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HISTORIA DE LAS CROMOSOMAS

AUTOR(ES): JESÚS RIOS VERAMENDI

PRESENTADO A: Mg. CABREL PALOMARE, Carmen Lucy

UNIVERSIDAD O INSTITUCIÓN: UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRIÓN FACULTAD: Ing. AGRARIA, INDUSTRIAS ALIMENTARIAS Y AMBIENTAL CARRERA: Ing. INDUSTRIAS ALIMENTARIAS MATERIA: BIOLOGIA GENERAL HUACHO – PERÚ

DEDICATORIA

El presente trabajo va con mucho esfuerzo a mis padres que son mis motivos desde el inicio de mi toma de decisión a esta carrera que con ellos voy a lograr a cumplir mis metas propuestas. 1

RESUMEN El término cromosoma se origina de las palabras griegas para color (chroma) y cuerpo (soma). Los científicos dieron este nombre a los cromosomas porque son estructuras o cuerpos celulares que se tiñen oscuramente con algunos de los tintes utilizados en laboratorios. Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las células de animales y plantas. Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). Pasado de padres a descendientes, el ADN contiene las instrucciones específicas que hacen único a cada tipo de ser vivo. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, constituyendo un complemento cromosómico total de 46 cromosomas. De hecho, cada especie de plantas y animales tiene un número fijo de cromosomas. Una mosca de la fruta (Drosophila), por ejemplo, tiene un complemento cromosómico de cuatro pares de cromosomas, mientras que una planta de arroz tiene 12, y un perro, 39 pares.

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ÍNDICE

DEDICATORIA........................................................................................................................1 RESUMEN..............................................................................................................................2 INDICE....................................................................................................................................3 I. INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………………4 II. CROMOSOMAS………………………………………………………………………………5 2.1 ESTRUCTURA…………………………………………………………………………….6 2.2 TIPOS………………………………………………………………………………………7 2.3 CLASIFICACIÓN………………………………………………………………………….9 III. ANEXOS……………………………………………………………………………………..11 IV. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS………………………………………………………12 V. REFERENCIAS ELECTRÓNICAS………………………………………………………..13

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I. INTRODUCCIÓN La existencia de dos sexos, tanto en la especie humana como en la mayoría de los seres vivos, ha sido motivo de curiosidad en todos los tiempos históricos. Todas las culturas han planteado y proporcionado explicaciones, de acuerdo con sus claves filosóficas o científicas, para algunos de los aspectos de este fenómeno: en qué son diferentes los dos sexos, cuál es la contribución de cada uno a la reproducción o la vida de la especie, cómo seleccionar el sexo de nuestros descendientes, o si el sexo es una cualidad común a todos los seres vivos. Desde la perspectiva de nuestro siglo y nuestro contexto científico, en el que la genética se ha convertido en la reina de las disciplinas biológicas, dar respuesta a estas cuestiones requiere hablar de genes y cromosomas; unos cromosomas particulares (“cromosomas sexuales”) que se designan como X e Y son elementos imprescindibles en las explicaciones biológicas sobre el sexo desde principios del siglo XX. La biología actual, basada en la teoría celular y la teoría cromosómica de la herencia, reconoce que en la reproducción sexual ambos sexos participan por igual en la generación de la descendencia, aportando por medio de sus gametos una misma cantidad de información genética al nuevo embrión. De manera general se admite que el sexo será uno de los caracteres determinados por los cromosomas de los gametos: la presencia de dos cromosomas X en el “zigoto” o célula inicial de un individuo dirigirá su desarrollo embrionario como hembra (XX), mientras que la presencia de un X y un Y producirá un desarrollo como macho (XY); estos cromosomas estarían, pues, relacionados con las diferencias morfológicas y fisiológicas entre los dos sexos. 4

II. CROMOSOMAS El término cromosoma se origina de las palabras griegas para color (chroma) y cuerpo (soma) que significa “cuerpos coloreados”. Los científicos dieron este nombre a los cromosomas porque son estructuras o cuerpos celulares que se tiñen oscuramente con algunos de los tintes utilizados en laboratorios. Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las células de animales y plantas. Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). Pasado de padres a descendientes, el ADN contiene las instrucciones específicas que hacen único a cada tipo de ser vivo. Los cromosomas fueron observados en células de plantas por el botánico suizo Karl Wilhelm von Nägeli en 1842. En 1910: Thomas Morgan demuestra que los residen en los cromosomas En 1956: Joe Hin Tjio y Albert levan establecen que en la especie humana el numero de cromosomas es 46

