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• Igor Sanchez

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CROMOSOMA

1

Cromosoma 1: Enfermedades debidas a mutaciones.

COLUMNA A Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Gaucher Cáncer de próstata

COLUMNA B

PUNTO A ESTIMULAR

Glaucoma Porfiria cutánea tardía

OMBLIGO

2

Cáncer de colon Cromosoma 2: contiene más de 2500 genes con Enfermedad de Parkinson más de 240 millones de pares de bases. Anemia de Fanconi

Síndrome de Waardenberg Temblores esenciales

OMBLIGO

3

Cáncer de colon Cáncer de Pulmón Cromosoma 3: contiene aproximadamente 1900 Anemia de Fanconi genes con 200 millones de pares de bases. Síndrome de Bernard-Soulier Temblores esenciales

Síndrome de Chanarin-Dorfman Síndrome de Bernard-Soulier Síndrome de Hermansky-Pudlak

OMBLIGO

4

Cromosoma 4: contiene aproximadamente 1600 genes con unos 190 millones de pares de bases.

5

Cromosoma 5: contiene aproximadamente 1700 genes con unos 180 millones de pares de bases.

6

Cromosoma 6: contiene unos 1900 genes con unos 170 millones de pares de bases.

Enfermedad de Huntingdon Enfermedad de Ellis-van Creveld Acondroplasia Asma Atrofia muscular espinal Calvicie Masculina Carcinoma endométrico

Narcolepsia Enfermedad de Parkinson Fibrodisplasia osificante progresiva Sindrome de Fraser

OMBLIGO

Displasia diastrófica Síndrome de Cockaine Síndrome de Ehlers-Danlos

OMBLIGO

Hperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa Diabetes

OMBLIGO

7

Diabetes Cromosoma 7: contiene aproximadamente 1800 Síndrome de Williams genes con unos 150 millones de pares de bases. Fibrosis cística

Obesidad Síndrome de Pendred Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

OMBLIGO

8

Cromosoma 8: contiene unos 1400 genes, con unos 140 millones de pares de bases.

Sindrome de Werner

OMBLIGO

Hemocromatosis Síndrome de Zellweger Epilepsia Ataxia espinocerebelosa

Linfoma de Burkitt

SANACIO N

iones del cromosoma en (Nombre de la Persona)

#

Esclerosis lateral juvenil Leucemia mieloide crónica Sindrome de Walker-Warburg

OMBLIGO

10

Cromosoma 10: contiene unos 1400 genes con más de 130 millones de pares de bases.

ENFERMEDAD DE REFSUM LEUCODISTROFIA METACRÓMICA HIPERPLASIA ADRENAL PORFIRIA

SÍNDROME DE DUBIN-JOHNSON SÍNDROME DE RUVALCABA-MYHRE-SMITH

OMBLIGO

11

Cromosoma 11: contiene aproximadamente 2000 genes con unos 130 millones de pares de bases.

ENFERMEDAD DE BEST SINDROME DE OMENN DIABETES

ATAXIA TELEANGLECTASIA MULTIPLES DISPLASIAS ENDOCRINICAS

OMBLIGO

12

SINDROME DE ZELLWEGER Cromosoma 12: contiene aproximadamente HIPERTENSIÓN 1600 genes con 130 millones de pares de bases. LEUCOENCEFALOPATIA LIPOSARCOMA MIXOIDE

MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO II AMILOIDOSIS RENAL SINDROME DE DARIER-WHITE LINFOMA DE CELULAS B no de Hodgkin

OMBLIGO

13

Cromosoma 13: contiene unos 800 genes con 120 millones de pares de bases.

