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• Ibis Margarita Escalante Jimenez

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TEJIDO CONECTIVO

HISTOLOGIA

UNIVERSIDAD METROPOLITANA PROGRAMA DE MEDICINA BARRANQUILLA 2020

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TALLER No 3: TEJIDO CONECTIVO

CUESTIONARIO:

1. ¿De qué hoja embrionaria proviene las células que conforman el tejido conjuntivo? Originadas a partir de la capa germinal del mesodermo.

2. ¿Cómo se llama el tejido de sostén primitivo? Tejido Mesenquimal

3. ¿Cuáles son los dos componentes fundamentales de todos los tejidos de sostén? Son la colénquima y el esclerénquima

4. ¿Cuál de esos dos componentes es el que suele ser más abundante y cuál es que determina las propiedades físicas del tejido? Esclerénquimas son las más abundantes en el tejido de sostén, Colénquima es la que brinda las propiedades físicas a los tejidos.

5. ¿De qué está conformada el material extracelular? Es un entramado de moléculas, proteínas y carbohidratos que se disponen en el espacio intercelular y que es sintetizado y secretado por las propias células. Principales macromoléculas que componen la matriz extracelular: 

Colágeno.



Elastina.

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

Glucosaminoglicanos.



Proteoglucanos.



Glucoproteínas.

6. ¿Según sus funciones básicas, las células del tejido de sostén se pueden dividir? Si, pueden dividirse de varias formas 7. ¿Cuáles son las células responsables de la síntesis y el mantenimiento del material extracelular? Células responsables de la síntesis y mantenimiento del material extracelular son los fibroblasto y fibrocito.

8. ¿Qué son los miofibroblastos? Son células semejantes a células del músculo liso, fundamentalmente por expresar α-actina de músculo liso en su citoesqueleto. Sin embargo, algunos científicos sugieren que los miofibroblastos representan un estado de diferenciación del fibroblasto mismo.

9. ¿Qué células son las responsables del almacenamiento y metabolismo de la grasa? Las Células responsables del metabolismo y almacenamiento de grasa son los adipocitos.

10. ¿Cómo se denomina al conjunto de estas células? Células mesenquimáticas multipotentes

11. ¿De qué fuente procede la grasa almacenada en los adipocitos?

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La grasa almacenada en el tejido adiposo proviene de los triglicéridos. Los triglicéridos son los principales constituyentes de la grasa corporal en los seres humanos y otros animales, así como la grasa vegetal.

12. ¿Qué funciones tiene el tejido adiposo? Efectuar funciones mecánicas una de ellas es servir como amortiguador, también protegiendo y manteniendo en su lugar a los órganos internos, así como a otras estructuras externas del cuerpo, y también tiene funciones metabólicas y es el encargado de generar grasas para el organismo, lo cual se le refiere a regular una gran variedad de funciones biológicas.

13. ¿Cuáles son los dos tipos principales de tejido adiposo? El tejido adiposo blanco y el tejido adiposo pardo

14. ¿Defina tejido adiposo blanco? Células redondeadas grandes (25-200 mm) caracterizadas por una gran gota lipídica unilocular rodeada por una fina capa de citoplasma, pocas mitocondrias y un núcleo plano y desplazado a la periferia. Su principal función es la acumulación de energía en forma de triacilgliceroles, el aislamiento térmico y la secreción de adoquinas que regulan diversos procesos biológicos de forma autocrina, paracrina y endocrina.

15. ¿Defina tejido adiposo pardo? El tejido adiposo pardo se caracteriza por tener adipocitos multiloculares, es decir, contienen numerosas gotas de grasa en su citoplasma (los adipocitos de grasa blanca poseen una gran gota de grasa). Su núcleo es redondeado y su citoplasma es rosado tras tinción con colorantes

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como la eosina. Tiene una alta irrigación sanguínea, que junto con el elevado número de mitocondrias que poseen los adipocitos, dan a este tejido un color marrón o pardo. De ahí el nombre de grasa parda. Los adipocitos de la grasa parda se organizan en lóbulos separados por tejido conectivo. Este tejido no tiene como misión almacenar grasa como reserva energética metabólica, sino que esta grasa se emplea para generar calor.

