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MACRODISCUSION DE INMUNOLOGIA E INMUNOFARMACOS USAMEDIC 2014 1. En la respuesta inflamatoria sistémica, ¿cuál de estos mediadores inicia la liberación del factor de necrosis tumoral? RESIDENTADO 2012 a) Activador de plaquetas. b) Lipopolisacáridos. c) Exotoxina pirógena. d) Citocinas. e) Estreptolisina O. 2. ¿Qué tipo de inmunidad confiere el traspaso de anticuerpos maternos hacia el feto? RESIDENTADO 2012 a) Activa natural. b) Pasiva artificial. c) Activa artificial. d) Pasiva natural. e) Primaria. 3. La activación del complemento por la vía alternativa comienza con la activación del componente: ENAM a) C4 b) C2 c) C3 d) C1 e) C5 4. Una de las siguientes NO es característica de los linfocitos: ENAM a) Poseen ligando para VIH. b) Sufren diferenciación en el timo. c) Participan en la inmunidad mediada por células. d) Participan en la producción de anticuerpos circulantes. e) Tienen vida media prolongada. 5. Los receptores de reconocimiento de patrones se unen a: a) Linfocitos B y T. b) Moléculas asociadas a células del hospedador. c) Moléculas del MHC I. d) Linfocitos citolíticos naturales. e) Patrones moleculares asociados a patógenos. 6. La incorporación de macrófagos, en la cual actúan como mediadores los anticuerpos, tiene lugar a través de la acción de los: a) Receptores de complemento. b) Receptores Fc. c) Receptores activadores de muerte. d) Receptores de reconocimiento de patrones. e) Receptores de tipo toll. 7. Mujer de 30 años de edad desarrolló una candidiasis vaginal tras recibir un tratamiento con antibióticos contra una infección en los senos paranasales. Una posible explicación para la infección fúngica es que los antibióticos provocaron una reducción en la vagina de: a) La secreción de lisozima. b) La secreción de moco. c) Bacterias normales comensales. d) pH. e) RNasas y DNasas. 8. Joven de 16 años sufre una apendicitis aguda. ¿Qué células sanguíneas es más probable que aumenten como resultado de su enfermedad? a) Basofilos. b) Esosinofilos. c) Linfocitos. d) Monocitos. e) Neutrófilos. 9. ¿Cuáles de las siguientes células son células efectoras importantes en las reacciones alérgicas? a) Basófilos. b) Células dendríticas. c) Linfocitos. d) Monocitos. e) Neutrófilos. 10. Los glóbulos rojos proceden de las: a) Células del linaje granulocítico. b) Células del linaje linfocítico. c) Celulas del linaje monocítico. d) Células del linaje mieloide. e) Células del linaje trombocítico.

11. Las células del linaje linfoide: a) Son la población de leucocitos más numerosa. b) Consisten en linfocitos B, T y citolíticos naturales. c) Contienen gránulos citoplasmáticos variados. d) Se diferencian a partir de precursores mieloides. e) Fagocitan restos celulares y células extrañas. 12. ¿Cuáles casos son ejemplos de moléculas que se expresan en las superficies celulares de las células humanas enfermas o anómalas? a) Defensinas α y β. b) Convertasa de C3 y properdina. c) Citocinas y quimiocinas. d) Interferón α e interferón β. e) MICA y MICB. 13. Los anticuerpos (inmunoglobulina): a) Son sintetizados y secretados tanto por los linfocitos B como los T. b) Se unen de forma simultánea a varios epítopos diferentes. c) Contienen cuatro cadenas polipeptídicas ligeras diferentes. d) Reconocen epítopos específicos junto con moléculas propias. e) Marcan los antígenos para su destrucción y eliminación. 14. La vía clásica del complemento tiene cono finalidad: a) La segmentación de inmunoglobulinas en fragmentos Fc. b) Facilitar la destrucción de los microbios. c) Reconocer los epítopos específicos en la superficie de los microbios. d) Regular el desarrollo de los linfocitos. e) Estimular la liberación de histamina. 15. El timo es el sitio donde se produce la diferenciación inicial de: a) Los linfocitos B. b) Los eritrocitos. c) Las células madre hematopoyéticas. d) Los linfocitos citolíticos naturales. e) Los linfocitos T. 16. Los ganglios linfáticos tienen dos regiones principales: a) Corteza y médula. b) Linfa y corteza. c) Retículo y corteza. d) Linfa y médula. e) Retículo y médula. 17. La pulpa blanca del bazo tiene un gran número de: a) Eritrocitos que transportan hemoglobina. b) Linfocitos T CD4+ CD8+ que se unen al MHC. c) Linfocitos citolíticos naturales que reconocen dianas. d) Células plasmáticas que secretan inmunoglobulinas. e) Células precursoras que se diferencian en linfocitos B maduros. 18. El síndrome DiGeorge es una inmunodeficiencia debida a un desarrollo inadecuado del timo. ¿Cuál de los siguientes procesos está/n afectado/s en los pacientes con síndrome DiGeorge? a) Solo el desarrollo de los linfocitos B. b) Sólo el complemento. c) La función de los linfocitos citolíticos naturales. d) Sólo el desarrollo de los linfocitos T. e) El desarrollo de los linfocitos T y las respuestas de los linfocitos B. 19. Los linfocitos T CD4+ que responden a los patógenos intracelulares via la incorporación y activación de células fagocíticas se denominan: a) Células presentadoras de antígenos. b) Linfocitos T citotóxicos. c) Linfocitos Th0. d) Linfocitos Th1. e) Linfocitos Th2. 20. El término aplicado a la interacción entre antígenos y anticuerpos solubles y que da origen a la formación de complejos insolubles de antígeno-anticuerpo se denomina: a) Aglutinación. b) Activación del complemento. c) Neutralización. d) Opsonización. e) Reacción de la precipitina.

