ReumatologiaDescripción completa
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reumatología Dr. Jaime Torres Arias [email protected] www.qxmedic.com
ARTICULACIÓN
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ARTICULACIÓN
Membrana sinovial
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INMUNIDAD NATURAL
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INMUNIDAD ESPECÍFICA
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INMUNIDAD ESPECIFICA
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INMUNIDAD HUMORAL COMPLEMENTO
INMUNOGLOBULINAS
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INMUNOLOGIA CLASIFICACIÓN GELL & COOMBS
PROTOTIPO ANAFILAXIA ANGIOEDEMA URTICARIA BRONCOESPASMO
ANEMIA HEMOLITICA GOODPASTURE PTI
ENF. SUERO LES
TBC DERMATITIS CONTACTO RECHAZO DE TRASPLANTES SSJ / NET
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OSTEOARTROSIS DEFINICIÓN
CLASIFICACIÓN
FISIOPATOLOGIA
PRIMARIA DEGENERATIVA • EDAD • GENETICOS • HORMONAL SECUNDARIA TRAUMATICAS CONGENITAS METABOLICAS ENDOCRINA NEUROPATICAS INFLAMATORIAS
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OSTEOARTROSIS CLINICA
RADIOLOGIA
PRIMARIA ADULTO MAYOR LOCALIZACION SIMETRIA DOLOR MECANICO DEFORMACIONES FLOGOSIS LEVE CRUJIDOS LIMITACION FUNCIONAL SECUNDARIA ATIPICO ESPECIALES HEBERDEN, BOUCHARD. www.qxmedic.com
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OSTEOARTROSIS TRATAMIENTO PREVENCIÓN ESTILOS DE VIDA POSTURAL FISIOTERAPIA MEDIDAS LOCALES COMPRESAS TIBIAS
SEMIVIDA CORTA
SEMIVIDA SEMIVIDA LARGA INTERMEDIA
IBUPROFENO KETOPROFENO DICLOFENACO
SULINDAC PIROXICAM NAPROXENO MELOXICAM INDOMETACINA KETOROLACO
ANALGESICOS AINES (ACETAMINOFEM) COXIBS OPIODES CORTICOIDES INTRARTICULARES www.qxmedic.com
ARTROPLASTIA ARTROSCOPIA –
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ARTRITIS REUMATOIDE DEFINICIÓN
FISIOPATOLOGIA
EPIDEMIOLOGÍA
Genes
Ambiente www.qxmedic.com
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ARTRITIS REUMATOIDE CRITERIOS DIAGNÓSTICOS 2010
CLINICA
AFECTACIÓN ARTICULAR
RADIOLOGÍA
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1987
ARTRITIS REUMATOIDE
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ARTRITIS REUMATOIDE LABORATORIO
FACTOR REUMATOIDE Anticuerpo dirigido contra: Fc IgG. Pruebas de látex y Waller-Rose: Ig M
MARCADORES DE ACTIVIDAD www.qxmedic.com
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ARTRITIS REUMATOIDE TRATAMIENTO
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DEFINICIÓN
FISIOPATOLOGIA
ENFERMEDAD AUTOINMUNE CRÓNICA CON AFECTACIÓN MULTISISTEMICA.
EPIDEMIOLOGÍA DISTRIBUCIÓN UNIVERSAL MUJERES EN EDAD FÉRTIL (90%) AFROAMERICANA, MESTIZA ♀/♂ : 10/1 (15-40 años) HLA DR 2 – DR 3 AMBIENTAL: FARMACOS, E3, R UV
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CLÍNICA
HEMATOLÓGICAS (85%)
CUTÁNEAS (80%)
CARDIOPULMONARES (60%).
SISTÉMICAS (95%). FIEBRE, NAUSEAS, ASTENIA, BAJA PESO MUSCULOESQUELÉTICAS (95%) Artralgias y mialgias (95%). Artritis (60%). Poliarticular, simetrica, No erosiva, migratoria, perifericas. Necrosis Avascular (15-30%). Deformidad (10%). Artropatía de Jaccoud. Nódulos subcutáneos (5%). Miopatía (5%). Inflamatoria, farmacológica.
