“MICROPALEONTOLOGÍA ECUATORIANA” PETROPRODUCCION PETROPRODUCCIÓN DATOS BIOESTRATIGRÁFICOS Y PALEOECOLÓGICOS DE LAS CUE
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“MICROPALEONTOLOGÍA ECUATORIANA”
PETROPRODUCCION PETROPRODUCCIÓN
DATOS BIOESTRATIGRÁFICOS Y PALEOECOLÓGICOS DE LAS CUENCAS: GRABEN DE JAMBELÍ, PROGRESO, MANABÍ, ESMERALDAS Y ORIENTE; DEL LEVANTAMIENTO DE LA PENÍNSULA DE SANTA ELENA, Y DE LAS CORDILLERAS CHONGÓN COLONCHE, COSTERA Y OCCIDENTAL.
FILIAL DE PETROECUADOR
Centro de Investigaciones Geológicas Guayaquil
ISO 9001 Y 14001
PETROPRODUCCION
Centro de Investigaciones Geológicas Guayaquil
PETROPRODUCCIÓN FILIAL DE PETROECUADOR
“MICROPALEONTOLOGÍA ECUATORIANA” DATOS BIOESTRATIGRÁFICOS Y PALEOECOLÓGICOS DE LAS CUENCAS: GRABEN DE JAMBELÍ, PROGRESO, MANABÍ, ESMERALDAS Y ORIENTE; DEL LEVANTAMIENTO DE LA PENÍNSULA DE SANTA ELENA, Y DE LAS CORDILLERAS CHONGÓN COLONCHE, COSTERA Y OCCIDENTAL.
Autores Dra. Martha Ordóñez: Foraminíferos y Radiolarios Ing. Nelson Jiménez: Nanofósiles Calcáreos Ing. Johnny Suárez: Palinomorfos
Con la colaboración de Ing. Guillermo Toala: Microscopía Electrónica Ing. Rita Andrade: Asistencia técnica Sr. Franklin Véliz: Preparación de muestras Anl. Myriam Parra: Diagramación Ing. Kervin Chunga: Microfósiles en secciones Ing. Italo Zambrano: Palinoestratigrafía
2006
Micropaleontología Ecuatoriana
MICROPALEONTOLOGÍA ECUATORIANA TABLA DE CONTENIDOS
PRESENTACIÓN…………………………………………………………………………...…………….
I
PRESENTACIÓN…………………………………………………………...…………………………….
III
PRÓLOGO…………………………………………………………...……………………………………
V
CAPÍTULO 1: INTRODUCCIÓN…………………………………………...…………...……………...
1
1.1. Objetivos del estudio
1
1.2. Métodos y técnicas específicas del estudio
2
1.2.1. Observaciones preliminares
2
1.2.1.1. Recolección en perforaciones
2
1.2.1.2. Tipos de rocas microfosilíferas
2
1.2.2. Preparación de muestras
3
1.2.2.1. Técnicas de extracción mecánica
3
1.2.2.2. El Lavado
3
1.2.2.3. Técnicas de extracción química
4
1.2.2.4. Preparación palinológica
4
1.2.2.5. Preparación para radiolarios
5
1.2.2.6. Preparación de las muestras semiconsolidadas
5
1.2.2.7. Preparación de láminas delgadas
6
1.2.3. Observación de microfósiles
7
1.2.3.1. Utilización del estereomicroscopio
7
1.2.3.2. Microscopio óptico
7
1.2.3.3. Microscopio electrónico
7
1.2.4. Identificación de los microfósiles
8
1.2.4.1. Descripción e ilustración
8
1.2.4.2. Identificación y anotación
8
1.3. Zonaciones Bioestratigráficas aplicadas
9
1.3.1. Zona 27 (Zona de Echitricolporites maristellae - Psiladiporites minimus)
10
1.3.2. Zona 28 (Zona de Crassoretitriletes vanraadshooveni)
10
1.3.3. Zona 29 (Zona de Echitricolporites spinosus)
10
1.3.4. Zona 30 (Zona de Echitricolporites mcneillyi)
10
1.3.5. Zona 31 (Zona de Alnipollenites verus)
10
1.4. Localización de las áreas investigadas
10
Micropaleontología Ecuatoriana
1.5. Breve historia de la Micropaleontología ecuatoriana
16
CAPÍTULO 2: GRUPOS DE MICROFÓSILES INVESTIGADOS Y SU IMPORTANCIA EN LA PRÁCTICA GEOLÓGICA Y EXPLORACIÓN HIDROCARBURÍFERA…………………..………
21
2.1. Foraminíferos
22
2.2. Radiolarios
23
2.3. Nanofósiles calcáreos
24
2.4. Ostrácodos
25
2.5. Palinomorfos
25
2.5.1. Polen y esporas
26
2.5.2. Dinoflagelados
27
2.5.3. Acritarcos
28
2.5.4. Quitinozoarios
28
2.6. Oogonios de carofitas
28
2.7. Microfósiles en secciones delgadas
29
CAPÍTULO 3: NUEVOS DATOS BIOESTRATIGRÁFICOS Y PALEOECOLÓGICOS DE LAS FORMACIONES GEOLÓGICAS ECUATORIANAS………………….……………………………...
31
3.1. Graben de Jambelí
31
3.2. Formación Dos Bocas
31
3.2.1. Edad asignada
33
3.2.2. Paleoambiente
33
3.3. Formación Villingota
33
3.3.1. Edad asignada
33
3.2.3. Paleoambiente
33
3.4. Formación Subibaja
33
3.4.1. Edad relativa del fondo del pozo Golfo de Guayaquil - 1
34
3.4.2. Edad relativa del fondo del pozo Domito - 1
34
3.4.3. Edad relativa del fondo del pozo Amistad Sur - 1
37
3.4.3.1. Edad asignada
37
3.4.3.2. Paleoambiente
40
3.5. Formación Progreso
40
3.5.1. Edad asignada
41
3.5.2. Paleoambiente
42
3.6. Formación Puná
42
3.6.1. Edad asignada
47
3.6.2. Paleoambiente
47
3.7. Formación Tablazo
47
3.8. Correlación bioestratigráfica del Plio - Pleistoceno en cinco perforaciones del Graben de Jambelí
47
3.8.1. Zonación bioestratigráfica del Plio -Pleistoceno del Graben de Jambelí
48
3.8.1.1. Zona de Sphaeroidinella dehiscens / Globoquadrina altispira altispira
51
Micropaleontología Ecuatoriana
3.8.1.2. Zona de Hastigerina aequilateralis / Globigerina apertura
51
3.8.1.3. Zona de Globorotalia planispira
52
3.8.1.4. Zona de Globigerina calida calida / Sphaeroidinella dehiscens excavata
52
3.9. Palinomorfos del Campo Amistad: Zonación palinomórfica propuesta
53
3.9.1. Zona de Multimarginites vanderhammeni
54
3.9.2. Zona de Crassoretitriletes vanraadshooveni
55
3.9.3. Subzona de Crassoretitriletes vanraadshooveni – Echitricolporites spinosus
55
3.9.4. Zona de Psilastephanocolporites fissilis
55
3.9.5. Zona de Echitricolporites mcneillyi
55
3.9.6. Zona de Alnipollenites verus
56
3.10. Nanofósiles calcáreos y su importancia bioestratigráfica en el Campo Amistad
57
3.10.1. Mioceno Medio
57
3.10.2. Plioceno Temprano
57
3.10.3. Plioceno Tardío
57
3.10.4. Pleistoceno Temprano
57
3.11. Correlación bioestratigráfica entre los pozos Golfo de Guayaquil - 1 y Amistad Sur – 1
57
CAPÍTULO 4. CUENCA PROGRESO………………………………………………………………….
61
4.1. Formación Zapotal
61
4.1.1. Edad asignada
64
4.1.2. Paleoambiente
64
4.2. Formación Dos Bocas
64
4.2.1. Edad asignada
70
4.2.2. Zonas bioestratigráficas aplicadas para la Fm Dos Bocas
71
4.2.2.1. Zonas de foraminíferos planctónicos
71
4.2.2.1.1. Zona de Globigerinoides primordius
71
4.2.2.1.2. Zona de Catapsydrax dissimilis
71
4.2.2.2. Zona de radiolarios
72
4.2.2.2.1. Zona de Cyrtocapsella tetrapera
72
4.2.3. Paleoambiente
72
4.3. Formación Villingota
72
4.3.1. Edad asignada
73
4.3.2. Paleoambiente
73
4.4. Formación Subibaja
73
4.4.1. Edad asignada
75
4.4.2. Paleoambiente
76
4.5. Formación Progreso
76
4.5.1. Edad asignada
76
4.5.2. Paleoambiente
76
4.6. Formación Puná 4.6.1. Edad asignada
77 77
Micropaleontología Ecuatoriana
4.6.2. Paleoambiente
77
4.7. Formación Tablazo
77
CAPÍTULO 5. CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE……………………………………………
79
5.1. Formación Piñón
79
5.2. Formación Calentura
79
5.2.1. Edad asignada
82
5.2.2. Zona bioestratigráfica
82
5.2.3. Paleoambiente
82
5.3. Formación Cayo ss
85
5.3.1. Edad asignada
86
5.3.2. Zona bioestratigráfica
86
5.3.3. Paleoambiente
86
5.4. Formación Guayaquil
86
5.4.1. Edad asignada
91
5.4.2. Paleoambiente
94
5.5. Formación San Eduardo
95
5.5.1. Edad asignada
97
5.5.2. Paleoambiente
97
5.6. Caliza Las Delicias
97
5.6.1. Edad asignada
97
5.6.2. Paleoambiente
97
CAPÍTULO 6. PENÍNSULA DE SANTA ELENA………………………………...……………………
99
6.1. Formación Santa Elena
99
6.1.1. Edad asignada
103
6.1.2. Paleoambiente
103
6.2. Grupo Azúcar
103
6.2.1. Edad asignada
105
6.2.2. Paleoambiente
105
6.3. Grupo Ancón
106
6.3.1. Edad asignada
112
6.3.2. Zonación bioestratigráfica del Eoceno Medio del Grupo Ancón
113
6.3.2.1. Zonas de foraminíferos planctónicos
113
6.3.2.1.1. Zona de Hantkenina nuttalli
113
6.3.2.1.2. Zona de Globigerinatheka subconglobata subconglobata
113
6.3.2.1.3. Zona de Morozovella lehneri
115
6.3.2.1.4. Zona de Truncarotaloides rohri
115
6.3.2.2. Zonas de Nanofósiles calcáreos
115
6.3.2.2.1. Zona de Tribrachiatus orthostylus
115
6.3.2.2.2. Zona de Discoaster lodoensis
115
Micropaleontología Ecuatoriana
6.3.2.2.3. Zona de Discoaster sublodoensis
116
6.3.2.2.4. Zona de Nannotetrina quadrata/ Nannotetrina fulgens
116
6.3.2.2.5. Zona de Discoaster tani nodifer
116
6.3.2.3. Zonas de radiolarios
117
6.3.2.3.1. Zona de Dictyoprora mongolfieri
117
6.3.2.3.2. Zona de Thyrsocyrtis triacantha
117
6.3.2.3.3. Zona de Podocyrtis ampla
117
6.3.2.3.4. Zona de Podocyrtis mitra
117
6.3.2.4. Zonas de palinomorfos
117
6.3.2.4.1. Zona de Bombacacidites soleaformis
117
6.3.2.4.2. Zona de Retitricolporites guianensis
118
6.3. 3. Paleoambiente
118
6.4. Formación Tablazo
118
6.4.1. Edad asignada
118
6.4.2. Paleoambiente
118
CAPÍTULO 7. CUENCA MANABÍ……………………………………………………………………...
119
7.1. Formación Piñón
119
7.2. Formación Cayo
122
7.2.1. Edad asignada
122
7.2.2. Paleoambiente
123
7.3. Formación Guayaquil
123
7.3.1. Edad asignada
124
7.3.2. Paleoambiente
126
7.4. Formación Zapallo
126
7.4.1. Edad asignada
127
7.4.2. Paleoambiente
129
7.5. Formación Playa Rica
129
7.5.1. Edad asignada
130
7.5.2. Paleoambiente
131
7.6. Formación Tosagua
131
7.6.1. Edad asignada
136
7.6.2. Paleoambiente
136
7.7. Formación Angostura
136
7.7.1. Edad asignada
139
7.7.2. Paleoambiente
139
7.8. Formación Onzole
140
7.8.1. Edad asignada
142
7.8.2. Paleoambiente
143
7.9. Formación Borbón
143
Micropaleontología Ecuatoriana
CAPÍTULO 8. CORDILLERA COSTERA……………………………………………………………..
145
8.1. Formación Piñón
145
8.2. Formación Cayo
145
8.2.1. Edad asignada
148
8.2.2. Paleoambiente
148
8.3. Formación Guayaquil
148
8.4. Formación San Lorenzo
148
8.4.1. Edad asignada
154
8.4.2. Paleoambiente
154
8.5. Formación Cerro
154
8.5.1. Edad asignada
157
8.5.2. Paleoambiente
157
8.6. Formación San Mateo
157
8.6.1. Edad asignada
162
8.6.2. Paleoambiente
162
CAPÍTULO 9. CUENCA ESMERALDAS………………………………………………………………
163
9.1. Formación Santiago
163
9.1.1. Edad asignada
166
9.1.2. Paleoambiente
166
9.2. Formación Zapallo
166
9.2.1. Edad asignada
169
9.2.2. Paleoambiente
171
9.3. Formación Pambil
171
9.3.1. Edad asignada
175
9.3.2. Paleoambiente
175
9.4. Formación Viche
175
9.4.1. Edad asignada
178
9.4.2. Paleoambiente
178
9.5. Formación Angostura
178
9.5.1. Edad asignada
180
9.5.2. Paleoambiente
180
9.6. Formación Onzole
180
9.6.1. Edad asignada
185
9.6.2. Paleoambiente
186
CAPÍTULO 10. CORDILLERA OCCIDENTAL………………………………………………………
187
10.1. Zona Cuenca Alamor - Lancones
187
10.1.1. Formación Cazaderos
187
10.1.1.1. Edad asignada
189
10.1.1.2. Paleoambiente
189
Micropaleontología Ecuatoriana
10.1.2. Formación Alamor
192
10.1.2.1. Edad asignada
192
10.1.2.2. Paleoambiente
192
10.1.3. Formación El Naranjo
192
10.1.3.1. Edad asignada
192
10.1.3.2. Paleoambiente
192
10.1.4. Formación Casanga
193
10.1.4.1. Edad asignada
193
10.1.4.2. Paleoambiente
193
10.1.5. Formación Catamayo
193
10.1.5.1. Edad asignada
193
10.1.5.2. Paleoambiente
193
10.2. Zona Volcán Chimborazo - Pallatanga
193
10.2.1. Formación Yunguilla
193
10.2.1.1. Edad asignada
195
10.2.1.2. Paleoambiente
195
10.2.2. Formación Saquisilí
195
10.2.2.1. Edad asignada
196
10.2.2.2. Paleoambiente
196
10.2.3. Formación Gallo Rumi Superior (Oriental)
196
10.2.3.1. Edad asignada
196
10.2.3.2. Paleoambiente
196
10.3. Zona Azogues - Cuenca - Cumbe
196
10.3.1. Formación Jadán
196
10.3.1.1. Edad asignada
198
10.3.1.2. Paleoambiente
198
CAPÍTULO 11. CUENCA ORIENTE...…………………………………………………………………
199
11.1. Formación Pumbuiza
199
11.1.1. Edad asignada
201
11.2.2. Paleoambiente
201
11.2. Hallazgo de moluscos cefalópodos en un núcleo del pozo Sacha Profundo
201
11.3. Formación Macuma
204
11.4. Formación Santiago
204
11.5. Formación Chapiza
204
11.5.1. Edad asignada
205
11.5.2. Paleoambiente
205
11.6. Formación Hollín
205
11.6.1. Edad asignada
211
11.5.2. Paleoambiente
212
11.7. Formación Napo
212
Micropaleontología Ecuatoriana
11.7.1. Napo Basal
212
11.7.1.1. Edad asignada
219
11.7.1.2. Paleoambiente
221
11.7.2. Napo Inferior
221
11.7.2.1. Edad asignada
224
11.7.2.2. Paleoambiente
226
11.7.3. Napo Medio
226
11.7.3.1. Edad asignada
229
11.7.3.2. Paleoambiente
230
11.7.4. Napo Superior
230
11.7.4.1. Edad asignada
235
11.7.4.2. Paleoambiente
236
11.8. Formación Tena
236
11.8.1. Edad asignada
237
11.8.2. Paleoambiente
239
11.9. Zonación propuesta para el Cretácico de la Cuenca Oriente
239
11.9.1. Zona de Perotriletes pannuceus
239
11.9.2. Zonas de Guembelitria cenomana y de Elaterosporites protensus
241
11.9.3. Zonas de Hedbergella delrioensis, Zygolithus ponticulus y de Gnetaceaepollenites
241
diversus. 11.9.4. Zonas de Heterohelix reussi y de Quadrum gartneri
241
11.9.5. Zona de Heterohelix pulchra / Heterohelix moremani
241
11.9.6. Zonas de Whiteinella baltica y de Micula decussata
241
11.9.7. Zonas de Heterohelix globulosa y de Monocolpopollenites spheroidites
241
11.9.8. Zona de Amblyochara sp
246
11.10. Formación Tiyuyacu
246
11.10.1. Edad asignada
247
11.10.2. Paleoambiente
247
11.11. Formación Orteguaza
247
11.11.1. Edad asignada
249
11.11.2. Paleoambiente
250
11.12. Formación Chalcana
250
11.12.1. Edad asignada
251
11.12.2. Paleoambiente
256
11.13. Formación Arajuno
256
11.13.1. Edad asignada
256
11.13.2. Paleoambiente
256
CAPÍTULO 12: CATÁLOGO DE MICROFÓSILES ECUATORIANOS APLICABLES EN
257
BIOESTRATIGRAFÍA Y PALEOECOLOGÍA……………………………………………………….. 12.1. Foraminíferos bentónicos del Cretácico
258
Micropaleontología Ecuatoriana
12.2. Foraminíferos bentónicos del Terciario
291
12.3. Foraminíferos planctónicos del Cretácico
335
12.4. Foraminíferos planctónicos del Terciario
367
12.5. Radiolarios del Cretácico
409
12.6. Radiolarios del Terciario
440
12.7. Nanofósiles calcáreos del Cretácico
474
12.8. Nanofósiles calcáreos del Terciario
478
12.9. Palinomorfos del Cretácico
491
12.10. Palinomorfos del Terciario
525
12.11. Microfósiles en secciones delgadas
547
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS…………………………………………………………………...
581
ÍNDICE DE ABREVIATURAS Y SIGLAS……………………………………………………………..
595
ÍNDICE DE FIGURAS……………………………………………………………………………………
597
ÍNDICE TAXONÓMICO………………………………………………………………………………...
601
Micropaleontología Ecuatoriana
I
Micropaleontología Ecuatoriana
PRESENTACIÓN
Un país avanza en su desarrollo económico y social en la medida en que invierte en la investigación científica. Tenemos los países altamente desarrollados que invierten mucho más del 1% de su producto bruto en investigación. También tenemos los países con desarrollo, que a veces no llegan al 0,5% invertido en investigación científica y tecnológica, los que de este modo, están condenados a entregar al mercado mundial sus materias primas, sin añadirles el valor agregado que podrían ellos mismos producir y así crear fuentes de trabajo y mejorar la calidad de vida de la población. La polarización entre desarrollo y subdesarrollo se hace cada vez más notable en la sociedad globalizada, que es una sociedad del conocimiento, donde la educación y la posesión de “Know how” científico y tecnológico, son los bienes más preciados. La formación de grupos humanos que se destacan por su excelencia, presupone la disponibilidad de oportunidades educativas en todos los niveles. En PETROPRODUCCIÓN, una filial de PETROECUADOR, se aglutinó en el Centro de Investigaciones Geológicas de Petroproducción Guayaquil, durante más de dos décadas, y a pesar de las frecuentes inestabilidades, un grupo multidisciplinario de investigadores y profesionales, que gracias a la sinergia del grupo y el decidido apoyo de la institución, pudo concretar esta obra de Micropaleontología Ecuatoriana, que es un logro de bien común y una fuente indispensable de consulta para el desarrollo de todas las actividades relacionadas con las geociencias en el país y en el continente. La bioestratigrafía es una ciencia que se basa en la existencia de la evolución orgánica. Sin evolución no hay cambios en la composición de las asociaciones microfosilíferas y por ende, no habría bioestratigrafía. En tal contexto, este libro es un compendio de la evolución de la biodiversidad de grupos de organismos que habitaron la región en el pasado. El registro fosilífero tratado abarca los cincos reinos en los que se dividen los organismos vivos en la taxonomía biológica moderna: Bacterias, Protoctistas, Hongos, Animales y Plantas. De este modo, las bacterias están representadas (en cortes delgados) por las cianobacterias; los protoctistas por foraminíferos, radiolarios, nanofósiles calcáreos y quistes de dinoflagelados; finalmente las plantas (embriofitas) por esporas triletes y monoletes (correspondientes a briofitas y helechos) y asimismo por granos de polen de gimnospermas y angiospermas. Los animales sensu strictu, o sea forma de vida orgánica que pasan por el estado de blástula durante su desarrollo individual (ontogenia), ocupan un espacio relativamente reducido en esta obra. De lejos los microfósiles más importantes entre ellos, representados en el texto, son los ostrácodos, pequeños crustáceos observables con una lupa. Se destaca la esmerada representación de la distribución de los microfósiles en el espacio y en el tiempo mediante “range charts” (cuadros de distribución) que facilitan la orientación en el texto, cuyas largas listas de fósiles, podrían a veces, dificultar la fluidez de la lectura. De especial valor son las zonaciones bioestratigráficas sobre la base de foraminíferos, nanofósiles calcáreos, radiolarios, palinomorfos vegetales y dinoflagelados, que permiten la correlación entre las cuencas e inclusive correlaciones regionales y en algunos casos, supraregionales. Asimismo se interpretan, para todas las formaciones geológicas estudiadas en esta obra, la paleoecología marina y/o continental, datos de sumo interés para la exploración hidrocarburífera y para el conocimiento de los ambientes del pasado.
II
Micropaleontología Ecuatoriana
Cabe mencionar que este conocimiento es una clave para comprender la dinámica ambiental del tiempo actual y por ende la problemática del cambio global. Además, el libro da una actualización de la litoestratigrafía de las diferentes cuencas sedimentarias del Ecuador, acompañada por perfiles columnares y descripciones litológicas resumidas, así como la ubicación de las localidades tipo de las formaciones geológicas, algunas veces documentadas por fotografías tomadas en el campo. Un mérito con proyección al futuro es el acceso que da la obra al conocimiento de “materia prima científica” que posee el Centro de Investigaciones Geológicas en forma de colecciones de microfósiles fanerozoicos, que motivarán a la nueva generación de jóvenes ecuatorianos a realizar tesis de grado, doctorales e investigaciones posdoctorales. Todas ellas serán aportes futuros para el conocimiento de la biodiversidad fósil y la contínua actualización de datos para el desarrollo económico, social y cultural del país. La esmerada ilustración de las láminas con los microfósiles hallados en las diferentes cuencas sedimentarias del país, así como la gran calidad técnica y estética de las ilustraciones de microfósiles estudiados al microscopio óptico y electrónico de barrido, que son parte esencial del catálogo de los principales microorganismos que integra la obra, son resultado de la empatía existente en todo el grupo de trabajo, donde cada colaborador, sea investigador, profesional de apoyo, técnico de laboratorio de extracción de microfósiles, especialista en informática o diseñador gráfico, está compenetrado con la importancia de la obra y conoce con el suficiente detalle los objetivos de la misma. El resultado es un ejemplo elocuente de las ventajas que posee una estructura sinérgica horizontal, en contraste con una estructura vertical y autoritaria. También ejemplifica los buenos resultados que puede brindar una empresa bien administrada por el estado, cuando éste pone énfasis en la capacitación contínua del personal, en todos los niveles del conocimiento. Cabe felicitar a todos los involucrados en la obra y desear a este libro un buen éxito.
Dr. Wolfgang Volhkeimer
III
Micropaleontología Ecuatoriana
PRESENTACIÓN
El Centro de Investigaciones Geológicas de Petroproducción Guayaquil funciona desde 1980 con la tecnología y el personal especializados, que lo han convertido en el Centro de Investigaciones más completo del país y en el pionero en el desarrollo de la investigación bioestratigráfica. El que el personal que conforma el Área de Bioestratigrafía del CIGG, haya preparado un texto que compile las investigaciones realizadas durante más de 2 décadas, indudablemente que será de enorme importancia para las comunidades científicas - geológicas ecuatoriana y extranjera, ya que tendrán a su alcance el gran desarrollo que ha tenido la investigación micropaleontológica ecuatoriana en base a los análisis de microfósiles, los que han permitido precisar las edades relativas, así como las interpretaciones paleoambientales y la Geología histórica de las diversas cuencas sedimentarias exploradas y perforadas por CEPE PETROECUADOR y otras empresas similares en la búsqueda de hidrocarburos. Los datos presentados en el texto son estrictamente científicos, los cuales han salido muy poco a la luz pública, de ahí el enorme beneficio que ellos generarán sobre todo a los futuros micropaleontólogos del país, en el conocimiento de las biotas fósiles y en su aplicación a la práctica geológica ecuatoriana.
Ing. Guillermo Toala U. Jefe del CIGG
IV
Micropaleontología Ecuatoriana
V
Micropaleontología Ecuatoriana
PRÓLOGO
La micropaleontología es un campo de estudio apasionante, tal como es demostrado en este libro que trata sobre los microfósiles y sus aplicaciones en la bioestratigrafía y paleoecología de las principales cuencas sedimentarias ecuatorianas, exploradas por CEPE - PETROECUADOR y otras empresas, en búsqueda de hidrocarburos. El texto se compone de doce capítulos, siendo el primero el introductorio, en el que se enuncian los objetivos del estudio, así como los métodos y técnicas específicas de recolección y preparación de muestras de rocas y sedimentos, necesarios para la búsqueda e identificación de foraminíferos, nanofósiles calcáreos, palinomorfos, radiolarios y otros microfósiles; trata también sobre las zonaciones bioestratigráficas aplicadas, localización de las áreas investigadas y de una breve historia de los estudios micropaleontológicos realizados en el Ecuador. En el segundo capítulo se encuentran anotaciones sobre los grupos microfosilíferos investigados y su importancia en la práctica geológica y exploración hidrocarburífera. Los capítulos tres al once, incluyen los nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas, pertenecientes a las Cuencas: Graben de Jambelí, Progreso, Manabí, Esmeraldas y Oriente; Cordilleras: Chongón Colonche, Costera y Occidental, y al Levantamiento de la Península de Santa Elena. El capítulo doce corresponde al Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología, el cual lleva la ilustración y descripción de cada uno de los microfósiles seleccionados, así como su distribución estratigráfica a nivel mundial y en el Ecuador, formaciones en que han sido encontrados, etc. Todos los análisis micropaleontológicos son de nuestra exclusividad y por ende las determinaciones bioestratigráficas formacionales, muchas de ellas a nivel zonal; para las determinaciones paleoecológicas nos hemos apoyado en los datos litológicos proporcionados por los geólogos regionales. Estas investigaciones indudablemente serán de beneficio para la comunidad geológica en general, esperando constituyan la base de posteriores investigaciones por parte de micropaleontólogos y otros científicos, y sirvan de motivación para los estudiantes futuros especialistas en la Micropaleontología. Cada capítulo ha sido ilustrado con fotografías tomadas a los Microscopios Electrónico de Barrido y ópticos del CIGG. También se presentan mapas, cuadros y figuras. Todas las referencias bibliográficas, tanto del texto como de las ilustraciones, han sido citadas de su fuente original. La nomenclatura estratigráfica ha sido tomada del Código Argentino de Estratigrafía. “MICROPALEONTOLOGÍA ECUATORIANA” fue posible gracias a la invalorable colaboración que hemos recibido de nuestra asistente técnica Ing. Rita Andrade, quien mecanografió, corrigió y diagramó el texto, además de ser un constante estímulo durante el tiempo que demandó la realización de la obra; del Sr. Franklin Velíz, quien ha preparado durante más de 15 años miles de muestras de rocas, las que sirvieron para la obtención de los 3 grandes grupos microfosilíferos investigados; de la Anl. Myriam Parra quien diagramó muchas de las ilustraciones del texto; del Ing. Italo Zambrano, nuestro compañero durante 15 años y primer palinólogo ecuatoriano, que nos dejó sus análisis y valiosas interpretaciones, y del Ing. Kervin Chunga quien identificó y fotografió microfósiles en secciones delgadas de rocas.
VI
Micropaleontología Ecuatoriana
Al ser esta obra el resultado de 23 años de trabajo, durante los cuales establecimos vínculos con numerosos colegas que de alguna manera compartieron su experiencia con nosotros, agradecemos a todos y cada uno de ellos, así como a los diversos directivos de Petroproducción por las facilidades proporcionadas, entre ellos: Ings. Kléver Peláez, Manuel Jordán, Luis Ayala, Marco Rivadeneira, Bolívar Araujo, Galo Montenegro, Guillermo Toala, Edgar Riofrío y Lcdo. Fausto Mejía. Al Dr. Wolfgang Volhkeimer y al Ing. Marco Rivadeneira, por la lectura crítica al texto y sus invalorables sugerencias. A los compañeros del CIGG que proporcionaron la casi totalidad de las muestras de rocas sedimentarias para su investigación, las que fueron recolectadas en diversas campañas geológicas: Ings. Milton García, Washington Vilema, Gerardo Berrones, Stalín Benítez, etc.; a los compañeros de la Subgerencia de Exploración y Desarrollo de Petroproducción y a los geólogos del IRD por iguales motivos.
Dra. Martha Ordóñez A.
Micropaleontología Ecuatoriana
1
Capítulo 1
INTRODUCCIÓN
1.1. Objetivos del estudio.
Otros objetivos son el dar a conocimiento las
Este trabajo tiene algunos objetivos, los
diversas técnicas y métodos de estudio de los
cuales fueron elegidos basados en su importancia
microfósiles, aplicados en el Laboratorio del Centro
científica, así como también en su inminente
de Investigaciones Geológicas Guayaquil (CIGG), en
aplicación práctica. El objetivo fundamental radica
lo que respecta a la recolección de las muestras
en
investigación
sedimentarias tanto en afloramientos como en
micropaleontológica ecuatoriana, efectuada en el
perforaciones, preparación de muestras para hallazgo
Laboratorio de Bioestratigrafía de la Corporación
de los diversos grupos microfosilíferos investigados,
Estatal
–
separación y observación de los microfósiles,
PETROECUADOR, desde 1982 hasta la actualidad.
identificación, taxonomía y nomenclatura de los
Esta fue realizada a las principales cuencas
géneros y especies determinados, así como la toma de
sedimentarias de nuestro país, que en su determinado
fotografías a los diversos microfósiles.
la
divulgación
Petrolera
de
la
Ecuatoriana
(CEPE)
La
tiempo fueron investigadas geológicamente con fines
preparación
de
un
Catálogo
de
de búsqueda de hidrocarburos. Esto implica dar a
Microfósiles Ecuatorianos es otro objetivo más, en el
conocer las diversas asociaciones microfosilíferas de
que se muestran los principales guías estratigráficos y
foraminíferos, radiolarios, nanofósiles calcáreos,
paleoambientales en fotografías tomadas con los
ostrácodos, palinomorfos y otros microorganismos
microscopios Electrónico de Barrido, Laborlux D y
fósiles, encontrados en las formaciones geológicas
Carl Zeiss; también datos referentes a su descripción,
pertenecientes a estas cuencas, tanto en afloramientos
dimensiones, diferencias con especies similares,
como en el subsuelo; así como proporcionar el
distribución estratigráfica mundial y en el país,
conocimiento de los microfósiles guías estratigráficos
formaciones geológicas en que han sido encontrados,
y de facies, que sirvieron para la determinación de
etc.
edades relativas restringidas, aplicación y propuestas
Todo
esto
indudablemente
ayudará
al
de
estudioso de la Micropaleontología Ecuatoriana, ya
interpretaciones
que podrá disponer de las últimas investigaciones
paleoambientales y reconstrucción de la historia
realizadas en el país. Esta será la base para los futuros
geológica de las diversas cuencas.
estudios en este campo.
de
zonas
correlaciones
bioestratigráficas, bioestratigráficas,
resolución
1. Introducción
2
se recolectarán de 200 a 500 g de sedimentos.
1.2. Métodos y técnicas específicas
Para la preparación de láminas delgadas, un
del estudio.
cubo de roca dura de 4 a 5 cm3 es suficiente.
En el área de Bioestratigrafía del CIGG, a
Para el estudio de nanofósiles, unos gramos de
través de los años de investigación, se han venido aplicando y perfeccionando diversas técnicas y
sedimentos son lo necesario. c.
Debe anotar con gran precisión la posición de
métodos referentes a la recolección, preparación e
las muestras e identificar cada una de ellas. En
identificación de los microfósiles. Presentamos a
el caso de que el afloramiento fuera muy
continuación un resumen con los datos más
grande, debe recolectar diferentes muestras que
interesantes al respecto.
representen los variados estratos, así como las variaciones litológicas del mismo.
1.2.1. Observaciones preliminares. En el campo, al frente de un afloramiento, el
1.2.1.1. Recolección en perforaciones.
micropaleontólogo debe realizar las funciones de un
En caso de estudio de muestras de una
geólogo y efectuar observaciones y anotaciones sobre
perforación, éstas deberán analizarse a intervalos
la magnitud del afloramiento, litología y posición de
regulares cada 50 pies, o a intervalos menores si se
los estratos sedimentarios, presencia de macrofósiles,
considera necesario. Las muestras de los pozos de
figuras sedimentarias, etc. Todas estas observaciones
petróleo suelen ser de dos clases: muestras de testigos
generales
al
(núcleos) y de ripios. Los testigos se obtienen por un
raciocinio paleontológico y micropaleontológico. Es
procedimiento especial, utilizando trépanos diseñados
indispensable hacer una buena descripción del corte
para tal fin y su localización en la sección del pozo es
del terreno y anotar con precisión los sitios de
exacta. Estas muestras, tan pronto salen a la
recolección de muestras.
superficie,
serán
integradas
posteriormente
son
cuidadosamente
limpiadas
de
Según Seive (1990) en el momento de la
impurezas y del lodo usado para perforar. Las
recolección, un micropaleontólogo debe cumplir tres
muestras de ripios son el material fragmentado,
reglas fundamentales:
extraído del fondo del pozo por una máquina
a.
