Derivados halogenos

1. Porque los derivados halogenados suben más que los alcoholes en una cromatografía en capa fina? Los derivados de los

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1. Porque los derivados halogenados suben más que los alcoholes en una cromatografía en capa fina? Los derivados de los halógenos suben más en una cromatografía pues su densidad es mayor que la de los alcoholes, al igual que su punto de ebullición es más alto que el de los en este caso alcohol CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS DE ALTA RESOLUCIÓN,[en línea],http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/8248/4/T4cromatliquid.pdf[citado el 1 de abril del 2016]

2. Al cambiar un eluyente menos polar por otro más polar ¿Cómo se afecta la velocidad de elución de un alcohol? ¿y la de una cetona? Si, pues al hacer el eluyente menos polar va a reaccionar de una forma menos ágil, por ende el alcohol se va a tardar mas en recibir al compuesto para poder reaccionar. 3. El valor de Rf ¿depende del adsorbente utilizado? ¿y del eluyente? El valor rf es usado para identificar los diferentes compuestos que forman la mezcla y este se basa en el eluyente y no depende del adsorbente utilizado. CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS DE ALTA RESOLUCIÓN,[en línea], http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf [citado el 31 de marzo del 2016] 4. Sugerir un ensayo para determinar la pureza de un compuesto por CCF. Hipólito Yrigoyen, Cromatografía de adsorción ,[en línea], http://ecaths1.s3.amazonaws.com/tpqoi/659696955.Cromatografia%20de %20adsorcion.pdf [citado el 31 de marzo del 2016] 5. A la vista de los resultados obtenidos en la CCF de la p-toluidina y de la acetofenona, indicar detalladamente como se podría separar una mezcla de estos dos compuestos por cromatografía en columna utilizando gel de sílice como absorbente. 6. Sugerir un ensayo, utilizando la CCF , para determinar cuál es el disolvente más

adecuado para separar el ácido difenilacetico del bencilfenileter por cromatografía en columna utilizando gel de silice como absorbente.