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SALES SOLUBLES EN AGREGADOS PARA PAVIMENTOS FLEXIBLES MTC E 219 – 2000 Este Modo Operativo está basado en la Norma LNY – 8 (Chile), la misma que se ha adaptado al nivel de implementación y a las condiciones propias de nuestra realidad. Cabe indicar que este Modo Operativo está sujeto a revisión y actualización continua. Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es responsabilidad del Usuario establecer las cláusulas de seguridad y salubridad correspondientes, y determinar además las obligaciones de su uso e interpretación. 1. OBJETIVO 1.1 Establece el procedimiento analítico de cristalización para determinar el contenido de cloruros y sulfatos, solubles en agua, de los agregados pétreos empleados en bases mezclas bituminosas. Este método sirve para efectuar controles en obra, debido a la rapidez de visualización y cuantificación de la existencia de sales. 2. RESUMEN DEL PROCEDIMIENTO 2.1 Una muestra de agregado pétreo se somete a continuos lavados con agua destilada a ebullición, hasta la total de sales. La presencia de éstas, se detecta mediante reactivos químicos, los cuales, al menor indicio de sales forman precipitados fácilmente visibles. Del agua total de lavado, se toma una parte alícuota y se procede a cristalizar para determinar la cantidad de sales presentes. 3. APARATOS, MATERIALES Y REACTIVOS Balanza sensibilidad 0,01 gramo Mecheros Matraces aforados Vasos de precipitado Pipetas Solución de Nitrato de Plata

Solución de Cloruro de Bario Agua destilada Estufa Tubos de ensayo. 4. EXTRACCION Y ACONDICIONAMIENTO DE LA MUESTRA 4.1 La muestra se debe extraer y preparar previamente. La cantidad de muestra debe ajustarse a la siguiente tabla: Agregado pétreo Grava 50 – 20 mm Grava 20 – 5 mm Arena 5 mm

Cantidad mínima (g) 1,000 500 100

Aforo mínimo (ml) 500 500 500

5. PROCEDIMIENTO a) Secar la muestra en horno a 110 ± 5ºC hasta peso constante, aproximado a 0,01 gramo, registrando esta masa como A. b) Colocar la muestra en un vaso de precipitado, agregar agua destilada en volumen suficiente para cubrir unos 3 cm sobre el nivel de la muestra y calentar hasta ebullición. c) Agitar durante 1 minuto. Repetir la agitación, a intervalos regulares, hasta completar cuatro agitaciones en un periodo de 10 minutos. d) Decantar mínimo 10 minutos hasta que el líquido se aprecie transparente, y trasvasijar el líquido sobrenadante a otro vaso. Determinar en forma separada, en dos tubos de ensayo, las sales solubles con los respectivos reactivos químicos. La presencia de cloruros se detecta con unas gotas de Nitrato de Plata formándose un precipitado blanco de Cloruro de Plata, la de sulfatos con unas gotas de cloruro de Bario dando un precipitado blanco de Sulfato de Bario. e) Repetir los pasos b) a d) hasta que no se detecte presencia de sales, juntando los líquidos sobrenadantes. , se vacían a un matraz aforado y f) Todos los líquidos sobrenadantes acumulados, una vez enfriados

se

enrasa

con

agua

destilada.

En

caso

de

tener

un

volume

sunperior,

concentrar mediante evaporación. Registrar el aforo como B. g) Tomar una alicuota de un volumen entre 50 y 100 ml, de la muestra previamente homogenetizada, del matraz aforado y registrar su volumen como C. h) Cristalizar la alícuota en un horno a 100 ± 5ºC, hasta masa constante y registrar dicha masa como D. 6. INFORME 6.1 Se informa el porcentaje de sales solubles, calculado m1ediante la siguiente relación:

7. REFERENCIAS NORMATIVAS LNY

8 (Chile)