Debe limpiar las partes superficiales del
perforadora rotatoria, la que con un taladro arranca y
afloramiento que casi siempre están alteradas
tritura la roca y por acción hidráulica echa el material
(las
la
al exterior mezclado con el lodo de perforación. Estas
los
muestras no tienen la misma confiabilidad que las de
por
los testigos, debido a la incertidumbre sobre su
microorganismos actuales (pólenes, diatomeas)
ubicación exacta en la sección del pozo, y a la
o por microfósiles retrabajados; con la
posibilidad de contaminación por fragmentos caídos
finalidad de obtener el material más puro del
de la secuencia suprayacente perforada, pero se
afloramiento.
deberá observar cuidadosamente la aparición de
Debe reconocer separadamente cada estrato
nuevas especies que puedan indicar el paso a una
sedimentario en función de las variaciones
nueva formación, zona bioestratigráfica, o facie.
alteraciones
destrucción microfósiles)
b.
parcial o
pueden o
provocar
completa contaminadas
de
litológicas. La cantidad de sedimento a recolectar será variable, dependiendo del grupo microfosilífero a estudiar o de las facies de la roca. Para el lavado de una muestra deleznable
1.2.1.2. Tipos de rocas microfosilíferas. Cabe
anotar
que
los
microfósiles
se
encuentran en muchos tipos diferentes de rocas
Micropaleontología Ecuatoriana
3
sedimentarias, a excepción de aquellas que están
resquebrajarla
intensamente metamorfizadas, y en aquellas en que el
disgregación se la agita y se la deja quieta por unos
tamaño de los granos es mayor que el promedio del
10 segundos a fin de extraer unas cuantas gotas de
diámetro de los microfósiles. Los microfósiles
ésta, teniendo la precaución de tomarlas de la sección
provenientes de una roca deleznable, pueden ser más
debajo de la superficie de la solución y no del fondo,
satisfactoriamente determinados que aquellos que
ya que allí deben estar asentadas las partículas
sólo son visibles en secciones delgadas preparadas de
grandes.
y
disgregarla.
Conseguida
la
las rocas duras, debido a que pueden ser observados
Una vez colocada esta solución en el
en diferentes posiciones, y no en una sola como en el
portaobjeto de vidrio, se le agregan unas gotas de
caso de las láminas delgadas.
glicerina para evitar la evaporación y se coloca el
Las
rocas
sedimentarias
en
que
cubreobjeto de vidrio, con lo cual está lista la lámina
preferentemente se hallan los palinomorfos, son
para
aquellas en las que no se ha presentado la posibilidad
preparaciones permanentes, a la solución de la
de que éstos se hallan oxidado o destruido por acción
muestra se le agrega un dispersante (cellocize), y
de los microorganismos. Las lutitas rojas y los
después de agitarla se coloca sobre un cubreobjeto
sedimentos intemperizados son generalmente estériles
unas cuantas gotas de la solución. Este cubreobjeto
en el contenido de palinomorfos. El color de las rocas
debe secarse en un plato refractario, evaporando todo
es un buen indicio de la presencia de palinomorfos,
el líquido hasta que quede sólo una película. Después
ya que éstos se hallan preferentemente en las rocas
se colocan sobre el portaobjeto de vidrio dos gotas de
con tonalidades oscuras, especialmente las lutitas.
un pegamento especial (permount) y encima se
un
examen
rutinario.
Para
realizar
las
coloca el cubreobjeto con la muestra. Todo esto se
1.2.2. Preparación de muestras.
calienta en una estufa hasta que el pegamento se
En esta fase, el micropaleontólogo debe ser
endurezca. En este punto la lámina está lista para ser
metódico y preciso, con la finalidad de evitar
observada al microscopio óptico. Esta preparación
contaminaciones entre las muestras, así como errores
consume poco tiempo y es una de las más
de identificación en las preparaciones. Se describirán
económicas.
a continuación las técnicas de preparación de muestras más utilizadas en el Laboratorio de
1.2.2.2. El Lavado.
Bioestratigrafía del CIGG, con fines de búsqueda de
Es la técnica más frecuentemente utilizada
nanofósiles calcáreos, foraminíferos, ostrácodos,
para extraer de las rocas deleznables, microfósiles de
palinomorfos, radiolarios y otros microfósiles o restos
tamaños superiores a 100 micrómetros. La roca es
microfosilíferos.
sumergida en agua pura (cuando hay una gran cantidad de arcilla se lo hará en una solución del 10 al
1.2.2.1. Técnicas de extracción mecánica.
15% de H2O2 de 110 volúmenes, neutralizada por
Para preparar un frottis (slide manchado)
algunas gotas de amoniaco). Al agua pura puede
para la observación e identificación de nanofósiles
añadírsele un poco de carbonato de sodio (detergente)
calcáreos (cocolitos), se escoge un trozo pequeño de
o hervirla durante unos minutos para ayudar a los
la muestra del tamaño de la mitad de una arveja y se
caparazones de los microfósiles en su proceso
introduce en un frasco de agua destilada hasta
limpiador.
cubrirla; luego con un agitador de vidrio se presiona
El sedimento disgregado en esta solución es
la muestra contra las paredes del frasco tratando de
pasado por una serie de tamices dispuestos en una
1. Introducción
4
columna. El tamaño de los granos disminuye
Los residuos secos deben ser colocados en
progresivamente de arriba hacia abajo. Esta operación
una cubeta de extracción (preferentemente metálica)
se realiza lentamente bajo un chorro de agua que
de fondo oscuro y cuadriculado, para la búsqueda de
atraviesa la columna de tamices (Figura 1.1A).
microfósiles bajo un estereomicroscopio (Figura 1.1
Cuando el líquido que sale de la columna está limpio
B, C y D).
y libre de sedimentos, el lavado está finalizado. Los
Los microfósiles localizados son levantados
residuos son recolectados de cada tamiz y secados en
con un pincel fino 001 (de pelo de camello), al que
bandejas de aluminio o refractarias. Los tamices son
previamente se ha humedecido, o también con la
limpiados con un cepillo a fin de suprimir los
punta de una aguja enmangada, la que de vez en
residuos que queden en las mallas, porque podrían
cuando se introduce en plastilina. Los microfósiles
contaminar
preparen
son colocados en portamicrofósiles de cartón de
posteriormente. Luego los tamices son sumergidos en
fondo negro y liso, pegados con goma de tragacanto y
una solución de azul de metileno al 5%, los
ordenados de acuerdo a su taxonomía. Hay varios
microfósiles que queden en las mallas son así
modelos de portamicrofósiles, con una, dos, tres,
pintados y reconocidos en lavados posteriores.
cuatro cavidades, o de 60 cuadrículas, entre los que se
las
muestras
que
se
escoge el más conveniente a la investigación (Figura 1.1 E).
1.2.2.3. Técnicas de extracción química. Son técnicas especializadas en la extracción de ciertos microfósiles. A continuación se detallan los pasos a seguir para las preparaciones palinológicas; de obtención y limpieza de esqueletos de radiolarios, y de muestras semiconsolidadas para la obtención de microfósiles.
1.2.2.4. Preparación palinológica. Los siguientes son los pasos a seguir en la elaboración de secciones palinológicas. 1. Figura 1.1: Fases a seguir en la preparación de muestras para foraminíferos y otros microfósiles: A.) Lavado del sedimento, B y D.) Escogimiento de los microfósiles, C.) Cubeta de extracción con muestra preparada, E.) Microfósiles ordenados para su identificación.
Se toman de 25 a 50 gramos de muestra limpia, reduciéndola
al
tamaño
de
3mm
aproximadamente. 2.
Se
ataca
con
ácido
clorhídrico
al
20%,
aproximadamente durante 2 horas, con la finalidad de disolver los carbonatos.
Los microfósiles cuyos tamaños son de
3.
Se lava y se centrifuga varias veces la muestra
décimas de milímetro (foraminíferos, radiolarios,
con agua destilada hasta que el residuo quede
ostrácodos, micromoluscos, etc.) quedarán retenidos
libre de ácidos.
2
en tamices de mallas 200 a 240 (malla por pulg ).
4.
Se traspasa el residuo a un vaso de polipropileno
Para los esqueletos de radiolarios es aconsejable
y se lo ataca con ácido fluorhídrico al 70% por 12
utilizar el tamiz de malla 350.
horas o más, con el fin de disolver silicatos
Micropaleontología Ecuatoriana
5.
5
(Figura 1.2). Debe tenerse cuidado con la
13. Se realiza el montaje de la muestra poniendo 1 ó
reacción, que en ciertos casos es fuerte y que se
2 gotas en un cubreobjeto, y agregando una gota
la puede controlar con alcohol o agua.
de dispersante (cellosize). Se seca a temperatura
Se lava y centrifuga varias veces con agua
no elevada y se fija a un portaobjeto con
destilada, con la finalidad de eliminar ácidos. El
permount, quedando lista la muestra para ser
centrifugado se lo realiza a una velocidad de
observada al microcopio.
1500 rpm durante 5 minutos. 6.
7.
Se realiza la flotación para la separación de la
1.2.2.5. Preparación para radiolarios.
materia orgánica con una solución de bromuro de
El método utilizado para la extracción y
zinc o cloruro de zinc, cuyo peso específico no
limpieza de los esqueletos de radiolarios es el ideado
sea mayor de 2.0. Esta mezcla se vierte en una
por los Drs. Y. Aita y Ch. Hollis en 1991, el cual
manguera de tigón, que se inserta en “V” en un
consiste en:
tubo de ensayo de 100 ml. Se centrifuga a 1500
a.
Colocar el residuo de la muestra que contiene
rpm durante 20 minutos y luego se extrae la parte
radiolarios en un beaker de pirex de 50 ml y
que se encuentra en suspensión.
cubrir con una solución de (NaPO3)6/H2O. Cocer
Se lava la muestra que flotó con agua,
a fuego lento y adicionar H2O2 para evitar
centrifugando a 1500 rpm.
excesiva ebullición. Retirar. b.
Añadir unas pocas gotas de HCl al 33%. Diluir la solución con agua y lavar a través de un tamiz de 63μm
c.
Repetir el proceso si se requiere más limpieza.
d.
Transferir el residuo a un beaker de plástico y añadir de 1 a 2% de HF por 1 a 5 minutos.
e.
Diluir la solución, lavar a través del tamiz, con una solución de NaCO3. Si se ha usado HF,
Figura 1.2. Lavado de muestra con ácido fluorhídrico para la extracción de palinomorfos.
8.
Si es necesario a la muestra se la oxida con una solución Schultz (ácido nítrico más clorato de
colocar en un filtro de papel, permitiendo que se escurra.
Observar
al
preparar
placas
para
estereomicroscopio su
observación
y al
microscopio óptico.
potasio a saturación). El tiempo que el residuo está bajo la influencia de esta solución varía entre 2 a 5 minutos, pudiendo detenerse la reacción agregando agua.
1.2.2.6. Preparación de las muestras semiconsolidadas. En el caso de que la muestra sea
9. Se lava la muestra centrifugando a 1500 rpm.
semiconsolidada, es decir que no pueda desintegrarse
10. Se trata la muestra durante 4 ó 5 minutos con una
por sí sola, se pueden seguir varios procedimientos,
solución de hidróxido de potasio, para eliminar
siendo los siguientes los más efectivos: Primero se
los ácidos húmicos.
fractura la roca hasta obtener fragmentos de
11. Se lava centrifugando a 1500 rpm.
aproximadamente 1cm de diámetro, de esta manera se
12. Se agrega a la muestra ácido clorhídrico al 10%,
incrementa
la
superficie
para
las
reacciones
completando con agua el tubo de ensayo. Luego
posteriores. La forma más simple de realizar esta
se centrifuga a 1500 rpm, durante 5 minutos.
desintegración es con un mortero de hierro,
1. Introducción
6
golpeándose la muestra en un vaso de hierro
1.2.2.7. Preparación de láminas delgadas.
especialmente diseñado para tal propósito. Sin embargo, este procedimiento no es el ideal, ya que los microfósiles contenidos en el polvo que se ha producido, pueden ser dañados por los golpes sucesivos. Es preferible recurrir a una prensa aumentando gradualmente la presión. Según Rivero y Bermúdez (1963), los fragmentos de roca así obtenidos,
son
procedimientos,
desintegrados entre
los que
por
diversos
el método de
cristalización es uno de los más empleados. Esta técnica aprovecha la desintegración mecánica que se produce al cristalizar una solución que ha penetrado en los poros de la roca, fracturándola. Uno de estos métodos es el del hiposulfito de sodio cristalizado. Los fragmentos de la muestra son secados y colocados en una vasija de aluminio a la que se adiciona abundante hiposulfito. Esta sal tiene la
Figura 1.3. Preparación de láminas delgadas: A.) Pulimento de la roca previa a ser pegada al portaobjeto, B.) Identificación de microfósiles en las secciones delgadas, C.) 1, 2, 3 y 4 Microfósiles en secciones delgadas.
propiedad de cristalizar en cristales grandes, y al Con fines de observación e identificación de
calentarla junto con la roca, los cristales se disuelven en el agua de cristalización, penetrando en los intersticios. Al enfriarse se forman otra vez cristales grandes, los que mecánicamente desintegran la roca.
microfósiles en secciones delgadas, es necesario seguir los siguientes pasos en su preparación: a.
presente dos superficies paralelas.
Efectuando varias veces el procedimiento de calentar y enfriar la muestra sin romper los microfósiles se
b.
Pulir una de las superficies con un polvo abrasivo humedecido en agua (Figura 1.3A).
logra disgregar la muestra. Luego el material es
El abrasivo debe de ser de tamaño de grano
lavado con abundante agua corriente, perdiendo así la
decreciente a medida que se sigue el proceso de
sal, quedando el material reducido a fragmentos
pulido; debe iniciarse con uno de un tamaño de
pequeños y los microfósiles separados de la matriz.
grano de 200 μm y debe terminarse con uno de
Buenos resultados se obtienen también con
40 μm.
Peróxido de Hidrógeno (Agua Oxigenada) descrito en líneas anteriores y con Kerex. Este último sobre todo
Cortar un fragmento delgado de la roca, que
c.
Pegar la superficie de la roca pulida a un
utilizado con muestras de ripios de perforación,
portaobjetos de vidrio, utilizando bálsamo de
donde la muestra es colocada en una bandeja de
Canadá o alguna resina sintética.
aluminio, sacado el lodo de perforación con agua y
d.
Cortar y pulir la otra superficie, desgastando la
secada en una estufa. Al cabo de unos pocos
lámina de roca hasta que sea casi transparente.
segundos de retirada la muestra de la estufa, se le
En las láminas que se preparan con fines
añade un poco de Kerex y de inmediato agua fría de
paleontológicos, el espesor de la preparación se
la llave, lo cual produce que se disgreguen los
deja entre 30 y 50 μm, con el fin de que no se
sedimentos. Se procede luego a su lavado a través de
destruyan los microfósiles y se pueda observar
los tamices.
nítidamente el detalle de sus estructuras; este
Micropaleontología Ecuatoriana
e.
7
grosor hace también que al observarlos al
Permite realizar observaciones con aumentos
microscopio, los colores de birrefringencia sean
de hasta x2500. La luz puede ser transmitida o
más intensos.
reflejada (Figura 1.5). Es utilizado para las
Cubrir la segunda superficie desgastada con un
observaciones de nanofósiles calcáreos, radiolarios y
cubreobjetos de vidrio de 0,1mm de espesor,
diatomeas,
pegándola con la resina utilizada, con lo que la
palinológicas. Permite el estudio de la estructura de
lámina estará lista para su observación (Figura
los caparazones de los microfósiles, así como
1.3B y C).
pormenores de la diagénesis.
así
como
de
las
preparaciones
1.2.3. Observación de microfósiles.
Figura 1.5. Microscopios ópticos, A.) Microscopio Carl Zeiss para identificación de nanofósiles calcáreos, B.) Microscopio Laborlux, para la identificación de palinomorfos.
El estudio de los nanofósiles calcáreos en el Figura 1.4. Microscopio estereoscópico WILD M10 que se usa en la identificación de microfósiles.
CIGG, se lo realiza en un microscopio polarizante Carl
Zeiss,
usando
luz
transmitida.
Las
identificaciones rutinarias se hacen generalmente
1.2.3.1. Utilización del estereomicroscopio. Un estereomicroscopio o lupa binocular, es el aparato óptico más frecuentemente utilizado por los
micropaleontólogos
para
la
búsqueda
de
microfósiles en los residuos de las muestras preparadas, así como para las observaciones e
En el CIGG para la identificación de foraminíferos, radiolarios, ostrácodos, oogonios de micromoluscos,
observaciones al máximo detalle y estudios de nuevas formas, se emplean hasta 2500 aumentos (Figura 1.5A).
Se
utilizan
otros
accesorios
para
el
microscopio, tales como un equipo de contraste de fases y luz polarizada, empleándose esta última para producir patrones de birrefringencia, que hace que los
identificaciones de éstos.
carofitas,
usando magnificaciones de 400 a 1000 veces. Para
etc.,
se
utiliza
un
microscopio estereoscópico WILD M10 (Figura 1.4),
cocolitos sean brillantes al ojo del observador. La búsqueda y la identificación de los palinomorfos se realiza en un microscopio polarizante Laborlux – D, con aumentos de hasta x1000.
el que posee un sistema óptico excelente, adelantos ergonómicos e iluminación episcópica, con aumentos de hasta x100.
1.2.3.3. Microscopio electrónico. Permite
observaciones
con
el
mayor
aumento conocido, de 30000 a 100000 veces. Es muy
1.2.3.2. Microscopio óptico.
útil para los estudios de estructuras submicroscópicas
1. Introducción
8
de los caparazones, caracteres morfológicos de los
1cm2, a la cual previamente se le habrá pegado una
microfósiles, nanofósiles calcáreos y palinomorfos.
cinta adherente de doble lado. Estos microfósiles
El principio es esquemáticamente el mismo que en un
serán recubiertos con un baño de oro - paladio o
microscopio óptico, pero la luz es sustituida por un
platino, debido a que los caparazones de los
haz
microfósiles
de
electrones.
Las
lentes
ópticas
son
reemplazadas por lentes magnéticas que orientan un
no
tienen
una
alta
reflectividad
electrónica.
haz de electrones. El microscopio con que cuenta el CIGG es un microscopio electrónico de barrido
1.2.4.2. Identificación y anotación.
(MEB), marca Philips (Figura 1.6), que permite la observación y fotografía tridimensional de los microfósiles.
El microfósil investigado será atribuido a un género o a una especie. Esta atribución latina binominal dada a un microfósil representa un acto serio que puede traer consecuencias a las futuras interpretaciones bioestratigráficas o paleoecológicas. La identificación debe resultar de una observación minuciosa
de
la
composición
y
caracteres
morfológicos, de una comparación con especies próximas, así como de un raciocinio riguroso. Como regla general, cada especie tiene una denominación latina, la que fue creada por su autor.
Figura 1.6. Microscopio electrónico de barrido.
Ej. Globorotalia planispira Bronnimann y Resig,
1.2.4. Identificación de los microfósiles.
1971.
En el momento de la identificación de los microfósiles, son utilizadas algunas técnicas de
Siendo 1971 el año que corresponde a la creación de la especie por Bronnimann y Resig.
trabajo. Un reconocimiento de cada grupo, género o
Como los ejemplares denominados especies
especie, necesita el conocimiento de base de la
tipo, son en realidad difícilmente accesibles, los
micropaleontología sistemática y utilización de
micropaleontólogos
bibliografía
descripciones de estos holotipos que existen en la
o
colecciones
especializadas
ya
bibliografía
existentes.
utilizan
especializada
de
ilustraciones
cada
grupo
y
de
microfósiles. Comparan así estas ilustraciones y
1.2.4.1. Descripción e ilustración.
descripciones con sus observaciones, y determinan de
La descripción de un microfósil se hará de la manera más precisa, anotando la composición, así
esta manera las formas investigadas. En caso de ser imposible el reconocimiento,
del
debido a la falta de bibliografía, o de una mejor
microfósil, como el perfil, número y forma de
conservación de los especímenes estudiados, se debe
cámaras, aberturas, porosidad, tamaño, etc. Los
utilizar una determinación incompleta que se llama
dibujos y fotografías sobre todo al MEB, son de
nomenclatura abierta.
mucha ayuda para la descripción y posterior
Ej. Globorotalia aff. plesiotumida, donde aff.
identificación. El aumento de la ilustración debe ser
significa afín.
siempre anotado.
Globorotalia cf. plesiotumida, donde cf. significa
como
todos
los
caracteres
morfológicos
Para fotografiar microfósiles al MEB estos deben ser montados en una lámina de aluminio de
compárese con. Globorotalia sp., donde sp. significa especie.
Micropaleontología Ecuatoriana
9
Globorotalia spp., donde spp. significa especies.
Para la identificación de palinomorfos se
Una determinación incompleta es más segura
utilizan los estudios de Ames, H.I., Traverse, A.,
que una determinación precisa y errónea, debido a las
Spackman, W. y otros (1985); Elf Aquitaine (1986);
consecuencias que puede provocar esta última. Cabe
Colinvaux, P., De Oliveira, P.E. y Moreno, J.E.
anotar que la distribución estratigráfica de las
(1999); Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J.
especies con este tipo de determinación, tampoco se
(1968); Muller, J. de Di Giacomo, E. y Van Erve,
las considerará sumamente confiables para la
A.W. (1987); Regali, M., Vesugui, N. y Santos, A.
asignación de las edades relativas.
(1974) y el fichero genérico de Jansonius y Hills
En el CIGG, para la identificación de los
(1987 y suplementos posteriores).
foraminíferos, se utilizan el Catálogo de Loeblich, A.R.Jr. y Tappan, H. (1988) para la identificación
1.3. Zonaciones Bioestratigráficas
genérica, y para especies, el Catálogo paleontológico computarizado (PALCAT) de Ellis, B.F. y Messina,
aplicadas. En base al grupo microfosilífero analizado, a
A.R. (1940) que contiene la ilustración y descripción de más de 50.000 especies, y se actualiza anualmente,
las
edades
relativas
y
a
los
paleoambientes
así como bibliografía especializada, de acuerdo a la
determinados en las áreas investigadas, se han
edad.
aplicado diversas zonaciones bioestratigráficas; así Para la identificación de radiolarios, para la
para los foraminíferos de la costa ecuatoriana, las
categoría genérica se utiliza Campbell, A.S. (1954);
zonaciones bioestratigráficas más aplicables son las
también se emplea De Wever, P. y otros (2001). Para
propuestas para latitudes bajas o para sedimentos
la categoría específica, los trabajos de Pessagno,
pacíficos tropicales.
E.A.Jr. (1976); Riedel, W.R. y Sanfilippo, A. (1971);
Para los foraminíferos planctónicos del
Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. (1985); Sanfilippo, A.,
Cretácico, se han considerado unas cuantas zonas de
Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. (1985) y el de
la zonación de Caron (1985) (Figura 1.7); para los
Hollis, Ch.J. (1997), son algunos de los más
del Terciario una zonación muy utilizada es la de
consultados, así como bibliografía especializada
Bolli y Saunders (1985) (Figura 1.8), basada en la de
según la edad.
Bolli (1957 a, b, 1970), Bolli y Bermúdez (1965) y
En la identificación de nanofósiles calcáreos,
Bolli y Premoli Silva (1973); así también se ha
utilizadas
aplicado mucho la biozonación numérica de Berggren
corresponden a: Aubry, M.P. (1990); Bown, P.R. ed.
y Van Couvering (1974), basada en las de Banner y
(1998); Broda, J.E. (1978); Martini, E. (1965); Smith,
Blow (1965) y Blow (1969) (Figura 1.8).
algunos
de
las
principales
obras
L.A. y Hardenbol, J. (1973); Martini, E. y Worsley,
En lo que respecta a nanofósiles calcáreos
T. (1971); Perch - Nielsen, K. (1985) y Young, J.R. y
del Cretácico, se han aplicado unas pocas zonas de la
otros (1997).
zonación de Sissingh (1977) (Figura 1.7), y para el
Para la identificación de ostrácodos a nivel
Terciario, las zonaciones de Bukry (1973) y Martini
genérico, los textos utilizados son los de Benson,
(1971) (Figura 1.8) han sido las utilizadas, sobre
R.H. y otros (1961); Morkhoven Van, F.P. (1962);
todo esta última para el Neógeno de la costa
Porkony, V. (1958); para la identificación específica
ecuatoriana (Figura 1.9).
son utilizados: Charmatz, R. y Ronai, L. (1969);
Para los radiolarios cretácicos, se ha aplicado
Brooks, F., Ellis, B.F. y Messina, A. (1965); Oertli,
para el Campaniano y Maastrichtiano, la zonación de
H.J. (1985) y Dingle, R.V. (1981).
Sanfilippo y Riedel (1985) (Figura 1.7); para los
1. Introducción
10
radiolarios terciarios, la zonación de Sanfilippo y
Base
de
la
Zona:
Ocurrencia
basal
de
otros (1981), basada en la de Nigrini (1971) (Figura
Echitricolporites spinosus, Compositae y Avicennia -
1.8); para los radiolarios paleocénicos la zonación de
tipo gr.
Hollis (1997) ha sido la considerada (Figura 1.10).
Tope de la Zona: Tope ocurrente de Grimsdalea
Para los palinomorfos, se ha estimado
magnaclavata y ocurrencia basal de Echitricolporites
conveniente utilizar la zonación palinológica para el
mcneillyi. El tiempo de intervalo cubierto por esta
Cretácico, Terciario y Cuaternario, propuesta por
zona corresponde aproximadamente al Mioceno
Muller y otros (1987) (Figura 1.11); muy aplicable
Tardío.
en la Cuenca Oriente y en el Graben de Jambelí, describiéndose
a
continuación
comprendidas
entre
el
las
Mioceno
zonas
Temprano
–
Cuaternario, encontradas en perforaciones realizadas en el Campo Amistad del Graben de Jambelí.
1.3.4. Zona 30 (Zona de Echitricolporites mcneillyi). Tipo de Zona: Zona de rango concurrente. Base
de
la
Zona:
Ocurrencia
basal
de
concurrente
de
Echitricolporites mcneillyi.
1.3.1. Zona 27 (Zona de Echitricolporites
Tope
maristellae - Psiladiporites minimus).
Stephanocolpites evansii y ocurrencia basal de
Tipo de Zona: Zona de rango de taxón.
Alnipollenites verus. El tiempo de intervalo cubierto
Base
de
la
Echitricolporites
Zona:
Ocurrencia
maristellae
y/o
basal
de
de
la
Zona:
Tope
por esta zona corresponde al Plioceno.
Psiladiporites
minimus.
1.3.5. Zona 31 (Zona de Alnipollenites
Tope de la Zona: Ocurrencia del tope de
verus).
Echitricolporites maristellae y ocurrencia basal de
Tipo de Zona: Zona de rango de taxón.
Crassoretitriletes vanraadshooveni. El tiempo de
Base de la Zona: Ocurrencia basal de Alnipollenites
intervalo cubierto por esta zona, corresponde
verus.
aproximadamente
Tope de la Zona: Microflora reciente característica
a
una
parte
del
Mioceno
Temprano.
del Norte de América del Sur. El tiempo de intervalo cubierto por esta zona corresponde al Cuaternario.
1.3.2. Zona 28 (Zona de Crassoretitriletes
1.4.
vanraadshooveni ). Tipo de Zona: Zona de rango de taxón. Base
de
la
Zona:
Ocurrencia
de
la
Zona:
Ocurrencia
de
basal
de
cubierto por esta zona corresponde aproximadamente al Mioceno Medio.
Las
áreas
áreas
micropaleontológicamente
localizado en el NO de América del Sur, cuyo aspecto fisiográfico más sobresaliente en la parte continental es la Cordillera de los Andes, que lo atraviesa de Norte a Sur, formando tres regiones bien definidas: •
1.3.3. Zona 29 (Zona de Echitricolporites Tipo de Zona: Zona de rango concurrente.
las
investigadas están ubicadas en el Ecuador, país
Echitricolporites spinosus. El tiempo de intervalo
spinosus).
de
investigadas. basal
Crassoretitriletes vanraadshooveni. Tope
Localización
La Región Litoral o Costa, que es una llanura frente al Océano Pacífico.
•
La Región Interandina o Sierra, con sus cordilleras Oriental y Occidental.
Micropaleontología Ecuatoriana
11
Figura 1.7. Correlación de los esquemas bioestratigráficos zonales, para el Jurásico Tardío – Cretácico: (1) van Hinte (1976); (2) Caron (1985); (3) Sissingh (1977); (4) Sanfilippo y Riedel (1985).
12
1. Introducción
Figura 1.8. Correlación de los esquemas bioestratigráficos zonales para el Paleoceno – Holoceno. (1) Valores absolutos, según Ness et al. (1980). Los esquemas zonales son de los siguientes autores: (2) Bolli (1957 a, b, 1970); Bolli y Bermúdez (1965); Bolli y Premoli Silva (1973); Bolli y Saunders (1985); (3) Banner y Blow (1965); Blow (1969); Berggren y Van Couvering (1974); (4) Bukry (1973); (5) Martini (1971); (6) Nigrini (1971); Sanfilippo y otros (1981).
Micropaleontología Ecuatoriana
Figura 1.9. Zonación de nanofósiles calcáreos para el Neógeno, propuesta por Martini (1971).
13
14
1. Introducción
Figura 1.10. Zonación de radiolarios del Paleoceno, según Hollis (1997).
Micropaleontología Ecuatoriana
Figura 1.11. Zonación palinológica para el Cretácico, Terciario y Cuaternario, propuesta por Muller y otros (1987).
15
1. Introducción
16
•
La Región Oriental que forma parte de la vasta
Micropaleontológicas en el Ecuador”, en el cual cita
llanura amazónica.
20 títulos reunidos al revisar la literatura publicada
Deben incluirse además la Región Insular o
durante los últimos 50 años a esa fecha. En la
Galápagos y el Mar Territorial, en el que hemos
mayoría de estas publicaciones se hace mención
determinado la bioestratigrafía y paleoecología de los
ocasional de uno que otro género o especie de
sedimentos del fondo oceánico, en perforaciones
foraminíferos, y aduce que son muy pocas las obras
realizadas en el Graben de Jambelí.
que incluyen listas extensas de especies o que traten
La mayor parte de los estudios corresponden
de grupos de foraminíferos o de una fauna completa.
a la Región Litoral, que es el sector geográficamente
Según este investigador, la primera
más sobresaliente de toda la costa del Pacífico,
foraminíferos del Ecuador es la que se encuentra en la
habiéndose
áreas
obra de Teodoro Wolf, “Geografía y Geología del
correspondientes al Levantamiento de la Península de
Ecuador”, publicada en el año de 1892. Esta lista
Santa Elena, Cuenca Progreso, Cuenca Esmeraldas,
contiene los nombres de 19 foraminíferos, 9
Cuenca Borbón, Cuenca Manabí, Cordillera Chongón
ostrácodos y 2 briozoos, determinados por G.
- Colonche y Cordillera Costera (CCO); siendo
Schacko con una edad pliocénica, y que provienen de
también analizados los microfósiles de la Isla Puná en
una arenisca recolectada cerca del pueblo de Uimbi,
el Graben de Jambelí. La exploración y perforación
en la parte Norte de la provincia de Esmeraldas. Esta
de
lista constituye además la segunda mención de
estas
investigado
áreas
ha
en
ella
estado
a
las
cargo
de
PETROPRODUCCIÓN - Guayaquil y de otras
lista de
foraminíferos fósiles de América del Sur. La segunda publicación sobre microfósiles
empresas petroleras extranjeras, tales como BELCO,
ecuatorianos, aparece 31 años más tarde (1923),
TEXACO - PECTEN, AMOCO, CGC, EDC, etc. En la Cordillera Occidental se han realizado
siendo la de J.M. Sinclair y C.P. Berkey, llamada
estudios microfosilíferos en las zonas de la Cuenca
“Cherts and Igneous Rocks of the Santa Elena Oil
Alamor - Lancones, Volcán Chimborazo - Pallatanga
Field Ecuador”, la que fue seguida un año más tarde
y Azóguez - Cuenca - Cumbe, primordialmente bajo
por otra obra de los mismos autores, titulada
el Convenio PETROPRODUCCIÓN - IRD.
“Geology of Guayaquil, Ecuador, South America”.
En la Cuenca Oriente, de gran interés
Estas rocas fueron analizadas en secciones delgadas
hidrocarburífero, se han realizado investigaciones
al microscopio óptico, observando la presencia de
bioestratigráficas
muchas
foraminíferos y radiolarios. La edad geológica es
perforaciones, desde el año de 1990. La exploración y
determinada por H.N. Coryell, como Cretácico
perforación de estas áreas ha estado a cargo de
Tardío.
y
paleoecológicas
a
Durante los años 1924-1926, se publican tres
PETROPRODUCCIÓN. Todas estas áreas se encuentran ubicadas en
obras del eminente paleontólogo T.W. Vaughan, que contienen investigaciones con macroforaminíferos.
el mapa geológico del Ecuador (Figura 1.12).
Estas muestras provienen de Ancón, Península de
1.5.
Breve
historia
de
la
Micropaleontología ecuatoriana.
Santa Elena. Vaughan constata la presencia de Discocyclina, que es un indicador seguro de edad eocénica, lo cual fue publicado en la obra “American
En el año de 1945 en la revista “Ecuador
and European Tertiary larger Foraminifera”. Las otras
Petrolero”, Hans E. Thalmann publicó un artículo
dos publicaciones son: “Recent additions to the
denominado
knowledge of the correlations of the Tertiary geologic
“Resumen
de
las
Investigaciones
Micropaleontología Ecuatoriana
Figura 1.12. Mapa geológico del Ecuador en donde se ubican las áreas investigadas, tomado del DINAGE - BGS (1993).
