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• MarvinRivera

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QUE SON LOS MICROTUBULOS Son estructuras celulares formadas por polímeros proteicos, de 25 nm de diámetro

exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a micrómetros, que se originan en el Centro organizador de microtúbulos (MTOC en inglés) y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan con diferentes características en las células eucariotas y en las procariotas. Están formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina. Su función Los microtúbulos desempeñan múltiples funciones en la célula eucariota, resumidamente intervienen en la determinación de la forma celular, son los responsables de diversos movimientos celulares incluyendo algunas formas de locomoción celular, el transporte intracelular de vesículas y orgánulos en el citoplasma, la separación de los cromosomas durante la mitosis y del batir de cilios y flagelos. En detalle: .- Los microtúbulos están implicados en dar y mantener la forma celular, sirven también como rampas a modo de vías de tren por la que caminan moléculas motoras asociadas cargadas con orgánulos (e.g. mitocondria, lisosomas) y vesículas de transporte (gránulos de secreción, vesículas endocíticas, etc…). La vida implica movimiento. La mayoría de los movimientos en el mundo viviente son mediados por pequeñas nanomaquinas (debido a que su tamaño se mide en nanómetros 10E-9 m, un tamaño inimaginablemente pequeño ciertamente) conocidas como motores moleculares que son máquinas nanomoleculares (proteínas motoras) que traducen la energía química de la hidrólisis del ATP en trabajo mecánico usado para la motilidad celular. Las dos proteínas motoras más abundantes asociadas a los microtúbulos son la 'Dineína' y la 'Quinesina'. Tienen la característica de que se mueven en realidad pasean con su carga a lo largo de los microtúbulos en sentidos opuestos, la Quinesina hacia el extremo mas (+) y la Dineína hacia el extremo menos (-). Debido a esta asociación, una de las funciones principales de los microtúbulos es transportar vesículas de membrana y orgánulos a través del citoplasma de la célula. Dicho transporte es evidente en el axon de las células nerviosas, que pueden extenderse más de un metro de longitud. Por ejemplo, las vesículas secretoras que contienen neurotransmisores se transportan desde el aparato Golgi hasta las ramas terminales del axón por Quinesia, en dirección opuesta la Dineína citoplasmática vesículas endocíticas desde el axón hacia el cuerpo celular. Un ejemplo bello ejemplo de cómo la célula saca partido de la polaridad intrínseca de los microtúbulos. Participan en la colocación en la célula los orgánulos celulares. Por ejemplo el reticulo endoplasmático (RE), se extiende a la periferia celular en asociación con los microtubulos, por otra parte una Dineína citoplasmática “paseando” sobre los microtubulos interviene en la colocación del aparato de Golgi cerca del centrosoma.

Por tanto el movimiento a lo largo de los microtúbulos no solo es responsable del transporte de vesículas sino estabilizar y posicionar adecuadamente los orgánulos membranosos en el citoplasma de las células eucariotas. .- Los microtúbulos contribuyen de igual manera a la motilidad celular al constituir los cilios y los flagelos. .- Forman los dos centríolos que son parte del centrosoma, lo cuales está hechos de tripletes de microtúbulos ordenados en un círculo. Los protofilamentos microtubulares pueden estar ordenados de diferente manera dependiendo del organelo del que forman parte: como microtúbulo único (microtubulos de la red citoplasmática), formando dobletes (cilios, y flagelos) o en tripletes (cuerpos basales y centríolos). El triplete tiene uno túbulo completo (filamento A) y dos incompletos (filamentos B y C). El filamento B comparte protómeros con los filamentos A y C mientras que el C comparte protómeros con el filamento B. .- Los microtúbulos forman las fibras del aster y del huso mitótico que son las encargadas de separar los cromosomas durante la mitosis. Se distinguen hay dos tipos de microtúbulos en el huso mitótico, los microtúbulos polares son aquellos que no se conectan con los cromosomas, aunque se solapan entre si, y los microtúbulos cinetocóricos se unen al centrómero de los cromosomas por el cinetocoro. Estructura Los microtúbulos son los principales componentes del cito esqueleto de las células eucariotas. Pueden encontrarse dispersos por todo el citoplasma o bien formar estructuras estables como cilios, flagelos y centriolos. Características Además de colaborar en el citoesqueleto, los microtúbulos intervienen en el tránsito de vesículas (véase la dineína o la cinesina), en la formación del huso mitótico mediante el cual las células eucariotas segregan sus cromátidas durante la división celular, y en el movimiento de cilios y flagelos. FILAMENTOS INTERMEDIOS Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por agrupaciones de proteínas fibrosas. Su nombre deriva de su diámetro, de 10 nm, menor que el de los microtúbulos, de 25 nm, pero mayor que el de los microfilamentos, de 7 nm. Son únicos en las células animales. Su función Su función principal es darle rigidez a la célula. La función depende de la composición y la localización de los filamentos. Las la minas nucleares además de darle rigidez al núcleo participan en la regulación de transcripción. Otros

