo que da lugar al descubrimiento del Par Biomagnético

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Ha sido aplicada en muy diferentes campos de la medicina y es la base del sincrómetro de la Dra. Clark, de nuestros aparatos diagnósticos mediante resonancia magnética y existe una hipótesis que relaciona también las ondas de la resonancia Schumann terrestre con nuestras ondas alfa cerebrales u ondas de Berger. Volviendo al Par Biomagnético es muy importante entender que ambos polos energéticos que lo forman tienen una perfecta correlación y resonancia energética de manera que ambos están unidos y no podría existir el uno sin el otro.

5) – SIMBIOSIS Podemos definir la Simbiosis como las asociaciones que hacen los seres vivos para complementarse o ayudarse. La simbiosis vírico-bacteriana es la base del Par Biomagnético La simbiosis suele identificarse con las relaciones simbióticas mutualistas que son aquellas en las que ambos simbiontes salen beneficiados. El parasitismo es un tipo de simbiosis en el cual uno de los participantes (parasito) depende del otro (hospededador) y obtiene algún beneficio de este, lo que no implica daño para el hospedero. Resulta un mecanismo fundamental para entender la evolución de los seres vivos desde las primeras células procariotas hasta el hombre actual. Nada ha podido evolucionar aisladamente ! sin el influjo de lo que le rodea. En el caso del hombre, solo la comunidad bacteriana simbiótica es 10 veces más numerosa que el numero de células que lo forman y esto hace que podamos decir que transportamos mas lo que no somos que lo que somos. Nuestra salud depende mas del buen estado de esta flora bacteriana simbiótica que de patógenos externos. Un claro ejemplo de ello es la flora intestinal que es un complejo ecosistema lleno de microorganismos beneficiosos para la salud cuyas principales funciones son defender el intestino de posibles infecciones, ayudar a digerir ciertos alimentos, estimular el sistema inmune, formar elementos nutritivos que contribuyen a que el organismo funcione adecuadamente, etc. Al igual podríamos decir de la flora bacteriana bucal, de la que encontramos en la epidermis y en definitiva de toda la que se encuentra asociada a las mucosas y epitelios de nuestro cuerpo. !

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Creemos interesante destacar que las simbiosis realizadas entre los diferentes organismos a lo largo de la historia, siempre ha tenido que tener consecuencias positivas para la evolución del ecosistema, ya que cuando la línea evolutiva no ha sido la correcta simplemente dicha relación ha fracasado, no perdurando en el tiempo. En el caso de las bacterias, todo ello hace que no podamos entender a una familia bacteriana aislada como responsable de una u otra patología sino que hablemos de “comunidades bacterianas” que se desarrollan en uno u otro hábitat y que conjuntamente realicen o produzcan un tipo de manifestaciones específicas. Es de destacar que el Par Biomagnético no actúa sobre las comunidades bacterianas sino sobre el medio que permite su existencia.

6) REOLOGISMO

La Reología es la parte de la física que estudia la relación entre el esfuerzo y la deformación en los materiales que son capaces de fluir. En el organismo siempre existe un flujo constante de cuatro elementos: sanguíneo, linfático, aéreo y humoral. 6-1–Sanguíneo. -Podrá alterarse en cantidad o en calidad. Como sabemos estará compuesto por el plasma y los elementos formes, que son hematíes, leucocitos y plaquetas. El plasma es la fracción líquida y acelular de la sangre. Está compuesto por un 90 % de agua, un 7 % de proteínas, y el 3 % restante por grasa, glucosa, vitaminas, hormonas, oxígeno, gas carbónico y nitrógeno, además de productos de desecho del metabolismo celular. Es el componente mayoritario de la sangre, representando aproximadamente el 55% del volumen sanguíneo total, mientras que el 45 % restante corresponde a los elementos formes, lo que está relacionado con el hematocrito, que es el porcentaje del volumen total de la sangre compuesta por los glóbulos rojos o hematíes (los valores medios varían entre el 40 y el 50 % en los hombres, y entre el 35 y el 45 % en las mujeres). 1) - El plasma es un fluido coloidal y está compuesto por un 90 % de agua y de numerosas sustancias inorgánicas y orgánicas (solutos del plasma), entre las que podemos destacar las siguientes: Metabolitos orgánicos (no electrolíticos) y compuestos de desecho como fosfolípidos (280  mg/dL), colesterol (150  mg/dL), trigliceroles (125  mg/dL), glucosa (100  mg/dL), urea (15  mg/dL), ácido láctico (10  mg/dL), ácido úrico (3  mg/ dL), creatinina (1,5 mg/dL), bilirrubina (0,5 mg/dL) y sales biliares (trazas). Componentes inorgánicos como Cloruro de sodio (NaCl), Bicarbonato (NaHCO3), Fosfatos, Cloruro de calcio (CaCl), Cloruro de magnesio (MgCl), Cloruro de potasio (KCl) y Sulfato de sodio (Na2SO4).

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Los elementos formes de la sangre se refieren a los Hematíes o Glóbulos rojos, los Leucocitos o Glóbulos blancos y las Plaquetas. 2) - Los hematíes, también llamados eritrocitos o glóbulos rojos, son las células de la sangre, que carecen de núcleo, encargadas del transporte del oxígeno a los órganos y tejidos y del dióxido de carbono desde estos hasta los pulmones para su eliminación. Contienen en su interior una proteína, en cuya molécula está presente el hierro, que confiere a la sangre su color rojo característico, denominada hemoglobina (Hb), y que es esencial para dicha función de transporte. La hemoglobina tiene mas afinidad por el CO2 que por el Oxigeno y ello es el fundamento de la Carboxiterapia que consiste en inyectar CO2 en determinadas zonas para conseguir un aumento de la vascularización y oxigenación de las

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mismas, lo que puede resultarnos muy útil a la hora de tratar úlceras cutáneas y otros procesos superficiales que cursan con déficit vascular y nutritivo. Los hematíes pueden presentar variaciones en su tamaño, forma y color, lo que podrá orientarnos en cuanto a la existencia de patologías específicas. 3) – Los leucocitos son los responsables celulares de la respuesta inmunitaria, interviniendo así en la defensa del organismo contra agentes extraños o agentes infecciosos denominados “antígenos” y que desencadenan la producción de anticuerpos por parte de los primeros. Se originan en la médula ósea y en el tejido linfático. Podemos distinguir 5 tipos de glóbulos blancos que son: Neutrófilos, Monocitos, Basófilos, Linfocitos y Eosinófilos. - Los Neutrófilos representan el 50-70% de todos los leucocitos. Una proporción elevada de neutrófilos generalmente se debe a una infección aguda como la apendicitis. - Los Monocitos son células más grandes que los otros leucocitos y que defienden el cuerpo contra virus y bacterias mediante fagocitosis . Representan entre el 3 y el 9 % de todos los leucocitos. Los Fagocitos son células que engullen partículas extrañas, incluyendo agentes infecciosos, como las bacterias. Los monocitos, neutrófilos y eosinófilos son las principales células fagocíticas que buscan, atrapan y destruyen partículas extrañas. - Los Basófilos conforman el tipo de leucocito menos abundante en sangre y son los responsables del inicio de la respuesta alérgica principalmente a través de la liberación de histamina. Los basófilos además de poseer gránulos en su interior, poseen receptores para la inmunoglobulina E, que es la inmunoglobulina relacionada con las alergias. - Los Eosinófilos representan menos del 5% de los glóbulos blancos. Los niveles de eosinófilos puede aumentar a causa de enfermedades parasitarias, asma bronquial o rinitis alérgica. - L o s L i n f o c i t o s
 pueden ser de dos tipos: los linfocitos T y los linfocitos B. Las células T se desarrollan en el timo, mientras que las células B se desarrollan en la médula ósea de los adultos. Los linfocitos son más pequeños que los tres granulocitos. Representan el 25-35% de los glóbulos blancos. Un incremento en la proporción de linfocitos es una reacción típica a la mononucleosis infecciosa y de las infecciones crónicas. Los linfocitos T producen proteínas citoquinas que los fagocitos interpretan como ordenes para destruir el material que han ingerido. Atacan células de tumores y células infectadas con virus. Los linfocitos B producen anticuerpos que ayudan a los fagocitos a reconocer materiales extraños.

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4) – Las Plaquetas o trombocitos son fragmentos citoplasmáticos pequeños, irregulares y carentes de núcleo, de 2-3 µm de diámetro y derivados de la fragmentación de sus células precursoras, los megacariocitos. La vida media de una plaqueta oscila entre 8 y 12 días. Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia, iniciando la formación de coágulos y trombos, y son una fuente natural de factores de crecimiento de todos los tejidos corporales, lo que se aprovecha en la actualidad para múltiples técnicas regenerativas a través de la obtención de concentrados plaquetarios mediante la centrifugación de la sangre que nos separará a hematíes y Leucocitos por ser elementos mucho mayores del plasma sanguíneo, quedando las plaquetas en la porción plasmática mas cercana a los elementos formes.

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Si el número de plaquetas es demasiado bajo, puede ocasionarnos una hemorragia excesiva, pero, por otra parte, si el número de plaquetas es demasiado alto, pueden formarse coágulos sanguíneos y ocasionar trombosis, los cuales pueden obstruir los vasos sanguíneos y ocasionar un accidente cerebro vascular, infarto agudo de miocardio, embolismo pulmonar o el bloqueo de vasos sanguíneos en cualquier otra parte del cuerpo, como en las extremidades superiores e inferiores. Cualquier anormalidad o enfermedad de las plaquetas se denomina trombocitopatía, la cual puede consistir, en tener un número reducido de plaquetas o trombocitopenia, un déficit en la función o tromboastenia, o un incremento en su número o trombocitosis.

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Su numero normal oscila entre 150.000 y 400.000 por cc. y su vida media es de 7 a 10 días, siendo destruídas por fagocitosis en el bazo y por las células de Kupffer en el hígado, por lo que podremos encontrarnos alteraciones de las mismas cuando se afectan alguno de estos órganos.

6-2 –Linfático.- fluye con una dirección fijada por el organismo y la naturaleza. Tenemos aproximadamente entre 15 y 20 litros de linfa que transcurre por los vasos linfáticos y que recogen todos los productos de desecho del metabolismo celular. Se produce tras el exceso de líquido que sale de los capilares sanguíneos al espacio intersticial o intercelular, siendo recogida por los capilares linfáticos que drenan a vasos linfáticos más gruesos hasta converger en conductos que se vacían en las venas subclavias. Se denomina “carga linfática” a la cantidad de fluidos y proteínas plasmáticas que han de ser evacuadas por unidad de tiempo a través del sistema linfático. En condiciones normales la cantidad de linfa que pasa por el conducto torácico cada 24 horas es de 2 litros. Pero el volumen de linfa que se produce es bastante superior a esa cantidad, pues en el trayecto una parte importante pasa a la sangre a través de cortocircuitos linfovenosos existentes en los ganglios linfáticos. Se calcula que el volumen linfático oscila entre el 15 y el 20 % del peso corporal. La linfa recorre el sistema linfático gracias a débiles contracciones de los músculos, de la pulsación de las arterias cercanas y del movimiento de las extremidades. Si un vaso sufre una obstrucción, el líquido se acumula en la zona afectada, produciéndose una hinchazón denominada edema. Este fluido está compuesto por un líquido claro pobre en proteínas y rico en lípidos, parecido a la sangre, pero con la diferencia de que las únicas células que contiene son los glóbulos blancos, que migran de los capilares y proceden de los ganglios linfáticos, sin contener hematíes. También puede contener microorganismos que, al pasar por el filtro de los ganglios linfáticos, son eliminado. Realiza tres funciones: recolectar y devolver el líquido intersticial a la sangre, defender el cuerpo contra los organismos patógenos y absorber los nutrientes del aparato digestivo y volcarlos en las venas subclavias. El factor principal para hacer pasar la linfa por los vasos linfáticos es un gradiente de presión que existe entre los tejidos y la vena subclavia. En los tejidos, la presión ! hidrostática es de aproximadamente 25 mm de Hg; en la vena subclavia, la presión puede ser nula o negativa. Además, las contracciones de los músculos esqueléticos ejercen acción de masaje en los vasos linfáticos haciendo pasar la linfa a través de estos vasos, y las válvulas existentes en ellos impiden el reflujo. Los movimientos respiratorios también aspiran la linfa hacia la parte superior de los conductos.

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6-3 –Aéreo.- Podremos encontrarlo tanto a nivel pulmonar como tisular. Existen dos gases que se encuentran en equilibrio en el organismo y que son el Oxigeno (O2) y el Dióxido de carbono (CO2). Ambos utilizan el mismo transporte en la sangre que es la Hemoglobina presente en los eritrocitos, siendo mayor la afinidad de esta por el CO2 que por el O2, como ya hemos mencionado. A nivel pulmonar el O2 es captado por la hemoglobina de los hematíes gracias a la mayor presión existente de este en los alveólos pulmonares y la menor presión de CO2. Es importante resalta que a nivel pulmonar nos encontramos con los cuatro elementos sujetos a la física del reologismo y la adecuada relación entre ellos será de suma importancia en la recuperación y fisiopatología de los enfermos pulmonares. Así por ejemplo ante una insuficiencia cardiaca nos encontraremos con un aumento del flujo sanguíneo en los pulmones que disminuirá el espacio correspondiente para el flujo aéreo y el paciente acusará disnea y asfixia.

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A nivel tisular el O2 es cambiado por el CO2 por la mayor afinidad de la hemoglobina por este y también gracias a una enzima, la 2-3 difosfoglicerol, que rompe el enlace de este con la hemoglobina , aumentando así la presión de O2 en los tejidos, siendo este mecanismo de gran importancia en el desarrollo de múltiples enfermedades y procesos tumorales. La estimulación de dicha enzima por diferentes mecanismos , como la administración de ozono puede resultarnos muy útil en el tratamiento de estas patologías.

6-4 - Humoral.- que se refiere a una solución protéica que fluye y lubrica diferentes áreas corporales pero que en situaciones patológicas podremos encontrar en exceso, acumulándose en alguno de los 7 espacios potenciales que podemos encontrar en el organismo y que son a saber :

- piel - pleura - pericardio - peritoneo - periostio - meninges - cavidades articulares.

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La acumulación de este fluido humoral en dichas zonas nos originará diferentes patologías y es causado, según la teoría del Dr. Goiz, por la presencia de dos virus patógenos que si se acompañan de una bacteria patógena nos podrá ocasionar la infectación de estos acúmulos líquidos patológicos.

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7) ENTROPÍA Permite determinar la parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo, porque se precisa para el mantenimiento del sistema. La entropía alcanzará un máximo cuando el sistema se acerque al equilibrio, y entonces se alcanzará la configuración de mayor estabilidad. La entropía es una medida del orden o desorden de un sistema. los seres vivos son sistemas que tienden a la organización, un ser vivo es una agrupación de carbono, hidrógeno, oxigeno, nitrógeno, fósforo y azufre que originalmente estaban totalmente dispersos. Teniendo claro el concepto de entropía, sabiendo como fluye la energía cuando la distribución de la misma en el cuerpo no es uniforme, podemos asegurar que en toda persona enferma, aun con múltiples órganos afectados, existe un sitio único  del cuerpo donde se presenta la mayor degradación energética, que he dado por denominar el “punto de mayor entropía”. Si podemos ubicar ese punto en el cuerpo del paciente, habremos localizado el lugar exacto en donde aplicando biomagnetismo podremos terminar con  la degradación de la energía corporal y conseguir el orden que el cuerpo necesita, es decir, la salud

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III – EL BIOMAGNETISMO MÉDICO

EL POLO BIOMAGNÉTICO EL DIAGNÓSTICO BIOMAGNÉTICO LA TERAPIA BIOMAGNÉTICA EL BIOMAGNETISMO MEDICO

III-1 – EL POLO BIOMAGNÉTICO Ya se ha hablado anteriormente y suficientemente del concepto del polo biomagnético, por lo que solo nos queda insistir brevemente en algunos conceptos del mismo. El polo biomagnético se establece cuando la concentración de Hidrogeniones o de radicales libres alteran la neutralidad energética del organismo o , mas concretamente, de una parte del mismo. El Dr. Richard Broeringhmeyer logró la medición de los polos biomagnéticos y su polaridad específica, en forma externa, cualitativa e indirecta por medio de la resonancia con campos magnéticos de mediana intensidad. Solo se generan disfunciones en los órganos que soportan las distorsiones del pH. Según la Teoría del Dr. Broeringhmeyer la despolarización debe conseguirse aplicando un campo magnético de polaridad contraria. Según la teoría del

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Dr. Goiz y del Par Biomagnético, la despolarización se consigue aplicando cargas de igual signo y enfrentando la dualidad bipolar que constituye la base del “Par Biomagnético”. En el caso de los polos con carga + se producirían excitaciones funcionales y en los de polaridad negativa disminución de su función normal. El polo biomagnético posee importancia diagnóstica y como explicación de la fisiopatología del paciente pero su tratamiento aislado y sin tener en cuenta el concepto del par biomagnético produce resultados pobres en comparación a cuando se tratan ambos conjuntamente como se realiza en el par biomagnético.

III -2 – EL PAR BIOMAGNÉTICO Según el Dr. Goiz se define como el conjunto de cargas que identifican una patología y que está constituido por dos cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteración fundamental del pH de los organos que la soportan. Siempre estará compuesto por un polo biomagnético positivo y un polo biomagnético negativo que poseen una reciprocidad vibracional y energética, siendo solo posible su despolarización mediante el tratamiento conjunto de ambos, El Nivel Energético Neutro (NEN) define los limites bioenergéticos en donde se llevan a cabo, con normalidad, todos los procesos metabólicos celulares del organismo y que esta muy cerca del valor neutro de la escala del pH, con variaciones de apenas 3 o 4 décimas hacia la acidez o hacia la alcalinidad. La alteración bioenergética del NEN obedece a la Ley del todo o nada y parece ser que dicho nivel energético está en el orden de los 1000 Gauss. En el polo positivo ocurre una acidosis del órgano afectado, se acorta la materia y el órgano disminuye en sus dimensiones, a continuación ocurre la disfunción del órgano y fenómenos degenerativos y todo ello, habitualmente, ante la presencia de Virus. En el polo negativo ocurrirá una alcalosis del órgano, distensión de su materia con flogosis y edema. Posteriormente ocurrirán la disfunción del órgano y procesos degenerativos , generalmente ante la presencia de Bacterias.



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III-3 – EL DIAGNÓSTICO BIOMAGNÉTICO El diagnóstico biomagnético se realiza a través de la identificación de los polos biomagnéticos constitutivos del par biomagnético y conociendo la correspondencia de dicho par con una u otra patología. Sin embargo es importante resaltar que el único diagnóstico que podremos hacer es el de la existencia de dichos polos biomagnéticos, ya que estos podrán producirse incluso sin la presencia de microorganismos patógenos, y , además, la presencia de estos será posterior a la instauración de la disfunción del pH local. Como decía Claude Bernard es el terreno lo que atrae a los microorganismos patógenos o como dice la Dra. Clark es la basura lo que atrae a las ratas, pero no son las ratas las causantes de la basura. La medición de los polos biomagnéticos hasta la fecha es de aspecto cualitativo e indirecto. La identificación de un Par Biomagnético es indicativo de una patología. Se aconseja realizar el diagnostico con el polo norte o negativo ya que son mas amplios y únicos mientras que el polo magnético positivo puede ocasionalmente hacer resonancia con dos o mas polos negativos. El hemicuerpo izquierdo se mantiene fijo en sus dimensiones, ya que el latido cardiaco despolariza el mismo cada segundo, mientras que el derecho es el que se elonga o se contrae, con lo que podremos medir cualitativamente el órgano alterado. Una vez identificado el Par Biomagnético de un individuo este corresponderá a un patógeno o a una enfermedad o patología específica que nos permitirá un diagnóstico etiológico de la misma y nos guiará en su tratamiento, certificándonos la resolución de la causa, a partir de lo cual deberá disminuir la sintomatología aunque de diferente forma según las alteraciones ya ocasionadas. Los puntos a explorar para el diagnóstico biomagnético serían:

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Nos hemos decidido en poner un interrogante al final del cuadro porque indudablemente el mismo no esta cerrado y con seguridad aparecerán en el futuro nuevos pares biomagnéticos sustentados por los polos correspondientes que irán ampliando los puntos que deberemos explorar

III-4 – LA TERAPIA BIOMAGNÉTICA Se llevará a cabo mediante la despolarización de los polos biomagnéticos. Supone la existencia en el cuerpo de polos biomagnéticos hermanados de polaridades opuestas y que pueden ser despolarizados por imanes de igual signo y de mas de 1000 Gauss de intensidad, colocados en dichos puntos. La despolarización de los polos biomagnéticos ,de esta forma, se conseguirá en pocos minutos, siendo menor el tiempo necesario cuanto mas cerca estemos de la neutralidad energética terrestre que como sabemos es máxima a nivel del ecuador, por lo que necesitaremos mas tiempo para su despolarización según nos vallamos alejando del mismo. El concepto de que primeramente se altera el terreno y posteriormente aparecerá la colonización del mismo por los microorganismos patógenos hace que podremos anular infecciones y disfunciones aún asintomáticas e incluso antes de que estas lleguen a producirse. La vida media de un virus es de minutos por lo que una vez impactado el par biomagnético que lo sustenta este es el tiempo que tarda en desaparecer. Las Bacterias pueden tardar algunas horas. Cuando los diferentes pares biomagnéticos se asocian y se instauran conjuntamente en un mismo organismo se producirán alteraciones que serán complejas en sus manifestaciones clínicas, aunque igualmente cederán al neutralizarse las disfunciones que las originan.

III – 5 – EL BIOMAGNETISMO MÉDICO Al contrario que ocurre en la Medicina alópata, el Par biomagnético identifica directamente la etiología del proceso morboso que sufre el paciente, sin necesidad de estudios de laboratorios y además realiza de manera simultanea el diagnostico y la terapia al despolarizar los pares que la soportan. Una vez reinstaurado el NEN gracias a la despolarización de los pares biomagnéticos y el restablecimiento del pH neutro, todo volverá a la normalidad, y deberá desaparecer la sintomatología, aunque el daño ya causado podrá necesitar algún tiempo adicional para restablecerse. Claud Bernard decía “la salud depende del equilibrio interno de los seres vivos” y Rudolf Virchow nos dice que “los microorganismos patógenos no son la causa de la enfermedad sino la consecuencia de la misma”. Según el Dr. Goiz, creador del concepto del Nivel Energético Neutro (NEN = 7 +/- 0,3), cuando los niveles energéticos se salen de estos parámetros, aun en ausencia de microorganismos patógenos, se inicia la patología que podrá ser segmentaria o general. Para la existencia de los hongos patógenos se requieren cuatro elementos: Materia orgánica, Humedad, Obscuridad y pH Acido. Los tres primeros son propios del cuerpo humano pero la acidez necesaria necesita una infección vírica que se lo proporcione. Los parásitos solo pueden existir en tanto existan bacterias que los alimenten, aunque no siempre serán bacterias patógenas ya que incluso las bifidobacterias intestinales pueden servir para este fin. La medicina alópata realiza diagnósticos sintomáticos, signológicos, o sindromitos. Pero el Biomagnetismo Médico realiza diagnósticos etiológicos al identificar el terreno alterado causante de la enfermedad a tratar y de las alteraciones que en el se producen.

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E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP.3: TEORÍA Y CLÍNICA DEL PAR BIOMAGNÉTICO 3-1 – CONCEPTOS EN MAGNETOTERAPIAS 3-2 – BIOMAGNETISMO MÉDICO CLÍNICO 3-3 – SINTOMATOLOGÍA CLÍNICA 3-4 – CONCEPTO DE “FALSO POSITIVO” 3-5 – “REGLAS DE ORO” DEL BIOMAGNETISMO MÉDICO 3-6 – TIPOS DE PARES BIOMAGNÉTICOS

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3-1 – CONCEPTOS EN MAGNETOTERAPIAS A la hora de realizar tratamientos con fuerzas magnéticas sobre el cuerpo humano, existen diferentes conceptos que es importante diferenciar desde un principio: Magnetoterapia.- nos referiremos con este termino a todos aquellos tratamientos que se realizan con campos magnéticos que se aplican de forma unipolar y con imanes de baja intensidad (menores a 1000 Gauss) . Poseen un resultado generalmente positivo pero que no es ni diagnóstico ni etiológico. Entre ellos podemos citar los tratamientos con campos magnéticos pulsantes, camas magnéticas, antifaces, collares, mantas, pulseras, etc. Biomagnetismo Médico.- se basa en los principios del Par Biomagnético, es decir fundamenta su terapéutica en la existencia de una distorsión del pH en dos puntos específicos del organismo, de polaridad contraria, específicos para cada microorganismo patógeno o disfunción glandular y que poseen una correspondencia vibracional y energética perfecta entre ambos. A este fenómeno bioenergético se le denomina “Par Biomagnético” y nos identifica una patología en su etiología, siendo la despolarización de los mismos suficiente para su tratamiento. Bioenergética Médica.- Nos referimos con este termino a la utilización del esfuerzo mental tanto para el diagnóstico como a veces también para el tratamiento de las diferentes patologías. Fue un descubrimiento del Dr. Goiz en 1993 cuando comprobó que la mente podía sustituir con creces a la energía magnética, y esto abrió nuevos campos que nos permitieron entrar en conceptos subjetivos de psicología, sofrología, emotividad y de espiritualidad. Llegando directamente a la etiología de estas alteraciones que cuando esta en el plano de la inconsciencia causan patologías o disfunción, pero que cuando se hacen conscientes se pueden superar o perdonar con la consecuente mejoría y curación del paciente. Teleenergética.- Es el termino que nos define los diagnósticos y tratamientos que se realizan a distancia a través de otro cuerpo que denominamos “antena”. Fue descubierto y realizado por primera vez en 1995 cuando el Dr. Goiz diagnosticó y trató a un paciente que se encontraba en Sorrento, un pueblecito de la provincia de Nápoles en Italia, a través de su hermano que se encontraba en Mexico, consiguiendo la curación de éste. Desde entonces es una práctica habitual que realizan todos los alumnos del Dr. Goiz Las técnicas de magnetoterapias se basan en que los polos de un signo determinado producen ciertos efectos cuando se aplican a un organismo vivo y los de polaridad opuesta originan otros fenómenos diferentes y generalmente opuestos. 66

En el polo Norte o negativo de un imán permanente, al aplicarlo sobre una determinada zona corporal, produce una reducción del contenido ácido en dicha zona, detiene la progresión de las infecciones, ayuda a cerrar heridas y alivia distintas dolencias. En el polo Norte de un imán permanente, tenemos un remolino de electrones girando en sentido contrario a las agujas del reloj, con una carga magnética negativa. El polo Sur o positivo de un imán transmite energía y vigor a los organismos vivos, refuerza los componentes ácidos en el mismo, estimulando la producción de proteínas, y acelerando el proceso de maduración en frutas y verduras. En el polo Sur de un imán hay un remolino de electrones que gira en el sentido de las agujas del reloj, con una carga magnética positiva. Resumimos a continuación, algunas de las acciones mas importantes que podemos encontrar al aplicar imanes de forma unipolar sobre organismos vivos serían

El Polo Negativo o Norte (identificado por el color Negro): - Disminuye el desarrollo de microorganismos patógenos e incrementa las defensas del organismo parasitado ante los mismos. - Aumenta la oxigenación de los tejidos disminuyendo la inflamación y el edema tisular. - Alcaliniza el terreno biológico, disminuyendo los síntomas de las condiciones ácidas. - Puede hacer desaparecer dolores frecuentemente en pocos minutos - Puede disolver cristales de diversos tipos y se ha comprobado que reduce los depósitos de calcio en articulaciones artríticas. - Ayuda a disolver coágulos sanguíneos - Reduce la hiperactividad de órganos así como la actividad de las proteínas. - Reduce el sangrado en heridas y hemorragias ligeras. El Polo Positivo o Sur (identificado por el color Rojo): - Es importante siempre tener en cuenta que no debemos colocar este polo si existen infecciones, inflamaciones o edema, ya que provoca el crecimiento de microorganismos, ya sean patógenos o no. - Aumenta la actividad de los órganos, estimulando sus funciones. Función estimulante. - Incrementa el desarrollo de los tejidos vivos, lo que puede ayudarnos en la resolución de fracturas que pueden consolidar de 3 a 5 veces mas rápidamente. - Acelera los procesos metabólicos, y como consecuencia puede aumenta el dolor cuando este existe. - Apertura de conductos obstruidos o endurecidos ya que aumenta la flexibilidad de estos (capilares, venas, arterias). Pudiendo tener indicaciones para provocar expansión y vasodilatación cuando existen contracciones anormales. - Fortalece la función cardiaca, pudiendo producir taquicardias y arritmias. - No deberemos usar nunca el polo Sur cuando existen heridas, infecciones o Inflamaciones.

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3-2 – BIOMAGNETISMO MÉDICO CLÍNICO La aplicación del Par Biomagnético y del Biomagnetismo Médico posee importantes diferencias clínicas con la medicina convencional ya que realiza el diagnóstico etiológico y el tratamiento en una misma sesión, sin necesidad de pruebas o exploraciones complementarias molestas y costosas. La Medicina Alópata se nutre del Síntoma o del signo, y si se asocian varios de estos, del síndrome para realizar el “diagnostico clínico” , que por lo tanto será un diagnóstico sintomático, signológico o sindrómico (Ej.: Gastritis, Esofagitis, Ciática; etc.). Como es natural si nos basamos en ellos, realizaremos por lo tanto tratamientos sintomáticos y pruebas que nos confirmen este. Probablemente el único tratamiento que se considere etiológico en la medicina alópata sean los tratamientos antibióticos, aunque ya veremos cuando hablemos de microbiología como tampoco estos podrían considerarse como tales. Es decir, la medicina convencional, oficial, o alópata alivia síntomas y deja que la enfermedad progrese lo que posteriormente originará nuevas dolencias que requerirán mas tratamientos sintomáticos Por el contrario, el Par Biomagnético y el Biomagnetismo Médico van directamente a la etiología de la enfermedad y, dependiendo del terapeuta, hasta con un 100 % de sensibilidad para definir la misma en su etiología, sin necesidad de estudios de laboratorios y con simultaneidad terapéutica.

“A los revolucionarios, a los visionarios, a los iniciadores, a los que se atreven a cambiar el orden de las cosas hay que juzgarlos, mas aún, hay que condenarlos, mejor aún, hay que matarlos”.

Asimismo los conceptos de Salud y de enfermedad son diferentes según diferentes criterios terapéuticos y escuelas. Según Medicina la Alópata, a la que también nos referiremos como oficial por ser la única apoyada por la gran mayoría de los países occidentales y por los Estados Unidos de Norte America, “la salud es la ausencia de enfermedad o ausencia de síntomas”. En principio nos parece una definición pobre, simple y además errónea , ya que numerosas enfermedades, especialmente los tumores, pueden desarrollarse y crecer sin dar síntomas o dando estos en un estadío demasiado avanzado de la enfermedad. Para la Organización Mundial de la Salud (OMS), la salud sería un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de enfermedad o dolencia. De esta forma se entiende que para la medicina oficial todo el mundo está malo o como se suele decir “No hay paciente sano sino enfermo mal diagnosticado”. Un paso mas acertado en la definición de la misma es el que nos da el francés Claude Bernard, creador de la “Teoría del Terreno” que nos dice que “la salud depende del equilibrio interno de los organismos vivos”. Como vemos ya se refiere al equilibrio del medio interno, el cual se produce claramente en un pH neutro. El Biomagnetismo Médico nos dice que “la salud depende de que la entropía orgánica y de que su metabolismo corporal se ajusten a los parámetros que encierran las 3 décimas del pH neutro hacia la acidez o hacia la alcalinidad”. Pero estos niveles del pH no son estáticos sino que están en constante ebullición y sinergia. Según el Dr. Goiz: “Cuando los niveles energéticos se salen de estos parámetros y el pH alcanza valores superiores a los normales, aún en ausencia de microorganismos patógenos, se inicia la patología orgánica, que podrá ser segmentaria o general, pero que en ambos casos el fenómeno siempre estará sustentado por otro foco energético de polaridad contraria”. De acuerdo a este concepto dual, es una regla que existan asociados virus y bacterias, pero cuando el virus es patógeno la bacteria no lo es y, cuando la bacteria es patógena el virus es estructural o metabólico”.

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3-3 – SINTOMATOLOGÍA CLINICA EN EL BIOMAGNETISMO MÉDICO Antes de todo deberemos aclara que el Biomagnetismo Médico por lo general no trata síntomas sino la causa que los origina, por lo que estos, aunque importantes para el enfermo, no deben preocuparnos ni deben orientarnos para el diagnóstico ya que los mismos síntomas pueden ser originados por muy diversos microorganismos. Los síntomas clínicos, se generan principalmente en el polo negativo por la distensión de la materia y son tratados por la medicina alópata con analgésicos, antiinflamatorios, antihistamínicos, etc. Pero en el Biomagnetismo médico solo se requiere impactar las cargas de los polos biomagnéticos establecidos para que estos disminuyan progresivamente en su manifestación hasta que terminen desapareciendo siempre y cuando no exista una destrucción suficientemente importante de la materia, ya que la regeneración del órgano afectado compete al propio organismo cuando este desarrolla su función en condiciones de salud. En los tratamientos de las enfermedades virales deberemos tener en cuenta que los virus se componen de una Nucleoproteína o virón (+) y de una cápside o mucoproteina (-). Los virus patógenos, que son los de ADN, por su tamaño, se comportan como iones. Al inducirles violentamente con imanes de mas de 1000 Gauss pierden su capacidad patógena y cede la sintomatología viral en horas. Las bacterias dependen de un medio alcalino para su reproducción, por lo que al neutralizar este medio alcalino con nuestro tratamiento de los polos biomagnéticos, ceden en su capacidad patógena, interviniendo la homeostasis corporal con mayor eficiencia. Estos conceptos expuestos anteriormente tienen dos implicaciones muy importantes, por un lado la no dependencia del laboratorio bacteriológico y por otro el tratamiento inmediato de la patología del paciente, con reducción, a veces dramática, de tiempo y de costos. Cuando nos encontremos con hongos patógenos deberemos saber que estos requieren siempre de cuatro elementos fundamentales para su existencia: Materia orgánica; Humedad; Obscuridad parcial y pH Ácido. Los tres primeros son propios de los espacios internos o escondidos del cuerpo humano, pero el pH ácido es indicativo de la presencia de un virus patógeno que le dará generalmente la regionalidad a la infección micótica.













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Por último, los Parásitos solo pueden existir en los organismos vivos, en tanto existan bacterias que los alimenten aunque a veces podremos encontrar en algunos casos, los menos, que estas no sean patógenas ya que se ha encontrado que las bifidobacterias intestinales son también utilizadas como alimento por algunos parásitos presentes en el tubo digestivo. Por lo general el parásito es la consecuencia final del evento bacteriano crónicamente establecido. Por ejemplo, gracias al par biomagnético sabemos que el Fasciolopsis Bursky , al que tanta importancia le da la Dra. Clark en la génesis oncológica, tiene su par en la porción distal del esófago y su manifestación patógena en el hígado, sin embargo puede asentarse en cualquier otro sitio en tanto exista una bacteria que lo atraiga y lo alimente. Con frecuencia es mas importante encontrar, identificar y erradicar la bacteria antes que al mismo parásito ya que la producción bacteriana esta frecuentemente en equilibrio con el metabolismo del parásito y la sintomatología se hace evidente para el parásito y no para la bacteria, pero si quitamos el parásito y dejamos a la bacteria patógena, esta podrá desarrollarse plenamente y ocasionarnos la enfermedad consecuente en todo su esplendor.

La sintomatología parasitaria será dependiente y específica del parasito en cuestión, no pudiéndose dar generalidades de las mismas. Tener siempre en cuenta, como hemos mencionado anteriormente que disminuye la sintomatología y patologías de las bacterias que lo nutren y sustentan, ya que controlan la superpoblación de las mismas. En el Biomagnetismo Médico creemos está pendiente un estudio en profundidad del tema parasitario ya que existen muchos aún no clasificados y etiquetados en sus polos biomagnéticos. Las manifestaciones clínicas de los mismos pueden afectar a casi todos los sistemas del organismo (Piel y cabello, Aparato Respiratorio, Aparato circulatorio, ya sea nivel cardiaco y/o a nivel periférico, Aparato Ginecológico, Sistema Nervioso Central, Aparato urinario, Organos de los sentidos, etc.).

La fisiopatología Viral, dependerá tanto de su prión como de la mucoproteina que lo envuelve, existiendo diferentes comportamientos en cuanto a su virulencia. Por un lado puede provocar la Lisis Celular , debida a la detención de la síntesis de macromoléculas celulares por algunas proteínas virales. En estos casos la célula actuará como fabrica de nuevos virus que saldrán al exterior con la muerte y rotura de la membrana celular. Otras veces puede actuar provocando la Fusión celular, ya que algunos virus codifican y poseen proteínas capaces de fusionar membranas celulares dando lugar a células polinucleáres que reciben el nombre de policariocitos o sincicios, pasando así de una célula a otra. También pueden provocar Alteración morfológica de la célula, por las alteraciones que provocan en el citosqueleto celular por parte de algunas proteínas virales o celulares inducidas por la infección. Otra forma de patogenia vírica es la expresión de proteínas y antígenos tanto celulares como virales que podrán aparecer en la membrana celular o en el interior de la célula. Con frecuencia podremos observar la formación de cuerpos de inclusión que son estructuras intracelulares que aparecen durante la infección de determinados virus, siendo específicas de ellos. Los virus frecuentemente ocasionan alteraciones cromosómicas, provocando cambios a nivel nuclear y a nivel cromosómico, lo que puede consistir en la desintegración de la cromatina o en la integración del genoma viral en el genoma celular. Alteran el índice de proliferación celular, actuando sobre el ADN y provocando que las células infectadas proliferen antes de provocar su destrucción.

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Por último hablaremos de transformación celular, cuando el virus integra su ADN viral en el ADN celular de forma permanente. Este mecanismo es el responsable de la etiología de numerosos tumores. Según sea la manifestación clínica de la infección Viral, distinguiremos: - Infección Aguda.- Es una infección temporal, tras la cual el virus es eliminado del organismo y el paciente se recupera, aunque a veces puede producir la muerte. - Infecciones Persistentes.- En estos casos aunque desaparezcan los síntomas y la enfermedad, la célula queda cargada con el material genómico viral, lo que hace que pueda volver la enfermedad en forma aguda o progresar de forma lenta hacia otras anomalías. Dentro de estas distinguiremos entre: –Crónicas productivas.- Los virus infecciosos están presentes y pueden ser recuperados por métodos biológicos convencionales. –Infecciones latentes.- El genoma viral está presente, pero las partículas infecciosas no se producen más que en períodos intermitentes de episodios de reactivación. Ej.: Herpesvirus. - Infecciones transformantes.-En las que la célula transformada adquiere características morfológicas y biológicas nuevas: aumento de la velocidad de crecimiento, pérdida de la inhibición de contacto e inmortalización. La infección transformante es la base de los procesos de oncogénesis viral. En el caso de las infecciones de los microorganismos vivos, la sintomatología Infecciosa estará causada por los subproductos, tanto metabólicos como tóxicos, generados por los microorganismos ( Bacterias, Hongos o Parásitos) o por la excitación ocasionada en los tejidos del huésped y que al identificarse los pares biomagnéticos y despolarizarse ceden en su producción y en su manifestación patógena. Estos subproductos de la infección pueden ser muy numerosos y muchos de ellos aún no han sido identificados, según el Dr. Goiz, entre ellos tendríamos la Histamina, la Properdina, la Lisozima, los polipéptidos, la Creatinina, el Ac. Láctico, el Ac. Úrico, el Ac.Acético, el Ac. Hialurónico, la leprosina, la Tuberculina, la Cadaverina, los Metaloenzimas, y otras muchas toxinas bacterianas y subproductos del metabolismo celular alterado. A continuación describiremos someramente algunos de estos productos mencionados por el Dr. Goiz en sus cursos. •HISTAMINA.- Es un Neuromodulador e Inmunomodulador. Responsable de las reacciones alérgicas inmediatas. Provoca bronco espasmo y asma. Muy importante en reacciones inflamatorias del SNC como las Encefalomielitis y la Esclerosis Múltiple. Secretada también tras trauma, Isquemia, Epilepsia e Inflamaciones. Secratogogo gástrico de pepsina y ac. Clorhidrico. Su producción se ve incrementada por un gran número de infecciones. •LISOZIMA.- enzima muy abundante en numerosas secreciones como la saliva, las lágrimas y el moco y que actúa contra las bacterias pero que cuando se excita en exceso su producción por la presencia de estas y se altera su gen, es causa de amiloidosis y depósitos de material amilóide en el espacio extracelular, el cual puede ser responsable de enfermedades como la amiloidosis o el alzheimer. •PROPERDINA.- Es una proteína existente en el plasma sanguíneo que posee actividad bactericida y desempeña un papel importante en la inmunidad natural. Se la conoce como factor P. Cuando su producción es exagerada puede resultar tóxica y provoca inflamación articular específica. Es la principal causante del dolor en los Reumatismos Articulares •POLIPÉPTIDOS.- Son peptidos de mas de 10 aminoácidos y que con frecuencia provienen de la desintegración de la pared bacteriana. •AC. LÁCTICO.- su aumento ocurre generalmente cuando la demanda de energía en tejidos sobrepasa la disponibilidad de oxígeno en sangre, pero también la producen algunas bacterias como los Lactobacillus que pueden ser los responsables del progreso de la caries previamente iniciada por otras bacterias. 71

•AC. HIALURÓNICO.- destaca su concentración en las articulaciones, los cartílagos y la piel. Algunas bacterias patógenas desarrollan la enzima hialuronidasa, convirtiéndose este en un factor de virulencia añadida, ya que esta enzima hidroliza el ácido hialurónico de la matriz extracelular. •AC. ACÉTICO.- Es producido en exceso por síntesis y por fermentación bacteriana, principalmente por bacterias del genero Acetobacter y por algunas bacterias anaerobias como los Clostridium que convierten los azucares en ácido Acético directamente. •AC. ÚRICO.- Es un producto de desecho del metabolismo de nitrógeno (purinas) responsable de cálculos renales y de afectacion articular. •CREATININA.-desecho del metabolismo normal de los músculos y que normalmente filtran los riñones. La medición de la creatinina es el modo más simple de monitorizar la correcta función de los riñones (debe ser menor de 1,5 mgr/dl) •LEPROSINA.- Es la toxina del Micobacterium Leprae y responsable de la afectación de la membrana nuclear en el cáncer verdadero. •TUBERCULINA.- Es la toxina secretada por el bacilo tuberculoso y es testada en la prueba de Mantoux para el diagnostico de la enfermedad. •CADAVERINA.- se obtiene por la descomposición del aminoácido lisina por la enzima lisina decarboxilasa. Se encuentra principalmente en la materia orgánica muerta, y es responsable en parte del fuerte olor a putrefacción. •METALOENZIMAS.- proteínas que contiene un ión metálico como cofactor. Sus funciones son muy variadas, actuando como enzimas, proteínas de transporte y almacenamiento, y en la transducción de señales •TOXINAS BACTERIANAS.- muy numerosas y agresivas como las neurotoxinas del Clostridium botulicum, la toxina antracica, la toxina del bacilo difteroide, la citotoxina de la Escherichia coli, de la Pasteurella multocida, del vibrium cholera, etc. Así por ejemplo en la sintomatología de la Artritis Reumatoide se han podido identificar, según el Dr: Goiz, los siguientes subproductos : - La Properdina.- es una proteína normal del suero de la sangre dotada de acción bactericida hemolítica y neutralizante de los virus. También contribuye en la lisis de los eritrocitos. Se la conoce como factor P. Cuando su producción es exagerada puede resultar tóxica y provoca inflamación articular específica. Es la principal causante de los Reumatismos Articulares - La Lisozima.- es una enzima que ataca y daña las células bacterianas y que es abundante en numerosas secreciones como la saliva, las lágrimas y el moco. Cuando se incrementa su producción puede ser tóxica y afectar también a los tejidos normales y específicamente a los articulares. - Ribosomas bacterianos.- Son complejos macromoleculares de proteínas y ARN que se encuentran en el retículo endoplásmico de las bacterias e intervienen en la producción de proteínas bacterianas y que se liberan tras su lisis o muerte. Es la causa principal del dolor óseo.

3-4 - CONCEPTO DE FALSO POSITIVO Este concepto se origina por la costumbre de la medicina oficial en diagnosticar patologías por sus síntomas y no por su etiología, mientras que el Biomagnetismo Médico clasificará las enfermedades por su etiologia y no por sus síntomas. De esta manera numerosas enfermedades son clasificadas erróneamente a nuestro entender por su sintomatología sin el sustento etiológico adecuado. Lo entenderemos mejor si ponemos algunos ejemplos. 72

La VERDADERA DIABETES MELLITUS corresponde al par “Duodeno – Riñón Derecho”, que es el que nos indica la afectación real de las células beta del páncreas productoras de la insulina, pero solo corresponden a este par el 1 % de los pacientes catalogados como afectados por esta enfermedad. La FALSA DIABETES MELLITUS (99 %) puede estar ocasionada por mas de 30 patógenos que alteran la secreción de la insulina por el páncreas mediante la inflamación del conducto excretor del páncreas, o por alterar la absorción de esta en el duodeno, o por alimentarse de esta hormona alterándola o destruyéndola. Entre estos patógenos tendremos a la Salmonella Tifo; Clamydia Trachomatis; Clamydia Pneumoniae; Tricomonas; Haemophylus influenzae; Vibrio Cholerae; Ameba Hystolítica; Enterobius Vermicularis; Shiguellas; Pasteurela; Enterobacter Cloacae; Trepanosoma cruzi; Estafilococo Aureus; Yersinia Pestis; Helicobacter Pílori, Espiroquetas, etc. El VERDADERO REUMATISMO ARTICULAR es producido por el Meningococo (D5 – L4), y la VERDADERA ARTRITIS GENERALIZADA por el Gonococo. La VERDADERA ARTRITIS REUMATOIDE será debida para el Biomagnetismo Médico a la infección conjunta del Meningococo y del Gonococo. Pero existen un enorme número de pacientes , cerca del 80 %, clasificados con estas enfermedades por la medicina alópata y que no responden a estas etiologías, a las que denominamos FALSOS REUMATISMOS Y ARTRITIS y que pueden estar causadas por microorganismos como el Treponema Pallidum; las Rickettsias; el Estafilococo Aureus; la Pleuritis Viral; la Aftosa Virus; la Parotiditis Viral; el Dengue; el Paludismo; el Virus de Epstein Barr; el Tifo exantemático; el Estreptococo Faecalis, etc. El VERDADERO PARKINSON responde al Par Biomagnético “Postpineal – Bulbo” que es el que nos indica la alteración de los núcleos basales pero la mayoría de los diagnósticados por esta enfermedad y clasificados por nosotros como FALSO PARKINSON responden a la infección por el Clostridium Tetanicum en “Riñon – Riñon” y que es una bacteria que tiene gran afinidad por el tejido muscular. Por último que podemos decir de ese gran cajón de sastre que para la medicina oficial representa el diagnóstico de FIBROMIALGIA y que para los practicantes del Par Biomagnético es una enfermedad específica de los enfermos afectados de Paludismo, por lo que si no encontramos dicho parásito los clasificaremos de FALSA FIBROMIALGIA.

3-5 – REGLAS DE ORO DEL BIOMAGNETISMO MÉDICO Se conocen con este nombre a una serie de reglas o axiomas propuestos por el Dr. Goiz y que resumen en unos pocos puntos lo que se considera la esencia del Biomagnetismo Medico Reglas de Oro del Biomagnetismo Medico : 1– El Biomagnetismo Médico es un procedimiento Diagnóstico y Terapéutico. Quizás sea la principal característica y virtud de este sistema, el realizar el diagnóstico etiológico y el tratamiento de la patología del paciente en la misma sesión, de manera que en unos pocos minutos deberemos certificar la resolución de los polos biomagnéticos y por tanto de la distorsión del pH causante de todo el proceso morboso posterior. 2 – El Polo Biomagnético positivo se forma por la presencia de Hidrogeniones (H+) y/o de Virus patógenos. El ión H+ es la partícula material mas pequeña con entidad propia y su movilidad y propiedades únicas hacen que sea la principal responsable del inicio de las alteraciones de la entropía de los organismos vivos. La formación del polo biomagnético positivo es un proceso inverso al de la radioactividad , en el que las fuerzas electromagnéticas de repulsión de los protones se ven superadas por

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las fuerzas nucleares fuertes de los átomos de Hidrógeno y todo esto mediante la colaboración de iones negativos como el Fluor 3 – El Polo Biomagnético negativo se forma por la presencia de radicales libres y de bacterias patógenas. Entre los radicales libres deberemos dar una importancia especial al ión hidroxilo (OH-) resultante de la disociación del H2O ( H2O -->(H+) + (OH-) ). 4 – Los polos magnéticos están en resonancia vibracional y energética. Ambos polos biomagnéticos , de polaridad contraria, poseen una perfecta y específica correspondencia tanto vibracional como energética, lo que hace que solo puedan despolarizarse mediante la impactación conjunta de ambos polos de un mismo Par Biomagnético. Representa el fenómeno de la “dualidad” presente en todo el universo, el Yin y el Yan, el día y la noche, el bien y el mal, etc. 5 – Los polos biomagnéticos son despolarizados por la inducción magnética de campos superiores a 1000 Gauss. Es indiferente si estos campos son de 1000 o de 50000 Gauss, a partir de los 1000 Gauss todos son igual de eficaces. Sin embargo en Biomagnetismo Médico se trabaja habitualmente con imanes de 5.000 a 20.000 Gauss, ya que no poseen efectos secundarios y pueden reducir el tiempo de tratamiento o actuar mejor en personas obesas o estructuras orgánicas algo más alejadas de la aplicación directa del imán. 6 – La despolarización biomagnética obedece a la Ley del Todo o Nada. No es posible conseguir la despolarización parcial de un polo biomagnético. Cuando este no se consigue despolarizar es por insuficiente tiempo de aplicación de los imanes o por insuficiente potencia de los mismos. La Recidiva del Par biomagnético en otras sesiones podrá deberse a la reinfección del paciente o a la existencia de reservorios no tratados. Al finalizar una sesión terapéutica siempre podremos checkear con biomagnetismo o con bioenergética la correcta despolarización de los polos tratados. 7 – La despolarización biomagnética obedece a la Ley Universal de Cargas. En el Biomagnetismo Médico se usan cargas magnéticas de igual signo que el del polo a despolarizar, aprovechando la propiedad de repulsión que según la Ley Universal de Cargas poseen las cargas del mismo signo. Es lo contrario que fue propuesto por el Dr. Richard Broeiringhmeyer y por otras muchas escuelas que han utilizado campos magnéticos con fines terapéuticos. Es una característica fundamental de los tratamientos con el “Par Biomagnético. 8 – La inducción biomagnética es instantánea pero la carga se agota en segundos. Aunque podremos agotar la carga del polo biomagnético en unos pocos segundos es necesario mantener la inducción biomagnética durante algunos minutos para que el polo biomagnético no vuelva a formarse. 9 – Los campos magnéticos ideales para la inducción a nivel clínico están entre 5.000 y 20.000 Gauss Como ya hemos comentado, es suficiente con la aplicación de campos magnéticos de mas de 1000 Gauss sobre el polo biomagnético para conseguir la despolarización de este . Pero en los tratamientos que realizamos con los mismos sobre nuestros pacientes es conveniente usar fuerzas algo mayores en aras de disminuir algo el tiempo de tratamiento y sobretodo de ganar seguridad en la aplicación de los mismos cuando tratamos a personas algo obesas o se aplican las fuerzas a través de vestidos o bien debemos llegar a zonas que se encuentran algo alejadas de la aplicación directa del imán.

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10 – Cuando se impactan los Polos biomagnéticos, los virus patógenos pierden su información genética y las bacterias su medio alcalino favorable para su metabolismo y reproducción. En el caso de los virus, al tener el prión una carga positiva y la cápside una negativa podríamos decir que los desnudamos y desnaturalizamos en segundos, perdiendo estos su patogenicidad. En el caso de las comunidades bacterianas actuamos modificando el hábitat, necesariamente alcalino, que necesitan estas para su desarrollo y reproducción. 11 – Teóricamente solo se requiere de un impacto para erradicar un Par Biomagnético y no se vuelve a reactivar. Una vez despolarizado un par biomagnético este desaparece en su totalidad y no vuelve a aparecer. Podrá aparecer otro foco nuevo o similar por una reinfección o por la existencia de un reservorio, pero será un polo biomagnético nuevo ya que el primitivo habrá desaparecido para siempre. 12 – Los Polos magnéticos con polaridad negativa son amplios y los de polaridad positiva pequeños. Ya que los polos de polaridad negativa inducen a la flogosis y la dispersión de la materia, mientras que los polos positivos contraen y agrupan mas íntimamente los hidrogeniones y partículas cargadas positivamente formantes de dicho polo. 13 – Los Polos Biomagnéticos tienen su reciproco específico pero ocasionalmente un polo puede soportar dos de signo contrario. Ocasionalmente un polo negativo puede compartir ubicación del antagonista positivo con otro polo negativo diferente. Pero no a la inversa. Es decir podremos tener dos imanes negativos sobre dos polos del mismo signo y encontrarnos que ambos comparten la ubicación del polo positivo y por tanto solo tener que colocar un imán positivo sobre dicho polo, pero nunca encontraremos dos polos positivos que compartan ubicación del antagonista negativo y por tanto colocar solo un imán negativo para contrarrestar dos imanes positivos. 14 – Los Polos Biomagnéticos de polaridad positiva son asintomáticos, no pueden ser detectados por otro sistema convencional de diagnostico ni obedecen en su corrección a ningún método terapéutico o droga. Ya que la sintomatología clínica es causada por la flogosis y la expansión de la materia y estos fenómenos solo se producen en el polo biomagnético negativo. 15 – Los Polos Biomagnéticos negativos son sintomáticos y obedecen en su tratamiento a drogas y otros tratamientos médicos La sintomatología ocasionada por el polo biomagnético negativo podrá ser tratada también con drogas y otros tratamientos físicos. 16 – En el Nivel Energético Normal (NEN) no se pueden generar microorganismos patógenos, pero si se pueden manifestar por si mismos o por sus metabolitos. Cada microorganismo necesita un hábitat característico para su existencia, al igual que el oso polar necesita el polo norte para desarrollarse y no lo conseguiría en el caribe o el amazonas. En el NEN solo viven los microorganismos que son simbióticos con el hombre y por lo tanto no patógenos. Sin embargo si podremos encontrar en zonas con el NEN correcto acumulación de productos tóxicos derivados de la infección correspondiente. Esto hace que la sintomatología del un par biomagnético pueda darse muy a distancia de donde se localiza anatómicamente dicho par.

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17 – En tanto se aproximen los Polos Biomagnéticos, las patologías serán mas severas. Aunque existen algunas notables excepciones, generalmente las patologías y enfermedades mas graves poseen ambos polos biomagnéticos muy cercanos. 18 – Los imanes naturales de mediana intensidad no alteran la entropía celular, solo la ordenan. Es decir, cuando la entropía celular y el pH están en los limites de la normalidad simplemente los imanes no actúan, por ello no es posible hacer daño o actuación iatrogénica cuando colocamos los imanes, según los principios del Par Biomagnético, en sitios no alterados o equivocados en nuestro diagnóstico. Una medicina que no pueda realizar Iatrogenia debería ser el sueño de un médico o sanador, porque como dice un refrán popular “Médico es el que cura” independientemente de la catalogación académica que tenga. 19 – El puente de Hidrogeno no puede ser roto por el magnetismo, pero sí por la electricidad, el calor y la radiación atómica extrema. El puente de Hidrogeno es el principal nexo de unión de toda la materia orgánica, por lo que no es posible alterar esta con la aplicación de nuestros imanes terapéuticos. 20 – Los Pares Biomagnéticos Regulares identifican a microorganismos patógenos, llámense Virus, Bacterias, Hongos o Parásitos. Denominamos Pares Biomagnéticos Regulares a aquellos que son identificativos de una disfunción del pH que conlleva la presencia de algún microorganismo causante de patologías. 21 – Los Pares Biomagnéticos Especiales identifican alteraciones tisulares no soportadas por microorganismos patógenos. Los Pares Biomagnéticos Especiales se producen en ausencia de microorganismos patógenos pero conllevan la alteración funcional de los órganos y tejidos que la soportan originándonos diferentes anomalías que no poseen etiología infecciosa. 22 – Los Pares Biomagnéticos Disfuncionales identifican alteraciones de glándulas internas y su producción hormonal. Las Glándulas de secreción interna también necesitan funcionar en niveles de NEN que cuando se altera tendrá consecuencias en su funcionamiento ya sea en la cantidad o en la calidad de sus productos. 23 – Los Pares Biomagnéticos Reservorios identifican a organos o tejidos que soportan a un patógeno potencial y por tiempo indefinido en tanto no se instale en su par específico. Por ello muchos terapeutas aconsejan testar los mismos en primer lugar y realizar posteriormente el rastreo general ya que así evitaremos reinfecciones posteriores del terreno biológico ya tratado.

24 – En el hemisferio Norte de la Tierra, los polos negativos de los pares bioenergéticos tienden a establecerse en el hemicuerpo derecho y , por el contrario, en el hemisferio Sur tienden a establecerse en el hemicuerpo izquierdo. Esta regla no es universal y solo nos quiere decir que la mayoría de las veces encontraremos el polo biomagnético negativo en un hemicuerpo u otro, pero encontraremos también numerosas excepciones e, incluso, la afectación bilateral de ambos hemicuerpos, lo que denominamos “pares recíprocos”, por lo que siempre deberemos explorar y atender a ambos hemicuerpos cuando realizamos nuestro diagnóstico.

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25 – Las enfermedades comunes son producidas por un solo par Biomagnético. Las enfermedades complejas son el resultado de la asociación de varios pares. Resulta muy frecuente encontrar mas de un par biomagnético en cada paciente por lo que la patología y sintomatología del mismo es debida generalmente a mas de una infección específica. 26 – Todas las células son reservorios naturales de virus que se identifican genéticamente con su ADN y que pueden estar latentes y activarse en el momento que una bacteria específica y no patógena le fabrica su mucoproteina o cápside y que, neutralizado energéticamente, puede excitarse y penetrar en otras células afines para su reproducción y manifestación clínica y/o patógena. De este principio se deduce que es la bacteria específica que hace resonancia con cada virus la que le confiere la patogenicidad al mismo al fabricarle la cápside de mucoproteína y contribuir así decisivamente a la existencia como ente complejo del virus. 27 – Los Parásitos son reservorios naturales de las bacterias puesto que de ellas se nutren y pueden resembrarlas para su nueva reproducción. Los parásitos controlan el crecimiento y los subproductos de las comunidades bacterianas, por lo que su eliminación puede exacerbar la patogenicidad de estas, siendo de gran importancia eliminar estas al mismo tiempo que tratamos la afección parasitaria.

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3-6 - PARES BIOMAGNÉTICOS Distinguiremos diferentes tipos de Pares Biomagnéticos que estudiaremos detenidamente en próximos capítulos, por lo que aquí solo nos compete el numerarlos y explicar muy someramente el porqué de cada uno de los tipos en los que se agrupan. 1 - PARES REGULARES.- agrupan a los Pares Biomagnéticos, responsables de las patologías comunes soportadas por una sola entidad microbiológica (virus, bacterias, hongos o parasitos), es decir, detrás de alteración del pH de los polos biomagnéticos que los forman encontraremos siempre un patógeno responsable etiológico de la patología del enfermo. 2 - PARES RESERVORIOS.- son lugares anatómicos del organismo en donde pueden estar alojados microorganismos patógenos por tiempo indefinido y en los que encontraremos asimismo alteración del pH de dicha zona. Los patógenos que encontremos aquí no están originando enfermedad actual, pero puede crearlas en el futuro y pueden darnos positivo en analíticas para la detección de antígenos específicos. 3 - PARES ESPECIALES.-disfunciones de órganos o sistemas sin la presencia de microorganismos patógenos, pero que provocan alteración funcional y por consiguiente enfermedad del paciente, pero sin que pueda encontrarse sustento microbiano de la misma. 4 - PARES DISFUNCIONALES.- específicamente de glándulas de secreción interna, que al estar alteradas en su NEN podrán sufrir alteraciones en la cantidad o en la calidad de su producción hormonal. 5 - PARES COMPLEJOS.- que definen algunas patologías disfuncionales pero que abarcan otros sistemas o tejidos, por lo que una vez alterado el órgano no podremos achacar su alteración a un patógeno específico de la misma. 6 - PARES TEMPORALES.- que se forman por traumas principalmente y que ceden espontáneamente al curar el paciente. Nos referimos a todas aquellas alteraciones funcionales temporales en su producción y que por sí solas vuelven a la normalidad pero que si los tratamos con las fuerzas biomagnéticas adecuadas podremos recuperar la función y la normalidad en una mayor brevedad de tiempo, a veces en minutos. Aunque el Dr. Goiz no realiza ninguna diferencia entre unos y otros, en nuestra praxis hemos podido diferenciar y practicar varios tipos de ellos que explicaremos mas detalladamente en un apartado posterior. 7 - PARES ASOCIADOS.- que definen patologías que no se ajustan a un solo microorganismo patógeno, sino que solo pueden explicarse por la asociación de varios de ellos. Son infinitos en su numero ya que así son las posibles asociaciones de diferentes microorganismos y son los que mas frecuentemente encontraremos. Además deberemos comprender que ademas de los microorganismos encontrados, en el desarrollo de la enfermedad jugará un papel igual de importante tanto el individuo afectado como el ambiente o circunstancias ambientales e las que se desarrolla la enfermedad. Todo ello hace que debamos recordar el axioma de que “no existen enfermedades sino enfermos” y de que no existen dos enfermos iguales sino que cada uno es único en sus manifestaciones clínicas y en su evolución posterior. 8 - PARES RECIPROCOS.- son pares con doble carga en cada polo; es decir, deberemos colocar ambos imanes, positivo y negativo, en ambos polos biomagnéticos. Deberemos testar su existencia con bioenergética y con biomagnetismo. Se pueden encontrar en numerosas ocasiones y suelen ser causa frecuente de recidivas del par biomagnético ya tratado. 9 - PARES PSICOSOMATICOS.- nos sirven para tratar otros problemas psicológicos del paciente que pueden derivar en alteraciones psicosomáticas. 10 - PARES INDIVIDUALES.- propios de cada individuo. Aunque los testemos en cada paciente y procedamos a su tratamiento no deben ser confundidos o referidos como si fuesen pares biomagnéticos de uso y aplicación general. Deberemos indagar por ellos y explorar su ubicación mediante bioenergética.

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E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP.4 : MICROBIOLOGÍA 4-1 - BREVE HISTORIA DE LA ETIOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD 4-2 – HISTORIA DE LA ETIOLOGÍA INFECCIOSA DE LA ENFERMEDAD 4-3 – CONCEPTOS EN MICROBIOLOGIA ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

4-1 - BREVE HISTORIA DE LA ETIOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD En los pueblos primitivos la medicina era una ciencia mágico-religiosa, el médico era una mezcla de sacerdote y médico, y la enfermedad era considerada como un castigo de una deidad, casi siempre por la violación de un tabú o de alguna ley religiosa, pero en todo caso se trataba de fenómenos sobrenaturales. Tanto el diagnóstico como el tratamiento de las enfermedades requerían medios y ritos igualmente mágicos o religiosos y los encargados del manejo de los pacientes eran sacerdotes, brujos o chamanes, que con frecuencia funcionan como las tres cosas a la vez. Sin embargo sus resultados eran bastante buenos, debido principalmente al efecto positivo de una buena relación médico-paciente, a la historia natural de las enfermedades que generalmente evolucionan hacia la curación y al efecto placebo por la creencia en los medios utilizados. ! Este concepto mágico-religioso de la medicina, estaba ampliamente difundido entre los pueblos primitivos de localizaciones tan distintas como Mesopotamia, Egipto, Europa, Australia y América. De hecho, cuando a principios del siglo XVI ocurrió el "encuentro" de las dos culturas, la española y la mesoamericana, ambas compartían este concepto de la medicina, aunque los dioses respectivos tenían distintos nombres y los mecanismos de la enfermedad aceptados por los indígenas (pérdida del alma o "mal de ojo") eran diferentes del que prevalecía entre los europeos (desequilibrio de los humores), que entonces todavía se encontraban bajo la influencia de las ideas galénicas. Para ambas culturas las enfermedades eran castigos divinos enviados por los dioses ofendidos por los hombres y mujeres pecadores, y en ambos casos parte del tratamiento era suplicarles su perdón (a Dios Nuestro Señor o a Tezcatlipoca el Negro, según el caso) por medio de rezos o de encantamientos, así como con regalos, sacrificios, penitencias y promesas de enmienda. Estas ideas mágico-religiosas de la medicina persiste hasta hoy en mu! chas culturas de distintas partes del mundo, junto con otras tradiciones de épocas muy antiguas. En México forma parte importante de lo que se conoce como medicina tradicional, así como de muchas de las "curas" o "limpias" que todavía realizan a diario centenares de curanderos o brujos como "tratamiento" no sólo de toda clase de enfermedades, sino también para salir de una racha de mala suerte, para mejorar el empleo, o para lograr que vuelva el ser amado.

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De los muchos dioses que los aztecas reconocían y adoraban, varios de ellos estaban relacionados con la medicina, por ejemplo, Tláloc, señor de la Lluvia, que producía enfriamientos y catarros. Xochiquetzal, diosa del Amor y de la Fertilidad, y que enviaba las enfermedades venéreas y las complicaciones durante el embarazo y en el parto. Tezcatlipoca o Titlahuacán, que era especialmente temible y se le asociaba con enfermedades graves y con la muerte por estas. Xipe-Tótec, que era el especialista en enfermedades de la piel. Hasta cuando el padecimiento era algo tan natural, como una fractura a consecuencia de una caída sufrida durante el ascenso de una montaña, los aztecas lo relacionaban con una causa divina, pues sabían muy bien que era precisamente en los sitios más peligrosos de la montaña en donde moraban los chaneques y otros espíritus malignos, expertos en empujones y zancadillas. Los chaneques, del náhuatl ("los que habitan en lugares peligrosos"), son dioses menores de la mitología mexicana que habitan los bosques y selvas, y cuidan de manantiales, árboles y animales silvestres. ! Con frecuencia el enfermo azteca no tenía conciencia de haber violado alguna ley o mandamiento religioso, o no sabía bien cuál era la deidad que había ofendido con su comportamiento, y entonces la consulta con el médico o Tícitl incluía no sólo el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad, sino también la identificación del dios enojado. Esto era muy importante, porque los ritos sacrificios y exorcismos eran diferentes para los distintos dioses. Además de los rezos y las ceremonias religiosas correspondientes, el Tícitl también empleaba medios terapéuticos naturales, entre ellos principalmente la herbolaria, que entre los aztecas era extraordinariamente rica. Algunas medicinas que se usan hoy provienen de la herbolaria precolombina, como la infusión de yoloxóchitl para las fiebres o la de toloache como abortivo, pero en la antigüedad se usaban muchas otras con muy distintas indicaciones. Resumen de la Medicina mágico-religiosa A)Características: - enfermedad como castigo de una deidad (posesión, mal de ojo, etc.) - el diagnóstico y el tratamiento requieren de ritos mágicos o religiosos - los médicos son al mismo tiempo sacerdotes, brujos o chamanes b) Resultados.- eran bastante buenos y debidos a: - el efecto positivo de una buena relación médico-paciente - la historia natural de las enfermedades - el efecto placebo El siglo XVII trajo la era de la revolución científica, quizás el cambio de orientación más importante en la historia de la ciencia. Los estudiosos empezaron a preguntarse el cómo y el porque ocurrían las cosas. El "nuevo método consistía en investigar la naturaleza con los propios sentidos y expresar las observaciones científicas en un lenguaje matemático exacto. La importancia del razonamiento especulativo cedía terreno ante la experimentación y el método hipotético-deductivo, que ha sido el método científico por excelencia hasta la actualidad. En el campo de la Microbiología y en el de la etiología de las enfermedades se produce, en 1595, el descubrimiento del microscopio por el holandés Zacharias Janssen a la edad de 7 años, por lo que mas bien deberemos atribuir el descubrimiento del mismo a su padre Hans Janssen, que aunque en un inicio solo llegaba a conseguir hasta 9 aumentos tuvo una evolución vertiginosa gracias a sus aplicaciones en la ciencia y como juguete de las clases altas.

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La cuna de la ciencia, que había estado centrada por más de un siglo en Italia, sufrió un desplazamiento hacia otras áreas geográficas como los países del ámbito germánico y los países anglosajones. Por otra parte, comienzan a germinar las sociedades de científicos. La primera sociedad, la Academia Secretorum Naturae es fundada en 1580 en Nápoles. Posteriormente surgieron otras como la Academia del Cimento (Florencia 1657), la Royal Society of London (Londres 1662, aunque bajo la influencia de la Universidad de Oxford). En España las primeras sociedades científicas en aparecer fueron la Tertulia Hispalense Medico-Chimica (Sevilla, 1697) y la Regia Sociedad de Medicina (Madrid, 1700). A finales del siglo XVII comenzaron a publicarse los primeros textos procedentes de estas sociedades, y las primeras revistas médicas. ! En 1765, el médico sevillano Sebastián Guerrero, en la Tertulia Hispalense Medico-Chimica, emplea el término “tejido” como expresión de unidad elemental hística. En ese momento faltaban aún 6 años para que naciera Xavier Bichat, el médico francés al que se le atribuye la introducción del concepto tejido en biología. En 1698, Ordóñez de la Barrera (que, además de médico, fue artillero y clérigo) usó el microscopio por primera vez en Sevilla y posiblemente también en España.

El ilustre médico Gregorio Marañón, en su conferencia en la Real Academia de Medicina en 1934, nos decía: Yo quiero dedicar un recuerdo, en este centenario, a la primera Academia científica española, hoy demasiado olvidada: la Real Sociedad de Medicina y demás Ciencias, de Sevilla. Fundáronla, en 1697, siete hombres de buena voluntad, que, como dice Menéndez y Pelayo, fueron los adelantados en la lucha contra el dogmatismo. Aún no había entrado en España, con la pompa latina de los Borbones, el viento francés, henchido de novedades y de audacias. Todavía reinaba, aunque ya era casi una sombra, Carlos II, rodeado de fantasmas que obturaban cuidadosamente cuantas rendijas permitieran que entrara en la Península el aire y la luz de fuera. Y, sin embargo, estos hombres quijotescos, entre rosas y naranjales, en plena Andalucía, donde el letargo no necesita estímulos para dar de sí toda su eficacia negativa, inventan una Sociedad, para hacer progresar la ciencia, con carácter resueltamente cismático y rebelde frente a la dogmática Universidad.

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Primeras Sociedades Científicas: - Academia Secretorum Naturae (Nápoles, 1580) - Academia de Cimento (Florencia, 1657) - Royal Society of London (Londres, 1662) - Tertulia Hispalense Medico-Chimica (Sevilla, 1697) - Regia Sociedad de Medicina (Madrid, 1700)

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4-2 – HISTORIA DE LA ETIOLOGIA INFECCIOSA Surge a raíz del descubrimiento del microscopio por Zacharias Janssen en 1595 y de su rápida evolución posterior que permitió conseguir cada vez mas aumentos. Así en 1665 Robert Hook consigue fabricar un microscopio de 200 aumentos y edita su obra sobre “Micrographia” en donde se cita por primera vez la palabra célula y que fue el mismo que uso William Harvey para describir la circulación y los capilares sanguíneos. En 1674 Von Leeuwenhoek describe por primera vez protozoos , bacterias, espermatozoides, glóbulos rojos, etc. Considerandosele el fundador de la Bacteriología. Ya en épocas recientes debemos destacar los microscopios realizados por Raymond Rife para la observación de virus y el Somatoscopio del canadiense Gaston Naessen que nos permite ver tejidos ! vivos con mas de 30.000 aumentos y que posee una importancia enorme en la comprobación de las teorías etiopatogénicas de las que hablaremos posteriormente en este mismo capitulo. El primer tipo de microscopio electrónico desarrollado utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido. !

A lo largo de la historia de la medicina, los médicos discutieron si la causa de una enfermedad era un único factor o si era el resultado de un conjunto de factores que actuaban simultáneamente. En el siglo XIX y gracias a los hallazgos realizados a partir del descubrimiento del microscopio, estos puntos de vista tomaron un camino decisivo que ha perdurado hasta nuestros días. Las diferentes hipótesis que surgieron durante el siglo XIX con respecto al descubrimiento de los diferentes microorganismos, han tenido una importancia capital en la evolución médica y muy especialmente en la evolución de la industria farmacéutica actual. Hagamos un pequeño repaso cronológico de los acontecimientos acaecidos hasta la consolidación de la teoría microbiana de Louis Pasteur. A ello dedicaremos los siguientes comentarios.

A) - TEORIA DEL PLEOMORFISMO: Antoine Bechamp, (1816 – 1908) . Profesor de la Escuela de Farmacia de la Facultad de Ciencia en Estrasburgo, después Profesor de Química Médica y Farmacia en la Universidad de Montpelier (1857-75) y miembro de muchas sociedades científicas emprendió el estudio de la fermentación. Era Médico, Biólogo, Químico y Físico.

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Sostenía en su libro "Blood and its Third Element que los microorganismos podían desarrollarse a través de varias formas dentro de su ciclo de vida e identificó unas formas primigenias de vida a las que denominó “microzymes” y que posteriormente en su evolución y dependiendo del medio y de las condiciones ambientales irían transformándose en todos los demás microorganismos conocidos terminando en formas micóticas. El trabajo del biólogo francés Antoine Bechamp demostró que la enfermedad causa gérmenes y no a la inversa. Propuso que los organismos pleomórficos o microzymes cambiaban a virus y a bacterias y luego culminan su proceso evolutivo como hongos. 82

Afirmo que los Microzymes eran el principio y el fin de toda vida física. Comprobó como los microzymes de las bacterias destruidas y muertas seguían vivos, por lo que afirmo que estos son el final vivo de toda organización celular, y que a su vez, se convierten en todas las cosas vivas, seres, órganos, todo. Son el fin y el principio de toda la vida física. Todas las células, órganos, todas las formas vivas se construyen a partir de estos pequeños cuerpos”. En diciembre de 1864 declaró: “La tiza y la leche contienen seres vivos ya desarrollados que se demuestran por el hecho que la creosota, empleada en una dosis no coagulante, no impide que la leche se vuelva kumis, ni la tiza, sin ayuda ajena, convierta el azúcar y el almidón en alcohol y luego en ácido acético, tartárico y ácido butírico”. Lo cual era una prueba de que había organismos vivos presentes en la leche y en la tiza. Según sus experimentaciones afirmó que todas las materias orgánicas naturales, protegidas absolutamente de los gérmenes atmosféricos , invariable y espontáneamente se alteran y fermentan porque, necesariamente, tienen dentro de si mismas los agentes de su espontánea alteración, digestión y disolución. Bechamp encontró que las tizas parecían estar formadas principalmente de restos minerales o fósiles de un “mundo microscópico” y contenían organismos de tamaño infinitesimal que él postulaba como seres con vida.  Rastreó el bloque de caliza que había usado para la experimentación y vio que provenía del Periodo Terciario (+ de 2,5 millones de años), encontrando que ese corte de piedra sin exponerse al aire tenía “poderes fermentativos” que él atribuyó a los mismos “pequeños cuerpos” que había encontrado en la fermentación en sus experimentos anteriores. Concluyó que estos microorganismos debían haber sobrevivido en la piedra caliza durante muchos miles de años. En 1866 envió a la Academia de Ciencias de Paris una memoria titulada “El papel de la tiza en la fermentaciones butírica y láctica y el organismo vivo contenido en él. En 1869 estudiando la sangre de enfermos con la fiebre tifoidea, la gangrena y el ántrax, nos dice: se han encontrado bacterias en los tejidos y la sangre, y estábamos considerándolos como simple parasitismo. Es evidente que la afección no ha tenido como su origen la introducción de gérmenes extraños en el organismo, solo se trata de una alteración de la función de los “microzymes, lo que se comprueba por el cambio que ha tenido lugar en su forma. Si mantenemos la célula sana y fuerte,  ésta se desempeñará bien, pero si no, esto permitirá que los pequeños microzymes, que reaccionan a las condiciones pobres de acidez de la célula, la fermenten o se la coman. La existencia del hombre depende de la actividad de bacterias; de hecho sin las bacterias no podría haber ninguna cosa viviente en el mundo; cada animal y planta debe su existencia a su vez a la fertilidad de la tierra y esta depende de la actividad de los micro-organismos que la habitan en números casi inconcebibles.