17
1. Introducción
18
formations” y “Foraminifera from the upper Eocene
Posterior a esta recopilación de obras
Deposits of the coast of Ecuador”, comprobando con
micropaleontológicas por Thalmann, son dignos de
las especies identificadas, la existencia de una
mención los siguientes trabajos: “Micropaleontology
intercomunicación entre las regiones atlánticas y
of Upper Cretaceous and Paleocene in Western
pacíficas de América a través del Istmo de Panamá.
Ecuador”, por H.E. Thalmann., 1946; “A Miocene
Según Thalmann, la primera obra que abarca
foraminiferal fauna from Ecuador” de J.A. Cushman
un estudio de una fauna completa de foraminíferos
y
fue “A lower Tertiary foraminiferal fauna from
micropaleontology in coastal Ecuador”, de R.M.
Manta, Ecuador”, escrita por J.J. Galloway y M.
Stainforth, 1948, que fue una publicación muy
Morrey, en 1929. Este trabajo contiene descripciones
consultada
e ilustraciones de las especies de foraminíferos
foraminifera of coastal Ecuador” de J.A. Cushman y
encontradas en la vecindad de Manta (Fm Tosagua),
R.M. Stainforth, en 1951; “Tertiary foraminifera of
de las cuales 10 de ellas y una variedad eran hasta
coastal Ecuador: Pt. II, additional notes on Eocene
entonces
ciencia.
species” de J. Hofker, 1956; “Tertiary stratigraphy in
Lamentablemente los autores dieron una conclusión
coastal Ecuador. The Stratigraphy of the tertiary
errónea de la edad geológica, creyendo que se trataba
rocks of Southern Manabi and Guayas Provinces
de estratos del Eoceno Tardío, determinación que fue
(excluding the Santa Elena Peninsula) with notes on
refutada en el mismo año por J.A. Cushman en su
Esmeraldas Province, Ecuador” de S.J. Mills, 1967;
obra “A Late Tertiary fauna of Venezuela and other
“Tertiary foraminifera of coastal Ecuador. Lower
related regions”, el que basando sus estudios sobre el
Oligocene and Lower Miocene” de J. Hofker, 1968.
desconocidas
para
la
F.V.
Stevenson,
durante
en
varios
1948;
“Applied
años;
“Tertiary
mismo material, describe y calcula un total de 73
En las décadas del 60 y del 70, el
especies, de las cuales 45 ya estaban reportadas en el
micropaleontólogo francés J. Sigal, del Instituto
trabajo de Galloway y Morrey. De este total de
Francés del Petróleo (IFP), aporta algunas obras a la
foraminíferos,
género
bioestratigrafía ecuatoriana, tales como: “Estratigrafía
Pseudoglandulina son reportados como nuevos para
micropaleontológica del Ecuador, datos anteriores y
la ciencia. Su edad geológica fue determinada como
nuevos”,
de probable Mioceno.
concernant la chronostratigraphie des formations
cinco
especies
y
el
1968;
“Quelques
acquisitions
récents
Otros títulos recopilados por Thalmann, son:
sédimentaires de l´Equateur” en 1969; y “Estudio
“Cretacic Rocks of Ecuador, por W. Berry en 1927;
micropaleontológico de las formaciones de la región
“Three species of larger Tertiary foraminifera from
costanera del Ecuador”, en 1972. Sigal también fue el
SW Ecuador”, y “Larger foraminifera from the
micropaleontólogo en el estudio del Burea d´ Etudes
Eocene of Santa Elena Península, Ecuador” de R.
Industrielles et de Coopération de l´ Institud Francais
Wright Barker, publicadas en 1932. Barker fue el
du pétrole (Beicip) publicado en 1971 y denominado
primer paleontólogo al servicio de una empresa
“Sedimentary formations in Ecuador”. A stratigraphic
petrolera en el Ecuador (Anglo Ecuadorian Oilfields,
and
Ltd.). En “Upper Cretaceous limestones near San
Manabí, Sierra y Oriente; donde un tomo es dedicado
Juan, prov. of Chimborazo (Western Andes),
a la bioestratigrafía de las formaciones sedimentarias
Ecuador” de Thalmann (1943), se data de Cretácico
ecuatorianas y donde se ilustran los microfósiles con
Tardío
fotografías a los microscopios electrónico de barrido
(Maastrichtiano) unos
afloramientos
calizas, ubicados 4 Km al Oeste de San Juan.
de
micropaleontological
(MEB) y óptico en 15 láminas.
Survey.
Esmeraldas,
Micropaleontología Ecuatoriana
19
Cabe anotar que hasta el año 1977, todos los trabajos
paleontológicos
realizados
en
aplicación en primera instancia en las perforaciones
las
de la Península de Santa Elena, mediante el convenio
formaciones sedimentarias de nuestro país, se
CEPE - BELCO. La BELCO a su vez contrata al
encuentran recopilados y aplicadas sus dataciones a
Geól. Johnny Suárez, quien actualmente colabora
las formaciones, en el “Léxico Estratigráfico del
como palinólogo de Petroproducción, por retiro de
Ecuador” preparado por C.R. Bristow y R. Hoffstetter
Zambrano.
(geólogos del Centro National de la Recherche
Este personal ecuatoriano se ha venido
Scientifique, Francia). También es digno de mención
preparando
que todos quienes realizaron alguna investigación
investigación de microfósiles ecuatorianos en las
micropaleontológica fueron especialistas extranjeros,
diversas
la excepción la constituye la Lcda. Gloria Guevara,
exploración hidrocarburífera de PETROECUADOR,
discípula de Sigal, que trabajó en las décadas de 1970
obteniendo de esta manera importantes datos y
y 1980 en el Departamento de Exploración de CEPE,
conclusiones sobre la Bioestratigrafía, Paleoecología
siendo inéditas la mayor parte de sus investigaciones.
y Geología Histórica de estas cuencas.
y
adquiriendo
cuencas
experiencia
sedimentarias,
objeto
en
de
la
la
Desde 1982, con motivo de la exploración
No obstante es importante citar a Thalmann
hidrocarburífera en el Graben de Jambelí, surge la
(1945) que expresa que “Dada la enorme riqueza
necesidad de realizar el control paleontológico a las
fosilífera de los terrenos ecuatorianos, es escaso lo
perforaciones en la entonces Subgerencia Regional
que hasta ahora se ha hecho en esta rama, y que un
Guayaquil (SRG) - CEPE. Con este objetivo
vasto campo de investigaciones se extiende delante
comienza
del estudioso”, opinando además que “Es necesario
a
funcionar
el
Laboratorio
de
Bioestratigrafía a cargo de la geóloga ecuatoriana
fundar
Martha
investigue
enseñanza de los estudiantes universitarios, que algún
foraminíferos y radiolarios fósiles. Posteriormente en
día tendrán que abordar los importantes problemas
1985, CEPE contrata a los geólogos Nelson Jiménez
tan íntimamente ligados al desarrollo de la industria
e Italo Zambrano, para desarrollar los grupos de
petrolera. El material se encuentra en abundancia,
nanofósiles
faltan más investigadores”.
Ordóñez,
a
calcáreos
fin
de
que
y palinomorfos, para su
Laboratorios
de
Paleontología
para
la
20
1. Introducción
Micropaleontología Ecuatoriana
21
Capítulo 2
GRUPOS DE MICROFÓSILES INVESTIGADOS Y SU IMPORTANCIA EN LA PRÁCTICA GEOLÓGICA Y EXPLORACIÓN HIDROCARBURÍFERA
rama
más investigados los foraminíferos, radiolarios,
especializada de las ciencias geológicas que se
nanofósiles calcáreos, silicoflagelados, diatomeas,
encarga del estudio de los microfósiles, que con
calpionélidos, etc.; denominándose nanofósiles a los
frecuencia se encuentran conservados en gran
de tamaños menores a 63 μm, y microfósiles al resto
abundancia y variedad en las rocas sedimentarias de
que no suele sobrepasar 1 mm. El desarrollo de la
nuestro planeta.
Micropaleontología aplicada, se produjo durante la
La
Micropaleontología
es
una
Por lo general, el micropaleontólogo tiende a
década de 1920 en los EEUU, cuando se generalizó el
estudiar y considerar como microfósil a todos
uso de los microfósiles para determinar las edades
aquellos restos de organismos que se encuentran en
relativas de los testigos de perforaciones en la
las
fines
industria petrolera con muy buen éxito, es decir para
micropaleontológicos. Algunos de estos restos son
hacer un control bioestratigráfico a medida que
fragmentos de metazoos cuya pertenencia a la
avanza la perforación. Es así como las principales
micropaleontología es problemática, ya que con
compañías petroleras en el mundo han establecido sus
frecuencia son partes de organismos de mayor
propios laboratorios micropaleontológicos, teniendo
tamaño,
la
PETROECUADOR el suyo propio en el Área de
Paleobotánica, Paleontología de invertebrados y de la
Bioestratigrafía del CIGG de Petroproducción –
Paleontología de vertebrados. Sin embargo, otros
Guayaquil, que viene trabajando desde 1982, en la
como las algas calcáreas, los escolecodontos, los
investigación
conodontos, el polen y esporas, se consideran
ostrácodos, nanofósiles calcáreos, palinomorfos y
microfósiles.
otros. Sirviendo los foraminíferos planctónicos para
preparaciones
que
son
de
objeto
rocas
del
con
estudio
de
En los metazoos existen grupos de tamaño
las
de
dataciones
foraminíferos,
relativas
y
radiolarios,
zonaciones
pequeño que normalmente son incluidos en la
bioestratigráficas precisas en ambientes marinos
Micropaleontología, entre los que se encuentran los
abiertos,
ostrácodos, micromoluscos, etc. Cabe resaltar que los
interpretaciones paleoecológicas y dataciones; los
microfósiles
organismos
radiolarios, especialmente los nassellarios para
unicelulares procariotas y protistas, siendo los grupos
precisión de edades relativas en rocas de origen
más
típicos
son
los
los
foraminíferos
bentónicos
para
2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y exploración hidrocarburifera
22
marino
profundo
con
influencia
silícea;
los
nanofósiles calcáreos son muy útiles por la rapidez en
presentadas en este estudio. Estos aspectos han sido dados por especialistas precedentes.
la obtención de dataciones, ya que la preparación de sus láminas de rocas de origen marino, se la puede hacer en breve tiempo, así también su observación e identificación, y los palinomorfos que son muy útiles para dataciones en paleoambientes continentales, transicionales y marinos someros.
2.1. Foraminíferos. Son los microfósiles más intensamente investigados, debido a que no sólo son excelentes fósiles característicos de edad y ambiente, sino que generalmente abundan más que los otros tipos, sobre
La Micropaleontología se encuentra en la actualidad considerada como una de las ciencias con mayor potencialidad desde el punto de vista práctico en la Geología aplicada, llegando a ser de una gran ayuda en la Ingeniería Geológica y Económica, según Civis y otros (1989).
todo en formaciones marinas cretácicas y cenozoicas. Se conocen a nivel mundial alrededor de 50000 especies entre fósiles y recientes. Además de ser su tamaño relativamente grande (oscila entre 0.3 y 1 mm), que permite su búsqueda y estudio con microscopios estereoscópicos de relativamente poco
El desarrollo de la Estratigrafía Secuencial también ha potenciado a la Micropaleontología, como parte fundamental de la geociencia integrada. La Magnetoestratigrafía depende también de dataciones
aumento (de 20 a 120 aumentos), así como también la facilidad de su separación, generalmente mediante la disgregación y un simple lavado de sedimentos deleznables, a través de un juego de tamices.
muy precisas con microfósiles, para poder identificar con seguridad los distintos crones. La Geoquímica de isótopos del oxígeno y carbono obtiene sus mejores resultados cuando se analizan las conchillas o esqueletos de los microfósiles. Los microfósiles están siendo ahora utilizados no sólo para estudiar los eventos pasados sino también para detectar problemas medioambientales recientes (Martín, R.E. ed., 2000). En conclusión, el estudio con microfósiles tiene numerosas ventajas, ya que debido a la pequeñez de su tamaño, a su gran abundancia, a su amplia distribución geográfica y a su facilidad de fosilización, han permitido el gran desarrollo de la Micropaleontología Aplicada, la que ha colaborado en la solución de importantes problemas geológicos (bioestratigráficos y paleoecológicos) y en los paleobiológicos (evolución y extinción). Se
presentan
a
continuación
aspectos
generales y descriptivos de cada uno de los grupos microfosilíferos
investigados
en
el
Área
de
Figura 2.1. Foraminíferos bentónicos: A.) Quinqueloculina sp.; B.) Bolivina bicostata; C.) Nonion grateloupi; D.) Uvigerina peregrina.
Bioestratigrafía del CIGG, microfósiles que han servido
para
paleoecología
precisar de
las
la
y
Sistemáticamente son un Orden del Phylum
sedimentarias
Protozoa, es decir se trata de organismos unicelulares
bioestratigrafía
cuencas
Micropaleontología Ecuatoriana
animales,
que
presentan
23
una
conchilla
de
composición química variable, la que generalmente
datos
muy
valiosos
a
la
Micropaleontología
ecuatoriana.
es calcárea, hialina o aporcelanada, pero no es raro que esté formada por la aglomeración de sustancias
2.2. Radiolarios.
extrañas sobre una cápsula quitinosa, calcárea o silícea, que casi siempre son granos de arena silícea o calcárea. En ocasiones entran en su constitución las materias más heterogéneas como ser espículas de esponjiarios, placas de cocolitos, caparazones de otros microforaminíferos, etc. Este caparazón puede estar formado por una sola cámara o por varias cámaras que se forman sucesivamente, adoptando
Constituyen una subclase de protozoarios actinópodos, que son exclusivamente marinos y principalmente pelágicos. En su mayoría presentan un esqueleto silíceo perforado con morfología variable y dimensiones entre 0.1 a 0.5 mm de diámetro. Están presentes desde el Ordovícico Temprano hasta la actualidad, conociéndose alrededor de unas 7000 especies de radiolarios entre fósiles y actuales.
disposiciones rectilíneas, enrolladas, o de todo tipo de combinaciones (Figura 2.1).
Los radiolarios se caracterizan por su gran dispersión en los mares y océanos, tanto en aguas
Tienen una excelente aplicación práctica en la Bioestratigrafía, debido al enorme desarrollo de la industria petrolera durante las últimas décadas, identificando y correlacionando estratos con gran exactitud, así como en la determinación de zonas
superficiales como profundas, estando su distribución controlada por las corrientes oceánicas. Eso da lugar al
biogeográficas,
(Figura
2.2).
En
general
los
foraminíferos son microfósiles de facies, cuyas asociaciones determinan muy bien las condiciones ecológicas en el momento de la sedimentación. La distribución batimétrica de las especies suele ser muy exacta; presentando variantes debido a los cambios de temperatura ambiental.
de
controladas
diversas por
la
provincias latitud
y
temperatura del agua.
bioestratigráficas, en base al análisis de foraminíferos planctónicos
reconocimiento
La mayor concentración de radiolarios, actualmente tiene lugar en áreas cálidas ecuatoriales del océano abierto, proliferando también en zonas donde surgen corrientes de afloramiento cargadas de nutrientes. Las latitudes bajas son las que albergan las asociaciones de radiolarios
más
diversificadas.
Localmente, la concentración de radiolarios fósiles puede ser tan grande, que constituye un tipo especial de roca sedimentaria, la radiolarita, de interés económico.
Figura 2.2. Foraminíferos planctónicos: A.) Pulleniatina obliquiloculata ; B.) Globorotalia tumida.
En
las
formaciones
sedimentarias
Figura 2.3. Radiolarios spumellarios: A.) Rhopalodictyum sp.; B.) Phacodiscus sp.; C.) Thecosphaera sp.
Hay dos grupos importantes como fósiles,
ecuatorianas, cuyo origen es de tipo marino o transicional, los foraminíferos han estado casi
los
spumellarios
siempre presentes, aportando con su identificación
spumellarios
el
y
los
esqueleto
nassellarios. es
esférico
En
los
o
una
2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y exploración hidrocarburifera
24
modificación de esta forma (Figura 2.3). En el
Lorenzo, Grupo Ancón, Pambil, Viche y Onzole, de
esqueleto de los nassellarios, se distinguen tres
edades comprendidas entre el Coniaciano y el
elementos fundamentales: el anillo meridiano, el
Plioceno.
esqueleto celósico y el trípode (Figura 2.4). El esqueleto celósico a menudo está subdividido en
2.3. Nanofósiles calcáreos.
varios compartimentos interiores, marcados por constricciones en el exterior.
El nanoplancton constituye el elemento más común de los fangos calcáreos. La mayor parte de los
Hasta hace unas pocas décadas atrás, los radiolarios eran poco utilizados en la determinación relativa de las rocas, ya que el escaso interés para este grupo por parte de los micropaleontólogos, hacía pensar que la distribución estratigráfica de sus especies era muy extensa. En la actualidad se ha reconocido su valor bioestratigráfico, siendo los
nanofósiles calcáreos pertenece a los cocolitofóridos, los que fueron descubiertos por Ehrenberg en 1836 y considerados elementos mineralógicos. El término cocolito fue usado por primera vez por Huxley en 1858, refiriéndose a las plaquitas que cubrían pequeños organismos unicelulares encontrados en sedimentos oceánicos recientes (Figura 2.5).
radiolarios Cenozoicos, uno de los grupos más investigados y la zonación de radiolarios tropicales más actualizada, la de Sanfilippo y Nigrini (1998).
Actualmente
son
considerados
como
elementos calcíticos de algas. Están constituidos por un grupo de formas muy heterogéneo, cuyo tamaño es generalmente menor a 30 μm, pudiendo llegar a las 63 μm.
Figura 2.4. Radiolarios nassellarios: A.) Theocampe aff. armadillo; B.) Lychnodictyum audax; C.) Dictyomitra rhadina.
Figura 2.5. Nanofósiles calcáreos: A.) Coccolithus miopelagicus; B.) Tetralithus sp.; C.) Dictyococcites antarcticus.
Los radiolarios fósiles ecuatorianos han sido
Los nanofósiles calcáreos se presentan
anteriormente objeto de muy poca investigación,
generalmente como escudos microscópicos de calcita,
hallándose referencias de ellos en los trabajos de
secretados
Thalmann, H.E. (1946); Stainforth, R.M. (1948); y
haptophyceas, que son algas que integran parte de las
Davis, A.G. (1956). Estudios de radiolarios con
comunidades del microplancton. Su importancia
aplicación bioestratigráfica son los de Ordóñez, M. y
reside en que son productoras primarias en la cadena
León, M. (1988); Ordóñez, M. (1995); Ordóñez, M. y
alimenticia. Fósiles remanentes de estas algas son los
otros (1995); y Ordóñez, M. (2002), pudiendo decirse
cocolitos o nanofósiles calcáreos que a veces están
que a partir de 1988, se incursiona por primera vez en
agrupados en una cocósfera, o integrando parte de
el análisis de radiolarios y en su aplicación
algunas rocas sedimentarias (calizas, lutitas calcáreas,
bioestratigráfica ecuatoriana.
areniscas calcáreas) y que se han ido acumulando
El realizadas
presente con
formaciones:
texto
radiolarios
Calentura,
contiene
dataciones
en
siguientes
Cayo,
las
Guayaquil,
San
por
las
algas
pardas
unicelulares
progresivamente a lo largo del tiempo geológico. Los nanofósiles calcáreos aparecen en el Triásico Tardío. Sus formas muy variadas y su
Micropaleontología Ecuatoriana
25
abundancia, los han convertido en excelentes
un elevado número de especies, siendo uno de los
herramientas para determinar edades relativas con
grupos de microfósiles mejor preservados a lo largo
precisión, con fines focalizados en la exploración de
de la columna geológica. Han sufrido importantes
hidrocarburos y en la investigación.
modificaciones morfológicas a lo largo del tiempo.
Los estudios para cocolitos se pueden hacer
Los caparazones de los ostrácodos del Cámbrico se
empleando una cantidad muy pequeña de muestra, un
caracterizan por ser quitino – fosfáticos, con escasa
pequeño cubo de ¼ de pulgada de sedimento, es
presencia de carbonato de calcio.
suficiente. Es el grupo primordialmente utilizado en
El Paleozoico fue una Era caracterizada por
el control paleontológico de las perforaciones por la
la abundancia y variedad de ostrácodos en ambientes
rapidez en su preparación y análisis.
marinos. Las formas calcáreas se presentan a partir
Los cocolitos tienen muchas características
del Ordovícico. El tamaño de las valvas es pequeño,
morfológicas. Las divisiones sistemáticas mayores a
oscilando entre 0.4 y 1.5 mm, aunque pueden haber
nivel de familia se basan en su morfología periférica,
de mayores dimensiones, alcanzando hasta los 5mm.
siendo las formas principales las de estrella y de
Como
cristales de nieve: Asterolitos; las de espinas
herramienta importante en el estudio de las
alargadas:
con
secuencias
formas
inferencias
Esfenolitos;
perforaciones:
Discolitos;
discos
aplanados
anillos
con
ovaladas y circulares: Zygolitos; plaquetas unidas o
microfósiles,
los
estratigráficas,
ostrácodos
permitiendo
estratigráficas,
son
una
realizar
paleoecológicas,
paleoclimáticas, etc.
conectadas por un tubo central: Placolitos; formas circulares
o
estrelladas
presentando
simetría
pentameral: Pentalitos. Los nanofósiles calcáreos sirven también para efectuar estudios paleoambientales y para determinar corrientes oceánicas producidas en el pasado. Los
nanofósiles
calcáreos
han
Figura 2.6. Ostrácodos: A) Cytheretta sp.; B) Protocythere gr. alexanderi.
sido
Una de las grandes ventajas de este grupo de
encontrados en las cuencas geológicas de la costa y el
organismos, es que se encuentra presente en una gran
oriente ecuatoriano en rocas sedimentarias de origen
cantidad de secuencias no marinas, en las cuales los
marino. Los estudios de nanofósiles calcáreos
foraminíferos y nanofósiles calcáreos se hallan
reportados en este texto, son los primeros realizados
ausentes. Los ostrácodos habitan en todos los
por personal ecuatoriano del CIGG.
ambientes: marinos, de aguas dulces y salobres. En las cuencas sedimentarias del Ecuador principalmente en el Oriente y la Costa, sólo se han encontrado
2.4. Ostrácodos. Los
ostrácodos
pertenecen
Arthropoda,
Subphylum
Mandibulata
al
Phylum y
Clase
Crustacea. Constituyen el grupo de crustáceos más utilizado en las ciencias geológicas. Se caracterizan
formas calcáreas. Es común su presencia en las formaciones: Santiago, Napo, Tena y Chalcana de la Cuenca Oriental, así como en las formaciones estuarinas Progreso y Puná del Graben de Jambelí.
por poseer un caparazón bivalvo de naturaleza calcárea, con un alto potencial de fosilización
2.5. Palinomorfos.
(Figura 2.6). Se los conoce desde el Cámbrico Medio
La Paleopalinología es una subdisciplina de
y llegan hasta la actualidad. Están representados por
la Micropaleontología que estudia los palinomorfos
2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y exploración hidrocarburifera
26
que se encuentran contenidos en preparaciones de
y
rocas sedimentarias del pasado.
reproductivos
Bajo el término de palinomorfos se agrupan
Pteridofitas,
y
los
pólenes
los
de
las
Gimnospermas
elementos y
las
Angiospermas (Figura 2.8A).
aquellos microfósiles que comparten propiedades
Pólenes y esporas pueden ser transportados
químicas similares, los mismos que son resistentes a
hasta los sedimentos a través del aire, recorriendo
los ácidos clorhídrico y fluorhídrico e insolubles a
miles de kilómetros, y por el agua a través de los
solventes orgánicos, a pesar de tener orígenes y
medios fluviales y marinos, por ejemplo en depósitos
estatus
principales
de tipos deltaicos y lacustres son abundantes, y en los
palinomorfos son granos de polen y esporas, quistes
sedimentos marinos decrecen a medida que se alejan
de
quitinozoarios;
de la línea de costa. Los granos de polen y esporas
también se incluyen hongos, algas, escolecodontos, e
son determinados por su tamaño, forma, tipo de
incluso
aperturas, tipo de ornamentación y por la estructura
biológicos
dinoflagelados,
diferentes.
acritarcos
microforaminíferos
de
Los
y
pared
orgánica
de su pared.
(Figura 2.7).
Figura 2.7. Palinomorfos: A.) Grano de polen; B.) Espora; C.) Dinoflagelado; D.) Mandíbula de anélido; E.) Espora de hongo; F.) Acritarco; G.) Microforaminífero.
La Palinología tiene muchas aplicaciones en la Geología del petróleo, Arqueología y Climatología, pero su mayor aplicación desde el punto de vista micropaleontológico es en la Bioestratigrafía y Paleoecología. La relativa abundancia de palinomorfos y su relación de organismos de origen marino versus los de origen continental, pueden ser usados para determinar ambientes de depósito cerca o lejos de la línea de costa.
Figura 2.8. Principales características morfológicas: A.) Espora; B.) Polen.
La
esporopolenina
es
el
principal
componente de la pared del polen y de las esporas (Figura 2.8B), lo que favorece su conservación en
2.5.1. Polen y Esporas. Son
estructuras
medios agresivos, haciéndolos acidorresistentes en la reproductivas
de
los
preparación de las muestras para su extracción.
vegetales, que tienen un rol fundamental en el ciclo
El tamaño varía entre los 5 μm y 200 μm.
biológico de las plantas, siendo las esporas los
Algunas esporas sobrepasan este límite, en cuyo caso
elementos provenientes especialmente de las Briofitas
se las conoce como megasporas.
Micropaleontología Ecuatoriana
27
la región superior o episoma de la inferior o hiposoma. De igual manera en la teca se diferencia la epiteca (parte superior) de la hipoteca (parte inferior) (Figura 2.10A). Estos organismos atraviesan por una etapa de enquistamiento, en la que a través de procesos de reordenamiento fisiológico y morfológico, generan un Figura 2.9. Morfología. Pólenes: A.) Psilaperiporites minimus; B.) Podocarpidites sp.; C.) Psilatricolporites operculatus. Esporas: D.) Espora trilete indeterminada; E.) Verrucatosporites usmensis; F.) Cyatheacidites sp.
Como
microfósiles
tienen
mucha
quiste de naturaleza esporopolenínica, que es susceptible a fosilizarse, conservándose de esta forma en las rocas sedimentarias como dinoflagelados fósiles o dinoquistes (Figura 2.10B). Su tamaño oscila entre los 25 μm y 250 μm aproximadamente.
importancia, ya que son una herramienta fundamental para resolver problemas geológicos. Desde la aparición de las plantas, el polen y las esporas son elementos fósiles comunes en las rocas sedimentarias. Se encuentran tanto en medios marinos como continentales, lo que permite realizar correlaciones entre estos dos medios (Figura 2.9). Por su abundancia, según el medio de depósito permiten realizar estudios estadísticos y poblacionales. Son sensibles a la oxidación y a la alta alcalinidad, por lo que son raros en depósitos rojos, calizas puras y depósitos evaporíticos. Son sensibles a las altas temperaturas por lo que se convierten en un buen indicador de madurez termal de una roca. Según el registro geológico, al final del Ordovícico han sido citadas tétradas similares a las esporas. Es a partir del Wenlockiano (Silúrico Medio) donde fueron encontradas las primeras pequeñas
Figura 2.10. A.) Morfología de un dinoflagelado tecado y sus principales términos descriptivos; B.) Principales tipos de quistes.
esporas triletes, habiéndose descrito algunos géneros. Estos microorganismos tienen un origen
2.5.2. Dinoflagelados.
fundamentalmente marino, y juegan un papel
Los dinoflagelados son microorganismos
importante en la cadena alimenticia de este medio
unicelulares que presentan una morfología asimétrica,
ambiente. También se encuentran representantes que
con el cuerpo desnudo (atecados) o cubiertos
viven en aguas dulces y salobres.
(acorazados o tecados). Se caracterizan por poseer
En 1965, Vozzhennikova sugiere que las
dos flagelos, uno transversal generalmente ondulante,
diferencias morfológicas de los dinoflagelados,
ubicado en un cíngulo, que rodea al cuerpo, y otro
pueden ser usadas para definir ambientes de depósito.
dispuesto longitudinalmente, que es perpendicular al
Los dinoquistes de pared gruesa se encuentran
transversal. En un esquema común el cíngulo separa
principalmente en zonas litorales, mientras que los de
2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y exploración hidrocarburifera
28
pared delgada y procesos largos se encuentran en
2.5.4. Quitinozoarios.
ambientes marinos abiertos (Figura 2.11). De esta
Son un grupo de microfósiles extintos, de
forma puede ser posible reconocer fases de
afinidades
transgresión y regresión en el ciclo sedimentario.
investigadores se inclinan a considerarlos como
biológicas
desconocidas.
Muchos
protistas. Otros los consideran hidrozooarios o como foraminíferos quitinosos. Hasta la actualidad no existe un consenso sobre las afinidades biológicas de este grupo.
Figura 2.11. Dinoflagelados: A y B.) Spiniferites spp.; C.) Deflandrea sp.; D.) Dinogymnium sp.
Los
dinoflagelados
tienen
valor
estratigráfico a partir del Triásico Tardío hasta el Reciente. Los primeros quistes de dinoflagelados de
Figura 2.13. Quitinozoarios: A.) Sphaerochitina sp.; B.) Ancyrochitina ancyrea.
agua dulce tienen mayor incidencia a partir del El caparazón de los quitinozoarios tiene una
Terciario.
forma similar al de una diminuta botella en la que se
2.5.3. Acritarcos. Es un grupo de microfósiles de afinidades biológicas inciertas y de formas variadas. Usualmente tienen un cuerpo central esférico, ovoide o triangular, con espinas, procesos o membrana lineal; muchas de las formas son similares a las de los dinoflagelados.
observan fácilmente sus dos partes principales: la cámara (parte inferior) y el tubo oral (parte superior) (Figura 2.13). Es de naturaleza quitinosa o pseudoquitinosa, la textura de la pared puede ser lisa, espinosa o con tubérculos. Su tamaño varía entre 7 y 1500 μm. Estos
Estos microfósiles pueden alcanzar un diámetro hasta de 250 μm.
microfósiles
son
exclusivamente
marinos. Se los ha encontrado solamente en sedimentos del Paleozoico (Ordovícico a Devónico). En el Ecuador, los palinomorfos en forma general,
están bien representados
en aquellas
formaciones geológicas con paleoambientes de depositación de tipo continental, transicional y marino somero, como es el caso del Graben de Figura 2.12. Acritarcos: A.) Veryhachium sp.; B.) Baltisphaeridium sp.
Los acritarcos son acuáticos, generalmente marinos, aunque se mencionan formas de agua dulce. Es uno de los grupos de microfósiles más antiguos (Figura 2.12). Son muy abundantes en los depósitos
Jambelí, en donde se ha podido aplicar y proponer zonaciones
bioestratigráficas
del
Mioceno
al
Pleistoceno en base a la gran cantidad de especímenes observados, así también en la Cuenca Oriente, se ha propuesto una zonación cretácica - terciaria, basada principalmente en palinomorfos.
marinos precámbricos y paleozoicos, disminuyendo en cantidad y formas a partir del Carbonífero. Llegan hasta la actualidad.
2.6. Oogonios de carofitas. En las algas carofitas (amarillo - verdosas) lo
Micropaleontología Ecuatoriana
29
más interesante para el micropaleontólogo son los
En el Ecuador han sido hallados oogonios de
oogonios, que son estructuras reproductivas, que
carofitas junto a una asociación de ostrácodos en las
suelen encontrarse en los sedimentos de origen
formaciones Tena y Chalcana de la Cuenca Oriente,
continental lacustre o salobre estancado.
con edades de Cretácico Tardío y Mioceno, en
Los compuestos
oogonios de
de
largas
las
carofitas
células
están
ambientes continentales de agua dulce.
envolventes,
generalmente en número de 5, que se originan
2.7.
Microfósiles
en
secciones
alrededor de un huequito basal y ascienden por lo general en una espiral siniestra, a veces diestra o aún
delgadas.
verticalmente, alrededor de la cavidad central que
Una de las técnicas empleadas en la
incluye la ovicélula. Cuando madura el cigoto, se
investigación micropaleontológica, es la observación
forma calcita en las paredes internas cóncavas de
e identificación de microfósiles en láminas delgadas.
estas células envolventes; si el depósito es delgado se
Brown (1943) introdujo el concepto de microfacies,
observarán en los fósiles surcos correspondientes a
con el fin de caracterizar las láminas delgadas de
las células, pero si llena casi completamente el
rocas carbonatadas desde un punto de vista
interior de la célula se verán elevaciones o aristas; o
paleontológico y petrológico. Una microfacies cabría entenderla como el
también el depósito puede ser de tipo intermedio. La forma de los oogonios es variable,
conjunto de características (micropaleontológicas,
generalmente son algo más largos que anchos, pueden
petrológicas y sedimentológicas) observables al
ser de forma elíptica, ovalada, esférica o hasta de
microscopio que caracterizan a una roca (Figura
frasco (Figura 2.14). El tamaño oscila entre 100 μm
2.15).
y 2 mm.
Figura 2.14. Oogonio de carofita con detalle de la abertura.
Figura 2.15. Microfósiles en secciones delgadas: A.) Heterohelix reussi; B.) Cibicides westi y Bolivina basisenta.
