• Author / Uploaded
• Oscar Segun Do

Citation preview

1.-ANALGÉSICOS Analgésicos disminuyen las respuestas metabólicas causantes de la inestabilidad del paciente, facilitando actuaciones técnicas necesarias en situaciones de emergencia. La mayoría de los sedantes poseen efectos amnésicos. Alivio de la sensación de dolor sin intención de producir sedación. Los agentes analgésicos pueden producir, como efecto secundario, alteración del nivel de consciencia.

Paracetamol NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

Cada ml de Solución contiene: Tylex

Paracetamol 200 mg Excipiente, c.b.p. 1 ml

INDICACIONES

Procesos que trans-curren con fiebre y/o dolor debidos a infecciones de las vías respiratorias, como pueden ser resfriado común, amigdalitis, faringoamigdalitis y enfermedades exante¬má¬ti¬cas; conjuntamente con antibióticos o sulfonamidas puede ser utilizado en bronquitis, faringitis, traqueo-bronquitis, sinusitis, neumonía y otitis

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Oral. Identifique la dosis de acuerdo al peso del niño en la pipeta dosificadora. Se recomienda administrar la dosis 4 veces al día. Utilice el instructivo anexo para usar la pipeta. Las dosis pueden ser repetidas de 4 a 6 horas pero no más de 5 dosis por día.

Generalidades: Analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado Efectos adversos: Erupción cutánea tipo eritema o urticaria, náuseas, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, daño hepático, renal, metahemoglobinemia Contraindicaciones: Hipersensibilidad ni tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en mujeres embarazadas Precauciones: No se use conjuntamente con alcohol ni con otros medicamentos que contengan PARACETAMOL

ACIDO ACETILSALICÍLICO NOMBRE COMERCIAL

Aspirina

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

Cada TABLETA contiene: Ácido acetilsalicílico.... 500 mg Cada TABLETA efervescente contiene: Ácido acetilsalicílico..... 300 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Tratamiento del dolor agudo (moderado a severo) cuando la administración oral no sea posible o no esté indicada. Estados febriles como gripe artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y fiebre reumática aguda

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Adultos mayores de 14 años: Analgésico y antipirético: 500 mg cada 3 horas, 500 mg cada 8 horas, 500 mg a 1 g cada 6 horas. Niños mayores de 6 años: 1 tableta 2 ó 3 veces al día. Niños de 1 a 3 años: 1 tableta 2 ó 3 veces al día Niños de 3 a 6 años: 2 tabletas 2 ó 3 veces al día.

Generalidades: Analgésico, antiinflamatorio, antipirético Efectos adversos: Hemorragia gástrica, hipersensibilidad, trombocitopenia y a sobre dosis: Tinnitus, vértigo, náuseas, vómito, dolor epigástrico, hipoacusia, ictericia, acufenos y daño renal Contraindicaciones: Hipersensibilidad; hemofilia, historia de sangrado gastrointestinal o de úlcera péptica activa. Precauciones: Trastornos renales, molestias gastroduodenales recurrentes crónicas, pacientes asmáticos, deficiencia de G6PD, embarazo sobre todo en el último trimestre

NAPROXENO NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Oral. Niños de 2 a 4 años de edad: ½ Infecciones de las vías Hecha la mezcla cada 100 cucharadita cada 6 horas (4 respiratorias superiores: ml de SUSPENSIÓN veces al día). Asociado al tratamiento de FLANAX contienen: Niños de 5 a 8 años de edad: 1 enfermedades como Naproxeno sódico, 2.5 g cucharadita cada 8 horas (3 amigdalitis, faringitis, Vehículo, c.b.p. 100 ml. veces al día). faringoamigdalitis y otitis. Niños de 9 a 12 años de edad: 1 y ½ cada 8 horas (3 veces al día Generalidades: Es un miembro del grupo ácido arilacético de fármacos antiinflamatorios no esteroideos Efectos adversos: Constipación, acidez, dolor abdominal, náusea, dispepsia, diarrea y estomatitis; Cefalea, vértigo, somnolencia y mareo; Edema, disnea y palpitaciones Contraindicaciones: Pacientes que tienen reacciones alérgicas a la prescripción Precauciones: Se debe evitar el uso concomitante de otros productos que contengan NAPROXENO

KETOROLACO NOMBRE COMERCIAL

Dolten

DESCRIPCIÓN

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Ketorolaco trometamina............ 30 mg Vehículo, c.b.p. 1 ml. Cada TABLETA contiene: Ketorolaco trometamina........ 10 mg

INDICACIONES

Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Tabletas: La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas. Dosis máxima diaria de 40 mg. Uso I.M.: Dosis inicial: 30 a 60 mg. Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas. Dosis máxima al día: 120 mg al día.