21. Un estado de falta de respuesta de los linfocitos T que tiene lugar tras el reconocimiento de un complejo péptido + complejo principal de histocompatibilidad (pMHC) se conoce como: a) Alergia. b) Apoptosis. c) Anergia. d) Autoinmunidad. e) Hipersensibilidad. 22. Un hombre de 25 años de edad es expuesto al gusano nematodo Ascaris pero no desarrolla síntomas clínicos de infección. ¿Cuál de estos mecanismos es probablemente el responsable de su resistencia a la infección? a) La destrucción mediada por anticuerpos de las células infectadas por los gusanos. b) La apoptosis inducida por linfocitos T citotóxicos de las células infectadas por los gusanos. c) La lisis mediada por el complemento de los gusanos adheridos a los tejidos del hospedador. d) La hipersensibilidad de tipo I mediada por IgE interrumpe la adhesión del gusano. e) La fagocitosis de los gusanos seguido de la necrosis de los fagocitos. 23. ¿Cuál de las siguientes reacciones es/son iniciadas/s por la interacción de anticuerpos IgG o IgM con las membranas celulares del hospedador pero nunca con anticuerpos IgE? a) Reacciones de Arthus. b) Enfermedad de suero. c) Reacciones de hipersensibilidad de tipo I. d) Reacciones de hipersensibilidad de tipo II. e) Reacciones de hipersensibilidad de tipo IV. 24. Un hombre de 25 años presenta fiebre, tos y sudores nocturnos. Hay fiebre elevada, ritmo respiratorio elevado, candidiasis bucal y a la altura media del pulmón derecho se ausculta una obstrucción respiratoria. Los análisis muestran una concentración de linfocitos CD4 de 60 células/µl (N 400/ µl). El proceso que explica con mayor probabilidad estos resultados es: a) Una enfermedad autoinmunitaria con neumonía. b) Una neumonía bacteriana. c) VIH/SIDA acompañada posiblemente por Mycobacterium tuberculosis. d) Hipersensibilidad a la neumonitis. e) Sólo una infección por Mycobacterium tuberculosis. 25. La incapacidad del sistema inmunitario de responder de forma agresiva contra un epítopo se denomina: a) Autoinmunidad. b) Selección positiva. c) Selección negativa. d) Supresión. e) Tolerancia. 26. Un niño de 6 años de edad recibe, durante el tratamiento para una leucemia mieloide aguda, un trasplante de médula ósea de su padre. La preocupación más importante debe ser el desarrollo de: a) Un rechazo agudo. b) Una reacción alérgica. c) Respuestas autoinmunitarias. d) La enfermedad del injerto contra el huésped. e) Una hipersensibilidad inmediata. 27. A un paciente se le trata con globulinas humanas inmunes. ¿Cuál de estas enfermedades es apropiada para este tipo de tratamientos? a) La agammaglobulinemia. b) La alergia. c) La artritis reumatoide. d) El cáncer superficial de vejiga. e) El lupus eritematoso sistémico. 28. Tras un trasplante de médula ósea, ¿Cuál de los siguientes tratamientos está más indicado para inhibir la inmunidad mediada por linfocitos T y el desarrollo de respuestas de injerto contra el receptor? a) Adyuvantes. b) Ácido acetilsalicílico. c) Corticoesteroides. d) Ciclosporina. e) Citocinas. 29. ¿Cuál de las siguientes es una citosina con actividad antitumoral conocida? a) Factor de crecimiento epidérmico. b) Interferón γ. c) Interleucina 2. d) Interleucina 12. e) Factor de crecimiento derivado de plaquetas. 30. ¿Cuál es el déficit de factores del complemento mas frecuente en la población mundial? a) C1. b) C2. c) C3. d) C5. e) C9.

31. ¿Qué inmunoglobulina (Ig) se difunde con mas rapidez al interior de los espacios extravasculares donde como especie predominante, interviene en la neutralización de toxinas bacterianas y en la unión a los microorganismos para aumentar la fagocitosis? a) IgA. b) IgG. c) IgM. d) IgD. e) IgE. 32. Son órganos linfoides secundarios, EXCEPTO: a) Bazo. b) Timo. c) Amígdala palatina. d) Placas de Peyer. e) Ganglios linfáticos. 33. ¿Qué inmunoglobulina está involucrada en la defensa contra helmintos? a) IgG. b) IgA. c) IgM. d) IgE. e) IgD. 34. Señale cuál es la función de los linfocitos T Helper 1 (Th1) en la respuesta inmune: a) Estimular la fagocitosis. b) Actuar como supresores. c) Coordinar de modo adecuado las respuestas de inmunidad humoral. d) Coordinar las respuestas de inmunidad celular. e) Destruir células infectadas por virus. 35. En el ganglio linfático, los linfocitos T se localizan en: a) Corteza. b) Paracorteza. c) Médula. d) Folículos. e) Cordones medulares. 36. La enfermedad injerto contra huésped es una severa complicación casi exclusiva de los trasplantes de MO (medula osea). Aun así, aparece frecuentemente en un tipo de trasplante de órgano sólido: a) Riñón. b) Corazón. c) Intestino. d) Hígado. e) Pulmón. 37. ¿En qué tipo de hipersensibilidad NO interviene la inmunidad de anticuerpos? a) Hipersensibilidad de tipo I. b) Hipersensibilidad retardada. c) Hipersensibilidad por inmunocomplejos tipo III. d) Choque anafiláctico. e) Alergia atópica. 38. Los linfocitos B de los centros germinales de un ganglio periférico se caracterizan por: a) Expresar mayoritariamente IgE. b) Coexpresar IgM e IgG. c) Ser CD5. d) No expresar moléculas HLA-II en superficie. e) Expresar IgG. 39. Principal función de los macrófagos activados: a) Presentación del Ag. b) Bactericida dependiente de oxígeno en lisosomas (peroxidasas). c) Bactericida dependiente de oxígeno fuera de lisosomas (superóxido, peróxido de H). d) Bactericida independiente de oxígeno (lisozima, lactoferrina). e) Tumoricida y pirógeno. 40. La dermatitis de contacto es una reacción de tipo: a) I. b) II. c) III. d) IV. e) V. 41. En condiciones normales, NO hay producción de anticuerpos: a) En el timo. b) En la médula ósea. c) En el bazo. d) En los ganglios linfáticos. e) En las amígdalas.

