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c

   

Se realizan diversos análisis en muestras de suero o plasma, estos exámenes están

clasificados

por

prueba

individual

o

por

perfiles:

   
 , integrado por Glucosa (GLUC), Urea (URE), Nitrógeno

ureico (BUN) y Creatinina (CRE).  , integrado por Colesterol Total, Triglicéridos, Colesterol de alta

densidad, (HDL), Colesterol de baja densidad (LDL), Colesterol de muy baja densidad (VLDL). 
  , integrado por Proteínas totales (PT), Albúmina (ALB), Aspartato

aminotransferasa (AST), Alanina aminotransferasa (ALT), Fosfatasa alcalina (ALP), Lactato deshidrogenada (LD), Globulinas (GLOB), Bilirrubina directa (BD), Bilirrubina indirecta (BI ) y Bilirrubina total (BT).     integrado por Creatin fosfoquinasa (CK),  Creatin fosfoquinasa

fracción

MB

(CK-

MB),

Lactato

deshidrogenada

(LD)

y

Aspartato

aminotransferasa. 
       (Na), Potasio (K), Cloro (Cl), Calcio (Ca),

Magnesio (Mg).

Estos exámenes son realizados mediante un equipo automatizado de nombre PRESTIGE 24 I

j   Método GOD - PAP Prueba enzimática clorimétrica por glucosa. Longitud de onda 500nm. Método con desproteinización   
 La glucosa se determina después de la oxidación enzimática en presencia de glucosa oxidasa. El peróxido de hidrógeno formado reacciona bajo la catálisis de la peroxidasa con el fenol y 4 ± amino ± fenazona produciendo un complejo rojo violeta usando la quinoneimina como indicador.    
 


 

 Barham, D.,Trinder, P., Analyst 97 (1972)     
   Pueden ser empleados por todos los sueros control con valores de glucosa determinados por este método. Se recomienda para este equipo el uso de sueros de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS.

 
  Suero, plasma. La glucosa es estable por 5 días de 20 « 25 ºC, si la desproteinización y la centrifugación de la sangre total se realiza inmediatamente después de la toma de muestra de sangre. 

!    La glucosa es formada a partir de la ingestión de carbohidratos, convertida en glucógeno a glucosa por el hígado. Dos hormonas regulan sus niveles, la insulina y el glucagón. El glucagón acelera la glucogénesis elevando los niveles sanguíneos de glucosa. La insulina aumenta la permeabilidad celular a la glucosa, transportándola hacia el interior de las células para ser convertida en energía, estimula la formación de glicógeno, y disminuye los niveles sanguíneos de glucosa. La glucosa es el principal componente en el manejo y la administración de la diabetes. Un metabolismo anormal de la glucosa puede causar inhabilidad al páncreas en las células Beta a producir insulina, reducción en le número de receptores de insulina, mala absorción intestinal, inhabilidad del hígado al metabolismo de glicógeno. . " 


!



Gilberto Ángel Mejía,

Mauricio Ángel Ramelli, Interpretación

Cínica del

Laboratorio., 6ª edición, Santa fe de Bogotá Col., ED. Médica Internacional, 2000

# $



$
  


   Enfermedad de Cushing´s, en ayunas es propia del diabético, pero en forma transitoria puede presentarse en excitaciones psíquicas (infarto del miocardio,

convulsiones, accidentes cerebro vascular), pancreatitis aguda o crónica, enfermedades hepáticas, enfermedad renal crónica, deficiencia de vitamina B, embarazo, esfuerzos musculares, alteraciones traumáticas, líquidos intravenosos con glucosa, grandes fumadores etc. # $

   
  


  
 Insulinotas,

carcinomas

extrapáncreaticos,

enfermedad

de

Addison´s,

hipotiroidismo, estados de hambre, alcoholismo, sobredosis de insulina, ejercicio intenso.   %
 Método GLDH. Longitud de onda 340 nm. Método completamente enzimático para determinaciones cinéticas de urea.   
 La urea es hidrolizada en presencia de agua y ureasa para producir amonio y dióxido de carbono el amonio producido en esta reacción se combina con 2 ± oxoglutarato y NADH en presencia de glutamato ± deshidrogenasa, (GLDH) para formar glutamato y NSD+ . La prueba ha sido mejorada de forma que la GLDH es la enzima límite. La disminución de la absorbancia es proporcional a la concentración de urea dentro de los intervalos de tiempo dados. Ya que la prueba cinética es muy rápida, ha sido diseñada para ser realizada preferiblemente en analizadores.   
 


  

     
   Se pueden usar todos los sueros control con valores de urea determinada por este método. Se recomienda el uso para este equipo de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS. 
  Suero, plasma excepto plasma eparinato de amonio.