Generalidades: Analgésico en dolor agudo de moderado a severo, equivalente a los opioides. Escasa eficacia antiinflamatoria Efectos adversos: Náuseas, dispepsias, epigastralgias, constipación, diarrea, edema, hipertensión, rash, prurito, púrpura, somnolencia, mareos, cefalea, sudoración. Hemorragia gastrointestinal, trombocitopenia, convulsiones, insuficiencia renal aguda Contraindicaciones: Pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Y durante el parto. Precauciones: Puede ocasionar reacciones asmáticas graves y reacciones anafilácticas en estos pacientes

IBUPROFENO NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

Cada TABLETA contiene:

Ibupirac

Ibuprofeno................. 400 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisiotomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza. Dolor de garganta

Via oral: 5-10 mg/kg/dosis cada 6-8 hs Adultos: 400 mg cada 6-8 hs, dosis máxima 3,2 g/día Enfermedades reumáticas niños: 30-50 mg/kg/día cada 6-8 hs, máximo 2,4 g/día. Cierre de ductus (E.V.): 1ra dosis: 10 mg/kg, 2da y 3ra: dosis 5 mg/kg (tres dosis en total cada 24 hs, constiuyen un curso completo de ibuprofeno).

Generalidades: Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa Efectos adversos: Cefaleas, somnolencia, taquicardia, palpitaciones, vértigo, constipación, náuseas, vómitos, disturbios visuales, tinnitus. Contraindicaciones: No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años. Precauciones: Debe administrarse con precaución en los siguientes casos: Pacientes que padezcan o tengan antecedentes de asma bronquial, ya que se ha notificado que el ibuprofeno puede provocar broncospasmo en estos pacientes

2.-ANTIBIÓTICOS La utilización racional de los antibióticos tiene hoy una relevancia significativa en términos de asegurar un tratamiento adecuado al enfermo, minimizar la selección de resistencia en las poblaciones bacterianas y hacer más eficiente la atención sanitaria. Aproximadamente un tercio de las prescripciones de antibióticos se utilizan para el tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio superior y bronquitis. La mayor parte de estas prescripciones se indican para afecciones comunitarias, de tratamiento ambulatorio. La mala práctica de la prescripción no está asociada a ningún factor en especial, por lo que se requieren estrategias amplias para optimizar el uso de estas sustancias en estas patologías.

GENTAMICINA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Puede administrarse por Vía:

Gentamicina

Sulfato de gentamicina equivalente a 10 y 40 mg de gentamicina base. Vehículo, c.b.p. 1 ml

Indicada en el tratamiento de Infecciones de: •Riñón y aparato genitourinario (gonorrea). •Infecciones respiratorias •Septicemia •Infecciones de la piel huesos o tejidos blandos •Peritonitis o infecciones pélvicas

•intramuscular •intravenosa endovenosa Duración del tratamiento generalmente es de 7 a 10 días.

Adultos: 3 mg/kg/día, administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o en dos dosis iguales cada 12 horas, o en una dosis diaria. Niños: 6 a 7.5 mg/kg/día (2.0 a 2.5 mg/kg administrados cada 8 horas).

Generalidades: Antibiótico aminoglucósido de amplio espectro Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Efectos adversos: Vértigo, tinnitus, pérdida de la audición, deshidratación, hormigueo de la piel, espasmos musculares. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a GENTAMICINA u otros aminoglucósidos Precauciones: Los enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible toxicidad asociada a su uso.

NETILMICINA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES Indicada en el tratamiento de infec¬cio¬nes causadas por:

Netromicina Netromicina F.A

Cada ampolleta contiene:

• Esche¬richia coli

Sulfato de netilmicina

• Klebsiella-Enterobacter

equivalente a 150 mg 200 mg 300 mg de netilmicina base.

• Serratia

Vehículo c.b.p. 1.5 ml 1.0 ml 1.5 ml

• Proteus Pseudomonas¬ aeruginosa

• Citrobacter

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Duración del tratamiento para de 7 a 14 días. IM. IV. Adultos: 3 a 6.5 mg/kg/día en una dosis única diaria. Neonatos (menos de 6 semanas): 4.0 a 6.5 mg/kg/día, administrados cada 12 horas. Lactantes y niños (6 semanas a 12 años): 5.5 a 8.0 mg/kg/día, administrados cada 8 horas.

• Staphylococcus Neisseria go¬norrhoeae

Generalidades: Antibiótico aminoglucósido con efecto bactericida; se distribuye con rapidez en los tejidos, corteza renal, hígado, vesícula biliar, estómago y apéndice Efectos adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, síndrome de malabsorción, nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la netilmicina, que en ocasiones puede ser cruzada con otros aminoglucósidos. Obstrucción intestinal Precauciones: No administrar a mujeres embarazadas, a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto

CEFTRIAXONA (CEFALOSPORINAS) NOMBRE COMERCIAL

AMCEF

DESCRIPCIÓN

Solución inyectable vía intravenosa Cada frasco ámpula con POLVO contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona

INDICACIONES

Amplio espectro antibacteriano. • Staphylococcus aureus • S. epidermidis • S. pneumoniae • Streptococcus • Viridans. • Aeromonas spp • Alcaligenes spp • Branhamella catarrhali

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

I.M. e I.V Adultos y niños de 12 años: De 1 a 2 g al día en una sola aplicación. Recién nacidos, lactantes y niños pequeños: Según la gravedad de la infección, de 50 a 75 mg/kg/día, en una sola inyección al día.