Su relativa evolución rápida, sus caracteres
Para poder determinar las características
morfológicos bien diferenciados, así como su
micropaleontológicas de las microfacies en los
abundancia, hacen de este grupo una excelente
diferentes periodos del Fanerozoico, es necesario
herramienta para la bioestratigrafía de sedimentos
primero sintetizar la historia evolutiva de los
continentales en algunos intervalos temporales.
microfósiles a lo largo de este Eón, así como la
Las coinciden
biozonaciones con
los
más
momentos
interesantes de
máxima
distribución estratigráfica de cada grupo. La mayor parte de las rocas sedimentarias es susceptible de ser
diversificación, como en el Cretácico Temprano, el
estudiada
mediante
esta
técnica,
tanto
en
Cretácico Tardío y el Paleógeno.
afloramientos como en perforaciones. Por la sencillez
2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y exploración hidrocarburifera
30
y rapidez con la que pueden ser confeccionadas las
reconstrucción de las distintas comunidades que
láminas, su uso está extendido en diversas disciplinas
habitaron dicho biotopo, sus relaciones y los factores
geológicas relacionadas con la reconstrucción de
limitantes a los que estuvieron sujetas.
cuencas. Su principal ventaja es la de posibilitar la
En el Centro de Investigaciones Geológicas
observación e identificación de los microfósiles y de
de PETROPRODUCCIÓN - Guayaquil, se han
ejemplares juveniles o fragmentos de macrofósiles,
realizado
dentro de su contexto litológico. En la lámina delgada
taxonómicas a microfósiles contenidos en láminas
los restos fósiles coexisten con partículas no
delgadas,
biogénicas,
y
Santiago, Napo, Calentura, Javita, San Mateo, Cerro,
abundancia relativa nos informan sobre el ambiente
etc., que han servido para la determinación de edades
físico donde se depositaron. También permiten la
y reconstrucciones paleoambientales.
cuyas
características
texturales
observaciones
correspondientes
y
a
determinaciones
las
formaciones:
Micropaleontología Ecuatoriana
31
Capítulo 3
NUEVOS DATOS BIOESTRATIGRÁFICOS Y PALEOECOLÓGICOS DE LAS FORMACIONES GEOLÓGICAS ECUATORIANAS
Los pozos Golfo de Guayaquil -1, Amistad
3.1. Graben de Jambelí. Corresponde
al
área
tectónicamente
compleja de dirección NE - SO, ocupada por la Isla Puná, el Canal de Jambelí y la parte Sur del Golfo de Guayaquil. Es considerada por Benítez (1986) como la “Cuenca de mayor subsidencia en el Ecuador”. Limita al Norte con el Levantamiento de Santa Elena y la Cuenca Progreso, al Sur con el Levantamiento Zorritos y la Falla Jubones, al Este con el Arco
Sur -1 y Domito - 1, alcanzan rocas de edad Mioceno Temprano tardío, equivalentes a la Fm Subibaja, en tanto que los pozos del área subsidente del Sur, comprenden rocas de edades jóvenes del Mioceno Tardío al Holoceno. Las formaciones descritas en el Graben de Jambelí, presentan las mismas definiciones que en la Cuenca Progreso (Benítez, 1995).
Volcánico de la Cordillera de los Andes y al Oeste con el Prisma de Acreción. (Figura 3.1).
3.2. Formación Dos Bocas.
La Cuenca del Graben de Jambelí objeto de prospección
hidrocarburífera,
cuenta
con
Al Noroeste de la Isla Puná, la Fm Dos
las
Bocas ha sido reconocida por García y Vilema (1986)
siguientes perforaciones, analizadas bioestratigráfica
en muestras de subafloramientos de las líneas
y paleoecológicamente:
sísmicas GT – 84 y M8, en base a su litología y a los
Pozos: Golfo de Guayaquil - 1, Amistad Sur - 1,
análisis de foraminíferos efectuados en el Área de
Amistad - 1, 2, 3 y 4 y Fé - 1, ubicados en los altos
Bioestratigrafía.
estructurales del eje de la cuenca.
Litológicamente
se
caracteriza
por
la
Pozos: Tenguel -1 y Esperanza -1, ubicados en el
presencia en su parte basal de arcillolitas semiduras,
sector más subsidente de la cuenca.
gris oscuras, que meteorizan a café chocolate, debido
Pozos: Domito -1, Golfo -1, Tiburón -1 y Playas -1,
a la presencia de abundantes vetillas de yeso en toda
ubicados en los altos estructurales limitantes hacia el
la unidad, no presenta foraminíferos, sólo radiolarios
Oeste.
spumellarios y nassellarios. Hacia la parte superior de En la Isla Puná afloran las formaciones: Dos
Bocas, Villingota, Subibaja, Progreso, Puná y Tablazo.
la Formación pasa a limolitas gris verdosas con mejor estratificación y abundancia en foraminíferos. La asociación de foraminíferos bentónicos y
Figura 3.1. El Graben de Jambelí: Mapa donde se ubica el tope aproximado del Mioceno. Tomado de CEPE – WG.
32 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Micropaleontología Ecuatoriana
33
planctónicos determinada es la siguiente:
sido determinada también hacia el NO de la isla sobre
Foraminíferos bentónicos: Bolivina cf. advena,
la línea sísmica D - 2. Litológicamente se encuentra
Bolivina pisciformis, Bolivina sp., Bulimina striata,
constituida por arcillolitas de coloración gris a gris
Bulimina uvigerinaformis, Buliminella ecuadorana,
verdosas, muy ricas en microfósiles; presenta además
Cancris palmarealensis, Cassidulina subglobosa,
limolitas gris amarillentas, limolitas arenosas y raros
Cibicidoides
floridanus,
estratos de areniscas finas gris amarillentas a gris
Martinottiella
pallida,
Nodosaria
longiscata,
Lenticulina
americana,
Nodogenerina
advena,
oscuras (García y Vilema, 1986). La asociación de
sp.,
foraminíferos determinada en estos sitios es la
Nodosaria
Plectofrondicularia
californica,
transversa,
Robulus
calcar,
lamellata,
Sphaeroidina
Rectuvigerina
Siphogenerina
bulloides,
cf.
Uvigerina
siguiente: Foraminíferos bentónicos: Bolivina ecuadorana, Bolivina
pisciformis,
Bulimina
uvigerinaformis,
gallowayi, Uvigerina isidroensis, Uvigerina aff.
Eponides
ecuadorana,
laviculata y Uvigerina peregrina.
Nodosaria
lamellata,
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
Plectofrondicularia
Catapsydrax stainforthi, Globigerina ciperoensis,
transversa, Robulus americanus, Siphonodosaria sp.,
Globigerina
Uvigerina
praebulloides,
Globigerina
aff.
Martinottiella Nodosaria
longiscata,
californica,
peregrina,
pallida,
Rectuvigerina
Uvigerina
isidroensis
y
tripartita, Globigerina venezuelana, Globigerinoides
Vaginulina alazanensis.
quadrilobatus
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax disimilis,
primordius,
Globigerinoides
quadrilobatus triloba, Globorotalia aff. acrostoma,
Catapsydrax
Globorotalia
Globigerina
obesa
y
Globoquadrina
altispira
quadrilobatus
globosa.
quadrilobatus
3.2.1. Edad asignada: La
distribución
stainforthi,
Globigerina
tripartita,
venezuelana,
Globigerinoides
sacculifer,
Globigerinoides
triloba,
Globorotalia
obesa,
Globorotalia siakensis y Globoquadrina altispira estratigráfica
de
los
globosa.
foraminíferos planctónicos Catapsydrax stainforthi (Mioceno Temprano temprano, N4 - Mioceno Temprano
medio,
N7),
y
3.3.1. Edad asignada: La aparición de Catapsydrax stainforthi
Globigerinoides
(Mioceno
Temprano
(Mioceno Temprano temprano, N4 - Mioceno
temprano, N4 - N5), le asignan una edad relativa de
Temprano medio, N7) y la extinción de Catapsydrax
Mioceno Temprano temprano, Zonas N4 - N5 a la
dissimilis (Eoceno Medio - Mioceno Temprano
parte superior de la Formación.
medio, N6), asignan una edad de Mioceno Temprano
quadrilobatus
primordius
temprano, N4 - Mioceno Temprano medio, N6.
3.2.1. Paleoambiente: La asociación de foraminíferos bentónicos,
3.3.2. Paleoambiente:
así como la abundancia de planctónicos, determinan
La asociación de foraminíferos determina
un paleoambiente marino de aguas cálidas de
una paleoprofundidad de plataforma externa a talud
plataforma externa a talud superior.
superior, de aguas cálidas.
3.3. Formación Villingota.
3.4. Formación Subibaja. En la Isla Puná, probablemente se encuentra
Aflora en la parte central de la Isla Puná, entre los pueblos de Campo Alegre y Río Hondo, ha
la
verdadera
Fm
Subibaja
en
sedimentos
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
34
pertenecientes a perforaciones de la línea sísmica D-2
base de N9), así como a la extinción de Turborotalia
al NO de la isla, debajo de la Fm Progreso, según lo
(Turborotalia) birnageae (Mioceno Temprano tardío,
reportan García y Vilema (1986). En cambio la Fm
N7 - Mioceno Medio temprano, 3/4 de N9), las que
Subibaja ha sido bien identificada en algunos pozos
ocurren junto a otras importantes especies guías, a
del Graben de Jambelí.
saber:
Cassigerinella
chipolensis,
Globigerina
Con respecto a la litoestratigrafía en la
foliata, Globigerina praebulloides, Globigerina cf.
perforación Golfo de Guayaquil - 1, según Benítez y
regularis, Globigerina venezuelana, Globigerina
otros (1982), de los 12000’ a los 13870’ (fondo del
woodi,
pozo) se caracteriza por presentar una potente
continuosa, Globorotalia cf. extans, Globorotalia
secuencia conformada por lutitas grises y cremas, con
fohsi
comunes foraminíferos que no están bien preservados
Globorotalia
en la base, y areniscas finas arcillosas en el tope, la
Globigerinoides subquadratus (Figura 3.3).
cual fue atribuida al Miembro Saiba. Sobre esta
Foraminíferos bentónicos encontrados son: Ammonia
secuencia
transicionales,
becarii, Ammonia sp., Bolivina floridana, Bolivina
correspondientes al Miembro Zacachum, las que
nobilis, Bucella sp., Bulimina sp., Buliminella
consisten de areniscas y arcillolitas de varios colores:
elegantissima, Buliminella sp., Cassidulina sp.,
gris, verde, café y rojo, que presentan carbón y pirita,
Discorbinella sp., Florilus scaphus, Fursenkoina
con escasos microfósiles. Esta Formación también
punctata,
fue encontrada en el Pozo Amistad Sur - 1.
Quinqueloculina
se
encuentran
facies
Globigerinita
glutinata,
peripheroronda, obesa,
Globorotalia
Globorotalia
Nonionella
sp.,
sp.,
Globorotalia
miozea,
siakensis
Nonionellina
que
y
sp.
determinan
y un
paleoambiente marino de plataforma central. Sobre esta secuencia, se encuentra el
3.4.1. Edad relativa del fondo del pozo
Miembro Zacachum, caracterizado por presentar
Golfo de Guayaquil - 1. En base a una búsqueda exhaustiva de foraminíferos planctónicos en 4 muestras de ripios
esporádicos foraminíferos bentónicos, cuyo principal representante es Ammonia becarii.
del fondo del pozo Golfo de Guayaquil -1, se determina una edad precisa a este intervalo
3.4.2. Edad relativa del fondo del pozo
correspondiente al Miembro Saiba de la Fm
Domito - 1. En el pozo Domito - 1 localizado en el borde
Subibaja. foraminíferos
de
junto
su
micropaleontológico conjunto (CIGG, Corelab y
distribución estratigráfica (Figura 3.2), se nota que la
BPC) de 10 muestras comprendidas entre los
edad relativa recae en la Zona de Praeorbulina
intervalos 9300’- 12100’ de profundidad, proporciona
glomerosa Bolli y Saunders, 1985, entre las Zonas N8
los siguientes resultados:
Observando planctónicos
guías
la
lista
de
identificados,
a
la
plataforma
continental,
el
análisis
De los 11500’ hasta los 12100’, analizados
y parte basal de N9, del Mioceno Temprano tardío (según la zonación de Banner y Blow, 1965; Blow,
en
1969, Berggren y Van Couvering, 1974), en base a
Guayaquil (CIGG) la edad es de Mioceno Temprano
las apariciones de Globigerina aff. druryi (Mioceno
tardío, NN4, por hallarse los nanofósiles calcáreos:
Temprano tardío, N8 - Mioceno Medio), Globigerina
Sphenolithus ciperoensis (Mioceno Temprano) y
2
el
Centro
de
Investigaciones
Geológicas
/3 N7 -
Discoaster druggi (NN2 - NN4); otros importantes
Holoceno) y Globigerinoides cf. sicanus (Mioceno
microfósiles guías encontrados son: Globorotalia
Temprano tardío, ¼ N7 - Mioceno Medio temprano,
acrostoma
falconensis (Mioceno Temprano tardío,
(N7 - N11),
Globorotalia
fohsi
Micropaleontología Ecuatoriana
35
Figura 3.2. Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos encontrados en el fondo del pozo Golfo de Guayaquil – 1.
36
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Figura 3.3. Foraminíferos planctónicos del fondo del pozo Golfo de Guayaquil – 1: 1. Globorotalia fohsi peripheroronda, 2. Globigerina praebulloides, 3. Globorotalia miozea, 4. Cassigerinella chilopensis, 5. Praeorbulina cf. sicana, 6. Globorotalia continuosa, 7. Globigerinoides subquadratus, 8. Globigerina aff. druryi, 9. Globorotalia obesa, 10. Globorotalia siakensis, 11. Turborotalia (Turborotalia) birnageae, 12. Globigerina falconensis.
Micropaleontología Ecuatoriana
peripheroronda
-2/3
(N6
37
N11),
Globigerina
2
De los 14990’ a los 16090’ se encuentran los
pseudociperoensis ( /3 N7 - N13), Globigerina foliata
foraminíferos
(Mioceno Temprano - Holoceno), Helicosphaera
Buliminella elegantissima, Cibicides sp., Elphidium
ampliaperta
sp.,
(NN2
-
NN4),
(Figura
3.4),
bentónicos:
Hanzawaia
sp.
Ammonia
y
Valvulineria
becarii,
sp.
Los
Globorotalia aff. semivera (Mioceno Temprano),
palinomorfos son comunes y abundantes, citándose
Globigerina druryi (Mioceno Temprano tardío, N8 –
entre
Mioceno Medio) y el palinomorfo Multimarginites
estelae,
vanderhammeni
howardi, Striatricolpites catatumbus, Striatricolpites
(Mioceno
Temprano
tardío
–
Mioceno Medio) (Figura 3.5).
otros: Deltoidospora Laevigatosporites
sp., sp.,
Echiperiporites Magnastriatites
sp., Verrucatosporites usmensis y Zonocostites
Según la British Petroleum Company (BPC.)
ramonae. A los 14990’-15000’ se encuentra el
en este intervalo ocurren Helicosphaera ampliaperta, Discoaster druggii (NN2 - NN4) y Sphenolithus
palinomorfo
Echitriletes
heteromorphus.
Mioceno Temprano).
mulleri
(Oligoceno
-
De los 9300’ a los 11000’ analizados en el
A los 14860’ - 14870’ se encuentra una
CIGG, la datación es Mioceno Temprano tardío -
conchilla recristalizada perteneciente al foraminífero
Mioceno Medio temprano, NN4 - NN5, por la
planctónico,
ocurrencia de Globorotalia acrostoma (N7 - N11),
Temprano tardío - Mioceno Medio temprano).
Globigerinoides
sicanus
(Mioceno
A los 13750’ - 13760’ se considera el tope
Globigerina falconensis (Mioceno Temprano tardío, 2
/3 N7 - Holoceno) y Multimarginites vanderhammeni
del Miembro Saiba, donde se encuentran los
(Mioceno Temprano tardío - Mioceno Medio). Según
siguientes foraminíferos bentónicos: Cibicides sp.,
la
Elphidium aff. schmittii, Quinqueloculina angulata,
BPC
a
los
10920’
ocurre
Sphenolithus
heteromorphus (NN3 - NN5).
Quinqueloculina lamarckiana, Saccammina sp. y
A los 9300’ de profundidad, aplicando la
Trochammina sp.
zonación de nanofósiles calcáreos de Martini (1971),
En lo concerniente al Miembro Zacachum,
según Corelab (1985) corresponde a la zona NN5,
desde los 11700’ hasta los 12400’ de profundidad se
que es el límite entre el Mioceno Temprano tardío y
caracteriza por la abundancia del polen de manglar
el Mioceno Medio temprano, por la ocurrencia de los
Zonocostites ramonae. Los palinomorfos en general
nanofósiles calcáreos: Sphenolithus heteromorphus
son
(NN3 - NN5) y Discoaster exilis (NN5 - NN8).
disminuyen,
El
paleoambiente
de
depositación
abundantes
hasta
siendo
Deltoidospora
los
los
spp.,
12400’,
más
después
característicos:
Echiperiporites
akanthos
corresponde a marino de plataforma externa, de aguas
(Eoceno
cálidas, por la común ocurrencia de géneros como:
Perfotricolpites digitatus, Psilaperiporites minimus,
Bolivina, Uvigerina, Buliminella, Anomalinoides, así
Retitricolporites
como a una buena representación de foraminíferos
Mioceno),
planctónicos.
Holoceno),
-
Mioceno),
Laevigatosporites
guianensis
Retitriletes
(Eoceno
sommeri
Striatricolpites
spp.,
Medio
-
(Mioceno
-
catatumbus,
Striatricolpites sp., Systemathopora placacantha
3.4.3. Edad relativa del fondo del pozo
(Eoceno Medio - Mioceno Medio), Verrucatosporites
Amistad Sur - 1.
usmensis e hifas y esporas de hongos.
En el pozo Amistad Sur - 1, la Fm Subibaja está representada desde los 11700’ hasta los 16090’ de profundidad, correspondiente al fondo del pozo.
3.4.3.1. Edad asignada: El Miembro Saiba de la Fm Subibaja en el
38
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Figura 3.4. Foraminíferos encontrados en el fondo del pozo Domito – 1: 1. Bolivina multicostata, 2. Bulimina uvigerinaformis, 3. Bolivina floridana, 4. Uvigerina peregrina, 5. Globigerina falconensis, 6. Globigerina woodi, 7 y 8. Globorotalia fohsi peripheroronda, 9. Globorotalia siakensis, 10. Globigerina pseudociperoensis, 11. Globorotalia cf. siakensis, 12. Globorotalia aff. continuosa.
Micropaleontología Ecuatoriana
39
Figura 3.5. Palinomorfos encontrados en el fondo del pozo Domito – 1: 1. Monoporites annulatus, 2. Espora de hongo, 3. Psilatricolporites crassus, 4. Echiperiporites estelae, 5. Psilastephanoporites tesseroporus, 6. Botryococcus sp., 7. Perisyncolporites pokorny, 8. Nijssenosporites fossulatus, 9. Magnastriatites howardi, 10. Foveotriletes ornatus, 11. Retitriletes sommeri, 12. Multimarginites vanderhammeni.
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
40
pozo Golfo de Guayaquil - 1, tiene una edad de
marino de plataforma central a externa, de aguas
Mioceno Temprano tardío, N8 - base de N9; por la
cálidas.
asociación de foraminíferos planctónicos encontrada; en el pozo Amistad Sur - 1, la edad es de Mioceno
3.5. Formación Progreso.
Temprano tardío desde el fondo del pozo hasta los
Aflora en la parte Norte de la Isla Puná,
14990’ de profundidad por la ocurrencia del
entre los sectores de Río Hondo, El Placer y Cerro
palinomorfo
Yanzún, según García y Vilema (1986).
Echitriletes
mulleri
(Oligoceno
-
Mioceno Temprano) y de Mioceno Temprano tardío -
Litológicamente
consiste
de
areniscas
Mioceno Medio temprano hasta los 13750’ por el
conchíferas, con espesores decimétricos a métricos
hallazgo
planctónico
bien cementados de coloración café - amarillenta;
Globigerinoides sicanus (Mioceno Temprano tardío -
limolitas arcillosas suaves, masivas, gris a gris
Mioceno Medio temprano); en el pozo Domito - 1, la
verdosas no calcáreas, que alternan con o pasan a
Fm Subibaja tiene una edad de Mioceno Temprano
limolitas arenosas o areniscas finas, y un nivel de
tardío desde los 11500’ hasta los 12100’ de
tobas gris claras de grano fino, semiduras, laminadas,
profundidad y Mioceno Temprano tardío - Mioceno
de 3 m de potencia, observados entre los Ríos Hondo
Medio temprano de los 9300’ a los 11000’ de
y El Placer.
del
foraminífero
profundidad.
La Fm Progreso ha sido también encontrada
En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, el Miembro Zacachum tiene una edad de Mioceno
en los pozos Golfo de Guayaquil - 1, Amistad Sur - 1, Amistad - 1, 2, 3 y 4 y Domito - 1.
Temprano tardío - Mioceno Medio temprano en parte
En las dos primeras perforaciones la litología
por posición estratigráfica, como por la ocurrencia de
consiste de arcillolitas grises y en menor proporción
Ammonia becarii (Mioceno - Holoceno); así también
areniscas finas. Localmente se encuentran arcillolitas
en el pozo Amistad Sur - 1, por Echiperiporites
de color café y verde.
akanthos (Eoceno - Mioceno), Retitricolporites
En la Isla Puná, las muestras MP - 069 y MP
guianensis (Eoceno Medio - Holoceno), Retitriletes
- 072 atribuidas a la Fm Progreso y recolectadas en el
sommeri (Mioceno - Holoceno) y Systemathopora
Cerro Yanzún, contienen escasos microfósiles, a
placacantha (Eoceno Medio - Mioceno Medio).
saber: Foraminíferos
3.4.3.2. Paleoambiente: El
Miembro
bentónicos:
Ammobaculites
Ammonia becarii, Bathysiphon sp., Bulimina cf.
Saiba
presenta
un
subornata, Buliminella sp., Cibicides sp., Dentalina
paleoambiente marino de plataforma central en el
sp., Trochammina sp. y Uvigerina peregrina.
pozo Golfo de Guayaquil - 1, en cambio el Miembro
Foraminíferos
Zacachum
conglobatus y Globigerina sp.
corresponde
a
sp.,
un
paleoambiente
planctónicos:
Globigerinoides
La muestra MP - 096 ubicada cerca de Río
transicional, posiblemente estuarino, lo que significa que a la transgresión que caracteriza al Miembro
Hondo,
Saiba de la Fm Subibaja, sigue una regresión bien
Bolivina sp., Hanzawaia concentrica, Lenticulina
representada en el Miembro Zacachum.
americana, Saccammina sp., Textularia cf. mayeri,
El intervalo analizado de la Fm Subibaja en el pozo Domito - 1 (pozo ubicado en borde de plataforma), tiene un paleoambiente de depositación
contiene
los
foraminíferos
bentónicos:
Textularia panamensis y Valvulineria sp. En la línea sísmica J -1, el análisis de 8 muestras, reporta:
Micropaleontología Ecuatoriana
Foraminíferos
Bentónicos:
41
Ammonia
becarii,
abundantes, estando presentes: Deltoidospora sp.,
Eponides sp., Nonion cf. costiferum, Nonion sp.,
Echitricolporites
Nonionella
alagoensis, Laevigatosporites sp., Multimarginites
atlantica,
Spiroplectammina
sp.,
spinosus,
Hystrichosphaeridium
Textularia isidroensis y Uvigerina peregrina.
vanderhammeni, Podocarpidites sp., Psilaperiporites
Foraminífero planctónico: Globigerina digitata.
minimus, Psilastephanoporites stellatus, Retitriletes
De la línea sísmica 8113, 10 muestras contienen algunos foraminíferos, a saber: Foraminíferos
bentónicos:
sommeri,
Ammonia
becarii,
Spinizonocolpites
Verrucatosporites usmensis, Zonocostites ramonae e hifas y esporas de hongos. En el intervalo comprendido de los 7960’ a
cf. costiferum, Nonion sp., Nonionella atlantica, miocenica,
sp.,
echinatus, Spinizonocolpites sp., Tricolpites sp.,
Bathysiphon sp., Bolivina sp., Buliminella sp., Nonion
Nonionella
Rugotriletes
Rhabdammina
sp.
y
los 9600’ de profundidad están presentes los
Valvulineria sp.
siguientes
foraminíferos
Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulloides,
becarii,
Globigerina digitata, Globigerina cf. foliata y
elegantissima, Elphidium sp., Nonion grateloupi y
Globorotalia acostaensis.
Nonionella atlantica. Continúa la misma frecuencia
Bolivina
aff.
bentónicos: marginata,
Ammonia Buliminella
En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, la Fm
relativa de palinomorfos, siendo los principales
Progreso, se encuentra representada desde los 4400’?
representantes: Deltoidospora sp., Echiperiporites
hasta los 9500’, y en el Amistad Sur - 1, desde los
estelae, Echitricolporites spinosus, Foveotriletes
7960’ hasta los 11500’ de profundidad.
ornatus, Hystrichosphaeridium sp., Laevigatosporites
Los raros foraminíferos bentónicos presentes
sp., Lingulodinium machaerophorum, Monoporites
en el pozo Golfo de Guayaquil - 1 son: Ammonia
annulatus, Podocarpidites sp., Polypodiaceoisporites
becarii, Bathysiphon sp., Discorbis sp., Elphidium sp.
sp.,
y Hanzawaia concentrica.
Spinizonocolpites echinatus, Spinizonocolpites sp.,
Psilaperiporites
minimus,
Spiniferites
sp.,
En el pozo Amistad Sur - 1, están ausentes
Tuberculodinium vancampoae, Verrucatosporites sp.,
los foraminíferos en la sección comprendida de los
Verrucatosporites usmensis, Zonocostites ramonae,
11040’ a 11500’ de profundidad, en cambio hay
hifas y esporas de hongos y esporas triletes
abundancia de palinomorfos, entre los que se
indeterminadas.
encuentran: Cicatricosisporites sp., Concavisporites sp.,
Deltoidospora
sp.,
Foveotriletes
ornatus,
Gemmanocolpites sp., Hystrichosphaeridium sp., Laevigatosporites Microthallites
sp., sp.,
Lycopodiumsporites
sp.,
Podocarpidites
sp.,
Polypodiaceoisporites sp., Psilaperiporites minimus,
El
nanofósil
calcáreo
Reticulofenestra
pseudoumbilica está presente en las profundidades comprendidas entre los 8320’ y 8410’.
3.5.1. Edad asignada: En muestras de afloramientos y líneas
echinatus,
sísmicas de la Isla Puná, la edad no es más antigua
Spinizonocolpites sp., Spiniferites sp., Striatricolpites
que Mioceno Tardío, por ocurrir muy esporádicos
catatumbus,
foraminíferos planctónicos que han existido a partir
Retitricolpites
sp.,
Spinizonocolpites
Verrucatosporites
usmensis
y
de esta época: Globigerinoides conglobatus (Mioceno
Zonocostites ramonae. De los 9870’ a los 10230’ están presentes los
Tardío - Holoceno), Globigerina digitata (Mioceno
foraminíferos bentónicos: Ammonia becarii, Bolivina
Tardío - Holoceno), Globigerina bulloides (Mioceno
aff.
Tardío - Holoceno) y Globorotalia acostaensis
marginata,
Bulimina
uvigerinaformis
y
Elphidium sp. Los palinomorfos son comunes y
(Mioceno Tardío - Pleistoceno Temprano).
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
42
En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, la edad
localidad tipo desde El Placer hasta Punta Nueva en
es de Mioceno Medio – Mioceno Tardío, por posición
los acantilados de la Isla Puná. En la base se
estratigráfica, y en el pozo Amistad Sur - 1 de
encuentran areniscas café oscuro, compactas con
Mioceno Medio a Mioceno Tardío por la ocurrencia
finas intercalaciones de arcillolitas y limolitas suaves,
del palinomorfo Echitricolporites spinosus (Mioceno
que pasan lateralmente a microconglomerados y
Medio - Holoceno) y del nanofósil calcáreo
areniscas con conchillas de moluscos, con potencia de
Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno Medio -
hasta 1 m. También se observan brechas de rocas
Plioceno
ígneas en matriz de ceniza volcánica. Al tope se
Temprano)
y
la
ocurrencia
de
Echitricolporites mcneillyi datador del Plioceno.
encuentran areniscas finas, arcillosas, de coloración amarillenta, con pocas intercalaciones de limolitas y
3.5.2. Paleoambiente: Las
asociaciones
arcillolitas suaves, gris oscuras y frecuentes areniscas de
foraminíferos
encontradas en unas pocas muestras de afloramientos en la Isla Puná, sugieren un paleoambiente marino de plataforma interna a estuarino.
con conchas de moluscos, poco potentes; se presentan además conglomerados en rellenos de canal. Al Miembro Lechuza en los Cerros de Zambapala, entrando por la Quebrada Guada, se le
En las perforaciones Golfo de Guayaquil - 1
observa la siguiente litología: en la base areniscas
y Amistad Sur - 1, continúa el paleoambiente
muy friables, finas a medias, de apariencia masiva,
estuarino.
con intercalaciones milimétricas de limolita; hacia el tope se observan secuencias de 3 a 4 m de potencia de
3.6. Formación Puná. Según Benítez (1995) aflora en el borde NE
areniscas limosas laminadas y al tope coquinas o areniscas conglomerádicas con moluscos.
de la Isla Puná y en una franja de dirección NE - SO
Para los afloramientos de la Fm Puná el
que la conforman los cerros Zambapala hacia la parte
análisis de 75 muestras, reporta una escasa presencia
Sur de la isla. Estas dos áreas de afloramientos están
de foraminíferos.
separadas por un área subsidente que ocupa la parte central oriental de la isla. La Formación ha sido denominada y
En los afloramientos atribuidos al Miembro Placer se encuentra la siguiente microfauna: Foraminíferos
bentónicos:
Ammonia
becarii,
dividida en dos miembros: Placer el inferior y
Bathysiphon sp., Bolivina sp., Buliminella sp.,
Lechuza el superior, por los geólogos de la Dirección
Eponides sp., Haplophragmoides sp., Nonion cf.
General de Geología y Minas (DGGM) (1948).
costiferum,
Según Benítez (1995) la Fm Puná Inferior se
Nonion
Nonionella
sp.,
miocenica,
Nonionella
atlantica,
Rhabdammina
sp.,
encuentra bien desarrollada en la parte subsidente del
Spiroplectammina sp., Textularia isidroensis y
Graben de Jambelí, presentando una potencia de 600
Uvigerina peregrina.
m en el pozo Golfo de Guayaquil - 1 y de 1200 m en
Foraminíferos planctónicos: Globigerina tapuriensis,
el pozo Tenguel - 1. Litológicamente se encuentra
Globigerina digitata (Mioceno Tardío - Holoceno),
conformada por secuencias monótonas de areniscas
Globorotalia sp. y Globigerina sp.
finas y lutitas gris verdosas. En la Isla Puná se encuentra pobremente
En el Miembro Lechuza se encuentra la siguiente microfauna:
representada, aflorando en los cerros Zambapala y
Foraminíferos
Mala, así como en los acantilados del NE de la isla.
Ammonia sp., Bathysiphon sp., Bolivina marginata,
García y Vilema (1986) describen la litología en la
Bulimina pseudoaffinis, Bulimina cf. uvigerinaformis,
bentónicos:
Ammonia
becarii,
Micropaleontología Ecuatoriana
43
Figura 3.6. Foraminíferos planctónicos del Plioceno, de las perforaciones del Graben de Jambelí: 1. Globorotalia crassaformis oceanica, 2. Globorotalia bononiensis, 3. Globorotalia plesiotumida, 4. Globorotalia aff. continuosa, 5. Globigerina nepenthes, 6. Globigerina apertura, 7. Globigerina decoraperta, 8. Globigerinita glutinata, 9. Globigerinoides obliquus, 10. Pulleniatina praecursor, 11. Globoquadrina dehiscens, 12. Hastigerina aequilateralis.
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
44
Bulimina sp., Buliminella elegantissima, Buliminella
foraminíferos planctónicos: Globigerina nepenthes
sp.,
Cancris
Cibicides
indicus,
cf.
Cibicides
carstensi,
cf.
Cassidulina
subglobosa,
(Mioceno Medio tardío - Plioceno Medio) y
Cibicides
falconensis,
Globigerina apertura (Mioceno Tardío, ½ N16 –
mackannay,
Cibicides
aff.
Plioceno Tardío, ¼ N21).
Cibicidoides cf.
El intervalo 12100’ - 14160’ del pozo
umbonata, Cibicidoides spp., Discorbis valvulatus,
Esperanza - 1 es datado de Mioceno Tardío, N16, ½
Elphidium aff. articulatum, Eponides sp., Hanzawaia
N17 - Plioceno Temprano, base de N19, en base a la
concentrica, Haplophragmoides sp., Melonis affinis,
ocurrencia de: Globorotalia continuosa (Mioceno
Nonion
Temprano
robertsoniana, Cibicides
affinis,
atlantica,
Nonion
Planulina
spp.,
grateloupi,
exorta,
Nonionella
Quinqueloculina
-
Globorotalia
Plioceno
Temprano,
acostaensis
(Mioceno
Tardío
-
Pleistoceno
panamensis,
(Mioceno Tardío - Holoceno) y Globorotalia
sp.,
Uvigerina
sp.
y
Globigerina
N19),
lamarckiana, Textularia cf. crassisepta, Textularia Textularia
Temprano),
base
bulloides
Valvulineria sp.
merotumida (Mioceno Tardío, N16 - ½ N17 -
Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulloides
Plioceno Temprano, N19). En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, las
(Mioceno Tardío - Holoceno), Globigerina digitata Globigerina
profundidades 4230’ - 4400’ corresponden al
falconensis, Globigerina tapuriensis, Globigerina sp.,
Plioceno Temprano, Zona N19, por el hallazgo de un
Globigerinoides cf. conglobatus (Mioceno Tardío -
ejemplar de Globorotalia continuosa (Mioceno
Holoceno), Globigerinoides quadrilobatus triloba,
Temprano - Plioceno Temprano, N19).
