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V A D E M É C U M

1

Índice ADAREX

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®

ATISURIL

4

BIOTREFÓN-L®

5

BRIXIL®

6

®

CHOLAL MODIFICADO

7

CIRUELAX COMPIMIDOS

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CIRUELAX JALEA

9

®

® ®

DILARMINE

10

®

DUNOX PRO

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DUNOX PRO TG®

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DUNOXSOL®

13

®

FENIDANTOIN-S

14

GADITAL

15

®

®

HEMAMINA

16

®

JETS HEMAMINA

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INSOGEN PLUS

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ITALDERMOL

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ITALVIRÓN DHA®

20

ITALVIRÓN KIDS®

21

ITALVIRÓN COMPIMIDOS

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ITALVIRÓN JARABE

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LACTIFLORA

24

LACTIPAN

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®

®

®

® ®

®

®

LACTIPAN BABY

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LACTIPAN KIDS®

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LUNARIUM®

28

®

MACMIROR COMPLEX V

®

MENSIFEM

29 30

® ®

NEOCHOLAL-S CÁPSULAS

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NEOCHOLAL-S AMPOLLETAS

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®

PREMONE

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ULSICRAL

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UROCLASIO®

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ACRYLARM®

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ACUTEARS

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AUGEX

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®

®

®

DITREI AMD

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®

LOTESOFT

40

®

POENTOBRAL

®

41

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Solución FÓRMULA: Cada 100 mL contienen: Fosfato sódico de Prednisolona equivalente a ................. 300 mg ..................... 100 mg Prednisolona base Excipientes cbp ........... 100 mL ..................... 100 mL Contiene 0.1 por ciento de azúcar y 50.2 por ciento de otros azúcares.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS La Prednisolona en solución está indicada para el tratamiento de enfermedades endocrinológicas, osteomusculares, enfermedades de la colágena, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratorias, hematológicas, oncológicas y de otros tipos. El tratamiento con corticosteroides es un coadyuvante a la terapéutica convencional. Padecimientos Endocrinológicos: Insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria; hiperplasia suprarrenal congénita; tiroiditis, hipercalcemia asociada al cáncer. Padecimientos Osteomusculares: Como tratamiento coadyuvante para administración a corto plazo con artritis psoriásica, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, bursitis aguda y subaguda; tenosinovitis inespecífica aguda; artritis gotosa; fiebre reumática aguda y sinovitis. Enfermedades de la colágena: Durante una exacerbación o como tratamiento de sostén en ciertos casos de lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda, dermatomiositis y esclerodermia. Padecimientos Dermatológicos: Pénfigo, dermatitis herpetiforme, eritema multiforme severo (Síndrome de StevensJohnson), dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis grave, eczema alérgico, dermatitis crónica y urticaria. Enfermedades alérgicas: Control de padecimientos alérgicos graves o incapacitantes, refractarios al tratamiento convencional, como rinitis alérgica estacional o perenne, pólipos nasales, asma bronquial (inclusive estado asmático), dermatitis por contacto, dermatitis atópica (neurodermatitis), reacciones de hipersensibilidad a medicamentos y enfermedades del suero. Enfermedades oftálmicas: Padecimientos alérgicos e inflamatorios graves agudos y crónicos que afecten a los ojos y sus estructuras, como conjuntivitis alérgica, queratitis, úlceras marginales corneales alérgicas, herpes zóster oftálmico, iritis e iridociclitis, coriorretinitis, inflamación del segmento anterior, uveítis posterior difusa y coroiditis, neuritis óptica y oftalmía simpática; retinitis central; neuritis retrobulbar. Enfermedades respiratorias: Síntomas de sarcoidosis, síndrome de Loefller que no puede tratarse por otros medios, beriolosis: tuberculosis pulmonar diseminada cuando se acompaña de terapia antifímica apropiada; enfisema pulmonar: fibrosis pulmonar. Padecimientos hematológicos: Trombocitopenia idiopática y secundaria en adultos; anemia hemolítica autoinmune; eritroblastopenia (anemia eritrocítica) y anemia hipoplásica (eritroide) congénita; reacciones por transfusión. Padecimientos oncológicos: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos. Leucemia aguda en niños. Enfermedades Renales: Para inducir la diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico sin uremia, de tipo idiopático, o lupus eritematoso, angioedema.

Padecimientos diversos: Debido a Meningovasculitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o cloqueo inminente cuando se acompaña de quimioterapia antituberculosa apropiada; colitis ulcerativa; parálisis facial periférica o de Bell.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Las dosis son variables y deben individualizarse para cada enfermedad específica de cada paciente, su gravedad y la respuesta que tenga. La dosis de Prednisolona debe ser individualizada de acuerdo a la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. Cuando se utiliza en lactantes y niños, se deben tomar las mismas consideraciones que cuando se administra en adultos, más que adherirse estrictamente a las proporciones indicadas por la edad o el peso corporal. La terapia con corticosteroides es adyuvante y no es un reemplazo para la terapia convencional. La dosis inicial en adultos de Prednisolona puede variar de 5 a 60 mg por día, dependiendo de la enfermedad que se esté tratando. En situaciones de menor gravedad generalmente son suficientes las dosis mínimas de 5 mg al día, mientras que en algunos pacientes puede ser necesario recurrir a dosis iniciales mayores. La dosis inicial debe mantenerse o ajustarse hasta observarse una respuesta satisfactoria. La dosis inicial pediátrica varía de 0.14 a 2 mg por kg de peso corporal por día o de 4 a 60 mg por metro cuadrado de superficie corporal. La dosis para bebés y niños deberá basarse por las mismas normas que los adultos, más que ajustarse estrictamente al peso corporal. Si después de un período razonable no se observa mejoría, Prednisolona solución debe disminuirse gradualmente y transferir al paciente a otro tratamiento apropiado. Cuando se observa mejoría, se debe determinara la dosis eficaz de mantenimiento, reduciendo la dosis inicial en cantidades pequeñas a intervalos razonables hasta alcanzar la dosis mínima con la que mantenga una respuesta clínica adecuada. Si ocurriese un periodo de remisión espontánea en una enfermedad crónica, el tratamiento debe suspenderse. En pacientes que requieren terapia de mantenimiento a largo plazo con corticosteroides, prednisolona solución puede administrarse en régimen de días alternos, de acuerdo al juicio del médico tratante. La exposición del paciente a situaciones causantes de estrés no relacionadas con la enfermedad que se esté tratando, puede necesitar un aumento en la dosis de Prednisolona solución. Si el medicamento se va a suspender después de la administración prolongada, la dosis debe reducirse gradualmente.

PRESENTACIÓN Caja con frasco con 100 mL con 3mg/mL con vaso graduado de 20 mL. Caja con frasco con 100 mL con 1mg/mL con vaso graduado de 20 mL.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Fórmula: Cada tableta contiene: Alopurinol …………………….. 300 mg Excipiente cbp …………………1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Hiperuricemia, artritis gotosa, prevención de litiasis renal, nefropatía gotosa y gota en todas sus manifestaciones.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Hiperuricemia: 1 tableta de 300 mg/día. Gota más tofos moderada a grave: 2 tabletas de 300 mg por día. Nefropatía por ácido úrico (insuficiencia renal grave): 1 tableta de 300 mg dos veces por semana. Prevención de depósitos tisulares y de nefropatía úrica en el tratamiento de neoplasias (hiperuricemia secundaria): de 2 a 2 1/2 tabletas (600 a 800 mg) por día durante 3 días.

