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• Ivan Gabriel Rodriguez

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Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria "

Especialidad

:

Farmacia y Bioquímica

Curso

:

Farmacognosia

Docente

:

Dr. Daniel Ñañez del Pino

Alumna

:

Jessica Terrel Lavado

2013

INDICE INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................ 4 ALCALOIDES QUE CONTIENEN TROPANICO................................................................... 5 BIOSINTESIS:......................................................................................................................... 5 OBTENCION ........................................................................................................................... 6 LA BELLADONA ..................................................................................................................... 8 ORIGEN BIOLOGICO........................................................................................................ 8 ETIMOLOGIA ...................................................................................................................... 8 ORIGEN ............................................................................................................................... 8 RECOLECCIÓN: ................................................................................................................ 8 COMPOSICIÓN QUÍMICA ................................................................................................ 9 ACCIÓN FARMACOLÓGICA: ........................................................................................ 11 USOS: ................................................................................................................................ 11 HIOSCIAMO .......................................................................................................................... 12 ORIGEN BIOLOGICO...................................................................................................... 12 SINONIMOS ...................................................................................................................... 12 ORIGEN ............................................................................................................................. 12 DROGA: ............................................................................................................................. 12 COMPOSICIÓN QUÍMICA .............................................................................................. 12 USOS: ................................................................................................................................ 13 DOSIS: ............................................................................................................................... 14 ESTRAMONIO ...................................................................................................................... 14 ORIGEN BIOLOGICO...................................................................................................... 14 ETIMOLOGIA .................................................................................................................... 14 SINÓNIMOS ...................................................................................................................... 14 ORIGEN ............................................................................................................................. 15 CARACTERÍSTICAS: ...................................................................................................... 15 DROGA: ............................................................................................................................. 15 COMPOSICIÓN QUÍMICA: ............................................................................................. 15 USOS: ................................................................................................................................ 16 COCA ..................................................................................................................................... 17 ORIGEN BIOLÓGICO: .................................................................................................... 17 SINÓNIMOS: ..................................................................................................................... 17 ETIMOLOGÍA: ................................................................................................................... 17

ORIGEN: ............................................................................................................................ 18 DROGA: (HOJAS) ............................................................................................................ 18 VARIEDADES COMERCIALES: .................................................................................... 18 COMPOSICIÓN QUÍMICA: ............................................................................................. 19 COCAÍNA........................................................................................................................... 19 MANDRAGORA .................................................................................................................... 21 ORIGEN BIOLOGICO...................................................................................................... 21 ETIMOLOGIA .................................................................................................................... 21 ORIGEN ............................................................................................................................. 21 RECOLECCIÓN: .............................................................................................................. 21 COMPOSICIÓN QUÍMICA .............................................................................................. 22 ACCIÓN FARMACOLÓGICA: ........................................................................................ 22 USOS: ................................................................................................................................ 23 CONCLUSIÓN .......................................................................................................................... 24 BIBLIOGRAFÍA ......................................................................................................................... 25

INTRODUCCIÓN El grupo de alcaloides tropánicos comprende más de 200 compuestos, que se caracterizan por una estructura de dos anillos con un anillo pirrolidínico y otro piperidínico, un único átomo de nitrógeno y dos átomos de carbono. El grupo amino, típico de todos los alcaloides, en la mayoría de los casos es metilado.

Los alcaloides tropánicos han sido encontrados en diferentes familias de plantas,

Brassicaceae

(Cruciferae),

Convolvulaceae,

Erythroxylaceae,

Euphorbiaceae, Olacaceae, Proteaceae, y Rhizophoraceae, pero las más conocidas son la familia Solanaceae. Esta familia de plantas comprende alrededor de 100 géneros y 3.000 especies. En particular los géneros Datura, Brugmansia,

Hyoscyamus,

Atropa,

Scopolia,

Anisodus,

Przewalskia,

Atropanthe, Physochlaina, Mandragora, Anthotroche, Cyphantera, y Duboisia son conocidos por su alto contenido en alcaloides tropánicos.

