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• Dianna Lauura Vertiiz

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NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de grupo sanguíneo y factor RH COMPETENCIA: determina el grupo sanguíneo y factor Rh de una muestra problema. INTRODUCCIÓN: Los grupos sanguíneos eritrocitarios son componentes antigénicos en la superficie de los hematíes que están relacionados con la terapéutica transfusional y la prevención de accidentes hemolíticos secundarios a las transfusiones. A parte de los grupos eritrocitarios tiene gran interés el grupo antigénico no eritrocitario HLA que interviene en el rechazo de trasplantes de órganos. Los grupos sanguíneos son glucolípidos y proteínas que forman parte de la membrana del hematíe y se diferencian por su diferente capacidad antigénica. Las glucoproteínas están unidas a diferentes azúcares que les da la especificidad de grupo. (A, B, O). Los antígenos crean reacciones antígeno-anticuerpo que desencadenan una reacción de inmunidad tipo I. A parte del sistema ABO y el sistema Rh, existen otros sistemas menos importantes algunos relacionados con el sistema ABO como los sistemas LEWIS y Li, y otros independientes del sistema ABO como el sistema Duffy. FUNDAMENTO: Sistema ABO: los glóbulos rojos del paciente reaccionan con sueros anti A, anti B y anti AB monoclonales; si existen en la superficie de los eritrocitos los antígenos correspondientes, se produce una aglutinación macroscópica. La ausencia de aglutinación en todos los casos indica grupo sanguíneo O. Sistema Rh: los glóbulos rojos del paciente se ponen en contacto con suero anti D (anti Rho). Si existe en la sup. Del eritrocito el antígeno correspondiente se produce una aglutinación macroscópica.

REACTIVOS:  

Anti- sueros (anti-A, anti-B, anti-AB y anti-D o Rh) Solución salina fisiológica

MATERIALES:   

Gradilla metálica Placas de vidrio Aplicadores de madera

PROCEDIMIENTO: Técnica en placa directo 1. Preparar una suspensión de glóbulos rojos al 2% en solución salina fisiológica o proceder con sangre total 2. Colocar una gota de sangre total en 4 excavaciones de la placa, previamente etiquetadas. 3. Añadir a la primera excavación con una gota de sangre, una gota de suero anti-A, a la segunda, una gota de suero anti-B, ala tercera una gota de suero anti-AB y a la cuarta una gota de suero anti-D. 4. Con ayuda de un aplicador de madera mezclar cada una de ellas con movimientos suaves durante 30 seg. 5. Leer el resultado. INTERPRETACION:  Se considera prueba positiva cuando se observa una aglutinación macroscópica.  Se considera negativo con la ausencia de la aglutinación .