PRESENTACIÓN Caja con 20 tabletas de 300 mg.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Fórmula. Cada sobre con 1 g de polvo contiene: Cobamamida…………….1000 mcg (Coenzima de la vitamina B12) Excipiente cbp………….. 1 sobre

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Biotrefón “L” está indicado en la terapia anabólica nutricional, estimula el apetito, favorece el crecimiento y aumenta el peso corporal. Debido a su efectividad en la estimulación de la síntesis proteica esta sustancia es clasificada entre los fármacos anabolizantes no esteroides. Para la deficiencia del componente de la fórmula y síndromes carenciales.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía de Administración: Oral. Dosis: Lactantes: El contenido de un sobre dos veces al día, mezclado en el biberón con té o leche.

Niños: el contenido de un sobre tres veces al día antes de los alimentos, mezclados en jugos de frutas o leche.

Adolescentes y Adultos: el contenido de dos sobres antes de cada alimento mezclado con agua, jugo de frutas o leche. Durante 15 días como mínimo.

PRESENTACIÓN Caja con 12 o 24 sobres.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Ungüento Fórmula: Cada100 g de ungüento contiene: 5-Fluorouracilo………………………....5.0 g Excipiente cbp…………………………100.0 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Auxiliar en el tratamiento de la queratosis senil, enfermedad de Bowen, epiteliomas basocelulares superficiales simples o múltiples. Estados precancerosos y epiteliomas basocelulares superficiales consecutivos a una radiodermitis crónica. Particularmente conveniente para tratar lesiones cuya localización o amplitud hagan problemática la posibilidad de irradiación o intervención. Por lo general este medicamento no actúa sobre epiteliomas espinocelulares. Ginecológicas y urológicas: Lesiones causadas por el virus del papiloma humano: condilomas y/o papilomas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía de Administración: Tópica

Dosis: Adultos y niños: Aplicar 2 veces al día en cantidad suficiente para cubrir la lesión.

PRESENTACIÓN Caja con tubo con 20 g

6

CHOLAL MODIFICADO

®

Solución Oral Vitamina B12 y Minerales Suplemento alimenticio

INGREDIENTES Tamaño de la porción: una ampolleta de 5 ml

Por porción

Principio antitóxico de hígado equivalente a de Vitamina B12 (Cianocobalamina) Magnesio Potasio

3 μg 11.66 mg 0.77 mg

USO SUGERIDO Tomar una ampolleta antes del desayuno

y la cena.

MODO DE EMPLEO Disuelva el contenido de una ampolleta (5 mL), en medio vaso con agua o leche, e ingiérase de inmediato. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante.

CONTENIDO 10 ampolletas de 5 mL.

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Comprimidos

Cassia angustifolia FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN FÓRMULA: Ciruelax® comprimidos Cada comprimido contiene: Polvo de Hojas de Cassia angustifolia................................... 480.00 mg (Equivalente a 12.0 mg de senósidos B) Polvo de frutos de Cassia angustifolia...................................... 89.88 mg (quivalente a 3.0 mg de senósidos B) Excipiente cbp..................................... 1 comprimido FÓRMULA: Ciruelax 15 mg comprimidos ®

Cada comprimido contiene: Extracto seco de Cassia angustifolia ..................................... 75.00 mg (Equivalente a 15.0 mg de derivados hidroxiantracénicos, expresados como Senósidos B) Excipiente cbp .................................... 1 comprimido FÓRMULA: Ciruelax® 25 mg comprimidos Cada comprimido contiene: Extracto seco de Cassia angustifolia ................................... 125.00 mg (Equivalente a 25.0 mg de derivados hidroxiantracénicos, expresados como Senósidos B) Excipiente cbp .................................... 1 comprimido

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Laxante, auxiliar para el tratamiento del estreñimiento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral ® Ciruelax 15mg comprimidos para mayores de 10 años y adultos: 2 comprimidos diarios, de preferencia al acostarse, con un vaso de agua. Ciruelax 25mg comprimidos para mayores de 10 años y adultos: 1 comprimido diarios, de preferencia al acostarse, con un vaso de agua. ®

PRESENTACIÓN Ciruelax Polvo de hojas y frutos de Cassia angustifolia Vahl: se presenta en: • Caja contenido: 20, 24 o 50, comprimidos en envase de burbuja. ®

• Caja con un frasco de polietileno contenido 20, 30 o 60 comprimidos. • Caja expendedora con 25 envases burbuja de 4 comprimidos cada uno. • Caja expendedora con 50 sobres 2 comprimidos cada uno. Ciruelax Extracto seco de Cassia angustifolia Vahl 15 mg y 25 mg se presenta en: Caja con 24 comprimidos en envase burbuja. ®

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Jalea

Cassia angustifolia (Sen Alejandría) FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Jalea FORMULA: Cada 100 g contienen: Polvo de Hojas de Cassia angustifolia (Sen de Alejandría) ............................................ 4.40 g (equivale a 100 mg de senósidos B) Polvo de frutos de Cassia angustifolia (Sen de Alejandría) ......................................... 22.20 g (equivale a 75 mg de senósidos B) Excipiente cbp ..................................................... 100 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Ciruelax , laxante, auxiliar en el tratamiento del estreñimiento (constipación). ®

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral Dosis: 1 cucharita y luego un vaso de agua, de preferencia al acostarse. No se recomienda su uso por períodos prolongados.

PRESENTACIÓN Frasco con 300 g

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Suspensión FÓRMULA: Cada 100 mL de suspensión contienen: Acetato de Parametasona ............................. 20 mg Maleato de Clorfenamina .............................. 40 mg Vehículo cbp...................................................... 100 mL Tableta FÓRMULA: Cada tableta contiene: Acetato de Parametasona ...............................1 mg Maleato de Clorfenamina .................................2 mg Excipiente cbp ............................................... 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Suspensión Tratamiento oral de las afecciones alérgicas. ® Dilarmine combina las propiedades antialérgicas, antirreumáticas y antiinflamatorias del acetato de parametasona con el maleato de clorfenamina, un antihistamínico de rápida acción y bien tolerado, con lo cual se obtiene una mayor potencia antialérgica por la sinergia de sus componentes. Dilarmine está indicado en el tratamiento de afecciones inflamatorias alérgicas, particularmente aquellas que cursan con prurito; por lo que se recomienda en: dermatitis atópica, dermatitis por contacto, edema angioneurótico, dermatitis eccematoide, dermatitis seborreica grave, neurodermatitis (incluyendo neurodermatitis circunscrita), eritema multiforme, urticaria, picadura de insectos, fiebre del heno y otras rinitis estacionales, alergia perenne, rinitisvasomotora, asma bronquial, reacciones medicamentosas, manifestaciones oculares alérgicas como: conjuntivitis e iridociclitis. ®