La plantas más conocidas por su contenido en alcaloides tropánicos son las del género Datura, en particular las de la especie Datura stramonium, comúnmente llamada estramonio, floripón, burladora, chamico, hierba del Diablo, hierba hedionda, higuera del infierno, entre otros. Es una planta tóxica de la familia de las solanáceas. Se distribuye ampliamente en todos las regiones cálidas del mundo. Las semillas de esta planta se han encontrado como impurezas en importantes cultivos agrícolas, como en las semillas de lino y soja y sus productos.

Los alcaloides tropánicos naturales más importantes son la hiosciamina y la escopolamina. Estos alcaloides tropánicos han sido encontrados en grandes cantidades sobre todo en Datura Stramonium, Datura ferox y en Datura innoxia.

ALCALOIDES QUE CONTIENEN TROPANICO Los alcaloides tropánicos se han originado a partir de la ornitina y lisina. Tiene en común un elemento estructural bicíclico nitrogenado, el azabiciclo octano (tropano). Se conocen unos 200 alcaloides de este grupo repartidos en un número pequeño de familias de angiospermas: Alcaloides



Solanaceae: Anthocercis, Atropa, Brugmansia, Datura, Mandragora, Physalis, Schizanthus, Scopolia, Solandra, Withania



Erythroxylaceae: Erythroxylum



Proteaceae: Bellendena, Darlingia, Knightia



Convolvulaceae: Convolvulus, Calystegia



de forma esporádica en algunos géneros: Bruguiera (Rhizophoraceae), Phyllanthus,

Peripentadenia

(Euphorbiaceae),

Cochlearia

(Brassicaceae), Heisteria (Olacaceae).

Los alcaloides tropánicos son ésteres de alcoholes tropánicos (tropanol) y de ácidos de estructura variable, alifáticos (acético, butírico, isovalérico, etc.) o aromáticos (ácido benzoico, fenilácetico, cinámico, etc.). Los de mayor interés son la atropina, la hiosciamina y la escopolamina, poseen propiedades parasimpaticolíticas y constituyen el punto de partida para la síntesis química de los anticolinérgicos. La cocaína también ha sido el origen de anestésicos locales sintéticos. BIOSINTESIS:

Debido a la diversidad estructural de estos metabolitos, la biosíntesis de los alcaloides no será abordada en forma general, se mostrará en forma detallada, la biosíntesis de algunos grupos de alcaloides presentados. Según se han clasificación los alcaloides, de acuerdo a su origen biosintético, los aminoácidos precursores son:

Aminoácidos alifaticos la ornitina y la lisina Aminoácidos aromáticos el ácido nicotínico, la fenilalanina, la tirosina, el triptofano, el ácido antranílico y la histidina. Además de estos aminoácidos, intervienen también bases púricas, unidades terpénicas y derivadas del acetato.

OBTENCION

OBTENCIÓN DE ALCALOIDES A NIVEL INDUSTRIAL

En la actualidad, existen dos alternativas a nivel industrial para la obtención de alcaloides derivados del tropano. 1. La primera de ellas, es la extracción de estos compuestos a partir de diversas

plantas

pertenecientes

a

la

familia

de

las

solanaceas,

principalmente de Datura stramonium (estramonio) que contiene de 0.2 a

0.7% y de Atropa belladona (belladona) que contiene de 0.3 a 0.4% en base seca de alcaloides totales. Estos compuestos, deben su gran rango de empleo en la industria farmacéutica a su actividad anticolinérgica y a su acción sobre el sistema nervioso central, estimulando o deprimiendo según sea el caso (Font, 1969). Otros géneros empleados son Mandragora autumnalis (mandrágora) y Hyoscyamus niger (beleño negro), todos ellos con alcaloides tropano.