SD EVANS
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NEUROSIQUIATRICAS (60%).
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RENALES (50%).
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CRITERIOS DIAGNÓSTICOS LES Y GESTACION
LUPUS INDUCIDO FARMACOS
•ABORTO •OBITO FETAL •PREMATURO •RCIU
CLINICA ANALITICA EPIDEM.
1982 - 1997
MINIMO 4
LUPUS Articular AAN 100%. No INDUCIDO Serosas, Antihistona predominio
Cutáneo
MAS FCTE LA AFECCION RENAL Y HEMATOL.
No presenta Renal,
SNC
sexual, HLADR4 AntiDNAds, AntiSm
LUPUS NEONATAL BLOQUEO CARDIACO CONGENITO (Anti RO/SS – A)
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2012
LABORATORIO
ANTICUERPOS
•ANA(98%) - NUCLEARES – EL MEJOR •DNAds(70%)-especificos/sensible, actividad RENAL •Anti-Sm(25%) + especifico •Anti Ro(SSA)(30%) Lupus neonatal, Cutaneo Subagud •Anta La(SSB)(10%)-idem-protege nefritis •Anti histona(70%)- LES medicamentoso •Antifosfolipidico(50%)-trombosis •Anti-ribosomal(60%)- Actividad SNC (depresión)
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• LESIONES LEVES:
SAF
TRATAMIENTO
SIDNEY 2006
SAPPORO 1999
(Articular, serosas, fiebre, astenia.) AINES +/- CE ( 10 ss •1 o mas RNPRT ( MTX)
•ENTESITIS
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ARTROPATÍA PSORIASICA 5-10% FORMA CUTANEA 70% INICIA CUTANEA M=F
•FORMAS CLINICAS
•DACTILITIS • TRATAMIENTO: • AINES – CC DB
• TERAPIA FISICA • FARMES (MTX > SSZ) • ANTI TNF
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ARTROPATÍA ENTEROPATICAS
PERIFERICA (15%)
AXIAL (10%)
• Curso paralelo a la clínica • Curso independiente de la digestiva (+COLON) clínica digestiva. • Repuesta al tratamiento de • Solo responde a terapia la enfermedad intestinal antiinflamatoria. • No asociación B27 (BW62) • Asociación B27 70% •TRATAMIENTO:
•TRATAMIENTO:
•AINES - CC
•AINES
•FARMES (SSZ)
•FARMES (MTX)
•ANTI TNF (INFLIXIMAB)
•ANTI TNF
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ETIOLOGÍA
DEFINICIÓN PROCESO INFLAMATORIO A NIVEL ARTICULAR PRODUCTO DE LA COLONIZACION DE AGENTES PATOGENOS –EMERGENCIA MEDICA
EPIDEMIOLOGÍA INCIDENCIA ANUAL: 2-10 CASOS X 100 mil Hab 33% niños: < 5 años (sanos) 85% adultos: > 50 años (factores predisp)
60-70% Stafilococcus aureus (++) RN
: Estresptococo B Enterobacterias NIÑOS : Haemophylus influenzae JOVENES : Neisseria gonorrhoeae (++) ANCIANOS : Pseudomona aeruginosa Enterobacterias
80% MONOARTRITIS AGUDA
FACTORES RIESGO OSTEOARTROSIS ARTRITIS REUMATOIDE DIABETES MELLITUS NEOPLASIA CIRROSIS HEPATICA INSUFICIENCIA RENAL CORTICOTERAPIA ALCOHOLISMO ADVP
PROTESIS TRAUMATISMO CIRUGÍA
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FIEBRE, DOLOR, HINCHAZÓN, ERITEMA Y LIMITACIÓN FUNCIONAL. MAS FCTE: GRANDES ARTICULACIONES RODILLA (ADULTOS), CADERA (RN, LACTANTES)
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LIQUIDO SINOVIAL TIPOS
ARTROSIS
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MICROCRISTALES, AR, LES, EA
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SEPTICO
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TRAUMATICO
1.
