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“PLANTA DE PROCESO”

Ing. Gustavo Mayoral Martinez Cochabamba-Bolivia

CAPITULO 1 DISEÑO DE UNA PLANTA PARA LA PRODUCCION DE ISOPROPILBENCENO 1. RESUMEN EJECUTIVO El cumeno se obtiene a partir de benceno y propileno mediante la reacción de alquilación:

Simultáneamente tiene lugar la reacción:

Cumeno + propileno

diisopropilbenceno (DIPB)

Se utilizan como materias primas benceno (puro) y propileno. La reacción se lleva a cabo en presencia de un catalizador, que es el acido fosfórico. El benceno se mantiene en exceso para limitar la cantidad del subproducto DIPB producida. Los reactantes se alimentan líquidos desde sus tanques de almacenamiento respectivos. Después de bombear los reactantes hasta la presión dictada por las condiciones de operación del catalizador, se vaporizan y se calientan hasta la temperatura de reacción.

A la salida del reactor, los productos se enfrían para condensar esencialmente todo el cumeno, junto con el DIPB y el benceno no reaccionado. El propileno y el propano se separan del líquido –pudiendo aprovecharse su valor como combustible, mientras que el cumeno bruto se envía a dos torres de destilación. La primera torre separa el benceno del cumeno y el DIPB, recirculándose el benceno de nuevo a las condiciones de entrada al reactor. La segunda torre efectúa la separación del cumeno y el DIPB obteniéndose un cumeno del 99.8 % de pureza. El DIPB se puede vender como combustible.

2. INTRODUCCION Uno de los procesos para la fabricación de fenol y acetona está basado en la oxidación de cumeno, partiendo de la fabricación del propio cumeno. El

proceso

consiste

en

la

alquilación

del

benceno

con

propileno.

El proceso de cumeno usa como materias primas benceno y propileno para formar, mediante alquilación, cumeno y popiisopropilbenceno, PIPB, como principal subproducto. En la etapa de transalquilación el PIPB es reaccionado con benceno para formar más cumeno. Tanto el reactor de alquilación como el de transalquilación utilizan ácidos como catalizador. El cumeno producido es separado y purificado en el tren de destilación de la mezcla eficiente de reacción. En la segunda etapa, planta de fenol, el cumeno es oxidado con aire para obtener hidroperóxido de cumeno (CHP) en un reactor multietapa en una fase líquida, la mezcla es entonces destilada en un sistema de vacío. El CHP concentrado es entonces escindido a fenol y acetona en presencia de ácido como catalizador. El fenol

y

la

acetona

son

purificados

por

destilación.

El alfa-metil-estireno, principal subproducto de la reacción de descomposición del CHP, es hidrogenado para formar de nuevo cumeno ó bien purificarlo en la planta de

alfa-metil-estireno

para

su

comercialización.

3. DESCRIPCION DEL PROCESO 3.1 Para la fabricación de cumeno se sigue el siguiente procedimiento: Los reactantes son alimentados como líquidos de sus respectivos tanques almacenadores. Luego se bombean a la presión requerida, determinada por las condiciones de operación del catalizador, los reactantes son mezclados vaporizados y calentados a la temperatura de operación del reactor. El catalizador convierte los reactantes a los productos deseables e indeseables de acuerdo a las reacciones mostradas a continuación:

Reacción principal: C3H6

+

C6H6

Propileno



benceno

C6H5-C3H7 cumeno

Reacción secundaria: C3H6

+

C6H5-C3H7

Propileno



cumeno

Fuente: Data experimental

C3H7-C6H4-C3H7 diisopropil benceno (DIPB)

proporcionado por Libro Análisis de diseño y

síntesis de Richard Turton pag 789.

La relación de alimentación de Benceno a Propileno es 1:1 la conversión del propileno de 97.8 %.