RESUMEN DE LA TEORIA DE A. BECHAMP: •1. Las enfermedades surgen a partir de microorganismos que están dentro de las células del cuerpo •2. Estos microorganismos intracelulares normalmente funcionan para construir y ayudar en los procesos metabólicos del cuerpo. Son Simbiontes. •3. La función de estos organismos cambia para ayudar en los procesos catabólicos (desintegración) del organismo anfitrión cuando éste muere o sufre un daño, que puede ser tanto químico como mecánico •4. Los microorganismos cambian sus colores y formas para reflejar al medio •5. Cada enfermedad se asocia con una condición particular de los mismos.

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•6. Los microorganismos llegan a ser “patógenos” mientras que la salud del organismo del anfitrión se deteriora. Por lo tanto, la condición del organismo anfitrión es el agente primario •7. La enfermedad se construye a partir de condiciones no saludables dentro de la célula •8. Para prevenir la enfermedad debemos crear salud

B) - TEORIA DEL MONOMORFISMO: Louis Pasteur (1822-1895).- Químico, utilizó y falsificó los resultado de su maestro A. Bechamp publicándolos como descubrimientos s u y o s y c o n c o n c l u s i o n e s o p u e s t a s .
 Expuso la “Teoría germinal de las enfermedades infecciosas", según la cual toda enfermedad infecciosa tiene su causa en un germen con capacidad para propagarse entre las personas. Louis Pasteur sostenía que cada germen es inmutable y da lugar a una enfermedad diferente y recíprocamente, cada enfermedad es debida a un germen distinto que viene del exterior ya que el interior de los tejidos y la sangre son estériles. Esta sencilla idea representa el inicio de la medicina actual, al demostrar que la enferme- ! dad es el efecto visible (signos y síntomas) de una causa que puede ser buscada y eliminada mediante un tratamiento específico. En el caso de las enfermedades infecciosas, se debe buscar el germen causante de cada enfermedad para hallar un modo de combatirlo. En 1995 la UNESCO decretó el “año Pasteur” para conmemorar el centenario de la muerte del “gran sabio”. Simultáneamente, el New York Times sacaba un editorial que titulaba “Las falsedades de Pasteur“. Tras una minuciosa lectura de las notas del químico biólogo, se concluía que Pasteur había mentido con respecto a sus investigaciones, que robó las ideas de un competidor (Bechamp)y que cometió varios fraudes.

RESUMEN DE LA TEORÍA DE PASTEUR: 


•1.La enfermedad surge de microorganismos fuera del cuerpo •2.Por lo general, debemos resguardarnos de los microorganismos •3.La función de los microorganismos es constante •4.Las formas y colores de los microorganismos son constantes •5.Cada enfermedad se asocia a un microorganismo en particular •6.Los microorganismos son los agentes causantes primarios •7.La enfermedad puede atacar a cualquiera •8.Para prevenir la enfermedad debemos matar a los microorganismos

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Durante toda su vida Louis Pasteur mantuvo discrepancias con numerosos científicos contemporáneos que dudaban de sus postulados como A. Bechamps, Robert Koch, Rudolf Virchow, y muy especialmente con Claude Bernard. Ya en sus últimos días, en su lecho de muerte,  Pasteur dijo algo muy curioso: "Bernard tenía razón , el germen no es nada, el terreno es todo.” Bernard sostenían que los gérmenes no eran culpables de nada: todo dependía de el terreno, el organismo y el medio. Los virus y las bacterias eran solo una consecuencia de la abundancia de toxemias. No serían entonces los gérmenes la causa de ninguna de las "enfermedades" .

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C) - TEORIA DEL MEDIO o DEL TERRENO: Claude Bernard (1813-1878). Sostenían que los gérmenes no eran culpables de nada, todo dependía del terreno, el organismo y el medio. Los virus y las bacterias eran solo una consecuencia de la abundancia de toxemias. No serían entonces los gérmenes la causa de ninguna de las "enfermedades". Según su teoría lo más importante en la enfermedad es el terreno y la enfermedad como “proceso biológico” se desarrolla dependiendo del  medio interno así como del pH,  el aspecto determinante de este terreno. Sostenían que los gérmenes no eran culpables de nada. Los síntomas (fiebre, diarrea, etc.) eran precisamente intentos del organismo de liberarse de la toxemia. Los virus, los gérmenes y las bacterias no son la causa de ningún problema, sino la consecuencia

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Actualmente se admite que los tres elementos necesarios para que se desarrolle una enfermedad son: El medio ambiente, El agente y El huésped.

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D) . TEORIA CELULAR : Rudolf Virchow (1821-1902). Se le considera como el padre de la Patología General Moderna y afirmaba que las enfermedades no surgen en los órganos o tejidos en general, sino de forma primaria en las células individuales. Al final de su vida realizo afirmaciones a favor de las tesis de Bernard diciendo: “Si volviese a vivir, dedicaría mi vida a probar que los gérmenes buscan su hábitat natural en el tejido enfermo, en vez de ser la causa de la enfermedad del tejido; al igual que los mosquitos buscan el agua estancada, pero no son los causantes de los charcos estancados.”

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 E) POSTULADOS DE KOCH: Robert Koch (1843-1910). En 1881 criticó las investigaciones de Pasteur sobre la vacuna desarrollada contra el antrax y le acusó de falsear los resultados de sus experimentos. Esto fue reconocido por Pasteur que declaro en la academia de las ciencias de Paris que las vacunas administradas a los carneros llevaban un activador (a base de bicromato potásico) que había destruido los bacilos inoculados en los carneros vacunados. Se le concedió el premio Premio Nobel de Medicina en 1905 por su trabajo sobre la etiología microbiológica de la enfermedad y que pasaron a la historia como los “Postulados de Robert Koch y que originalmente fueron:

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•1. La bacteria patógena debe aislarse siempre de animales enfermos y nunca de animales sanos. •2. Cuando un animal está enfermo la bacteria debe aislarse en cultivo puro. • 3. Si la bacteria se inocula a otro individuo debe reproducirse la enfermedad. • 4. La bacteria debe aislarse nuevamente en cultivo puro. La revista Lancet publicaba ya antes de la muerte del autor, en 1909, un editorial que decía: “Los postulados de Koch se cumplen raramente o nunca”. El mismo Robert Koch se vio obligado a renunciar a la segunda parte del primer postulado al comprobarse la alta incidencia de individuos portadores asintomáticos. Rudolf Virchow comprobó que tampoco se cumplía el tercer postulado por lo que se cambio el termino “ la misma enfermedad” por el de “síntomas parecidos”. Realmente los postulados de Robert Koch no se cumplen casi nunca y deberían hacernos cuestionarnos en la actualidad la teoría microbiológica de la enfermedad. En cuanto al primer Postulado (la bacteria patógena debe aislarse siempre de animales enfermos y nunca de animales sanos), la mayoría de las veces existen mas portadores sanos que afecta-

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dos por la enfermedad en cuestión. Si nos preguntamos por el tercer postulado es significativo el experimento aludido por Deepak Chopra en el que tras inocular el Rinovirus a 100 personas sanas, solamente se resfriaron 12. Como vemos, la teoría de Louis Pasteur ha sido seriamente rebatida por numerosos científicos de la época y posteriores, sin embargo el control de los medios de comunicación hacen que se manipule la verdad hasta que sea aceptada la teoría mas conveniente para los manipuladores. Como decía Hitler en “Mi lucha” “para convertir una mentira en verdad solo hay que repetirla el suficiente numero de veces”. A este respecto conviene revisar lo que nos dice Wikipedia (La enciclopedia libre) (¿?) y al igual podríamos hacer con la Enciclopedia Británica, dejando al lector que indague sobre sus propietarios y los intereses de los mismos. Louis Pasteur: químico francés cuyos descubrimientos tuvieron enorme importancia en diversos campos de las ciencias naturales, sobre todo en la química y microbiología. A través de experimentos refutó definitivamente la teoría de la generación espontánea y desarrolló la teoría germinal de las enfermedades infecciosas. Por sus trabajos es considerado el pionero de la microbiología moderna, iniciando la llamada «Edad de Oro de la Microbiología». Aunque la teoría microbiana fue muy controvertida en sus inicios, hoy en día es fundamental en la medicina moderna y la microbiología clínica y condujo a innovaciones tan importantes como el desarrollo de vacunas, los antibióticos y la higiene como métodos efectivos de cura y prevención contra la propagación de las enfermedades infecciosas. Esta idea representa el inicio de la medicina científica, al demostrar que la enfermedad es el efecto visible (signos y síntomas) de una causa que puede ser buscada y eliminada mediante un tratamiento específico. En el caso de las enfermedades infecciosas, se debe buscar el germen causante de cada enfermedad para hallar un modo de combatirlo. Existen, en la actualidad a nuestro entender, dos formas de ver estos microorganismos “no conocidos” en la medicina convencional u oficial, el Somatoscopio de Gaston Naessens y la metodología de tinción de Juan Prada Pascual. Respecto a este último tenemos información en un artículo de Antonio Muro en DSalud, del que resumo: “El ojo humano sólo ve radiaciones entre 400 y 700 nanómetros. Por debajo de 400 nm. -la franja de las denominadas radiaciones ultravioletas- y por encima de 700 nm. -la franja del infrarrojo- es invisible para el ojo humano. Hace ya muchos años Jaime Santana Pomares creó el primer léxico universal para los colores dándoles valor numérico. En función de la luz que absorben se dice que el amarillo tiene valor 89, el cyan valor 70, el magenta valor 41 y el violeta valor 11. La sangre está en el espectro violeta -valor 11- por lo que no se ven gran cantidad de substancias que contiene porque los colores de éstas quedan “ocultos”,  los tintes que convencionalmente usados en los análisis de sangre son el violeta y el azul y resulta que no son los más adecuados. Prada Pascual se dio cuenta de ello y usó el color “complementario” al valor 11 del violeta, el de valor 89 que corresponde al amarillo de encina, observando entonces que la nitidez de sus observaciones era muy superior a la que obtenían -y obtienen hoy- los hematólogos, como demuestran las miles de microfotografías que realizó. Muchas formas que los hematólogos consideran “artefactos” corresponden en realidad a entidades biológicas que Prada a lo largo de muchos años se dedicó a identificar, estudiar y clasificar. También los ordenó según su relación con el programa celular y el desarrollo vital de tejidos, órganos, aparatos y sistemas. Información que, una vez sistematizada, se envió para su conocimiento -el 3 de junio de 1969- a Presidencia del Gobierno (referencia 11/69-426) bajo el título Estudio sobre los descubrimientos de las causas del cáncer y que ninguna autoridad sanitaria o política española -hasta el día de hoy- se ha molestado en valorar…”. El problema según mi opinión es que la ciencia se “autoriza o no” por las “autoridades”. Con respecto a la discusión entre ¿cual sería la teoría cierta? la teoría de Bechamps o la de Pasteur, varios científicos han demostrado con posterioridad la existencia de los microzymas de Béchamp que visualizaron y denominaron de diferentes maneras. Así es lo que ! Raymond Rife denominó partículas polimórficas, en 1920; Günter Enderlein los llamó protistas en 1925 ; Wilhelm Reich, biones en 1930; y , por último, Gaston Naessens, somátidas, quien ademas pudo filmarlas, lo que podemos ver en numerosos video de la sangre tomado con su Somatoscopio y que podemos encontrar con el epigrafe de “Somatids” si 87

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indagamos sobre ello en YouTube. Igualmente si el lector desea profundizar algo mas en el tema y en el desarrollo de las fraudulentas vacunas preconizadas y comprobadas por Pasteur se aconseja buscar en la WEB “las mentiras de Pasteur”, pudiendo encontrarse artículos realmente interesantes al respecto. Estamos convencidos que Internet es la única prensa libre que existe en el planeta y la que puede cambiar el conocimiento en las próximas décadas.

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Ver Somatids en: http://www.youtube.com/watch?v=Qom1YHZbyMg http://www.youtube.com/watch?v=Py-hutc5ZNM http://www.youtube.com/watch?v=cI0v_h-Y0UY

! Hoy sabemos que los organismos pleomórficos cambian de virus a bacterias y luego culminan su proceso como hongos. Este fenómeno ocurre en toda la naturaleza. Bechamp, Rife y Naessens pudieron ratificar que estos son virtualmente indestructibles. Las altas temperaturas no pueden destruirlos ni tampoco la radiación. Los endobiontes , microzymes o somatids, siempre están presentes y no pueden ser removidos de las células; los síntomas de una enfermedad dependen del estadío de su desarrollo.

•Las fases más primitivas viven en un pH fuertemente alcalino. •Las fases bacterianas viven en un pH moderadamente alcalino. •Las formas micóticas viven en un pH ácido. •Los virus viven en un pH fuertemente ácido.

“Una de las funciones de los organismos pleomórficos es ayudar a limpiar y mantener este medio interno pero al adaptarse a este cambio en su ambiente eventualmente llegan a volverse patógenas”. 88

Algo lógico es que a la industria farmacéutica le ha interesado desde siempre que se reconozca la teoría de Louis Pasteur como verdadera ya que ello ha dado lugar a todo el negocio de las vacunaciones y de los antimicrobianos de la mas diferente índole. Si llegáramos a aceptas las ideas de Bechamp, Bernard o Virchow, toda nuestras actuaciones irían dirigidas a modificar el medio en el que se desarrolla la enfermedad y una vez normalizado este también desaparecerían las expresiones anormales de los microorganismos teóricamente responsables.



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Conceptos que sobre la evolución de los Somatids ha realizado el Dr. Gaston Naessens, a través de su Somatoscopio, que es un microscopio de campo oscuro que nos permite ver tejidos vivos, sin fijar ni colorear, y con mas de 30.000 aumentos.

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Transcribimos a continuación u breve relato de la actividad y de la vida del Dr. Gaston Naessens y de cómo la ciencia y la autoridad ortodoxa a intentado silenciarlo, al igual que podríamos mencionar ha ocurrido con el DR. HAMMER o el DR. GOIZ o a tantos otros que no se han plegado al adoctrinamiento imperante. El Dr. Gastón Naessens, nacido en Francia en 1924, hizo una carrera meteórica como biólogo. Trabajando en un laboratorio de análisis de sangre se percató de que en la misma se encontraba algo inexplicable, que se citaba en la literatura como “escoria” y que los microscopios no aclaraban. Diseñó y fabrico un microscopio especial are ver los tejidos vivos que alcanzaba los 20.000 aumentos. Con él descubrió que la escoria estaba formada por diminutas partículas entre 0,05 y 0,2 micras, que llamó SOMÁTIDES. En los organismos sanos, con un sistema inmune activo, las Somátides pasaban por un ciclo de tres fases, Somáti! de, espora y doble espora, con vuelta a Somátide. Pero cuando el sistema inmune se debilitaba aparecía un ciclo anómalo de 16 fases, entre otras: doble espora, bacteria, bacilo con doble espora, espora, levadura, ascospora, micelio, y nuevamente Somátides. Investigó, siempre por libre, diversos productos que conseguían restablecer el ciclo normal de tres fases. En 1947 encontró uno, más bien un antisuero, que llamó GN-24 (Gastón Naessens, 1924). Fue utilizado por vados médicos con excelentes resultados en varias formas de cáncer y llegó a venderse en las farmacias de Suiza. Acosado por las fuerzas académicas se trasladó a Córcega, en donde instaló su laboratorio. En una convención internacional de la Masonería Escocesa que tuvo lugar en la isla, algunos de sus miembros se enteraron y con la mejor intención corrieron la voz, y acudieron allí cientos de pacientes desesperados, lo que se destacó en el París-Match. Ello obligó a las autoridades francesas a intervenir. Un alto cargo de la Policía francesa cuya esposa se había curado gracias a Naessens le facilitó su huida a Canadá en 1964. Pero el culebrón no termina aquí. En el país norteamericano desarrolló otro producto mucho más simple, a partir del alcanfor, el 714-X, que restablecía el sistema inmune y el ciclo de tres fases de las Somátides. Cuando en 1989 lo prescribió un número excesivo de médicos, saltó la alarma académica y Naessens acabó con sus huesos en la cárcel. El juicio fue sonado y acaparó los titulares de los periódicos. Muchos médicos que habían recetado el 714-X con éxito, por temor a ser postergados por el stablishment, no comparecieron a declarar a favor de Naessens, pero sí unos pocos valientes, entre ellos el Dr. Walter Clifford, de Colorado Springs (manes de Tesla); un importante experto de la US Army y el Dr. Jan Merta de Velehrad, jefe de un servicio oficial de Canadá. Naessens fue absuelto y el 714-X puede ser vendido discretamente y por rigurosa prescripción médica en Canadá, EEUU y México. Su inconveniente es que debe administrarse por inyección ! intralinfática, técnica que pocos médicos conocen.Volvamos a las Somátides. Según Naessens son las precursoras del ADN y acarrean información genética. Con medios más modernos ha sido posible estudiarlas mucho mejor que Reich y sus predecesores. Sobreviven a temperaturas superiores a 200º C, insensibles a ácidos, álcalis concentrados y a radiaciones de 50.000 rems, que es una monstruosidad. Su dureza es similar al diamante, lo que sugiere una estructura cristalina. Así, no es raro que aguanten las esterilizaciones más severas y se cuelen por los filtros más tupidos. Ello permite aislarlas de los demás componentes de la sangre y concentrarlas por centrifugación. De acuerdo con estas características, sobrevivirán a viajes interestelares, transportadas en meteoritos, dando la razón a Svante Arrhenius y Fred Hoyle en sus teorías acerca del origen extraterrestre de la vida. Son los MENSAJEROS DE VIDA.Un trozo de carne cortado en forma cúbica y mantenido aislado, cuando es alimentado con Somátides, aumenta de tamaño por multiplicación de sus células, algo inconcebible en un tejido muscular separado de un organismo vivo. Pero lo más extraño ocurre cuando se inyectan Somátides puras y lavadas de un conejo blanco a otro negro. Al cabo de un mes, al negro le aparecen pelos blancos y adopta un color gris. Lo mismo ocurre cuando se inyectan Somátides de 90

uno negro a otro blanco. Los injertos de piel entre estos conejos “somatizados” no presentan ningún rechazo. Ello demuestra que acarrean información genética, y quizás dentro de 50 o 100 años se sabrá cómo, ya que no llevan nada parecido al ADN. Si estas Somátides tuvieran una estructura cristalina guardaban esta información en la misma. El ADN fue descubierto en el núcleo de las células por Friedrich Miescher en i1869! Él sostuvo que tenía relación con la herencia, teoría no confirmada hasta 1944, 75 años más tarde, por Oswald Avery. En 1952 Watson y Crick, con un mecano de alambres y bolas de colores, descubrieron su estructura helicoidal. El descubrimiento del ADN en 1869 seda prematuro, y quizás ahora, el papel ¿genético? de las Somátides también lo sea.El microscopio de Naessens, que llama Somatoscopio, acaparó el interés de los altos jefes de la empresa Carl Zeiss. No es complicado y se podría construir en serie a un precio asequible. Sin embargo, ni Zeiss ni otras empresas de óptica se han decidido. Se sospecha que su divulgación haría posible que cientos de nuevos investigadores encontrasen algo que diese la vuelta al paradigma de la Biología.

https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=Py-hutc5ZNM

4-3 CONCEPTOS EN MICROBIOLOGIA MICROBIOS: se les define como seres vivos diminutos que solo pueden ser observados con el microscopio. • Virus .- son partículas no vivas y sin metabolismo que están compuestas por una Nucleoproteína que podrá ser de ADN ó de ARN y una Mucoproteina que le forma la “cápside”. La Mucoproteina establece la especificidad del virus con la célula hospedaria. La Nucleoproteína o Virón redirige la maquinaria enzimática de la célula infectada. • Bacteriofagos o Fagos.- son virus que infectan exclusivamente a las bacterias. • Priones.- Es una proteína infecciosa compuesta por aminoácidos y sin material genético. Provocan enfermedades que son esporádicas, genéticas e Infecciosas. • Celulas Procariotas.- Son células si núcleo pero si con nucleoide que forman las Bacterias. Su tamaño es generalmente menor de 1 milimicra. Frecuentemente constituyen “Comunidades de células Procariotas” cuyas características comunitarias difieren de las de sus componentes aislados. Frecuentemente la simbiosis y el parasitismo hacen que no puedan crecer independientemente. •Arqueobacterias o Arqueas.- son bacterias que viven en condiciones extremas y tienen muchas similitudes con las bacterias. Poseen una ruta evolutiva diferente y en su bioquímica y ciertas rutas metabólicas. • Células Eucariotas o Protistas.- son las células nucleadas y entre las que distinguimos: - Algas.- Células Eucariotas que obtienen su energía de la luz solar, es decir son fotótrofos y producen O2. - Protozoos.- son Protistas no fotosinteticos . Pueden ser Flagelados; Ciliados; Ameboides; o Esporozoarios. - Hongos .- Protistas no fotosintéticos. Crecen agrupándose y formando filamentos que se conocen como Hifas. - Mohos.- poseen el “Sincicio” o masa multinucleada ameboide en su citoplasma

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E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP. 5 : MICROORGANISMOS PATÓGENOS 5-1 – VIRUS 5-2 – PRIONES 5-3 – BACTERIAS 5-4 – HONGOS 5-5 – PARÁSITOS ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Realizaremos a continuación un breve repaso de algunos de los microorganismos considerados patógenos según la medicina alópata y desde el punto de vista de esta. Por lo que no tiene otra importancia que el mero hecho descriptivo de los mismos y tener una idea de su significado en la medicina actual. Si el lector lo desea puede tranquilamente saltarse el capítulo o bien leerlo solo a nivel informativo. 1) VIRUS COMPOSICIÓN Se denomina VIRION a la partícula vírica morfológicamente completa e infecciosa, compuesto por: –Ácido nucleico vírico que podrá ser de ADN o de ARN, de cadena doble o sencilla. Lo más frecuente es ADN bicatenario, lineal o circular, o bien ARN monocatenario siempre lineal. –Proteínas víricas que forman la cubierta externa o Cápside, compuesta por subunidades que se denominan "capsómeros". Cada capsómero puede estar formado por una o más subunidades proteicas que son constantes para cada virus. –Algunos virus tienen una envoltura lipídica cuyo origen es la misma membrana plasmática de la célula hospedera, y que es adquirida al salir las nuevas partículas virales de la célula en un proceso de gemación.

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Existen cuatro posibles tipos de ácido nucleico viral: –ADN de cadena sencilla, – ADN de cadena doble, –ARN de cadena sencilla (podrá ser positivo o negativo) –ARN de cadena doble.

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Se calcula que existen entre 5 y 25 veces mas virus que bacterias y son unas 100 veces menores que estas. Hay millones de diferentes tipos de virus y únicamente alrededor de 5.000 de ellos han sido descritos detalladamente. El Comité Internacional de Taxonomia de Virus (ICTV) los clasifican según: ORDEN (5) ( Caudovirales; Herpesvirales; Mononegavirales; Nidovirales y Picornavirales); FAMILIAS (82) ; SUBFAMILIAS (11) ; GENEROS (307) ; ESPECIES (2083). El Sistema Baltimore, descrito por David Baltimore (premio Nobel) ideo un sistema de clasificación según el mecanismo de producción del ARN mensajero. Así distinguió 7 grupos: 1- Virus bicatenario de ADN 2- Virus monocatenario de ADN 3- Virus bicatenarios de ARN 4- Virus monocatenario de ARN positivo 5- Virus monocatenario de ARN negativo (necesitan la arn polimerasa) 6- Virus monocatenario de ARN retrotranscriptasa positivo 7- Virus bicatenario de ADN retrotranscriptasa positivo

CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS –Adhesión.- es una unión específica entre proteínas de la cápside vírica y receptores específicos de la membrana celular del huésped. –Penetración.- los virus se introducen en la célula huésped mediante endocitosis mediada por receptores o por fusión de membrana. –Despojo.- proceso en que la cápside vírica es degradad, liberando así el ácido nucleico del genoma vírico. –Replicación.- utiliza enzimas idénticas a las involucradas en la replicación del ADN celular. –Ensamblaje.- de las partículas víricas, a menudo se produce una modificación postraduccional de las proteínas víricas. –Liberación.- de la célula huésped por lisis o por gemación de la misma. Durante este proceso, el virus adquiere su envoltura, que es una parte modificada de la membrana plasmática del huésped. EFECTOS CITOPATICOS.- se denomina así a los efectos que producen los virus sobre las células infectadas. La mayoría de infecciones víricas acaban provocando la muerte de la célula huésped. Pero también los podremos encontrar en “Estado latente” como ocurre en el caso del Virus del Herpes simple o produciendo proliferaciones celulares con o sin malignización (Papilomavirus, Virus de Epstein-Barr, etc.).

VIRUS DE IMPORTANCIA CLÍNICA VIRUS DE ADN • Adenovirus.- hay mas de 40 serotipos. Causan patologÍas respiratorias, diarreas y conjuntivitis. El serotipo 36 se le relaciona con la obesidad.

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• Herpesvirus.- se distinguen 8 tipos patógenos como el Virus del Herpes Simple 1 (VHS1) (oral); el VHS2 (genital); Varicela Zoster (produce la varicela como infección primaria y el herpes zoster como manifestación secundaria) • Citomegalovirus.- Se encuentra hasta en el 80 % de la población. Se le atribuyen infecciones y anomalías congénitas. Produce infecciones pulmonares y renales en pacientes inmunocomprometidos. • Virus de Epstein Barr.- también podremos encontrarlo hasta en el 80 % de la población normal. Causante de la Mononucleosis infecciosa. Se le atribuye poder oncogénico como el Linfoma de Burkitt. - Poxivirus.- Virus de la Viruela. Es uno de los virus mas graves.

VIRUS DE ARN • Virus de la Influenza • Virus de la Parotiditis • Virus del Sarampión • Virus respiratorio sincytial • Coronavirus • Picornavirus :Rinovirus y Enterovirus (Poliovirus, Coxsackievirus, V. de la hepatitis A) • Rotavirus • Retrovirus (vih1, vih2, htlv1, htlv2, vsh)

VIRUS DE ADN BICATENARIO Poseen un material genético compuesto por ADN de doble cadena y se replican generalmente en el núcleo usando una ADN polimerasa. Son los virus ADN más diversos y frecuentes y corresponden al Grupo I de la Clasificación de Baltimore. Requieren para la infestación que la célula esté en la fase de replicación, que es cuando las polimerasas de la célula están activas. El virus puede forzar a la célula a realizar la división celular y de forma crónica por lo se les considera como virus oncológicos. Los mas importantes por su patogenia son: • Herpesvirus.- muy contagiosos, de persona a persona. • Papilomavirus.- infecciones de transmisión sexual. Existen mas de 100 tipos que se clasifican en de alto y de bajo riesgo oncológico. • Poxviridae (viruela, molusco contagioso, Orfvirus,) • Bacteriofagos.- que infectan a las bacterias

VIRUS DE ADN MONOCATENARIO El material genético está compuesto por ADN de cadena sencilla, es decir, formado por una sola cadena de nucleótidos, en lugar de la habitual doble hélice, y se replican también en el núcleo y usando una ADN-polimerasa. Corresponden al Grupo II de la Clasificación de Baltimore. 94

Son virus muy pequeños y poco estudiados. Entre ellos tenemos los Circoviridae y Parvovirida (Parvovirus). Otros virus de este grupo afectan a plantas y a bacterias. Afectan a vertebrados por lo que su contagio es frecuentemente de animal a persona. VIRUS DE ARN BICATENARIO Tiene ARN de cadena doble en su genoma. Pertenecen al Grupo III de la Clasificación de Baltimore. Como la mayoría de los virus ARN, se replican en el citoplasma y no dependen de las polimerasas de la células huésped como lo hacen los virus ADN, pues incluyen estas enzimas en el virión. La familia Reoviridae es la más extensa. En esta familia se incluyen los Rotavirus, la causa más común de gastroenteritis en niños pequeños en todo el mundo y el virus de la lengua azul, un patógeno de vacas y ovejas de gran importancia económica. VIRUS DE ARN MONOCATENARIOS POSITIVOS Los virus del tipo ARN monocatenario, se clasifican según el sentido o polaridad de su ARN en negativos o positivos. Los virus ARN positivos son idénticos al ARNm viral y por lo tanto pueden ser inmediatamente traducidos por la célula huésped. Pertenecen al grupo IV de Baltimore. Entre los virus de este grupo que afectan a los seres humanos, destacan el del SAR (sindrome agudo respiratorio), fiebre amarilla, virus del Nilo Occidental, dengue, poliomielitis, resfriado común, rubéola, hepatitis A, hepatitis E y el virus del mosaico del tabaco. VIRUS DE ARN MONOCATENARIO NEGATIVO El ARN viral negativo es complementario del ARNm y por lo tanto debe convertirse en ARN positivo por una ARN-polimerasa antes de la traducción. Pertenecen al grupo V de la clasificación de Baltimore. Entre los virus de este grupo que infectan a los humanos destacan los Hantavirus, el virus del Ébola, el virus del sarampión, parotiditis, rabia y gripe. VIRUS DE ARN MONOCATENARIO RETROTRANSCRIPTASA POSITIVA Son virus con ARN de cadena sencilla en su genoma que se replican en la célula huésped mediante transcripción inversa, es decir, mediante la formación de ADN a partir del molde ARN. Pertenecen al Grupo VI de la Clasificación de Baltimore. En este grupo se incluye al VIH causante del sida. Estos virus comprenden tres familias que infectan sólo a vertebrados. Destaca la familia Retroviridae, que incluye al VIH causante del sida y el HTLV Virus linfotrópico humano.

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VIRUS DE ADN BICATENARIOS RETROTRANSCRIPTASA POSITIVA Son virus con ADN de doble cadena en su genoma que se replican en la célula huésped mediante transcripción inversa, es decir, mediante la formación de ARN intermedio a partir del molde de ADN. Corresponden con el Grupo VII de la Clasificación de Baltimore. A este grupo pertenece la familia de los Hepadnaviridae que incluye al virus de la Hepatitis B.

2) - PRIONES Un Prión es una proteína infecciosa formada por una psialoproteína (glucoproteína con un grupo siálico) denominada proteína priónica, que produce enfermedades neurológicas degenerativas transmisibles tales como la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina. Un prión solamente esta compuesto por aminoácidos y no presenta material genético. La Glucoproteína tiene alterada su estructura secundaria, teniendo un incorrecto plegamiento de su estructura terciaria. La característica principal de los priones consiste en la conversión durante la post-traducción de una proteína codificada por el hospedero, la proteína celular del prión (PrPC), en una isoforma anormal, denominada PrPSc

! El prión, palabra acuñada en 1982 por Stanley B. Prusiner al investigar una serie de enfermedades de carácter crónico e irreversibles que afectaban al sistema nervioso central, es un acrónimo inglés derivado de las palabras proteína e infección. Los priones son los responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles en una variedad de mamíferos, incluida la encefalopatía espongiforme bovina, también conocida como "enfermedad de las vacas locas" en el ganado y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Dichas proteínas mutadas forman agregados supramoleculares y son patógenas debido a sus plegamientos anómalos ricos en láminas beta, y autoreproducibles. Existe evidencia de que la isoforma anormal PrP es el principal, y quizá único componente del agente infeccioso transmisible (prión). Las enfermedades causadas por estos agentes son determinadas por las mutaciones en el gen de la proteína humana del prion (PRNP) que se va a multiplicar principalmente en SNC, donde produce lesiones no inflamatorias, vacuolas, depósitos amiloideos y astrogliosis. La muerte neuronal por apoptosis es muy importante, con la consiguiente atrofia cerebral.

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ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS La estructura primaria está determinada por la secuencia de aminoácidos de la cadena proteica, es decir, el número de aminoácidos presentes y el orden en que están enlazados por medio de enlaces peptídicos (-NH2 + -COOH = NHCO + H2O).

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La estructura secundaria se adopta gracias a la formación de enlaces de hidrógeno entre los grupos carbonilo (-CO-) y amino (-NH-) de los carbonos involucrados en las uniones peptídicas. Nos da lugar a los plegamientos alfa o en Helice , como por ejemplo en el colágeno, o a los plegamientos beta o en hoja plegada , propias de las proteínas globulares.

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La estructura terciaria se debe a que los aminoácidos apolares se sitúan hacia el interior de la proteína y los polares hacia el exterior, de manera que puedan interactuar con el agua circundante. Es característico de las “proteínas integrales de membrana celular”, los aminoácidos hidrofóbicos quedan expuestos hacia el interior de la bicapa lipídica de la membrana.

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La estructura cuaternaria deriva de la conjunción de varias cadenas de aminoácidos. A través de la organización proteica cuaternaria se forman estructuras de gran importancia biológica como los microtúbulos, los microfilamentos, los capsómeros de los virus y complejos enzimáticos. También las fibrillas colágenas encontradas en el espacio extracelular del tejido conjuntivo están constituidas por la agregación de cadenas polipeptídicas.

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3) - BACTERIAS Son células procariotas que miden generalmente entre 0,5 y 3 micras (las eucariotas entre 10 y 100 micras). No poseen núcleo, pero si material genético libre en lo que se denomina Nucleoíde. No posee orgánulos membranosos, es decir, rodeados por membrana. Poseen membrana celular y pared celular. Pueden tener Flagelos y Fimbrias. Se considera que se conocen menos del 1% de las bacterias que existen en el planeta y en nuestro organismo. Solo en el tracto digestivo existen mas de 10 millones de bacterias diferentes. Existen 1 millón de bacterias en cada ml de agua y 40 a 100 millones en cada cm cúbico de tierra. Su biomasa es superior a la masa vegetal de todo el planeta. Se clasifican en Patógenas, No Patogenas y Patogenas oportunistas que son aquellas que solo son patógenas en organismos debilitados o inmunodeficientes. Según LANGE de Microbiología Médica (libro principalmente estudiado por los estudiantes de la mayoría de Universidades de Medicina) se calcula que actualmente es posible identificar menos del 10 % de los microorganismos patógenos que provocan enfermedades.

! La firma microbiana de cada individuo, al igual que su genoma, es único. En cada cm cuadrado de nuestra piel existen unas 10.000 bacterias, pero un poco mas abajo, a nivel del folículo piloso, en la dermis existen 1.000.000 de bacterias por cm cuadrado. En el cuerpo humano existen unos 100 billones de células y unos 1000 billones de bacterias. Unas 10 bacterias por cada célula. Esto hace que podamos decir que transportamos mas lo que no somos que lo que somos. Dos cepas bacterianas se consideran que pertenecen a la misma especie cuando su ADN total se asemeja en un porcentaje mayor del 70 %, lo cual resulta a todas luces insuficiente ya que por ejemplo el hombre posee un 98% de su ADN igual al del mono, y la diferencia entre ambos es acentuada. Todo lo anteriormente expuesto nos sirven para hacernos una ligera idea de lo poco que conocemos de ellas y de la importancia que tienen en el desarrollo y evolución de toda forma viviente. Si esto es lo que sabemos de las bacterias podemos imaginar lo que se conoce de los virus. Su reproducción es asexual por fisión binaria. Algunas pueden obtener la energía que necesitan por fermentación, es decir, sin oxigeno, a las que denominamos como anaerobias.

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CLASIFICACIÓN Para su clasificación podremos hacerlo: a) - según su forma, distinguiendose entre: -Cocos, Bacilos, Cocobacilos, Diplococos, Estafilococos (en racimo) Estreptococos (en cadenas) etc. –Espirilos: con forma sinuoide –Espiroquetas: con forma de sacacorcho –Vibriones: con un flagelo que les da una gran movilidad

b) - Según su pared celular podremos distinguir entre: –Gram + .- poseen hasta un 90 % de peptidoglicanos en su pared celular –Gram – .- poseen un 10 % o menos de peptidoglicanos, pero contienen una membrana externa compuesta por liposacaridos, lipoproteinas y moléculas complejas. Todo ello hace que un inminente profesor de la Universidad Autónoma de Madrid, doctor en ciencias biológicas y en bioantropología y autor de numerosos artículos sobre la materia ,Máximo Sandín, nos diga: “la guerra permanente contra los entes biológicos que han construido, regulan y mantienen la vida en nuestro planeta es el síntoma mas grave de una civilización que camina hacia su autodestrucción”.



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BACTERIAS DE INTERES CLINICO 
 I – BACTERIAS EXTRACELULARES que producen infecciones agudas que incluye la formación de exudados purulentos y fiebre .

I-1.Cocos y Bacilos piogenos 1.Estreptococos, 2.Estaphylococos 3.Neisserias 4.Bordetella 5.Haemophylus 6.Moraxella

I-2.Bacterias Entéricas que se encuentran como comensales en el tubo digestivo 1.Compilobacter, 2.Enterobacter 3.Escherichia 4. Helicobacter 5. Klebsiella, 6.Proteus 7.Salmoenlla 8. Serratia, 9.Shiguella 10.Yersinia 11. Pseudomonas

II – BACTERIAS INTRACELULARES Micobacterium TBC o Bacilo de Koch Micobacterium Leprae Bruxella Mellitensis Legionella Pneumófila Lysteria Monocitógenes 101

III – BACTERIAS TOXIGÉNICAS Corinebacterium Diphteriae Bacilus Antraxis o Carbunco Vibrio Cholera Clostridium: a) Perfringens; b) Botulicum; c) Tetanii ; d) Dificile)

IV – OTRAS BACTERIAS PATÓGENAS Espiroquetas : a) Treponema Pallidum, b) Borrelias; c) Leptospiras Micoplasmas

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------I – BACTERIAS EXTRACELULARES

I-1 COCOS Y BACILOS PIOGENOS

1) - Estreptococos.- son Cocos gram + que se desarrollan en pares o en cadenas. Anaerobios pero aerotolerantes que fermentan la glucosa a Ac. Láctico. La mayoría son inocuos pero otros son patógenos o patógenos oportunistas. Se clasifican según su capacidad para producir hemólisis que podrá ser de tipo alfa (verdosa) o beta (clara). Así tendremos :

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a)Estreptococo Alfa-Hemolítico (Neumococo, E. Faecalis).



b)Estreptococos Beta-Hemolíticos (Grupo A; Grupo B, Grupo C; Grupo D )

Los mas importantes son:

A) Estreptococo Alfahemolíticos: 1).Estreptococo Pneumoniae o Neumococo que son diplococos en forma de flecha. Se localizan en vías aéreas superiores y se encuentran de forma asintomática en el 10 al 70 % de la población según los diferentes autores. Produce enfermedades como Neumonias, Meningitis, Otitis media, Sinusitis, Conjuntivitis, etc. 2).Estreptococo Faecalis, Estreptococo Viridans o el Estreptococo Mutans. Posee diversos Habitat naturales en aparato Digestivo, boca, uretra, vagina, vesícula, etc. Pueden producir Endocarditis, Infecc. urinarias y abdominales, sepsis neonatal, etc.

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B) Estreptococo Betahemolítico: 1) - Estreptococo Pyogenes o Esteptococo A. Se encuentran en vías aéreas superiores del 20% de la población sana. Puede producir enfermedades supurativas en vías respiratorias o en piel y enfermedades No supurativas como la Fiebre Reumática, la Glomerulonefritis, etc. 2) - Estreptococo Agalactie o Estreptococo B. Se le encuentra en el aparato digestivo, vagina y leche de vacas y de animales con mastitis. Producen frecuentemente infecciones en recién nacidos que se infectan durante el parto (neumonias, meningitis..)

2) – Estafilococos.- Son los cocos piógenos mas peligrosos y producen exudados purulentos. Hay mas de 20 especies, 3 son patógenos (Aureus, Epidermidis, y Saprophyticus) El Estafilococo más patógeno es el S. Aureus que es el único coagulasa + (coagula el plasma) , por lo que al saprohyticus se le llama también en algunos lugares como stafilococo coagulasa negativo.

! A) - Stafilococo Aureus o Coagulasa + Se le encuentra en la flora normal de la nariz o intestino en el 50 % de la población sana y en el 90% del personal clínico. Produce enfermedades en la piel (forúnculos, antrax, foliculitis impétigo, granos). Pero también puede producir Neumonías; Endocarditis; Gastroenteritis; Pioartrosis.

B) - Stafilococo Epidermidis Es un habitante habitual de la piel humana Se le encuentra en infecciones de dispositivos implantados como válvulas cardiacas, prótesis de cadera, etc.) C) - Stafilococo Saprophyticus o Coagulasa - Es un habitante habitual de la piel humana Produce infecciones genitourinarias en la mujer (cistitis, pielonefritis, etc.)

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3) - Neisserias .- las más importantes son la N. Gonorrhoeae y la N. Meningitidis. A) - Neisseria Gonorrhoeae o Gonococo puede tenerse la enfermedad sin padecer síntomas. Las enfermedades que mas frecuentemente causa son: gonorrea; Enf. Inflamatoria Pélvica; infección Gonocócica diseminada; Oftalmia neonatal; etc.

! B) – Neisseria Meningitidis o Meningococo.- En el 5 al 20 % de la población sana. Altamente contagioso. Produce Meningitis, generalmente tras una infecc. Respiratoria. Es la primera causa de meningitis en niños y la segunda en adultos.

! 4) - Moraxellas .- la mas conocida es la Moraxella Catharralis.- muy cercana y parecida a las Neisserias y durante mucho tiempo se la conoció como Neisseria catharralis. Se la encuentra en las vías respiratorias altas del 5 % de los adultos y en el 50 % de niños sanos. Las enfermedades que mas frecuentemente produce son sinusitis, faringitis y bronquitis

! 5) - Haemophylus Influenzae.- igualmente se le encuentra en el 40 al 80 % de la población adulta sana en las vías respiratorias superiores. Las enfermedades que más frecuentemente causa son: bronquitis, celulitis en cara, faringitis, meningitis, otitis, sinusitis, neumonía, sepsis, etc.

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6) - Bordetella .- las más importantes son la B. Pertussis, B. Parapertussis y la B. Bronchiseptica. Crecen en el epitelio mucoso faríngeo y nasofaríngeo y producen la toxina “pertussis” causante de la sintomatología de la tosferina

! I-2 – BACTERIAS ENTÉRICAS .- Son bacterias saprofitas en el tracto intestinal y solo resultarán patógenas causando infecciones oportunistas y nosocomiales cuando invaden otras zonas. Las que mas frecuentemente encontraremos son : 1) - Escherichia Coli.- la podremos encontrar en infecciones oportunistas, neumonías, infecciones urinarias, diarreas acuosas y con sangre, síndrome Urémico-hemolítico (insuficiencia renal + anemia hemolítica + trombocitopenia) pero que también puede ser causado por Shiguellas y Salmonellas.

! 2) - Shiguellas.- pueden producir enfermedades y patogénia parecida. Al ser bacterias entéricas su transmisión será oral-fecal por alimentos contaminados.

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3) - Salmonella.- patogénia parecida. Transmisión oral-fecal, pero también por las heces de animales

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4) - Klebsiella.- Patógeno oportunista. Provoca Neumonías y Bronquitis

! 5) - Enterobacter.- Patógeno oportunista. Infecciones respiratoria y urinarias. Sus principales representantes son el Enterobacter Cloacae y el Enterobacter aerogenes.

! 6) - Serratia.- su principal representante es la Serratia Maercencens. Puede producir Neumonias, Sepsis, Infecciones urinarias, infecciones de heridas.

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7) - Proteus (P. Vulgaris y P. Mirabilis).- infecciones urinarias, de heridas, en vejiga, neumonías.

! 8) - Yersinia .- con frecuencia son infecciones Zoonóticas, por picadura de pulga. Podemos distinguir entre una forma inmóvil, la Yersinia Pestis (causante de la peste) y dos formas móviles, la Yersinia Enterocolítica y la Yersinia Pseudotuberculosa

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9) - Helicobacter Pílori.- vive en la mucosa gástrica y produce úlceras pero mucha gente la tiene como portadores asintomáticos y no desarrollan la enfermedad.

! 10) - Pseudomona Aureuginosa.- es una bacteria muy importante en infecciones nosocomiales y en pacientes inmunodeprimidos.

! 11) - Compilobacter.- junto a la Salmonella es la principal causa de infecciones alimenticias.

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II - BACTERIAS INTRACELULARES.- como las Micobacterias (TBC y Lepra), Brucella, Legionella y Listeria Monocitógenes

1) - Micobacterium TBC o Bacilo de Koch.- aparte del bacilo de Koch, típicamente responsable de la tuberculosis humana, cada vez son mas frecuentes las infecciones por micobacterias atípicas (bovis y otras). Las formas mas frecuentes de enfermedaes ocasionadas por estas son la TBC pulmonar, la extrapulmonar, la diseminada y la meningitis tuberculosa.

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2) - Micobacterium Leprae.- solo se encuentra en el hombre y se transmite por vía aérea o por secreciones nasales de enfermos.

! 3) - Brucella Mellitensis .- produce la Fiebre de Malta o Brucelosis. Es una zoonosis a partir de la leche o derivados de vaca, oveja o cabra. Es una enfermedad que frecuentemente se cronifica y produce complicaciones en forma localizada (artritis de rodilla, codo, hombro, etc.)

! 4) - Legionella pneumophila.- produce una neumonía atípica y se contagia a través del agua contaminada de los aparatos de refrigeración y ventilación.

! 5) - Lysteria Monocitógenes.- se adquiere por alimentos contaminados. Puede causar abortos, meningitis en RN y sepsis en pacientes debilitados. Pero también existen numerosos casos asintomáticos.

! III– BACTERIAS TOXIGÉNICAS .- provocan el daño principalmente a través de sus toxinas y menos por su acción piógena o por invasión celular.

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1) - Corinebacterium Diphteriae.- coloniza la faringe y produce la exotoxina difterica que es una toxina muy potente que puede causar daños en el corazón y en el sistema Nervioso. Insuficiencia respiratoria y asfixia. Típicamente produce la Difteria con pseudomembranas en faringe y tos característica.

! 2) - Bacilus Antraxis (Antrax o Carbunco).- Bacilo Gram +. Aerobio y formadores de esporas. Es una zoonosis que se adquiere a partir de ovejas o vacas (enfermedad de los escaldadores de lana). Generalmente con manifestaciones cutáneas. Existen formas pulmonares e intestinales.

! 3) - Vibrio Cholera.- Bacilo Gram- con forma de coma y gran movilidad por poseer un flagelo polar. Produce la toxina colérica que causa fuerte diarrea acuosa ( típicamente en “agua de arroz”) que provoca una gran perdida de agua y electrolitos para el enfermo, resultando de gran importancia la rehidratación del enfermo.

! 4) - Clostridium.- son Gram+, Anaerobios, formadores de esporas. Distinguimos los siguientes tipos: A) - Clostridium Perfringens.-por consumir alimentos cárnicos contaminados. Causa celulitis, gangrena gaseosa y bacteriémias.

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B) - Clostridium Botulicum (Botulismo) por consumir alimentos con Ph acido y no conservados térmicamente. Produce parálisis flácida e insuficiencia respiratoria que puede llegar a ser muy grave y causar la muerte.

! C) - Clostridium Tetani (Tetanos).- Se le encuentra como comensal en la flora intestinal. La infección se produce por esporas que entran en heridas profundas. Secreta la Neurotoxina tetánica (risa sardónica y postura en arco rígido).

! D) - Clostridium Dificile.- causa la Colitis postantibiótica. Es un comensal habitual de la flora intestinal pero tras un tratamiento antibiótico su numero puede aumentar mucho y producir diarreas muy graves e incluso mortales.

! IV– OTRAS BACTERIAS PATÓGENAS

1) - Espiroquetas.- las mas importantes son el Treponema pallidum, las Borrelias y las Leptospiras

1.Treponema pallidum causante de la sífilis. Compuesto por entre ocho a veinte espiras enrolladas, dándole un movimiento de rotación similar a un sacacorchos. Altamente contagiosa.

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2.Borrelias.- microorganismo microaerófilo. Causa enfermedades zoonóticas en humanos transmitidas principalmente por las garrapatas y piojos.

! 3.Leptospiras.- espiroquetas flexibles y helicoidales, con extremidades incurvadas en forma de gancho.

! 2) - Micoplasmas.- son bacterias muy pequeñas y carentes de pared celular. Entre ellos tenemos el Micoplasma Pneumoniae que afecta al sistema respiratorio pero también podemos encontrar otros micoplasmas a nivel cerebral y en otras localizaciones.

! 3) - Clamydias.- son parasitos intracelulares obligados distinguiremos: 1.Clamydia Trachomatis.- infecta sólo a humanos; causa tracoma y ceguera, infecciones óculares, genitales y neumonías. Artritis.

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2.Clamydia Pneumoniae.- Neumonias atípicas y Bronquitis

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3.Clamydia Psitacci.- produce la psitacocis que es una neumonía que se produce en personas que conviven o cuidan aves.

! 4) - Rickettsias.- son también parasitos intracelulares estrictos y son transmitidas por artrópodos .

1. La mas conocida es la Rickettsia prowazeki causante del tifus epidémico y transmitida por piojos.

! 2. La Rickettsia Typhi produce el tifus murino que es menos frecuente y menos grave.

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4 – HONGOS Son microorganismos eucariotas con un nivel de complejidad biológica superior al de las bacterias. Se estima que existe más de un millón de especies de hongos en el planeta, pero sólo se han descrito unos 70.000 . Los hongos se presentan bajo dos formas principales, los hongos filamentosos o mohos, que son pluricelulares y los hongos levaduriformes o simplemente levaduras que serán unicelulares.

A)- Hongos filamentosos o "mohos" (Pluricelulares).- El cuerpo de un hongo filamentoso tiene dos porciones, una reproductiva y otra vegetativa. La parte vegetativa, está compuesta por filamentos llamados hifas, un conjunto de hifas conforma el micelio.

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B) hongos levaduriformes (Levaduras) (Unicelulares). -Los hongos levaduriformes, o simplemente levadura, son siempre unicelulares, de forma casi esférica y se pueden multiplicar mediante la llamada fisión binaria o por gemación o división asimétrica

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HONGOS DE IMPORTANCIA CLÍNICA

Distinguiremos entre: 1.Hongos filamentosos, con Hifas que producen Micelios. 2.Hongos Unicelulares o levaduras Hay que tener en cuenta que muchos de ellos pueden ser dimórficos y pasar de una forma a otra según las condiciones ambientales. Su capacidad patógena se debe a la producción de endotoxinas y exotoxi113

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nas. Las micotoxinas más estudiadas son las aflatoxinas, fumonisinas y ocratoxinas Aflatoxinas.- son micotoxinas producidas en pequeñas concentraciones por hongos del género Aspergillus y Penicillum. Son tóxicas y carcinogénicas. Fumonisinas.- es hepatotóxica y nefrotóxica en todas la especies animales probadas. Ocratoxinas.- Tienen efectos nefrotóxicos , inmunosupresores, carcinogénicos y teratogénicos en los animales de experimentación estudiados. Las enfermedades que causan pueden ser: 1.Micosis superficiales o Dermatomicosis (dermatofitosis o tiñas) 2.Micosis subcutaneas (esporotricosis y micetomas) 3.Micosis profundas ( Cryptococo) 4. Micosis oportunistas que podrán ser superficiales o profundas (Criptococos; Candidiasis; Aspergylosis; Mucormicosis

5 – PARÁSITOS El parasitismo es un tipo de simbiosis en la cual uno de los participantes, (parásito) depende del otro (hospedador) y obtiene algún beneficio de este, lo cual no necesariamente implica daño para el hospedero. La parasitología se encarga de estudiar exclusivamente a los parásitos eucariotas excepto los hongos. Es decir, tanto los eucariotas unicelulares (Protistas), como los pluricelulares (Platelmintos, Nematodos, Artrópodos). A)- Protistas.-organismos eucariotas unicelulares que no pueden clasificarse dentro de alguno de los otros tres reinos eucariotas (Hongos, Animales o Plantas) (Ej.: amebas) . A ellos pertenecen los Protozoos, las Algas y los Mohos. B)- Platelmintos.- Son los gusanos planos (Ej.: Tenia). No poseen esqueleto, carecen de apéndices locomotores y tienen un aparato digestivo incompleto (carecen de ano), el tubo digestivo funciona como cavidad gastrovasular. C)- Nematodos.- Son gusanos redondos, de forma cilíndrica, con los extremos más finos y afilados, su longitud de adulto puede alcanzar de menos de un milímetro a más de 25 cm. No muestran ninguna segmentación, poseen un sistema digestivo completo, así como órganos reproductores y sistemas nerviosos, pero carecen de un sistema circulatorio y de órganos excretores D)- Artrópodos.-El término incluye a animales invertebrados dotados de un esqueleto externo y apéndices articulados, incluye, entre otros, insectos, arácnidos, crustáceos y miriápodos

A) - PROTISTAS , PROTOZOOS Son organismos microscópicos, unicelulares eucariotas, que viven en ambientes húmedos o en medios acuáticos. Se alimentan de algas, bacterias, y microhongos, desempeñando un papel vital en el control de las poblaciones bacterianas. Algunos como el Plasmodium (malaria), Trypanosomes y Leishmania son también importantes como parásitos y simbiontes de animales multicelulares Algunos protozoos tienen etapas, como trophozoito (etapa proliferativa) y como quistes inactivos que le permiten vivir fuera del huésped y en condiciones adversas.

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En cuanto a la reproducción, algunos protozoos se reproducen sexualmente, otros lo hacen asexualmente, mientras que un tercer grupo utiliza una combinación de ambos procesos (eg. Coccidios). Distinguimos según la forma de desplazarse entre: – Rizópodos .- que se desplazan por pseudopodos (Amebas) – Ciliados.- se desplazan mediante cilios (Balantidium Coli) – Flagelados.- se desplazan mediante flagelos (Giardia Lamblia)) - Esporozoos.- con una fase de esporulación y sin movilidad (Plasmodium)



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Rizópodos

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Ciliados

Esporozoos

Flagelados

B) - PLATELMINTOS Son organismos carentes de vértebras, conocidos con el nombre de gusanos planos.  La mayor parte son hermafroditas, y no posee ni aparato respiratorio ni circulatorio y el tubo digestivo no tiene ano ya que funciona como cavidad gastrovascular. Existen mas de 20.000 especies. No poseen apéndices locomotores aunque algunos tienen cilios. Comprenden tres grandes clases: B-1-las taenias (Cestoideos), que en su fase adulta son parásitos del tracto digestivo de los animales. Las Tenias o solitarias causan dos tipos de enfermedades parasitarias, según sean producidas por su fase adulta, Teniasis, o por su fase larvaria, intermedias o juveniles , Cisticercosis, por la contaminación con sus huevos que pueden llegar al cerebro provocando convulsiones y ceguera. B-2- las duelas (Trematodos), que parasitan diversos órganos de distintos animales. La Duela mas patógena para el hombre es la del Hígado, Fasciola Hepática o Fasciolopsis Busky. B-3- gusanos planos de vida libre como la planaria (Turbelarios).

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Tenia

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Duela

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Gusano Plano

C) - NEMÁTODOS Son conocidos como gusanos redondos, y pueden medir desde pocos mm hasta mas de 1 m. Pueden causar enfermedades en el Hombre como la triquina, filaria, anisakis, ascaris, estrongiloides, toxocaras, etc. Son dioicos , es decir, poseen dos sexos. Algunas especies pueden formar "quistes" que no son otra cosa que hembras repletas de huevos con la cubierta endurecida y muy resistente a agentes externos Realizan ciclos vitales directos o indirectos en los que se observan formas adultas, huevos y  cuatro estadios larvales. En el Hombre, los Nematodos que mas frecuentemente causan enfermedades son: –Anisakiasis – Anisakis –Anquilostomiasis - Ancylostoma duodenale y Necator americanus –Ascariasis – Ascaris –Dracunculiasis - Dracunculus medinensis –Enterobiasis - Enterobius vermicularis –Estrongiloidiasis – Strongyloides –Oncocercosis - Onchocerca volvulus

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– Toxocariasis - Toxocara –Triquinosis – Trichinella

D) - ARTRÓPODOS

Constituyen el filo mas numerosos del reino animal. Hay más de 1.200.000 especies descritas y representan al menos el 80% de todas las especies animales conocidas. Pueden actuar directamente causando enfermedades por sus toxinas, pero mas frecuentemente lo hacen como vehiculo vectorial en la transmisión de otros microorganismos patógenos (Virus, Bacterias, Protozoos y Helmintos)

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PARÁSITOS DE INTERÉS CLÍNICO:

1) - Anquilostomas (Necator americanus ) Este gusano nematodo comienza su vida fuera del cuerpo y se transmite al hombre y a los vertebrados a través del agua contaminada, frutas o vegetales. Las larvas de los anquilostomas crecen dentro del intestino humano, ahí se adhieren a la pared del intestino y beben la sangre de sus anfitriones, a veces causan un tipo de anemia y una enfermedad llamada anquilostomiasis. Los síntomas de la misma serían debilidad, dolor abdominal, náuseas, diarrea, y anemia !

2) - Acaro de la sarna (Sarcoptes scabiei) Comúnmente conocido por su picazón, el parásito se transfiere por contacto físico de persona a persona o de animal a persona. El ácaro hembra deja sus huevos en la piel humana, provocando la reacción e inflamación de la misma, produciendo una intensa picazón, comúnmente conocido como sarna o escabiosis. Los síntomas de la enfermedad serían picor, dolor, nódulos llenos de pus, irritación de la piel y tunelización de la dermis característica. También produce alopecia y lesiones que pueden confundirse con psoriasis. ! 117

3) -Áscaris Lumbricoides (Lombriz Intestinal) Son los Nematodos intestinales más grandes que afectan a los seres humanos, llegando hasta 15 y 35 centímetros de longitud. Se transfieren por vía digestiva mediante la ingestión de los huevos del parásito que eclosionan rápidamente y penetran en la pared intestinal y desde allí van al torrente sanguíneo. A partir de ahí, la lombriz pone rumbo hacia los pulmones, desde donde se expectora y se ingiere nuevamente, para retornar al intestino.

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Los síntomas que produce son fiebre, cansancio, erupción cutánea alérgica, vómitos, diarrea, problemas en el sistema nervioso, sibilancias, tos, etc.

4) - Shistosoma Mansoni (Equistosomiasis) Viven en el agua, y penetran a través de la piel de las víctimas que entran en contacto con agua contaminada, una vez han penetrado se dirigen al torrente sanguíneo de los anfitriones infectados y causan la esquistosomiasis, también llamada Bilharziasis. El parásito causa inflamación (hinchazón) y daños en diferentes órganos, pero especialmente en el hígado. Los gusanos adultos pueden persistir en el huésped humano durante décadas, y es posible que no causen ningún síntoma durante años. Dejan a su huésped a través de las heces y pasan parte de su ciclo de vida en un caracol de acogida como hospedador intermedio. Los síntomas que producen son fiebre, dolor, tos, diarrea, inflamación de las glándulas y letargo , generalmente por la afectación hepática.

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5) - Tenia o Solitaria (Taenia Solium) Se transmite a través de alimentos infectados. La tenia se engancha a al intestino de su víctima con los ganchos de su "cabeza", o escolex, quedando así fijada a el. Maduran en tres o cuatro meses, tiempo durante el cual desarrolla los órganos reproductivos. Puede sobrevivir hasta 25 años dentro de un ser humano. Sus huevos son excretados en las heces y puede sobrevivir en la vegetación, donde la consume el ganado o los cerdos, y nuevamente desde estos se transmite a los humanos. Los síntomas que mas frecuentemente causan son náuseas, vómitos, inflamación del intestino, diarrea, pérdida de peso, mareos y malnutrición.

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6) - Enterobius Vermicularis (Lombrices int.) Las lombrices son un parásito muy común del intestino humano, causando enterobiasis. A diferencia de muchos parásitos no pasan a la sangre, y no pueden sobrevivir en otras partes del cuerpo durante mucho tiempo. Las hembras adultas, que tienen de 8 a 13 milímetros de longitud, poseen una especie de pincho posterior al igual que el macho que les sirve para la reproducción, tras la cual el macho muere. Ponen sus huevos fuera del cuerpo, por lo general alrededor del ano, causando prurito: esta picazón ayuda a la propagación de las larvas a través del contacto directo, al rascarse el afectado la zona. Los síntomas mas frecuentes son Irritación y Picor anal, preferentemente nocturno

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7) - Filarias (Wuchereria Bancrofti) Es transmitidas a través de mosquitos que liberan al parasito en el torrente sanguíneo del huésped humano. Las larvas se trasladan a los nódulos linfáticos, predominantemente en las piernas y en la zona genital, y se convierte en gusano adulto en el curso de un año. Son responsables de la enfermedad tropical conocida como filariasis. En casos extremos puede provocar elefantiasis. Los síntomas de la enfermedad serían fiebre, escalofríos, infecciones de la piel, ganglios linfáticos dolorosos, piel engrosada, hinchazón, etc.

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8) - Toxoplasma Gondii

Es un parásito, con forma de media luna, que puede invadir el sistema nervioso central. Los seres humanos se infectan con este organismo al comer carne contaminada o a través de gatos infectados. Son más susceptibles a la infección las personas con un sistema inmune comprometido. Los Fetos de las mujeres infectadas pueden sufrir graves defectos en su desarrollo, pudiendo llegar a ser mortal. Puede simular los síntomas de una gripe, con fiebre, escalofríos, fatiga, dolor de cabeza, etc.

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9) - Giardia Lamblia La Giardia lamblia es un parásito protozoario flagelado que vive y se reproduce en el intestino, causando una infección del intestino delgado, conocida como la giardiásis que cursa con inflamación y alteración de la absorción intestinal, ocasionando diarreas. El parásito es muy resistente al tratamiento de aguas, pudiéndose encontrar en el agua potable de la red. Sus síntomas son, diarrea, náuseas, dolor abdominal, pérdida de peso, y el característico eructo con olor "a huevos podridos”.

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10) - Entamoeba Histolytica

Este protozoo unicelular causa una enfermedad llamada amebiasis que afecta principalmente al hombre y a otros primates. Se puede encontrar en el agua, ambientes húmedos y en el suelo, pudiendo contaminar frutas y hortalizas. Se propaga a través de contaminación fecal-oral. Una variedad de la misma es la “Ameba Libre” que es especialmente grave. Tras el parásito del paludismo, es la segunda causa de muertes por protozoos. Los síntomas mas comunes son dolor abdominal, pérdida de peso, debilidad, diarrea y absceso hepático.

11) – Babesia

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Son protistas parásitos que causan la enfermedad de la Babesiosis en animales y seres humanos. El parásito es transmitido por garrapatas, pasando a la torrente sanguíneo y atacando a los glóbulos rojos de la sangre, pudiendo causar anemia severa. Se han descrito más de 100 especies, pero solo unas pocas causan infecciones a los humanos Es el peor parásito patógeno, según el Dr. Goiz, y puede causar tumores que se diagnostican como cánceres.

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12) - Plasmodium (Malaria) Es la principal causa de muerte por parasitos. El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado como hospedador final. Existen mas de 175 especies de las cuales al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que pueden provocar la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad.



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E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

CAP.6 : PARES REGULARES Son los pares que realmente nos van a permitir identificar los microorganismos patógenos que tiene el paciente (Virus, Bacterias, Hongos o Parásitos). Como regla general se puede decir que cuánto más cerca estén ambos polos magnéticos, más grave es la patología del paciente. Pero existen numerosas y notables excepciones. Debido a su gran numero vamos a estudiarlos en 3 partes según corresponda su exploración anatómica y desarrollo fisiopatológico. Por ejemplo se decide incluir el bacilo difteroide y el B. De Koch dentro del cuello y no del tórax por la frecuencia con que se asocian a problemas de tiroides y de cuello en general. Aunque nos encontraremos aquí todos los pares Regulares descritos por el Dr. Goiz como identificativos de patógenos , también incluiremos otros que aunque no respondan a un patógeno propiamente dicho, se encontraran en la misma situación anatómica y los exploraremos al mismo tiempo, aunque podrán identificarnos disfunciones glandulares, enf complejas , etc. Se decide incluir aquí estos otros pares también porque son explicados por el Dr. Goiz conjuntamente con los pares regulares y para respetar los hábitos docentes del maestro. Por otro lado, pueden hacernos algo mas ameno la descripción de los pares regulares y darnos una idea de la existencia de los otros pares que serán abordados posteriormente en conjunto. Así y solo como alternativa para el aprendizaje de los mismos, iremos viendo sucesivamente los PARES REGULARES I)

CABEZA y CUELLO

II)

TORAX Y ABDOMEN

III)

ESPALDA Y EXTREMIDADES

I) – PARES REGULARES DE CABEZA Y CUELLO PUNTO

LOCALIZACIÓN

PINEAL

Punto más alto del cráneo, en la línea media.

PREPINEAL POSTPINEAL PARIETAL (Dcho. e Izq.) TEMPORAL POLIGONO DE WILLIS OCCIPITAL BULBO RAQUÍDEO CEREBELO TEMPORO-OCCIPITAL MASTOIDES OREJA OIDO PREAURICULAR SIEN QUIASMA ANTECUERNO POLOS FRONTAL HIPOFISIS SUPRACILIAR

Por delante del Pineal Por detrás del Pineal Sobre el h. Parietal, bilateral. Arriba del oído. A nivel del hueso temporal Hueso posterior del cráneo. En la nuca Arriba del bulbo raquídeo Donde se cogen “las coletas” las niñas. Detrás del oído. Bilateral Sobre el cartílago articular. Bilateral. Sobre el canal auditivo. Bilateral Por delante del oído Al lado del ojo. Bilateral. Arriba de la sien en la unión frontoparietal En el nacimiento del pelo En los cuernos. Arriba de las cejas, bilateral. En el centro de la frente. Sobre las cejas en la línea media 122

Los puntos a chequear son:

PUNTO

LOCALIZACIÓN

INTERCILIAR

Entre las cejas, en la línea media

SENO FRONTAL

Sobre las cejas junto a la línea media.

CRANEAL

En medio de los Ojos

LAGRIMAL PARPADO OJO SUELO DE ORBITA CANTO MALAR POMULO SENO PARANASAL MAXILAR NARIZ COMISURA SUBMENTÓN MANDIBULA GL. SALIVAL PARÓTIDA GONÍACO RAMA ASCENDENTE LENGUA ATLAS 3ª CERVICAL 7ª CERVICAL ANGINA LARINGE TIROIDES PARATIROIDES TRAQUEA N. VAGO 1ª COSTILLA SUBCLAVIA SUPRAESPINOSO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO PLEXO CERVICAL DELTOIDES HUMERO BRAQUIAL CODO CUBITO RADIO MUÑECA PALMA INDICE

Sobre el conducto lagrimal Sobre el párpado superior Sobre el ojo. Bilateral Sobre el párpado inferior Angulo Externo del Ojo. Bilateral Debajo de los ojos Zona más prominente del cachete Entre nariz y pómulo. Bilateral. Sobre molares, zonas de 10 y 20. Bilateral Sobre la comisura bucal Debajo del Mentón Debajo del mentón y lateralmente submandibular En el lateral de la mandíbula En el reborde mandibular, cerca del ángulo goníaco Angulo mandibular. Debajo de la Sien Desde la comisura bucal hacia el oído. 1ª Vértebra Cervical. A ambos lados del cuello Tendremos puntos en posterior y en Lat. Borde inferior de la Mandíbula. Arriba y Debajo de la Tiroides. En la línea Media A los lados de la manzana de Adán. Bilateral. Debajo del oído. Bilateral En el borde lateral del Esternón. En su entrada al mediastino junto al mango esternal Debajo de la clavícula Debajo de la clavícula Encima de la clavícula En la región lateral del cuello En el borde lateral Inferior del cuello. Bilateral Primer músculo del Brazo Entre el codo y el Hombro En el pliegue del codo En el codo En el lado del dedo meñique En el lado del dedo pulgar Bilateral Bilateral Dedo Índice

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PARES BIOMAGNÉTICOS QUE SE FORMAN EN LA CABEZA LUNAR (Cualquiera) – RIÑON HOMOLATERAL (V) (HantaVirus) Se transmite por ratas y ratones de campo, y son responsables de los lunares que van creciendo y haciéndose grandes. Su par sería Lunar (que crece o aumenta de tamaño) – Riñón. El lunar se detiene y habrá que quitarlo posteriormente con cirugía, pero solo por motivos estéticos. Por lo que lo ideal seria quitar el virus y luego quitar el lunar si se desea. Este virus abunda en el sur de America, en argentina, sur de Perú, etc. Fue por primera vez identificado en el río Hanta, en Corea del Sur. Puede ser causa de Cáncer en los lunares (Melanomas). Características de los lunares que se malignizan:

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Comentario: En la medicina alópata los HantaVirus son Virus ARN que según el Dr. Goiz no son patógenos por lo que su patogenicidad corresponderá a la bacteria con la que hace resonancia. Med Alop.: Las infecciones por HantaVirus (IHV) comprenden principalmente dos cuadros clínicos producidos por varios virus pertenecientes al género HantaVirus: la fiebre hemorrágica con síndrome renal (FHSR), y el síndrome pulmonar por HantaVirus (SPHV) . Las «hantavirosis» son enfermedades infecciosas que afectan al ser humano, con un mecanismo de transmisión biológica mediado por roedores. Las IHV son una zoonosis. El Melanoma es el cáncer de piel de peor pronostico, casi siempre fatal, y proviene de los melanocitos que existen en la piel. También se pueden encontrar en ojo y en intestino. Es un cáncer altamente invasivo y

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casi siempre generador de metástasis. Cuanto mas cerca se localizan de la cabeza mas posibilidad de metástasis cerebrales.

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Existen otros dos tipos de cáncer de piel pero mucho mas benignos y con pronostico totalmente distinto. Su tratamiento es local mediante la exéresis quirúrgica : El Carcinoma de células basales o Carcinoma Basocelular o Basalioma.- constituyen el 78 % de los canceres de piel, provenientes de las células basales de la epidermis. Es la forma mas frecuente de cáncer de piel, encontrándose generalmente en cara, nariz y frente. No produce metástasis y no es mortal. Su principal problema es estético y a veces puede ser desfigurante y provocar destrucción local en ojos, nariz, orejas o labios.

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El Carcinoma de células escamosas o Carcinoma Epidermóide.- responsables del 20 % de los canceres de piel, proveniente de las células escamosas que se encuentran en la superficie de la piel. Puede dar afectación ganglionar local pero los que se encuentran en piel no suelen metastizar a distancia. La mayoría de los cánceres de ano, cuello uterino, cabeza y cuello, y vagina son carcinomas epidermoides.

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Comentario: Es conveniente distinguir la posible malignización de un lunar ya que los pares a encontrar y el tratamiento a seguir puede ser muy diferente. En el caso de los Melanomas resulta muy interesante estudiar la Teoría del Dr. Hamer sobre la etiología y las Fases Clínicas por las que pasan todos los tumores.

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LA PIEL: Hay que tener en cuenta que la piel esta soportada por un rico plexo vascular que recibe hasta un tercio de la sangre que bombea el corazón y que puede actuar como reservorio de sustancias toxicas y de medicamentos, lo cual es la base de la Mesoterapia. Por ello en el caso de psoriasis y otras enfermedades crónicas de la piel aunque quitemos el agente causal, a veces, la mejoría de las lesiones puede ser lenta y tardar meses o años en desaparecer totalmente. Pero siempre desde el principio, podrá comprobarse como estas lesiones resistentes irán mejorando poco a poco. Otras veces las lesiones dérmicas pueden mejorar muy rápidamente, cuando no se han depositado estas toxinas en esta capa vascular.

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PINEAL – PINEAL .- (DISFUNCIÓN) La glándula pineal, cuerpo pineal o epífisis es un órgano que sincroniza la liberación de la hormona melatonina y

el neurotransmisor serotonina y otras aun no bien conocidas. Es así considerado un transductor neuroendocrino y un «reloj biológico». Se la ha relacionado con el tercer ojo, el 7º chacra y con fenómenos de telepatía y videncias. La disfunción Pineal puede deberse a un trauma psíquico y también por “No perdonar”. Produce el Verdadero Vitiligo y las Hipocromias. En estos casos se asocia con frecuencia a una hepatitis u otra afectación hepática. El Vitíligo requiere frecuentemente disfunción Pineal + Trauma Psíquico + Afectación Hepática. Las afectaciones hepáticas pueden darnos falsos vitíligos. También actúa sobre la sexualidad y ! sobre las glándulas suprarrenales. Se lesiona por traumas físicos y muy especialmente psíquicos. Se considera Disfunción Glandular. Provoca angustias severas. Puede dar cuadros muy severos y floridos. Generalmente cursan con insomnios, angustia, depresión etc. !

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Med.Alop.: Entre las principales funciones de la Gl Pineal estarían: a)

– Regulación de los ciclos de vigilia sueño o ritmo circadiano.

b)

– Antioxidante del ADN, previniendo mutaciones del mismo.

c)

– Participa y promueve la apoptosis de las células cancerosas (antimutágeno).

d)

– Retrasa los procesos neurodegenerativos

e)

– Frena los procesos del Stress.( Adaptógeno).

f)

- Protege el sistema inmunitario

Durante el día es estimulada por la luz y va a secretar “serotonina”, neurotransmisor muy importante que a sido asociada a cuadros de depresión. Pero por la noche, con la falta de luz secretara melatonina, neurotransmisor inductor del sueño y al que se le han atribuido múltiples efectos beneficiosos como antioxidante. Por ello resulta de gran importancia dormir con oscuridad total, ya que la luminosidad impide la producción de la misma. Además esta hormona es la responsable de los sueños REM que se producirán aproximadamente cada 90 minutos y que al principio de la noche duran unos 5 minutos pero al final pueden llegar a durar cerca de una hora. Durante estos sueños REM entramos en contacto con otros estados ampliados de conciencia, lo que se ha atribuido a la facultad que tiene esta glándula de secretar DMT (dimetiltriptamina) (lo que también se persigue en Centroamérica con otras drogas que secretan la misma sustancia como la ayahuasca o el peyote). Se la relaciona con los viajes astrales y con los fenómenos de videncias, es la 127

antena espiritual para lograr conexiones con realidades superiores. Su calcificación y atrofia se la ha relacionado con el consumo de Fluor. El Fluor es atraído magnéticamente por la gl. Pineal. Además se le ha responsabilizado de la fijación de los metales pesados en el cuerpo, resultando especialmente nociva su combinación con el mercurio ya que hace que este se fije mas en nuestros organismo. Para el Dr. Goiz el Fluor es el elemento mas electronegativo y el que probablemente tenga una mayor importancia en que un órgano gire hacia la acidosis en un momento determinado y enferme. Vitíligo.: El Vitíligo es la degeneración y muerte de los melanocitos de la piel. Se desconoce su causa, se sospecha etiología autoinmune. !

