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Test Inmunologia

1. Cómo se llaman los receptores que son centrales en la respuesta inmune innata y reconocen PAMP ´s? a)

CD45. b)

BCR. c)

Inmunoglobulinas.

d)

TLR. e)

NF-kB

2. En general, ¿cómo está la respuesta inmune del neonato? a)

No está completamente desarrollada.

b)

Es totalmente inmunocompetente.

3. Cómo se llama la respuesta del sistema inmune innato desencadenada en infecciones, traumas, necrosis tisular, cáncer avanzado o en enfermedades inmunológicas localizadas o sistémicas, cuya medición es una herramienta muy útil en práctica clínica? a) d)

Respuesta inmune adquirida b) Respuesta de fase aguda

Acto reflejo

c)

IAM

4. Una de las primeras respuestas al trauma es la vasodilatación, ésta se logra, entre otras cosas por los mediadores vasoactivos. ¿Cuál es el nombre de un aminoácido que es un mediador vasoactivo? a) d)

Alanina. Cisteina.

b) e)

Metionina. Histamina.

c)

Triptofano.

5. Cómo se llaman las células que almacenan grandes cantidades de el anterior mediador vasoactivo y que residen en los tejidos de todo el cuerpo? a)

Mastocitos.

b)

Fibroblastos c)

Osteoclastos d)

Microglías

6. Cómo se llaman los mediadores vasoactivos derivados de lípidos y que también son secretados por los mastocitos y otras células? a) c)

Interleucina 12 e Interferón . C1q del complemento. d)

b) Prostanglandinas y leucotrienos. CD4 y CD8

7. Cuál es el contenido de los gránulos azurofílicos de los neutrófilos? a) c)

Gelatinasa y FcRIII. b) ICAM y VCAM. Leucotrienos. d) Lisozima, defensinas, colagenasa, MM, etc. 8. Si una respuesta mediada por neutrófilos se prolonga o es muy intensa. ¿Qué ocurre con las células vecinas o con el tejido?

a) d)

Se forma un granuloma. b) Hay licuefacción del tejido (pus).

Se cicatriza instantáneamente. e) Nada

c)

Hay calcificación.

9. Qué produce el IFN al macrófago? a) d)

Induce apoptosis. Produce LPS. e)

b) Activación.

Risa

c)

Inhibe. 1

Test Inmunologia

10. Qué es un granuloma? a) Estructura uniforme de variado tamaño, que se encuentra en el citoplasma de algunas células. b) La acumulación de macrófagos alrededor de partículas blanco de gran tamaño resistentes a la digestión. c) Leucocito caracterizado por la presencia de gránulos citoplásmicos. Los neutrófilos, eosinófilos y basófilos son tipos de granulocitos. d) Afección dermatológica con clara influencia hormonal y patogenia multifactorial, que se caracteriza por: 1) obstrucción del canal pilosebáceo que da lugar a la formación del comedón. e) Uno grano en la cara. Relaciona las preguntas y las opciones, de acuerdo a lo estudiado en clase. nuevo es débil o ausente, pero se incrementa substancialmente con las exposiciones 11. Qué es Inmunidad innata? subsecuentes. b)

Son componentes muy importantes, que han permitido llegar a conclusiones medulares de relevancia social.

c)

Se refiere a todas las medidas de resistencia congénitas que se activan y operan desde la primera vez que el cuerpo enfrenta a un patógeno.

13. Qué es Inmunidad celular?

d)

Son moléculas solubles que se encuentran en sangre y líquido extracelular, haciendo a estos fluidos inhóspitos para los organismos invasores.

14. Qué es Inmunidad humoral?

e)

Son células especializadas que tienen la capacidad de destruir y eliminar microorganismos y sustancias extrañas.