ANTIBIOTICOTERAPIA ADECUADA
TRATAMIENTO COCOS GRAM +
2. DRENAJE ARTICULAR
TINCION GRAM
Stafilococcus aureus
MEJORA LA EFICACIA ATB FASE QUIESCENTE---FASE EXPONENCIAL ARTROCENTESIS ARTROSCOPIA (elección)
GRAM -
4 SS
MSSA
MRSA
CLOXACILINA +/RIFAMPICINA
VANCOMICINA +/RIFAMPICINA
6 SS CEF. 3 (CEFTRIAXONA) AMOXICILINA/CLAVULANATO
Streptococcus sp 3. POSTURA ARTICULAR REPOSO EN POSICION FUNCIONAL MOVIMIENTOS PASIVOS (+ PRECOZ) MOVIMIENTO ACTIVOS
SECUELAS
30 %
3 SS PENICILINA CEF. 3 (CEFTRIAXONA) MACROLIDOS
8 SS
• Ceftazidima + quinolona • Cefepima + quinolona • Piperacilina/tazobactam + quinolona • Meropenem + quinolona • Aztreonam + quinolona
MORTALIDAD
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Pseudomona aeruginosa
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Enf. Metabólica RELACION V:M 7:1 HIPERURICEMIA (> 7 mg/dl) Episodios de artritis aguda o crónica
EPIDEMIOLOGÍA Deposito de cristales URATO MONO SODICO
FACTORES RIESGO Carnes rojas Alcohol Tiazidas Tto hipouricemiante IMA / ICTUS
HIPERURICEMIA ASINTOMÁTICA
EVOLUCIÓN
DEFINICIÓN
FISIOPATOLOGÍA
ARTRITIS GOTOSA AGUDA GOTA INTERCRÍTICA GOTA TOFACEA CRONICA
Articulaciones Tofos TCSC Nefrolitiasis Intersticio renal
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CLÍNICA ++ FC aguda. Primer episodio mono – poli – crónica asimétrica.
ARTROCENTESIS: PROCEDIMIENTO DE ELECCIÓN
DIAGNÓSTICO
PODAGRA (1ERA MTF), luego tobillos y rodilla
Noche Artrlagia + hinchazón 1 a 3 días. Raro: crónico o solo tofo. Varón: 90% Mujer: postmeno, anciana, HTA, osteoartritis, diuréticos
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RAYOS X QUISTES ÓSEOS EROSIONES TOFOS
NEFROPATIA POR URATO
Gota tofacea. IRC. Depósito intersticial.
TRATAMIENTO
MANTENIMIENTO: CRONICO
ATAQUE AGUDO Compresas heladas – reposo AINES 90% eficaz 8d to. T1/2 breve: indo – ibu - diclo
COLCHICINA Eficaz inicio 0.5 mg/8h 5D VO Mortal 4mg Diarrea
CORTICOIDE Poliarticular Prednisona 30-50mg/dl. Triamsinolona intraarticular 20-40mg
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URICOSURIA EN 24 HORAS > 1100 mg/24 hrs HIPOURICEMIANTE ALOPURINOL inhibe xantina oxidasa. Mas útil: 100-300 mg/dia RAMS: erupción cutánea necrosis epitelial Vasculitis sistémica Supresión MO IR – hepatitis
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< 800 mg/24 hrs URICOSURICOS PROBENECID
DIAGNÓSTICO
CARACTERISTICAS ESPECIFICAS Frecuente MUJER (30-60% si > 65 años). Casi siempre asintomática. Enfermedad metabólica predisponente en una minoría de casos (sospechar si comienzo precoz antes de los 55 años). Formas hereditarias.