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Dimetiltriptamina: La DMT (dimetiltriptamina) es la sustancia vegetal más potente que existe como alucinógeno, se encuentra de forma normal en la naturaleza, pertenece farmacológicamente a la familia de la triptamina. Muchas culturas, indígenas y modernas, ingieren DMT como psicodélico. Se relaciona la glándula pineal con el sexto Chakra o Ajna Ajna del que habla la tradición védica, la ventana de Brahma que se nombra en el hinduismo, el Ojo Celestial del cual hablaban los antiguos chinos, el Palacio Niwan de los taoístas o el «asiento del alma» de Descartes, etc. Se postula que la glándula pineal aloja el espíritu o alma, que «es capaz de recibir información, en lugar de únicamente generar esas percepciones. Se piensa que el desarrollo de los sentidos una vez nacemos hace que se atrofie en cierto sentido la glándula Pineal. 7º Chacra: Aunque tendremos en su momento un capitulo en el que abordaremos el reequilibrio de los Chacras con el Par Biomagnético nos ha parecido conveniente ir tratándolos de forma somera y elemental los diferentes chacras a medida que vayamos abordando su situación anatómica con el objetivo de que el lector vaya familiarizandose con cada uno de ellos. SEPTIMO CHACRA (SAHASRARA): El séptimo chakra también se denomina Chakra de la Coronilla. Está ubicado en el punto más alto de la cabeza. Aquí nos abrimos a mundo espiritual y tomamos conciencia de la unidad cósmica. A través de este chakra estamos ligados a la razón de todo Ser, a lo ! Divino y nos sentimos plenamente acogidos dentro de él. Los 7 chakras nos representan 7 derechos que nos corresponden por nacimiento, derechos que en ocasiones las circunstancias de la vida hacen que se nos restrinjan, por ello debemos mantener nuestros CHAKRAS, abiertos y equilibrados, lo cual también podremos hacer, con el Par Biomagnético. El 7º Chakra Coronario representa el “Derecho a saber”, El derecho a la verdad, a la información, a la educación y a los conocimientos. El 7º Chakra o Chacra Corona (SAHASRARA) es un chakra que vibra con altísima rapidez, cuando se activa y por el que encontramos nuestro propio potencial. Es la Rueda Coronaria o Pineal, situada arriba de la Coronilla y se conecta con la Glándula Pineal, poco desarrollada en mucha gente y de por sí es una pequeña glándula que no tiene importancia en la ciencia ortodoxa. El 3º Ojo : Los egipcios se servían de él para anticiparse al futuro, los hindúes lo consideraban la llave de la iluminación y los, aztecas intentaban despertarlo para obtener una visión directa de lo invisible. Lo cierto es que el tercer ojo fue considerado el "órgano del alma" en numerosas civilizaciones ya extinguidas y que todas ellas coincidieron en ubicarlo en el entrecejo, sobre la frente. Durante años, el tercer ojo fue incluido en el terreno de lo mítico, pero en la actualidad la ciencia cree haber establecido una conexión entre él y la glándula pineal.

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PINEAL–BULBO (V) (V. y Sindr. de Guillén Barre) (Polirradiculopatia)

El Sindr. De Guillen-Barrre afecta directamente al Sistema Nervioso y al centro de control respiratorio, que se encuentra en el Bulbo, pudiéndonos dar diversa sintomatología respiratoria. Cuando afecta a los núcleos de la respiración, que son cuatro (Inspiratorio, Espiratorio, Neumotactico y Apnéustico) puede ser mortal por insuficiencia respiratoria. Cursa con Dolor de cabeza fuerte. Es causa frecuente de la Apnea del sueño. Pero tener en cuenta que con frecuencia es muy grave haciendo peligrar la vida del paciente. También puede ocasionarnos Neuritis y Polineuritis. Al afectarse el bulbo raquídeo y al introducirse el virus en la medula puede producirse afectación muscular en miembros e incluso Parálisis Progresiva. ! Puede ser muy contagioso. !

Se contagia de persona a persona, por lo que cuando encontremos esta enfermedad siempre será conveniente que indaguemos por bioenergética cuando y quien lo ha contagiado, así como explorar a las personas de su entorno. Med. Alop. : El Síndrome de Guillain-Barré es la forma más común de neuropatía adquirida con igual frecuencia en ambos sexos, afecta por lo general adultos jóvenes y se describe como una enfermedad autoinmune. Comienza con una debilidad muscular progresiva de ambas extremidades inferiores que pueden llevar a una parálisis completa. Se propaga rápidamente de forma caudo-craneal para implicar por último los nervios craneales. En su paso ascendente, frecuentemente afecta a la región bulbar y el diafragma. Las características clínicas son dolores en espalda y piernas, debilidad que empieza en los pies y piernas y progresa hacia arriba. Los músculos respiratorios son afectados en cerca de la mitad los casos, y esto puede poner al pa! ciente en grave peligro por insuficiencia respiratoria. Antes de la invención del respirador artificial esta enfermedad fue mortal en más de la mitad de los casos. Los reflejos se pierden por completo. Por lo general, la recuperación se da espontáneamente luego de un período que varía entre varias semanas o meses. No hay terapia específica. Generalmente el líquido espinal contiene una cantidad aumentada de proteínas. Se la describe como una Desmielinización del Sistema Nervioso .Periférico por atacarlo el Sistema Autoinmune. Parálisis flácida, hipoestesias, arreflexias, disminución grave de sentidos y propiocepción, reflejos disminuidos, etc. El Síndrome de Guillain-Barré también conocido como síndrome de Guillain-Barré-Landry es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico y especialmente a la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Cuan- ! do esto sucede, los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz, los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo. El resultado es la incapacidad de sentir calor, dolor y otras sensaciones, además de paralizar progresivamente varios músculos del cuerpo. El síndrome de Guillain Barré es una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de origen desconocido. Su fisiopatología no está completamente aclarada y se señala que es probable que un organismo infeccioso induzca una respuesta inmunológica, de origen tanto humoral como celular, que produce una 129

reacción cruzada contra la vaina de mielina de los nervios periféricos que causa su destrucción. Con la erradicación de la poliomielitis se ha convertido en la principal causa de parálisis neuromuscular en occidente. Los síntomas mas frecuentes son: Perdida de reflejos en brazos y piernas; Hipotensión arterial, Debilidad muscular o perdida de la función muscular o dolores musculares. Entumecimientos. Cambios en la sensibilidad. Falta de coordinación Los síntomas de agravamiento de la enfermedad son: Ausencia temporal de la respiración, Incapacidad para respirar profundamente, Dificultad respiratoria, Dificultad para deglutir. Babeo. Sentirse mareado al pararse. Desmayo.

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POSTPINEAL – VEJIGA (H) (Criptococo)

Es una micosis sistémica que afecta principalmente al cerebro y al sistema respiratorio. Para el Dr. Goiz es el peor Hongo que nos podemos encontrar en un paciente, debido a los trastornos Neurológicos y Conductuales que provoca. Es transmitido por cucarachas, pero también pueden transmitirlos las Hormigas y por grillos.

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Med. Alop.: El Criptococo es un hongo que se encuentra en el suelo donde hay aves, fundamentalmente palomas. De las diversas especies de Criptococo solamente resulta patógeno para el hombre el Criptococo neoformans. La manifestación más frecuente de la infección criptococócica es la meningoencefalitis, que afecta principalmente a pacientes inmunocomprometidos, pero puede presentarse en pacientes inmunocompetentes. La vía de entrada es respiratoria y se disemina por vía hematógena, tiene tropismo por el sistema nervioso central. La criptococosis constituye una de las infecciones micóticas más frecuentes del sistema nervioso central. !

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POSTPINEAL – BULBO (E) (Parkinson) Este par nos servirá para el diagnostico y para el tratamiento del Parkinson. El punto postpineal actuará directamente sobre los Núcleos Basales del cerebro que es donde se encuentra la alteración. Es un par muy efectivo para el Dr. Goiz y el paciente puede entrar con Parkinson en la consulta y salir sin el. Pero deberemos encontrar bien el punto donde chequear los Núcleos Basales, que será donde se acorte la pierna. Lo normal es el que el paciente note gran mejoría en las primeras 24 o 48 horas si se trata de un verdadero Parkinson. Debemos tener en cuenta que existen falsos Parkinson que son debidos a otras causa, entre las mas frecuentes son las debidas a las infecciones producidas por el Clostridium Tetanicum (Riñón – Riñón). !



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Med. Alop.: La enfermedad de Parkinson, también denominada Parkinsonismo idiopático o parálisis agitante, es un trastorno neurodegenerativo crónico que conduce con el tiempo a una incapacidad progresiva, producida a consecuencia de la destrucción, por causas que todavía se desconocen, de las neuronas pigmentadas de la sustancia negra. Frecuentemente clasificada como un trastorno del movimiento, la enfermedad de Parkinson también desencadena alteraciones en la función cognitiva, en la expresión de las emociones y en la función autónoma. Esta enfermedad representa el segundo trastorno neurodegenerativo por su frecuencia, situándose única! mente por detrás de la enfermedad de Alzheimer. Está extendida por todo el mundo y afecta tanto al sexo masculino como al femenino, siendo frecuente que aparezca a partir del sexto decenio de vida. Sin embargo, además de esta variedad tardía, existe otra versión precoz que se manifiesta en edades inferiores a los cuarenta años. En la actualidad, el diagnóstico está basado en la clínica, puesto que no se ha identificado ningún marcador biológico de esta enfermedad. Por ello, el diagnóstico de la misma se apoya en la detección de la característica tríada rigidez-temblor-akinesia y en la ausencia de síntomas atípicos, aunque también tiene importancia la exclusión de otros posibles trastornos por medio de técnicas de imagen cerebral o de analíticas sanguíneas. Es progresiva y no tiene tratamiento efectivo. ! 132

POSTPINEAL – AMIGDALA CEREBRAL (Ps) (Depresión)

La Amígdala cerebral la testamos en la parte anterior del cráneo, donde nace el pelo en la línea media. También ha sido descrito este par como CORONILLA – HIPOFISIS. Por lo que pondremos atrás (en postpineal o en coronilla) el imán negativo y en anterior (amígdala cerebral o en Hipófisis) el positivo. Aconsejar métodos para oxigenar el cerebro como el Ozono, el Peroxido de Hidrogeno de grado alimenticio o una taza diaria de avena con pasas molidas.

! Comentario: La depresión se puede describir como el hecho de sentirse triste, melancólico, infeliz, abatido o derrumbado. Pero debemos distinguir entre dos tipos de depresiones: las depresiones exógenas y las endógenas. Las Depresiones Exógenas son las que se deben a una o varias causas concretas y claras que influyen notoriamente en el paciente y que eliminadas estas causas desaparece la depresión. Como la muerte de un familiar, revés económico, laboral, etc. Podremos atenuar los síntomas pero como es natural no podremos resolver las causas que afligen al paciente. Frecuentemente es útil también utilizar el par especial Vivian (Hipófisis – Bulbo) para relativizar algo estos problemas personales. Las Depresiones Endógenas son las autenticas depresiones ya que sin motivo aparente el enfermo se encuentra hundido y acabado sin razón alguna. Estas son las que realmente podremos tratar con el par biomagnético en cuestión.

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BORDE CALLOSO – BORDE CALLOSO (B) (TBC cerebral) Aquí encontramos la localización cerebral del micobacterium TBC o Bacilo de Koch. Puede originarnos mucha sintomatología especifica de la zona, pero también es causa de muchos problemas psicológicos y psiquiátricos. La localización mas común de la TBC es Supraespinoso – Supraespinoso, pero cuando la encontramos aquí, además de darnos la TBC cerebral con sintomatología locoregional, también puede actuarnos como reservorio de la misma Impactaremos verticalmente el borde calloso. Colocándose el negativo delante y el positivo detrás.

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Med.Alop.: Es la forma mas grave de tuberculosis. Nos suele ocasionar meningitis bacteriana con un curso clínico subagudo que progresa en días ocasionando dolor de cabeza, rigidez de nuca y déficits neurológicos. Pero también puede presentarse como tuberculosas cerebrales simulando en todo a un tumor cerebral.

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PARIETAL – RIÑON CONTRALATERAL (E) PAR ESP. : “GOIZ”

Este par Especial nos puede servir para corregir la mayoría de los acortamientos de un miembro inferior que generalmente no es debido a un problema anatómico sino a un trauma que hace que un riñón entre en acidosis y acorte todo el hemicuerpo correspondiente. El polo negativo lo pondremos en el parietal contralateral y el positivo en el riñón del mismo lado que el miembro acortado. Pero para comprobar si el miembro afectado se elonga, y no se debe a un problema anatómico real, lo haremos colocando el polo positivo sobre el riñón, y si se corrige el acortamiento del miembro, entonces pondremos el negativo en el parietal contralateral. A veces el acortamiento de miembros tiene causa anatómica, cuando así ocurre, simplemente el “PAR GOIZ” no funciona. Pero la gran mayoría de las veces se debe a un trauma físico, ocurrido durante niños o jóvenes, que hace que un riñón entre en acidosis y provoque la contracción de todo el hemicuerpo correspondiente. Cuando lo neutralizamos, en pocos minutos (10 o 15) el miembro recupera su dimensión normal definitivamente y pueden quitarse la mayoría de las alzas y tacones traumatizadores. El acortamiento se diagnostica con el imán positivo en el riñón homolateral y se corrige con el Par biomagnético Parietal - Riñón contralateral. Pero el ! Riñón también puede hacer resonancia con otros órganos del cráneo como oído, parótida, paratiroides. Pero siempre del lado contralateral. Puede originar Agotamiento, Stress, Trauma emocional. Congestión Renal. Pesadez de cabeza con sordera y cansancio. Hemicránea. Si en vez de neutralizarse con el parietal se neutraliza con la Parótida o con la Paratiroides nos indica Hipocalcemia. También puede sernos útil para tratar una disfunción renal o “Síndrome Nefrótico”, ya que el riñón es el único órgano que puede alterarse sin patología y dejar de funcionar correctamente por estar polarizado. La sintomatología que produce este par es muy variada y puede afectar al SNC, al sistema Pulmonar o al sistema Renal. Cuando hace resonancia con parótida o con paratiroides simula un cuadro de hipocalcemia y debilidad muscular. En el SNC puede ocasionar desde Hemicránea hasta trastornos motrices del hemicuerpo contralateral y hasta trastornos de conducta. La sintomatología broncopulmonar se asocia generalmente a bronco espasmos, disnea y bronquitis de repetición. La mayoría de los cuadros de bronquitis asmáticas e incluso de asma obedecen a este Par Biomagnético y ceden al impactarse el mismo. La sintomatología renal puede producir Disuria y tendencia a infecciones de vías urinarias recurrentes. “Todos estos síntomas ceden espontáneamente y de forma rápida a la despolarización del par”

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PARIETAL – PARIETAL (VIRUS) Virus de la Encefalitis.

Encefalitis Viral, Enfermedad del sueño o fiebre cerebral. Desquicio y secreción excesiva de mucosas y lágrimas. Puede presentarse también como alteraciones graves de la conducta. En los niños provoca fracaso escolar y conductas antisociales. Dolor de cabeza, confusión mental, fiebre alta, vómitos, rigidez de nuca, irritabilidad, etc. Generalmente es transmitida por animales domésticos (perros, gatos,…) ya que lo transmiten por el moco, lo que en el perro se conoce como “Moquillo”.



! Med. Alop.: Se le atribuyen más de 50 agentes etiológicos pero las encefalitis más sintomáticas son las víricas. Sintomatología de afectación meníngea (rigidez de nuca, ! fiebre, dolor de cabeza, hemiparesias, convulsiones, etc.) y cerebelosas con alteraciones sensoriales (auditivas, visuales,…..)Entre las encefalitis víricas, se conocen más de cincuenta virus causantes de encefalitis en la especie humana. Los más importantes son los que producen encefalitis sin trastornos sistémicos. Casi siempre la encefalitis está asociada a una meningitis, de manera que los dos síndromes, encefalitis y meningitis, forman un cuadro clínico común (meningoencefalitis) provocado por los mismos virus, aunque algunos virus pueden tener preferencia por alguna de estas localizaciones.

Los virus que producen encefalitis ocasionan un síndrome común que permite hacer un diagnóstico clínico, pero es muy difícil hacer un diagnóstico exacto en más de la mitad de los casos, excepto en los casos particulares de determinadas regiones geográficas. La evolución de la encefalitis transcurre al cabo de pocos días a algunas semanas, con una mortalidad variable dependiente del agente vírico causal, desde el 5% al 20%. En la quinta parte de los pacientes aparecen diversas secuelas, como deterioro mental, cambios en la personalidad y alteraciones de los movimientos.

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El virus puede ser transmitido por la madre durante el parto, produciendo síntomas de letargia, temblores, irritabilidad y convulsiones en el neonato durante sus primeras semanas de vida.

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PARIETAL DRCH.–COLON TRANSVERSO (P) (Entamoeba Histolytica)

La Entamoeba histolytica es un protozoo parásito anaerobio con forma ameboide. Es patógeno para el humano y para los cánidos, causando amebiasis incluyendo colitis amébica y absceso hepático y también puede producir, generalmente cuando se asocia con otras bacterias, tumores invasivos cerebrales. Aunque en el 90 % de los casos el portador del parasito es asintomático. Provoca Disentería y abscesos amibianos, generalmente hepáticos pero también han sido descritos en pulmón. Si se asocia con una bacteria puede producir lesión neurológica central (tumores). Puede debutar con fiebre y molestias vagas. También puede provocar crisis convulsivas.

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La Disentería consiste en un trastorno inflamatorio del intestino, especialmente del colon, que produce diarrea grave que contiene moco y/ o sangre en las heces. A veces el parasito puede llegar al hígado provocando abscesos graves en este órgano.

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En asociación con alguna(s) bacteria puede ocasionar un Tumor Cerebral. Los tumores cerebrales que producen suelen situarse muy cerca de la silla turca, por lo que son muy difíciles de operar y casi nunca se pueden quitar enteros, por lo que suelen recidivar. Aunque con nuestros tratamientos podemos quitar el parasito, los tumores establecidos pueden requerir tratamiento quirúrgico. Siempre debemos avisar al paciente en la primera visita, que nuestros tratamientos van contra la causa de la enfermedad pero no contra los síntomas o las lesiones ya establecidas con anterioridad, que generalmente precisan de un tiempo mayor para curar. También es frecuente que pueda frenarse la enfermedad pero el daño ya producido, especialmente por la Iatrogénia médica quirúrgica innata a la operación de estos tumores, ya es más difícil de recuperar. Este parasito suele ser transmitido por monos, perros y gatos , pero el principal vector es el hombre. Una forma especialmente grave del parásito es la que en determinadas zonas de México se la denomina también como Ameba Libre y se coge en ríos y lagos por chicos que se bañan en ellos, se introduce por la nariz y si se asocia con el micoplasma puede ser mortal. Clásicamente se considera su vía de transmisión como fecal-oral, siendo su fuente principal de transmisión el hombre infectado que podrá padecer la enfermedad o ser portador asintomático.

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AMEBA LIBRE (Med.Alop).: Tras un primer caso de una niña de Arkansas, quien se contagió después de nadar en un lago de fondo arenoso en el parque acuático de Little Rcok, se reportó un segundo caso, ahora de un niño afectado con este extraño parásito que se introduce a través de las fosas nasales y que se come el tejido cerebral. Esta rara enfermedad conocida como Meninjoencefalitis Amibiática Primaria, es causada por una clase de ameba  llamada Naegleria Fowleri. Este microscópico protozoo suele alimentarse de 137

bacterias y su hábitat natural son las capas sedimentarias de lagos y estanques cálidos. De acuerdo con el Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), las víctimas contagiadas mueren al quinto día de haber sido infectadas con el parásito. En determinadas condiciones, las amebas pueden desarrollar flagelos que los ayudan a desplazarse rápidamente en el agua, buscando condiciones más favorables. Los síntomas de esta enfermedad son dolor de cabeza, tensión en el cuello y vómitos que progresan y terminan con malestares más serios, como el coma, llegando la muerte alrededor del quinto día. La ameba suele desarrollarse en agua fresca en lugares cálidos, incluso se pueden encontrar muestras de ellas en agua ligeramente clorada. Sin embargo no hay evidencias de amebas  en piscinas con un óptimo mantenimiento. Clorar el agua y filtrarla reduce enormemente el riesgo.

Med.Alop.: Según la OMS, hay 50 millones de nuevas infecciones por año y 70.000 muertes por dicho parásito. La disentería amebiana se presenta frecuentemente en países tropicales aunque también se presentan casos en zonas templadas y frías. En África, Asia tropical y América latina, más de dos tercios de la población presenta estos parásitos intestinales. Pero la mayoría de las infecciones suelen ser prácticamente asintomáticas. En Europa y Estados Unidos menos del 5% de la población es portadora.

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Pasa por varias formas o etapas de desarrollo durante su ciclo de vida, distinguiéndose entre Trofozoíto que es la forma móvil de la especie, distinguiéndose entre una forma “minuta” (10 a 20 micras) que es No patógeno y que vive como comensal en el tubo digestivo y una forma “magna” que es mayor (20 a 60 micras) que ingiere glóbulos rojos, siendo característica su patogenicidad por la emisión de pseudopodos que le permiten moverse continuamente entre los tejidos intestinales y que es la forma dañina o Si patógena. Es expulsada al exterior como Quistes, que son la forma infectante del parasito. Pasando del medio externo al estomago e intestino delgado hasta que llega nuevamente al intestino grueso donde dará lugar a los Metaquistes de los cuales emergen los Trofozoíto. La infección ocurre por la contaminación del agua, vegetales, frutas u otros alimentos crudos mal lavados o mal cocinados con quistes infecciosos provenientes de heces contaminadas. Es posible que moscas y cucarachas transporten quistes, desde las heces hasta los alimentos. Los quistes son resistentes, sobreviviendo varias semanas, pero mueren por altas temperaturas o con agua caliente.

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TEMPORAL IZQ. – TEMPORAL IZQ. (V) (Virus del Polioma).

Se transmite por roedores. Al localizarse justamente debajo del temporal izquierdo afectara a las estructuras anatómicas cerebrales que se encuentran en esta localización. Así afecta a la vista y al equilibrio pero también puede provocar Anorexia y alteraciones alimentarias ya que ahí reside el centro del apetito. Por lo que es el principal causante de la anorexia. También provoca Insomnio. En pacientes con insomnio preguntar también como andan de apetito. Se encuentra con frecuencia formando parte de tumores cerebrales, junto con otras bacterias, . También pueden ocasionarnos lesiones secas y pruriginosas en el cuero cabelludo que son muy significativas ya que el paciente suele haber probado de todo sin resultados y además se localizan preferentemente en la zona temporal izquierda. Colocaremos los imanes arriba de la oreja, delante el negativo y detrás el positivo.

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Med. Alop.: Los poliomavirus tienen un genoma ADN de cadena doble y por lo tanto se incluyen en el Grupo I de la Clasificación de Baltimore. Son potencialmente oncogénicos (causantes de tumores). Frecuentemente persisten como infecciones latentes sin causar enfermedad, pero pueden producir tumores en un huésped de especie diferente, o en un huésped con un ineficiente sistema inmunitario. El nombre Polioma hace referncica a la habilidad del virus de producir múltiples (poli) tumores (oma).

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Los Polyomavirus son una familia de virus ADN que producen múltiples tumores y son potencialmente oncogénicos. Provocan sintomatología respiratoria, pero el POLIOMA DE MERKEL produce el CANCER DE PIEL del mismo nombre. También se le ha encontrado con frecuencia en las vías urinarias de los trasplantados renales.

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TEMPORAL DER. – TEMPORAL DER. (E) (Bonilla)

En casos de agresividad extrema. Se ha observado daño en el Temporal derecho en pacientes psicóticos con violencia y agresividad. Nos sirve para disminuir la violencia en estos sujetos.

También en este sitio vamos a poder actuar sobre el centro del “Control de la Temperatura” que se encuentra en el hipotálamo pero al cual actuaremos a través de hueso temporal derecho, por lo que será muy útil para aquellas personas que siempre tienen frío o calor. Es frecuente su disfunción en personas mayores que siempre sienten frío.

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El Hipotálamo es la región del cerebro más importante para la coordinación de conductas esenciales, vinculadas al mantenimiento de la especie. Regula la liberación de hormonas de la hipófisis, mantiene la temperatura corporal, y organiza conductas, como la alimentación, ingesta de líquidos, apareamiento y agresión. Es el regulador central de las funciones viscerales autónomas y endocrinas.

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TEMPORAL DER.– TEMPORAL IZQ. (B) (Tifo exantemático). El Dr. Goiz nos da este par como causado por el Virus del Tifo exantemático, pero actualmente se considera que el Tifus exantemático es una infección causada por Rickettsias, que son una bacterias que tienen muchas similitudes con los virus en cuanto que son muy pequeñas y tienen que vivir intracelularmente, en el pasado se las consideraba como microorganismos intermedios entre las bacterias y los virus . Puede que a veces se comporten como virus y por ello es considerada así por el Dr. Goiz. Las rickettsias son microorganismos que podrían considerarse como intermedios entre bacterias y virus ya que comparten características de ambos. Tienen en común con las bacterias que tienen enzimas y pared celular, utilizan oxígeno y responden a los antibióticos. Sin embargo pueden vivir y multiplicarse dentro de las células al igual que los virus.

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Estos organismos normalmente viven en insectos como ácaros, garrapatas, pulgas y piojos. La transmisión a los humanos se realiza a partir de las picaduras de estos insectos. Las rickettsias pueden sobrevivir en el interior de las células que revisten los vasos sanguíneos provocando en ocasiones la inflamación u obstrucción de pequeños vasos.

En general no existe la transmisión persona a persona, sino que el contagio se realiza por la picadura de los insectos que les sirven de reservorio. También pueden transmitirse por vía sanguínea a través de pinchazos, transfusiones, etc. Provoca dolor de cabeza. Irritabilidad. Nerviosismo. Fiebre. Confusión. Psicosis. Alteraciones de la conducta. Dolores musculares , etc. Responsable de IMSOMNIOS muy acentuados.

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También ha sido aconsejado este par para tratar las “CRISIS DE ANSIEDAD” y ataques de pánico, aunque en estos casos también deberemos indagar otras causas etiológicas. Se transmite por el piojo humano después de picar a otros animales, especialmente roedores ( conejos, hurones, ratas, cobayas, etc.) , y lo lleva en la saliva transmitiéndolo con la picadura. Pero también puede contagiarse por la inhalación de polvo de las heces de los piojos. El comienzo clásico de la enfermedad era bruscamente con fuerte dolor de cabeza y fiebre elevada (40º) que persiste una o dos semanas. Entre el 4º y 6º día aparecen manchas rojizas en la piel, ya que posee una toxina hemolítica, frecuentemente en cabeza y menos frecuentemente en cara manos y pies, pero pueden ser en cualquier parte del cuerpo. Puede acompañarse con vómitos y estados de delirio, pero lo mas característico de estas infecciones son las alteraciones del sueño. Actualmente podemos encontrar cuadros clínicos o subclínicos en los que solo encontremos algunas de estas alteraciones o simplemente el Insomnio.

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Med. Alop.:Se trata de un conjunto de enfermedades causas por las Rickettsias, grupo particular y con características intermedias entre bacterias y virus, pero las Rickettsias, como otras bacterias, pueden ser destruidas por los antibióticos. Sin embargo, se parecen a los virus en que tienen que invadir a la célula huésped para reproducirse. Existen tres clases de tifus: epidémico, murino y exantemático. El tifus epidémico o exantemático, causado por la Ricketssia prowazekii, es una forma grave de la enfermedad, diseminada por el piojo que habita en el ser humano. En los Estados Unidos, esta clase de tifus también se difunde por los piojos a las ardillas voladoras. A veces los síntomas del tifus reaparecen años después del ataque ori141

ginal y esto recibe el nombre de enfermedad de Brill-Zinsser. Este tifus es más benigno que el epidémico. El tifus murino, debido a la Ricketssia typhi, es otra forma menos grave de la enfermedad y se difunde por pulgas de las ratas, ratones y otros roedores. Se propaga por medio de los ácaros a las ratas, los ratones de campo y otros roedores. Tras la picadura del piojo del cuerpo, ( y menos frecuentemente del de la cabeza o de la pulga), los síntomas aparecen en unos diez días después de la picadura, y consisten en fiebre elevada, dolor en los músculos y las articulaciones, rigidez, cefalea, y trastornos cerebrales. Hacia el quinto día de la enfermedad, brota en el tronco una erupción macular rojiza que después se extiende al resto del cuerpo. Durante la ! segunda semana el paciente comienza a delirar. Después de dos o tres semanas, puede haber una remisión repentina de la fiebre con una rápida recuperación. Sin embargo, en las epidemias graves la tasa de mortalidad es muy elevada, de entre el 50 y el 70%, produciéndose la muerte en el plazo de dos semanas. Los síntomas principales son: Fiebre alta, Cefalea grave, Escalofríos, Mialgias, Artralgias, Anorexia y Exantema (menos del 40% de los enfermos). El tifus exantemático fue particularmente ! temible entre 1918 y 1922 en Rusia, donde afectó aproximadamente a 30 millones de personas y produjo 3 millones de muertes, y durante la Segunda Guerra Mundial, en especial en los campos de concentración, donde se daban todas las condiciones para que la enfermedad se propagara a gran escala.

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POLIGONO DE WILLIS – POLIGONO DE WILLIS (V) (REO Virus) Es considerado como un virus de ARN por lo que la patogenicidad deberemos atribuírsela a la bacteria con la que hace resonancia. El Polígono de Willis lo testamos directamente encima de la Sien, a nivel del Temporal. EL REOVIRUS lo encontraremos en el “Polígono de Willis – Polígono de Willis, que se encuentra directamente debajo del hueso temporal pero lo testamos así y no como temporal para diferenciarlo del Tifo exantemático. Aunque pondremos los imanes en el mismo sitio que en el par anterior, también sobre el hueso temporal, al testarlo como polígono-polígono, mediante bioenergética, nos servirá para identificar el agente etiológico. Generalmente lo encontramos en Temporal Der. – Temporal Izq., pero también ha sido descrito como Temporal Der. – Temporal Der. (como en el par Bonilla) Afecta directamente al N. Óptico. Ya que este pasa justamente al lado del polígono de Willis. Se le conoce también como el Virus de la Viruela ovina, que daba los nódulos en los ordeñadores. Pero la Viruela verdadera responde al par Apéndice – Lengua y es la principal causa de ceguera ya que afecta directamente al área 16 y 17 de Brodman. Med. Alop.: Los reovirus fueron reconocidos como patógenos aviares por primera vez en 1957. El primer caso se presentó en pollos que mostraban signos clínicos de lo que se denominó más adelante artritis viral. Desde entonces, los reovirus se han asociado con otras enfermedades entre las cuales se incluyen el síndrome de mala absorción, necrosis de la cabeza del fémur, pericarditis, miocarditis, hidropericardio, gastroenteritis, hepatitis y síndromes respiratorios ! crónicos. La viruela ovina y caprina es una enfermedad causada por un virus caracterizado por la formación generalizada de nódulos en la piel y en diversos órganos internos del ganado ovino y caprino. España está considerada libre de la enfermedad desde el año 1968, y el único país de la UE en la que se ha detectado en los últimos años ha sido Grecia, que desde agosto de 2013 ha notificado la presencia de 7 focos muy próximos a la frontera con Turquía, país considerado endémico. La infección se produce a menudo en seres humanos, pero la mayoría de los casos son leves o subclínicos. El virus puede ser fácilmente detectado en heces y también en secreciones nasales o faríngeas, orina, líquido cefalorraquídeo y sangre. A pesar de la facilidad con la que se detecta, el papel del virus en las enfermedades o el tratamiento es aún incierto. Actualmente se está investigando el uso de estos virus en la lucha contra el cáncer. !

Comentario: para hacernos una ligera idea de las enormes lagunas que existen en la actualidad sobre el papel etiológico de los virus y sus repercusiones clínicas y sintomáticas basta comparar lo leido anteriormente sobre este virus según la medicina alópata con lo que nos dice el libro de texto mas leído en la asignatura de medicina Interna por los estudiantes de la mayoría de las facultades de medicina como es el Harrison. HARRISON: Los estudios serológicos indican que la mayoría de los seres humanos se infecta por reovirus durante la infancia; sin embargo, ha sido difícil establecer un vínculo definitivo entre la infección por reovirus y una enfermedad concreta. Es probable que la mayor parte de las infecciones sean asintomáticos o muy leves. Un brote de infección por ! reovirus en los niños provocó síntomas leves de la porción superior de las vías respiratorias. Se considera que los reovirus son una causa rara de gastroenteritis leve en los lactantes y los niños. Se especula sobre la existencia de una asociación con el reovirus de tipo 3 en la hepatitis idiopática del recién nacido y la atresia biliar extrahepática, basándose en una prevalencia mayor de anticuerpos contra reovirus en algunos de estos pacientes en la detección de RNA por PCR en los tejidos hepatobiliares de algunos estudios y en la detección del virus en la porta en uno de estos casos. .. 143

OCCIPITAL – OCCIPITAL (VIRUS) - Virus de Epstein- Barr.

Lo testaremos a ambos lados del Occipital (Der. e Izq.), justamente arriba de la sien. El virus de Epstein-Barr es el principal causante de enfermedades Neurológicas graves y crisis psicosomáticas, como esquizofrenias, psicosis, Síndrome Bipolar, neurosis graves, depresión severa, etc.). También puede producir parotiditis y la “Enfermedad Del Beso” o Mononucleosis Infecciosas. Se quita el virus y desaparece la enfermedad. También es causa de falta de atención o “despiste” en los niños. Si se asocia con Citomegalovirus puede simular una falsa Fibromialgia, pero generalmente existen otras alteraciones asociadas con frecuencia mas graves.

En la medicina alopática, en los casos en que el virus de Epstein Bar no causa mononucleosis infecciosa, el virus permanece asintomático según dicha medicina, cuando lo que produ! ce son otras alteraciones neurológicas, centrándose la sintomatología a nivel cerebral. Desconocemos porque este virus a veces produce la mononucleosis y otras veces afectación neurológica.



! Med. Alop.: El virus de Epstein-Barr (abreviado VEB) es un virus de la familia de los herpesvirus (familia que también incluye el virus del herpes simple y el citomegalovirus). Afecta a las glándulas linfáticas, provocando fiebre, tos, irritación de garganta, afectación de glándulas linfáticas etc. Es la principal causa de la mononucleosis aguda infecciosa, síndrome común caracterizado por fiebre, garganta irritada, fatiga extrema y glándulas linfáticas inflamadas y que se conoce como la enfermedad del beso.

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El VEB infecta a la mayor parte de la gente en algún momento de sus vidas. De esta forma se obtiene una inmunidad adaptativa a través del desarrollo de anticuerpos contra el virus, lo que suele prevenir nuevos contagios por factores externos. El virus queda latente por el resto de la vida, pudiendo desencadenar nuevas infecciones y reactivándose intermitentemente con o sin síntomas. La Mononucleosis o fiebre Glandular. Se propaga a través de la saliva y ! las secreciones nasales. Es frecuente en personas entre 10 a 25 años. Es frecuente que se transmita de padres a hijos o de personas del entorno, por lo que habrá que indagar de donde ha venido el contagio para tratarlo también si se puede.

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TEMPORO-OCCIPITAL–TEMPORO-OCCIPITAL(B)(Micoplasma)(TBC Aviar) Estos puntos se localizan donde se ponen las coletas las niñas. Se trata de una nanobacteria que se transmiten por las plumas de las aves (almohadas y cojines de plumas y edredones). Pero puede transmitirla cualquier objeto con plumas. Es la bacteria más pequeña que se conoce. Es lo que se conoce como Tuberculosis aviaria y nos puede dar la Neumonía atípica. Derrame cerebral y Trombosis. Problemas respiratorios severos.

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Se instala en el cerebro y nos da alteraciones de la conducta, además de alteraciones motrices o sensitivas. También falta de sueño, el paciente no descansa y esta irritable.

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Produce microhemorragias cerebrales, que pueden producir síntomas de desquiciamiento muy graves y que el psiquiatra trata con ansiolíticos y tranquilizantes. Demencia senil. Pérdida de memoria. Temblor esencial. Alteraciones de la marcha. Crisis de pánico. Cuando se asocia con un Virus patógeno intracraneal es la causa de la “Gripe Aviaria Mortal”.

Med Alop.: Los micoplasmas (Mycoplasma) son bacterias que carecen de pared celular. Existen más de 100 especies reconocidas del género Mycoplasma. Debido a la ausencia de pared celular, los micoplasmas no son sensibles a los antibióticos que bloquean la síntesis de la pared celular, como la penicilina, cefalosporinas u otros antibióticos betalactámicos. Puede darnos sintomatología de la mucosa respiratoria y urogenital. La neumonía por micoplasma es un tipo de neumonía atípica y es causada por la bacteria M. pneumoniae. Este tipo de neumonía generalmente afecta a personas ! menores de 40 años. Diversos estudios sugieren que esta enfermedad comprende entre el 15 y el 50% de todos los casos de neumonías en adultos e incluso más en los niños en edad escolar La tuberculosis aviar es una enfermedad importante de las aves que afecta a aves de compañía, aves exóticas cautivas, aves silvestres y domésticas. La enfermedad está causada a menudo por Mycobacterium avium. En los humanos, M. avium y M. genavense son ca- ! paces de inducir una enfermedad progresiva que es resistente al tratamiento principalmente en hospedadores inmunocomprometidos. Todas las manipulaciones que impliquen el manejo de cultivos vivos abiertos, o de material de aves infectadas, deben realizarse con un nivel adecuado de contención del bioriesgo. !

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CERECBELO – CEREBELO (E) PAR CHAPINGO.-

Par especial para Crisis Epilépticas (aplicar durante la crisis). También es útil para otras crisis convulsivas y para las crisis nerviosas y de pánico y para tratar el Trismus (contracción excesiva del masetero) y el Bruxismo.

! Med.Alop.: Los ataques de pánico son períodos en los que el individuo sufre de una manera súbita un intenso miedo o temor con una duración variable: de minutos a horas.

La Crisis nerviosa, colapso mental o hundimiento mental son términos no médicos usados para describir un ataque de enfermedad mental repentino y agudo como depresión o ansiedad

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El Bruxismo es el hábito involuntario de apretar o rechinar las estructuras dentales sin propósitos funcionales. El Bruxismo afecta entre un 10% y un 20% de la población y puede conllevar dolor de cabeza y músculos de la mandíbula, cuello y oído. Se asocia al desgaste excesivo de los dientes, lo que nos hace confirmar el diagnostico.

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El Trismus es la incapacidad para  abrir la boca. En su acepción original es debido a una contracción tónica de los músculos de la masticación (temporal, masetero y pterigoideos medial y lateral)

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BULBO – CEREBELO – (V) (Virus de Newcastle) El Bulbo lo testamos en el centro y detrás de la cabeza, pero tener en cuenta que el Cerebelo puede ser derecho o Izquierdo y generalmente por encima del Bulbo por lo que pondríamos arriba el imán positivo y abajo el negativo. Pero como este par también puede ser Cerebelo- Bulbo habrá que ver donde se encoge y donde se normaliza dicha alteración. Lo traen los pollos que no se cocinan bien y quedan medio crudos alrededor de los huesos, donde se aloja el Virus. Provoca alteraciones del equilibrio con marcha tonta, los pacientes suelen caminar con las piernas abiertas para mantener el equilibrio. A veces pueden ser síntomas muy acentuados que no permiten al paciente ! levantarse de la cama. Agresividad. Mareo incontenible. Conjuntivitis. Gripe ligera. También puede producir la “Ataxia Cerebelosa de Friedrich” que simula una borrachera enorme y continua. El Cerebelo tiene como misión la integración de las vías sensitivas y motoras, coordinando ambas. Depresión. Migrañas. Problemas respiratorios, digestivos y nerviosos. Es frecuente causa de Vértigos y Mareos.Como veremos mas adelante el control de vértigos y mareos responde a tres centros, el polo anterior , donde colocaremos los imanes en el par especial Abraham, el oído interno, donde se encuentra el “caracol” y los conductos semicirculares, y al bulbo y cerebelo donde encontramos el virus de New Castle. Al afectar al Bulbo puede afectar también al centro Respiratorio y producir “apnea del sueño”, insuficiencia respiratoria e incluso parálisis de los músculos respiratorios. Es la principal causante de APNEA DEL SUEÑO. ! El Virus de Newcastle es también el causante de la Gripe Aviar, transmitida por aves que puede ser mortal cuando se asocia al micoplasma. Este par también puede ser encontrado a la inversa como Cerebelo-Bulbo. Med Alop.: es una enfermedad de las aves, especialmente de aves de corral. Cuando se contagian humanos, dan sintomatología de conjuntivitis y gripales. La exposición de los humanos a las aves infectadas (por ejemplo en las plantas de procesamiento de pollo) pueden causar suaves síntomas de conjuntivitis y similares a la gripe, pero aparte de esto no significa riesgos para la salud humana. La ataxia cerebelosa de Friedreich es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva. Es una enfermedad neurodegenerativa que cau- ! sa en quienes la padecen un deterioro progresivo del cerebelo y ganglios espinales dorsales. Esta degeneración provoca en los afectados, de manera imparable, una pérdida progresiva de muchas de las funciones necesarias para una autonomía personal: pérdida de sensibilidad, descoordinación en los movimientos, escoliosis, disfagia, disartria, y en muchos casos diabetes y problemas cardíacos graves, causantes de la muerte en la mayoría de los casos. Los afectados por esta enfermedad, en un tiempo más o menos corto, se ven obligados a utilizar una silla de ruedas y, progresivamente, cada día más, a depender de la atenciones y cuidados de sus familiares, pues acaban perdiendo toda autonomía personal. ! 147

BULBO – VEJIGA (V) -( Virus del Dengue Hemorrágico) Es una enfermedad vírica transmitida por un mosquito. Aunque se denomina así el Dr. Goiz nunca ha visto hemorragias en los enfermos afectados, pero si vómitos intensos ya que provoca la producción de mucho moco gástrico llegando a vomitar 1 a 2 L /día del mismo., el paciente puede llegar a morir por broncoaspiración de los vómitos. Puede ocurrir que al impactar el par correspondiente el paciente vomite. Fiebre, vómitos, exantemas, dolor de cabeza y dolores intensos en músculos y articulaciones.

! Med Alop.: El dengue es conocido como «fiebre rompe-huesos», «fiebre quebrantahuesos» y «la quebradora, en alusión a la sintomatología dolorosa que puede ocasionar. El dengue es una enfermedad infecciosa causada por el virus del dengue, del género Flavivirus . Es transmitida por mosquitos, principalmente por el mosquito Aedes aegypti. La infección causa síntomas gripales (síndrome gripal), y en ocasiones evoluciona hasta convertirse en un cuadro potencialmente mortal, llamado dengue grave o dengue hemorrágico. Es una infección muy extendida que se presenta en todas las regiones tropicales y subtropicales del planeta. El dengue grave (conocido anteriormente como dengue hemorrágico) fue identificado por vez primera en los años cincuenta del siglo pasado durante una epidemia de la enfermedad en Filipinas y Tailandia. Hoy en día, afecta a la mayor parte de los países de Asia y América Latina y se ha convertido en una de las causas principales de hospitalización y muerte en los niños de dichas regiones

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ATLAS – ATLAS (P. Especial – JUANA)

Actúa sobre la FRIGIDEZ y la falta de apetito sexual en la mujer. Colocar cuando “no se tienen ganas”……. También puede servirnos para tratar el deseo exagerado y la falta de apetito sexual. También se encuentra este par a veces en pacientes con problemas del SNC. Igualmente ha sido aconsejado este par por el Dr. Goiz para tratar la “Misoginia”. La misoginia es la aversión u odio a las mujeres, o la tendencia ideológica o psicológica que consiste en despreciar a la mujer como sexo y con ello todo lo considerado como femenino. Comúnmente se confunde a la misoginia con una forma extrema de sexismo y aún de machismo: la misoginia no consiste en ser partidario del predominio del hombre sobre la mujer, sino en pensar que el hombre debe liberarse de cualquier tipo de dependencia del género femenino. La mujer, y como consecuencia la concep! ción y la familia, son consideradas como aberrantes y rechazables, o en todo caso, tal vez buenas o necesarias para otros, pero no para uno mismo.

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1ª CERVICAL – PILORO (P) (Plasmodium Falciparum)

Causa Malaria en los humanos. Es la principal causa de Fibromialgia hasta el punto que para el par biomagnetico es la causa de la Fibromialgia verdadera. Su par más frecuente es el de POMULO – RIÑON CONTRALATERAL. Este parásito se introduce en los hematíes causando la destrucción y muerte de los mismos y , según el Dr. Goiz, son los depósitos de hemosiderina, hemoglobina y otros elementos tóxicos provenientes de la hemólisis (destrucción de los hematíes) en los tejidos corporales la causante de los dolores de los pacientes con Fibromialgias. Med.Alop.:El Plasmodium falciparum es un protozoo parásito, una de las especies del género Plasmodium que causa malaria en humanos. Es transmitida por los mosquitos Anopheles. Se pueden observar diferentes fases evolutivas del parasito en el mosquito Anopheles (donde se reproduce el parásito), en el interior de los hepatocitos y en el interior de los glóbulos rojos del hospedador humano. El Plasmodium falciparum transmite la forma más peligrosa de malaria con los índices más altos de complicaciones y mortalidad. Productor del 80% de todas las infecciones de malaria y 90% de las muertes por la enfermedad. Su prevalencia predomina en el África subsahariana, más que en otras áreas del mundo. El Plasmodium vivax es uno de los parásitos causantes de la más frecuente y extensamente distribuida forma de malaria benigna. Es una de las cuatro especies del parásito que causa la infección en humanos. No es tan virulenta o mortal como lo es Plasmodium falciparum, la más letal de las cuatro. La fibromialgia (o síndrome de fibromialgia, antiguamente fibrositis), es una enfermedad crónica que se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado, con una exagerada hipersensibilidad (alodinia e hiperalgesia) en múltiples puntos predefinidos (tender points), sin alteraciones orgánicas demostrables. Habitualmente se relaciona con una gran variedad de síntomas, entre los que destacan la fatiga persistente, el sueño no reparador, la rigidez generalizada y los síntomas ansioso-depresivos

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MASTOIDES D - MASTOIDES I (P) (FILARIA)

Es un gusano que se transmite en estado de larva por la picadura de artrópodos (arañas, mosquitos y moscas) y que se vuelven adultos en el interior del vertebrado parasitado. Cuando se aloja en el Sistema. Linfático produce elefantiasis, con engrosamiento de piel y mucosas. Produce hipoacusia, sordera, tínitus, Síndrome de Meniere, alteraciones olfatorias, etc. Pero también puede comprimir el agujero por donde pasa el N. Facial y producir Parálisis Facial y si se introduce en el cerebro puede provocar tumores cerebrales y epilepsia; es decir, puede producir desde alteraciones leves hasta tumores intracraneales.

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Med.Alop.: El síndrome de Meniere es una enfermedad que afecta al oído interno, de causa desconocida, caracterizada principalmente por vértigos, que suele manifestarse acompañados de acúfenos o tínitus (zumbidos en los oídos), hipoacusia y náuseas, siendo el acúfenos o tínitus y la hipoacusia previos al vértigo. Las crisis vertiginosas aparecen casi siempre en episodios repentinos que pueden durar incluso horas; sin embargo, el acúfenos y la sensación de mareo puede permanecer días. La filariasis constituye un grupo de enfermedades parasitarias en el humano y otros animales, y por lo general tropicales, causada por la infección de «filarias», nematodos, que son transmitidos en forma de larva o microfilaria a los vertebrados por un artrópodo, generalmente mosquitos o moscas de la familia Tabanidae. Existen al menos tres grupos de filariasis dependiendo de la familia etiológica que afectarán a: !

A) Ganglios linfáticos (elefantiasis). La filariasis linfática, conocida generalmente como elefantiasis, es una enfermedad tropical. Cuando el mosquito portador de las larvas pica a una persona, deposita estos parásitos en la piel y desde ahí las larvas invaden el organismo, migrando hacia los vasos linfáticos donde se desarrollan y transforman en gusanos adultos. Nos da cuadros con frecuencia monstruosos. La filariasis linfática afecta a más de 25 millones de hombres con enfermedad genital y a más de 15 millones de personas con linfedema

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B) Piel y tejidos subcutáneos (engrosamientos patológicos de la piel). Cuando se asocia con algún virus puede ocasionar lesiones importantes y muy antiestéticas en la piel, que pueden ser de nacimiento ya que este parasito puede atravesar la placenta humana y llegar hasta el feto.

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C) Filariasis Visceral, que además de a la piel podrá afectar a pleura, pericardio y mesenterio, originando cuadros de dolores musculares y depresión. Las larvas pasan al torrente sanguíneo, a veces con periodicidad circadiana

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MASTOIDES – RIÑON Homolat. (E)(Tinitus) El tinitus se define como el ruido en los oídos o cabeza sin fuente externa. El ruido o molestia se describe como un pito, campaneo, zumbido, o silbido. El tratamiento con este PAR puede ser muy efectivo a veces, peros otras se resiste y puede tardar tiempo en desaparecer. Algunos casos también los hemos encontrado resistentes a este par o bien han sido debidos a otros pares biomagnéticos diferentes.

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Med. Alop.: No sabe la causa del Tínitus

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OREJA – OREJA .- (E ) (P. Especial – LENI)

Nos sirve para tratar LAS INTOXICACIONES, pero también nos sirve para regular las funciones de los 12 pares craneales, por lo que podremos tratar aquí los TICS NERVIOSOS, y también las PARALISIS FACIALES y las NEURALGIAS DEL TRIGEMINO. Puede ser un Par muy interesante a emplear en los casos de PTOSIS PALPEBRAL. Este par esta muy indicado en los casos de Tics Nerviosos, pero cuando estos se producen en los ojos es conveniente explorar también PISO ORBITAL – PISO ORBITAL.

Med. Alop.: desconoce la causa de los Tics nerviosos

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OIDO – OIDO (PARASITO) (Toxoplasma Gondii)

Enfermedad causada por el Toxoplasma Gondii, que es un parasito intracelular obligado. Se produce por suciedad o limpieza inadecuada, contagiándose a partir de los excrementos de animales, especialmente heces de gatos y de aves.. Produce hipoacusia, sordera, Síndrome de Meniere, Tínitus, ataxia, y también puede producir crisis convulsivas y epilepsias, etc. Puede llegar a ser muy grave, destruyendo estructuras del oído y además puede afectar al feto durante el embarazo dándonos alteraciones cerebrales graves. Los gatos que, pueden contagiarnos la enferme- ! dad, son aquellos que se alimentan con carnes o vísceras crudas o mal cocidas, de ratones, y de aves infectadas

! Med. Alop.: La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa ocasionada por el protozoo Toxoplasma gondii, un parásito intracelular obligado. La toxoplasmosis puede causar infecciones leves y asintomáticas, así como infecciones mortales que afectan mayormente al feto, ocasionando la llamada toxoplasmosis congénita. También puede revestir gravedad cuando afecta a recién nacidos, ancianos y personas vulnerables por su condición de déficit de inmunidad. Se considera la enfermedad como una zoonosis, lo cual significa que, de modo habitual, se transmite desde los animales a los seres humanos a través de diferentes vías de contagio, siendo los hospedadores definitivos el gato y otras seis especies de felinos. Las medidas de prevención son particularmente importantes en las mujeres embarazadas y consisten en normas generales de higiene para evitar la transmisión por alimentos o agua contaminada, no consumir carne cruda o mal cocida y evitar contacto con heces de gato

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El Síndrome de Meniere es una enfermedad que afecta al oído interno, de causa desconocida, caracterizada principalmente por vértigo, que suele manifestarse acompañada de acúfenos o tínitus (zumbidos en los oídos), hipoacusia y náuseas, siendo el acúfenos o tínitus y la hipoacusia previos al vértigo

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PREAURICULAR – PREAURICULAR (B) (Nocardia Americana)

Encontraremos los dos puntos en el mismo lado, Izquierdo o Derecho, y pondremos los imanes verticalmente, arriba el negativo y abajo el positivo. D-D ó I-I. Es transmitida por aves salvajes. Se transmite por aves, en las que causa desorientación. Afecta especialmente a la articulación temporo mandibular (ATM) y al oído, produciendo hipoacusia y Menier. En los Humanos puede producir también confusión mental y migrañas, así como alteraciones del equilibrio vertical y horizontal. Tinitus; problemas con encías, boca, oído, laringe, síntomas parecidos al del Toxoplasma. También podemos usar este par cuando existe dolor de oídos por agua o por descompresión. Med.Alop.: Las distintas especies de Nocardia son bacterias patogénicas de baja virulencia; por lo cual solo son clínicamente significativas como infecciones oportunistas en sujetos con el sistema inmune débil, tales como niños, ancianos y pacientes immunodeficientes La infección por Nocardia es una infección bacteriana que generalmente comienza en los pulmones y que puede disemi- ! narse hacia otros sistemas de órganos, con mayor frecuencia, al cerebro y la piel. Igualmente, puede comprometer los riñones, las articulaciones, el corazón, los ojos y los huesos. Las bacterias Nocardia se encuentran en el suelo en todo el mundo. La enfermedad se puede contraer inhalando polvo contaminado o si el polvo del suelo contaminado por esta bacteria penetra en una herida abierta.

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SIEN – SIEN (P. Especial – ISAAC)

Para mejorar la CIRCULACION CEREBRAL y PULMONAR. También está indicado en el ENFISEMA y en la Hipertensión Arterial.

Med.Alop.: La presión arterial es una medición de la fuerza ejercida contra las paredes de las arterias a medida que el corazón bombea sangre a través del cuerpo. Hipertensión es un término empleado para describir la presión arterial alta. Las lecturas de la presión arterial generalmente se dan como dos números. Por ejemplo, 120 sobre 80 (escrito como 120/80 mm de Hg, o bien simplemente 12/8). El número superior se denomina presión arterial sistólica y el número inferior, presión arterial diastólica.

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La circulación cerebral permite ofrecer al encéfalo los nutrientes, oxigeno y glucosa indispensables para un adecuado funcionamiento del cuerpo y un optimo metabolismo neuronal. El flujo sanguíneo cerebral es de aproximadamente 750 a 900 ml/min. en condiciones normales, pero hay que tener en cuenta que no solamente la sangre circula por el cerebro, ya que el liquido cefalorraquídeo también se encuentra circulando en los ventrículos cerebrales.

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QUIASMA – QUIASMA (P.ESPECIAL - (LUCINA)

Regula el flujo del sistema Linfático del organismo. Nos referimos anatómicamente al quiasma óptico que esta situado en la fosa cerebral anterior por delante de la silla turca. El Quiasma lo testamos justo arriba de la sien un poco hacia atrás. Bilateral También ha sido recomendado este par para tratar los edemas de brazos y piernas y para la vista cansada.

Comentario: Tenemos 5 litros de sangre, para lo que hay especialistas médicos que se encargan solamente de su estudio (Hematólogos) y unos 20 litros de linfa que transcurren por los vasos linfáticos y que son el alcantarillado de todo el cuerpo y que no existe ninguna especialidad que la estudie ni que se encargue de su tratamiento. Las células del cuerpo así como los parásitos simbióticos y no simbióticos producen toxinas que en su gran mayoría son recogidas por los vasos linfáticos y pasando por los ganglios linfáticos ! drenan finalmente en el sistema venoso, distribuyéndose después por todo el cuerpo y dándonos sintomatología donde se deposite. Med.Alop.: Sist. Linfático: Se trata de un sistema de transporte semejante al aparato circulatorio con la diferencia de que no es un sistema cerrado sino que se inicia en los tejidos corporales, continúa por los vasos linfáticos y desemboca en la sangre, realizando por tanto un trayecto unidireccional El sistema linfático está compuesto por: ▪ La linfa ▪ Los vasos linfáticos ▪ Los ganglios linfáticos ▪ Organos linfáticos primarios (Timo y Medula ósea) y ! Secundarios (ganglios, Bazo y MALT)(Tejido Linfático Asociado a las Mucosas) La linfa La linfa es un líquido incoloro compuesto de glóbulos blancos, proteínas, grasas y sales. Se transporta desde los tejidos hasta la sangre a través de los vasos linfáticos. En el sistema linfático no existe una bomba que impulse la linfa, a diferencia de lo que ocurre en el aparato circulatorio, sino que se mueve aprovechando las contracciones musculares. Ello es posible porque los vasos linfáticos se sitúan entre el tejido muscular y al rea! lizar el cuerpo movimientos cotidianos o comunes, es cuando se activa la circulación linfática siendo muchísimo más lenta que la sanguínea. 157

Los vasos linfáticos Los vasos linfáticos son los conductos por donde circula la linfa y son muy similares a las venas ya que están formados por tejido conjuntivo y unas válvulas en las paredes que evitan el retroceso de la linfa. Los vasos linfáticos, según van penetrando en los tejidos corporales, se van haciendo cada vez más pequeños y más finos hasta convertirse en capilares linfáticos. Aquí es donde se recogen las sustancias que no pueden ir por la sangre debido a que su tamaño les impide atravesar la pared del vaso sanguíneo siendo transportadas a través de los vasos linfáticos que se van haciendo cada vez más grandes según se van acercando al final del trayecto. Los vasos linfáticos convergen en dos troncos principales: ▪ Conducto linfático derecho que recoge toda la linfa de la parte superior del cuerpo. ▪ Conducto linfático torácico que recoge la linfa del lado izquierdo del cuerpo. Estos conductos desembocan finalmente en el torrente sanguíneo, concretamente en la vena cava superior y en la vena subclavia izquierda.

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Los ganglios linfáticos Los ganglios linfáticos son nódulos pequeños con un tamaño inferior a un centímetro que en condiciones normales no se llegan a palpar. Se encuentran formando racimos en varias zonas del cuerpo como el cuello, las axilas, las ingles, el tórax y el abdomen. Cuando hay una infección en el organismo, los ganglios linfáticos aumentan su tamaño debido a la producción adicional de glóbulos blancos para hacer frente a la misma. Al hacerse más grande es cuando se pueden llegar a palpar y es un indicador de que nuestro cuerpo está respondiendo. El sistema linfático constituye una parte muy importante del sistema inmunológico, es el encargado de defendernos de las agresiones externas, debido a la función de los órganos linfoides. Los órganos linfoides pueden ser primarios o secundarios

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 Órganos linfoides primarios 
 En los órganos linfoides primarios es donde maduran los linfocitos y son el timo y la médula ósea.
 El timo es una glándula formada por dos lóbulos y situada detrás del esternón. Su función es la maduración de los linfocitos T. La médula ósea es el tejido donde se fabrican las células de la sangre, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Se encuentra en el interior de los huesos y es donde maduran los linfocitos B.

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 Órganos linfoides secundarios 
 En los órganos linfoides secundarios es donde se presentan las sustancias extrañas o antígenos y se inicia la respuesta inmune específica. Son los ganglios linfáticos, el bazo y el MALT . El MALT que es el tejido linfoide asociado a mucosas, se encuentra en el tracto gastrointestinal, respiratorio y genitourinario.
 Los ganglios linfáticos producen glóbulos blancos ante la presencia de un antígeno.

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ANTECUERNO – ANTECUERNO (B) (Aerobacter Aerogenes)

En las aves causa desorientación. En los humanos altera el equilibrio y también puede causar confusión mental y cefaleas. Trastornos Psiquiátricos y Psicológicos. Puede asociarse con el parasito Entamoeba Histolytica (Parietal - Colon Transverso) en cuyo caso origina cuadros clínicos especialmente graves que simulan tumores intracraneales. Se transmite de persona a persona. El punto del Antecuerno lo situamos justo en el nacimiento del pelo. En la parte anterior del hueso parietal en su unión con el frontal. También puede dañar directamente al S.N.C. dándonos falsas encefalitis

! Med.Alop.: La Enterobacter Aerogenus también conocida como Aerobacter Aerogenus, es un miembro de la familia de las enterobacterias. Esta familia incluye: la E. coli, la salmonella, Shigella y Klebsiella. La Enterobacter causa principalmente infecciones nosocomiales, que se pasa de un paciente enfermo a otro. La Enterobacter aerogenes puede causar infecciones en varias partes del cuerpo humano. Es a menudo la causa de infecciones respiratorias como la neumonía. También puede causar infecciones del tracto urinario e infecciones de la piel y ! en los tejidos subyacentes. Puede presentarse como: celulitis, fascitis, abscesos o heridas post-operatorias infectadas. Si la bacteria llega a la sangre (bacteriemia), puede llegar a septicemia. Raramente la bacteria entra al fluido cefalorraquídeo, ocasionandonos meningitis. La Enterobacter en general tiene una tasa baja de mortalidad (10 %).

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POLO – POLO (Par Especial- P.Abraham) Influye sobre el EQUILIBRIO VERTICAL y corrige la DISLEXIA. Es muy útil por lo tanto para corregir los problemas de equilibrio en las personas mayores y los problemas de Dislexia en los adolescentes. Hay tres centros pares que podremos tratar en los problemas de equilibrio, así: a) - POLO – POLO: es responsable del equilibrio vertical b) - OIDO – OIDO: nos da el equilibrio espacial u horizontal c) - BULBO – CEREBELO: cuando se altera este centro nos produce descoordinación y marcha tonta.

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Med.Alop.: Se le llama dislexia a la dificultad en la lectura que imposibilita su comprensión correcta. Erróneamente el término se aplica a la dificultad para una correcta escritura, en este caso el término médico apropiado es el de disgrafía. En términos más técnicos, en psicología y psiquiatría se define la dislexia como una discrepancia entre el potencial de aprendizaje y el nivel de rendimiento de un sujeto, sin que existan cualquier tipo de problema, ya sea sensorial, físico, motor o deficiencia educativa. El sistema vestibular o también llamado aparato vestibular está relacionado con el equilibrio y el control espacial. El sistema vestibular, contribuye al equilibrio humano y a nuestro sentido de orientación espacial, es el sistema sensorial que genera los impulsos dominantes necesarios para el movimiento y la equilibriocepción o sentido del equilibrio. La posición vertical de la cabeza de una persona está controlada por el sistema vestibular por medio de la anatomía de la región cabeza-cuello.

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FRONTAL – SUPRARRENAL (C) (Asma Alérgico Verd)

Aunque incluimos este par aquí por razones etimológicas, cuando hablamos de frontal nos referimos a todo el frente del cuerpo humano, cara, tórax, abdomen…En los casos de Asma alérgico verdadero lo único que queda cargado positivamente son las suprarrenales. Por lo que este par también podríamos haberlo situado en el tórax o en el abdomen. Podremos poner varios imanes negativos en varias partes del frente corporal (Tórax, Abdomen) y positivo en suprarrenales.

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Med.Alop.: El asma es una enfermedad crónica del sistema respiratorio caracterizada por vías respiratorias hiperreactivas (es decir, un incremento en la respuesta broncoconstrictora del árbol bronquial). Las vías respiratorias más finas disminuyen su diametro ocasional y reversiblemente por contraerse su musculatura lisa o por ensanchamiento de su mucosa al inflamarse y producir mucosidad, por lo general en respuesta a uno o más factores desencadenantes como la exposición a un medio ambiente inadecuado (frío, húmedo o alergénico), el ejercicio o esfuerzo en pacientes hiper-reactivos, o el estrés emocional.

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HIPOFISIS – HIPOFISIS (Disfunción Glandular)

Puede debutar produciendo Galactorrea (Exceso y escurrimiento de la leche materna) o cualquier otro síntoma ya que debemos tener en cuenta que la Hipófisis rige la función de las demás glándulas, por lo que puede ocasionar alteraciones y síntomas en cualquiera de ellas y producirnos la más variopinta sintomatología. También nos puede originar Alteraciones Sexuales, falta de erección, eyaculación precoz o falta de eyaculación, frigidez, etc.). Posee una estrecha relación con la Glándula Tiroides. Colocaremos los imanes verticalmente u horizontalmente en el centro de la frente, preguntar mediante energética.

! Med. Alop.: Es una glándula compleja que se aloja en un espacio óseo llamado silla turca del hueso esfenoides, situada en la base del cráneo, en la fosa cerebral media, que conecta con el hipotálamo a través del tallo pituitario o tallo Hipofisario. en promedio pesa en el hombre adulto 500 miligramos, en la mujer 600 mg y en las que han tenido varios partos, hasta 700 mg. Entre los síntomas que podemos encontrar en una Disfunción de la Hipófisis podrían estar: A) - Deficiencia de la hormona del crecimiento: Fatiga, Aumento de la grasa abdominal, Falta de energía B) - Hipoadrenalismo (si ya no está presente o ha sido tratado): incapacidad para hacer frente al estrés físico, mareos, náuseas C) - Hipogonadismo: ausencia de periodos menstruales (amenorrea), disfunción sexual y pérdida de la masa muscular en los hombres D) - Hipotiroidismo: intolerancia al frío, estreñimiento, estado de ánimo deprimido, resequedad en la piel, fatiga, cambios en la piel o el cabello, ronquera, cambios menstruales, agotamiento mental, aumento de peso E) - Cuando hay compromiso de la hipófisis posterior (raro), los síntomas pueden abarcar: Incapacidad del útero para contraerse lo necesario para dar a luz a un bebé, Incapacidad para producir leche materna, Micción incontrolable.

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! La hipófisis consta de tres partes: ▪ Lóbulo anterior o adenohipófisis: es responsable de la secreción de numerosas hormonas ▪ Hipófisis media o pars intermedia: produce dos polipéptidos llamados melanotropinas u hormonas estimulantes de los melanocitos, que inducen el aumento de la síntesis de melanina de las células de la piel. Es la zona afectada en los casos de Vitiligo. * Lóbulo posterior o neurohipófisis que almacena a las hormonas ADH (antidiurética o Vasopresina)y la oxitocina (molécula del amor, molécula afrodisíaca u hormona de los mimosos. Esta relacionada con los patrones sexuales y con la conducta maternal y paternal. Actuando también como neurotransmisor cerebral) I) - El Lóbulo Anterior o Adenohipófisis segrega muchas hormonas de las cuales seis son relevantes para la función fisiológica adecuada del organismo ▪ Hormona del crecimiento o somatotropina (GH). Estimula la síntesis proteica, e induce la captación de glucosa por parte del músculo y los adipocitos, además induce la gluconeogénesis por lo que aumenta la glucemia; su efecto más importante es quizás que promueve el crecimiento de todos los tejidos y los huesos en conjunto con las somatomedinas. Por lo que un déficit de esta hormona causa enanismo y su aumento, generalmente por un tumos, ocasiona gigantismo en niños, y acromegalia en adultos que se manifiesta por un agrandamiento gradual de manos y pies. La GH es quizás la hormona mas importante a nivel antiaging y la mas efectiva para este fin, pero tiene el problema de que se inactiva con el acido gástrico y por tanto debe administrarse por vía IM (intramuscu-

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lar) y además debe hacerse diariamente. Se secreta de forma fisiológica con el ejercicio físico, por lo que resulta tan importante este en las personas mayores. ▪ Prolactina (PRL) u hormona luteotrópica. Estimula el desarrollo de los acinos mamarios y la producción de leche, por ello puede ser un síntoma de la disfunción de la Hipófisis la Galactorrea. Las demás hormonas son hormonas tróficas que tienen su efecto en algunas glándulas endocrinas periféricas: ▪ Hormona estimulante del tiroides (TSH) o tirotropina. Estimula la producción de hormonas por parte del tiroides. ▪ Hormona estimulante de la corteza suprarrenal (ACTH) o corticotropina. Estimula la producción de hormonas por parte de las glándulas suprarrenales. ▪ Hormona luteinizante (LH). Estimulan la producción de hormonas por parte de las gónadas y la ovulación. De aquí la importancia de regular la hipófisis cuando se desea embarazo. ▪ Hormona estimulante del folículo (FSH). Complementa la función estimulante de las gónadas provocada por la (LH). la LH y la FSH se denominan gonadotropinas, ya que regulan la función de las gónadas. II) - El Lóbulo Posterior o Neurohipófisis segrega otras dos hormonas que serían: ▪ Hormona antidiurética (ADH) o vasopresina. Se secreta ante una disminución del volumen plasmático y como consecuencia de la disminución en la presión arterial, y su secreción aumenta la reabsorción de agua desde los túbulos colectores renales aumentando así el volumen plasmático y la presión arterial ; también provoca una fuerte vasoconstricción por lo que también es llamada vasopresina. ▪ Oxitocina. Estimula la contracción de las células mioepiteliales de las glándulas mamarias lo que causa la eyección de leche por parte de la mama, y se estimula por la succión. Causa contracciones del músculo liso del útero en el orgasmo y también los típicos espasmos de la etapa final del parto.

Si llega a fallar la hipófisis, que es la más importante de las glándulas endocrinas, se pueden producir alteraciones hormonales también a nivel de la tiroides, las suprarrenales y las gónadas. El hipopituitarismo origina pérdida progresiva de peso, falta de energía, menstruaciones escasas y depresión psíquica. La carencia de función de la hipófisis también causa enanismo, que se caracteriza por la falta de desarrollo físico en la altura.

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SEXTO CHACRA (AJNA):El sexto chakra, tiene su ubicación entre los ojos, por encima de la raíz de la nariz. La telepatía, la clarividencia, la intuición, la comprensión de nuestros sueños y el reconocimiento de nuestros temas vitales, así como las visiones de la vida, son aspectos de este chakra. Asimismo, a este chakra se le asignan las vivencias que superan la percepción física y la unión con el mundo espiritual.

Si nos abrimos a la experiencia de la meditación, los elementos del sexto chakra pueden adquirir mayor importancia en nuestra vida. Pertenece al mundo del espíritu donde permanecen los principios del hombre. Físicamente este chakra gobierna la glándula pituitaria, la parte izquierda del cerebro, el ojo izquierdo, las orejas, nariz y el sistema nervioso en general. Cuando está bien activado se de-

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sarrolla la templanza, la dignidad, grandeza, sentimientos delicados y produce la clarividencia positiva. Su desequilibrio hace que se sea ilógico, distraído, demasiado intelectual y hace tener miedo al futuro.

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HIPOFISIS – OVARIO (E) (PAR Carmen) (Disfunción Ovárica)

Para el tratamiento de la Amenorrea y de la Dismenorrea. Colocaremos el imán negativo en el centro de la frente y pondremos dos imanes positivos uno sobre cada ovario. Es evidente la relación entre el hipotálamo, la hipófisis y las gónadas ya que: El hipotálamo produce hormonas que "ordenan" a la hipófisis la secreción de FSH y LH. La FSH y la LH secretadas por la hipófisis llegan a los ovarios y los testículos a través de la sangre. * Hormona estimulante de folículos (FSH). Estimula en los ovarios el crecimiento y la maduración de los folículos, y en los testículos la maduración de espermatozoides. * Hormona luteinizante (LH). En ovario, estimula la ovulación y formación del cuerpo lúteo; y en los testículos, la producción y secreción de testosterona por las células de Leydig.

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HIPOFISIS – VEJIGA (V) (Dengue Común)

Se transmite por picadura de mosca o mosquito. Produce Cefaleas, Desanimo, Astenia, Anorexia. Las Febrículas vespertinas pueden estar causadas por el Dengue o por el Paludismo. Otras veces nos da sintomatología de Catarro común con abundante mucosidad y afectación muscular y articular. Mal cuerpo, febrícula, dolores, astenia..etc. Los síntomas pueden ser recurrentes. Se la conoce también como la Quebrantadora o Fiebre Rompehuesos por el dolor que provoca. Pero también puede provocarnos una disfunción de la Hipófisis y recordemos que la hipófisis rige todas las demás glándulas corporales. Las dos enfermedades tropicales que dan fiebres en las mañanas son el Dengue y la Malaria o Paludismo. También nos lo podemos encontrar como una presentación mas crónica y atenuada, pero produciendo gran malestar general y debilidad.

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Med. Alop.: es más frecuente en niños y personas mayores, y se caracteriza por una fiebre de aparición súbita que dura de 3 a 7 días acompañada de dolor de cabeza, articulaciones y músculos. Una variedad grave de la fiebre del dengue es el dengue hemorrágico que cursa con pérdida de líquido y sangre por trastornos de la coagulación. Ambas son enfermedades transmitidas por el mismo mosquito predominante en los trópicos, en África, norte de Australia, Sudamérica, Centroamérica y México; aunque desde la primera década del s. XXI se está dando en otras regiones de Norteamérica y en Europa. Para su prevención conviene cuidar que no haya agua estancada en casa o en el jardín ya que esta resulta necesaria para la reproducción del mosquito Aedes aegypti causante de la transmisión de la enfermedad

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HIPOFISIS – BULBO (C) (Esp.) (Diabetes Insípida) DIABETES INDIPIDA. Enf. del Metabolismo y de la Sed. Se produce por una falta de Vasopresina u hormona antidiurética, que recordemos es secretada por el lóbulo posterior de la Hipófisis o Neurohipófisis. Se caracteriza por producir sed intensa, poliuria, Hiperglucemia, aumento del apetito.

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La diabetes insípida es un trastorno en el que los valores insuficientes de hormona antidiurética causan una sed excesiva (polidipsia) y una producción exagerada de orina muy diluida (poliuria). La diabetes insípida es el resultado de un déficit de la hormona antidiurética (vasopresina), que es la encargada de limitar la producción excesiva de orina. Lo singular de esta hormona es que el hipotálamo la produce y luego es almacenada hasta ser liberada en el flujo sanguíneo por la hipófisis posterior. El trastorno puede también aparecer cuando una concentración de hormona antidiurética normal está combinada con una respuesta anormal de los riñones a la hormona, una afección denominada diabetes insípida nefrógena.

SUPRACILIAR – BULBO (Especial) (VIVIAN)

Existe incomodidad por una pérdida de la integridad física. Es decir, se aplica cuando hay alteración de la integridad anatómica, por perdidas físicas. Es frecuente que nos lo encontremos en personas que han sufrido histerectomías, mastectomía, tiroidectomías o cualquier otra amputación en su cuerpo. También esta incomodidad puede ser por la pérdida de un ser querido o por un problema que no nos deja descansar la cabeza. No aceptación de embarazos y abortos. Desde el punto de vista psíquico cuando el paciente se enfrenta a la amputación se produce ! un trauma muy importante que afecta a lo mas intimo de su ser y va a condicionar su rehabilitación posterior. El hecho de la amputación es una realidad que le sobrepasa y el paciente reacciona con una sensación de impotencia, frustración y rechazo. A esta primera reacción sigue un proceso psicológico, primero de inhibición defensiva y mas tarde de reconocimiento y aceptación. Con este par podremos conseguir que los pacientes acepten mejor su realidad y disminuya el ataque realizado a su autoestima. 169

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INTERCILIAR – BULBO (Especial) (DAVID)

Modula el CARÁCTER. Incide sobre la personalidad y el carácter. Exceso de Timidez o Carácter demasiado fuerte. Fobias, Miedos, Inseguridad…etc. También regula el CRECIMIENTO si un niño no crece por causa injustificada. Puede activarse desde aquí el centro del crecimiento. Puede ser muy efectivo si se estimula dicho centro durante el crecimiento, pero si nos dice en el chequeo que es posible el realizarlo ya que si no es posible no servirá para nada. Recordemos que la Hormona del crecimiento es producida por el lóbulo anterior de la apófisis o Adenohipófisis y mediante este par podremos estimular la misma. Puede sernos útil asimismo para corregir la Hiperactividad en niños y en mayores.

