Listeria monocytogenes

Asignatura: Bacteriología Sistemática Docente: Mónica Alexandra Bustos Carvajal Taller de Bacilos Gram positivos Presen

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Asignatura: Bacteriología Sistemática Docente: Mónica Alexandra Bustos Carvajal

Taller de Bacilos Gram positivos Presentado por: Juan Esteban Díaz Merchán Adriana Alejandra Manrique H.

Grupo:AA Código 1058275486 1007191838

 Cómo evaluó en el laboratorio la movilidad para Listeria monocytogenes Se evalúa en un medio SIM o en un medio de motilidad se pone a temperatura ambiente o se puede poner a 37°C a 37 °C no tiene motilidad mientras que a 28 °C se presenta motilidad en forma de sombrilla. Este microorganismo no sintetiza sus flagelos a temperatura corporal. La bacteria para moverse realiza la proliferación de actina

Fundamento prueba SIM Es un medio de cultivo que se considera diferencial, debido a que su uso logra distinguir entre los microorganismos capaces de producir sulfuro de hidrógeno de los que no lo hacen; también destaca aquellas que forman indol a partir del triptófano de las que no lo forman, y finalmente diferencia las bacterias motiles de las inmóviles1. Motilidad A fin de poder evaluar la motilidad, este medio es estratégicamente semi-sólido, pues esta característica es esencial para poder observar si existe o no movimiento bacteriano. Las bacterias que poseen flagelos son las que dan esta prueba positiva. Una prueba positiva se pondrá en evidencia cuando se observe turbidez, tanto en el inóculo inicial, como alrededor de este. En tanto que, las bacterias no móviles solo se desarrollan en el trayecto del inóculo inicial2.  Pruebas bioquímicas para identificar a Listeria monocytogenes de otras Listerias sp. Las pruebas convencionales para su identificación son:  β hemolisis  Tinción de Gram,  Reacción de catalasa (+),  Oxidasa (-)

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(Prieto, 2008) (Gil, 2016)

 Hidrólisis de esculina (+) que puede demostrarse en el agar bilis esculina Capaz de crecer en bilis al 40%34  fermentación de glucosa y maltosa  motilidad (+) a 25 °C que en medio semisólido se observa en forma de paraguas cercano a la superficie  La prueba de CAMP es (+)  de susceptibilidad vancomicina  fermentación de L-ramnosa (+)  Explique en que consiste la prueba de patogenicidad de Anton, fundamento e interpretación. Fundamento: Se inocula el cultivo en el saco conjuntival del ojo. Se obtiene una conjuntivitis purulenta en un tiempo variable de 30 a 48 horas, con adhesión de párpados. Luego, en un tiempo variable de 4 a 7 días, desarrolla una keratitis con total opacidad de la córnea, la que comienza a desaparecer lentamente entre los 10 y 15 días. Alrededor de las 3 semanas de evolución, el animal cura totalmente sin secuelas. La keratitis es una lesión específica de la L. monocytógenes.5 Interpretación: si después de las 48 horas no presenta una conjuntivitis purulenta esto nos indica una prueba negativa. Si después de las 48 horas presenta conjuntivitis purulenta esta prueba es positiva

Bibliografía ARCENAC, D. F. (21 de 10 de 2010). Bol. A. N. de Medicina. Obtenido de BACTERIOLOGIA DE LA LISTERIOSIS: http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/29314/Documento_completo.pdf?sequ ence=1&isAllowed=y Barroso HOFER , C., Andrade MELLES, C., & HOFER , E. (19 de 06 de 2019). Scielo . Obtenido de Listeria monocytogenes en receptores de trasplante renal: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0036-46651999000600008&script=sci_arttext Gil, M. (mayo de 27 de 2016). Liferer.com. Obtenido de Medio SIM: fundamento, preparación y usos: https://www.lifeder.com/medio-sim/#Fundamento Prieto, M. (09 de 2008). Ministerio de Salud nacional . Obtenido de Aislamiento, identificación y caracterización de Listeria monocytogenes: https://www.researchgate.net/profile/Monica_Prieto

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(Barroso HOFER , Andrade MELLES, & HOFER , 2019) (ARCENAC, 2010)