Segunda Sesion Quimica PDF

2 EK - 214 - FI 2a. Sesión PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA (TIPO I) Este tipo de preguntas consta

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2a. Sesión

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA (TIPO I) Este tipo de preguntas consta de un enunciado y cinco opciones de respuesta (A,B,C,D,E). Sólo una de estas opciones responde correctamente la pregunta. Usted debe seleccionar la respuesta correcta y marcarla en su hoja de respuestas rellenando el óvalo correspondiente a la letra que identifica la opción elegida. PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON MÚLTIPLE RESPUESTA (TIPO IV) Este tipo de preguntas consta de un enunciado y cuatro opciones de respuesta (1,2,3,4). Sólo dos de esas opciones responden correctamente a la pregunta. Usted debe responder este tipo de preguntas en su hoja de respuestas de acuerdo con el siguiente cuadro:

PREGUNTAS DE ANÁLISIS DE RELACIÓN (TIPO VIII) Este tipo de preguntas consta de dos proposiciones, así: una afirmación y una razón, unidas por la palabra PORQUE. Usted debe examinar la veracidad de cada proposición y la relación teórica que las une. Para responder este tipo de preguntas usted debe leer toda la pregunta y señalar en su hoja de respuestas, la respuesta elegida de acuerdo con el siguiente cuadro de instrucciones:

3

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CONVENCIONES DE UNIDADES

A

=

Amperio

m/s

=

metro por segundo

atm

=

Atmósfera

m2/s

=

metro cuadrado por segundo

C

=

Coulomb

m/s2

=

metro por segundo cuadrado

cm

=

Centímetro

m2

=

metro cuadrado

eV

=

Electrón-voltio

m3

=

metro cúbico

F

=

Faradio

m3/kg =

metro cúbico por kilogramo

g

=

9.81 m/s2

m3/s

=

metro cúbico por segundo

H

=

Henrio

ml

=

mililitro

Hr

=

Hora

N

=

Newton

J

=

julio

N/m2

=

newton por metro cuadrado

J/s

=

julio por segundo

Pa

=

Pascal

kcal

=

Kilocaloría

MPa

=

Mega Pascal

kg

=

Kilogramo

psi

=

libra por pulgada cuadrada

kg/m3 =

Kilogramo por metro cúbico

s

=

segundo

kN

=

Kilonewton

ton

=

tonelada

kpsi

=

103 libras por pulgada cuadrada

V

=

Voltio

kW

=

Kilovatio

W

=

Vatio

lt

=

litro



=

Ohmio

lt/s

=

litro por segundo

o

C

=

grado Celsius

m

=

metro

o

F

=

grado Farenheit

mm

=

milímetro

K

=

grado Kelvin

4

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2a. Sesión

FÓRMULAS Y SIGLAS DISPONIBLES PARA EL DESARROLLO DE ESTE EXAMEN

TERMODINÁMICA

.W  .7UHI 

Ecuación de Vant’Hoff en un rango de temperatura:  OQ

 1  donde ∆ K°  1 = −  − 5  7 7UHI  

KT, KTref : constantes de equilibrio a T y Tref T, Tref : Temperatura de la reacción, temperatura de referencia ∆ h° : entalpía estandar de la reacción

∆* S 7 = ∆+ S 7 −7∆6 S 7

CINÉTICA Y DISEÑO DE REACTORES

) ; 9 = $2 $ − U$

V FAO X -rA

= = = =

volumen del reactor flujo molar del reactivo límite conversión velocidad dela reacción

GLOSARIO

Cp Cv R v p T

= = = = = =

calor específico a presión constante calor específico a temperatura constante constante de gas ideal volumen presión temperatura absoluta

5

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2a. Sesión

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON MÚLTIPLE RESPUESTA (TIPO IV) 1. Para la reacción CO2(g) + 3H2(g)

CH3OH(g) + H2O(g) en fase gaseosa ideal la entalpía

estándar de reacción a 298 K es igual a -48 970 kJ/kmol. Para esta reacción es correcto afirmar que 1. 2. 3. 4.

el logaritmo de la constante de equilibrio varía linealmente con respecto a la temperatura, In(K)=a+b(T) un incremento de la temperatura favorece a la producción de metanol en equilibrio un incremento de la presión favorece a la producción de metanol en equilibrio el logaritmo de la constante de equilibrio varía linealmente con el inverso de la temperatura In(K)=a+b(1/T)