CANCER DE MAMA DISTROFIA MUSCULAR SINDROME DE WILSON

SINDROME DE TROYER ENFERMEDAD DE OGUCHI RETINOBASTOMA

OMBLIGO

RETINITIS PIGMENTARIA BOCIO FAMILIAR

ENFERMEDAD DE KRABBE ENFERMEDAD DE NIEMAN-PICK

OMBLIGO

SINDROME DE MARFAN SINDROME DE ANGELMAN

OMBLIGO

SINDROME DE RICHTER-HANHART TIROSINEMIA CARCINOMA HEPATOCELULAR

OMBLIGO

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

OMBLIGO

QUERATOSIS PALMOPLANTAR LINFOMA MALT

OMBLIGO

9

14 15 16 17 18

Cromosoma 14: contiene aproximadamente 1200 genes correspondientes a unos 100 millones de pares de bases. Cromosoma 15: contiene aproximadamente 1200 genes que equivalen a unos 100 millones de pares de bases.

ENFERMEDAD DE TAY-SACHS SINDROME DE PRADER WILLI

Cromosoma 16: contiene aproximadamente TALASEMIA 1300 genes que equivalen a unos 90 millones de ENFERMEDAD DE CROHN pares de bases. RIÑON POLIQUISTICO Cromosoma 17: contiene aproximadamente 1600 genes que equivalen a unos 80 millones de Cáncer de mama pares de bases. Cromosoma 18: contiene unos 600 genes. con ENFERMEDAD DE PARKINSON unos 70 millones de pares de bases. SINDROME DE NIEMANN-PICK

) Ordeno que se reordene restablezca active y elimine mutaciones de

Cromosoma 9: contiene unos 1400 genes con unos 130 millones de pares de bases.

Ataxia de Friedrich Enfermedad de Tangier Melanoma maligno Esclerosis tuberosa

20

Cromosoma 20: Contiene unos 900 genes que corresponden a unos 60 millones de pares de base.

21

Cromosoma 21: contiene unos 400 genes con más de 40 millones de pares de bases.

22

Cromosoma 22: contiene más de 800 genes con SINDROME DiGEORGE unos 40 millones de pares de bases. LEUCODISTROFIA METACRÓMATICA NEUROFIBROMATOSIS 2

SINDROME DE KINDLER DIABETES INSIPIDA ANGIOPATIA CEREBRAL AMILOIDE SINDROME DE GOLDBERG ALZHEIMER HOMOCISTINURIA MIOPATIA DE BETHLEM SORDERA

X

Cromosoma X: contiene unos 1400 genes con más de 150 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma X son:

SINDROME DE ALPORT HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

Y

Cromosoma Y: contiene más de 200 genes y unos 50 millones de pares de bases. Además de DISGENECIA GONADAL AZOSPERMIA determinar el sexo.

RETINITIS PIGMENTARIA SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS

OMBLIGO

SINDROME DE DUANE SINDROME DE HIPERTRICOSIS LINFEDEMA Y TELEANGLECTASIA

OMBLIGO

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA DEBIDO A LA DEFICIENCIA DE SUPERÓXIDO DISMUTASA

OMBLIGO

LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA MALABSORCIÓN DE GLUCOSA

OMBLIGO

Yo.(Tu nombre) Ord

19

Cromosoma 19: Contiene más de 1700 genes con unos 60 millones de pares de bases. Algunas NEUROPATIA DE DEJERINE-SOTTAS de las enfermedades asociadas a mutaciones del ENFERMEDAD DE HISRCHSPRUNG gen 19 son: Hipotiroidismo congénito -manidosis

SINDROME DE MENKES ADRENOLEUCODISTROFIA SINDROME DE LESCH-NYHAN HEMOFILIA A SINDROME DE RETT DIFERENCIACION SEXUAL

Cromosoma de Filadelfia: nombre con el que se conoce al cromosoma t(9;22)(q34;q11.2) que se encuentra en las células de leucémicas en casi todos los casos de leucemia mielógena crónica y el 15-20% de los casos de leucemia linfobástica aguda. Se debe a una translocación entre los cromosomas 9 y 22 (*) que origina un cromosoma extralargo derivado del cromosoma 9 (der 9) y el cromosoma de Filadelfia (Ph1) derivado del cromosoma 22 Cromosoma mitocondrial: nombre con el que a veces se designa el ADN de la mitocondria que tiene una forma circular y que contiene 37 genes. Las mutaciones en este cromosoma son las responsables de algunas de las enfermedades cromosómicas