(Mioceno
Tardío
-
Holoceno),
En el pozo Tenguel - 1, la profundidad
Globigerinoides ruber, Globigerinoides sacculiferus immaturus,
Globigerinoides
continuosa
(Mioceno
sp.,
Temprano
Globorotalia
13000’ - 15120’ es datada de Plioceno Temprano,
–
Zona
Plioceno
N19,
por
el
hallazgo
de Globorotalia
Temprano, N19), Globorotalia humerosa (Mioceno
plesiotumida (Mioceno Tardío - Plioceno Temprano,
Tardío - Pleistoceno Temprano), Globorotalia cf.
base
inflata (Plioceno - Holoceno), Globorotalia obesa,
quadrilatera, especie ocurrente en el Plioceno en
Globorotalia puncticulata (Plioceno), Globorotalia
estos sedimentos.
N19)
junto
a
Globigerina
bulloides
Para el pozo Amistad Sur - 1, el Plioceno
sp., Globoquadrina altispira globosa (Oligoceno
Temprano es representado desde los 6250’ hasta los
Tardío - Plioceno) y Globoquadrina sp. Ordóñez (1991), para el Plioceno del Graben
7960’,
con
la
ocurrencia
de
los
siguientes
de Jambelí (Figura 3.6), atribuido a la Fm Puná,
microfósiles: Globigerina digitata (Mioceno Tardío -
determina
de
Holoceno), Helicosphaera sellii (Mioceno Tardío -
foraminíferos planctónicos N19 a N21 en los pozos
Plioceno), Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno
Golfo de Guayaquil - 1, Amistad Sur - 1, Tenguel - 1
Medio - Plioceno Temprano), Sphenolithus abies
y Esperanza - 1, a excepción del pozo Domito - 1 más
(Mioceno Tardío – Plioceno Temprano), Cyclolithus
occidental, donde se indica la probable presencia de
macyntyrei (Plioceno) y Echitricolporites mcneillyi.
las
zonas
bioestratigráficas
la Zona N18 del Plioceno Temprano temprano. Estas
Para el pozo Domito - 1, a los 5110’ - 5620’
facies marinas sobreyacen en todos los casos a las
es Plioceno Temprano, N19, por la ocurrencia de los
facies estuarinas de la Fm Progreso.
siguientes foraminíferos planctónicos: Globigerina
En el pozo Domito - 1, a la profundidad de
venezuelana (Eoceno Medio - Plioceno Temprano,
5680’ - 6100’, la edad atribuida es de Plioceno
N19), Globigerina apertura (Mioceno Tardío, ½ N16
Temprano, N18 - N19, en base a la ocurrencia de los
–
Plioceno
Tardío,
¼
N21)
y
Globigerina
Micropaleontología Ecuatoriana
45
conglomerata (Plioceno Temprano, N18, ½ N19 -
sedimentarios en las perforaciones del Graben de
Holoceno).
Jambelí (Figura 3.7).
En el Plioceno Medio, no han sido
Según
Ordóñez
(1991)
el
Pleistoceno
observados indicadores estratigráficos, por lo que no
Temprano, Zona N22, se encuentra en el pozo Golfo
se ha reconocido la Zona N20, marcando un hiatus,
de Guayaquil - 1 a los 1170’ - 3030’ por el hallazgo
posiblemente por no depositación de sedimentos.
de Globorotalia humerosa (Mioceno Tardío -
El Plioceno Tardío, Zona N21 en el pozo
Pleistoceno
Temprano),
Globorotalia
planispira
Golfo de Guayaquil - 1 a los 3090’ - 4020’ de
(Plioceno
profundidad se caracteriza por la extinción de
Globigerinoides
Globorotalia bononiensis (Plioceno Temprano -
Temprano - Pleistoceno Temprano, ½ de Zona N22).
Tardío
-
Pleistoceno
obliquus
Temprano)
obliquus
y
(Mioceno
decoraperta
En el pozo Esperanza – 1, la Zona N22 se
(Mioceno Medio - Plioceno Tardío), así como por la
encuentra entre las profundidades 1540’ - 9520’ por
ocurrencia de Globorotalia puncticulata (Plioceno
la ocurrencia de Globorotalia planispira (Plioceno
Tardío - Holoceno), Hastigerina aequilateralis
Tardío
(Plioceno Tardío - Holoceno) y Pulleniatina primalis
humerosa (Mioceno Tardío - Pleistoceno Temprano),
(Mioceno Tardío - Pleistoceno Temprano temprano).
Globigerinoides
Plioceno
Tardío)
y
Globigerina
En el pozo Esperanza - 1, la Zona N21, se
-
Pleistoceno
Temprano),
extremus
Globorotalia
(Plioceno
Tardío
-
Pleistoceno Temprano temprano), Globigerinoides
reporta desde los 10520’ hasta los 12020’ de
obliquus
profundidad,
Temprano) y Pulleniatina primalis (Mioceno Tardío -
por
el
hallazgo
de
Globigerina
decoraperta (Mioceno Medio - Plioceno Tardío),
(Mioceno
Temprano
-
Pleistoceno
Pleistoceno Temprano temprano).
Globigerina apertura (Mioceno Tardío, ½ N16 –
En la perforación Tenguel - 1, la Zona N22,
Plioceno Tardío, ¼ N21) y Globorotalia inflata
ha sido atribuida por Ordóñez (1991) al potente
(Plioceno - Holoceno).
intervalo 2000’ - 11710’, en base al hallazgo de:
La Zona N21 del pozo Tenguel - 1, se la
Globorotalia
planispira
-
Pleistoceno
por la ocurrencia de Globigerina apertura (Mioceno
(Mioceno
Tardío - Plioceno), Globorotalia crassaformis ronda
Pulleniatina primalis (Mioceno Tardío - Pleistoceno
(Plioceno - Holoceno), Globorotalia inflata (Plioceno
Temprano).
Tardío
-
Globorotalia
Tardío
encuentra entre los 12000’ - 12710’ de profundidad,
- Holoceno) y Pulleniatina praecursor (Plioceno
Temprano),
(Plioceno
Pleistoceno
humerosa
Temprano)
y
De los 980’ a los 4450’ del pozo Amistad Sur - 1, está presente esta Zona por encontrarse los
Medio tardío - Plioceno Tardío). En el pozo Amistad Sur - 1, el Plioceno
foraminíferos planctónicos: Globorotalia planispira
Tardío posiblemente se encuentra a las profundidades
(Plioceno
de 5100’ - 6120’, edad sugerida por los palinólogos
Globorotalia multicamerata (Plioceno Temprano -
de Litton (1986).
Pleistoceno Temprano) y Globorotalia crassaformis
En el pozo Domito - 1, el Plioceno Tardío
Tardío
-
Pleistoceno
Temprano),
(Plioceno - Holoceno); están presentes también los
posiblemente está entre las profundidades 3970’ -
nanofósiles
5020’ por la ocurrencia de Globigerina bulloides
(Mioceno
-
quadrilatera, subespecie observada en estas edades.
(Mioceno
Tardío
calcáreos:
Helicosphaera
Pleistoceno), -
kamptneri
Helicosphaera
Pleistoceno
sellii
Temprano),
Según Benítez (1995) la Fm Puná Superior
Calcidiscus leptoporus (Mioceno - Pleistoceno) y
es la secuencia datada de Pleistoceno Temprano,
Pseudoemiliania lacunosa (Pleistoceno), así como los
bien
palinomorfos: Multispinula quanta (Pleistoceno),
representada
con
potentes
intervalos
46
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Figura 3.7. Foraminíferos del Pleistoceno, de las perforaciones del Graben de Jambelí: 1. Ammonia becarii, 2. Bolivina bicostata, 3. Nonion grateloupi, 4. Globorotalia planispira, 5. Globorotalia humerosa, 6. Globorotalia tumida tumida, 7. Globorotalia inflata, 8. Pulleniatina obliquiloculata, 9. Globigerina pachyderma, 10. Globigerina bulloides aff. riveroae, 11. Neogloboquadrina dutertrei, 12. Turborotalia iota.
Micropaleontología Ecuatoriana
Spiniferites
elongatus
47
(Pleistoceno)
y
Echitricolporites mcneillyi (Plioceno - Pleistoceno).
conglomerados
con
espesores
centimétricos
a
métricos en la parte basal de la Formación.
En el pozo Domito - 1, la Zona N22, es
Sobre los estratos de areniscas que se
reconocida desde los 1180’ hasta los 3910’ de
caracterizan por presentar estratificación cruzada, se
profundidad, por encontrarse los foraminíferos
encuentran capas subhorizontales de limolitas finas y
planctónicos:
(Mioceno
arcillolitas de color gris claro, de espesores
Tardío - Pleistoceno Temprano) y Globorotalia
milimétricos a centimétricos y bandas de arenas
planispira
sueltas
Globorotalia
(Plioceno
humerosa
Tardío
-
Pleistoceno
Temprano).
gris
oscuras
interestratificadas.
Los
afloramientos de Punta Brava y Subida Alta presentan
una
rica
fauna
de
pelecípodos
y
gasterópodos.
3.6.1. Edad asignada: En los afloramientos de la Isla Puná, los
Los análisis micropaleontológicos no han
raros foraminíferos planctónicos encontrados, le
dado buenos resultados; los análisis palinológicos
asignan a la Formación una edad de Plioceno.
efectuados por Corelab (1985) en la muestra GB –
En las 5 perforaciones del Graben de
137, dan una edad de Pleistoceno, por el hallazgo del
Jambelí, estudiados por Ordóñez (1991), en base a
marcador zonal palinológico Alnipollenites verus y
foraminíferos planctónicos, la Fm Puná Inferior es de
raros foraminíferos miliólidos que sugieren un
edad Plioceno Temprano, N18 – Plioceno Tardío,
ambiente de depósito marino marginal.
N21, no habiéndose encontrado especies diagnósticas
En las perforaciones del Graben de Jambelí,
del Plioceno Medio, Zona N20. La Fm Puná
según Ordóñez (1991) se han encontrado edades de
Superior es de edad Pleistoceno Temprano, Zona
Pleistoceno Tardío, correspondientes a la Zona N23 y
N22.
correlacionables con la Fm Tablazo. En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, la Zona N23 está comprendida de los 520’ a los 900’ de
3.6.2. Paleoambiente: El paleoambiente va de estuarino en la parte basal de la Formación, a marino de plataforma central al tope de la misma, encontrándose en este último una asociación
predominante
planctónicos
de
aguas
de cálidas
foraminíferos con
escasos
especímenes de aguas frías, indicando desde esta
Un paleoambiente marino más profundo ha sido observado en el pozo Domito – 1, por su
3.7. Formación Tablazo. y
Vilema
(1986)
esta
principalmente la parte Oeste. Su litología consiste de areniscas
conchíferas,
dutertrei
blowi
(Pleistoceno
Temprano - Pleistoceno Tardío) y de Globigerina bulloides
riveroae
(Pleistoceno
Temprano
-
Pleistoceno Tardío).
830’ de profundidad de Globorotalia hirsuta, especie primordialmente ocurrente en esta zona, data esta
3.8. Correlación bioestratigráfica
Formación cubre un 25% de la Isla Puná,
coquinas,
Neogloboquadrina
profundidad.
ubicación en borde de plataforma.
García
(Pleistoceno Tardío), así como por las extinciones de
En el pozo Amistad Sur - 1, el hallazgo a los
época la presencia de la corriente fría de Humboldt.
Según
profundidad, por la ocurrencia de Turborotalia iota
areniscas
y
del Plio - Pleistoceno en cinco perforaciones Jambelí.
del
Graben
de
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
48
En la Figura 3.8 se muestra la correlación bioestratigráfica del Plio – Pleistoceno, realizada con
Piacenziano y el Plioceno Tardío coincide con el resto del Piso Piacenziano.
cinco perforaciones del Graben de Jambelí, a saber:
Ordóñez (1991), propone para el Plioceno
Golfo de Guayaquil - 1, Esperanza - 1, Tenguel - 1,
Tardío la Zona de Hastigerina aequilateralis /
Amistad Sur - 1 y Domito - 1, con una orientación
Globigerina apertura, en base a la aparición de la
geográfica aproximada de SE - NO, lo que permite
primera especie con la zona y a la extinción de la
apreciar la forma de la Cuenca del Graben de
segunda (Figura 3.9B). En
Jambelí, y concluir que durante el Plio - Pleistoceno,
lo
concerniente
a
la
subdivisión
las perforaciones más próximas a la paleolínea de
bioestratigráfica de sedimentos cuaternarios formados
costa fueron: Golfo de Guayaquil - 1 y Amistad Sur -
mas bien durante un corto periodo geológico (1.8
1; las ubicadas en el depocentro de la cuenca fueron:
millón de años) atraviesa también ciertas dificultades.
Esperanza - 1 y Tenguel - 1; y la más alejada de la
Blow (1969) subdivide estos sedimentos en dos zonas
línea de costa: Domito - 1, perforado en el límite
(consideradas
entre la Plataforma Externa y el Talud Continental.
(Globorotalia) truncatulinoides truncatulinoides y
La correlación bioestratigráfica es a nivel de
Globigerina
como
calida
subzonas):
calida
/
Globorotalia
Sphaeroidinella
zona, habiéndose reconocido las siguientes zonas:
dehiscens excavata, cuyos marcadores no han sido
• Zonas N18 y N19 del Plioceno Temprano.
observados en las perforaciones. Ordóñez (1991),
• Zona N21 del Plioceno Tardío.
propone para el Pleistoceno Temprano del Graben de
• Zona N22 del Pleistoceno Temprano.
Jambelí, la Zona de Globorotalia planispira, por
• Zona N23 del Pleistoceno Tardío - Holoceno.
ausencia
del
marcador
zonal
Globorotalia
N22
(Globorotalia) truncatulinoides truncatulinoides, y
corresponden a la Fm Puná y la Zona N23 es
por ser el espécimen propuesto, mucho más
correlacionable con la Fm Tablazo. Además están
representativo.
Las
zonas
representadas determinadas,
N18,
gráficamente resultado
N19,
las de
N21
facies
No ha resultado nada fácil, la determinación
investigación
del límite Plioceno - Pleistoceno en esta área, el cual
diversas la
y
paleoecológica.
también ha sido un problema en otras regiones del mundo, habiéndose dedicado a debatirlo los mejores
3.8.1. Zonación bioestratigráfica del Plio -
especialistas, y siendo objeto de numerosos congresos
Pleistoceno del Graben de Jambelí.
(Londres, 1948; Algiers, 1952; Denver, 1965).
Se ha tomado como base la Zonación de
El establecimiento formal de zonas de los
Blow (1969) (Figura 3.9A), derivada del esquema de
sedimentos pliocénicos y cuaternarios, ha sido sólo
Banner y Blow (1965), por ser la más apropiada a la
posible cuando las asociaciones de foraminíferos
asociación de foraminíferos planctónicos de aguas
planctónicos lo han permitido. El empobrecimiento
cálidas, encontrada en el Plio - Pleistoceno del
de éstos a causa de factores ecológicos desfavorables,
Graben de Jambelí. Sin embargo se ha considerado
como son: ambientes marinos someros, disolución
que las tres subdivisiones del Plioceno en Temprano,
selectiva causada por hundimiento hacia o a través de
Medio y Tardío, abarcando cuatro zonas, no es la más
la lisoclina foraminiferal, o a transformaciones
conveniente para nuestros sedimentos, ya que el
diagenéticas en sedimentos, puede ocasionar algunas
Plioceno Medio no ha sido observado en ninguno de
dificultades bioestratigráficas. Estas asociaciones
los pozos. La subdivisión del Plioceno Temprano
empobrecidas caracterizan sobre todo los sedimentos
coincide con el Piso Zancleano y parte inferior del
pliocénicos del Graben de Jambelí.
Figura 3.8. Correlación bioestratigráfica del Plio – Pleistoceno, realizada en 5 perforaciones del Graben de Jambelí. Tomado de Ordóñez (1991).
Micropaleontología Ecuatoriana 49
50
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Figura 3.9. Zonaciones bioestratigráficas propuestas para el Plio – Pleistoceno del Graben de Jambelí: A. Zonación de Blow (1969) derivada del esquema de Banner y Blow (1965). B. Zonación propuesta por Ordóñez (1991).
Micropaleontología Ecuatoriana
51
Se detallan a continuación las características de
las
zonas
bioestratigráficas
reconocidas
y
Observación: No se han observado los marcadores zonales.
propuestas para el Plio - Pleistoceno del Graben de Jambelí.
3.8.1.2. Zona de Hastigerina aequilateralis / Globigerina apertura.
3.8.1.1. Zona de Sphaeroidinella dehiscens
Zona: N21.
/ Globoquadrina altispira altispira.
Edad: Plioceno Tardío.
Zona: N19
Referencia original: Ordóñez, 1991. Zona de rango
Edad: Plioceno Temprano.
concurrente.
Referencia original: Blow, 1969, p. 254. Zona de
Tope: Extinción de Globigerina apertura.
rango concurrente.
Base: Aparición de Hastigerina aequilateralis.
Tope: El tope de la zona está situado inmediatamente
Extinción con la Zona: Globigerina apertura,
debajo de la primera aparición evolucionaria de
Globigerina decoraperta, Globorotalia bononiensis y
Globorotalia (Turborotalia) acostaensis pseudopima
Pulleniatina praecursor.
que
Aparición
desarrolla
directamente
de
Globorotalia
inicial
con
la
Zona:
Hastigerina
(Turborotalia) acostaensis acostaensis.
aequilateralis y Globorotalia puncticulata.
Base: La base de esta zona está situada en el
Importantes
horizonte de la primera aparición evolucionaria de
extienden a través de la Zona: Globigerina
Sphaeroidinella dehiscens dehiscens (incluyendo la
bulloides,
forma
falconensis,
inmatura)
de
su
inmediato
ancestro
especies
y
Globigerina Globigerina
que
se
digitata,
Globigerina
glutinata,
Globigerina
woodi,
Globigerinita
Sphaeroidinellopsis subdehiscens paenedehiscens.
quadrilatera,
Extinción con la Zona: Globigerina venezuelana,
incrusta,
Globoquadrina dehiscens y Globorotalia continuosa.
Globigerinoides
Aparición
quadrilobatus triloba, Globigerinoides quadrilobatus
inicial
con
la
Zona:
Globigerina
conglomerata.
Globigerina
subespecies
Globigerinoides
sacculifer,
obliquus,
Globigerinoides
conglobatus, Globigerinoides
ruber,
Globorotalia
acostaensis,
Globorotalia
extienden a través de la Zona: Globigerina
Globorotalia
humerosa,
Globorotalia
inflata,
apertura,
Globorotalia
pseudopima,
Globorotalia
tumida,
Importantes
especies
Globigerina
y
subespecies
bulloides,
que
se
Globigerina
crassaformis
ronda,
digitata, Globigerina quadrilatera, Globigerinoides
Neogloboquadrina
quadrilobatus
Pulleniatina primalis y Pulleniatina obliquiloculata.
triloba,
Globigerinoides
ruber,
dutertrei, Orbulina universa,
Globorotalia acostaensis, Globigerinita incrusta,
Ocurrencia de la Zona: Se ha observado en los
Globorotalia plesiotumida, Globorotalia menardii,
pozos: Golfo de Guayaquil - 1, Esperanza - 1,
Globorotalia pseudopima y Orbulina universa.
Tenguel - 1 y Domito - 1?.
Ocurrencia de la Zona: Se la ha encontrado en las
Correlación: Equivalente a la Zona de Globorotalia
perforaciones: Golfo de Guayaquil - 1, Domito - 1 y
(Turborotalia) tosaensis tenuitheca (Blow, 1969);
Tenguel - 1.
Zona N21 (Banner y Blow, 1965; Blow, 1969 y
Correlación: Es correlacionable con la Zona N19
Parker, 1967).
(Banner y Blow, 1965; Blow, 1969 y Parker, 1967);
Correlacionable con la Zona de Globorotalia
parte superior de la Zona de Globorotalia margaritae
truncatulinoides tosaensis (Bolli, 1970); con la Zona
(Bolli, 1970) y la Subzona de Globorotalia
de Globorotalia tosaensis tosaensis (Bolli en
margaritae evoluta (Cita, 1973).
Saunders, 1973).
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
52
3.8.1.3. Zona de Globorotalia planispira.
truncatulinoides truncatulinoides (Bolli, 1970), y a la
Zona: N22
parte inferior de la Zona Pulleniatina obliquiloculata
Edad: Pleistoceno Temprano.
(Jenkins, 1972). Correlacionable con las Subzonas de
Referencia original: Ordóñez, 1991. Zona de rango
Globorotalia crassaformis viola y Globorotalia
total.
crassaformis hessi (Bolli y Premoli Silva, 1973);
Tope: Extinción de Globorotalia planispira.
Subzonas
Base: Aparición de Globorotalia planispira.
Globorotalia crassaformis hessi y Globigerina calida
Extinción con la Zona: Globorotalia humerosa,
(Bolli en Saunders, 1973).
de
Globorotalia
crassaformis
viola,
Globigerinoides obliquus obliquus, Globigerinoides extremus,
Pulleniatina
primalis,
Globorotalia
Sphaeroidinella dehiscens excavata.
multicamerata y Globigerina woodi. Aparición
inicial
con
la
Zona:
Globigerina
bulloides riveroae y Globigerina digitata digitata. Importantes
especies
y
3.8.1.4. Zona de Globigerina calida calida /
subespecies
que
Zona: N23 Edad: Pleistoceno Tardío - Holoceno.
se
Referencia original: Blow, 1969, p. 263. Zona de
extienden a través de la Zona: Candeina nitida,
asociación.
Globigerina
bulloides,
calida
Tope: No definido, pero la zona incluye todas las
praecalida,
Globigerina
digitata,
Globigerina
faunas arriba de la aparición de Globigerina calida
falconensis,
Globigerina
glutinata,
Globigerina
calida y Sphaeroidinella dehiscens excavata.
Globigerina
pachyderma, Globigerinita incrusta, Globigerina
Base: Aparición de Globigerina calida calida y
quadrilatera, Globigerina quinqueloba, Globigerina
Sphaeroidinella dehiscens excavata.
rubescens,
Globorotalia
Extinción con la Zona: Neogloboquadrina dutertrei
hexagonum,
blowi, Globorotaloides hexagonum, Globigerina
pseudopima,
bulloides riveroae y Turborotalia iota.
Globorotalia
acostaensis,
cultrata,
Globorotaloides
Globorotalia
tumida,
Globorotalia
Globigerinita ambitacrena, Globigerinita glutinata,
Aparición inicial con la Zona: Sphaeroidinella
Globigerinita uvula, Globigerinoides transitoria,
dehiscens excavata, Globigerina calida calida y
Globorotalia
Turborotalia iota.
crassaformis,
Globigerinoides
quadrilobatus triloba, Globigerinoides quadrilobatus
Importantes
sacculifer,
extienden a través de la Zona: Candeina nitida,
obesa,
Globigerinoides
Neogloboquadrina
suturalis,
Orbulina
ruber,
Globorotalia
dutertrei,
universa
y
Orbulina Pulleniatina
Globigerina
especies
bulloides,
y
subespecies
Globigerina
que
se
bulloides
bulloides, Globigerina calida, Globigerina digitata,
obliquiloculata.
Globigerina
Ocurrencia de la Zona: Se la ha encontrado en las
conglobatus, Globigerina falconensis, Globigerina
cinco perforaciones: Golfo de Guayaquil - 1,
quinqueloba, Globigerinoides quadrilobatus triloba,
Esperanza - 1,
Globigerinoides
Tenguel - 1, Amistad Sur - 1 y
Domito - 1.
calida
Globigerinoides
Correlación:
Correlacionable
Globorotalia
(Globorotalia)
con
la
Zona
truncatulinoides
praecalida,
Globigerinoides
quadrilobatus ruber,
sacculifer,
Globorotalia
hirsuta,
Globorotalia ungulata, Globorotalia pseudopima, Globorotalia menardii, Hastigerina
siphonifera,
truncatulinoides (Blow, 1969). Equivalente a la Zona
Neogloboquadrina
N22 (Banner y Blow, 1965; Blow, 1969) y a la parte
dutertrei
inferior de N22 (Parker, 1967). Equivalente a la parte
pseudopima y Orbulina universa.
inferior de la Zona Globorotalia (Globorotalia)
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos Golfo
dutertrei,
dutertrei,
Neogloboquadrina
Neogloboquadrina
dutertrei
Micropaleontología Ecuatoriana
53
Figura 3.10. Palinomorfos guías de los pozos Amistad: 1 y 2. Alnipollenites verus, 3. Echitricolporites mcneillyi, 4 y 5. Zonocostites ramonae, 6. Psilaperiporites minimus, 7. Echitricolporites spinosus, 8. Psilatricolporites sp., 9. Cyatheacidites annulatus, 10. Nijssenosporites fossulatus, 11. Corsinipollenites oculusnoctis. de Guayaquil - 1, Esperanza - 1, Amistad Sur - 1 y
de Globigerina calida, Globigerina bermudezi y
Tenguel - 1.
Globorotalia fimbriata (Bolli y Premoli Silva, 1973);
Correlación: Equivalente a la Zona de Globorotalia
Subzonas de Globigerina bermudezi y Globorotalia
truncatulinoides (Kennet, 1973); parte superior de la
fimbriata (Bolli en Saunders, 1973).
Zona Globorotalia truncatulinoides (Bolli, 1970); parte superior de Zona Pulleniatina obliquiloculata
3.9.
(Jenkins,
Amistad:
1972);
Globorotalia
parte
superior
(Globorotalia)
de
Zona
de
Palinomorfos
truncatulinoides
truncatulinoides (Bolli y Bermúdez, 1965); Subzonas
propuesta.
Zonación
del
Campo
palinológica
54
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Figura 3.11. Zonación palinológica propuesta para el Campo Amistad (en amarillo). Debido a los paleoambientes de depositación
3.9.1.
Zona
de
Multimarginites
marino someros a transicionales atravesados por las
vanderhammeni.
perforaciones del Campo Amistad del Graben de
Edad. Mioceno Temprano tardío.
Jambelí, los palinomorfos constituyen el grupo de
Referencia original: Germeraad y otros, 1968.
microfósiles con más representación bioestratigráfica
Tipo de Zona: Zona de rango de taxón.
(Figura 3.10), por lo que se ha estimado conveniente
Tope:
proponer nuestra propia zonación, tomando como
vanraadshooveni.
base la zonación de palinomorfos del Cretácico,
Base:
Terciario y Cuaternario para América del Sur
vanderhammeni.
propuesta por Muller J., Di Giacomo, E. De y Van
Aparición inicial con la Zona: Aparición de
Erve A. W. (1987) la que se muestra en la Figura
Multimarginites vanderhammeni.
1.11, ya que la mayoría de los marcadores zonales
Importantes especies que se extienden a través de
propuestos para las edades comprendidas del
la
Mioceno Temprano tardío – Pleistoceno, fueron
annulatus, Psilatricolporites sp., Triporites sp.,
encontrados en estas perforaciones.
Zonocostites
Se propone una zonación palinológica local
Ocurrencia
Ocurrencia
Zona:
basal
de
basal
Foveotriletes
ramonae
de
Crassoretitriletes
Multimarginites
ornatus,
y
Monoporites
esporas
triletes
indeterminadas.
constituida por cinco zonas y una subzona (Figura
Correlación de la Zona: Esta zona se correlaciona
3.10), las que se describen a continuación:
con la Zona de Echitricolporites maristellae -
Micropaleontología Ecuatoriana
55
Psiladiporites minimus, de Muller y otros, 1987, y
Base: La ocurrencia basal de Echitricolporites
con la Zona F (pro - parte) de Van der Hammen y
spinosus.
Wimstra, 1964.
Extinción
con
la
Zona:
Extinción
de
Crassoretitriletes vanraadshooveni.
3.9.2.
Zona
de
Crassoretitriletes
Echitricolporites
vanraadshooveni. Referencia original: Muller J., de Di Giacomo, E. y Van Erve A.W., 1987.
ocurrente
de
Crassoretitriletes
vanraadshooveni. Base: La ocurrencia basal de Crassoretitriletes vanraadshooveni. Extinción
la
Zona:
Extinción
la
Subzona:
Multimarginites divisus,
vanderhammeni,
Psilatricolporites
sp.,
Psilastephanocolporites fissilis, Verrucatosporites usmensis, Verrucatosporites sp. y Zonocostites ramonae.
fissilis.
Importantes especies que se extienden a través de Corsinipollenites
Corsinipollenites
sp.,
oculusnoctis,
Fenestrites
spinosus,
Kuylisporites waterbolki, Monoporites annulatus, Multimarginites vanderhammeni, Nijssenosporites Polypodiaceoisporites
pseudopsilatus,
Psiladiporites minimus, Psilaperiporites minimus, Psilastephanocolporites
fissilis,
Edad: Mioceno Tardío. Referencia original: Aquí propuesta.
Crassoretitriletes vanraadshooveni.
fossulatus,
Cyatheacidites
de
Aparición inicial con la Zona: Aparición de
Zona:
de
3.9.4. Zona de Psilastephanocolporites
con
Crassoretitriletes vanraadshooveni.
la
y
Importantes especies que se extienden a través de
Psilatricolporites
Tipo de Zona: Zona de rango de taxón. Tope
spinosus
annulatus.
Edad: Mioceno Medio.
Tope:
Aparición inicial con la Subzona: Aparición de
Psilatricolporites
divisus, Verrucatosporites usmensis y Zonocostites
Tipo de Zona: Zona de rango concurrente. Tope: Tope ocurrente de Psilastephanocolporites fissilis y ocurrencia basal de Echitricolporites mcneillyi. Base:
Tope
ocurrente
de
Crassoretitriletes
vanraadshooveni. Extinción
con
la
Zona:
Extinción
de
Psilastephanocolporites fissilis. Importantes especies que se extienden a través de la Zona: Echitricolporites spinosus, Echitricolporites
ramonae. Correlación de la Zona: Esta Zona corresponde a la Zona F (pro - parte) de Van der Hammen y Wymstra,
sp., Fenestrites spinosus, Momipites africanus, Kuylisporites waterbolki y Polypodiaceoisporites pseudopsilatus.
1964.
Correlación de la Zona: Esta Zona corresponde a la
3.9.3.
Subzona
vanraadshooveni
de
Crassoretitriletes
–
Echitricolporites
Zona Echitricolporites spinosus, Muller y otros, 1987, y a la Zona G1 (pro - parte) de Van der Hammen y Wymstra, 1964.
spinosus. Edad: Mioceno Medio tardío.
3.9.5. Zona de Echitricolporites mcneillyi.
Referencia original: Aquí propuesta.
Edad: Plioceno.
Tipo de Subzona: Subzona de rango concurrente.
Referencia original: Muller J., de Di Giacomo, E. y
Tope:
Van Erve A.W., 1987.
Tope
vanraadshooveni.
ocurrente
de
Crassoretitriletes
Tipo de Zona: Zona de rango concurrente.
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
56
Figura 3.12. Nanofósiles calcáreos importantes bioestratigráficamente en el Campo Amistad: 1. Coccolithus miopelagicus, 2. Coccolithus pelagicus, 3. Dictyococcites antarcticus, 4. Dictyococcites productus, 5. Dictyococcites sp., 6. Gephyrocapsa oceanica, 7. Helicosphaera sp., 8. Reticulofenestra pseudoumbilica, 9. Reticulofenestra cf. minutula, 10. Watznaueria barnesae (retrabajado), 11. Sphenolithus abies, 12. Sphenolithus sp. Tope: La ocurrencia basal de Alnipollenites verus.
3.9.6. Zona de Alnipollenites verus.
Base: La primera aparición de Echitricolporites
Edad: Pleistoceno.
mcneillyi.
Referencia original: Muller J., de Di Giacomo, E. y
Extinción con la Zona: Psilatricolporites divisus y
Van Erve A.W., 1987.
Bombacacidites brevis.
Tipo de Zona: Zona de rango de taxón.
Aparición inicial con la Zona: Aparición de
Tope: La microflora característica del Reciente.
Echitricolporites mcneillyi.
Base: La ocurrencia basal de Alnipollenites verus.
Importantes especies que se extienden a través de
Extinción con la Zona: Extinción de Alnipollenites
la Zona: Echitricolporites spinosus, Bombacacidites
verus.
brevis,
Aparición inicial con la Zona: Aparición de
Psilatricolporites
divisus,
Zonocostites
ramonae, Psilaperiporites minimus, Cyatheacidites
Alnipollenites verus.
annulatus, Psiladiporites minimus, Verrucatosporites
Importantes especies que se extienden a través de
usmensis y Polypodiaceoisporites pseudopsilatus.
la
Correlación de la Zona: Esta Zona corresponde a la
Echitricolporites spinosus, Foveotriletes ornatus,
Zona G1 (pro - parte) de Van der Hammen y
Kuylisporites waterbolki, Magnastriatites howardi,
Wymstra, 1964.
Monoporites annulatus, Psilaperiporites minimus,
Zona:
Echitricolporites
mcneillyi,
Micropaleontología Ecuatoriana
57
Psiladiporites minimus, Verrucatosporites usmensis y
Gephyrocapsa sp. (Plioceno Temprano tardío -
Zonocostites ramonae.
Holoceno), son indicativos de edades no más antiguas
Correlación de la Zona: Esta Zona corresponde a la
que el Plioceno Temprano tardío. La
Zona G2 de Van der Hammen y Wymstra, 1964.
ocurrencia
de
ejemplares
de
Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno Medio –
3.10. Nanofósiles calcáreos y su importancia bioestratigráfica en el Campo Amistad.
Plioceno Temprano temprano) y de Sphenolithus abies (Mioceno Medio tardío – Plioceno Temprano temprano) es indicativa de edades no más jóvenes que la Zona NN15 del Plioceno Temprano temprano.
Debido a las condiciones paleoambientales de depositación de los sedimentos atravesados por las
3.10.3. Plioceno Tardío:
perforaciones en el Campo Amistad, los nanofósiles
En las perforaciones el primer hallazgo
calcáreos se encuentran mejor representados en los
(extinción) de ejemplares de Sphenolithus (Paleoceno
sedimentos marinos del Pleistoceno Temprano,
– Plioceno) sirve para definir que se atraviesan
ocurriendo en forma esporádica en el Plioceno y
sedimentos pliocénicos.