Generalidades: Antibiótico cefalosporínico semisintético de amplio espectro, de actividad bactericida debida a la inhibición de la síntesis de la pared celular. Efectos adversos: Locales: dolor o induración en el sitio de aplicación. Flebitis con la aplicación intravenosa. Hipersensibilidad (aproximadamente 1%): exantema, prurito, urticaria, edema, eritema multiforme. Gastrointestinales: heces blandas, diarrea, náuseas, vómitos. Contraindicaciones: Personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas. Precauciones: es conveniente practicar en forma regular biometrías hemáticas.

CEFOTAXIMA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN El frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 500 mg y 1 g de cefotaxima

Tirotax

La ampolleta con diluyente contiene:

INDICACIONES

Antibiótico para infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

La dosis calculada 0.5 g se disuelve en mínimo 2 ml de agua de inyección, y 1.0 g en 4 ml de agua

Infecciones: •De las vías respiratorias, incluidas garganta y nariz

Infusión: Para infusión corta se disuelven 2.0 g de en 40 ml de agua de inyección, se administra en infusión durante unos 20 minutos.

Lidocaína al 1%

Generalidades: Antibiótico cefalosporínico semisintético de tercera generación que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, por lo que causa lisis de la misma. Efectos adversos: Inflamación, dolor e induración en el sitio de aplicación IV Contraindicaciones: Personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas. Precauciones: Se recomienda que la primera administración de cefotaxima la haga el médico o por lo menos ante su presencia, para estar atentos y vigilar la posible aparición de manifestaciones de hipersensibilidad.

CEFALOTINA NOMBRE COMERCIAL

Falot

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina La ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, 5 ml.

Infecciones del aparato respiratorio: S. pneumoniae, estafilococos , S. pyogenes, algunas especies de Klebsiella y H. influenzae.

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Adolescentes y adultos. La 500 mg a 2 gramos cada 4 a 6 horas, por vía intravenosa. Dosis pediátrica: De 50 a 100 mg/kg/ día divididos en 4 aplicaciones. Vía peritoneal: 6 mg/100 ml. Usando ésta técnica se logra absorber cerca de 44% de la dosis administrada.

Generalidades: aAtibiótico cefalosporínico de espectro amplio con acción bactericida, actúa sobre la pared celular de manera similar a las penicilinas. Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como: erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre, anafilaxia y reacciones semejantes a la enfermedad del suero Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas Precauciones: Los pacientes con antecedentes de alergia a los penicilínicos pueden dar una reacción cruzada a las cefalosporinas y cuando se usa por períodos prolongados, puede originar la aparición de colitis pseudomembranosa o la proliferación de microorganismos no susceptible

CEFUROXIMA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Zinnat

Cada frasco ámpula contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima Cada ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable 3 ml.

Bronquitis ¬aguda y crónica, bronquiectasias infectadas, neumonía bacteriana, abscesos pulmonares e infecciones, otitis media, rinitis, sinusitis, amigdalitis y farin¬gitis.

Adultos: La dosis usual es de 750 mg tres veces al día I.M. o I.V.Neonatos: 30-100 mg/kg peso/día, en 2 ó 3 dosis. En lactantes y niños mayores de 3 meses: 30-100 mg/kg/día dividida en 3 ó 4 dosis.

Generalidades: Tiene una acción bactericida. Inhibe el septum bacteriano y la síntesis de la pared celular mediante acetilación de las enzimas transpeptidasas que se unen a la membrana. Efectos adversos: Reacciones locales: tromboflebitis con el uso intravenoso y dolor en el sitio de inyección intramuscular. Reacciones de hipersensibilidad: se han llegado a reportar reacciones de hipersensibilidad que incluyen erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre y anafilaxia, cuyo tratamiento es necesario. Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas o a las penicilinas. Precauciones: El uso concomitante de diuréticos potentes como la furosemida y dosis altas de cefuroxima puede producir un efecto nefrotóxico.

CEFTAZIDIMA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Fortum

Cada frasco ámpula con POLVO contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1g de ceftazidima Excipiente, c.b.p. 118 mg.

Infecciones del tracto respiratorio, incluyendo neumonías, fibrosis quística, otitis y rinofaringitis. Infecciones severas: septicemias, bacteriemias, peritonitis y meningitis.

Adultos: De 1 a 6 g/día, divididos en 2 ó 3 dosis, I.M. o I.V. Lactantes y niños (> 2 meses): 30-100 mg/kg/día administrados en 2-3 dosis. Neonatos (0-2 meses): 25-60 mg/kg/peso en 2 dosis

Generalidades: Antibiótico de amplio espectro Efectos adversos: Locales: menos del 2% fueron flebitis e inflamación en el sitio de la inyección. Reacciones de hipersensibilidad: en 2% de los pacientes, prurito, erupción, fiebre, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme. Angioedema y anafilaxia (broncospasmo y/o hipotensión). Síntomas gastrointestinales: menos del 2% presentaron diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal. Contraindicaciones: Pacientes que han mostrado hipersensibilidad a CEFTAZIDIMA y a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas Precauciones: Se requiere determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad previas a CEFTAZIDIMA, cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos, ya que la hipersensibilidad cruzada entre los antibióticos beta-lactámicos ha sido del 10%.

