PLAN HACCP V ers i ó n : 0 1 Ap ro b a d o p o r: Da n i el R o ja s Fe ch a : 3 0 / 1 0 / 2 0 1 3 Pá g i n a : 0 – 1 0
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“PLAN HACCP DE PERLADO DE QUINUA”
Preparado por:
DEPARTAMENTO DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE PERLADO DE QUINUA
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PLAN HACCP
I.
ORGANIGRAMA DE LA EMPRESA
As a mb l ea Ge ner a lral Au d i to ria E xt er na Co n sej o d e Vi g ila n ci a
Co n sej o d e Ad mi n i str aci ó n Co mi té d e Ed u cac ió n
Co mi té El ecto ral
Comité de Producción Orgánica
As eso r ía Le ga l Fi n a nci a mi e nto
Ger e n cia Ge n era l
As i ste n cia G e ner a lral
T eso r er o
Co nt ad o r d e Gere n cia Co mer c ia l
Au x i liar Co n tab le
J efe d e P l a nta
Ger e n cia d e P r o d ucc ió n Or gá n ica
Au d i to ria I nte r no
P r o yec to s
J ef e Co ntr o l d e C al id ad Ge ner a lral
Si st e ma d e Co ntro l
Op er ar io J ef e d e Al ma cé n
Vi g ila n cia , G u ar d i a nía
So c io s P r o d u cto re s
In sp e cto r
Micro créd ito s
PLAN HACCP
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II. EQUIPO HACCP (Paso 1)
Gerente General: Lic. Abelardo Coila Paricahua Jefe De Control de Calidad: Ing. John Salazar Pérez Jefe de Planta: Lic. Henry Canaza Paxi Presidente de consejo de Vigilancia: Sra. Regina Pari Alejo
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III. DESCRIPCIÓN Y UTILIZACIÓN DEL PRODUCTO (Paso 2 y 3) Perlado De Quinua NOMBRE DEL PRODUCTO Energía
COMPOSICIÓN ( M a teria s p ri ma s, ing r edi e nt e s, a dit iv o s, et c .)
341 Proteína 9.10 Grasa Total (g) 2.60 Colesterol (mg) Glúcidos 72.10
CARACTERISTICAS FISICO QUIMICAS Y MICROBIOLÓGICAS
CARACTERÍSTICAS QUIMICAS pureza 99 % Humedad máx. 12.5 - 14 proteínas 11.5% grasa 6.20 ceniza s 2.5% ANALISIS MICROBIOLOGICO Cuerpo extraño máx. 1 % moho ausencia insectos vivos o muertos ausencia % de daño serios máx. 1 % Sustancia mineral máx. 0,01% Desaponificación
TRATAMIENTOS DE CONSERVACIÓN
Secado
( Pa ste ur iza c ió n , e st e ri l iza c ió n, co ng ela ció n, seca do , sa la zó n, a hu ma do , o t ro s. )
PRESENTACION Y CARACTERISTICAS DE ENVASES Y EMBALAJE (Presentación y características: hermético, al vacío o con atmósfera modificada, material de envase y embalaje utilizado)
Papel
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
A temperatura ambiente
Y DISTRIBUCION
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VIDA ÚTIL DEL PRODUCTO
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1 año
(Fec ha de v e nc i mie nt o ó ca d uc ida d, f ec ha pref ere nte d e co n su mo . )
Conservar en un lugar fresco y seco INSTRUCCIONES DE USO
CONTENIDO DEL ROTULADO O ETIQUETADO
Valor nutricional Composición química Fecha de vencimiento Quinua graneada
USO PREVISTO
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IV. DI AGRAMA DE FLUJO (paso 4 y 5)
RECEPCION MATERIA PRIMA ALMACEN MATERIA PRIMA MESA GRAVIMETRICA ESCARIFICADO LAVADO CENTRIFUGADO SECADO SELECION POR TAMAÑO DE GRANO SELECTOR OPTICO (puntos negros) VENTEADO ENBOLSADO PESADO ETIQUETADO ALMACENADO FUE NT E: C OOP AI N Ca b an a 2017
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TABLA 1. CRITERIOS APLICADOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL EFECTO DEL PELIGRO Valor Alcance Criterio Menor SEGURIDAD Sin lesión o enfermedad Moderado SEGURIDAD Lesión o enfermedad leve Serio SEGURIDAD Lesión o enfermedad, sin incapacidad permanente Incapacidad permanente o pérdida de vida o de una parte del cuerpo. Falta de cumplimiento a la legislación, los asumidos Muy Serio SEGURIDAD voluntariamente por la empresa o políticas corporativas compromisos TABLA 2. CALIFICACIONES POR PROBABILIDAD DE OCURRENCIA DEL PELIGRO
Valor
Probabilidad
4
Frecuente
3
Probable
2
Ocasional
1
Remoto
Significado Más de dos veces al año No más de 1 a 2 veces cada 2 ó 3 años No más de 1 a 2 veces cada 5 años Muy poco probable, pero puede ocurrir alguna vez
TABLA 3. CRITERIOS PARA LA DETERMINACION DE UN PELIGRO SIGNIIFICATIVO ¿Es peligro significativo?
