MIELOMENINGOCELE 1. DEFINCION .-Es un defecto de nacimiento en el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se
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MIELOMENINGOCELE 1. DEFINCION .-Es un defecto de nacimiento en el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se cierran antes del nacimiento, esta afección es un tipo de espina bífida es una anomalía del tubo neural en la cual los huesos de la columna
no
se
forman
completamente, lo que da como resultado un conducto raquídeo incompleto. Esto hace que la médula espinal y las meninges, (que son la cubierta protectora de la médula espinal), escapan al exterior por una apertura en la columna vertebral.
La bolsa que contiene esta parte expuesta al exterior se conoce como meningocele Esta bolsa subcutánea (está cubierta por piel) contiene principalmente meninges y líquido cefalorraquídeo, también puede contener raíces nerviosas.
2. LOCALIZACIÓN Y TIPOS DE MENINGOCELE
Puede presentarse en el cráneo, así como a lo largo de la espina dorsal. La más común localización en el cráneo es en la línea media de la parte posterior de la cabeza. En la espina dorsal, el más común es el del área lumbosacra. La altura de la presentación es importante porque, de acuerdo a la posición de la anomalía, varían los síntomas del déficit neurológico.
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2.1 Meningocele Posterior: es el tipo más común, la hernia no contiene tejido nervioso, se proyecta hacia el exterior a través de un defecto en el arco vertebral, está cubierto por una capa delgada de piel o membrana y puede o no, filtrar líquido cefalorraquídeo (LCR). Generalmente no está asociada con deficiencias neurológicas.
2.2 Meningocele sacro anterior. (Se presenta a la altura del sacro que es el último hueso de la columna vertebral). Es un tipo muy raro de meningocele, la hernia no contiene tejido nervioso y se proyecta hacia el interior a través de un defecto en la parte anterior o interna de las vértebras hacia la pelvis.
3. FISIOPATOLOGÍA El
mielomeningocele
consecuencia
de
un
es defecto
primario en el cierre del tubo neural (DCTN), esto implica, por un lado, una falta de cierre de la columna
del
mesodérmico)
feto y,
(trastorno por
otro,
trastornos a nivel de la espinal (trastorno
neuro
ectodérmico).
Además, existiría una lesión secundaria de la placoda neural por exposición al contacto con el líquido amniótico. El crecimiento fetal durante el último trimestre del embarazo produciría de forma mecánica lesiones en el tejido neural, debido al roce y deformación de la médula contra las paredes del útero y por la cifoescoliosis de la columna (columna inestable).
4. ETIOLOGIA Página 2
4.1 Genética.
Patrón de herencia multifactorial
Incidencia general de 1 en 1000
El factor de riesgo de más peso es la previa existencia de familiares afectados (segundo o tercer hijo).
4.2 Nutricional.
Actualmente la falta de acido fólico materno.
Recomendado .4mg por dia.
Estudios demostrando el 60% de reducción del riesgo en px. embarazadas.
Consumo de alcohol por la madre.
Anticonvulsivantes.
Acido valproico.
5. Síntomas Un recién nacido con este trastorno puede presentar una zona abierta o un saco lleno de líquido en la mitad de la espalda o en la parte baja de la espalda.