CEFEPIME NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN Cada frasco ámpula con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Maxipime

Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg, 1 g de cefepima Excipiente, c.b.p.

INDICACIONES Adultos: – Infecciones de las vías respiratorias bajas, incluyendo neumonía y bronquitis. Uso pediátrico: – Neumonía. – Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas, pielonefritis. – Meningitis bacteriana

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Pacientes > 2 meses de edad con un peso de 40 kg: 50 mg/kg cada 12 horas durante 10 días Pacientes > 2 meses de edad con un peso de 40 kg: 50 mg/kg cada 8 horas durante 7 a 10 días Para los pacientes pediátricos con un peso > 40 kg: Se aplican las dosis recomendadas para adultos.

Generalidades: Cefalosporina parenteral de "tercera generación con la farmacocinética y el espectro de actividad similar a la ceftazidima. Efectos adversos: Síntomas gastrointestinales (nauseas, vomitos, diarrea) y reacciones de hipersensibilidad. Contraindicaciones: pacientes que han tenido reacciones anteriores de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la preparación, a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas, a la penicilina o a otros antibióticos betalactámicos Precauciones: Si llegara a ocurrir alguna reacción alérgica a CEFEPIMA, deberá suspenderse su administración y tratar al paciente apropiadamente.

CEFACLOR NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Adultos: La dosis recomendada para adultos es de 250 mg cada 8 horas. Para Cada CÁPSULA contiene: infecciones más severas la Cefaclor monohidrato dosis se debe duplicar 500 mg equivalente a 250 mg ó cada 8 horas.. 500 mg Lactantes menores: La de cefaclor seguridad y eficacia de Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. cefaclor en menores de un mes de edad no se ha establecido. Generalidades: Antibiótico cefalosporínico semisintético de segunda generación. La acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular Efectos adversos: Generales: anafilaxia. Gastrointestinales: ictericia colestásica, diarrea, náusea, colitis pseudomembranosa, vómito. Hematológicas: agranulocitosis, eosinofilia, anemia hemolítica, neutropenia, trombocitopenia. Renales: nefritis intersticial, alteración de las pruebas de función renal. Dermatológicas: eritema multiforme, reacciones de hipersensibilidad Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cefalosporinas Precauciones: Debe administrarse con cautela a los pacientes con marcada insuficiencia renal. Debido a que la vida media de cefaclor en la anuria es de 2,3 a 2,8 horas, no suele ser necesario hacer ajuste de dosis en los enfermos con insuficiencia renal moderada o severa

Ceclor

Infecciones del aparato respiratorio inferior, incluyendo bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y neumonía Infecciones del aparato respiratorio superior, incluyendo faringitis y amigdalitis

CEFTIBUTEN NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Infecciones de las vías respiratorias superiores: Faringitis, amigdalitis y fiebre Adultos: 400 mg diarios. escarlatina en adultos y/o Para el tratamiento de la neumonía niños; sinusitis aguda en adquirida en la comunidad, la posología adultos; otitis media en recomendada es de 200 mg cada 12 niños. horas. Infecciones de las vías Niños: La dosis recomendada es de 9 respiratorias bajas en mg/kg/día (máximo de 400 mg por día) adultos: Episodios agudos de de la suspensión oral. bronquitis, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y neumonía aguda Generalidades: Se absorbe rápidamente después de que se administra por V.O. (> 90%) y alcanza concentraciones plasmáticas máximas 2 a 3 horas después. Se elimina por la orina, Efectos adversos: Náuseas (3%) y diarrea (3%), y cefalea (2%). Contraindicaciones: Pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas Precauciones: Deben administrarse con extrema cautela a pacientes con alergia confirmada o sospechada a las penicilinas. Aproximadamente el 5% de los pacientes con alergia documentada a la penicilina presenta reacción cruzada con las cefalosporinas

Cedax

Cada CÁPSULA contiene: Ceftibuten 400 mg Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. Hecha la mezcla, cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen: Ceftibuten 3.6 g Vehículo, c.b.p. 100 ml.

CEFALEXINA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Ceporex

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen: Cefalexina monohidratada equivalente a 2.5 ó 5.0 g de cefalexina Vehículo, c.b.p. 100 ml Cada TABLETA recubierta contiene: Cefalexina monohidratada equivalente a 250 mg, 500 mg o 1.0 g de cefalexina Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Infecciones del tracto respiratorio: Bronquitis agudas y crónicas y bronquiectasias que cursen con infección. Infecciones de oídos, nariz y garganta: Otitis media, mastoiditis, sinusitis, amigdalitis y faringitis

Adultos y niños > 12 años: 500 mg tres veces al día. 0 a 1 año: 25 a 60 mg/kg/día. 1 a 2 años: 62.5 a 125 mg cada 6 horas o 125 a 250 mg cada 12 horas. 3 a 6 años: 125 a 250 mg cada 6 horas o 250 a 500 mg cada 12 horas. 7 a 12 años: 250 a 500 mg cada 6 horas o 500 mg a 1 g cada 12 horas.