Tableta Antihistamínico y antiinflamatorio esteroideo para el tratamiento de las afecciones inflamatorias alérgicas. Dilarmine está indvicado en el tratamiento de afecciones inflamatorias alérgicas, particularmente aquellas que cursan con prurito; por lo que se recomienda en: dermatitis atópica, dermatitis por contacto, edema angioneurótico, dermatitis eccematoide, dermatitis seborreica grave, neurodermatitis (incluyendo neurodermatitis circunscrita), eritema multiforme, urticaria, picadura de insectos, fiebre del heno y otras rinitis estacionales, alergia perenne, rinitis vasomotora, asma bronquial, reacciones medicamentosas, manifestaciones oculares alérgicas como: conjuntivitis e iridociclitis. ®

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Suspensión La dosis deberá individualizarse de acuerdo con la necesidad y la respuesta de cada paciente. La dosis promedio en adultos es de una cucharadita tres veces al día, pudiendo aumentar la dosis hasta seis cucharaditas en 24 horas. En niños de 6 a 14 años, media cucharadita tres a cuatro veces al día; si se requieren dosis adicionales, éstas deberán ser administradas de preferencia por la noche. La dosis total no deberá exceder de cuatro cucharaditas al día. Tableta La dosis deberá individualizarse de acuerdo con la necesidad y respuesta de cada paciente. La dosis promedio en adultos es de una tableta pudiendo aumentar la dosis hasta seis tabletas en 24 horas. En niños de 6 a 14 años, una tableta cada 12 horas al día; si se requieren dosis adicionales, éstas deberán ser administradas de preferencia por la noche. La dosis total no deberá exceder de cuatro tabletas al día.

PRESENTACIÓN Suspensión: Caja con frasco con 100 mL y vaso dosificador. Tableta: Caja de cartón con 25 tabletas en envase burbuja.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Fórmula: Cada tableta contiene: Complejo polimaltosado férrico........... 100 mg de hierro elemental Ácido fólico......................................... 800 mcg Excipiente c.b.p. .................................1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Esta indicado en el tratamiento de anemias durante el embarazo, puerperio y lactancia, anemia ferropénica componente macrocítico, anemia por deficiencia de hierro, anemia megaloblástica.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral. La dosis y el período de administración deben ser indicados por el médico según las necesidades de cada paciente. Pueden recomendarse las siguientes dosis: Como medida preventiva: 1 tableta al día. Como tratamiento: 2 tabletas al día.

PRESENTACIÓN Caja con 30 tabletas.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Fórmula: Cada tableta contiene: Complejo de hidróxido férrico polimaltosado equivalente a…….60.00 mg de hierro elemental. Ácido fólico………………....………....400.00 mcg Clorhidrato de Tiamina (vitamina B1).......3.00 mg Riboflavina (vitamina B2)……………........3.40 mg Clorhidrato de Piridoxina (vitamina B6)..10.00 mg Cianocobalamina (vitamina B12)….....12.00 mcg Carbonato de calcio equivalente a.…....70.00 mg de calcio Óxido de magnesio equivalente a.….…50.00 mg de magnesio Excipiente cbp………………….……...…1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Dunox Pro TG complejo de hierro trivalente, vitaminas y minerales está indicado para la suplementación durante el embarazo, anemia nutricional, anemia ferropénica con componente macrocítico, anemia por deficiencia de hierro, anemia megaloblástica, y deficiencia de los componentes de la fórmula. ®

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral. La dosis y el período de administración deben ser indicados por el médico según las necesidades de cada paciente. Pueden recomendarse las siguientes dosis: Como medida preventiva: 1 tableta al día. Como tratamiento: 2 tabletas al día.

PRESENTACIÓN Caja con 28 tabletas.

12

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Fórmula: cada 100 ml de solución contienen: Complejo de Hidroxido Férrico Polimaltosado equivalente a....................................1.000 g de hierro elemental Vehículo cbp…………………………100 mL

Fórmula: cada mL de solución gotas contienen: Complejo de Hidróxido Férrico Polimaltosado equivalente a…...............................50.0 mg de hierro elemental Vehículo cbp…………………………1 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Esta indicado en el tratamiento por deficiencia de hierro en lactantes.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Dunoxsol Solución: 2 a 6 mg/kg de peso corporal al día. Niños de 10 a 15 kg: 5 ml al día con o sin alimentos, en una sola toma. Niños de 16 a 30 kg: 10 ml al día con o sin alimentos, en una sola toma. Niños más de 30 kg y adultos: 10ml al día con o sin alimentos, en una sola toma. Dunoxsol Gotas: 2 gotas por kg de peso al día en una sola toma. Cada gota contiene 2.5 mg de hierro elemental.

PRESENTACIÓN Caja con frasco con 100 ml y vaso dosificador. Caja con frasco gotero con 20 mL.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Tabletas Fórmula: Cada tableta contiene: Fenitoína sódica…………………100 mg Excipiente cbp…………………..1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Anticonvulsivante. Epilepsia gran mal, epilepsia focal, motora o sensorial, epilepsia psicomotora o del lóbulo temporal.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral. Adultos: 1 tableta tres veces al día por vía oral después de las comidas.

PRESENTACIÓN Caja con 50 tabletas.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cápsulas Cada cápsula de GADITAL® contiene: Guaifenesina ................................................................ 150 mg Proxifilina (hidroxipropilteofilina) ............. 25 mg Maleato de clorfenamina ....................................2 mg Excipiente cbp ......................................................1 cápsula

INDICACIONES TERAPÉUTICAS GADITAL es un broncodilatador, antihistamínico y mucolítico con acción expectorante, auxiliar en el tratamiento de padecimientos agudos de las vías respiratorias donde exista broncospasmo o hiperreactividad bronquial y dificultad para expectorar como en la bronquitis aguda y la bronquitis asmatiforme, así como en exacerbaciones de procesos obstructivos de las vías respiratorias inferiores como: bronquitis crónica, enfisema, pulmonía y bronquiectasias. ®

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Niños de 6 a 12 años: Una cápsula cada 12 horas. Niños >12 años y adultos: Una cápsula cada 8 horas.

PRESENTACIÓN Caja con 16 cápsulas. 15

HEMAMINA

®

Solución oral Extracto de Hígado y Vitaminas del Complejo B Suplemento alimenticio

INGREDIENTES Agua, azúcar, extracto de hígado, sorbitol, caramelo clase IV, metilparabeno, alcohol etílico, ácido benzoico, propilparabeno, vitamina B1, hidróxido de sodio, vitamina B2, saborizante artificial vainillina, saborizante artificial a canela.

INFORMACIÓN NUTRIMENTAL Tamaño de la porción: Una ampolleta de 10 ml, Porciones por envase: 10 ampolletas Por porción

Vitamina B1 (Tiamina)

3.00 mg

Vitamina B2 (Riboflavina)

2.00 mg

Extracto de hígado equivalente a de Vitamina B12 (Cianocobalamina)

6 μg

USO SUGERIDO Tomar el contenido de una ampolleta por la mañana antes del desayuno.

