REUMATOLOGIA Medicina

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reumatología Dr. Jaime Torres Arias [email protected] www.qxmedic.com

ARTICULACIÓN

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ARTICULACIÓN

Membrana sinovial

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INMUNIDAD NATURAL

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INMUNIDAD ESPECÍFICA

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INMUNIDAD ESPECIFICA

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INMUNIDAD HUMORAL COMPLEMENTO

INMUNOGLOBULINAS

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INMUNOLOGIA CLASIFICACIÓN GELL & COOMBS

PROTOTIPO ANAFILAXIA ANGIOEDEMA URTICARIA BRONCOESPASMO

ANEMIA HEMOLITICA GOODPASTURE PTI

ENF. SUERO LES

TBC DERMATITIS CONTACTO RECHAZO DE TRASPLANTES SSJ / NET

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OSTEOARTROSIS DEFINICIÓN

CLASIFICACIÓN

FISIOPATOLOGIA

PRIMARIA DEGENERATIVA • EDAD • GENETICOS • HORMONAL SECUNDARIA TRAUMATICAS CONGENITAS METABOLICAS ENDOCRINA NEUROPATICAS INFLAMATORIAS

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OSTEOARTROSIS CLINICA

RADIOLOGIA

PRIMARIA ADULTO MAYOR LOCALIZACION SIMETRIA DOLOR MECANICO DEFORMACIONES FLOGOSIS LEVE CRUJIDOS LIMITACION FUNCIONAL SECUNDARIA ATIPICO ESPECIALES HEBERDEN, BOUCHARD. www.qxmedic.com



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OSTEOARTROSIS TRATAMIENTO PREVENCIÓN ESTILOS DE VIDA POSTURAL FISIOTERAPIA MEDIDAS LOCALES COMPRESAS TIBIAS

SEMIVIDA CORTA

SEMIVIDA SEMIVIDA LARGA INTERMEDIA

IBUPROFENO KETOPROFENO DICLOFENACO

SULINDAC PIROXICAM NAPROXENO MELOXICAM INDOMETACINA KETOROLACO

ANALGESICOS AINES (ACETAMINOFEM) COXIBS OPIODES CORTICOIDES INTRARTICULARES www.qxmedic.com

ARTROPLASTIA ARTROSCOPIA –

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ARTRITIS REUMATOIDE DEFINICIÓN

FISIOPATOLOGIA

EPIDEMIOLOGÍA

Genes

Ambiente www.qxmedic.com



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ARTRITIS REUMATOIDE CRITERIOS DIAGNÓSTICOS 2010

CLINICA

AFECTACIÓN ARTICULAR

RADIOLOGÍA

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1987

ARTRITIS REUMATOIDE

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ARTRITIS REUMATOIDE LABORATORIO

FACTOR REUMATOIDE Anticuerpo dirigido contra: Fc IgG. Pruebas de látex y Waller-Rose: Ig M

MARCADORES DE ACTIVIDAD www.qxmedic.com



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ARTRITIS REUMATOIDE TRATAMIENTO

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DEFINICIÓN

FISIOPATOLOGIA

ENFERMEDAD AUTOINMUNE CRÓNICA CON AFECTACIÓN MULTISISTEMICA.

EPIDEMIOLOGÍA DISTRIBUCIÓN UNIVERSAL MUJERES EN EDAD FÉRTIL (90%) AFROAMERICANA, MESTIZA ♀/♂ : 10/1 (15-40 años) HLA DR 2 – DR 3 AMBIENTAL: FARMACOS, E3, R UV

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CLÍNICA

HEMATOLÓGICAS (85%)

CUTÁNEAS (80%)

CARDIOPULMONARES (60%).

SISTÉMICAS (95%). FIEBRE, NAUSEAS, ASTENIA, BAJA PESO MUSCULOESQUELÉTICAS (95%) Artralgias y mialgias (95%). Artritis (60%). Poliarticular, simetrica, No erosiva, migratoria, perifericas. Necrosis Avascular (15-30%). Deformidad (10%). Artropatía de Jaccoud. Nódulos subcutáneos (5%). Miopatía (5%). Inflamatoria, farmacológica.

