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• Catherine Velasquez Garcia

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2015 CAP. ODONTOLOGÍA - UANCV DR. JORJE JAÈN NUÑEZ MC. WILSON APAZA APAZA

DEDY JHAN CARLOS MAMANI LARICO

MEDICAMENTOS BÁSICOS EN ODONTOLOGÍA ESTE VADEMÉCUM OBEDECE ESTRICTAMENTE LOS FINES INFORMATIVOS QUE PRESENTA CADA MEDICAMENTO RESPECTIVO.

CONTENIDO MEDICAMENTOS ANTI INFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

PARACETAMOL ………………………………………………………………04 IBUPROFENO…………………………………………………………………….07 METAMIZOL……………………………………………………………………..10 DICLOFENACO…………………………………………………………………..12 KETOPROFENO………………………………………………………………….15 KETOROLACO……………………………………………………………………18 MELOXICAM……………………………………………………………………..21 CELECOXIB……………………………………………………………………..…23 ETEROCOXIB……………………………………………………………………..25

10. PIROXICAM…………………………………………………………………..…..27

MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS NARCÓTICOS 1. 2.

MORFINA…………………………………………………………………………..30 PETIDINA……………………………………………………………………………33

3.

TRAMAL…………………………………………………………………………….35

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Página 2

MEDICAMENTOS ANTIBIOTICOS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15.

PNC BENZATINICA………………………………………………………………38 PNC CLEMIZOL……………………………………………………………………41 AMOXICILINA……………………………………………………………………..43 AMPICILINA………………………………………………………………………..46 DICLOXACILINA…………………………………………………………………..49 CEFALEXINA………………………………………………………………………..51 CEFTRIAXONA…………………………………………………………………….54 LINCOMICINA…………………………………………………………………….56 CLINDAMICINA…………………………………………………………………..59 CIPROFLOXACINO………………………………………………………………62 LEVOFLOXACINO……………………………………………………………….65 GENTAMICINA…………………………………………………………………...68 AMIKACINA………………………………………………………………………..72 TETRACICLINA……………………………………………………………………75 SMT + TMP……………..………………………………………………………….78

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Página 3

NOMBRE GENÉRICO

NOMBRE COMERCIAL

CLASIFICACIÓN INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN VADEMÉCUM – UANCV

 Paracetamol o acetamlnofén  Panadol  Panaflan  Panaflan forte  Paramidol  Mejoral  Dolocetamol – D  Dolocetamol forte  Paracetamol  Tapsin  Analgésico  Antipirético  PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores.  También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.  Aumenta el umbral al dolor.  Bloquea el pirógeno endógeno en el centro del hipotálamo regulador de la temperatura, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. 

Vía oral y rectal

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BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN



Hepático



Renal

CONTRAINDICACIONES

 

Hipersensibilidad al medicamento, de presión respiratoria. Precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en casos de hemopatías.

EFECTOS COLATERALES



Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia.



Drogas antiinflamatorias no esteroideas, aspirina u salicilatos; el uso prolongado de paracetamol con un salicilato. PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotoxico de las sobredosis de PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de PARACETAMOL y clorafenicol puede alterar los niveles de este último, por lo que debe vigilar su dosis. Los datos clínicos de toxicidad por PARACETAMOL, en general, se hacen aparentes a las 12 o 48 horas por ingestión, e incluyen daño o alteraciones hepáticas, acidosis metabólicas, insuficiencia o daño renal, daño miocardico manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación de la CPK, MB, toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como trombocitopenia, pancreatitis y vómito. Se recomienda realizar una determinación el nivel de PARACETAMOL a las 4 horas pos ingestión para interpolarla en el normograma e Rumack-Mattehew y determinar la necesidad de utilizar el antídoto. El antídoto específico es la acetilcistenia que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg/kg y a una dosis e mantenimiento de 70 mg/kg. Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingestión. No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA





SOBREDOSIS

   

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Página 5



FORMAS DE PRESENTACIÓN

administración posterior, de acetilcisteina. La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido mas de 7.5 gramos, en caso que no se pueda medir los nivelas de paracetamol en sangre.

    

Tabletas de 500 mg Gotas de 100mg/ml Solución oral de 100mg/ml Solución gotas de 10 mg/100ml Jarabe de 120 mg/5ml



En odontalgia

 

Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA VADEMÉCUM – UANCV

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Página 6



Wikipedia (medicamentos)

NOMBRE GENÉRICO

 Ibuprofeno o Ibudol

NOMBRE COMERCIAL

        

CLASIFICACIÓN

INDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV

Ibufarma Dolin-C Dolomax Doloforte Doloflan Aliviun Ibuprofeno cinfa Anafidol dolonet

 Analgésico  Antiinflamatorio  Antidismenorrea  Profiláctico  Supresor  Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para tratamiento de estados dolorosos, acompañado de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en post operatorio, en dolor dental, post episiotomía,

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Página 7

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA





Vía oral.



Hepático



Renal



No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años y antecedentes de rinitis, urticaria.



Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, cianosis, Apnia.



PARACETAMOL: el uso prolongado concomitante de paracetamol con un AINES puede incrementar el riesgo de efecto adverso renales. Su uso concomitante con AINES puede incrementar el riesgo de efecto gastrointestinal. En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continúa. Tabletas de 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, Gotas de 40mg Suspensión de 100mg/5ml, 400mg, 800mg Comprimido de 400mg, 600mg. Capsula de 200mg Gel de 5% . Grageas de 400mg.

 

SOBREDOSIS

FORMAS DE PRESENTACIÓN VADEMÉCUM – UANCV

dismenorrea primaria, dolor de cabeza) Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido araquidonico.

      

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

Jarabe de 100 mg/5ml

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



Después de una cirugía dental y odontalgia

BIBLIOGRAFÍA

  

Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

POSOLOGÍA

RECETA PRESCRITA VADEMÉCUM – UANCV

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Página 9

NOMBRE GENÉRICO

 Metamizol-Dipirona

NOMBRE COMERCIAL

      

Lisalgil Boeh Ingel Antalgina Metamizol sodico Fenalgina Dipirona MS

CLASIFICACIÓN

 

Analgésico Antipirético

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Página 10

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS



Dolores intensos y agudos, dolor severo odontalgias.