MODO DE EMPLEO Abrir la ampolleta e ingerir el contenido de ésta. Si no consume todo el producto deséchese el sobrante.

CONTENIDO 10 ampolletas de 10 mL.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Solución oral. FÓRMULA: Cada ampolleta contiene: Extracto seco de raíz de Panax ginseng (Ginseng) ………….. 55.55 mg equivalentes a 10 mg de Ginsenósidos totales. Clorhidrato de Tiamina (Vitamina B1)…..3.00 mg equivalentes a 2.64 mg de Tiamina. Riboflavina (Vitamina B2)…………….…...2.00 mg Vehículo cbp……………………..…….………5 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Auxiliar en el tratamiento de las manifestaciones que acompañan la disminución de la capacidad física y mental. Auxiliar en las deficiencias de las vitaminas en la fórmula.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía de administración: Oral. Tomar el contenido de una ampolleta por la mañana antes del desayuno. Disuelva el contenido en medio vaso con leche o jugo e ingiérase de inmediato. Si no se consume todo el producto deséchese el sobrante.

PRESENTACIÓN Caja con 10 ampolletas de 5 mL.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Fórmula: Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina……… 513 mg Clorpropamida……………………. 125 mg Excipiente cbp……………….….... 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Diabetes mellitus no insulino dependiente en pacientes con sobrepeso que no logran un control adecuado con dieta y con otros hipoglucemiantes orales, así como cuando la dieta y la terapia sola a base de sulfonilureas o biguanidas administradas a dosis máximas aceptables ya no son suficientes para obtener un control metabólico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral. De 1-3 tabletas al día. Se recomienda iniciar con una tableta por la mañana después del desayuno y otra doce horas después, ajustando posteriormente la dosis a la respuesta del paciente y el control de la glucemia. Debe administrarse bajo estricto control médico.

PRESENTACIÓN Caja con 40 y 80 tabletas.

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Italdermol Extracto acuoso de Triticum vulgare ®

Italdermol G Extracto acuoso de Triticum vulgare, Gentamicina ®

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Italdermol Crema Cada 100g contienen: Extracto acuoso de Triticum vulgare ......................................................... 15 g Aditivo, agente antimicrobiano o conservador: 2-Fenoxietanol ............................................... 1 g Excipiente cbp. .......................................... 100 g ®

Italdermol G Crema Cada 100 g de crema contienen: Extracto acuoso de Triticum vulgare ........... 15 g Sulfato de Gentamicina equivalente a .... 100 mg de Gentamicina Excipiente cbp. ......................................... 100 g ®

Italdermol Gasas Crema Cada g contiene: Extracto acuoso de Triticum vulgare....... 150 mg Excipiente cbp................................................ 1 g ®

Italdermol Óvulos Cada óvulo contiene: Extracto acuoso de Triticum vulgare....... 600 mg Aditivo, agente antimicrobiano o conservador: 2-Fenoxietanol........................................... 40 mg Excipiente cbp. ....................................... 1 óvulo ®

INDICACIONES TERAPÉUTICAS El uso de Italdermol crema e Italdermol gasas está indicado en el tratamiento tópico, en general, de todas las alteraciones del tejido dérmico que necesitan reactivación de los procesos de neoformación epitelial o que presenten manifestaciones de quinismo hístico alterado como son: quemaduras de cualquier grado y extensión, alteraciones úlcero-distróficas (úlceras por decúbito, llagas), en retrasos en la cicatrización de heridas, en cirugía plástica y estética, así como en dermatosis, costra láctica y dermatitis del pañal. ®

®

El uso de Italdermol G está indicado en heridas de la piel que requieran estimulación de los procesos de epitelización y cicatrización, que cursen con infección o sospecha de la misma. También se encuentra indicado en: abrasiones, quemaduras, escoriaciones, heridas quirúrgicas dehiscentes o con cicatrización retardada; cierre de heridas por segunda intención, úlceras varicosas y úlceras por decúbito. ®

Italdermol óvulos vaginales está indicado para activar los procesos de cicatrización y reepitelización en enfermedades cervicovaginales. Trastornos de tipo flogístico y distrófico de la mucosa vaginal. Erosiones cervicales y cervicitis. Vaginitis y vulvovaginitis crónicas. Tratamiento profiláctico y regenerativo en cirugía cervicovaginal. Para reducir el tiempo de cicatrización en diversos tipos de heridas. ®

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Italdermol crema: Tópica. Aplicar suavemente suficiente cantidad para cubrir la lesión, dos veces al día por vía tópica. La duración del tratamiento se determinará de acuerdo a la respuesta de la lesión. ®

Italdermol G crema: Tópica. Después de hacer un desbridamiento y limpieza de la herida, aplicar una capa delgada de crema sobre la misma dos veces al día, se recomienda cubrir el área con una gasa estéril. La duración del tratamiento se determinará de acuerdo a la respuesta clínica, pudiendo ser de hasta 28 días. ®

Italdermol Gasas crema: Tópica. De una a dos aplicaciones por día, cuidando que la medicación quede siempre húmeda, suave y plástica. Aplicar las gasas sobre la herida, previamente lavada y desinfectada, recubriéndola completamente. ®

Italdermol óvulos: Vaginal. Un óvulo al día, o según prescripción médica, de preferencia en la noche antes de acostarse. ®

PRESENTACIÓN Italdermol crema, caja con tubo con 10 ó 30g. ®

Italdermol G, crema: caja con tubo con 10 ó 30g. ®

Italdermol Gasas: caja con 3 ó 10 gasas con 4g de crema cada una en sobres unidosis. ®

Italdermol óvulos: caja con 6 óvulos. ®

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ITALVIRÓN DHA

®

DHA, vitaminas y minerales Cápsulas de gelatina blanda Suplemento alimenticio ITALVIRÓN DHA es la asociación de ácido docosahexaenoico (DHA) de origen vegetal (algas marinas), ácido fólico, calcio, vitamina D, magnesio y un complejo de vitaminas y minerales. ®

ITALVIRÓN DHA puede ser consumido por adultos, embarazadas y en periodo de lactancia. ®

A diferencia de otros productos, ITALVIRÓN ® DHA es especialmente seguro, ya que ha sido formulado con DHA de origen vegetal, evitando el riesgo de consumir contaminantes y toxinas que se pueden encontrar en productos con DHA obtenidos del pescado.

INGREDIENTES Tamaño de la porción: 1 cápsula. Porciones por envase: 30 cápsulas.

Por porción Ácido docosahexaenoico (DHA)

300.00 mg

Vitamina B1 (Tiamina)

3.00 mg

Vitamina B2 (Riboflavina)

3.00 mg

Vitamina B6 (Piridoxina)

10.00 mg

Ácido fólico

400.00 mcg

Vitamina B12 (Cianocobalamina)

12.00 mcg

Vitamina C (Ácido ascórbico)

60.00 mg

Vitamina D (Colecalciferol)

10.00 mcg

Vitamina E (Tocoferol)

10.00 mg

Calcio

249.00 mg

Cobre

1.00 mg

Hierro

0.02 mg

Magnesio

15.69 mg

Selenio

40.00 mcg

Yodo

150.00 mcg

Zinc

10.00 mg

Biotina

150.00 mcg

USO SUGERIDO Tomar 1 cápsula cada 24 horas junto con los alimentos.