SD EVANS

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NEUROSIQUIATRICAS (60%).



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RENALES (50%).

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CRITERIOS DIAGNÓSTICOS LES Y GESTACION

LUPUS INDUCIDO FARMACOS

•ABORTO •OBITO FETAL •PREMATURO •RCIU

CLINICA ANALITICA EPIDEM.

1982 - 1997

MINIMO 4

LUPUS Articular AAN 100%. No INDUCIDO Serosas, Antihistona predominio

Cutáneo

MAS FCTE LA AFECCION RENAL Y HEMATOL.

No presenta Renal,

SNC

sexual, HLADR4 AntiDNAds, AntiSm

LUPUS NEONATAL BLOQUEO CARDIACO CONGENITO (Anti RO/SS – A)

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2012

LABORATORIO

ANTICUERPOS

•ANA(98%) - NUCLEARES – EL MEJOR •DNAds(70%)-especificos/sensible, actividad RENAL •Anti-Sm(25%) + especifico •Anti Ro(SSA)(30%) Lupus neonatal, Cutaneo Subagud •Anta La(SSB)(10%)-idem-protege nefritis •Anti histona(70%)- LES medicamentoso •Antifosfolipidico(50%)-trombosis •Anti-ribosomal(60%)- Actividad SNC (depresión)

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• LESIONES LEVES:

SAF

TRATAMIENTO

SIDNEY 2006

SAPPORO 1999

(Articular, serosas, fiebre, astenia.) AINES +/- CE ( 10 ss •1 o mas RNPRT ( MTX)

•ENTESITIS

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ARTROPATÍA PSORIASICA 5-10% FORMA CUTANEA 70% INICIA CUTANEA M=F

•FORMAS CLINICAS

•DACTILITIS • TRATAMIENTO: • AINES – CC DB

• TERAPIA FISICA • FARMES (MTX > SSZ) • ANTI TNF

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ARTROPATÍA ENTEROPATICAS

PERIFERICA (15%)

AXIAL (10%)

• Curso paralelo a la clínica • Curso independiente de la digestiva (+COLON) clínica digestiva. • Repuesta al tratamiento de • Solo responde a terapia la enfermedad intestinal antiinflamatoria. • No asociación B27 (BW62) • Asociación B27 70% •TRATAMIENTO:

•TRATAMIENTO:

•AINES - CC

•AINES

•FARMES (SSZ)

•FARMES (MTX)

•ANTI TNF (INFLIXIMAB)

•ANTI TNF

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ETIOLOGÍA

DEFINICIÓN PROCESO INFLAMATORIO A NIVEL ARTICULAR PRODUCTO DE LA COLONIZACION DE AGENTES PATOGENOS –EMERGENCIA MEDICA

EPIDEMIOLOGÍA INCIDENCIA ANUAL: 2-10 CASOS X 100 mil Hab 33% niños: < 5 años (sanos) 85% adultos: > 50 años (factores predisp)

60-70% Stafilococcus aureus (++) RN

: Estresptococo B Enterobacterias NIÑOS : Haemophylus influenzae JOVENES : Neisseria gonorrhoeae (++) ANCIANOS : Pseudomona aeruginosa Enterobacterias

80% MONOARTRITIS AGUDA

FACTORES RIESGO OSTEOARTROSIS ARTRITIS REUMATOIDE DIABETES MELLITUS NEOPLASIA CIRROSIS HEPATICA INSUFICIENCIA RENAL CORTICOTERAPIA ALCOHOLISMO ADVP

PROTESIS TRAUMATISMO CIRUGÍA

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FIEBRE, DOLOR, HINCHAZÓN, ERITEMA Y LIMITACIÓN FUNCIONAL. MAS FCTE: GRANDES ARTICULACIONES RODILLA (ADULTOS), CADERA (RN, LACTANTES)



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LIQUIDO SINOVIAL TIPOS

ARTROSIS

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MICROCRISTALES, AR, LES, EA

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SEPTICO

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TRAUMATICO

1.

