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TRABAJO DE FARMACOLOGIA

PRESENTADO POR: Cristian Camilo Ceballos Castillo

GRUPO: 13

PRESENTADO A: Mallerly Tabima

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y ADISTANCIA CAV PASTO

Tabla de contenido

Introducción ……………………………………………………………………………… 1 Objetivos……………………………………………………………………………………. 2 Sistema nervioso central…………………………………………………………...3 Sistema nervioso periférico………………………………………………………..4 Conclusiones………………………………………………………………………………. 5 Referencias bibliográficas………………………………..……………………………6

INTRODUCCION

Para esta actividad es importante que nosotros conozcamos identifiquemos cuales son los medicamentos o francos que actúan en el sistema nervioso periférico y centran para tener en cuenta cuál es su función en el organismo.

Objetivo general. Investigar para qué es la importancia de los medicamentos y cuales su efectividad.

Objetivo específico. Brindarle conocimientos al paciente sobre el fármaco que desea adquirir para combatir la enfermedad que padece.

SOLUCION DEL TRABAJO

SISTEMA NERVISO CENTRAL

1. INDICACIONES

FORMA

DOSIS

FARMACEUTICA Dolor intenso.

Tabletas

La dosis inicial de oxicodona era de 10 mg/12h pudiendo alcanzar un máximo de 30 mg/12h con periodo de lavado de opioides y analgésicos coadyuvantes a dosis estables.

2. VIA DE ADMINISTACION

MECANISMOS DE ACCION

Oral:

la oxicodona es un agonista

Comprimidos liberación

opioide puro y es relativamente

prolongada: tragar enteros, no se

selectivo para el receptor mu,

deben partir, masticar ni triturar.

aunque puede interactuar con

La toma de los comprimidos

otros receptores opioides con las

partidos, masticados o triturados

dosis más altas. La acción

puede llevar a una rápida

terapéutica principal de oxicodona

liberación y absorción de una

es la analgesia. Como todos los

dosis potencialmente fatal de

agonistas opioides puros, no hay

oxicodona.

efecto techo a la analgesia.

Cápsulas: tragar enteras con un poco de agua. Parenteral: Inyección o perfusión subcutánea. Inyección o perfusión intravenosa

3. REACCIONES O ENVENTOS

CONTRAINDICACIONES

ADVERSOS Disminución del apetito; sueños

Hipersensibilidad a oxicodona,

anormales, pensamientos

depresión respiratoria grave con

anómalos, ansiedad, estado de

hipoxia, niveles elevados de

confusión, depresión, insomnio,

dióxido de carbono en sangre

nerviosismo; somnolencia,

(hipercarbia), traumatismo

mareos, dolor de cabeza, temblor,

craneal, íleo paralítico, abdomen

letargia; disnea, broncoespasmo;

agudo, retraso en el vaciado

estreñimiento, náuseas, vómitos,

gástrico, EPOC, asma bronquial

dolor abdominal, diarrea,

grave, cor pulmonale, sensibilidad

sequedad de boca, dispepsia;

conocida a la morfina u otros

prurito, erupción, hiperhidrosis;

opioides.

trastornos urinarios; astenia, fiebre, fatiga.

4. ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES

Niños y ads.< 20 años: no

Al igual que con todas las

recomendado, ancianos

preparaciones opioides, aquellos

debilitados, con un grave

pacientes que se sometan a una

deterioro de la función pulmonar,

cordotomía u otros

deterioro de la función hepática o

procedimientos quirúrgicos que

renal, mixedema, hipotiroidismo,

alivien el dolor, no deberán recibir

enf. de Addison, psicosis tóxica,

OxyContin comprimidos durante

insuf. adrenocortical, hipertrofia

las 24 horas previas a la

de próstata, traumatismo

intervención. Si se indica un

craneoencefálico (por el riesgo de

tratamiento posterior con

aumento de la presión

OxyContin comprimidos, la dosis

intracraneal), trastornos

deberá ajustarse a las nuevas

convulsivos, delirium tremens,

necesidades post-operatorias. Al

trastornos de la consciencia,

igual que con todas las

hipotensión, hipovolemia, en

preparaciones opioides, OxyContin

dependientes a opioides, con enf.

comprimidos deberá administrarse

del tracto biliar, cólico uretérico o

con precaución tras la

biliar, pancreatitis, trastornos

Intervención abdominal, ya que se

inflamatorios y obstructivos del

sabe que los opioides causan

intestino, enf. obstructiva crónica

disfunción de la motilidad

de las vías respiratorias, reserva

intestinal y no deberán utilizarse

respiratoria reducida, alcoholismo,

hasta que el facultativo esté

concomitante con IMAO. Si se

seguro de una función intestinal

sospecha o se produce durante el

normal.

tto. íleo paralítico, suspenderlo. Precaución después de una Intervención abdominal, disminuye la motilidad. No usar en 12 h (oral liberación retardada)

o 6 h (oral liberación inmediata y parenteral) previas a procedimiento quirúrgico adicionales para alivio del dolor. Riesgo de tolerancia, dependencia, si ya no se requiere tto. con oxicodona hay que disminuir la dosis gradualmente para evitar síntomas de abstinencia. Riesgo de hiperalgesia. Abuso de drogas.