12. Qué es Inmunidad adquirida?

a)

Se refiere a la resistencia del cuerpo humano que en el primer contacto con un patógeno

15. Cuáles son las tres principales vías de activación del complemento? a) b) c) d)

La temperatura, el pH y los iones. La clásica, la vía de la lectina y la alterna. El LPS, los PAMPS y la fagocitocis. La clásica, la vía de la properdina y la alterna. 16. Cual de estos componentes inicia la activación de la vía clásica de complemento?

a) b) c)

La IgA. LPS y ácidos grasos, altamente purificados Anticuerpo monoclonal de IgG4. 2

Test Inmunologia

d)

La IgM sobre una superficie antigénica. 17. Qué proteína de la vía de la lectina reconoce ciertos carbohidratos expresados en la superficie de los microorganismos?

a)

MBL b)

C1q

c)

C2

d)

MASP-1

18. Cuál es el producto de la escisión de C3, qué es capaz de opsonizar a una partícula blanco? a)

C3a

b)

CR1

c)

C3b

d)

C2b

19. Cuál es la más poderosa de las anafilotoxinas? a)

C5a

b)

C3b

c)

C1q

d)

C9

20. Indica cual es un órgano linfoide primario. a)

Placas de Peyer

b)

Bazo c)

Timo d)

Ganglios linfáticos

21. Indica cual es un órgano linfoide secundario. a)

Timo b)

Bursa de fabricio

c)

Médula ósea d)

Amígdalas

22. En la siguiente lista, que tipo celular no se le reconoce como célula presentadora de antígeno profesional? a)

Linfocito T

b)

Macrófago

c)

Linfocito B

d)

Célula Dendrítica

23. Cuál es la molécula de superficie que funciona como marcador de los linfocitos citotóxicos? a)

Inmunoglobulina

b)

CD8

c)

MHC d)

HLA

24. Cuál es la molécula de superficie que es marcador los linfocitos TH? a)

CD4

b)

MHC c)

HLA d)

CD8

25. De la lista siguiente, cuál inmunoglobulina es más abundante en saliva y lágrimas? a)

IgA

b)

IgD

c)

IgE

d)

IgG

e)

IgM

26. De la lista siguiente, cuál inmunoglobulina induce la degranulación de las células cebadas? a)

IgA

b)

IgD

c)

IgE

d)

IgG

e)

IgM

27. En qué tipo de métodos se evalúa la formación de complejos inmunitarios por medio de la determinación de la actividad hemolítica?

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Test Inmunologia

A)WESTERN BLOT D)ELISA

B)FIJACIÓN AL COMPLEMENTO

C)AGLUTINACIÓN

28. La vacuna de la rabia es un virus muerto, o sea incapaz de integrarse al genoma. Si se demuestra que solamente se activan los linfocitos T CD4+. ¿Qué célula presentadora de antígeno activó al linfocito? A)LINFOCITO B

B)EOSINÓFILO

C) NEUTRÓFILO

D)LINFOCITO T

29. Si un individuo hereda HLA-A2 por parte materna y HLA-B27 de origen Paterno, ¿qué combinación de moléculas se expresarán? A)AMBAS B)SÓLO LAS MATERNAS C)SÓLO LAS PATERNAS D)LA RECOMBINACIÓN HOMÓLOGA DE AMBAS 30. Cuál estudio tendrías que hacer en primer lugar para impedir un rechazo en un trasplante? A)EGO

B)ELISA

C)GLUCOSA

D)TIPIFICACIÓN HLA

Responde las preguntas con el diagrama que se encuentran en la parte inferior. 31. Cuál es esta molécula (tiene Fc)?

Linfocito B

PIEL

32. Cuál es esta molécula?

MHC-II IL-2

CD8+ 33. Cuál es esta célula?

35. Cuál es esta célula? 34. Cuál es esta célula?

A)TH B)CÉLULA DENDRÍTICA B)LINFOCITO CITOTÓXICO CD4+ E)TCR

C)INMUNOGLOBULINA D)

36. 37. 38. 39. 40. 41. Cuál es el principal factor que induce la proliferación de los linfocitos? A)IL-10

B)IL-12

C)IL-2 D)IFN-

38. Cómo se llama esta Fase?

37. Defínela

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Valor de anticuerpo sérico

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39. Cómo se llama esta Fase?

