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EJERCICIOS TEMA 2 1. Escriba la estructura correcta para cada uno de los siguientes nombres. 1) 2) 3) 4) 5)

3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO 2-METILBUTANO 4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTANO 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO 5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO

2. Señale la cadena principal, su numeración y escriba el nombre correcto para cada estructura a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j)

3. Escribe las estructuras y el nombre de los nueve hidrocarburos saturados que tienen la fórmula molecular C7H16. 4. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres. 1) 2) 3) 4) 5)

3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO 2,3-DIMETLBUTANO 3-METIL-4-PROPILOCTANO 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7,7-DIMETILNONANO

5. Escriba el nombre correcto de las siguientes estructuras. Señale la cadena principal y su numeración. a) b)

c) d)

e) f) g)

h)

i)

j)

6. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres. 1) 2) 3) 4)

2-BROMO-3-CLOROPENTANO 3,3,6,7-TETRACLORO-4-ISOBUTILOCTANO 3-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-1,6-DIYODONONANO CLORURO DE ISOBUTILO

7. Escriba el nombre que corresponda a las siguientes estructuras. Señale la cadena principal y su numeración en cada caso. a)

b)

c)

d)

e)

f)

8. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres. 1) 2) 3) 4)

2,3,7-TRIBROMO-5,5-DICLOROHEPTANO 4-SEC-BUTIL-2-n-PROPIL-1-YDOOOCTANO 2-BROMO-4-TERBUTIL-3,5-DICLOROHEXANO CLORURO DE n-BUTILO

9. Escriba el nombre correcto de las siguientes estructuras. Señale la cadena principal y su numeración. a)

b)

c)

d)

e)

f)

10. Nombre los siguientes alcanos cíclicos

11. Usando las proyecciones de Newman, dibuja el confórmero más estables para los siguientes compuestos: a. 3-metilpentano, considerando la rotación alrededor del enlace C2-C3 b. 3-metilhexano, considerando la rotación alrededor del enlace C3-C4 c. 3,3-dimetilhexano, considerando la rotación alrededor del enlace C3-C4

12. Dibuja la conformación silla más estable para los siguientes compuestos

13. Representa las conformaciones de silla de cada uno de los siguientes compuestos. Indica que confórmero es más estable y ordena los seis compuestos según sus estabilidades decrecientes. a. cis-1,2-dimetilciclohexano b. trans-1,2-dimetilaciclohexano c. cis-1,3-dimetilciclohexano d. trans-1,3-dimetilaciclohexano e. cis-1,4-dimetilaciclohexano f. trans-1,4-dimetilciclohexano

14. Represente las estructuras de los siguientes compuestos: a) estructuras de caballetes 1,2-dicloroetano (anti y eclipsada) b) proyección de Newman del 1,2 dicloroetano (conformaciones anti y eclipsada) c) conformación de silla más estable del trans-1-sec-butil-4-isobutilciclohexano