CONTENIDO Caja con 30 cápsulas de gelatina blanda.

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ITALVIRÓN KIDS

®

DHA, Aminoácidos y Vitamina B6 Polvo Suplemento alimenticio ITALVIRÓN KIDS es la asociación de ácido docosahexaenoico (DHA) de origen vegetal (algas marinas) grado farmacéutico, tres aminoácidos y vitamina B6. ®

ITALVIRÓN KIDS ha sido formulado específicamente para los niños ya que contiene elementos estructurales y funcionales del cerebro que están asociados con un adecuado desarrollo cerebral. ®

A diferencia de otros productos, ITALVIRÓN KIDS es especialmente seguro en los niños, ya que ha sido formulado con DHA de origen vegetal, evitando el riesgo de consumir contaminantes y toxinas que se pueden encontrar en productos con DHA obtenidos del pescado. ®

INGREDIENTES Tamaño de la porción: 1 sobre con 2.5 g de polvo.

Por porción Ácido docosahexaenoico (DHA)

100 mg

Vitamina B6 (Clorhidrato de piridoxina)

2.50 mg

N-acetil-L-glutamina

25.00 mg

L-asparagina

25.00 mg

L-serina

25.00 mg

USO SUGERIDO Niños de 1 a 7 años: Tomar 1 sobre cada 24 horas mezclado con leche. Niños mayores de 7 años: Tomar 1 sobre cada 12 horas mezclado con leche.

MODO DE EMPLEO Adicione el contenido de un sobre en un vaso con leche, agite hasta disolver completamente e ingiérase. Si observa algún residuo en el vaso, adicione más leche, mezcle e ingiérase de inmediato.

CONTENIDO Caja con 30 sobres

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ITALVIRÓN

®

Comprimidos Aminoácidos y Vitamina B6 Suplemento alimenticio ITALVIRÓN es la asociación de tres aminoácidos y vitamina B6. Los aminoácidos son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas. La L-glutamina y L-asparagina, son aminoácidos necesarios para la síntesis de algunos neurotransmisores como el ácido glutámico, ácido aspártico y GABA los cuales son sustancias químicas producidas en las neuronas que sirven para transmitir mensajes de activación o inhibición. La L-glutamina también está involucrada en la síntesis de purinas y ácidos nucleicos que son indispensables para la memoria. La L-serina es un protector de las estructuras fosfolipídicas del tejido nervioso. La vitamina B6 ejerce una acción protectora en el tejido nervioso y está involucrada en una serie de reacciones bioquímicas en el metabolismo de los neurotransmisores. ®

INGREDIENTES Tamaño de la porción: 1 comprimido (292.5 mg)

Por porción Vitamina B6 (Clorhidrato de piridoxina)

2.50 mg

N-acetil-L-glutamina

25.00 mg

L-asparagina (Monohidrato de L-asparagina)

25.00 mg

L-serina

25.00 mg

USO SUGERIDO Adultos: 1 comprimido cada 6-8 horas.

CONTENIDO 50 comprimidos

22

ITALVIRÓN

®

Jarabe Aminoácidos y Vitamina B6 Suplemento alimenticio ITALVIRÓN es la asociación de tres aminoácidos y vitamina B6. Los aminoácidos son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas. La L-glutamina y L-asparagina, son aminoácidos necesarios para la síntesis de algunos neurotransmisores como el ácido glutámico, ácido aspártico y GABA los cuales son sustancias químicas producidas en las neuronas que sirven para transmitir mensajes de activación o inhibición. La L-glutamina también está involucrada en la síntesis de purinas y ácidos nucleicos que son indispensables para la memoria. La L-serina es un protector de las estructuras fosfolipídicas del tejido nervioso. La vitamina B6 ejerce una acción protectora en el tejido nervioso y está involucrada en una serie de reacciones bioquímicas en el metabolismo de los neurotransmisores. ®

INGREDIENTES Tamaño de la porción: Una cucharadita (2.5 mL)

Por porción Vitamina B6 (Clorhidrato de piridoxina)

1.63 mg

N-acetil-L-glutamina

7.50 mg

L-asparagina (Monohidrato de L-asparagina)

7.50 mg

L-serina

7.50 mg

USO SUGERIDO Niños de 1 a 3 años: 1 cucharadita (2.5 mL) cada 12 horas Niños de 4 a 8 años: 1 cucharadita (2.5 mL) cada 8 horas Niños mayores de 9 años: 2 cucharaditas (5 mL) cada 8 horas

CONTENIDO Frasco con 150 mL

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LACTIFLORA FEM ®

Flora Vaginal Cápsulas Lactiflora Fem contiene flora vaginal compuesta por 3 probióticos (microorganismos vivos benéficos para la salud) y 2 prebióticos (nutrientes de los probióticos), que normalizan el pH vaginal y los mecanismos naturales de defensa. Una ® vez que la cápsula de Lactiflora Fem entra en contacto con la mucosa vaginal, se desintegra y tanto los probióticos (Flora Vaginal) como los prebióticos son liberados formando un simbiótico. ®

INGREDIENTES Fórmula: Cada cápsula vaginal contiene: Probióticos: Lactobacillus acidophilus (Döderlein)

750 millones de UFC

Lactobacillus rhamnosus

750 millones de UFC

Streptococcus thermophilus

500 millones de UFC

Prebióticos Inulina enriquecida con oligofructosa

USO SUGERIDO Vaginal. No ingerible. Lactiflora Fem es un simbiótico que restablece la flora vaginal después del tratamiento de las infecciones vaginales con antibióticos o antimicóticos. ®

Lactiflora Fem es útil en las infecciones vaginales recurrentes asociadas al uso periódico de tampones o anticonceptivos, cambios hormonales incluyendo la menopausia y posterior a la menstruación. ®

MODO DE EMPLEO Humecte una cápsula con agua durante 5 segundos e introduzca profundamente en la vagina con la tapa rosa hacia arriba. Aplique diariamente antes de dormir, durante un periodo de 6 noches. De ser necesario, repita el esquema después de 6 días de descanso. No se use conjuntamente con espermicidas o antisépticos vaginales.