2. La segunda, es la síntesis química propuesta por Fudor en 1961 y para el caso de la escopolamina la lograda a nivel laboratorio por el mismo autor en el año de 1956. Esta segunda alternativa tiene la desventaja de ser muy costosa debido a la complejidad de la molécula además de no obtenerse en forma pura (Evans, 1983). Respecto a la obtención de metabolitos secundarios a partir de plantas, cabe decir que es un proceso que presenta algunas desventajas. Entre las más importantes se encuentran: 

el sacrificio de la planta completa



los problemas asociados con el suministro, heterogeneidad, transporte y almacenamiento de la materia prima.

Estos inconvenientes han provocado la búsqueda de nuevas alternativas para obtener metabolitos secundarios de interés comercial a gran escala. En este sentido, se ha sugerido al cultivo de tejidos vegetales como una estrategia importante para la producción de metabolitos secundarios. Se ha logrado el cultivo de callos y células en suspensión de una gran variedad de especies productoras de alcaloides derivados del tropano; sin embargo, en todos los casos, los rendimientos han sido mucho menores que los obtenidos en la planta completa.

LA BELLADONA ORIGEN BIOLOGICO

-

A. belladona LINNE.

-

FAMILIA: Solanaceae

ETIMOLOGIA

-

El nombre científico de la belladona, Atropa belladona, deriva de Atropos la inevitable hija de la noche y Erebeo, la más vieja de las tres parcas encargadas de cortar el hilo de la vida.

-

Esto da una idea sobre su grado de toxicidad.

ORIGEN

-

Hierba perenne de 1,5m de altura, hojas ovales enteras alternas, flores solitarias, acampanaladas colgantes, de color púrpura.

-

Fruto es una baya carnosa del tamaño de una cereza y de color negro brillante con semillas arriñonadas muy tóxicas.

-

Olor y sabor desagradable.

-

Originaria del centro y sur de Europa y Asia Menor, se cultiva en numerosos países.

-

La principal fuente de abastecimiento comercial está en los balcanes.

RECOLECCIÓN:



Se recolectan cuando los frutos recién comienzan a formarse. Se cosechan en otoño y rápidamente se secan a temperatura baja y a la sombra, se cultiva mediante semillas.



Sus propiedades midriáticas fueron registradas por primera vez en 1802 mientras que sus propiedades analgésicas fueron reconocidas en 1880.



Las hojas se emplearon antes que las raíces.

Droga: (hojas, raíces) 

Las hojas son grandes, ovales, miden de 3 a 5cm de ancho y de 12 a 20cm de longitud, de color verde amarillento, mas oscuras en el haz que en el envés, son' aovadas, ligeramente decurrentes, borde entero, ápice acuminado, superficie superior áspera, la superficie inferior presenta pelos tectores glandulares, estomas, sabor amargo.



En el parénquima empalizada se encuentran los alcaloides también debajo de la epidermis superior.



La raíz se presenta en segmentos cilíndricos, miden de 4 a 10cm de largo y grosor de 1 a 3cm, de color pardo, sabor ligeramente amargo, fractura breve y en el interior blanquecino si se calienta pasa a pardo.

COMPOSICIÓN QUÍMICA

1. Alcaloides

: Hiosciamina (Isomero) Atropina Escopolamina (0.3 - 0.60% AT) Belladonina (Reciente investigación) Apoatropina Hidroxi-cumarina (fluorescencia azul)

1. Sales de Oxalato de Calcio

Atropina:

-

Químicamente es el tropato de atropina.

-

Se presenta como cristales aciculares o polvo microcristalino.

-

Incoloro, ópticamente es inactivo, el mayor uso es como sulfato de tropina.

-

Por acción del agua de barita y temperatura de 60°, la atropina se hidroliza en el ácido trópico más tropina.

Hiosciamina:

-

Cristalina aciculares, aspecto sedoso, incoloro, sabor amargo, solubles en los solventes como: cloroformo alcohol, benceno, si lo calentamos a 100°C., se convierte en su isomero atropina.