16. ¿Cuáles son las células con funciones defensivas e inmunitarias que hacen parte de los tejidos de sostén y de que derivan? La colénquima y el esclerénquima son los tejidos especializados de sostén de las plantas. Están constituidos por células con paredes celulares gruesas que aportan una gran resistencia mecánica. A pesar de compartir la misma función, estos tejidos se diferencian por la estructura y la textura de sus paredes celulares, y por su localización en el cuerpo de la planta. En plantas de cierto porte, sin embargo, la función de soporte se lleva a cabo por los tejidos vasculares, fundamentalmente por la xilema. La colénquima es un tejido vivo formado por un solo tipo celular, la célula colenquimática. Se caracteriza por estar viva, por tener paredes engrosadas y por tener una morfología elongada en la dirección del eje principal. El esclerénquima, a diferencia de la colénquima, presenta dos tipos de células con pared celular engrosada, pero ésta es secundaria y lignificada en las células maduras. La palabra esclerénquima proviene del griego "Skléros" que significa duro, seco y áspero. Las células esclerenquimáticas maduras no contienen protoplasma y son células muertas.

17. ¿Qué son las células reticulares o retículo? El tejido conjuntivo reticular se caracteriza por poseer fibras reticulares. Las células que las producen son fibroblastos denominados células reticulares. Las fibras reticulares o de reticulina pueden aparecer en otros tejidos conectivos, pero es en éste donde son más

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abundantes. Están formadas sobre todo por colágeno tipo III, que hace fibras más delgadas (150 nm de diámetro), ramificadas, anastomosadas y con mayor contenido de carbohidratos. El aspecto ramificado de las fibras reticulares distingue estas fibras de otras formadas por otras fibras de colágenos formados por los tipos I y II. Las fibras son tan finas que no se observan con el microscopio óptico a no ser que se pongan de manifiesto con impregnaciones de plata o con tinciones con PAS. La principal misión del tejido reticular es formar un andamiaje que sirve de soporte a otras células. En él hay un gran número de células distintas a los fibroblastos, como son los linfocitos, células adiposas, musculares lisas, macrófagos, células madre hematopoyéticas, etcétera. Así, la densidad celular es mayor que en otros tejidos conectivos. Normalmente las células reticulares están unidas a las fibras reticulares y ambos quedan relativamente fijos, mientras que las otras células se mueven con facilidad por el tejido.

18. ¿Qué describe el término “sistema retículo endotelial? El sistema retículo endotelial es el actualmente conocido sistema fagocítico mononuclear, compuesto por células fagocíticas, realmente más que un sistema con estructura es de naturaleza funcional, ya que como he dicho con anterioridad está compuesta por células que no forman tejidos. Pero también es cierto que estas células las encontramos más concentradas en algunos tejidos y órganos como el hígado, el bazo y la médula ósea, encargándose de fagocitar partículas inertes. Los principales componentes de este sistema retículo endotelial son los macrófagos, encargados del mantenimiento del homeostasis del organismo. Su función es altamente importante por fagocitar todo tipo de sustancias ya sean de desecho propias como extrañas tras un proceso infeccioso/inflamatorio. Como hemos dicho el sistema retículo endotelial es más un sistema funcional des localizado que un tejido concreto, también es cierto que se encuentra especializado y más concentrado en diferentes

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órganos y tejidos como: la médula ósea, el hígado, el bazo, pulmón… pero por ser lugares donde deben hacer una función importante en la eliminación de las sustancias de desecho y de patógenos.