Generalidades: Antibiótico cefalosporínico bactericida, activo contra amplia gama de gérmenes grampositivos y gramnegativos Efectos adversos: náusea, vómito y diarrea. Colitis seudomembranosa; sobrecrecimiento de Candida, en la forma de vulvovaginitis. Neutropenia reversible. Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas y/o a los ingredientes de la fórmula. Precauciones: Debe tenerse cuidado especial en los pacientes que hayan experimentado una reacción alérgica a penicilinas u otros ß-lactámicos

CEFIXIMA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Denvar

SUSPENSIÓN: Hecha la mezcla, cada 100 ml contienen: Cefixima trihidratada equivalente a 2 g de cefixima Vehículo, c.b.p. 100 ml. Hecha la mezcla, cada 5 ml contienen 100 mg de cefixima. CÁPSULAS: Cada CÁPSULA contiene: Cefixima 200 y 400 mg Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

Infecciones de vías respiratorias superiores: Sinusitis, faringitis y amigdalitis causadas por S. pyogenes, S. pneumoniae, M. catarrhalis, y H. influenzae.

Adultos: 400 mg dosis única al día, dependiendo de la severidad del cuadro. Niños: 8 mg/kg dosis única al día dependiendo de la severidad del cuadro. Niños mayores de 12 años o peso superior a 50 kg: Deben ser tratados con las dosis recomendadas para adultos.

Generalidades: Cefalosporina de tercera generación y se absorbe directamente en forma activa contrariamente a otras moléculas que precisan esterificarse para ser absorbidas por vía oral. Efectos adversos: Dermatológicos: Prurito, rash, urticaria como parte de las reacciones de hipersensibilidad que se presentan en menos del 2% de los pacientes. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas u otros beta-lactámicos. Precauciones: Debe tenerse cuidado especial en los pacientes que hayan experimentado una reacción alérgica a las penicilinas u otros beta-lactámicos; en pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis, ya que se ha asociado su uso con colitis pseudomembranosa

CEFPODOXIMA NOMBRE COMERCIAL

Orelox

DESCRIPCIÓN Cada COMPRIMIDO de ORELOX® contiene: Proxetil cefpodoxima 100 mg Excipiente, c.b.p. 1 comprimido. Cada frasco con granulado de ORELOX® SUSPENSIÓN INFANTIL contiene: Proxetil cefpodoxima 800 mg Excipiente, c.b.p. 16.7 g.

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Bronquitis aguda y sobreinfecciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Neumonías bacterianas y bronconeumonías. Sinusitis aguda. Amigdalitis crónicas o recidivantes, faringitis.

.Infecciones del tracto respiratorio superior:200 mg/día: 400 mg/día: sinusitis aguda.Infecciones del tracto respiratorio inferior:200 ó 400 mg/día: bronquitis aguda.400 mg/día: neumonía bacteriana, sobrein¬feccio¬nes agudas de enfermedad pulmonar obstructiva

Generalidades: Cefalosporina semisintética, s ebasa en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Efectos adversos: Hipersensibilidad: Rash, urticaria, púrpura y prurito. erup¬ciones bulosas (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad a cauda de los betas lactamicos.

CEFPROZIL NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Procef

Hecha la mezcla cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen: Cefprozil monohidratado equivalente a de cefprozil Vehículo, c.b.p. 100 ml. Cada TABLETA contiene: Cefprozil Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Adultos: Infecciones de las vías respiratorias superiores, incluyendo faringitis, amigdalitis y sinusitis. Infecciones de las vías respiratorias inferiores, incluyendo bronquitis y neumonía. Pacientes pediátricos: Infecciones de las vías respiratorias superiores, incluyendo faringitis, faringoamigdalitis, otitis media y sinusitis.

Infecciones de las vías respiratorias superiores: 500 mg cada 24 horas. Sinusitis: 250-500 mg cada 12 horas. Infecciones de las vías respiratorias inferiores: 500 mg cada 12 horas.

Generalidades: Antibiótico semisintético de amplio espectro, de la familia de las cefalosporinas, diseñado para administración oral. Efectos adversos: Diarrea (2,9%), náusea (3,5%), vómito (1%) y dolor abdominal (1%). Contraindicaciones: Pacientes que se sabe son alérgicos a los antibióticos de la familia de las cefalosporinas Precauciones: Se recomienda evaluar la función renal antes y durante la terapia, especialmente entre los pacientes gravemente enfermos.

MOXIFLOXACINO (QUINOLONAS) NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a

400 mg

de moxifloxacino

Avelox

Neumonía adquirida en la comunidad. Rinosinusitis aguda bacteriana.