  

Es derivado de la pirazolonas con acción analgésica, antipirética antiespasmódica. Vía oral Vía parenteral



Hepático



Renal



Porfirio hepática, déficit congénito de glucosa, fosfato de deshidrogenasa, embarazo, lactancia, bronco espasmo.



Leucopenis, agranulocitosis, anemia aplasica.



Antihistamínicos, antiinflamatorios, anticoagulantes.



Abdominal, acidosis estomacal.

FORMAS DE PRESENTACIÓN

  

Tabletas de 300 mg , 600mg /dia Ampollas de 0.5g s 1g x via IM o IV Jarabe de 250 mg/60ml



Por vía oral, 300mg a 600mg/día; la dosis máxima diaria es de 4g. Ampollas: 0,5g a 1g por vía SC, IM o IV.



Efectos analgésicos en odontalgias

POSOLOGÍA INDICACIONES EN VADEMÉCUM – UANCV

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y

Página 11

ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA

  

Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO

 Diclofenaco

NOMBRE COMERCIAL

      

Cataflan emulgel Cordralan cremagel Dolotren Diclofenaco BCN Voltaren emulgel Turbogesic LcH Supregesic

CLASIFICACIÓN

  

Analgésico Antiinflamatorio Antigotoso



Tratamiento e enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilolartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis,

INDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV

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 

reumatismo extra articular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamación y tumefacciones postraumáticas. Inhibe la síntesis de prostaglandinas, la administración ocular reduce sus niveles en el humor acuoso, las prostaglandinas endógenas contribuyen a la inflamación intraocular alterando la barrera de sangre – humor, acuoso, produciendo vaso dilatación, aumento de la permeabilidad capsular y leucocitosis. Vía oral. Vía parenteral.



Hepático

    

Después de 6 horas Via renal Ulcera gastroduodenal. Antecedentes de rinitis, urticaria o bronco espasmo inducidos por aspirina No usar en pacientes que usen lentes.



Nauseas, vómitos, ardor, prurito, dolor, queralitis, catarata, visión borrosa.



Litio y digoxina: Voltaren puede aumentar la concentración plasmática de litio y dioxina. Diuréticos: como otros antiinflamatorios no esteroideos, voltaren puede disminuir la acción de los diuréticos. El tratamiento concomitante con diuréticos ahorradores de potasio puede asociarse con una hiperpotasemia, lo cual hace necesaria la monitorización frecuente de los niveles séricos de potasio. Antiinflamatorios no esteroideos: la administración simultanea de diversos antiinflamatorios no esteroideos por vía sistémica puede aumentar la frecuencia de aparición de efectos indeseados. Anticoagulantes: aunque los estudios clínicos no parecen indicar que voltaren



MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

 

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SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN



influya sobre la acción de los anticoagulantes. Vaciar el estomago induciendo la emesis o por el lavado gástrico, administrar carbón activado , corregir la hipotensión con expansoresplastatico. En caso de convulsiones adminisrar diazepam.

   

Tabletas de 50mg, 100mg. Emulcion de 30mg. Crema de 1% . Aerosol de 9.5474mg.



Después de una cirugía dental y odontalgia

 

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

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA VADEMÉCUM – UANCV

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

Wikipedia (medicamentos)

RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO

 Ketoprofeno

NOMBRE COMERCIAL

   

Novo-profen Dolo-ketazon Ketoprofeno Dolofast

CLASIFICACIÓN

  

Analgésico Agente Antigotoso Supresor de cefalea vascular



Indicado en el tratamiento del dolor agudo, como el producido por el trauma, después de cirugía, dolor de origen obstétrico, colico renal, dolor lumbar agudo, dolor dental y dolor severo de cabeza.



Inhiben la síntesis de la prostaglandina

 

Vía oral. Vía parenteral.

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN VADEMÉCUM – UANCV

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Página 15

BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN



Hepático



Renal

    

No actúa en abscesos dentarios. Hipersensibilidad al ketoprofeno Ulcera gastrointestinal en evolución. Tercer trimestre del embarazo y lactancia. Menores de 15 años

EFECTOS COLATERALES

  

dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea. Hipersensibilidad en la piel y respiratorias Dolor de cabeza, vértigo, sueño.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

 

No recomendadas con otros AINES, anticoagulantes orales. Con la ticlopina aumenta el riesgo hemorrágico.

FORMAS DE PRESENTACIÓN

   

Capsula de 50mg Tableta de 100mg Ampolla de 2ml Supositorio de 0.100g

CONTRAINDICACIONES

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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



En caso de odontalgia

BIBLIOGRAFÍA

  

Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

RECETA PRESCRITA

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NOMBRE GENÉRICO

 Ketorolaco

NOMBRE COMERCIAL

     

Algias Apten Cortadol Kelax Ketomalargesico Ketorolaco MF

CLASIFICACIÓN

 

Analgésico Antiinflamatorio



Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso como en postoperatorio, tratamiento de dolor que ocasiona el cáncer, migraña y en general está indicado en el tratamiento e control de dolor a corto plazo como el cólico renal, no debe ser administrado más de 5 días. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa y bloquea la información de prostaglandinas. Es probable que la analgesia se produzca por una acción periférica en la que hay bloqueo de impulso doloroso y se genere a reducir la actividad de prostaglandinas Vía oral. Vía parenteral

INDICACIONES 

MECANISMO DE ACCIÓN



VIAS DE ADMINISTRACIÓN

 

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Página 18

BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN



Hepático



Renal



 

No debe administrarse el ketorolaco a pacientes con coagulopatias, poliposis nasal, angioedema o reacciones broncospasmicas o alérgicas a acido acetilsalicilico u otros antiinflamatorios no esteroideos, no debe utilizarse como mediación pre analgésica obstétrica porque puede prolongar el tiempo de sangrado. No debe utilizarse en pacientes con daño renal o hepático ni en alteraciones gástricas como ulceras o sangrados. Menores de 16 años. Pacientes con hipovolemia, deshidratación aguda.



Ardor, prurito, irritación local, alergias.





