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CICLOS METABÓLICOS UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA FACULTAD DE MEDICINA Y CIRUGÍA

BIOQUÍMICA Dr. Felipe Vásquez Loza Alumna: Andrea Verónica Pérez Ramos

CH₂

PP T

C O₂

COP

LIPO AMI DA

acetil a COPOBJETIVO: Formar C – OH COPCoACH partir de piruvato, preparándolo para el ciclo de Krebs. PPT

UBICACIÓN: Mitocondria.

COO¯ COO¯

COO¯

CH₃ - C - SCoA

Caja de corte:

2 NADPH + H

HO

Citrato

FLUOROACETATO

Cis- Aconitato

CICLO DE KREBS BLOQUEOS Fumarato

MALONATO

Succinato

O

SuccinilCoA

SCoA

ARSENITO

α - C etoglutarato O=

6 – fosfogluconato

OBJETIVO: Formar compuestos de importancia médica (ribosa – H₂O 5P, materia prima para DNA).

Glucosa – 6 –NADP+ NADPH + H HO– C – H C=O fosfato fosfogluconolactona UBICACIÓN: H – C – OH H – C – OHCitoplasma. O O GLUCOSA – 6 – FOSFATO LACTONASA HO– C – H HO – C – H DESHIDROGENASA H – C – OH H – C – OH H–C H–C CH₂O P 2 RIBOSAS 5 CH₂O P FOSFATO

COO¯ H – C – OH HO– C – H H – C – OH H – C – OH CH₂O P NADP+

GLUCOSA – 6 – FOSFATO DESHIDROGENASA

Ribosa – 5 – fosfato (materia prima para DNA)

NADPH + H

O=C–HH–C– Ribulosa – 5 – fosfato OH H – C – OH Intermediario CH₂OH

Ácido 3 eto 6 fosfogluconato

COO¯

enediol

CO₂

C – OH CH₂O P

H – C – OH H – C – OH

C=O C=O H – C – OH H – C – OH

UBICACIÓN: Citoplasma.

OBJETIVO: Almacén de glucosa. Formar glucógeno.

H – C – OH CH₂O P Glucosa – 6 – fosfato P

CH₂O P UDP-

Glucosa – 1 – fosfato O

O

UTP

P

Libera un fosfato

Glucosa – 6 – fosfoglucomutasa

Si es glucógeno : de 8 a 9 fragmentos . Más compacto porque el hígado eschico . Si es almidón : de 11 a 12. Esponjoso .

Enlaceα 1 - 4

HO

Glucógeno sintetas

Hormonaresponsable de glucogénesis : Insulina . Enzimaramificante

HO

H₂O O

Cuando de un

HO

una cadena sehace , os, se ramifica : 6

Glucógeno Glcⁿ O d

y

Enzima

Enlaceα 1 - 6

O .....

Enlace α 1 – 4

CH₂

En mitocondria:

Piruvato

CO₂

Oxalacetato CO₂ NAD+

CH₃

NADH + H

C – O–P

CH₂ – COO¯

COO¯ O = C – COO¯ C=O •

• • •

COO¯ ADP ATP

Piruvato carboxilasa

Importancia de gluconeogénesis:OBJETIVO: Producción de Conversión de aminoácidos energía a base de compuestos que no son carbohidratos. (proteínas) a piruvato  piruvato. Conversión de lactato a piruvato UBICACIÓN: Mitocondria, 2 fosfoenopiruvato. posteriormente salen a Conversión de glicerol citoplasma. 3 fosfo dihidroxicetona. Conversión de propionato a 2 fosfoenol piruvato.

2 Fosfo enol piruvato Malato HO

H Malato se puede salir de la mitocondria.

NAD+

NADH + H

Oxalacetato

CH₂ – COO¯ O = C – COO¯

Alumna: Andrea V. Pérez Ramos 1°H

AMINOÁCI DOS

LACTA TO

Lactato Piruvato

NAD+

NADH + H

COO¯CH₃ C – NH₂ C = O CH₃

H₂O

Alanina NH₂ Piruvato

CH₃CH₃ CH – OH COO¯

COO¯

PROPIONATO (producto de los lípidos)

Acil CoA o Propionil CoA

Metil malonil CoA

Propionato

ATP

CH₃– CH₂– COOH

ACTIVACIÓN

SHCoA

O

AMP

H O

CO₂

CH₃– CH₂– C – SCoA

Propionil coAcarboxilasa

H₂O

CH₃– C – C – SCoA COO¯ SE REACOMODA

Malato

FADH + H

H₂O

FAD+

SCoA

O HO H

Fumarato

Succinato

SCoA

SuccinilCoA

Malatose salede la mitocondria.

GLICEROL (Producto de la digestión de las grasas neutras)

Glicerol

Glicerol fosfato ATP

ADP

3 Fosfo dihidroxicetona NAD+

NADH + H

CH₂ – – OH CH CH₂OP CH₂OP

OH CH₂ – – OH C =

OH CH₂ – OH CH O CH₂ – OH

Alumna: Andrea V. Pérez Ramos 1°H

COO¯ C

C C=O C - NH₂ PROPIONATO

COO¯

Anillo porfirínico lo tiene la hemoglobina, también clorofila en plantas, pero en lugar de Fe tiene Mg.

OBJETIVO: Formar bilis.

ERITROCITO Cuando muere, la membrana se desprende y se la comen los fagocitos.