Mioceno respectivamente. No obstante han sido de mucha
utilidad
para
precisión
de
edades
Están presentes también en esta época:
y
Helicosphaera sellii (Mioceno Tardío – Pleistoceno
determinación de algunas zonas bioestratigráficas,
Temprano), Coccolithus doronicoides (Plioceno –
nombrándose a continuación las épocas con sus
Pleistoceno) y Dictyococcites productus (Mioceno –
especies diagnósticas (Figura 3.12).
Plioceno).
3.10.1. Mioceno Medio: La
ocurrencia
pseudoumbilica
(Mioceno
3.10.4. Pleistoceno Temprano: de
Reticulofenestra
Medio
–
Plioceno
Temprano) que a su vez es el marcador zonal del Mioceno Medio, permite definir que los sedimentos no son más antiguos que el Mioceno Medio, así también la ocurrencia de Coronocyclus nitescens (Eoceno Tardío - Mioceno Medio) y Coccolithus miopelagicus (Oligoceno – Mioceno Medio) indican edades no más jóvenes que el Mioceno Medio. Están presentes también en los intervalos de esta época: Dictyococcites antarcticus (Mioceno -
En algunas perforaciones se encuentra presente el marcador zonal de Martini (1971) Pseudoemiliania lacunosa (Plioceno Temprano tardío – Pleistoceno Temprano). Otras Gephyrocapsa
especies caribbeanica
ocurrentes (Pleistoceno
son: –
Holoceno), Gephyrocapsa oceanica (Pleistoceno – Holoceno), Coccolithus pelagicus (Paleoceno – Pleistoceno) y Coccolithus doronicoides (Plioceno Pleistoceno)
Plioceno), Dictyococcites productus (Mioceno Plioceno), Reticulofenestra minutula (Neógeno) y
3.11. Correlación bioestratigráfica
Sphenolithus compactus (Mioceno Temprano –
entre los pozos Golfo de Guayaquil
Mioceno Tardío temprano).
- 1 y Amistad Sur - 1. 3.10.2. Plioceno Temprano: Pseudoemiliania Temprano
tardío
–
Se muestra la correlación bioestratigráfica
lacunosa
Pleistoceno
(Plioceno
Temprano)
y
realizada entre los pozos: Golfo de Guayaquil - 1 y Amistad Sur - 1, tomando como base la de Benítez
58
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Micropaleontología Ecuatoriana
59
Figura 3.13 Correlación bioestratigráfica entre los pozos Golfo de Guayaquil – 1 y Amistad Sur – 1. Modificada de Benítez (1995). Zonación numérica aplicada de Berggren y Van Couvering (1974). Especies ilustradas: 1. Uvigerina peregrina, 2. Globorotalia tumida, 3. Pulleniatina obliquiloculata, 4. Globorotaloides hexagonum, 5. Bolivina bicostata, 6. Globorotalia planispira, 7. Globorotalia humerosa, 8. Globorotalia crassaformis, 9. Globigerinoides conglobatus, 10. Globigerinita glutinata, 11. Globorotalia acostaensis, 12. Globorotalia bononiensis, 13. Bucella hannai, 14. Hanzawaia concentrica, 15, 16, 26, 33, 40 y 48. Ammonia becarii, 17. Bolivina nobilis, 18. Bolivina floridana, 19. Globorotalia siakensis, 20. Globigerinoides sicanus, 21. Turborotalia birnageae, 22. Hystrichosphaeridium choanophorum, 23. Multiespinula quanta, 24. Alnipollenites verus, 25. Psilastephanoporites tesseroporus, 27. Globigerina digitata, 28. Reticulofenestra pseudoumbilica, 29. Helicosphaera sellii, 30. Sphenolithus abies, 31. Calcidiscus macintyrei, 32. Echitricolporites mcneillyi, 34. Ligolodinium machaerophorum, 35. Foveotriletes ornatus, 36. Echitricolporites spinosus, 37. Spinizonocolpites echinatus, 38. Hystrichosphaeridium sp., 39. Crassoretitriletes vanraadshooveni, 41. Verrucatosporites usmensis, 42. Microthallites sp., 43. Zonocostites ramonae, 44. Multimarginites vanderhammeni, 45. Echiperiporites estelae, 46. Psilatriporites sp., 47. Globigerinoides sicanus.
(1995), con las dataciones relativas a nivel de época y
Temprano tardío, Zona N8 correspondiente a la Fm
zona (Figura 3.13).
Subibaja, hasta el Pleistoceno Tardío, Zona N23,
La zonación numérica aplicada es la de
equivalente a la Fm Tablazo. Se ilustran las
Berggren y Van Couvering (1974). Dicha correlación
asociaciones de foraminíferos, nanofósiles calcáreos
comprende edades que van desde el Mioceno
y palinomorfos, característicos de estas edades.
60
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Micropaleontología Ecuatoriana
61
Capítulo 4
CUENCA PROGRESO
La Cuenca Progreso es una cubeta sinclinal,
4.1. Formación Zapotal.
con una subsidencia rápida en el Oligoceno Tardío y
Aflora en los márgenes de la Cuenca
posterior relleno con sedimentos Oligo - Miocénicos.
Progreso. Según Bristow (1975), la localidad tipo está
Está ubicada entre los 2° 0’ y 2° 40’ de Latitud Sur y
cruzada
entre los 80° 0’ y 80° 30’ de Longitud Oeste. Limita
desmantelada) al Norte del pueblo Zapotal. Los
al Norte con la Cordillera Chongón Colonche, al SO
geólogos de la International Ecuadorean Petroleum
con el Levantamiento de Santa Elena y al Este con el
Co. (IEPC), entre ellos Smith (1947) reportaron esta
Graben de Jambelí.
Formación en los pozos Data y Daular. En la
por
la
línea
del
ferrocarril
(hoy
Tiene una extensión aproximada de 3200
actualidad las únicas rocas aflorantes en la Cuenca
Km , representando una zona deprimida del antearco,
Progreso que pueden ser asignadas a la Fm Zapotal,
entre el Levantamiento de Santa Elena y la Cordillera
son las de su localidad tipo, ubicadas hacia el SO, y
Chongón Colonche (Figura 4.1).
las del sector NE de la cuenca, Toro (1994).
2
Los análisis micropaleontológicos que se han
La litología según Smith (1947), consiste de
realizado en la Cuenca Progreso, corresponden a
areniscas y conglomerados con presencia de fósiles
muestras de afloramientos provenientes de las
marinos y restos de plantas terrestres. Predominan
diversas campañas efectuadas por los geólogos de
conglomerados de cherts, y se intercalan areniscas de
CEPE durante los años 1982 - 1984; a muestras de
grano grueso y areniscas tobáceas. También se
perforaciones de líneas sísmicas efectuadas por la
encuentran lutitas laminadas con intercalaciones de
Geophysical Energy Company (GECO) en 1984 y de
areniscas. La Fm Zapotal es poco potente en los
perforaciones
hidrocarburos
bordes, alcanzando sus mayores espesores en el
realizadas por compañías extranjeras, como es el caso
depocentro oriental de la cuenca. En los pozos: Data -
del pozo Santo Domingo - 1.
1, Bajada - 1, Cañas - 1, Daular - 1, Rodeo - 1 y
En
exploratorias
la
Cuenca
de
Progreso
se
encuentra
aflorando una sucesión estratigráfica, conformada por las formaciones: Zapotal, Dos Bocas, Villingota, Subibaja, Progreso, Puná y Tablazo (Figura 4.2).
Rodeo - 2 está presente con una potencia de hasta 1060 m de espesor. En la interpretación geofísica de la línea sísmica GP - 29 realizada por Cotrina (1986) y en
Sin embargo, en perforaciones realizadas en
estudios bioestratigráficos de Euribe (1988) indican
la zona próxima al borde Norte de la cuenca, se han
que hacia el Este su potencia alcanza hasta los 1500
encontrado rocas del Grupo Azúcar de edad
m. Descansa discordantemente sobre el Grupo Ancón
paleocénica y del Grupo Ancón de edad eocénica.
(Small, 1962).
Figura 4.1. Mapa geológico de la Cuenca Progreso donde se ubica el pozo Santo Domingo – 1. Adaptado de CEDEGE (2001).
62 4. Cuenca Progreso
Micropaleontología Ecuatoriana
Figura 4.2. Columna estratigráfica de la Cuenca Progreso.
63
4. Cuenca Progreso
64
La Fm Zapotal se caracteriza por presentar
primero en usar este nombre fue Hagen (1925) para
microfauna y microflora muy escasas, debido en parte
designar el intervalo 0 - 168 m del pozo Zapotal - 1.
a que en el conjunto de sedimentos predominan facies
La Fm Dos Bocas aflora en el margen Oeste de la
de origen continental sobre facies marinas, hecho que
Cuenca Progreso, habiendo sido reconocida también
ha limitado la obtención de microfósiles diagnósticos.
en el centro y Este de la cuenca en los pozos Santo
Sin embargo muestras pertenecientes a una facies
Domingo - 1, Rodeo - 1 y Las Cañas - 1. Mills (1967)
marina
menciona que en los Ríos Moreno y Ciénega, entre
de
esta
Formación
contienen
escasos
microfósiles, entre ellos los foraminíferos bentónicos:
Azúcar,
Gyroidina sp., Cibicides sp., Bathysiphon sp. y
respectivamente, se encuentran buenos afloramientos.
Rhabdammina sp., así como fragmentos y moldes
Excelentes afloramientos se encuentran en el
internos de microgasterópodos; no se han encontrado
Río Zapotal, en el Río Grande de San Antonio y en el
nanofósiles calcáreos, ni palinomorfos. Benítez
pueblo de Buenos Aires, García (1983); Zorrilla
(1986) considera la Formación como la facies
(1998).
de
relacionadas
a
la
las
Bocas
y
Ciénega
arcillolitas
limosas
color
café
oscuro
“achocolatadas”, suaves, laminadas, con vetillas
4.1.1. Edad asignada: obstante
Dos
Litológicamente la Fm Dos Bocas consiste
transgresiva basal del ciclo marino Dos Bocas.
No
Subibaja,
limitaciones
ausencia
de
anotadas
microfósiles
diagnósticos, se asume por posición estratigráfica una edad relativa de Oligoceno para los sedimentos de la
centimétricas de yeso, limolitas café oscuro y areniscas muy finas de coloración café amarillenta en la parte superior. Es característica la presencia de bloques métricos con aspecto de concreciones o de estratos discontinuos, asumiendo formas lenticulares
Fm Zapotal.
como si fuesen producto de un deslizamiento. El espesor de los sedimentos de la Fm Dos Bocas es del
4.1.2. Paleoambiente:
orden de los 300 m en los bordes Norte y Sur de la
La fauna y flora fósiles de la Fm Zapotal, permiten obtener algunas inferencias sobre la paleoecología dominante, presentando facies fluviales a marino someras, cuyas áreas fuentes han sido el Levantamiento de la Península de Santa Elena y la Cordillera Chongón Colonche, según Benítez (1995). Así la base de la Formación está conformada por conglomerados y areniscas con restos de plantas indicando
condiciones
fluvio
-
continentales;
mientras que hacia el tope la litología cambia a arcillolitas
que
contienen
una
fauna
predominantemente bentónica que indica condiciones de un mar somero.
cuenca y de 2360 m en el centro de la cuenca (Pozo Santo Domingo - 1). En este último valor, están incluidas las formaciones Villingota y Subibaja (Figura 4.3). La microfauna de la Fm Dos Bocas es escasa en su base y en su tope, no así en su sección media, donde hay abundancia y diversidad de foraminíferos bentónicos
y
planctónicos,
así
como
escasos
radiolarios. Los mayormente
nanofósiles investigados,
calcáreos
no
asumiendo
fueron que
se
encuentran en gran variedad y cantidad en la sección media, por la rica presencia de foraminíferos calcáreos, pudiendo ser éste un tema de investigación
4.2. Formación Dos Bocas.
en el futuro.
Nombre tomado del pueblo de Dos Bocas
La base de la Fm Dos Bocas parece estar
(ahora desaparecido), a 7 Km al Este de Zapotal. El
presente en un afloramiento localizado en el pueblo
Micropaleontología Ecuatoriana
Figura 4.3. Columna estratigráfica del pozo Santo Domingo – 1. Adaptado de Zorrilla (1999).
65
4. Cuenca Progreso
66
de Buenos Aires, entre las coordenadas 553250 –
americana, Hanzawaia concentrica, Hanzawaia sp.,
9’741500 y 553100 - 9’741650, donde hay escasa
Haplophragmoides carinatum, Haplophragmoides
presencia de foraminíferos y algunos radiolarios,
spp., Lenticulina americana, Lenticulina senni,
entre los que se cuentan: Lychnocanoma elongata
Lenticulina spp., Melonis affinis, Melonis agrestis,
(Mioceno
Nodosaria
Temprano,
Zona
de
Lychnocanoma
lamellata,
Nodosaria
longiscata,
elongata – Zona de Stichocorys wolffii), Theocyrtis
Nodosaria vertebralis, Nodosaria sp., Nonionella sp.,
annosa (Oligoceno Medio, Zona de Dorcadospyris
Plectofrondicularia
ateuchus – Mioceno Temprano medio, Zona de
obductus, Pseudononion pizarrensis, Rectuvigerina
Stichocorys delmontensis), Eucyrtidium diaphanes
transversa, Siphogenerina lamellata, Sphaeroidina
(Oligoceno Temprano, Zona de Theocyrtis tuberosa –
bulloides, Uvigerina auberiana, Uvigerina gallowayi,
Mioceno Temprano, Zona de Calocycletta costata),
Uvigerina
Cyrtocapsella cornuta (Mioceno Temprano, Zona de
Uvigerina sp. y Valvulineria venezuelana.
Cyrtocapsella tetrapera – Mioceno Tardío, Zona de
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
Didymocyrtis penultima), Calocycletta aff. serrata
Catapsydrax
(Mioceno
Catapsydrax
Temprano
temprano,
Zona
de
californica,
multicostata,
stainforthi, sp.,
Pseudononion
Uvigerina
peregrina,
Catapsydrax
Globigerina
unicavus, ciperoensis,
Cyrtocapsella tetrapera) y Calocycletta virginis
Globigerina euapertura, Globigerina praebulloides,
(Mioceno
Globigerina tripartita, Globigerina venezuelana,
Temprano,
Zona
de
Cyrtocapsella
tetrapera – base de Mioceno Medio); otros
Globigerina
spp.,
radiolarios
Globorotalia
obesa,
ocurrentes
son:
Cenellipsis
sp.,
Globorotalia
continuosa,
Globorotalia
siakensis,
Cyrtocapsa pyrum, Cyclampterium aff. pegetrum,
Globorotalia opima nana / continuosa, Globorotalia
Hymeniastrum sp., Stylodictya sp., Theocorythium
sp.,
aff. vetulum y Theocorythium sp. (Figura 4.4).
Globigerinoides
La ausencia de ejemplares bien conservados
Globigerinita
Globigerinoides
con una absoluta certeza la Zona de Cyrtocapsella
Globigerinoides
tetrapera, correlacionable con la Zona N4, a la que
quadrilobatus
probablemente corresponde este afloramiento.
quadrilobatus
diminutus,
sp.,
Globigerinoides
quadrilobatus subquadratus,
Globigerinoides
sacculifer, triloba,
primordius,
Globigerinoides
Globigerinoides
sp.
y
Globoquadrina altispira globosa. Unos pocos nanofósiles calcáreos han sido
en afloramientos de la Fm Dos Bocas (Figura 4.5), es
identificados: Coccolithus miopelagicus, Coccolithus
la siguiente: Foraminíferos
Globigerinita
quadrilobatus altiapertura, Globigerinoides ruber,
del radiolario Calocycletta serrata, no permite definir
La asociación de foraminíferos encontrada
incrusta,
bentónicos:
Astacolus
ovatus,
Bathysiphon sp., Bolivina advena, Bolivina arta,
sp.,
Sphenolithus
moriformis
y
Helicosphaera
kamptneri. En el pozo Santo Domingo - 1, en el
Bolivina bicostata, Bolivina cuadriae, Bolivina Bolivina
intervalo 2110’ - 9930’ atribuido a la Fm Dos Bocas,
multicostata, Bolivina pisciformis, Bolivina sp.,
los foraminíferos son abundantes y diversos (Figura
Bulimina striata, Bulimina uvigerinaformis, Bulimina
4.6).
sp., Buliminella curta, Buliminella ecuadorana,
Foraminíferos bentónicos: Amphistegina lessonii,
Buliminellita
mirifica,
Cassidulina
californica,
Bathysiphon spp., Bolivina advena, Bolivina arta,
Cassidulina
delicata,
Cibicidoides
floridanus,
Bolivina charapotoensis, Bolivina directa, Bolivina
Cibicidoides
crebbsi,
Cibicides
matanzasensis,
dispar, Bolivina floridana, Bolivina isidroensis,
isidroensis,
Bolivina
marginata,
Cibicides sp., Ecuadorota bristowi, Hanzawaia
Bolivina marginata, Bolivina pisciformis, Bolivina
Micropaleontología Ecuatoriana
67
Figura 4.4. Radiolarios de la base de la Fm Dos Bocas: 1. Cenellipsis sp., 2. Hymeniastrum sp., 3. Theocyrtis annosa, 4. Lychnocanoma elongata, 5. Cyrtocapsa pyrum, 6. Calocycletta virginis, 7. Stilodictya sp., 8. Cyclampterium aff. pegetrum, 9. Calocycletta aff. serrata, 10. Theocorythium aff. vetulum, 11. Calocycletta sp., 12. Theocorythium sp.
68
4. Cuenca Progreso
Figura 4.5. Foraminíferos bentónicos y planctónicos de afloramientos de la Fm Dos Bocas: 1. Rectuvigerina transversa, 2. Lenticulina senni, 3. Ecuadorota bristowi (vista espiral), 4. Hanzawaia concentrica, 5. Lenticulina americana, 6. Globigerinoides ruber, 7. Globigerinoides subquadratus, 8. Globigerinoides quadrilobatus triloba, 9. Globigerina praebulloides, 10. Catapsydrax stainforthi, 11. Catapsydrax dissimilis, 12. Globigerina tripartita.
Micropaleontología Ecuatoriana
69
Figura 4.6. Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Dos Bocas del pozo Santo Domingo – 1: 1. Bulimina uvigerinaformis, 2. Lenticulina americana, 3. Buliminella ecuadorana, 4. Globorotalia opima nana/continuosa, 5. Globigerinoides subquadratus, 6. Globigerinoides quadrilobatus altiapertura, 7. Globigerina venezuelana, 8. Cassigerinella chipolensis, 9. Globigerina euapertura, 10. Globigerinoides quadrilobatus primordius, 11. Globigerina ciperoensis, 12. Catapsydrax unicavus.
4. Cuenca Progreso
70
vaughani, Bolivina sp., Brizalina alata, Brizalina
siakensis, Globorotalia obesa, Globorotalia opima
granti, Brizalina sp., Bulimina rostrata, Bulimina
nana / continuosa, Globorotalia sp., Globigerinita
striata, Bulimina uvigerinaformis, Bulimina sp.,
incrusta, Globigerinita naparimaensis, Globigerinita
Buliminella
sp.,
curta,
Buliminella
ecuadorana,
Globigerinoides
extremus,
Globigerinoides
Buliminella sp., Buliminellita mirifica, Cassidulina
inmaturus,
californica, Cassidulina subglobosa, Cibicidoides
Globigerinoides
compresus, Cibicidoides floridanus, Cibicidoides
quadrilobatus triloba, Globigerinoides quadrilobatus
crebbsi,
primordius,
Globigerinoides
quadrilobatus
Ellipsonodosaria verneulli, Ecuadorota bristowi,
altiapertura,
Globigerinoides
quadrilobatus
Fursenkoina
Hanzawaia
sacculifer,
Cibicidoides
sp.,
spp.,
Discorbis
Guttulina
sp.,
sp.,
Globigerinoides ruber,
obliquus, Globigerinoides
Globigerinoides
americana,
Hanzawaia
concentrica,
Hanzawaia
Globigerinoides
isidroensis,
Hanzawaia
mantaensis,
Lenticulina
globosa,
sp.,
subquadratus,
Globoquadrina
Globoquadrina
altispira
baroemoensis,
americana, Lenticulina arbensis, Lenticulina calcar,
Globoquadrina dehiscens, Globoquadrina larmeui,
Lenticulina clericii, Lenticulina senni, Lenticulina
Globoquadrina praedehiscens, Globoquadrina sp. y
sp., Nodosaria consobrina, Nodosaria lamellata,
Hastigerina sp.
Nodosaria
longiscata,
Nodosaria
vertebralis,
Nonionella turgida, Nonionella sp., Oridorsalis
4.2.1. Edad asignada:
californica,
La base de la Fm Dos Bocas, parece
Plectofrondicularia sp., Pleurostomella acuminata,
corresponder a la Zona de radiolarios Cyrtocapsella
Pleurostomella
sp.,
sp.,
tetrapera de Riedel y Sanfilippo, 1978 a, del Mioceno
Pseudononion
affinis,
incisus,
Temprano temprano, por el hallazgo de Cyrtocapsella
Pseudononion obductus, Pseudononion pizarrensis,
cornuta, Calocycletta virginis y Calocycletta aff.
Pseudononion sp., Pyrgo sp., Quinqueloculina spp.,
serrata, encontrados en un afloramiento de la
Rectuvigerina
curta,
población de Buenos Aires.
Rectuvigerina
multicostata,
umbonatus,
Plectofrondicularia
Pseudonodosaria Pseudononion
Rectuvigerina
transversa, sp.,
En el pozo Santo Domingo - 1, el hallazgo
Rhabdammina sp., Sigmoilina celata, Sigmoilina sp.,
de un ejemplar de Globorotalia kugleri (Mioceno
Siphogenerina
lamellata,
Sphaeroidina
chilostomata,
Rectuvigerina
Spirosigmoilina
sp.,
Temprano temprano, Zonas N4 - ½ N5) a los 9810’ -
Spiroloculina
sp.,
9820’, indica para esta profundidad la Zona N4 de
Stilostomella advena, Uvigerina hispida, Uvigerina peregrina,
Uvigerina
rugosa,
Uvigerina
foraminíferos planctónicos. La sección central de la Formación tiene una
sp.,
Valvulineria venezuelana y Valvulineria spp.
edad de Mioceno Temprano temprano, N5 – Mioceno
Foraminíferos
Cassigerinella
Temprano medio, N6, correlacionables con las Zonas
Catapsydrax
de Catapsydrax dissimilis – Catapsydrax stainforthi,
dissimilis, Catapsydrax stainforthi, Catapsydrax
por la ocurrencia de los foraminíferos planctónicos
unicavus,
guías:
chipolensis,
planctónicos: Cassigerinella
Catapsydrax
sp.,
sp.,
Globigerina
Globigerinita
naparimaensis
(Mioceno
angustiumbilicata, Globigerina brazieri, Globigerina
Temprano
ciperoensis, Globigerina euapertura, Globigerina
Catapsydrax unicavus (Eoceno Medio – Mioceno
leroyi,
Globigerina
Temprano medio, N6), Catapsydrax stainforthi
venezuelana, Globigerina woodi, Globigerina sp.,
(Mioceno Temprano temprano, N4 – Mioceno
Globorotalia
Temprano
Globigerina
praebulloides,
continuosa,
Globorotalia
fohsi
peripheroronda, Globorotalia kugleri, Globorotalia
temprano,
medio,
N7),
½
N5
–
Catapsydrax
Holoceno),
dissimilis
(Eoceno Medio – Mioceno Temprano medio, N6),
Micropaleontología Ecuatoriana
71
Figura 4.7. Zonaciones bioestratigráficas de foraminíferos planctónicos y radiolarios del Mioceno Temprano, aplicadas a la Fm Dos Bocas: a.) Bolli, 1957 b, 1970; Bolli y Bermúdez, 1965; Bolli y Premoli Silva, 1973; Bolli y Saunders, 1985. b.) Banner y Blow, 1965; Blow, 1969; Berggren y Van Couvering, 1974. c.) Nigrini, 1971; Sanfilippo y otros, 1981. Globoquadrina
dehiscens
(Mioceno
Temprano
Berggren y Van Couvering (1974) para foraminíferos
temprano, N5 – Plioceno Temprano), Globorotalia
planctónicos, las cuales son descritas a continuación
opima nana / continuosa (Oligoceno Tardío –
(Figura 4.7).
Mioceno Temprano medio, N6), Globoquadrina altispira globosa (Mioceno Temprano temprano, N5
4.2.2.1.
– Plioceno Medio) y Globigerinoides subquadratus
planctónicos.
(Mioceno Temprano temprano, N5 – Holoceno). La
última
ocurrencia
de
4.2.2.1.1.
Zonas
Zona
de
de
foraminíferos
Globigerinoides
Catapsydrax
dissimilis a los 2110’ – 2120’ en el pozo Santo Domingo – 1, marca a esta profundidad el tope de la
primordius. Zona: N4 Tipo de Zona: Zona de rango concurrente.
Zona N6.
Referencia original: Blow (1969), enmendada por Bolli y Saunders (1985).
4.2.2. Zonas bioestratigráficas aplicadas a la Fm Dos Bocas. Como
Globigerinoides primordius / trilobus a la última determinación
ocurrencia de Globorotalia kugleri.
foraminíferos
Ocurrencia: La Zona de Globigerinoides primordius
planctónicos presentes en sedimentos de los diversos
es correlacionable con la Zona de radiolarios
afloramientos y ripios del pozo Santo Domingo - 1 de
Cyrtocapsella
la Fm Dos Bocas, se aplica las zonaciones
afloramiento de Buenos Aires.
específica
de
resultado
Definición: Intervalo desde la primera ocurrencia de
los
de
radiolarios
la y
tetrapera
encontrada
en
bioestratigráficas de Sanfilippo y otros (1981), para radiolarios; y las de Bolli y Saunders (1985) y de
4.2.2.1.2. Zona de Catapsydrax dissimilis.
el
4. Cuenca Progreso
72
Zona: N5.
4.3. Formación Villingota.
Tipo de Zona: Zona de intervalo.
Término
Referencia original: Cushman y Renz (1947), enmendada por Bolli (1957).
introducido
por
McLaughlin
(1956), para referirse a las arcillolitas limosas que afloran en la carretera Progreso – Salinas, entre los
Definición: Intervalo con marcador zonal, desde la última ocurrencia de Globorotalia kugleri a la primera ocurrencia de Globigerinatella insueta.
sitios Villingota y Aguada. La localidad tipo es la Cantera de Sucre, a 1.5 Km al SO del pueblo de Villingota. La Fm Villingota se encuentra entre las
Ocurrencia: La zona ocurre en el pozo Santo Domingo - 1 (7970’ - 9930’).
formaciones Dos Bocas infrayacente y Subibaja suprayacente. Sus
4.2.2.2. Zona de radiolarios.
características
litológicas
son:
arcillolitas limosas gris claras a blancas, con
4.2.2.2.1. Zona de Cyrtocapsella tetrapera.
abundantes escamas de peces y diatomeas, bien
Tipo de Zona: Cronozona - Intervalo.
laminadas y semifriables; se presentan además
Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1978 a.
intercalaciones de arcillolitas grises, sin diatomeas;
Definición:
Desde
la
base
morfotípica
de
Cyrtocapsella tetrapera hasta el tope morfotípico de
localmente son más tobáceas y arenosas. La microfauna encontrada en esta Formación
Theocyrtis annosa.
es muy variada, consistiendo fundamentalmente de
Observaciones: Los eventos incluidos en la Zona de
foraminíferos bentónicos y planctónicos, radiolarios y
Cyrtocapsella tetrapera son:
diatomeas. En esta entidad no se observan cambios
•
La última ocurrencia de Calocycletta serrata.
faunísticos de importancia en relación con la edad
•
La
relativa de la Fm Dos Bocas. Los que se registran
primera
ocurrencia
de
Cyrtocapsella
cornuta. •
El
límite
revelan más bien condiciones ambientales algo inferior
de
la
zona
está
diferentes.
aproximadamente sincronizado con la primera
La asociación de foraminíferos bentónicos y
ocurrencia de Calocycletta serrata, la primera
planctónicos determinada en la Fm Villingota es la
ocurrencia de Calocycletta virginis y la última
siguiente:
ocurrencia de Artophormis gracilis.
Foraminíferos bentónicos: Amphicoryna hirsuta,
Ocurrencia: La Zona de radiolarios Cyrtocapsella
Astacolus
tetrapera
caudriae, Bolivina earlandi, Bolivina pisciformis,
posiblemente
está
presente
en
el
afloramiento de la localidad de Buenos Aires.
sp.,
Bolivina
alazanensis,
Bolivina
Bolivina marginata, Bolivina sp., Bulimina striata, Bulimina uvigerinaformis, Buliminella ecuadorana,
4.2.3. Paleoambiente:
Buliminellita nuda, Cancris sagrai, Cassidulina
Sobre la base de una asociación típica de
subglobosa, Dentalina communis, Dentalina sp.,
foraminíferos bentónicos, caracterizada por presentar
Eponides umbonata, Fursenkoina sp., Lenticulina
un caparazón calcáreo grande, de pared gruesa y
americana,
ornamentación variada, así como de una muy buena
longiscata, Nodosaria stainforthi, Nonionella sp.,
representación
Planulina
cuantitativa
de
foraminíferos
Nodosaria
sp.,
lamellata,
Plectofrondicularia
Nodosaria
californica,
planctónicos; para la Fm Dos Bocas, se infiere un
Plectofrondicularia mansfieldi, Pleurostomella sp.,
paleoambiente marino de plataforma externa a talud
Rectuvigerina
transversa,
continental, de temperaturas cálidas.
Stilostomella
advena,
Robulus Uvigerina
thalmanni, auberiana,
Micropaleontología Ecuatoriana
Uvigerina
multicostata,
73
Uvigerina
isidroensis,
los bordes de la cuenca, llevando una gran cantidad
Valvulineria venezuelana y Valvulineria sp.
de nutrientes del fondo, que generan a su vez áreas de
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
gran productividad orgánica de variada composición.
Catapsydrax
stainforthi,
Catapsydrax
unicavus,
Globigerina ciperoensis, Globigerina venezuelana, Globigerina Globorotalia
praebulloides, siakensis,
Globigerina Globorotalia
sp., obesa,
Globorotalia scitula, Globigerinoides quadrilobatus triloba,
Globigerina
tripartita,
Globigerinoides
quadrilobatus
sacculifer,
Globigerinoides
quadrilobatus
altiapertura,
Globigerinoides
subquadratus, Globoquadrina
altispira globosa,
Globoquadrina dehiscens, Globoquadrina larmeui y Globigerinita incrusta.
4.4. Formación Subibaja. Se han denominado así a los limos calcáreos con abundancia de foraminíferos, que afloran al Norte y Oeste del pueblo de Subibaja y al Sur de Zacachum. Los geólogos de la IEPC, como Landes (1944), Smith (1947) y Williams (1947) definieron esta Formación, pero fue Marks (1951) quien fijó la sección tipo en el camino Zacachum - Buenos Aires. Este autor estableció la existencia de los miembros Saiba (inferior) y Zacachum (superior), que no se diferencian en su litología. Lo que si es observable es
4.3.1. Edad asignada:
la disminución de la microfauna y el aumento de
La edad asignada es de Mioceno Temprano temprano, N5 - Mioceno Temprano medio, N6, en
moluscos en el Miembro Zacachum, indicando una somerización del paleoambiente.
base a la asociación de foraminíferos planctónicos, en
El mapeo de esta Formación ha sido uno de
especial a las ocurrencias de Globigerinoides
los mayores éxitos de las campañas de campo de la
quadrilobatus
Temprano
década del 80 de la CEPE – SRG, apoyado en los
temprano, N4 – Mioceno Temprano tardío, ½ N8),
datos micropaleontológicos. Desde la realización de
Catapsydrax
Temprano
los primeros cortes estratigráficos a lo largo de las
temprano, N5 – Mioceno Temprano medio, N7) y
líneas de Vibroseis LV - 26 y LV - 16, García (1983)
Catapsydrax dissimilis (Eoceno Medio – Mioceno
demuestra que esta Formación ocupa un área mucho
Temprano medio, N6).
mayor a la originalmente asignada. Así se ha
altiapertura
stainforthi
(Mioceno
(Mioceno
comprobado que aflora en el Km 40 de la carretera
4.3.2. Paleoambiente:
Guayaquil - Salinas en el pueblo de El Consuelo; en
En virtud de la variedad microfosilífera
el camino Chongón - Julio Moreno (sitio La
registrada: foraminíferos, restos de peces, espículas
Teresita), en el camino de subida a Bellavista y en los
silíceas de espongiarios, frústulas de diatomeas y
bordes Occidental y Oriental de la cuenca.
radiolarios, se infiere para este momento geológico
Litológicamente está formada por limolitas
un ambiente marino de plataforma externa a talud
calcáreas, de aspecto moteado, debido a la gran
continental, de 200 a 300 m de profundidad. Es
cantidad de foraminíferos. También son comunes las
evidente que debieron prevalecer ciertas condiciones
limolitas gris verdosas a gris oscuras. Se encuentran
especiales en el ambiente para que se presente este
estratos poco potentes de areniscas finas de
enriquecimiento orgánico silício en sedimentos muy
coloración café amarillenta en la parte superior del
finos característicos de esta Formación, los cuales
Miembro Zacachum.
suelen presentarse cuando existen afloramientos de
Esta Formación se caracteriza por presentar
aguas profundas, debido a corrientes verticales que
abundancia
de
foraminíferos
bentónicos
y
hacen ascender el agua de los fondos oceánicos hacia
planctónicos, escasos radiolarios spumellarios, pocas
74
4. Cuenca Progreso
Figura 4.8. Foraminíferos bentónicos y planctónicos de afloramientos de la Fm Subibaja: 1. Uvigerina peregrina, 2. Globoquadrina larmeui, 3. Hanzawaia concentrica, 4 y 5. Globorotalia siakensis (cara ventral y espiral), 6. Globigerinoides quadrilobatus sacculifer, 7. Globorotalia continuosa, 8. Globigerinita incrusta, 9. Globorotalia acrostoma, 10. Globigerinoides quadrilobatus triloba, 11. Globigerina woodi, 12. Hastigerina sp.