Síndrome de pólipo nasal parcial o completa, angioedema, reacción broncospasmica a la aspirina o anti inflamatorios. Paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos: alcohol cortico esteroide, glucocorticoides, cortico propina. Antihipertensivos Producen toxicidad adixional; cefamandol, cefeperazona, cefotelan Retirar el tratamiento para isminuir la absorción administrar carbón activado, también puedes hacerle lavado gástrico. Para aliviar el dolor administrar antiacios.

  

Tabletas de 10mg . Comprimido de 10mg. Ampolla de 30-60mg/1ml.

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

VADEMÉCUM – UANCV

   

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Página 19

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA

    

Efecto analgésico en odontalgias, sirve para aliviar el dolor después del tratamiento. Para dolores severos y moderados. Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

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Página 20

NOMBRE GENÉRICO

 Meloxicam

NOMBRE COMERCIAL

  

Mobic Meloxicam Artran max.

CLASIFICACIÓN

  

Antiinflamatorio Analgésico Antirreumático



Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismo extra articular (tendinitis), tenisinivitis, bursitis, distensiones miotedinosas, procesos inflamatorios dolorosos agudo y crónicos.



Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa.

 

Vía oral fecal (SUPOSITORIO)



Hepático



Renal



Por ulcera gastroduodenal, activa insuficiencia hepática o ranal severa, embarazo y lactancia y antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o de

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV

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Página 21



EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN





Puede causar ulceraciones, sequedad en la cavidad oral.

 

Comprimidos: 7.5mg en base conteniendo 15 comprimidos Comprimidos: 15mg en base conteniendo 10 comprimidos



Dosis en adultos : Artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante: dosis de inicio 15 mg una ves al dia. (7.5 mg una ves al dia en pacientes ancianos ). Osteortritis: 7.5 mg una vez al dia, puede duplicarse la dosis (15 mg una vez al dia ). Efecto analgésico en odontalgias. Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

POSOLOGÍA INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

BIBLIOGRAFÍA

asma, angioedema, urticaria, pólipos nasales, relajaciones con agentes inflamatorios no esteroideos no se aconseja en menores de 15 años La tolerancia al fármaco es buena en la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vomito, epigastralgias, constipaciones, flatulencia, diarrea a nivel cutáneo, prurito, exatema, urticaria, reacciones de hipersensibilidad a demás cefales, palpitaciones, edema, vértigo, ecúfenos, mareos, somnolencias en rara oportunidad anemias, leucopenias alteraciones transitorias de las enzimas hepáticas. Anticoagulantes orales triclopidina, heparina, trombo líticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexano; puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas; por ello se debe controlar su posología.

   

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Página 22

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES VADEMÉCUM – UANCV

 Celecoxib       

Artrix Artrixip Celecoxib Celemax Dolocox Analgésico Antiinflamatorio



Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato óseo



Inhibe la ciclooxigenasas COX2



Vía oral.



Hepático



Renal



Por ulcera gastroduodenal, insuficiencia hepática o renal severa, embarazo y lactancia, antecedentes de hipersensibilidad al medicamento La tolerancia del fármaco es buena la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vómitos, epigastralgias, constipación, flatulencia diarrea.



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Página 23

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN



Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología



Puede causar ulceraciones sequedad en la cavidad oral

 

Comprimido de 100mg, 200mg. Capsula de 100mg, 200mg

   

Efecto analgésico en odontalgias. Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

BIBLIOGRAFÍA RECETA PRESCRITA VADEMÉCUM – UANCV

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NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL

 Etoricoxib 

Arcoxia



Analgésico

CLASIFICACIÓN

 Etoricoxib 

Antidismenorrea

INDICACIONES

   

En tratamiento de artritis y artritis reumatoidea Alivio del dolor agudo o crónico Tratamiento de la dismenorrea primaria. Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido araquidonico.



Vía oral.



Hepático



Renal



En pacientes con hipersensibilidad al farmaco

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV

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Página 25

EFECTOS COLATERALES

 

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

    

Astenia, fatiga, mareos, edema de miembros inferiores, hipertensión dipepsia pirosis mauseas, cefaleas, WARFARINA: hay una desvariacion de concentraciones plasmáticas con el etoricoxib Metotrexate.-> alteración renal Rifampina Acido acetilsalicilico: ->ulceras gastrointestinales.



En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico. Comprimido de 60mg, 90mg , 120mg..

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



En odontalgia

BIBLIOGRAFÍA

  

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SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA

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RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV

 PIROXICAM  ATIDEM  FELDENE  PIROXICAM  ANALGESICO  ANTIINFLAMATORIO  Tratamiento de procesos reumáticos como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis en procesos de dolor agudo.  Después de cirugías y cólicos menstruales mayores e 12 años de edad, alivio de fiebre  Los anticoagulantes y antiinflamatorios no esteroideos pueden producir retención de sodio, potasio y liquido, y pueen interferir con la acción de los agentes diuréticos  Via oral. 

Hepático



Renal



Hipersensibilidad al medicamento. Pacientes con ulcera péptica activa. Debe observarse especial cuidado con pacientes que hayan generado asma

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Página 27

EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

BIBLIOGRAFÍA VADEMÉCUM – UANCV



Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología



Puede presentar acción cruzada de sensibilidad exagerada con la aspirina en pacientes con antecedentes alérgicos importantes.

