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• laura Esmar

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INMUNIDAD INNATA 1. ¿Cuáles son los componentes del sistema inmune innato? a. Barreras anatómicas, células (macrófagos, PMN, células dendríticas, mastocitos), b. células (macrófagos, PMN, células dendríticas, mastocitos), linfocitos T c. Barreras anatómicas, células (macrófagos, PMN, células dendríticas, mastocitos), proteínas de fase aguda y complemento, lectina de unión a manosa d. leucocitos, macrófagos, linfocitos B y T, complemento. 2. ¿Qué receptores intervienen en el reconocimiento de la inmunidad innata? a. Receptores tipo Toll (TLR), Receptores tipo NOD (NLR) b. Receptores de lectinas tipo C (CLR), Receptores tipo RIG-1 (RLR) c. Receptores tipo Toll (TLR), Receptores tipo NOD (NLR), Receptores de lectinas tipo C (CLR), Receptores tipo RIG-1 (RLR), d. Receptores tipo Toll 3. ¿Qué citocinas median la inmunidad innata? a. Interleucina (IL)-1 y el interferón-gamma (IFN-gamma) b. IL 12, IFN g, FNT c. Interleucina 10, 12, 15, 18, 9 d. Interleucina (IL)-1, IL-6, IL-8 y el interferon-gamma (IFN-gamma), TNF 4. ¿Cuáles son las fases de la migración leucocitaria? a. rodamiento, migración b. Atracción, rodamiento, adhesión, c. Ninguna de las anteriores d. Rodamiento, Activación, Paro y adhesión, Migración transendotelial 5. La opsoninas son moléculas capaces de reconocer estructuras de la superficie de los microorganismos y de este modo facilitan: a. La lisis de dichos microorganismos. b. La fagocitosis de dichos microorganismos. c. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo I frente a dichos microorganismos. d. La anergia de las células T específicas frente a dichos microorganismos INMUNIDAD FRENTE A BACTERIAS 6. ¿Desde el punto de vista de patogénesis la inmunidad contra bacterias se divide en? a. Bacterias intracelulares y extracelulares b. Bacterias gram negativas y gram positivas c. Bacterias, hongos, virus y parásitos d. Bacterias y micobacterias 7. ¿Las consecuencias lesivas más importantes de las respuestas del huésped frente a bacterias extracelulares son? a. Inflamación b. Choque séptico c. A y son correctas d. Ninguna de las anteriores 8. La inmunidad Innata frente a las bacterias extracelulares depende de: a. Linfocitos y complemento

b. Complemento c. Linfocitos y Fagocitos d. Fagocitos y complemento 9. La inmunidad contra bacterias intracelulares esta mediada por la respuesta a. Activación de los macrófagos por las citocinas sintetizadas por Linfocitos Th1. b. Respuesta Th1 y th2 c. Complemento y linfocitos d. Todas las anteriores 10. ¿Cuándo los microorganismos resisten los efectos microbicidas de los macrófagos activados, es posible que se produzca infección crónica con inflamación que se denomina? e. Granuloma f. Hipersensibilidad tardía g. Infección crónica h. Ninguna de las anteriores INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS 11. ¿Qué es la inmunodeficiencia secundaria? a. Son defectos tanto intrínsecos como extrínsecos que debilitan el sistema inmune b. Se deben a defectos intrínsecos de las células del sistema inmunitario, de los componentes del complemento y de los fagocitos a. La pérdida de la función inmunológica, tanto innata como adaptativa, resultado de diversos factores extrínsecos. b. Todas las anteriores 12. Son los factores que pueden generar las inmunodeficiencias secundarias excepto: a. Infecciones, fármacos b. Sindrome de Digeorge c. Enfermedades Metabólicas d. Desnutrición 13. ¿Cuáles son las glucoproteínas que intervienen en el ingreso de virus del VIH-1 a la célula? a. Gp120 y Gp41, CCR5, CXCR4 b. Gp120 y Gp41, CD4 c. Gp120 y Gp41 d. CCR5, CXCR4 14. ¿Los efectos de los corticoesteroides en el sistema inmune son excepto? a. Reducción del número de células circulantes y de la producción de IL-2 b. Aumentan la permeabilidad de los vasos y la expresión de las moléculas de adhesión c. Disminución del número de eosinófilos y basófilos d. Disminución del número de eosinófilos y basófilos, 15. Mecanismos de Linficitopenia CD4 en pacientes con VIH a. Redistribución linfocitaria, Apoptosis b. Hiperactivación y agotamiento del sistema inmunitario

c. Redistribución linfocitaria, Destrucción de mecanismos inmunitarios, Apoptosis, Hiperactivación y agotamiento del sistema inmunitario d. Ninguna de las anteriores