Adulterantes:

-

Se le adultera ocasionalmente con hojas de fitolaca, hojas de escopola y solanum.

-

Estos adulterantes puede ser identificados por sus características histológicas.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

Los alcaloides atropina y escoplamina se usan como parasimpaticolíticos: 1. Antiespasmódicos, sobre fibras lisas producen relajación e inhibición motora, se usa en casos de espasmo del intestino, en colitis espástica, gastroenteritis, P

ulcera péctica. A nivel del corazón, aumentan el

ritmo cardiaco. 2. Acción antisecretora: se usa para reducir las secreciones respiratorias en la anestesia, secreciones gástricas, salivar, sudoral, lacrimal. Sobre los bronquios son broncodilatadores y antisecretores. 3. Acción midriática y cicloplejica en tratamientos oculares, 4. Atropina, es un antídoto en el envenenamiento por fisostigmina e insecticidas fosforados orgánicos. 5. La Escopolamina se usa contra el mareo por movimiento, tiene actividad depresora del Sistema Nervioso Central, se le usa combinada con antihistamínicos en productos hipnóticos. A dosis elevadas provocan excitación, agitación, desorientación, alucinaciones, delirio, confusión mental, insomnio. A bajas dosis tendencia depresión y sedante. USOS:

-

Las hojas de Belladona se usan para elaborar preparados que se administran por la vía interna como sedantes y para inhibir las secreciones. Las preparaciones de la raíz se utilizan externamente.

-

Hojas y raíces son muy venenosas en caso de intoxicación se debe inducir al vómito y dar tabletas de carbón activado.

-

Se administran como extractos en polvo, extracto fluido y tintura.

HIOSCIAMO

ORIGEN BIOLOGICO

-

HYOSCYÀMUS niger L.

-

Fam. Solanáceas

SINONIMOS

-

Beleño, beleño negro

ORIGEN

-

Es una planta herbácea, bianual de tallos y hojas vellosos que crece abundantemente en Europa y Asia. Hoy se cultiva en USA.

-

Conocida por dioscorides (Grecia), usado por los antiguos de la Edad Media.

-

Se inscribió en la Farmacopea inglesa de 1809.

DROGA:



Son las hojas pecioladas que tienen forma triangular lanceolada, con los bordes recortados desiguales y agudos, recubiertos de pelos blancos y húmedos, olor desagradable, sabor amargo y algo acre.



Flores en racimos, pentámeras.



Las semillas son pequeñas, de color oscuro, de sabor oleoso desagradable.

COMPOSICIÓN QUÍMICA 1. Alcaloides (At. 0.15) 2. Tetra metil putrescina - olor desagradable 3. En la semilla 20% de aceite.

4. Sales minerales 18%

Escopolamina 

Es llamada también Hioscina, químicamente es el eter trapico de la escopina.



Es un líquido viscoso que forma con los ácidos sales cristalizadas solubles en agua.



Fue aislada por primera vez por Schmidt en 1892 en las raíces de Scopolia atropoides, de allí su nombre y es igual a la Hioscina del Hiociamo.



La sal más usada es el bromhidrato de escopolamina que es un polvo cristalino blanco, soluble en agua y alcohol.



La escopolamina es levógira, da positivo la reacción de Vitali.



La Gesnoscopolamina es el amino=oxido de la escopolamina, posee una toxicidad menor y actúa de manera análoga.

USOS: 

El Hiosciamo tiene propiedades semejantes a la Belladona pero más débil.



Debido a su toxicidad y al escaso margen terapéutico el beleño se usa para la extracción de los alcaloides.



La escopolamina se usa como sedante e hipnótico y contra del mareo por movimiento.



También inhibe las secreciones igual que atropina.



Es midriática.



Antiespasmódico



Se le usa contra los espasmos de las vías urinarias.



Analgésico, calma el dolor producido por la ciática, la gota y el reuma.