   

Hipersensibilidad al fármaco Sangrado en vías digestivas Comprimido de 100mg, 200mg. Capsula de 100mg, 200mg

  

Pacientes con odontalgia Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica

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Página 28



Wikipedia (medicamentos)

MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS - NARCÓTICOS

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NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL

 Morfina  

M-ELSON MORFINA-AMP

CLASIFICACIÓN



Analgésico



Se emplea en dosis pequeñas o moderadas para aliviar el dolor intenso, lacinante de características agudo y/o crónico, además de origen traumático o visceral. Es de utilidad como último recurso clínico en el tratamiento el insomnio del dolor. Se administra en el dolor intenso post-operatorio, como también para aliviar la aprensión pre-operatoria Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución de la formación de prostaglandinas. Vía oral. Sub cutánea. Intramuscular Intravenosa

INDICACIONES

 

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN

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    

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Página 30

BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN

CONTRAINDICACIONES

 

Hepático Renal



Renal

              

Pacientes con insuficiencia hepática Hepatitis aguda Trastornos renales Presión intracraneal aumentada Edema cerebral Inflamación ulcerosa del colon Hipersensibilidad alérgica Asma bronquial Depresión respiratoria Estados de anoxia Estados convulsivos Mixedema Madres embarazadas Hipertrofia prostática Convulsión, dependencia psíquica y síndrome de abstinencia, depresión respiratoria, estreñimiento, espasmo vesicular, nauseas y vómitos, hipersensibilidad, comezón cutáneo, euforia, somnolencia depresión miosis, descenso de la presión arterial. Antihistamínicos, relajantes musculares, anti psicóticos, antidepresivos, triciclicos, hipnocedantes, anticolinergicos, inhibidores de la monoamino oxidasa. En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y

EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA





SOBREDOSIS

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Página 31

mantenerlo bajo observación continúa.

FORMAS DE PRESENTACIÓN

 

Capsulas de 10mg, 30mg, 60mg, 100mg, Ampollas de 100mg

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



En una odontalgia.

BIBLIOGRAFÍA

  

Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

POSOLOGÍA

RECETA PRESCRITA VADEMÉCUM – UANCV

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Página 32

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL

 MEPERIDINA, PETIDINA  

DEMEROL Petidina-50

CLASIFICACIÓN



Analgésico narcótico



  

La meperidina esta indicada para el tratamiento del dolor moderado a severo y se presenta como sal clorhidrato (es mas segura con menos riesgo de adicción) Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e la formación de prostaglandinas. Vía oral. Intramuscular Intravenosa



Hígado / vida media (3 horas)



Renal



Hipersensibilidad a la meperidina.



Tratamiento del dolor asociado con espasmo biliar o cólico renal debido a sus supuestos efectos antiespasmódicos. Convulsiones

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES VADEMÉCUM – UANCV





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Página 33

 

Delirios Efectos neuropsicologicos



Las soluciones de damerol y de barbitonicos presentan incompatibilidad química.



En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continúa.

 

Ampolla de 2 ml Envases contenidos 50mg, 100mg.

 

ADULLTOS: 50, 150mg CADA 3-4 HORAS NIÑOS: 1, 1.5mg/kg. De peso cada 3-4 horas como medicación preoperatoria 50, 100 mg. 30-90 min. Antes de empezar la anestesia.

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



En una odontalgia.

BIBLIOGRAFÍA

  

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INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN POSOLOGÍA

RECETA PRESCRITA VADEMÉCUM – UANCV

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Página 34

NOMBRE GENÉRICO

 Tramadol

NOMBRE COMERCIAL

  

Zaldiar Tramal retard tramadol



Analgésico



Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como crónico así como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.



Analgésico de acción central

 

Via parenteral Enteral



Hepático



Renal

  

Hipersensibilidad conocida al tramadol a los opiáceos. Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores del sistema nervioso central. Embarazo y lactancia Insuficiencia respiratoria severa



Las soluciones de tramadol presentan incompatibilidad química.

CLASIFICACIÓN INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES INTERACCIÓN VADEMÉCUM – UANCV

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Página 35

MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN POSOLOGÍA



Los signos de sobredosis son: miosis, vómitos, colapso cardiovascular, depresión respiratoria pudiendo alcanzar a paro respiratorio con convulsiones

 

Gotas 100mg/ml. Capsulas 100mg.



Según estricta indicación mèdica. La dosis depende e la intensidad del doctor y de la sensibilidad del paciente. Gotas para mayores de 14 años, la dosis es de 20 gotas- si la analgesia requerida es inadecuada después de 30-60 minutos de la administración, se puede administrar una segunda dosis, la dosis máxima al día es de hasta 8 tomas al día (160 gotas)



INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

 

En odontalgia Después de una post cirugía.

BIBLIOGRAFÍA

  

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RECETA PRESCRITA

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Página 36

CAPÍTULOS DE ANTIBIÓTICOS

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Página 37

NOMBRE GENÉRICO



NOMBRE COMERCIAL

   

Penicilina benzatinica. Bencilpenicilinabenzatinica Bencilpenicilinabenzatinica (Vitalis) Pisacilina (Schein) Terbocyl (Terbol) Solucion inyectable de 1.2MUI

CLASIFICACIÓN



Antibiótico de acción sistémica, es un antibiótico betalactámico.



Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos susceptibles causantes de la faringitis producida por estreptococos del grupo A, profilaxis en el largo plazo de la fiebre reumática y tratamiento de las sífilis primaria, secundaria, latente, terciaria y congénita.

INDICACIONES

MECANISMO DE ACCIÓN

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 Bactericida de espectro pequeño. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos, necesario para la fuerza y rigidez de la pared celular bacteriana. Las DEDY JHAN CARLOS

Página 38

VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN

bacterias que se dividen con rapidez son las más sensibles a la acción de las penicilinas. Solamente se utiliza por vía intramuscular profunda.  Vía Parenteral.  IM. 

Hepática



Renal. través de la filtración glomerular (10%) y secreción tubular.

En pacientes diabéticos pueden ocurrir reacciones falso-positivo con las pruebas de de sulfato de cobre en orina Nunca utilizar la vía endovenosa  Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico, edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial). Hipersensibilidad cruzada con otros antibióticos betalactámicos. Granulocitopenia. Anemia hemolítica.  Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad 

CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

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

la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas desde la sangre y su tratamiento debe ser sintomático



Susp. : 1.200 000UI 2.400 000UI.

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Página 39

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA

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

El uso prolongado de penicilina puede conducir al desarrollo de candidiasis oral.

  

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Página 40

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS VADEMÉCUM – UANCV



PENICILINA G CLEMIZOL



MEDICILINA



Antibiótico para infecciones causados por gérmenes.

  

Son sensibles a las penicilas que comprometen a las estructuras del cuerpo humano. Ya sean procesos agudos o crónicos. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos.



Solución inyectable de 1000000 ui



Hepática



Renal



Hipersensibilidad a la penicilina y otros medicamentos betalactamicos.