Micropaleontología Ecuatoriana
75
valvas de ostrácodos, restos de peces (dientes,
Globigerinatella insueta, Globigerinita incrusta,
escamas y espinas) y espículas de equinodermos. La
Hastigerina spp. y Sphaeroidinellopsis seminulina.
asociación de foraminíferos encontrada en los bordes
El análisis micropaleontológico a la sección
de la cuenca, es la siguiente (Figura 4.8):
de la Fm Subibaja en el pozo Santo Domingo - 1
Foraminíferos bentónicos: Amphistegina lessoni,
ubicado en el centro Sur de la cuenca, muestra los
Astacolus cristi, Astacolus aff. vaughani, Bolivina
siguientes resultados:
advena, Bolivina alazanensis, Bolivina cuadriae,
Foraminíferos bentónicos: Amphistegina lessonii,
Bolivina cf. cochei, Bolivina charapotoensis, Bolivina
Bolivina advena, Bolivina marginata, Bolivina sp.,
interjuncta, Bolivina marginata, Bolivina pisciformis,
Buliminella ecuadorana, Buliminella elegantissima,
Bolivina plicata, Bolivina rudderi, Bolivina suteri,
Bulimina uvigerinaformis, Hanzawaia concentrica,
Bulimina
buchiana,
uvigerinaformis,
Hanzawaia
Bulimina
striata,
ecuadorana,
americana,
Quinqueloculina
Quinqueloculina
sp.,
Bulimina Buliminella
Buliminella
elegantissima,
Cassidulina
carapitana,
Dentalina
communis,
Buliminellita Cassidulina
Dentalina
nuda,
laevigata, consobrina,
sp.,
Lagena
striata,
Uvigerina
Lenticulina seminula,
multicostata
y
Valvulineria venezuelana. Foraminíferos
planctónicos:
Globigerina
calida,
praebulloides,
Globigerina
woodi,
Dentalina sp., Eponides sp., Fursenkoina punctata,
Globigerina
Hanzawaia
Globorotalia fohsi peripheroronda, Globorotalia
americana,
Hanzawaia
sp.,
americana,
Hanzawaia
obesa,
Globorotalia
siakensis,
Globigerinoides
striata,
Lenticulina
Nodosaria
lamellata,
Nodosaria
quadrilobatus triloba, Globigerinoides quadrilobatus
longiscata,
Nodosaria
stainforthi,
Nodosaria
sacculifer,
vertebralis,
Nodosaria
sp.,
comatula,
Lagena
concentrica,
Pseudonodosaria
Plectofrondicularia
Plectofrondicularia
sp.,
Rectuvigerina
senni,
Siphogenerina
lamellata,
californica,
Rectuvigerina
Rectuvigerina
auberiana,
Uvigerina
Uvigerina
peregrina,
Uvigerina
subquadratus,
globosa,
Globoquadrina
dehiscens y Globigerinita incrusta.
4.4.1. Edad asignada:
advena,
El estudio realizado a la microfauna ha
multicostata,
permitido establecer una precisión en la datación de
rustica
y
la Fm Subibaja. En los bordes de la cuenca la Formación tiene una edad de Mioceno Temprano
Valvulineria venezuelana. Foraminíferos
Globigerinoides
altispira
curta,
transversa,
Stilostomella
Uvigerina
Globoquadrina
planctónicos:
Cassigerinella
tardío, correspondiente a la Zona N7b de Berggren y
chipolensis, Catapsydrax stainforthi, Globigerina
Van Couvering (1974) y de Globigerinatella insueta
angustiumbilicata,
ciperoensis,
de Bolli y Saunders (1985), debido a la extinción de
Globigerina praebulloides, Globigerina tripartita,
Globigerina tripartita (Eoceno Tardío – Mioceno
Globigerina
woodi,
Temprano) y de Catapsydrax stainforthi (Mioceno
Globorotalia acrostoma, Globorotalia continuosa,
Temprano, N4 – N7); y a la aparición de
Globorotalia fohsi peripheroronda, Globorotalia
Globigerinoides sicanus (Mioceno Temprano, ¼ N7
obesa,
– base de N9).
Globigerina
venezuelana,
Globorotalia
Globigerina
siakensis,
Globigerinoides
quadrilobatus sacculifer, Globoquadrina larmeui,
En el pozo Santo Domingo - 1 una sección
triloba,
asignada a la Fm Subibaja corresponde al tope de la
Globigerinoides
misma, con una datación de Mioceno Medio
altispira globosa,
temprano, equivalente a las Zonas N9 - N10 de
Globoquadrina dehiscens, Globorotaloides suteri,
Globorotalia fohsi peripheroronda - Globorotalia
Globigerinoides Globigerinoides
quadrilobatus sicanus,
subquadratus, Globoquadrina
4. Cuenca Progreso
76
fohsi fohsi, por la ocurrencia del marcador zonal
macromoluscos
Globorotalia
gasterópodos, así como frecuentes restos de peces.
fohsi
peripheroronda
Temprano, N6 - Mioceno Medio,
(Mioceno
2
/3 N11), de
principalmente
Algunos
pelecípodos
foraminíferos
y
bentónicos
Globorotalia siakensis (Oligoceno Tardío - Mioceno
encontrados en muestras de afloramientos son:
Medio) y de Globigerina woodi (Mioceno Temprano,
Ammobaculites
N6 - Plioceno Temprano).
Bolivina advena, Bolivina marginata, Bolivina
americanus,
Bathysiphon
sp.,
pisciformis, Bulimina uvigerinaformis, Buliminella
4.4.2. Paleoambiente: La microfauna bentónica indica un ambiente
elegantissima, Buliminella ecuadorana, Cibicides matanzasensis, Hanzawaia concentrica, Lenticulina
marino de plataforma externa de aguas cálidas en su
americana,
Uvigerina
isidroensis,
Uvigerina
base, que se va somerizando hacia el tope.
multicostata, Nonionella atlantica, Nonionella incisa y Valvulineria venezuelana. En la muestra M - 942 tomada en el Río
4.5. Formación Progreso. La Fm Progreso ha sido mencionada desde los primeros trabajos geológicos realizados en la cuenca, tales como los de Coloma Silva (1939), Landes (1944) y Thalmann (1946). La localidad tipo fue definida por Marks (1951) en la carretera Progreso – Playas, unos 11 Km hacia el Sur, desde la antigua estación del ferrocarril. García (1983) menciona que la Formación aflora desde el Río de Miel hasta el centro de la cuenca, observándose la base de la misma en el Río Grande de San Antonio (coordenadas 565.85 – 9724.25) y el tope de la
Grande de San Antonio, y correspondiente a la base de la Formación, la asociación de foraminíferos determinada es la siguiente: Foraminíferos bentónicos: Amphistegina aff. lessonii, Anomalina affinis, Bolivina marginata, Buliminella sp., Nonionella sp., Nodosaria sp. y Uvigerina isidroensis. Foraminíferos planctónicos: Globorotalia siakensis, Globigerinoides quadrilobatus triloba, Globigerina nepenthes,
Globigerinoides
subquadratus
y
Globigerina praebulloides.
Formación en el Río del Mate. La litología comprende areniscas calcáreas y
4.5.1. Edad asignada: La edad asignada a la Fm Progreso es de
coquinas de turritelas y ostreidos, intercaladas con arcillas gris oliva. Las areniscas son de textura variable mal clasificadas, con guijas subredondeadas. En el área de Zacachum en la base de la Formación, las areniscas y coquinas forman un banco potente de rumbo NO – SE buzando hacia el centro de la cuenca y que puede ser seguido varios kilómetros. Estas
Mioceno Medio para la base por la ocurrencia de los foraminíferos planctónicos Globigerina nepenthes (Mioceno Medio – Plioceno Tardío) y Globorotalia siakensis (Oligoceno Tardío – Mioceno Medio). El tope por posición estratigráfica llega al Mioceno Tardío.
areniscas son medianas a gruesas con estratificación cruzada y guijarros de varios centímetros; su
4.5.2. Paleoambiente: Teniendo en cuenta el contenido faunístico,
composición es litofeldespática. En el Río del Mate hacia el tope de la
se establece que la Fm Progreso, evidencia un
Formación, se observa la litología característica de
ambiente marino somero en la base; según Benítez y
coquinas, areniscas con guijas y arcillas gris oliva.
otros
(1986)
las
areniscas
conglomerádicas
Esta Formación se caracteriza por la escasez
coquinoideas son correspondientes a subfacies de
o ausencia de microfósiles, presentando en cambio
canal y las alternancias limo - arcillosas laminadas
Micropaleontología Ecuatoriana
77
con estructuras flaser, son subfacies de llanura de
grateloupi y Uvigerina peregrina.
marea.
Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulloides, Globigerina cf. digitata, Globigerina falconensis,
4.6. Formación Puná.
Globigerina
glutinata,
Globigerina
nepenthes,
Establecida por Pilsbry y Olsson (1941), en
Globorotalia acostaensis, Globorotalia humerosa,
la Isla Puná, donde geólogos de la DGGM la
Globorotalia obesa, Globigerinoides quadrilobatus
subdividen en los Miembros Placer (inferior) y
triloba, Globigerinoides obliquus, Globigerinoides
Lechuza (superior).
ruber,
Globigerinoides
sp.,
Globoquadrina
cf.
En la Cuenca Progreso, según Jiménez
altispira globosa, Globoquadrina sp., Globigerinita
(1985) ha sido definida hacia el SO y SE, en el corte
cf. incrusta, Globoquadrina larmeui y Orbulina
de la línea GP – 16. La localidad tipo es el Río
suturalis.
Grande en San Antonio, CEPE (1986). En este sector la
litología
está
representada
por
secuencias
4.6.1. Edad asignada:
detríticas, que varían desde gravas, conglomerados,
La edad asignada a la Fm Puná Inferior es de
areniscas, arcillas y limos. Jiménez divide a la
Mioceno Tardío – Plioceno Medio, por la ocurrencia
Formación en Puná I y Puná II. Corresponden a Puná
de los foraminíferos planctónicos: Globorotalia
I los sedimentos que contienen una microfauna de
acostaensis
foraminíferos similares a los descritos en el Plio –
Temprano), Globorotalia humerosa (Mioceno Tardío
Pleistoceno de las perforaciones del Graben de
– Pleistoceno Temprano), Globigerina nepenthes
Jambelí, y a Puná II los sedimentos con fauna de
(Mioceno Medio tardío – Plioceno Medio) y
moluscos con características estuarinas.
Globoquadrina larmeui (Mioceno Temprano –
La Fm Puná descansa concordantemente
(Mioceno
Tardío
–
Pleistoceno
Plioceno Tardío).
sobre la Fm Progreso y está sobrepuesta por sedimentos fluvio – estuarinos más jóvenes. El espesor de la Fm Puná es de unos 550 m. Los
microfósiles
encontrados
4.6.2. Paleoambiente: La fauna encontrada determina un ambiente
en
esta
marino somero a marino circalitoral de aguas cálidas.
Formación, corresponden a foraminíferos bentónicos y planctónicos de sedimentos provenientes de muestras tomadas de las perforaciones de líneas
4.7. Formación Tablazo.
sísmicas, en base a los cuales se ha determinado la
Se presenta al SO de la Cuenca Progreso
edad y el ambiente para la parte basal de la
(línea GP – 16), ocupando una extensión de 5 Km.
Formación
Esta Formación yace en discordancia sobre rocas más
(Puná
Inferior).
Los
foraminíferos
antiguas.
encontrados son: becarii,
La unidad consiste de conglomerados y
Anomalina affinis, Bolivina advena, Bolivina cf.
areniscas. En este lugar desaparecen en su totalidad
candia, Bolivina marginata, Bolivina subaenariensis,
los bancos calcáreos que son característicos de la
Buccella sp., Bulimina uvigerinaformis, Buliminella
Formación en otras áreas. La potencia varía de 0 a 10
ecuadorana, Buliminella elegantissima, Elphidium cf.
m. No hay hallazgo de microfósiles diagnósticos,
schmittii, Elphidium sp., Hanzawaia concentrica,
asumiendo una edad de Pleistoceno por posición
Lenticulina americana, Nonionella sp., Nonion
estratigráfica.
Foraminíferos
bentónicos:
Ammonia
Figura 4.9. Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos de la Cuenca Progreso.
78 4. Cuenca Progreso
Micropaleontología Ecuatoriana
79
Capítulo 5
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE
Representa un rasgo orogénico importante en
Definida por Thalmann (1946) como el
la costa ecuatoriana; tiene una dirección NNO - SSE,
Miembro basal de la Fm Cayo, denominado
extendiéndose desde Guayaquil hasta el sector de
“Calentura” por encontrarse en la Cantera Calentura
Pedro Pablo Gómez, (Cordillera Costera). Esta
que estuvo ubicada en el Peñón del Río, al Norte de
provincia geológica ha llamado la atención de los
Guayaquil. Actualmente este lugar ha sido explotado
geólogos que han emitido diversas teorías sobre su
y destruido.
origen; en ella se encuentran sedimentos desde el Cretácico hasta el Eoceno (Figura 5.1). El basamento lo constituye la Fm Piñón y la cobertura sedimentaria las formaciones Cayo ss, Guayaquil, San Eduardo y Caliza Las Delicias (Figura 5.2).
Estudios posteriores han determinado que dichas rocas no pertenecen a la base de Cayo ss, debido a que la edad de esos sedimentos es de Coniaciano (Ordóñez en Benítez, 1990). Los estudios realizados por geólogos del CIGG (García y Vilema, durante los años 2001 a 2004) han confirmado la presencia de la Fm
5.1. Formación Piñón.
Calentura en una extensión de aproximadamente 90 km de longitud en el flanco NE de la Cordillera
Constituye el basamento del SO de la costa ecuatoriana; consiste principalmente de basaltos afaníticos y diabasas en forma de lavas. Cerca de Guayaquil se encuentran flujos de diabasas y unos pocos estratos de tobas y areniscas tobáceas. Mediante métodos radiométricos se han datado estas rocas de Aptiano superior - Albiano inferior sobre plagioclasas, y/o de Campaniano – Maastrichtiano sobre roca total; considerándolas como rocas de fondo oceánico, según Goosens y Rose (1973).
Chongón Colonche, desde las cercanías de Guayaquil hasta el pueblo Las Delicias (Provincia de Manabí). La Fm Calentura, con 200 a 250 m de espesor, sobreyace a la Fm Piñón. Según Vilema y Cobos (2004) se compone de una serie calcárea tipo micrita, observando que en algunos intervalos la caliza tiende a ser marga, con intercalaciones decimétricas
de
sedimentos
volcanoclásticos
(grauvacas) y en menor proporción lutitas gris oscuras a negras con silicificación variable; capas delgadas de brechas volcánicas e hialoclastitas. Los afloramientos de la Fm Calentura
5.2. Formación Calentura.
exclusivamente conformados por las calizas negras,
Figura 5.1. Mapa geológico de ubicación de la Cordillera Chongón Colonche. Tomado de Vilema y Cobos (2004).
80 5. Cordillera Chongón Colonche
Micropaleontología Ecuatoriana
Figura 5.2 Estratigrafía generalizada de la Cordillera Chongón Colonche.
81
5. Cordillera Chongón Colonche
82
varían entre los 5 y 30 m de espesor y han sido
de moluscos pelecípodos del género Inoceramus sp.
encontrados de Sur a Norte en las quebradas: Estero
En el Río Grande en las coordenadas 9808715.28 -
Las Minas, Río Paco, Estero Limón, Estero
551090.05
Guaraguau, Estero La Naranja, Estero La Derecha,
Inoceramus sp.
también
se
encuentran
moldes
de
Estero Zamoreño, Río del Diablo, Estero de Caña y
5.2.1. Edad asignada:
Río Grande (Figura 5.3).
La
El contenido microfosilífero incluye en forma
esporádica
foraminíferos,
radiolarios
y
presencia
de
Archaeoglobigerina
cretacea (Coniaciano - Maastrichtiano inferior),
nanofósiles calcáreos (Figura 5.4), estando los
Pseudotextularia
nuttalli
macrofósiles
Maastrichtiano),
Hedbergella
representado
principalmente
por
(Coniaciano
–
holmdelensis
(Coniaciano - Maastrichtiano inferior), Whiteinella
moluscos. La Fm Calentura está caracterizada por la siguiente asociación de microfósiles:
baltica (Cenomaniano superior - Santoniano inferior), Whiteinella
archaeocretacea
Coniaciano),
Heterohelix
Bolivina kickapoensis, Bolivina reussi, Cassidulina
superior
Santoniano
cretacea, Cibicides subcarinatus, Dentalina gracilis,
paradubia
Eponides haidingerii, Gyroidina sp., Lenticulina
superior) y Dicarinella imbricata (Turoniano superior
rotulata y miliolínido.
- Coniaciano medio), le asignan una edad de
Foraminíferos
bentónicos:
Foraminíferos
Bolivina
planctónicos:
incrassata,
Archaeoglobigerina
-
(Cenomaniano
(Turoniano
moremani inferior), medio
-
(Albiano Whiteinella
-
Coniaciano
Coniaciano inferior – Coniaciano medio.
cretacea, Dicarinella canaliculata, Dicarinella cf. hagni,
Dicarinella
imbricata,
Hedbergella
5.2.2. Zona bioestratigráfica:
delrioensis, Hedbergella cf. flandrini, Hedbergella
Se ha determinado la Zona de Dicarinella
holmdelensis, Heterohelix globulosa, Heterohelix
primitiva de Caron (1978) que es una zona de
moremani, Heterohelix planata, Heterohelix reussi,
foraminíferos planctónicos aplicable al Coniaciano de
Helvetoglobotruncana
cf.
la Fm Calentura, cuyas características según el autor
Pseudotextularia
Pseudotextularia
nuttalli,
prahelvetica, sp.,
son:
Whiteinella archaeocretacea, Whiteinella baltica,
Zona: Dicarinella primitiva.
Whiteinella inornata y Whiteinella paradubia.
Categoría: Zona de intervalo.
Nanofósiles
Edad: Coniaciano inferior.
calcáreos:
Watznaueria
barnesae,
Zygolithus stenopous y Zygolithus diplogrammus.
Autor: Caron (1978)
Los palinomorfos están ausentes.
Definición: Intervalo desde la primera ocurrencia de
Algo de anotar es el escaso número de
Dicarinella primitiva y la primera ocurrencia de
ejemplares que se ha podido aislar en la mayoría de
Dicarinella concavata.
las muestras de rocas, debido en muchos casos a la
Ocurrencia: Ocurre en muestras de la Quebrada
dificultad para su disgregación, ya que se observa una
Guaraguau y Río Grande.
relativa frecuencia de microfósiles en las láminas delgadas.
5.2.3. Paleoambiente:
En afloramientos del Río Guaraguau en el
Aplicando el criterio de la distribución de los
tope de la caliza, en las coordenadas 9775745 -
foraminíferos del Cretácico Tardío de Sliter (1972)
595886, se han encontrado abundantes moldes
para la Fm Calentura en los afloramientos del Río
internos y externos con escasos restos de conchillas
Guaraguau, se puede deducir el inicio de una
Figura 5.3. Mapa de ubicación del Río Guaraguau donde aflora la Fm Calentura: A) Lutitas silíceas con intercalaciones de tobas y areniscas, B) Caliza negra de la Fm Calentura, C) Inoceramus sp. en calizas negras, D) Pillow lavas de la Fm Piñón. Fuentes: Velasco y Mendoza (2003), Vilema (2004).
Micropaleontología Ecuatoriana 83
84
5. Cordillera Chongón Colonche
Figura 5.4. Foraminíferos de la Fm Calentura: 1, 2 y 5. Whiteinella archaeocretacea, 3. Archaeoglobigerina cretacea, 4. Hedbergella holmdelensis, 6. Pseudotextularia nuttalli, 7. Hedbergella sp., 8. Heterohelix planata, 9. Pseudotextularia sp., 10. Heterohelix moremani, 11. Heterohelix globulosa, 12. Miliolínido.
Micropaleontología Ecuatoriana
85
transgresión marina en la base de la Formación,
alcanzaron a ser lo suficientemente reductores, como
donde no se observan microfósiles, pero si frecuentes
para
granos de pirita, indicadores de un ambiente marino
planctónicos y disolverlos en su totalidad.
atacar
químicamente
a
los
caparazones
reductor. Dicho evento alcanza niveles de plataforma
En los ambientes con carencia de oxígeno
externa (100 - 200 m de profundidad). Hacia la parte
como el de la Fm Calentura, existen bacterias que son
más calcárea de la Fm Calentura, hay una escasa
las denominadas anaeróbicas, que reducen la materia
recuperación
bentónicos
orgánica en sucesivas reacciones químicas, en parte
representados por: Dentalina sp., Lenticulina sp.,
primero oxidantes, luego reductoras, cuyo resultado
Bolivina sp. y Cibicides sp. y de foraminíferos
son los yacimientos de hidrocarburos.
de
foraminíferos
Heterohelix,
Otra causa sería la de estratos anóxicos
Hedbergella, Whiteinella, Dicarinella y Rotalipora;
causados por upwelling (aguas surgentes), los que se
notándose
de
desarrollan cuando el suministro de oxígeno en el
heterohelícidos y hedbergélidos, característicos de
agua a profundidad no puede satisfacer la demanda,
plataforma
debido a la alta productividad biológica en la
planctónicos
representados
una
mayor
continental.
por
representación
Estas
características
biológicas observadas en las rocas de la Fm
superficie.
Calentura, sugieren un medio de depositación de
Las asociaciones de foraminíferos en la parte
aguas muy tranquilas, con poca oxigenación en el
basal de la Fm Calentura demuestran temperaturas
fondo; en tanto que se observa una mayor
cálidas en el ambiente marino.
representación de foraminíferos planctónicos (que tuvieron un tipo de vida flotante en aguas
5.3. Formación Cayo ss.
superficiales), situación que pudo haberse producido
Definida por Olsson (1942) para denominar
por dos causas: en un ambiente marino parcialmente
a los depósitos cretácicos que descansan sobre la Fm
cerrado, que por el aumento relativo del nivel del
Piñón. Thalmann (1946) la divide en tres miembros:
mar, recibe un gran aporte de nutrientes acompañado
Calentura, Cayo ss y Guayaquil. Benítez (1990) y
por una gran productividad. Se produce luego una
Mite (1990) reconocen en la Fm Cayo el Miembro
regresión marina, que ocasiona un exceso de
basal lutítico y el Miembro Cayo ss volcanoclástico.
consumo de oxígeno por parte de los organismos
Se
trata
de
una
unidad
volcano
-
animales, produciéndose la gradual disminución del
sedimentaria de 2000 a 3000 m de potencia, que
oxígeno en la columna de agua en primera instancia
aflora en la parte Norte de Guayaquil, en la Cordillera
en la interfase sedimento - agua, ya que allí la vida
Chongón Colonche y en Puerto Cayo, de donde
bentónica es muy rica, hasta completar la falta en
proviene su nombre. Vilema (2004 b) en la Quebrada
toda la columna, con excepción de los niveles
Guaraguau describe una litología que consiste en una
superficiales, en los cuales todavía existe vida de
alternancia de rocas sedimentarias y volcánicas; entre
organismos planctónicos, debido a que disponen del
los sedimentos predominan lutitas entre paquetes de
oxígeno proveniente de la atmósfera. Cuando estos
areniscas y conglomerados; lutitas silíceas; tobas
organismos planctónicos completan su ciclo de vida,
finas; areniscas tobáceas turbidíticas y lutitas silíceas
mueren y los caparazones migran hacia el fondo. En
con intercalaciones de areniscas.
estos
casos
suelen
encontrarse
foraminíferos
Hacia el tope los niveles lutíticos y silíceos
planctónicos bien preservados, ya que los fondos
contienen
una
microfauna
conformada
por
estuvieron bastante libres de bioturbación. En el caso
foraminíferos, nanofósiles calcáreos, dinoflagelados,
de la Fm Calentura se deduce que estos ambientes no
radiolarios y palinomorfos, los que se nombran a
5. Cordillera Chongón Colonche
86
continuación: Foraminíferos
Edad: Campaniano medio - Maastrichtiano. bentónicos:
Bolivina
incrassata,
Autor: Foreman (1977).
Bulimina sp., Cibicides cf. subcarinatus, Cibicides
Definición: La base está definida por la aparición
sp.,
evolucionaria temprana de Amphipyndax tylotus. El
Ellipsoglandulina
Ellipsoglandulina
sp.,
aff.
velascoensis,
Entosolenia
simplex,
tope está definido como el límite Maastrichtiano -
Epistominella sp., Eponides simplex, Eponides sp.,
Daniano,
Globorotalites spineus, Lagena sp., Lenticulina sp.,
Archaeodictyomitra
Marginulina cf. elongata y Nodosaria sp.
tylotus y Siphocampe bassilis.
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
Ocurrencia: Ocurre en la Quebrada Guaraguau y en
Coccolithus sp., Cretarhaddus crenulatus, Micula
Río Grande.
por
la
última
ocurrencia
lamellicostata,
de
Amphipyndax
staurophora, Micula cf. decussata, Micula sp.,
5.3.3. Paleoambiente:
Watznaueria barnesae y Tetralithus nitidus. Radiolarios:
Amphipyndax
pseudoconulus,
El paleoambiente determinado para esta
Archaeodictyomitra
Formación es batial, según lo evidencian la
multicostata, Archaeodictyomitra sp., Dictyomitra
ocurrencia de foraminíferos bentónicos, la frecuencia
aff.
de radiolarios y la escasa representación de
Amphipyndax
tylotus,
andersoni,
Pseudoaulophacus
Dictyomitra floresensis,
multicostata,
Pseudoaulophacus
dinoflagelados.
lenticulatus, Pseudoaulophacus sp., Theocapsomma comys y Vitorfus morini. Dinoflagelados:
5.4. Formación Guayaquil.
Dymnodinium
nelsonense,
Manumiella druggii y Manumiella seelandica. Palinomorfos:
Callialasporites
Palaeocystodinium
sp.,
sp.,
Podocarpidites
sp.
y
Tricolpites sp.
Definida
por
Thalmann
(1946),
está
considerada como el Miembro superior de la Fm Cayo por Bristow (1975). La localidad tipo que fue propuesta por Thalmann (1944) y Sheppard (1946) en el antiguo barrio Ferroviario de San Pedro en la ciudad de Guayaquil; en la actualidad, debido al
5.3.1. Edad asignada:
desarrollo
El conjunto de la microfauna presente en
urbano
estos
afloramientos
han
desaparecido. Benítez (1996) y Mejía (1997)
sedimentos de la Fm Cayo, determina una edad de
proponen
Campaniano medio, cuyos microfósiles guías son los
afloramientos ubicados en el Km 13.4 al Sur de la
radiolarios:
Vía Perimetral en Guayaquil (Figura 5.5), en donde
Pseudoaulophacus
lenticulatus
como
nueva
localidad
tipo
los
(Campaniano medio), Vitorfus morini (Campaniano)
estudios
y Amphipyndax tylotus (Campaniano medio -
Guayaquil – AMOCO en 1995, determinan la
Maastrichtiano).
existencia del límite Cretácico/Terciario dentro de
efectuados
por
PETROPRODUCCIÓN
esta Formación, hecho de gran importancia a nivel
5.3.2. Zona bioestratigráfica: La zona bioestratigráfica aplicada a la Fm Cayo, es la Zona de Amphipyndax tylotus de Foreman (1977), cuyo marcador zonal ha sido encontrado en
mundial, por constituir uno de los pocos sitios en el Ecuador y en el mundo donde se encuentra bien definido con su contenido microfosilífero. Canfield (1966) y Benítez (1990) expresan
estos sedimentos, la que se describe a continuación:
que la Fm Guayaquil es fácilmente diferenciable de la
Zona: Amphipyndax tylotus.
Fm Cayo subyacente y de la Fm San Eduardo
Categoría: Zona de intervalo.
suprayacente por su litología, siendo perfectamente
Figura 5.5. Mapa de ubicación de la Fm Guayaquil en la sección Vía Perimetral: A) Límite Cretácico/Terciario.
Micropaleontología Ecuatoriana 87
5. Cordillera Chongón Colonche
88
mapeable en todo el flanco Sur de la Cordillera
Quadrimorphina
Chongón Colonche, por lo que no debe ser
sternalis.
considerada solamente como un miembro de la Fm
Radiolarios:
Cayo.
Dictyocephalus sp., así como frecuentes radiolarios La Fm Guayaquil consiste en una alternancia
allomorphinoides
Dictyomitra
y
Robulus
multicostata
y
spumellarios.
de lutitas y arcillolitas, con intercalaciones de
En San Pedro Lomas, en una limolita del
areniscas de origen turbidítico. Benítez (1990) la ha
Miembro superior, se encuentra una asociación
dividido en Miembro inferior y Miembro superior, en
microfosilífera del Maastrichtiano, a saber:
donde el Miembro inferior está formado por una
Foraminíferos bentónicos: Dentalina basiplanata,
secuencia monótona de lutitas silíceas decimétricas
Dentalina
con microfauna de radiolarios y escasos foraminíferos
Eponides sp., Globulina cf. prisca (Cretácico),
y con enriquecimiento secundario de nódulos de
Globorotalites spineus, Gyroidinoides primitiva,
pedernal (chert). Hacia el tope aumenta ligeramente
Lagena laevigata, Nodosaria sp., Nodosarella sp.,
la microfauna de foraminíferos. La potencia de esta
Lingulonodosaria
unidad es de unos 85 m. El Miembro superior
Cretácico), Nonionella cretacea, (Santoniano –
consiste de lutitas calcáreas y lutitas silíceas de color
Maastrichtiano),
oscuro. Este miembro presenta desde su base estratos
Pseudoglandulina sp., Pullenia cretacea (Santoniano
intercalados de areniscas tobáceas calcáreas con
– Maastrichtiano), Quadrimorphina allomorphinoides
microfauna de foraminíferos, radiolarios y espículas
(Turoniano – Maastrichtiano), Sigmomorphina sp.,
de espongiarios.
Vaginulina sp. y Valvulineria sp.
cf.
deflexa,
Dentalina
sp.
(Pérmico
cf.
gracilis,
Temprano
Pallaimorphina
–
sp.,
La Fm Guayaquil ha sido estudiada en
Foraminíferos planctónicos: Pseudotextularia varians
detalle por Benítez (1990) con la investigación
(Cretácico Tardío), Heterohelix globulosa (Albiano
micropaleontológica realizada por Ordóñez (Figura
superior
5.6) en varios cortes de la ciudad de Guayaquil, así
Globigerinelloides aff. maridalensis (Cretácico),
como en el Río Bachillero.
Globigerinelloides
Los microfósiles encontrados en algunos de
–
Maastrichtiano),
cf.
Heterohelix
ferroelensis
spp.,
(Cretácico),
Globigerinelloides blowi y Rugoglobigerina rugosa (Campaniano – Maastrichtiano).
estos cortes son: En la Cantera de Sauces 6 en limolitas
Se
correspondientes al Miembro superior, se encuentran:
radiolarios.
encuentran
además
abundantes
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon sp., Bolivina
En una lutita de la Cantera Espinoza, se
sp., Bolivinoides sp., Bulimina exigua, Bulimina
encuentran los siguientes foraminíferos bentónicos
kickapooensis, Dentalina aff. communis, Dentalina
correspondientes al Miembro superior de la Fm
legumen, Dentalina megapolitana, Dentalina cf.
Guayaquil: Anomalinoides sp., Bathysiphon sp.,
lorneiana,
simplex,
Ellipsopolymorphina velascoensis, Gyroidina sp.,
Globorotalites sp., Gyroidina globosa, Gyroidina
Marginulina sp., Quadrimorphina allomorphinoides
depressa,
y Robulus munsteri.
Dentalina
sp.,
Eponides
Haplophragmoides
cf.
kirki, spp.,
En Bellavista, en limolitas del Miembro
Rhizammina spp., Hyperammina elongata, Rzehakina
inferior de la Formación, se encuentran los siguientes
epigona, Hormosina spp., Kalamopsis grzybowski
foraminíferos.
(Cretácico Tardío – Paleoceno), Lagena apiculata,
Foraminíferos
Marginulina cf. austinana, Pseudonodosaria sp.,
Bathysiphon dubia, Bathysiphon sp., Bolivina
Haplophragmoides
spp.,
Rhabdammina
bentónicos:
Astacolus
gibber,
Micropaleontología Ecuatoriana
89
Figura 5.6. Foraminíferos de la Fm Guayaquil. Miembro inferior: 1. Globigerinelloides subcarinata, 2. Globigerinelloides cf. ultramicra, 3. Rugoglobigerina rugosa, 4. Turrilina cushmani. Miembro superior: 5. Nodosarella gracillima, 6. Robulus munsteri, 7. Globigerina triloculinoides, 8. Morozovella cf. angulata, 9. Globorotalia simulatilis, 10. Globigerina linaperta, 11. Globorotalia wilcoxensis, 12. Globorotalia aequa.
5. Cordillera Chongón Colonche
90
incrassata (Campaniano superior – Maastrichtiano),
pseudomenardii
Bolivinoides draco draco (Maastrichtiano superior),
Globorotalia pseudoscitula y Globorotalia cf. aequa
Bolivinoides spp., Clavulina aspera, Dentalina
(Paleoceno Tardío – Eoceno Temprano).
