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• Angel Manuel

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Instituto Superior Tecnológico

“Guillermo Almenara Martins”

CANCER DE TIROIDES

CURSO

:

INTERPRETACIÓN DE TEXTOS

PROFESORA:

NELLY PILARES

ALUMNO

:

GIANNELLA CAIPA TICONA

CICLO

:

II

TACNA – PERÚ 2017

1

DEDICATORIA: Dedico el presente trabajo monográfico a mis queridos profesores quienes nos guían para que podamos ser unos buenos

profesionales

al

finalizar

nuestra carrera técnica.

2

INTRODUCCIÓN El cáncer es, básicamente, una enfermedad de los genes. La pérdida, mutación o alteración de genes que codifican moléculas involucradas en la regulación del crecimiento y diferenciación es el hecho inicial que determina el desarrollo de una gran parte de las neoplasias. Ejemplos de esto lo constituyen la activación de genes promotores del crecimiento, protooncogenes y la inactivación de genes supresores de tumores. Hay componentes hereditarios que afectan de diversas formas según el tipo de neoplasia. De todas maneras, la mayoría de las mutaciones relacionadas con el cáncer son somáticas, es decir, exclusivas de uno o más tejidos, sin afectar a la línea germinal. Por lo tanto, ciertos factores ambientales como carcinógenos químicos o radiaciones pueden ejercer su influencia. También se ha establecido que, en la mayoría de los casos, el cáncer es una enfermedad multigénica y que, más de un gen debe estar alterado para que se produzca la transformación maligna y se establezca un crecimiento invasivo.

La terapia génica puede definirse como la modalidad terapéutica en la cual el material genético es introducido dentro de las células para modificar la función de la misma. Las enfermedades que resultan de la herencia de un solo gen mutado, teóricamente, presentan la mayor posibilidad para una terapia génica exitosa. Pero el cáncer resulta de una acumulación de mutaciones. Algunas pueden ser heredadas en la línea germinal y otras son adquiridas en oncogenes y genes supresores tumorales. De todas maneras, todavía no han sido identificadas todas las alteraciones genéticas responsables en el desarrollo de las neoplasias, por lo tanto el reemplazo de los genes alterados para tratar al cáncer parece ser una tarea desalentadora, por el momento.

Revisaremos las estrategias actuales en la terapia génica de los tumores endocrinos. Estos enfoques están basados en estudios sobre modelos in vitro o modelos animales. Aunque la mayoría se encuentra en fase pre-clínica, algunos ya se emplean en ensayos clínicos.

3

En primera instancia, analizaremos cuáles son los vehículos que permiten la entrada de estos genes dentro de las células tumorales, posteriormente veremos cuáles son las diferentes estrategias para lograr una terapia génica exitosa, para finalmente detenernos en los resultados de los diferentes ensayos, de acuerdo a las distintas neoplasias endocrinas.

La alumna.

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INDICE

CARATULA DEDICATORIA INTRODUCCIÓN INDICE

CAPITULO I OBJETIVOS 1.1.

OBJETIVOS GENERALES

1.2.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

CAPÍTULO II EL CANCER DE TIROIDES 2.1.

DEFINICIÓN

2.2.

LA GLÁNDULA TIROIDES

2.3.

TIPOS DE TUMORES TIROIDEOS MALIGNOS (CANCEROSOS)

2.4.

CÁNCERES TIROIDEOS DIFERENCIADOS

2.5.

FACTORES DE RIESGO DEL CÁNCER DE TIROIDES

2.6.

FACTORES DE RIESGO QUE NO SE PUEDEN CAMBIAR

2.7.

ANÁLISIS

2.8.

MÉTODOS

2.9.

RESULTADOS

2.10. DISCUSIÓN 2.11. TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE TIROIDES SEGÚN EL TIPO Y LA ETAPA 2.12. CARCINOMA PAPILAR Y SUS VARIANTES 2.13. EL TRATAMIENTO DESPUÉS DE LA CIRUGÍA DEPENDE DE LA ETAPA DEL CÁNCER. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ANEXOS

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CAPITULO I

OBJETIVOS 1.1.

OBJETIVOS GENERALES

Realizar un trabajo de investigación para identificar, conocer acerca de este mal que es el Cáncer de la Tiroides y la prevalencia del cáncer de tiroides en la población.

1.2.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS 

Definir el cáncer de tiroides



Explicar en qué consisten la enfermedad y todo lo que a ella le compite tratando de ayudar a comprender acerca de la enfermedad que poseen algunas personas o bien darla a conocer a aquellas que no la poseen.



Conocer las causas del cáncer de Tiroides que es interesante ya que nos puede afectar a todos.

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CAPÍTULO II EL CANCER DE TIROIDES 2.1.

DEFINICIÓN

El cáncer se origina cuando las células en el cuerpo comienzan a crecer en forma descontrolada. Las células de casi cualquier parte del cuerpo pueden convertirse en cáncer y pueden extenderse a otras áreas del cuerpo. Para saber más sobre el origen y la propagación del cáncer lea ¿Qué es el cáncer?