Med.Alop.: El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es una enfermedad crónica que afecta a millones de niños y con frecuencia persiste en la edad adulta. El TDAH incluye una combinación de problemas, como la dificultad para mantener la atención, hiperactividad y comportamiento impulsivo.

! Crecimiento: Recordemos como la edad del crecimiento es muy diferente en ambos sexos. Así mientras que en la mujer suele estar completado dos a tres años después de la menarquia, en el hombre este suele durar mas y puede crecer hasta los 20 años o mas. Por ello deberemos preguntar mediante energética si aun podemos estimular este centro en cada individuo que nos lo solicite. Entre los 9 y los 14 años se presenta un crecimiento rápido en la estatura en las niñas, alcanzando el punto máximo alrededor de los 12 años, mientras que en los niños esto ocurre entre los 10 y los 11 años y los 16 a los 18 años, alcanzando su punto máximo alrededor de los 14 años. En la mujer el máximo crecimiento suele producirse desde un año antes hasta dos años después de la menarquia mientras que en el hombre este es mas variable y puede producirse desde los 13 hasta los 20 años.

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SENO FRONTAL – SENO FRONTAL (V.)- (Rinovirus)

Colocaremos los imanes arriba de cada ceja. Para el tratamiento de las sinusitis frontales que cursan con abundante mucosidad nasal. Está producida por virus. Suelen ser muy molestas y muy resistentes al tratamiento. Tratar y chequear bien los Reservorios Dolor de cabeza intenso, fosa nasal bloqueada según el lado afectado. Fiebre, escalofríos y dolor de garganta. Recordemos que los Rinovirus, a los que se les atribuyen la patología del seno frontal, están descritos como virus de RNA que según la teoría del Dr. Goiz no son patógenos, por lo que su patogenicidad habremos de atribuirla a las bacterias con las que hacen resonancia.

! Med Alop.: Los Rinovirus, de la familia de los Picornavirus, son los patógenos más comunes en humanos, son los agentes causales del resfriado común. Existen más de 110 tipos serológicos de Rinovirus capaces de provocar los síntomas. Hay dos vías de contagio, bien por las gotitas de flugge procedentes de las vías respiratorias de personas portadoras o bien por superficies contaminadas, incluyendo el contacto de persona a persona.

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El resfriado común, catarro o resfríado es una enfermedad infecciosa viral leve del sistema respiratorio superior que afecta a personas de todas las edades, altamente contagiosa, causada fundamentalmente por Rinovirus y Coronavirus. Los síntomas principales son estornudos, secreción nasal, dolor de cabeza, goteo y congestión nasal, ojos llorosos, picor, dolor o flema en la garganta, tos, cansancio y una sensación de malestar general. Es una de las enfermedades más comunes que, por lo general, dura entre 3 y 10 días. Aunque el resfriado común no tiene cura, los síntomas generalmente se resuelven espontáneamente en 7 a 10 días, pero algunos síntomas pueden permanecer hasta tres semanas. El resfriado es distinto de la gripe, que es una infección viral más grave del tracto respiratorio y que muestra síntomas adicionales como fiebre, temblores y dolores musculares, aun cuando muchas personas confunden ambos términos.

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CRANEAL – CRANEAL (B.) (B. Del Ántrax) (Carbunco) Provoca una gran inflamación de las mucosas con gran producción de moco, pero no es mortal, como nos han dicho con los ataques terroristas tras el “11 S” con esta bacteria. Puede darnos dolores de cabeza intensos y sintomatología cerebral o visual. -Si se asocia con un virus provoca pólipos nasales. -Si se asocia con otra bacteria provoca un Absceso Intracraneal -Si se asocia con otra bacteria y con un virus provoca el “Adenoma Hipofisario”

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Es frecuente encontrarlo junto a otros microorganismos en patologías cerebrales graves y en tumores cerebrales. Puede provocarnos inflamaciones ! circunscritas del tejido subcutáneo por acumulación de forúnculos que supuran, por lo que también recibe el nombre de “avispero”. El ántrax maligno es transmitido por el ganado y produce el Carbunco o Pústula maligna. Si los gérmenes penetran en el pulmón produce el ántrax pulmonar. El carbunco es una zoonosis que afecta tanto a humanos como a animales. Según la vía de infección se clasifica en tres tipos: carbunco cutáneo, pulmonar y digestivo.

Med. Alop.: Bacilo Grampositivo aerobio y formador de esporas que pueden vivir en el suelo hasta más de 50 años (“Campos malditos de Pasteur”). Es una enfermedad que azota a las cabañas ganaderas europeas desde la antigüedad, atacando a todo tipo de mamíferos y aves, en especial al ganado ovino y bovino. Los animales se infectan al beber agua contaminada por cadáveres o restos orgánicos de otros animales, o al comer presas infectadas. Ocasionalmente el ántrax afecta también a las personas que tienen contacto con el ganado afectado o con productos como pieles, lana, etc. El nombre de carbunco hace referencia al ennegrecimiento de la sangre de las víctimas del bacilo. El hombre se contagia al inhalarlo directamente del suelo donde puede sobrevivir mu- ! ! cho tiempo en su forma de espora. Pero también al manipular la lana de los animales, por lo que se la conocía como la enfermedad de los transportistas de lana. También puede haber un contagio intestinal por comer la carne de los animales afectados. En su presentación clásica puede ser de tres tipos: Ántrax Cutáneo, que produce una lesión en la piel como de quemadura con centro negro hinchazón y afectación ganglionar (avispero).

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Ántrax Intestinal, que cursa con fiebre y septicemia pudiendo ser mucho más grave. Ántrax Respiratorio, por la aspiración de las esporas cursa como un resfriado pero con dificultad respiratoria y puede llegar a ser también grave.

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LAGRIMAL – LAGRIMAL (B). (Haemophylus Influenzae o Bacilo de Pfeiffer) Es la causa principal de hemorragias nasales. Da Rinitis, Laringitis con tos perruna y voz muy ronca. Se encuentra frecuentemente asociado a pólipos nasales. Rinitis vasomotora. Puede provocar goteo nasal, estornudos y ocasionalmente dolor de cabeza. El Conducto Lagrimal también ha sido referido como un reservorio de diversos patógenos.

Med. Alop.: es la causa principal de las infecciones del tracto respiratorio inferior en niños. El Haemophilus Influenzae, anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer o Bacillus Influenzae, son cocobacilo Gram-negativo no móviles descritos en 1892 por Richard Pfeiffer durante una pandemia de gripe. Es generalmente aerobio pero puede crecer como anaerobio facultativo. H. Influenzae fue considerado erróneamente como la causa de la gripe común hasta 1933, cuando se comprobó la etiología viral de la enfermedad. El H. Influenzae pue! de ser responsable también de un amplio rango de enfermedades como meningitis, epiglotitis, neumonía, sepsis y otras de menor gravedad. La mayoría de las cepas de H. Influenzae son patógenos oportunistas, esto es, viven en su huésped sin causar enfermedades, pero pueden causar problemas cuando otros factores (tal como una enfermedad viral que reduce la respuesta inmune) crean un ambiente propicio.

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CEJA – CEJA (V) Virus Sincitial Respiratorio

Afecta especialmente al pulmón y principalmente a niños pequeños. También podemos encontrar este par en pacientes con comportamientos psicóticos. Neurosis critica, irritabilidad, miedos, sofocación, temblor, sudoración, nauseas. Como todos los virus de ARN atribuiremos la patogenicidad a la bacteria resonante.



! Med.Alop.: El virus Sincitial respiratorio humano (VSR) es un virus de la familia de los paramixovirus (Paramyxoviridae), que incluye virus respiratorios comunes como los que causan sarampión y parotiditis El VSR causa infección del tracto respiratorio en pacientes de todas las edades pero es la causa principal de infecciones al tracto respiratorio durante la infancia y la niñez. En los adultos, es posible que solo ocasione los síntomas típicos de un resfriado común, como congestión o moqueo nasal, dolor de garganta, dolor de cabeza leve, tos, fiebre y malestar general. Pero en los bebés prematuros y los niños con enfermedades que afectan a los pulmones, el corazón o el sistema inmunitario, las infecciones por 174

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este virus pueden derivar a enfermedades más graves. Es muy contagioso y se puede propagar a través de las gotitas expulsadas por una persona infectada al toser o estornudar (gotitas de Flügge). Este virus también puede vivir sobre superficies (como las encimeras o los pomos de las puertas), así como en las manos y las prendas de vestir, de modo que se contrae con facilidad al tocar partes del cuerpo u objetos contaminados. El VRS se propaga rápidamente en colegios y guarderías. Los lactantes suelen contraer esta infección cuando sus hermanos mayores se exponen al virus en el colegio y luego lo llevan a casa y contagian a sus hermanos menores. Prácticamente todos los niños han sido infectados con el VRS por lo menos una vez a la edad de 2 años. Las infecciones se suelen presentar en forma de epidemias que duran desde finales del otoño hasta principios de la primavera. Las enfermedades respiratorias provocadas por el VRS (como la Bronquiolitis o la neumonía) suelen durar aproximadamente una semana, aunque en algunas ocasiones duran varias

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PARPADO – PARPADO (BACT.) (Moraxella sicca o catarralis)

Colocaremos los imanes sobre los ojos cerrados. Si se asocia con la Neisseria Gonorreae provoca casos graves de periodontitis. Se transmite de persona a persona y se manifiesta generalmente como un catarro crónico. Provoca catarros, moco nasal, dolor de ojos, etc. Pero tenemos que tener en cuenta que existen diferentes tipos de infecciones por Neisserias y también nos podemos encontrar con Blefaroconjuntivitis muy severas y resistentes a otros tratamientos. También puede producirnos Otitis con dolor y picor de oídos y que pueden conducir a la sordera. Si provoca Otitis media el dolor será más intenso con sordera y fiebre y acumulación de pus en el oído medio. En los niños puede cursar asimismo con dolor abdominal, diarreas y vómitos. Actualmente la Neisseria Sicca o Catharralis a pasado a denominarse Moraxella catarrhalis dentro de un genero bacteriano nuevo que son las Moraxellas.

! Med.Alop.: Clínicamente estas bacterias son conocidas por causar otitis media, bronquitis, sinusitis, y laringitis. En pacientes ancianos fumadores crónicos con EPOC la M. catarrhalis está asociada con bronconeumonías y también con exacerbaciones de la EPOC subyacente. La frecuencia más alta de infecciones por M. catarrhalis parece ocurrir aproximadamente a los 2 años de edad. Distinguimos varios tipos de Moraxellas: A) - Moraxella catarrhalis: generalmente afecta a las vías respiratorias altas pero puede lesionar también al aparato respiratorio en pacientes con trastornos pulmonares crónicos o inmunodeficientes, ocasionando Traqueobronquitis y neumonías. Lo síntomas son similares a los que causa el Haemophilus Influenzae. B)- Moraxella lacunata es una de las causas de Blefaroconjuntivitis en los humanos. C)-Moraxella Bovis es la causa de una enfermedad característica en la conjuntiva de los bovinos, provocando queratoconjuntivitis, llamada comúnmente la enfermedad del "ojo rosa". En otras partes del cuerpo, este microorganismo es saprófito.

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OJO – OJO (V) (Citomegalovirus)

Es un virus muy agresivo, de la familia de los Herpesvirus, que puede ocasionarnos muchos problemas importantes. Su nombre alude al aumento de tamaño que se observa en las células infectadas producto del debilitamiento del citoesqueleto intracelular. Afecta a la Retina provocando coreoretinitis, deformación de la retina y Cataratas. Dolor en un ojo por neuritis del N. Óptico. Si afecta al feto durante el embarazo puede ser causa de retraso mental. Produce también inflamación del Hígado y Desmielinización de los nervios. Es el principal responsable de la ESCLEROSIS MULTIPLE. Pero esta enfermedad también puede ser causada por otros virus como el de la Varicela, Herpes, Rabia, Epstein-Barr, etc.

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La Esclerosis Múltiple (EM) es causada por un virus. Pero la Esclerosis Lateral Hemiatrofica (ELA) es causada por una bacteria que se introduce en el canal raquídeo. Llamamos falsas esclerosis múltiple a las causadas por alguna bacteria que oprime la medula. Puede comenzar gradualmente con hipotrofia y debilidad de un brazo o pierna, o de un lado de la cara con visión doble y borrosa. incontinencia, marcha inestable, trastornos emocionales con episodios de depresión y alegría súbitos. También con miembros rígidos con espasmos ! musculares dolorosos e intermitentes. !

Med Alp.: El citomegalovirus (CMV) afecta a personas tanto inmunocompetentes como inmunodeprimidos. Es en los pacientes inmunodeprimidos produce complicaciones severas. Sin embargo, en el resto también se han descrito afecciones tales como un síndrome similar a la mononucleosis, faringitis, linfoadenopatías y artralgias. El CMV principalmente ataca a las glándulas salivares y también puede ser una enfermedad grave o fatal para los fetos durante el embarazo.

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La esclerosis múltiple son lesiones degenerativas, desmielinizantes y crónicas del Sistema Nervioso Central. Aunque se desconocen las causas, se sospechan alteraciones autoinmunes. La esclerosis múltiple es una enfermedad del cerebro, la médula espinal y los nervios que causan problemas en el control y la fuerza de los músculos, la visión, el equilibrio y las funciones mentales. Sus síntomas son causados por la inflamación del sistema nervioso central y la destrucción de la mielina, que es una proteína que cubre las fibras nerviosas. Esta alteración de la mielina produce síntomas que oscilan entre una perdida de sensibilidad con acorchamiento y parálisis con incontinencia.

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! La gravedad de la esclerosis múltiple (EM) presenta grandes variaciones en los distintos pacientes. Como gentes causales han sido identificados el citomegalovirus y el virus de Epstein-Barr. Y problemas autoinmunes.



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OJO – CEREBELO (E) (Segundo)

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Para desinflamar el N. Óptico. Muy interesante tras cirugías y fotocoagulación con láser que dejan inflamación en retina y también en el nervio óptico. También se la ha encontrado inflamaciones de la retina por el uso y abuso de la toxina botulínica. Puede ayudarnos a corregir algunos casos de Estrabismo.

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MACULA – CEREBELO (E) (VICTOR)

Para tratar Maculopatias. La Macula la testamos en el canto externo del ojo, entre este y la sien.

! Med. Alop.: Las MACULOPATIAS son un grupo de afecciones que generan una enfermedad en la Macula del ojo que se caracteriza porque se va perdiendo la visión central y solo se mantiene la visión periférica. El ojo ve los objetos que se encuentran a los lados, ya que la visión lateral o “periférica” no está afectada. Por esta razón, la degeneración de la mácula lútea por sí sola no causa ceguera total, pero puede dificultar o imposibilitar la lectura o el trabajo. 
 La MACULA es la zona central de la retina, con la cual podemos ver la visión cercana y en detalles, por ejemplo ver las letras de un libro, poder vernos al espejo con nitidez, y por supuesto verle la cara a la persona que tenemos delante de nosotros. Todo esto es lo que se va perdiendo cuando sufrimos algún tipo de Maculopatia. Esta enfermedad suele producirse a partir de la sexta y séptima década de vida, pero también hay casos en personas adultas jóvenes, aunque más raramente. Los pacientes a veces comienzan con una visión de ! “nube” central blanquecina y/o grisácea, que puede llegar a una “mancha negra central” que tapa la visión. A esto se lo ha denominado “Maculopatia Seca”. Otras veces el paciente comienza a ver las líneas horizontales y/o verticales con deformaciones y ondulaciones. En este caso se denomina “Maculopatia Húmeda”. Las Maculopatias son enfermedades que siempre tienden a evolucionar empeorando el cuadro inicial. No llegan a la ceguera completa, pero es una enfermedad invalidante, donde el paciente solo queda con un pequeño campo periférico de visión. En la Medicina Clásica, hay por ahora muy poco que hacer. No se opera y no hay medicación que mejore o frene la enfermedad.

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SUELO DE ORBITA – SUELO DE ORBITA (V) (ORF Virus)

También lo podemos testar como PISO ORBITAL. Afecta a la retina y frecuentemente es causante de maculopatias y de la degeneración de la misma, siendo la principal causa del “Queratocono”. El Queratocono es como si el paciente viera por un tubo y este fuera cada vez mas estrecho; es decir, se va perdiendo la visión periférica, al contrario que en las maculopatias que lo que se pierde es la visión central. Fotofobia, alteraciones nerviosas, faringitis, diarreas. Si se asocia con un hongo produce Glaucoma. También puede originarnos mareos, falta de equilibrio y vértigo. A veces nos da problemas en la piel parecidos a la psoriasis.

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Es un virus que se contagia a partir de cabras u ovejas por el contacto directo o a través de objetos o alimentos infectados.

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Med. Alop.: El Orf virus es un virus que en ovejas y cabras produce la enfermedad denominada “ectima contagioso”, también llamada boquera (dermatitis pustulosa contagiosa y llagas y costras en la boca). El virus provoca “el ectima contagioso” a nivel de la entrada que es una pápula purulenta que aparece a nivel local, y en general no provoca síntomas sistémicos. Los puntos infectados incluyen dedos, manos, brazos, cara e incluso el pene (por causa del contacto con la mano durante la micción). En los ojos puede producir daños graves, incluso entre las personas sanas. La pápula puede persistir durante 7 a 10 semanas y se cura espontáneamente.



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GLAUCOMA: el glaucoma es una enfermedad de los ojos en que el aumento patológico de la presión intraocular, por defectos del drenaje del humor acuoso, afecta al nervio óptico provocando la degeneración de este y la perdida de visión. Tener en cuenta que el aumento de la presión intraocular puede deberse también a otras patologías. Generalmente puede presentarse gradualmente sin síntomas, pero otras veces provoca un dolor agudo de “clavo” en el ojo afectado. Es la principal causa de ceguera en EEUU. 181

Existen varios tipos de glaucoma, los de ángulo abierto y los de ángulo cerrado. Glaucoma de Angulo Abierto : “Ángulo abierto” significa que el ángulo en el que el iris coincide con la córnea es amplio y abierto, tal como debería ser. El glaucoma de ángulo abierto también se denomina glaucoma primario o crónico. El glaucoma de ángulo abierto es la forma más frecuente de glaucoma, representa al menos el 90 % de todos los casos de glaucoma. Es provocado por la obstrucción lenta de los canales de drenaje, lo cual produce un aumento de la presión ocular.

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Glaucoma de Angulo Cerrado: Se denomina también glaucoma agudo o glaucoma de ángulo estrecho. A diferencia del glaucoma de ángulo abierto, el glaucoma de ángulo cerrado es una consecuencia del proceso de cierre del ángulo que existe entre el iris y la córnea. El glaucoma de ángulo cerrado es una forma menos frecuente. Es provocado por el bloqueo de los canales de drenaje, lo cual produce un repentino aumento de la presión intraocular, provocando la protrusión del cristalino y la compresión del nervio óptico . Presenta un ángulo cerrado y estrecho entre el iris y la córnea. Se desarrolla rápidamente y requiere atención médica inmediata.



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QUERATOCONO: Es una enfermedad ocular que afecta la estructura de la córnea, el tejido transparente que cubre la parte frontal del ojo. La forma de la córnea cambia lentamente de la forma redonda normal a una forma cónica. El ojo sobresale. La causa del Queratocono se desconoce, pero la tendencia a desarrollarlo probablemente se presenta desde el nacimiento. Se piensa que el Queratocono involucra un defecto en el colágeno, el tejido que le brinda resistencia a la córnea y que le da su forma. El primer síntoma es un empañamiento sutil de la visión que no puede corregirse con gafas. Con el tiempo pueden aparecer halos o resplandor en los ojos y otros problemas de visión nocturna. La mayoría de las personas que desarrollan Queratocono tienen anteceden182

tes de miopía. A medida que el problema empeora, se desarrolla astigmatismo. Los lentes de contacto son el principal tratamiento para la mayoría de los pacientes que sufren Queratocono. El uso de gafas de sol al aire libre puede ayudar a retardar o prevenir el empeoramiento de la enfermedad. Durante muchos años, el único tratamiento quirúrgico ha sido el transplante de córnea.

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CANTO - CANTO (H) (Aspergyllus) El Aspergyllus es un género de alrededor de 600 hongos (mohos). Los hongos se pueden clasificar en dos formas morfológicas básicas: las levaduras y las hifas. El Aspergyllus es un hongo filamentoso (compuesto de cadenas de células, llamadas hifas). El hábitat natural del Aspergyllus es el heno y el compostaje. Produce queratoconjuntivitis resistentes a otros tratamientos. Al asociarse con un virus produce Glaucoma, y otras enfermedades oftálmicas peligrosas, puede ser con cualquier virus que llegue al ojo y que generalmente están en la cabeza, el mas peligroso es el Reovirus . Los glaucomas se curan siempre, pero si se asocia con alguna bacteria puede que la agresión destruya el ojo y ya no se pueda curar. ! También puede producir Micosis en cuero cabelludo. Neumonías. Asma. Bronquiecta! sias, etc. Se denomina así porque su cabeza simula un aspergyllum (instrumento usado para dispensar agua bendita).

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Med.Alop.: Es un hongo filamentoso que produce un moho negro en los vegetales, especialmente en la lechuga, el tomate o la acelga. Poseen una alta capacidad de esporulación y por tanto de concentraciones altas de esporas en el aire.

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Se contagia por inhalación de las esporas y por contacto y contagio directo con el hongo. Cada vez son mas frecuentes las infecciones por el mismo. Más en pacientes inmunodeprimidos. Puede afectar a las vías respiratorias, al ojo y a otras mucosas. La aspergilosis es causada por un hongo (Aspergyllus) que comúnmente crece en hojas muertas, granos almacenados, pilas de estiércol o abono u otra vegetación en descomposición. También se puede encontrar en las hojas de marihuana. Existen varias formas de aspergilosis: ▪ Aspergilosis pulmonar, de tipo broncopulmonar alérgica que consiste en una reacción alérgica al hongo que generalmente se desarrolla en personas que ya tuvieron problemas pulmonares, como asma o fibrosis quística. ▪ Aspergiloma: es un tumor (bola fúngica) que se desarrolla en un área que ha padecido una enfermedad pulmonar o cicatrización pulmonar previa, como una tuberculosis o un absceso pulmonar.

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MALAR D – MALAR I (VIRUS) (Enterovirus) Provoca Diarreas acuosas, muy liquidas y no fétidas. Dolor de cabeza. Puede confundirse con VIH. Es como un catarro grande pero por “Detroit”. El Dr. Goiz ha encontrado casos crónicos que han padecido la enfermedad por muchos años (paciente de 70 años que siempre manchaba los calzones y las sabanas que siempre lavaba el por vergüenza).

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Med. Alop.: Los enterovirus corresponden a un grupo de virus que tienen en común afectar al intestino. Es frecuente que la persona que lo sufre presente síntomas gripales y al mismo tiempo sufran de un cuadro de gastroenteritis con deposiciones diarreicas, habitualmente con dolor abdominal tipo cólico (con retortijones) y a veces con vómitos. El tratamiento es fundamentalmente sintomático, con adecuada hidratación y uso de antipiréticos en caso de alza febril. Los Enterovirus provocan el mayor numero de patogenicidad en humanos después del virus del resfriado común. Afectan a millones de personas en todo el mundo cada año, encontrándose frecuentemente en las secreciones respiratorias (saliva, esputo o moco nasal) y deposiciones de personas infectadas. Atendiendo a su patogénesis en humanos y animales, los enterovirus fueron originalmente clasificados en cuatro grupos: Poliovirus, Coxsackie A virus (CA), Coxsackie B virus (CB) y Echovirus, pero se observó rápidamente la existencia de solapamientos en las propiedades biológicas de los diferentes grupos. Los Enterovirus aislados recientemente han sido nombrados con un sistema de números consecutivos: EV68, EV69, EV70, etc.

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POMULO – RIÑON CONTRALATERAL (PAR =Plasmodium) (PALUDISMO)

El paludismo o Malaria es endémica en África. Se transmite por la picadura de la hembra del mosquito “Anopheles” y una vez inoculado pasa al torrente sanguíneo donde penetra en el interior del hematíe donde se refugia, por lo que puede ser transmitido al feto o también puede ser transmitido por sangre procedente de otros enfermos a través del mismo mosquito. Incubación de 2 a 5 semanas. Puede iniciarse bruscamente con escalofríos y fiebre alta de más de 40 ºC, con confusión, dolor de cabeza y vómitos. Frecuentemente formas atenuadas de Malaria nos ocasiona malestar, escalofríos, postración, etc. Y se diagnostican como FIBROMIALGIA. Las que se deben a esta causa se quitan muy rápidamente cuando se trata el paludismo. Pero otras muchas enfermedades pueden ser también diagnosticadas como Fibromialgia. Para el Dr. Goiz la verdadera Fibromialgia es la causada por la malaria, siendo otras afecciones etiquetadas como falsas fibromialgias. “Tener en cuenta que siempre que encontremos parásitos deberemos encontrar siempre a la bacteria que lo acompaña y le sirve de sustento”.

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! Med. Alop.: La malaria o paludismo es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium. Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700.000 y 2,7 millones de personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas endémicas de África. Los síntomas son muy variados, empezando con fiebre, escalofríos, sudoración y dolor de cabeza. Además se puede presentar náuseas, vómitos, tos, heces con sangre, dolores musculares, ictericia, defectos de la coagulación sanguínea, shock, insuficiencia renal o hepática, trastornos del sistema nervioso central y coma. La fiebre y los escalofríos son síntomas cíclicos, repitiéndose cada dos o tres días.

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SENO MAXILAR DER. – SENO MAXILAR IZQ. (V)

Para el tratamiento de las sinusitis del seno maxilar. Puede ser aguda o crónica. La zona que cubre el seno afectado puede presentar dolor e hipersensibilidad. Dolor de cabeza intenso, nariz bloqueada del seno afectado y el paciente respira por la boca. Fiebre, escalofríos y dolor de garganta. Tener en cuenta que frecuentemente las raíces del primer molar y del segundo premolar tienen un contacto muy intimo con la pared del seno y a veces pueden confundirse su sintomatología, de manera que una sinusitis del seno maxilar puede debutar con dolores en algunos de estos dientes y a la inversa problemas originarios de estos dientes pueden provocarnos una sinusitis del seno maxilar. Podremos averiguar el origen con una radiografía de los senos, con una Ortopantomografía o con bioenergética. !

! Med.Alop.: El seno maxilar se localiza en el hueso maxilar a cada lado de las fosas nasales y por debajo de la órbita ocular. El seno maxilar o antro de Highmore es una de las cavidades que conforma los senos paranasales en la cara, de ellas es la cavidad más grande y es de forma piramidal. Se localiza en el hueso maxilar superior, uno a cada lado de la cara y está recubierta de mucosa que, cuando se inflama o infecta, causa una sinusitis. Comentario: Seno Maxilar o Antro de Highmore y membrana de Sneider En los recién nacidos no están desarrollados los senos maxilares y con el crecimiento y la respiración nasal se van desarrollando y hace que se creen los pómulos, de forma que en los niños con frecuentes infecciones nasales o amigdalares que les impiden respirar bien por la nariz y que respiran habitualmente por la boca, estos senos no se desarrollan correctamente dándonos las clásicas “facies adenoideas”, el paladar ojival y la consecuente mal oclusión por el desarrollo insuficiente del maxilar transversalmente y la mordida cruzada transversal en la que los molares y premolares superiores en vez de ocluir por fuera de los molares inferiores lo hacen por dentro.

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MAXILAR – MAXILAR (B) (Klebsiella Pneumoniae) Cuando la encontramos en esta situación nos puede dar cuadros de Parálisis Faciales y de Neuralgias del Trigémino. Pero también puede provocarnos problemas Bucales diversos, Oculares y Sinusitis. En este caso las sinusitis serán bacterianas con moco espeso y mal olor. Tener en cuenta que las Sinusitis del seno maxilar en el par Seno Max – Seno Max son víricas y producen moco liquido, seroso y abundante, mientras que estas serán con moco espeso y mas graves. Por lo que tendremos Sinusitis de origen vírico y de origen bacteriano.

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Med.Alop.: La Klebsiella pneumoniae es la especie de mayor relevancia clínica dentro del género bacteriano Klebsiella, compuesto por bacterias gramnegativas de la familia Enterobacteriaceae, que desempeñan un importante papel como causa de las enfermedades infecciosas oportunistas. Es el agente causal de infecciones del tracto urinario, neumonías, sepsis, infecciones de tejidos blandos, e infecciones de herida quirúrgica. Son especialmente susceptibles los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos, neonatos, y pacientes con EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cronica), diabetes Mellitus o al! cohólicos. A día de hoy también existe una fuerte teoría que la relaciona con la espondilitis anquilosante. (Aunque para ! el par biomagnético la causa mas frecuente de la espondilitis anquilosante es la sífilis). PARALISIS FACIAL: Es la más frecuente de todas las parálisis de los nervios craneales, puede ser unilateral si afecta únicamente a un lado y en raros casos bilateral. Según su origen puede dividirse en dos grupos.

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Parálisis facial periférica idiopática o primaria, también llamada parálisis de Bell o parálisis a frigore. Es la más habitual y no se conoce la causa que la origina. Parálisis facial sintomática o secundaria. Su frecuencia es menor, en este caso la parálisis facial es uno de los síntomas de otra enfermedad. La mayoría de los casos en la actualidad son Iatrogénicas causadas tras cirugías agresivas que lesionan el N. Facial o algunas de sus ramas (especialmente en pacientes oncológicos). NEURALGIA DEL TRIGEMINO: La neuralgia del trigémino, también conocida como prosopalgia, enfermedad suicida o enfermedad de Fothergill, es un trastorno neuropático del nervio trigémino que provoca episodios de intenso dolor en los ojos, labios, nariz, cuero cabelludo, frente y mandíbula. Muchos consideran que la neuralgia del trigémino está entre las afecciones más dolorosas y fue denominada en ocasiones la enfermedad del suicidio por el número significativo de personas que se quitaban la vida.

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NARIZ – NARIZ (E) (TOXICO)

Rinitis alérgicas. Dolor de cabeza, mareo. La mucosa sigue produciendo moco aunque no haya excitantes, por lo que la incomoda rinorrea es a veces resistente de quitar. Se deben a sustancias tóxicas que se generan dentro del tabique nasal como secuelas de infecciones crónicas y que simulan enfermedades. Pondremos los imanes en ambos lados de la nariz pero siempre cogiendo la punta de la misma.

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COMISURA – COMISURA (V) (V. Del Herpes IV)

Se manifiesta generalmente en la boca. Comisura bucal y mucosa intrabucal. Pero también lo hemos encontrado formando parte de los patógenos responsables de cánceres bucales.

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Med.Alop.: El virus herpes simplex, o virus herpes hominis, de tipo I (VHS-1) afecta a cara, labios, boca y parte superior del cuerpo. Tras una primera infección, el virus permanece de forma inactiva en el cuerpo humano y vuelve a multiplicarse y a causar enfermedad en determinadas situaciones. Afecta a más de un tercio de la población. Realmente no existe ningún tratamiento que elimine por completo del organismo, la infección por VHS (Virus de Herpes Simple), ya que una vez que el virus entra en un organismo, permanecerá siempre en éste de forma inactiva con recidivas y reapariciones ocasionales. Existen medicamentos que pueden reducir la frecuencia con la que aparecen los episodios herpéticos, la duración de estos y el daño que causan. Recordemos que para la medicina alopática el virus del herpes 4 o VHH-4: Es el Virus de Epstein-Barr (VEB), que provoca la mononucleosis infecciosa, el linfoma de Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo.

El Dr. Goiz, a nivel de diagnostico y tratamiento biomagnético distingue ocho tipos de virus Herpes (Herpesvirus) que presentan diferencias semánticas, semiológicas y etiológicas con la medicina alopática que puede prestarse a confusión. Así el distingue: -Herpes 1: Es el Herpes Zoster o “faja de la Reina”. Su par biomagnético se localiza a nivel de Colon Ascendente – Colon Descendente, y nos origina la típica “Culebrina”. -Herpes 2: A nivel de Angina – Angina, nos ocasiona herpes y otras sintomatologías faciales y faríngeas -Herpes 3: A nivel de Cubito – Cubito y ocasiona lesiones en pecho y cuero cabelludo. -Herpes 4: Es el que se localiza en Comisura – Comisura y responsable de la mayoría de los herpes bucales. -Herpes 5: Se localiza en Cáliz Renal – Uretero y nos da sintomatología en genitales. Causante generalmente del Herpes Genital. -Herpes 6: Hueco Femoral – Hueco Femoral. El hueco Femoral lo testaremos justamente arriba del hueco poplíteo, en la bifurcación del N. Femoral que nos origina los dos Nervios Poplíteos (El N. Ciático Poplíteo Externo y el N. Ciático Poplíteo Interno). Nos da alergias y comezón en la entrepierna. Se testa Bilateralmente. También es con frecuencia el causante de la acidez que permite las micosis ungüeales e interdigitales. -Herpes 7: Vejiga – Sacro. Lo encontramos y nos dará sintomatología a nivel de la “Cola de Caballo”, después de la décima vértebra dorsal. Su par sería Vejiga urinaria – Sacro. -Herpes 8: Mentón – Mentón. Nos da resequedad en la cara y también ha sido descrito a nivel de H. Poplíteo – N. Inguinal 190

Como vemos , esta clasificación de los virus del Herpes no tiene nada que ver con la de la medicina Alopática o Convencional que seria completamente diferente.

Med. Alop.: Se conocen ocho tipos de virus de la familia herpesviridae que producen enfermedades en humanos. Todos los que afectan a seres humanos comienzan con VHH (virus del herpes humano) seguido de un número arábigo como: VHH-1: Es el virus del herpes simple tipo 1, que es el principal causante de la gingivoestomatitis herpética, el herpes labial, que es el conocido y casi universal grano de fiebre o de calentura en el labio. También responsable de la queratoconjuntivitis herpética. VHH-2: Es el virus del herpes simple tipo 2, que produce herpes genital, el cual causa vesículas y luego úlceras genitales. VHH-3: Es el virus de la varicela-zóster (VZV), que produce el herpes zoster (culebrilla o culebrina) y la varicela, una enfermedad muy contagiosa, sobre todo en los niños, que cursa también con vesículas que se transforman en costras. VHH-4: Es el Virus de Epstein-Barr (VEB), que provoca la mononucleosis infecciosa, el linfoma de Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo. VHH-5: Es el citomegalovirus (CMV), que también provoca mononucleosis, retinitis, hepatitis y otras enfermedades infecciosas sobre todo en inmunodeprimidos. VHH-6:

Es el virus de la roseola infantum, exantema súbito de la infancia.

VHH-7:

Parecido al VHH-6, pues provoca los mismos síntomas.

VHH-8:

Virus del sarcoma de Kaposi, es un Rhadinovirus.

Tabla resumen: HerpesVirus

Nombre designado

Nombre común

Nombre en serología

Virus herpes humano 1

Herpes simple 1

HSV-1

Virus herpes humano 2

Herpes simple 2

HSV-2

Virus herpes humano 3

Varicela-Zoster

VZV

Virus herpes humano 4

Epstein-Barr

EBV

Virus herpes humano 5

Citomegalovirus

CMV

Virus herpes humano 6

HHV-6

Virus herpes humano 7

HHV-7

Virus herpes humano 8

HHV-8

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MENTON – MENTON (V) (Herpes 8)

Puede dar manifestaciones locales, pero también puede darnos fiebre y Resequedad en la Cara. Es peligrosa su asociación con otros virus, especialmente con el de la Hepatitis B (Pleura – Hígado), ya que se les encuentra juntos en algunos Sarcomas.

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Med.Alop.: Human herpesvirus 8, VHH-8 o virus del sarcoma de Kaposi es un Rhadinovirus. Fue identificado en 1991 como responsable de ese tipo de cáncer, que ataca a las personas inmunodeprimidas. En 1994 el equipo de Y. Chang pudo demostrar la presencia de un herpesvirus nuevo asociado a dicho sarcoma. Los herpesvirus son virus ADN de cadena doble, así que la clasificación de Baltimore los incluye en el grupo I. El HHV-8 no produce sólo el sarcoma de Kaposi, sino que produce además dos enfermedades linfoproliferativas: el linfoma efusivo primario (a) y la enfermedad multicéntrica de Castleman (b). El linfoma efusivo primario es un linfoma de células B que no produce masas tumorales evidente, pero sí efusiones en las cavidades corporales. El VHH-8 se identifica en el 100% de los casos. La enfermedad multicéntrica de Castleman produce linfoadenopatías e hiperglobulinemia, entre otros signos. Las lesiones son consideradas no malignas, pero la condición predispone para el desarrollo de linfoma no-Hodgkins.

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Figure a

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Figure b

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INFRAMENTON – INFRAMENTON (B) (Proteus Vulgaris) Es una bacteria con una gran movilidad que con frecuencia nos origina Problemas Bucales

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Med.Alop.: El Proteus vulgaris es una bacteria Gram-negativa, facultativamente anaeróbico en forma de bacilo que habita en el tracto intestinal del hombre y varios animales. Puede también ser aislado de la tierra, agua y materia fecal. Se agrupa con las enterobacteriaceae y es un patógeno oportunista en humanos, causando infecciones urinarias, de heridas y en abscesos hepáticos. Hay tres especies de Proteus que causan infecciones oportunistas en el hombre: P. vulgaris, P. Mirabilis, y P. penneri. Causan infecciones urinarias, enteritis (especialmente en niños), abscesos hepáticos, meningitis, otitis media y neumonía con o sin empiema, entre otros. Es un frecuente invasor secundario de quemaduras y heridas, así como infecciones nosocomiales.

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Comentario: Estomatología y Odontología Empezamos ahora a estudiar una serie de pares que por su proximidad anatómica tienen en común el podernos dar patologías a nivel oral y bucal. La Estomatología es la especialidad cenicienta de la Medicina y en muchas facultades de medicina se estudia muy someramente y solo se refieren a la boca en cuanto a puerta de entrada y parte constituyente del aparato digestivo. Creo que los problemas bucales son suficientemente frecuentes y afectan a un numero tan elevado de pacientes que bien merece la pena que hagamos una exposición lo mas concisa posible de esta especialidad médica. La placa bacteriana es una película o film compuesta por bacterias y componentes de la saliva y que cubre las encías y los dientes y que por su concentración bacteriana tiene la potestad de causarnos diferentes enfermedades como la caries y las enfermedades gingivales y periodontales casi desconocidas por otra parte en los animales que viven en estado salvaje y con una alimentación natural. El niño al nacer carece de dicha placa pero a los pocos meses, con la erupción de los primeros dientes rápidamente puede identificarse ya la misma que contiene mas de 400 cepas bacterianas diferentes y que es particular y única de dicho individuo, mas incluso que su huella dactilar. Esta placa podrá ser parecida, pero nunca igual, a la de las personas que viven mas íntimamente en contacto con el recién nacido y que sin quererlo le pasan dichos microorganismos. Se suele decir que si los padres tienen la boca muy descuidada lo normal es que el chico tenga mu! chos problemas bucales en su infancia y adolescencia. La placa bacteriana va cambiando su composición y sus características con el tiempo y así en dos días o mas de antigüedad, la misma se llena de bacilos móviles como espiroquetas y fusoespirilos y especialmente también de formas anaeróbicas bacterianas. “La placa dental tarda 4 o 5 horas en desarrollar potencial ! 193

para producir caries, pero necesita dos días o mas de antigüedad para poder causarnos gingivitis y cualquier tipo de enfermedad Periodontal (piorrea)”. La Caries Dental probablemente sea la enfermedad infecciosa mas frecuente en el ser humano. La placa bacteriana como hemos comentado tarda muy pocas horas en adquirir potencial para desarrollar caries por lo que el uso del cepillo dental en la infancia y adolescencia debe ser habitual tras las comidas. Pero es una enfermedad que afecta a los dientes generalmente en los primeros años tras su erupción y esto nos habla claramente de problemas anatómicos estructurales del mismo que pudieran favorecer el desarrollo de esta enfermedad y muy concretamente nos referimos a los cracks adamantinos o microfisuras del esmalte dental que pueden facilitar la llegada de bacterias hasta la dentina que las cobija, anida y facilita su crecimiento y evolución posterior hasta desarrollarnos las caries. Recordemos que el esmalte del diente esta mineralizado en mas del 98 % por lo que resulta un material casi no orgánico en el que no se desarrollan infecciones sino que los microorganismos solo lo atraviesan y empiezan a realizar su labor de socavamiento y destrucción en la dentina consiguiendo el derrumbamiento del esmalte cuando este se queda sin soporte.









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Las otras caries mas frecuentes en estas edades son las interproximales que se producen justo por debajo del punto de contacto interdentario, zona muy proclive al acumulo y mantenimiento de la placa dental y de muy difícil acceso por lo que resulta conveniente el uso de la seda dental aunque la mayoría de estas caries se seguirán produciendo incluso con el uso de la misma. El mejor preventivo de la caries dental no es el Fluor ni la higiene extrema sino la abolición del azúcar refinado y los productos que la llevan en las dietas.

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Existen otros tipos de caries pero mucho menos frecuentes como las caries de los cuellos dentales que afectan a personas mayores al quedar expuesta la raíz del diente, no protegida por el esmalte, a la acción de los fluidos ácidos orales. Las caries de superficies lisas infrecuentes y de etiología diversa aunque generalmente encontramos un esmalte defectuoso. Las caries rampantes o agudas que encontramos en bocas muy descuidadas y con una placa dental muy agresiva o las caries del biberón, debidas a la costumbre que existe de mojar el chupete de los niños este en azúcar o miel a

b

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c

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La otra enfermedad mas frecuente a nivel oral es la Enfermedad Periodontal que como su nombre indica afecta al periodonto o aparato de sostén del diente. Debemos distinguir entre las Gingivitis, cuando la infección solo afecta a la encía, y las Periodontitis, cuando la enfermedad afecta también al aparato de sostén: hueso alveolar y ligamento periodontal. Para que se desarrolle esta enfermedad necesitamos que aparezcan microorganismos específicos en la placa bacteriana y estos necesitan restos de alimentos de mas de dos o tres días. Estos microrestos alimenticios los encontraremos en tres luga- ! res principalmente: a nivel de las muelas del juicio y últimos molares (por ser mas difíciles de limpiar), en el sarro dental (porque es como la piedra pómez y estan llenos de irregularidades) y muy especialmente en el área interproximal entre uno y otro diente (por lo que es tan aconsejable el uso de los cepillos interproximales). !

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Gingivitis:

Periodontitis:

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Por último las Maloclusiones Dentales podrán deberse a Anomalias oseas o a Discrepancias Oseo-Dentarias. Las debidas a Anomalias oseas se producen por un defectuoso desarrollo maxilar o mandibular y deben corregirse tan pronto son diagnosticadas y preferentemente antes del crecimiento del niño. Las producidas por exceso de volumen dentario (los dientes “no caben”) deben tratarse tras estudio ortodoncico que se realizara entre los 10 y los 13 años una vez podemos ver la incipiente calcificación de los terceros molares y considerar estos en el estudio en cuestión.

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MANDIBULA D – MANDIBULA I ( BACT.) ( Neisseria Gonorreae o Gonococo) Produce con frecuencia Reumatismo Poliarticular Agudo (a). Pero también puede presentarse como Gingivitis (b) o como Piorrea (c). Es causa de Halitosis (d).

(a)

(b) !

(c) !

(d) !

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En la 4ª Vértebra Lumbar (L4 – L4) también podremos localizar esta bacteria y entonces nos podrá dar sintomatología urogenital característica de la gonorrea . Cuando se asocia con el MENINGOCOCO (D5 – L4) nos produce la ARTRITIS REUMATOIDE DEFORMANTE, que también se cura, pero las deformaciones ósea no desaparecen. Med. Alop.: La Neisseria gonorrhoeae es un diplococo Gram negativo que se visualizan al microscopio de luz como diplococos intracelulares, dentro de los leucocitos neutrófilos. Esta apariencia contribuye a la identificación de la infección por gonococo. Esta bacteria carece de cápsula, la superficie externa está compuesta por fimbrias, uno de los factores que contribuyen a su virulencia (capacidad de infectar). Los síntomas aparecen entre los 2 y 21 días después de ! haber adquirido la enfermedad. El síntoma más frecuente es una excreción uretral mucosa blanquecina o clara o purulenta (gruesa, amarillenta), ubicada en la punta del pene. Otros síntomas son dolor al orinar, sensación de quemazón en la uretra, dolor o inflamación de los testículos. En el varón este germen provoca tam- ! bién uretritis y prostatitis. REUMATISMO POLIARTICULAR AGUDO: El Reumatismo es un término utilizado popularmente para designar toda una serie de afecciones que cursan con dolores erráticos localizados en las articulaciones, músculos o tendones y huesos; se ha utilizado como sinónimo de enfermedad del aparato locomotor y, sobre todo, de artropatía, pero más estrictamente hace referencia a la enfermedad reumática (reumatismo poliarticular agudo). El Reumatismo Poliarticular Agudo es una enfermedad inflamatoria aguda y febril que se manifiesta después de haber padecido una amigdalitis, una faringitis o una infección cutánea causada por estreptococos hemolíticos del ! grupo A. Afecta especialmente a jóvenes de siete a treinta años y está relacionada con un proceso de autoinmunidad contra ! los propios tejidos y está provocado por una sensibilización hacia los antígenos de los estreptococos. El riesgo más grave que provoca es una afección cardíaca que puede ser irreversible, con lesiones del miocardio y de las válvulas del corazón. También puede ir acompañado de artritis inflamatorias, corea de Sydenham, manifestaciones cutáneas, fiebre, sudoración intensa, taquicardia, anemia y malestar general. Para el diag! nóstico de la enfermedad son imprescindibles las pruebas de ! 196

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laboratorio. El diagnóstico del reumatismo poliarticular agudo se basa en las manifestaciones clínicas inflamatorias, clasificadas como mayores (carditis, poliartritis, corea, eritema marginado y nódulos subcutáneos) y menores (antecedentes de fiebre reumática o carditis reumática, dolores articulares, fiebre y datos de laboratorio positivos); en la determinación de la velocidad de sedimentación globular, título de antiestreptolisinas (ASLO), proteínas C reactiva y antecedente de la infección estreptocócica.

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ARTRITIS REUMATOIDE DEFORMANTE: es una enfermedad inflamatoria sistémica autoinmune, caracterizada por provocar una sinovitis persistente de las articulaciones, típicamente de las pequeñas, produciendo su destrucción progresiva generando distintos grados de deformidad e incapacidad funcional. En ocasiones, su comportamiento es extraarticular pudiendo afectar a diversos órganos y sistemas, como los ojos, pulmones y pleura, corazón y pericardio, piel o vasos sanguíneos. Aunque el trastorno es de causa desconocida, la autoinmunidad juega un papel primordial en que sea una enfermedad crónica y en la forma como la enfermedad progresa. La artritis reumatoide puede llegar a ser una enfermedad muy dolorosa e incapacitante. Se diagnostica fundamentalmente por los signos y síntomas clínicos, así como con ciertos exámenes de laboratorio, incluyendo el factor reumatoideo y la radiografía. Tanto el diagnóstico como el manejo de la artritis reumatoide está a cargo de especialistas en reumatología.

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GLANDULA SALIVAL – GLAND: SALIVAL (B) (Micrococcus Tetragenus) Nos origina Problemas Bucales, Dentales, caries. Abscesos de senos maxilares. Piernas Hinchadas. Lo testaremos en la región lateral de la Mandíbula. También se le ha encontrado en Tumores mamarios. Recordemos que tenemos tres glándulas salivales mayores que son la Parotida (1), la Glándula Submandibular (2) y la Glándula Sublingual (3) . pondremos los imanes a nivel de la Gl. Submandibular (2) , a nivel de la zona media de la rama horizontal mandibular, ya que las dos glándulas mayores son la parotida y la submaxilar y es en esta última donde colocaremos nuestros imanes.

! PAROTIDA – PAROTIDA (Especial) (LOLITA) Regulación hormonal. Estimula la salivación y la producción de Tiroxina, Calcitonina, e Insulina. Resulta también un par muy interesante para estimular el apetito cuando “no se tienen ganas” de comer. La estimulación de las glándulas salivales mayores y por tanto el aumento de la secreción salival hará que se nos estimule las ganas de comer, pero al mismo tiempo se estimularan otras glándulas relacionadas como la tiroides, la paratiroides y la secreción de insulina por el páncreas.

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PAROTIDA – PAROTIDA (V) (Paperas) Cuando nos encontramos este par por padecer el paciente de “Paperas”, también deberemos chequear y tratar en su caso el par PUDENDO – PUDENDO. Med. Alop.: La Parotiditis, popularmente denominada como paperas, es una enfermedad contagiosa que puede ser aguda o crónica, localizado fundamentalmente en una o ambas glándulas parótidas, que son glándulas salivales mayores ubicados detrás de las ramas ascendentes de la mandíbula. Es causada por un virus de ARN. Es una enfermedad principalmente de los niños y adolescentes, aunque puede también causar infecciones en adultos. La parotiditis puede afectar a otras glándulas del cuerpo, al sistema nervioso central y a los testículos. Las complicaciones más frecuentes son la meningitis y la infla- ! ! mación testicular que puede llevar a la infertilidad. Es una enfermedad muy contagiosa, con un periodo de incubación de 14-21 días, siendo más contagiosa unos 4 días antes de la inflamación visible de las parótidas. Se transmite por contacto con gotitas de saliva en el aire procedentes de un individuo infectado y, en menor medida a través de la orina. No hay tratamiento específico para las paperas

ANGULO GONIACO – ANGULO GONIACO (BACT.) (Estreptococo Fragilis) Este punto lo localizaremos a ambos lados de la cara sobre el Angulo goniaco, en la Der. y en la Izq. Produce manifestaciones según donde se alojen sus toxinas, pero principalmente en otorrinolaringología y en la boca, siendo frecuente su implicación en problemas de la ATM. Es también frecuente que cause Gingivitis, Rinitis, Faringitis, Piorrea, Halitosis, Enfermedad Periodontal, fragilidad capilar de las encías, epistaxis, etc. pero también puede estar en otros lugares, así si se va hacia arriba puede originarnos problemas de audición. Se le encuentra también en relación con el absceso cerebral junto a otras bacte! rias. Puede causarnos infecciones respiratorias graves e infecciones en piel en niños de 2 a 7 años. También es frecuente que nos origine manchas y otras lesiones en la piel. ! Pero recordemos que los Estreptococos no son causantes de los granos que suelen ser causados por Estafilococos. !



Med.Alop.: Presente en el 75 % de las personas sanas. Se le ha atribuido un importante papel en la génesis de los Linfocitos T. Diferentes tipos de férulas dentales (Férula de Michigan; Protector dental; Protector deportivo)

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RAMA MAND. – RAMA MAND. (B) (Estafilococo Epidermis) El punto de la rama mandibular lo situaremos debajo de la Sien, sobre la rama ascendente mandibular. Realmente se refiere al cuello de la rama ascendente mandibular que se localiza justamente debajo de la sien. Nos da problemas en la piel. Granos. Es el tipo de estafilococo mas común hallado en los análisis de laboratorio. Se ha aislado en válvulas cardiacas protésicas, prótesis ortopédicas y catéteres intravenosos. !

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LENGUA – LENGUA (PAR) (Sarna ) (Escabiosis) (SARCOPTES SCABIEI)

El organismo afectado por el parasito de la sarna presenta una reacción alérgica en forma de erupción pruriginosa. Puede confundirse con psoriasis. Da problemas en piel, causando ampollas y picazón, siendo característico la afectación interdigital en manos y pies así como la disposición lineal de las lesiones que nos indican la trayectoria del parasito. Si se asocia con dos bacterias puede dar falso cáncer bucal o de lengua. Se transmite por el pelo de los animales mamíferos, especialmente perros y gatos.

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También son responsables del 50 % de las FALSAS PSORIASIS. Es el causante de la mayoría de los casos de ALOPECIA AREATA (el pelo se cae “a mechones”). La transmiten los animales a través del pelo y cuando la padecen, se les puede notar porque se les cae el pelo de detrás de las orejas. También es frecuente que encontremos este parasito asociado a tumores de los maxilares.

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Med.Alop.: La escabiosis o sarna es una enfermedad de la piel causada por el ácaro parásito Sarcoptes scabiei, llamado comúnmente arador de la sarna. El principal síntoma es la picazón insistente, que se intensifica durante las noches y con el calor. El picor está causado por la reacción alérgica del cuerpo ante el parásito, que se manifiesta con pequeños granos, ampollas y pequeñas úlceras con costras. No causa fiebre, a menos que exista infección. Las lesiones más frecuentes son las pápulas eritematosas y las costras hemáticas, estas últimas, productos del rascado, sin embargo, las lesiones más típicas y que son de gran ayuda para el diagnóstico son los surcos, líneas grisáceas y sinuosas de 1 a 15 mm de largo, que son el reflejo exterior de una galería excavada en la epidermis por la hembra con el fin de desovar, y las vesículas perladas, del grosor de una cabeza de alfiler, producidas por la secreción del parásito. Las lesiones predominan en las muñecas, las caras laterales de los dedos y de las manos, los codos y las nalgas, posteriormente se extienden a todo el cuerpo.

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PARES BIOMAGNETICOS QUE SE FORMAN EN EL CUELLO

ANGINA – ANGINA (VIRUS) (Herpes Tipo II)

Este virus suele ocasionar lesiones en la cara, boca…. Pero también puede afectar al Trigémino y producir dolores espantosos o Parálisis Facial. Cuando se asocia al hongo Cándida Albicans puede ocasionarnos el “algodoncillo” en la boca y estar asociado a Leucoplasias. Recordemos que frecuentemente el virus actúa como localizador de la manifestación patógena del hongo. También encontrarnos aquí un reservorio por la cicatriz de la intervención para quitar las amígdalas (Tonsilectomía). Pudiendo ser un Reservorio Universal.

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Med.Alop.: Recordemos que para la medicina alopática el virus del herpes 2 es el virus del herpes genital. El herpes II es una infección viral de transmisión sexual que con frecuencia produce heridas dolorosas, generalmente en el área genital. Una vez infectada, una persona puede ser portadora del virus y estar sujeta a brotes recurrentes de la infección.

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LARINGE – LARINGE (B.) (TOSFERINA) (Bordetella PERTUSSIS) La Tosferina se caracteriza por la típica “Tos Perruna”, o “Síndrome Coqueluchoide”, que puede ser realmente molesto y desesperante. Es causada por un cocobacilo que es la Bordetella pertussis, pero también debemos tener en cuenta que puede existir un síndrome atenuado causado por la Bordetella parapertussis.

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También puede afectar a la glándula tiroides haciendo que esta fabrique hormona tiroidea pero de mala calidad, originándonos hipotiroidismos y siendo causa frecuente de sobrepeso. Se contagia de persona a persona a través de la tos. Para su tratamiento pondremos el imán negativo (-) arriba y el positivo (+) abajo. Es decir el (-) por encima y el (+) por debajo de la Tiroides. Se colocan Verticalmente. La Bordetella (Enterococo) puede tener también otra localización a nivel de Contraciego - Contraciego en donde suele afectar gravemente a la articulación de la cadera.

Med.Alop.: La Tos ferina (también conocida como tos convulsiva, tos convulsa, coqueluche o Tosferina) es una enfermedad infecciosa aguda y altamente contagiosa de las vías respiratorias altas, causada por bacilos de la especie Bordetella pertussis. Se caracteriza por inflamación traqueobronquial y accesos típicos de tos violenta, espasmódica con sensación de asfixia, que terminan con un ruido estridente (tos convulsiva o convulsa) durante la inspiración. Una enfermedad similar pero más leve es causada por la B. parapertussis y otros organismos que en conjunto nos darán el llamado síndrome Coqueluchoide. !

No se conoce ningún reservorio zoonóticos para B. pertussis, por lo que los humanos son los únicos hospederos conocidos. Se alojan en el sistema respiratorio humano fijándose primeramente al epitelio ciliado del tracto respiratorio y después en los alvéolos pulmonares causando necrosis. La vía de contagio para la Bordetella pertussis es por medio de gotitas de aerosol (gotitas de Flügge) de persona a persona.

QUINTO CHACRA (VISHUDDHA): se ubica en el centro del cuello sobre la laringe. Se lo considera el centro de la comunicación. A través de la voz nos comunicamos con el mundo exterior Cuanto más regular y fuerte sea la vibración del quinto chakra, mas clara será la expresión vocal, lo que indica la presencia de un persona con un marcado chakra del cuello. Simboliza el desprendimiento, la relajación y la expresión de la verdad interior. “Derecho a decir y a escuchar la verdad”. Cuando no se nos permite hablar delante de los nuestros, cuando no se nos escucha lo que decimos, cuando no se nos habla con sinceridad, cuando se nos exige seguir creyendo en los mitos de la familia o se nos critica o cuestiona por hablar, cuando se traiciona nuestra confianza revelando asuntos privados, etc., vamos ! cerrando el chakra y perdemos nuestro derecho a hablar. Influye en la comunicación y expresión, en el oído interno y en la telepatía. Rige la tiroides, los bronquios, el interior de la boca y la clarividencia.

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FARINGITIS: Inflamación de la Faringe que puede ocasionar accesos de Tos continua y a veces con flemas. Pondremos los imanes en horizontal por encima de la Tiroides. Este par no es del Dr. Goiz y además no corresponde a ninguna infección en particular, siendo simplemente sintomático para nivelar el Ph en esta zona afectada, por lo que también podríamos tratarlo como un par temporal Faringe -. Riñón

! Para la tos imitativa que con frecuencia se produce en esta zona a veces tiene sentido recurrir a algún comprimido de codeína que resultan muy eficaces (codeisan , perduretas de codeína, etc.) pero solo en casos muy molestos.

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Pero en los casos de Faringitis severas con hinchazón de la garganta y molestias al tragar, tengamos en cuenta que esto es solo un síntoma de otra enfermedad que se desarrolla en otro lado y que puede ser una mononucleosis infecciosa, una amigdalitis estreptocócica, una TBC, Corynebacterium gonorreae, Clamydias, o cualquier otro patógeno cuyas exotoxinas se están manifestando en la Faringe. Por lo que habrá que buscar el par que origina dicha inflamación.

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TIROIDES – BULBO (VIRUS) (MENINGITIS) Meningitis Viral. Se transmite de persona a persona. Inflama las meninges y si se introduce en el conducto medular o raquídeo puede comprimir la medula espinal y causar una parálisis flácida descendente, por lo que puede simular una Esclerosis Múltiple. Si el fenómeno es menos agudo hablamos de “Meningismo” y si es agudo de “Meningitis”. Si el fenómeno es agudo puede manifestarse con cefaleas intensas, fiebre, nauseas, vómitos, manchas rojas en piel y sepsis aguda. También puede ocasionar disfunción pineal. Si el fenómeno es crónico, Meningismo, los síntomas serán menos agudos y existe confusión mental. Hay que tener en cuenta que en el Bulbo se encuentra los Centros Respiratorios que son cuatro (Espiratorio, Inspiratorio, Neumotactico y Apneustico) y, por lo tanto, puede ocasionarnos diferente sintomatología respiratoria. También puede encontrarse como BULBO - TIROIDES, pero es menos frecuente. Puede llegar a producir la muerte por insuficiencia respiratoria si se afectan los núcleos correspondientes en el Bulbo. Provoca confusión mental y puede confundirse con Alzheimer. Si la inflamación de las meninges ! progresa y se introduce en la medula espinal, puede provocar debilidad y flacidez, e incluso simulando una esclerosis múltiple o una Fibromialgia. Lo más frecuente es que la infección se presente de forma sintomática atenuada, en forma de “Meningismo”, provocando confusión mental y desorientación, en estos casos no hablaremos de Meningitis sino de “MENINGISMO”, ya que nos referimos mas a un estado mental que a una infección aguda como es la “MENINGITIS” viral. Provoca inflamación de las meninges, con síntomas similares a la gripe, empezando con dolor de garganta y después de unos días fuerte dolor de cabeza con vómitos fiebre y confusión mental. Rigidez de nuca, incapacidad de extender la pierna, fotofobia y erupciones cutáneas. En los casos graves conduce al coma.

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Med.Alop.: La meningitis es una enfermedad, caracterizada por la inflamación de las meninges. El 80% de las meningitis está causada por virus, entre el 15 y el 20% por bacterias, el resto está originada por intoxicaciones, hongos, medicamentos y otras enfermedades. Aunque cualquier persona puede contraer meningitis, es una enfermedad especialmente frecuente en niños y personas inmunodeprimidas. Los síntomas más frecuentes son dolor de cabeza, rigidez de la nuca, fiebre, intolerancia anormal a la luz o a los sonidos y trastornos de la consciencia. A menudo, especialmente en niños pequeños, sólo se presentan síntomas inespecíficos, tales como irritabilidad y somnolencia. La meningitis puede potencialmente causar consecuencias serias de larga duración, como sordera, epilepsias, hidrocefalia o déficit cognitivo, en especial en pacientes en quienes el tratamiento se ha realizado tardíamente.

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TIROIDES – TIROIDES (Disfunción Glandular) Nos referimos en este par a la Disfunción de la Glándula Tiroides lo que se traducirá en un exceso (hipertiroidismo) o en un defecto (Hipotiroidismo) de la producción de la hormona Tiroidea. Cuando nos referimos a un Hipotiroidismo este podrá deberse a la insuficiente producción de hormona Tiroidea o bien a la producción de una hormona Tiroidea no eficiente lo que podrá deberse a su vez a una alteración bioquímica de la misma que la hace no eficaz o bien a la alteración de los receptores de dicha hormona en los diversos ór! ganos diana. La Hormona tiroidea rige el peso. Puede producir Bocio y temblor de manos. Retención de Líquidos. Pero las tiroiditis y otras afecciones tiroideas que se atribuyen a etiologías autoinmune, son causadas frecuentemente por bacte! rias que encontraremos en los alrededores, en la cintura escapular.

Med.Alop.: HIPERTIROIDISMO: Es una afección en la cual la glándula tiroides produce demasiada hormona tiroidea. La afección a menudo se denomina "tiroiditis hiperactiva". La glándula produce las hormonas tiroxina (T4) y triyodotiroxina (T3), las cuales controlan la forma en que cada célula del cuerpo usa la energía. Las principales causas de este padecimiento son la enfermedad de Graves o bocio tóxico difuso (etiología más común con 70–80%), el adenoma tiroideo tóxico, el bocio multinodular tóxico, la tiroiditis subaguda y los efectos de algunos medicamentos, aunque salvo en los casos iatrogénicos producidos por fármacos , en el resto se desconoce realmente la causa etiológica de los mismos. Los síntomas que mas frecuentemente encontraremos en estos casos serán: Dificultad para concentrarse; Fatiga, Deposiciones frecuentes, Bocio (tiroides visiblemente agrandada) o nódulos tiroideos; Intolerancia al calor; Aumento del apetito, Aumento de la sudoración, Irregularidades en la menstruación en las mujeres, Nerviosismo, Inquietud, Pérdida de peso (rara vez, aumento de peso). !

En la exploración del paciente podremos encontrar: Presión arterial sistólica elevada (el primer número en una lectura de la presión arterial), Reflejos hiperactivos, Aumento de la frecuencia cardíaca, Agrandamiento de la tiroides, Temblor, y sobretodo un paciente nervioso, delgado, que no duerme bien, intranquilo, ansioso y con frecuencia caída del ! cabello, piel fina y uñas frágiles. El hipertiroidismo subclínico es una for! ma leve de hipertiroidismo que se diagnostica por medio de niveles sanguíneos anormales de hormonas tiroideas, a menudo sin ningún síntoma. Lo mas característico de los pacientes hipertiroideos son sus ojos saltones e hiperabiertos (Exoftalmos).

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Frecuentemente el paciente nos vendrá con análisis de sangre para medir los niveles de hormonas tiroideas en los que encontraremos unos niveles de TSH (hormona estimulante de la tiroides) que generalmente estarán bajos y niveles de T3 y T4 libre que habitualmente serán altos. El Tratamiento consistirá en aplicar Yodo radioactivo que destruye la glándula Tiroides o en Cirugías para extirpar la glándula. Condenando al paciente a tomar hormona tiroidea sustitutiva de por vida lo que con frecuencia es mal tolerado acortando así considerablemente la vida de estos enfermos.

HIPOTIROIDISMO: Es una afección en la cual la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea. Es más común en las mujeres y personas mayores de 50 años. El hipotiroidismo es la disminución de los niveles de hormonas tiroideas en el plasma sanguíneo y consecuentemente en el cuerpo, que puede ser asintomáticas u ocasionar múltiples síntomas y signos de diversa intensidad en todo el organismo. La causa más común de hipotiroidismo es la administración de hormona tiroidea que hace que esta deje de trabajar por un mecanismo de feedback y que no se recupera posteriormente. También puede deberse a tiroiditis de diferentes etiologías. La hinchazón y la inflamación dañan  las células de la glándula tiroides. Las causas de este problema abarcan: Un ataque a la glándula tiroides por parte del sistema inmunitario, Resfriado u otra infección respiratoria, Embarazo (a menudo llamado "tiroiditis posparto"), Determinados medicamentos, como litio o amiodarona; Anomalías congénitas (al nacer), Terapias de radiación al cuello o al cerebro para ! tratar cánceres diferentes; Yodo radiactivo usado para tratar una tiroides hiperactiva; Extirpación quirúrgica de parte o de toda la glándula tiroidea; Síndrome de Sheehan, una afección que puede ocurrir en una mujer que sangra profusamente durante el embarazo o el parto y causa destrucción de la hipófisis, etc. El hipotiroidismo congénito, que puede ser de causa genética o ambiental se manifiesta ya en el momento del nacimiento del bebé. Es importante su detección precoz ya que las hormonas tiroideas son necesarias para el normal desarrollo del crecimiento y de importantes órganos como el cerebro, el corazón y el aparato respiratorio. Si no se trata adecuadamente de forma precoz puede provocar discapacidad física y mental. Para ello se realiza en España la llamada prueba del talón , Pesquisa Neonatal o Detección de Errores Congénitos que sirve para detectar patologías como: Hipotiroidismo congénito; Hiperplasia Suprarrenal congénita; Hiperfenilalaninemias o Fenilcetonuria y Hemoglobinopatías congénitas. Los síntomas de estos pacientes son: Heces duras o estreñimiento; ; aumento de la sensibilidad al frío; Fatiga o sentirse lento; Períodos menstruales abundantes; Dolor muscular o articular; Palidez o piel reseca; Tristeza o depresión; Cabello o uñas quebradizas y débiles; Debilidad; Aumento de peso involuntario que con frecuencia es por lo que nos consulta el paciente. Hay que tener en cuenta que aunque podremos pedir un estudio al laboratorio de Hormonas Tiroideas (FSH, T3 y T4) también podremos testarlas mediante bioenergética.

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Resultados Hormonales en el Hipotiroidismo:

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Es cada vez mas frecuente el que nos lleguen pacientes diagnosticados de hipotiroidismo, por lo que hemos considerado de interés realizar algunos comentarios sobre este gráfico: En el caso 1 , “Hipotiroidismo subclínico” (sin sintomatología) encontraremos normal la hormona tiroidea (T4) pero vemos como la Hipófisis tiene que aumentar la TSH (Hormona Tireoestimulante) para estimular el funcionamiento de la tiroides. Habremos de buscar la causa de esta hipofunción y puede ser conveniente el dar Yodo al paciente. La mayor concentración de Yodo en la alimentación se consigue con la ingesta de algas y especialmente de algas combo o de alga espirulina.

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En el caso 2 aunque la hipófisis haya aumentado la TSH esto no es suficiente para el funcionamiento normal de la Tiroides y aparecen síntomas clínicos. Es normal que el medico recete hormona tiroidea para tratar la sintomatología sin atender al problema etiológico. Una vez se resuelve la causa mediante el Par Biomagnético el tiroides poco a poco volverá a funcionar bien pero siempre será conveniente administrar la menor cantidad posible de hormona tiroidea para obligar a trabajar a la adenohipófisis, ya que si proporcionamos mas hormona de la cuenta esta no se vera obligada a trabajar y esto es la mayor causa de hipotiroidismo crónico. La cantidad de hormona tiroidea a administrar podremos testarlo con bioenergética. En el caso 3 la razón de hipotiroidismo es la falta de función de la adenohipófisis, por lo que deberemos indagar la patología que esta haciendo que la adenohipófisis no funcione como debe y no produzca la suficiente cantidad de TSH. En el caso 4 tanto la adenohipófisis como la glándula Tiroides funcionan bien pero los receptores para la misma en los diferentes órganos no responden adecuadamente a la misma o bien hay anticuerpos circulante que destruyen o inutilizan dicha hormona.

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PARATIROIDES – PARATIROIDES (Disfunción Glandular)

El punto de la paratiroides lo situaremos en la línea de los oídos y a nivel de la tiroides, prácticamente serian los mismos puntos que usamos para estimular la Tiroides. Debemos explorarla cuidadosamente en los síndromes de Hipocalcemia y Osteoporosis ya que regula el metabolismo del calcio. Cuando no funciona no se fija el Calcio en los huesos.

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El Calcio es arrastrado al torrente sanguíneo por las Vitaminas Liposolubles (A, D y F), pero necesita de la calcitonina producida por las paratiroides para fijarse en los huesos. Explorar este par especialmente en todos los pacientes con osteoporosis por si pudiera activarse si la exploración así nos lo indica. En los niños puede provocar vómitos y problemas respiratorios. En la Hipocalcemia grave se presentan agarrotamiento o tetanias, con espasmos musculares en manos, pies y mandíbula. El tomar el sol es necesario para que el organismo transforme el colesterol en Vit. D y esta contribuya a la absorción del calcio. También es estimulada la glándula paratiroides por la GH (Hormona del Crecimiento) que se secreta fisiológicamente por la Hipófisis mediante el ejercicio físico. Por lo que en los pacientes con osteoporosis resulta importante el aconsejarles tomar el sol y realizar ejercicio físico. La mejor fuente de Calcio es el gomasio (sésamo + sal) pero también resultan muy convenientes las leches vegetales (almendra, soja..) los frutos secos (nueces, pistachos,…) y los pescados pequeños que se comen enteros (boquerones, chanquetes, etc.).

Med.Alop.: Las glándulas paratiroides son glándulas endocrinas situadas en el cuello, por detrás de los lóbulos tiroides. Estas producen la hormona paratiroidéa o paratohormona (PTH). Por lo general, hay cuatro glándulas paratiroides, dos superiores y dos inferiores, pero a veces puede haber cinco o más. El exceso de función de las glándulas paratiroides se conoce como hiperparatiroidismo, y suele cursar con elevación de los niveles ! plasmáticos de calcio y fragilidad ósea, que condiciona una mayor susceptibilidad a padecer fracturas. La función insuficiente de las glándulas paratiroides (hipoparatiroidismo) es mucho menos frecuente, y generalmente se presenta tras una cirugía sobre la glándula tiroides, el hipoparatiroidismo conlleva la existencia de hipocalcemia. Existen algunas enfermedades mucho más raras, que parecen deberse a alteraciones en el receptor de la hormona paratiroidéa, como la condroplasia metafisal de Jansen y la condroplasia de Blomstrand. Estudios recientes muestran que la ingesta de vit. D en mujeres adultas es muy bajo y además juega un papel fundamental en la fijación del calcio en los huesos, que se consigue a través de alimentos como huevo, atún, salmón, leche entera, y de exponerse de forma moderada a la luz solar que desencadena la fabricación de vitamina D por el organismo.

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Comentario: Sol, Colesterol, Calcio y OSTEOPOROSIS Es muy frecuente encontrar pacientes en la consulta que nos refieren padecer osteoporosis y que vienen tomando diferentes pastillas de calcio para tratar la misma que generalmente no sirven para nada, por lo que nos ha parecido oportuno hacer algunas reflexiones al respecto. En primer lugar debemos saber que tras la menopausia de la mujer disminuye mucho la absorción y fijación del Calcio, por lo que el “pool” de este deberá estar al máximo antes de producirse esta, aunque podremos conseguir aumentarlo hasta uno o dos años después de terminar la misma. Es importante que aumentemos el mismo mediante la toma de alimentos ricos en Calcio y la toma de baños de Sol en esta época de la vida. La osteoporosis es el tipo más común de enfermedad ósea. Debido a la osteoporosis, aproximadamente la mitad de todas las mujeres mayores de 50 años tendrá una fractura de cadera, muñeca o vértebras (huesos de la columna) durante su vida. La osteoporosis es una patología que afecta a los huesos y está provocada por la disminución del tejido que lo forma, tanto de las proteínas que constituyen su matriz o estructura como de las sales minerales de calcio que contiene. Por tanto habrá que cuidar ambas, la matriz ósea y su correcta calcificación. La Matriz ósea esta constituida por proteínas de las que mas del 90 % es Colágeno. El Colágeno es la proteína mas importante y abundante en nuestro organismo y muy especialmente para el correcto estado de nuestra piel y de todo el aparato de sostén del cuerpo (huesos, tendones, ligamentos, articulaciones, etc.) pudiendo realizar un papel importantísimo tanto en el tratamiento como la prevención de artrosis y osteoporosis. Esta formado por aminoácidos de entre los que destacan especialmente tres que son Glicina, Lisina y Prolina. Aunque solo la Lisina es un aminoácido esencial (que no lo puede fabricar nuestro organismo) tanto la Glicina como la Prolina generalmente se producen en forma insuficiente resultando interesante su aporte extra desde el exterior. Para la constitución de la fibra de colágeno también resulta primordial el suficiente aporte de Vit. C y recordemos que el hombre es el único mamífero que no produce su propia vit. C y tiene que tomarla íntegramente del exterior. En cuanto a la administración de Calcio ya hemos hablado algo anteriormente del papel que juegan tanto el sol como el colesterol y la paratohormona (PTH) en su metabolismo. Las vitaminas D se encuentran de forma natural en algunos alimentos, aunque siempre aportando cantidades pequeñas, siendo mucho mayor el aporte producido por la piel al exponerse a rayos solares y concretamente a los rayos ultravioleta UVB que nos transformaran el Colesterol en Vit D, con lo que al mismo tiempo nos ayudaran al control del mismo. Cuando se presentan bajos niveles de Calcio sérico, la vitamina D actúa aumentando su absorción en el intestino, a su vez la hormona paratiroidéa (PTH) disminuye la excreción del calcio en el riñón. Cuando se presentan altos niveles de Calcio sérico, se produce la calcitonina, que actúa disminuyendo el Calcio sérico y aumentando la fijación de este en los huesos. Por último es muy interesante el realizar ejercicio físico ! ya que en los huesos como en los músculos, la máxima premisa es que “La Función hace la Forma”. Por tanto si queremos aumentar el intertrabeculado y la fortaleza de los mismos la mejor manera es someterlo a los estímulos mecánicos que producen los músculos durante su función. Por lo que el ejercicio físico también constituye un aliado fundamenta en la prevención y tratamiento de la Osteoporosis.

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CAROTIDA – CAROTIDA (E) (Miramar) (Hipertensión Arterial) El punto de la arteria Carótida lo situaremos a ambos lados de la manzana de Adán, a nivel de la glándula tiroides, sobre las clavículas. Puede ayudarnos también revisar Sien- Sien y Coronarias-Pulmón.