42. Uno de estos enunciados NO corresponde a un componente de la inmunidad innata: a) Complemento. b) Interferón. c) P.C.R. d) Células N.K. e) Anticuerpos. 43. Uno de estos órganos se caracteriza por ser a la vez un órgano linfoide primario y secundario: a) Trígono amigdalino de Litfandinski. b) Bazo. c) Timo. d) Glomus carotídeo. e) Médula ósea. 44. ¿Cuál de las siguientes características corresponde a la inmunidad adaptativa? a) Específica y capaz de generar memoria. b) Inespecífica y capaz de generar memoria. c) Específica pero incapaz de generar memoria. d) Inespecífica pero incapaz de generar memoria. e) Inespecífica con capacidad parcial de generar memoria. 45. ¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas puede actuar como antitoxina? a) IgE. b) IgG. c) IgM. d) IgA. e) IgD. 46. Indique el fármaco de elección ante una reacción anafiláctica debida a la picadura de un insecto: a) Hidrocortisona. b) Difenhidramina. c) Epinefrina. d) Ciproheptadina. e) Clorfeniramina. 47. Indique la Ig con vida media mas breve: a) IgG3. b) IgA. c) IgM. d) IgD. e) IgE. 48. La IL (interleucina) más claramente relacionada con la diferenciación de los LB hacia célula plasmática es: a) IL-1 b) IL-3 c) IL-4 d) IL-5 e) IL-6. 49. ¿Qué mecanismo es mas importante para nuestra defensa contra el Mycobacterium tuberculosis? a) Aglutinación. b) Bacteriolisis. c) Emulsión y precipitado. d) Fijación del complemento. e) Inmunidad celular. 50. Una de las siguientes inmunoglobulinas es la predominante en las secreciones internas, como los líquidos amniótico, sinovial, pleural, peritoneal, cefalorraquídeo y humor acuoso del ojo: a) IgM. b) IgA. c) IgD. d) IgE. e) IgG. 51. Señale el mecanismo inutil defensivo frente a las infecciones bacterianas: a) Fagocitos activados. b) Interferón. c) Inmunoglobulinas séricas. d) IgA secretoria. e) Proteínas del Complemento. 52. La hipersensibilidad retardada está mediada por LT fundamentalmente del tipo: a) LTc b) LTh0 c) LTh1 d) LTh2 e) TIL.

53. Ante un niño con abscesos estafilocócicos cutáneos fríos, hiperlaxitud articular, atrofia ungueal y niveles altos de IgE deberemos sospechar en primer lugar: a) Sindrome de Wiscott-Aldrich. b) Sindrome de Hering-Breuer. c) Sindrome de DiGeorge. d) Sindrome de Job. e) Enfermedad De Bruton. 54. Un neonato con cara de pez, malformación del arco aórtico e hipoplasia tímica, posiblemente estamos ante: a) Sindrome de Treacher-Collins. b) Sindrome de Pierre-Robin. c) Sindrome del ojo de gato. d) Sindrome de DiGeorge. e) Sindrome de Wiscott-Aldrich. 55. Las células NK (natural killer) pueden evaluarse via la presencia de uno de los siguientes anticuerpos monoclonales. Señale cual: a) CD3. b) CD16. c) CD4 d) CD8 e) CD2. 56. Una de estas células es fundamentalmente presentadora de antígenos a los linfocitos B: a) Linfocitos B. b) Células dendriticas foliculares. c) Monocitos. d) Células de Langerhans. e) Células dendríticas interdigitadas de la corteza ganglionar. 57. El marcador mas característico de los linfocitos T en el hombre es: a) Inmunoglobulina de superficie. b) Respuesta mitogénica al LPS (lipopolisacárido bacteriano). c) Receptor para interleuquina 2. d) Antígeno HLA-DR. e) Antígeno CD3. 58. La reacción de rechazo hiperagudo que se produce en el plazo de minutos u horas después de un trasplante, se debe a una: a) Reacción Ag-Ac en el endotelio vascular. b) Concentración sérica de creatinina. c) Respuesta inflamatoria intersticial de células mononucleadas. d) Fibrosis de la capa íntima de las arterias. e) Presencia de un infiltrado de células cebadas. 59. La inmunidad innata o no especifica incluye todos los siguientes mecanismos, EXCEPTO: a) Muerte fagocitaria de mieloperoxidasa b) Secreción de ácido láctico por la piel c) Secreción de lisozima d) Estornudo, tos y flujo urinario e) Síntesis y secreción de anticuerpos 60. El área T o timica independiente de los nódulos linfáticos se halla dentro de: a) La medula b) Las fibras reticulares c) Centros germinales d) Vena linfática e) Pulpa roja 61. Órgano que entre su componente linfático pre-dominante presenta en zona medular corpúsculos epiteliales Hassal: a) El ganglio linfático b) El bazo c) El timo d) Las glándulas de Peyer e) El glomo carotideo 62. La distribución de las poblaciones celulares linfoides varía de unos órganos y tejidos a otros. Es característico el predominio del número de linfocitos B sobre el de linfocitos T: a) En la zona paracortical de los ganglios linfáticos b) En las vainas periarteriolares de la pulpa blanca del bazo c) En los folículos linfáticos d) En la sangre periférica e) En la linfa del conducto torácico 63. ¿Cuál es cierta respecto a los linfocitos B? a) Pueden diferenciarse a células plasmáticas. b) Pueden transformarse en linfocitos T. c) No tienen especificidad frente al Ag. d) En los ganglios linfáticos se localizan en la paracortical. e) Son los responsables de la respuesta celular.

64. ¿Cuál es el receptor para el Ag en el linfocito B? a) CD3. b) CD4. c) Ig de superficie. d) CD10. e) Receptor de IL-2. 65. ¿En qué estadio de maduración de los linfocitos T se hallan células que expresen CD4 y CD8 a la vez? a) Linfocitos pro-T. b) Linfocitos pre-T. c) Linfocitos T inmaduro. d) Linfocitos T maduro. e) Nunca pueden aparecer ambos marcadores en un mismo linfocito. 66. ¿A qué marcador de superficie se asocia el TCR? a) CD2. b) CD3. c) CD7. d) CD21. e) CD4. 67. Una de las siguientes NO es una célula presentadora de antígeno: a) Macrófago. b) Célula de Langerhans. c) Célula de Langhans, d) Célula dendrítica. e) Linfocito B. 68. Marcador típico de linfocitos T y B activados: a) CD2. b) CD3. c) Receptor de IL-2. d) Receptor de Fc IgG. e) CD23. 69. Diferencia entre los linfocitos T y linfocitos B: a) Los LT son más pequeños que los LB y ambos reconocen proteínas. b) Los LT presentan en su membrana anticuerpos IgM y los LB de tipo IgG. c) Los LT reconocen péptidos asociados al HLA y los LB antígenos libres. d) Los LT reconocen cualquier Ag, pero sólo en la superficie de las células; los LB sólo elementos solubles. e) Los LT se activan por la interacción con mastocitos y los LB gracias a la interacción con macrófagos. 70. Los linfocitos T citotóxicos reconocen: a) El Ag asociado a moléculas de tipo I del HLA b) El Ag asociado a moléculas de tipo II del HLA c) Los polímeros de recubrimiento de los microorganismos. d) Las células afectadas por toxinas. e) La fracción constante de las inmunoglobulinas. 71. Uno de los siguientes procesos NO es capaz de realizarlo un linfocito T: a) Secreción de interleucinas. b) Interacción con los macrófagos. c) Interacción con otros linfocitos T. d) Reconocimiento de antígenos nativos aislados. e) Reconocimiento de diferencias alogénicas del HLA. 72. La activación de los linfocitos en la hipersensibilidad tipo IV puede originar la liberación de: 1. Opsoninas 2. Interleucina 3. Anafilatoxina 4. Factor mitógeno a) 1,3 b) 2,4 c) 1,4 d) 2,3 73. Relacione las columnas: 1. Cruza la placenta 2. Puede contener una cadena polipeptidica no sintetizada por un linfocito B 3. Hallado en la leche de mujeres lactantes 4. Se une firmemente a mastocitos y activa anafilaxis A. IgM B. IgG C. IgA D. IgG