 

Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico, edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial). Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad



la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas desde la

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Página 41

sangre y su tratamiento debe ser sintomático

FORMAS DE PRESENTACIÓN



Susp. : 1.000 000UI

     

Ocacionalmente pueda presentarse reacciones de hipersecad Rahs cutáneo En odontalgia Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA

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NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN INDICACIONES

 Amoxicilina. Ambromox (Farmaindustria) Amoxicap (Unifharm) Amoxicilina Gen-Far Antibióticos Amino penicilina.  Antibiótico de amplio espectro, indicado en el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias, otorrinolaringológicas y dentales (neumonía, bronquitis, amigdalitis, faringitis, laringitis, otitis media , abscesos.) Infecciones del tracto gastro intestinal y vías biliares. Infecciones del tracto genito urinario incluidas ETS.     



De acción bactericida, su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas. Inhibe la división celular y el crecimiento, produce lisis y elongación de las bacterias sensibles, en particular las que se dividen rápidamente, que lo son en mayor grado a la acción de las penicilinas.



Vía oral ( VO )



Hepático

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VADEMÉCUM – UANCV

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Página 43

VIAS DE ELIMINACIÓN



Renal

Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria), antecedentes de colitis ulcerosa, mononucleosis infecciosa o disfunción renal.  Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas.  los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas: cloranfenicol, eritromicina, sulfamidas o tetraciclinas. puede disminuir el efecto de los anticonceptivos que contengan estrógenos.  La amoxicilina en grandes dosis inhibe la excreción tubular renal de metotrexato, aumentanto las concentraciones plasmáticas de este último y, por consiguiente, su potencial toxicidad. 

CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

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  

Tabletas. 250 mg ,500 mg. Cápsulas. 250 mg , 500mg Suspensores. Oral 125mg.

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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



Después de una post cirugía.

BIBLIOGRAFÍA

  

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Página 45

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN

INDICACIONES

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VADEMÉCUM – UANCV

   

Ampicilina.

 

Vía oral Vía parenteral.



Hepática

AB-FORTIMICIN AMPIBENZA Antibacteriano sistémico.  Infecciones causadas por gérmenes sensibles a ala ampicilina como: Gonorrea, meningitis meningocócica, fiebre paratifoidea, faringitis bacteriana, neumonía por Haemophilusinfluenzae, neumonia por Proteusmirabilis, septicemia bacteriana, infecciones de piel y tejidos blandos producidas por enterococos, Escherichiacoli, Proteusmirabilis, Shigella, Salmonella typhi y otras especies de Salmonella, Streptococcus, Staphylococcus, Neumococcussensibles a la penicilina G.  Penicilina de acción bactericida. Su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas (PBP-1 PBP-3) localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana.

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VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

  

Renal Leche materna



El uso conjunto de probenecidocaciona, como en las demás penicilinas, un aumento de los efectos .



En caso de sobredosis se debe provocar emesis y realizar lavado gástrico, seguido de la administración de carbón activado, si no hay contraindicaciones. No se conoce un antídoto específico.

  

Tabletas Inyectable Cápsulas

Hipersensibilidad a alas penicilinas y cefalosporinas. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Los antibióticos de tipo ampicilina no está indicado en inflamación del colon.  En un reducido número de casos puede presentarse flebitis con el uso de la administración intravenosa. Las formas orales pueden ocasionar diarrea, deposiciones blandas, nauseas, vomito y dolor abdominal.

SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

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

Vía oral, dosis para adultos: 250mg a 500mg cada 6 horas; gonorrea: 3,5g y 1g de probenecid en forma simultánea como dosis única; dosis máxima: hasta 6g diarios. Dosis pediátricas: lactantes y niños de hasta 20kg: 12,5mg a 25mg/kg cada 6 horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos. Ampollas: dosis para adultos: IM o IV, 250mg a 500mg cada 6 horas; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 1g a 2g cada 3 a 4 horas; gonorrea: IM o IV, 500mg cada 8 a 12 horas para dos dosis; dosis máxima para adultos: hasta 300mg/kg o 16g/día; dosis pediátricas: IM o IV, lactantes de hasta 20kg: 50mg a 100mg cada 8 horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 25mg a 50mg cada 3 horas.



En abscesos dentales.

  

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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA

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NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN

 Dicloxacilina.  DICLOCIL  DICLOMAX  Es una penicilina semisintética perteneciente a la familia de las

isoxazolicas (cloxacilina, flucloxacilina). 

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES VADEMÉCUM – UANCV

Infecciones por Staphylococcusaureus resistentes a la penicilina. Piodermias forunculosis, infecciones de heridas, abscesos otitis por estafilococo, otros tipos de infección cuando se sospecha o se confirme como agente causal al estafilococo

Su absorción digestiva es rápida pero irregular, luego de su administración oral se difunde bien a la sangre y los tejidos.  Vía oral . 



Hepático



Renal.

Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibióticos betalactámicos.  Puede ocasionar Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Reacciones alérgicas, anafilaxia. 

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INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS



Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Puede interferir con resultados de exámenes de orina.



Puede aparecer, nauseas, vómito, dolor epigástrico, depresión respiratoria, coma, convulsiones, falla renal, hipotensión.

FORMAS DE PRESENTACIÓN

 

Cápsulas Suspensión



En Abscesos.

  

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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

BIBLIOGRAFÍA

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NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN INDICACIONES

 Cefalexina.    

C-FAL CEFABRONCOL CEFLALIX



Infecciones del tracto respiratorio, piel, hueso y genitourinarias por gérmenes susceptibles.

Anti bacteriano sistémico

 Es un antibiótico betalactámico, cuyo mecanismo de acción es la

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN

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lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran: Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras.  Vía enteral  Vía oral.  La cefalexina puede administrarse por boca juntamente con las comidas; es absorbida con rapidez en el tracto gastrointestinal y alcanza el pico de concentración plasmática una hora después de la administración

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VIAS DE ELIMINACIÓN



CONTRAINDICACIONES

betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas). Daño al feto o a la madre, el uso durante el embarazo queda contraindicado.  Trastornos gastrointestinales: raramente náuseas, vómitos y colitis seudomembranosa; más frecuentemente diarrea, dolor abdominal, dispepsia, gastritis e ictericia. Hipersensibilidad: rash, urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica y anafilaxia. Otras reacciones colaterales informadas son prurito anal y genital, mareos, cefalea y alucinaciones; artralgias, nefritis intersticial, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y elevación transitoria de transaminasas.