19. ¿Qué son opsoninas? Las opsoninas son moléculas del sistema inmune que se unen al antígeno y a las células inmunes conocidas como fagocitos, facilitando el proceso de fagocitosis. Algunos ejemplos de células fagocíticas que pueden participar en este proceso son los macrófagos. Una vez que un patógeno supera las barreras anatómicas y fisiológicas del hospedador, es posible que cause infección y enfermedad. Por ello, el sistema inmunitario reacciona a esta invasión detectando al cuerpo extraño por medio de sensores y atacándolo con un elaborado mecanismo de respuesta. Las opsoninas recubren las partículas a fagocitar mediante la interacción con los antígenos. De esta manera, las células fagocíticas como macrófagos y células dendríticas, que expresan receptores para opsoninas, se unen a los patógenos opsonisados mediante estos receptores y finalmente los fagocitan.

20. ¿Qué es opsonización? La opsonización es el proceso por el que se marca a un patógeno para su ingestión y destrucción por un fagocito. La opsonización implica la unión de una opsonina, en especial, un anticuerpo, a un receptor en la membrana celular del patógeno. Tras la unión de la opsonina a la membrana, los fagocitos son atraídos hacia el patógeno. La opsonización es un fenómeno celular que incrementa la eficiencia de la fagocitosis. Para lograrlo, es necesaria la presencia de elementos especiales llamadas opsoninas, que son anticuerpos u otras moléculas que tienen capacidad adherente a la superficie de la célula del microbio que debe ser destruido. Siendo así, la presencia de las opsoninas en superficie del patógeno o del agente

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microbiano hace más eficiente y más rápido el proceso de fagocitosis, fomentando el reconocimiento y la destrucción del microbio. Como consecuencia, aumentan también el número de microbios fagocitados. Existen diferentes tipos de opsoninas. De hecho, este grupo de moléculas está integrando por una serie bastante amplia y heterogénea de entes biológicos pertenecientes al sistema inmune o al sistema del complemento. Cuando el cuerpo experimenta procesos inflamatorios, el número de células fagocíticas aumenta significativamente, si se compara con los residentes habituales del tejido. Además, existen otra serie de cambios: las células son muchos más activos tácticos. Con la presencia de las opsoninas, todos estos procesos potencian su eficiencia.

21. ¿Qué son los glucosaminoglucanos (GAG) y que da origen al término? Los glicosaminoglicanos o glicosaminoglucuronanos (este último nombre es el aceptado actualmente por las reglas IUPAC), son unas estructuras glucídicas, que suponen la fracción glucídica constituyente de los proteoglicanos, un tipo de biomoléculas de función estructural presentes fundamentalmente en los tejidos conectivo, epitelial y óseo, así como en el medio intercelular. Los glicosaminoglicanos, también llamados mucopolisacáridos, son cadenas largas y no ramificadas de heteropolisacáridos, compuestas generalmente por una unidad repetitiva de disacárido con la fórmula general (azúcar ácido - amino azúcar). El azúcar amino puede ser D-glucosamina o D-galactosamina, en el que el grupo amino está normalmente acetilado con el fin de eliminar su carga positiva, y también puede llevar un grupo sulfato en el carbono 4 o 6 o en un nitrógeno no acetilado.

22. ¿Los GAG son ácidos o básicos y que carga eléctrica tienen? La característica más llamativa de los aminoácidos (AA) es la existencia en una misma molécula de grupos ácidos (capaces de ceder H+) y grupos básicos (capaces de captar H+).

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Por lo tanto, en medio ácido se comportan como bases, y en medio básico se comportan como ácidos. Las moléculas que presentan esta característica se dice que son anfóteros o anfolitos. Los grupos ácidos y básicos pueden neutralizarse mutuamente, constituyendo una sal interna formada por un ion híbrido (carga positiva y carga negativa), que se llama zwitterión. Si consideramos un AA sencillo. Éste puede adoptar tres formas iónicas diferentes: Así como muestra la imagen

23. ¿Por qué los GAG no forman agregados globulosos? Los proteoglicanos o proteoglucanos, son una clase especial de glucoproteínas altamente glucosiladas. Las moléculas se encuentran formadas por un núcleo proteico que se encuentra unido covalentemente a un tipo especial de polisacáridos denominados glicosaminoglicanos (GAG). Estas cadenas de glicosaminoglicanos (GAG) son largos polímeros de carbohidratos lineales que están cargados negativamente bajo condiciones fisiológicas, debido a la presencia de grupos sulfato y de grupos de ácido urónico. Los proteoglicanos se encuentran unidos al aparato de Golgi. Actúan como moduladores de señales en procesos de comunicación entre la célula y su entorno. Muchas enfermedades hereditarias, como el síndrome de Simpson-Golabi-Behmel y el síndrome de Ehlers-Danlos están asociadas a fallos en la biosíntesis de proteoglicanos o de GAG.