a) (1,C) (2,B) (3,C) (4,D) b) (1,B) (2,C) (3,D) (4,C) c) (1,B) (2,C) (3,A) (4,D) d) (1,B) (2,C) (3,C) (4,D) 74. Acerca de las defensas del huésped contra las infecciones micóticas, una de las siguientes NO es verdadera: a) Los anticuerpos no son protectores b) Los leucocitos pueden eliminar a los hongos c) La infección leve puede conferir protección contra otras infecciones en el futuro d) El interferón liberado de los linfocitos disminuye el metabolismo micotico 75. ¿Dónde se realiza la selección positiva de los linfocitos T? a) En la médula ósea b) En ganglios linfáticos c) En bazo d) En todos ellos e) En ninguno de ellos 76. Entre las funciones de los linfocitos T figura: a) Citotoxicidad celular específica de antígeno b) Hipersensibilidad de tipo retardado c) Cooperación con las células B para la formación de Acs d) Regulación negativa de la respuesta inmune e) Todas las anteriores 77. Del total de linfocitos circulantes son T el: a) 20% b) 40% c) 60% d) 80% e) 100% 78. Uno de los IFN es producto fundamentalmente por los linfocitos T: a) IFN – alfa. b) IFN – beta. c) IFN – gamma. d) IFN – delta. e) IFN – epsilon. 79. En relación a la clasificación de los linfocitos T helper (Th) en dos grupos según su producción de linfocinas, señale la FALSA: a) Los Th1 producen IL-2, IL-3 e IFN-gamma. b) Los Th2 producen IL-4,5,6. c) Los Th1 regulan la respuesta humoral. d) Los Th2 no producen IFN-gamma. e) Son dos poblaciones mutuamente excluyentes. 80. Acerca de los linfocitos B humanos, una de las siguientes es FALSA: a) Representan el 10% de los linfocitos de la médula ósea b) Desempeñan una función auxiliar necesaria en la síntesis de linfocinas c) Su maduración va precedida de la aparición de IgD en la superficie celular. d) Poseen receptores de membrana para el fragmento Fc de la IgG e) Poseen receptores de membrana para factor C3 activado del complemento. 81. ¿Qué 2 tipos de Igs se expresan mayoritariamente en los linfocitos B? a) IgM e IgG b) IgG e IgD c) IgA e IgG d) IgM e IgA e) IgM e IgD 82. ¿Cuál de las siguientes asociaciones es cierta en la presentación de antígenos a los linfocitos T? a) HLA clase I y péptidos exógenos b) HLA clase II- péptidos exógenos y endógenos c) Los péptidos endógenos no se presentan en el contexto de HLA d) HLA clase II y péptidos exógenos e) HLA clase II y eritrocitos 83. Característica de los linfocitos “no T no B”: a) Dependen del complemento para su actuación b) Su actividad está restringida por el MHC c) Son células citotóxicas d) Son mediadores de la respuesta secundaria e) Son células productoras de anticuerpos

84. Dentro de los mecanismos de lesión por inmunocomplejos están los siguientes, EXCEPTO: a) Activación del sistema del complemento b) Activación de las Natural Killer c) Opsonización por el anticuerpo d) Activación de linfocitos T citotóxicos e) Alteración funcional 85. Los receptores antigénicos de los linfocitos B son moléculas de: a) Locus de clase I del MHC b) Locus de clase II de MHC c) Locus de clase III de MHC d) Inmunoglobulina e) Receptor Fc 86. La evaluación funcional de los linfocitos T incluye: a) Análisis en roseta E b) Transformación de linfocitos por PHA (fitohemaglutinina) c) Determinación sérica de inmunoglobulina d) Enumeración de células expresivas de antígeno theta 87. La reacción linfocitaria mixta es una medición de la función: a) Celular B b) Granulocitaria c) Celular de NK (asesinas naturales) d) Celular T e) Macrofagocitaria 88. Las células restringidas clase I son: a) Linfocitos colaboradores T b) Linfocitos citotóxicos T c) Células NK d) Macrófagos e) Neutrófilos 89. La hipersensibilidad tipo retardada puede ser experimentalmente transferida de un animal a otro: a) Por Linfocitos T sensibilizados b) Por Anticuerpos c) Por Linfocitos B derivados de medula ósea d) Por Mastocitos o basofilos e) Por Plasmacitos 90. ¿En qué fase del eje madurativo de las células B empiezan a sintetizarse cadenas ligeras kappa o lambda? a) Células pre-B b) Células pre-pre B c) Linfocitos B maduros d) Linfocitos B inmaduros e) Linfocitos B activados 91. ¿Cuál es la Ig de superficie que expresan mayoritariamente las células B de memoria? a) Cadenas pesadas de IgM b) Ninguna c) IgG d) Moléculas de IgM monoméricas 92. Las células B se caracterizan por: a) Formación de rosetas con eritrocitos de carnero b) Ausencia de Igs de superficie c) Igs de superficie d) Falta de reacción con el fragmento Fc de la IgG e) Ninguno de los anteriores 93. Correlacione las columnas: 1. La célula madre se origina en la medula ósea 2. Posee receptores específicos para cada antígeno 3. Suele expresar IgG en su superficie 4. Produce la maduración de afinidad A. Células B B. Células T C. Células B y T D. Ninguna a) (1,C) (2,C) (3,A) (4,A) b) (1,A) (2,A) (3,B) (4,B) c) (1,C) (2,C) (3,B) (4,A) d) (1,A) (2,B) (3,B) (4,C)