A)RESPUESTA INMUNE PRIMARIA B)RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA DEMORADA D)FASE DE DECLINACIÓN E)FASE EXPONENCIAL

C)FASE

La alergia es una reacción anafiláctica local a la inyección de un antígeno en la piel de pacientes atópicos, se manifiesta con una roncha y eritema que es de corta duración. 40. En cuanto tiempo se resuelve? a) Una hora

b)Un día

c)Un mes

41. Cuáles son las primeras células que se infiltran? a) Linfocitos T b)Linfocitos Bc) Eosinófilos d)Macrófagos 42. Qué anticuerpo esperarías encontrar? a) IgD

b)IgG c)IgM d)IgE

43. En el caso de los asmáticos, ¿cuál es el tipo de asmático que representa la mayoría de los pacientes? a) Con predisposición genética b) Asmáticos ocupacionales c)Asmáticos ocupacionales 44. Qué tipo de respuesta inmune es la que define el perfil de las alergias? a) Th1

b)Th2 c)Th3 d)Th0

El Lupus eritematoso sistémico, es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica. Hay autoanticuerpos contra múltiples antígenos nucleares, incluyendo al DNA de cadena doble. También hay depósito de inmunoglobulinas y complemento en riñón y en la unión dermo-epidérmica. 45. Con qué técnica identificarías las regiones celulares blanco de los autoanticuerpos? a) Inmunohistoquímica b) Factor reumatoide c) Aglutinación e) ELISA

d) Suero de Coombs 5

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46. Con qué técnica estudiarías inicialmente las clases de los autoanticuerpos? a. Inmunohistoquímica b) Factor reumatoide c) Aglutinación e) ELISA

d) Suero de Coombs

47. Una vez que el anticuerpo se une a su epitopo. ¿Cuál es el principal componente del complemento, que se une al complejo antígeno-anticuerpo por el Fc? a. b. c. d. e.

C1q C2 C3 C9 MBL

48. Cuál es el componente del complemento que interactúa directamente con los fagocitos mononucleares para que estos migren por quimiotaxis hacia el sitio de inflamación generado por los complejos inmunes? a) C5a

b) C2 c) C1q d) C9 e) C7

49. Cuál HLA esperarías identificar en este estos pacientes? a) B27 b) DR3

c) DR4d) DR2

50. En qué células se encuentran estos antígenos, generalmente? a) Macrófagos b) Linfocitos T

c) Eritrocitos d) Linfocitos CD8+

51. Si tuvieras que analizar una biopsia renal, ¿qué componente del sistema inmune esperarías encontrar, como factor etiológico inmunitario de la nefropatía lúpica? a) Depósitos DNA/anti-DNA/complemento d) Transportadores de glucosa.

b) DNA

c) Ribonucleoproteínas

52. Cómo se clasifica a este tipo de hipersensibilidad? a) I b) II c) III d) IV Relaciona las columnas de acuerdo al capítulo sobre inmunodeficiencias estudiado en clase. 53. Condición patológica en donde se presentan infecciones piógenas recurrentes que aparecen de los 5 a 6 meses de edad. 6

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54. Ausencia de linfocitos B en sangre periférica. a) Inmunodeficiencia con hiper-IgM 55. Está ligada a uno de los cromosomas sexuales. 56. Todos los niños la desarrollan aproximadamente de los 5 a 6 meses de edad.

b) Hipoggamaglobulinemia transitoria de la infancia

57. Infecciones piógenas recurrentes con inicio a cualquier edad. c) Inmunodeficiencia común variable 58. Cifras de linfocitos B generalmente normales 59. Neutropenia variable en la forma ligada al cromosoma X. 60. Valor de IgA inferior a 15 mg/ml, con el resto de las inmunoglobulinas en cifras normales o altas.

d) Deficiencia selectiva de IgA

e) Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X.

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