Los productos gaseosos son enfriados para condensar el Cumeno, DIPB y el Benceno que no ha reaccionado. El propileno y el Propano impuro son separados del líquido y son usados como gas combustible .La corriente de líquido es enviada a dos columnas de destilación. La primera columna de destilación separa Cumeno del Benceno y DIPB. La segunda columna de destilación separa Cumeno de DIPB. La corriente de DIPB será vendida como combustible. La mejor tecnología para la producción del Cumeno es un proceso catalizado que es optimizado a 350º C y 25 atm, el Benceno es dejado en exceso para limitar la cantidad de DIPB producido 3.2 Condiciones de los componentes, la estequiometria y cinética de la reacción que rigen el proceso. Cumeno o isopropilbenceno es producido por la reacción del propileno y el benceno sobre un catalizador ácido (Acido Fosfórico). El Cumeno puede ser usado para incrementar el octanaje en las gasolinas, pero su principal uso es como materia prima para la producción de Fenol y Acetona. En el cuadro 2 podemos observar las propiedades de los principales productos de la reacción: CUADRO 1 Propiedades de los componentes que intervienen en el proceso Punto de Ebullición

Presión de vapor

T (K)

T (K)

P (x10-6 KPa)

Benceno

353

562

4.87

Propileno

225

365

4.59

Propano

231

370

4.14

Cumeno

425

631

3.21

Calor de Vaporización del Cumeno: 3.81 x107 J/kmol Calor de Formación del Cumeno: 3.933 x106 J/kmol 3.3 Reacción de la producción de Cumeno La cinética que rige cada una de las reacciones que intervienen en el proceso son las siguientes: Para la reacción primaria: k1 C 3 H 6  C 6 H 6  C 9 H 12

propileno benceno cumeno

r1  k1c p cb

mole / g cat sec

 24.90  k1  35 .  104 exp   RT  Para la reacción secundaria: k2 C 3 H 6  C 9 H 12  C12 H 18

propileno cumeno p  diisopropi l benceno r2  k2c p cc

mole / g cat sec

 35.08  k2  2.9  106 exp   RT 

Donde: Las unidades de la energía de activación son kcal/mol, Las unidades de la concentración son mol/L temperatura esta en K Las unidades de la temperatura son en Kelvin.

Fuente: Data experimental

proporcionado por Libro Análisis de diseño y

síntesis de Richard Turton pag 789. 3.4 Otras condiciones de operación para la de obtención de cumeno Obtención del cumeno por alquilación del benceno El cumeno se obtiene por alquilación del benceno con propileno, en lugar de etileno, pudiéndose emplear los mismos catalizadores (Al2O3, ácido fosfórico y otros) aunque la alquilación con propileno resulta más fácil y rápida que con etileno (por la formación de un carbocatión secundario).

También

en

este

caso

se

producen

polialquilbencenos

(di-,

tri-

y

tetraisopropilbencenos) con una configuración que depende del tipo de catalizador empleado. Estos polialquilbencenos se pueden transformar en cumeno, en presencia de benceno y de los catalizadores que son activos para la transalquilación. Entre los numerosos procesos desarrollados a escala industrial, la mayor parte emplea ácido fosfórico soportado y realiza la alquilación en fase líquida, sin reciclo de los polialquilbencenos, ya que el ácido fosfórico no es activo para la transalquilación. Una mezcla de benceno, propileno y propano (como diluyente) se bombea a través de varios reactores en paralelo. El calor generado en la reacción vaporiza propano y propileno, que burbujean en el líquido. La corriente que sale del reactor entra a una columna RECT en la que se produce una vaporización flash. De los

vapores ascendentes se recupera el cumeno y el benceno mediante enfriamiento y descompresión en la columna DP, en la que se introduce también el benceno de alimentación, para su secado previo. Por cabeza de esta columna sale una mezcla de propano y agua. El agua se purga, parte del propano se retorna a la columna como reflujo y el resto también se purga. Las colas de la columna RECT se destilan para separar el cumeno del exceso de benceno y de los subproductos pesados, que se queman. En el reactor se introduce también una pequeña cantidad de agua, para mantener la actividad del catalizador, que se acumula en el fondo de la columna RECT y debe purgarse. El propileno usado como materia prima puede ser incluso una fracción C3 sin separación previa del propano (40 – 60 % de propileno). La conversión del propileno es del 99,35%, con una selectividad en cumeno superior al 92 %. Se ha mencionado anteriormente que el cumeno es materia prima para la producción de acetona, a continuación se muestra un esquema simplificado en la figura 1, donde se muestra este proceso:

Figura 1. Esquema simplificado de la transformación del cumeno en fenol y acetona.