Efecto
Muy serio Serio Moderado Menor
Probabilidad 4 Frecuente SI SI NO NO
3 Probable SI SI NO NO
REFERENCIA: NCh2861.Of2004
2 Ocasional SI NO NO NO
1 Remota SI NO NO NO
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V. ANALISIS DE PELIGROS Y MEDIDAS PREVENTIVAS (Paso 6) MATERIA PRIMA Y ETAPAS: (1) I ng r e di e nt e / E t a pa
(2) Peligros
Biológico
Químico
Físico
Biológico
Químico
Físico
(3) P r o ba b i l i d a d
(4) S e ve r i d a d/ G r a v e da d / Efecto
(4) Peligro s i g ni f i c at i v o ( S i / N o)
(5) Causa
(6) M e di d as p r e v e nt i v as
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V ers i ó n : 0 1 Ap ro b a d o p o r: Da n i el R o ja s Fe ch a : 3 0 / 1 0 / 2 0 1 3 Pá g i n a : 8 – 1 0
ETAP AS: (1) E t a pa s
(2) Peligros
Biológico
Químico
Físico
Biológico
Químico
Físico
(3) P r o ba b i l i d a d
(4) S e ve r i d a d
(4) Peligro s i g ni f i c at i v o ( S i / N o)
(5) Causa
(6) M e di d as p r e v e nt i v as
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ARBOL DE DECISIONES PARA IDENTIFICAR LOS PCC
P1
¿Existen medidas preventivas de control? Modificar la fase, proceso o producto NO SI ¿Se necesita control en esta fase por razones de inocuidad?
PARAR (*)
No es un PCC
NO
P2
SI
¿Ha sido la fase específicamente concebida para eliminar o reducir a un nivel aceptable la posible presencia de un peligro? **
SI
NO
P3
¿Podría producirse una contaminación con peligros identificados superior a los niveles aceptables, o podrían estos aumentar a niveles inaceptables? **
SI
P4
NO No es un PCC
PARAR (*)
¿Se eliminarán los peligros identificados o se reducirá su posible presencia a un nivel aceptable en una fase posterior? **
SI
No es un PCC
NO
PUNTO CRITICO DE CONTROL
PARAR (*)
(*) Pasar al siguiente peligro identificado del proceso descrito
(**) Los niveles aceptables u inaceptables necesitan ser definidos teniendo en cuenta los objetivos globales cuando se identifiquen los PCC del plan de HACCP
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VI. IDENTIFICACIÓN DE LOS PUNTOS CRITICOS DE CONTROL (Paso 7) Una vez determinados los peligros significativos, se aplicó el árbol de decisiones para identificar los Puntos Críticos de Control (PCC) durante el proceso. INGREDIENTE/ ETAPA DE PROCESO
PELIGRO SIGNIFICATIVO IDENTIFICADO
P 1
P 2
P 3
P 4
E S P UN TO CR I TI CO CO N T RO L (PCC)
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VIII. DESCRIPCIÓN DE LOS PUNTOS CRITICOS DE CONTROL PRODUCTO:
(1) Punto crítico de control
(2) Peligros significativos
(3) L i mi t e s c r í t i c o s p a r a c a d a me d i d a preventiva (Paso 8)
(4)
(5)
(6)
(7)
Monitoreo (Paso 9) Que
C o mo
Frecuencia
Quién
(8)
(9)
(10)
Acciones Correctivas (Paso 10)
Verificación
Registros
(Paso 11)
(Paso 12)