• Author / Uploaded
• Marcos Israel Morales Piscoya

• Categories
• Mutación
• Enzima
• Drogas
• Bioquímica
• Medicina

Citation preview

1.DE LAS SIGUIENTES QUNOLONAS, SEÑALE CUAL ES EL ÚNICO QUE ALCANZA UNA CONCENTRACIÓN SÉRICA ADECUADA PARA EL TTO DE INFECCIONES SISTEMICAS Y NO SOLO URINARIAS. a) á. pipemidico b)á. nalidixico c)Norfloxacino d)Ciprofloxacina e)Perfloxacina 2) LEVOFLOXACINO ACTUA MEJOR QUE EL CIPROFLOXACINO SOBRE GRAM + CAUSANTES DE INFECCIONES DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS PORQUE EL PRIERO ACTUA SOBRE LA TOPOISOMERASA II Y EL SEGUNDO SOBRE LA TOPOISOMERASA IV a) v-v con relación b)v-v sin relación c)v-f d)f-v e)f-f 3. 4. DE LOS SIGUIENTES ANTISEPTICOS MARQUE AQUEL QUE TENGA MAYOR EFECTO RESIDUAL: a) Clorhexidina 2% b) Alcohol 70% c) Alcohol 90% d) Yodopovidona 7,5% e)Alcohol Yodado 5. MARQUE LO INCORRECTO RESPECTO AL EFECTO ANTISEPTICO DEL ALCOHOL a) Su actividad es independiente de su concentración b) Actúa mediante desnaturalización de proteínas en presencia de agua c)Su espectro de acción incluye MTubercuosis d) Su efecto máximo precoz se da a los 10’ e) La concentración ideal es al 70% 6. BIODIPONIBILIDAD ORAL ES IGUAL A LA IV a) CIPRO

b)LEVO c)NORFO d)ACIDO NALIDIXICO e)MOXIFLOXACINO 7. ES UNA CARACTEISTICA DE LOS AMG. a) Se compone de aminoazucares unidos por enlaces pépticos a un aminociclitol b)Son sustancias de carácter acido c)Son inhibidos por el Ph ACIDO Y CATIONES DIVALENTES d)ACTUAN BIEN ESN SECRECIONES BRONQUIALES Y ABSESOS e)SE PUEDEN MEZCLAR CON BETALACTAMICOS EN EL MISMO TIEMPO 8) LA ACCIÓN DE LOS AMG SE DA EN UN MEDIO ANAEROBIO PORQUE LOS AMG NO REQUIEREN UN PROCESO DEPENDIENTE DE ENERGIA PARA ATRAVESAR LA MEMBRANA CELULAR BACTERIANA. a)v-v con relación b)v.v sin relación c)v-f d)f.v e)f.f 11. La relación concentración Inntracelular /plasmática de AMG en los diferentes tejidos es baja. En uno de los siguientes órganos la concentración intracelular es más alta: a) Hepatocito b) Tejido pulmonar c)Túbulo Renal d) L.C.R e) Ojo 12. EL MECANISMO DE RESISTENCIA DE AMG FRECUENTE: a) Bombas de expulsión de AMG b) Mutación de la subunidad ribosómica en 30s c)Metilación del sitio de unión de los AMG en el ribosoma d)Modificación enzimática de los AMG e) Disminución de la concentración intracelular de los AMG

13. MARCA V O F CON RESPECTO DE LA FARMACOCINETICA DE LA NITROFURANTOINA a) Se absorbe bien VO con una biodisponibilidad alta V b)Presenta una unión a proteínas entre 20% y 40%

F

c)No atraviesa la BHE y la placenta V d)Se metaboliza sobre todo a nivel hepático. V 15. MECANISMO DE RESISTENCIA A LA TRIMETOPRIMA QUE SE DEBE A MUTACIONES CROMOSOMICAS. a) Cambios en la permeabilidad celular. b)Disminución en de la capacidad de fijación fármaco-bacteria c)Alteracion de la enzima dihidrofolato-reductasa d) ay b son correctas e) Todas 17.RESISTENCIA QUE SUELE ESTAR ASOCIADA CON MUTACIONES BIEN LOCALIZADAS EN LOS GENES embABC que codifican arabinosil transferasas (inhibiéndola) ¿A qué fármaco corresponde dicho mecanismo de resistencia? a) Isoniazida b)Estreptomicina c)Pirazinamida d)rifampicina e)Etambutol 18. ES UNA CARACTERISTICA FARMACOCINETICA DIFERENCIAL DE LA VANCOMICINA CON RESPECTO A LA TEICOPLANINA A) Se absorbe mejor vía oral B) Presenta una vida media más prolongada C) Presenta menor unión a proteínas D) Mayor penetración ósea 19. MARCA (V) O (F) LAS SIGUIENTES PROPOSICIONES CON RESPECTO A LA FARMACOCINETICA DE LINEZOLID A) La biodisponibilidad oral es muy pobre F b) la concentración a nivel pulmonar es superior a la plasmática V c) Los alimentos retrasan su absorción V d) presenta alta unión a proteínas F 20) El espectro antibacteriano del linezolid abarca enterococos resistentes a vancominica PORQUE el linezolid es bactericida

a) V-V con relación b) V- V sin relación C) V-F d) F-V e) F-F