94. ¿Cuál antígeno de diferenciación está presente en todas las células T maduras? a) CD1 b) CD4 c) CD5 d) CD7 95. Cuando las células de Langerhans que han capturado Ag llegan a un ganglio linfático, se convierten en: a) Linfoblastos. b) Monocitos. c) Plasmocitos. d) Células dendríticas interdigitadas. e) Células T citotóxicas. 96. Una pieza secretora se adhiere a la IgA: a) En las células epiteliales b) En las células plasmáticas c) Por las enzimas en las secreciones mucosas d) Por las células T e) Por los macrófagos 97. En la HLA del hombre existen moléculas de distintas clases. ¿Cuál es la que está mas ampliamente distribuida, ya que existe en la práctica totalidad de las células nucleadas? a) Clase I b) Clase II c) Clase III d) Clase IV e) Clase V 98. Los antígenos T-dependientes: a) No requieren células T cooperadoras para inducir una respuesta de anticuerpos. b) Son estructuralmente más simples que los antígenos T- independientes. c) Inducen fundamentalmente repuesta mediada por IgM. d) Inducen una elevada respuesta en una segunda exposición al Ag. e) Inducen una débil respuesta en una segunda exposición al Ag. 99. Molécula que es una citoquina proinflamatoria: a) Interleucina 4. b) Interferón gamma. c) Interleucina 10. d) Interleucina 6. e) Interleucina 2. 100. El principal pirógeno endógeno es: a) La interleucina 1 b) La interleucina 2 c) La interleucina 3 d) La interleucina 4 e) La interleucina 5 101. El principal factor soluble implicado en la multiplicación de los linfocitos T activados es: a) Interferón beta. b) Interferón alfa. c) Interleucina 1. d) Interleucina 2. e) Interleucina 4. 102. ¿Qué células producen la interleucina 2? a) Neutrófilos b) Macrófagos c) Eosinófilos d) Linfocitos B e) Linfocitos T 103. ¿Cuál función define a la interleucina 2? a) Factor pirógeno-endógeno b) Factor de crecimiento de linfocitos T c) Factor activador de plasminógeno d) Factor inductor de la proliferación de osteoblastos e) Factor proteolítico muscular. 104. Sobre los mastocitos decimos que: a) Se encuentran circulando libremente en la sangre. b) Liberan el contenido de sus gránulos mediante lisis celular. c) Después de su degranulación completa son basófilos. d) Expresan IgE en su membrana. e) Expresan receptores para Fc de IgE.

105. La histamina liberada por los mastocitos es responsable de los síntomas principales de: a) Enfermedad del suero b) Hipersensibilidad al contacto c) Anafilaxis d) Reacción de Arthus e) Enfermedad del complejo-inmune 106. La distinción de inmunoglobulinas humanas se basa primariamente en: a) El número de puentes disulfuro. b) Su afinidad. c) El tipo de cadena pesada. d) Su valencia. e) Su composición alotípica. 107. El idiotipo de una Ig está determinado por la secuencia de aminoácidos de: a) Las regiones variables de las cadenas H y L. b) La región constante de la cadena L. c) La región variable de la cadena L. d) La región constante de la cadena H. e) Las regiones constantes de las cadenas H y L. 108. Gestante de 22 años con 18 semanas por última regla, grupo Sanguíneo A, factor Rh (-). Historia de un parto eutocico, donde recibió Ig Anti D. El actual embarazo es de su 2º compromiso. Conducta adecuada: a) Tipificación sanguínea de la pareja. b) Inmunoglobulina Anti D dosis única. c) Test de Liley. d) Inmunoglobulina anti D a las 26 y 32 semanas. e) Esperar por que no hay problema. 109. Ig que activa el complemento por la vía clásica: a) IgG1. b) IgD. c) IgA1. d) IgE. e) IgG4 110. Ig de mayor peso molecular en el plasma: a) IgG. b) IgA. c) IgM. d) IgD. e) IgE. 111. La IgM representa un % de las séricas: a) 75% b) 50% c) 25% d) 10% e) 2% 112. ¿Cuál es la diferencia entre la molécula de Ig y el TCR como receptores del Ag? a) La mayor especificidad de la Ig. b) La mayor variabilidad de la Ig. c) El mayor tamaño del TCR. d) La presencia de Ig en el plasma. e) La mayor afinidad del TCR. 113. ¿En que déficit inmunitario resulta peligroso el tratamiento con inmunoglobulinas? a) Déficit selectivo de subclases de IgG b) Hipogammaglobulina adquirida c) Déficit selectivo de IgA d) Agammaglobulinemia asociada a timoma e) Déficit inmunitario variable común 114. Uno de los análisis se considera como uno de los 1º para evaluar un paciente por posible ID (inmunodeficiencia): a) Análisis de célula colaboradora b) Análisis de célula supresora c) Análisis de célula NK d) Niveles cuantitativos de inmunoglobulina 115. Una persona de grupo sanguíneo AB tiene: a) Isohemaglutininas antiA y antiB en su plasma b) Antigenos A y B (hemaglutinogenos) en sus eritrocitos c) Ambos d) Ninguno

