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• Fabian Borda

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Cumeno

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Cumeno Cumeno

Nombre (IUPAC) sistemático (1-methylethyl)benzene General Otros nombres

isopropilbenceno

Fórmula molecular

C9H12

Identificadores [1]

Número CAS

98-82-8

Número RTECS

GR8575000

ChEBI

CHEBI:34656

ChemSpider

7128

PubChem

7406

UNII

8Q54S3XE7K

[2]

[3] [4] [5]

Propiedades físicas Estado de agregación

líquido

Apariencia

incoloro

Densidad

862 kg/m3; 0.862 g/cm3

Masa molar

120,19 g/mol

Punto de fusión

−96 °C (177 K)

Punto de ebullición

152,7 °C (426 K)

Viscosidad

0.777 cP (21 °C) Propiedades químicas

Solubilidad en agua

insoluble

Cumeno

2 Solubilidad en metanol etanol, acetona Peligrosidad NFPA 704

Frases R

R10, R37, R51/53, R65

Frases S

S24, S37, S61, S62 Riesgos Inflamable Compuestos relacionados

benceno

etilbenceno tolueno

Valores en el SI y en condiciones estándar (25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Cumeno es el nombre utilizado comúnmente para el isopropilbenceno, un compuesto químico clasificado entre los hidrocarburos aromáticos. Se encuentra en el petróleo y en algunos de sus productos derivados, como algunos combustibles. Se utiliza en la síntesis de algunos detergentes y, principalmente, en la fabricación de fenol y acetona mediante la obtención previa de hidroperóxido de cumeno.

Propiedades físicas y químicas El cumeno es un líquido, aromático penetrante, incoloro e inflamable. Su temperatura de inflamación es de 44 °C en copa cerrada y 25 °C en copa abierta; su temperatura de autoignición es de 424 °C; y cuando su concentración en presencia de oxígeno está entre 0,88% y 6,5%. • Presión de vapor: 8 mmHg (a 20 °C) • Densidad relativa: 0,86 g/cm³ (a 15 °C) • Densidad relativa de los vapores: 4,1 (aire=1) Es soluble en alcohol, éter, benceno y acetona. Es insoluble en agua.

Producción La producción comercial de cumeno se lleva a cabo a través de un catalizador de alquilación de benceno, con la adición de propileno. Puede usarse como catalizador el ácido fosfórico solidificado sobre alúmina, conforme se hacía hasta mediados de los años 1990, cuando alcanzó mayor auge la catálisis basada en zeolitas.[6]

Cumeno

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Referencias [1] [2] [3] [4] [5] [6]

Número CAS (http:/ / nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?rn=1& term=98-82-8) http:/ / www. ebi. ac. uk/ chebi/ searchId. do?chebiId=CHEBI:34656 http:/ / www. chemspider. com/ 7128 http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=7406 http:/ / fdasis. nlm. nih. gov/ srs/ srsdirect. jsp?regno=8Q54S3XE7K Cumene (http:/ / www. the-innovation-group. com/ ChemProfiles/ Cumene. htm). The Innovation Group. Consultado el 6 de mayo de 2009.

Enlaces externos • Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España (http://www.insht.es/InshtWeb/ Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/101a200/nspn0170.pdf): Ficha internacional de seguridad química del cumeno. • Inventario Nacional Australiano de Contaminantes (http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/ 28.html) •

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Fuentes y contribuyentes del artículo

Fuentes y contribuyentes del artículo Cumeno  Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=66645119  Contribuyentes: Acratta, Dark Bane, Götz, HUB, Humbefa, Jkbw, Ktorretti, Leonpolanco, Lune bleue, Penarc, Rosarinagazo, 13 ediciones anónimas

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