Vehículo, c.b.p. 250 ml.

•Exacerbación de bronquitis crónica.

AVELOX® Tabletas

•Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos.

Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a

400 mg

•Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos (incluyendo, tratamiento de infecciones en el pie diabético).

La dosis ¬habitual es de 400 mg (por vía oral e intravenosa), cada 24 horas Las tabletas deberán ser ingeridas con el equivalente a un vaso de agua y pueden ser tomadas independientemente a las comidas. La solución inyectable de deberá administrarse en un periodo no menor de 60 minutos.

de moxifloxacino Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Generalidades: Agente antibacteriano fluoroquinolónico de amplio espectro y acción bactericida. Efectos adversos. Dolor abdominal, cefalea, reacción en el lugar de la inyección Contraindicaciones: niños, adolescentes en fase de crecimiento y mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Precauciones: Debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos conocidos o sospechados del SNC que puedan predisponer a accesos o reducir el umbral de los mismos

CIPROFLOXACINO NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Cada 100 ml con Indicado para el tratamiento de SOLUCIÓN inyectable infecciones osteoarticulares, Infecciones osteoarticulares, ¬contienen: gastrointestinales, infecciones neumonías, infección de piel y Lactato de del tracto genitourinario, tejidos blandos, 500 a 750 mg cada ciprofloxacinoe uretritis gonocócica, 12 horas vía oral por 7 a 14 días. Ciprobac quivalente a............... neumonías, prostatitis, fiebre Niños: No se recomienda el uso en 200 mg tifoidea, infección de tejidos menores de 18 años, por los de ciprofloxacino blandos y otras infecciones riesgos potenciales de causar Vehículo, c.b.p............. causadas por organismos artropatía 100 ml sensibles. Generalidades: Antibacteriano de amplio espectro. Efectos adversos: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones exantemáticas Contraindicaciones: Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas. Precauciones: Mantener vigilancia clínica en pacientes con déficit de glucosa 6-fosfatodeshidrogenasa (riesgo de anemia hemolítica), pacientes con historial de epilepsia y/o estados de demencia.

LEVOFLOXACINO NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Solución inyectable Cada frasco ámpula contiene: Levofloxacino hemihidrato equivalente a

500 mg

de levofloxacino

Elequine

Vehículo, c.b.p. 20 ml. Cada frasco ámpula contiene: Levofloxacino hemihidrato equivalente a

750 mg

Antimicrobiano para infecciones. Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad y neumonía nosocomial.

Vía oral: Tabletas en pacientes con función renal normal, es de 750 ó 500 mg cada 24 horas. Vía intravenosa: La infusión intravenosa debe administrarse lentamente en un periodo no menor a 60 minutos para 250 ó 500 mg y de 90 minutos para 750 mg.

de levofloxacino Vehículo, c.b.p. 30 ml.

Generalidades: Antibacteriano. Actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV. Efectos adversos: Insomnio, cefalea, mareo, náuseas, diarrea, vómitos, elevación de enzimas hepáticas. I.V.: flebitis, reacción en el sitio de perfus Contraindicaciones Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas. Epilepsia. Antecedente de trastorno del tendón relacionado con fluoroquinolonas. Niños/adolescentes en desarrollo. Embarazo y lactancia. Precauciones: Debe administrarse con precaución en pacientes con presencia de insuficiencia renal, ya que la eliminación del levofloxacino se puede reducir

OFLOXACINO NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

Floxstat

Cada TABLETA contiene: Ofloxacino 200 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Ofloxacino 400 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. SOLUCIÓN INYECTABLE: Cada ampolleta o frasco ámpula de 10 ml contiene: Ofloxacino 40 mg/ml equivalente a 400 mg de ofloxacino

Infecciones del tracto respiratorio Infecciones del riñón y del tracto genitourinario Infecciones de la piel y tejidos blandos

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

200 a 400 mg cada 12/24 horas.

Generalidades: Quinolona fluorada de nueva generación. Se trata de una droga antimicrobiana de amplio espectro antibacteriano, con gran actividad contra la mayoría de las especies de bacterias gramnegativas, muchas de las grampositivas y algunas anaerobias. Efectos adversos: Poco frecuentes: prurito, rash, irritación de ojos, tos, nasofaringitis, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, agitación, mareo, vértigo, cefalea, trastornos del sueño, insomnio. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con historia de hipersensibilidad a estos compuestos, ni a menores de 18 años. Precauciones: Se debe utilizar con precaución en los pacientes que padecen deshidratación, debido a que en estos pacientes la orina está muy concentrada y puede producirse cristaliuria.

AMOXICILINA (PENICILINAS) NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Amoxil

ontiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1 g de amoxicilina Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen: Amoxicilina trihidratada equivalente a 250 ó 500 mg de amoxicilina Vehículo, c.b.p. 5 ml.

Infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores: de oído, nariz y garganta, otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica, neumonía lobar y bronconeumonía. Infecciones gastrointestinales fiebre tifoidea y paratifoidea.