Med. Alop.: El seno, cuerpo o glomus carotídeo, está provisto de presoreceptores, y se encuentra en la bifurcación carotídea, interviniendo de forma importante en la regulación de la presión arterial. Es considerado un órgano secretor que actúa como quimiorreceptor de la sangre. Está altamente irrigado e inervado, y recibe pequeños vasos de la arteria carótida común, por los cuales logra percibir cambios químicos en la sangre. El glomus carotídeo ("glándula carotídea") es un corpúsculo de unos 5 mm de diámetro que se encuentra envuelto en la adventicia de la cara interna de la bifurcación carotídea y posee actividades quimioceptoras: regulando así la respiración, presión arterial y frecuencia cardiaca en dependencia con las presiones parciales de 02, C02 y pH de la sangre. Es el elemento que intentaremos regular con la colocación de imanes en esta zona, con el par “Miramar”.

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Comentario: La Tensión Arterial

La tensión arterial clásicamente se admitía que debería estar por debajo de 160 de máxima y 10 de mínima pero actualmente se han ido bajando las cifras por interés de la Industria Farmacéutica, pretendiéndose que las cifras máximas sean de 120/80 con lo que casi todas las personas mayores necesitarían antihipertensivos, lo cual consideramos totalmente injustificado. Una presión admisible en personas mayores creemos puede estar por debajo de 160/90. No podemos tener la misma tensión arterial a los 18 años que a los 68 por decir algo. La hipertensión se denomina “esencial” cuando se desconoce la causa de la misma que es prácticamente siempre. La tensión arterial depende de dos factores principalmente: de la fluidez de la sangre y de la elasticidad ! de nuestra arterias y venas. La fluidez de la sangre se ve especialmente afectada por el fenómeno conocido como apilamiento de los hematíes (glóbulos rojos) o hematíes en “pilas de moneda”. Es un fenómeno que se produce por la perdida de polaridad y falta de elasticidad en las membranas de los mismos. Los tratamientos mas convenientes para evitar esto son las terapéuticas antioxidantes, especialmente la ozonoterapia intravenosa, el peróxido de hidrogeno de grado alimenticio por vía oral y una dieta rica en frutas y verduras. Las dos imágenes siguiente explican bien este fenómeno:

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La elasticidad de nuestras venas y arterias y la eliminación de las placas de ateroma pueden conseguirse con un aporte suficiente de Vitamina C y con el aporte de los aminoácidos precursores del Colágeno como son la Glicina, la Lisina y la Prolina. Con ello evitaremos también muchas de las trombosis coronarias o “Infartos de Miocardio” tan frecuentes en nuestra sociedad actual. El hombre es el único animal que no produce su propia vitamina C , por lo que esta vitamina es esencial en los humanos, de ahí el que sea excepcional o desconocidas tales afecciones en el mundo animal. Los osos tienen hasta 700 y mas miligramos de colesterol y no por ello tienen infartos. En las imágenes puede verse claramente la diferencia entre una capa intima normal y una inflamada:



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TRAQUEA – TRAQUEA (V.) (V. de la Influenza A, B o C)

Estos puntos se encuentran en el cuello inferior, justo por debajo del nudo de la corbata. Más frecuentemente se localizan ambos en el lado derecho, pero otras veces están en el lado izquierdo del esternón, arriba el (-) y abajo el (+). Gripe. Provocan sintomatología de Resfriado común. Pero a veces pueden ser muy molestos e intensos. Puede complicarse dándonos cuadros de Laringitis, Sinusitis y Otitis medias. En niños especialmente pueden acompañarse de manifestaciones digestivas. Med. Alop.: La gripe, gripa o influenza es una enfermedad infecciosa de aves y mamíferos causada por un tipo de virus de ARN de la familia de los Orthomyxoviridae. En los seres humanos afecta a las vías respiratorias, inicialmente puede ser similar a un resfriado y con frecuencia se acompaña de síntomas generales como dolor de garganta, debilidad, dolores musculares (mialgias), dolor estomacal, articulares (artralgias) y de cabeza (cefalea), con tos (que generalmente es seca y sin mucosidad), malestar general y algunos signos como puede ser la fiebre. La gripe se distribuye en epidemias estacionales que provocan cientos de miles de defunciones, que pasan a ser millones en los años de pandemia (epidemia global). Durante el siglo XX se produjeron cinco ! pandemias de gripe debido a la aparición por mutación de diferentes cepas del virus. A menudo estas nuevas cepas han surgido a partir del trasvase de cepas típicas de animales al ser humano, en lo que se denomina salto de especie o heterocontagio. Una variante mortal del virus de la gripe aviar denominada H5N1 pasó por ser la principal candidata para la siguiente pandemia de gripe en humanos desde que traspasó la barrera de especie en los años 1990 y provocó decenas de defunciones en Asia, hasta la aparición de la neogripe A (H1N1) en 2009. Afortunadamente aquella variante aviar no mutó y no puede transmitirse de persona a persona, pues sólo afectó a humanos desde aves contagiadas y ese contagio no es fácil pues requiere unas condiciones muy especiales.

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Se aconseja ver el documental en YouTube “Campanas por la Gripe A” de la médica religiosa Teresa Forcales: http://vimeo.com/6790193

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N.VAGO – RIÑON CONTRALATERAL (R) (P.BENAVIDES) Es un reservorio de cualquier tipo de parasito. Los imanes los pondremos generalmente en el Nervio Vago Derecho y en el riñón izquierdo. También ha resultado ser un par interesante en el tratamiento del Autismo. En estos casos el Dr. Goiz ha encontrado también una alteración del cromosoma 17 que se testa con bioenergética. Pero los resultados en los casos de Autismo son pequeños como en todos los tratamientos de esta enfermedad desconocida y desconcertante.

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1ª COSTILLA - 1ª COSTILLA (H.) (Trichophyton) Cuando se localiza aquí produce principalmente muy mal olor de axila, pero también puede afectar a la boca o al oído. Cuando este par lo encontramos en CAVA – CAVA, afecta especialmente a las uñas de los pies y el produce el llamado “pie de atleta”. Tiña de cabeza en niños. Cuando lo encontremos en una localización deberemos revisar bien la otra para no tener recidivas. Med.Alop.: El Trichophyton rubrum es un hongo dermatofíto. Es la causa más frecuente de enfermedades de la piel, como el pie de atleta, prurito del jockey y tiña. Así mismo este hongo es la causa más común de infecciones en las uñas. Es unicelular.

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SUBCLAVIA – SUBCLAVIA (B.) (B.de la DIFTERIA). Se transmite a través de los Lácteos. Se ubica en dicha zona subclavia y produce sintomatología pulmonar y sobretodo hinchazón y EDEMA GENERALIZADO. También produce trastornos y alteraciones en las vías aéreas superiores. Pero sobre todo es la principal bacteria encontrada en los linfomas No Hodking, ya que el autentico Hodking tiene el par Micobacterium Leprae como identificativo. También se la encuentra con frecuencia en las neoplasias de cuello. Debe prohibirse la leche y productos lácteos al menos durante un mes. La única leche sana es la de la propia especie. Med.Alop: La difteria es una enfermedad infecciosa aguda epidémica, debido a la exotoxina proteica producida por Corynebacterium diphtheriae (bacilo de Klebs-Löffler). Se caracteriza por la aparición de falsas membranas (pseudomembranas) firmemente adheridas, de exudado fibrino- ! so, que se forman principalmente en las superficies mucosas de las vías respiratorias y digestivas superiores. Causada por el efecto de la exotoxina de las cepas toxigénicas de C. diphtheriae, que usualmente afecta las amígdalas, garganta, nariz, miocardio, fibras nerviosas o piel. Existen dos cuadros clásicos de difteria. Una en la nariz y la garganta, y otra en la piel. Los síntomas principales son el dolor de garganta, un aumento leve de la temperatura corporal ! y ganglios linfáticos (nódulos linfáticos) inflamados en el cuello. Además, se pueden formar pseudomembranas en la garganta. Las lesiones de la piel pueden ser dolorosas, de aspecto hinchado y enrojecido. Alternativamente, una persona con difteria puede no presentar absolutamente ningún síntoma o bien presentar estos de forma muy atenuada. Se pueden producir, con menor frecuencia, cuadros iniciales de infección cutánea, vaginal, de conjuntivas, oculares y oídos. Posee una de las toxinas más potentes que se conocen, así unos 30gr. Bastarían para matar a 10 millones de personas. Comentario: Exploración de los Ganglios del cuello Es frecuente que los pacientes nos consulten por algún nódulo o ganglio aparecido recientemente en el cuello. Como norma general las adenopatías surgen tras una infección locoregional y ! no suelen tener importancia pero debemos saber distinguirlas de aquellas que requieren algo mas de observación y seguimiento. Las adenopatías que carecen de importancia son móviles, pueden ser dolorosas y una vez identificadas no siguen creciendo. Las adenopatías indicativas de un proceso maligno son duras, no dolorosas y adheridas a planos profundos y superficiales. El examen de los ganglios del cuello suele realizarse desde detrás del paciente y simultáneamente en ambos la! dos. Las adenopatías de origen infeccioso o inflamatorio suelen ser dolorosas, de consistencia blanda, a veces fluctuantes, asimétricas e irregulares, con bordes mal definidos y la piel que las recubre puede estar enrojecida y caliente . Las adenopatías de origen neoplásico suelen ser indoloras, duras, se adhieren a piel o planos profundos, no son móviles, sus bor- ! des están bien definidos y a veces forman conglomerados. Las adenopatías de los linfomas son relativamente móviles, de consistencia elástica, indoloras, crecimiento rápido, múltiples y simétricas a veces. 216

SUPRAESPINOSO - SUPRAESPINOSO (B.) (B. de KOCH)- (TUBERCULOSIS) Actualmente está muy extendida y el Dr. Goiz la encuentra en el 30 % de los pacientes que acuden a su consulta. Por lo que es el par que más frecuentemente halla. La tuberculosis (TBC) y la Lepra son las dos infecciones que más frecuentemente causan cálculos vesiculares y/o renales. La TBC es el par que mas frecuentemente encontramos asociado a Disfunciones Tiroideas y a Tiroiditis autoinmunes Ya es rara la afectación pulmonar clásica (Hemoptisis, cavitación…). Si se va al pelo atrae a los piojos. Actualmente hay tantas epidemias de piojos debido a la vacunación masiva que se ha realizado. Por ello estas son más frecuentes entre las clases pudientes y en el primer mundo que han tenido acceso total a la vacunación.

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Si se va al ojo produce opacidad del cristalino que puede confundirse con Cataratas. Puede ser motivo también de afectación Tiroidea y de ciertas tiroiditis que se etiquetan de autoinmunes. En la boca nos produce Halitosis. Si se va al Esófago nos produce Varices Esofágicas, Ulceras y Esófago de Barre.

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En la Vesícula y en el Riñón ocasiona cálculos. En el Recto, Hemorroides. En las piernas Ulceras Varicosas, etc. También puede producir abscesos y tumores en el cuerpo. En el fenómeno Tumoral puede constituir el Factor de Regionalidad. Siendo una bacteria muy agresiva con una toxina, la tuberculina, muy fuerte y de una alta patogenicidad. Cuando encontremos este par habrá que tener en cuenta que la TBC tiene otras dos localizaciones específicas que son el Borde Calloso (psicosis, neurosis…)y el Conducto Espermático ( síntomas urogenitales e infertilidad), y que además de la patología propia de estas dos localizaciones también pueden actuar como reservorios de la TBC. !



Los Espolones calcáneos de los pies son generalmente causados por

esta bacteria, sin embargo los “picos de loro” propios de las vértebras de la columna vertebral son generalmente por la sífilis.

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Espolón Calcáneo

Picos de Loro !

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ECM – ECM (ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO) (Disfunción SIMPATICA) Podremos corregir aquí la alteraciones del S.N. Simpático, con presión baja, mala circulación, sudoración, palpitaciones, colon irritable. Pereza de los órganos autónomos: Estomago, Intestinos, etc. Tener en cuenta que este sistema se encuentra en equilibrio con el sistema nervioso parasimpático que produce síntomas antagonistas al simpático y que cualquier disfunción podrá deberse al dominio de uno sobre el otro.

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Med. Alop.: El sistema nervioso autónomo (SNA), también conocido como sistema nervioso vegetativo, es la parte del sistema nervioso que controla las acciones involuntarias, a diferencia del sistema nervioso somático. El sistema nervioso autónomo recibe la información de las vísceras y del medio interno, para actuar sobre sus músculos, glándulas y vasos sanguíneos. El Sistema Nervioso Simpático dilata las pupilas, aumenta la fuerza y la frecuencia de los latidos del corazón, dilata los bronquios, disminuye las contracciones estomacales, estimula las glándulas suprarrenales, etc. Desde el punto de vista psicológico nos prepara para la acción. El funcionamiento del sistema nervioso simpático está asociado con la psicopercepción de un estímulo de carácter emocional. Este sistema  nos prepara para la acción.  Este es el sistema que media en la respuesta de estrés hormonal. Las conductas de lucha y de huida están mediadas por el sistema simpático. Acciones del sistema nervioso simpático en distintos órganos ▪ En el ojo: dilata la pupila ▪ En la salivación: la producción de saliva se reduce ▪ En los pulmones: dilata los bronquios ▪ En  el corazón, aumenta la velocidad del latido ▪ En los vasos sanguíneos: los constriñe ▪ En las glándulas sudoríparas: las estimula ▪ En el riñón: disminución de la secreción de orina ▪ En el pene: promueve la eyaculación ▪ En el aparato digestivo: inhibe los movimientos involuntarios de contracción del estómago. !

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Comentario: Sist. Nervioso Simpático Vs Parasimpático El sistema Nervioso Simpático es el de la huida y el del stress, lo cual han sido mecanismos fundamentales en la supervivencia de la especie humana. Su hormona y neurotransmisor es la Adrenalina, (conocida también como Epinefrina) que es una catecolamina producida solo por las glándulas suprarrenales a partir de los aminoácidos fenilalanina y tirosina. Esta adrenalina, secretada ante determinados estímulos concretos, era consumida inmediatamente por los músculos y receptores orgánicos específicos y consumida rápidamente, con lo que el organismo volvía a su estado normal de relajación y predominio parasimpático que es el que permite la correcta nutrición y abastecimiento a nivel celular de sus necesidades. Actualmente, situaciones de stress y de tensión hacen que estemos demasiado tiempo con predominio del sistema simpático, secretando adrenalina por las suprarrenales y sin que esta se consuma adecuadamente por los organos y receptores convenientes, lo que impide la relajación y nutrición celular y lo que constituye la causa de un gran numero de patologías. Se puede afirmar que la mayoría de las enfermedades están producidas por el stress crónico celular que hacen que estas no se defiendan adecuadamente al estar en carencia nutricionales crónicamente.



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PLEXO CERVICAL – PLEXO CERVICAL (B.) (Estreptococo Fecalis)

Se testan a ambos lados del cuello, en el “PUNTO de ERB”. Se adquiere por la ingesta de alimentos contaminados. Producen Halitosis marcada, y manifestaciones en brazos, con debilidad y parestesias, ya que puede afectar al Plexo Braquial. Puede introducirse en el canal medular provocando la compresión del mismo y simulando una esclerosis múltiple (Falsa Esclerosis Múltiple). También podremos encontrarlo en afecciones bucales.

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! Punto de Erb

Plexo Braquial

Med. Alop.: El Estreptococo o Enterococo faecalis puede causar infecciones comprometidas en humanos, especialmente en ambientes hospitalarios. Actualmente son resistentes a la mayoría de los antibióticos en uso. El E. faecalis puede causar endocarditis, infecciones de vejiga, próstata, epidídimo, etc. El hábitat normal de estas bacterias es el tubo digestivo de animales de sangre caliente. Son indicadores de contaminación fecal, por lo que su presencia en los alimentos indica falta de higiene o defectuosas condiciones de conservación.

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1º CERVICAL – PILORO (P) (Plasmodium Falciparum y Vivax) (Malaria) También se le ha encontrado aquí en la epidemia reciente de Haití, así como el Palma- Palma. Aunque recordemos que su par más frecuente es el Pómulo – Riñón contralateral.

! Med.Alop.: La malaria o paludismo es causada por un parásito que se transmite de un humano a otro por la picadura de mosquitos anofeles infectados. Después de la infección, los parásitos (llamados esporozoitos) migran a través del torrente sanguíneo hasta el hígado, donde maduran y producen otra forma del parasito denominada merozoítos. Los parásitos ingresan el torrente sanguíneo e infectan los glóbulos rojos, se multiplican dentro de los hematíes, los cuales se rompen al cabo de 48 a 72 horas, infectando más glóbulos rojos. Los primeros síntomas se presentan por lo general de 10 días a 4 semanas después de la infección.

! La mayoría de los síntomas son causados por la liberación de merozoítos en el torrente sanguíneo, por la anemia resultante de la destrucción de glóbulos rojos y por las grandes cantidades de hemoglobina libre liberada tras la ruptura de los glóbulos rojos. Los síntomas principales son: Anemia, Heces con sangre, Escalofríos, Coma, Convulsiones, Fiebre, Dolor de cabeza, Ictericia, Dolor muscular, Náuseas, Sudoración, Vómitos, etc. La malaria también se puede transmitir de la madre al feto (de manera congénita) y por transfusiones sanguíneas. La cloroquina a menudo se utiliza como antipalúdico, sin embargo, las infecciones resistentes a la cloroquina son comunes en algunas partes del mundo Comentario: El mejor tratamiento para la malaria a parte del “Par Biomagnético” a demostrado ser el Dióxido de cloro (MMS) de Jim Humbley del que tomaremos 15 gotas 3 veces al día durante 48 horas.

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CERVICAL (3ª V)– SUPRAESPINOSO (PAR) (Ballantidium Tifo)

Este PAR también nos lo podemos encontrar como “3ª CERVICAL-DELTOIDES”, pudiendo ser con Deltoides derecho o izquierdo. Es un parasito transparente en el que se ven todos sus órganos internos. Los detritus de este parasito llegan al cerebro y producen crisis convulsivas que se diagnostican como Epilepsias. Se quita el parasito y desaparecen las crisis convulsivas. También puede afectar a las paredes bronquiales cubriéndolas con una telilla blanca similar a la que se produce en la Difteria, y causando insuficiencia respiratoria. Retención de líquidos y Edemas Generalmente origina dolor en el miembro correspondiente, brazo derecho ó izquierdo, lo que nos orientara hacia la dirección del Par a tratar.

! Comentario: En la literatura de la medicina alopática no encontramos referencias al Ballantidium Tifo y solo existen en cuanto al Ballantidium coli que probablemente sea el mismo parasito al que se refiere el Dr. Goiz ya que al causar diarreas y molestias abdominales puede que le asigne el nombre de tifo en similitud a las fiebres tifoideas. Med. Alop.: La balantidiasis es una enfermedad infecciosa rara en seres humanos, causada por el parásito Ballantidium coli, un protozoo ciliado (organismo unicelular con cilios) que infecta con frecuencia a los cerdos, monos, caballos y ratones salvajes. El Ballantidium coli es el protozoario más grande que parasita al hombre. Se transmite a través de aguas infectadas con los quistes del parásito. Es una enfermedad que muy rara vez se encuentra fuera de los criadores de cerdos. En humanos la infección puede ser asintomáticas (no tener ningún síntoma) o presentar diarrea leve y molestias abdominales. En otros casos se pueden experimentar síntomas asociados a inflamación aguda del intestino; como meteorismo y dolor abdominal. Los síntomas de balantidiasis pueden ser similares a los de otras infecciones que causen la inflamación intestinal como es el caso de la disentería amebiana.

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CERVICALES (7ª)– SACRO (DG) (Disfunción Parasimpático) Nos podrá dar sintomatología a nivel circulatorio, cardiaco, digestivo, genitourinario y sexual. Generalmente suele presentarse con mala circulación, sudoración, palpitaciones, colon irritable, dolores de cabeza y cuello, etc. Junto con el sist. Simpático es responsable de la Hiperhidrosis, pacientes que siempre están sudando. Este par también puede ser utilizado para procurar la relajación del paciente, ya que aunque no exista disfunción del sistema parasimpático, la estimulación de este ayudara a conseguir este estado de relajación. Med. Alop.: El sistema nervioso parasimpático pertenece al sistema nervioso autónomo, que controla las funciones y actos involuntarios. Los nervios que lo integran nacen en el encéfalo, formando parte de los nervios craneales, motor ocular común, facial, glosofaríngeo y vago. En la médula espinal se encuentra a nivel de las raíces sacras, de S2 a S4. El neurotransmisor de este sistema en las neuronas pre y postganglionares es la acetilcolina (neurotransmisor endógeno). La función principal del sistema nervioso parasimpático es la de provocar o mantener un estado corporal de descanso o relajación tras un esfuerzo o para realizar funciones importantes como es la digestión o el acto sexual . Actúa sobre el nivel de estrés del organismo disminuyéndolo. Realiza funciones opuestamente complementarias con respecto al sistema nervioso simpático sobre los diferentes sistemas: Cardiovascular, Gastrointestinal, Genitourinario, y Respiratorio. Por tanto el sistema nervioso parasimpático participa en la regulación del aparato cardiovascular, del aparato digestivo y del aparato genitourinario. Hay teji! dos, como el hígado, riñón, páncreas y tiroides, que reciben inervación parasimpática, lo que sugiere que el sistema parasimpático participa en la regulación metabólica, aunque las influencias colinérgicas sobre el metabolismo no están bien conocidas. Comentario: Sist. Parasimpático El sistema Parasimpático es el de la curación, es en el que todas las células del cuerpo están bien nutridas y asistidas por las diferentes partes del sistema circulatorio y hormonal y sobre todo, como nos enseña el Dr. Ryke Geerd Hamer es el sistema bajo cuyo influjo se produce la curación de todas las enfermedades, por lo que resulta muy practica su estimulación , especialmente en pacientes con enfermedades graves o muy avanzadas. Podemos también recomendar al paciente que estimule dicho sistema simplemente pensando en secretar saliva liquida, agradable, como agua; simplemente con pensarlo vera como en uno o dos minutos consigue este objetivo y estimula las glándulas salivales mayores a producir dicha saliva. Deberá estar así la mayor parte del día y acostumbrarse a tener la boca siempre en este estado. Al principio puede que tenga que pensarlo 10 o 20 veces al día pero con el tiempo se acostumbra a estar en este estado y probablemente sea la mejor forma de estimular el sistema parasimpático y ayudar en la curación de su enfermedad.

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CUELLO – CUELLO (PAR) ( Blastocistis Hominis) Los puntos del cuello (D e I) se localizan a ambos lados de la 7ª vértebra cervical. Los productos de desecho (toxinas) de este parasito se van al cerebro y producen Epilepsias. También la hemos encontrado formando parte de Timomas (tumores mediastinitos) junto a la Lepra. Puede afectar al plexo braquial y dar sintomatología en miembros superiores. El Blastocistis se transmite entre animales y hombres a través de la ingestión de quistes presentes en aguas o alimentos que se contaminan con materia fecal procedente de un portador. El Parasito puede proliferar en el organismo humano durante años sin producir síntomas, pero debido a que segrega enzimas “proteasas” puede causar la producción de Anticuerpos y el consecuente desarrollo de diarreas, nauseas, anorexia, y espasmos abdominales, pero no puede vivir en la mucosa intestinal.

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Sus toxinas afectan con frecuencia al Sistema Nervioso Central. Si se afecta una motoneurona inferior nos dará sintomatología motora del par craneal afectado así como de su arco reflejo. La motoneurona inferior es la vía final por la cual ocurre la actividad motora refleja. Si esta motoneurona es dañada se pierde el reflejo. Pero si se afecta una motoneurona superior puede provocar diversa sintomatología hasta incluso una parálisis permanente.

Med.Alop.: Es un protozoo que causa cuadros diarreicos. Existen diversos tipos de Blastocistis que, además de infectar a los humanos, pueden infestar animales de granja, aves, roedores, anfibios, reptiles, peces e incluso cucarachas.

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Med. Alop.: Las motoneuronas son un tipo de células del sistema nervioso que se encuentra situadas en el cerebro y la médula espinal y tienen la función de producir los estímulos que provocan la contracción de los diferentes grupos musculares del organismo. Son imprescindibles por lo tanto para las actividades cotidianas que precisan contracción muscular: andar, hablar, mover las manos y en general todos los movimientos del cuerpo. Se pueden distinguir dos tipos de motoneuronas: Primera motoneurona o motoneurona superior: Se encuentran en la corteza cerebral y emiten terminaciones nerviosas que forman la llamada vía piramidal que conecta con la médula espinal. Segunda motoneurona o motoneurona inferior: Están situadas en el asta anterior de la médula espinal y emiten terminaciones nerviosas que llegan directamente a los músculos del organismo y provocan su contracción voluntaria.

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Las motoneuronas superiores son vías motoras que transmiten información desde otras partes del sistema nervioso central hacia la motoneurona inferior. Las motoneuronas superiores regulan la actividad de las motoneuronas inferiores, integrando la información para que las motoneuronas inferiores actúen de una u otra manera. Mientras que ciertas motoneuronas superiores facilitan la actividad de las motoneuronas inferiores, la mayor parte de las superiores son inhibitorias de las inferiores. Así, las lesiones de las motoneuronas superiores generalmente desinhiben a las motoneuronas inferiores, con el consiguiente aumento en la actividad refleja. Síndrome de motoneurona superior (síndrome piramidal) Se produce cuando se lesionan las vías motoras descendentes desde la corteza cerebral hasta la médula espinal. • Distribución de la debilidad: el Síndrome de la motoneurona superior afecta a grupos musculares amplios y nunca afecta a músculos individuales, debido a que afectan a fibras superiores que conectan con muchas neuronas inferiores, que a su vez inervan y contraen a distintos músculos.

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• Si la lesión es unilateral puede dar lugar a monoparesia o hemiplejia (que es lo más frecuente). Si la lesión está por encima de la decusación, en el encéfalo, la hemiplejia es contralateral. Pero si por el contrario la lesión está por debajo de la decusación la hemiplejia es ipsolateral. • Si la lesión es bilateral el paciente presenta tetraplejía o paraplejia dependiendo del nivel de la lesión. • Si se afectan los músculos faciales, sólo vamos a apreciar clara debilidad en la porción inferior (desviación de la boca) debido a que los músculos faciales inferiores están inervados por el hemisferio contralateral, y los músculos faciales superiores están inervados por los dos lados (bihemisférica) por lo que si existe lesión de alguno de los hemisferios queda compensado

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con el otro hemisferio. Los músculos del cuello, tronco, mandibulares, extraoculares apenas se van a ver afectados unilateralmente por esa inervación hemisférica. • En las extremidades suele haber mayor afectación de la musculatura distal y se ven afectados los movimientos finos y de precisión. • Atrofia. No es característica la atrofia marcada, sino moderada y secundaria al desuso. • Tono muscular y reflejos musculares. En la fase aguda puede haber un episodio transitorio de hipotonía (flaccidez) y disminución de los reflejos, pero posteriormente el tono se incrementa (espasticidad) y los reflejos aumentan (hiperreflexia). Este ascenso del tono se debe a que el arco reflejo pierde influencias que normalmente recibe de las estructuras nerviosas superiores, estando el arco reflejo desinhibido. La espasticidad es un tipo de hipertonía. • La resistencia que nota el explorador depende de la velocidad del desplazamiento. • Cuando se lesiona la vía piramidal el reflejo cutáneo plantar se hace extensor (signo de Babinski) y abolición del reflejo abdominal en el lado afectado. • En el Síndrome de la Motoneurona Superior no hay fasciculaciones, estas van a ser características del síndrome de motoneurona inferior.

Sindrome de la MotoNeurona Sup.

Sindrome de la MotoNeurona Inf.

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Síndrome de motoneurona inferior Se produce cuando la lesión está situada en el asta anterior de la médula espinal. • La distribución de la debilidad depende de la estructura lesionada y puede afectar a un único músculo o a un grupo restringido de músculos.

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• Presencia de fasciculaciones. Son contracciones espontáneas de una o más unidades motoras. Se observan, por inspección, como “saltitos” en el vientre muscular y también por electromiografía (EMG). Además con la denervación pueden aparecer fibrilaciones, que son contracciones de fibras musculares aisladas detectados por el electromiograma.

Síndrome de motoneurona superior (piramidal)

Síndrome de motoneurona inferior

Atrofia muscular moderada

Atrofia muscular marcada

Tono muscular: Hipertonía

Tono muscular: Hipotonía

No existen fasciculaciones

Presencia de fasciculaciones

Reflejo cutáneo plantar extensor (singo de Babinski)

Refleje cutáneo plantar flexor

Reflejos musculares: Hiperreflexia

Reflejos musculares: Hiporreflexia

Afectación de grupos musculares amplios, hemiplejia

Distribución restringida o difusa

Comentario: Es interesante comprender los síntomas que nos encontramos y el porque se producen estos, pero simplemente para entender lo que le ocurre al paciente. El Par Biomagnético NO TRATA SINTOMAS y para él estos son secundarios, ya que los mismos síntomas pueden ser originados por un gran numero de agentes etiológicos.

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CERVICAL – DORSAL (PAR ESP. ) (PASCIANO)

Dolor de codo. Codo de Tenista. Este PAR lo localizamos a nivel de la 7ª vértebra cervical y de la 1ª Dorsal. Colocaremos arriba el polo negativo y debajo el positivo http://www.chiroone.net/why_chiropractic/ En este enlace podremos ver la innervación que proporciona cada vértebra de una manera practica y sencilla.

! Comentario: A nivel de la 7ª vértebra cervical y la 1ª dorsal salen los nervios que nos darán la sensibilidad dolorosa del codo. A manera similar podremos controlar el dolor de cada zona corporal si sabemos de donde procede las raíces nerviosas que inervan dicha zona, que recordemos llegaran a las astas posteriores de la medula espinal que son las sensitivas, ya que las anteriores serán las motoras.

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E L PA R B I O M AG N É T I C O D E L D R . I S A AC G O I Z D U R Á N

II) – PARES REGULARES DE TORAX Y ABDOMEN

Debido al gran numero de pares regulares que encontramos aquí vamos a analizar por separado el tórax y el abdomen. En ambos casos nos referiremos a los pares que encontramos en el frente y costados, ya que los posteriores se han decidido incluir dentro de la Espalda con fines exclusivamente exploratorios para facilitar la misma. Los puntos a chequear son:

PUNTO

LOCALIZACIÓN

MANGO DEL ESTERNON

A los lados del mango del esternón

ESTERNON

Sobre el esternón

TIMO

Sobre el Esternón

MEDIASTINO

Arriba y Abajo del TIMO

HIATO

En el borde inferior derecho del Esternón

ESOFAGO

En el borde inferior izquierdo del Esternón.

DIAFRAGMA

Debajo de las mamas, en la parte media

AGUJERO

Agujero del Diafragma por donde pasa el Esófago

COSTODIAFRAGMÁTICO COSTAL IZQ BAZO SENO A-V. PERICARDIO CONDRAL

sobre las ultimas costillas a la altura de las mamas A la altura de las costillas flotantes Arriba de la cola del páncreas en la línea axilar Sobre el corazón A la izq. del Cardias. Debajo de la mama Debajo de los pezones

CARINA CORONARIAS BOTON AÓRTICO AXILA

A la altura de los pezones Entre el corazón y el hombro A la altura del Timo en el lado izquierdo del esternón

PLEURA

Debajo de la axila Derecha

PECTORAL

En el músculo Pectoral izq. y der.

SUPRAHEPÁTICO

Lateral derecho en hemitorax D.

HIGADO

Sobre las costillas

PERIHEPÁTICO

En Flanco der. infracostal

COSTAL DERECHO

En el lado sobre las costillas flotantes derechas

PULMON

Encima de las escápulas

ESCAPULA

Sobre la Escápula

CAVA

Entre las Escápulas

SUPRARRENAL

A la altura de la 5ª Dorsal

CAPS. RENAL

Desde el Riñón hasta la Escápula

RIÑON

Arriba del Cuadrado. Bilateral

CALIZ

Parte inferior del Riñón

En la Axila. Bilateral

FLANCO – FLANCO (D-D o I-I) 229

PARES BIOMAGNÉTICOS QUE SE FORMAN EN EL TORAX

MANGO DEL ESTERNON D. – I. (V) (V. Coxackie) El V. Coxackie pertenece al género de los Picornavirus, de la familia de los Enterovirus (que incluyen también al virus de la poliomielitis y al virus de la Hepatitis A. Debe su nombre a la ciudad de Coxsackie, en el estado de Nueva York (Estados Unidos), donde fue aislado por primera vez. Puede producir problemas Laríngeos, de nariz y de vías aéreas, pero también puede producir Inmunodeficiencia y confundirse con VIH. También puede afectar a otros a otros muchos sistemas y órganos. Lo mas frecuente que encontramos son afecciones laríngeas que cursan con afonía y muchas molestias de garganta. Es muy frecuente que la afectación de la Laringe incluya a las cuerdas vocales. A veces encontramos estas molestias de larga duración y que no han cedido a tratamientos convencionales (ya que se trata de un Virus). También podremos encontrarlo detrás de los nódulos y otras afecciones de las cuerdas vocales. También puede ocasionarnos la Pleurodinia (dolor en la pleura) o la enfermedad de Bornholm (dolor de músculos intercostales). Meningitis víricas, Pericarditis, Miocarditis, Cistitis llagas en la boca, etc.

Med.Alop.: En la mayoría de los casos, los virus Coxsackie provocan síntomas leves parecidos a los de la gripe, que desaparecen sin tratamiento. Pero en algunos casos pueden generar infecciones más graves. El virus Coxsackie puede producir una amplia variedad de síntomas. Alrededor de la mitad de los niños infectados por este virus no muestran síntomas. Algunos niños tienen fiebre alta repentina, dolor de cabeza y dolores musculares. Otros presentan también dolor de garganta, malestar abdominal o náuseas. La Enfermedad de “la mano, el pie y la boca” es el síndrome mas conocido provocado por el virus Coxsackie. Los síntomas habituales se reducen a la aparición de pequeñas ampollas en la palma de las manos y/o en la planta de los pies, y llagas pequeñas en la boca. También puede aparecer fiebre, dolor de cabeza y/o pérdida de apetito. La enfermedad es muy contagiosa, sobre todo en edades tempranas. Puede contagiarse si una ampolla se rompe y se entra en contacto con el líquido, por la saliva y también por las heces. La recuperación completa suele tardar entre 5 y 7 días. No existe tratamiento para el Virus Coxsackie.

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ESTERNON – SUPRARRENALES (E) (PAR LUCIO) Nos sirve para tratar la Poliglobulia (exceso de glóbulos rojos en sangre) lo que provoca el aumento de la densidad de la sangre con las alteraciones consecuentes. Es importante ver las posibles causas de la misma para corregirla. La Poliglobulia puede darnos diferente sintomatología pero lo mas grave son los fenómenos tromboembólicos que pueden producirse al volverse mas espesa y lenta la circulación por el exceso de hematíes circulantes. Recordemos que los hematíes se forman en la medula ósea de los huesos largos y se destruyen principalmente en el Bazo, por lo que deberemos indagar mediante energética el buen funcionamiento de ambos. Med. Alop.: la poliglobulia es un aumento del volumen total de hematíes en sangre por encima de 6 millones por mm o que presentan de forma mantenida una cifra de hematócrito superior al 55% en varones y al 50% en mujeres . Nos referiremos aquí a la Poliglobulia idiopatica o no debida a otras causa como la EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cronica) u otras situaciones que conllevan falta de oxigeno, como las estancias en alturas muy elevadas donde el oxigeno atsmosferico es mas escaso, La policitemia Vera o las poliglobulias secundarias a una enfermedad Cardiaca, Pulmonar o Renal. El paciente puede referir astenia, sensación de mareo o vértigo, acúfenos, cefalea y epistaxis. En las poliglobulias secundarias además presentará los síntomas relacionados con el proceso subyacente, como es la enfermedad cardíaca, pulmonar o renal causante de la misma. Con frecuencia la manifestación inicial es un accidente trombótico que, como es natural, son mas frecuentes en estos enfermos. El hematocrito es el porcentaje del volumen total de la sangre compuesta por glóbulos rojos. Los valores medios varían entre el 40 y el 50 % en los hombres, y entre el 36 y el 44  % en las mujeres, La Policitemia vera es un trastorno sanguíneo en el que la médula ósea produce demasiados glóbulos rojos. La policitemia vera también puede resultar en la producción excesiva de los otros tipos de células de la sangre – glóbulos blancos y plaquetas. Pero es el exceso de glóbulos rojos lo que hace que se espese la sangre y causa la mayoría de las complicaciones asociadas con la policitemia vera. Comentario: además de tratar la Poliglobulia y sus causas, puede estar indicado realizar sangrías o aconsejar donaciones de sangre. También atenderemos a fluidificar la sangre en lo posible y evitar el apilamiento de los hematíes, lo que podremos conseguir entre otros procedimientos con tratamientos de ozono, de peroxido de hidrogeno o, en casos graves, simplemente pidiendo al paciente que lleve dos imanes colocados en el cuerpo hasta que solucionemos el problema.

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TIMO – RECTO (VIRUS) (VIH)

Es un virus ADN mas una mucoproteina que le cede la bacteria Resonante que es la Echerichia coli. Produce Inmunodeficiencia. La Teoría oficial sobre los retrovirus y la conversión del virus ARN en un virus ADN por la acción de la retrotranscriptasa en el interior de los linfocitos T y su posterior salida nuevamente como Virus ARN , es una absoluta farsa y es imposible ya que un virus ADN podría pasar a virus ARN, pero no a la inversa según el Dr. Goiz. La verdad para el Par Biomagnético es que es un virus ADN, que aún no se ha descubierto ni aislado, y que en su fisiopatología si se producen los pasos de : -Introducirse en los Linfocitos T -Replicarse como virus ADN -Dar + al Antígeno específico P-24 (No es específico del VIH) Los controles de la cantidad de Linfocitos T CD4 y CD8, así como medir la carga viral no son específicos de nada, sino que solo nos pueden indicar el grado de inmunodeficiencia. Por otro lado la carga viral depende principalmente de los virus ARN que no son patógenos en la teoría del Par Biomagnetico. Los Pacientes con VIH se clasifican en 4 grupos: 1)- VERDADERO VIH: Son pacientes con exploración Timo – Recto positiva y reacción serológica al Antígeno p-24 también positiva. 2)- FALSO VIH: No tienen Par Timo-Recto pero si dan positivo al Antígeno P-24. El problema es que esta prueba serológica para el VIH no es nada especifica y da positiva a otros muchos virus, los que más frecuentemente encontrados son : Hepatitis B, Rubéola, Influenza, Coxackie, Rabia, y el Aftosavirus; es decir todos los que se localizan en la cercanía del Timo y pueden originarnos inmunodeficiencia. 3)- POTENCIALES: Son pacientes asintomáticos que tienen el virus en un reservorio esperando las condiciones oportunas para salir. Pueden dar positivo al antígeno P-24. Cuando impactamos el reservorio, el virus se localizará inmediatamente en su par propio Timo – Recto. 4)- INVERTIDO: En estos pacientes en vez de encontrarse el par Timo – Recto se encuentra al revés, RECTOTIMO. Los pacientes no presentan la misma sintomatología, ya que los principales síntomas son rectales y no cursan con inmunodeficiencia. Se curan también en su totalidad al tratarse el par. Los 5 Retrovirus descubiertos que teóricamente nos dicen pueden producir Inmunodeficiencia serían: VIH I:

TIMO – RECTO

VIH II:

ABDUCTOR – ABDUCTOR

HTLV I:

TROCANTER MENOR – TROCANTER MENOR

HTLV II:

SUPRAPÚBICO – SUPRAPÚBICO o INGUINAL-INGUINAL

VSH:

CONDUCTO DEFERENTE – LARINGE

Pero el único de ellos que nos produce afectación del Timo y por tanto inmunodeficiencia es el VIH I.

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Med. Alop.: Lo peor es que los tests para la detección del SIDA se siguen presentando como fiables al cien por ciento, cuando en realidad no son test del sida y mucho menos pueden detectar infecciones por el v.i.h. Se demostró que ningún «test del sida» ha sido verificado con la prueba de referencia adecuada (gold standard), por lo que todos son inválidos. También se ha comprobado que el test Western Blot, presentado  como «test de confirmación», prohibido en Inglaterra y Gales desde 1992, no está estandarizado, no es reproducible, no es específico y da más de cincuenta reacciones cruzadas con enfermedades o situaciones tan extendidas como tener hepatitis, hemofilia, tuberculosis e incluso gripe, o haber sido vacunado de hepatitis, tétanos o incluso gripe también, o haber recibido gammaglobulinas o transfusiones de sangre, en definitiva, que no es específico de nada. Hoy se explica la invalidez de los «tests de anticuerpos» por razones estrictamente biológicas (por cómo funciona la inmunidad en la vida humana real) y técnicas (por cómo las condiciones del laboratorio no tienen nada que ver con esta realidad biológica). Todo ello permite afirmar con todo rigor que todos los «seropositivos» sin excepción son en realidad FALSOS POSITIVOS. Y permite exigir con un vigor cada vez mayor que los «tests del sida» deberían ser PROHIBIDOS de inmediato. Comentario: realmente en nuestra experiencia hemos encontrado un gran numero de personas diagnosticadas de SIDA y que tenían otro virus distinto, especialmente hepatitis B o Rabia. Hemos de comentar que tan solo el 20 % o menos de los pacientes portadores del VIH desarrollaran con el tiempo el Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirido. Lo que realmente hunde a los pacientes de SIDA son los tratamientos antiretrovirales y especialmente el AZT (Zidovudina o Azidotimidina) (comercialmente conocidos como Retrovir, Retrovis, Combivir, Epzicom y Trizivir).

Dr. R. Gallo

Los resultados una vez tratados con el par correspondiente, abandonada la medicación y tratados con otros productos naturales para potenciar su sistema inmunológico han sido muy satisfactorios y a veces casi milagrosos. Entre los productos usados para tratar a estos pacientes destacaremos las dietas ricas en antioxidantes, especialmente los extractos de Té verde, el peróxido de hidrogeno de grado alimenticio y los tratamientos con ozono intravenoso. El SIDA es una gran estafa y un gran negocio, especialmente para un médico , a nuestro entender sin escrúpulos que es el Dr. Robert Gallo y que ha creado el gran mercado para la multinacional farmacéutica de los antiretrovirales

Resulta de gran interés la carta aparecida en el 2010 en Internet y atribuida al Dr. Luc Montagnier, y no negada por este, sobre su descubrimiento del VIH y dirigida a la Fundación Nobel:

6 de octubre de 2008. Apreciados señores: Acabamos de enterarnos de que esa institución ha decidido concedernos la mitad del Premio Nobel de Medicina 2008 a la Dra. Françoise Barré-Sinoussi y a mí “por el descubrimiento del virus de inmunodeficiencia humana”[1]. Ante todo, queremos trasladarles nuestro agradecimiento por el honor que nos hacen y decirles que entendemos este galardón como un intento por parte de la Fundación de contribuir a la lucha contra una de las más graves pesadillas de nuestro tiempo: el SIDA. No obstante, en nombre de la Dra. Barré-Sinoussi y en el mío propio debo comunicarles que no vamos a aceptar el premio por las razones que paso a exponerles. En 1983, el equipo que yo lideraba en el Instituto Pasteur realizó efectivamente los experimentos a los que ustedes se refieren en su nota de prensa[2], en los cuales detectamos determinadas partículas y actividad de Retrotranscriptasa.

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Llevados por nuestro entusiasmo, por el afán de hacer una contribución esperanzadora a tantos enfermos y –debo confesar ahora- por nuestros prejuicios profesionales como Virólogos, quizá nos precipitamos al atribuir esos dos indicios a la actividad de un retrovirus. No tuvimos en cuenta que desde 1972 se sabe que la Retrotranscriptasa es una enzima que aparece habitualmente en determinados procesos de células normales[3], por ejemplo si se ven sometidas a situación de stress; y esas eran precisamente las condiciones que nosotros habíamos creado en nuestro laboratorio[4]. En cuanto a las partículas, es probable que en realidad observáramos “vesículas de transporte”. Existe suficiente literatura científica que documenta la presencia de estas partículas en procesos celulares relacionados también con el stress. Los trabajos de los equipos de Gluschankof y Bess publicados en 1997 confirmaron de alguna manera nuestra distracción. En efecto, lo que obtuvieron los dos equipos tratando de purificar VIH no fueron retrovirus, sino vesículas celulares humanas[5]. Permítanme señalar en nuestro descargo que cerrábamos nuestro artículo publicado en la revista Science en mayo de 1983 diciendo: “el papel de este virus en la etiología del SIDA queda por determinar”[6]. Hasta donde sabemos, el reto continúa pendiente. En este sentido, yo mismo he venido apuntando desde 1992[7] la posibilidad de que el stress oxidativo u otros factores podrían incidir en el desarrollo de la enfermedad[8]. De hecho, tanto Robert Gallo como yo mismo realizamos entre 1985 y 1991 una serie de experimentos de los que se desprendía que el VIH por si mismo no destruye las células T4, que el VIH sumado a agentes oxidantes sí destruye los T4, y que los agentes oxidantes sin el VIH destruyen asimismo los T4. Sin embargo, por una u otra razón, no llegamos a sistematizar estos hallazgos y obtener conclusiones definitivas[9]. Es muy posible que el desagradable affaire del Dr. Gallo y las complejas consecuencias que tuvo, junto con las presiones de alto nivel político y económico que suscitaron, fueran determinantes a la hora de mantener una causa vírica más allá de lo científicamente recomendable. No obstante, en 1997, en una entrevista[10] que concedí al periodista francés Djamel Tahí en el Instituto Pasteur, expliqué que “el análisis de las proteínas del virus requiere producción masiva y purificación”. Y reconocí que no habíamos purificado. Ante la insistencia del periodista en precisar nuestros trabajos de 1983, le dije: “Repito, no purificamos”. Y le expliqué que no habíamos publicado microfotografías electrónicas del VIH, porque “incluso después de un esfuerzo de romanos” no habíamos podido ver partículas con “morfología de retrovirus”. La más elemental ética científica nos impide por tanto aceptar el honor que nos hacen. No obstante, y con el fin de mantener el propósito que entendemos los llevó a tomar esta decisión, es decir, contribuir a la lucha contra un terrible problema de salud, nos permitimos sugerirle que concedan el premio a todos aquellos científicos, médicos, abogados, periodistas y activistas en general que vienen planteando alternativas críticas al problema[11], y que la parte económica la destinen a sufragar estudios clínicos con los tratamientos que de estas alternativas se derivan. Sin otro particular, reciban un cordial saludo. L.M. MD.

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TIMO – PARIETAL (VIRUS) (RUBEOLA)

La Rubéola también puede encontrarse en el Par Ana Alicia que sería Seno AV – Riñón Izq. Por lo que cuando encontremos este par habrá que preguntar si se trata del Virus de la Rubéola o de Taquicardias. Pero su par mas habitual es el de Timo - Parietal No solo afecta a los niños sino también a los adultos, provocando la lesión de los ojos, generalmente de uno principalmente. Por lo que es frecuente que el paciente se queje de dolores en uno de los ojos principalmente o solamente. Produce Maculopatias y puede lesionar el N. Óptico y producir Ceguera (al igual que la Viruela). Provoca también la extrusión del ojo. En general suele presentarse sin ocasionar erupciones cutáneas, sino que directamente suele irse a un órgano, preferentemente Neurológico, pudiendo llegar a producir Parálisis Ce! rebral. Puede alojarse en el Seno A-V del corazón, provocando taquicardias y arritmias. Cuando se asocia con otros virus puede producir retraso mental en el feto y cuando se asocia con bacterias produce tumores cerebrales.

Med. Alop.: La rubéola es una enfermedad vírica de poca gravedad (generalmente afecta a los niños). Sólo al ser contraída por la madre durante el embarazo, supone una grave amenaza para el feto. En mujeres embarazadas que contraen la enfermedad durante la gestación o en los meses anteriores ! al embarazo existe un alto riesgo de que el feto se contagie y desarrolle el Síndrome Congénito de la Rubéola, que puede provocar la aparición de defectos congénitos en el niño, tales como pérdida de visión y ceguera, pérdida de audición, patologías cardíacas, retraso y parálisis cerebral o dificultades a la hora de empezar a caminar. Hoy en día, la mayoría de las infecciones de rubéola se dan en adultos jóvenes, más que en la población infantil. De hecho, los expertos estiman que en la actualidad el 10% de los adultos jóvenes son susceptibles de contraer la rubéola, lo que puede poner en peligro a su descendencia. Los síntomas más frecuentes en la población adulta y adolescente, ademas de la erupción cutánea característica, incluyen: dolor de cabeza; pérdida del apetito; conjuntivitis leve (inflamación de la capa que recubre el interior ! de los párpados y los globos oculares); nariz tapada o secreción nasal; ganglios linfáticos inflamados en otras partes del cuerpo; y dolor e inflamación de las articulaciones (especialmente en las mujeres jóvenes). Muchas personas que contraen la rubéola tienen pocos síntomas o ningún síntoma, es decir son asintomáticos.

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TIMO – SUPRARRENALES (Especial) (ALVARO)

Coordinación Hormonal. Muy interesante en adolescentes en los que estas alteraciones hormonales pueden ocasionarles llagas en boca y otras lesiones sin que se encuentren otras causas infecciosas que pudieran justificarlas. También afecta al carácter. Es un par muy interesante y a tener en cuenta para su estimulación junto a Hipófisis y Ovarios para tratar los problemas que se presentan durante la Menopausia en la mujer, que frecuentemente consigue aliviarlos. No olvidemos que por aquí transcurren ambos nervios Vagos, Derecho e Izquierdo, con trayectos diferentes, y que es donde ceden la mayoría de sus ramas que inervan los diferentes órganos.

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También podremos influir sobre el sistema simpático a través de las cadenas ganglionares de las vértebras dorsales.

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TIMO – TIMO (Disfunción Glandular)

El timo, es la primera glándula que se forma en el feto y corresponde al SOL y al cuarto chakra. Situado en el centro del pecho, detrás del hueso donde la gente toca cuando dice ‘yo’. Su nombre en griego, ‘thýmos’, significa energía vital, considerandosele la llave de la misma. El Timo rige la producción y sobretodo la maduración de los Linfocitos T del Sistema Linfático, y si falla se produce la Inmunodeficiencia. Puede ocasionar Miastenia Gravis Trastornos en los impulsos nerviosos que controlan los músculos y Timomas, aunque en estos casos suele haber otros patógenos asociados.

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Med.Alop.: El timo ejerce una clara influencia sobre el desarrollo y maduración del sistema linfático y en la respuesta inmunitaria defensiva de nuestro organismo. También puede influir en el desarrollo de las glándulas sexuales. El timo es un órgano linfoide primario en el cual tiene lugar la diferenciación de los linfocitos indiferenciados (linfoblastos T) que salieron de la médula ósea; ingresan en el timo y van colonizando diferentes zonas del mismo, al tiempo que maduran y se diferencian. La primera área colonizada es el córtex superficial. De ésta pasan al córtex profundo y finalmente a la médula del timo. A lo largo de este recorrido, los linfoblastos T adquieren los receptores antigénicos específicos y aprenden a no atacar a los antígenos propios del individuo (autoantígenos), convirtiéndose en linfocitos T maduros.  También puede considerarse como un órgano del sistema endocrino y por tanto una glándula endocrina, ya que secreta hormonas y otros factores solubles, que además de controlar la producción y maduración de los linfocitos T, regulan la actividad y las interacciones de las células T en los tejidos periféricos. Se conocen tres polipéptidos, con características hormonales, secretados de este órgano, que son la timolina, la timopoyetina y el timosina . ANAHATA O 4º CHACRA: Nuestro cuarto chakra es el centro de todo el sistema energético y se encarga de una de las energías más poderosas que operan en ser humano: el amor. Es en el cuarto chakra donde empieza a haber una experiencia colectiva, en contraposición a los tres chakras inferiores que son por definición los centros energéticos del ego; de donde podríamos afirmar que se origina la sensación de separación del mundo y de individualidad. En este punto convergen y se integran los tres chakras inferiores que representan el ser material, vital e individual, con las energías superiores que dan una dimensión espiritual, mental y metafísica a nuestro ser. Es en esta rueda de vida donde se da una manifestación más sutil de nuestro carácter trascendente.

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El cuarto Chakra, se encuentra a la altura del corazón, en el centro del pecho. Se abre hacia delante. Es el lugar donde reside el Espíritu, nuestro verdadero Ser. Desde el corazón se manifiesta el amor y la compasión, y este Chakra nos proporciona el sentido de la responsabilidad. En su parte central, a la altura del esternón se manifiesta como la completa seguridad y confianza en uno mismo. Todos nuestros miedos y temores se disipan cuando la Kundalini atraviesa el Chakra del corazón, iluminándolo y dándole gozo y satisfacción.

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Desde el comienzo de los tiempos, el corazón ha sido visto como el centro del cuerpo humano, el crisol en que se funden la energías divina de la cabeza y el impulso a la vida del área genital. En verdad, la mayoría de nuestras decisiones serían acertadas y autenticas si fueran hechas por el corazón, el centro de las relaciones, el amor y la compasión. El cuarto Chakra conforma el punto central del sistema de Chakras. En él se unen los tres centros inferiores físico-emocionales con los tres centros superiores psíquico-espirituales. Su símbolo es el hexágono que representa muy intuitivamente como se penetran recíprocamente las energías de los tres Chakras superiores y de los tres inferiores.

En el interior del Chakra Corazón, como hemos dicho, reside el Ser, el Espíritu. El Espíritu se manifiesta cuando se abre el corazón. La cualidad del Chakra Corazón es el amor puro e incondicional.
 Raramente se ama de forma incondicional, siempre se espera algo a cambio. El amor puro no necesita motivos para amar. Emana del Espíritu y no del cuerpo o de la mente. Podemos definir a este chakra como el chakra del AMOR, compasión y perdón. Esas cualidades humanas tan deseadas por todo el mundo y tan difíciles de expresar sinceramente. El chakra cardiaco está ligado a la habilidad de dar y recibir amor. Las heridas en este centro pueden incluir el rechazo de un amante o de un padre, y la pérdida de alguien amado.

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MEDIASTINO – MEDIASTINO (BACT.) (Proteus Mirabilis) Cuando la encontramos en esta localización nos produce principalmente sintomatología Pulmonar y Cardiaca. Pero también nos puede producir Inmunodeficiencia y ser diagnosticado de SIDA. Puede ser causa de mediastinitis que pueden ser muy graves por las estructuras nobles que aquí se encuentran, recordemos que esta área contiene el corazón, los vasos sanguíneos, la tráquea, el esófago, la glándula del timo, los ganglios linfáticos y los tejidos conectivos. Aunque esta grave afección casi siempre ocurre en pacientes que recientemente tuvieron una endoscopia digestiva alta o una cirugía de tórax. Podremos el imán negativo arriba y el positivo abajo, ambos sobre el ! esternón. Como iremos viendo, esta bacteria puede tener otras 5 ubicaciones a saber: A)- MEDIASTINO - MEDIASTINO- Provoca mediastinitis, mas muchos trastornos pulmonares y cardiacos, pero también afecta al Timo, por lo que puede provocar Inmunodeficiencia, y si se acompaña de cualquier Virus puede ser diagnosticada como VIH, aunque sea el virus del catarro común. B)- COSTAL – COSTAL- Cuando se localiza aquí produce una Pleuritis seca con bastante dolor. C)- SACRO – SACRO- Nos da manifestaciones en la “Cola de Caballo” que forman las raíces vertebrales a partir de la D-10, por lo que sus manifestaciones serán de debilidad muscular en miembros inferiores, Hipoestesias, Parestesias, etc. Puede introducirse en el conducto radicular, comprimiendo dichas raíces y dándonos sintomatología de neuralgias en miembros inferiores. D)- CAPSULA RENAL – CAPSULA RENAL.- Aquí nos va a provocar un “Lupus Eritematoso” ( que actualmente se trata con Metrotrexate y otras drogas igual de fuertes) E)- PERONE – PERONE Med.Alop.: El Mediastino es el compartimento anatómico extrapleural situado en el centro del tórax, entre los pulmones derecho e izquierdo, por detrás del esternón y las uniones condrocostales y por delante de las vértebras y de la vertiente más posterior de las costillas óseas. Está limitado por el músculo diafragma por debajo y por el istmo cervicotorácico por arriba. En su interior se alo- ! jan el corazón, la arteria aorta, las venas cavas, la vena ácigos, las venas hemiácigos, las arterias y venas pulmonares, la tráquea y los bronquios principales, el esófago, el conducto torácico, el timo en los niños y otros vasos linfáticos, ganglios linfáticos y algunos troncos y ganglios nerviosos importantes. El Proteus mirabilis es una bacteria que se encuentra normalmente en el tracto gastrointestinal humano sin causar patologías pero responsable de varias enfermedades cuando la encontramos fuera de esta. Sus infecciones pueden ser consideradas enfermedad venerea (que se transmite por el acto sexual). Su ubicación patógena mas habitual es formando parte de cuadros de infecciones urinarias. Dado que la uretra está cerca del ano, el proteus mirabilis puede penetrar en el tracto urinario y causar la ! infección correspondiente. Limpiarse de atrás hacia adelante luego de las deposiciones permite que la materia fecal tome contacto con la abertura de la uretra. Si hay proteus mirabilis en la materia fecal, puede entrar en el tracto urinario.

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DIAFRAGMA – DIAFRAGMA (H.) (Candida Albicans) Los puntos biomagnéticos de este par los localizaremos a ambos lados de la línea media, debajo de las costillas. Las infecciones por cándidas abarcan un gran número de localizaciones. Es importante su gran presencia en enfermos oncológicos o inmunodeprimidos. Recordemos que cualquier Hongo necesita para poder aparecer cuatro propiedades: Acidez (que se la da una infección Vírica), Calor, Humedad y Materia Orgánica. Existe una 5ª necesidad de las Candidiasis que son los Hidratos de Carbono. Las candidas se alimentan de hidratos de carbono por lo que a los pacientes afectados conviene restringir el consumo de hidratos de Carbono, especialmente los concentrados. El Virus con el que se asocia y le proporciona la acidez necesaria para la presencia del hongo, le da la “Regionalidad” al proceso patógeno y sintomático que produzca. Así si se asocia con el virus del Herpes nos dará “algodoncillos” en la boca (Leucoplasias), si se asocia con el Parvovirus, la sintomatología será vaginal (Candidiasis vaginal), etc. Generalmente aparecen por un cambio en el medio que puede ser causado por tratamientos con antibióticos que alteran la flora intestinal, o por corticoides.

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Med.Alop.: La candidiasis abarcan infecciones que van desde las superficiales, tales como la candidiasis oral y las vaginales, hasta las sistémicas y potencialmente mortales, conocidas como candidemias y son mas frecuentes en personas inmunodeprimida, tales como pacientes con cáncer, trasplantes o SIDA, así como también en pacientes politraumatizados. Las cándidas son unos hongos que se encuentran de forma natural en el medio ambiente, en objetos inanimados, en animales, alimentos y forman parte de la flora saprófita del los humanos en el tubo digestivo (boca y orofaringe) y en la piel y mucosas de los genitales femeninos. Las infecciones por Cándida se producen cuando se rompe el equilibrio entre el poder patógeno del hongo y los mecanismos normales de defensa del organismo. Esta situación se puede dar cuando se toman antibióticos, pues éstos alteran la flora microbiana normal ya que eliminan las bacterias habituales y los hongos tienen más campo para reproducirse. Otra situación que facilita las candidiasis son las enfermedades que alteran el sistema inmunitario por si mismas o debido al tratamiento (como el VIH, el cáncer y la quimioterapia o los trasplantes de órganos).

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Hay diferentes tipos de infección por Cándida según su localización: básicamente se dividen en candidiasis mucocutáneas y candidiasis diseminadas.

Las candidiasis mucocutáneas son las que afectan a algunas mucosas o zonas de la piel. Entre las más frecuentes encontramos la candidiasis vulvovaginal en las mujeres, la candidiasis oral (conocida también como muguet), la candidiasis esofágica, y la sobreinfección por cándidas de algunas dermatitis como la dermatitis del pañal en el lactante, o las dermatitis localizadas en zonas de pliegues en las personas muy obesas. Como factores favorecedores de estas infecciones están la diabetes, la inmunosupresión, los tratamientos antibióticos, o la falta de higiene en la dermatitis del pañal. Las candidiasis diseminadas se dan cuando las Cándidas penetran en la circulación sanguínea y se diseminan por el organismo, pudiendo afectar a diferentes órganos. Normalmente se producen abscesos en los órganos afectados. Los órganos más afectados suelen ser el ojo (la retina), el cerebro, los riñones y el corazón, pero también se pueden afectar el hígado, el bazo, etc. Las candidiasis diseminadas se favorecen por los siguientes factores: tratamientos antibióticos y quimioterapia, catéteres endovenosos, catéteres urinarios permanentes, cirugía abdominal, etc. En general, la Cándida es la cuarta infección que con más frecuencia se adquiere durante un ingreso hospitalario común. 240



! Comentario: CANDIDAS Y CANCER Las cándidas afectan a zonas húmedas y calientes del cuerpo y a pacientes con cáncer, hasta el punto que un famoso oncólogo italiano el Dr. Tullio Simoncini piensa que el cáncer es solo una infección por cándidas y que si quitamos esta quitamos también el cáncer. Así que lo trata alcalinizando la zona del tumor mediante la administración local de bicarbonato de sodio que podrá ser por vía rectal, vaginal, a través de escopias, topicamente, etc. Es cierto que tanto el cáncer como las infecciones por cándidas necesitan el mismo medio acido y si quitamos el medio y lo volvemos alcalino probablemente ambos, cándidas y cáncer, desaparecerán. Lo que nos servirá tanto para tratar el cáncer como para tratar las infecciones fúngicas.(Ver:http://www.youtube.com/watch?v=6HD6cvBhp6c) (http://www.curenaturalicancro.org )

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DIAFRAGMA – RIÑON HOMOLAT. (B.) (Brucella abortus) Es causa frecuente de abortos en el embarazo. Estos abortos son causados por el cambio del eje magnético que se produce en el cuerpo de la mujer embarazada al instalarse este par transversal anteroposterior entre los dos polos biomagnéticos encontrados en esta infección que se localizarían en diafragma y riñón. Las dos bacterias que pueden provocar abortos son la Brucella abortus y el Estreptococo Agalactie (Ligamento Lat. Ext. de rodilla – Cuadrado Lumbar Homolat.). La Brucella provoca que en el lado afectado el paciente respire con los músculos respiratorios accesorios (intercostales), por lo que también tendremos sintomatología respiratoria. Es causa frecuente también de niños prematuros.

! Med.Alop.: Las Brucellas constituyen un género de bacterias Gram negativas conocidas principalmente por ser las causantes de la enfermedad bru! celosis en los humanos y animales, por lo que es una una zoonosis. Se describen seis especies clásicas, las cuales se han diferenciado con base en sus características antigénicas y su hospedador animal preferente: B. melitensis (oveja, cabra, camello); B. abortus (ternera, búfalo, camello, yak); B. suis (cerdo, liebre, reno, roedor, caribú); B. canis (perro); B. neotomae (roedores) y B. ovis (ovejas). Recientemente se han descrito cuatro especies adicionales: B. ceti y B. pinnipedialis para especies que se hospedan en cetáceos y focas respectivamente; B. microti para especies que se hospedan en zorros rojos y roedores de campo; y B. inopinata, aislada el año 2009 de una infección en humano. La Brucella abortus, es una zoonosis ampliamente distribuida a nivel mundial que afecta principalmente al ganado bovino, causando esterilidad en machos y abortos en hembras en gestación. La infec! ción en humanos conduce a una enfermedad con tendencia a la cronicidad, con fiebre y malestar recurrentes que deterioran su calidad de vida y que además puede presentar complicaciones como artritis y meningitis, entre otras.

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AGUJERO – AGUJERO (P) (Giardia Lambdia) El agujero lo localizamos a nivel del apófisis xifoides del Esternón. Se trata de tres agujeros por los que pasan diversos elementos (esófago, Venas, Nervios, Arterias, Cadenas Linfáticas,..) desde la cavidad torácica a la abdominal. También se la ha descrito como Apéndice Xifoides – Apéndice Xifoides, lo cual a nivel anatómico representa el mismo sitio. Es un parasito pequeño causante de muchas molestias abdominales como nauseas, vómitos, dolor abdominal, diarreas pútridas y meteorismo.

Med. Alop.: La Giardia Lambdia, intestinalis o duodenalis es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al orden Diplomonadida que parásita el tracto digestivo de humanos. Se transmite ! por alimentos contaminados y produce nauseas, vómitos, dolor abdominal y diarreas pútridas, con muy mal olor. La Giardiasis es una enfermedad diarreica ocasionada por Giardia intestina! lis (conocido también como Giardia lamblia), parásito microscópico unicelular que vive en el intestino de las personas (intestino delgado en su porción anterior (duodeno)) y se transmite por las heces de una persona o animal infectado. Este parásito está protegido por una cobertura exterior que le permite sobrevivir fuera del cuerpo y en el medio ambiente por largos períodos. Durante las dos últimas décadas, Giardia se ha reconocido como una de las causas más comunes de enfermedad transmitida por el agua en los humanos en los Estados Unidos; otras formas de contaminación son: comer frutas y verduras no lavadas de forma adecuada o que fueron cultivadas usando fertilizante conta! minado, tener contacto con personas que no se lavan bien las manos o con cubiertos de personas infectadas ya que el cloro no inactiva al parásito. El parásito se encuentra en todas las regiones del mundo. Considerada también como enfermedad de transmisión sexual por el factor de riesgo en el sexo ! anal sin protección.

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HIATO – TESTICULO Drch. (B) (Helicobacter Pilori)

Causa Ulceras en Píloro y Duodeno, Gastritis. El Hiato esofágico lo testamos en el ángulo costoxifoideo derecho. Al producirse el polo negativo, que generalmente es el que nos da los síntomas de la enfermedad, a nivel del hiato esofágico también podrá darnos hernias de hiato y reflujo gastroesofágico por la incompetencia del esfínter gastroesofágico o Esfínter Esofágico Inferior. Altera la producción de esperma en el testículo. En la mujer el par seria HIATO – VAGINA. Med.Alop.: El Helicobacter pylori es una bacteria que infecta el epitelio gástrico humano. Muchas úlceras y algunos tipos de gastritis se deben a infecciones por H. pylori. En muchos casos, los sujetos infectados nunca llegan a desarrollar ningún tipo de síntoma. Esta bacteria vive exclusivamente en el estómago humano, siendo el único organismo conocido que puede subsistir en un ambiente tan extremadamente ácido. La infección por H. pylori puede ser sintomática o asintomática (sin efectos visibles en el enfermo); se estima que más del 70  % de las infecciones son asintomáticas, lo que nos indica que existen otros factores locoregionales y ambientales que deben ser los auténticos responsables de la enfermedad.

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Comentario: HERNIA DE HIATO Y REFLUJO GASTROESOFÁGICO !

Ambas entidades son originadas por la incompetencia del esfínter gastroesofágico inferior, lo que puede deberse a varias causas pero muy especialmente al acumulo de toxinas alcalinas a este nivel que como sabemos producen relajación de la materia viva. Una vez eliminadas las causas y una vez el organismo elimina las toxinas bacterianas acumuladas a este nivel poco a poco va recuperándose dicho esfínter y desapareciendo la sintomatología. En casos extremos en los que la dilatación del esfínter haya sobrepasado el limite de lo recuperable, persistirá el mismo y la sintomatología. Lo mas importante del paso del contenido gástrico al esófago (Reflujo GastroEsofágico) es que la mucosa del esófago no esta preparada para recibir los ácidos estomacales que si son bien tolerados por la mucosa gástrica, por lo que existe el peligro de que se creen úlceras en el esófago y un Esófago de Barrets que es cuando las células epiteliales de la mucosa del estomago invaden alguna zona del tercio inferior esofágico, produciéndose una metaplasia que es considerada como una lesión premaligna. Resulta importante avisar al paciente de que no de- ! be aguantar el ardor del reflujo gastroesofágico y que es importante contrarrestarlo. Creemos que el mejor medicamento para ello y el que se lleva tomando desde hace mas de 100 años en nuestro país es el agua con bicarbonato, que podrá tomarlo las veces que lo necesite. Solamente cuando este no le haga efecto aconsejaremos tomar o chupar un antiácido. No nos parece indicado salvo en casos excepcionales tomar los “protectores gástricos “porque si” o por si acaso duele y mucho menos el abuso que se hace en la actualidad del Omeprazol que es recetado por muchísimos médicos junto con otros tratamientos orales que pudieran a veces lesionar la mucosa gástrica. Es como recetar algo para evitar que nos demos cuenta de que lo otro nos está haciendo daño.

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HIATO – ESOFAGO (B.) (Enterobácter Pneumoniae). Colocaremos los imanes a nivel del Angulo costoxifoidéo derecho e izquierdo, donde se neutralicen las fuerzas biomagnéticos y se equilibren los miembros inferiores. Causa problemas pulmonares. Neumonitis. Halitosis. Se transmite por excrementos de animales. También es responsable de Hernias diafragmáticas que cursan con muchas molestias y sintomatologías. Los problemas de halitosis que crea son muy acentuados ya que huele a cañería o agua podrida. Esta bacteria también podremos encontrarla en otra localización que es HUMERO-HUMERO Puede ser especialmente grave cuando se asocia a otras bacterias. En los casos en que se ha asociado a la nueva mutación del Escherichia Coli de las verduras transgénicas (mayo 2011) ha resultado ser mortal. Esta nueva bacteria (mutación del Escherichia Coli) se corresponde con el nuevo Par encontrado por el Dr. Goiz que es ESTOMAGO - TIMO. Por lo que si se acompaña con el Par Estomago - Timo puede resultar muy grave e incluso mortal.

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Med.Alop.: Dentro de las Enterobacterias está la Klebsiella Pneumoniae. La familia Enterobacteriaceae constituye un grupo grande y heterogéneo de bacterias gramnegativas. Reciben su nombre por la localización habitual como saprofitos en el tubo digestivo, aunque se trata de gérmenes ubicuos, encontrándose de forma universal en el suelo, el agua y la vegetación, así como formando parte de la flora intestinal normal de muchos animales además del hombre. La mayoría de las infecciones producidas por esta bacteria son Nosocomiales, es decir, se producen en el ambiente hospitalario y propiciadas por este. La Klebsiella pneumoniae, está implicada principalmente en infecciones nosocomiales. Es el agente causal de infecciones del tracto urinario, vaginales, neumonías, sepsis, infecciones de tejidos blandos, piel, e infecciones de herida quirúrgica. Son especialmente susceptibles los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos, neonatos, y pacientes con EPOC, diabetes mellitus o alcohólicos. A día de hoy también existe una fuerte teoría que la relaciona con la espondilitis anquilosante.

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ESOFAGO – ESOFAGO (PAR.) (Fasciolopsis Busky) Se colocan los dos imanes en el ANGULO COSTOXIFOIDEO IZQ. Arriba el (–) y abajo el (+). Es un parásito que los animales lo adquieren al beber de aguas estancadas y se lo transmiten al hombre. Afecta al hígado produciendo la Fasciola Hepática, con Anorexia, Ictericia, y sintomatología obstructiva hepática. Produce una toxina que puede causar convulsiones. Da problemas digestivos, Traqueales y Cardiacos. “Si existe un Parasito busquemos siempre a la Bacteria que lo alimenta, y si existe un Hongo busquemos siempre al Virus que le proporciona la acidez que necesita para desarrollarase”. Este parásito posee una gran importancia para la Dra. Clark en la génesis del Cáncer. En el biomagnetismo médico sabemos que el cáncer es producido por otras asociaciones patógenas. Pero es importante vigilar el que este parasito puede acompañar con frecuencia a pacientes oncológicos produciendo zonas de gangrena y necrosis. Además es un parasito muy grave para el hígado, causando anorexia con gran adelgazamiento incluso la muerte. Med.Alop.: La fascioliasis o fasciolosis es una enfermedad parasitaria (helmintiasis) causada por dos especies de trematodos: La Fasciola hepatica y La Fasciola gigantica o Fasciolopsis Busky, conocidas vulgarmente como duelas del hígado. Los adultos se localizan en la vesícula biliar o en los conductos biliares del hígado. El Fasciolopsis buski es un trematodo morfológicamente ! muy similar a la Fasciola hepática, si bien el F. buski presenta un tamaño superior, ya que los adultos presentan un tamaño que oscila de 20-75 mm de longitud por 8-20 mm de ancho. Este gusano es carnoso, alargado, ovoide y externamente está recubierto por un tegumento espinoso. El tiempo de vida media de F. buski es aproximadamente de 6 meses El desarrollo de la infección en el huésped definitivo puede dividirse en dos fases: la fase paremquimal (o migratoria) y la fase biliar. La fase parenquimal comienza los gusanos jóvenes recién desenquistados que penetran en la pared del intestino, tras lo cual migran por la cavidad abdominal y penetran en el hígado u otros órganos. La F. hepática muestra una gran predilección por el hígado. Ocasionalmente se dan localizaciones ectópicas en los pulmones, diafragma, pared intestinal, riñones o tejidos sub! cutáneos. Durante la migración, los gusanos destruyen los tejidos y aparece inflamación alrededor del recorrido migratorio. La segunda fase o fase biliar, comienza cuando los parásitos entran en los conductos biliares del hígado. Allí maduran, alimentándose de sangre, y comienzan a producir huevos, como resultado, se obstruyen los conductos biliares que se hipertrofian. Dra Clark: Las causas de todos los cánceres según la Dra. Hulda Clark Según la investigadora Hulda Clark la causa de todos los cánceres es el parásito Fasciolopsis buski, que es el responsable de que un tumor se vuelva maligno. Normalmente, la medicina convencional no lo detecta porque se encuentra en los tejidos, no en la sangre.
 En condiciones normales, el Fasciolopsis Buskii vive en su estadio adulto en el intestino sin causar problemas. Produce huevos que se excretan en las heces. Sin embargo, las larvas pueden abandonar el intestino y migrar al órgano donde se desarrollará el cáncer en presencia de Alcohol Isopropílico. Este solvente disuelve la cubierta de los huevos, permitiendo que las larvas, de menor tamaño, atraviesen la pared intestinal y se dirijan a cualquier lugar del cuerpo. La larva del Fasciolopsis produce ortofosfotirosina (OPT), un factor de crecimiento celular muy potente, causante de la proliferación celular incontrolada característica del cáncer. El Fasciolopsis buski sólo produce OPT si existe Alcohol Isopropílico en el organismo, procedente de la bebida y comida que ingerimos y de los productos de higiene corporal. Más de la mitad de los medicamentos testados por la Dra. Clark contenían trazas de alcohol isopropílico, benceno o alcohol metílico. Las bacterias del género Clostridium también produce Alcohol Isopropílico, así como grandes cantidades de ADN (el ADN que produce el Clostridium es muy similar al nuestro). Para que un tumor crezca es necesario que tenga ADN en abundancia. Además, las tres variedades de clostridium: C. tetani, C. botulinum y C. perfringens producen sustancias muy tóxicas para el organismo.

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ESOFAGO – VEJIGA (H) (Histoplasma Capsulatum) Se adquiere principalmente por inhalación de las esporas en cuevas donde lo transmiten otros animales, especialmente murciélagos, ya que se desarrolla en los excrementos de estos. También se le ha relacionado con el guano de las aves marinas, principalmente de las gaviotas. Es más frecuente en el continente americano y especialmente en el Sur de EEUU. Los casos en Europa son más escasos. Puede llegar al pulmón dando sintomatología grave, disnea e insuficiencia respiratoria que incluso puede llevar a la muerte. También puede afectar al corazón.

