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• MoiraGarcíaTorres

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PRUEBA PARCIAL 2 BIOLOGÍA MOLECULAR 2014

NOMBRE COMPLETO: MATRICULA: FECHA: Preguntas de alternativas (1 punto cada una) 1.- En el experimento de Meselson y Stahl para la replicación del DNA, si las células se hacen crecer, durante muchas generaciones, primero en un medio que contiene 15N y después en un medio que contiene 14N, ¿qué porcentaje del DNA tiene una hebra ligera y una hebra pesada después de 2 generaciones de crecimiento en el medio con 14N? A. B. C. D. E.

0 25 50 75 100

2.- En este diagrama del proceso de replicación del DNA, en la horquilla de replicación, los rectángulos negros nombrados D y E, representan:

A. B. C. D. E.

RNA cebador Hebras de DNA molde Fragmentos de Okazaki DNA polimerasa Hebra de DNA sintetizada de novo

3.- En el diagrama anterior de la horquilla de replicación del proceso de replicación del DNA, la hebra de DNA sintetizado de nuevo y marcada como C es: A. B. C. D.

la el la la

hebra codificante DNA progenitor hebra adelantada hebra retardada

4.- Los telómeros corresponden a: A. B. C. D.

Región repetitiva de ADN en el extremo de un cromosoma Secuencias sintetizadas por una RNA polimerasa Un RNA sintetizado por una telomerasa. Región repetitiva de ADNA conformando el centrómero del cromosoma

5.- Si como producto de una mutación aparece un codón de terminación en el medio de una secuencia codificante: A. B. C. D.

la proteína resultante será más larga no se podrá terminar la transcripción la proteína resultante será más corta el ARNm resultante será más largo

6.- Las mutaciones: A. B. C. D.

sólo producen alteraciones genéticas que ocasionan enfermedades permiten la aparición de nuevas variantes alélicas, alteran la secuenca de ADN. sólo son generadas por errores producidos por la ARN pol. siempre modifican el cariotipo

7.- La sustitución de una base por otra en un gen estructural no implica necesariamente el cambio de la secuencia de aminoácidos en la proteína que éste codifica. Esto se debe a que: A. B. C. D.

el código genético es ambiguo el código genético es degenerado existen varios aminoácidos para un codón el código genético es universal

8.- La inserción de un nucleótido dentro de un gen origina siempre: A. B. C. D.

un corrimiento del marco de lectura una mutación con igual sentido una mutación puntual una duplicación cromosómica

9.- Marcador mixto que combina PCR y digestión con enzimas de restricción: A. B. C. D.

RFLP SNP AFLP VNTR

10.- La síntesis de DNA se distingue entre eucariontes y procariontes porque: A. B. C. D. E.

Los procariontes no requieren primasas. los eucariontes poseen múltiples orígenes de replicación. los procariontes poseen extremos teloméricos. las DNA polimerasas eucariontes sintetizan DNA de 3´ a 5´ las opciones anteriores son todas falsas.

11.- Los ARN que catalizan reacciones biológicas, tales como el auto corte y empalme de intrones, son conocidos como: A. B. C. D. E.

enzimas ayustosomas ribozimas lazos ARN maduros

12.- Las regiones marcadas como A y C en el diagrama son ___________________.

A. B. C. D. E.

intrones RNPnp ayustosomas exones ARNt

13.- Los promotores para la síntesis de ARNm en células eucariotas: A. Son más complejos que los promotores en procariontes B. Pueden requerir la union de multiples factores de transcripción para formar un complejo de transcripción. C. Tienen unas secuencias específicas de ADN que son reconocidas por proteínas, como es el caso de la caja TATA. D. Son regiones del ADN a las que se une el la ARN-polimerasa para iniciar la transcripción. E. Todas las anteriores. 14.- El transcrito primario del gen de la ovoalbúmina de pollo tiene 7700 nucleótidos de longitud, pero el ARNm maduro traducido en el ribosoma tiene sólo 1872 nucleótidos. Esta diferencia de tamaño es principalmente el resultado de: A. B. C. D. E.

La adición de la caperuza La hidrólisis del ARNm policistrónico La eliminación de las colas de poli(A) La transcripción inversa El ajuste (proceso de corte y empalme)

15.- ¿Cuál de las siguientes descripciones NO es una característica de la expression génica en eucariotas? A. B. C. D. E.

Los ARNm policistrónicos son muy infrecuentes Muchos genes están interrumpidos por secuencias de ADN no codificantes Las síntesis de ARN y de proteínas están acopladas, al igual que ocurre en procariontes A menudo los ARNm se modifican extensivamente antes de la traducción Pueden presentarse multiples copias de genes y pseudogenes nucleares.

Preguntas de desarrollo (2 puntos cada una) 1.- ¿Cual es la diferencia entre mutación y polimorfismo? Polimorfismo se presenta en más de un 1% de la población y una mutación en menos de 1%. 2.- ¿Qué son los marcadores moleculares y como se utilizan (aplicaciones)? Un marcador es un carácter o un gen que debido al ligamiento puede usarse para indicar la presencia de otro gen; es decir, cualquier característica A (sea un gen, una proteína, tipo de hoja, etc.) que esté asociada a la presencia o expresión de una característica B (como vigor, altura, resistencia a enfermedades, etc.) puede considerarse como un marcador, pues la presencia de A necesariamente implica la de B. 3.- Esquematice la unidad transcripcional de un gen en Procarionte y Eucarionte (region promotora, codificantes y terminadora). Procarionte: estructura esquemática de un operón, región operadora, coddificante 1, 2…, cada uno con región terminadora (polisistrónico) Eucarionte: estructira esquemática, Promotor, región codificante (intrones y exones), región terminadora (nomosistrónico). 4.- Ud. esta estudiando un factor de transcripción que es regulado por fosforilación en residuos de serina que inactiva su señal de localización nuclear. Como podría la mutación de serina a alanina afectar la localización subcelular del factor de transcripción y la expresión de su gen blanco?.

Se inhibe la fosforilación del factor de transcripción, por cambio del residuo de serina a alanina, por consiguinte no se presneta inactivación de la señal nuclear, por lo tanto la exppresión del gen blanco se verá aumentada, igual que su localización subcelular. 5.- Enhancers y Promotores clásicos actúan como reguladores positivos de la expresión de un gen. Porque criterio pueden estas dos clases de secuencias regulatorias ser distinguidas?. Se distinguen, poro lal posición respecto al gen que se va a transcribir y que el promotor es una estructura génica escencial para la trasncripción a diferncia del enhancer que no es escencial, pero induce el proceso de transcripción. 6.- Basándose en al evidencia disponible, la metilación de una secuencia de DNA en un gen tiende a aumentar o disminuir el nivel de expresión del gen?. Explique. Disminuye el nivel de transcripción, ya que se interpone en la entrada de los factores de transcripción basales y la RNA polimerasa. 7.- De acuerdo con la clasificación de genes, a que corresponde: Un gen inducible: Aumentan su novel expresión basal por algún factor externo Un gen reprimible: Disminuyen su expresión basal por algún factor externo. Un gen Constitutivo: No tiene alteración su expresión basal pro factores externos.