EFECTOS COLATERALES

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS

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Renal

 Pacientes con alergia conocida al grupo de antibióticos



Puede aumentar los efectos toxicos y la acción de los antibióticos aminoglucosidosy de los medicamentos uricosuricos como el probenecid y sulfinpirazona.



Signos y síntomas.- Náuseas, vómitos, molestias epigástricas, diarrea y hematuria.Tratamiento.- Se aconseja prestar al paciente los cuidados de soporte adecuados. La absorción de fármacos desde el aparato gastrointestinal puede verse disminuida al administrar carbón activado.

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FORMAS DE PRESENTACIÓN

 Capsulas de 250mg y 500mg.  Tabletas 500 – 1000 mg  Suspensores 250/ 5ml

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



Para infecciones

BIBLIOGRAFÍA

  

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NOMBRE GENÉRICO

 Ceftriaxona

NOMBRE COMERCIAL

  

Cefalogen Ceftrian Ceftriaxona

CLASIFICACIÓN



Antibiótico para infecciones moderadas y graves, simples o mixtas.



La ceftriaxona está indicada en el tratamiento de infecciones graves o moderadas, simples o mixtas causadas por cepas sensibles como: Aerobios GRAM + AEROBIOS GRAM – ANAEROBIOS

INDICACIONES

MECANISMO DE ACCIÓN VADEMÉCUM – UANCV

   

Es un antibiótico cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran: Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras.

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VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES



VIA PARENTERAL



Hepática



Renal



Hipersensibilidad al medicamento y las cefalosporinas



Alteraciones gastrointestinales (diarreas, nauseas, vómitos) , Erutaciones cutáneas, Eusinofilia, Leucopenia, Vértigo. Cefaleas Micosis en las mucosas

 

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS



La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos macrolidos, el caolín y los edulcorantes derivados del acidociclamico.



suspender el tratamiento tal como las penicilinas y cefalosporinas hay que tener en cuenta las reacciones anafilácticas.

FORMAS DE PRESENTACIÓN

 

Solución inyectable de vial 250mg, 500mg y 1g IM, IV Ampolla de 0.5 g y 1g.

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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL VADEMÉCUM – UANCV

   

En infecciones causadas por aerobios GRAM +, GRAM – y anaerobios Vademécum Peruano genérico y de marcas. Cuestionarios de farmacología y terapéutica Wikipedia (medicamentos)

 Lincomicina   

LINCOCIN LINCOPLUS LINCOMICINA

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CLASIFICACIÓN

 

INDICACIONES 

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN

    

CONTRAINDICACIONES 

EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN VADEMÉCUM – UANCV

La lincomicina es un ANTIBIÓTICO lincosánido obtenido del Streptomyceslincolnensis.

Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos ; por gérmenes grampositivos. Neumopatías. Infecciones estafilocócicas, osteomielitis, sepsis por microorganismos anaerobios, peritonitis, infecciones pelvianas, obstétricas y ginecológicas.

Antibiótico lincosánido que desarrolla actividad bacteriostática por bloqueo de la síntesis proteica bacteriana al interferir la transpeptidación en el nivel de la subunidad ribosómica 50S. Vía oral Vía parenteral. En sangre, tejidos (hueso) y líquidos biológicos. Su vida media es prolongada (5 horas). Su eliminación se realiza fundamentalmente por orina y bilis. No atraviesa la barrera meníngea en proporción significativa . Hipersensibilidad a la lincomicina o clindamicina, enfermedad diarreica. Adminístrese con precaución a pacientes con disfunción hepática. No está indicada en el tratamiento de infecciones bacterianas menores o infecciones por virus. Las más comunes son : molestias gastrointestinales (mareos, vómitos, diarrea), hematopoyéticas, comezón, dolor local y reacciones de hipersensibilidad.

 La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos DEDY JHAN CARLOS

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macrolidos, el caolín y los edulcorantes derivados del acidociclamico.

MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

     

En un caso de sobredosis puede presentar convulsiones, perdida de la conciencia, delirio. Cápsulas 500mg Jarabe de 250 mg Sol. inyectable 60 mg/2ml. Cápsulas de 500 mg Ampolla de 300 mg/1.000ml.

POSOLOGÍA

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INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

 Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos, infecciones de la piel y tejidos blandos como abscesos.

BIBLIOGRAFÍA

  

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NOMBRE GENÉRICO



Clindamicina.

NOMBRE COMERCIAL

 CLINDACINA  CLINDAMAX  DALACIN

CLASIFICACIÓN



INDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV

Antibiótico sistémico.  Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones ginecológicas y pélvicas por gérmenes sensibles, infecciones y abscesos intra-abdominales y tratamiento de vigilancia para cirugía del colon , así como DEDY JHAN CARLOS

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

MECANISMO DE ACCIÓN

VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN

    

CONTRAINDICACIONES

infecciones de la piel , tejidos blandos y septicemia por anaerobios, estreptococos y estafilococos , infecciones Oseas y articulaciones. Su mecanismo de acción se ejerce mediante la inhibición de la síntesis proteica en bacterias sensibles; se une a las subunidades 50 S de los ribosomas bacterianos y evita la formación de las uniones peptídicas. Por lo general se la considera bacteriostática, pero puede ser bactericida cuando se usa en concentraciones elevadas o frente a organismos altamente sensibles. Vía oral Vía parenteral Se metaboliza en el hígado y algunos metabolitos pueden tener actividad antibacteriana. Se elimina por vía renal, biliar e intestinal. Se excreta en la leche materna. Hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicicna, recién nacidos, embarazo. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal, puede producir inflamación pseudomenbranosa del colon.