! Med.Alop.: . El hongo histoplasma crece como un moho en el suelo. Se adquiere cuando se inhalan esporas producidas por el hongo. El suelo que contiene excrementos de aves o de murciélagos puede tener mayores cantidades de este hongo. La amenaza es mayor después de demoler un edificio viejo o en cuevas. Tras la infección, la mayoría de las personas no presentan síntomas o sólo tienen una leve enfermedad pseudogripal, pero en un pequeño número de pacientes, la histoplasmosis puede propagarse por todo el cuerpo. Tener un sistema inmunitario debil incrementa el riesgo de contraer o reactivar esta enfermedad. Además, las personas que tienen un sistema inmunitario debil pueden presentar enfermedad diseminada y afectar las meninges del cerebro ( meningitis).

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COSTODIAFRAG.IZQ.–COSTODIAFRAG.IZQ.(PAR) (Trepanosoma Cruzi) (“Mal de Chagas”) El punto costodiafragmático es similar al perihepático pero en el lado izquierdo. Pondremos los dos imanes en el lado izquierdo, horizontalmente. En el lado derecho encontramos la Morganella y en el lado izquierdo el Trepanosoma Cruzi. Delante el negativo y hacia el exterior el positivo. Lo transmite la Vinchuca, que es un parasito que anida en las hendiduras de la madera y por la noche sale y pica y que solo en Sudamérica provoca más de 100.000 muertes al año.

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Según donde se ubique producirá una u otra sintomatología. Así, si se ubica en el Páncreas nos dará Diabetes. En el Estomago Gastritis,. En el Pulmón, Insuficiencia Respiratoria., etc. Pero tener en cuenta que es un parasito muy agresivo, pudiéndonos ocasionar Pancreatitis, Plaquetopenias, anemias y Leucemias, Insuficiencia cardiaca, gastritis, diabetes, etc.

Med.Alop.: La Vinchuca, parasito vector, Se le denomina chinche besucona (en México), chinche picuda (en Guatemala, Honduras y El Salvador) pito (en Colombia), chichâ (en Paraguay), vinchuca (en Argentina, Chile, Uruguay y Bolivia), chipo (en Venezuela), chinche gaucha (en Argentina) o chirimacha (en Perú), además de barbeiro o percevejo-do-sertão en Brasil. Una de las características de este insecto es que no inocula el parásito en el tejido humano sino que, al picar a una persona y succionar la sangre, su intestino se hincha y la obliga a defecar, depositando parásitos en la piel de su víctima. Por la picazón, las personas se rascan, y son ellas mismas las que inoculan el parásito en los tejidos mediante esta acción.

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El mal de Chagas ha sido reconocido por la OMS como una de las 13 enfermedades tropicales más desatendidas del mundo, y por la OPS como una enfermedad de la pobreza, la enfermedad de Chagas ha sido un azote para la humanidad desde la antigüedad, y sigue siendo un problema relevante social y económico en muchos países de América Latina. La etapa aguda se caracteriza por fiebre, linfadenopatía, aumento del tamaño de hígado y bazo y, en ocasiones, miocarditis o meningoencefalitis con pronóstico grave. En la etapa crónica, a la cual llegan entre el 30% y el 40% de todos los pacientes chagásicos, suele haber cardiomiopatía difusa grave, o dilatación patológica (megasíndromes) del esófago y colon, megaesófago y megacolon respectivamente.Hace pocos años la enfermedad de Chagas era una dolencia rara en España. Sin embargo, hoy en día, a pesar de que sigue siendo una enfermedad olvidada y desatendida, constituye un problema más para la salud pública de nuestro país, debido al gran flujo de inmigración originario de países latinos.

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En la actualidad residen en España casi dos millones y medio de personas que vienen de áreas endémicas, concentrándose la mayor parte en Cataluña, Madrid, Valencia, Murcia y Andalucía, regiones con mayor número de casos. 248

CONDRAL – CONDRAL (H) (Neumocistis Carini) El Pneumocystis carini es un hongo aunque antiguamente estaba clasificado como protozoo. El punto condral se sitúa a nivel de las costillas flotantes, donde terminan estas, se localiza debajo de las mamas, a la altura de la última costilla flotante. En el lado derecho y en el izquierdo, colocándose los imanes uno en cada lado (D – I). Este hongo tiene predilección por el Pulmón y se manifiesta generalmente en el Sistema Respiratorio, con tos crónica, bronquitis, etc. Pero junto con un virus, puede producir el SAR (Síndrome Respiratorio Agudo), que puede ser muy grave y con frecuencia mortal. Si el hongo se asocia al Norwalk Virus (SACO DE DOUGLAS – V. FEMORAL) y penetra en el pulmón puede producir el Síndrome de Insuficiencia Respiratoria Aguda, que conduce con frecuencia a la muerte. Es lo que paso en la reciente epidemia China que le echaron la culpa a los pollos. También puede producir micosis en manos.

Med.Alop.: La neumocistosis es una infección causada por un hongo oportunista, Pneumocystis carinii, que produce típicamente neumonía intersticial en pacientes inmunocomprometidos y menos frecuentemente infección extrapulmonar. La neumonía por Pneumocystis Carini es una enfermedad grave que pueden contraer los adultos y los niños con el VIH o SIDA. La mayor parte de los niños infectados con este germen no se enferman de neumonía porque sus sistemas inmunitarios son normales. La neumonía por el neumocistis carini en el escenario de SIDA representa una de las infecciones oportunistas más frecuentes.

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COSTAL – COSTAL (B.) (Proteus Mirabilis) Manifestaciones Pleurales, Pulmonares y Diafragmáticas. Especialmente del tipo de Pleuritis secas muy dolorosas. Se colocan los imanes uno en cada lado (D –I). Podremos también encontrarla complicando derramen pleurales infectándolos y convirtiendolos en empiemas pulmonares (acumulación de pus en el espacio que se encuentra entre el pulmón y la superficie interna de la pared torácica (espacio pleural)

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Empiema

Pleuritis

Med.Alop.: La infección por Proteus depende de cómo interactúa la bacteria con el sistema inmunológico del huésped. El microorganismo Proteus primero debe adherirse a los tejidos del huésped para comenzar el proceso infeccioso, lo que significa que las fimbrias del microorganismo determinan la efectividad del mismo al infectar al huésped. Las fimbrias son pequeñas proyecciones en la superficie del microorganismo que tienen químicos en los extremos. Estos químicos le permiten a los microorganismos adherirse a tejidos específicos del huésped, como el tracto urinario.

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COSTAL ANTERIOR – COSTAL ANTERIOR (V.) (V. del Ebola) Lo testaremos a nivel de la cara anterior de la parrilla costal, bilateralmente. Es un Virus descubierto recientemente por el Dr. Goiz (2013) y del que solo nos ha dado su localización. Produce también La Fiebre hemorrágica del Ébola Med. Alop.: El nombre del virus proviene del río Ébola (en la República Democrática del Congo, antiguo Zaire), donde fue identificado por primera vez en 1976 durante una epidemia. Los síntomas son variables. El comienzo suele ser, generalmente, súbito y caracterizado por fiebre alta, postración, mialgia y dolor muscular severo, artralgias, dolor abdominal y cefalea. En un lapso de una semana, aparece en todo el cuerpo una erupción, frecuentemente hemorrágica. Las hemorragias se presentan generalmente des- ! de el tubo gastrointestinal, haciendo que el infectado sangre tanto por la boca como por el recto. La tasa de mortalidad es alta, alcanzando el 90% y los pacientes generalmente mueren por shock hipovolémico por la pérdida de sangre. El virus del Ébola provoca brotes epidémicos de fiebre hemorrágica vírica grave en seres humanos. Los brotes de fiebre hemorrágica del Ébola se han producido principalmente en aldeas remotas del África central y occidental, cerca de selvas tropicales. El virus ! ! es transmitido al ser humano por animales salvajes y se propaga en las poblaciones humanas por la transmisión de persona a persona. Los murciélagos de la fruta de la familia Pteropodidae son considerados los huéspedes naturales del virus. No hay ningún tratamiento o vacuna para las personas ni los animales. Med.Alop.: Este virus es el causante de la fiebre hemorrágica viral del Ébola, una enfermedad infecciosa, altamente contagiosa y muy severa que afecta tanto a animales como a seres humanos. El período de incubación varía de 2 a 21 días. La enfermedad comienza con una fuerte sensación de debilidad, dolor de cabeza intenso, dolores musculares, diarrea, dolor abdominal, dolor de garganta. Posteriormente, hay una tos seca y dolores punzantes en el pecho, desarrollan signos de deshidratación. En el estudio de la sangre se detecta síntomas de leucocitosis neutrofílica, trombocitopenia y anemia. La muerte se produce por lo general en la segunda semana de la enfermedad debido a la hemorragia y shock. La fiebre hemorrágica del Ébola (fiebre del Ébola) es causada por un virus que pertenece a la familia llamada Filoviridae, del cual los científicos han identificado cinco tipos. Se ha informado que tres de estos tipos causan la enfermedad en humanos: virus del Ébola-Zaire; virus del ÉbolaSudán y virus del Ébola-Costa de Marfil. La enfermedad en humanos ha estado limitada hasta ahora a partes de África. El tipo Ébola Reston recientemente se ha encontrado en las Filipinas. ! La enfermedad se puede transmitir a los humanos a partir de animales infectados y materiales animales. El Ébola también se puede propagar entre humanos por el contacto cercano con fluidos corporales infectados o a través de agujas infectadas en el hospital.

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BAZO – HIGADO (B)(Bruxella común) (F.de MALTA) Se adquiere a través del consumo de Lácteos “no pasteurizados”, lo que actualmente s frecuente encontrar en muchos quesos. Por lo que es conveniente retirar los derivados lácteos hasta la curación del paciente. Puede confundirse con una hepatitis ya que puede darnos sintomatología similar. Se la conoce como Hepatitis I. La Bruxellosis podrá darnos principalmente sintomatología pulmonar o hepática. Pero con frecuencia también nos da discrasias sanguíneas y falsas Leucemias. Cuando nos llega el paciente generalmente es con mas frecuencia por patología Hepática o Esplénica y si la F. De Malta es de larga duración nos encontramos insuficiencia hepática y esplecnomegalia. Recordemos que el Bazo atrapa y destruye el 30% de las plaquetas. También destruye los Glóbulos rojos viejos y construye y da la orden para construir Leucocitos. Por lo que la afectación del Bazo puede darnos Plaquetopenias y Anemias; pero es la principal causa de Leucemias. Si las plaquetas aumentan podrá ser por qué se formen más de la cuenta a partir de los Megacariocitos o porque no se destruyan en el bazo lo suficiente. Provoca la “DISFUNCIÓN DEL BAZO” afectando a la producción de Leucocitos y dándonos FALSAS LEUCEMIAS. Estas Leucemias pueden curar muy rápidamente una vez que repolarizamos el bazo, ya que recordemos que los leucocitos poseen una vida media de 15 a 20 días, tras los que se normalizara la Leucocitosis.

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Med.Alop.: La brucelosis o "fiebre de Malta" es una enfermedad infecciosa debida a un microorganismo llamado Brucella que está en las secreciones y los excrementos de vacas, cerdos, ovejas y cabras. Se adquiere al ingerir leche de vaca, de oveja o de cabra y especialmente por sus derivados (mantequilla, queso) que contengan microorganismos viables (no pasteurizada). También se adquiere por contacto directo con secreciones y excrementos de los animales, por lo que es una enfermedad profesional de veterinarios, carniceros, granjeros y ganaderos. Es una enfermedad infecciosa con episodios recurrentes de fiebre, debilidad, sudoración y dolores vagos. El período de incubación (libre de síntomas) de la brucelosis oscila entre 5 días y varios meses (promedio 2 semanas). Los síntomas y signos más típicos son: Fiebre y escalofríos, con elevación de la fiebre por las tardes; Dolor de cabeza muy intenso; Dolores musculares y articulares; Estreñimiento; Falta de apetito, pérdida de peso y debilidad; Aumento de tamaño del bazo, del hígado y de los ganglios linfáticos. La fiebre intermitente persiste durante unas semanas, y luego los síntomas remiten durante unos días, para aparecer más tarde, generalmente con picos febriles repetidos y remisiones durante meses. 252

BAZO – BAZO (B) (YERSINIA PESTIS )

Se transmite de persona a persona por la tos, y lo mas frecuente es que simule una tosferina, además de la disfunción del Bazo y por consiguiente puede darnos FALSAS LEUCEMIAS” , también puede producir otros cuadros como TOS LARINGEA o alteraciones de los órganos sexuales como FLUJO VAGINAL en la mujer y en el hombre AZOOSPERMIA. No olvidemos que la Yaersinia pestis es también la causante de la peste bubónica o peste negra El Bazo lo testamos a nivel de la 11 y 12 costillas por encima de la punta del Páncreas. Cuando encontremos esta infección por Yersinias también deberemos testar el par TESTICULO-TESTICULO o VAGINA-VAGINA.

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Cuando se trata de la infección por Yersinias los Imanes se colocan horizontalmente, el negativo (–) delante y el positivo (+) detrás. En los casos de Disfunción del Bazo lo mas frecuente es colocar los imanes verticalmente, el (+) abajo y el (–) arriba, pero conviene asegurarse por bioenergética. Med.Alop.: La azoospermia es un trastorno orgánico en el cual el hombre no tiene un nivel aceptable de espermatozoides en su semen. Se asocia con muy bajos niveles de fertilidad. El primer estudio a realizar frente a una azoospermia es la determinación de la hormona FSH que se produce en la glándula hipófisis (adenohipófisis) y es la responsable de que el testículo produzca espermatozoides. "La azoospermia es la ausencia de espermatozoides en el eyaculado, y representa aproximadamente entre el 2 y el 3% de los trastornos de fertilidad masculinos que vemos en una clínica de fertilidad" El género ! Yersinia produce en el ser humano la peste pneumónica, la peste bubónica y también la peste septicémica, aunque la última es muy poco común. La Yersinia pestis es un agente infeccioso que ha sido directamente responsable de más muertes humanas que cualquier ! otra enfermedad infecciosa, salvo la malaria. La peste es una enfermedad natural de los roedores, siendo las ratas el principal reservorio de la enfermedad. Tras ser infectadas, la mayoría de las ratas mueren, pero un pequeño porcentaje sobrevive, quedando como una fuente de Y. pestis. Las ratas son infectadas a través de un vector, que en este caso es la pulga de la rata. La pulga chupa la sangre de un animal infectado e ingiere a la vez células de Y. pestis, las cuales se multiplican en el intestino de la pulga y serán transmitidas a otra rata en la siguiente picadura de la pulga. La enfermedad se irá extendiendo de forma que la mortalidad entre las ratas se hace tan elevada que la pulga busca nuevos hospedadores, entre los que se encuentra el hombre. Peste bubónica.- Es el tipo de infección más común. Una vez que las células bacterianas han sido introducidas mediante la picadura de una pulga dentro de un ser humano, éstas se desplazan por el torrente sanguíneo hasta los nódulos linfáticos donde generan pequeñas hinchazones denominadas bubones que están llenos de partículas bacterianas. Peste neumónica.- Este tipo de infección se produce cuando las células de Y. pestis son inhaladas directamente, o bien llegan a los pulmones durante la peste bubónica. La infección suele transcurrir sin síntomas hasta los dos últimos días del proceso infectivo, en los cuales se emiten gran cantidad de esputos con sangre. En ausencia de tratamiento la muerte sobreviene en 2-3 días.

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Peste septicémica.- Esta infección implica una rápida dispersión de Y. pestis por todo el cuerpo, a través del torrente circulatorio, sin tiempo para que se formen los bubones. La muerte suele sobrevenir en un día, por lo que habitualmente no da tiempo a ser diagnosticada hasta la autopsia. la Yersinia Pestis tiene una cura muy simple y es el antibiótico estreptomicina. También, una forma muy simple de reducir los bubones es guardar reposo. Finalmente someter al paciente a un tratamiento de sostén para reponer los líquidos perdidos.

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También es clásica la evolución de la enfermedad y su sintomatología. Primero, la enfermedad se presenta con un cuadro febril, cefalea, escalofríos y astenia. Segundo, aparecen unos bulbos purulentos en el cuello. Por último, aparece la hepatoesplenomegalia.

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BAZO – BAZO (D.G.) Disfunción Glandular

Altera los factores sanguíneos, especialmente los Leucocitos, originándonos Leucemias que pueden curar espectacularmente tras la aplicación del Par y la consecuente repolarización del bazo. Esta disfunción del Bazo puede ser también causada por otras infecciones y exotoxinas como la leprosina o la tuberculina. Pondremos los imanes verticalmente, el positivo (+) irá debajo y el negativo (–) arriba. Recordemos que en los casos de Infección por Yaersinia los imanes se colocaban horizontalmente. El Bazo lo testamos a nivel de las costillas 11 y 12, por encima de la cola y punta del Páncreas. Recordemos que el Bazo atrapa y destruye el 30% de las plaquetas. También destruye los Glóbulos rojos viejos y da la orden para construir Leucocitos en la medula ósea. Por lo que la afectación del Bazo puede darnos Plaquetopenias y Anemias; pero es la principal causa de Leucemias.

! Med.Alop.: El bazo es un órgano de tipo parenquimatoso, aplanado, oblongo y muy friable, situado en el cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdominal, se encuentra en su costado izquierdo, por arriba del estómago y debajo de las costillas. Tiene el tamaño aproximado de un puño. Su función principal es la destrucción de células sanguíneas rojas viejas, producir algunas nuevas y mantener una reserva de sangre. Forma parte del sistema linfático y es el centro de la actividad del sistema inmune.

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BAZO – DUODENO –(PAR ESPECIAL) (LEUCEMIAS)

Produce las verdaderas Leucemias. Con alteraciones de la medula en el 90 % de los casos que hacen que no maduren los glóbulos blancos. Generalmente se asocia con problemas pulmonares. También podremos encontrarlo como DUODENO – BAZO menos frecuentemente. Puede confundirse con Brucelosis. Anemia



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Med.Alop.: Las Leucemias suelen comenzar con infección brusca y grave en garganta con fiebre alta y posibles hemorragias nasales y afectación articular. La presentación es gradual con anemia, debilidad progresiva y letargo, adelgazamiento, pérdida de apetito, fiebre recurrente, formación afectación ganglionar y úlceras. Por sus especiales características, las leucemias suelen clasificarse en función de: A) - la velocidad de progresión de la enfermedad (agudas y crónicas). B) - el tipo de célula sanguínea afectada (mieloides y linfoides). C) - la edad del paciente (infantiles y adultos). En las leucemias agudas, las células sanguíneas anómalas son células muy inmaduras (blastos)  . La cifra de blastos aumenta de forma rápida, el proceso empeora con rapidez y se producen múltiples síntomas. En las leucemias crónicas también se detecta la presencia de células blásticas, pero generalmente éstas suelen ser más maduras y pueden ! realizar algunas de sus funciones normales. Asimismo, el número de blastos aumenta con menor rapidez que en la leucemia aguda, por lo que la evolución de la enfermedad es más lenta y puede permanecer asintomática durante mucho tiempo. La leucemia puede afectar uno de los dos tipos principales de glóbulos blancos: las células linfoides o las células mieloides. Cuando son las células linfoides las afectadas, el trastorno se denomina leucemia  linfoide o  linfoblástica. Si las células afectadas son las mieloides, la enfermedad se denomina leucemia mieloide. 256

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La división entre niños/adolescentes y adultos es de gran relevancia ya que tiene implicaciones pronósticas y terapéuticas. Así, podemos distinguir 6 grandes grupos de leucemias: En todos los casos de Leucemias nos vamos a encontrar una alteración en la Hematopoyesis; es decir en la formación y maduración de las células sanguíneas que provienen de un tronco común. Para comprender algo mas de las mismas conviene por lo tanto que repasemos la procedencia de las células sanguíneas a partir de las células madres pluripotenciales de la medula ósea:

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BAZO – PULMON (R) (PAR “RUBEN”) Especialmente es un “RESERVORIO” de Bacterias. Se ha mencionado también como reservorio específico de Sífilis aunque realmente puede ser de cualquier tipo de bacterias. Debemos tener en cuenta que el bazo esta protegido por la parrilla costal por lo que lo testaremos a nivel de la 10ª,11ª y 12ª costilla. El punto del pulmón lo situaremos a nivel de su polo mas superior, justo por encima de las escápulas, generalmente nos referiremos al pulmón derecho, pero a veces también podrá ser el izquierdo. Testar con bioenergética.

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SENO A-V - RIÑON IZQ.(E) (PAR “ANA ALICIA”) (Taquicardias) Muy útil para tratar las crisis de taquicardias paroxísticas y arritmias, cediendo en el momento, si son concomitantes al tratamiento, La excitación y contracción del músculo cardiaco depende del nodo sinusal y del nodo auriculoventricular. Las taquicardias paroxísticas y las arritmias dependen de alteraciones que se producen en uno de estos dos senos y que con este par podremos regular evitando las mismas Existen tres centros autónomos y directores de funciones a nivel corporal: El Cerebro, el Seno o Nodo sinusal o interauricular y el Píloro.

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Med.Alop.: La Taquicardias paroxísticas Son episodios de  frecuencia cardíaca rápida que comienzan en una parte del corazón por encima de los ventrículos.  "Paroxística" significa de vez en cuando. Es una forma de taquicardia que comienza y termina de forma aguda (o paroxística). Los síntomas son muy alarmantes, pero no es considerada en sí misma peligrosa. Normalmente, las cámaras del corazón (aurículas y ventrículos) se contraen de manera coordinada. Las contracciones son causadas por una señal eléctrica que comienza en el área del corazón llamada nódulo sinoauricular (llamado también nódulo sinusal o nódulo SA). La señal  se desplaza a través de las cámaras superiores (aurículas) del corazón y les ordena contraerse.Después de esto, la señal se desplaza hacia abajo en el corazón y les ordena a las cámaras inferiores (ventrículos) contraerse.

Tipos de arritmias: Los cuatro tipos principales de arritmia son: extrasístoles, arritmias supraventriculares, arritmias ventriculares y bradiarritmias. Extrasístoles: Las extrasístoles son el tipo más común de arritmia. La mayoría de las veces son inofensivas y casi nunca causan síntomas. Las extrasístoles que ocurren en las aurículas (las cavidades superiores del corazón) se llaman extrasístoles auriculares. Las que ocurren en los ventrículos (las cavidades inferiores del corazón) se llaman extrasístoles ventriculares. Pueden presentarse extrasístoles debido al estrés, a demasiado ejercicio o al exceso de cafeína o nicotina. Arritmias supraventriculares: Las arritmias supraventriculares son taquicardias que comienzan en las aurículas o en el nódulo auriculoventricular. El nódulo auriculoventricular es un grupo de células situado entre las aurículas y los ventrículos. Entre las arritmias supraventriculares se cuentan la fibrilación auricular, el aleteo auricular, la taquicardia supraventricular paroxística y el síndrome de Wolff-Parkinson-White. Fibrilación auricular: La fibrilación auricular es el tipo más frecuente de arritmia grave. Es una contracción muy rápida e irregular de las aurículas. En la fibrilación auricular, el impulso eléctrico del corazón no comienza en el nódulo sinusal, sino en otra parte de la aurícula o en las venas pulmonares cercanas. Los impulsos no se desplazan normalmente. 259

Pueden diseminarse por las aurículas de manera rápida y desorganizada. Esto hace que las paredes de las aurículas vibren (es decir, fibrilen) muy rápido en vez de latir normalmente. Como resultado, las aurículas no pueden bombear sangre a los ventrículos de la manera adecuada. Por lo general, la fibrilación auricular no pone en peligro la vida, pero puede ser peligrosa si hace que los ventrículos latan demasiado rápido. Hay dos complicaciones graves de la fibrilación auricular: los accidentes cerebrovasculares y la insuficiencia cardíaca. En la fibrilación auricular la sangre se puede acumular en las aurículas y pueden formarse coágulos. Si un coágulo se desprende y llega al cerebro, puede causar un accidente cerebrovascular (que también se conoce como derrame o ataque cerebral). Los anticoagulantes que reducen el riesgo de presentar un accidente cerebrovascular constituyen un componente importante del tratamiento de las personas que sufren fibrilación auricular. La insuficiencia cardíaca se produce si el corazón no puede bombear suficiente sangre para atender las necesidades del cuerpo. La fibrilación auricular puede causar insuficiencia cardíaca porque los ventrículos laten demasiado rápido y no pue- ! den llenarse completamente de sangre. Entonces quizá no puedan bombear suficiente sangre a los pulmones y al resto del cuerpo. Taquicardia supraventricular paroxística: La taquicardia supraventricular paroxística es una frecuencia cardíaca muy rápida que comienza y termina repentinamente. Se debe a problemas de la conexión eléctrica entre las aurículas y los ventrículos. En la taquicardia supraventricular paroxística, los impulsos eléctricos que comienzan en las aurículas y pasan a los ventrículos pueden volver a entrar a las aurículas y causar latidos adicionales. Por lo general, este tipo de arritmia no es peligrosa y suele presentarse en personas jóvenes. Puede suceder durante la actividad física intensa. Un tipo especial de taquicardia supraventricular paroxística se llama síndrome de Wolff-Parkinson-White. Se trata de un problema en el que los impulsos eléctricos del corazón van desde las aurículas hasta los ventrículos por una vía adicional o accesoria.

Taquicardia ventricular: La taquicardia ventricular es un latido rápido y uniforme de los ventrículos que puede durar unos pocos segundos o mucho más. Unos cuantos latidos de taquicardia ventricular normalmente no causan problemas. Sin embargo, los episodios que duran más de unos segundos pueden ser peligrosos. La taquicardia ventricular puede convertirse en otras arritmias más graves, como la fibrilación ventricular.

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Fibrilación ventricular: La fibrilación ventricular se presenta si unos impulsos eléctricos desorganizados hacen que los ventrículos vibren en vez de bombear sangre normalmente. Si los ventrículos no bombean sangre al cuerpo, en pocos minutos la persona puede tener un paro cardíaco súbito y morir. Para prevenir la muerte es necesario tratar de inmediato al paciente con una descarga eléctrica al corazón. Esta descarga se llama desfibrilación. La fibrilación ventricular puede presentarse durante un ataque cardíaco o después de éste. También puede suceder en una persona cuyo corazón ya está debilitado por otra enfermedad.

! Bradiarritmias: Las bradiarritmias se presentan si la frecuencia cardíaca es más lenta que lo normal. Si la frecuencia cardíaca es demasiado lenta, no llega suficiente sangre al cerebro. Esto puede causar un desmayo. En los adultos, una frecuencia cardíaca inferior a 60 latidos por minuto se considera bradiarritmia. Algunas personas tienen normalmente una frecuencia cardíaca lenta, especialmente quienes están en muy buena forma física.

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SENO A-V - RIÑON IZQ. (V) (Rubeóla

El par biomagnético mas habitual para la identificación del virus de la Rubéola es el de Timo – Parietal. Pero también podremos encontrar aquí este Virus . Para distinguir entre este par y el anterior deberemos hacerlo preguntando mediante Energética. Recordemos que la Rubéola puede darnos neuritis importantes del nervio óptico y que cuando se encuentra en esta localización también puede originarnos alteraciones en la conducción eléctrica cardiaca.

! Med.Alop.: La rubéola o rubeola es una enfermedad infecciosa de poca gravedad que generalmente afecta a los niños, causada por el virus de la rubéola (virus de ARN perteneciente al género Rubivirus) que se transmite por el aire o por contacto cercano. Sólo al ser contraída por la madre durante el embarazo, supone una grave amenaza para el feto; con abortos espontáneos en el 20% de los casos y malformaciones congénitas. Se caracteriza por una erupción en la piel, la inflamación de las glándulas y, especialmente en los adultos, dolores en las articulaciones. Por lo general la erupción en la piel dura unos tres días y puede presentarse acompañada de una ligera fiebre. Hasta la mitad de las personas afectadas no presenta ningún síntoma en absoluto. No existe tratamiento para esta enfermedad.

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PERICARDIO – PERICARDIO (B.)(Estafilococo Aureus Coag. +) Produce Pericarditis, Endocarditis , Arritmias y patologías Cardiacas. Esta bacteria tiene una afinidad especial por el músculo cardiaco. Aunque las manifestaciones iniciales suelen ser en la garganta. El hecho de que encontremos aquí el tipo Coagulasa +, nos indica la predisposición de dicha bacteria a producir aglutinación sanguínea y por lo tanto trombos e infartos cardiacos. Colocaremos el polo negativo arriba y el positivo abajo sobre la punta del corazón, debajo del pezón de la mama izquierda. Este patógeno tiene también otra localización que es Braquial-Braquial, resultando especialmente grave cuando se le encuentra en ambos sitios.

! Comentario: Cuando se asocia al Estreptococo A (CORONARIAS-PULMON) puede provocar en el recién nacido anomalías cardiacas por falta del cierre del tabique interauricular o interventricular. Cuando lo impactamos con el Par conseguimos con frecuencia que este conducto se cierre en poco tiempo y evitamos intervenciones quirúrgicas complejas. Med.Alop.: Coagulasa + : La coagulasa es una proteína producida por varios microorganismos que permite la conversión del fibrinógeno en fibrina. En el laboratorio, se usa para distinguir entre diferentes tipos de Staphylococcus. Un resultado “coagulasa positivo” indica que la muestra contiene S. aureus. Esta proteína también es producida por la Yersinia pestis. La coagulasa hace que se coagule la sangre. La coagulasa está estrechamente relacionada con la superficie de la bacteria S. aureus y puede revestir su superficie con fibrina al entrar en contacto con la sangre. La presencia de Coagulasa es patognomónica del Stafilococo Aureus. Med.Alop.: Esta bacteria se encuentra ampliamente distribuida por todo el mundo, estimándose que una de cada tres personas se hallan colonizadas, aunque no infectadas, por ella. El Staphylococcus aureus es un agente patogénico ubicuo que es considerado como parte de la microbiota normal del hombre, encontrandose en la piel del individuo sano . Los seres humanos son un reservorio natural de S. Aureus. Entre el 30 y el 50% de los adultos sanos están colonizados, y entre el 10 y el 20% se mantienen colonizados persistentemente. Esta bacteria tiene colonización selectiva de : fosas nasales (20-40%, en adultos), pliegues intertriginosos, perineo, axilas y vagina. Se ! ha visto un incremento en la incidencia de infecciones nosocomiales (intrahospitalarias) por Staphylococcus aureus desde 1970. Así mismo se ha notado un incremento considerable, probablemente debido a la presión antibiótica, de cepas con resistencia a diferentes antibioticos y otros fármacos antimicrobianos.

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CARINA – CARINA (V) (Fiebre Aftosa) La Carina la situamos en la bifurcación de los bronquios en el hilio pulmonar. Externamente localizamos estos puntos entre el pezón y el esternón. Nos referiremos aquí a la misma fiebre aftosa o “glosopeda” que se produce en el reino animal y que tantas pérdidas ocasiona en este; es decir a la enfermedad ocasionada por el Aphtovirus de la familia de los Picornavirus y no a la conocida cono fiebre aftosa humana (leve enfermedad viral que causa aftas y ampollas bucales) provocada por enterovirus o por el Virus Coxsackie. Se transmite por Lácteos, por lo que es conveniente retirar estos durante 30 dias días. Cursa con tos y bronquitis. También es frecuente que produzca aftas en la boca. Y si se asocia con las Cándidas (Diafragma) produce el Muguet y el “algodoncillo” en la boca. También se la ha encontrado frecuentemente asociada a infecciones por hongos vaginales. La fiebre aftosa puede tratarse en los animales igual que en los humanos con el par Carina - Carina. El Virus de la Fiebre aftosa también se ha encontrado en DORSAL 3 – DORSAL 7, por lo que siempre que lo encontremos en esta localización testaremos este otro par con Bioenergética.

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Med.Alop.: En los animales afectados, al ingresar el virus al organismo se multiplica en primer lugar en las mucosas respiratoria y bucal para luego ingresar al torrente sanguíneo produciendo una viremia (presencia de virus en la sangre) a la cual reacciona el organismo con el desarrollo de un marcado estado febril. Luego el virus se localiza en sus tejidos preferidos como la mucosa bucal y rodete coronario (alrededor de las pezuñas del animal), produciendo el desarrollo de vesículas, las que, en la boca se rompen rápidamente para dar origen a las llamadas aftas, es decir, ulceraciones de la mucosa, que son muy dolorosas e impiden al animal comer y tragar la saliva. Asimismo, en el rodete coronario (unión de la pezuña con la piel de la pata) y en el espacio interdigital, también se forman vesículas. Las erosiones son muy dolorosas y hacen que el animal cojee (este signo es más manifiesto en los cerdos que en el resto del ganado).

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BOTON AORTICO – 7ª DORSAL (B) ( Estreptococo G) Aquí se ha encontrado también al Estreptococo G. Su ubicación más frecuente es Vejiga - Vejiga. Cuando lo encontramos aquí nos produce asfixia y problemas respiratorios que pueden llegar a ser muy graves y hacer peligrar la vida del paciente. Muerte súbita en niños. El Botón aórtico lo testaremos a la altura del Timo pero a la izq. del externón, en el arco aórtico. La 7ª Vértebra dorsal la localizamos a partir de la 5ª que como recordamos se encuentra en el punto de brassiere (donde se abrocha el sujetador).

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Med.Alop.: Los Estreptococos son cocos grampositivos que crecen en cadenas o pares, donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. Los estreptococos del Grupo G son considerados como raramente patógenos por la medicina alópata. Las especies de estreptococos que producen enfermedades son: Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad.

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Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales.

Streptococcus mutans causa importante de caries dental. Pertenece al grupo de estreptococos viridans. Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G, que, por su capacidad de unión a anticuerpos, tiene importantes aplicaciones en biotecnología. Los estreptococos de los grupos C y G son bacterias hemolíticas que en ocasiones producen infecciones humanas similares a las ocasionadas por los estreptococos del grupo A. Se han relacionado con faringitis, celulitis e infecciones de los tejidos blandos, neumonía, bacteriemia, endocarditis y artritis séptica. Asimismo, se ha comunicado septicemia puerperal, meningitis, absceso epidural, absceso intra abdominal, infección de las vías urinarias y septicemia neonatal. La bacteriemia estreptocó! cica por estreptococos del grupo C o del G muy a menudo afecta a pacientes con enfermedades crónicas y, cuando no hay una infección local evidente, es probable que reflejen endocarditis.

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CORONARIAS – PULMON I. (B.) ( Streptococo A) El punto de Coronarias lo situamos muy arriba, entre el corazón y el hombro izquierdo. El pulmón izquierdo lo situamos por encima de la Escápula , en la espalda. Siempre podremos mover algo los imanes hacia uno u otro lado y donde consigamos un mayor acortamiento del miembro inferior derecho ese será el punto idóneo para aplicar el par. Altera el equilibrio eléctrico de las arterias coronarias, cargándolas positivamente (+) en un lado y negativamente (-) en el otro, y es lo que hace que se fije el colesterol en las arterias de la zona, ya que este tiene carga negativa y será fijado por la pared de la arteria cargada positivamente, por lo que produce obstrucción de coronarias e infartos. El mejor vasodilatador, según el Dr. Goiz, es un vaso de vino por la noche o de ron Bacardí con cocacola, que es una de sus bebidas favoritas tanto para dilatar las arterias coronarias como para reponer la glucosa, principal alimento para el cerebro. En el feto puede ocasionar malformaciones cardiacas e insuficiencias valvulares o persistencia de la comunicación auriculo – ventricular por un desarrollo embriológico anormal del canal del mismo nombre.

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Med.Alop.: El Streptococcus pyogenes es una bacteria Gram-positiva que crece en cadenas largas. Poseen el Antígeno del grupo A en sus paredes celulares. Se le conoce también por estreptococo beta-hemolítico del grupo A. La antiestreptolisina O (titulo de ASLO) puede usarse clínicamente para confirmar una infección por dicha bacteria.

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AXILA – AXILA (VIRUS) ( Rabdhovirus) (RABIA) No existe contagio de humano a humano, sino que tiene que ser de animal a humano. La principal fuente de contagio son los perros a través de la saliva. Este Virus También se le ha encontrado en la localización PERIPANCREÁTICO – PERIPANCREÁTICO. En cuyo caso pondremos un imán negativo (-) arriba y el imán positivo (+) abajo, por debajo de la mama izquierda; y asimismo posee una tercera localización en ESFINTER – ESFINTER (de la vejiga), colocándose los imanes horizontalmente a nivel del cuello vesical.. La presentación clásica Aguda de la rabia es muy infrecuente. Generalmente se presenta con otros problemas. Es un virus muy agresivo y que muy frecuentemente es encontrado en pacientes con Cáncer. También puede ser confundido y diagnosticado como SIDA. Recordemos que hay 6 virus que pueden ser confundidos con el Virus del Sida en las pruebas de laboratorio y que son: la Fiebre Aftosa, el Virus de la Rabia, el Haemophylus influenza, la Hepatitis B, la Rubéola y el Virus Coxackie

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Es frecuente causa de Fotofobia, Irritabilidad, Problemas digestivos, problemas bucofaringolaringeos, de oído, y procesos asmáticos, especialmente en niños. También puede ser causa de encorvamientos y dolores de espalda altos. Pero también puede alterar cualquiera de las glándulas cercanas (Tiroides, Paratiroides, Parótida,..). Mal carácter, Asma, Problemas del S.N.C. Causa frecuente de la Retinitis Pigmentaria, maculopatias. Trastornos Psicológicos, Espasmo de Glotis o Laríngeos. Pero tenemos que recordar que a nosotros no nos importa la sintomatología como a la medicina alopática, ya que estos mismos procesos patológicos pueden ser originados por otros muchos microorganismos patógenos, además este Virus, al igual que la Lepra, puede hacer que cualquier otra infección que tengamos se presente de forma más agresiva y sintomática. A veces el paciente nos refiere alteraciones en las glándulas sudoríparas de la axila en cantidad de sudor y mal olor, pero especialmente en uno de los lados.

Med.Alop.: causa encefalitis aguda y es mortal en el 99%.

! Retinitis Pigmentaria: Se caracteriza por una degeneración progresiva de la estructura del ojo sensible a la luz. La retina poco a poco va perdiendo las principales células que la forman, los conos y los bastones. Produce como síntomas principales una disminución lenta pero progresiva de la agudeza visual que en las primeras etapas afecta predominantemente a la visión nocturna y al campo periférico, manteniéndose sin embargo la visión central (ver figuras). Las primeras manifestaciones suelen tener lugar en la infancia o la adolescencia y tienen carácter bilateral (afectan a los dos ojos). La enfermedad avanza de forma lenta y paulatina con el paso de los años. Con el paso del tiempo aparecen nuevos síntomas, como dismi- ! nución de la agudeza visual, destellos de luz (fotopsias) y en las fases avanzadas dificultad para la percepción de colores y ceguera.

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RETROAXILAR – RETROAXILAR (Estreptococo C) Se localiza en el borde externo de las escápulas y va a producir especialmente sintomatología pulmonar.

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Med.Alop.: Los Estreptococos del Grupo C Incluyen al S. equi, , el cual causa enfermedad en caballos, y el S. zooepidemicus, el cual causa infecciones en varias especies de mamíferos y en aves como gallinas.

PECTORAL MAYOR – PECTORAL MAYOR (B) (Micoplasma Pneumoniae o tbc Aviar) El Pectoral Mayor lo testaremos por arriba de las mamas, tanto en el hombre como en la mujer. Es un par Bilateral, en el Pectoral Derecho y en el Pectoral Izquierdo. Recordemos que esta bacteria también podemos encontrarla a nivel de TEMPOROOCCIPITAL-TEMPOROCCIPITAL. Se encuentra alojado en los N. Intercostales y produce problemas respiratorios. Muy frecuente en las neumonitis de los niños. Transmitido por las plumas de las aves y se conoce como la TBC aviar. Med.Alop.: El microorganismo Mycoplasma pneumoniae produce neumonías, aunque la infección por el microorganismo no necesariamente conlleva la aparición de la enfermedad. Cualquier persona que entre en contacto con secreciones de las vías respiratorias (por ejemplo, las flemas o las gotitas expulsadas con la tos) de otro individuo infectado, tiene riesgo de contraer el micoplasma. Sin embargo, es necesario un contacto íntimo para que se produzca la transmisión, por lo que la bacteria aparece con mayor frecuencia entre miembros de una misma familia, o bien en escuelas y otras instituciones cerradas. No tiene sentido aislar a un paciente infectado ya que algunas personas son portadoras de la enfermedad sin padecerla. Las infecciones por micoplasma son más frecuentes en el grupo de edad entre 5 y 20 años, si bien la enfermedad es más grave en adultos de mediana edad y en ancianos.

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PLEURA DER. – PLEURA IZQ. (V) (Pleuritis Viral) Puede ser muy molesta y dolorosa con tos seca y dolor en el costado. Cuando se localizan dos virus a este nivel se produce un Derrame Pleural, si se quitan los virus desaparece el problema. Si a estos virus se asocia una bacteria tendremos un Derrame Séptico.

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Med Alop.: La pleuritis, también conocida con el nombre de pleuresía, es una enfermedad que consiste en la inflamación de las dos hojas pleurales, la pleura parietal y la pleura visceral. Al encontrarse estas membranas en contacto con los pulmones infectados, tienden a inflamarse originando un dolor agudo parecido al de una puñalada, que se intensifica al inspirar profundamente o al toser.

PLEURA DER, – PLEURA DER. (BACT.) (Pseudomona Aureoginosa) En esta localización nos da sintomatología pulmonar produciendo gran cantidad de exudados y casos clínicos floridos con mucha tos, flema y asfixia. Recordemos que esta bacteria puede tener otras dos localizaciones que son la de Recto – Recto y Suprarrenales – Pulmón. La BACT. PSEUDOMONA AUREOGINOSA es la principal causante de Metástasis cuando hay fenómenos cancerosos, con o sin tumor primario. Las metástasis son independientes de los tumores primarios y evolucionan independientemente de ellos ya que poseen una causa etiológica diferente. . También produce la muerte súbita en los niños.

Med.Alop.: La Pseudomona Aureoginosa es una bacteria Gram – aeróbica que puede comportarse como un patógeno ! oportunista, muy peligroso en los pacientes inmunodeprimidos y en tratamientos oncológicos que pueden ayudar a su implantación y por lo tanto a la creación y aparición de metástasis. Este patógeno oportunista de individuos immunocomprometidos. Infecta el tracto pulmonar, al urinario, tejidos, heridas, y también causa otras infecciones de sangre. Las Pseudomonas pueden causar también neumonías. Las infecciones por Pseudomonas aeruginosa son graves, especialmente cuando existe bacteriemia (entrada de la bacterias en la sangre). Ésta suele presentarse en pacientes con otra enfer! medad grave de base, larga estancia hospitalaria y uso previo de antibióticos.

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PLEURA DERECHA – HIGADO (V) (Hepatitis B) UNICA HEPATITIS POR VIRUS ADN. Por lo que es la única hepatitis de etiología vírica que reconoce el biomagnetismo médico ya que la hepatitis C se considera de etiología tóxica y en las demás hepatitis encontramos Virus ARN y por lo tanto no patógenos, siendo las Bacterias acompañantes (Pasteurella, Clamydias, Cólera o Klebsiellas) las responsables de la sintomatología correspondiente. Pero en todos los casos de hepatitis el hígado entra en acidosis, por lo que tendremos un exceso de hidrogeniones (H+) en el hígado y para impactarlos deberemos colocar el imán positivo sobre él. En este par en concreto colocaremos el imán negativo a mitad de la parrilla costal derecha en la línea axilar y el positivo sobre el hígado. Recordemos que podemos mover algo el imán negativo hacia un lado u otro hasta encontrar el punto de máximo acortamiento del miembro inferior derecho y el polo positivo donde se corrija totalmente este acortamiento. Las Hepatitis se curan rápidamente con el Par Biomagnético debido al gran poder regenerador del hígado, pero hay que tener en cuenta que ! el virus de la hepatitis B es muy agresivo y puede asociarse a otros patógenos dándonos otras enfermedades. Los tres síntomas característicos de la afectación hepática en las Hepatitis son Ictericia (color amarillento mas intenso a nivel conjuntival) orinas colúricas (de color muy amarillas e incluso de color cocacola) y heces acólicas (sin color, blanquecinas). Es conveniente chequear al resto de la familia por si estuvieran contagiados, ya que es un virus muy agresivo y causante directo, en asociación con otro virus, del Sarcoma de Kaposi que es un tumor maligno del endotelio de los vasos linfáticos y que se caracteriza por lesiones rojo azuladas en piel y por la existencia de estas lesiones también en el tracto digestivo y en los pulmones que pue! den sangrar y ocasionar sangre en heces y en esputos. El Sarcoma de Kaposi esta causado por el Virus de la Hepatitis B mas otro virus, que con frecuencia es el Virus del Herpes 8.

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Med.Alop.: Es una enfermedad infecciosa del hígado causada por el virus de la Hepatitis B (virus de ADN Hepatotrópico) y caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico que puede acabar en cirrosis, cáncer de hígado, insuficiencia hepática e incluso la muerte. Cirrosis:  La cirrosis es el resultado final del daño crónico al hígado causado por hepatopatía crónica. Las causas comunes de la enfermedad hepática crónica en los Estados Unidos son la Infección por hepatitis B ó C  y el Alcoholismo . Cuando hay una cirrosis, el hígado forma nódulos delimitados por tejido fibroso. La funcionalidad de estos nódulos no es igual a la del hígado normal.

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Sarcoma de Kaposi: Es un tumor canceroso del tejido conectivo, a menudo asociado con el SIDA. el sarcoma de Kaposi es causado por una interacción entre el VIH, un sistema inmunitario debilitado y el herpes virus humano 8 (HHV-8). El sarcoma de Kaposi ha estado vinculado a la diseminación del VIH y el HHV-8 a través de la actividad sexual.

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PLEURA – PERITONEO (R) (MOISES) Es un Reservorio de Bacterias principalmente. Pondremos el polo negativo (-) en Pleura y el positivo (+) en cualquier sitio del abdomen (sobre el peritoneo) donde encontremos que neutralizamos el efecto del otro polo. Es frecuente que este reservorio sea bilateral y tengamos que tratar ambos lados a la vez. Podremos preguntar mediante bioenergética. Lo mas usual es poner dos polos negativos en ambas lineas axilares , a mitad de la parrilla costal, y dos imanes positivos a ambos lados del ombligo, en el hemiabdomen derecho y en el hemiabdomen izquierdo.



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SUPRAHEPATICO–SUPRAHEPATICO(B.)(Clostrid. Malignum) Los puntos Suprahepatico los localizamos Horizontalmente en la parte superior del hígado. Pondremos delante el negativo y detrás el positivo. Se introduce en el pulmón y provoca asma, enfisema e insuficiencia respiratoria, afectando seriamente al parénquima pulmonar. Es una bacteria que casi siempre nos dará problemas y frecuentemente nos la encontramos presente en los pacientes oncológicos. Puede afectar a diversos órganos, pero especialmente a Hígado y Pulmón. Así el nieto del Dr. Goiz nació con una insuficiencia respiratoria aguda por culpa de la bacteria Clostridium Malignum (en Suprahepatico) que le había pasado la madre por nadar en una piscina publica, mientras el estaba dando un curso en Alemania y lo trató a distancia recuperándose en 24 horas. Los Clostridium son causante de metástasis al igual que las pseudomonas. Distinguimos los siguientes Clostridium con sus respectivos pares: -Clostridium Tetánico (TETANOS):

RIÑON – RIÑON

-Clostridium Perfingens:

ESTOMAGO – PILORO

-Clostridium Botulínico:

COLA DE PANCREAS – HIGADO

-Clostridium Malignum:

SUPRAHEPAT. – SUPRAHEPAT.

-Clostridium Dificile:

COND. DE PANCREAS – PILORO

! Med.Alop.: los Clostridium son un género de bacterias anaerobias grampositivas. Las especies más importante son el Clostridium botulinum productor del botulismo, el Clostridium novyi, Clostridium septicum o malignum, Clostridium perfringens productor de la gangrena gaseosa y Clostridium tetani productor del tétanos. El Clostridium Septicum o Malignum es el causante del “Edema Maligno” en el ganado bovino, pero que también pueden causar la enfermedad en humanos. Causa abscesos, celulitis, gangrena gaseosa y otras enfermedades, entre ellas enterocolitis y sepsis. Forma parte de la flora intestinal humana habitual. La enfermedad infecciosa humana por esta bacteria es muy poco usual, representando únicamente alrededor del 1% de las infecciones por bacterias del género Clostridium. La mayor parte de los casos se producen en personas que se encuentran debilitadas por algún tipo de cáncer, sobre todo leucemias, linfomas y cáncer de colon. La infección suele ser grave, de evolución rápida, a veces fulminante, y en un porcentaje relativamente alto de los casos es mortal. Forma parte de la flora intestinal humana, pero puede ser detectada también en diferentes ambientes ca! rentes de oxígeno. Bajo condiciones que le son desfavorables, forma esporas que le permiten sobrevivir a temperaturas y sequedad extremas. Hay varios tipos de bacteria clostridium. Cada una de ellas da síntomas diferentes. Los principales tipos son: -Clostridium Malignum: afecta a varios órganos, como hígado y pulmón. Da insuficiencia respiratoria.

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 -Clostridium Perfingens: da problemas digestivos; simula úlceras; produce distensión del abdomen; tiene como consecuencia la desnutrición. 
 -Clostridium Tetanie: es el tétanos; da dolor lumbar, hipertensión, confusión mental, fiebre, catarro agudo, cansancio, contracturas musculares, edemas; hay que evitar que las toxinas vayan al cerebro. 
 -Clostridium Botulinum: es el botulismo; produce una especie de hepatitis; genera toxinas venenosas; afecta al sistema nervioso; produce dolores musculares y problemas intestinales con cólicos y gases. Puede hacer subir el ácido úrico.

Comentario: No existe en la literatura médica consultada ninguna referencia a la bacteria que el Dr. Goiz denomina como Clostridium Malignum pero que muy probablemente se refiera al Clostridium Septicum, causante del llamado “Edema Maligno” en el ganado bovino y que se trata de una bacteria anaerobica, grampositiva, y esporulada. Es un microorganismo que se encuentra en el intestino de casi todas las especies animales y cuando el animal afectado muere invade todos sus tejidos. También se la localiza en el suelo y en las heces. Es una enfermedad del ganado bovino muy frecuente en Mexico. Puede contagiarse a través ! de heridas, pero también lo hace por vía oral a través de alimentos contaminados. Produce necrosis en el tejido afectado preferentemente en el tejido muscular y subcutáneo con producción de edema abundante y si las tóxinas son absorbidas por el torrente sanguíneo la toxemia puede ser mortal. 
 Patologías causadas por Clostridium.

Cuadro clínico

Agente etiológico

Tétanos Botulismo Gangrena gaseosa Diarrea

C. tetanicum C. botulinum, C. baratii, C.butyricum C. perfringens, C. novyi, C. septicum, C. histolyticum C. perfringens, C. difficile

Colitis

C. perfringens, C. difficile

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(PUNTO HEPATICO)

HIGADO – PILORO (B.) ( LISTERIA Monocytogenes) Se transmite por los animales con pelo y por los derivados de la leche. Se aloja en el hígado y da una de las tres enfermedades importantes que llevan al hígado hacia la alcalosis, junto con el Absceso Hepático y la Cirrosis. Deben evitarse los lácteos ya que generalmente se transmite por los productos enlatados derivados de la leche. Al contrario que en las Hepatitis en las que el polo positivo del imán lo colocábamos sobre el punto hepático (para tratar la acidosis consecuente), en este caso y en los siguientes pares, colocaremos el polo negativo sobre el Hígado y , en este par, el positivo en el punto del píloro. Recordemos que al ser la Listeria Monocytogenes una bacteria necesitara de un foco alcalino (radicales hidroxilos – OH- negativos) por lo que pondremos el imán negativo para impactar y rechazar estas cargas negativas.

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Med Alop.: La Listeriosis es una infección debida a la bacteria Listeria monocytogenes. Zoonosis poco frecuente en humanos, pero extremadamente grave. Tiene poca morbilidad, pero muy alta mortalidad (30 %). La contaminación tiene lugar, generalmente, durante el consumo de alimentos que contienen la bacteria responsable de la enfermedad. Son alimentos poco tratados, con mucha vida útil en refrigeración y sin necesidad de aplicarles ningún tratamiento ("Abrir y listo") Entre estos alimentos están la leche cruda (sin pasteurizar), quesos elaborados con esta leche, carne cruda o mal cocinada, verduras crudas, embutidos, patés, quesos frescos o poco curados (camembert, brie...), etc. Los gatos son una fuente frecuente de esta enfermedad. La mujer puede transmitir el bacilo al feto durante el embarazo (por medio de la placenta) o en el momento del parto.

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HIGADO – RIÑON IZQ. (PAR) (ABCESO HEPATICO AMIBIANO (por amebas) Ocurre cuando las amebas pasan del píloro al hígado, en cuyo caso nos pueden causar un ABCESO HEPATICO y darnos positivo este PAR. Cuando lo encontremos, deberemos chequear también el par PILORO-HIGADO que es el par natural de la amebiasis intestinal. Puede ocasionarnos falsa diabetes. El absceso hepático puede comunicarse a través de los bronquios y salir por la boca en forma de esputos color café. En los rayos X puede verse como un sombrero mexicano sobre el diafragma que es el absceso. Al ser un parasito lo que encontramos en el Hígado y vivir este en un medio alcalino pondremos el imán negativo sobre el Hígado y el positivo en el Riñón Izquierdo.

Med Alop.: ABSCESO HEPATICO AMEBIANO: Es una acumulación de pus en el hígado en respuesta a un parásito intestinal. El absceso hepático amebiano es causado por el mismo parásito que causa la amebiasis, una infección intestinal también llamada disentería amebiana.

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Después de que ha ocurrido la infección, el parásito puede ser transportado a través de la sangre desde los intestinos hasta el hígado. La enfermedad se disemina por consumir agua o alimentos contaminados con materia fecal (algunas veces debido al uso de excrementos humanos como fertilizantes) y a través del contacto directo entre personas. La infección se presenta a nivel mundial, pero es más común en las áreas tropicales donde hay situaciones de hacinamiento y malas condiciones sanitarias. África, Latinoamérica, el sudeste asiático y la India tienen problemas de salud considerables por esta enfermedad. Amebiasis hepática (hepatitis y absceso hepático): se origina por diseminación de la infección de la mucosa intestinal a través de la circulación portal. Se caracteriza por hepatomegalia (aumento de tamaño del hígado) dolorosa, con irradiación al ! hombro del mismo lado. Hay fiebre mayor de 38ºC y mal estado general. La complicación más frecuente es la ruptura del absceso hacia pleura, peritoneo, bronquios o pericardio. El material necrótico del absceso se caracteriza por su color y aspecto amarronado. OTRAS LOCALIZACIONES DE LAS AMEBAS SON: Amebiasis cutánea: se caracteriza por una ulceración de la piel, de bordes elevados enrojecidos y dolorosos, que sangra con facilidad y se extiende muy rápidamente, pudiendo llegar a destruir el tejido subcutáneo. Se produce por diseminación fecal o fistulización de un tumor amebiano. Amebiasis genital: se la ha hallado en vulva, vagina y útero en la mujer y pene en el hombre. Otras localizaciones: se han encontrado tumores en pulmón, riñón, cerebro, etc., que se producen por vía hematógena.

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HIGADO RIÑON D. ( CIRROSIS Hepática)

Nos encontramos este par cuando existe ya DESTRUCCION HEPATICA. Pero también nos lo encontraremos a veces en el caso de que exista “Hígado Graso”. Puede tener varios orígenes y no solo el alcohol. Lo más frecuente es que se deba al consumo de fármacos. Especialmente nocivos son los parches de morfina que colocan a los pacientes cancerosos para mitigar el dolor o directamente por la quimio que les administran.

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Med.Alop.: La cirrosis es un conjunto de cicatrices en el hígado. El tejido cicatricial se forma por lesiones o enfermedades prolongadas. Este tejido no puede hacer lo que hace el tejido hepático sano: producir proteínas, ayudar a combatir las infecciones, limpiar la sangre, ayudar a digerir los alimentos y almacenar energía. La anormalidad principal de la cirrosis hepática es la presencia de fibrosis, que consiste en el depósito de fibras de colágeno en el hígado, pero para que se pueda hacer el diagnóstico anatomopatológico de cirrosis, este acúmulo de fibras ha de delimitar nódulos, es decir, ha de aislar áreas de tejido hepático, alterando la arquitectura del órgano y dificultando la relación entre los hepatocitos y los finos vasos sanguíneos a través de los cuales ejercen su función de síntesis y depuración y a través de los cuales se nutren. De modo esquemático, la fibrosis forma algo parecido a una red tridimensional dentro del hígado, en la que las cuerdas de la red serían la fibrosis y los nódulos serían las áreas que quedan entre las mismas. Estos se ! denominan nódulos de regeneración y es la característica que permite establecer el diagnóstico de cirrosis. Existen otras alteraciones hepáticas que se acompañan de fibrosis, pero que anatomopatologicamente no se consideran cirrosis al no cumplir la condición de formar nódulos de regeneración. En la evolución de la enfermedad, podemos distinguir dos fases: cirrosis compensada y descompensada. Esta diferenciación tiene en cuenta que los pacientes hayan o no desarrollado las complicaciones propias de la enfermedad. Mientras se encuentre compensada, los pacientes pueden no presentar ningún síntoma, y en esta fase pueden vivir años. Asimismo, los pacientes con cirrosis compensada pueden tener una supervivencia parecida a la de la población general. Esto es así porque en condiciones normales el organismo no requiere de todo el "potencial" que el hígado tiene.

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Las complicaciones que definen la cirrosis descompensada son: Ascitis: acúmulo de líquido libre intraabdominal Síndrome hepatorrenal: insuficiencia renal funcional y reversible sin que exista alteración de la estructura renal. Se produce debido a una intensa vasoconstricción renal que conduce a una insuficiencia renal que se establece en el plazo de días o semanas, de forma muy agresiva y que tiene un pronóstico fatal a corto plazo, en la mayoría de los casos en semanas (síndrome hepatorenal tipo I) o de forma más insidiosa, con un pronóstico ligeramente mejor y una supervivencia media de alrededor de seis meses (síndrome hepatorenal tipo II) Encefalopatía hepática: deterioro de la función neurológica, habitualmente episódico y reversible, relacionado con el paso desde la circulación portal de sustancias, no depuradas por el hígado, a la circulación general. Hemorragia digestiva por varices esofágicas Ictericia: tinte amarillento de la piel y las mucosas a consecuencia del acúmulo de bilirrubina.

La cirrosis descompensada, sin embargo, predice habitualmente una importante disminución de la supervivencia, y un mal pronóstico a corto plazo. En el desarrollo de estas complicaciones intervienen básicamente dos factores patogénicos: La hipertensión portal (aumento de la tensión normal de la vena porta) La insuficiencia hepatocelular.

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HIGADO – HIGADO (TOXICO) ( Hepatitis C) No es Bacteriana, ni Vírica, sino que es tóxica y se da principalmente por grasas vegetales, muy especialmente el chocolate blanco (margarinas, chocolates blancos, mantecas fritas o recalentadas, Margarinas, etc.) y también frecuentemente por medicamentos alopáticos. Últimamente también hemos encontrado casos por aceites de oliva a los que les añaden diferentes productos tóxicos durante su procesamiento. Pero la principal causa de la Hepatitis C son los aceites y grasas vegetales, que para que no se”rancien” y puedan ser almacenados les añaden arsénico, bismuto, Selenio, Telurio…y otros metales pesados, y estos aditivos son los que poseen la toxicidad hepática. Podremos encontrar aumento de colesterol y triglicéridos, ictericias, dolor, alteraciones digestivas, cansancio, etc. Tener en cuenta que entre otras cosas el Hígado fabrica la Urea, la Creatinina y el Ac. Úrico, así como los triglicéridos y el colesterol, por lo que cuando encontremos alteraciones de estos productos no solo pueden deberse a un mal funcionamiento del riñón sino que principalmente deberemos buscar una disfunción hepática por un virus o por una bacteria o , muy especialmente, por productos tóxicos.

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Med.Alop.: según la OMS La hepatitis C es una enfermedad contagiosa causada por la infección con el virus del mismo nombre. El cuadro clínico puede ir desde un padecimiento leve que dura unas cuantas semanas hasta una afección grave que amenaza la vida. El virus de la hepatitis C se propaga por lo común cuando la sangre de una persona infectada ingresa en el organismo de una persona susceptible. Es uno de los virus más comunes que infectan el hígado. Se calcula que cada año se infectan con este virus entre 3 y 4 millones de personas en el mundo. Hay unos 150 millones de personas que sufren la infección crónica y están en riesgo de sufrir cirrosis hepática o cáncer del hígado. Cada año mueren más de 350 000 personas por causa de enfermedades hepáticas vinculadas con la hepatitis C. Comentario: Hace 30 o 40 años se conocían solamente dos hepatitis que eran atribuidas a Virus como eran la Hepatitis A y la Hepatitis B. Posteriormente se encontraron otras Hepatitis no atribuibles a estos virus que empezaron a denominarse como Hepatitis no A y no B, por lo que poco después empezaron a llamarse Hepatitis C. A los pocos años empezó a hablarse del posible Virus de la Hepatitis C y poco después salieron las pruebas diagnósticas basadas en los Antígenos creados por el virus responsable de la Hepatitis C que se lo han achacado a un virus ARN que se encuentra en mas del 80 % de las veces como hepatitis crónicas no activas y solo un 10 a un 20 % de los casos evolucionan a hepatitis activas y cirrosis. Este virus para nosotros, no es el responsable de la enfermedad. La Hepatitis C cura francamente bien y de forma rápida cuando se la impacta con el par biomagnético a no ser en casos muy evolucionados en los que la destrucción hepática es ya casi irreversible.

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PERIHEPAT. – PERIHEP. (B.) (Morganella Tifo) Colocaremos el polo (+) detrás y el (-) delante en el hipocondrio derecho, infracostalmente, y horizontalmente, en el borde inferior del Hígado. Se transmite por comer carne mal cocida, quedando la bacteria en la carne medio cruda al lado del hueso, ya que la morganella se aloja al lado del periostio (membrana que recubre el hueso). Una vez ingerida se dirige al Hígado, produciendo Hepatomegalias y alojándose en la cápsula hepática. Pudiendo originar abscesos y pus en la Cápsula de Glisson. Generalmente da sintomatología hepática y digestiva y se la confunde con Cirrosis, terminando a veces los pacientes con trasplantes de Hígado. Puede provocar abcesos directamente en la cápsula de Glisson que incluso pueden perforar el diafragma y drenar por el pulmón. También se la cono ce como Morganella Morganii. Ocasiona Astenia, Diarreas, Reacciones febriles, Alteraciones digestivas, especialmente en colon ascendente, etc. Ha sido encontrada con frecuencia como la causa más común de la Preeclampsia o toxemia del embarazo que cursa con aumento brusco de peso, hipertensión arterial, proteinuria y edemas. Aunque esta no es una observación realizada por el Dr. Goiz sino por otra terapéuta del par biomagnético y medica ginecóloga de la ciudad de Mexico .

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Med.Alop.: La Morganella morganii es una especie bacteriana de la familia Enterobacteriaceae, con forma de bacilos y gram negativos. Comúnmente habitan en el medio ambiente y el tracto intestinal de humanos, mamíferos y reptiles como flora saprófita y ocasionalmente causantes de infecciones urinarias y otras infecciones nosocomiales. PREECLAMPSIA: La preeclampsia es una complicación médica del embarazo también llamada toxemia del embarazo y se asocia con hipertensión y elevados niveles de proteína en la orina (proteinuria). La única cura es la inducción del parto o una cesárea y puede aparecer hasta seis semanas tras el alumbramiento. Es la complicación del embarazo más común y peligrosa, por lo que debe diagnosticarse y tratarse rápidamente, ya que en casos graves ponen en peligro la vida del feto y de la madre. Se caracteriza por el aumento de la tensión arterial (hipertensión) junto al de proteínas en la orina (proteinuria), así como edemas en las extremidades. La causa exacta de la preeclampsia no se conoce.

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COSTAL DER. – HIGADO (B.) (Borrelia) Es transmitida principalmente por animales de cacería por la picadura de sus pulgas y garrapatas, y nos produce la “enfermedad de Lyme” que afecta al hígado y puede ser causa de otras muchas enfermedades (Displasias, Megacolon, elefantiasis, etc.). Simula Cirrosis o Hepatitis C. Es la principal causa de Displasias y Dilataciones patológicas del tubo digestivo (Megacolon, Megaestomago, etc.) El punto Costal der. Estará por debajo del punto hepático, a nivel de las ultima costilla flotante, por lo que pondremos el polo negativo (-) debajo y el positivo (+) arriba. También se la conoce como Hepatitis K

! Med.Alop.: El género Borrelia comprende las espiroquetas transmitidas por artrópodos. Además de los procesos de interés veterinario, estos microorganismos son responsables de dos enfermedades: la de Lyme o borreliosis de Lyme, que se transmite por garrapatas duras de la familia Ixodidae , y la fiebre recurrente, transmitida por garrapatas blandas de la familia Argasidae , y la forma epidémica de esta enfermedad, transmitida por el piojo del cuerpo (Pediculus humanus humanus) . La borreliosis de Lyme es una enfermedad multisistémica en la que predominan las manifestaciones dermatológicas, reumáticas, neurológicas ! y cardíacas. Su característica principal es una lesión cutánea denominada eritema migratorio. La fiebre recurrente se caracteriza desde el punto de vista clínico por ciclos de fiebre y apirexia. Tanto la borreliosis de Lyme como la fiebre recurrente se consideran enfermedades emergentes en Europa.

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ENF. DE LYME: La enfermedad de Lyme (borreliosis) es la enfermedad infecciosa transmitida por garrapatas con mayor incidencia en Europa. Su agente etiológico son determinadas bacterias conocidas como Borrelias. La enfermedad de Lyme tiene un curso lento y se desarrolla en tres estadios. Uno de los síntomas típicos, que se manifiesta poco después de la infección, es el enrojecimiento en la zona de la picadura con un tamaño aproximado de la palma de una mano. Estas dimensiones pueden variar mucho de un caso a otro. Esta lesión recibe el nombre de eritema crónico migratorio (ECM). A medida que avanza la enfermedad, puede afectar a diversos tejidos y órganos, por ejemplo, articulaciones, nervios, meninges, corazón, ojos o la piel, lo que puede ocurrir semanas, meses e incluso años después de contraer la infección. 280

LOBULO POST. DEL HIGADO – RIÑON DER. (E) (PUEBLA)(Envenenamiento) Fatiga, Irritabilidad. Encontrarse acabado. Se produce por envenenamiento con metales, cianuro y cereales de caja. También por degradación del Teflón con el que se recubren actualmente las sartenes y utensilios de cocina. Tungsteno, Molibdeno, Boro, Cromo y Zinc. Producen fatiga muy intensa, irritabilidad, desanimo. El Dr. Goiz encuentra este par en el mismo cuando fue envenenado con derivados arsenicales durante una cena por envidias profesionales en una población que tenia una fabrica de fundición de oro, en cuya metodología es muy usado el arsénico. Vemos como el lóbulo posterior del hígado esta protegido por las costillas, situandose entre la 8º costilla y la última costilla flotante. El Riñón Derecho se encuentra justamente a partir de la última costilla flotante. Por lo que colocaremos el imán negativo por fuera sobre las costillas y el positivo algo mas hacia adentro y abajo del negativo.

! Comentarios: La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) ha desechado el término de metales pesados cuando se refiere a la toxicidad de los mismos, y lo ha sustituido por el de "metales tóxicos", termino que engloba tanto a metales como a metaloides. Los metales tóxicos mas dañinos serian el arsenico (no por si mismo sino por sus derivados), el Cadmio, el Cobre, el Mercurio, el Molibdeno, el Nikel, el Plomo y el Zinc. Por lo que en casos en los que encontremos este par tiene sentido que indaguemos el metal tóxico responsable e indagar mediante energética el vehiculo por el que se está ingiriendo dicho tóxico. Por ello los principales metales o metaloides a testar serían:

ARSENICO: el arsénico se menciona como el «rey de los venenos» o el «veneno de los reyes». Muy usado durante la Edad Media y el Renacimiento. Por ejemplo, el arsénico era el veneno preferido por los Médici y los Borgia para erradicar a sus rivales. Durante toda la historia, el arsénico ha mantenido su reputación de veneno de alto perfil, y ha estado implicado en varios casos prominentes de asesinatos o muertes no esclarecidas, dentro de las que se cuenta la de Napoleón Bonaparte en 1851. Muy usado en la industria y especialmente en las fundiciones de Cobre, Plomo, Zinc, Estaño y Oro. La intoxicación crónica por arsénico, o arsenicosis, produce una afectación multisistémica con: Síntomas digestivos: náuseas y vómitos, dolores abdominales de tipo cólico, diarreas leves; lesiones degenerativas del hígado, como cirrosis o carcinoma hepático. Síntomas cutáneos: eritemas, pápulas, vesículas, úlceras, hiperqueratosis palmoplantar, verrugas, hiperpigmentación (véase discromía) y epiteliomas. Lesiones cardiacas y vasculopatías periféricas. Perforación de tabique nasal, cuando es por inhalación. Cáncer de pulmón. CADMIO: es un producto derivado de las producciones de metales como el zinc, el plomo y el cobre. También se encuentra en los siguientes productos: Baterías, Pigmentos, Revestimientos metálicos, Plásticos, Algunas aleaciones de metales, Fertilizantes, Cigarrillos. Comer alimentos o beber agua contaminados con altos niveles de cadmio puede provocar: Vómitos/náuseas, Calambres estomacales, Diarrea, Daños renales, Fragilidad en los huesos. Aspirar el cadmio puede provocar: Daño en el pulmón (dolor torácico o falta de aire), Enfermedad renal, Fragilidad en los huesos.

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MERCURIO: Los efectos tóxicos incluyen daño al cerebro, los riñones y los pulmones y muy especialmente al sistema inmunológico. El mayor peligro proviene de las amalgamas dentales. Los síntomas comunes de envenenamiento por mercurio son la neuropatía periférica, decoloración de la piel (mejillas color de rosa), inflamación y descamación de la piel. Debido a que el mercurio bloquea la vía de degradación de catecolaminas, el exceso de adrenalina provoca sudoración profusa, taquicardia , aumento de la salivación, y la hipertensión. MOLIBDENO: la excesiva ingestión de este elemento trastorna la absorción intestinal y el metabolismo orgánico del cobre en rumiantes, provocando una deficiencia orgánica de este elemento (hipocuprosis). El primer síntoma de molibdenosis en aparecer es una diarrea acuosa, con espuma, rebelde a los tratamientos convencionales. Posteriormente los síntomas que aparecen se deberán a la depleción de Cobre en el organismo: despigmentación del pelo, trastornos esqueléticos y trastornos reproductivos. NIKEL: Los alimentos son la principal fuente de exposición al níquel. También podemos estar expuesto al níquel al respirar aire, tomar agua o fumar tabaco que contienen níquel. También se puede exponer por contacto de la piel con tierra, agua de la ducha o de tina o con metales que contienen níquel y metales niquelados. El acero inoxidable y algunas monedas contienen níquel. Ciertas joyas se recubren con níquel o se fabrican de aleaciones de níquel. Las personas que tienen partes artificiales del cuerpo fabricadas de aleaciones que contienen níquel pueden estar expuestas al níquel. La exposición del feto al níquel ocurre a través del paso de níquel de la sangre de la madre a la sangre del feto. Los efectos sistémicos humanos por inhalación son: somnolencia, fiebre, y alteraciones pulmonares entre otros. Los vapores pueden causar tos, disnea (dificultad para respirar), irritación, congestión y edema de los pulmones, taquicardia (pulso rápido), cianosis, dolor de cabeza, mareos y debilidad. PLOMO: El plomo es un veneno muy potente. Cuando una persona ingiere un objeto de plomo o inhala polvo de plomo, parte del veneno puede permanecer en el cuerpo y causar serios problemas de salud. Aunque a la gasolina y la pintura ya no se les agrega plomo, dicho elemento aún es un problema de salud. El plomo está en todas partes, incluyendo la suciedad, el polvo, los juguetes nuevos y la pintura de casas viejas. El plomo es mucho más dañino para los niños que para los adultos, dado que puede afectar el cerebro y nervios en desarrollo de los primeros. Cuanto más pequeño sea el niño, más dañino puede resultar el plomo y los bebés que aún no han nacido son los más vulnerables. Problemas de comportamiento o atención, Bajo rendimiento escolar, Problemas auditivos, Daño renal, Reducción del cociente intelectual, Lentitud en el crecimiento corporal, Dolor y cólicos abdominales (generalmente el primer signo de una dosis tóxica alta de intoxicación con plomo), Comportamiento agresivo, Anemia, Estreñimiento, Dificultad para dormir, Dolores de cabeza, Irritabilidad, Inapetencia y falta de energía. ZINC: El zinc se encuentra en muchos productos industriales, tales como pinturas, colorantes, conservantes de madera. Algunos de los síntomas de la intoxicación por zinc incluyen dolor de cuerpo, escalofríos, tos, fiebre, convulsiones, sabor metálico en la boca, sensación de quemazón, presión arterial baja y dificultad para respirar TEFLON: El teflón (PTFE) es un polímero similar al polietileno, en el que los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por átomos flúor, un subproducto presente en el teflón, el ácido perfluorooctanoico, resulta, además de contaminante (no es biodegradable), potencialmente cancerígeno para el ser humano. Incluso, ha sido relacionado con la infertilidad, los trastornos inmunitarios y problemas de crecimiento prenatal.

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RETROHEPATICO – RIÑON DER. (P) (toxocara)

Se confunde con la Sarna, ya que puede dar la misma sintomatología. Se la conoce como la Sarna hepática. También puede dar manifestaciones de Psoriasis. Calvicie prematura y alopecias.

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Med.Alop.: La toxocariasis es una infección zoonótica causada por los gusanos nematodos parásitos Toxocara canis y Toxocara cati, proveniente de perros y gatos respectivamente. Debido a que el hombre no es el huésped definitivo del gusano, las larvas son incapaces de madurar en él, lo que hace que migren erráticamente por todo el cuerpo causando reacciones inflamatorias. Puede ocasionarnos Granulomas en particular en hígado, pulmón, cerebro y ganglios. En los ojos, causa endoftalmitis y lesiones granulomatosas frecuentes en la parte posterior del ojo y visibles en el fondo de ojo. fiebre, adenopatías, artralgia, hepatoesplenomegalia, tos, expectoración, bronquitis, asma, neumonía con estertores, encefalitis, meningitis, epilepsia y alteraciones psiquiátricas.

