Habilitacion Servicio Farmaceutico

Fase 5. Evaluación de las condiciones de habilitación de un servicio farmacéutico hospitalario. Farmacia Hospitalaria

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Fase 5. Evaluación de las condiciones de habilitación de un servicio farmacéutico hospitalario.

Farmacia Hospitalaria

Magda Lupe López Valencia Código. 25.288.016

Grupo: 301507_12

Tutor: Hernán Marino Cuadros

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD CEAD PALMIRA - ECISALUD Santiago de Cali, mayo 20 de 2019

Cuestionario Evaluación de las condiciones de habilitación de un servicio farmacéutico hospitalario.

Servicio farmacéutico mediana y alta complejidad Talento Humano

Cuenta con el personal idóneo: El Director Técnico es Químico Farmacéutico, tiene un Coordinador del servicio farmacéutico quien es Regente de Farmacia, Encargado de Farmacoterapia de los pacientes quien es Regente de Farmacia y cuenta con Auxiliares de Farmacia como colaboradores.

Infraestructura

Aplica lo exigido en un servicio farmacéutico de mediana y alta Tiene: Instalaciones Eléctricas: En buenas condiciones. Pisos y paredes: De fácil impermeables y de fácil limpieza. Los techos y cielo rasos: Deben ser resistentes, uniformes y de fácil limpieza. Áreas de almacenamiento: Están debidamente señalizadas y con ambiente y temperatura adecuada. Ventilación: Cuenta con un sistema de ventilación natural y/o artificial que garantice la conservación adecuada de los medicamentos y dispositivos médicos.

Dotación

Cuenta con la Dotado de los equipos; instrumentos; materiales; literatura científica disponible aceptada internacionalmente; soporte bibliográfico actualizado sobre estabilidad y compatibilidad; y la farmacopea de base oficialmente adoptada en Colombia, necesarios para el cumplimiento de los objetivos de las actividades y/o procesos que realiza.

Procesos Especiales

Cuenta con una Central de Mezclas debidamente certificada para realizar preparaciones magistrales, extemporáneas, estériles, nutriciones parenterales, mezcla de medicamentos oncológicos, adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas, reempaque o reenvase, cuenta con la dotación requerida para cumplir con la certificación de Buenas Prácticas de Elaboración. Cuenta con Comité de Farmacia y Terapéutica encargado de las funciones de Tecnovigilancia y Farmacovigilancia. Participación en programas relacionados con medicamentos y dispositivos médicos; realización y participación en estudios sobre uso adecuado, demanda insatisfecha, farmacoepidemiología, farmacoeconomía, uso de antibióticos, farmacia clínica etc.

Aplica lo de todos los servicios. Medicamentos, Dispositivos Médicos e Insumos. Procesos Prioritarios

Cuenta con un manual de procedimientos para el sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria y para todos los procesos manejados.

Historia Clínica y Aplica lo de todos los servicios. Registros.

Referencias Bibliográficas

Ministerio de salud Colombia. (2005). Decreto 2200 Reglamentación del servicio farmacéutico. Recuperado de: https://www.invima.gov.co/images/pdf/tecnovigilancia/buenas_practicas/normatividad/Dec reto-2200de-2005.pdf

Ministerio de salud Colombia. (2007). Resolución 1403 Modelo de gestión del servicio farmacéutico. Recuperado de: https://www.invima.gov.co/images/pdf/tecnovigilancia/buenas_practicas/normatividad/Res olucion1403de2007.pdf

Ministerio de Salud Colombia. (2014). Resolución 2003 de 2014 Prestadores de Servicios de Salud y de habilitación de servicios de salud. Recuperado de: https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%202003%20de% 202014.pdf