2. Una mezcla líquida compuesta por A y B forma un azeótropo. Las características que posee dicha mezcla, son 1. 2. 3. 4.

la concentración de A es igual a la concentración de B el vapor generado al calentar la mezcla a presión constante tiene la misma composición del líquido A y B no se pueden separar por destilación ordinaria A y B forman un compuesto químico de alto punto de ebullición

3. Mediante las relaciones termodinámicas es posible demostrar que

CP - CV = -T{(*V/*T)p}2 (*p/*v)T Con base en el comportamiento P o T de las sustancias, es correcto concluir que 1. 2. 3. 4.

en todos los casos CP es mayor o igual que CV cuando la densidad es máxima a presión constante, Cp es igual a Cv a temperaturas bajas CP es menor que CV para un gas ideal CP-CV = - RT

6

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4.

5.

Son características del calor integral de solución de un compuesto sólido en otro líquido, las siguientes

Si se mezcla 1 litro de un solvente puro A con medio litro de un solvente puro B, en un recipiente aislado térmicamente, considerando que A y B se encuentran inicialmente a la misma temperatura y presión; entonces, respecto a la solución ideal que forman A y B, es cierto que

1. 2. 3. 4.

depender de las proporciones de la mezcla formada ser directamente proporcional a la relación de pesos moleculares de los dos compuestos presentar un valor límite para una proporción solvente-soluto, característico de cada pareja de compuesto ser una constante dependiente solamente de la naturaleza de ambos compuestos

1. 2. 3. 4.

el cambio de entropía para el proceso es cero el proceso de mezclado es isotérmico los volúmenes parciales molares de los componentes A y B en la mezcla son iguales a sus volúmenes molares el cambio en la energía libre de Gibbs para el proceso es cero

6. Dos sistemas cerrados: SA a la temperatura de 300ºC y 100 kPa y SB a 100ºC y 50 kPa, se ponen en contacto térmico hasta que luego de 5 horas alcanzan el equilibrio a una temperatura de 150ºC. Si el único flujo de energía presente es el de calor entre ellos, desde el punto de vista de la segunda ley de la termodinámica se puede afirmar que 1. 2. 3. 4.

en el equilibrio la entropía del conjunto (SA + SB) es máxima el proceso para el sistema SA y para SB es reversible internamente por lo tanto el proceso de transferencia de calor es reversible la entropía del sistema cerrado SA disminuye la irreversibilidad del proceso de transferencia de calor se incrementa con el tiempo de contacto

7. Para un proceso de reacción isobárico e isotérmico a 200ºC y 200 MPa, donde 1 000 moles de etileno gaseoso se convierten en un mol de polietileno fundido, es correcto afirmar que el cambio 1. 2. 3. 4.

es endotérmico disminuye la entropía incrementa la energía libre de Gibbs disminuye la entalpía

7

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2a. Sesión

PREGUNTAS DE ANÁLISIS DE RELACIÓN (TIPO VIII) 8.

10.

Una reacción endotérmica presenta calor de reacción menor que cero

En los ciclos de Carnot y Rankine que funcionan con agua entre las mismas presiones, el ciclo de Carnot es más eficiente que el de Rankine

PORQUE En una reacción endotérmica la energía de los productos es siempre mayor que la energía de los reactantes.

PORQUE En el ciclo de Carnot a la salida del condensador se obtiene el agua como mezcla líquido vapor.

9.

11.

El calor absorbido o producido al mezclar isotérmicamente dos componentes para formar una solución ideal es cero

El coeficiente de actividad de cada componente i de una solución ideal es igual a uno ((i=1)

PORQUE

PORQUE

El volumen de la mezcla es exactamente igual a la suma de los volúmenes individuales utilizados para formar la mezcla.

La actividad de cada componente i es igual a su fracción molar D$ [

(

L

L

)

12. La ley de Raoult es importante en el equilibrio líquido-vapor de mezclas por su amplio rango de aplicabilidad en todo tipo de soluciones y condiciones de operación PORQUE La ley de Raoult supone una fase gaseosa ideal y una fase líquida real.

8

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2a. Sesión

13.

