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• Camilo Lopera

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En crisol frío

AÑADIR

En campana

EVAPORAR

HIERRO

Con agitador de vidrio

A un matraz aforado de 50 ml Lavados al matraz

1ml de sln clorhidrato de hidroxilamina (10%) 5 ml de buffer de acetatos 1 ml de ortofenantrolina (1%) Entre 10 y 15 min

ADICIONAR DISOLVER PASAR REALIZAR

2 ml de HCl concentrado 1 ml de HCl concentrado y 3.5 ml de agua destilada Cenizas

Lavados con agua al crisol 2 ó 3 veces

TRANSFERIR AFORAR FILTRAR TOMAR ADICIONAR

AGITAR REPOSAR LEER

Solución de cenizas Alícuotas de 10 ml Después de cada adición A 530 nm

PESAR

A tubo de digestión

TRANSFERIR

PROTEÍNA

COLOCAR

Que la rxn disminuya

ADICIONAR ESPERAR COLOCAR

Por 10 min Si se forma precipitado

Hasta 100 ml a 125 ml Con HCl 0.2N

REMOVER

2 de M bien mezclada y molida En campana extractora Catalizador + 15 ml de HCl y 3 ml de sln de peróxido Tubo digestor a 410ºC hasta que aclare Los tubos

ENFRIAR CALENTAR ADICIONAR TOMAR

DESTILAR REMOVER TITULAR

50 a 70 ml de NaOH Tubo con 25 ml de sln H3BO3 + mezcla indicadora Tubos de digestión

PESAR

A Erlenmeyer

TRANSFERIR ADICIONAR

Erlenmeyer con caja de petri

50 cm3 de sln HCl 4 N

CUBRIR CALENTAR

GRASAS

3 a 5 g de M

Hasta hervir por 1h

AGITAR ADICIONAR

El contenido caliente

FILTRAR LAVAR

El agua del lavado sobre el papel filtro

VERTER SECAR

En desecador Simultáneamente

ENFRIAR SECAR

150 cm3 agua caliente 3 veces con agua cuidadosamente hasta que el agua de lavado no cambie su color torno azul Por 1h en estufa a 103ºC

Matraz de extracción a 103 º C

ENFRIAR

Dedal de extracción

INSERTAR RETIRAR

GRASAS

Aparato de extracción Erlenmeyer, caja de Petri con solvente de extracción

Aparato de extracción por 6h

Hasta T º ambiente en desecador

Residuos de grasa con algodón humedecido

TRANSFERIR VERTER

Solvente en matraz

LAVAR

AGREGAR

Volumen obtenido al dedal

CALENTAR

EXTRAER RETIRAR

Residuos pasándolos por corriente de aire

Matraz

EVAPORAR

SECAR

Por 1h a 103 º C

En crisol 0.5 de Oxido de zinc

PESAR

0,5 a 1,5 g de M

ADICIONAR MEZCLAR

5 ml de agua y 5 ml de HCl

COLOCAR REMOVER

ADICIONAR TAPAR

Placa caliente hasta ebullición por 5 min

LLEVAR

Con vidrio de reloj

A balón volumétrico de 100 ml

LAVAR ENFRIAR

Con KOH al 50%

Crisol y dejar enfriar

COLOCAR FILTRAR

Con 5 ml de agua caliente por 4 veces

M por 1 a 2h a 110ºC

NEUTRALIZAR

A Tº C ambiente

FÓSFORO

Crisol en mufla a 525ºC por 4h

SECAR

ADICIONAR

2 gotas de HCL extras

ADICIONAR

DEJAR

A volumen

LLEVAR

15 ml de agua y 20ml sln acido ascórbico molibdato

TOMAR

Baño maría por 15min

HCl gota a gota hasta desaparecer turbidez En reposo Tº C ambiente 1,0 y10,o ml a balón Volumétrico 50ml

ADICIONAR AGITAR

Cada balón

LLEVAR

ENFRIAR LEER

Curva patrón

GRAFICAR

A 823 nm

HOMOGENIZAR

Capsula tarada y limpia

PESAR

HUMEDAD. V

COLOCAR

Presión Por 1 hora estufa

Mufla

REDUCIR

Muestra Aprox 2g de M En estufa de vacío con tapa entre abierta hasta 100mmHg

LLEVAR ABRIR CERRAR

Capsula, colocando la tapa

LLEVAR

Desecador

ENFRIAR

Desecador

PESAR

LLEVAR

Masa constante

HUMEDAD I.

ENCENDER

Con agitador de vidrio

TARAR

A un matraz aforado de 50 ml

PESAR

Unidad calentadora sobre muestra cerrada con tapa .

PROGRAMAR

Cada minuto

Lampara IR APROX. 2 g de M. aprox. 10,0 g de M Instrumento

LLEVAR

PRESIONAR

REALIZAR

EFECTUAR

Tecla START lecturas del % de humedad Lectura final de %humedad

COLOCAR

Desecador

TRANSFERIR

CENIZAS

LLEVAR

Mufla

MUESTRA

PESAR

3ª5g

COLOCAR

Crisol previamente preparado No desprendimiento de humo

INTRODUCIR INCINERAR

Desecador

Temperatura del lab

HOMOGENIZAR

LLEVAR

Puerta de mufla

Crisol por 1 hora

TRANSFERIR

PESAR

Temperatura de 550 c por 1 hora Temperatura del laboratorio