4.5 DESCRIPCION DEL PRODUCTO El isopropilbenceno tiene su principal aplicación como deluente para pinturas, las lacas y los esmaltes y como componente de algunos solventes. Otra importante aplicación del isopropilbenceno se da en los catalizadores de polimerización para la fabricación de plásticos, catalizador para acrílicos y como materia prima para los peróxidos y catalizadores de oxidación. El cumeno aparece como componente minoritario del petróleo y de los disolventes derivados del petróleo. Se utiliza en la fabricación de fenol y de sus productos asociados, acetona y

-metilestireno.

El cumeno también puede aparecer como contaminante en el aire a niveles de ppb muy bajos (0,1 a 2,5 ppb), posiblemente proveniente de la emisión de gases de los automóviles. También puede encontrarse en la sangre y el aire espirado de trabajadores de hospitales o industrias químicas que no están expuestos a este compuesto, en niveles más altos para los trabajadores fumadores que para los no fumadores.

3.6 CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO Cumeno es el nombre utilizado comúnmente para el isopropilbenceno, un compuesto químico clasificado entre los hidrocarburos aromáticos. Se encuentra en el petróleo y en algunos de sus productos derivados, como algunos combustibles. Se utiliza en la síntesis de algunos detergentes y, principalmente, en la fabricación de fenol y acetona mediante la obtención previa de hidroperóxido de cumeno.

Propiedades físicas y químicas El cumeno es un líquido, aromático penetrante, incoloro e inflamable. Su temperatura de inflamación es de 44 ºC en copa cerrada y 25 ºC en copa abierta; su temperatura de autoignición es de 424 ºC; y cuando su dosado en presencia de oxígeno está entre 0,88% y 6,5%. 

Presión de vapor: 8 mmHg (a 20 ºC)



Densidad relativa: 0,86 g/cm³ (a 15 ºC)



Densidad relativa de los vapores: 4,1 (aire=1)

Es soluble en alcohol, éter, benceno y acetona. Es insoluble en agua.

Producción La producción comercial de cumeno se lleva a cabo a través de un catalizador de alquilación de benceno, con la adición de propileno. Puede usarse como catalizador el ácido fosfórico solididificado sobre alúmina, conforme se hacía hasta mediados de los años 1990, cuando alcanzó mayor auge la catálisis basada en zeolitas.

3.7 TAMAÑO DE PLANTA 3.3.1 Desarrollo del diseño del proceso. 3.3.2 Capacidad de planta y condiciones de operación. La planta en la cual se trabajara producirá Cumeno por una reacción de alquilación en fase vapor.

La capacidad de la planta o producción anual de cumeno es del orden de 90 000 Ton/año de Cumeno al 99% de pureza. Se asume que un año es igual a 330 días, siendo los 35 días restantes del año utilizados para mantenimiento general de la planta, y que los trabajos diarios son distribuidos en 3 turnos de 8 horas cada uno.

CAPITULO 4 MATERIAS PRIMAS Y SUMINISTROS 1. MATERIAS PRIMAS Y SUMINISTROS 1.1 BENCENO El benceno es un hidrocarburo polinsaturado de fórmula molecular C6H6, con forma de anillo (se le llama anillo bencénico, o aromático, ya que posee un olor

característico) y puede considerarse una forma polinsaturada del ciclohexano. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, ocupa dos valencias con los dos átomos de carbonos adyacentes, una tercera valencia con un átomo de hidrógeno y la cuarta denominada 'oculta' dirigiéndola hacia el centro del anillo hexagonal formada en algunos casos de carbono y en otros de alguna base nitrogenada. Cada átomo de carbono comparte su electrón libre con toda la molécula (según la teoría de orbitales moleculares), de modo que la estructura molecular adquiere una gran estabilidad y elasticidad. El benceno es un líquido incoloro de aroma dulce y sabor ligeramente amargo, similar al de la hiel. Se evapora al aire rápidamente y es poco soluble en agua. Es sumamente inflamable, volátil y se forma tanto en procesos naturales como en actividades humanas. Del benceno se derivan otros hidrocarburos de este tipo entre los que se encuentran: el tolueno, el orto-xileno, el meta-xileno y el para-xileno y otros llamados polinucleicos que son el naftaleno, el fenantreno, antraceno y el pireno.

Resonancia del Benceno La representación de los tres dobles enlaces se debe a Friedrich Kekulé, quien además fue el descubridor de la estructura anular de dicho compuesto y el primero que lo representó de esa manera.