El cáncer de tiroides se origina en dicha glándula. Para poder entender el cáncer de tiroides, resulta útil conocer sobre la estructura normal y el funcionamiento de esta glándula.

2.2.

LA GLÁNDULA TIROIDES

La glándula tiroides está localizada debajo del cartílago tiroideo (la manzana de Adán), en la parte delantera del cuello. En la mayoría de las personas no se puede ver o palpar. Esta glándula, en forma de mariposa, tiene dos lóbulos, el lóbulo derecho y el lóbulo izquierdo, que están unidos por un istmo angosto (vea la imagen que sigue).

2.3.

TIPOS DE TUMORES TIROIDEOS MALIGNOS (CANCEROSOS)

Los tipos principales de cáncer de tiroides son: • Diferenciados (incluyendo papilar, folicular y célula Hrthle) • Medular • Anaplásico (un agresivo tumor indiferenciado)

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2.4.

CÁNCERES TIROIDEOS DIFERENCIADOS

La mayoría de los cánceres de tiroides son diferenciados. Las células de estos cánceres separecen mucho al tejido normal de la tiroides cuando se observan al microscopio. Estoscánceres se originan de las células foliculares tiroideas, y se describen a continuación.

Cáncer papilar: aproximadamente ocho de cada 10 cánceres de tiroides son cáncerespapilares (conocidos también como carcinomas papilares o adenocarcinomas papilares).

Los cánceres papilares suelen crecer muy lentamente, y por lo general se original en un sololóbulo de la glándula tiroides. A pesar de que crecen lentamente, los cánceres papilares amenudo se propagan a los ganglios linfáticos en el cuello. Aun así, estos cánceres que se hanpropagado a los ganglios linfáticos a menudo se pueden tratar con buenos resultados, y pocasveces causan la muerte.

Hay varios subtipos de cánceres papilares. De estos, el subtipo folicular (también llamadovariante folicular-papilar mixta) ocurre con más frecuencia. La forma habitual de cáncerpapilar y el subtipo folicular tienen el mismo pronóstico favorable cuando se descubrentemprano y el mismo tratamiento. Otros subtipos de carcinoma papilar (células altas, células cilíndricas y esclerosante difuso e insular) no son tan comunes y tienden a crecer y apropagarse más rápidamente.

Cáncer folicular:

el cáncer folicular,

también

denominado

carcinoma folicular oadenocarcinoma folicular, es el próximo tipo más común, representando alrededor de uno decada 10 cánceres de tiroides. Éste es más común en los países donde las personas no recibensuficiente yodo en la alimentación. Por lo general, estos cánceres no se propagan a losganglios linfáticos, aunque se pueden propagar a otras partes del cuerpo, tal como lospulmones o los huesos. 8

Probablemente, el pronóstico para el cáncer folicular no es tanfavorable como el del cáncer papilar, aunque sigue siendo muy favorable en la mayoría delos casos.

2.5.

FACTORES DE RIESGO DEL CÁNCER DE TIROIDES

Un factor de riesgo es todo aquello que aumenta las probabilidades que tiene una persona depadecer una enfermedad como el cáncer. Los distintos tipos de cáncer tienen diferentesfactores de riesgo. Algunos factores de riesgo, como el fumar, pueden cambiarse. Otrosfactores, como la edad de una persona o sus antecedentes familiares, no se pueden cambiar.

Sin embargo, los factores de riesgo no lo indican todo. Presentar uno o incluso variosfactores de riesgo no significa que dicha persona tendrá la enfermedad. Además, muchaspersonas que adquieren la enfermedad pueden tener pocos o ninguno de los factores de riesgoconocidos. Aun cuando una persona con cáncer de tiroides tiene un factor de riesgo, amenudo es muy difícil saber cuánto pudo haber contribuido ese factor de riesgo al cáncer.

Algunos científicos han encontrado unos pocos factores de riesgo que pueden hacer que unapersona tenga mayores probabilidades de padecer cáncer de tiroides.

2.6.

FACTORES DE RIESGO QUE NO SE PUEDEN CAMBIAR

Por razones que no están claras, los cánceres tiroideos (al igual que casi todas lasenfermedades de tiroides) ocurren alrededor de tres veces más en las mujeres que en los hombres.

El cáncer de tiroides puede ocurrir a cualquier edad. Sin embargo, para las mujeres (quienescon más frecuencia están en las edades de 40 a 59 años al momento del diagnóstico), elriesgo está en su punto más 9

alto a una edad menor que para los hombres (quienes usualmenteestán en las edades de 60 a 79 años). 2.7.