Náuseas, vómitos, colitis seudomembranosa, hipersensibilidad, bloqueo neuromuscular, aumento reversible de las transaminasas hepáticas, trombocitopenia y granulocitopenia.  Se debe controlar con cuidado al paciente cuando se usa simultáneamente clindamicina con anestésicos hidrocarbonados por 

EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN VADEMÉCUM – UANCV

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inhalación o bloqueantes neuromusculares, ya que se puede potenciar el bloqueo neuromuscular, ocasionar debilidad del músculo esquelético y depresión o parálisis respiratoria. La administración junto con anti diarreicos adsorbentes puede disminuir de forma significativa la absorción de clindamicina por vía oral.

MEDICAMENTOSA

SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN



 Ampolla  Suspension  Cápsula 

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN VADEMÉCUM – UANCV

Los síntomas de sobredosis parenteral pueden incluir compromiso hemodinámico y para cardiaco. : 300 – 600 mg : 75mg/ 5 ml : 150 - 300mg.

Vía oral: Infecciones serias debidas a organismos susceptibles 500 mg tres veces al día (cada 8 horas). Infecciones más severas, 500 mg cada 6 horas o cuatro veces al día. Inyección intramuscular: Infecciones serias, 600 mg IM cada 24 horas. Infecciones más severas, 600 mg IM cada 12 horas (o más frecuentemente) como esté determinado por la severidad de la infección. Inyección intravenosa: Infecciones serias, 600 mg a 1 gramo cada 8 a 12 horas. Para infecciones más severas estas dosis pueden ser incrementadas. En situaciones que amenazan la vida se han administrado dosis intravenosas diarias de hasta 8g.

 Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, DEDY JHAN CARLOS

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infecciones de la piel , tejidos blandos, estafilococos .

ODONTOLOGÍA

estreptococos y

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BIBLIOGRAFÍA

  

NOMBRE GENÉRICO

 Ciprofloxacino.

NOMBRE COMERCIAL

  

AZOCIPROFLO CIDITAN CIFLOXIN

CLASIFICACIÓN



Antimicrobiano. Quinolona de segunda generación.



Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía lobar. Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del tracto genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea. Infecciones osteo articulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones gastrointestinales: diarrea infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas graves: septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y otorrinolaringológicas. Infecciones de los genitales, incluida la gonorrea.



Agente antibacteriano de efecto rápido que no presenta resistencia cruzada

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VADEMÉCUM – UANCV

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con las penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y aminoglucósidos. Actúa por inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

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 

Vía oral Via parenteral.



N.A.

La principal vía de eliminación es la urinaria.  Pacientes con hipersensibilidad a la droga y otras quinolonas. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 15 años, pacientes con insuficiencia renal severa, epilepsia o trastornos que predispongan a convulsiones.  En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos, dispepsia. Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa. 

 Evitese la administración conjunta con antiácidos, teofilinia, cafeína. La administración conjunta con warfarina puede potenciar los efectos de anticoagulante. Debe ajustarse la teofilinemia si se administra simultáneamente. La administración de probenecid disminuye la acción de al ciprofloxacina hasta en un 50% . Con ácido mefenámico, indometacina, naproxeno se ha reportado potencialización de la toxicidad del ciprofloxacino, con neurotoxicidad y convulsiones. con los antiácidos se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de la

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quinolona, se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 horas.

Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa  Tabletas. 250 y 500 mg  Ampollas. 200 mg/100ml  Comprimidos. 250 – 500 – 750 mg. 

SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA VADEMÉCUM – UANCV



Tiene una actividad contra pseudomona, streptococo.



Vademécum Peruano genérico y de marcas.

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 

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN

 Levofloxacino 

NOVACIFINA



Antibiótico bactericida.



Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica.



Lalevofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra

INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VADEMÉCUM – UANCV

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VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES

la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico (DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del DNA bacteriano.  Vía ORAL.  Se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos .  Es excretada como droga sin cambios en la orina. 

Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.

Incluyen diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia, alucinaciones, hipoglucemia, reacción maníaca, pancreatitis, paranoia, foto sensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas.  Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de 

EFECTOS COLATERALES

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA VADEMÉCUM – UANCV

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

SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

la ingesta de levofloxacina En caso de sobredosis aguda y reciente se aconseja el vaciamiento gástrico e hidratación adecuada. La levofloxacina no es eliminada en forma efectiva por medio de hemodiálisis o diálisis peritoneal.



TABLETAS

250 mg, 500mg



PARA INFECCIONES RESPIRATORIAS



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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA VADEMÉCUM – UANCV

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 

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN

INDICACIONES

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 Gentamicina.  BANEDIF Crema de 0.5g/ 1g.  GEMICORT Crema de 1.0 g/64mg/100mg. Antibiótico sistémico, tópico y oftálmico.  Por vía sistémica para el tratamiento de infecciones óseas, infecciones en quemaduras, meningitis, otitis media aguda, otitis media crónica supurada, neumonía, septicemia, sinusitis, infecciones de piel y tejidos blandos e infecciones urinarias producidas por Pseudomonas, Proteus, Escherichiacoli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter y Staphylococcus (coagulasa positivos y negativos), tratamiento de la endocarditis bacteriana (administrada simultáneamente con una penicilina).  Por vía oftálmica: tratamiento de blefaritis, blefaroconjuntivitis, conjuntivitis, dacriocistitis, queratitis y queratoconjuntivitis producidas por organismos sensibles. 

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Por vía tópica: tratamiento de foliculitis, forunculosis, paroniquia u otras infecciones bacterianas cutáneas menores producidas por Staphylococcus, Streptococcus, Proteusvulgaris, Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa y Enterobacteraerogenes.  Pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el RNA mensajero y la subunidad 30 S. 

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN

BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES

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Vía oral; Via tópica Via parenteral.  Se absorbe totalmente después de su administración por vía intramuscular, en cambio, por vía oral su absorción es escasa. Por vía local tópica se pueden absorber cantidades significativas en la superficie corporal. Se distribuye principalmente en el líquido extracelular con acumulación en las células de la corteza renal. Atraviesa la placenta.  Las concentraciones en orina son altas, pueden superar los 100 g/ml. No se metaboliza.  