Reactividad La reacción típica del benceno es la de sustitución aromática y puede seguir tres caminos: 

Electrofílica



Nucleofílica



De radicales libres

Las reacciones de sustitución aromática más corrientes son las originadas por reactivos electrofílicos. La capacidad del benceno para actuar como un dador de electrones se debe a la polarización del núcleo bencénico. Las reacciones típicas del benceno son las de sustitución. Los agentes de sustitución utilizados con más frecuencia son: 

Cloro



Bromo



Ácido nítrico



Ácido sulfúrico concentrado y caliente

Hidrocarburos de la serie homóloga del benceno Los hidrocarburos tales como el tolueno, etilbenceno y los silicatoenos, etc., tienen carácter alifático y aromático. El benceno es no polar, lo mismo que el metano, siendo cero el momento dipolar de cada uno de los compuestos. Sin embargo, el tolueno tiene un pequeño momento dipolar (aproximadamente 0,4D) con la carga negativa sobre el núcleo y la positiva sobre el grupo metilo. Los homólogos del

benceno experimentan la cloración, ya sea en el núcleo o en la cadena lateral, según sean las condiciones de la reacción.

FICHA DE SEGURIDAD DEL BENCENO

Benceno Nombre (IUPAC) sistemático 1,3,5-Ciclohexatrieno General Otros nombres Fórmula

Benzol semi- C6H6

desarrollada Fórmula molecular

n/d

Identificadores Número CAS

71-43-2

Número RTECS

CY1400000

Propiedades físicas Estado de agregación

Líquido

Apariencia

Incoloro

Densidad

878.6

kg/m3;

0,8786 g/cm3 Masa molar

78.1121 g/mol

Punto de fusión

278.6 K (5,45 °C)

Punto de ebullición

353.2 K (80,05 °C)

Viscosidad

0.652

Propiedades químicas Solubilidad en agua

1.79

Momento dipolar

0D

Compuestos relacionados Hidrocarburos

Ciclohexano Naftaleno

Termoquímica ΔfH0gas

82.93 kJ/mol

ΔfH0líquido

48.95 kJ/mol

S0líquido, 1 bar

150 J·mol-1·K-1

Peligrosidad Punto

de 262 K (-11 °C)

inflamabilidad NFPA 704

3 2 0 Temperatura

de 834 K (561 °C)

autoignición Número RTECS

CY1400000

Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

PRINCIPALES DERIVADOS DEL BENCENO

El benceno se obtiene a partir de las reformadoras de nafta, de la desintegración térmica con vapor de agua de la gasolina, de las plantas de etileno y por desalquilación del tolueno. En el cuadro 3 siguiente veremos una descripción de sus derivados principales.

CUADRO 3. Principales derivados del benceno

Alquilación del benceno La alquilación del benceno consiste en hacerlo reaccionar con una olefina. El etilbenceno se obtiene haciendo reaccionar el etileno con el benceno, y como dijimos anteriormente, su uso principal es la fabricación de estireno. El benceno con el dodeceno da el dodecilbenceno que se usa para hacer los detergentes. Pero si se hace reaccionar con el propileno, se obtiene el cumeno. Este derivado petroquímico es muy importante pues es la materia prima para hacer el fenol y la acetona. El 50% del fenol que se produce se usa para hacer resinas fenólicas, mientras que el 17% se emplea en la fabricación del bisfenol-A. Este producto es la base para la

producción de resinas epóxicas, ampliamente usadas en la fabricación de pegamentos. Otras aplicaciones del fenol son la fabricación del ácido acetil salicílico conocido por el público como aspirina. Los derivados clorados del fenol sirven para hacer herbicidas y como preservadores de la madera.

Nitrobenceno. Este producto se prepara haciendo reaccionar el benceno con ácido nítrico en presencia de ácido sulfúrico. El nitrobenceno se usa casi totalmente para fabricar anilina. Los usos más importantes de la anilina son la producción de isocianatos para hacer poliuretanos, la fabricación de productos químicos para las industrias hulera, fotográfica y farmacéutica, y en la producción de tintes.

Clorobenceno. Este petroquímico se fabrica haciendo reaccionar el benceno con cloro. Del clorobenceno se produce el insecticida conocido como DDT, y también se emplea para fabricar anilina y otros intermediarios de la industria química como el cloronitrobenceno, bisfenilo, etc.