Oral. Adultos (incluyendo pacientes en edad avanzada): Dosis estándar: 250 mg, administrados tres veces al día, aumentando la dosis a 500 mg tres veces al día para tratar infecciones más severas. Niños (hasta los 10 años): Dosificación en tabletas: Dosis estándar: 125 mg tres veces al día, aumentando

Generalidades: Penicilina semisintética, sensible a la penicilinasa de amplio espectro, es bactericida y actúa inhibiendo la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular bacteriana Efectos adversos: Poco frecuentes: diarrea, nauseas, vomitos; Trastornos del sistema nervioso: hipercinesia, mareos y convulsiones Contraindicaciones: Reacciones alérgicas a las penicilinas o las cefalosporinas Precauciones: Durante la terapia se debe considerar la posibilidad de superinfecciones con patógenos micóticos o bacteriano

AMPICILINA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

• Infecciones del aparato respiratorio: H. influenzae no productora de penicilinasa y estafilococos sensible a la penicilina G, estreptococos incluyendo Streptococcus pneumoniae y neumococos.

Adultos y niños mayores de 14 años: 500 mg a 1 g cada 6 horas.

Binotal

Cada CÁPSULA contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a............. 250 y 500 mg de ampicilina Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.Cada COMPRIMIDO contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a......................... 1.0 g de ampicilina Excipiente, c.b.p. 1 comprimido

Niños: 100-150 mg/kg/día cada 6 horas. En niños de hasta 14 años de edad la dosis ponderal recomendada es de: 100 a 200 mg/kg de peso por día, dividido en 4 tomas (administradas cada 6 horas).

Generalidades: Es una penicilina semisintética, derivada del núcleo de la penicilina básica, un ácido aminopenicilánico. Efectos adversos: Glositis, estomatitis, náusea, vómito, enterocolitis, colitis seudomembranosa y diarrea Contraindicaciones: infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilinasa Precauciones: No deben administrarse en pacientes con mononucleosis. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento.

BENCILPENICILINA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Benzetacil combinado

SUSPENSIÓN INYECTABLE: Cada frasco ámpula contiene: Bencilpenicilina benzatínica 600,000 U Bencilpenicilina procaínica 300,000 U Bencilpenicilina sódica 300,000 U Cada ampolleta con diluente contiene: Agua inyectable3.0 ó 5.0 ml

Indicado en el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos susceptibles. amigdalitis, faringitis, escarlatina, erisipela, piodermia. Infecciones neumocócicas. Neumonía leve a moderada, otitis media

Infección por estreptococos del grupo A. Adultos: una dosis (total de 1.2 millones de unidades). Que debe repetirse después de 2 a 3 días. Niños: una sola dosis (total de 1.2 millones de unidades).

Generalidades: Antibiótico betalactámico bactericida. Efectos adversos: pueden presentarse reacciones alérgicas. Contraindicaciones: Contraindicado en personas hipersensibles a la penicilina. La penicilina no se debe administrar con historia de alergia a este antibiótico ni en infecciones por gérmenes resistentes a la penicilina. Precauciones: Las penicilinas atraviesan la placenta. Sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Actualmente no se tienen datos sobre acción mutagénica y carcinogénica.

AMOXICILINA C/BROHOMEXINA NOMBRE COMERCIAL

Amoxibron

DESCRIPCIÓN

Amoxicilina trihidratada equivalente a 250 ó 500 mg de amoxicilina Clorhidrato de bromhexina 4 u 8 mg Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen: Amoxicilina trihidratada equivalente a 250 mg de amoxicilina Clorhidrato de bromhexina 8 mg

INDICACIONES

Está indicado para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias causadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos sensibles a la amoxicilina, y cuando, al mismo tiempo, la abundante secreción bronquial justifica la conveniencia del uso simultáneo de un agente mucolítico:

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Adultos: Una cápsula de 500 mg/8 mg cada ocho horas. Niños: De más de 25 kg es: 1 a 2 cucharaditas de 250 mg (5 ml) cada 8 horas. De 1 a 5 años (10 a 20 kg) es: Media a una cucharadita de 250 mg (5 ml) cada ocho horas.

Generalidades: aminopenicilina semisintética del grupo de antibióticos ß-lactámicos. Tiene una actividad antibacteriana de amplio espectro contra muchos microorganismos grampositivos y gramnegativos, actuando por medio de la inhibición de la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular Efectos adversos: prurito, exantemas, urticaria Contraindicaciones: Pacientes con historia de hipersensibilidad a los antibióticos ß-lactámicos Precauciones: Se debe realizar una búsqueda cuidadosa de historia previa de reacciones de hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas

AMOXICILA C/AC. CLAVULÁNICO NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Clavulin

Suspensión: Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen: Amoxicilina trihidratada equivalente a 250 ó 125 mg de amoxicilina Clavulanato de potasio equivalente a 62.5 ó 31.25 mg de ácido clavulánico Vehículo, c.b.p. 5 ml.