5. TOXICIDAD no se han realizado estudios con la oxicodona para evaluar su potencial carcinogénico. La oxicodona fue genotóxica en un ensayo de linfoma de ratón in vitro en presencia de activación metabólica. No hubo evidencia de potencial genotóxico en el ensayo de mutación inversa bacteriana in vitro (Salmonella typhimurium y Escherichia coli) y en un ensayo de aberraciones cromosómicas (ratón vivo ensayo de micronúcleos en médula ósea). No se han evaluado los efectos potenciales de la oxicodona sobre la fertilidad masculina y femenina.

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO 1. INDICACIONES FORMA FARMACEUTICA Arritmias cardíacas. Hipertensión. Angina de pecho.

Cada TABLETA contiene:

DOSIS Hipertensión arterial

Propranolol ....................................

IV: 0,5- 3 mg (10 –3)

..................................

mcg/kg) cada 2 min

40 mg

hasta un máximo de 6-

Excipiente, c.b.p. 1 tableta

10 mg. VO: 20-40 mg

Post-infarto.

2veces/día Arritmia IV: 0,5-3 mg (10-30 mcg/kg) cada 2 min hasta un máximo de 610 mg. VO: 10-30 mg tres o cuatro veces/día. Angor VO: 10-20 mg tres o cuatro veces/día Infarto agudo de miocardio

IV: 1-3 mg. No exceder 1mg/min. Si fuera necesario repetir la segunda dosis a los dos minutos, está por vía oral 180-240 mg/dia dividido en tres o cuatro tomas. Estenosis idiopática hipertrófica subaórtica VO: 20-40 mg tres o cuatro veces/día hasta un máximo de 80-160 mg diarios. Feocromocitoma VO: 60 mg/día dividido en varias tomas. Administrar con un agente bloqueante alfaadrenérgico a partir de tres días previos a cirugía. En tumores inoperables, la misma pauta, pero con dosis de 30 mg/día.

Migraña VO: 20 mg de 1-4 veces/día. Niños IV: 0,05-0,1 mg/kg, en unos 10 minutos.

2. VIA DE ADMINISTACION

MECANISMOS DE ACCION

La vía de administración de

Antagonista competitivo de

PROPRANOLOL es oral.

receptores ß1 y ß2 -adrenérgicos, sin actividad simpaticomimética intrínseca.

3. REACCIONES O ENVENTOS

CONTRAINDICACIONES

ADVERSOS Fatiga y/o lasitud; bradicardia,

Hipersensibilidad al propranolol o

extremidades frías, fenómeno de

a otros ß-bloqueantes, shock

Raynaud; trastornos del sueño,

cardiogénico, bloqueo

pesadillas.

auriculoventricular de 2º y 3 er grado, insuf. cardiaca no controlada, trastornos graves de circulación arterial periférica, síndrome del seno enfermo,

feocromocitoma no tratado, angina de Prinzmetal, tras un ayuno prolongado, historial previo de asma bronquial o broncoespasmo, pacientes con predisposición a hipoglucemia. Además, para las formas sólidas: hipotensión, acidosis metabólica, bradicardia. Para las formas líquidas además: lactantes prematuros, en los que no se haya alcanzado la edad corregida de 5 sem (se calcula restando el número de sem de prematuridad de la edad real); lactantes alimentados con lactancia materna, si la madre está recibiendo fármacos contraindicados con propanolol, bradicardia por debajo de los siguientes límites: 0-3 meses: frecuencia cardiaca (latidos /min) 100; presión arterial (mmHg): 65/45 3-6 meses: frecuencia cardiaca (latidos /min) 90; presión arterial (mmHg): 70/50 6-12 meses: frecuencia cardiaca

(latidos /min) 80; presión arterial (mmHg): 80/55

4. ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES

Bloqueo cardiaco de 1 er grado;

•

Aunque está contraindicado en

diabéticos; historial de reacciones

insuficiencia

anafilácticas, cirrosis

controlada puede ser utilizado en

descompensada, I.H. o I.R.

pacientes

significativa (al inicio de tto. y

insuficiencia cardiaca han sido

establecer dosis inicial), no se

controlados.

recomienda en lactantes con I.R.

precaución en pacientes cuya

o I.H. En pacientes con

reserva cardiaca es pobre.

hipertensión portal, la función

•

cardiaca cuyos Se

no

signos debe

de tener

Aunque está contraindicado en

hepática puede deteriorarse y

pacientes con alteraciones de

desarrollar encefalopatía hepática.

insuficiencia

Puede potenciar la debilidad

puede

muscular en miasténicos.

alteraciones menos severas de

Enmascarar signos de tiroxicosis.

insuficiencia arterial circulatoria.