CONTENIDO Caja con 6 cápsulas vaginales

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LACTIPAN

®

Simbiótico Multicepa Cápsulas ácido resistentes y Polvo pediátrico Suplemento Alimenticio Lactipan es un simbiótico útil en casos de diarrea de origen viral o bacteriano que previene el uso innecesario de antibióticos; restablece la flora intestinal después del tratamiento con antibióticos, fortalece el sistema inmunológico digestivo y es adecuado para mitigar los síntomas asociados a ® la colitis. Lactipan es una exclusiva asociación de 6 probióticos vivos (2,500 millones de Unidades Formadoras de Colonias [UFC] benéficas para el organismo) y dos prebióticos que estimulan el crecimiento y actividad de los probióticos, formando una combinación (simbiótico) que multiplica su efecto. La innovadora cápsula de ® Lactipan es resistente al ácido gástrico, lo que garantiza la supervivencia de los probióticos a su paso por el estómago, asegurando la liberación del producto en el intestino. ®

INGREDIENTES Lactobacillus acidophilus

1,000 millones de UFC

Lactobacillus casei

1,000 millones de UFC

Lactobacillus rhamnosus

440 millones de UFC

Lactobacillus plantarum

176 millones de UFC

Bifidobacterium infantis

27.6 millones de UFC

Streptococcus thermophilus

667 mil UFC

Inulina enriquecida con Oligofructosa

50 mg

USO SUGERIDO Adultos: 1 cápsula cada 8 horas en caso de diarrea. Restauración de la flora y mantenimiento: 1 cápsula cada 24 horas junto con los alimentos. Niños: 1 sobre al día y en caso de diarrea: Lactantes: 1 sobre al día. Niños menores de 6 años: 1 sobre cada 12 horas. Mayores de 6 años: 1 sobre cada 8 horas junto con los alimentos. Disuélvase el contenido del sobre en 30 mL de agua o leche a temperatura ambiente e ingiérase de inmediato. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante.

CONTENIDO Caja con 12 cápsulas. Caja con 6 o 12 sobres

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LACTIPAN BABY

®

Lactobacillus reuteri y Vitamina D3. Suspensión en gotas Suplemento alimenticio Inulina, Silicato de aluminio y magnesio, Dióxido de silicio coloidal, Lactobacillus reuteri, Triglicérido caprílico-cáprico, Hidroxianisol butilado, Dimeticona, Vitamina D3.

USO SUGERIDO Oral. Niños de 6 meses en adelante: Tomar 5 gotas (0.25mL), dos veces al día.

MODO DE EMPLEO Viértase el contenido del sobre en el frasco, colóquese el tapón gotero y agítese durante tres minutos hasta obtener una suspensión homogénea.

CONTENIDO Un sobre con 1g de polvo y frasco gotero con 14 mL.

INFORMACIÓN NUTRIMENTAL Por porción Contenido energético Proteínas Grasas (lípidos)

9.2 kJ (2.2 kcal) 0.45 mg 245.61 mg

Carbohidratos

(Hidratos de carbono)

0.01 mg

Sodio

0.00 mg

Lactobacillus reuteri Vitamina D3 (Colecalciferol)

50 millones de UFC 100 U.I. (2.5µg)

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LACTIPAN KIDS

®

Saccharomyces boulardii, Lactobacillus rhamnosus y Lactobacillus reuteri. Suspensión en gotas Suplemento alimenticio Saccharomyces boulardii, Inulina, Lactobacillus rhamnosus, Silicato de aluminio y magnesio, Dióxido de silicio coloidal, Lactobacillus reuteri, Sabor chocolate, Sucralosa, Triglicérido caprílico-cáprico, Hidroxianisol butilado.

USO SUGERIDO Oral. Niños de 1 año en adelante: Tomar 10 gotas (0.5mL), tres veces al día.

MODO DE EMPLEO Viértase el contenido del sobre en el frasco, colóquese el tapón gotero y agítese durante tres minutos hasta obtener una suspensión homogénea.

CONTENIDO Un sobre con 3g de polvo y frasco gotero con 9.4 mL.

INFORMACIÓN NUTRIMENTAL Por porción Contenido energético Proteínas Grasas (lípidos)

19.3 kJ (4.6 kcal) 38.45 mg 494.74 mg

Carbohidratos (Hidratos de carbono)

0.01 mg

Sodio

0.00 mg

Saccharomyces boulardii

1,130 millones de UFC

Lactobacillus rhamnosus

3,500 millones de UFC

Lactobacillus reuteri Sucralosa

34 millones de UFC ---

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cápsulas de gelatina blanda. Cada cápsula de gelatina blanda contiene: Bromuro de pinaverio micronizado........ 100 mg Simeticona equivalente a.......................................... 300 mg de dimeticona Excipiente cbp.....................................1 cápsula

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Primer bromuro de pinaverio micronizado combinado con dimeticona indicado en el tratamiento integral del síndrome del intestino irritable (SII) por su triple mecanismo de acción: antiespasmódico, regulador del tránsito intestinal y antiflatulento. El tamaño de sus partículas (10-20 µm) permite una mejor permeación de las capas musculares del intestino. La combinación mejora el control de la hipersensibilidad intestinal como los trastornos motores del SII. Indicado en el síndrome de intestino irritable (colitis) en cualquiera de sus subtipos de acuerdo a los criterios de Roma III (estreñimiento predominante, diarrea predominante, mixto y no clasificable), colitis nerviosa. Indicado también en las disfunciones intestinales inespecíficas de la motilidad intestinal y otros padecimientos funcionales que cursan con flatulencia, dolor y distensión abdominal postprandial.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral. Una cápsula, tres veces al día durante la fase aguda. Una cápsula dos veces al día durante la fase de mantenimiento. Es recomendable que las cápsulas se tomen con un vaso de agua 10 a 15 minutos antes de los alimentos.

PRESENTACIÓN Caja con 14, 28 y 56 cápsulas de gelatina blanda.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Crema Cada 100 g de crema contienen: Nifuratel.................................................. 10 g Nistatina..................................... 4000 000 U Excipiente cbp. .................................... 100 g Óvulo Cada óvulo contiene: Nifuratel.............................................500 mg Nistatina....................................... 200 000 U Excipiente cbp. ................................. 1 óvulo Dual (Crema y Óvulos): Cada óvulo contiene: Nifuratel.............................................500 mg Nistatina....................................... 200 000 U Excipiente cbp. ................................. 1 óvulo Cada g de crema contienen: Nifuratel................................................ 100 g Nistatina......................................... 40 000 U Excipiente cbp. ........................................ 1 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Micosis primaria de la vagina, vulvovaginitis provocada por tricomonas, hongos, bacterias o mixtas, leucorrea, prurito vulvar, ardor, inflamación, y dispareunia.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Macmiror Complex “V”, crema. Colocar la crema en el interior de la vagina mediante el aplicador (aproximadamente 5g de crema) por la mañana y por la noche al acostarse; durante 6 a 10 días. ®

Macmiror Complex “V”, óvulos. Colocar un óvulo en el interior de la vagina por la noche, durante un periodo de 6 a 12 días. ®

Macmiror Complex “V” Dual. La presentación crema sin aplicadores es exclusivamente para uso externo en terapia concomitante con óvulos vaginales. Se usa una pequeña cantidad de crema sobre la vulva o genitales externos por la mañana, y por la noche adicionalmente aplicar un óvulo; durante 6 a 12 días. ®

PRESENTACIÓN Macmiror Complex “V”. Caja con tubo de 30 g y 6 aplicadores. ®

Macmiror Complex “V”. Caja con 6 óvulos ®

Macmiror Complex “V” Dual. Caja con 6 óvulos, tubo con 10 g de crema ®

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN FÓRMULA: Cada tableta contiene: Extracto seco de raíz de Cimicifuga racemosa............................... 2.8 mg equivalentes a................................... (6-22 mcg) 14.0 mcg* de Ácido Isoferúlico (Correspondientes a 20 mg de raíz) Excipiente cbp. .................................... 1 tableta *La concentración puede variar dependiendo de las características de la materia prima.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Mensifem es un auxiliar en el tratamiento de los síntomas pre, trans y postmenopáusicos, como bochornos, sudoración, alteraciones emotivas como nerviosismo, irritabilidad, insomnio, cansancio y/o falta de concentración, causados por desequilibrio hormonal. ®

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral. Se recomienda tomar una tableta dos veces al día de preferencia una por la mañana y otra por la noche. No se recomienda su administración por más de 3 meses sin supervisión médica.