ARTROCENTESIS: PROCEDIMIENTO DE ELECCIÓN
PSEUDOGOTA PESUDOARTRITIS REUMATOIDE PSEUDOARTROSIS RAYOS X
CONDROCALCINOSIS
TRATAMIENTO
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DEFINICIÓN
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS
LESIÓN MUSCULAR MEDIADA INMUNOLÓGICAMENTE CD8 +
CD 4+ DERMATOMIOSITIS
POLIMIOSITIS Debilidad muscular proximal. Elevación de enzimas musculares. (CPK, Aldolasa, LDH, GOT). EMG “Patrón miopático” Histología: Necrosis de células musculares e infiltrado inflamatorio mononuclear.
TRATAMIENTO •FISIOTERAPIA •PROTECCION SOLAR •CORTICOIDES VO – EV •AZATRIOPINA – MTX •PROFILAXIS
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DEFINICIÓN PRESENCIA DE LESIONES EN LA PIEL ENGROSADA, ESCLERÓTICAS + COMPROMISO EXTRACUTANEO
FISIOPATOLOGIA Daño vascular. Respuesta inmune anómala. Activación y crecimiento de fibroblastos
CUTANEA LIMITADA
CUTANEA DIFUSA
Curso progresivo (ACRAL)
Curso rápido (TRONCO+ACRAL)
F. Raynaud > 2 años
F. Raynaud < 2 años
Sindrome CREST – CBP - HTP
FIBROSIS PULMONAR – Renal – cardiaca - TGI
ANTI CENTROMERO
ANTI TOPOISOMERASA 1 (Scl-70)
FIBROSIS TNF, IL-1, IL-6, TGF-b
TRATAMIENTO
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Pulmón (inicial): CE + Ciclofosfamida. HTP: Oxígeno, Anticoagulación, Vasodilatadores Renal: IECAs. Digestiva. IBP (esofagitis), Laxantes etc.. – [email protected] – 986967458 -
Cardiaca: IECAs, Diuréticos. CC Articular: AINEs ó CE dosis bajas. Raynaud: Vasodilatadores. #999102700
CARACTERISTICAS GENERALES la inflamación de la pared vascular. Manifestaciones clínicas muy diferentes. Afectación mono o multisistémica. Pronóstico variable: grave (necrotizantes sistémicas) o excelente (predominantemente cutáneas). Escasa frecuencia.
Inmunocomplejos (PAN clásica). ANCAs (Wegener). Hipersensibilidad retardada (Arteritis Temporal). www.qxmedic.com
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BEHÇET
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DEFINICIÓN
CLASIFICACIÓN PRIMARIA
ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR DISMINUCION MASA OSEA QUE PREDISPONE A FRACTURAS ATRAUMATICAS.
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POSTMENOPAUSIA (TIPO I) SENIL (TIPO II)
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SECUNDARIAS
FISIOPATOLOGÍA
ENDOCRINOPATIAS GENETICAS FARMACOS HEMATOLOGICAS
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CLÍNICA SINTOMAS POR FRACTURA
DIAGNOSTICO
• Terapia Hormonal Sustitutiva.
TRATAMIENTO
• BIFOSFONATOS: Alendronato, pamidronato, ac Zoledronico • Modificadores de los Receptores Estrogénicos (RALOXIFENO, TIBLONA). • PTH(1-34) o teriparatida
• Denosumab (Anti LRANK) • Calcitonina: menor potencia. Discreto efecto analgésico. • Calcio y vitamina D: las necesidades no estén cubiertas por la alimentación.
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POLIMIALGIA REUMATICA
AMILOIDOSIS
SINDROME SJÖGREN
Edad avanzada. +++ FCTE Dolor y rigidez en cintura escapular y pélvica. Marcada elevación de la VSG (No CPK) TTO: CORTICOIDES bajas dosis
PRIMARIA (AL) SECUNDARIA (AA) HEREDOFAMILIARES (TTR) HEMODIALISIS (Ab2Mg)
F I B R O M I A L G I A
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