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24. ¿Los GAG son hidrófilos? Las cadenas de polisacáridos son muy rígidas e hidrofilias, por lo que tienden a ocupar grandes volúmenes en relación a su masa formando geles: su elevada carga negativa hace que atraiga gran cantidad de cationes, sobre todo el Na, que, debido a su capacidad osmótica, hace que se retengan grandes cantidades de agua en la matriz extracelular, produciendo una presión de turgencia que capacita a la matriz para oponerse a fuerzas de compresión. Salvo el ácido hialurónico, los demás glicosaminoglicanos están unidos covalentemente a una proteína formando proteoglicano. La cadena de proteína (o núcleo proteico) es sintetizada en los ribosomas que se encuentran unidos a la membrana, acumulándose en la luz del retículo endoplásmico. La unión del glicosaminoglicanos a la proteína tiene lugar en el aparato de Golgi

25. ¿Qué tipo de grupos laterales presentan los GAG? Los demás tipos de glicosaminoglicanos están sulfatados y unidos covalentemente a cadenas de aminoácidos formando los denominados proteoglicanos (ver más abajo). El condroitín sulfato es un glicosaminoglicanos sulfatado compuesto por repeticiones de parejas de Nacetil-galactosamina y ácido glucurónico. Es abundante en el cartílago y tejido nervioso. El dermatán sulfato está formado por ácido glucurónico o ácido idurónico más N-acetilgalactosamina. El queratán sulfato es un polímero de parejas de N-acetil-glucosamina más galactosa, con los azúcares mostrando distinto tipo de sulfatación. El heparán sulfato lo producen la mayoría de las células. Es un componente esencial de la lámina basal, donde constituye la mayor parte de ésta. Todos estos glicosaminoglicanos tienen muchas cargas negativas, lo que hace que se asocien fácilmente con otras moléculas como factores de crecimiento o quimiocinas, lamininas y fibronectinas.

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26. ¿Qué tipo de GAG predomina en los tejidos de sostén? Los tejidos conjuntivos concurren en la función primordial de sostén e integración sistémica del organismo. De esta forma, el TC participa en la cohesión o separación de los diferentes elementos tisulares que componen los órganos y sistemas y también se convierte en un medio logístico a través del cual se distribuyen las estructuras vasculonerviosas. Es un tejido poco extendido en el cuerpo de las plantas ya que generalmente no está presente en las raíces, excepto en las raíces aéreas, ni tampoco en estructuras con crecimiento secundario avanzado, donde es sustituido por el esclerénquima. Está presente como tejido de soporte en órganos en crecimiento.

27. ¿El grupo de GAG predominante tiene grupos laterales sulfato? No todos los proteoglicanos son componentes secretados en la matriz extracelular. Algunos son componentes integrales de las membranas plasmáticas. Algunos actúan como correceptores que colaboran con los receptores de la superficie celular, tanto en la unión celular a la matriz extracelular como iniciando las respuestas de las células a algunas proteínas de señalización. Los más caracterizados son los sindícanos. Los proteoglicanos desempeñan un papel importante en la señalización celular ya que unen diversas moléculas de señalización. Pudiendo aumentar o disminuir su capacidad señalizadora. Los proteoglicanos también se unen y regulan las actividades de otros tipos de proteínas de secreción, como enzimas proteolíticas y sus inhibidores. La unión de los proteoglicanos podría afectar a la enzima por alguno de estos mecanismos.

28. ¿Cuáles son los otros GAG y en que difieren del ácido Hialuronico?