!     La urea es el producto final del metabolismo proteico. Es sintetizada por el hígado, pasa el torrente sanguíneo y se excreta por riñón. Toda lesión renal que perturbe la función excretora, se refleja en un aumento de la urea sanguínea. La urea es uno de los análisis de laboratorio mas habituales para evaluar la función renal, sin embargo, es limitada por el hecho de que se debe producir una considerable destrucción glomerular, en torno al 70% u 80% antes de que se que se produzca un incremento en el nivel de urea plasmática. Además, la concentración de urea plasmática depende de la función y perfusión renal, la ingesta de proteínas y en nivel de metabolismo proteínico. En Europa ha predominado su determinación y en Estados Unidos se valora como Nitrógeno Ureico o BUN, método que se ha extendido hoy en día en la mayor parte de los países. 

# $



!

.

  $


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 &
  La patogénesis de la azoemia renal es primariamente el descenso del filtrado glomerular, que ocurre en una amplia variedad de enfermedades renales. Las causas mas comunes de la retención de urea incluyen el fallo renal agudo y crónico, la glomérulonefritis, la necrosis tubular y la pielonefritis. Otras causas de su incremento plasmático son, una dieta rica en proteínas, el catabolismo muscular por desnutrición, tratamiento con glucocorticoides y el elevado catabolismo proteico que puede producirse, por ejemplo, con la fiebre, estés y quemaduras.  $

   


 
  Un descenso significativo en la concertación plasmática o sérica de la urea sólo se produce en pocas condiciones. Una deficiente nutrición, abundante toma de líquidos o excesiva administración de líquidos intravenosos (sobre hidratación), en presencia de una función renal normal provocará un descenso del nivel de urea porque una menor cantidad relativa será reabsorbida por los túmulos renales. En el embarazo normal los niveles sanguíneos generalmente están bajos. La enfermedad hepática severa puede producir un descenso en la síntesis de urea, debido a una disminución de la actividad de las enzimas del ciclo de la urea.   
  Reacción de Jaffé. Prueba fotométrica colorimétrica para medicines cinéticas de creatinina. Longitud de onda 492 nm. 

 
 La creatinina en solución alcalina forma un complejo coloreado rojo naranja con ácido pícrico. La absorbancia de este complejo es directamente proporcional a al concentración de creatinina en la muestra.   
 


  



   
   Se pueden usar todos los sueros control con valores de creatinina determinados por este método. Se recomienda el uso para este equipo de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS. 
  Suero, plasma heparinizado u orina. Evitar la hemólisis. Estabilidad: 24 horas de 2«.8 ºC.

!    La creatinina es el principal componente de almacenamiento de fosfato de alta energía necesario para el metabolismo del músculo, es sintetizado principalmente en el hígado a partir de arginina, glicina,

y metionina. Esta

reacción es catalizada por una trasaminidasa, que está sometida a inhibición por retroalimentación por aumento de la creatina. Una vez sintetizada, entra en la circulación sanguínea para ser ampliamente distribuida, especialmente alas células musculares, que contienen alrededor del 98% de toda la creatina del organismo. en el músculo, la creatina es convertida en fosfocreatina, que sirve

como fuente de energía. En condiciones fisiológicas, la creatina pierde agua espontáneamente para formar su amida cíclica, creatinina. Una vez f formada, la creatinina no es reutilizada por el metabolismo y se convierte en un producto de desecho. La creatinina es filtrada por los glomérulos, pero es reabsorbida en gran parte o completamente por los túmulos proximales. La creatinina es excretada a la circulación a una velocidad relativamente constante, que es proporcional a la masa muscular del individuo. Es también filtrada y liberada por los glomérulos, pero no es reabsorbida en circunstancias normales. Sin embargo, la reabsorción tubular de creatinina puede ocurrir

en determinadas condiciones clínicas,

incluyendo la insuficiencia cardiaca congestiva severa y la diabetes mellitas incontrolada. Tanto la creatinina sérica como la urinaria han sido utilizadas como índice de función renal. " 


!



    !  $



$ la concentración sérica o plasmática

de

creatinina y su excreción urinaria por fallas renales, nefritis crónica, obstrucción del tracto urinario, traumatismos,

necrosis y atrofia del músculo esquelético en situaciones como distrofias

musculares,

de

progresión

rápida,

poliomielitis,

dermatosis, miastenia gravis, desnutrición prolongada, hipertiroidismo, acidosis diabética y puerperio. La creatinina sérica elevada esta asociada con un descenso en la tasa de filtración glomerular, no obstante, el hallazgo de un descenso en la aclaración de creatinina y un aumento de su nivel en suero, son realmente indicativos de una función renal insuficiente. # $

     en personas baja estatura, masa muscular disminuida, enfermedad hepática avanzada o severa, y embarazo.

 c '  Método PAP Análisis enzimático colorimétrico por ácido úrico con factor aclarante de lípidos (LCF). Longitud de onda 520 nm.  
 Determinación del ácido úrico por reacción con uricasa. El peroxido de hidrógeno formado reacciona por la acción catalítica de la peroxidasa con el ácido 3,5 ± dicloro -2 ± hidroxibenzensulfónico (DCHBS) y 4 ± aminofenazona (PAP) para producir un complejo rojo violeta de quinoneimina como indicador.   
 