116. Si se forman Ac IgG antí-antígenos A y B pueden ocurrir enfermedades hemolíticas en neonatos de: a) Madre AB y padre O. b) Madre O y padre AB. c) Madre A y padre A. d) Madre O y padre O. e) Madre AB y padre AB. 117. Todas las reacciones de hipersensibilidad menos una dependen de la interacción del Ag con el Ac humoral y suelen denominarse reacciones de tipo inmediato. Hay una que implica a los receptores unidos a la superficie de los linfocitos (antiguamente se denominó de tipo retardado): a) Anafiláctica (I) b) Citotóxica (II) c) Mediada por inmunocomplejos (III) d) Celular (IV) e) Estimuladora (V) 118. La enfermedad hemolítica del recién nacido es un ejemplo típico de hipersensibilidad de tipo: a) I. b) II. c) III. d) IV. e) V. 119. Sólo una de las siguientes es cierta respecto de las reacciones de hipersensibilidad retardada: a) Está mediada por linfocitos T previamente sensibilizados. b) Los linfocitos T inducen la producción de linfocinas por los linfocitos B. c) El eritema cutáneo (induración) se toma habitualmente como medida de reacción. d) Típicamente hay desgranulación de mastocitos. e) No suele haber patología seno-pulmonar. 120. El síndrome de Goodpasture es un ejemplo de hipersensibilidad tipo: a) I. b) II. c) III. d) IV. e) V. 121. ¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es la de la miastenia gravis? a) I. b) II. c) III. d) IV. e) V. 122. Las infestaciones por Giardia lamblia son mas frecuentes en: a) IDs combinadas (T). b) IDs humorales (B). c) Defectos del complemento. d) Defectos de fagocitos. e) IDs secundarias. 123. Una de las siguientes IDs está ligada al sexo: a) Síndrome de DiGeorge. b) Síndrome de Nezelof. c) Síndrome de Wiskott–Aldrich. d) Síndrome de Louis–Barr (ataxia-telangiectasia). e) Déficit de IgA. 124. Una de las siguientes infecciones no nos hará sospechar una ID humoral: a) ECHO virus. b) Cándida albicans. c) Giardia lamblia. d) Criptosporidium. e) VHC. 125. Las infecciones más frecuentes en las IDs humorales no aparecen hasta los 9-12 meses de vida y son fundamentalmente de tipo: a) Urológico. b) Neurológico. c) Sinopulmonar. d) Digestivo. e) Cutáneo. 126. En el déficit de IgA, la Ig mas importante en las mucosas es: a) IgG. b) IgM. c) IgA. d) IgD. e) IgE.

127. La enfermedad hemolítica del RN como resultado de incompatibilidad Rh se puede clasificar como una hipersensibilidad del tipo: a) Atópica o anafiláctica b) Citotóxica c) Complejo-inmune d) Retardada 128. Las dos Ig que provocan la fijación del complemento y activación por la vía clásica son: a) IgG e IgA b) IgA e IgM c) IgG e IgM d) IgM e IgD e) IgG e IgD 129. ¿Cuál de las siguientes proteínas forma parte de la vía clásica del complemento? a) C5. b) C7. c) B. d) C4. e) D. 130. Los déficits de la vía clásica del complemento se asocian a: a) Infecciones por Neisserias. b) Infecciones piógenas. c) LES. d) Alopecia areata. e) Casi siempre asintomáticos. 131. La vía alternativa del complemento: a) Es un sistema innato de defensa. b) Se activa por la acción de los Ac unidos al antígeno. c) Es un sistema de defensa antitumoral. d) Se activa por el interferón gamma. e) Es la vía clásica del complemento. 132. Sobre los déficit de factores de complemento: a) La ausencia de los últimos (C5-C9) se asocia a un aumento de las infecciones víricas b) La ausencia de los primeros factores de la cascada se asocia a infecciones por Neisseria c) El más frecuente es el déficit de C2 d) Son causa muy frecuente de inmunodeficiencias e) Todas las anteriores son correctas 133. Los defectos de la fase final del complemento son generalmente: a) Asociados a litiasis vesical recurrente. b) Mortales en el primer año de vida. c) Factores predisponentes a la infección por VEB. d) Asociados a timonas. e) Asintomáticos. 134. La recurrencia de una meningitis meningocócica sugiere deficiencia de: a) Linfocitos T supresores b) Sistema de complemento c) Función de los macrófagos d) Función de los neutrófilos e) Inmunoglobulinas 135. La ciclosporina es efectiva en el transplante de órganos. La acción inmunosupresora parece ser: a) Activación de las células NK. b) Bloqueo de las respuestas tisulares a los mediadores inflamatorios. c) Aumento del catabolismo de los anticuerpos a IgG. d) Inhibición de la transcripción genética de interleucinas. e) Interferencia con el reconocimiento de antígeno. 136. La azatioprina: a) Se une ávidamente a una inmunofilina citoplásmica. b) Bloquea la formación de ácido tetrahidrofolico. c) Es un precursor de la citarabina. d) Es bastante hematotóxica y ha causado neoplasmas. e) Es un metabolito de la mercaptopurina. 137. Si la toxicidad incluye temblor del miembro superior, parestesias de extremidad y alucinaciones, el agente causante mas probable es: a) Azatioprina. b) Ciclosporina. c) Inmunoglobulina linfocítica. d) Metotrexato. e) Prednisona.

138. Agente bastante usado que suprime la inmunidad celular, inhibe las síntesis de PG y leucotrieno y aumenta el catabolismo de los Ac a IgG: a) Ciclofosfamida. b) Ciclosporina. c) Infliximab. d) Mercaptopurina. e) Prednisona. 139. ¿Cuál activa a las células asesinas activadas por linfocina (LAKs) que son citotóxicas a través de las barreras de MHC y pueden inclusive matar a las células que no expresan MHC? a) Aldesleukina. b) Ciclosporina. c) Etanercept. d) Leflunomida. e) Talidomida. 140. Actúa en el paso de reconocimiento de antígeno: a) Ciclosporina. b) Ciclofosfamida. c) Metotrexato. d) Inmunoglobulina Rho (D). e) Tacrolimus. 141. El TNF alfa parece jugar un papel importante en las enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias. ¿Cuál es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a TNFα α e inhibe su acción? a) Etanercept. b) Infliximab. c) Muromonab-CD3. d) Sirolimus. e) Talidomida. 142. ¿Cuál puede suprimir a los linfocitos B y T a través de su inhibición de la síntesis de novo de purinas? a) Ciclofosfomida. b) Metotrexato. c) Micofenolato de mofetil. d) Prednisona. e) Tacrolimus. 143. Acerca de sirolimus una de las siguientes es FALSA: a) Inhibe la producción de citosina a través de las células T activadas. b) Disminuye la proliferación de células B. c) Inhibe la acción de los factores estimuladores de colonia. d) Retarda la producción de anticuerpo. 144. ¿Cuál aumenta la fagocitosis vía macrófagos en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica? a) Aldesleukina. b) Interferón -γ. c) Inmunologlobulina linfocítica. d) Prednisona. e) Trastuzumab. 145. La vía clásica del complemento se inicia por interacción de C1 con: a) Antigeno b) Factor B c) Complejos antigeno-IgG d) Lipopolisacaridos bacterianos 146. La activación de la cascada del complemento por la vía alternativa se inicia con: a) La activación espontánea de C3. b) La activación de C5. c) La activación espontánea de C1. d) La activación de C1 por inmunocomplejos. e) La activación de C3 por inmunocomplejos. 147. El hallazgo analítico de unos niveles séricos de C3, CH50 y factor B disminuidos con C4 normal sugiere: a) Activación del complemento por ambas vías b) Activación del complemento por la vía alternativa c) Respuesta de fase aguda (inflamación) d) Activación del complemento por la vía clásica 148. ¿Que es un epítopo? a) La región constante de una Ig b) Cada uno de los determinantes antigénicos de un antígeno c) Las áreas de un antígeno no reconocidas por las Ig d) El receptor de las células T e) Todas son falsas