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VENA PORTA – VENA PORTA (B) (Klebsiella Pneumoniae)

La testaremos en el borde Posterior del Hígado, justamente detrás, en la espalda. Se correspondería por detrás del punto correspondiente a la Vesícula por delante, a nivel de las ultimas costillas. Esta bacteria puede tener otras dos localizaciones que son COLON ASCENDENTE - RIÑON DERECHO ó HIGADO y MAXILAR – MAXILAR. La testamos con Bioenergética y debe responder a V. PORTA – V. PORTA

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Med.Alop.: la Klebsiella pneumoniae es la especie de mayor relevancia clínica dentro del género bacteriano Klebsiella, compuesto por bacterias gramnegativas de la familia Enterobacteriaceae, que desempeñan un importante papel como causa de las enfermedades infecciosas oportunistas. Es el agente causal de infecciones del tracto urinario, neumonías, sepsis, infecciones de tejidos blandos, e infecciones de herida quirúrgica. Son especialmente susceptibles los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos, neonatos, y pacientes con EPOC, diabetes mellitus o alcohólicos. Causa alrededor del 1% de las neumonías bacterianas y puede causar condensación hemorrágica extensa del pulmón. Algunas de las complicaciones más frecuentes son el absceso pulmonar y el empiema (pus en alguna cavidad orgánica)

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RESUMEN DE LOS PRINCIPALES PARES CON EL PUNTO HEPATICO:

HEPATITIS, ABCESO HEPATICO, CIRROSIS Y LISTERIOSIS:

HEPATITIS A, B, C, D, E, G, ; LA CIRROSIS; EL ABCESO HEPATICO Y LA LISTERIOSIS Todas las hepatitis nos dan gastritis y astenia crónica. El Hígado albergará al Virus que podrá ser de ADN o de ARN, pero en ambos casos provocaran una acidosis hepática por lo que colocaremos el polo positivo sobre el Hígado. En los casos de Cirrosis, Absceso Hepático Amebiano y Listeroris nos encontraremos el foco de alcalosis sobre el hígado por lo que pondremos el imán negativo en el.

*Hepatitis A (V. ARN): COLON DESC. – HIGADO.- Esta causada por un virus ARN que resuena con la bacteria Pasteurella. Se cura sin problemas. *Hepatitis B (V. ADN):

PLEURA – HIGADO.- Es la única causada por Virus ADN

*Hepatitis C (TOXICA): HIGADO – HIGADO.- Principalmente está causada por la ingesta de grasas sólidas vegetales elaboradas (margarinas, chocolate, etc.) *Hepatitis D (V. ARN):

DUODENO – HIGADO.- Resuena con la Clamidia trachomaquis

*Hepatitis E (V. ARN):

COLON ASC. – HIGADO.- Resuena con la Klebsiella Neumoniae

*Hepatitis G (V. ARN):

COLON TRANSV. – HIGADO.- Resuena con el vibrium cólera

Otras muchas bacterias y parásitos pueden darnos sintomatología de hepatitis, como las Bruxellas, los Oxiuros, las Clostridium..etc.

Existen además tres enfermedades hepáticas importantes que debemos considerar siempre que exista sintomatología similar: La Cirrosis:

HIGADO – RIÑON DER.

El Absceso Hepático Amebiano:

HIGADO – RIÑON IZQ.

La Listeria (Listeriosis):

HIGADO – PILORO

Cuando se asocia la Listeriosis y la Hepatitis C, nos da el falso Vitíligo, aunque generalmente encontraremos también disfunción pineal y trauma psíquico.

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PARES BIOMAGNETICOS QUE SE FORMAN EN EL ABDOMEN Debido al gran número de puntos biomagnéticos encontrados aquí, los clasificaremos según la zona anatómica donde se encuentren, dividiendo esta región en los 9 cuadrantes con que distinguimos anatómicamente a esta parte de nuestro cuerpo:

1) HIPOCONDRIO DER. 2) EPIGASTRIO 3) HIPOCONDRIO IZQ. 4) FLANCO DER. 5) ZONA PERIUMBILICAL 6) FLANCO IZQ. 7) FOSA ILIACA DER. 8) HIPOGASTRIO 9) FOSA ILIACA IZQ.

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1) HIPOCONDRIO DER.

PUNTO

LOCALIZACIÓN

PERIHEPÁTICO.-

Borde inferior del Hígado. Se ha estudiado en el Tórax

LIGAMENTO HEPATICO.VESICULA.CONDUCTO VESICULAR CONDUCTO DEL PANCREAS VENA PORTA.-

Arriba de la Vesícula En el borde costal del lado derecho. (realmente se encuentra en en la zona supraumbilical) La testaremos por detrás a la altura de la Vesícula

2) EPIGASTRIO

PUNTO

LOCALIZACIÓN

CARDIAS.

Punta del Esternón

ESTOMAGO PILORO CABEZA DE PANCREAS. CUERPO DE PANCREAS

Debajo del Cardias. Debajo de la Vesícula Arriba del ombligo. Más a la izquierda.

3) HIPOCONDRIO IZD.

PUNTO

LOCALIZACIÓN

COLA DE PANCREAS.

Mas a la izquierda

PUNTA DE PANCREAS LIGAMENTO PANCREATICO

En la línea Axilar

4) VACIO DER.

PUNTO COLON ASCENDENTE

LOCALIZACIÓN Borde Derecho de la Pelvis

5) PERIUMBILICAL

PUNTO

LOCALIZACIÓN

EPIPLON

Al lado del Ombligo

COLON TRANSVERSO.

Abajo del ombligo

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6) VACIO IZD.

PUNTO COLON DESCENDENTE

LOCALIZACIÓN Borde Izquierdo de la Pelvis.

7) FOSA ILIACA DER.

PUNTO

LOCALIZACIÓN

DUODENO

Borde derecho de la pelvis

CIEGO URETER PUDENDO D. APENDICE VALVULA ILEO-CECAL N. INGUINAL

En la Flexura del Duodeno Del ombligo a la vejiga. Bilateral En el Pliegue Inguinal. Bilateral Fosa Iliaca Der Debajo del colon ascendente Debajo de la espina Iliaca

8) HIPOGASTRIO

PUNTO

LOCALIZACIÓN

UTERO

La parte más prominente del vientre

VEJIGA ESFINTER VAGINA TROMPA OVARIOS SUPRAPÚBICO URETRA CLITORIS TESTICULOS PROSTATA Cd. DEFERENTE Cd. ESPERMÁTICO.

Arriba del Pubis Nos referimos al esfínter del cuello de la Vejiga Abajo del Pubis Bilateral Debajo de la vejiga En el comienzo del Pene En el clítoris Bilateral Atrás de los Testículos Desde Suprapubico hasta la entrepierna Igual que el Cd. Deferente

9) FOSA ILIACA IZD.

PUNTO

LOCALIZACIÓN

URETER I.

Del Ombligo a la Vejiga. Bilateral

PUDENDO I. CONTRACIEGO SIGMOIDES

En el Pliegue Inguinal. Bilateral Igual que el Ciego pero en F.I.I. En el centro de la Fosa Iliaca Izq.

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LOS PARES BIOMAGNETICOS QUE ENCONTRAMOS EN ESTOS PUNTOS SON:

- HIPOCONDRIO DERECHO Región superior derecha del abdomen ocupada principalmente por el hígado y la vesícula biliar así como por sus vías o conductos de desagüe como son el conducto hepático y el conducto de la vesícula biliar.

LIG. HEPATICO – RIÑON DERCH. (V.) (Adenovirus) (Exantema Súbito) El Dr. Goiz localizaba aquí un Adenovirus que causaba sintomatología abdominal, pero desde el 2012 se ha dado cuenta que aquí también reside el Virus responsable del Exantema súbito de los niños, lo que se ha denominado también como Roseola del lactante y que afecta a niños de entre 6 y 24 meses. Fiebre, Distensión de Abdomen. Inflamación ganglionar y Glandular. Falso VIH. Causa inflamación de los ganglios linfáticos. El punto del Ligamento Hepático lo testamos debajo de la mama Derecha, arriba de la Vesícula. Resulta muy importante su papel etiológico en las Linfoadenitis Mesentéricas, responsables de muchas falsas apendicitis que terminan sufriendo la correspondiente intervención quirúrgica.

Med.Alop.: Los adenovirus (Adenoviridae) son una familia de virus que infectan tanto humanos como animales. Son virus de ADN bicatenario que pueden provocar infecciones en las vías respiratorias, conjuntivitis, cistitis hemorrágica y gastroenteritis . Los adenovirus son los virus sin envoltura más grandes y que tienen el tamaño máximo factible para ser transportados al interior de las células mediante endocitosis a través de endosomas, por lo que no precisan la fusión de su envoltura con la membrana celular.

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EXANTEMA SUBITO: Las infecciones víricas, que son las más frecuentes en los niños, tienen con frecuencia la capacidad para originar lesiones en la piel. Existen toda una serie de enfermedades bien catalogadas, que se conocen como exantemáticas y que justamente se caracterizan por tener diferentes tipos de erupciones en la piel. Algunas de las más conocidas son la varicela, el sarampión o la escarlatina. Uno de los cuadros exantemáticos más curiosos por su forma "misteriosa" de manifestarse es el exantema súbito. Y digo misteriosa porque cuando aparece el exantema todo queda resuelto y es fácil de diagnosticar, pero en los días previos puede originar dudas diagnósticas. El exantema súbito es una enfermedad de lactantes y niños pequeños, menores de 3 años. La más frecuente de las exantemáticas en este grupo de edad. Y posiblemente la pasen una tercera parte de los niños, a veces de forma sutil. Se incuba durante unos 10 días y posiblemente se contagie por vía respiratoria. La enfermedad se produce en dos fases. En la primera, el síntoma más llamativo es la fiebre, que puede ser alta y que aparece de forma brusca, estando el niño previamente bien. Juntamente con la fiebre el niño puede estar irritable y tener la faringe roja y alguna adenopatía en el cuello, aunque conserva buen estado general. Esta fiebre dura poco tiempo, típicamente 2-3 días. En la segunda fase, aparece el exantema en la piel, en las 24 horas ! siguientes tras desaparecer la fiebre. Las manchas en la piel aparecen 289

especialmente en el tronco y posteriormente se diseminan al cuello y a la cara, afectando poco a las extremidades. Son manchas rosadas que se ven pero no se palpan y que al niño no le pican ni le molestan en absoluto . El exantema puede durar entre unas pocas horas y un par de días y desaparece sin más, en el momento de aparecer las lesiones, el niño ya no tiene fiebre y se encuentra razonablemente bien, de forma que las manchitas acaban siendo el final de la enfermedad y para los pediatras la posibilidad de ponerle "nombre y apellidos" al cuadro febril. Comentario: Los adenovirus son frecuentemente responsables de la inflamación de los ganglios mesentéricos, lo que se conoce como “linfadenitis mesentérica”, provocando dolor y sintomatología específica en lactantes y niños que con frecuencia son diagnosticados de apendicitis y sufren de operaciones quirúrgicas por ello. Otros varios agentes patógenos han sido indicados como responsables de esta enfermedad. En los casos provocados por el Adenovirus, al ser un virus se quitan con facilidad con el Par Biomagnético y la mejora se produce de manera rápida por lo que se podrían evitar la mayoría de las intervenciones que se realizan por esta causa. Podremos tratar directamente al niño o bien mediante Teleenergética a través de la madre preferentemente o de cualquier otro familiar o antena.

VESICULA – RIÑON Derch. (V) (Resfriado común) El punto Vesicular lo localizaremos en el H.D. pero aun sobre las costillas, en el final de estas. Aunque este par nos sirve para tratar el resfriado común vírico, también nos resulta útil para tratar la Rinitis Vasomotora.

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Med.Alop.: El resfriado común, catarro, resfrío o romadizo es una enfermedad infecciosa viral leve del sistema respiratorio superior que afecta a personas de todas las edades, altamente contagiosa, causada fundamentalmente por rinovirus y coronavirus. Los síntomas principales son estornudos, secreción nasal, dolor de cabeza, goteo y congestión nasal, ojos llorosos, picor, dolor o flema en la garganta, tos, cansancio y una sensación de malestar general. Es una de las enfermedades más comunes que, por lo general, dura entre 7 y 10 días RINITIS VASOMOTORA: Se la conoce también como Rinitis No Alergica o Idiopatica. La rinitis vasomotora no es causada por una infección o alergia. Los síntomas son desencadenados por algo que irrita la nariz. Produce estornudos y congestión nasal. Se caracteriza por una congestión nasal crónica con un agrandamiento de los cornetes inferiores y por una problemática rinorrea acuosa y transparente. La causa exacta se desconoce. La rinitis vasomotora se produce cuando los vasos sanguíneos de la nariz se dilatan o expanden, lo que causa un exceso de sangre y fluidos en los tejidos que la recubren. Cuando esos tejidos se inflaman, se produce la rinitis vasomotora.

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COND.VESICULAR – RIÑON DER. (B) (Espiroquetas) Producen Diabetes Falsa, por producir la inflamación del esfínter de Oddi impidiendo así la llegada de la insulina del páncreas al Duodeno. Se suele acompañar de síntomas de malas digestiones y distensión abdominal. Las Diabetes, como otras muchas enfermedades, las clasificaremos en verdaderas o falsas. Son verdaderas cuando existe un problema real de atrofia de las células beta del páncreas y este no produce suficiente insulina. Las Falsas son las producidas por diferentes infecciones, generalmente abdominales, que nos alteran su producción o más frecuentemente su llegada al Duodeno donde se absorbe la insulina y que con frecuencia son causadas por la inflamación del esfínter de Oddi o del conducto pancreático encargado de su transporte hasta el tubo digestivo. Las Diabetes falsas constituyen el 99% y pueden ser ocasionadas por mas de 30 patógenos que se localizan en el abdomen. Otras veces la aparición de una diabetes bruscamente con cifras altas de Glucemia puede deberse a infecciones abdominales agudas como la Salmonella. En estos casos si medimos el Ph de la orina veremos que está alcalino, debido a dicha infección bacteriana. Si encontramos que el Ph de la orina esta normal o acido entonces si podrá ser una autentica Diabetes, pero si esta alcalino se deberá a la propia infección bacteriana. Al Dr. Goiz le ocurrió esto cuando era ya Medico y tuvo una Glucemia de 4,5 y resulto que lo que tenia realmente era una Salmonelosis.

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Med.Alop.: La Espiroquetas se distingue de los demás filos bacterianos por la presencia de unos flagelos especializados denominados filamentos axiales situados entre la envoltura celular externa y el cilindro protoplasmático (en el espacio periplasmático) que producen un movimiento giratorio que permite a la bacteria entera desplazarse hacia delante, como si fuese un sacacorchos. Pueden tener (según la especie) de dos a 100 flagelos por célula, uno de cuyos extremos se inserta cerca de un polo de la célula, quedando el otro extremo libre. Invade epitelios y endotelios, producen endarteritis y periarteritis, seguido por inflamación granulomatosa.

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COND. DE PANCREAS – PILORO (B) (Clostridium Dificile) Puede provocar Metástasis y actuar como Factor de Localización en el Ca de cabeza de Páncreas. Nos lo encontraremos frecuentemente en la etiopatogenia de numerosas afecciones gastrointestinales. Podremos encontrarlo también descrito como CABEZA DE PANCREAS-PILORO.

Med. Alop.: El Clostridium difficile es una especie bacteriana del género Clostridium, los cuales son bacilos gram positivos formadores de esporas, anaerobios estrictos. El C. difficile es parte de la microbiota intestinal normal en un pequeño número de individuos sanos y de pacientes hospitalizados. Es la causa más importante de colitis seudomembranosa, una infección del colon, con frecuencia secundario a la erradicación de la flora saprófita por el uso y abuso de antibióticos. El tratamiento por lo general está basado en suspender los antibióticos con excepción de anti-clostridiales, como el metronidazol. La toxina producida por la C. difficile es la responsable de enfermedades gastrointestinales asociadas a antibióticos, que van desde una diarrea relativamente benigna y autolimitada, hasta una colitis seudomembranosa grave que pone en riesgo la vida. El Clostridium Dificile nos lo podremos encontrar por lo tanto de forma asintomática formando parte de la flora intestinal de pacientes sanos, en casos de Diarreas asociadas a la toma de antiobióticos o provocando una colitis psudomembra! nosa que puede hacer peligrar la vida del paciente. Nos lo encontramos en el 5 % de los individuos sanos y parece que la exposición a tratamientos antibióticos se asocia a su sobrecrecimiento y posterior enfermedad.

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COND. PANCREAS – RIÑON IZQ. (B) (Espiroquetas) El conducto del Páncreas lo testaremos a nivel supraumbilical. Es otra localización de las Espiroquetas. También cursa generalmente con DIABETES. Pero debemos tener en cuenta que existen más de 30 patógenos que pueden producirnos esta enfermedad. Las espiroquetas en esta localización también pueden darnos otros problemas intestinales como alergias alimenticias y malas digestiones, ya que impiden el normal flujo de las enzimas pancreáticas necesarias para la digestión. Med.Alop.: Las espiroquetas son bacterias que poseen unas características morfológicas y unos órganos de locomoción que les diferencian del resto de las bacterias. Se distinguen tres géneros de Espiroquetas: Spirochaeta o Borrelia (Espiroqueta de las fiebres recurrentes), Treponema (Espiroqueta de la sífilis y del pian), y Leptospira (Espiroqueta de la espiroquetosis icterígena). TREPONEMA: Existen 4 especies, pero sólo una es patógena en humanos, provoca la sífilis, que es una enfermedad de transmisión sexual (ETS), es el Treponema pallidum. El género treponema presenta especies que son frecuentes en la cavidad bucal generalmente como comensales, son anaerobios estrictos. Las especies mas conocidas de treponemas orales son: Treponema denticola, Treponema skoliodontum, Treponema socranskii, Treponema pectinovorum y Treponema vincentii; los demás no están debidamente clasificados. Todos ellos han sido encontrado en un mayor numero en pacientes afectos de enfermedad Periodontal. LEPTOSPIRA: Son aerobios. dentro de estas se encuentran la Leptospira interrogans,Leptospira pomona, Leptospira canícola, leptospira icterohaemorrhagiae que da la leptospirosis, esta enfermedad es una zoonosis. Los portadores son roedores, cerdos o perros. La enfermedad se transmite por la orina o por aguas contaminadas con esta orina. El microorganismo entra por mucosas o heridas en la piel. BORRELIA: B. recurrentis da la fiebre recurrente. Es una zoonosis. La enfermedad la transmiten piojos o garrapatas (B. hispánica). Comentario: las espiroquetas Treponemas que se han encontrado en la flora bacteriana de la cavidad bucal no siempre son simbióticos y se han encontrado un gran numero de ellas en los casos de enfermedad Periodontal resultando clara su patogénesis en la misma. Probablemente existan otras especies de treponemas patógenos cuando se encuentran en localizaciones diferentes a la cavidad oral o en cantidades excesivas. Por lo que no podemos considerar a estas espiroquetas como simbióticas o no patógenas.

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- EPIGASTRIO Zona superior y central de la cavidad abdominal que empieza justamente donde termina el apófisis xifoides del esternón. Está ocupada por el estomago o cavidad gástrica con sus dos esfínteres el superior o cardias y el inferior o píloro.







! CARDIAS – SUPRARREN.(B.) (Estreptococo B-hemolítico) El punto de las suprarrenales lo encontraremos en la línea media entre ambas suprarrenales, a nivel de la vértebra Dorsal 5, que suele corresponderse con el broche del sujetador (Punto de brassiere). El punto del CARDIAS se testa un poco a la izquierda de la apófisis Xifoides del esternón. Es una bacteria muy agresiva, que además de dolores articulares y además de la Fiebre Reumática también puede presentarse ocasionando Diabetes Mellitus o lesionando el final del esófago y el estomago, dándonos Hernias de hiato, Varices Esofágicas, Esofagitis, Gastritis. Y si se asocia con otra bacteria nos originará Ulceras esofágicas, Esófago de Barrett, etc. Frecuentemente se asocia al Cáncer de Esófago y al de Cardias como “Factor de Localización”.

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También nos puede originar Intolerancia al Gluten, enfermedad Celiaca, etc. En los recién nacidos es frecuente que la bacteria se valla al corazón y nos origine soplos cardiacos por insuficiencia de las válvulas del corazón (Tricuspidea y Mitral) Hay que tener en cuenta que las bacterias pueden llegar al feto a través de la placenta durante su gestación y ocasionar diferentes patologías en el recién nacido.

Med.Alop.: El estreptococo beta hemolítico es una bacteria gram positiva, que puede vivir en forma parásita dentro del organismo humano y de otros animales y que puede provocar infecciones de varios tipos. Por lo general, comienza colonizando la faringe y produce una faringoamigdalitis, que si no es bien tratada, con penicilina de depósito, puede ir a colonizar otros órganos por vía sanguínea provocando complicaciones como la glomerulonefritis (una infección renal), la fiebre reumática, y la endocarditis bacteriana( una enfermedad de las válvulas cardíacas).El estreptococo beta hemolítico también es productor de la escarlatina y de la erisipela entre otras infecciones.

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CARDIAS – PILORO (B) (Estreptococo G)

Es otra localización donde se ha encontrado el Estreptococo G. Por lo que el Estreptococo G podremos encontrarlo aquí y en el Par Vejiga- Vejiga, pero habitualmente nos originará diferente sintomatología según lo encontremos en una u otra localización. En este par de Cardias – Píloro nos dará principalmente sintomatología Gástrica. Recordemos que cuando se une al Estreptococo A (Braquial – Braquial) nos origina la verdadera Psoriasis.

Med.Alop.: Recordemos que según la medicina alópata aunque el estreptococo G es un estreptococo bhemolítico, Los estreptococos de los grupos C y G raramente causan enfermedades en Humanos. Ocasionalmente pueden causar Faringitis, siendo poco patógenos. Pero por tener en su pared la proteína G que puede unirse a Anticuerpos poseen importantes aplicaciones en biotecnología.

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CARDIAS – APENDICE (B) (Bartonella) Nos puede ocasionar problemas digestivos severos. Suele transmitirse por alimentos contaminados.

Med.Alop.: La Bartonella es un género de bacterias Gram negativas, parásitos facultativos intracelulares que pueden infectar a personas sanas pero normalmente son consideradas patógenos oportunistas. La Bartonella es trasmitida por insectos tales como garrapatas, pulgas, moscas de la arena y mosquitos. Al menos ocho especies o subespecies de Bartonella infectan a los seres humanos. En junio de 2007 se descubrió una nueva especie de este género, Bartonella rochalimae, que constituye la sexta especie (en total la novena especie o subespecie) que se conoce que infecta a los seres humanos. El riesgo de infección, especialmente por B. elizabethae, es más alto para los vagabundos y drogadictos, seguramente por la mayor ! probabilidad de contacto con roedores y garrapatas. La tasa de seropositividad a B. elizabethae en esta población va desde el 12,5% en Los Angeles, al 33% en Baltimore, Maryland, 46% en New York y 39% en Suecia.

ESTOMAGO – ESTOMAGO (E) (Disfunción Estomacal)

Cólicos estomacales, mala digestión y eructos. Gastritis. Halitosis. Acidez. Independientemente de que este par pueda aliviarnos algo los síntomas, resultará importante intentar hallar la causa de estos que podrá deberse a causa orgánica (por algún patógeno que habrá que buscar), a causa funcional (alimentación inadecuada o excesiva) o a causa nerviosa (stress, emociones, nervios etc.). Pondremos los imanes sobre la curvatura menor del estomago el negativo y sobre la curvatura mayor el positivo.

Med.Alop.: El término dispepsia comprende todo trastorno de la secreción, motilidad gastrointestinal o sensibilidad gástricas que perturben la digestión; designa cualquier alteración funcional asociada al aparato digestivo. Por lo general, se presenta cuando no hay una alimentación saludable. Presenta síntomas como ardores o acidez, eructos, distensión gaseosa, flatulencia, sensación de plenitud o presión abdominal, náuseas y vómitos. La mayor parte de los ataques de indigestión están relacionados con la comida o con la bebida ingeridas. La indigestión más frecuente es el resultado de una comida copiosa, si bien cada persona es más sensible a algunas sustancias que a otras. Por otra parte, muchas personas con trastornos de la conducta alimentaria (bulimia o anorexia) refieren a esta para ocultar su enfermedad. !

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ESTOMAGO – PILORO (B.) ( Clostridium Perfringens)

Se transmite por Lácteos y altera la digestión. Produce Gastritis y alteraciones digestivas. Pero se asocia frecuentemente con el Cáncer de estomago actuando como Factor de Localización del tumor. También puede ser responsable de las METASTASIS. Solo las bacterias Clostridium y las Pseudomonas pueden ocasionarnos las metástasis. También es frecuente que produzca falsas Diabetes. Existen otras localizaciones de los Clostridium: 1-Clostridium Tetanicum :

RIÑON - RIÑON

2-Clostridium Botulicum :

COLA DE PANCREAS – HIGADO

3-Clostridium Perfringen:

ESTOMAGO – PILORO

4-Clostridium Malignum :

SUPRAHEPATICO – SUPRAHEPATICO

5-Clostridium Dificile:

COND. DE PANCREAS – PILORO

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Med.Alop.: es una bacteria anaérobica Gram-positiva, inmóvil y formadora de esporas que se encuentra en los intestinos de los seres humanos y de varios animales homeotermos (de sangre caliente), en el suelo, en el agua, en los alimentos (sobre todo en las carnes que no están bien cocinadas), entre otros. Produce toxinas que pueden causar enfermedades como la enteritis necrótica o la gangrena gaseosa.

Comentario: una de las formas de saber si el paciente presenta dolor de estomago por padecer una gastritis o por padecer una úlcera péptica es que cuando le pedimos que nos indique donde le duele si es una gastritis lo indicara con la palma de la mano, refiriéndose a un área, mientras que si el dolor es debido a una ulcera lo indicará con la punta del dedo, refiriéndose a un punto en concreto.

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ESTOMAGO – SUPRARRENALES (V.) (Sarampión) En el niño es algo pasajero pero en el adulto puede causar sangrado del tubo digestivo alto con úlceras cuando se le encuentra en esta localización. Suele ser un virus muy agresivo a nivel del aparato digestivo. Es la principal causa de gastritis y sangrados del tubo digestivo. También provoca la mayoría de las dermatitis atópicas en los niños y jóvenes.

Dermatitis atópica:

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Sarampión:

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Med.Alop.: El ser humano es el único huésped del virus del sarampión, un virus de ARN monocatenario, miembro de la familia de los paramixovirus. El sarampión es una enfermedad infecciosa exantemática como la rubéola y la varicela, bastante frecuente, especialmente en niños . Se caracteriza por típicas manchas en la piel de color rojo (exantema) así como fiebre y un estado general debilitado. También puede, en algunos casos, causar inflamación en los pulmones y el cerebro que amenazan la vida del paciente. El sarampión usualmente dura de 4–12 días. Las personas infectadas permanecen contagiosas desde la aparición de los primeros síntomas hasta los 3–5 días después de la aparición del sarpullido. Comentario: en los sangrados del tubo digestivo deberemos tener en cuenta que cuanto mas alta sea la causa del sangrado mas negra aparecerá la sangre. Así los sangrados provenientes de esófago, estomago o duodeno, la sangre se expulsara ya digerida y aparecerá de color negro, como alquitrán, y quedara pegada a la taza (melenas), mientras que las sangre proveniente de pólipos en colon descendente o de hemorroides será muy roja y liquida.

! Melenas

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ESTOMAGO – TIMO (B).Corresponde este par a una nueva bacteria muy agresiva, encontrada por el Dr. GOIZ que es la Echerichia Coli transgénica descubierta en los alimentos transgénicos y que fue noticia por causar algunas muertes en Alemania y atribuírselas a los pepinos importados desde España. No se transmite solo por el pepino sino por la brócoli transgénica y por otros vegetales transgénicos. Esta bacteria ha sido creada en Laboratorio aparentemente con el objetivo de hacer caja a favor de los antirretrovirales, pero en este caso, esta Echerichia Coli transgénica no produce Inmunodeficiencia como la que hace resonancia con el virus del sida. Produce Ojos rojos, arenosos. Cansancio. Cara desencajada

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Med.Alop.: Los científicos chinos que completaron la secuencia del genoma de la nueva bacteria E. Coli, anunciaron que descubrieron genes en la bacteria resistentes a ocho tipos de antibióticos. Asimismo, esta bacteria posee la habilidad de producir enzimas especiales que le dan “superpoderes”, algo conocido técnicamente como betalactamasa de espectro extendido (BLEE). Todo ello indica la introducción de armas biológicas en nuestros alimentos. La evidencia apunta a que la mortífera bacteria E.coli fue desarrollada artificialmente y luego introducida en el suministro de alimentos, o bien se escapó de alguna manera del laboratorio y fue a parar a donde ya sabemos. La explicación que es más fiel a los hechos y por ende tiene más sentido, es que esta mutación de la E.coli fue concebida y liberada en el suministro de alimentos con un propósito específico. Pero, ¿cuál es ese propósito?. El objetivo parece dilucidarse por sí mismo, inculcar el TEMOR a los vegetales frescos y si se puede prohibirlos. Una vez dado ese paso se puede forzar a una población entera a seguir una dieta de alimentos procesados y totalmente controlados que producen gradualmente enfermedades degenerativas e incrementan las ganancias de las poderosas industrias farmacéuticas. Ahora, ¿por qué la mira fue puesta sobre Espa- ! ña?  Pues bien, remitiéndonos a cables diplomáticos que recientemente fueron filtrados al público, nos encontramos con que España se negó a la introducción de los alimentos transgénicos (GMOs) en sus sistema de agricultura, incluso bajo la fuerte presión del gobierno de Estados Unidos para que desistiera de tal actitud. El acusar a España por las muertes producidas a causa de la E.coli es probablemente una represalia por la resistencia a saltar al tren de los alimentos transgénicos. Esa es la verdadera historia detrás de bambalinas sobre la devastación económica de los granjeros españoles, y probablemente solo un capítulo del siniestro plan que utiliza a una bacteria genéticamente modificada como caballo de batalla. Comentario: resulta muy interesante la capacidad que nos ofrece la Bioenergética para poder identificar los alimentos transgénicos y aquellos no naturales así como cualquier tipo de tóxicos presentes en las comidas o en las bebidas que ingerimos.

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ESTOMAGO – COLON TRANSVERSO (B) (Clamidia Tucans o Africana)

Afecta principalmente a las aves, pero podemos infectarnos a partir de ellas. La contaminación mas frecuente se produce generalmente a través de almohadones o edredones de plumas. Puede resultar una bacteria muy agresiva. Es una enfermedad ocasionada por la Clamidia Psittacci que el Dr. Goiz la denomina Tucán porque fue descubierta a partir de la importación de unos loros Tucanes que infectaron a todos sus cuidadores. Generalmente afecta a vías respiratorias pudiendo ocasionar neumonías graves.

Med.Alop.: El género Clamidia son parásitos pequeños intracelulares obligados y alguna vez fueron considerados virus. Sin embargo, contienen DNA, RNA y ribosomas por lo tanto sintetizan sus propias proteínas y ácidos nucleicos por lo cual ahora se consideran bacterias verdaderas. Aunque sintetizan la mayoría de sus intermediarios metabólicos, son incapaces de sintetizar su propio ATP y por lo tanto son parásitos de energía.

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Es una enfermedad infecciosa producida por una especie de clamidia, la Chlamidia psittaci, que afecta a aves psitácidas (Loros y Papagayos). La psitacosis en aves y en humanos frecuentemente comienza con síntomas semejantes a la gripe y pasa a neumonía. Es resistente en el medio ambiente durante 30 días. La transmisión se produce a través del aire por el polvo de plumas y materia fecal o exudados de la cavidad nasal u oral que transmiten la bacteria al ser humano. La enfermedad es endémica en zonas de aves psitácidas. También se ha identificado el germen en aves de granja, palomas, zancudas y acuáticas. Pueden afectarse también mamíferos domésticos y roedores salvajes. La mayoría de las aves se presenta como portadoras del germen sin desarrollar signos clínicos de la enfermedad. Por esto es muy importante hacer pruebas de detección de la enfermedad a cualquier loro, cotorra u otro psitácido que llegue al hogar. El período de incubación varia entre 4 y 15 días, por lo general 10 días. Entre los signos clínicos más importantes tenemos conjuntivitis, disnea, sinusitis y diarrea verde amarillenta, poliuria, adelgazamiento, deshidratación, hipotermia. También pueden presentarse síntomas neurológicos como convulsiones y parálisis.

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ESTOMAGO – SACRO (B) (Clamydia Intestinalis) Generalmente nos da sintomatología Intestinal con dolor y sangrados, puede darnos también sintomatología de hernia de hiato. Pero cuando se asocia al Virus de la Hepatitis B puede originarnos un “Nuevo Síndrome Aviario”. En el año 2010 recibimos este comunicado por parte del Dr. Goiz: ATENCION BIOMAGNETISTAS COMUNICADO DEL DR GOIZ: me informan que en la zona de los altos de Jalisco están sacrificando millones de pollitos por un supuesto virus denominado AH7N7 que al parecer se ha cobrado la vida de algunos humanos. Como sabemos ningún virus por agresivo que sea puede destruir célula alguna y menos provocar la muerte de seres humanos; solo irritan al citoplasma, a sus organelos y además lastiman la membrana celular. De tal forma que los procesos mortales generalmente se deben a asociaciones de microorganismos:
 


SINDROME AGUDO RESPIRATORIO (SAR)= Pneumocystis Carinii + Norwalk virus GRIPE AVIARIA MORTAL = Mycoplasma + Virus Patógeno Intracraneal SINDROME ASOCIADO AL A H1N1= Clostridium Tetani + A H1N1 NUEVO SINDROME AVIARIO= Chlamydia Intestinalis (Estomago-Sacro) + Hepatitis B

Hago un llamado a todos los terapeutas en Biomagnetismo Medico para que reporten posibles casos de este virus ó su curación. Atentamente
 Dr. Isaac Goiz Duran Unquote.

! Med.Alop.: La Clamidia intestinalis es considerada una bacteria saprofita, “no patógena” del ganado ovino y bovino. También ha sido encontrada en la flora bacteriana de los mejillones pudiendo ser una de las vías de contagio para los humanos, ya que se ha encontrado que cuando aumentan estas bacterias hay mas posibilidades de parasitación de los mejillones. Ha sido descrita como responsable de diarreas acuosas, frecuentemente hemorrágicas, en conejos.

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PILORO – RIÑON IZQ.(P) (Amebiasis Intestin.) La Ameba es una célula eucariota protista unicelular del genero Amoeba. Se mueve de forma ameboide mediante pseudopodos que también utiliza para alimentarse, (fagocitosis). Algunas son muy pequeñas (700 um) pero otras pueden medir más de 1 mm y ser visibles a simple vista. Se contagian por la contaminación a través del agua del riego de vegetales frutas y otros alimentos. Pueden pasar al Riñón o al Hígado, pero generalmente se encuentran en el Píloro. Aunque algunos la consideran inofensiva para el hombre, pueden ocasionar abscesos y quistes hepáticos y también a veces renales que se confunden con tumores. Produce sabor en boca a vomito o a metal. Las amebas alteran la digestión de los alimentos y producen mala absorción de los mismos.

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Recordemos que es un parasito y si lo encontramos deberemos buscar la bacteria que lo alimenta, aunque estas pueden pertenecer también a la microbiotica saprofita normal del tubo digestivo. Se reproducen mediante fisión binaria.

Med. Alop.: Es un protozoo caracterizado por su forma cambiante, puesto que carece de pared celular, y por su movimiento ameboide a base de seudópodos, que también usa para capturar alimentos a través del proceso llamado fagocitosis. Las especies de este género viven libres en agua o en tierra, mientras que las de otros géneros relacionados parasitan el intestino del hombre o de los animales. La ameba se encuentra típicamente en vegetación en descomposición. Sin embargo, debido a la facilidad con la que se obtienen, pueden guardarse en laboratorios, ya que son objeto común de estudio. El diagnostico directo de esta parasitosis tiene el inconveniente de que solamente el hallazgo de trofozoítos con hematíes en su citoplasma, permitirían asegurar que se trata de la E. histolytica ya que existen otra "ameba", la Entamoeba dispar que ! presenta las mismas características morfológicas, tintoriales y morfométricas que la E. histolytica, indistinguible por métodos parasitoscopicos, excepto por lo ya señalado, dela E. histolytica. La E. dispar no es invasiva y sería una "comensal" o bien una especie de muy escasa patogenicidad.

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PILORO – HIGADO (PAR) ( Oxiuros o Enterobius vermicularis)

Estos parásitos se sitúan en el píloro y por tanto pueden alterar la digestión y es causa de malnutriciones y síndromes carenciales. Pueden causarnos dolor en la boca del estomago, comezón anal, sensación de vacío. Recordemos que el par opuesto HÍGADO – PÍLORO es el de la Listeria que causa afectación Hepática grave. Al ser un parasito deberemos buscar siempre la bacteria que lo acompaña.

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Med.Alop.: Los oxiuros son la infección por gusanos más común y se da sobre todo en niños en edad escolar. los huevos de los oxiuros se diseminan directamente de una persona a otra o también se propagan por contacto con ropa de cama, alimentos u otros elementos contaminados con huevos. Generalmente, los niños se infectan al tocar los huevos de los oxiuros inadvertidamente y llevarse luego los dedos a la boca. Los huevos son ingeridos y finalmente eclosionan en el intestino delgado. Los oxiuros maduran en el colon. Las hembras de estos gusanos se trasladan luego hacia el área anal del niño, especialmente en la noche, y depositan más huevos. Esto puede causar prurito intenso y el área anal incluso se puede infectar. Cuando el niño se rasca el área anal que presenta prurito, los huevos pueden alojarse bajo las uñas. Los huevos pueden transferirse a otros niños, a los miembros de la familia y a elementos en el hogar.

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PILORO – PILORO (D) (Disfunción)

El píloro controla el paso de los alimentos a los intestinos (ha llegado a llamársele el 3º cerebro, ya que es autónomo e independiente). Si no funciona no hay control. Aparte del cerebro y del corazón que tiene funcionamiento autónomo, el píloro también se rige por si mismo y su apertura o cierre para dejar o no pasar los alimentos al intestino para su asimilación solamente depende de el. Si el píloro dice que este alimento no pasa no se abrirá hasta que expulsemos ese alimento o sustancia mediante el vómito. Med.Alop.: ESTENOSIS PILORICA: La estenosis pilórica es una lesión obstructiva del píloro que aparece en el momento del nacimiento. Su etiología desconocida. La incidencia es de uno de cada 500 nacimientos vivos y es cuatro veces más común en varones que en mujeres, ocurre con más frecuencia en los primogénitos. El conducto pilórico se estrecha debido a una hipertrofia e hiperplasia ! de la capa muscular que lo rodea, con el paso de los días la inflamación y el edema aumentan hasta completar la obstrucción de la luz intestinal. El primer signo son los vómitos no biliosos después de la segunda ó tercera semana de edad y raras veces después de los dos meses, progresa poco a poco en frecuencia y fuerza, los vómitos son proyectados en escopeta, normalmente ocurre después de cada alimentación y aunque a veces contiene moco ó hilos de sangre ( nunca aparece bilis ) es una de las característica definitoria más importante, para distinguirlo de obstrucciones más inferiores del intestino. El vómito es de carácter ácido debido al ácido clorhídrico del jugo gástrico, poco a poco se desarrolla una alcalosis metabólica por el déficit de ácidos. En estos niños , normalmente la desnutrición es más grave que la deshidratación ya que se absorbe agua por parte del estómago. La gravedad depende de los desequilibrios iónicos existentes y del nivel de desnutrición. El diagnóstico se confirma con ecografía e ingestión de bario. Generalmente su tratamiento es quirúrgico.

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PILORO – URETER IZQ. (H) (Micelio Intestinalis) Da manifestaciones intestinales. Diarreas acuosas y a veces con bola de moco o “hifas” (elementos filamentosos cilíndricos característicos de la mayoría de los hongos que conforman su estructura vegetativa. Están constituidos por una fila de células alargadas envueltas por la pared celular que, reunidas, forman el micelio) que expulsa cada cierto tiempo y que es producido por el hongo y que es lo que más llama la atención al paciente y por lo que viene más frecuentemente a la consulta. También provoca malas digestiones y dolores abdominales.

! Med.Alop.: El micelio es la masa de hifas que constituye el cuerpo vegetativo de un hongo. Las hifas pueden crecer con mucha rapidez, hasta más de 1 mm por hora. Por este motivo y por las frecuentes ramificaciones surge en el sustrato una maraña de hifas con una enorme superficie: el micelio.

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Comentario: el paciente nos viene quejándose de molestias, dolores abdominales y diarreas. Pero lo que mas le llama la atención es la expulsión periódicas de las hifas por el ano, lo que puede describirnos como una bola de moco con hilos hasta una bola de estropajo y palitos pequeños que hecha por detrás.

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PILORO – LENGUA (P) (Triquinosis) (Trichinella Spiralis)

Por comer carne de cerdo mal cocida y contaminada que nos pasa las larvas del parasito. Es frecuente su infestación a través de la carne de Jabalí que no ha sido analizada. Da sintomatología muscular y articular. Problemas digestivos: vómitos, diarreas, anorexia.

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Med.Alop.: La triquinosis (también llamada triquinosis o triquiniasis) es una enfermedad parasitaria causada por un nematodo del género Trichinella, que se adquiere al consumir carne con larvas del parásito. Presenta síntomas gastrointestinales (diarrea), dolor muscular y articular. El contagio se produce por la ingestión de carne porcina, infectada de larvas de este parásito enquistadas en células musculares o paredes grasa que se trasforman en células nodriza, donde vive el parásito. Estas larvas cambian a estado adulto en el intestino delgado de quien ha realizado la ingesta. Las hembras grávidas se llenan de 1.000-1.500 huevos los cuales al madurar eclosionan en el interior de la misma por lo cual las hembras liberan la larva libre. Dichas larvas se distribuyen por la sangre a los músculos estriados donde se enquistan.

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PERIPANCREÁTICO – PERIPANCREÁTICO (V) (Rabia tipo 2) Es otro sitio donde se ha encontrado el Virus de la Rabia. Colocaremos los imanes verticalmente. Puede ocasionarnos sintomatología muy diversa. En el borde Superior e Inferior del Páncreas. Pondremos el imán (-) arriba y el (+) abajo. Nos da sintomatología Laríngea. Otitis y Sinusitis crónica. Asma. Problemas en el S.N.C. Alteraciones en Tiroides, Paratiroides y Parótidas. Sinusitis crónica. Cistitis crónica. También nos puede dar problemas en el esfínter de la Vejiga.

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Med. Alop.: EL PANCREAS: Realizamos a continuación un breve repaso de este importante órgano que será protagonista principal de los siguientes pares biomagnéticos que encontramos en zona periumbilical (cabeza de páncreas), epigastrio (cuerpo de páncreas) e hipocondrio derecho (cola y punta de páncreas). PANCREAS: El páncreas es un órgano retroperitoneal mixto, exocrino (segrega enzimas digestivas que pasan al intestino delgado) y endocrino (produce hormonas, como la insulina, glucagón, polipéptido pancreático y somatostatina, que pasan a la sangre). El páncreas se divide en varias partes que son las siguientes: Cabeza: Dentro de la curvatura duodenal, media y superior. Cuerpo: Continúa posterior al estómago hacia la derecha y ascendiendo ligeramente. Cola: Termina tras pasar entre las capas del ligamento esplenorrenal. La única parte del páncreas intraperitoneal. Conducto pancreático: llamado también Conducto de Wirsung. Empieza en la cola dirigiéndose a la derecha por el cuerpo. En la cabeza cambia de dirección a inferior. En la porción inferior de la cabeza se une al conducto colédoco acabando en la ampolla hepatopancreática o de Vater que se introduce en el duodeno descendente (segunda parte del Duodeno). A nivel biomagnético distinguimos también otras dos zonas que son la PUNTA DEL PANCREAS y el LIGAMENTO PANCREATICO El páncreas tiene una parte exocrina y una parte endocrina. La parte exocrina está constituida por células epiteliales dispuestas en estructuras esféricas u ovoides huecas llamados acinos pancreáticos. La parte endocrina se agrupa en los islotes de Langerhans, que consisten en cúmulos de células secretoras de hormonas que producen insulina, glucagón y somatostatina. Estos tipos de células son los siguientes:

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Célula alfa (Alfa cell).- Sintetizan y liberan glucagón. El glucagón aumenta el nivel de glucosa sanguínea (hormona hiperglucemiante), al estimular la formación de este carbohidrato a partir del glucógeno almacenado en los hepatocitos del Hígado. También ejerce efecto en el metabolismo de proteínas y grasas. La liberación del glucagón es inhibida por la Hiperglucemia. Representan entre el 10 y el 20% del volumen del islote y se distribuyen de forma periférica. Célula beta (Beta Cell).- Las células beta producen y liberan insulina, hormona hipoglucemiante que regula el nivel de glucosa en la sangre (facilitando el uso de glucosa por parte de las células, y retirando el exceso de glucosa, que se almacena en el hígado en forma de glucógeno). Célula delta (Delta Cell).-Las células delta producen somatostatina, hormona que inhibe la contracción del músculo liso del aparato digestivo y de la vesícula biliar cuando la digestión ha terminado. Células G (G Cell).- Estas células producen y liberan la hormona gastrina. Esta hormona estimula la liberación gástrica de HCL, la motilidad y el vaciamiento gástrico. Célula F (PP CELL).-Estas células producen y liberan el polipéptido pancreático que controla y regula la secreción exocrina del páncreas. Las enfermedades pancreáticas mas frecuentes son: La pancreatitis aguda es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata de inmediato. Los síntomas, aunque muy dolorosos, no son muy claros, ya que pueden confundirse con los de una peritonitis o los de una obstrucción intestinal, por lo que las estadísticas actuales no son totalmente exactas con respecto a este tema. La pancreatitis crónica es un proceso inflamatorio (inflamación química) consecuencia de la liberación de enzimas pancreáticas activas dentro del parénquima glandular. Signos y síntomas: Eliminación de materia fecal voluminosa; Diarrea crónica con esteatorrea (con grasas); Pérdida de peso por mala absorción; Pérdida de vitaminas liposolubles y calcio; Tolerancia anormal menor a la glucosa; El cáncer de páncreas es difícil de detectar con anticipación. No causa síntomas de inmediato. Cuando los síntomas aparecen, suelen ser vagos o imperceptibles. Incluyen una coloración amarillenta de la piel y los ojos, dolor en el abdomen y la espalda, pérdida de peso y fatiga. El cáncer de páncreas es la cuarta causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. Afecta principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales. La FQ hace que el moco sea espeso y pegajoso. El moco tapona los pulmones, causando problemas respiratorios y facilitando el crecimiento bacteriano. Eso puede conducir a problemas como infecciones pulmonares repetidas y daños pulmonares. Los síntomas y la severidad de la FQ pueden variar ampliamente. Algunas personas tienen problemas serios desde el nacimiento. Otros, pueden tener una versión más leve de la enfermedad que no se ma! nifiesta hasta la adolescencia o al inicio de la edad adulta. Aun cuando no se conoce una cura para la FQ, los tratamientos han mejorado enormemente en los últimos años. Hasta la década de los 80, la mayoría de las muertes por FQ ocurrieron en niños y adolescentes. Actualmente, con mejores tratamientos, las personas con FQ viven en promedio más de 35 años.

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CABEZA DE PANCREAS –SUPRARRENALES (B) (Estafilococos coagulasa –) El Estafilococo Aureus es el único coagulasa positivo, la coagulasa es una proteína exclusiva del estafilococo Aureus, por lo que nos referiremos a estos patógenos simplemente como Estafilococos coagulasa negativo; es decir, no productor de coagulasa. Puede obstruir el conducto de Wirsung y frena la excreción de Insulina, por lo que es una de las principales causas de “DIABETES”. Aunque la medicina alópata nos dice que la insulina pasa directamente desde los islotes de Langerhans a los capilares sanguíneos pancreáticos , el Dr. Goiz piensa que la mayor parte de la insulina es secretada por el conducto pancreático al duodeno y es ahí donde se absorbe, por lo que si esta dificultada su excreción no se absorberá y por un mecanismo de feedback el páncreas deja de producirla. En el niño produce “REFLUJO GASTROESOFÁGICO” y también inflamación de la cabeza del páncreas originando “INTOLERANCIA AL GLUTEN”, a los H. de C., o a cualquier otra cosa, ya que altera la secreción enzimática del páncreas. Es una de las principales causas de intolerancias alimenticias. Con frecuencia es una bacteria que nos da mucha sintomatología gastroduodenal y los pacientes suelen estar muy molestos. Si se asocia con otra bacteria puede darnos un absceso en la cabeza del páncreas, y si además de con otra bacteria se asocia con la le- ! pra y también con un virus, entonces nos da un Cáncer de Cabeza de Páncreas, actuando como FACTOR DE LOCALIZACION en el mismo.

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Med Alop.: Los estafilococos (staphylococcus en inglés o su abreviación staph), es un tipo de bacteria que vive en muchas superficies de la piel sin ocasionar ningún daño, especialmente alrededor de la nariz, la boca, los genitales y el ano. Pero cuando la piel es punzada o en el caso de una herida, las bacterias estafilococos pueden entrar en la herida y causar una infección. Existen más de 30 especies en la familia de bacterias estafilococos y pueden ocasionar diferentes tipos de enfermedades Comentario: Con este nombre el Dr. Goiz se refiere a otros Estafilococos No productores de Coagulasa. Existen más de 30 especies en la familia estafilocócica de bacterias, y pueden producir distintos tipos de enfermedades, los mas patógenos para el hombre son los Estafilocos epidermidis, saprophyticus, capitis y haemolyticus , después del Estafilococo Aureus coagulasa positivo que es el que se encuentra en un mayor numero de enfermedades. Todos los demás Estafilococos No son productores de coaulasas. La prueba de la coagulasa se usa para diferenciar el Staphylococcus aureus del Staphylococcus coagulase-negative staphylococci.La coagulasa es una proteína producida por varios microorganismos que permite la conversión del fibrinógeno en fibrina. En el laboratorio, se usa para distinguir entre diferentes tipos de Staphylococcus. Un resultado de coagulasa positivo indica que la muestra contiene S. aureus.Esta proteína también es producida por Yersinia pestis. Nos indica la facultad de dichas infecciones de producir coágulos sanguíneos. DIABETES: La diabetes mellitus (DM) es un conjunto de trastornos metabólicos, que afecta a diferentes órganos y tejidos, dura toda la vida y se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre (hiperglucemia). La American Diabetes Association, clasifica la diabetes mellitus en 4 tipos: la diabetes mellitus tipo 1, en la

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que existe una destrucción total de las células β, lo que conlleva una deficiencia absoluta de insulina; la diabetes mellitus tipo 2 o no insulinodependiente, generada como consecuencia de un defecto progresivo en la secreción de insulina, así como el antecedente de resistencia periférica a la misma; la diabetes gestacional, la cual es diagnosticada durante el embarazo; y otros tipos de diabetes ocasionados por causas diferentes. La causan varios trastornos, siendo el principal la baja producción de la hormona insulina, secretada por las cé- ! lulas β de los Islotes de Langerhans del páncreas endocrino, o por su inadecuado uso por parte del cuerpo. La Organización Mundial de la Salud reconoce tres formas de diabetes mellitus: tipo 1, tipo 2 y diabetes gestacional (ocurre durante el embarazo). Los síntomas principales de la diabetes mellitus son emisión excesiva de orina (poliuria), aumento anormal de la necesidad de comer (polifagia), incremento de la sed (polidipsia), y pérdida de peso sin razón aparente). ALERGIAS E INTOLERANCIAS ALIMENTICIAS: Es frecuente confundir las reacciones adversas de los alimentos con las alergias. Este tipo de reacciones están generadas muchas veces por intoxicaciones, aversiones psicológicas a ese alimento o intolerancia a algún ingrediente. La alergia es más concretamente una forma de intolerancia (a algún componente del alimento o al alimento en cuestión) que hace que el sistema inmunológico se active inmediatamente. Por un lado, los alérgenos (proteínas de los alimentos que causan esa alergia en algunas personas, en otras no) provocan unas reacciones en cadena en nuestro sistema inmunológico. Una de esas reacciones es la creación de anticuerpos, los cuales provocan que nuestro cuerpo segregue ciertas sustancias químicas, tales como la histamina (sustancia que provoca picor, tos, moqueo o incluso trastornos respiratorios). Además, por regla general las alergias a determinados alimentos son hereditarias, por lo que son fáciles de identificar en los primeros años de vida de una persona. Por su parte, la intolerancia alimentaria afecta directamente al metabolismo y no así al sistema inmunológico como sucede con las alergias. Para que lo entiendas mejor, un tipo muy común de intolerancia es a la lactosa, causada por el hecho de carecer de la encima digestiva lactasa, que es la encargada de descomponer el azúcar de la leche. ENFERMEDAD CELÍACA: La enfermedad celíaca es una intolerancia del niño o adulto al gluten y más concretamente a una de sus fracciones proteicas o componentes, llamada gliadina (cuando comen alimentos que contienen esta sustancia se produce daño en el intestino). El gluten forma parte de las proteínas del trigo. Estos pacientes tienen también intolerancia, aunque en menor grado, a otras proteínas contenidas en otros cereales como: centeno, cebada y avena. Se trata de una intolerancia permanente, es decir, se mantiene durante toda la vida. Esta intolerancia produce una lesión característica de la mucosa intestinal o capa que recubre el intestino: se produce una atrofia de las vellosidades del intestino, o destrucción en mayor o menor grado de las zonas del intestino donde tiene lugar la absorción de los alimentos. La característica que define a esta atrofia es que es reversible, es decir que el intestino se normaliza, cuando se inicia la dieta sin gluten.  La causa por la que se produce esta intolerancia es desconocida ! 310

CABEZA DE PANCREAS – PILORO (B) (Clostridium Dificile)

Provoca diversos trastornos digestivos. También produce con frecuencia Falsa Diabetes ya que puede inflamar el conducto pancreático e impedir que la insulina llegue al Duodeno. El Clostridium Dificile también ha sido descrito en CONDUCTO DE PANCREAS - PILORO. Esta bacteria esta teniendo una importancia grande debido a que es resistente a todos los antibióticos conocidos y además se presenta en individuos con flora bacteriana alterada por el consumo de los mismos.

Comentario: El punto denominado de Chauffard aparece en casos de dolor por litiasis (cálculos) del colédoco (el conducto que conecta el hígado y la vesícula biliar con el duodeno). Se localiza a un centímetro por arriba y a la derecha del ombligo y corresponde con la cabeza del páncreas. El dolor puede irradiarse en un radio de 2 a 5 cm de este punto.

Med.Alop.: El C. difficile es la causa más importante de colitis seudomembranosa, una infección del colon, con frecuencia secundario a la erradicación de la flora saprófita por el uso extenso de antibióticos. El tratamiento por lo general está basado en suspender los antibióticos con excepción de anticlostridiales, como el metronidazol.

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COLITIS PSUDOMEMBRANOSA: La colitis pseudomembranosa es una inflamación del colon que se produce cuando, en determinadas circunstancias, la bacteria llamada Clostridium difficile lesiona el órgano mediante su toxina y produce diarrea y aparición en el interior del colon de unas placas blanquecinas llamadas pseudomembranas. Casi siempre aparece en personas tratadas previamente con antibióticos, y en personas debilitadas ingresadas en hospitales o residencias de ancianos. La enfermedad se caracteriza por una diarrea, a veces de olor fétido, fiebre y dolor abdominal y puede llegar a ser grave y en algunos casos mortal.

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CUERPO DE PANCREAS – COLA DE PANCREAS (V) (Adenovirus 36)

Se testa como Páncreas – Páncreas. Este Virus está ligado a la OBESIDAD MORBIDA. Provoca que el páncreas produzca enzimas pancreáticas de mala calidad que no pueden desdoblar las grasas. La obesidad mórbida está causada por la retención de líquido o coloides, pero no es proteínas ni grasas. A veces, el Dr. Goiz, ha tenido resultados espectaculares al impactar el virus en cuanto a la perdida de peso del paciente. Med Alop.: Se sabe bien que el adenovirus-36 causa infecciones respiratorias y oculares en humanos, pero ahora se ha descubierto que también puede ocasionar obesidad. La obesidad, contagiosa como un resfriado, dicen expertos de EU, ya que este virus incrementa el número de células adiposas y el contenido de grasas en las personas. Jueves 23 de Agosto del 2007 (STEVE CONNOR, THE INDEPENDENT); La obesidad podría ser contagiosa, como el resfriado, según un estudio de laboratorio en el cual un virus infeccioso común convirtió células humanas en tejido adiposo, así lo dieron a conocer científicos estadounidenses. Se sabe bien que el adenovirus-36 causa infecciones respiratorias y oculares en humanos, pero ahora se ha descubierto que también puede transformar células troncales adultas que se encuentran bajo la piel en células de tejido adiposo. Asimismo se descubrió que existe un gen específico en el virus que parece controlar esta transformación, la cual se observó cuando células troncales humanas cultivadas en laboratorio resultaron infectadas. ! Investigaciones previas en animales sugieren que el adenovirus-36, junto con dos virus relacionados conocidos como Ad-37 y Ad-38, puede desencadenar sobrepeso y obesidad. Otro estudio descubrió alta presencia de este virus en personas con sobrepeso: 30 por ciento de personas obesas estaban infectadas, contra 11 por ciento de personas esbeltas. Este resultado condujo a suponer ! que los virus respiratorios podrían tener una función importante en desencadenar la tendencia a la obesidad en personas susceptibles que llevan el estilo de vida sedentario que favorece el aumento de peso. Después de una semana de crecimiento en el laboratorio, la mayoría de las células troncales adultas infectadas con el virus se transformaron en células adiposas, y las no infectadas se mantuvieron iguales, informó la doctora Pasarica a la Sociedad Química Estadounidense. "Parece que un virus común ataca a las células troncales humanas para generar más células adiposas y de mayor tamaño", declaró la científica. "Los resultados son claros: el Ad-36 impulsa a las células troncales adultas y derivadas de la grasa a convertirse en células precursoras de grasa, y no en otros tipos de células. Además acumulan lípidos -grasas- a una tasa mayor. Concluimos que el adenovirus-36 incrementa el número de células adiposas y el contenido de grasa en humanos, lo cual podría contribuir al desarrollo de obesidad." La propagación de la obesidad es una de las epidemias de mayor crecimiento en el mundo actual. Sin embargo, la idea de que al menos en parte sea causada por infecciones virales causará polémica: la mayoría de los expertos la atribuyen a un cambio en la dieta y el estilo de vida.

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CUERPO DE PANCREAS – BAZO (P) (Equinococus Granuloso) Puede provocarnos Granos grandes nudosos y Forúnculos . Pero, el Equinococus granulosos es un parasito platelminto transmitido por los perros en su fase adulta y por ganado herbívoro en su fase de larva (ovejas, caballos,etc) y que es el causante de la hidatidosis o quiste hidatídico. Es una de las tenias mas pequeñas pues en su fase adulta mide unos 5 mm. Med.Alop.: El Echinococcus granulosus, llamado gusano de la hidátide, es un cestodo parásito del intestino delgado de cánidos (perros) en su forma adulta, y del ganado ovino en su fase larvaria, aunque de forma secundaria o accidental también puede ser parásito de otros animales, incluyendo al ganado caprino, bovino, equino, porcino, algunos roedores, ciervos, alces, marsupiales, y otros, dentro de los que se incluyen los primates y el hombre, produciendo la hidatidosis o "quiste hidatídico". Esta enfermedad está provocada por las larvas de Echinococcus granulosus que, a menudo, son ingeridos en alimentos contaminados accidentalmente. Es la enfermedad parasitaria más importante en los países de clima templado y en algunos casos el resultado puede ser mortal. El cestodo adulto es una de las tenias más pequeñas, ya que su estróbila (cuerpo del parásito) mide unos 5 milímetros de largo.

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La hidatidosis, como cualquier infección parasitaria, sigue un ciclo relativamente complejo. En primer lugar, necesita de dos huéspedes, un huésped definitivo, el que posee la tenia o gusano en estado adulto, y un intermediario donde se desarrolla la tenía en estado de larva (quiste hidático). Este es el causante de la enfermedad hidatidosis de los humanos, más conocida como "quiste hidático o hidatídico". Los huéspedes definitivos son mamíferos carnívoros, mientras que pueden actuar como huéspedes intermediarios varias especies de herbívoros y omnívoros, entre ellos el hombre. Las heces de los huéspedes definitivos juegan un papel fundamental para la expansión de la enfermedad, constituyendo el enlace entre los afectados por parásitos adultos que ya han puesto sus huevos, y los huéspedes intermediarios, portadores de las larvas. Los huevos eclosionan en el interior del aparato digestivo del hospedador intermediario y liberan las oncoesferas que traspasan la barrera intestinal y se difunden a través de la corriente sanguínea hasta que se alojan en el hígado, el aparato respiratorio/pulmones, los riñones, huesos y encéfalo del animal afectado, formando la forma larvaria o quistes en los que se multiplican miles de parásitos. El ser humano es un huésped intermediario "accidental" en el ciclo reproductivo de la tenía, dado que no suele ser alimento de carnívoros, en tanto la oveja es la fuente de infección para los perros y lobos en zonas rurales de climas templados.

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CUERPO DE PANCREAS – ESTOMAGO (E) (CHACO) (Alergias Alimenticias) Par especial que nos permite tratar gran numero de alergias alimenticias.

! Med.Alop.: Según las encuestas, aproximadamente el 20% de los adultos afirman ser alérgicos a algún alimento. Sin embargo, tras un minucioso examen, se diagnostican alergias verdaderas tan sólo en el 1% de los casos. Los niños son mucho más propensos a padecerlas debido a que su sistema inmunológico todavía no está completamente desarrollado. Este tipo de alergia consiste en una reacción a un alimento o a alguno de sus componentes en la que interviene el sistema inmunológico del organismo. Si se dan otras reacciones que afectan al metabolismo y no al sistema inmunológico, se habla, entonces, de intolerancia a ciertos alimentos, es el caso de la intoxicación alimentaria o la carencia de enzimas, que dificulta la digestión de ciertos componentes, como la lactosa (el azúcar de la leche). Las reacciones adversas a un alimento pueden ser gastrointestinales, cutáneas o generales como presión baja El término alergia alimentaria ha sido confundido por mucho tiempo, ya que es erróneo el pensar que todas las reacciones a los alimentos tienen una base alérgica. El término reacción adversa a los alimentos es la expresión general que se debería usar cuando se tiene una de estas reacciones no identificadas apropiadamente. La reacción adversa se divide en dos categorías: A) - Intolerancia al alimento: es una reacción adversa producida por intóxicación, por intolerancia metabólica, aversión psicológica a algún alimento o por reacciones farmacológicas. B) - Hipersensibilidad al alimento: se da cuando el sistema inmune

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reacciona a una sustancia (alimento) que por lo general es inocua, debido a que se identificó erróneamente como dañina. Debido a esta mal clasificación, muchas personas creen tener alergias a los alimentos cuando en realidad tienen reacciones adversas. El porcentaje real de personas con alergias alimentarias (confirmadas por estudios) va del 0.1 al 8% en la población general. Las alergias alimentarias o reacciones alérgicas, son respuestas del sistema inmune hacia una sustancia identificada en algún alimento llamada alérgeno. Este alérgeno desencadena varias reacciones, entre ellas, la producción de anticuerpos, que son los encargados de “atacar” al alérgeno y secretar una serie de sustancias, como histamina, serotonina y cinina, las cuales producen los síntomas ya conocidos como: inflamación, secreción de moco y prurito (comezón).

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CUERPO DE PANCREAS – COLA DE PANCREAS (Especial) (RAMSES) (Pancreatitis) Se produce por intoxicación de metales (Hg, Pb….). Produce además cuadros psicóticos y conductas atípicas, paranoias, hiperactividad por afectación del SNC por metales pesados, etc. Con frecuencia resulta muy útil para su tratamiento el “cinturón pancreático” en donde se colocan 6 imanes alternando (+) y (-) .También nos sirve como PAR ESPECIAL para regular la actividad, tanto de más como de menos, en este caso se conoce como PAR ESPECIAL RAMSES.

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Med.Alop.:La pancreatitis es la inflamación del páncreas. Esto ocurre cuando las enzimas pancreáticas (especialmente la tripsina) que digieren la comida se activan en el páncreas en lugar de hacerlo en el intestino delgado. La inflamación puede ser súbita (aguda) o progresiva (crónica). La pancreatitis aguda generalmente implica un solo "ataque", después del cual el páncreas regresa a su estado normal. La pancreatitis aguda severa puede comprometer la vida del paciente. En la pancreatitis crónica, se produce un daño permanente del páncreas y de su función, lo que suele conducir a la fibrosis (cicatrización). Distinguiremos entre: Pancreatitis Aguda: inflamación aguda del páncreas. Sus causas más frecuentes son cálculos procedentes de la vesícula (colelitiasis) con un 38%, y el alcohol (en general consumo muy elevado de alcohol de forma continuada) con un 36%, aunque también la ingesta abundante de grasas contribuye a su aparición. El síntoma principal es de dolor abdominal epigástrico (es decir en la zona central superior del abdomen) que puede irradiarse a espalda por los costados (en cinturón). En un 80% de los casos la enfermedad tiene un curso leve, recuperándose el paciente totalmente en 2 o 3 días. En un 20% la evolución es grave, pudiendo ocasionar hipotensión, fallo respiratorio, fallo renal, necrosis de páncreas (parte de la glándula muere, y puede posteriormente infectarse) y/o pseudoquistes (bolsas de líquido dentro del abdomen). La mortalidad global de la pancreatitis aguda es del 4 al 8%. Pancreatitis Crónica: inflamación crónica del páncreas caracterizada por fibrosis del mismo (tejido cicatrizal) y en ocasiones calcificaciones (acúmulos de calcio, visibles en pruebas de imagen como la radiografía o el escáner). Produce dolor abdominal (crónico o en ataques agudos repetidos), diabetes (por pérdida de la producción de insulina) y pérdida de grasa por las heces (por pérdida de la lipasa, proteína que digiere las grasas). Se achaca el 70 % de los casos al consumo excesivo de alcohol, pero el 30 % son de etiología desconocida. En niños, la causa mas frecuente es la Fibrosis Quística. Un episodio de pancreatitis consiste en que las enzimas del páncreas se activan masivamente, causando la muerte del propio tejido pancreático y a menudo, una hemorragia alrededor del tejido muerto. La pancreatitis es grave, y sin tratamiento puede llegar a causar la muerte de la persona afectada en unos días. 316

COLA DE PANCREAS – HIGADO (B) ( Clostridium bolulinum) (BOTULISMO) Se transmite por carnes y embutidos en conservas. Provoca dolores abdominales, y musculares. Cólicos y gases. También puede provocar intolerancia a algunos alimentos. Los Clostridium, junto a las Pseudomonas, son los principales causantes de metástasis, que son independientes de los tumores. Produce una toxina muy agresiva que nos ocasiona problemas digestivos con cólicos, gases, dolor muscular. Pero también puede darnos problemas pulmonares y halitosis muy marcadas, especialmente en pacientes oncológicos. Se la conoce también como Hepatitis H Según el Dr. Goiz, la toxina botulínica (Botox) que tanto se esta utilizando actualmente en medicina estética y en otras especialidades médicas no es inocua y está dañando el n. Óptico de muchos pacientes.

! Med.Alop.: El Clostridium botulinum es el nombre de una bacteria con forma de bacilo (Gram positiva y anaerobia) que se encuentra por lo general en la tierra y es productora de la toxina botulínica, el agente causal del botulismo. El botulismo es una enfermedad de declaración obligatoria. Puede aparecer en cualquier alimento de origen animal o vegetal, siendo las conservas, especialmente las caseras, los lugares donde aparece en la práctica totalidad de los brotes. Las latas de conserva deformadas que sueltan gas al abrirse es más que probable que estén contaminadas por el C botulinum. Con los ahumados y las especias se puede enmascarar el mal olor. La toxina botulínica actúa bloqueando la liberación de acetilcolina a nivel de la placa mioneural impidiendo la transmisión del impulso nervioso, causando de esta manera, una parálisis flácida de los músculos esqueléticos y un fallo parasimpático. Como no atraviesa la barrera hematoencefálica, solo actúa sobre el sistema nervioso periférico, especialmente a nivel de la placa motora o unión neuromuscular, y en el sistema nervioso autónomo. Los síntomas generalmente aparecen entre 8 y 36 horas después de consumir los alimentos contaminados. No se presenta fiebre con esta infección. En los adultos, los síntomas pueden abarcar: Ptosis palpebral, Midriasis (ambas pupilas dilatadas, no reactivas), Cólicos abdominales, Dificultad respiratoria que puede llevar a una insuficiencia respiratoria, Dificultad al deglutir y al hablar, Visión doble, Resequedad en la boca, Náuseas, Ausencia temporal de la respiración, Vómitos, Debilidad con parálisis (igual en ambos lados del cuerpo), Estreñimiento y Disminución de lucidez mental. 317

COLA DE PANCREAS – DUODENO (V/PAR) (Anisakis) Se contagia al comer pescado o marisco crudo (ceviches, mariscos, sushi..) y produce molestias intestinales y alergias. Por lo que hay que cocinar los mariscos y no comerlos crudo. El congelarlos destruye los huevos del parasito. Aunque está considerado como parasito, al Dr. GOIZ le marca como Virus, por lo que debe ser que el parasito lleve el Virus dentro y que es el que nos hace daño realmente. Últimamente parece que se ha comprobado que el gusano en cuestión no dura vivo mas de 1 o 2 días dentro del organismo, por lo que lo realmente patógeno es el Virus que transporta el gusano. Provoca alteraciones digestivas severas, y puede producir diabetes y obesidad. Med.Alop.: El Anisakis es un parásito, cuyo ciclo vital afecta a los peces y mamíferos marinos, en los que puede producir lesiones en su tubo digestivo. Son perjudiciales para los seres humanos y causan anisakiasis. El Anisakis es un parásito que se puede encontrar en el pescado, cuyas larvas pasan activas al aparato digestivo humano y se contagia al ingerir pescado crudo o poco cocinado. La anisakiasis humana es un problema de salud pública cuya incidencia está aumentando en los últimos años, siendo las medidas preventivas esenciales para controlar la enfermedad. Así, las pautas para la reducción del riesgo deben abarcar toda la cadena alimentaria, desde las prácticas durante la captura y posterior manipulación, los tratamientos tecnológicos de los productos procesados, hasta las recomendaciones dirigidas al consumidor y a la restauración colectiva, como eslabones últimos de la cadena, en los que también se debe apoyar la prevención. Debido a que las larvas de Anisakis sobreviven 50 ! días en el pescado guardado a 2 ºC, dos horas a -20 ºC, dos minutos a 60 ºC y dos meses en vinagre, es importante asegurar medidas de control que tengan en cuenta estas propiedades intrínsecas del mismo. Una de las principales medidas de control de la infestación es informar a la población sobre los riesgos que conlleva el consumo de pescado crudo o insuficientemente cocinado, que permite así la ingestión de las larvas vivas. En España es posible que sea una de las causas más frecuentes de alergia alimentaria, especial! mente tras el consumo de boquerones y merluza. Produce síntomas alérgicos entre una y 24 horas después de la ingesta del pescado infectado (a las cinco horas de media). Los síntomas de la anisakidosis pueden variar desde una pequeña urticaria, con picor y una erupción por el cuerpo a veces con síntomas digestivos, hasta un cuadro grave de anafilaxia con una urticaria grave, dificultad para respirar, y una bajada importante de la tensión arterial. Afortunadamente, estos cuadros de alergia graves son muy infrecuentes. Cuando el contacto con el parásito se produce a través de la piel o las mucosas el cuadro de alergia se puede manifestar como una dermatitis de contacto, como rinoconjuntivitis o como asma. Para acabar con el virus del anisakis, el parásito marino, solo hace falta cocinarlo o congelarlo. No soporta ser cocido, frito, horneado o puesto a la plancha. Tampoco resiste las temperaturas heladas. Según la Agencia Española de Seguridad Alimentaria, la enfermedad provocada por el anisakis solo puede producirse si se come pescado crudo o prácticamente crudo. Por ello, recomienda ingerir pescado fresco de! bidamente preparado y cocinado. Los frigoríficos de tres o más estrellas necesitan más tiempo para alcanzar la temperatura «letal», por lo que el pescado debería ser congelado durante al menos una semana.

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-HIPOCONDRIO IZD.

PUNTA DE PANCREAS – BAZO (V.) (Verruga Común) Es la principal causa de la VERRUGA COMUN GRANDE. Pero también nos lo encontramos en pacientes con decenas o cientos de verrugas por todo el cuerpo. Al tratarlo dejan de salir nuevas verrugas pero las ya existentes pueden tardar meses en desaparecer, aunque están muertas, y si se les da un toque con Nitrógeno líquido se caen. También se las puede tratar con nitrato de plata.

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Med.Alop.: Las verrugas son epiteliomas infecciosos benignos que afectan a las capas superiores de la piel y las mucosas. El agente causal es el virus de la verruga que es un virus DNA llamado papilomavirus humano (PVH). Hasta la fecha se han aislado más de 70 tipos diferentes de PVH sin completarse del todo la clasificación de éstos. Las verrugas constituyen una enfermedad de difusión universal que afecta preferentemente a niños y gente joven. El 10% de la población infantil padece verrugas. Las verrugas vulgares son las más frecuentes y son producidas por los serotipos 2 y 4. Pueden ser únicas o múltiples. Parece ser que las verrugas afectan más fácilmente a niños atópicos con piel excesivamente seca. En muchos casos, las verrugas desaparecen sin ningún tratamiento: hasta un 30% en los primeros seis meses y un 65% en los dos primeros años. Muy pocas verrugas permanecen más de cinco años.

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PUNTA DE PANCREAS – RIÑON IZQ. (E) (Intox. Por Arsénico) A este PAR ESPECIAL se le conoce con el nombre de “TUMBACO”. El Arsénico pertenece al grupo de los Metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales y los no metales. Generalmente es usado en las minas de oro para el lavado y la obtención del mismo. Los humanos pueden ser expuestos al Arsénico a través de la comida, del agua y del aire. El Arsénico es mayoritariamente emitido por las industrias productoras de cobre, pero también durante la producción de plomo y zinc y en la agricultura. Las plantas absorben el Arsénico bastante fácilmente, así que un alto rango de las intoxicaciones por Arsénico puede producirse a través de la comida. El 90% del arsénico está en la corteza terrestre y se disuelve en el agua subterránea. Entre los países mas afectados destacan : Argentina, Australia, Chile, Hungría, México, Perú y Tailandia. Pero los efectos de salud más graves los encontramos en Bangladesh, China, India (estado de Bengala Occidental) y los Estados Unidos. 

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Med.Alop.: La intoxicación por arsénico puede ser aguda o crónica. La Intoxicación aguda aparecerá entre 1 y 12 horas tras la ingesta y podremos encontrar: Síntomas gastrointestinales : aliento aliáceo (con olor a ajo), queilitis, náuseas y vómitos, odinofagia; dolor en el epigastrio generalmente de tipo cólico; diarreas (heces en forma de arroz) hemorrágica o «coleriforme» (similar a la del cólera); elevación de las transaminasas hepáticas en sangre, etc. Síntomas cardiovasculares: hipotensión arterial y shock, secundariamente a la vasodilatación y a la disminución de la función miocárdica; edema agudo de pulmón; arritmias; miocardiopatía congestiva. Síntomas cutáneo-mucosos: que podrán ser por contacto local ( irritación, vesicación, desprendimientos de piel) o por distribución sistémica (exantema, líneas de Mees que pueden durar semanas a meses). Síntomas neurológicos: cefaleas, letargia, convulsiones, coma; polineuropatía sensitiva y motora retardada ; parestesias y disfunciones motoras. Síntomas urinarios: glomerulopatías, tubulopatías. Síntomas hematológicos: anemia, leucopenia y trombocitopenia por aplasia medular. La intoxicación crónica se denomina “arsenicosis” y es una enfermedad causada por la exposición prolongada al arsénico, ya sea por el consumo continuado de agua contaminada o por el trabajo con dicha sustancia. La arsenicosis tiene relación directa con la aparición de varios tipos de cáncer (de piel, pulmón, riñón o vejiga). Otros efectos pueden ser cambios en el color de la piel, ceguera, cojera e incluso gangrena. La intoxicación crónica por arsénico, o arsenicosis, produce una afectación multisistémica con: Síntomas digestivos: náuseas y vómitos, dolores abdominales de tipo cólico, diarreas leves; lesiones degenerativas del hígado, como cirrosis o carcinoma hepático. Síntomas cutáneos: eritemas, pápulas, vesículas, úlceras, hiperqueratosis palmoplantar, verrugas, hiperpigmentación (discromía) y epiteliomas. Lesiones cardiacas y vasculopatías periféricas. Perforación de tabique nasal, cuando es por inhalación. Cáncer de pulmón. La Organización Mundial de la Salud estima que el consumo prolongado de ! agua potable con un contenido de arsénico mayor de 0.01 mg por litro podría llegar a provocar arsenicosis Comentario: actualmente nos encontramos que el arsénico es la intoxicación que mas frecuentemente presentan nuestros pacientes y esto puede ser debido a la existencia de una mina de obtención y procesamiento del cobre cerca de nuestra ciudad.