miembros, las queratinas, participan en algunas uniones celulares (desmosomas y hemidesmosomas). Además: Apoyo estructural Fijación al núcleo Suministran una conexión adaptable Proporcionan un marco estructural No dan movimiento Su función no se observa claramente in vitro ya que es dar origen a tejidos y órganos. Son esenciales para el anclaje de células a otras células o a la matriz extracelular. In vitro no se requieren proteínas para su función pero in vivo sí. Algunas funciones de las proteínas asociadas in vivo a los filamentos intermedios son: Unir los filamentos intermedios con otras estructuras celulares como la membrana plasmática Hacer redes entre filamentos intermedios Formar haces Irregularidades en la expresión genética de las proteínas de los filamentos intermedios causan fragilidad y distrofias celulares (como es el caso de ciertas cardiomiopatías). Estructura Se componen de proteínas en alfa-hélice, que se agrupan de forma jerárquica para dar lugar a los filamentos intermedios: Dos proteínas se asocian de forma paralela, es decir, con los extremos amínico y carboxílico hacia el mismo lado. Dos dímeros se asocian de forma antiparalela para dar un tetrámero Los tetrámeros se asocian cabeza con cola para dar largas fibras llamadas protofilamentos, que, además, se asocian lateralmente para dar: El filamento intermedio, se asemeja a una cuerda formada por las hebras de tetrámeros unidos cabeza con cola. La unidad funcional que se considera precursor, por su elevada estabilidad en el citosol, es el tetrámero. Características Los filamentos intermedios, a diferencia de la actina F o los microtúbulos, son muy estables. Para su dinámica se requiere la fosforilación y defosforilación de sus componentes por medio de Quinasas y fosfatasas, respectivamente.

RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO Es un orgánulo celular que consiste en un entramado de túbulos membranosos interconectados entre sí y que se continúan con las cisternas del retículo endoplasmático rugoso. A diferencia de éste, no tiene ribosomas asociados a sus membranas (de ahí el nombre de liso) y, en consecuencia, la mayoría de las proteínas que contiene son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso. Es abundante en aquellas células implicadas en el metabolismo de lípidos, la desintoxificación, y el almacenamiento de calcio. Su función El retículo endoplasmático liso está involucrado en una serie de importantes procesos celulares de los que, en orden de importancia, se pueden destacar: La detoxificación (como la función del hígado), la síntesis de lípidos, la desfosforilación de la glucosa-6-fosfato, y el actuar como reservorio intracelular de calcio. Síntesis de lípidos Las membranas del retículo endoplasmático liso producen la mayoría de los lípidos requeridos para la elaboración de las nuevas membranas de la célula, incluyendo glicerofosfolípidos y colesterol. Gran parte de la síntesis de los esfingolípidos se lleva a cabo en el aparato de Golgi, pero su estructura básica, la ceramida, se sintetiza también en el retículo. En realidad, en las membranas del retículo no se realizan todos los pasos de la síntesis de los lípidos de las membranas. Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol y son insertados posteriormente en las membranas del retículo endoplasmático liso donde son transformados en glicerofosfolípidos. Esta síntesis la realizan proteínas de membrana que tienen sus centros activos orientados hacia el citosol y, por tanto, los lípidos estarán inicialmente en la hemicapa citosólica de la membrana. Como el cambio pasivo de los lípidos entre hemicapas, o movimiento flip-flop, es difícil por el ambiente hidrófobo de las cadenas de ácidos grasos de la membrana, para que algunos de ellos lleguen a la hemicapa interna desde la externa se requiere la existencia de transportadores de lípidos. Estructura La ultra-estructura del retículo endoplasmático liso muestra que está formado por una membrana bicapa lipídica. En realidad, los retículos endoplasmáticos lisos tienen diferentes variantes funcionales que sólo tienen en común su aspecto y la ausencia de ribosomas. Características Participa en el transporte celular, en la síntesis de lípidos triglicéridos, fosfolípidos para la membrana plasmática, esteroides, etc. en la desintoxificación gracias a enzimas desintoxificantes que metabolizan el alcohol y otras sustancias químicas en la glucogenolisis proceso imprescindible para

mantener los niveles de glucosa adecuados en sangre, y actúa como reservorio de calcio. RETÍCULO ENDOPLASMATICO RUGOSO También llamado retículo endoplasmático granular, ergastoplasma o retículo endoplásmico rugoso, es un orgánulo que se encarga de la síntesis y transporte de proteínas de secreción o de membrana. Existen retículos sólo en las células eucariotas. En las células nerviosas es también conocido como cuerpos de Nissl. El término rugoso se refiere a la apariencia de este orgánulo en las microfotografías electrónicas, la cual es resultado de la presencia de múltiples ribosomas en su superficie. Su función El retículo endoplasmático rugoso participa en la síntesis de todas las proteínas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática o de la membrana de algún orgánulo. También lleva a cabo modificaciones postraduccionales de estas proteínas, entre ellas sulfonación, plegamiento y glicosilación. Además, los lípidos y proteínas integrales de todas las membranas de la célula son elaboradas por el RER. Entre las enzimas producidas, se encuentran las lipasas, las fosfatasas, las ADNasas, ARNasa, las hidrolasas, y otras. En su interior se realiza la circulación de sustancias que no se liberan al citoplasma. El retículo endoplasmático rugoso suele estar muy desarrollado en las células con alta actividad secretora de proteínas como son los plasmocitos, las células pancreáticas, etc. Al evitar que las proteínas sean liberadas al citoplasma, el R.E.R, consigue que estas no interfieran con el funcionamiento de la célula y sean liberadas solo cuando sean necesario, de otra manera, si por ejemplo quedaran libres en la célula proteínas enzimáticas que se encargan de la degradación de sustancias, las mismas destruirían componentes vitales de la célula. Estructura El retículo endoplasmático rugoso está formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidos por el citoplasma de la célula. Son sacos aplanados en los cuales se introducen cadenas polipeptídicas las cuales formarán proteínas no citosólicas que pasarán al retículo endoplasmático liso y luego aparato de Golgi para su procesamiento y exportación. Existe una conexión física entre el retículo endoplasmático rugoso y el retículo endoplasmático liso. El término rugoso se refiere a la apariencia de este orgánulo en las micrografías electrónicas, la cual es resultado de la presencia de múltiples ribosomas adheridos en su superficie, sobre su membrana.

La luz de sus cisternas presenta continuidad con la luz del espacio intermembranoso nuclear llamado cisterna perinuclear. Asimismo tiene continuidad física con la luz del retículo endoplasmático liso. Características El retículo endoplasmático rugoso participa en la síntesis de todas las proteínas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática o de la membrana de algún orgánulo. ... Además, los lípidos y proteínas integrales de todas las membranas de la célula son elaboradas por el RER.