Deteriora los procesos de memoria.



Se usa como modelo experimental de amnesia.

DOSIS:



El beleño se utiliza muy poco, va en asociaciones como polvo a 0.2g, extracto 0.05g., extracto fluido 0.2ml, tintura 2ml., el bromhidrato de escopolamina se administra como gránulos, comprimidos e inyectables a la dosis de 0.25 a 0.500 mg/día en colirios de 0.1 a 0.5%.



Hyoscyamus muticus (beleño de Egipto), 1% AT



Hyoscyamus albus (Europa), y



Hyoscyamus aureus



Son utilizados para la extracción de alcaloides

ESTRAMONIO

ORIGEN BIOLOGICO

-

DATURA stramonium L.

-

FAMILIA SOLANACEAE

ETIMOLOGIA

-

Datura deriva de dhat, veneno que se prepara a partir de especies indias.

SINÓNIMOS

-

Chamico, hierba hedionda, hierba del diablo, manzana espinosa.

ORIGEN

-

Planta herbácea anual.

-

Oriunda de América del Norte, México.

-

Actualmente repartida en todo el mundo.

-

Crece abundante en Europa, Asia, también en América del Sur.

CARACTERÍSTICAS:

-

Posee hojas alternas, pecioladas.

-

Flores solitarias grandes con cáliz tubuloso..

-

Fruto capsula cubierto de espinas, con muchas semillas, reniformes de color negro.

-

La planta tiene olor y sabor desagradable y amargo.

DROGA:

-

Se presentan arrugadas y quebradizas, lanceoladas,

acuminadas,

hojas alternas,

profundamente,

cortadas

en

oval

-

lóbulos

desiguales puntiagudos. -

Presencia de pocos pelos tectores y glandulosos.

COMPOSICIÓN QUÍMICA: 1. 2. 3. 4.

Alcaloides (0.2-0.5%) Aceite esencial Materias minerales 18% La semillas contienen 0.4% de alcaloides, 25% de aceite.

Hiosciamina -

Son agujas cristalinas, incoloras amargas, solubles en alcohol, cloroformo, benceno, funde a 108.5°C.

-

Calentada a 106°C durante dos horas se convierte en su ¡somero atropina y en ácido trópico levógiro.

USOS:

-

Sus propiedades farmacológicas son semejantes-a-las de belladona pero se le considera mucho más toxico.

-

Se usa como antiespasmódico para relajar la musculatura bronquial en los espasmos bronquiales del asma.

-

Es un para parasimpaticolitico, las hojas se empleaban en papeles fumigatorios y en cigarrillos antiasmáticos.

-

El polvo se prescribe a dosis de 0.06 - 0.20g.

-

La actividad farmacológica y usos de los alcaloides: Hioscianina y Escopolamina son similares a los descritos en Belladona.

Especies relacionadas: -

Otras especies del género datura también contienen hiosciamina atropina y escopolamina son: D. tatula, D. metel, D. meteloides, D. fastuosa, D. sanguínea y D. arbórea.

-

Se usan para la extracción industrial de los alcaloides tropánicos que contienen.

Datura arbórea: Es el “floripondio” (azucena del Perú). Es planta ornamental muy vistosa

-

común en el Perú. -

Se le considera genuinamente nacional, contiene alcaloides tropánicos pero en menor proporción que en belladona^.

Escopolia: -

Esc. Carniola: es una solanácea cuyas hojas y rizomas contienen 0.50.7% de alcaloides escopolamina, hiosciamina y atropina por lo que se le usa en la industria para la extracción de los alcaloides mencionados. Su acción farmacológica es más tóxica y más hipnótica que belladona y beleño.

COCA

ORIGEN BIOLÓGICO: -

ERYTHROXYLON coca L

-

FAM. ERITROXILACEAE

SINÓNIMOS: -

Hojas de coca = Coca del Perú

ETIMOLOGÍA:

-

Coca deriva del aymara “Kokka” que significa “árbol por excelencia”, la coca es conocida como “la planta divina de los incas”.