PRESENTACIÓN Caja con 30 y 60 tabletas.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Cápsula FÓRMULA: Cada cápsula de gelatina blanda contiene: Extracto seco del fruto de Silybum marianum (Cardo mariano o Silimarina) en forma de complejo de fosfatidilcolina-silibina (80-120:1) .................................................... 151.5 mg Equivalente a 45 mg de Silibinas. Excipiente cbp ...................................... 1 cápsula

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Coadyuvante en los padecimientos que cursan con hepatitis aguda, esteatosis hepática no alcohólica y en cirrosis hepática por medicamentos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía de administración: Oral. Dosis: Tomar 1 o 2 cápsulas cada 24 hrs dependiendo de la severidad del caso.

PRESENTACIÓN Caja con 14, 28 o 42 cápsulas de gelatina blanda.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN FÓRMULA: Cada mL contiene: Extracto seco del fruto de Sylibum marianum (Cardo mariano).................... (20 – 35:1) 10.0 mg equivalentes a 4.5 mg de Silibinas. Vehículo cbp. ........................................... 1.0 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Coadyuvante en los padecimientos hepáticos que cursan con hepatitis aguda, esteatosis hepática no alcohólica y en cirrosis hepática por medicamentos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía de administración: Oral. Disuélvase el contenido en medio vaso de leche o jugo e ingiérase de inmediato. Dosis: Tomar de 10 a 20 mL cada 24 hrs (1 ó 2 ampolletas) dependiendo de la severidad del caso.

PRESENTACIÓN Caja con 10 ampolletas con 10 mL cada una.

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ESTRÓGENOS CONJUGADOS Crema 62.5 mg / 100 g

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Forma Farmacéutica: Crema. Fórmula: Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino ............................ 62.5 mg Excipiente cbp ....................................... 100 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Terapia de reemplazo hormonal. Tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Antes de iniciar el tratamiento con Estrógenos conjugados de origen equino crema, la paciente debe someterse a un examen clínico completo, incluyendo presión arterial, examen mamario y Papanicolau. A los 6 meses de tratamiento, se sugiere evaluar nuevamente a la paciente y así sucesivamente con revisiones anuales. La dosificación depende de la indicación y puede seguirse una administración (por ejemplo tres semanas de aplicación y una semana de descanso) sólo por periodos cortos. Se debe seleccionar la dosis mínima que controle los síntomas y se debe descontinuar si persisten las molestias. Intervalo posológico habitual: ½ a dos gramos al día por vía vaginal dependiendo de la severidad de la afección. Procurar que la descontinuación o disminución del medicamento se realice a intervalos de 3 a 6 meses. Uso concomitante con progestágeno: La adición de un progestágeno durante la administración de Estrógenos reduce el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial el cual ha estado asociado con el uso a largo plazo de estrógenos sin oposición. Los estudios morfológicos y bioquímicos del endometrio sugieren que es necesario administrar durante 10 a 14 días para proporcionar la maduración máxima del endometrio con objeto de eliminar cualquier alteración hiperplásica. Como los progestágenos se administran para proteger contra las alteraciones hiperplásicas del endometrio las pacientes sin útero pueden no necesitar un progestágeno.

PRESENTACIÓN Caja con tubo de 43 g con aplicador e instructivo impreso.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Forma Farmacéutica: Tabletas Formulación: Sucralfato ....................................................... 1g Excipiente c.b.p. ........................................ 1 Tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS El sucralfato está indicado en el tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica, gastritis, gastropatía provocada por medicamentos y en la úlcera de estrés en enfermos graves.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía de administración: Oral La dosis recomendada en adultos es de 1 g cuatro veces al día o 2 g. dos veces al día con el estómago vació (1 hora antes de cada comida y al acostarse). La dosis de mantenimiento recomendada para úlcera duodenal es de 1g dos veces al día o 2g. por la noche. Se pueden prescribir antiácidos según sea necesario para aliviar el dolor pero debe permitirse un lapso de 30 minutos antes o después de tomar sucralfato. Aunque la curación con sucralfato puede ocurrir dentro de la primera o segunda semana del tratamiento, éste debe continuarse durante 4 a 8 semanas a menos que la curación se confirme por rayos X o endoscopia. En caso de resistencia puede ser necesario un tratamiento de hasta 12 semanas.

PRESENTACIÓN Frasco etiquetado con 40 tabletas de 1 g.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Solución: Fórmula: Cada 100 mL contienen: Citrato de potasio monohidratado.......... 30.0 g Ácido cítrico anhidro equivalente a........... 5.0 g de Ácido cítrico monohidratado Vehículo cbp. ...................................... 100.0 mL Polvo: Fórmula: Cada sobre contiene: Citrato de Potasio Monohidratado......... 1.500 g Ácido Cítrico Anhidro equivalente a....... 0.250 g de Ácido Cítrico Monohidratado Excipiente cbp. ...................................... 2.500 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Nefrolitiasis cálcica hipocitratúrica; litiasis por ácido úrico con o sin nefrolitiasis cálcica; profiláctico para evitar la recurrencia en la formación de cálculos urinarios en pacientes ya tratados; alcalinizante urinario.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral. ® Uroclasio NF solución: Cada 5 ml de solución deben disolverse en un vaso de agua (200 ml). ® Administrar 5 a 10 ml de Uroclasio NF tres veces al día junto con los alimentos. No debe rebasarse la dosis de 36 mL al día. Uroclasio NF Polvo: disolver uno a dos sobres en un vaso de agua (200 ml) tres veces al día junto con los alimentos. No deberá rebasarse la dosis de 6 sobres al día. ®

PRESENTACIÓN Uroclasio NF solución: caja con frasco con 150 mL y jeringa dosificadora de 5 mL. ®

Uroclasio NF Polvo: caja con 30 sobres de 2.5 g c/u. ®

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Ácido Poliacrílico Gel oftálmico. Fórmula: Cada g contiene: Ácido Polia crílico........................2.00 mg Excipiente cbp.....................................1 g INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Es una lágrima artificial de acción prolongada, tratamiento sintomático del ojo seco por insuficiencia de secreción lagrimal, evaporación excesiva o asociado a factores ambientales; uso de lentes de contacto, deficiencias hormonales (estrógenos), enfermedades autoinmunes, alergias, inflamaciones oculares o secundaria a medicamentos (beta bloqueadores, retinoides ® etc). Acrylarm , por su forma farmacéutica (gel), otorga una protección prolongada y está recomendada en ojo seco severo o como lágrima artificial para uso nocturno.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oftálmica. Instilaciones en el fondo de saco conjuntival a razón de una gota de gel 2 a 4 veces al día o antes de acostarse.