 

    
  Suero, plasma con heparina o EDTA.    
   Todos los sueros controles con valores de ácido úrico determinados por este método pueden ser empleados. Se recomienda el uso para este equipo de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS. 

!   

El ácido úrico es el producto de desecho final del catabolismo de los ácidos nucleicos y las purinas en humanos, deriva de tres fuentes 1) catabolismo de nucleoproteínas ingeridas, 2) catabolismo de nucleoproteínas endógenas y 3) transformación dietética de nucleótidos purínicos endógenos. La formación del ácido úrico sólo ocurre en tejidos que contienen la enzima xantinaoxidas. La mayoría del ácido úrico del organismo es sintetizado en el hígado y en la mucosa intestinal. Alrededor de dos tercios del urato es excretado por el riñón, y el tercio restante es eliminado por vía intestinal. " 


!



  $

 
   ' 

$ es llamado hiperuricemia, se observa en linfomas y leucemias (lisis tumoral), consumo excesivo de alimentos ricos en purinas,

(carnes,

hipertrigliceridemia,

vísceras,

leguminosas),

deshidratación,

miocardio prolongado,

así

tratamientos

como con

la

obesidad

diuréticos,

infarto

e al

diabetes insípida , recién ingestión de alcohol, anemia

hemolítica, dietas para perder peso. 
(
      está presente en pacientes con hipertensión esencial, dosis masivas de vitamina C, Síndrome de Fanconi, enfermedad de de Wilson, enfermedad de Hodgkin mieloma múltiple) fallo renal crónico, cetoacidosis, acidosis láctica, toxemia del embarazo.      

  Metodo CHOD ± PAP.

Prueba colorimétrica para el colesterol con factor aclarante de lípidos (LCF). Longitud de onda 500 nm.  
 El colesterol se determina después de la hidrólisis enzimática y la oxidación. El indicador es la quinoneimina gormada por el peroxido de hidrógeno y 4 ± aminoantipirina, en presencia de fenol y peroxidasa.   
 


 

    
   Pueden

emplearse

todos

los

sueros

controles

con

valores

determinados para este método. Se recomienda el uso para este equipo de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS. 
  Suero, plasma con heparina ó EDTA. Nota: muestras lipémicas usualmente producen turbidez cuando se mezcla la muestra con el reactivo generando resultados elevados falsos. La prueba de colesterol por este método, evita estos resultados elevados falsos por medio del factor aclarante de lípidos (LCF). El LCF aclara totalmente la turbidez causada por las muestras lipémicas.

)*+,*

Prueba directa homogénea para la determinación de colesterol HDL. Prueba enzimática colorimétrica. Longitud de onda 593 nm.   
 La prueba combina dos pasos específicos: el primer paso se elimina y destruyen los quilomicrones, y los colesteroles VLDL y LDL por reacción enzimática. En el segundo paso, se determina el colesterol restante de la fracción HDL, a través de reacciones enzimáticas bien establecidas en presencia de sulfactantes específicos para HDL.    
 







   
   Se pueden usar todos los controles de origen humano con valores de HDL determinados para este método.

 
 

Suero, plasma. Estabilidad: Se recomienda analizar directamente después de tomar la muestra, si esto no es posible almacene el suero a ± 20 ºC por varias semanas. Evite congelar y descongelar varias veces. 

!    Es un elemento indispensable para la producción de esteroides, síntesis de hormonas femeninas (estrógenos), interviene activamente en la síntesis de andrógenos e indispensable en la formación membranas celulares. Esta integrado por tres lipoproteínas denominadas según la densidad. VLDL (13%) (very low density lipoprotein) constituidas en un 52% por triglicéridos. LDL (70%) (low density lipoprotein), por su baja densidad se deposita muy fácilmente en las capas íntimas arteriales y son las que forman la aterosclerosis. HDL (17%) (high density lipoprotein), conviene tenerla lo mas alto posible porque interviene para remover las LDL de las arterias, se estimula su formación con el ejercicio, abstención del cigarrillo, alcohol y poco o nada de grasas animales, junto con el colesterol LDL es de importancia diagnóstica en la determinación de riesgo individual de ECV. VLDL (13%) (very low density lipoprotein), constituye una gran parte de lo que conocemos como triglicéridos y es reserva orgánica.  ")-)-).*+,* /01231/21      " 


!


