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• Wendy Garcia

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• Ciencias de la Salud

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UNIVERSIDAD CENTRO

DEPARTAMENTO

DE GUADALAJARA

UNIVERSITARIO

DE LA CIÉNEGA

DE CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA VIDA

QUíMICA FARMACÉUTICA

I

CLAVE DE LA MATERIA FB 204

Perfil del docente:

Fecha de Actualización

Químico Farmacobiólogo o área afín Especialidad en Farmacia

Febrero 2011

CARGA HORARIA TEORIA PRÁCTICA TOTAL

60 40 100

CREDITOS

11

TIPO DE CURSO

Teórico-Prático

ÁREA DE FORMACiÓN

Básica particular

PRERREQUISITOS

Ninguno

MATERIA SUBSECUENTE

Química farmacéutica

HORAS HORAS HORAS

11

SISTEMA DE EVALUACiÓN: 50 % Todos exámenes departamentales

EXAMENES PRÁCTICAS

20 %

TAREAS

10 %

INVESTIGACiÓN

20 %

OBJETIVO GENERAL: Conocer la evolución histórica de la farmacia como ciencia, aspectos del desarrollo de fármacos y formulaciones, así mismo mecanismos de acción, vías de administración y el sistema LADME de los medicamentos. Conocer la normatividad de las ciencias farmacéuticas y los principales campos de acción del Químico Farmacobiólogo.

CONTENIDO

TEMÁTICO:

UNIDAD 1: INTRODUCCION

2

OBJETIVO PARTICULAR: Conocer los antecedentes históricos importantes la química farmacéutica, así como los conceptos básicos de la materia.

de

1.1 Definición de la química farmacéutica 1.2 Objetivo de la química farmacéutica 1.3Ciencias relacionadas con la química farmacéutica 1.4 Historia de la farmacia 1.4.1 Edad antigua 1.4.2 Edad moderna 1.4.3 La farmacia en México UNIDAD ti: CONCEPTOS

GENERALES

OBJETIVO PARTICULAR: Conocer y dominar las definiciones básicas más importantes en la materia de química farmacéutica, así como también diferenciará las distintas formas farmacéuticas existentes. PRIMERA PARTE: 2.1 Fármaco o principio activo 2.2 Droga 2.3 Aditivo 2.4 Excipiente 2.5 Vehículo 2.6 Forma farmacéutica 2.7 Medicamento 2.8Medicamentos biológicos químicamente no definidos 2.9 Medicamento magistral 2.10 Medicamento oficial 2.11 Especialidad farmacéutica 2.12 Placebo 2.13 Remedio 2.14 Veneno o toxico 2.16 Materiales 2.17 Materia prima 2.18 Envase primario 2.19 Envase secundario 2.20 Lote 2.21 Lote piloto 2.22 Lote de producción 2.23 Estabilidad 2.24 Estudios de estabilidad 2.25 Fecha de caducidad 2.26 Validación

Formas farmacéuticas sólidas: 2.27 Tableta 2.28 Pastilla 2.29 Comprimidos 2.30 Gragea 2.31 Perla 2.32 Cápsulas (gelatina dura y blanda) 2.33 Polvo 2.34 Granulado 2.35 Parche Formas farmacéuticas líquidas: 2.36 Jarabe 2.37 Solución 2.38 Suspensión 2.39 Colirio 2.40 Elixir 2.41 Emulsión 2.42 Vino medicinal Formas farmacéuticas semisólidas: 2.43 Óvulo 2.44 Supositorio 2.45 Crema 2.46 Ungüento 2.47 Pasta 2.48 Jalea 2.49 Gel 2.50 Espuma

SEGUNDA PARTE Práctica 1: Identificación de formas farmacéuticas Práctica 2: Preparación de una forma farmacéutica

3

UNIDAD 11I:División de la farmacología

y ciencias farmacéuticas

OBJETIVO PARTICULAR: Conocer el contexto de la química farmacéutica su relación con otras ramas de la farmacia. 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6

y

Farmacoterapia Farmacodinámica Farmacocinética Análisis farmacéutico Biofarmacia Tecnología farmacéutica

UNIDAD IV: Funciones del farmacéutico OBJETIVO PARTICULAR: Conocer las distintas funciones que un qurrruco farmacobiólogo o un farmacéutico puede realizar en el ejercicio profesional dentro del contexto farmacéutico, para que detecte la necesidad que la sociedad tiene de estos servicios profesionales. 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6

Farmacia hospitalaria Farmacia comunitaria Farmacia clínica El farmacéutico en la industria Legislación en farmacia Ética farmacéutica

UNIDAD VI: Estudios

de farmacología,

preclínica

y clínica

OBJETIVO PARTICULAR: Conocer las distintas etapas de una investigación para obtener nuevos fármacos o modificación de las ya existentes con la normatividad oficial vigente. 6.1 Farmacología preclínica 6.1.2 Estudios preliminares 6.1.3 Estudios en órganos y sistemas 6.1.4 Estudios de farmacodinamia 6.1.5 Estudios especiales 6.1.6 Estudios de toxicología aguda y subaguda 6.1.7 Estudios de toxicidad crónica 6.2 Farmacología clínica 6.2.1 Fase I 6.2.2 Fase 11 6.2.3 Fase 111 6.2.4 Fase IV 6.3 Ley general de salud 6.3.1 Reglamento de la ley general de salud en materia de investigación la salud, o reglamento de insumos para la salud 6.3.2 Disposiciones generales

para

4

6.3.3 De los aspectos éticos de la investigación en seres humanos 6.3.4 De la investigación en comunidades 6.3.5 De la investigación en menores de edad incapaces 6.3.6 De la investigación en mujeres en edad fértil, embarazadas, durante el trabajo de parto, puerperio, lactancia y recién nacidos; de la utilización de embriones, óbitos y fetos y de fertilización asistida. 6.3.7 De la investigación farmacológica 6.3.8 De la investigación en microorganismos patógenos o material biológico que puede contenerlos 6.3.9 De la investigación que impliqué construcción y manejo de ácidos nucleicos recombinantes 6.3.10 De la nueva investigación con isótopos radiactivos, dispositivos y generadores de radiaciones ionizantes y electromagnéticas 6.3.11 De las comisiones internas en las instituciones de salud 6.3.12 De la investigación que incluya la utilización de animales de experimentación 6.4 Código de Nuremberg 6.5 Reglas de Helssinki 6.6 FDA 6.7. CFR 6.80MS Práctica 3: Etiquetado de medicamentos.