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El ácido hialurónico (AH) es un polisacárido del tipo de glucosaminoglucanos compuesto por: repetitivos disacáridos poliméricos de ácido D-glucurónico y N-acetil-D-glucosamina unidos por enlaces β (1→3). En biología, se distribuye ampliamente en células tanto procariotas como eucariotas. En el ser humano, es abundante en la piel, y está presente en el humor vítreo, el cordón umbilical, el líquido sinovial, el tejido esquelético, las válvulas cardíacas, el pulmón, la aorta, la próstata, la túnica albugínea, los cuerpos cavernosos y esponjoso del pene. Es producido principalmente por células mesenquimales además de otros tipos. En un hombre medio de 70 kilogramos de peso puede haber una cantidad total de 15 gramos de ácido hialurónico en su cuerpo, y un tercio de éste se degrada y sintetiza cada día. Algunas bacterias patógenas desarrollan hialuronidasa convirtiéndose en un factor de virulencia ya que esta enzima hidroliza el ácido hialurónico de la matriz extracelular.

29. ¿Cuáles son los GAG que tienen grupos laterales sulfato? 

Hialuronato



Condroitin Sulfato



Heparan Sulfato



Heparina



Dermatan Sulfato



Keratan Sulfato

30. ¿Qué son los proteoglicanos y como se forman? Los proteoglicanos o proteoglucanos, son una clase especial de glucoproteínas altamente glucosiladas. Las moléculas se encuentran formadas por un núcleo proteico que se encuentra unido covalentemente a un tipo especial de polisacáridos denominados glicosoaminoglicanos

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(GAG). Estas cadenas de glicosoaminoglicanos (GAG) son largos polímeros de carbohidratos lineales que están cargados negativamente bajo condiciones fisiológicas, debido a la presencia de grupos sulfato y de grupos de ácido urónico.

31. ¿Cómo se constituye el líquido extracelular? El fluido extracelular (ECF) denota todo fluido corporal fuera de las células. El agua corporal total en los humanos representa entre el 45 y el 75% del peso corporal total. Aproximadamente dos tercios de esto es fluido intracelular dentro de las células, y un tercio es el fluido extracelular. El componente principal del fluido extracelular es el fluido intersticial que baña las células.

32. ¿Qué conforma la sustancia fundamental? En biología, la sustancia fundamental es un conjunto de proteínas sobre las cuales se fijan las sales minerales para formar diferentes tejidos conectivos. En combinación con las fibras (colágeno, elastina y reticulina), forman la matriz extracelular. Es un gel turgente amorfo y acuoso, que comprende tres tipos de macromoléculas formadas por pectina e hidratos de carbono: Los proteoglicanos son una combinación de glucosaminoglucano (resto de carbohidrato que consiste en un disacárido modificado polimerizado de cadena no ramificada) y una cadena de proteína. Los glicosaminoglicanos (incluido el ácido hialurónico) son macromoléculas de hidratos de carbono. Las glicoproteínas, por otro lado, son estructuras ramificadas o dímeros de dienos ramificados, que no resultan de una polimerización. También contiene proteasas, que destruyen la sustancia fundamental y permiten su renovación. Estas sustancias son secretadas por fibroblastos y macrófagos.

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33. ¿Cuáles son los dos tipos fundamentales de componentes fibrosos (proteínas estructurales) que se encuentran en los tejidos de sostén? Esclerénquima: crecimiento en grosor, conformado de células duras con abundante lignina y celulosa, son de dos clases. Colénquima: mantiene erguida la planta. Presente de preferencia en tejidos en vías de crecimiento, se caracteriza por la acumulación de celulosa y pectina en la pared celular; esta acumulación puede ser de cuatro formas.

34. ¿Qué es el colágeno y que célula la produce? El colágeno es una proteína cuya función es mantener unidas las diferentes estructuras del organismo. Es la molécula proteica más abundante en los vertebrados y se calcula que una de cada cuatro proteínas del cuerpo es colágeno (aproximadamente el 7 por ciento de la masa corporal de un ser humano).