149. ¿Qué significa restricción HLA? a) Reconocimiento del antígeno sólo cuando es presentado junto con determinadas moléculas de HLA. b) Incapacidad para reconocer moléculas de HLA c) Ausencia de moléculas de HLA d) Reconocimiento sólo de antígenos exógenos e) Hiperreactividad frente a moléculas propias de HLA 150. El sistema del complemento NO participa en uno de los fenómenos siguientes: a) Quimiotaxis de leucocitos polimorfonucleares b) Solubilización de inmunocomplejos c) Regulación de la respuesta inmune d) Reacciones anafilotóxicas e) Reacciones anafilácticas 151. Un hapteno es una sustancia: a) Capaz de estimular la producción de Ac sin participación de linfocitos dependientes del timo. b) Capaz de estimular la producción de anticuerpos pero incapaz de unirse a ellos. c) Capaz de unirse a los anticuerpos pero incapaz de estimular su producción. d) Capaz de unirse a los anticuerpos y de estimular su producción e) Capaz de estimular la producción de anticuerpos pero incapaz de inducir tolerancia. 152. Un hapteno es una molécula que: a) Es un componente de sistema del complemento b) Unida covalentemente a una proteína es capaz de provocar una respuesta inmune c) Es una inmunoglobulina d) Es una linfocina secretada por los linfocitos T que favorece la maduración celular e) Es la clásica denominación de los antígenos HLA 153. Los injertos entre individuos genéticamente idénticos (ej; gemelos idénticos): a) Son rechazados lentamente como resultado de antígenos menores de histocompatibilidad b) Son sujeto de rechazo hiperagudo c) No son rechazados, inclusive sin inmunosupresion d) No son rechazados si un riñón es injertado, pero los injertos de piel son rechazados. 154. La respuesta inmune inmediata por células es: a) Favorecida por la depleción del complemento. b) Suprimida por cortisona. c) Favorecida por depleción de células T. d) Suprimida por antihistamínicos. e) Favorecida por la depleción de macrófagos. 155. Los dos principales mediadores de las reacciones de mecanismo anafiláctico en el hombre son: a) Histamina y serotonina b) Histamina y acetilcolina c) SRS-A (sustancia de reacción lenta de la anafilaxia) y acetilcolina d) SRS-A e histamina e) Histamina y bradiquinina 156. La sustancia de reacción lenta (SRS-A) es uno de los más importantes mediadores de la anafilaxis. Químicamente corresponde a: a) Tromboxanos b) Leucotrienos c) Fosfatidilinositol d) Acido hidroxiindolacético e) Prostaglandinas 157. El daño tisular mediado por inmunocomplejos necesita: a) La activación del sistema del complemento b) La ausencia de complemento c) La activación de linfocitos T citotóxicos d) Que el antígeno no sea soluble e) Que el complejo contenga IgA 158. ¿Qué factores facilitan el depósito de inmunocomplejos? a) Aumento de la permeabilidad en la pared vascular b) Presión elevada en el interior de los vasos c) Tamaño de los inmunocomplejos d) Composición de los inmunocomplejos e) Todas son verdaderas 159. ¿En cuál de las siguientes el antígeno se une al anticuerpo en el torrente circulatorio? a) Miastenia gravis b) Anemia hemolítica c) Alveolitis alérgica extrínseca d) Enfermedad del suero e) Fenómeno de Arthus

160. ¿En cuál de estas enfermedades juegan un papel patogénico los inmunocomplejos? a) Lupus eritematoso sistémico. b) Alergia al polen. c) Hipogammaglobulinemia de Bruton. d) Inmunodeficiencia combinada severa. e) Tiroiditis de Hashimoto. 161. Niño picado por abeja sufre dificultad respiratoria en unos minutos y entra en inconsciencia. La reacción es probablemente mediada por: a) Anticuerpo IgE b) Anticuerpo IgG c) Células T sensibilizadas d) Complemento e) Anticuerpo IgM 162. El transplante de MO de pacientes inmunocomprometidos presenta el principal problema: a) Enfermedad injerto-huesped potencialmente letal b) Alto riesgo de leucemia de célula T c) Incapacidad de usar un donante vivo d) Hipersensibilidad retardada 163. En el diagnóstico del déficit de IgA debe descartarse la toma de uno de estos fármacos: a) Anticoagulantes orales. b) AINEs. c) Opiáceos. d) Anticonvulsivantes. e) Cefalosporinas. 164. La ataxia-telangiectasia debuta frecuentemente: a) Con trastornos de la deambulación. b) Con Infecciones repetidas. c) Con parkinsonismo. d) Con telangiectasias conjuntivales con pérdida de agudeza visual. e) Con telangiectasias en el pabellón auricular con hipoacusia de conducción. 165. La enfermedad granulomatosa crónica predispone a la infección por un tipo de microorganismo: a) Gram negativos. b) Catalasa positivos (S. aureus). c) Fermentadores de fructosa. d) BAAR + e) Enterovirus. 166. Otro nombre para la ID consistente en aumentada susceptibilidad hereditaria al virus Epstein Barr es: a) Síndrome de DiGeorge. b) Síndrome de Louis-Barr. c) Síndrome de Duncan. d) Síndrome de Wiskott-Aldrich. e) Síndrome de Job. 167. Indicación mas clara de los extractos de timo: a) Síndrome de DiGeorge. b) Defecto de IgA. c) SCID (inmunodeficiencia combinada severa). d) Wiskott-Aldrich. e) Hiper IgM. 168. La vacuna de la tos ferina NO se administra en: a) Niño que padece asma. b) Niño diabético. c) Niño de > 18 meses. d) Lactante. e) Niño con SIDA. 169. ¿Cuál de estas reacciones adversas en una sustancia NO es por mecanismo inmunológico? a) Habas-anemia hemolítica. b) Halotano-hepatitis postanestesia tardía (1-2 semanas). c) Procaínamida-LES. d) Nitrofurantoína-Enfermedad intersticial pulmonar. e) Ampicilina-nefritis intersticial. 170. La aparición de un sindrome común variable en una persona > de 40 años se asocia característicamente a: a) Miastenia gravis. b) Leucemias. c) Linfomas no Hodgkin. d) Timoma. e) Enfermedad de Hodgkin.