Hipérsensibilidad a la gentamicina, o a otros aminoglucosidos, recién nacidos, ancianos, durante el embarazo, o el periodo de lactancia.  Vía parenteral: ototoxicidad (pérdida de audición, sensación de taponamiento en los oídos), ototoxicidad vestibular (inestabilidad, mareos); nefrotoxicidad (hematuria, aumento o disminución del volumen de orina); neurotoxicidad; náuseas y vómitos.  Vías oftálmica y tópica: prurito, enrojecimiento, edema u otros signos 

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

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA 

SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

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de irritación. El uso simultáneo con amfotericina-B parenteral, bacitracina parenteral, cefalotina, ciclosporina, ácido etacrínico parenteral, furosemida parenteral, estreptomicina o vancomicina puede aumentar la capacidad para producir ototoxicidad o nefrotoxicidad. La administración junto con anestésicos por inhalación o bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular.

En caso de sobredosis la hemodiálisis o diálisis peritoneal elimina los aminoglucosidos desde la sangre del paciente que presenta daño en la función renal.

 Ampollas  Gotas  Crema

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80 – 160 mg/ 2ml 0.3 %/ 5ml 1mg/ 1g

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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



BIBLIOGRAFÍA

  

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NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN VADEMÉCUM – UANCV

 AMIKACINA  AMIKACINA  AMIKALEN  AMIKIN  AMK  CINKAMIN  GLUMIKIN  KACINA  ANTIBIOTICO PROLONGADO PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A BACTERIAS  ESTA INDICADA PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A BACTERIAS. SEPTICEMIAS BACTERIANAS E INFECCIONES EL LAS AREAS DEL TRACTO RESPIRATORIO, HUESOS Y ARTICULACIONES, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MENINGITIS Y LOS TEJIDOS BLANDOS Y PIEL  Su mecanismo de acción es inhibir las bacterias con tratamientos a corto plazo de infecciones serias, debidas a bacterias. Septicemias bacterianas. 

ViA PARENTERAL



Renal



Renal

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CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

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         

Hipersensibilidad al medicamento. Ototoxicos nefrotoxicos Ancianos, embarazadas, lactancia Vértigo Mareos Incremento de salivación Fibrosis pulmonar Hipertension Hipotension Perdidad de audicion





Evitar la administración con otros medicamentos neurotóxicos y/o nefrotoxicos como bactrinacina, polimixina, anfotericina, amikacina, aciklovir, sisomicina streptomiina, paromcina, viomicina y vancomicina. Los sindromes de lesiones auditivas a menudo son pasajeros y puden incluir mareos, vértigo, zumbidos de uno de los oídos Los efectos SON IRREVERSIBLES

 

SOLUCION INYECTABLE de 100mg, 250mg. Ampolla de 500mg/2ml



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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA



Tratamientos de infecciones a corto plazo

BIBLIOGRAFÍA

  

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NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL CLASIFICACIÓN INDICACIONES

 Tetraciclina  Quemiciclina  Tetraciclina  Tetralan  Tetralysal  Antiinfeccioso  Antiacne  Infecciones del aparato respiratorio, genitourinario, del tracto intestinal y dermatológicas. Brucelosis, rickettsiosis, neumonía, bronconeumonía, acné, tracoma, infecciones venéreas, biliares y urinarias.  Estos son transportados en forma activa a través de la pared

bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el RNA mensajero y la subunidad 30 S. los polirribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas.

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VADEMÉCUM – UANCV



Via Enteral



Hepática

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VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES



Renal

      

Hipersensibilidad al medicamento Embarazo, lactancia, niños menores de 8 años Nauseas Vómitos Diarrea Inflamación de lengua Cambio de color e los dientes (irreversible)

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS



La absorción de las tetraciclinas disminuye con los antiácidos a base de aluminio, calcio o magnesio y con preparados de hierro



Nauseas, Vómitos, Diarrea, Inflamación de lengua,

FORMAS DE PRESENTACIÓN

 

Capsulas de 250mg. Comprimidos de 500mg.

EFECTOS COLATERALES

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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA BIBLIOGRAFÍA

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

Excelente para los abscesos dentales y a la vez combate el acné de un paciente juvenil.

  

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NOMBRE GENÉRICO

 SULFAMETAZOL + TRMETOPRIM

NOMBRE COMERCIAL

              

CLASIFICACIÓN INDICACIONES VADEMÉCUM – UANCV

BACTRIM BACTRIM FORTE BACTOTRIM BACTEROL DIENTRIN DROXOL EXAZOL SULFA + TRIMETOPRIM SEPTRIN PEIATRICO SULFAMETAZOL + TRIMETOPRIM SULTRIMA SUMETOPRIN SUPREME TRIMESULFIN TERBOSULFA

 BACTERICIDA  

Bactericida de amplio espectro frente a gérmenes patógenos comunes, infecciones del sistema urogenital, femenino y masculino. Cistitis aguda y crónica, faringitis abscesos, disentería, tifoidea, paratifoidea,

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infecciones de la piel, heridas infectadas, septicemias 

Se absorbe en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos .

 

Via PARENTERAL VIA ENTERAL



HEPATICA



RENAL

  

HIPERSENCIBILIDAD AL MEDICAMENTO Recién nacidos. Adminístrese con cuidado a pacientes con discrasias sanguíneas no deveras ser administrado a prematuros ni a bebes. Síndrome de Stevens Johnson Síndrome de Lyell Son moderadas y de reducción a nauseas con o sin vomito y erupción cutáneas. Las reacciones mas severas de sensibilidad e piel, tales como enrojecimiento de piel. Cambios en la sangre(leucopenia, neutropenia, trombocitopenia) Diarrea, inflamación de colon, inflamación de lengua Tableta de 800mg/160mg, 100mg/20mg Suspensión de 200/40mg/5ml. Jarabe de 400mg/80mg Comprimido de 800mg/160mg Solución inyectable 400mg/5ml Capsulas de 400mg/80mg

MECANISMO DE ACCIÓN VIAS DE ADMINISTRACIÓN BIOTRANSFORMACIÓN VIAS DE ELIMINACIÓN CONTRAINDICACIONES EFECTOS COLATERALES INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA SOBREDOSIS FORMAS DE PRESENTACIÓN

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  

       

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POSOLOGÍA

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

 

Abscesos dentales Regeneración de los tejidos blandos de la cavidad bucal

BIBLIOGRAFÍA

  

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