14.

El balance general de masa de un compuesto i en un sistema reaccionante es: masa i que entra - masa i que sale - masa i que se consume + masa de i que se genera = masa i que se acumula PORQUE

En un sistema con reacción química convencional se conserva el número total de moles de los compuestos químicos

De acuerdo con el principio de conservación de la materia, la masa de i que se genera es igual a cero.

PORQUE En un sistema con reacción química convencional se aplica el principio fundamental de conservación de la materia.

15. Destilado Columna I:

Destilado Columna II:

A: B: C:

A: B: C:

I Alimentación Columna I: A: B: C:

II Alimentación Columna II: A: B: C: Fondos Columna II: A: B: C:

Si en el diagrama de bloques de la figura, sólo fuesen conocidos el flujo total de una corriente del proceso (Base de cálculo) y ocho (8) composiciones independientes de las cinco corrientes que conforman el proceso, se pueden calcular las variables de balance desconocidas PORQUE En los balances del proceso de la figura, el número de ecuaciones independientes es igual al número de variables desconocidas.

9

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16. En la figura se muestra un proceso, en estado estacionario, para producir amoniaco DERIVAC.

7

1

2

1

N = 100 kg mol MEZCLADOR

REACTOR (N 2 + 3H 2

3

6

5

H2 N2 I = 8% mol

CONDENSADOR

2NH 3 )

H2 N2

4 NH 3

I = 4% mol

En la corriente Î los reactivos se alimentan en proporciones estequiométricas y la cantidad de amoniaco producido es 25 kg mol PORQUE En el proceso en estado estacionario de la figura, la razón entre las corrientes Ó y Ñ debe ser 2. PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA (TIPO I) 17. En el siguiente diagrama se muestra un reactor con reciclo, en él ocurre la reacción 2A+B=C, con una conversión en el reactor del 80% y una relación de reciclo con respecto al alimento fresco igual a 7.

Si todas las composiciones son molares y la relación de reciclo es 7, la base de cálculo se debe colocar en el flujo A. B. C. D. E.

2 1 5 4 3

10

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2a. Sesión

18.

19.

Si en un proceso de secado se desea obtener una tonelada de material con w% (peso) de agua, el peso de materia prima de A% (peso) del sólido que se debe procesar es

Una corriente de 100 kg de aire contaminado que contiene 25% de un contaminante se alimenta a una torre de absorción con 100 kg de agua en contracorriente. Si se absorbe el 80% del contaminante, el porcentaje másico de contaminante en la corriente de aire de salida, es

A.

(100-w)/A

B.

(100-w)/100A

C.

100(100-w)/A

D.

A/(100-w)

E.

(1-w)/A

A. B. C. D. E.

5 10 1/16 400/19 25/4

20. La difusividad másica en unidades internacionales se expresa en

A.

metro segundo

B.

metro cuadrado segundo

C.

mol segundo

D.

mol metro cuadrado * segundo

E.

mol metro cúbico * segundo

11

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2a. Sesión

21.

22.

Un cuerpo real comienza a emitir energía por radiación por arriba de la temperatura

En un fluido newtoniano que fluye dentro de una tubería circular en flujo laminar, el esfuerzo cortante es

A.

de congelamiento del agua

A.

B.

del punto triple del agua

B.

C.

ambiente

C.

D.

cero absoluto

D.

E.

de ebullición del agua

E.

constante a través de la sección transversal cero en la pared y se incrementa linealmente hacia el centro variable parabólicamente a través de la sección cero en el centro y varía linealmente con el radio discontinuo en algún punto del tubo

23. La capa límite hidrodinámica es una región del fluido donde A. B. C. D. E.

el flujo es netamente laminar la velocidad es constante el gradiente de velocidad en la pared es nulo la velocidad es el 90% de velocidad de corriente libre existe un gradiente de velocidad

PREGUNTAS DE ANÁLISIS DE RELACIÓN (TIPO VIII)

24. Entre 2 cuerpos a igual temperatura (T … 0K) uno rodeando completamente al otro, existe un flujo neto de calor PORQUE Todo cuerpo a una temperatura (T>0K) emite radiación.

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2a. Sesión

25. El gradiente de concentración de una sustancia en solución es la fuerza motriz para la transferencia de masa entre fases PORQUE El potencial químico de una sustancia en solución es una función de su concentración.