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2.1 ESTRUCTURA

La estructura única de los cromosomas mantiene al ADN enrollado apretadamente alrededor de proteínas con apariencia de carretes, de hilo llamadas histonas. Sin dichos carretes, las moléculas de ADN serían demasiado largas para caber dentro de las células. Por ejemplo, si todas las moléculas de ADN en una sola célula humana fueran desenrolladas de sus histonas y estiradas de un extremo a otro, medirían 1.8 metros (6 pies). Para que un organismo crezca y funcione adecuadamente, las células deben dividirse constantemente y producir nuevas células que reemplacen a las células viejas y desgastadas. Durante la división celular, es esencial que el ADN permanezca intacto y distribuido uniformemente entre las células. Los cromosomas son una parte clave del proceso que asegura que el ADN se copie y distribuya fielmente en la gran mayoría de las divisiones celulares. Aún así, se producen algunos errores en raras ocasiones. Cambios en el número o la estructura de los cromosomas en células nuevas puede resultar en graves problemas de salud o desarrollo. Por ejemplo, en los seres humanos, un tipo de leucemia y algunos otros cánceres son causados por cromosomas anormales elaborados con fragmentos unidos que proceden de cromosomas rotos. Es también fundamental que las células reproductoras, llamadas óvulos (en la madre) y espermatozoides (en el padre), contengan el número correcto de cromosomas y que dichos cromosomas tengan la estructura correcta. De lo contrario, el descendiente resultante pudiera no desarrollarse normalmente. Por ejemplo, las personas con síndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21, en lugar de las dos copias encontradas en otras personas.

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II.1. TIPOS DE

CROMOSOMAS

Hay tipos de estos cuerpos decir que se dividen en dos

diminutos. grupos:

Se

puede

Procarióticos: están compuestos por una sola cadena de ADN y se sitúan en el nucloide. Son filamentos de ADN circulares que están ligados a la membrana celular. Tienen plásmido que probablemente se combine con el ADN principal. También se encuentran en los eucariontes dentro de otros orgánulos como los cloroplastos y las mitocondrias. Eucarióticos: formados por una cadena única de ADN lineal en los que la molécula de ADN está plasmada por las proteínas histonas y se hallan en la parte interior del núcleo con forma de red, lo que provoca que durante la división celular generen los diversos tipos. Según la ubicación del centrómero (parte del cromosoma que divide los dos brazos en la que se juntan las dos cromátides) pueden ser: Metacéntricos: se localiza en la mitad de la estructura y los dos mismo

brazos miden lo

Submetacéntricos: se halla desplazado y la longitud de uno de los brazos es un poco mayor que el otro. Telocéntricos: solo se puede ver un brazo ya que el centrómero está en el extremo. No se presentan en las células de la especie humana. Acrocéntricos: también se encuentra en un extremo con un brazo grande en relación con el otro. Homólogos: ejercen un entrecruzamiento entre sí durante la división celular meiosis. Suelen poseer la misma secuencia de ADN de un extremo a otro, por lo tanto, llevan la misma información genética. Son aquellos pares de cromosomas que se heredan de

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los padres: uno de la madre y el otro del padre, cuyos contenidos genéticos son los alelos, formas auxiliares del mismo gen que ubican el mismo espacio. Somáticos: son todos aquellos que no sean sexuales. Como se mencionó antes, son los pares 1 al 22 de los cromosomas del humano. Heterocromosomas: son aquellos que contengan información sexual. Se utilizan para determinar el sexo de un ser humano: es mujer si hay unión de un par de cromosomas X y es masculino si se juntaron un cromosoma X y otro Y.

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2.3

CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS

   Grupo A -Comprenden los pares de cromosomas 1, 2 y 3. -Son los más grandes. -Los cromosomas 1 y 3 son metacéntricos. -El cromosoma 2 es submetacéntrico. Grupo B -Comprenden los pares de cromosomas 4 y 5. -Son submetacéntricos. -Son más pequeños que el cromosoma 2. -Son muy parecidos en tamaño. Grupo C -Comprenden los pares cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 y X. -Son submetacéntricos. -De tamaño mediano. -El X es uno de los dos mayores del grupo. Grupo D -Comprenden los pares de cromosomas 13, 14 y 15. -Son acrocéntricos. 9

-De tamaño mediano. -Presentan satélites y la región del organizador nucleolar (NOR). Grupo E -Comprenden los pares de cromosomas 16, 17 y 18. -Son cortos. -El cromosoma 16 es metacéntrico. -Los cromosomas 17 y 18 son submetacéntricos. Grupo F -Comprenden los pares de cromosomas 19 y 20. -Son metacéntricos. -De tamaño pequeño. Grupo G -Comprenden los pares de cromosomas 21, 22 y Y. -Son acrocéntricos. -Los cromosomas 21 y 22 son los más pequeños del cariotipo humano. -Presentan satélites y NOR excepto el Y que no tiene NOR ni satélite y cuyo brazo corto es más notorio.

III. ANEXOS

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IV. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Jouve de la Barreda, Nicolás (2013). Las células madre. Digital Reasons.

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Alberts, B.; Bray, C.; Johnson, L.J.; Raff, M.; Roberts, K.; Walters, P. (2005). Introducción a la biología molecular.



Becker, W.M.; Kleonsmith, L.J.; Hardin, J. (2006). El mundo de la célula.

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Fernández, B.; Bodega, G.; Suárez, I.; Muñiz, E. (2000). Biología celular.

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Karp, G. (2006). Biología Celular y Molecular. McGraw/Hill Int

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V. REFERENCIAS ELECTRÓNICAS  https://www.genome.gov/27562611/cromosomas/  http://medicinavn.blogspot.pe/p/clasificacion-de-los-cromosomas.html  https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma#Historia_y_definiciones  http://conceptodefinicion.de/cromosoma/

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