ANTIBIOTICOTERAPIA ADECUADA

TRATAMIENTO COCOS GRAM +

2. DRENAJE ARTICULAR

TINCION GRAM

Stafilococcus aureus

MEJORA LA EFICACIA ATB FASE QUIESCENTE---FASE EXPONENCIAL ARTROCENTESIS ARTROSCOPIA (elección)

GRAM -

4 SS

MSSA

MRSA

CLOXACILINA +/RIFAMPICINA

VANCOMICINA +/RIFAMPICINA

6 SS CEF. 3 (CEFTRIAXONA) AMOXICILINA/CLAVULANATO

Streptococcus sp 3. POSTURA ARTICULAR REPOSO EN POSICION FUNCIONAL MOVIMIENTOS PASIVOS (+ PRECOZ) MOVIMIENTO ACTIVOS

SECUELAS

30 %

3 SS PENICILINA CEF. 3 (CEFTRIAXONA) MACROLIDOS

8 SS

• Ceftazidima + quinolona • Cefepima + quinolona • Piperacilina/tazobactam + quinolona • Meropenem + quinolona • Aztreonam + quinolona

MORTALIDAD

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Pseudomona aeruginosa



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Enf. Metabólica RELACION V:M 7:1 HIPERURICEMIA (> 7 mg/dl) Episodios de artritis aguda o crónica

EPIDEMIOLOGÍA Deposito de cristales URATO MONO SODICO

FACTORES RIESGO Carnes rojas Alcohol Tiazidas Tto hipouricemiante IMA / ICTUS

HIPERURICEMIA ASINTOMÁTICA

EVOLUCIÓN

DEFINICIÓN

FISIOPATOLOGÍA

ARTRITIS GOTOSA AGUDA GOTA INTERCRÍTICA GOTA TOFACEA CRONICA

Articulaciones Tofos TCSC Nefrolitiasis Intersticio renal

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CLÍNICA ++ FC aguda. Primer episodio mono – poli – crónica asimétrica.

ARTROCENTESIS: PROCEDIMIENTO DE ELECCIÓN

DIAGNÓSTICO

PODAGRA (1ERA MTF), luego tobillos y rodilla

Noche Artrlagia + hinchazón 1 a 3 días. Raro: crónico o solo tofo. Varón: 90% Mujer: postmeno, anciana, HTA, osteoartritis, diuréticos

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RAYOS X QUISTES ÓSEOS EROSIONES TOFOS

NEFROPATIA POR URATO

Gota tofacea. IRC. Depósito intersticial.

TRATAMIENTO

MANTENIMIENTO: CRONICO

ATAQUE AGUDO Compresas heladas – reposo AINES 90% eficaz 8d to. T1/2 breve: indo – ibu - diclo

COLCHICINA Eficaz inicio 0.5 mg/8h 5D VO Mortal 4mg Diarrea

CORTICOIDE Poliarticular Prednisona 30-50mg/dl. Triamsinolona intraarticular 20-40mg

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URICOSURIA EN 24 HORAS > 1100 mg/24 hrs HIPOURICEMIANTE ALOPURINOL inhibe xantina oxidasa. Mas útil: 100-300 mg/dia RAMS: erupción cutánea necrosis epitelial Vasculitis sistémica Supresión MO IR – hepatitis

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< 800 mg/24 hrs URICOSURICOS PROBENECID

DIAGNÓSTICO

CARACTERISTICAS ESPECIFICAS  Frecuente MUJER (30-60% si > 65 años).  Casi siempre asintomática.  Enfermedad metabólica predisponente en una minoría de casos (sospechar si comienzo precoz antes de los 55 años).  Formas hereditarias.