35. ¿De qué forma es secretado el colágeno a la sustancia fundamental? El colágeno es secretado en forma de monómeros y se polimeriza en el espacio extracelular, formando fibrillas filiformes de varias micras de longitud y de 10-300 nm de diámetro. Estas fibras se vuelven a agrupar para formar las fibras de colágeno (micras de diámetro).

36. ¿Dónde encontramos el colágeno tipo I y como está conformado? Tipo I: Se encuentra sobre todo en los huesos, la córnea, la dermis y los tendones y se presenta en forma de fibra con estrías que se agrupan y forman cadenas para dotar a los tejidos del organismo de elasticidad y resistencia.

37. ¿Dónde encontramos el colágeno tipo II y como está conformado?

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Tipo II: Presente en los cartílagos, en algunas estructuras de los embriones y en el humor vítreo del ojo. Otorga resistencia a estos tejidos ante presiones intermitentes.

38. ¿Dónde encontramos el colágeno tipo III y como está conformado? Tipo III: Está en los tejidos de los músculos, las venas y la piel. Actúa como sostén de los órganos que tienen la capacidad de expandirse y contraerse.

39. ¿Dónde encontramos el colágeno tipo IV y como está conformado? Tipo IV: Se encuentra principalmente en la piel. Su función es la de darle sostén y la capacidad de filtrar sustancias diferentes.

40. ¿Dónde encontramos el colágeno tipo VII y como está conformado? Colágeno tipo VII: Se encuentra en la lámina basal.

41. ¿Qué es la elastina y que célula la produce? La elastina es una proteína extracelular de la matriz que presta elasticidad a los tejidos. Está presente en todos los vertebrados La elastina es importante también en la capacidad de los cuerpos de los vertebrados para soportar esfuerzos, y aparece en mayores concentraciones donde se requiere almacenar energía elástica. Usualmente se considera que es un material elástico incompresible e isótropo. En los seres humanos, el gen que codifica la fabricación de la elastina es el gen ELN.

42. ¿Qué tejidos en el organismo son ricos en elastina?

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Se encuentra en las arterias, los pulmones, los tendones, la piel, y los ligamentos.

43. ¿De qué forma es secretado la elastina a la sustancia fundamental? Las macromoléculas que constituyen la matriz extracelular del tejido conectivo se secretan sobre todo por los fibroblastos y células musculares lisas. En los tejidos conectivos especializados, como el cartilaginoso y el óseo, los condroblastos y osteoblastos sintetizan y secretan, respectivamente, los componentes de la matriz extracelular.

44. ¿Qué son las glucoproteínas estructurales? Desde el punto de vista estructural, las glicoproteínas proporcionan cadenas de carbohidratos que participan en la protección y lubricación de las células, ya que estas son capaces de hidratarse y formar una sustancia viscosa que resiste agresiones mecánicas y químicas.

45. ¿Qué es la fibronectina, que célula la produce y como se relaciona con el colágeno? La fibronectina es una proteína ubicua y abundante de la matriz extracelular (ECM) que une otras proteínas de la matriz extracelular (colágenos, fibrina, proteoglicanos y FN) y moléculas de adhesión celular (integrinas y sindecanos) regulando, de esta manera, la adhesión, migración, proliferación y supervivencia de las células. Es sintetizada y secretada por una gran variedad de células, por lo tanto, es uno de los componentes de mayor distribución en el cuerpo, que participa en las reacciones bioquímicas de diversos procesos fisiológicos y patológicos. En la región amino-terminal de la molécula de fibronectina se ha identificado un dominio con una masa molecular entre 30 y 42 kDa, el cual tiene afinidad por gelatina y colágeno tipo I. Ha sido demostrado que a través de este dominio la fibronectina media la unión de fibroblastos normales a colágeno en cultivos, Adicionalmente se ha encontrado que

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la fibronectina es entrecruzada en forma covalente a colágeno tipo I y III por acción del factor XIIIa plasmático. La unión de colágeno y fibronectina, bien sea por los dominios adhesivos o por reacciones de entrecruzamiento, puede ser de importancia fisiológica en la regulación de diversos procesos tales como cicatrización de una lesión, embriogénesis, reparación de tejidos, organización del tejido conectivo y quimiotaxis, entre otros.