En cardiopatía isquémica no debe

•

arterial

también

periférica

agravar

las

Debido a su efecto negativo en

interrumpirse bruscamente el tto.

el tiempo de conducción se debe

En niños con hemangiomas,

tener

puede producir o empeorar

proporciona

bradicardia y alteraciones de

bloqueo

presión arterial, después de la

grado.

primera toma, y de cada

•

precaución a

si

pacientes

cardiaco

de

se con

primer

Puede encubrir/modificar los

incremento de dosis; realizar una

signos

y

síntomas

de

la

exploración clínica, que incluya

hipoglucemia (especialmente la

presión arterial y frecuencia

taquicardia).

cardíaca, al menos cada h,

ocasionalmente

durante al menos 2 h. En caso de

hipoglucemia aun en pacientes

bradicardia sintomática o de

no diabéticos (véase Reacciones

bradicardia menor de 80 lpm

secundarias

solicitar consejo de un

hipoglucemia

especialista. En caso de

con

bradicardia o de hipotensión grave

presentado en raras ocasiones

y/o sintomática que se produzca

convulsiones

en cualquier momento durante el

pacientes aislados.

tto., suspenderlo. Enmascara los

•

signos de alerta adrenérgicos de la hipoglucemia. Puede agravar la

PROPRANOLOL causa

y

adversas). severa

asociada

PROPRANOLOL y/o

La ha

coma

en

Puede enmascarar los signos de tirotoxicosis.

•

Reducirá la frecuencia cardiaca

hipoglucemia en niños,

como resultado de su acción

especialmente en caso de ayunas,

farmacológica.

vómitos o sobredosis. En infección

circunstancias,

respiratoria inferior asociada a

paciente

tratado

disnea y sibilancias, suspender

síntomas

que

temporalmente el tto. En caso de

atribuibles a una baja frecuencia

broncoespasmo aislado,

cardiaca, la dosis puede ser

suspender permanentemente. Con

reducida.

hemangioma ulcerado hay riesgo

•

En

raras

cuando

un

desarrolle

puedan

ser

No debe ser descontinuado

de hiperpotasemia. En niños con

abruptamente en pacientes que

s. PHACE con malformaciones

sufran de cardiopatía isquémica.

cerebrovasculares graves puede

Se sustituirá con una dosificación

aumentar el riesgo de ACV,

equivalente de otro ß-bloqueador

realizar angiografía por resonancia

o

magnética de cabeza y cuello y un

gradual

estudio de imagen cardíaca que

PROPRANOLOL.

se

suspenderá la

en

forma

dosificación

de

incluya el cayado aórtico, antes de •

Los pacientes con historia de

considerar tto. con propanolol.

reacción

anafiláctica

a

Psoriasis. Cirugía, los

variedad de alergenos pueden

betabloqueantes producen una

tener una reacción más severa

atenuación de la taquicardia

después

refleja y un aumento del riesgo de

exposiciones. Dichos pacientes

hipotensión. Se debe suspender el

pueden no responder a las dosis

tratamiento con betabloqueantes

usuales de adrenalina empleadas

al menos 48 h antes de la

para

intervención.

alérgicas.

de

tratar

una

repetidas

las

reacciones

En pacientes con insuficiencia renal o hepática debe ponerse especial cuidado al seleccionar la dosis inicial y su efecto al comenzar el tratamiento.

En

pacientes

hipertensión

portal

la

con

función

hepática puede deteriorarse y se puede

presentar

encefalopatía

hepática. Han existido reportes sugiriendo que el tratamiento con PROPRANOLOL puede incrementar el

riesgo

de

desarrollar

encefalopatía hepática. Efecto en la habilidad para conducir

u

operar

maquinaria: El PROPRANOLOL

uso no

de produce

ninguna alteración en la habilidad de los pacientes para manejar y

operar maquinaria; aunque debe tenerse

en

consideración

ocasionalmente

se

que

pueden

presentar mareos o fatiga.

5. TOXICIDAD En casos de dosis elevadas puede producir depresión miocárdica y broncoespasmo severo en pacientes susceptibles, como pueden ser los asmáticos.

CONLUCIONES Concluimos que algunos medicamentos pueden ocasionar la muerte. El sistema nervioso es el encargado de llevar impulsos eléctricos. Concluimos que es necesario conocer todo el mecanismo de accion indicaciones dosis, etc. para no cometer algún error a la hora de la administración de medicamentos.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS https://www.monografias.com/docs/Farmacologia-Del-SistemaNervioso-Central-PKUGGVPC8G2Y http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/144.HTM http://fbio.uh.cu/ginvest/mesna/vfc_docs/VariabilidadRitmoCardiacoEst udiosFarmacos.pdf http://fbio.uh.cu/ginvest/mesna/vfc_docs/VariabilidadRitmoCardiacoEst udiosFarmacos.pdf https://www.google.com/search?q=ADVERTENCIAS+OXICODONA&oq= ADVERTENCIAS+OXICODONA&aqs=chrome..69i57.10795j0j7&sourceid =chrome&ie=UTF-8 http://www.med-informatica.net/TERAPEUTICASTAR/SISTEMA%20NERVIOSO%20CENTRAL%20Y%20PERIFERICOAnalgesicos.htm