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LIG. PANCREATICO – BAZO (V) (V. del Nilo) (AH1N1) El Virus del Nilo (AH1N1) produce la Enfermedad Del Nilo, se transmite por la clara del huevo cruda (ej.: en mayonesas) y generalmente nos da sintomatología de Dengue. Puede ser muy grave y puede ser mortal, especialmente si se asocia con el Clostridium Tetanicum, por lo que cuando se encuentra asociada esta bacteria, prefiere no tratarla en esta sesión y esperar a que el paciente se recupere e impactar el Tétanos en la siguiente sesión, especialmente en pacientes muy afectados. Cuando produce patologías graves e incluso la muerte se debe a su asociación con la toxina del Clostridium Tetanicum asociada a la presencia de este virus, y no al virus en sí. Al afectar al Bazo puede afectar también a las funciones hematopoyéticas de la médula ósea. Comentario: El Dr. Goiz identifica el Virus del Nilo con el Virus H1N1 responsable de las ultimas epidemias de gripe porcina, . En la medicina Alopática son dos virus muy diferentes ya que mientras que el Virus del Nilo esta clasificado en el grupo IV de la clasificaciónn de Baltimore por ser un virus de ARN monocatenario positivo de la Familia Flaviviridae y del Genero Flaivirus, el Virus AH1N1 es un subtipo del Influenzavirus tipo A de la Familia de los Orthomyxoviridae que son virus de ARN monocatenarios negativos. Med.Alop.: La gripe A (H1N1), fue una pandemia causada por una variante del Virus de la Influenza tipo A (subtipo H1N1), que surgió en el año 2009. Este virus fue conocido oficialmente por la Organización Mundial de la Salud como Virus H1N1/09 Pandémico, haciendo referencia al ! año de su aparición. Es conocida como gripe porcina (nombre dado inicialmente), gripe norteamericana (propuesto por la Organización Mundial de la Salud Animal) y nueva gripe (propuesto por la Unión Europea), nombres que han sido objeto de diversas controversias. El 30 de abril de 2009 la Organización Mundial de la Salud (OMS) decidió denominarla gripe A (H1N1). El 11 de junio de 2009 la Organización Mundial de la Salud (OMS) la clasificó como de nivel de alerta seis; es decir, "pandemia en curso". El 10 de agosto de 2010 la OMS anunció el fin de la pandemia, 14 meses después y luego de haberle dado la vuelta al mundo. La pandemia tuvo una mortalidad baja. Pero resultando ser un negocio descomunal para la industria farmacéutica y muy especialmente para el secretario de estado norteamericano Donald Runfeld que era uno de los principales accionistas de Gilead Sciences, empresa productora del Tamiflu, agente antiviral recomendado por la OMS y que posteriormente se comprobó no servía para nada. Comentario: quizás ha sido de las actuaciones mas vergonzantes de la OMS y de las que ha dejado mas claramente en evidencia la sumisión de esta organización a los intereses de la industria farmacéutica que subvenciona el 80 % de los gastos de dicha organización. Resulta muy clarificador e interesante ver el documental que sobre la misma realizo la monja benedictina y médica Teresa Forcales llamado “Campanas por la Gripe A” .

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FIEBRE DEL NILO: El West Nile virus, WNV o virus del Nilo Occidental es un virus que provoca la fiebre del Nilo Occidental. Esta enfermedad es una flavivirosis de origen africano subsahariano que produce encefalitis en equinos y humanos. El WNV crece y se propaga de un ave a otra a través de mosquitos infectados. Si los mosquitos infectados con el virus pican a los caballos o a los humanos, el animal o la persona pueden enfermarse. La mayoría de las infecciones con WNV no causan ningún tipo de síntomas. Las infecciones leves de WNV pueden causar fiebre, dolor de cabeza y del cuerpo, frecuentemente con sarpullido e inflamación de los glánglios linfáticos. En un pequeño porcentaje de personas infectadas por el virus, la enfermedad puede tener consecuencias serias e incluso fatales. Las infecciones más graves pueden causar dolor de cabeza, fiebre alta, rigidez en el cuello, estupor, desorientación, coma, temblores, convulsiones, parálisis y en ocasiones la muerte. Las personas mayores de 50 años tienen mayor riesgo de desarrollar enfermedades más graves. 321

LIG. PANCREATICO – COLON DESC. (B) (V. de la F. Amarilla) (Causada por la B. Pasteurella) Se transmite por la crema de la leche, y produce la Fiebre Amarilla debido a que puede producir ictericia, pero no siempre. También puede producir hemorragias gastrointestinales. La Fiebre amarilla o “Vomito negro” es una enfermedad que se le atribuye al Virus de la Fiebre amarilla” que es un virus de la familia de los Flaviviridae y del genero Flavivirus. Pero estos son Virus ARN y por tanto virus no patógenos, por lo que los síntomas clínicos debemos atribuírselos a la bacteria que es la Pasteurella, que es la que nos da la sintomatología. Existe una vacuna contra la F. Amarilla de la fundación Rockefeller que no tiene sentido y no sirve. El paciente puede cursar con ictericia por lo que se le diagnostica frecuentemente de hepatitis.

! Med.Alop.: La fiebre amarilla, o vómito negro (también llamada la plaga americana), es una enfermedad viral aguda e infecciosa causada por "el virus de la fiebre amarilla", que pertenece a la familia de los Flaviviridae, y del género Flavivirus amaril. Es una causa importante de enfermedad hemorrágica en muchos países de África y Sudamérica . La palabra amarillo del nombre se refiere a los signos de ictericia que afectan a algunos pacientes. No existe tratamiento eficaz para la fiebre amarilla. En los casos graves está indicado el tratamiento sintomático y de soporte, particularmente la rehidratación y el control de posible hipotensión. En 1937, Max Theiler, trabajando para la Fundación Rockefeller, desarrolló una vacuna para la fiebre amarilla, la cual efectivamente protege a aquellas personas que viajan a áreas afectadas, manteniendo a su vez un medio de control de la enfermedad. Las notas informativas de la OMS para la fiebre amarilla, cita que 15% de los pacientes entrarán en una «fase tóxica»y que la mitad de ellos morirían entre 10 a 14 días, y la otra mitad se recuperaría.

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- VACIO DERECHO

COLON ASC. – RIÑON DER. (B) (Klebsiella Neumoniae) Se va al Pulmón, causando estragos en el mismo. Pleuritis, Bronquitis, Neumonías, y hasta sangrado en el pulmón. Se transmite de persona a persona. Cuando se va al Hígado es la bacteria responsable de la HEPATITIS E. En este caso nos causa colitis, malas digestiones y sangrados.

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Med.Alop.: La Klebsiella pneumoniae es la especie de mayor relevancia clínica dentro del género bacteriano Klebsiella, compuesto por bacterias gramnegativas de la familia Enterobacteriaceae, que desempeñan un importante papel como causa de las enfermedades infecciosas oportunistas. Este género bacteriano, está implicada principalmente en infecciones nosocomiales. Es el agente causal de infecciones del tracto urinario, neumonías, sepsis, infecciones de tejidos blandos, e infecciones de herida quirúrgica. Son especialmente susceptibles los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos, neonatos, y pacientes con EPOC, diabetes mellitus o alcohólicos. Causa alrededor del 1% de las neumonías bacterianas y puede causar condensación hemorrágica extensa del pulmón. Algunas de las complicaciones más frecuentes son el absceso pulmonar y el empiema (acumulación de pus en una cavidad orgánica). El diagnóstico definitivo lo obtenemos a partir del cultivo de muestras obtenidas de las mucosas del tracto respiratorio superior.

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COLON ASCENDENTE – HIGADO (B) (Hepatitis E) (Klebsiella Neumoniae) Cuando nos encontramos a las Klebsiellas en esta localización nos origina la Hepatitis E., pero también puede afectar al Pulmón. Pondremos el imán positivo sobre el Hígado ya que este padecerá acidosis por la presencia del virus y el par negativo sobre el colón que es donde estará la bacteria y por lo tanto la zona de alcalosis.

! Med.Alop.: La hepatitis E es una enfermedad causada por el virus de la hepatitis E (VHE) y que presenta una transmisión fecal-oral. Es causante de epidemias en la India, Asia, África y México. Su proceso de curación es espontáneo. El mecanismo trasmisión es de persona a persona por vía fecal-oral (alimentos y bebidas contaminadas), principalmente por la contaminación de agua con heces fecales. Es más frecuente en adultos que en niños con una alta mortalidad en embarazadas. Los signos y síntomas característicos de la hepatitis E son: Ictericia (coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos, orina oscura y heces pálidas); Anorexia (pérdida de apetito); Hígado agrandado y con dolor a la palpación (hepatomegalia); Dolor y dolorimiento abdominal; Náuseas y vómitos; Fiebre; Mortalidad baja, 0.5 a 4 %, excepto en mujeres embarazadas que, por causas desconocidas, alcanza el 20 %.

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COLON ASCENDENTE – SACRO (B) ( Burkholderia cepacia )

Se encuentra en suelos húmedos en los que puede vivir mucho tiempo. Es un importante patógeno de humanos causante frecuentemente de neumonías en pacientes con enfermedades debilitantes pulmonares como la fibrosis quística o inmunocomprometidos como en la enfermedad granulomatosa crónica.

! Med. Alop.: La Burkholderia cepacia, o Pseudomonas cepacia se encuentran comúnmente en el agua y en el suelo y pueden sobrevivir prolongados periodos en ambientes húmedos. Fue descubierta en 1949 en las catáfilas de cebolla y en sus epidermis radiculares. Ha sido encontrada en humanos en pacientes con fibrosis quística, y asociado con el 35% de defunciones en los mismos.

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COLON ASC. – COLON DESC. (V) (Herpes 1 Zoster) Produce el molesto y doloroso Herpes Zona o “Culebrina”, con formación de vesículas en el recorrido del nervio correspondiente, es la enfermedad conocida como “Faja de la “Reina”, con ulceraciones y vesículas características en el espacios afectado.

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Med. Alop.: El herpes zóster es una enfermedad producida por una reactivación del virus latente varicela-zóster, que afecta a los nervios periféricos (neuropatía gangliorradicular) y a la piel, donde puede producir pequeñas ampollas dolorosas en forma de anillo agrupadas a lo largo de un dermatoma. Coloquialmente, es conocido como culebrilla, culebrina o culebrón. En algunas zonas del Mediterráneo, como España, Italia y Malta, también se le denomina «fuego de San Antonio» y “faja de la reina”. El herpes zóster puede presentar diferentes complicaciones según los nervios afectados, sobre todo en individuos inmunodeprimidos, entre los que cabe destacar parálisis motora o facial temporal, insuficiencia respiratoria e infecciones bacterianas secundarias. La principal secuela que puede aparecer tras la desaparición de los signos cutáneos es la neuralgia posherpética, que consiste en una sensación dolorosa crónica en el dermatoma afectado y que puede durar desde varias semanas hasta aproximadamente un año. Es una patología universal, más común entre personas con edades avanzadas o con alteraciones de su sistema inmune. Se trata de una enfermedad de fácil diagnóstico si se desarrollan todos los síntomas, ! ya que el patrón de distribución de las lesiones es característico. El tratamiento es paliativo, basado en analgésicos para controlar el dolor y antivirales para detener la infección. El herpes zóster es causado por el virus de la varicela zóster (VVZ). Se trata de un virus de la familia de los herpesvirus, en concreto clasificado como virus del herpes humano 3 (HHV-3). Su único reservorio es el ser humano. Su material genético es ADN bicatenario linea. El VVZ es también el causante de la varicela, enfermedad cutánea clásicamente infantil. Cuando remite la varicela, el organismo no elimina completamente el virus. Éste queda latente en los ganglios sensitivos del paciente, el cual se podrá reactivar cuando exista una inmunodeficiencia en ! el afectado. Cuando el VVZ afecta a la división oftálmica del nervio trigémino, la erupción aparece en una mitad del cráneo, desde el ojo hasta la coronilla. Si implica a la rama nasociliar de este nervio, el herpes zóster se manifiesta con ampollas en la punta y en el lateral de la nariz y puede provocar daños en la córnea. En caso de afectar a las demás divisiones del trigémino u otros nervios craneales, el herpes zóster provoca lesiones en boca, oreja, faringe y laringe. Las ampollas son contagiosas por contacto directo, normalmente en los primeros 7 días, y pueden pasar de ! una persona a otra. Si el VVZ pasa de una persona con herpes zóster a otra que nunca ha tenido contacto con el virus, el cuadro que le produce es una varicela. El virus no se contagia a través de la respiración, la tos o el contacto casual. Por ello, la enfermedad sólo es contagiosa en fase ampollosa, y no en las fases inicial, cicatricial o posherpética.

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COLON ASCENDENTE – COLON ASCENDENTE (B) (Listeria Monocytogenes) Problemas Hepáticos y Digestivos. Recordemos que el par más frecuente de esta bacteria es el de HIGADO – PILORO. Cuando la encontramos aquí pondremos los imanes verticalmente y separados en Vacio Derecho, sobre el Colon Ascendente. Med. Alop.: La Listeria monocytogenes es una bacteria que se desarrolla intracelularmente y es causante de la Listeriosis. Es uno de los patógenos causante de infecciones alimentarias más virulentos, con una tasa de mortalidad entre un 20 a 30%, más alta que casi todas las restantes toxicoinfecciones alimentarias. La infección por L. monocytogenes, en el contexto del embarazo, suele producir un cuadro muy grave, llamado granulomatosis infantisepticum, llegando a provocar abortos. También se ha relacionado con Meningoencefalitis y meningitis especialmente en neonatos, ancianos e inmunodeprimidos, así como bacteriemia en mujeres gestantes, inmunodeprimidos y neonatos (granulomatosis infanto-séptica).

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LISTERIOSIS: La listeriosis es una infección debida a la bacteria Listeria monocytogenes. Una zoonosis poco frecuente en humanos, pero extremadamente grave. Tiene poca morbilidad, pero muy alta mortalidad (30 %) que en el caso de grupos sensibles se eleva aún más (hasta un 70 %). La contaminación tiene lugar, generalmente, durante el consumo de alimentos que contienen la bacteria responsable de la enfermedad. Son alimentos poco tratados, con mucha vida útil en refrigeración y sin necesidad de aplicarles ningún tratamiento ("Abrir y listo"). La mujer puede transmitir el bacilo al feto durante el embarazo (por medio de la placenta) o en el momento del parto. Tiene un período de incubación muy largo, unas 5 semanas, por lo que resulta muy difícil rastrear el alimento que lo provocó. La susceptibilidad es mayor en niños, ancianos, embarazadas e inmunodeprimidos. Los síntomas son una primera forma intesti! nal asintomática parecida a la gripe, y después produce abortos, incluso a término, o nacimiento de niños con septicemia. En niños, ancianos e inmunodeprimidos causa con frecuencia septicemia, meningitis, endocarditis, neumonía y muerte en el 40 % de los casos. En los adultos sanos, meningitis, meningoencefalitis y trastornos respiratorios con una mortalidad del 30 %. Comentario : ABSORCION INTESTINAL Cuando testamos los patógenos que se localizan en el intestino y muy particularmente en el Colon (Ascendente, Transverso, Descendente y Sigmoideo) debemos tener en cuenta que en cada uno de ellos se realizan determinadas funciones que pueden quedar alteradas por la infección de los mismos. Así: - En el Colon Ascendente se absorben los Hidratos de Carbono - En el Colon Transverso se absorben las Grasas - En el Colon Descendente se absorben las proteínas - En el Colon Sigmoideo se absorben las Vitaminas y Minerales - En el Recto se realiza solo la absorción de agua, dando consistencia a las heces. (Según la Fisiologia Alópata la mayoría de los nutrientes son degradados y absorbidos en el intestino delgado mientras que en el intestino grueso se absorbe el agua y los electrolitos disueltos en ella.) 327

-PERIUMBILICAL

COLON TRANSVERSO – VEJIGA (B) (Vibrium Colera) Se transmite por aguas contaminadas, vegetales o frutas. Se presenta habitualmente con sintomatología gastrointestinal. Diarreas, Flatulencia, Hinchazón abdominal, Diabetes, Intolerancias alimenticias. La Bacteria por si sola no mata, las muertes que se han producido en Haití se deben a la asociación de la misma con la bacteria Yersinia Pestis. Podremos tener problemas en la absorción y metabolismo de las grasas. El Colon Ascendente absorbe los H. de C., El Colon Transverso las grasas. El Colon Descendente las Proteínas y el Colon Sigmoideo las Enzimas y Oligoelementos, por último el Recto absorbe agua y da densidad a las heces.

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Aunque se elimine la bacteria, la sintomatología puede seguir por algún tiempo. Con diarreas, dolores de estomago, de cabeza, cistitis, etc. Pero disminuyen con rapidez.

Med.Alop.: El cólera es una enfermedad infecto contagiosa intestinal aguda, provocada por la bacteria Vibrio cholerae, que produce una diarrea secretoria caracterizada por deposiciones semejantes al agua de arroz, con un marcado olor a pescado, una elevada cantidad de sodio, bicarbonato y potasio, y una escasa cantidad de proteínas. En su forma grave, se caracteriza por una diarrea acuosa de gran volumen que lleva rápidamente a la deshidratación. La infección generalmente es benigna o asintomática, pero, a veces, puede ! llegar a ser grave con diarrea acuosa profusa, vómitos y entumecimiento de las piernas. En estas personas, la pérdida rápida de líquidos corporales lleva a la deshidratación y a la postración. Sin tratamiento adecuado, puede ocurrir la muerte en cuestión de algunas horas. El V.cholerae produce una potente toxina que estimula la adenil ciclasa provocando una excesiva secreción intestinal de agua con sodio, bicarbonato y pota! sio, que excede su capacidad de absorción. En el tratamiento la rehidratación agresiva (con sodio, cloro, potasio y bicarbonato) es la medida más importante, con lo cual la mortalidad baja de más de un 50% a menos de un 0,2%.

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COLON TRANSV. – HIGADO (B) (Hepatitis G) (Vibrium Cholerae) Cuando se presenta en esta localización nos da la HEPATITIS G. Puede ocasionar los síntomas típicos de las hepatitis. Pero recordemos que el agente patógeno será la bacteria que en este caso es el Vibrium Cholerae y que el virus que hace resonancia con esta bacteria es un virus de ARN que llevara el hígado hacia la acidosis pero que no es patógeno por si mismo, por lo que cuando se elimina la bacteria desaparecerá la acidosis hepática y la hepatitis y el enfermo se cura.

! Med. Alop.: La hepatitis G y los virus GB C (GBV-C) son virus ARN, que fueron independientemente identificados en 1995, hallándose que eran dos aislaciones del mismo virus. El GBV-C es, filogenéticamente, muy relacionado con el virus de la hepatitis C. Aproximadamente el 2% de los donadores de sangre voluntarios estadounidenses son positivos al GBV-C, y más del 13% de los dadores tienen anticuerpos E2, proteína indicadora de la infección previa. La transmisión de GBV-C se hace por vía parenteral, sexual y verticalmente, y debido a modos compartidos de transmisión, los individuos infectados con HIV son comúnmente coinfectados con GBV-C. Entre la población con infección de HIV, la prevalencia de viremia GBV-C oscila entre 14 a 43 %. Algunos estudios sugieren que la coinfección con HGV puede ralentizar el progreso de la hepatitis C y/o HIV.

! Comentario: refiriéndonos a la descripción de esta enfermedad por parte de la medicina alópata, como ocurre con frecuencia, no se puede entender tanto desatino sino se entiende que detrás de todo esta la industria farmacéutica tergiversando todo con el único fin de hacer mas rentable el proceso morboso en cuestión. Sabemos por el Par Biomagnético que los virus de ARN no son patógenos y que la enfermedad cura bien con tratamiento o espontáneamente en la gran mayoría de los casos a no ser por la Iatrogénia que produce la medicina alópata con su farmacopea.

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COLON TRANSVERSO – COLON TRANSVERSO (D) (Disfunción) Provoca disfunción del colon, con colitis mucosas y colon irritable o espástico. Afecta a personas aparentemente con salud normal que empiezan a sufrir espasmos dolorosos abdominales con diarrea o estreñimiento o ambos, por alteración de la función muscular del colon. Otras veces podemos encontrarlo en colitis en personas jóvenes (15 a 35 años) y que no se encuentra la causa de su aparición, ya que generalmente se encuentra causa bacteriana tras esta enfermedad, pero en estos pacientes no podemos encontrar ningún agente infeccioso causal ni ningún par regular que lo sustente y sin embargo podremos preguntar por bioenergética que será lo que nos confirme que se trata de dicha disfunción colónica.

! Med.Alop.: En Medicina, el síndrome del intestino irritable, también llamado colon irritable, colitis funcional o neurosis intestinal, es una enfermedad digestiva crónica de origen desconocido y que afecta de manera desigual a un amplio porcentaje de la población. Es un conjunto de trastornos funcionales de los intestinos bastante común; causa de entre el 20 y el 50% de las visitas a los gastroenterólogos. Existen tres tipos dependiendo de qué síntoma es el que predomina: diarrea predominante (SII-D), estreñimiento predominante (SII-C) y el SII-A con un patrón alternado.

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EPIPLON – EPIPLON (B) (Estafilococo Albus o epidermidis)) Produce el ACNE Vulgar y otros problemas en la piel ya que sus toxina alcalinizan la misma y la hacen propensa a las infecciones bacterianas. Lo testaremos a los lados del ombligo, pero podrá ser Bilateral o Unilateral, por lo que testaremos colocando los imanes horizontalmente Der. – Izq., y verticalmente, Der. – Der. ó Izq. - Izq. Y buscaremos el lugar donde se neutralicen las cargas y se igualen las piernas. Causa principalmente infecciones de la piel como foliculitis, furúnculos, impétigo, y celulitis que están limitadas a una pequeña área de la piel de la persona, y los molestos granos en la piel.

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Med.Alop.: La mayoría de las cepas de Staphylococcus epidermidis no son causa de enfermedad y se cree que algunas cepas pueden incluso tener un papel benéfico para los seres humanos. Cuando la bacteria Staphylococcus epidermidis causa enfermedad, con frecuencia, ésta se adquiere en un hospital. Puede provocar una infección en biomateriales, como catéteres, prótesis de válvulas, derivaciones de líquido cefalorraquídeo, prótesis de miembros, vasculares, heridas postoperatorias y catéteres venosos.

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-VACIO IZQUIERDO

COLON DESC. – HIGADO (B) (HEPATITIS A) (Pasteurella) Nos puede producir toda la sintomatología propia de las hepatitis, con ictericia, acolia, debilidad, cansancio, falta de apetito, dolor muscular, etc. Pero otras veces puede cursar casi de forma asintomática o con síntomas muy leves aquejando el paciente cansancio, inapetencia y poco mas. Recordemos que el agente patógeno de esta enfermedad es la bacteria Pasteurella que se va a localizar en el Colon Descendente por lo que se puede afectar la absorción de las proteínas, aquejando el paciente perdida de masa muscular. Es frecuente su contagio por el riego con aguas residuales o contaminadas.

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Med. Alop.: La hepatitis A es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la hepatitis A (VHA),virus de un solo genoma ARN lineal de orientación positiva caracterizada por una inflamación aguda del hígado en la mayoría de los casos. La hepatitis A no puede ser crónica y no causa daño permanente sobre el hígado. Seguida de una infección, el sistema inmune produce anticuerpos en contra del virus de la hepatitis A y le confiere inmunidad al sujeto contra futuras infecciones. La transmisión ocurre por agua contaminada o alimentos contaminados. El VHA es un virus hepatotropo que no siempre produce hepatitis aguda, sintomática e ictérica y a veces produce solor un síndrome gripal sin hepatitis manifiesta o sin ictericia.

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COLON DESC. – RIÑON IZD. (B) (Pasteurella) Se transmite por el agua y alimentos contaminados y también por animales domésticos. Da sintomatología digestiva con distensión, gases dolor cólico, etc. En la mujer puede afectar a la Vagina provocando sangrado y sintomatología vaginal. Recordemos que en el colon descendente se absorben las proteínas, por lo que también puede alterar la absorción de estas originando debilidad muscular.

! Med.Alop.: El hábitat de estos microorganismos puede ser el medio ambiente en general, pero más frecuentemente forman parte de la microbiótica de la región nasofaríngea en distintas especies domésticas, especialmente perros y gatos, rara vez se encuentra de forma simbiótica en la flora faríngea del hombre. Algunas especies son hemolíticas (Pasteurella haemolyticum) por lo que pueden originar sangrados. Pero la mas frecuente es la Pasteurella multocida que es muy frecuente en Mexico y causante del cólera aviar.

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COLON DESC. – COLON DESC. (B) (Enterobácter Cloacae) Se transmite por animales caseros, especialmente perros, y por aguas sucias. Lo más frecuente es coger la infección desde un animal a través del hocico. Produce colitis y “COLON IRRITABLE”. Problemas digestivos en general, gases, mala absorción, distensión del colon, sangrado rectal y hemorroides, mala absorción e intolerancia de las proteínas, infecciones urinarias o intestinales, dolor vaginal o rectal, diverticulosis, diverticulitis, etc. Al alterarse la absorción de proteínas también puede producir debilidad muscular, atrofia muscular, patología neuromuscular y Diabetes. También puede afectarnos a la cadera dándonos diversas patologías de la misma Colocaremos un imán arriba, el negativo (-) y otro abajo, el positivo(+) en el Vacio y Fosa Iliaca Izquierda, sobre el Colon Descendente.

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Med.Alop.: Es una bacteria que esta presente normalmente en el aparato digestivo humano. Se han descrito casos de infecciones del tracto urinario, de herida quirúrgica e incluso bacteriemia. No obstante, lo más frecuente son infecciones nosocomiales en pacientes inmunocomprometidos. DIVERTICULOSIS: La enfermedad diverticular o diverticulosis se describe como la presencia de divertículos en la pared del colon, debido a un aumento de la presión intraluminal, generalmente secundaria a disminución de la fibra en la dieta. Este aumento de la presión intraluminal produce la propulsión de la mucosa a través de las capas musculares colónicas en sus puntos débiles, que corresponden a los puntos donde penetran los paquetes vasculonerviosos. La diverticulosis puede provocar diverticulitis por la inflamación o infección de estos divertículos. Cuando ocurre esta enfermedad el Colon sigmoide se afecta en más del 90% de los casos, el colon descendente en casi el 50%, el colon transverso en un 25% y por el último el colon ascendente en un el 10% de los casos.

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COLON DESC. – CUADRICEPS (PAR) (Schistosoma)

Causa la infección mas importante en el hombre entre todos los gusanos planos. Puede ocasionar dolores importantes en Fosa iliaca Izq. que son difíciles de diagnosticar y de tratar. Generalmente son pacientes que han viajado a zonas afectadas.

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Med.Alop.: El Schistosoma, comúnmente llamados bilharzia, también se la conoce como esquistosomiasis. Todas las especies de Schistosoma tienen a un molusco como hospedador intermedio. En África, después de la malaria, es la enfermedad tropical mas prevalente en el hombre y de gran importancia socio-económica y en salud pública. Se encuentra prevalente en 3/4 partes de los países en desarrollo y más del 80% de los afectados viven en el África al sur del Sahara. Los gusanos adultos miden 10-12 mm (el macho) y 12-16 mm (la hembra) y tienen ventosas fijadoras tanto orales como ventrales. La esquistosomiasis es una enfermedad crónica. Los daños ocasionados por el parásito se deben por las cercarias en su paso a través la piel y los gusanos adultos en su tránsito sistémico. Al atravesar la piel, las cercarias causan daño mecánico y traumático localizado con hipersensibilidad, urticaria y/o dermatitis. Sin embargo es común ver pacientes infectados ! sin sintomatología dérmica. La reacción del sistema inmune a los huevos depositados en los tejidos produce granulomas, los cuales son cubiertas inmunitarias (celular y fibróticas) alrededor del huevo que se tornan cicatrizantes. Estos granulomas pueden ocurrir en cualquier órgano del cuerpo

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COLON DESC. – RECTO (Especial) (P. OLAZO) Puede sernos de gran utilidad en los caso de OBSTRUCCION INTESTINAL que produce dolor agudo e inflamación y en casos graves, necrosis.

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Med.Alop.: La obstrucción intestinal es una interrupción mecánica o funcional de los intestinos que evita el tránsito normal de los productos de la digestión. Puede ocurrir a cualquier nivel del intestino delgado distal al duodeno o del colon. La principal causa de una obstrucción intestinal (75% de los casos) son adhesiones o bridas relacionadas con una cirugía abdominal previa. A veces puede ser el primer síntoma de un Tumor benigno o maligno.

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Comentario: los intestinos están rodeados por un tejido graso constituyente del Epiplon que siempre está impregnado en una exudado seroso, fluido, que permite un deslizamiento suave y ágil entre unas asas intestinales y otras durante la digestión. Al abrirse quirúrgicamente la cavidad abdominal el aire hace que se seque dicha secreción serosa quedando como consecuencia aherencias antifisiologicas entre asas intestinales y epiplon y formando bridas que serán las responsables de la gran mayoría de los cuadros de obstrucciones intestinales al aprisionar entre ellas determinadas porciones del intestino durante el acto de la digestión.

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-FOSA ILIACA DERECHA

DUODENO – RÑON DER. (C) (Diabetes Mellitus) ES LA UNICA DIABETES VERDADERA, ya que es la única que se produce por un deficiente funcionamiento del páncreas que no genera la suficiente insulina, que es la que controla el paso de la Glucosa a las células y también se cura.

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Med.Alop.: Las células beta son un tipo de células del páncreas localizadas en los islotes de Langerhans. Sintetizan y segregan la insulina, una hormona que controla los niveles de glucosa en la sangre. En la diabetes tipo 1, el sistema inmunológico destruye las células Beta, esto es debido a que su transportador específico de Zinc, ZNT8, actúa como diana de los Linfocitos T. Sin las células beta, el páncreas no puede producir insulina lo cual causa un incremento en los niveles de glucosa con las consecuencias a corto y largo plazo que ocasiona la diabetes. El páncreas es a la vez una glándula endocrina y exocrina. Cada islote de Langerhans incluye cuatro tipos de células secretoras de hormonas: 1) Células alfa (células A), que comprenden casi 20% de los islotes y secretan glucagón, el cual aumenta la liberación de glucosa desde el hígado hacia los líquidos corporales. 2) Células beta (células B), las cuales abarcan casi 70% de los propios islotes y secretan insulina, lo que fomenta la entrada de glucosa en la mayor parte de las células del cuerpo, y de esta manera regula el metabolismo de casi todos los carbohidratos. 3) Células delta (células D), a la que corresponde cerca de 5 % de los islotes y que secretan somatostatina (idéntica a la hormona inhibidora de la hormona del crecimiento, que produce el hipotálamo) 4) Células F , que conforman el resto de los islotes y secretan el polipéptido pancreático.

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DUODENO – RIÑON IZQ. (B) (Clamidia Trachomatis)

El punto biomagnético del “duodeno” lo encontramos en la zona superointerna de la F.I.D., al lado de la válvula íleo-cecal, a la derecha y un poco por debajo del ombligo. Las Clamydias nos la encontramos en el Duodeno pero pueden hacer resonancia con el riñón izq. o con el hígado, en cuyo caso hablaremos de la Hepatitis D. Aunque es una de las tres enfermedades más importantes consideradas de transmisión sexual (Junto a la sífilis y la Gonorrea) hay que entender que pueden ser de transmisión uretral o vaginal, pero no sexual. También pueden existir otras formas de contagio además del genital. Su manifestación más frecuente es la de sangrado vaginal o rectal. Produce las carnosidades en el ojo (PTERIGION), que al quitar las clamydias pueden tardar algun tiempo en desparecer, pero si va al oculista y se lo quita no se le vuelve a desarrollar. Diabetes falsa. Inflamación de mucosas genitales, intestinal, respiratoria, conjuntivitis, cervicitis, endometriosis, etc. Altera los factores de coagulación y es la principal causa de HEMORRAGIAS rectales en el hombre y menstruales en la mujer. También es causa de Plaquetopenias. Se transmiten por aguas contaminadas o por relaciones sexuales. Por servicios, albercas o mujeres publicas. También puede producir Infertilidad. !



Med.Alop.: Chlamydia trachomatis (Clamidia), es una bacteria intracelular obligada que infecta sólo a humanos; causa tracoma y ceguera, infecciones óculogenitales y neumonías. Algunos individuos desarrollarán el Síndrome de Reiter (Artritis Reactiva), que no tiene cura. Es un germen con gran potencial destructivo para el trato genital femenino interno (útero y Trompas de Falopio). En la mitad de los casos la paciente no tiene síntoma alguno y desconoce totalmente su presencia. En la mujer ocasiona infección uretral (Uretritis, ardor para orinar), inflamación del cuello uterino con producción de moco purulento (Cervicitis), de la cavidad uterina (Endometritis), infección de las trompas de Falopio (Salpingitis) y colecciones de pus en las ! trompas (Absceso tubárico), ovarios y cavidad pélvica, lo que en su conjunto se deno! mina Enfermedad Inflamatoria Pélvica (EIP).  Se considera que alrededor del 5% de las mujeres sexualmente activas son portadoras de la bacteria. Durante el parto el bebé que entra en contacto con la clamidia puede sufrir complicaciones infecciosas serias, especialmente oculares o pulmonares. El Pterigion consiste en un crecimiento anormal de tejido sobre la córnea (superficie anterior y transparente del ojo). Este tejido anómalo se inflama con facilidad ante la exposición solar, el viento u otros agentes irritantes. Quien lo padece tiene la sensación de tener un cuerpo extraño en el ojo y éste tiene una apariencia congestiva.

! El síndrome de Reiter, engloba un grupo de síntomas cuya etiología es desconocida y que se caracteriza por: artritis inflamatoria aséptica, uretritis, conjuntivitis, así como lesiones de la piel y de las membranas mucosas, todo esto en el contexto de un cuadro febril, cuyo diagnóstico muchas veces es difícil. Se reconocen 2 tipos de cuadros: Disentérico y de transmisión sexual. Este último se da, sobre todo en hombres jóvenes, entre los 20 y los 40 años sexualmente activos. Generalmente, las infecciones genitourinarias son desencadenadas por Clamidias trachomatis y las intestinales por Shigella, Salmonella, Yersinia y Campilobacter 338

DUODENO – HIGADO (B) (Hepatitis D) (Chlamydia Trachomatis)

Se conoce como Hepatitis D. La sintomatología se la achacamos a la bacteria ya que el virus con el que hace resonancia es un virus ARN. Puede producir también infecciones urogenitales y esterilidad en la mujer además de alterar los factores de la coagulación.

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Med.Alop.: el agente viral productor de este proceso requiere de la membrana fabricada por el VHB (virus de la Hepatitis B), por lo que se asocia a esta (es decir, los cuadros suelen ser reportados en portadores de la VHB). El Virus de la Hepatitis D es un virus con genoma ARN de polaridad negativa, y envoltura que corresponde a la envoltura del Virus de la Hepatitis B (por lo tanto requiere de la coinfección con este virus para su desarrollo). La capacidad de provocar daño esta limitada al tiempo de infección por el VHB. Generan un modelo de Superinfeccion del VHB, ya que aumentan la severidad del cuadro y el porcentaje de evolución a la cronicidad.

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DUODENO – DUODENO (E) (Disfunción duodenal)

Colon irritable. Colitis nerviosa. etc. Y también disfunción por comida muy picante o exceso de grasas. En el duodeno se fermenta la comida, por lo que podrá causarnos hiperfermentación e inflamación duodenal y gases. Med.Alop.: el duodeno es la parte del intestino delgado que conecta el estómago con el yeyuno. Después de que los alimentos se combinan con el ácido gástrico, descienden al duodeno, donde se mezclan con la bilis proveniente de la vesícula biliar y los jugos digestivos del páncreas. La absorción de vitaminas, minerales y otros nutrientes comienza en el duodeno.

1. Vías biliares:    2. Conducto biliar intrahepático    3. Conductos hepáticos derecho e izquierdo    4. Conducto hepático común    5. Conducto cístico    6. Colédoco o Conducto biliar común    7. Ampolla de Vater o hepatopancreática    8. Carúncula mayor o Papila de Vater 9. Vesícula biliar 10-11. Lóbulos derecho e izquierdo del hígado. 12. Bazo 13. Esófago. 14. Estómago. Intestino delgado:    15. Duodeno    16. Yeyuno 17. Páncreas:    18: Conducto de Santorini o pancreático accesorio    19: Conducto de Wirsung o pancreático. 20-21: Riñones derecho e izquierda (siluetas).

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CIEGO – CIEGO (P) (Trichomonas) Es responsable de muchas infecciones vaginales muy resistentes y que suelen cursar con Mal olor y Leucorrea. Med.Alop.: La tricomoniasis es una enfermedad de transmisión sexual (ETS) muy común causada por la infección del parásito protozoario llamado Trichomonas vaginalis. Los síntomas de la enfermedad pueden variar, y la mayoría de hombres y mujeres que tienen el parásito no saben que están infectados. Solo alrededor de un 30% presenta algún síntoma. Es más frecuente en las mujeres que en los hombres y las mujeres mayores son más propensas que las jóvenes a tener la infección. Una persona infectada puede transmitir el parásito a otra persona que no tenga la infección durante las relaciones sexuales. En las mujeres, el área del cuerpo infectada con más frecuencia es la parte baja del aparato genital (la vulva, la vagina o la uretra) y en los hombres es la parte interna del pene (uretra). Durante las relaciones sexuales, el parásito por lo general se transmite del pene a la vagina o de la vagina al pene, pero también ! se puede transmitir de una vagina a otra. No es frecuente que el parásito infecte otras partes del cuerpo, como las manos, la boca o el ano. No está claro por qué algunas personas con la infección presentan síntomas y otras no, pero probablemente depende de factores como la edad de la persona y su salud en general. Las personas infectadas que no tengan síntomas pero que sean portadoras pueden transmitir la infección a otras. Los hombres con tricomoniasis pueden sentir picazón o irritación dentro del pene, ardor después de orinar o eyacular, o ! pueden tener alguna secreción del pene. Las mujeres con tricomoniasis pueden notar picazón, ardor, enrojecimiento o dolor en los genitales, molestia al orinar, o una secreción clara con un olor inusual que puede ser transparente, blanca, amarillenta o verdosa. Tener tricomoniasis puede provocar molestias al tener relaciones sexuales. Si no se trata, la infección puede durar meses y hasta años.

VALV. ILEO-CECAL – RIÑON DER. (PAR) (Trichomonas) Es donde más frecuentemente encontraremos este parasito, responsable de muchas infecciones vaginales que suelen cursar con Mal olor y Leucorrea. Se encuentra en la vagina y en la uretra masculina. Causa vaginitis con una descarga vaginal irritante y micción dolorosa. Frecuentemente no causa síntomas en el hombre, pero puede transmitirla por contacto sexual. En la mujer si, perturbando con frecuencia la relación sexual y la menstruación. También puede ocasionar problemas digestivos

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Med.Alop.: La tricomoniasis se encuentra en todo el mundo y en los Estados Unidos, el mayor número de casos se observa en mujeres en! tre los 16 y 35 años de edad. La Trichomonas vaginalis se disemina a través de la relación sexual con un compañero infectado. Esto incluye relación sexual del pene a la vagina o contacto de vulva a vulva. El parásito no puede sobrevivir en la boca o en el recto. La enfermedad puede afectar tanto a hombres como a mujeres, pero los síntomas difieren entre los dos grupos. La infección, con frecuencia, no causa síntomas en los hombres y desaparece espontáneamente en unas cuantas semanas. 341

APENDICE – LENGUA (V) (Viruela)

El Virus de la Viruela es el virus más agresivo de todos, al igual que para el par biomagnético la bacteria mas agresiva es el Mycobacterium Leprae (Lepra). Aunque puede ser LENGUA D. o I., lo más frecuente es que sea izquierda. Produce la VERRUGA plana y las verrugas en manos y en pene. Especialmente cuando se asocia con una bacteria. “Mezquinos” en los dedos. Si se asocia con un Hongo resulta especialmente agresiva y peligrosa dándonos dermatitis atópicas, acné, herpes, vaginitis, uretritis, etc. No da la sintomatología de antes, sino que la viruela actual, en gran parte es debida a la vacunación masiva. Se va directamente al N. Óptico y produce CEGUERA. La ceguera en España tiene una alta incidencia y pudiera deberse a esta causa. Es el principal causante de ceguera irreversi! ble porque afecta al área 16 de Brodman en el cerebro, por lo que se puede evitar la ceguera cuando corregimos la viruela pero una vez producida no se puede recuperar. La Retinosis Pigmentaria es frecuentemente producida por la asociación con el virus de la Rabia. En el Glaucoma se ve implicado además un hongo (el Aspergyllus) o el Tricophyto que se encuentra habitualmente en el punto CAVA (a I. y D. de la D5). La Rubéola, además de la Viruela, también puede provocar Glaucoma. También puede afectar a la piel, produciendo dermatitis atópica, acné, herpes labial. Apendicitis, etc.

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Med.Alop.: La viruela fue una enfermedad infecciosa grave, contagiosa, causada por el Variola virus, que en algunos casos podía causar la muerte. No hubo nunca tratamiento especial para la viruela y las únicas formas de prevención eran la inoculación o la vacunación. El nombre viruela proviene del latín variŭs (variado, variopinto), y se refiere a los abultamientos que aparecen en la cara y en el cuerpo de una persona infectada. Según la OMS, la viruela, junto con la peste bovina, son las únicas enfermedades que han sido totalmente erradicadas de la naturaleza por el ser humano.

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APENDICE – V. FEMORAL (V) (Vaccinia)

El virus de la Vaccinia aparece junto a la vacunación de la Viruela y a partir de entonces, y es prácticamente el mismo virus. Afecta a la próstata y en el niño y en el adulto puede ocasionarnos problemas cutáneos exantemáticos. También puede ser causa de adelgazamiento. La Vena Femoral la testaremos muy arriba, cerca del testículo derecho. Por ello este PAR también ha sido descrito como APENDICE – TESTICULO.

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Med.Alop.: es un virus bien conocido por su papel como vacuna en la erradicación de la enfermedad de la viruela. El virus vacuna (Vaccinia virus) está estrechamente relacionado con el virus de la viruela bovina (Cowpox virus); históricamente a menudo se los ha considerado como el mismo virus. Actualmente, la vacuna sólo se administra a los trabajadores de la salud o de investigación que tienen un alto riesgo de contraer la viruela y al personal militar de los Estados Unidos de América. Debido a la actual amenaza de la viruela relacionada con el bioterrorismo, existe la posibilidad de que la vacuna puede tener que ser administrada ampliamente a la población. Por lo tanto, los científicos están desarrollando actualmente nuevas estrategias de vacunas contra la viruela que son más seguras y mucho más rápidas de administrar en caso de bioterrorismo. En septiembre de 2007 la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. licenció una nueva vacuna (ACAM2000) contra la viruela que puede producirse rápidamente en caso de necesidad. Actualmente los centros para el Control y Prevención de Enfermedades de EE.UU. almacenan 192,5 millones de dosis de la nueva vacuna (derivada de la antigua Dryvax y fabricada utilizando un virus vacuna). El JX-594 es un virus oncolítico desarrollado por la empresa privada estadounidense Jennerex diseñado para localizar, atacar y destruir las células del cáncer. El JX-594 es una modificación, mediante ingeniería genética, del poxviridae Vaccinia virus (virus utilizado como vacuna para la erradicación de la viruela) diseñado para reproducirse de forma selectiva en células tumorales que tienen activividad vía EGFR/Ras, pero no así en el tejido normal. El vaccinia virus modificado facilita la transferencia del gen (transgen) a las células de cáncer que las mata por lisis. El JX-594 está en fases muy avanzadas de ensayos clínicos para el cáncer de hígado.

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APENDICE – PLEURA (B) (Estafilococo Aureus coag. +)

También puede tener otra localización que es PERICARDIO - PERICARDIO. Si se asocian ambas localizaciones produce síntomas y enfermedades graves. Cuando se localiza en apéndice – pleura causa LAS APENDICITIS. Los dolores pueden desaparecer en 10 minutos o en 24 horas, pero con frecuencia podremos evitar las intervenciones. Cuando su localización es PERICARDIO – PERICARDIO nos producirá PERICARDITIS ,arritmias e Infartos. También produce problemas laríngeos, y en tráquea y pleura. Problemas oculares, depresión, neumonías, septicemias, etc.

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Med.Alop.: La apendicitis es la inflamación del apéndice, el cual se ubica en el ciego (la porción donde comienza el intestino grueso). Normalmente los casos de apendicitis requieren de un procedimiento quirúrgico llamado apendicectomía, que no es más que la extirpación del apéndice inflamado. El tratamiento siempre es quirúrgico. En los casos sin tratamiento el índice de mortalidad es elevado, principalmente debido a complicaciones como la peritonitis y el shock séptico. El apéndice con signos de inflamación leve se conoce como edematosa,(catarral o mucosa; flegmonosa), en un estadío mas acanzado pasa a supurativa o "purulenta", pasando posteriormente a gangrenosa y perforándose, pudiendo evolucionar a un absceso apendicular o un plastrón apendicular, o a una etapa más grave, la peritonitis.

Comentario: EL APENDICE COMO INCUBADORA DE BACTERIAS SAPROFITAS La asunción de que el apéndice no es más que una pieza inútil en nuestros organismos dista mucho de ser una mera creencia popular. Aunque desde la propia comunidad científica se ha sostenido que esta parte del cuerpo carece de utilidad alguna y que la remoción del mismo no acarrea ningún tipo de problemas, la realidad es bastante diferente. Investigadores en la Duke University Medical Center, descubrieron en el 2009 que el apéndice, lejos de no ser más que un elemento inútil en el organismo, es un excelente hogar y refugio para las bacterias. la función del apéndice es la de albergar bacterias, todas aquellas que resultan de gran importancia para la flora intestinal y que cumplen funciones fundamentales en el cuerpo. Así, el apéndice estaría haciendo posible el crecimiento de microbios que controlarían y estimularían el capital bacteriano de nuestra flora intestinal, permitiendo así regular las funciones de nuestra flora ante el menor riesgo de infección en nuestro intestino y nuestro colon. El apéndice no hay que quitarlo a menos que sea realmente necesario. Por lo tanto y resumiendo actúa como un refugio para las bacterias buenas, que pueden utilizarse para recolonizar efectivamente el intestino después de un ataque de disentería o cólera.

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APENDICE – TIMO (E) ( ANGELES). Aumenta y mejora la calidad de los leucocitos. Por lo que utilizaremos este par para tratar inmunodeficiencias ya que potencia y mejora la función inmunológica. Regula la producción de linfocitos. Muy interesante en pacientes con Leucemias, Cáncer, Linfomas, VIH, y en toda enfermedad que conlleve una disminución del sistema inmune. Med.Alop.: El timo no posee vasos linfáticos aferentes y no constituye un filtro para la linfa, como sucede en los nódulos linfáticos. Los pocos vasos linfáticos que se encuentra en el timo son todos eferentes y se localizan en las paredes de los vasos sanguíneos de los tejidos conjuntivos, en los tabiques y la cápsula del órgano. El timo es el responsable de la diferenciación de los linfocitos T y produce una hormona llamada Timosina que es la encargada de estimular otros órganos linfáticos. Sabemos hoy que el Apéndice actúa como “guardería” de las bacterias colónicas. Comentario: SISTEMA LINFATICO: El sistema linfático comienza como tubos con extremos ciegos o bulbos terminales linfáticos que se conocen como vasos linfáticos que se comunican con masas de tejidos linfáticos que son los que dan origen a los ganglios linfáticos y se continúa en un entramado de vasos linfáticos interconectados. El líquido de los tejidos que penetra en un vaso linfático se denomina LINFA. Consta de: Vasos Linfáticos.- Son los únicos vasos de la microcirculación que forman un sistema interconectado de tubos endoteliales simples en el interior de los tejidos. El Bazo.- Es la mayor acumulación de tejido linfoide del organismo, y en la especie humana el único órgano linfoide interpuesto en la circulación sanguínea. Gracias a su contacto íntimo con la sangre, representa un importante órgano de defensa ante gérmenes que atraviesan la sangre circulante y es el principal órgano destructor de eritrocitos desgastados por el uso. Gracias a su localización en la corriente sanguínea el bazo responde con rapidez contra los antígenos que invaden la sangre, además de funcionar como importante fagocítico e inmunológico y un gran productor de anticuerpos. Amígdalas.- Órganos constituidos por agregado de tejido linfoide, incompletamente encapsulado,  situados bajo el epitelio y en contacto con éste en las porciones iniciales del tubo digestivo. Según su localización se distinguen las amígdalas palatinas, linguales y la faríngea. Defienden al organismo contra antígenos transportados a través del aire o de los alimentos mediante la respuesta inmunitaria inicial. Las amígdalas son órganos productores de linfocitos que pueden filtrarse a través del epitelio. Timo.- Tejido linfoepitelial situado en el mediastino a la altura de los grandes vasos del corazón. Posee dos lóbulos que están rodeados por una capsula de tejido conjuntivo denso. Esta cápsula de origen a tabiques que dividen el parénquima en lobulillos que se continúan unos con otros. El timo no posee vasos linfáticos aferentes u no constituye un filtro para la linfa, como sucede en los nódulos linfáticos. El timo es el responsable de la diferenciación de los linfocitos T Ganglios linfáticos.- También conocidos como Linfonodos, son órganos encapsulados constituidos por tejido linfoide que aparecen distribuidos por el cuerpo siempre en trayectoria de los vasos linfáticos. Se encuentran en las axilas, ingles, a lo largo de los grandes vasos del cuello, y en gran cantidad en el tórax y en el abdomen especial en el mesenterio. Tienen forma de riñón y presentan un lado convexo y otro con una escotadura, el hilio, por el cual penetran las arterias nutrientes y salen las venas. Los ganglios linfáticos funcionan como “filtros” que retiran partículas extrañas de la linfa, antes que ésta retorne a la circulación sanguínea. Puesto que los ganglios linfáticos se encuentran distribuidos por todo el organismo, la linfa atraviesa al menos por uno de ellos antes de entrar a la sangre. Con el paso de la linfa a través del ganglio se eliminan el 99% de las moléculas, microorganismos y células extrañas mediante fagocitosis por parte de los macrófagos.

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 Circulación Linfática: La colección de la linfa comienza en los bulbos terminares en los tejidos, también se recoge la linfa en los vasos linfáticos interconectados, en  todos los órganos menos en el cerebro, es mayor el líquidos filtrado desde los capilares que los absorbidos lo cual produce un flujo neto de proteínas plasmáticas hacia el espacio intersticial. Después de  pasar por uno o varios ganglios linfáticos, la linfa penetra en vasos linfáticos de mayor tamaño conocidos como tronco linfáticos, que se unen dando lugar al tronco torácico, que desemboca en la unión entre las venas yugular interna y subclavia del lado izquierdo o el conducto linfático derecho que desemboca en la unión entre las venas  yugular interna y subclavia del lado derecho. El general el conducto torácico drena la linfa de todo el cuerpo excepto el lado derecho de la cabeza, cuello, miembro superior derecho, y la mitad derecha de la cavidad torácica. La cisterna del quilo es un saco dilatado situado en el extremo inferior del conducto torácico, en el que desembocan los troncos linfáticos intestinales y lumbares. Función del sistema Linfático Drenaje del líquido tisular: Los  capilares linfáticos contribuyen fundamentalmente a recoger el plasma de los espacios titulares y transportarlo hacia el sistema venoso: Durante este trayecto, la linfa pasa por los ganglios linfáticos, en donde las partículas sólidas son filtradas principalmente por los fagotitos o células denominadas macrófagos, que se encargan de eliminar residuos. De modo similar, las bacterias y otros microorganismos drenados desde el área de infección son atrapados e ingeridos por los fagotitos, que evitan así su penetración en la sangre. La absorción y transporte de las grasas: Los pequeños capilares linfáticos, denominados vasos quilíferos, que drenan el intestino, tienen una cantidad considerable de grasa emulsionada cuando se ingieren las comidas grasas. Esta linfa cremosa denominada quilo, se dirige después de pasar a través de   diferentes vasos linfáticos, hasta el conducto torácico y desemboca en el torrente sanguíneo en la vena subclavia izquierda. Mecanismo de Defensa del cuerpo: El sistema linfático representa un mecanismo inmunológico y fundamental del cuerpo, desde el área infectada se dirigen cantidades diminutas de proteínas extrañas por los capilares linfáticos, las células inmunocompetentes producen  anticuerpos específicos contra la proteína extraña y se envían linfocitos hacia el área de la infección. El anticuerpo es transportado por la sangre y el líquido tisular hacia el área de la infección.

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URETER – URETER (V) (Varicela) En el niño la varicela es una enfermedad exantemática. Pero en el adulto causa otros síndromes. Generalmente cursa con poliuria, proteinuria, hematuria, etc., en definitiva, con una “Disfunción Renal” y problemas urinarios. Lo más importante de la misma en la mujer adulta es que es la segunda causa de INFERTILIDAD. El problema es que se carga un Uréter positivamente (+) y el otro negativamente (-), por lo que uno rechazara al ovulo (-) y el otro rechazará al espermatozoide (+). Se confunde frecuentemente en las pruebas serológicas de la medicina alópata con el PAPILOMA HUMANO. Según el Dr. Goiz el 90 % de los diagnósticos de papiloma son realmente varicela.

Med.Alop.: La varicela es una enfermedad contagiosa causada por el virus de la varicela zóster, un virus de la familia de los herpesvirus que también es el causante del herpes zóster. Es una de las enfermedades clásicas de la infancia, que en los niños suele ser leve pero en adolescentes y adultos tiene mayor riesgo de complicaciones. Los síntomas duran alrededor de una semana. El virus tiene un ADN de doble cadena. En la población adulta en Europa Central alrededor del 93 al 96% de la pobla! ción tiene anticuerpos sanguíneos detectables para la varicela. La varicela es por lo general adquirida por la inhalación de gotitas respiratorias en suspensión en el aire desde un huésped infectado. El signo más característico de la varicela es una erupción en la piel que aparece en forma de pequeños granos que en poco tiempo se convierten en vesículas (ampollas llenas de líquido). Las vesículas suelen aparecer primero por el tronco, la cara, el cuero cabelludo, extendiéndose después por todo el cuerpo. También puede afectar a la boca, a la vulva y al interior de los canales auditivos. Uno o dos días después las vesículas se transforman en costras. Durante los primeros días aparecen varias oleadas de vesículas, por lo que pueden verse a la vez lesiones en varias fases evolutivas, lo que se conoce como patrón «en cielo estrellado». Las lesiones de la piel suelen ser muy pruriginosas (es decir, causan el incontrolable deseo de rascar y/o la sensación de escozor). Al aparecer las costras, las lesiones ya no serán contagiosas. Generalmente la varicela se diagnosti! ca por sus signos clínicos típicos, sin precisar de ningún tipo de análisis. Para el tratamiento en niños sanos suele ser suficiente con una serie de medidas para aliviar los síntomas. Para la fiebre se emplea el paracetamol, evitando siempre la aspirina (ácido acetilsalicílico), cuyo empleo para la varicela se asocia al síndrome de Reye (enfermedad grave que cursa con edema hepatico y cerebral). Se desaconseja el uso de ibuprofeno ! por el riesgo de desarrollar fascitis necrotizante (infección grave del tejido subcutáneo y fascia). Aunque la varicela es generalmente una enfermedad benigna, a veces aparecen complicaciones, especialmente en adolescentes, adultos y personas con las defensas bajas (inmunodeprimidos). Las más frecuentes son las infecciones de la piel y del tejido subcutáneo también denominada impetiginización, favorecidas por el rascado de las lesiones. Otra complicación típica es la neumonía, que puede ser causada por el propio virus de la varicela o por bacterias. También son típicas las complicaciones neurológicas, en 347

especial la ataxia cerebelosa (alteración del equilibrio y marcha inestable, que suele desaparecer por sí sola). Excepcionalmente se ven complicaciones más graves como la encefalitis o la fascitis necrotizante.

Comentario: el ovulo, cargado negativamente, debe encontrarse con el espermatozoide, cargado positivamente, para su fecundación sobre la mitad de la trompa de Falopio. El ureter que se encuentra cargado positivamente impide el acercamiento del espermatozoide, mientras que el ureter cargado negativamente rechazará al óvulo, por lo que estos nunca se encuentran y de aquí que la varicela sea la segunda casa de infertilidad femenina.

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PUDENDO – PUDENDO (V) (Virus de la parotiditis - Paperas) El Pudendo lo testaremos a nivel del pliegue inguinal. Pero tener en cuenta que también deberemos testar la glándula parótida y tener que tratarla con los dos pares: PUDENDO – PUDENDO y PAROTIDA-PAROTIDA. Es la principal causa de Infertilidad en el joven, si lo afecta mientras se están desarrollando sus órganos sexuales. Produce inflamación de las glándulas parótidas en niño preferentemente, pero si se introduce en el conducto espermático, produce infertilidad que se manifestará en el adulto. Si nos afecta en edad adulta nos origina espermatozoides lentos o perezosos, lo que también será causa de infertilidad.

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Med.Alop.: La Parotiditis, popularmente denominada como paperas, es una enfermedad contagiosa que puede ser aguda o crónica, localizado fundamentalmente en una o ambas glándulas parótidas, que son glándulas salivales mayores ubicados detrás de las ramas ascendentes de la mandíbula. Ataca preferentemente a niños de 5 a 16 años de edad, y se caracteriza por el aumento de tamaño de las glándulas salivales, casi siempre de las parótidas. Es causado por un virus, el Mixovirus parotiditis, de la familia de los Paramyxoviridae, virus de ARN monocatenario y de polaridad negativa, causando una enfermedad clásicamente de los niños y adolescentes, aunque puede también causar infecciones en adultos sensibles. La parotiditis puede afectar a otras glándulas del cuerpo, el sistema nervioso central y los testículos. Las complicaciones más frecuentes son la meningitis y la inflamación testicular que ! puede llevar a la infertilidad. El tratamiento consiste en el alivio de los síntomas. Posee un periodo de incubación de 14 a 21 días, siendo más contagiosa unos 4 días antes de la inflamación visible de las parótidas. Se transmite por contacto con gotitas de saliva en el aire procedentes de un individuo infectado y, en menor medida, la infección puede propagarse a través de la orina. Es una enfermedad de las llamadas prevenibles por vacunación, ya que se cuenta con una vacuna, la cual suele aplicarse en combinación con la del sarampión y la rubéola (triple viral o MMR). La vacunación ha eliminado prácticamente las formas de la infancia y, paradójicamente, ha aumentado el número de casos ! en adultos jóvenes. En los adultos y jóvenes puede extenderse a los testículos u ovarios. Los testículos pueden duplicar su tamaño. Se calcula que entre el 20% y el 30% de los casos son asintomáticos. Cuando aparecen, los síntomas iniciales de la parotiditis son dolor de cabeza, malestar general, fiebre ocasional no mayor a 38 °C y dolor mandibular, principalmente al tacto. Estas molestias se presentan poco antes de que aparezca la inflamación y edema facial, provocado por el crecimiento de las glándulas. No se afectan en esta enfermedad únicamen- ! 349

te las glándulas salivales: pueden verse afectados también el páncreas, los testículos (presentándose orquitis en un 25-40 por ciento de los varones postpuberales afectados) y los ovarios. Las paperas son diagnosticadas clínicamente por la clásica inflamación de las glándulas parotídeas que podrá ser uni o bilateral, aunque cada vez es más frecuente encontrar casos en los que no está presente la inflamación de la parótida. El diagnóstico de laboratorio ha sido clásicamente basado en la detección de IgM específica. No existe un tratamiento que sea efectivo para curar la enfermedad. Se basa únicamente en la mejora de los síntomas, hasta que se cumpla la historia natural de la enfermedad. No se debe dar aspirina a los niños con enfermedad viral debido al riesgo del síndrome de Reye. Las complicaciones mas importantes de esta enfermedad incluyen la Meningitis, las Orquitis y la Pancreatitis. La enfermedad suele durar dos semanas; rara vez excede este tiempo, después de lo cual los pacientes generalmente se recuperan, incluso si hay otros órganos comprometidos. La muerte (generalmente por encefalitis u otras complicaciones graves) es excepcional. También puede causar infertilidad en los varones que han padecido afectación testicular.

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N. INGUINAL – HIGADO (V) (V. de la ROSEOLA) El Virus de la Roseola provoca la enfermedad exantemática característica en niños y en adultos suele dar cuadros con muchos dolores articulares. Puede pasar al feto y dar variada sintomatología, incluso retraso mental. Las embarazadas que se infectan tienen abortos espontáneos en el 20 % de los casos. Puede dar sintomatología hepática. Produce manifestaciones cutáneas en forma de erupciones planas en pecho, espalda y brazos, así como adenopatías. También es la causa de la ROSACEA. Generalmente se refiere al N. Inguinal Derecho. Med. Alop.: La roséola, roseola o exantema súbito, es una enfermedad de los niños, especialmente entre los 6 meses y los dos años, cuyas manifestaciones exteriores se suelen limitar a una erupción transitoria o "exantema", que se produce luego de fiebre durante tres días. Es causada por dos herpesvirus de los humanos, HHV-6 y HHV-7, los cuales se conocen como virus de la roséola. Comienza con una fiebre alta repentina (39 a 40° C), después de unos días ha cedido la fiebre y, en la medida que el niño parece estar recuperándose, aparece la erupción roja caracteristica. Esta por lo general comienza en el tronco, extendiéndose hacia las piernas y el cuello. La erupción no da comezón y puede durar entre 1 y 2 días. Es probable que muchos niños adquieran roséola "subclínica", es decir que no muestren signos externos de la enfermedad. La erupción no es particularmente fuerte y no necesita tratarse con lociones o cremas especiales. No existe vacuna contra la roséola.

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La rosácea es una enfermedad común y crónica que se caracteriza por un enrojecimiento en la parte central de la cara con exacerbaciones y remisiones periódicas. Afecta a personas de piel blanca principalmente. Comienza como un eritema (enrojecimiento) en la parte central de la cara o en las mejillas, nariz, o frente, e infrecuentemente puede afectar el cuello y el pecho. Cuando la rosácea progresa, otros síntomas se pueden desarrollar como un eritema semi-permanente, telangiectasia (dilatación de los vasos sanguíneos superficiales de la cara), pápulas circulares enrojecidas (pequeños granos) y pústulas, enrojecimiento ocular, quemazón, ardor y picazón, y en algunos casos avanzados, nariz roja lobulada (rinofima).

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N. INGUINAL – N. INGUINAL (V) (HTLV I) (Retrovirus ) Lo testaremos hacia la mitad del pliegue inguinal. Produce dolores de espalda bajos y problemas uretrales. Es donde encontramos uno de los 4 Retrovirus que dicen puede provocar inmunodeficiencia. El Dr. Goiz no cree en los retrovirus porque nos dice que un virus ARN puede transformarse en un virus ADN pero no a la inversa, por ello piensa que los retrovirus y los retrovirales es un invento y un gran negocio de la industria farmacéutica pero que no tiene sustento real.

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Med. Alop.: Los HTLV (Human T-lymphotropic virus) son virus linfotrópicos de células T del ser humano. Se trata de retrovirus que pertenecen a la subfamilia Oncovirinae. El HTLV-I fue el primer retrovirus oncógeno humano conocido. Provoca una hemopatía maligna denominada leucemia/linfoma de células T del adulto (ATL), y desarrolla también una mielopatía subaguda denominada paraparesia espástica tropical (TSP) o mielopatía asociada al HTLV-I (HAM). El HTLV-II es un virus del que aún hay que averiguar la enfermedad que provoca, aunque se lo ha asociado con diversos síndromes neurológicos y con mielopatías subagudas. El material genético está formado por 2 moléculas de ARN de cadena simple y polaridad positiva. RETROVIRUS: Son virus con envoltura que presentan un genoma de ARN monocatenario de polaridad + y se replican de manera inusual a través de una forma intermedia de ADN bicatenario. Este proceso se lleva a cabo mediante una enzima: la retrotranscriptasa o transcriptasa inversa. Una vez se ha pasado de ARN monocatenario a ADN se inserta dentro del ADN propio de la célula infectada donde se comporta como un gen más. Por tanto, se incluyen en el Grupo VI de la Clasificación de Baltimore. Los retrovirus son responsables de muchas enfermedades, incluyendo algunos cánceres y el sida (VIH). Para infectar a una célula, los retrovirus deben traducir su ARN en ADN e insertarlo dentro del ADN propio de la célula a infectar. Para conseguirlo usan una enzima específica, la transcriptasa inversa. Existen 5 retrovirus humanos identificados: el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1), el de tipo 2 (VIH-2) y los virus linfotrópicos de células T humanos de tipo I y II (HTLV-I y HTLV-II) . Todos se hospedan en los linfocitos T. Los virus de la inmunodeficiencia humana producen la lisis de las células que infectan provocando una severa inmunodepresión. Los virus HTLVI/ II producen la inmortalización de los linfocitos infectados, generando una replicación descontrolada de los mismo, y por lo tanto una linfoproliferación. El XMRV o Xenotropic Murine Retrovirus es un virus recientemente identificado del tipo gamma-retrovirus. Se cree que es causante de cáncer de próstata y Síndrome de fatiga crónica. VIH-1.- La infección por este virus ocasiona la destrucción del sistema inmunitario además de manifestaciones neurológicas y tumorales. Presenta una preferencia para infectar a linfocitos TCD4+, en los que la replicación es activa y muy agresiva, lo que provoca como característica de la infección una profunda inmunosupresión. VIH-2.- Al igual que el VIH-1, el VIH-2 es un lentivirus. Su genoma está compuesto por 2 cadenas simples de ARN de polaridad positiva, y también contiene la enzima RT. Comparte con el VIH-1 un 40-50% de 352

homología genética. La distribución geográfica del VIH-2 está restringida prácticamente al continente africano y parece ser que la patología producida es mucho más leve y lenta que la causada por el VIH-1. El mecanismo de transmisión es igual que el VIH-1. HTLV-I y HTLV-II.- El virus linfotrópico de células T humano es un retrovirus que pertenece a la subfamilia Oncovirae. El HTLV-I fue el primer retrovirus oncógeno humano conocido. Puede provocar una hemopatía maligna denominada leucemia/linfoma de células T del adulto (ATL) y también una mielopatía subaguda denominada Paraparesia Espástica Tropical (PET) o mielopatía asociada al HTLV-I. El HTLV-II es un virus que no tiene una patología claramente definida, aunque se lo ha asociado con diversos síndromes neurológicos y mielopatías subagudas. XMRV.- El XMRV o Xenotropic Murine Retrovirus es un virus recientemente identificado del tipo gamma-retrovirus. Se cree que es causante de cáncer de próstata y Síndrome de fatiga crónica

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N. INGUINAL DERECHO – ARTICULACION (E)

En realidad el PAR es ARTICULACION AFECTADA-NERVIO INGUINAL. Problema ARTICULAR aislado. NO INFECCIOSO. Nos referimos a cuando se afecta una articulación aisladamente y no encontramos problema infeccioso que lo justifique. Pondremos el Polo Negativo en la articulación afectada y el Positivo en el Nervio Inguinal homolateral.

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Comentario: Puede irnos muy bien para tratar algunos problemas articulares, pero en otros casos necesitaremos recurrir a otras terapeúticas. En las artrosis de rodilla y de otras articulaciones no nos funcionará bien y si resultan muy útiles los concentrados plaquetarios ozonizados. Las plaquetas son partículas sanguíneas muy pequeñas que proceden de los Megacariocitos (celula progenitora hemática) pero que al no tener núcleo no son consideradas celulas sino mas bien bolsas repletas de Factores de crecimiento de casi todos los tejidos corporales. Su administración, preferentemente en combinación con el ozono, esta revolucionando la terapeutica articular y muy especialmente en las artrosis de rodilla, en las que puede evitar la intervención quirurgica y las prótesis de rodilla en la gran mayoría de los casos.

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- HIPOGASTRIO

UTERO – UTERO (E) (ROBERTA (Falso Embarazo) Al impactarlo arroja moco o lombriz. También genera Bulimia y otras alteraciones digestivas ya que simula embarazo y por lo tanto produce vómitos. También puede ser un Reservorio y ocultar bacterias, parásitos o virus.

Med.Alop.: El Falso embarazo, embarazo psicológico, imaginario, Síndrome de Rapunzel, utópico o pseudociesis, se da cuando una mujer cree estar embarazada sin estarlo realmente y presenta, además, la mayoría de los signos y síntomas gestacionales. Es un problema psicológico en el que el principal desencadenante suele ser el deseo desmedido de ser madre. La pseudociesis también puede darse en varones aunque con una frecuencia mucho menor, así como también en animales de compañía.

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UTERO – SACRO (E) (Disfunción del Útero) (Endometriosis) Este PAR suele controlar las pérdidas por endometriosis en 24 horas o poco mas, en la mayoría de los casos. La Paciente deja de sangrar y el endometrio vuelve a la normalidad. Es un par biomagnético muy efectivo en los casos verdaderos de endometriosis.

Med.Alop.: La hemorragia uterina disfuncional (HUD) es un tipo de sangramiento anormal que se presenta solo en mujeres, proveniente del endometrio y provocada por desbalances hormonales, y que no guarda relación con lesiones, infecciones, embarazos o tumores. Es más común en mujeres mayores de 45 años y con frecuencia en mujeres adolescentes, es acíclico y de cantidad y duración variables. La endometriosis consiste en la aparición y crecimiento de tejido endometrial fuera del útero, sobre todo en la cavidad pélvica como en los ovarios, detrás del útero, en los ligamentos uterinos, en la vejiga urinaria o en el intestino. Los implantes de la endometriosis están influidos por el ciclo ! menstrual, de tal manera que en cada menstruación, la mujer que padece endometriosis, los tumores endometriósicos también sangran, sin posibilidad de que la sangre salga fuera del cuerpo, desarrollándose una inflamación y tejidos cicatriciales o fibrosis, que ocasionen posteriormente obstrucción intestinal, sangrado digestivo y trastornos miccionales.

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UTERO – OVARIO (E) (Embarazo) (No despolarizar)

Pondremos el (-) en el Útero y el (+) probaremos en uno u otro ovario ya que solo se equilibrara el par con el ovario donador del ovulo fecundado.

! Med.Alop.: Los espermatozoides, atraídos por las substancias que emite el ovocito, atraviesan el cuello del útero, la cavidad uterina y se encuentran con el óvulo en una de las trompas de Falopio, cuyas vellosidades son las encargadas de transportar al óvulo hacia la cavidad uterina. La velocidad con la que el ovocito se mueve a través de la trompa es de 1,22 mm por minuto. Los espermatozoides, por su parte, se desplazan a 2-3 mm por minuto. El tiempo que tarda un espermatozoide en llegar hasta el ovocito es de unos 50 minutos.

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TROMPA – TROMPA (V) (Parvovirus) La transmiten animales caseros, principalmente perros o gatos. Chequear en Mujeres y en Hombres. Se instala en la trompa de la mujer y es la principal causa de Miomas, ya que provoca el sangrado de la trompa y al llegar esa sangre al Útero anida formando los Miomas o más bien Falsos Miomas ya que en realidad son Hematomas, pero constituyen el 90 % de los diagnósticos de Miomas por parte de los radiólogos que lo diagnostican por ecografías (ULTRASONIDOS, que también son peligrosos de por si para el embrión). También puede provocar sangrados vaginales Constituye la 1ª causa de Infertilidad en la mujer. Recordemos que la 2º causa es la varicela.

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Med.Alop.: Los parvovirus son algunos de los virus más pequeños. Son virus con cadenas de ADN típicamente lineal, no segmentado monocatenario. La palvovirosis es una enfermedad viral que afecta principalmente a los cachorros de perros y se manifiesta con vómitos muy frecuentes, decaimiento y diarreas severas. Tiene un rápido desenlace fatal en menos de 10 días sin un tratamiento correcto. MIOMA: Un mioma es un tumor benigno y no canceroso que crece en el tejido muscular del útero o miometrio en las mujeres. Su nombre real es Leiomioma uterino, ya que proceden de tejido muscular liso del miometrio. Sólo un 0,5% de los miomas se convierten en tumores malignos (sarcomas) en las mujeres. Se estima que aproximadamente una de cada cuatro a cinco mujeres de más de 35 años de edad padecen de este tipo de tumor. INFERTILIDAD: La infertilidad es una enfermedad que imposibilita concebir un hijo naturalmente o de llevar un embarazo a término después de un año de vida sexual activa. Afecta aproximadamente al 15% de las parejas. Según la sociedad americana de reproductividad afecta aproximadamente al 10% de las parejas. La infertilidad femenina supone un tercio de los casos de infertilidad, la del hombre otro tercio, la combinada del hombre y mujer otro 15%, y el resto de los casos son "inexplicables”. "La infertilidad secundaria" es la dificultad de concebir después de haber concebido y tenido un embarazo normal. Comentario: El Parvovirus, además de provocar obstrucción de las trompas, cargara biomagnéticamente una trompa como positiva y la otra como negativa por lo que servirá la misma explicación dada en el caso de la varicela pero mas acentuadamente ya que el proceso se produce en la misma trompa y no en el ureter como la varicela. Ademas la inflamación de las trompas también impedirá la fecundación del ovulo. Los Miomas uterinos son la principal causa de Histerectomias en la mujer, cumpliendose el dicho medico y quirúrgico de que el útero en la mujer solo sirve para tener hijos y para dar problemas. Por lo que una vez la mujer ha tenido hijos o esta al final de su vida reproductiva el cirujano tiende a ser excesivamente generosos en la indicación de la histerectomía. Los traumas psiquícos que dejan en la mujer por este motivo no han sido bien valorados y son demasiado numerosos. Para tratarlos nos puede ir muy bien el Par Biomagnético “Vivian”. !

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OVARIO – OVARIO (Disfunción) Es natural o secundaria a un proceso inflamatorio. Amenorrea

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Med.Alop.: INSUFICIENCIA OVARICA PRIMARIA: La menstruación mensual después de la ovulación es esencial para la salud de la mujer y la reproducción. La función ovárica sana es vital para la producción de esteroides sexuales, necesarios para el desarrollo del tracto genital y la densidad ósea adecuada, como así para la salud general. La insuficiencia ovárica primaria se caracteriza por la siguiente tríada: amenorrea de al menos 4 meses, deficiencia de esteroides sexuales y 2 determinaciones de la concentración sérica de hormona estimulante del folículo (FSH) >40 UI/L, por lo menos con 1 mes de separación, en una mujer