ARTROCENTESIS: PROCEDIMIENTO DE ELECCIÓN

PSEUDOGOTA PESUDOARTRITIS REUMATOIDE PSEUDOARTROSIS RAYOS X

CONDROCALCINOSIS

TRATAMIENTO

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DEFINICIÓN

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

LESIÓN MUSCULAR MEDIADA INMUNOLÓGICAMENTE CD8 +

CD 4+ DERMATOMIOSITIS

POLIMIOSITIS  Debilidad muscular proximal.  Elevación de enzimas musculares. (CPK, Aldolasa, LDH, GOT).  EMG “Patrón miopático”  Histología: Necrosis de células musculares e infiltrado inflamatorio mononuclear.

TRATAMIENTO •FISIOTERAPIA •PROTECCION SOLAR •CORTICOIDES VO – EV •AZATRIOPINA – MTX •PROFILAXIS

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DEFINICIÓN PRESENCIA DE LESIONES EN LA PIEL ENGROSADA, ESCLERÓTICAS + COMPROMISO EXTRACUTANEO

FISIOPATOLOGIA Daño vascular. Respuesta inmune anómala. Activación y crecimiento de fibroblastos

CUTANEA LIMITADA

CUTANEA DIFUSA

Curso progresivo (ACRAL)

Curso rápido (TRONCO+ACRAL)

F. Raynaud > 2 años

F. Raynaud < 2 años

Sindrome CREST – CBP - HTP

FIBROSIS PULMONAR – Renal – cardiaca - TGI

ANTI CENTROMERO

ANTI TOPOISOMERASA 1 (Scl-70)

FIBROSIS TNF, IL-1, IL-6, TGF-b

TRATAMIENTO

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Pulmón (inicial): CE + Ciclofosfamida. HTP: Oxígeno, Anticoagulación, Vasodilatadores Renal: IECAs. Digestiva. IBP (esofagitis), Laxantes etc.. – [email protected] – 986967458 -

Cardiaca: IECAs, Diuréticos. CC Articular: AINEs ó CE dosis bajas. Raynaud: Vasodilatadores. #999102700

CARACTERISTICAS GENERALES  la inflamación de la pared vascular.  Manifestaciones clínicas muy diferentes.  Afectación mono o multisistémica.  Pronóstico variable: grave (necrotizantes sistémicas) o excelente (predominantemente cutáneas).  Escasa frecuencia.

Inmunocomplejos (PAN clásica). ANCAs (Wegener). Hipersensibilidad retardada (Arteritis Temporal). www.qxmedic.com



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BEHÇET

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DEFINICIÓN

CLASIFICACIÓN PRIMARIA

ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR DISMINUCION MASA OSEA QUE PREDISPONE A FRACTURAS ATRAUMATICAS.

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POSTMENOPAUSIA (TIPO I) SENIL (TIPO II)



SECUNDARIAS

FISIOPATOLOGÍA

ENDOCRINOPATIAS GENETICAS FARMACOS HEMATOLOGICAS

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CLÍNICA SINTOMAS POR FRACTURA

DIAGNOSTICO

• Terapia Hormonal Sustitutiva.

TRATAMIENTO

• BIFOSFONATOS: Alendronato, pamidronato, ac Zoledronico • Modificadores de los Receptores Estrogénicos (RALOXIFENO, TIBLONA). • PTH(1-34) o teriparatida

• Denosumab (Anti LRANK) • Calcitonina: menor potencia. Discreto efecto analgésico. • Calcio y vitamina D: las necesidades no estén cubiertas por la alimentación.

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POLIMIALGIA REUMATICA

AMILOIDOSIS

SINDROME SJÖGREN    

 Edad avanzada. +++ FCTE  Dolor y rigidez en cintura escapular y pélvica.  Marcada elevación de la VSG (No CPK)  TTO: CORTICOIDES bajas dosis

PRIMARIA (AL) SECUNDARIA (AA) HEREDOFAMILIARES (TTR) HEMODIALISIS (Ab2Mg)

F I B R O M I A L G I A

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