26. En un tanque provisto con un agitador mecánico, el consumo de potencia disminuye con el aumento de la viscosidad PORQUE La viscosidad es una medida de la resistencia al flujo de un fluido. 27. Tanto en líquidos como en gases se presenta un aumento de la viscosidad al disminuir la temperatura PORQUE Tanto en líquidos como en gases se presenta un aumento de la densidad al disminuir la temperatura.

28. Las leyes de Fourier y Fick son análogas PORQUE La temperatura y la concentración son variables intensivas

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2a. Sesión

29. En el método integral para la determinación de la expresión de la velocidad de reacción se requiere conocer o suponer la expresión cinética PORQUE En el método integral para la determinación de la expresión de la velocidad de reacción, se grafica una función de la concentración vs. el tiempo para determinar los parámetros cinéticos 30. La adición de un catalizador a una reacción reversible aumentará la conversión de equilibrio PORQUE El catalizador aumenta la velocidad de una reacción en ambas direcciones

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA (TIPO I)

31. El reactor por cochadas o lotes se identifica por las siguientes características A.

es un tanque, con flujo continuo y opera en estado no estacionario

B.

es un tanque, sistema cerrado, que opera en estado no estacionario

C.

es un sistema abierto, que opera en estado no estacionario y es agitado

D.

es un tanque agitado, sistema abierto y con flujo pistón

E.

es un sistema cerrado que opera en estado estacionario y con flujo pistón

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2a. Sesión

32. Si la relación entre el inverso de la velocidad de reacción y la conversión para una reacción dada es la mostrada en la figura y si el flujo molar del reactivo límite es de 10 mol/s; entonces, para lograr una conversión de 0.8 se requiere un CSTR de A. B. C. D. E.

6.4 m3 64 m3 640 m3 1.6 m3 16 m3

33. Si se tiene la siguiente reacción en fase líquida A. B. C. D. E.

.

$ + % → & + ' , es cierto que

la ecuación de velocidad es -Va = k CACB la velocidad es independiente de la concentración la reacción es bimolecular en su mecanismo la velocidad de reacción depende de la concentración del reactante límite sólo se puede determinar experimentalmente el orden de la velocidad de reacción

34. En una reacción química de segundo orden, las unidades de la constante cinética son A. B. C. D. E.

mol / (tiempo*volumen) mol2 / (tiempo*volumen2) tiempo-1 volumen/ (tiempo*mol) volumen*tiempo / mol

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2a. Sesión

35. Calcule la humedad libre que tiene una mezcla sólida de



NJ DJXD la cual se NJ VyOLGR VHF R

encuentra en contacto con aire a una humedad relativa de 0.5, de acuerdo con la curva de equilibrio de secado que se muestra a continuación

A.



NJ DJXD NJ VyOLGR VHF R

B.



NJ DJXD NJ VyOLGR VHF R

C.



NJ DJXD NJ VyOLGR VHF R

D.



NJ DJXD NJ VyOLGR VHF R

E.



NJ DJXD NJ VyOLGR VHF R

16

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2a. Sesión

36.

37.

Considere el siguiente diagrama donde un fluido incompresible se encuentra confinado entre dos placas planas muy cercanas (0,0001.mm) y a diferentes temperaturas.

En una operación de bombeo, el cálculo del NPSH (cabeza neta positiva de succión) y la lectura de la presión de vapor del fluido circulante indican la presencia de un fenómeno denominado A. B. C. D. E.

golpe de ariete sobrepresión fricción cavitación cebado

38. Si T1>T2, cuáles de las siguientes afirmaciones se aplican al proceso que se muestra en la figura A.

B.

C.

D. E.

las capas de fluido más caliente son desplazadas por las capas más frías y se presenta movimiento global del fluido las capas de fluido más frío descenderán mientras que las más calientes ascenderán, presentándose movimiento global del fluido las capas del fluido más caliente no son desplazadas y no hay movimiento global del fluido el mecanismo de transferencia de calor que ocurre es por radiación el mecanismo predominante de transferencia de calor es por convección

Para el cálculo de las pérdidas de energía experimentadas por un fluido en circulación a través de un conducto de sección transversal constante, es necesario determinar el factor de fricción. Este coeficiente (f) adimensional depende de A.