171. La mayor susceptibilidad a la radiación, con predisposición al cáncer de mama, se da en: a) SCID. b) Ataxia – telangiectasia. c) DiGeorge. d) Defecto de IgA. e) Defecto de C3. 172. El sindrome de DiGeorge habitualmente se diagnostica por: a) Tetania. b) Distrofia facial (micrognatia, hipertelorismo, implantación baja de pabellones auriculares). c) Timo no palpable. d) Soplos cardiacos. e) Atresia duodenal. 173. El déficit de C3 se asocia con mas frecuencia a: a) LES. b) Infecciones por Neisserias. c) Infecciones por Salmonellas. d) Infecciones por Haemophylus. e) Infecciones por S. pyogenes. 174. Uno de los siguientes NO es habitual en un paciente afecto de SIDA: a) Cociente T4/T8 disminuido por deficiencia de T4. b) Disminución de IL-4. c) Disminución de la actividad NK. d) Hipogammaglobulinemia. e) Disminución de las reacciones cutáneas a Ags de recuerdo. 175. Varón de 40 años tiene una historia desde la infancia de sinusitis de repetición, giardiasis y bronquitis crónica. Debemos sospechar: a) Síndrome de inmunodeficiencia adquirida. b) Linfoma MALT. c) Inmunodeficiencia común variable. d) Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X. e) Síndrome de Wiskott-Aldrich. 176. ¿Qué tipo de vacuna debe evitarse en las inmunodeficiencias combinadas? a) Gérmenes vivos. b) Gérmenes muertos. c) Toxoides. d) Vacunas sintéticas. e) ADN recombinante. 177. Los anticuerpos IgG están formados por 2 cadenas idénticas pesadas y 2 idénticas ligeras, en las que, a su vez, se distinguen regiones variables (Fab) y constantes (Fc). La parte de IgG a la que se une el complemento es (son): a) Las dos cadenas ligeras b) Una cadena ligera c) Las regiones Fab d) Las regiones Fc e) Una cadena pesada y una ligera 178. El sitio de unión al antígeno en la molécula del anticuerpo está formado por: a) Las regiones variables de una cadena ligera (VI) y de una cadena pesada (C1). b) Las regiones variables de las 2 cadenas pesadas. c) La región constante de una cadena ligera y la región variable de una cadena pesada. d) La mitad aminoterminal del fragmento Fc. e) La mitad carboxiterminal del fragmento Fab. 179. El sitio de la molécula del anticuerpo capaz de unirse específicamente a un determinante antigénico reside en: a) Fragmento Fc b) Fragmento Fab c) Región “bisagra” d) Cadenas pesadas e) Cadenas ligeras 180. Los determinantes idiotípicos están localizados dentro de: a) Regiones hipervariables de cadenas pesadas y ligeras b) Regiones constantes de cadenas ligeras c) Regiones constantes de cadenas pesadas d) La región bisagra 181. El epitopo es: a) Una pequeña porción de Fab b) Una gran porción de antigeno a la cual el anticuerpo se une c) Una pequeña porción de antigeno a la cual el anticuerpo se une d) Una conformación solamente de cadenas ligeras de anticuerpo e) Idéntico al paratopo

182. La inmunidad celular es muy importante en la recuperación de las infecciones producidas por bacterias que son: a) Encapsuladas b) Anaerobios facultativos c) Patógenos intracelulares facultativos d) Deficientes de pared celular e) Gram negativos 183. Un paciente con asma severa no consigue alivio con antihistamínicos. Los síntomas son probablemente causados por: a) Interleucina 2 b) Sustancia A de reacción lenta (leucotrienos) c) Serotonina d) Bradiquinina 184. Los pacientes con niveles de C3 severamente reducidos tienden a tener: a) Elevados números de infecciones virales severas. b) Elevados números de infecciones bacterianas severas c) Niveles bajos de gammaglobulina d) Episodios frecuentes de anemia hemolítica 185. El déficit de alguno de los componentes finales del sistema del complemento (C5-C8) se asocia característicamente con: a) Mayor frecuencia y gravedad de infecciones por Neisserias b) Mayor frecuencia y gravedad de infecciones por cocos gram positivos c) Aumento de la susceptibilidad a la tuberculosis d) Riesgo de diseminación en las vacunaciones con gérmenes atenuados e) Mayor incidencia de enfermedades alérgicas 186. El tratamiento de la agammaglobulinemia de Bruton suele ser: a) Trasplante de médula ósea b) Esplenectomía c) No existe ningún tratamiento d) Gammaglobulina IV mensual e) Únicamente sintomático 187. El déficit inmunitario mas frecuente es: a) Inmunodeficiencia común variable b) Déficit selectivo de IgA c) Déficit de IgG e IgA con hiper IgM d) Déficit selectivo de subclases de IgG e) Déficit selectivo de IgG 188. Un fármaco es capaz de provocar déficit de IgA: a) Digoxina b) Reserpina c) Difenilhidantoína d) Teofilina e) Paracetamol 189. Acerca de la inmunodeficiencia variable común, todas las siguientes son correctas, EXCEPTO: a) La presentación puede incluir linfadenopatía, linfocitosis y datos que sugieren proceso linfoide maligno b) El inicio suele ocurrir entre los 25-35 años c) Ocurre malabsorción e infestación por Giardia con mayor frecuencia que en la población general. d) Las gammaglobulinas IV no tienen ningún lugar en el tratamiento e) Los linfocitos B pueden ser normales o estar disminuidos 190. En el sindrome de Wiskott-Aldrich se halla lo siguiente, EXCEPTO: a) Eccema b) Trombopenia c) Infecciones de repetición d) Herencia autosómica recesiva e) Niveles elevados de IgA, IgE, IgG normal e IgM disminuida 191. La deficiencia de adenosin deaminasa (ADA) es responsable de una de las siguientes variedades de inmunodeficiencia: a) Síndrome de DiGeorge b) Inmunodeficiencia combinada grave c) Enfermedad granulomatosa grave d) Síndrome de Wiskott-Aldrich e) Ninguna de las anteriores es correcta 192. ¿Qué déficit genético del complemento se manifiesta como un síndrome tipo LES? a) Déficit de C4 b) Déficit de C1 inhibidor c) Déficit de C8 d) Déficit de C3 e) Déficit de C9