ACUMULACIONES DE: conjugada o directa Producida por • Bilirrubina obstrucción .  Producida indirecta por problema • Bilirrubina enel hígado .

QUEDA ANILLO PORFIRÍNICO ( GRUPO HEMO). GLOBINA Y FE SE RECUPERAN. EL ANILLO SE ABRE:

BILIVERDINA

O

ÓXIDO- REDUCCIÓN

ALBÚMINA LA LLEVA AL HÍGADO . Le quita la albúmina, le pone ácidoglucurónico .

BILIRRUBINA • •

Insoluble al agua. Captada por ALBÚMINA .

O

O

Le pone OTRO ácido glucurónico .

BILIRRUBINA INDIRECTA O PREHEPÁTICA

DIGLUCURONIDATO DE BILIRRUBINA BILIRRUBINA CONJUGADA O DIRECTA

: Parte de • ESTERCOBILINA urobilinógeno quese eliminapor excremento ( pigmento marrón) . : Parte de • UROBILINA urobilinógeno quese absorbey se tira por la orina(por eso el coloramarillo) .

• •

Ya soluble en agua. Se va a bilis. • •

UROBILINÓGENO

Bilis transportada desde hígado hasta el intestino delgado. Las bacterias presentes en intestino grueso transform bilirrubina en urobilinógeno .

Β IONONAS O VITAMINA A

ANTRACENOS (algunos cancerígenos)

FENANTRENO

CICLOPENTANOPERHIDROFENANTRENO

OBJETIVO: Formar ácidos grasos. MALONIL CoA

Alimento de la síntesis de ácidos grasos. CARBOXILASA

UBICACIÓN: Citosol de células del hígado. HCO₃ Ó EN LA PRIMERA CO₂ VUELTA 4 CARBONOS. VUELTAS CONSECUTIVAS 2 CARBONOS.

O

–C–

BIOTINA (del complejo B).

COO¯ – CH₂ ACETIL CoA

Mgᶧ

PROTEÍNA TRANSPORTADORA DE ACILOS

MALONIL CoA SCoA CH₃ C = O SCoA ACETO ACETIL PTA

OBJETIVO: Formar cuerpos cetónicos. • • •

ACETO ACETATO ACETONA 3 HIDROXIBUTIRATO UBICACIÓN: Mitocondria de células del hígado. OH

O

¯OOC- CH₂– C - CH₂ - C - SCoA CH₃

3 METIL 3 HIDROXI GLUTARIL CoA

ACETIL CoA

HMG– CoALIASA

CH₃ C =O SCoA

Compuesto intermediario en la síntesis del colesterol.

Volátiles. Salen por sudor y se pueden CO₂ tirar por orina.

ACETO ACETATO

ACETONA Si sedescarboxila …

O

O

¯OOC- CH₂ - C - CH₃

CH₃ - C - CH₃

NADH + H

Si se reduce… NADᶧ

3 HIDROXIBUTIRATO OH

¯OOC- CH₂ - C - CH₃ H

Cuerpos cetónicos: alimento del corazón.

• • •

En cada vuelta en beta oxidación se produce: 1 ACETILO EN CICLO DE KREBS 12 ATP’S (EXCEPTO EN ÚLTIMA VUELTA QUE PRODUCE 2). 1 FADH + H 2 ATP’S 1 NADH + H 3 ATP´S

ACETIL CoA

Para conteo de ATP’S se resta 1 que se usa al principio de la beta oxidación. La última vuelta en beta oxidación es la excepción en donde se producirán 2 ACETILOS.

GENERA ACETIL CoA

CH₃ C = O SCoA

CICLO DE KREBS

Conteo de ATP’S tomando como ejemplo el ácido butírico. UNA vuelta en beta oxidación lo cortará en 2 ACETILOS. Conteo UNA VUELTA: 1 FADH+H 2 ATP’S 1 NADH + H 3 ATP’S 2 ACETILOS 24 ATP’S 1 ATP que se usó: TOTAL = 28 ATP’S 28 ATP’S x 7.5 kCal = 210 kCal Produce butírico en el cuerpo. ATP 7.5 kCal Lípidos 9 kCal Alcohol 7.5 kCal CH 4.5 kCal Proteínas 4.5 kCal

OBJETIVO: Formar nucleótidos. Producir HIPOXANTINA. AT P

AMP + P.P.

UBICACIÓN: Citoplasma de célula.

NAD ᶧ

ETANOL • •

•

• • •

NADH + H

SHCo A

ACETOALDEHÍDO (hace daño al hígado).

GLUCOSA 6 FOSFATO H DESHIDROGENASA O ETANOL: Aumenta presión osmótica por eso el borracho orina más. CH₃– C - OH CH₃– C Cuando el hombre bebe se bloquea glucólisis y se usa puro etanol (por ser más pequeño) y se bloquean H H todos los ciclos. Por esta razón no se debe beber alcohol cuando se toman medicamentos. Cuando se usa mucho la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa hay hipoglucemia (baja producción de glucosa). Alcohol es un vasodilatador Cefalea por vasodilatación en cerebro. Mezcal tiene mezcalina, que es un alcaloide de la familia de las morfinas. Beclicil suero al 3% etanol, complejo B Glucosado al 20%, sube la glucosa del paciente.

ACETIL CoA CH₃ C =O SCoA

CICLO DE KREBS