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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA

TITULO DE LA PRÁCTICA: Integrantes:

Pichilingue Lozano Elvis Renzo Tejada Cruz Karl Zebadiah

Grupo: 5 Docente Responsable: Korali Durand Fecha de entrega: 11/07/2020

Julio 2020

20070390G 20142733B

1. OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA ●

●

Visualizar, conocer y aprender mediante el video de Fisher Esterification: Methyl Salicylate, el proceso de sintetizar el salicilato de metilo a partir de ácido salicílico y metanol por medio de la reacción de esterificación de fischer. Aprender qué puntos se deben tomar en cuenta para la selección correcta de solvente.

2. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DE LOS PRODUCTOS Y REACTANTES ORGÁNICOS (En forma tabulada)

Compuesto

Fórmula Molecular

C6H4OHCOOH4 Ácido salicílico

Peso molecula r (g/mol)

Aspecto

138.1

Cristales blancos

42.0

Punto de ebullición

Punto de fusión

Solubilidad

Densidad

211 °C

159 °C

Soluble en agua

1.4

Líquido incoloro

65 °C

-97 °C

Soluble en agua

0.8

98.079

Líquido aceitoso incoloro

290 °C

-32 °C

Soluble en agua y alcohol etílico

1.84

84.01

Cristal granular blanco

270°C

50°C

Soluble en agua

2.17

152.8

Liquido incoloro

220 °C

-9 °C

Poco soluble en agua

1.2

(g/cm3)

CH4O Metanol

H2SO4 Ácido sulfúrico

NaHCO3 Carbonato de Sodio

C8H8O3 Salicilato de metilo

3. DIAGRAMA DE PROCESO QUÍMICO

4. CONDICIONES DE REACCIÓN. CANTIDADES DE REACTANTES, TIEMPO Y TEMPERATURA DE LA REACCIÓN. (En forma tabulada) [4]

CANTIDAD DE REACTANTES. Ácido salicílico (0.2M)

27.6g

Ácido sulfúrico 93%

10ml

Metanol

30ml

Carbonato de sodio

Hasta la saturación.

Cloro metano

60-80ml

CONDICIONES DE REACCIÓN ETAPAS

REACCIÓN

TIEMPO

1.30 HORAS

pH

BÁSICO =8

DENSIDAD