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• Alejandra Vasquez

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fichas farmacologías de enfermería

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ranitidina Nombre genérico: Ranitidina 50mg/2ml Nombre comercial: Ranitidina 50mg/2ml. Composición: Cada ampolla de 2ml contiene ranitidina clorhidrato equivalente a ranitidina de 50mg.

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Forma farmacéutica: Solución inyectable.

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Presentación: Ampolla por 2ml.

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Vía de administración: Intramuscular – Intravenosa.

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Indicaciones 1. Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. 1. Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores. 2. En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica). 3. En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas. 4. En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico. 5. En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

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Contraindicaciones 1. No administrar a pacientes con hipersensibilidad ala ranitidina. 2. Pacientes con insuficiencia renal. 3. No a lactantes y embarazadas. 4. En caso de alergia a la ranitidina, ranitidina o a alguno de sus componentes (consulte los excipientes). Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. 5. No debe utilizarse para aliviar las malas digestiones. 6. En caso de porfiria aguda.

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Cuidados de enfermería 1. Los síntomas que se presentan con la terapia de ranitidina pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico. 2. En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática. 3. Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada. en algunos pacientes se han reportado elevación tgp después de grandes dosis de ranitidina por más de 5 días. 4. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de ranitidina.