ORIGEN:

-

Es un arbusto de 2mts de alto que crece principalmente en el Perú, Colombia y Bolivia. Hoy se cultiva en Java y Ceylan.

DROGA: (HOJAS)

-

Las hojas son enteras, de forma oval o elíptica, cortamente pecioladas, membranosas de color verde pardosa, presenta una nervadura media saliente en ambas caras y lo que caracteriza a estas hojas es una doble línea a los costados de la nervadura media que partiendo de la base se vuelven a juntar en el vértice.

-

Tiene olor aromático sabor amargo y astringente, dejando en la lengua una sensación de adormecimiento.

VARIEDADES COMERCIALES:

1. Coca de Huánuco: Llamada también de Bolivia, son las más grandes y con las líneas laterales más acentuadas, son producidas por la especie E. coca. 2. Son las más pequeñas que las de Huánuco, producidas por la especie E. truxilliense = Coca de Trujillo. 3. Coca de Java: Similar a la de Trujillo pero solo se encuentra en el comercio en forma pulverizada. Se emplea en Holanda y Alemania para la

fabricación

de

cocaína,

es

producida

por

la

especie

E.

novogranatense Las hojas de coca requieren de climas cálidos y húmedos y altitudes entre los 500 y 200 mts. Las hojas jóvenes contienen más alcaloides que las viejas. La cosecha de hojas se hace tres veces por año. Un arbusto da un kilo por cosecha y puede durar 50 años.

COMPOSICIÓN QUÍMICA: 1. Alcaloides: 0.5 – 2 % 2. Ácido Cocatonico, Acido Clorogenico. 3. Heterosido → Cocacitrocido 4. Taninos 5. Esencia 6. Cera 7. Esencia aromática (Salicilato de metilo, aldehído, cetona)

COCAÍNA

-

Es el ester metílico de Benzoil-Ecgonina.

-

La cocaína levógira es la oficinal.

-

Wholer aisló la cocaína en 1860 y demostró su actividad anestésica local.

-

Se presenta en cristales incoloros o como polvo blanco de sabor amargo. Poco soluble en agua, soluble en alcohol éter de petróleo, cloroformo, aceites, grasas - vaselina líquida, kerosene. Es una base fuertemente alcalina, da sales cristalizables, como el clorhidrato de cocaína que es soluble en agua, funde de 96-98°C. La sal oficinal es el clorhidrato de cocaína.

-

La ecgonina es la parte principal de la molécula cocaína, está estrechamente con la tropina. La cocaína por hidrólisis se desdobla en ecgo-nina, alcohol metílico, y ácido benzoico.

Identificación: -

Si se calienta en un tubo 0.1 g de cocaína conlml de H2S04 por algunos minutos y luego agregar con precaución 2ml de agua, se percibe un olor aromático característico de benzoato de metilo y al enfriar se forman cristales de acido benzoico.

-

Como reacción microquímica: a O.Sml de una solución de cocaína 1% se agrega 2gts. de R. Cloruro de Platino, se forman cristales que al microscopio se ven como grandes plumas. También forma microcristales característicos como solución de A. Picrico.

-

Reacción Biológica: Reacción de anestesia ¡ocal en la lengua: colocar una gota de Sol. de Cocaína en el ojo de una gallina, se insensibiliza de tal manera que puede tocársele sin que el animal corra el velo protector del ojo.

Usos: -

Las hojas de coca se usan en infusión, cocimientos, en gargarismos y culotorios por sus propiedades de cocaína.

Acciones Farmacológicas de la cocaína: 1. Efecto anestésico local (parálisis de las terminaciones sensitivas). 2. Estimulante-cerebral. La estimulación cortical que produce la cocaína es de tal índole que a los que abusan de la droga se les crea la cocainomanía. 3. Midriático 4. Antiemético Usos del Clorhidrato de Cocaína: -

Se usa como anestésico local aplicado a membranas mucosas o inyección por debajo de la piel.