 

 

 $


 de colesterol pueden ser causados por; hipertiroidismo, diabetes incontrolada, síndrome nefrótico, dieta rica en colesterol, hipertensión, ateroesclerosis, estrés.  $

     de colesterol pueden ser causados por: desnutrición, hipertiroidismo, anemia perniciosa, enfermedad hepática.  " 


!


 

 )

 " 


!

 )4")

  LDL Colesterol

50 ± 190 mg/dL

VLDL Colesterol



          +   

Método GPO ± PAP. Prueba enzimática colorimétrica para triglicéridos con factor aclarante de lípidos (LCF). Longitud de onda 500 nm.

 
 Los triglicéridos son determinados después de hidrólisis enzimática con lipasas. El indicador es quinoneimina formada a partir de peroxido de hidrógeno, 4 ± aminoantipirina y 4- clorofenol bajo la influencia catalítica de peroxidasa.   
 


  

     
   Se pueden usar todos los sueros control con valores de triglicéridos determinados para este método. Se recomienda para este equipo el uso de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS.

  
  Suero, plasma heparinizado o plasma con EDTA. Estabilidad: 3 días entre 2«.8 ºC. 4 meses a -20 ºC.

!    Forman parte de las lipoproteínas y se dividen en exógenos, que son los que se le suministramos al organismo al ingerir grasas saturadas y endógenos, que son los que fábrica el hígado en su proceso fisiológico en degradar los exógenos. Son materia prima para fabricar por hidrólisis, la lipoproteína LDL, que es la fisiológica, que lleva al colesterol a las células y al mismo tiempo ser nociva para el organismo por depositarse en las paredes arteriales, estrechar su luz, producir placas ateromatosas, y contribuir a la arteriosclerosis, proceso normal de nuestro organismo, pero que podemos acelerar suministrando más materia prima para fabricar las placas, es decir, mayor ingestión de triglicéridos. Las alteraciones lipoproteícas originan una de las principales causas de muerte con sus manifestaciones cardiovaculares.  " 


!





      
 
5+6 Prueba colorimétrica fotométrica por proteínas totales. Método de Biuret. Longitud de onda 546 nm.

 
 Los iones cúpricos con las proteínas y peptidas de la solución alcalina forman un complejo púrpura. La absorbancia de este complejo es proporcional a al concentración de proteínas en la muestra.    
   Todos los sueros controles con valores determinados por este método pueden ser empleados Se recomienda para este equipo el uso de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS. 
  Suero, plasma con heparina ó EDTA: Estabilidad del suero: de 2 «8ºC hasta 1 mes, 15 « 25ºC hasta una semana.  7 8' 5796 Prueba fotométrica colorimétrica para albúmina, Método BCG. Longitud de onda 546 nm.

 
 El verde de bromocresol forma con la albúmina buffer de citrato un complejo

coloreado. La absorbancia de este complejo es directamente

proporcional a la concentración de albúmina en la muestra.       
   Pueden ser empleados todos los sueros con valores determinados por este método. Se recomienda para este equipo el uso de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS. 
  Suero, plasma con heparina ó EDTA Estabilidad del suero: 2 « 8ºC hasta un mes, 15 .. 25ºC hasta una semana.  8  se calculan mediante la siguiente operación +:79.j*9

!    Las proteínas totales se sintetizan en el hígado, estas integradas por la fracción albúmina y la fracción globulina. La albúmina representa mas de la mitad de las proteínas presentes en el suero, regula la presión osmótica coloidal de la sangre, aporta la nutrición celular interviene en el equilibrio ácido ± básico, transporta los lípidos originando los compuestos que se denominan lipoproteínas y sirven de transporte a multitud de elementos esteroides, hierro, cobre, vitaminas liposolubles como, A, D y E. No existe ningún aumento en su concentración y si se encuentra obedece a un error técnico. Pero si la hipoalbuminemia que es manifiesta de toda disprotemia. Hay tres factores que pueden disminuir su concentración: por pérdidas cuantiosas o frecuentes (hemorragias y catabolismo

excesivo), por síntesis defectuosa como ocurre en la mayor parte de las hepatopatías; y por carencia de materia prima, como en la hipoalimentación. Las globulinas son

un

grupo

heterogéneo

de

componentes

como

las

inmunoglobulinas, complemento, enzimas, factores de coagulación, hormonas y proteínas de transporte específicas. " 


!


  
 


" 


!


7 8' 

  +j57+6IFCC mod. 7     !
 Longitud de onda 340 nm.   
 Método científico para la determinación de la actividad de la ALT de acuerdo a las recomendaciones del panel de expertos de la IFCC (Federación Internacional de Química Clínica). Sin activación por piridoxalfosfato.    
 