B. C. D. E.

la velocidad, viscosidad y densidad del fluido, de la caída de presión entre los dos puntos, y la rugosidad absoluta del conducto la velocidad, viscosidad y densidad del fluido, diámetro y rugosidad relativa del conducto número de Reynolds, diámetro del conducto y la caída de presión entre los dos puntos la velocidad y densidad del fluido la caída de presión entre los dos puntos y la rugosidad absoluta del conducto el caudal circulante y la densidad del fluido, la longitud y rugosidad absoluta del conducto

17

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2a. Sesión

39.

42.

El ángulo de fricción interno de un material sólido en almacenamiento indica

En una operación de separación sólido-líquido, para que una partícula esférica descienda a su velocidad terminal en un fluido viscoso, en un campo gravitacional uniforme, se requiere que

A. B.

el equilibrio dinámico de una masa de sólidos la resistencia a la presión ejercida sobre una masa de sólidos la capacidad de flujo de una masa de sólidos el equilibrio estático de una masa de sólidos la dispersabilidad de una masa de sólidos

A.

la fuerza de fricción sobre la partícula sea nula

B.

la fuerza de empuje sea igual a la fuerza de fricción sobre la partícula

C.

la fuerza de empuje sea igual al peso de la partícula

40.

D.

la aceleración neta sea constante

Para el cálculo de la densidad de una suspensión sólido-líquido se requiere conocer las siguientes variables

E.

la aceleración neta sea nula

C. D. E.

A. B. C. D. E.

masa de sólidos y volumen de suspensión masa de líquido y volumen de sólidos masa de sólidos, masa de líquidos y volumen de suspensión densidad de sólidos y densidad de líquido masa de sólidos, masa y volumen de líquidos

43. Un proceso de filtración de una mezcla sólido-líquido, a presión constante, se caracteriza por A.

el flujo de filtrado permanece constante durante todo la operación

B.

la rata de flujo de filtrado va aumentando a medida que transcurre la operación

C.

la rata de flujo va disminuyendo desde un valor máximo al principio hasta un valor mínimo al final de la operación

D.

la rata de flujo aumenta al principio y disminuye al final de la operación

E.

la rata de flujo disminuye al principio y aumenta hasta un valor máximo al final de la operación

41. Cuál de los siguientes métodos para determinar el tamaño de partícula, se basa en la Ley de Stokes A. B. C. D. E.

tamizado microscopio sedimentación perméametros centrifugación

18

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2a. Sesión

44. De las siguientes operaciones de separación sólido-líquido la separación que consume más energía es A. B. C. D. E.

filtración en bandas filtración en lecho sólido a granel decantación centrifugación filtración en filtro de prensa

45. La siguiente gráfica presenta el análisis acumulativo del producto de cuatro equipos que están moliendo un material de propiedades idénticas, incluyendo el flujo y la rata de alimentación.

X acum. > dp

Fracción Acumulada 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0

1

molino 1 molino 2

4

2

molino 3 molino 4

3

0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

dp (mm)

En estas condiciones, el molino que está consumiendo mayor potencia, es A. B. C. D. E.

el molino 1 el molino 2 el molino 3 el molino 4 todos consumen igual potencia

19 46.

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2a. Sesión

Y 0.60

La siguiente figura representa la variación de concentraciones para una separación líquido-gas (L/G). En este esquema, para un flujo de líquido determinado la disminución de la pendiente de la línea de operación significa

0.55

A.

0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 55

50

0.

45

0.

40

0.

35

0.

30

0.

25

0.

20

0.

15

0.

10

0.

05

0.00 0.

E.

0.35

menor flujo de la fase liviana (gas o vapor) y fuerzas impulsoras mayores mayor flujo de la fase liviana y fuerzas impulsoras mayores mayor flujo de la fase liviana y fuerzas impulsoras menores menor flujo de la fase liviana y menores velocidades de transferencia de masa menor flujo de la fase liviana y mayores velocidades de transferencia de masa

00

D.

0.40

0.

C.

L. DE EQUILIBRIO

0.45

0.

B.

0.50

X

47.

