• Author / Uploaded
• kely goez

Citation preview

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA ESCUELA

Unidad 2 - Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas Grupo en campus 100416_Número

Nombre del estudiante Código del estudiante

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción (Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)

Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 3- Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4. Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1. 1. Benceno

2. Derivados del Benceno Los derivados del benceno se obtienen a C H de reacciones de sustitución El benceno tiene la fórmula general 6 6 , se caracteriza por través electrofílica aromática, donde los átomos de formar un ciclo de seis átomos de carbono con tres dobles enlaces en su interior; como se observa en la siguiente hidrógeno del benceno se reemplazan por un electrófilo. De esta manera, las estructura química: principales sustituciones electrofílicas aromáticas son:

Dentro de las reacciones que permiten obtener el benceno se encuentra la deshidrogenación de derivados del ciclohexano La cual se ilustra a continuación:

Nitración:

Halogenación:

X: Cl, Br, I, F

sulfonación:

alquilación de Friedel-Crafts:

Acilación de Friedel-Crafts: Ahora bien, cuando se tienen bencenos disustituidos es importante identificar las posiciones orto, meta y para. De acuerdo con la siguiente estructura indique: La posición a respecto a Y es orto.

La posición b respecto a Y es meta. La posición c respecto a Y es para.

Referencia: Pozo, K. (2006). Química orgánica, 6ta Edición - Francis A. Carey. Academia.edu. https://www.academia.edu/35494044/Qu%C3%ADmica_org%C3%A1nica_6ta_Edici%C3%B3n_Francis_A_Carey

3. Fenoles

4. Alcoholes

Los fenoles son un derivado del benceno, se caracterizan por ser ácidos. La estructura química que los representa es un benceno unido a un grupo hidroxilo (-OH), como lo muestra la siguiente estructura química:

Los alcoholes se caracterizan por presentar en su estructura química el grupo hidroxilo (-OH) unido a una cadena de carbonos R. R-OH Dibujar y pegar la estructura química del fenol en este Estos pueden ser primarios, secundarios y espacio. terciarios, como se muestra a continuación (indicar cuál es 1°, 2° y 3°):

secundario

Los fenoles experimentan reacciones ácido-base formando el

primario

ión fenóxido, como se presenta a continuación:

terciario Los alcoholes se pueden formar a partir de la reacción de reducción de aldehídos y cetonas, como se muestra en los siguientes ejemplos: 

reacción química de reducción de aldehídos a alcohol,



reacción química de reducción de cetonas a alcohol.

De lo anterior, se observa que los aldehídos permiten formar alcoholes primarios y las cetonas alcoholes secundarios.

Referencias: CiberCuaderno. (s. f.). CiberCuaderno. https://sites.google.com/site/cibercuaderno12q/iitrimestre/apuntes-tericos/alcoholes-fenoles-y-teres?tmpl=%2Fsystem%2Fapp%2Ftemplates%2Fprint %2F&showPrintDialog=1 Alcoholes - Concepto, tipos, nomenclatura y propiedades. (2020). Retrieved 2 November 2020, from https://concepto.de/alcoholes/#:~:text=Los%20alcoholes%20son%20ciertos%20compuestos,carbinol%20(%2DC %2DOH).

5. Éteres Los éteres tienen la estructura general R-O-R´, donde R son cadenas de carbonos. Tienen como principal uso disolventes de aceites y grasas. Otras de sus aplicaciones son: Anestésico general. Medio extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos. Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos. Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). Combustible inicial de motores Diesel. Este grupo funcional se puede formar a través de reacciones de sustitución nucleófilica; por ejemplo:

6. Aminas Las aminas se caracterizan por presentar en su estructura química el grupo amino (-NH2) unido a una cadena de (completar el texto) R. R-NH2 Estas pueden ser primarias, secundarias y terciarias, como se muestra a continuación (indicar cuál es 1°, 2° y 3°):

terciaria

Secundaria

Primaria Las aminas se caracterizan por tener un olor fuerte y ser de carácter básico. Se

pueden formar a partir de la reacción de reducción de nitrilos, nitrocompuestos o amidas, como se muestra en el siguiente ejemplo:

. Referencias: EcuRed. (s. f.-a). Éter (química) - EcuRed. https://www.ecured.cu/%C3%89ter_(qu%C3%ADmica) Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.675-677) Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/107977?page=183 Aminas por reducción. (s. f.). qorganica. http://www.qorganica.es/QOT/T8/aminas_from_reduccion_exported/index.html

7. Nitrilos

8. Nitrocompuestos

Los nitrilos se caracterizan por presentar en su estructura Los nitrocompuestos se caracterizan por química el grupo cianuro (-CN o -C≡N), unido a una cadena de presentar en su estructura química el carbonos R. grupo nitro (-NO2), unido a una cadena R-C≡N de carbonos R. Dada la gran variedad de reacciones que sufren los nitrilos, son materia prima para un gran número de compuestos de amplio uso en la industria y a nivel laboratorio. Excelente para elaborar todo tipo de empaques o bridas que contacten aceites, grasas o productos químicos diversos medianamente corrosivos. Se utiliza en la producción de colorantes. Sirve para

R-NO2 Los nitrocompuestos aromáticos tienen pocos usos directos que no sean en la fabricación de explosivos o como disolventes. su mayor consumo corresponde a los derivados de la anilina

la producción de guantes de látex, para la industria química y farmacéutica. Se utiliza para la producción de esmaltes y pinturas. Productos de limpieza para uso industrial.

en la fabricación de colorantes, pigmentos, insecticidas, textiles (poliamida resistente al calor) plásticos, resinas, elastómeros. y productos farmacéuticos.

Referencias: U. (s. f.-a). NITRILOS. blogger. Recuperado 2 de noviembre de 2020, de http://funcionesnitrogenadas3013.blogspot.com/p/nutrilos.html

Nitrocompuestos. (s. f.). prezi.com. https://prezi.com/f7or3nl2xbnp/nitrocompuestos/#:%7E:text=Los %20nitrocompuestos%20arom%C3%A1ticos%20tienen%20pocos,)%20plasticos%2Cresinas %2Celastomeros.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2. 1. Grupos funcionale s Derivados de benceno Fórmula molecular: C12H17Br

2. Isómero 1

2-bromo-1,3,5-trietilbenceno Nombre del https://www.mneditor utilizado am.com/online_demos/corina_demo_interacti ve

3. Isómero 2

2,6-diisopropilbromobenceno https://www.mnam.com/online_demos/corina_demo_interacti ve

Alcoholes éteres Fórmula molecular: C11H24O

y

Undecanol Nombre del https://www.mneditor utilizado am.com/online_demos/corina_demo_interacti ve Aminas, nitrilos y nitrocompuesto s Fórmula molecular: C10H21NO2

6-undecanol https://www.mnam.com/online_demos/corina_demo_interacti ve

Ácido 10-aminodecanoico Nombre del https://www.mneditor utilizado am.com/online_demos/corina_demo_interacti ve

4-penten-2-ol, 1- (dietiloxidoamino) -2-metil https://www.mnam.com/online_demos/corina_demo_interacti ve

amina Derivado del benceno

éter

alcohol nitrocompuesto éter

nitrilo

nitrilo

fenol

nitrilo fenol nitrocompuesto fenol éter nitrilo amina

fenol

Derivado del benceno

nitrilo fenol

Figura 1. Desarrollo del ejercicio 3 - Macromolécula.

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 4. Propuesta de la mini ruta sintética:

Pregunta a. ¿Por qué la nitración Respuesta: Dar la respuesta se da en la posición para del en cuatro líneas. etilbenceno? Referencias: Respuesta: Dar la respuesta Pregunta b. ¿Qué reacción en cuatro líneas. permite obtener la 4-etil anilina? Referencias: Pregunta c. ¿Cómo se llama la reacción que permite la formación del etilbenceno? Referencias: Pregunta d. ¿Qué tipo de reacción se da entre la 4-etil anilina y el anhídrido acético? ¿En qué consiste esta reacción? Referencias:

Respuesta: Dar la respuesta en cuatro líneas.

Respuesta: Dar la respuesta en diez líneas.

Nota: Emplear normas APA sexta edición para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referenciasbibliografia-en-normas-apa/