46. ¿Qué es la fibrilina y como se relaciona con la elastina? La fibrilina es una glucoproteína, esencial para la formación de las fibras elásticas del tejido conectivo. La fibrilina-1 es el mayor componente de las microfibrillas que constituyen un armazón sobre la cual se deposita la elastina.

47. ¿Qué son la laminina, ectactina y tenascina? Las lamininas son uno de los principales componentes de la lámina basal. Su estructura proteica está formada por tres cadenas de aminoácidos altamente glicosiladas unidas por puentes disulfuro. Estas cadenas son alfa, beta y gamma. Existen 5 tipos de cadenas alfa, 3 betas y 3 gamma, las cuales se combinan entre sí para formar diferentes tipos de lamininas, aunque no todas las combinaciones son posibles ya que se han aislado sólo 16 formas de laminina en humanos. La laminina es sintetizada por células epiteliales, musculares, neuronas y células de la médula ósea. Epitelio y células musculares depositan la laminina principalmente en las láminas basales que las separan del tejido conectivo. Aparte de su función estructural las lamininas afectan a la diferenciación y comportamiento celular gracias a que son reconocidas por las integrinas. Por ello, defectos en las lamininas suelen conllevar procesos patológicos. Son de las primeras glicoproteínas de la matriz extracelular que aparecen en el embrión. La entactina, también conocida como nidogen-1, es una proteína que en humanos está codificada por el gene NID1 que participa en las interacciones de las células

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con la matriz extracelular. Es un componente de la membrana basal, junto con la colágena tipo IV, los proteoglicanos (heparán sulfato y los glucosaminoglicanos), laminina y fibronectina. Las tenascinas forman una familia de glicoproteínas de gran tamaño presentes en la matrix extracelular con una estructura molecular hexamérica modular. Se producen diferentes tipos de tenascina por maduración alternativa de su ARN mensajero. Hay varios tipos. La tenascina-C fue el primer tipo descubierto y se libera a la matrix extracelular de tendones, huesos y cartílago durante el desarrollo embrionario, pero también en otros tejidos del embrión. La tenascina-C no se expresa mucho en tejidos adultos, pero sí cuando ocurren daños tisulares como en los infartos cardiaco. La tenascina-R es abundante en el sistema nervioso, tanto durante el desarrollo como en el adulto. La tenascina-X es abundante en el tejido conectivo y se expresa mucho en músculos que tienen que hacer esfuerzos, como en los deportistas. También se han descrito las tenascinas Y y W. La tenascina-Y es el equivalente aviar de la tenascina-X. Como otras glicoproteínas, la tenascina cambia la cohesión de la matriz extracelular puesto que puede establecer enlaces con integrinas, fibronectinas, colágeno y proteoglicanos.

48. ¿Qué son las integrinas? Las integrinas son un gran grupo o familia de proteínas de la superficie celular, aparentemente exclusivas del reino animal. Son el principal recurso de las células para mantener la interacción (en forma de adhesión) con otras células y con la matriz celular.

49. ¿Cuáles son los componentes principales de la membrana basal? Varios tipos de colágeno, proteínas lamininas, proteoglicanos, proteínas de unión al calcio y otras proteínas estructurales son los componentes más comunes de las membranas basales. El

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perlecan y el nidogen/entactina son otras de las proteínas constituyentes de la membrana basal.

50. ¿Cuáles son las funciones de la membrana basal? Sirve de elemento de anclaje para las células epiteliales 

Participa en la determinación de la polaridad celular



Induce diferenciación celular.



En el glomérulo renal actúa, además, como barrera de filtración selectiva

51. ¿En la visión al microscopio electrónico por cuantas capas se conforma la membrana basal? Se conforma por cuatro capas.