Ciclohexano. Si hidrogenamos el benceno obtendremos el ciclohexano. Este producto se ocupa principalmente para hacer caprolactama y ácido adípico que se usan en la fabricación del nylon-6 y el nylon 6.6.

1.2 PROPILENO El propileno (H2C=CH–CH3) es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homólogo del etileno. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional.

Estructura química del propeno.

Estructura molecular del propeno.

Propiedades fisicoquímicas 

Fórmula: C3H6



Masa molecular: 42,1 g/mol



Punto de fusión: –185,3 ºC



Punto de ebullición: –48 ºC



Temperatura de ignición: 460 ºC



Presión de vapor a 20 ºC: 10.200 hPa



Nº CAS: 115-07-1



Nº ICSC: 0559



Nº RTECS: UC6740000



Nº CE: 601-011-00-9



Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm (VLAED, ACGIH-2008).



Límites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.

Síntesis El propeno es uno de los productos de la termólisis del petróleo. Se separa de los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.

Aplicaciones El propeno es el producto de partida en la síntesis del polipropileno. La polimerización se puede llevar a cabo de forma radicalaria aunque en la polimerización catalítica se obtienen productos con mejores calidades que además son mejor controlables. Los catalizadores empleados eran originalmente del tipo Ziegler-Natta. En la actualidad se están sustituyendo por otros sistemas basados en zirconocenos. La adición de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser oxidado a la acetona. En condiciones radicalarias se obtiene n-propanol.

Reacciones Con oxidantes fuertes como el permanganato (MnO4–) o el tetróxido de osmio (OsO4) el propeno es oxidado al propan-1,2-diol. La oxidación con oxígeno en presencia de óxido de plata como catalizador da el óxido de propileno, un epóxido que se utiliza en la síntesis de algunos plásticos o pegamento.

Productos derivados del propileno Los derivados del propileno se pueden clasificar según el propósito al que se destinen, en productos de refinería y productos químicos. Se trató el primer caso en los capítulos anteriores, cuando hablamos de la producción de combustibles de alto octano por medio de los procesos de alquilación y de polimerización.

El segundo caso es el que implica la producción de petroquímicos, aprovechando la elevada reactividad que tienen las moléculas de propileno. Su doble ligadura nos permite introducir dentro de la misma una gran variedad de heteroátomos como el oxígeno, nitrógeno, agua, y otros hidrocarburos. Las moléculas de propileno poseen una reactividad mayor que las del etileno. Algunas de las reacciones que se hacen con el etileno, como la hidratación con ácido sulfúrico para la obtención de etanol, se pueden hacer con el propileno pero en condiciones menos severas. El cuadro 4 nos describe algunos de los derivados importantes del propileno y sus usos principales. CUADRO 2. Principales derivados del propileno

Las reacciones de polimerización tanto del etileno como del propileno se describen en el capítulo correspondiente a los plásticos, resinas y elastómeros.

1.3 ACIDO FOSFORICO

Ácido fosfórico Nombre (IUPAC) sistemático Ácido tetraoxofosfórico (V)

General

Otros nombres

Ácido

ortofosfórico

Tetraoxofosfato (V) de hidrógeno Fórmula

H3PO4

semidesarrollada Fórmula estructural

Ver imagen

Fórmula molecular

n/d

Identificadores Número CAS

7664-38-2

Propiedades físicas Estado

de Líquido

agregación Densidad

1685

kg/m3;

g/cm3 Masa molar

98.00 g/mol

Punto de fusión

315 K (41,85 °C)

Punto de ebullición 431 K (158 °C) Propiedades químicas Acidez (pKa)

2.12, 7.21, 12.67

Solubilidad en agua Miscible Peligrosidad NFPA 704

0 2 0

1,685

COR Valores en el

SI y en condiciones normales

(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El ácido fosfórico es un compuesto químico de fórmula H3PO4.

Propiedades químicas El anión asociado con el ácido fosfórico se llama ion fosfato, muy importante en la biología, especialmente en los compuestos derivados de los azúcares fosforilados, como el ADN, el ARN y la adenosina trifosfato (ATP). Este ácido tiene un aspecto líquido transparente, ligeramente amarillento. Normalmente, el ácido fosfórico se almacena y distribuye en disolución. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas de fosfato de calcio con ácido sulfúrico, filtrando posteriormente el líquido resultante para extraer el sulfato de calcio. Otro modo de obtención consiste en quemar vapores de fósforo y tratar el óxido resultante con vapor de agua.