  

   
   Pueden ser empleados todos los sueros con valores de TGO determinados por este método. Se recomienda para este equipo el uso de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS.    
  Suero ó plasma con heparina o EDTA. Evitar hemólisis. Disminución de la actividad con 3 días a 4ºC aproximadamente 10% a 20 « 25ºC aproximadamente 17%.

 +j*57+6IFCC mod. 7    !
 Longitud de onda 340 nm.   
 Método científico para la determinación de la actividad de la AST de acuerdo a las recomendaciones del panel de expertos de la IFCC (Federación Internacional de Química Clínica). Sin activación por piridoxalfosfato.    



 

       
   Pueden ser empleados todos los sueros con valores de TGO determinados por este método. Se recomienda para este equipo el uso de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS.    
  Suero ó plasma con heparina o EDTA. Evitar hemólisis. Disminución de la actividad con 3 días a 4ºC aproximadamente 8% a 15 « 25ºC aproximadamente 10%.

!    Las transaminasas son enzimas representadas por proteínas simples, conjugadas y sintetizadas por células de diferentes tejidos: hepático, miocardio, renal, nervioso y músculo estriado. La cantidad de enzimas que pasan a la sangre son tan pequeñas que no permiten la determinación cuantitativa en miligramos o miliequivalentes, por lo que se expresan en unidades. El resultado de la acción de las enzimas sobre substratos especiales genera como productos, aminoácidos

como

la

alanina,

glutamato,

o

aspartato,

originando

dos

transaminasas de gran importancia en el laboratorio, como son la glutámico ±

oxalacética (TGO) también llamada aspartato - amino - transferasa (AST) y la glutámico - pirúvico - transaminasa (TGP) o alanina - amino ± transferasa. En el suero se encuentra con mayor frecuencia concentraciones de AST que de ALT. En el hepatocito la ALT se encuentra sólo en el citoplasma y en el caso de la AST se encuentra tanto en el citoplasma como en las mitocondrias. Los que les origina gran diferencia en especificidad e intensidad de reacción a los posesos patológicos. 7  :   !
57+6 +   :  : '$ 5+j6 Se identifica en todo proceso necrótico inflamatorio del hígado y es muy empleada para descartar hepatitis viral activa en donadores de sangre. Es una enzima plasmática del hepatocito, que se

libera fácilmente cuando existe alteración

celular. Es muy útil para seguir la evolución de las hepatitis virales, por su aumento al iniciarse y regresión paulatina en la mejoría. " 


!



 Su aumento es muy manifiesto en la ictericia producida por hepatitis de tipo viral y se eleva muy poco en la de origen obstructivo. Se eleva ligeramente en el infarto del miocardio e intensamente si predomina la estasis hepática por insuficiencia cardiaca. Las concentraciones disminuidas corresponden a baja nutrición piridoxina (vitamina B6), mujeres que toman anticonceptivos y en pacientes que se les practica hemodiálisis. 7 : :  !
57+6

+     :(   5+j*6  Es una enzima que se encuentra tanto en el citoplasma del hepatocito como en las mitocondrias por lo que es bilocular. Esta presente en epidermis de la piel, miocardio, músculo estriado, páncreas y riñones. Los glóbulos rojos contienen unas 10 veces más AST que en el suero. Es de mucha utilidad para medir la actividad hepática y cronicidad de hepatitis viral, es muy empleada para valorar el estado de inflamación y necrosis del hígado.  " 


!



 En

el

infarto

al

miocardio

aún

en

los

inaparentes

clínicamente

o

electrocardiográficamente, sus niveles se elevan entre las 6 y 12 horas postinfarto, alcanzando su máxima intensidad entre las 20 y 40 horas y retornan a la normalidad a los 4 o 5 días. También esta elevada en la mononucleosis, obstrucción hepato biliar, cirrosis, metástasis hepática, pancreatitis aguda, anemia hemolítica e infección renal.   !  576 Buffer DEA, DGKC Monoester ortofósforico fosfohidrolasa. Longitud de onda 400 ± 420 nm.   
 


 

   
 Método

estandarizado

optimizado

de

acuerdo

recomendaciones de la Asociación Química Clínica Alemana

a

las

(Deutsche

Gesellschaft für Klinische Cheime).     
   Todos los sueros controles con valores de fosfatasa alcalina determinados por este método pueden ser empleados. Se recomienda para este equipo el uso de sueros control

de origen animal HUMATROL o de origen

humano SERODOS. 
  Suero ó plasma heparinizado, evitar la hemólisis. Disminución de la actividad dentro de 7días a 4 ºC: 0%, a 20 .. 25ºC: 10%. 

!    La fosfatasa alcalina se origina principalmente en los huesos y accesoriamente en el hígado y placenta con alguna actividad un riñón y en intestinos aunque para algunos es segregada sólo por los osteoclastos y el hígado es apenas el órgano de excreción. Es útil como índice de enfermedad ósea o hepática cuando se correlaciona con otros hallazgos clínicos. Presta utilidad en las ictericias donde sirve para diferenciar la obstructiva de la parenquimatosa, pues cuando es de origen mecánico sus cifras son mucho mas elevadas.