-

Se emplea en forma de soluciones tropicales al 2-5%, y en inyecciones hipodérmicas a! 1% para anestesia local.

-

Debido a su toxicidas y a la facilidad con que induce a toxicomanía, la cocaína ha sido sustituida casi totalmente por anestésicos locales sintéticos como la procaína o novocaína que son menos tóxicos y no producen toxicomanía.

MANDRAGORA ORIGEN BIOLOGICO

-

Mandragora L. 1735

-

FAMILIA: Solanaceae

ETIMOLOGIA

-

La palabra mandrágora es de origen griego y quiere decir "dañino para el ganado".

ORIGEN

-

Antiguos documentos describen a la mandrágora como una planta que: "adormece el primer día y vuelve loco el segundo".

-

La Mandragora officinarum o Atropa mandragora es notable por la influencia que ejerció en Europa durante el medioevo.

-

Los campesinos de aquellos tiempos le tenían horror porque creían que poseía ciertas características humanas.

-

En los textos de magia se habla de ella con verdadero culto. Contribuyeron mucho a la celebridad de esta planta los charlatanes que vendían su raíz en altísimos precios, gracias a las cualidades que le atribuían y a las que el vulgo daba completo crédito.

RECOLECCIÓN:

-

Con fines medicinales se recogen las raíces que se secan al aire y se muele. La raíz de mandrágora se clasifica dentro de grupo de hierbas anodinas (hierbas que calman el dolor) por sus propiedades narcóticas y soporíferas y se utiliza para tratar dolores reumáticos. La mandrágora tiene propiedades eméticas y laxantes. Externamente tiene propiedades antiinfecciosas.

COMPOSICIÓN QUÍMICA

El principio activo de la mandrágora es la atropina, aunque también contiene cantidades menores de escopolamina.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Mecanismo de acción y formas de empleo

Se sabe que la mandrágora se administra en forma oral. Como contiene principalmente atropina, se comporta de manera similar a la belladona: en dosis bajas bloquea los receptores de la acetilcolina deprimiendo los impulsos de las terminales nerviosas; mientras que en dosis elevadas, provoca una estimulación antes de la depresión.

Usos terapéuticos

En la medicina antigua las hojas de mandrágora hervidas en leche se aplicaban a las úlceras; la raíz fresca se usaba como purgante; y macerada y mezclada con alcohol se administraba oralmente para producir sueño o analgesia en dolores reumáticos, ataques convulsivos e incluso de melancolía. En tiempos de Plinio se empleaba como anestésico dándole al paciente un pedazo de raíz para que la comiera antes de realizar una operación.

Dosificación

No existen registros de dosificaciones exactas. Únicamente hay menciones en el sentido de que su uso en pequeñas cantidades era seguro, mientras que en dosis mayores provocaba delirios y locura o muerte por intoxicación.

USOS: Las hojas de Belladona se usan para elaborar preparados que se administran por la vía interna como sedantes y para inhibir las secreciones. Las preparaciones de la raíz se utilizan externamente. Hojas y raíces son muy venenosas en caso de intoxicación se debe inducir al vómito y dar tabletas de carbón activado. Se administran como extractos en polvo, extracto fluido y tintura.

CONCLUSIÓN Podemos obtener que los alcaloides son principal compuesto de drogas, por lo tanto son dañinos para la salud mental y la integridad física de una persona Los alcaloides son compuestos nitrogenados complejos que tienen la propiedad de formar sales con los ácidos y que actúan sobre el sistema nervioso, primero excitándolo y luego paralizándolo. Existen más de dos mil alcaloides reconocidos y todos se conservan bien en las plantas secas, siendo responsables de la toxicidad de ciertas plantas henificadas o de aquellas tisanas preparadas con hojas secas.

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