PRESENTACIÓN Caja con tubo con 10 g de gel.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Carmelosa de sodio Suspensión Oftálmica. Fórmula: Cada mL contiene: Carmelosa de sodio....................5.00 mg Vehículo cbp.....................................1 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Acutears es una lágrima artificial de alta adhesividad que está indicado para el alivio temporal del síndrome de ojo seco sintomático (ardor, sequedad, comezón, sensación de cuerpo extraño), secundario a una insuficiencia en la secreción lagrimal, excesiva evaporación, exposición al viento, al sol, ambientes con alta contaminación, o por el uso de lentes de contacto que conducen a una inflamación de la superficie ocular o pacientes que padecen ojo seco después de cirugía corneal. ®

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oftálmica. Instilar 1 ó 2 gotas en el (los) ojo (s) afectados (s) 4 veces al día o según prescripción médica.

PRESENTACIÓN Caja con frasco gotero con 10 mL.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Tropicamida, Fenilefrina Solución Oftálmica Fórmula: Cada mL contiene: Tropicamida............................................ 5 mg Clorhidrato fenilefrina................... 50 mg Vehículo cbp.......................................... 1 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Midriático y Cicloplégico. Combinación de un agente simpaticomimético con acción estimulante alfa-adrenérgica (fenilefrina) y un agente anticolinérgico (tropicamida) para uso tópico oftálmico. Solución para uso tópico ocular indicada para inducir midriasis y cicloplejia en procedimientos diagnósticos (examen de fondo de ojo, retinofluoresceinografia, examen de retina periférica) y terapéuticos (preparación prequirúrgica en fotocoagulación con láser y cirugía de catarata).

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oftálmica. ® Adultos y mayores de 12 años: Una gota de Augex cada 10 minutos durante la hora previa al examen o procedimiento.

PRESENTACIÓN Caja con frasco gotero con 5 mL.

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DITREI AMD ®

Vitamina C, Vitamina E, Zinc, Cobre, Luteína, Zeaxantina, DHA. Cápsulas Suplemento alimenticio DITREI AMD es la asociación de antioxidantes, Vitamina C, Vitamina E, Luteína, Zeaxantina, Zinc, Cobre y DHA. ®

A diferencia de otros productos, DITREI® AMD además de contener antioxidantes, contiene DHA de origen vegetal (algas marinas) grado farmacéutico, el cual evita el riesgo de consumir contaminantes y toxinas que se pueden encontrar en productos con DHA obtenidos del pescado.

INGREDIENTES Tamaño de la porción: 1 cápsula (626 mg)

Por porción

Vitamina C (Ácido ascórbico)

100.00 mg

Vitamina E (Tocoferol)

60.00 mg

Zinc

20.00 mg

Cobre

2.00 mg

Luteína

10.00 mg

Zeaxantina Ácido Docosahexaenoico (DHA)

2.00 mg 150.00 mg

USO SUGERIDO Adultos: 1 cápsula una vez al día. No exceder la porción recomendada.

CONTENIDO Caja con 32 cápsulas de 626 mg.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Loteprednol etabonato Suspensión Oftálmica. Fórmula: Cada mL contiene: Loteprednol Etabonato.....................5 mg Vehículo cbp.....................................1 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Antiinflamatorio esteroide oftálmico. Lotesoft está indicado para el tratamiento de afecciones oculares inflamatorias de párpados y conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular incluyendo conjuntivitis alérgica, acné rosácea queratitis punctata superficial, queratitis por herpes zoster, iritis, ciclitis y casos de conjuntivitis infecciosa en los que se justifiquen los riesgos del uso de agentes corticoesteroides. Asimismo está indicado para el tratamiento de la inflamación consecutiva a una cirugía ocular. ®

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oftálmica. Tratamiento de afecciones inflamatorias que responden a los esteroides: Aplicar una o dos ® gotas de Lotesoft en el caso conjuntival del (de los) ojo(s) afectado(s) cuatro veces por día. Durante el tratamiento inicial dentro de la primera semana, de ser necesario, la posología puede ser incrementada hasta 1 gota por hora. No debe interrumpirse el tratamiento antes de lo indicado por el profesional. Si los signos y síntomas no mejoran al cabo de dos días de tratamiento, el paciente deberá ser examinado y el caso evaluado nuevamente. Inflamación ocular postquirúrgica: Aplicar una ® o dos gotas de Lotesoft en el saco conjuntival del (de los) ojo(s) afectado(s) cuatro veces por día, comenzando la aplicación 24 horas después de la operación y continuándola durante el periodo de las 2 semanas siguientes a la intervención quirúrgica ocular. Agitar bien la suspensión antes de instilar. ® Si se esta utilizando Lotesoft se recomienda no usar lentes de contacto durante el periodo de tratamiento. Para prevenir la contaminación del producto, se debe cuidar que el pico del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie. En el caso que el paciente hubiera olvidado aplicar la dosis, la misma debe ser aplicada en cuanto el paciente percibiera la omisión, pero no debe hacerlo si esta próxima la hora de la siguiente aplicación. No deben duplicarse las dosis. El producto es elaborado en condiciones estériles. Los pacientes deben evitar que el pico del gotero entre en contacto con cualquier superficie, ya que esto puede contaminar la suspensión. Si aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón o la inflamación empeoran, el paciente debe consultar al médico. Al igual que con todos los productos oftalmológicos que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes no deben usar lentes de contacto blandos durante la aplicación ® de Lotesoft .

PRESENTACIÓN Caja con frasco gotero con 5 mL.

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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN Tobramicina, Dexametasona Suspensión Oftálmica. Fórmula: Cada mL contiene: Tobramicina...................................3.0 mg Dexametasona..............................1.0 mg Vehículo c.b.p..................................1 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Combinación para uso tópico oftálmico de tobramicina (antimicrobiano de amplio espectro) y dexametasona (antiinflamatorio esteroideo) para el tratamiento de infecciones del segmento anterior del ojo causadas por gérmenes sensibles a la tobramicina y caracterizadas por la inflamación como: blefaritis, conjuntivitis, queratitis, dacriocistitis, queratoconjuntivitis, meibonitis así como para condiciones en las cuales existe un riesgo de infección secundaria.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oftálmica. En infecciones leves: 1 ó 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas. En infecciones severas: 1 ó 2 gotas cada 30 a 60 min. La frecuencia de la administración debe disminuirse a medida que ceda la infección, la terapia debe continuarse durante 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido.

PRESENTACIÓN Caja con frasco gotero con 5 mL.

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