52. ¿Cómo se denominan y ordenan esas capas en la visión por microscopía electrónica? Se pueden apreciar varias capas: Lámina Basal esta capa exhibe una red de filamentos finos de 3 nm a 4 nm, compuestos por laminitas, una molécula de colágeno tipo IV y diversos proteoglicanos y glucoproteínas. Gracias a nuevas técnicas de preparación para la microscopía electrónica, el examen microscópico electrónico de tales especímenes permite comprobar que la lámina basal está compuesta por la lámina lúcida y la lámina densa. La lámina lúcida consiste principalmente en las glicoproteínas extracelulares laminina y entactina, lo mismo que en las integrinas que se proyectan desde la membrana de la célula epitelial hacia la lámina basal. La lámina densa consiste en una malla de colágena del tipo IV que está cubierta en los lados tanto de la lámina lúcida como de la lámina reticular por el proteoglicano perlacano. Las cadenas laterales de

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heparán sulfato que se proyectan desde el centro proteínico del perlacano forman un polianión. La porción de la lámina reticular de la lámina densa posee también fibronectina. La lámina reticular tiene dominios que se fijan a la colágena del tipo IV, al heparán sulfato y a las integrinas de la membrana celular epitelial, por lo que fijan a la célula epitelial contra la lámina basal.

53. ¿Qué es la mesénquima primitiva y a que células puede dar origen? El tejido embrionario que aparece en las primeras semanas de desarrollo embrionario (1 a 3 primeras semanas de embarazo), este tejido da origen a las células madre pluripotenciales, las cuales a su vez y cuando ocurre la diferenciación celular, pueden dar origen a diferentes tipos de tejidos como lo son los tejidos conectivos, musculares y epiteliales.

54. ¿En qué situaciones podemos encontrar fibroblastos activos? El fibroblasto es el tipo celular característico y más abundante del tejido conectivo propiamente dicho y su función principal es la síntesis y mantenimiento de la matriz extracelular de dicho tipo de tejido. Aunque en términos generales el sufijo (blasto) se usa para referirse a una célula madres o indiferenciada que origina a la célula madura, que lleva el sufijo (cito), en este caso, sin embargo, se utiliza para indicar el estado metabólico de la célula. Así el fibroblasto y fibrocito son dos estados diferentes del mismo tipo celular. Siendo el fibroblasto el estado activo y el fibrocito el estado menos activo. Muchos autores hablan de una célula activa joven sintetizadora como el fibroblasto y el término fibrocito lo reservan para una célula no secretora y vieja en cuanto su función sintetizadora como el fibroblasto y el término fibrocito lo reservan para una célula no secretora y vieja en cuanto a su función sintetizadora de la matriz. La tendencia general es hablar de fibroblasto para referirse a ambas formas

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55. ¿Defina tejido conectivo denso y en donde lo podemos encontrar? Significa mayor producción de fibras. El tejido conectivo denso está formado principalmente por fibroblastos y fibras, sobre todo fibras de colágeno.

56. ¿Defina tejido conectivo laxo o areolar y en donde lo podemos encontrar? El tejido conjuntivo laxo se encuentra distribuido por todo el cuerpo, principalmente en el tejido subcutáneo, en el mesenterio, constituyendo la denominada lámina propia de las estructuras epiteliales, y rodeando al tejido muscular, los vasos sanguíneos y los nervios periféricos. Se origina a partir de la mesénquima y posee diversos elementos estructurales como células, fibras y sustancia amorfa. Las células que se encuentran más frecuentemente en este tipo de tejido son los fibroblastos, los macrófagos y fibras colágenas-elásticas. Estas fibras están dispuestas en forma de red, en la cual se relaciona con otros tejidos o estructuras.

57. ¿A qué se denomina areola en el tejido conectivo laxo? Se conoce como areola a los espacios que quedan en las redes que forman las fibras de colágeno, los cuales se llenan de sustancia intercelular. Este tejido varía dependiendo su función y ubicación, pero generalmente proporciona sostén, relleno y fijación a un determinado tejido.

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