UNIDAD VII: Clasificación

de los fármacos

OBJETIVO PARTICULAR: Conocer en forma general las distintas clasificaciones de los fármacos, tomando en cuenta su especificidad y su lugar de acción en el organismo 7.1 Agentes farmacodinámicos 7.2 Agentes quimioterapéuticos 7.3 Fármacos estructuralmente inespecíficos 7.4 Fármacos estructuralmente específicos 7.5 Fármacos que alteran el transporte a través de membranas celulares 7.6 Fármacos que actúan sobre receptores de membrana 7.7 Fármacos que interaccionan con receptores intracelulares 7.8 Agentes que interfieren la biosíntesis de las paredes celulares de las bacterias y los hogos 7.9 Agentes que actúan como inhibidores UNIDAD VIII: Receptores OBJETIVO PARTICULAR: Conocer la teoría de los receptores, su localización y la forma de acoplamiento del fármaco al receptor mediante la formación de enlaces químicos 8.1 Definición 8.2 Localización

5

8.3 8.4 8.5 8.6

Clasificación Fuerzas de unión fármaco-receptor Cinética de unión a receptores Consecuencias farmacológicas de la unión fármaco-receptor

UNIDAD IX: Vías de administración

de los fármacos e introducción

al sistema

ADME

OBJETIVO PARTICULAR: Conocer de manera general las distintas vías de administración de un medicamento, y la secuencia de eventos que se llevan a cabo en el organismo desde su ingreso a este, hasta la etapa final de excreción 9.2.1.3 Intraarterial 9.1 Vías enterales 9.2.1.4 Subcutánea 9.1.1 Sublingual 9.2.1.5 Subdérmica 9.1.2 Gástrica 9.3 Indirectas 9.1.3 Intraperitoneal 9.1.4 Enema 9.3.1 Tópica sobre piel (ótica y dérmica) 9.1.5 Rectal 9.2 Vías parenterales 9.3.2 Tópica sobre mucosa (vaginal, oftálmica y nasal) 9.2.1 Directas 9.3.3 Pulmonar 9.2.1.1 Intramuscular 9.4 Introducción al sistema LADME 9.2.1.2 Intravenosa 9.4.1 Liberación 9.4.2 Absorción 9.4.2.1 Definición 9.4.2.2 Mecanismo de paso 9.4.2.3 Factores que modulan la absorción 9.4.2.4 Factores que condicionan la distribución 9.4.3 Distribución 9.4.3.1 Definición 9.4.3.2 Unión de fármacos a proteínas plasmáticas 9.4.3.3 Características de la unión fármaco-proteína 9.4.3.4 Factores que condicionan la distribución 9.4.3.5 Distribución en el sistema nervioso central 9.4.3.6 Distribución feto-barrera placentaria 9.4.4 Metabolismo 9.4.4.1 Definición 9.4.4.2 Efecto del primer paso intestinal 9.4.4.3 Efecto del primer paso hepático 9.4.4.4 Efecto del primer paso pulmonar 9.4.4.5 Reacciones responsables de la biotransformación 9.4.4.6 Factores que modifican el metabolismo de fármacos 9.4.5 Excreción 9.4.5.1 Definición 9.4.5.2 Excreción renal 9.4.5.3 Otras vías de excreción

6

UNIDAD X: Relaciones dosis-respuesta OBJETIVO PARTICULAR: Conocer las definiciones básicas de una dosis medicamentosa y régimen de dosificación; así como las posibles respuestas que puedan se manifiesten al manipular concentraciones de medicamento 10.1 Definición de dosis 10.2 Tipos de dosificación 10.3 Definición de potencia y eficacia 10.4 Relación dosis-respuesta gradual 10.5 Relación dosis-respuesta cuantal 10.6 Sinergismos y antagonismos 10.7 Mecanismo de acción de los fármacos 10.7.1 A nivel enzimático 10.7.2 A nivel de ácidos nucleicos 10.7.3 A nivel de síntesis de proteínas 10.7.4 A nivel de orgánulos celulares BIBLIOGRAFíA 1. Título del libro: Introducción a la química farmacéutica Autor (es): Avendaño, C Editorial: Interamericana-Mc Graw Hill Año: 2001 2. Título del libro: Farmacología Autor (es): Harvey, R.A., y Pamela, C.C. Editorial: Mc Graw Hill Año: 2005 3. Título del libro: Farmacia: la ciencia del diseño de las formas farmacéuticas Autor (es): Auton. M. E. Editorial: Elsevier Año: 2004 4. Título del libro: Historia de la farmacia: Los medicamentos, la riqueza y el bienestar Autor (es): Esteva de Sagrera, J Editorial: Masson Año: 2005 5. Título del libro: Remington farmacia Autor (es): Gennaro, A. R. Editorial: Editorial Médica Panamericana Año: 2003 6. Título del libro: Modern pharmaceutics Autor (es): Banker, G.S. and Rhodes, C.T. Editorial: New York Marcel Dekker Año: 2002

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