ANÁLISIS El análisis de la frecuencia de un problema de salud se convierte en una herramienta para estimar información de magnitud y distribución. Su utilidad en la organización sanitaria radica en la obtención de datos que permiten evaluar las necesidades asistenciales, planificar recursos humanos y materiales y plantear estrategias de prevención prioritarias, como son las campañas de diagnóstico precoz. Desde el punto de vista científico, es básico para generar hipótesis etiológicas y decisiones en cuanto a su seguimiento y manejo. Uno de los problemas de salud importantes dentro de la endocrinología es el cáncer de tiroides que, entre las neoplasias malignas del ser humano, alcanza hasta un 1 % y dentro de las endocrinas un 90 % de frecuencia.1,2 El carcinoma primario del tiroides se describió por primera vez en 1811,3 y aunque en la gran mayoría de los pacientes existe un buen pronóstico, su trascendencia es incuestionable y en los últimos años se ha observado un aumento de su incidencia por razones no bien definidas; sin embargo, existe un factor que se relaciona frecuentemente con este fenómeno y es el desarrollo de las técnicas de imagen que permiten detectar lesiones cada vez más pequeñas, algunas de ellas de forma incidental, por estudios no relacionados con enfermedad tiroidea conocida o sospechada.1 En Estados Unidos de América son diagnosticados cada año unos 20 000 casos nuevos, y la estimación promedio para el 2004 fue de 23 600 casos.5 En Francia, en un estudio realizado en el período 19802000 también se encontró un incremento de la incidencia anual.6 En Perú, los estudios con respecto a la frecuencia de distribución de este

1

Sywak M, Pasieka J, Ogilviet A. 2004 Review of thyroid cancer with intermediate differentiation. J Surg Oncol.;

10

problema son escasos. En el sexo femenino se encuentra dentro de las 10 primeras causas de cáncer con tasas de tendencia creciente en los últimos años. En el 2001 el comportamiento de la mortalidad nacional por cáncer tiroideo fue de 40 fallecidos en total, 29 de ellos mujeres, con una tasa de 0,36 por 100 000 habitantes.2 El riesgo de Cáncer de Tiroides aumenta en las edades extremas de la vida y en pacientes con antecedentes de radiación de cabeza y cuello. No obstante, su pronóstico es muy favorable en la mayoría de los casos, con una sobrevida a largo plazo de 20 años en un 90 % de ellos.3 Por lo reportado en la literatura acerca de la incidencia creciente del Cáncer de Tiroides y porque un 9 % de los pacientes que lo padecen mueren por esta causa, creemos importante conocer su frecuencia y comportamiento en nuestro país. El objetivo de este trabajo es exponer y analizar la incidencia del cáncer de tiroides4. 2.8.

MÉTODOS La presente investigación se desarrolló de forma coordinada entre el Instituto Nacional de Endocrinología, que cuenta con más de 4 décadas de experiencia en la atención del cáncer de tiroides, y el Registro Nacional del Cáncer, que posee información básica y continua de casos reportados por Cáncer de Tiroides provenientes de las unidades notificadoras de Perú. Se realizó una investigación descriptiva, retrospectiva y de corte transversal con los datos de 14 años de trabajo (1988-2001), facilitados por el Registro Nacional de Cáncer y que son obtenidos de un modelo de salud pública creado para la notificación de estos casos. Las

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Fuentes R. Cirugía del tiroides ¿método terapéutico en decadencia? Rev CubanaEndocrinol. 2004; 3 Ringel MD, ladenson PW2004. Controversies in the follow-up and management of welldifferentiated thyroid cancer.Endocr Related Cancer 4 AACE/AAES

2001. Medical surgical guidelines for clinical practice: management of thyroid carcinoma. American Association of Clinical Endocrinologists.American College of Endocrinology.Endocr Pract.;7:202-20.

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variables que se analizaron por año transcurrido fueron: edad y sexo de los

pacientes

afectados,

provincia

de

procedencia,

diagnóstico

histológico y etapa clínica del tumor. 5 Se obtuvieron distribuciones de frecuencia de las variables cuantitativas y se calcularon las tasas crudas y ajustadas según la población peruana. Las variables analizadas se procesaron y se expusieron en tablas de contingencia y gráficos. 2.9.

RESULTADOS En el período analizado se notificaron 4 183 casos de cáncer tiroideo en el país con una edad media de 45,9 ±17,5 años. Existió un predominio evidente del sexo femenino por año con un total de 3 400 casos (81,3 %) y en la figura 1 se observa la tendencia de distribución anual, que fue similar para uno y otro sexos, con un evidente aumento del número de casos en el año 1996. En general, el grupo de edad más afectado fue el de 60 y más años con 23,7 % (n=993) y la menor frecuencia correspondió a los menores de 15 años con 1,1 (n=47). En el sexo femenino predominaron, por orden decreciente de frecuencia, las pacientes con edades entre 30 y 39 años, las de 60 y más y las agrupadas entre 40 y 49 (22,2, 21,6 y 19,9 %, respectivamente). En el sexo masculino (tabla 1) la mayor proporción se encontró en los pacientes de 60 años y más con un 33,2 %, seguido por el grupo de 50 a 59 años (18,6).

FIG. 1. Incidencia anual del cáncer de tiroides en Perú. 5

Hedinger C, Williams ED, Sobin LH. Histological typing of thyroid tumours. In: World Health Organization. International Histological Classification of Tumours. New York: Springer-Verlag

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Tabla 1. Incidencia del cáncer de tiroides en Perú según grupos de edad y sexo. Período 1988-2001. Sexo Grupos de edad (años)

Total Femenino Masculino No.

%

No.

%

No.

%