Usos El ácido es muy útil en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidación, a la reducción y a la evaporación. Entre otras aplicaciones, el ácido fosfórico se emplea como ingrediente de bebidas no alcohólicas como por ejemplo de la Gaseosa Coca Cola, como pegamento de prótesis dentales, como catalizador, en metales inoxidables y para fosfatos que se utilizan, como ablandadores de agua, fertilizantes y detergentes.

Propiedades físicas 

Densidad relativa (agua = 1): 1,68



Solubilidad en agua: Muy elevada



Presión de vapor a 20 °C: 4 Pa



Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,4



Peso molecular (1 mol)

3.4 COSTO DE LA MATERIA PRIMA CUADRO 3: CAPACIDAD DE PRODUCCIÓN INSTALADA EN EL MUNDO DE PRODUCTOS PETROQUÍMICOS BÁSICOS E INTERMEDIOS EN 2006. (Millones de toneladas por año)

En el cuadro 5 podemos observar que la disponibilidad de Benceno en el año 2006 es de aproximadamente 46.4 millones de toneladas al ano, lo que es favorable para la planta, ya que es claro que no tendremos problemas de disponibilidad de esta materia prima. La disponibilidad de propileno para el año 2006 es de aproximadamente 28.6 millones de toneladas al año. A continuación en el cuadro 6 mostramos las principales companias productoras de productos petroquímicos a nivel mundial, entre los cuales destacan nuestras dos materias primas: el BENCENO y el PROPILENO.

CUADRO 6: Principales compañías productoras de productos petroquímicos (Capacidad de producción anual en miles de toneladas métricas anuales)

Panorama global de los principales derivados del propileno. Cadena del propileno: •El propileno es la segunda olefina de mayor importancia. •A nivel global se obtiene como subproducto de las refinerías (30%) y de craquers de etileno (64%). •Los principales productos son el polipropileno (65%), el acrilonitrilo (9%), el óxido de propileno (8%), cumeno (4%) e iso-propanol (1%). •Las regiones de mayor consumo son Asia (39%), Europa (25%) y Norteamérica (25%). •El precio promedio fue alrededor de 1400 USD/T para el propileno grado polímero y800 USD/T para el propileno grado químico. Panorama global de los principales derivados del benceno. Cadena del benceno: •La capacidad mundial de producción de benceno fue de 45 MMT/A (2006)

•Los países del medio oriente son los suministradores más importantes •La demanda se encuentra en las regiones de Asia, Norteamérica y Europa

CAPITULO 5 INGENIERIA DEL PROYECTO 5.1 DIAGRAMA DEL PROCESO

5.2 BALANCE DE MASA TABLA DEL BALANCE DE MASA en Kmol/h Corrientes de proceso Componentes 1 C H N2 O2 S CO2 SO2 H2O BENCENO 111.0 PROPILENO PROPANO ISOPROPILBENCENO DIISOPROPILBENCENO TOTAL 111.0

6

2

3

4

5

111.0 5.55

312.9 1.19 6.01

111.0 5.55

312.9 1.19 6.01

312.9 112.19 11.56

312.9 112.19 11.56

312.9 112.19 11.56

116.55

320.1

116.55

320.1

436.62

436.62

436.62

7

8 8

9

10 00

209.64 2.47 11.56 96.79 6.463 326.923

209.64 2.47 11.56 96.79 6.463 326.923

TABLA DEL BALANCE DE MASA en Kmol/h

Corrientes de proceso Componentes C H O2 N2 S CO2 SO2 H2O BENCENO PROPILENO PROPANO ISOPROPILBENCENO DIISOPROPILBENCENO TOTAL

11

12

13

14

15

16

17

18 8 32.745 44.71 0.24 0.097 0.099

8.3856 1.235 5.78 0.9679 0.065 16.4335

201.25 1.235 5.78 95.826 6.398 310.489

19

20 00

48.42 183.39

86.86 183.39

4.83

32.75 11.18 0.35

236.64

314.53

201.25 1.235 5.78

208.265

95.826 6.398 102.224

95.826 6.398 102.224

93.91 0.128 94.038

1.916 6.27 8.186

77.89