Indicado en infecciones del tracto respiratorio alto y bajo: otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis de repetición, bronquitis y neumonía.

Adultos con peso mayor de 40 kg: Tabletas: Una tableta cada 8 horas por vía oral, durante siete a diez días. Niños: Suspensión: Se dosifica con base en la amoxicilina: de 20 a 40 mg/kg/día.

Generalidades: Antibiótico de amplio espectro Efectos adversos: Reacciones alérgicas caracterizadas por erupción cutánea; artralgias, fiebre, prurito y hasta choque anafiláctico Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas o al clavulanato Precauciones: Debe individualizarse tomando en cuenta la respuesta de cada paciente y la severidad de la infección

DICLOXACILINA NOMBRE COMERCIAL

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Posipen

Suspensión: Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sódica 125 ó 250 mg Vehículo, c.b.p. 5 ml. POSIPEN Solución inyectable: Cada CÁPSULA contiene: Dicloxacilina sódica 250 ó 500 mg Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

Ejerce su acción bactericida contra la mayoría de Staphyloco¬ccus y Streptococcus. Está indicado en: amigdalitis, faringitis, bronquitis, bronconeumonías, neumonías de focos múltiples, incluso en las complicaciones graves de éstas, como empiemas, pioneu¬motórax con o sin neumatoceles y abscesos pulmonares

Niños de hasta 2 años: 1 cucharadita de 125 mg cada 6 horas por vía oral. Niños de 2 a 7 años: 1 cucharadita de 250 mg cada 6 horas por vía oral. Niños de 7 a 12 años: 1-2 cápsulas de 250 mg cada 6 horas por vía oral. Adultos y mayores de 12 años: 1-2 cápsulas de 500 mg cada 6 horas por vía oral. Una ampolleta I. M. cada 6 horas o bien por vía intravenosa diluida en 50-100?ml de agua estéril a goteo lento cada 6 horas.

Generalidades: Antibiótico de la familia de los betalactámicos, es una penicilina resistente a penicilinasa. Efectos adversos: Produce disturbios gastrointestinales, tal como náusea, vómito, dolor epigástrico, flatulencia, halitosis Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas. Precauciones: Es necesaria la revisión periódica de la función órgano sistémica, incluyendo hematopoyética, renal y hepática durante una terapia prolongada.

TETRACICLINA NOMBRE COMERCIAL

Ambotetra

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Cada CÁPSULA contiene: Clorhidrato de tetraciclina250 mg Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

indicado en las infecciones de las vías respiratorias, digestivas, genitourinarias y otros sistemas orgánicos causadas por los siguientes microorganismos sensibles: Rickettsias, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia recurren¬tis, Chlamydia sp, Espiroquetas

La vía de administración oral. Adultos: 1-2 gramos al día divididos en 2 ó 4 tomas iguales dependiendo de la severidad de la infección. Niños mayores de 8 años de edad: 25-50 mg/kg divididos en 2 ó 4 tomas al día.

Generalidades: Antibiótico antimicrobiano de amplio espectro que posee una acción potente pero lenta contra las formas hemáticas asexuadas de todas las especies de plasmodios. Efectos adversos: Anorexia, náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis, lesiones en región anoge¬nital Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Precauciones: El riesgo de ulceración esofágica se puede prevenir si el enfermo se incorpora unos pocos minutos mientras deglute las tabletas y bebe inmediatamente después un vaso de agua para arrastrar los restos que puedan haber quedado

TRIMETOPRIMA C/SULFAMETOXAZOL NOMBRE COMERCIAL

Ectaprim

DESCRIPCIÓN

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Cada TABLETA de ECTAPRIM F contiene: Trimetoprima 160 mg Sulfametoxazol 800 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Poseen un espectro de acción muy amplio: gérmenes grampositivos y gramnegativos: en infecciones de la piel y tejidos blandos, oculares, del sistema digestivo de vías respiratorias superiores e inferiores, de oído, naríz, garganta y en genitourinarias.

Por vía oral 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol cada 12 horas u 80 mg de trimetoprima y 400 mg de sulfametoxazol cada 12 horas. Niños mayores de 3 meses: En niños hasta 40 kg de peso corporal de 4-6 mg de trimetoprima y 20-30 mg de sulfametoxazol por kilogramo de peso corporal cada 12 horas. Niños de más de 40 kg se usa la dosis habitual del adulto

Generalidades: Son conocidos como cotrimoxazol; son antibióticos que tratan diferentes tipos de infecciones causadas por bacterias. Efectos adversos: Son poco frecuentes y generalmente consisten en náusea, vómito, anorexia, cefalea, vértigo, urticaria y rash Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o con anemia megaloblástica secundaria a deficiencia de folatos, embarazo, lactancia y niños menores de 3 meses de edad. Precauciones: El riesgo de ulceración esofágica se puede prevenir si el enfermo se incorpora unos pocos minutos mientras deglute las tabletas y bebe inmediatamente después un vaso de agua para arrastrar los restos que puedan haber quedado