TEMPERATURA

TEMPERATURA

Una mezcla conformada por dos líquidos completamente inmiscibles se coloca en un recipiente abierto. Éste es puesto sobre una estufa y se le suministra calor a velocidad constante hasta que el contenido se evapora completamente. Durante el calentamiento se mide y registra la temperatura de la mezcla en el recipiente. La gráfica que mejor representa la variación de la temperatura es A. B.

TIEMPO

TIEMPO

C. TEMPERATURA

TEMPERATURA

D.

TIEMPO

TIEMPO

TEMPERATURA

E.

TIEMPO

20

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2a. Sesión

48. De los siguientes equipos de secado para un mismo material sólido, el que realiza el secado en menor tiempo, es A. B. C. D. E.

túnel aspersión bandeja rotatorio directo rotatorio indirecto

49.

50.

Para un sistema de control de nivel de líquido, dotado con una válvula neumática a la entrada del recipiente (normalmente abierta) el tipo de acción de control que se debe emplear es

La característica de flujo en una válvula de globo, utilizada como elemento final de control, está relacionada con A.

el vástago y las bridas

A. B. C.

B.

el actuador y el asiento

C.

el tapón y el asiento

D.

el cuerpo y el actuador

E.

las bridas y el tapón

D. E.

inversa siempre directa siempre inversa en el llenado y directa en el vaciado inversa en el vaciado y directa en el llenado indiferente del llenado y del vaciado

PREGUNTAS DE ANÁLISIS DE RELACIÓN TIPO VIII 51. En lazo abierto, un sistema es estable si la parte real de todas las raíces de la ecuación característica son negativas PORQUE La ecuación característica es común para las funciones de transferencia del sistema cuando tiene varios tipos de perturbación.

21

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2a. Sesión

52. Para un sistema de segundo orden, en lazo abierto, el coeficiente de amortiguamiento se obtiene a partir de los parámetros de un controlador PID PORQUE En un sistema de segundo orden, el coeficiente de amortiguamiento modifica el valor de las raíces de la ecuación característica.

53. En el control en cascada de un sistema, el set point del controlador secundario (esclavo) es modificado por el controlador primario (maestro) PORQUE En el control en cascada de un sistema, la señal de salida del controlador secundario (esclavo) modifica el elemento final de control.

22

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2a. Sesión

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA (TIPO I) 54.

El esquema muestra un proceso en el cual una corriente â de un líquido A puro enfría una corriente gaseosa ã mediante contacto directo. Si el líquido A puro se evapora completamente y todas las propiedades físicas de las sustancias son conocidas, sin tener en cuenta la presión, el número de grados de libertad, es A.

-2

B.

-1

C.

0

D.

1

E.

2

23

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2a. Sesión

55.

El esquema muestra un proceso en el cual una corriente â de un líquido A puro enfría una corriente gaseosa ã mediante contacto directo. El líquido A puro se evapora completamente y todas las propiedades físicas de las sustancias son conocidas. Si se desea obtener flujos másicos, temperaturas y composiciones de todas las corrientes, respecto a la resolución del problema, es cierto que A.

se puede resolver aplicando la 2ª Ley de la termodinámica

B.

le sobran datos al problema

C.

el problema tiene la información suficiente

D.

se puede resolver fijando una base de cálculo

E.

no se pueden resolver los balances de masa y energía

24

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2a. Sesión

56. Los aspectos que NO se incluyen en un diagrama de flujo de procesos PFD, son A. B. C. D. E.

variables de proceso (temperatura, presión y flujo másico) principales corrientes de servicios industriales equipos de proceso identificados con un nombre distintivo diámetros nominales de las líneas de tubería lazos básicos de control

57. Para la obtención de un producto determinado, una posible razón por la cual el esquema anterior no tiene reciclos externos, es A. B. C. D. E.

la reacción produce dos componentes que son inestables la eficiencia de la torre para separar los productos es muy alta la mezcla después del reactor es binaria e ideal y comprende dos productos la reacción produce una impureza que se acumula en el proceso la reacción produce dos componentes que forman azeótropo

58. Para un proceso químico, CEPCI (Chemical Enginering Plant Cost Index) es la denominación de un índice que permite estimar costo(s) A. B. C. D. E.

de ampliación de la capacidad de producción actualizados de compra e instalación de equipos del capital de inversión de mano de obra de manufactura