" 


!



   
  
 
 7 

 
 por deficiencia de vitamina D, raquitismo, enfermedad de Pager, hiperparatiroidismo, fracturas en consolidación, metástasis ósea, durante el embarazo los niveles pueden ser hasta el triple de lo normal y persisten hasta 2 mese después del parto.

En absceso hepático sus

cifras se encuentran aumentadas y sin cambios ictéricos. En el embarazo cuando sus $

 


hay compatibilidad con el feto muerto intrauterino. Los jóvenes en crecimiento rápido, mujeres en embarazo y postmenopáusicas tienen niveles fisiológicamente altos, ligeros en personas de edad. Los valores son más elevados en niños.         
;  
5)6SCE mod Longitud de onda 340 nm.   
 

Método modificado basado en las recomendaciones de la SCE

(Comité Escandinavo de Enzimas).    
 


 .

   
   Pueden emplearse todos los sueros control con valores de LD determinados para este método. Se recomienda para este equipo el uso de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS.  
  Suero, plasma con EDTA ó plasma con heparina, evitar la hemólisis. Disminución de la actividad a los tres días a 4ºC: 8%, de 15 « 25ºC: 2%.

!    Es una enzima que contiene zinc y que forma parte de la ruta glucolítica, se encuentra en el citoplasma de todas las células y tejidos del cuerpo, se eleva notablemente en el carcinoma diseminado, en el 75% de las hepatitis aguadas, en las anemias hemolíticas por pérdida de esta enzima en los eritrocitos y por la misma causa por anemias megaloblásticas. En el infarto al miocardio su nivel se eleva entre las 12 y las 24 horas postinfarto y tiene su máxima concentración entre 2 y 4 días después, permaneciendo elevada entre 14 y 18 días con una frecuencia del 83%.   " 


!



  

 9 8  59+6 Prueba fotométrica para la bilirrubina total.  
 La bilirrubina indirecta esta liberada por un detergente. La bilirrubina total se une a un compuesto de diazonio, 3,5 ±diclorofenil ± diazonio ± tetrafluorborato

(DPD)

para

formar

la

azobilirrubina

correspondiente.

La

absorbancia da este color a 546 nm es directamente proporcional a la concentración de bilirrubina total en la muestra.   
 


 

    
   Se puede utilizar todos los sueros de control con

valores de

bilirrubina determinados con este método. Se recomienda para este equipo el uso de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS.     
  Suero, plasma con heparina, evitar la hemólisis. Las muestras deben ser protegidas de la luz. Estabilidad: la bilirrubina es estable para 3 días si se almacena protegida de la luz y a 2 .. 8ºC ó para 3 meses a -20ºC

  9 8 
59)6  
8!  8 8 
   
 El sel de diazonio estabilizado 3,5 ±diclorofenil ± diazonio ± tetrafluorborato (DPD) se une directamente con la bilirrubina directa conjugada en un medio ácido para formar la azobilirrubina correspondiente. La absorbancia de este color a 546 nm es directamente proporcional a la concentración de bilirrubina directa en la muestra.    
 


 

    
   Se puede utilizar todos los sueros de control con

valores de

bilirrubina determinados con este método. Se recomienda para este equipo el uso de sueros control de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS.     
   Suero, plasma con heparina, evitar la hemólisis. Las muestras deben ser protegidas de la luz.

Estabilidad: la bilirrubina es estable para 3 días si se almacena protegida de la luz y a 2 .. 8ºC ó para 3 meses a -20ºC  8 8  
 se calcula con la siguiente operación.  9+:9).9  

!    Las bilirrubinas resultan, de la ruptura de la hemoglobina por la destrucción de los glóbulos rojos. Es removida por el hígado, y excretada por la bilis. Se aumenta cuando ocurre destrucción excesiva, o enfermedades hepáticas. Se encuentran dos formas, conjugada (directa) y no conjugada (indirecta).  Es el producto de la hemoglobina y se forma en las células del sistema del reticuloendotelial. Una parte se transporta hacia el hígado, se conjuga con el ácido glucorónico y se excreta en el duodeno, esta es denominada 8 8 
, cuando hay obstrucción del árbol biliar es la fracción que se eleva y produce ictericia del tipo obstructiva. La fracción que no es conjugada se denomina 8 8  
 su aumento es propio de las ictericias hemolíticas.  " 


!

 

  
 :< 5=6 #7  $
 Longitud de onda 340 nm.

  
 Método

estandarizado

optimizado

de

acuerdo

a

recomendaciones de la Asociación Química Clínica Alemana

las

(Deutsche

Gesellschaft für Klinische Cheime).    
 


