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• Olaya Querevalú Mario

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NOMENCLATURA DE ALCANOS 1. DAR LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS SIGUIENTES NOMBRES ORGANICOS Y LUEGO DAR EL NOMBRE IUPAC CORRECTO: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) o)

Isopropil Metiletil Isoprpopilmetil Metiletilbutil 2-metiletilpentil 4-(metiletilpropil)butil 2-etil-4-(etilbutil)hexil Metilmetilmetilmetano 2 – metiletil – 3 – (etilmetilmetilmetil)butano 4-(hexilbutil)-6-(3-isopropilciclobutil)heptano Butilbutilbutano 2-(metilmetilmetil)-4-(2-etilpropil)butilbutano Propilpropilmetilmetano 4-(3-etilciclobutil) – 2 – (metilbutil)butilpentano (Etiletilpropil)(2-metilbutil)(metilmetilmetil)etano

2. ESCRIBE LA ESTRUCTURA PARA LOS SIGUIENTES ALCANOS Y RADICALES ALQUÍLICOS. a) 2-metilpentano b) 2,3,4-trimetilhexano c) 2-metil-3-etil-1-hexeno d) 3,3-dimetilbutilo e) p-dimetilbenceno f) isopropilbenceno g) metilbenceno h) 2,4-dimetiloctano i)

1,4-dimetil-6,7-dietilnaftaleno

j)

2,2-dimetil-3-etil-4-propil-5-terbutilnonano

k) 3-bromotolueno

3. Escriba las fórmulas para cada uno de los siguientes casos: a) 2,3,3-trimetilhexano. b) 1-cloro-4-etil-2,3-dimetilnonano c) 3,4,4-tribromooctano d) 2,2-dimetil-6-etiloctano e) 2-cloro-3,3-dimetilpentano

4.

ESCRIBE EL NOMBRE IUPAC PARA LAS SIGUIENTES MOLÉCULAS ORGÁNICAS.

PREPARACION DE ALCANOS 1.-

H3C

H2/Ni

Br

2.-

H3C

CH3 Br

*****

CH3 CH3

Br

H3C

3.-

+

CH3

R

+

Zn/H

CH3

H3C

+

+

H3C

H2/Ni

CH3

H3C B

A H3C

+

Mg E/S

MgBr H3C

CH3

+

H3C

H2O

4.-

CH3 Br CH3

Br

CH3 A + H2O

B

A

H3C

A + H2/Ni

H3C

+

Mg E/S

CH3 MgBr

MgBr

+

H3C CO

Br

+

Zn/H

CH3

CO

+

H3C

Zn/Hg/HCl

H3C MgBr

+

7.-

Br

B

A + Zn / Hg /HCl B

H3C

H3C Br

H3C

H3C CH 3

CH3

OH

CH3

A

6.-

CH3

CH3

H3C

+

H3C

A +

A

5.-

CH3

CH3

H3C

+

+

Li

H3C

CH3

+

CuBr

H3C

CH3 A

+

Li

CuLi

A

B

H3C

A + CuBr ---- B +

H3C

CH3

Br CH3 C

8.-

H2N

Br

H3C

***** A

Mg E/S

H3C

CH3

CH3

9.-

+

CH3

+

Br Mg E/S

+

MgBr H3C

H3C

H3C

MgBr

+

H3C

A +

H3C

CH3

CH3

+

MgBr H3C

H3C

Br Mg E/S

MgBr

H3C CH3

CH3 B

A

10.

H3C Br

+

Mg E/S

H3C MgBr

+

H3C

Br

NH

A +

H3C Br

+

Mg E/S

+

H3C MgBr H3C

*****

Br

NH

*****

B

A

A

B

A

B

5. DESARROLE LAS REACCIONES DE CADA REACCION: A. ISOPROPILMETILETANO + Br2 / CALOR B. FENILETILPROPANO + Br2 / CALOR C. CICLOBUTILETILFENILMETANO + Br2 / CALOR D. (VINILETIL)(FENILMETIL)ETANO + Br2 / CALOR E. CICLOBUTENILFENILETANO + Br2 / CALOR F.

(ALILMETIL)(CICLOPENTENIL)(FENILMETIL)METANO + Br2 / CALOR

6. DESARROLLE LAS SIGUIENTES REACCIONES ORGANICAS: 6.1. METILFENILETANO + Br2 / CALOR …. A + Mg /ES

-------- B

B + BROMURO DE (ETILPROPIL)METILO -------- C

6.2. 2- ETIL-3-FENILBUTANO + Br2 / CALOR …. A + Mg /ES

-------- B

B + ETILPROPILGRIGNARD-------- C

6.3. CICLOPENTILETANO + Br2 / CALOR …. A + Mg /ES

-------- B

B + HCl ------- C

Prof. JOSÉ LUIS POLO BARDALES