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• Jose Malpartida

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ENAM PRE INTERNADO ESSALUD Autoevaluaciones Preguntas Grupo CTO

Preguntas



Hematología 1.

Paciente de 70 años de edad, con anemia crónica severa. VCM 101fl y HCM 25pg. Considerando estos valores ¿Cómo clasifica a la anemia: A. B. C. D. E.

2.

4.

Aplasia. Mieloptisis. Anemia de enfermedad crónica. Hemólisis congénita. Hemólisis adquirida.

Saturnismo. Ferropenia. Microesferocitosis hereditaria. Anemia sideroblástica. Talasemias.

8.

Trombocitosis. Preleucemia. Hemólisis intravascular. Trombosis venosa. Episodios vasooclusivos dolorosos.

Paciente varón con purpura palpable en miembros inferiores, poliartralgias, dolor abdominal y vómitos. Los estudios de laboratorio muestran ligera leucocitosis, eosinofilia y plaquetas normales. El diagnóstico MÁS probable es: A. B. C. D. E.

Purpura de Henoch-Schonlein. Purpura trombocitopenica idiopática. Función plaquetaria anormal. Fragilidad vascular. Defecto en los factores de coagulación.

Glomerulonefritis membranoproliferativa. Poliquistosis renal de adulto. Arteriolonefroesclerosis maligna. Nefritis intersticial. Hidronefrosis bilateral

Un paciente es diagnosticado de linfoma difuso de células grandes B. Todos los siguientes predicen del pronóstico EXCEPTO: A. B. C. D. E.

10.

Linfoma no Hodgkin. Púrpura trombótica trombocitopénica. Leucemia linfocítica aguda. Macroglobulinemia de Waldestrom. Aplasia medular.

¿En cuál de las siguientes nefropatías se observa policitemia?: A. B. C. D. E.

9.

Strongilodiasis Larva migrans visceral Toxocara canis Leucemia eosinofílica cronica Giardiasis

Varón de 26 años de edad, que es llevado a Emergencia por desorientación fluctuante y palidez reciente. Exámen de laboratorio: hemoglobina 7 g/dl, plaquetas 70,000 x mm3, reticulocitos 6%, esquistocitos (++) en frotis de sangre periférica, test de Coombs negativo. ¿Cuál es el diagnóstico MÁS probable?: A. B. C. D. E.

¿Cuál de las siguientes NO es componente característico de la hemoglobinuria paroxística nocturna?: A. B. C. D. E.

5.

7.

El incremento en la CHCM eritrocitaria es un dato característico de: A. B. C. D. E.

Son causas de hipereosinofilia. EXCEPTO: A. B. C. D. E.

De las siguientes enfermedades que producen anemia, ¿Cuál es la más frecuente como anemia normocítica?: A. B. C. D. E.

3.

Macrocítica hipocrómica. Microcítica hipocrómica. Normocítica normocrómica. Macrocítica normocrómica. Microcítica normocrómica crónica.

6.

Deshidrogenada láctica sérica Etapa tumoral Grado tumoral Compromiso extraganglionar Edad

El método de elección para la evaluación inicial del compromiso óseo en pacientes con mieloma múltiple es: A. B. C. D. E.

Gammagrafía ósea Radiografía convencional TAC Resonancia magnética nuclear del esqueleto Ninguno de los anteriores

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