 

     
   Se pueden utilizar todos los sueros control con valores determinados por este método. Se recomienda se suero control de origen animal HUMATROL o el de origen humano SERODOS. 
  Suero, plasma heparinizado o plasma con EDTA. Pérdida de la actividad del 2% a los 7 días a 4ºC ó a las 24 horas a 25ºC.       


 < 5=:96 #7  $
 Método por inmunoinhibición para CK ± MB.    
 La prueba HUMAZYM CK ± MB se basa en una determinación enzimática de CK acompañada de un método de inmunohinhibición. Un anticuerpo es incorporado es incorporado al reactivo el cual se une específicamente a la subunidad M, inhibiendo la actividad enzimática de esta subunidad; de tal modo que sólo se mide la actividad remanente de la subunidad B. Debido a que la concentración de CK ± BB en circulación es mínima, la actividad remanente multiplicado por el factor 2, representa la actividad de la isoenzima CK ± MB.    
 


 

    
   Se pueden utilizar todos los sueros control con valores de CK ± MB determinados por este método. Solo se puede utilizar suero control que contenga CK humano. 
  Suero, plasma heparinizado o plasma con EDTA. Pérdida de la actividad de menos del 10% en 1 día de 2 « 8ºC.

 

!    Creatín - kinasa

CK., es una enzima que se encuentra en el organismo,

principalmente el músculo estriado. Estudios electroforéticos demostraron que tiene dos cadenas: M y B. la cadena M deriva su nombre del músculo esquelético y B de barin (cerebro), tejido nervioso. La combinación de las dos cadenas origina la = : 9 la cuál predomina en el miocardio y sus niveles se elevan cuando existen procesos necróticos del músculo cardíaco, como se observa en el infarto. Tanto la enzima original CK como su isoemzima MB, se elevan desde las 3 hasta las 6 horas post ± infarto, las concentraciones máximas son a las 12 ± 24 horas, recuperándose los niveles normales entre las 24 ± 72 horas. " 


!

=

La = aumenta en el infarto, pero también lo hace en forma notable cuando existe algún traumatismo de los músculos estriados, donde se encuentra en proporción mayor del 95%. Esto ocurre en traumatismos, inyecciones intramusculares, intervenciones quirúrgicas, por lo que la CK perdió su credibilidad específica para el infarto cardíaco.  " 


!


=:9

La = : 9 aumenta notablemente en el infarto cardiaco, y lo hace progresivamente según su extensión, y evolución clínica. Aumenta ligeramente casi siempre cerca de los límites de la normalidad, fibrilación venticular, falla congestiva cardiaca, angiografía coronaria y la angioplastia coronaria. La sintomatología y la intensidad de la reacción de CK ± MB, que siempre es baja, no le quitan importancia en su especificidad en el infarto.     56 Prueba fotométrica colorimétrica para calcio Método CPC. Longitud de onda 570 nm.   
 Los iones de calcio reaccionan con o ± crestolftaleína ± complexota en un medio alcalino, para formar un complejote color púrpura. La absorbancia de este complejo es directamente proporcional a la concentración de calcio en la muestra. Longitud de onda: 570 nm.     
   Pueden ser utilizados todos los sueros control con valores determinados por este método. Se recomienda el uso de suero de origen animal HUMATROL o de origen humano SERODOS. Existe dentro de la sangre en forma libre (calcio ionizado) y ligado a la fracción albúmina. El calcio sérico habitual, mide ambas formas. Cuando el nivel de albúmina esta alto o bajo, se releja en la misma manera en le calcio sérico. Por cada gramo que baje el nivel sérico de albúmina, se bajará en 0.8 mg el calcio sérico. 
 

Suero o plasma heparinizado. Estabilidad del suero de 20 « 25ºC por 10 días.    " 


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# $


 Hiperparatiroidismo, deshidratación,

metástasis

deshidratación,

ósea,

enfermedad

inmovilidad

de

Addison,

prolongada,

mieloma,

factor

familiar

(hipercalcemia o hipocalciuria). # $

    Hiperfosfatemia por insuficiencia renal,

deficiencia de vitamina D, pancreatitis,

hipoproteinemia y en osteoporosis la calcemia no sufre variaciones generalmente.   
 56 Prueba fotométrica para el magnesio con factor aclarante de lípidos (LCF). Longitud de onda 520 nm.   
 Los iones e magnesio en medio alcalino forman un complejo azul de xilidil. El incremento de la absorbancia es directamente proporcional a la concentración de magnesio en la muestra. El ácido glicoleterdiamina ± N,N,N1,N1 ± tretraacético (GEDTA) es usado como agente bloqueador para el calcio.     
  

