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• JOHAN SEBASTIAN GOMEZ PE�UELA

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TALLER DE ALQUINOS 1. Para cada fórmula molecular, dibuje todos los alquinos isoméricos y proporcione sus nombres IUPAC. Encierre en un círculo al hidrógeno acetilénico de cada alquino terminal. (a) C5H8 (tres isómeros)

(b) C6H10 (siete isómeros)

2. Dé los nombres IUPAC, de los siguientes alquinos

3. Realice la estructuras que correspondan a los siguientes nombres: a. 3,3-dimetil-4-octino b. 2,2,5,5-tetrametil-3-hexino c. 3,5-heptadien-1-ino d. 3-etil-5-metil-1,6,8-decatriino e. 3-cloro-4,4-dimetil-1-nonen-6-ino 4. Realice el mecanismo de reacción para sintetizar : a) 3-decino b) 4-metil-2-hexino A partir de Acetiluro y cualquier haluro de alquilo.

5. Cuando el 2,2-dibromo-1-fenilpropano se calienta durante mucho tiempo a 200 °C en KOH fundido, el producto principal es un compuesto con un olor desagradable de fórmula C9H8. Proponga una estructura para este producto y escriba un mecanismo que explique su formación.

6. Prediga los productos de reacción de 1-Hexino con los siguientes reactivos. Realice el proceso con mecanismo de reacción a. 1 mol de HBr b. Cl2 c. H2, catalizador de Lindlar d. Na/NH3 e. H2O, H2SO4, HgSO4 f. SiaBH2, H2O2, OH-

7. Proponga la reacción para obtener el siguiente producto en la ruptura oxidativa con KMnO4