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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MÉDICA

Practica Nº11

CARIOTIPO HUMANO

Integrantes:  Crispin Herrera Guisel  Abanto Mondragón B.  Risco Muñante R.

Ciclo

: Primero

Sección : AC1M5 Docente : Pinto Fecha de realización de la práctica : 9/11/2016 Fecha de entrega del informe : 16/11/2016

INTRODUCCIÒN

El cariotipo es el complemento cromosómico particular de un individuo y viene definido por el número y morfología de los cromosomas en la metafase mitótica. En la especie humana la dotación cromosómica es de 2n = 46 (22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales). Utilizando técnicas de tinción estándar los cromosomas aparecen uniformemente teñidos en metafase y se clasifican en 7 grupos de la A a la G atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero que define su morfología. Los autosomas se numeran del 1 al 22 ordenados por tamaños decrecientes y por la posición del centrómero. Los cromosomas sexuales X e Y constituyen un par aparte, independientemente del resto (por su tamaño, el cromosoma X se incluiría en el grupo C, y el Y, en el grupo G). Sin embargo existen cromosopatìas En 1956, Tijo y Levan determinaran el complemento cromosómico diploide del hombre (2n = 46). En 1959 Lejeune describió la primera cromosomopatía o enfermedad originada por una alteración cromosómica, el síndrome de Down producido por una trisomía del cromosoma 21. Fundamentando dos tipos de cromosopatìas : – Variaciones cromosómicas estructurales: afectan a la estructura del cromosoma en cuanto a la ordenación lineal de los genes. Aquí se incluyen deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. – Variaciones cromosómicas numéricas: afectan al número de cromosomas. Incluyen las poliploidías (triploidía: 3n; tetraploidía: 4n) y los diversos tipos de aneuploidía (trisomías: 2n+1; monosomías: 2n1). Por otra parte, las anomalías cromosómicas pueden afectar a los autosomas o a los cromosomas sexuales.

LOGROS DE APRENDIZAJE  Los alumnos elaboran un cariotipo humano a partir de una fotografía ordenando y reconociendo los cromosomas con la ayuda de un ideograma.  Los alumnos deben aprender cromosómicas más frecuentes.

las

anomalías

MATERIALES -Tijera -Hoja bond -Goma -Fotocopias de juego de cromosomas -Regla MÈTODO 1. Recortar los cromosomas de la microfotografía de una célula en estadio de metafase.

2. Se ordenó midiendo con la regla los tamaños según la

posición del centrómero, para luego pegarlo.

3. Finalmente se escribió sus respectivos nombres donde corresponda y así se confeccionó un cariotipo humano.

CONCLUSIÒN

 Se logró realizar la clasificación de cromosomas según la ubicación de su centrómeros, tamaño y forma.  Se logró diferenciar cromosomas sexuales X

por

sus

características

los

y Y.

COMENTARIO

El cariotipo como ya lo hemos visto es de suma importancia para nosotros ya que permite la identificación y análisis de los cromosomas humanos. Mediante esto es posible detectar tanto anomalías cromosómicas numéricas (Síndrome de Down, Síndrome de Edwards…) como anomalías cromosómicas estructurales (inversiones, traslocaciones,entre otros. También es indicado su estudio a mujeres con antecedentes de abortos repetitivos o problemas de fertilidad, a donantes, a pacientes con problemas neurocognitivos.

CUESTIONARIO

I.

¿QUE SON LAS CONSTRICCIONES SECUNDARIAS?

Es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucléolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.

II.

¿A que se denomina organizadores nucleolares y regiones satelitales? Se denomina a la región de la cromatina donde se concentra la síntesis de los RNAs ribosomales, cuando tiñes los núcleos se observa más oscura que el resto de la cromatina, es lo que identificamos como nucleolo, como no está separada del resto del contenido del núcleo sino que se trata de una zona especializada en la síntesis de RNAs por eso se le llama región organizadora nucleolar. Regiones satelitales: (SAT) es el segmento del cromosoma entre el organizador nuclear y el telomero correspondiente. Solo poseen satélite aquellos cromosomas que tienen NOR.

III.

¿Qué es el cinetocoro? El cinetocoro es una estructura proteica situada sobre los cromosomas superiores. Sobre esta estructura se anclan los microtúbulos (MT) del huso mitótico durante los procesos de división celular (meiosis y mitosis). El cinetocoro está localizado en una zona específica del cromosoma, el centrómero.

IV.

Haga un gráfico y denomine las partes del cromosoma

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Biología y ecologia4 (2010) http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/AVG/prac ticas cariotipo/carioP.htm Daniel Amato, Citogenética (2013) http://es.slideshare.net/amatodan/citogenetica-26595462 Mina Rivera, cuestionario de genética (2016) https://es.scribd.com/doc/314883588/cuestionario-degenetica-docx