Se pueden utilizar todos los sueros control con valores determinados por este método. Se recomienda el uso de suero control de origen animal HUMATROL ó de origen humano SERODOS como control de calidad.   
  Suero, plasma y orina. Estabilidad de 2 « 8ºC por 7 días, no usar EDTA.

!    El magnesio es el catión intracelular más abundante, después de potasio, y es uno de los 7 macrominerales esenciales para la vida humana. Se encuentra concentrado en el tejido óseo, cartílago y dentro de las células, y es requerido para el uso del Adenosin trifosfato (ADP) como fuente de energía. También es necesario para la acción de numerosas enzimas como el metabolismo de los carbohidratos, síntesis de proteínas, ácidos nucleicos y contracción del tejido muscular. Esta íntimamente relacionado con el Ca para muchas fundones del organismo.  " 


!



  ; 

  hipocalcemia,

implica

manifestaciones

cínicas

similares

a

ala

hiperexcitabilidad neuromulcular del sistema nervioso central. Los

movimientos predominas en los miembros superiores con temblores que pueden llegar hasta la tetania, observándose a veces en

venoclisis prolongadas y

continúas durante varios días. Puede existir crisis convulsivas, generalizadas o

locales, insomnio, alucinaciones y sintomatología delirante. El déficit de magnesio trae consigo hipocalcemia, hipopotasemia. Los niveles bajos son propios de trastornos gastrointestinales como mala absorción, pérdida anormal de líquidos, hipertiroidismo,

glomérulonefritis,

pancreatitis aguda, alcoholismo crónico etc.  ; 


  implica depresión del sistema nervioso central y de la excitabilidad muscular. La hipotensión, trastornos digestivos, trastornos de la conciencia pudiendo llegar al coma, se asocia con debilidad muscular, y posteriormente parálisis, trastornos cardíacos. Los niveles elevados de magnesio son propios de insuficiencia renal aguda o crónica, coma diabético, hiperparatiroidismo, administración de antiácidos con contenidos de magnesio etc.

  5#6 Es el catión más importante de los líquidos extracelulares, pues de su concentración depende el grado de hidratación celular, estableciendo la verdadera presión osmótica de los líquidos intersticiales. Normalmente, el adulto ingiere entre 5 y 10 g, diarios, de los cuales, un 45% quedan en los líquidos extracelulares, un 7% en los músculos y el resto en el tejido óseo, donde solamente la mitad es activo metabólicamente " 


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;  
  verdadera, se debe tanto a la disminución del sodio y de potasio intercambiable, que existe por ejemplo en un proceso diarreico intenso, como el aumento del agua total en la administración parenteral de líquidos que ocasiona una hiperhidrtación celular, la cual puede manifestarse por náusea, vómitos, cefaleas y convulsiones por la depleción sódica que implica una hiponatremia, porque en dichas situaciones, el organismo defiende su volemia a expensas de su iso ± osmolaridad.  ; 

  puede corresponder a un aumento del sodio intercambiable,

o

una

disminución

del

agua

total

sin

o del potasio modificaciones

compensadoras en los otros parámetros, por lo que los nieves de sodio en el organismo, traducen el estado de hidratación o deshidratación celular, como también perturbaciones en el catión fisiológico que al lado del potasio, establece un equilibrio o desorganización electrolítica.

 5=6 Es el principal catión intracelular que predomina en las células del músculo estriado, donde se encuentra el 70 % de la cantidad normal del organismo. " 


!





; 
  es frecuente en clínica y se presenta cuando hay pérdida por la vía digestiva, bien sea por diarreas profusas, vómitos intensos, fístulas intestinales biliar o pancreáticas o por vía renal en las neuropatías acompañadas de necrosis tubular e insuficiencia renal avanzadas, deshidratación, administración de corticoides etc.  ; 

  es muy grave cuando sus niveles pasan de 6. 00 mEq/L, ya que incide su concentración sobre la fibra miocárdica y puede producir su parálisis o fibrilación.   5 6  Es un electrolito que existe predominantemente en los espacios extracelulares como parte del cloruro de sodio o ácido hidroclórico. Mantiene la integridad celular a través de la influencia de la presión osmótica, el equilibrio ácido básico y e balance hídrico. Responde directamente a las influencias de concentración de los electrolitos. " 


!





Desempeña un gran papel junto con otros electrolitos en el equilibrio ácido básico y en el sostenimiento del equilibrio normal del agua. Generalmente se encuentran elevados en procesos de la acidosis y disminuidos en la alcalosis. 

; 

  de los cardíacos tratados con cloruro de amonio o

el suministro excesivo de solución salina,

se torna grave cuando los niveles

sobrepasan la cifra de 125 mE/L. 

;  
  cuando llega a los límites de 80 mE/L, es grave. Es

producida hipóventilación, vómitos abundantes y repetidos lavados gástricos, sondas permanentes, diarreas, sudoración profusa, dieta rica en grasas.