Los síntomas pueden incluir:
Pérdida del control de esfínteres
Falta de sensibilidad parcial o total
Parálisis total o parcial de las piernas
Debilidad en las caderas, las piernas o los pies de un recién nacido
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Otras señales y/o síntomas pueden incluir:
Pies o piernas anormales, como pie zambo
Acumulación de líquido dentro del cráneo (hidrocefalia
Pelo en la parte posterior de la pelvis llamada área sacra
6. Pruebas y exámenes La evaluación prenatal puede ayudar a detectar esta afección. Durante el segundo trimestre, las mujeres embarazadas pueden hacerse un examen de sangre llamado prueba de detección cuádruple. Este examen detecta mielomeningocele, síndrome de Down y otras enfermedades congénitas en el bebé. La mayoría de las mujeres que llevan en su vientre un bebé con espina bífida tendrán un nivel mayor de una proteína llamada alfafetoproteína (AFP) materna. Si la prueba de detección cuádruple es positiva, se necesitan exámenes adicionales para confirmar el diagnóstico. Dichos exámenes pueden ser:
Ultrasonido del embarazo
Amniocentesis
El mielomeningocele se puede observar después de que el niño nace. Un examen neurológico puede mostrar que el niño tiene pérdida de las funciones relacionadas con los nervios por debajo del defecto. Por ejemplo, observar cómo responde el bebé a los pinchazos en diversos lugares puede indicar dónde el bebé percibe las sensaciones. Los exámenes realizados en el bebé después del nacimiento pueden incluir: radiografías,
ultrasonido,
tomografía
computarizada
o
resonancia
magnética de la zona de la columna.
7. Tratamiento Página 4
El proveedor de atención médica puede recomendar asesoría genética. En algunos casos donde se detecta a tiempo un defecto grave en el embarazo, se puede contemplar la interrupción del embarazo (aborto). Sin embargo, la cirugía intrauterina para cerrar el defecto (antes de que nazca el bebé) puede reducir el riesgo de algunas complicaciones posteriores. Después de que el bebé nace, con frecuencia se recomienda una cirugía para reparar el defecto en los primeros días de vida. Antes de la cirugía, se debe tener mucho cuidado con el manejo del bebé para reducir el daño a la médula espinal expuesta. Esto puede incluir:
Cuidados y posiciones especiales
Dispositivos de protección
Cambios en los métodos de alimentación, manipulación y baño
Se pueden usar antibióticos para tratar o prevenir infecciones como meningitis o infecciones urinarias. La mayoría de los niños con esta afección necesitarán tratamiento de por vida para los problemas que resultan del daño a la médula espinal y los nervios raquídeos. Esto incluye:
Problemas vesicales o intestinales: Una suave presión hacia abajo sobre la vejiga para ayudar a drenarla. Se pueden necesitar además sondas de drenaje, llamadas catéteres
Problemas articulares y musculares: Se puede necesitar terapia ortopédica o fisioterapia para tratar los síntomas musculoesqueléticos. Se pueden necesitar dispositivos ortopédicos.
Los exámenes de control generalmente continuarán por el resto de la vida del niño. Estos se hacen para:
Examinar el desarrollo del niño
Tratar cualquier problema intelectual, neurológico o físico
8. Posibles complicaciones Página 5
Las complicaciones de la espina bífida pueden incluir:
Parto traumático y dificultad para dar a luz al bebé
Infecciones urinarias frecuentes
Acumulación de líquido en el cerebro (hidrocefalia)
Pérdida del control de esfínteres
Infección del cerebro (meningitis)
Debilidad o parálisis de las piernas permanente
9. DIAGNÓSTICOS DE ENFERMERÍA
Deterioro del a integridad cutánea
Termorregulación ineficaz r/C Traumatismo e/x fluctuaciones de la temperatura corporal por encima y por debajo de lo normal
Riesgo de infección r/c heridas abiertas
Deterioro de la integridad tisular
Incontinencia fecal r/c perdida de control de los esfíntere rectal e/x
10. INTERVENCIONES DE ENFERMERÍA
Brindar comodidad y confort
Mantener un ambiente térmico y adecuado
Monitorizar los signos vitales
control de saturómetro y frecuencia cardíaca permanente.
Valorar el estado general del neonato
Valorar el estado de la zona de incisión, según corresponda.
Mantener en una posición adecuada
Valorar el estado de la piel
Colocar sonda orogástrica o nasogástrica
observar características de la herida incluyendo el drenaje, color, tamaño, y olor.
Realizar las curaciones de la herida. Página 6
Observar si hay enrojecimiento, calor extremo, edema o drenaje de piel y las mucosas.
Observar si hay infecciones especialmente en zonas edematosas.
Mantener la asepsia en los procedimientos a realizar
Vigilar y reportar signos de alarma
Administración de medicamentos
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