(Paleoceno
Tardío,
Zona
P4),
consobrina, Dentalina lorneiana, Dentalina sp.,
En el afloramiento de 500 m de potencia de
Eponides simplex, Eponides sp., Eouvigerina hispida,
la Vía Perimetral al Sur de la ciudad de Guayaquil, en
Fissurina sp., Gaudryina retusa, Gavelinella cf.
un estudio conjunto con AMOCO en 1996 y con la
nacatochensis
Maastrichtiano),
presencia de la Dra. Gerta Keller, Directora del
Gyroidina cf. nitida, Lagena amphora, Lenticulina
Proyecto Cretácico – Terciario a nivel mundial, se
navarroensis, Lenticulina cf. munsteri, Lenticulina
realizó un muestreo a detalle para determinar el
sp.,
contacto entre el Cretácico y el Terciario, aplicando
(Campaniano
Loxostoma
Nodosaria
–
limonense,
concinna,
Pseudoglandulina
Marginulina
Nodosaria
sp.,
Pullenia
sp.,
paupercula, cretacea,
Quadrimorphina allomorphinoides, Quadrimorphina
para
planctónicos:
Globotruncana
propósito
análisis
de
radiolarios,
foraminíferos, nanofósiles calcáreos y palinomorfos. Se obtuvieron los siguientes resultados: En la sección correspondiente al Miembro
sp., Ramulina aculeata y Valvulineria cretacea. Foraminíferos
este
cf.
inornata, Heterohelix globulosa y Heterohelix sp.
inferior de la Fm Guayaquil (muestras G - 2 a G 30), se identificaron los siguientes microfósiles:
Se encuentran además frecuentes radiolarios spumellarios.
Foraminíferos
bentónicos:
Bolivina
incrassata,
Dentalina sp., Eponides sp. y Praebulimina aff.
El Miembro superior ha sido reconocido en
reussi.
limolitas de la Cantera de la Hormigonera Guayaquil,
Foraminífero planctónico: Heterohelix globulosa.
con los siguientes microfósiles:
Radiolarios:
Foraminíferos
bentónicos:
spp.,
Amphipyndax
cf.
pseudoconulus, Amphipyndax stocki, Amphipyndax
aragonensis, Astacolus sp., Bulimina cf. petroleana,
tylotus, Amphiternis alamadensis, Amphiternis sp.,
Cibicides sp., Dentalina communis, Dentalina sp.,
Archaeodictyomitra sp., Archaeospongoprunum sp.,
Eponides sp., Gavelinella cf. stephensoni, Gyroidina
Bathropyramis sp., Conocaryomma aff. universa,
depressa,
Crucella sp., Dictyomitra andersoni, Dictyomitra
Lenticulina
Anomalinoides
Amphisphaera
rotulata,
Nodosaria
consobrina, Nodosaria limbata (Campaniano –
crassispina,
Paleoceno), Pleurostomella clavata, Pleurostomella
multicostata, Dictyomitra cf. napaensis, Dictyomitra
subnodosa, Praebulimina cf. kickapoensis, Robulus
cf. rhadina, Dictyomitra sp., Ectonocorys sp.,
munsteri, Robulus aff. rotulata, Uvigerina sp. y
Lithocampe sp., Lithomelissa heros, Lithomelissa sp.,
Valvulineria sp.
Lithomesphilus coronatus, Millocercion acineton,
Foraminíferos planctónicos: Globigerina cf. fringa,
Millocercion sp., Mita regina, Orbiculiforma spp.,
Globigerina aff. nitida (Paleoceno Tardío – Eoceno
Patulibracchium
Temprano), Globigerina aff. mackannai (Paleoceno
Phaseliforma
Medio tardío, Zona P3 – Paleoceno Tardío, Zona P5),
Prunobracchium
Globigerina triloculinoides (Paleoceno Temprano,
Stylosphaera cf. goruna, Stichomitra asymbatos,
Zona P1 – Paleoceno Tardío temprano, Zona P4),
Stichomitra compsa, Stylosphaera sp., Theocampe cf.
Morozovella angulata (Paleoceno Medio tardío, Zona
argyris, Theocampe bassilis, Theocampe daseia,
P3 – Paleoceno Tardío temprano, Zona P4),
Theocampe
Globorotalia chapmani (Paleoceno Medio tardío,
Tricolocapsa sp., actinommidos, spongodiscidos y
Zona
lithelidos.
P3
–
Eoceno
Temprano),
Globorotalia
Dictyomitra
sp., spp.,
Dictyomitra
Phaseliforma
laxa,
Protoxiphotractus
kennetti,
spp.,
koslovae,
Prunobracchium
Theocapsomma
spp., sp.,
amphora,
Micropaleontología Ecuatoriana
91
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
aff. gracillima, Nuttallides truempyi, Nuttallides sp.,
Coccolithus sp., Kamptnerius magnificus, Micula
Robulus macrodiscus, Valvulineria cf. umbilicatula y
murus, Micula cf. prinssi, Micula sp., Quadrum cf.
Valvulineria sp.
sissinghii, Tetralithus cf. gothicus, Tetralithus cf.
Foraminíferos planctónicos: Globigerina aff. fringa,
nitidus, Tetralithus cf. obscurus, Tetralithus sp. y
Globigerina
Watznaueria barnease.
Globigerina
Los palinomorfos en esta parte de la sección
linaperta,
Globigerina
triloculinoides,
cf.
nitida,
Globigerina
sp.,
Globorotalia aequa, Globorotalia pseudomenardii,
de la Fm Guayaquil son muy raros. Sin embargo en la
Globorotalia
muestra G - 30, ocurre una pequeña asociación
simulatilis, Globorotalia wilcoxensis, Globoconusa
conformada por: Amphidiadema cf. rectangularis,
sp. y Morozovella cf. angulata.
Deflandrea
Radiolarios:
acuminata,
Deflandrea
cretacea,
pussilla
Buryella
pussilla,
aff.
Globorotalia
dumitricai,
Buryella
lamarense,
tetradica, Buryella sp., Dictyomitra andersoni,
Dinogymnium sp., Manumiella druggii, Manumiella
Lithomesphilus coronatus, Lychnocanoma costata,
seelandica, Manumiella sp., Polypodeaceoisporites
Lychnocanoma sp., Phaseliforma laxa, Phaseliforma
sp. y Thalassiphora sp.
cf.
Deflandrea
sp.,
Dinogymnium
En las muestras G - 31 a la G - 40 del Miembro superior de la Fm Guayaquil se ha
subcarinata,
Phaseliforma
spp.,
Podocyrtis
papalis, Phormocyrtis cf. turgida y Theocapsomma amphora.
radiolarios,
El límite Cretácico / Terciario ha sido
spumellarios sobre los nassellarios. En la muestra G -
localizado entre las muestras G - 30 y G - 31
35 ocurre el foraminífero planctónico Globorotalia
ilustradas en la columna estratigráfica (Figura 5.8),
umbilicata del Paleoceno.
debido a la última ocurrencia del radiolario
encontrado
un
predominio
de
Los radiolarios presentes en las muestras
Amphipyndax tylotus, considerado mundialmente
mencionadas son los siguientes: Amphisphaera
como el marcador zonal de la Zona de Amphipyndax
privus, Buryella cf. dumitricai, Buryella tetradica,
tylotus de Foreman (1987) y cuyo tope es el límite
Buryella
Maastrichtiano – Daniano; así también se ha
sp.,
Dictyomitra
Conocaryomma andersoni,
aff.
universa, sp.,
considerado el cambio faunístico, del predominio de
Lychnocanoma costata, Lithomesphilus coronatus,
radiolarios nassellarios en el Maastrichtiano a
Phaseliforma laxa, Phaseliforma cf. meganosensis,
radiolarios
Phaseliforma cf. subcarinata, Phaseliforma sp.,
acontecimiento de implicaciones paleoecológicas,
Phormocyrtis
papalis,
que ha sido observado también en otras regiones del
Podocyrtis sp. y Theocapsomma amphora, asociación
mundo. Además se observa la ocurrencia en forma
típica del Paleoceno.
abundante del palinomorfo Manumiella druggii, que
cf.
Dictyomitra
turgida,
Podocyrtis
Posteriormente, en el asesoramiento de Mejía (1997), quien incluye en su estudio niveles
spumellarios
en
el
Paleoceno,
confirma la existencia de tan importante evento geológico en el afloramiento de la Fm Guayaquil.
superiores de la misma sección, se pudieron precisar las zonas del Paleoceno: P1, P1 - P3, P3, P4, P4 - P5
La
y P5 (Figura 5.7), en base a la ocurrencia de: Foraminíferos bentónicos: Anomalina cf. acuta, Bolivina Epistomina
aff. aff.
exigua,
Buliminella
caracolla,
cushmani,
Epistomina
5.4.1. Edad asignada:
sp.,
Lenticulina munsteri, Lenticulina sp., Nodosarella
presencia
de
microfósiles
guías
encontrados en los sedimentos de la Vía Perimetral, correspondientes al Miembro inferior de la Fm Guayaquil,
ha
posibilitado
determinar
el
Maastrichtiano inferior para la base de la Formación,
92
5. Cordillera Chongón Colonche
Figura 5.7. Foraminíferos bentónicos y planctónicos del Paleoceno encontrados en la Fm Guayaquil, en la Vía Perimetral de Guayaquil. Tomado de Mejía (1997).
Figura 5.8. Asociaciones de radiolarios característicos del Cretácico – Terciario de la Fm Guayaquil en la Vía Perimetral.
Micropaleontología Ecuatoriana 93
5. Cordillera Chongón Colonche
94
por la ocurrencia del nanofósil calcáreo Quadrum
5.4.2. Paleoambiente:
sissinghii (Campaniano medio – Maastrichtiano
El testimonio de la actividad biológica
inferior), que ocurre junto a una asociación de
ocurrida en la Fm Guayaquil ha permitido inferir
radiolarios del Maastrichtiano hasta la muestra G -
algunas características de los paleomedios de
18. El Maastrichtiano superior ha sido determinado
depositación. En el Maastrichtiano el predominio de
hasta el estrato G – 30, por la ocurrencia de los
los radiolarios nassellarios sobre los spumellarios
radiolarios: Theocampe daseia (Maastrichtiano),
junto a la ocurrencia de foraminíferos bentónicos
Amphipyndax
-
principalmente nodosáridos y a la escasez de
pseudoconulus
palinomorfos de origen continental, evidencian la
crassispina
depositación de estos sedimentos en un ambiente
(Maastrichtiano superior - Eoceno), junto a los
marino profundo, de salinidad normal, de nerítico
nanofósiles calcáreos: Micula murus (Maastrichtiano
externo a batial, entre 500 a 1000 m
tylotus
(Campaniano
Maastrichtiano),
Amphipyndax
(Maastrichtiano)
y
Dictyomitra
medio
superior) y Micula prinsii (Maastrichtiano superior).
En el Paleoceno continúa el mar profundo.
En lo concerniente al Miembro superior de la
Sin embargo se experimenta un cambio en los
Fm Guayaquil, se ha podido reconocer el Paleoceno
radiolarios del límite Cretácico / Terciario; pasando a
Temprano, Medio y Tardío, correspondiente a las
dominar
zonas P1 a P5 de foraminíferos planctónicos, en base
nassellarias,
al hallazgo de los siguientes foraminíferos guías:
evidenciada también por la fracción carbonática hacia
Globigerina aff. fringa (Paleoceno Temprano),
la parte superior de esta Formación. La fauna
Globigerina linaperta (Paleoceno Tardío, Zona P3 –
bentónica
Eoceno Tardío), Globigerina cf. nitida (Paleoceno
cushmani, Robulus macrodiscus y nodosáridos que
Tardío, Zona P5 - Eoceno Temprano, Zona P7),
son predominantemente batiales, indicando que el
Globigerina triloculinoides (Paleoceno Temprano,
mar continúa en el talud superior. Cabe resaltar que el
Zona P1 – Paleoceno Tardío, ¾ de Zona P4),
límite Cretácico / Terciario reconocido mundialmente
Globoconusa sp. (Paleoceno Temprano – Eoceno
por la extinción orgánica masiva, es uno de los
Temprano), Globorotalia pseudomenardii (Paleoceno
acontecimientos más notables en la historia evolutiva
Tardío, Zona P4), Globorotalia aequa (Paleoceno
sobre la tierra. Este evento ocasionado probablemente
Tardío, P4 – P6), Globorotalia pussillla pussilla
por el estrellamiento de un meteorito sobre la tierra
(Paleoceno Tardío, tope P3 – P4), Globorotalia
(Teoría del catastrofismo), ocasionó según Keller
simulatilis (Paleoceno Tardío, tope P3 - P5),
(1988)
Globorotalia wilcoxensis (Paleoceno Tardío, Zona P5
produciendo eventualmente un enfriamiento climático
– Eoceno Temprano, Zona P7) y Morozovella
generalizado
angulata (Paleoceno Medio, Zona P3 – Paleoceno
muchísimas especies, entre ellas los dinosaurios.
2
Tardío, /3 de Zona P4). Los
radiolarios
las
formas indicando
está
un
una
leve
representada
cambio
y
spumellarias
sobre
somerización,
por:
Buliminella
paleoecológico
provocando
la
las
mundial,
extinción
de
Keller sostiene que así como muchos organismos se bioestratigráficamente
extinguieron bruscamente en este límite, otros
importantes son: Buryella aff. dumitricai (Paleoceno
lograron
Temprano medio – Paleoceno Tardío medio),
paulatinamente (Teoría del gradualismo) en el
Buryella tetradica (Paleoceno Medio – Eoceno
Paleoceno, siendo el caso de algunos de los
Temprano), Buryella sp. (Paleoceno Temprano medio
radiolarios de la Fm Guayaquil, que temporalmente
– Eoceno) y Podocyrtis papalis (Paleoceno Tardío -
se adaptaron a las nuevas condiciones climáticas, lo
Eoceno Medio temprano).
que confirmaría la teoría de Keller.
sobrevivir
para
irse
extinguiendo
Micropaleontología Ecuatoriana
95
El contenido de gran cantidad de sílice en el
Formación. La muestra PO - 130 tomada por Jaillard
ambiente marino de la Fm Guayaquil, es lo que ha
(1993) en la base de la Fm San Eduardo en la Cantera
favorecido
organismos
de
como
los
microfauna datadora de Paleoceno Tardío tardío,
radiolarios, fragmentos de espículas silíceas de
correspondiente a la Zona P5 de foraminíferos
espongiarios y diatomeas, lo cual está relacionado
planctónicos y a la NP9 de nanofósiles calcáreos.
con alguna actividad volcánica o la presencia de
Foraminíferos bentónicos: Alabamina sp., Bulimina
upwelling o corrientes de aguas frías provenientes de
cf.
latitudes altas del Sur.
basiplanata,
la
segregadores
proliferación
de
esqueleto
de silício
En base al contenido microfaunístico y a las características
litológicas,
el
paleoambiente
de
Hormigones
ovata,
Precón,
contiene
Cibicidoides Dentalina
sp., sp.,
la siguiente
Dentalina
aff.
Lenticulina
sp.,
Nodosaria consobrina, Nodosaria pyrula, Nodosaria sp., Pleurostomella sp. y Siphogenerinoides sp.
depositación para la parte inferior de la Fm Guayaquil
(Cretácico – Paleoceno).
es marino, cuya profundidad es cerca de la CCD
Foraminíferos planctónicos: Chiloguembelina cf.
(profundidad de compensación de carbonatos). La
wilcoxensis (Paleoceno Tardío – Eoceno Temprano),
parte superior corresponde a un ambiente marino
Globigerina nitida (Paleoceno Tardío, Zona P5 –
sobre la CCD; la escasa presencia de microfósiles
Eoceno Temprano, Zona P7), Globigerina sp.,
calcáreos corrobora las profundidades batiales.
Globorotalia aequa (Paleoceno Tardío, ½ Zona P4 – Eoceno Temprano,
5.5. Formación San Eduardo.
2
/3 Zona P6), Globorotalia
wilcoxensis (Paleoceno Tardío, Zona P5 – Eoceno
Aflora en el flanco Sur de la Cordillera
Temprano, Zona P7) y Globorotalia cf. lensiformis
Chongón Colonche. La localidad tipo se encuentra en
(Figura 5.9).
la Cantera San Eduardo de la fabrica Cemento
Nanofósiles
Nacional Rocafuerte cerca de Guayaquil. Ha sido
(Paleoceno Tardío, Zona NP9 – Eoceno Temprano,
descrita por geólogos de la International Ecuadorian
Zona
Petroleum Company (IEPC) como Landes (1944) y
tympaniformis (Paleoceno Medio, Zona NP5 –
Williams (1947). Benítez (1995) propone como
Paleoceno Tardío, Zona NP9), Heliolithus kleinpellii
nueva localidad tipo la Cantera Cerro Blanco ubicada
(Paleoceno Medio, Zona NP6 – Paleoceno Tardío,
a unos 15 km al Oeste de Guayaquil, donde se
Zona NP9), Heliolithus cf. riedelii, Heliolithus sp.,
presenta el máximo espesor de la Formación.
Markalius inversus, Sphenolithus primus (NP4 –
Las calizas son de tipo turbidítico, que van desde
calcarenitas
hasta
calciruditas.
Sus
calcáreos:
NP11),
Discoaster
Discoaster
sp.,
multiradiatus
Fasciculithus
NP11) y Sphenolithus sp. Radiolarios:
Phormocyrtis
striata
exquisita
componentes están formados por detritos arrecifales;
(Paleoceno – Eoceno Temprano), Cenosphaera sp. y
el color varía de gris a crema. Benítez (1988) observa
Lithomespilus coronatus (Campaniano Medio –
diferentes ciclos sedimentarios en la Fm San
Eoceno Temprano).
Eduardo; la unidad basal está constituida por
La muestra PO - 132 tomada unos 5 m sobre
en
la PO – 130 contiene una asociación de microfósiles
secuencias grano estrato - decreciente y por un
diversa a su precedente, que ha sido datada de Eoceno
incremento progresivo de turbiditas calcáreas y lutitas
Temprano, Zona P8 de foraminíferos planctónicos y
silíceas. La potencia varía de 0 a 120 m.
NP12 de nanofósiles calcáreos.
turbiditas
de
origen
terrígeno,
ordenadas
Las investigaciones micropaleontológicas
Foraminíferos bentónicos: Bulimina ovata, Bulimina
realizadas en el CIGG, se limitan a la base de esta
sp., Cibicides spp. y Trifarina sp. (Eoceno –
96
5. Cordillera Chongón Colonche
Figura 5.9. Foraminíferos y radiolario de la Fm San Eduardo: 1. Globorotalia aequa, 2. Globigerina nitida, 3. Globorotalia wilcoxensis, 4. Lenticulina sp., 5. Globigerina aff. frontosa, 6. Globorotalia sp., 7. Globorotalia cf. lensiformis, 8. Lithomespilus coronatus, 9. Globorotalia broedermanni, 10. Globigerina sp., 11. Globorotalia aff. pseudotopilensis, 12. Cibicides sp.
Micropaleontología Ecuatoriana
97
Holoceno).
paleoambiente es marino de Plataforma continental.
Foraminíferos
planctónicos:
Globorotalia
broedermanni (Eoceno Temprano tardío, Zona P8 –
5.6. Caliza Las Delicias.
Eoceno Medio, ½ Zona P12), Globorotalia aff. pseudotopilensis (Paleoceno Tardío, Zona P4 – Eoceno Temprano, Zona P8) y Globorotalia sp. Nanofósiles
calcáreos:
Discoaster
barbadiensis
(Eoceno Temprano, Zona NP12 – Eoceno Tardío,
Se desconocen a los autores del nombre, sin embargo en la hoja geológica de Manglaralto geólogos de la DGGM (1974) mencionan a las Calizas Las Delicias, nombre tomado del pueblo de Las Delicias localizado a 25 km de Manglaralto.
Zona NP20), Discoaster cf. binodosus (Paleoceno Tardío tardío, tope Zona NP9 - Eoceno Medio, Zona NP15), Discoaster kuepperi (Eoceno Temprano, Zona
NP12
–
Eoceno
Medio,
Zona
NP14),
Discoaster lodoensis (Eoceno Temprano, Zona NP12 –
½
Zona
NP14),
Discoaster
multiradiatus,
Discoaster sp., Markalius inversus (Cretácico – Oligoceno),
Neococcolithus
dubius
(Eoceno
Temprano, Zona NP12 – Eoceno Tardío, Zona
García, M. 2003 (comunicación personal) manifiesta que en el sector de Las Delicias en la Quebrada El Murciélago se encuentra la siguiente litología. En la base calizas masivas de coloración crema amarillentas algo arenosas; en la parte media tobas, grauvacas, areniscas y calizas micríticas gris oscuras; al tope calizas masivas de color crema amarillentas muy potentes, con abundantes clastos que alcanzan hasta los 10 cm de diámetro.
NP18), Sphenolithus aff. primus (Paleoceno - Zona NP11)
y
Tribrachiatus
orthostylus
(Eoceno
Temprano, tope Zona NP10 - Eoceno Medio, ½ Zona NP15).
La fauna encontrada en la Caliza Las Delicias e ilustrada en el Catálogo de microfósiles, incluye algunos macroforaminíferos, entre ellos: Lepidocyclina giraudi, Lepidocyclina yurnagunensis y Lepidocyclina sp., y la alga calcárea Lithothamnium
5.5.1. Edad asignada:
sp.
Para la base de la Fm San Eduardo se asume una edad de Paleoceno Tardío – Eoceno Temprano,
5.6.1. Edad asignada:
concluyendo que los niveles sedimentarios de donde
La edad que se asigna a la Caliza Las
provienen estos microfósiles no representan las facies
Delicias es de Eoceno Medio - Eoceno Tardío, en
del Grupo Ancón ni de la Fm Guayaquil, los que
base a la presencia de los macroforaminíferos:
según Jaillard (1993) podrían representar niveles
Lepidocyclina
condensados
giraudi.
o
de
retrabajamiento
depositados
yurnagunensis
y
Lepidocyclina
durante la laguna del Eoceno Temprano.
5.6.2. Paleoambiente: 5.5.2. Paleoambiente: Para la base de la Fm San Eduardo el
Marino somero, con un máximo de 50 m de profundidad, de aguas cálidas.
98
5. Cordillera Chongón Colonche
Micropaleontología Ecuatoriana
99
Capítulo 6
PENÍNSULA DE SANTA ELENA
El término de Formación fue propuesto por
La denominación geográfica Península de Santa Elena corresponde a la zona estructuralmente
Marchant
levantada que se conoce también con el nombre de
deformados de las formaciones cretácicas de la
Levantamiento
encuentra
Cordillera Chongón Colonche. Con el mismo criterio
comprendida entre la Falla La Cruz de dirección NO -
de Marchant, Jaillard y otros (1993) reutilizan el
SE y la Falla Posorja de dirección NO - SE que está
nombre de Fm Santa Elena, que es la denominación
ubicada costa afuera en el Golfo de Guayaquil; el
que se mantiene en el presente texto.
de
Santa
Elena.
Se
(1956)
para
distinguir
los
cherts
límite Norte del Levantamiento Santa Elena es la
Otros investigadores como Sinclair y Berkey
Falla Colonche, encontrándose hacia el Sur un alto
(1923) describen a las lutitas silíceas del Alto Santa
estructural denominado Alto Chongón - San Vicente,
Elena como radiolaritas. Sheppard (1937) menciona
donde afloran rocas cretácicas y paleocenas (Benítez,
que la mayor parte de la Formación está compuesta
1995) (Figura 6.1).
por el “Chert” blanco o gris opaco de origen
El basamento de la Península no aflora, se
sedimentario, que alterna con delgados bancos de
estima que es similar al basamento de la Cordillera
lutitas
verdes,
Costera (Feininger y Seguin, 1983). El hallazgo de
Jaillard (1993) admite la existencia de lutitas silíceas,
rocas basálticas aisladas en La Libertad, da paso a la
blancas,
deducción de un basamento del tipo de la Fm Piñón.
intercalaciones de lutitas verdes, a menudo con
grises
conteniendo
o
microfauna
verdosas,
con
silícea.
delgadas
En la Península de Santa Elena afloran la Fm
contenido de cherts negros o marrones; se observa
Santa Elena, el Grupo Azúcar y el Grupo Ancón
también la ocurrencia de nódulos de calizas a veces
(Figura 6.2).
mineralizados (Fe - Mg). Benítez (1983) nota la presencia de turbiditas finas distales. En el Cerro San Juan que soporta la Represa
6.1. Formación Santa Elena.
de Chongón, la Formación se presenta bajo la forma
Anteriormente conocida como “Cherts Santa
de secuencias pluri – decimétricas, integrando de la
Elena”, aflora en la parte Oeste de la Península de
base al tope: lutitas claras silíceas, margas y calizas
Santa Elena; al Sur de la Cordillera Chongón
con cherts negros. En el Cerro González al SE de
Colonche y a lo largo de la Falla La Cruz.
Zapotal, se observa una serie monótona bien
Figura 6.1: Mapa geológico del Levantamiento de la Península de Santa Elena, modificado de Sheppard (1937).
100 6. Península de Santa Elena
Micropaleontología Ecuatoriana
101
Figura 6.2: Litoestratigrafía, bioestratigrafía y paleoambientes de las formaciones del Levantamiento de la Península de Santa Elena.
6. Península de Santa Elena
102
estratificada y enteramente silicificada de sedimentos
Stylospongia sp., que datan al afloramiento de
grises finos, a veces laminados con pirita.
Campaniano – Maastrichtiano.
En el Área de Bioestratigrafía del CIGG se
En el trayecto entre Punta Blanca y Ayampe,
han investigado los microfósiles provenientes de
se encuentra la siguiente microfauna típica del
algunos afloramientos de la Fm Santa Elena.
Maastrichtiano.
En las lutitas silíceas blancas, grises o
Foraminíferos
bentónicos:
Bathysiphon
aff.
verdosas del Alto Santa Elena, la microfauna incluye
alexanderi,
foraminíferos bentónicos, radiolarios, nanofósiles
kickapooensis, Gyroidina nitida, Lagena amorpha,
calcáreos, palinomorfos y espículas silíceas de
Marginulina
espongiarios, constando entre los foraminíferos:
texasensis, Marginulina sp., Pulvinulinella glabrata y
Heterohelix
Siphogenerinoides cretacea.
globulosa,
Globorotalites
spineus,
Bathysiphon
aff.
Valvulineria allomorphinoides y Dentalina munstar,
Nanofósiles
que es una asociación típica del Maastrichtiano.
Fasciculithus
En la cantera ubicada al Sur del pozo
sp.,
glabrata,
calcáreos:
Bulimina
Marginulina
Braarudosphaera
tympaniformis,
Heliolithus
cf.
aff.
sp, sp.,
Fasciculithus involutus y Watznaueria barnesae. En
Japonesa, a unos 3 Km al Sur de Santa Elena, algunos
una
muestra
ubicada al
NE
del
radiolarios ocurrentes son: Amphipyndax tylotus,
Levantamiento de Santa Elena, en las coordenadas:
Archaeodictyomitra
9,784,000 N - 563,000 E, se encuentran las siguientes
lamellicostata,
Dictyomitra
especies de nanofósiles calcáreos: Braarudosphaera
multicostata y Cenosphaera sp. Al Norte de San Vicente, se encuentran los
bigelowii, Eiffellithus sp., Lithastrinus grillii y
radiolarios: Buryella pentadica, Cenosphaera sp.,
Zygolithus
Phormocyrtis
Tardío.
striata
exquisita,
Diacanthocapsa
lacunatus,
asociación
del
Cretácico
granti, Podocyrtis papalis (?), Diploplegma aff.
En el Río Culebra, en las coordenadas
somphum y Stylosphaera sp., que indican edad
9,801,080 N - 538,910 E, se encuentran algunas de
paleocénica.
las
En los cherts tomados al NE de San Vicente, los
radiolarios
presentes
son:
Bathropyramis
especies
de
foraminíferos
Ayampe, así como otras a saber: Bulimina reussi, Dentalina
Dictyomitra
andersoni,
sp.,
Lenticulina
Phormocyrtis
striata
aff.
Arkangelskiella sp. y Micula sp.
exquisita,
Bekoma
y
nanofósiles calcáreos hallados entre Punta Blanca y
campbelli, Buryella tetradica, Cenosphaera sp., Lychnocanoma
bentónicos
catenula,
Dentalina
rotulata,
megalopolitana,
Pullenia
cretacea,
En el pozo Albión - 1 en muestras de núcleos
bidartensis, Protoxiphotractus sp. y Thanaria sp., de
a las profundidades de 4273’ – 4274’ ocurren los
edad paleocénica. Cerca del tope del Cerro González, se
radiolarios Cenodiscus sp. y Calocyclas sp., y a los
encuentran los foraminíferos bentónicos: Bathysiphon
4277’ - 4279’ Dictyomitra multicostata (Campaniano
gerochi, Bathysiphon sp. y Haplophragmoides sp.,
medio – Maastrichtiano), encontrándose también esta
del Cretácico Tardío – Paleoceno.
especie en el pozo Achallán - 84 en el intervalo 1580’
En los cherts del lado Oeste del Cerro
- 1590’.
Chuculunduy, en la carretera Progreso Salinas, están
En el pozo B1 - NSX1 - 1X offshore, al
presentes el foraminífero planctónico Heterohelix
Norte de Salinas en el intervalo 7710’ - 7940’ en
globulosa y los radiolarios: Amphipyndax tylotus,
muestras representadas por núcleos de pared y ripios
Dictyomitra multicostata, Diacanthocapsa granti,
se encuentra parte de la microfauna mencionada
Theocampe
anteriormente, así como otras especies, a saber:
sp.,
Lithomespilus
coronatus
y
Micropaleontología Ecuatoriana
103
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon alexanderi,
ambiente de depósito de los sedimentos de la Fm
Bathysiphon
Santa Elena, es marino profundo. Lo corrobora el
gerochi,
Bathysiphon
sp.
y
Globorotalites spineus.
carácter fino y monótono de la sedimentación.
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, Micula concava y Kaptnerius sp. Palinomorfos:
6.2. Grupo Azúcar.
Araucariacites
sp.,
Classopollis
brasilensis, Classopollis classoides, Classopollis sp., Pluricellaesporites
psilatus,
Psilastephanoporites
tesseroporus y primordios microthyriaceos (Figura 6.3).
El nombre de Azúcar fue utilizado en primera instancia por Olsson (1939) y por los geólogos petroleros Gallagher (1944), Landes (1944), Smith (1947) y Garner (1956), en informes inéditos. Marchant (1958) introdujo el término de Grupo Azúcar.
6.1.1. Edad asignada:
Aflora en los Cerros de Azúcar, al SE del
La Fm Santa Elena Inferior tiene una edad
pueblo de Azúcar, así como también en los Cerros de
de Cretácico Tardío, piso Maastrichtiano, alcanzando
la Estancia, Chanduy y Saya, los cuales constituyen el
el Paleoceno en su tope, como lo demuestra la
núcleo principal de afloramientos de Azúcar. Según
asociación microfosilífera encontrada.
Garnert la localidad tipo se ubica a lo largo del Río
Los microfósiles diagnósticos del Maastrichtiano son:
Mango, también conocido como Río Cuyuyo. Se
Heterohelix
–
encuentran también afloramientos al Oeste de Playas.
multicostata
Posteriormente ha sido objeto de varios estudios,
Maastrichtiano),
Benítez y Moreno (1982) y Moreno (1984).
globulosa
Maastrichtiano), (Campaniano
(Albiano
superior
Dictyomitra medio
Diacanthocapsa
granti
-
(Campaniano
-
Maastrichtiano), Watznaueria barnesae (Neocomiano
Asimismo fue encontrado en la mayor parte de los pozos perforados en el Campo Ancón.
- Maastrichtiano), Micula staurophora (Turoniano -
Los
geólogos
de
la
IEPC
(1944)
Maastrichtiano) y el marcador zonal Amphipyndax
subdividieron al Grupo Azúcar en Ancón, en las
tylotus (Campaniano medio - Maastrichtiano).
formaciones: Estancia, Chanduy y Engabao.
Los guías bioestratigráficos del Paleoceno
La
Fm
Estancia
está
constituida
por
son: Phormocyrtis striata exquisita (Paleoceno -
areniscas grises micáceas, color rojo ladrillo debido a
Eoceno Temprano), Buryella tetradica (Paleoceno -
la meteorización, con niveles de guijarros cuarcíticos
Eoceno Temprano, ½ Zona Buryella clinata),
que alternan con lutitas negras duras y capas finas de
Fasciculithus tympaniformis (Paleoceno Medio -
areniscas micáceas.
Paleoceno
Tardío)
y
Fasciculithus
involutus
(Paleoceno). Es digno de mención que tanto en el Maastrichtiano como en el Paleoceno, fue encontrado
La Fm Chanduy consta de areniscas grises, silíceas; conglomerados de cuarcitas y alternancia de areniscas, conglomerados y lutitas negras hacia el tope.
el radiolario Diacanthocapsa granti, apoyando la
La Fm Engabao está constituida por
teoría de la supervivencia de ciertos especímenes a
areniscas masivas suaves; areniscas grises marronas
través del límite Cretácico - Terciario.
con intercalaciones de capas delgadas de lutitas y areniscas; a veces hay predominancia de lutitas y
6.1.2. Paleoambiente: Por el contenido de radiolarios y la presencia de foraminíferos bentónicos de ambiente profundo, el
localmente conglomerados de cuarcitas. La potencia máxima reportada del Grupo Azúcar es de 2750 m.
104
6. Península de Santa Elena
Figura 6.3: Radiolarios de la Fm Santa Elena: Fm Santa Elena Inferior: 1. Diacanthocapsa granti, 2. Dictyomitra multicostata, 3. Theocampe sp., 4. Lithomespilus coronatus. Fm Santa Elena Superior: 5. Buryella pentadica, 6. Diacanthocapsa granti, 7. Podocyrtis papalis (?), 8. Diploplegma aff. somphum, 9. Bathropyramis campbelli, 10. Bekoma aff. bidartensis, 11. Phormocyrtis striata exquisita, 12. Buryella tetradica.
Micropaleontología Ecuatoriana
El
Grupo
105
encuentra
Chiasmolithus consuetus, Fasciculithus involutus,
estratigráficamente sobre la Fm Santa Elena y bajo el
Heliolithus kleimpellii, Neococcolithes protenus y
Grupo Ancón.
Sphenolithus primus.
En
los
Azúcar
últimos
se
estudios
Palinomorfos: Apiculatisporites sp., Bombacacidites
en
los
annae, Foveotriletes margaritae, Foveotriletes sp.,
sedimentos de estas formaciones, debido a las
Hexaporotricolpites emelianovi, Hexaporotricolpites
perforaciones por parte de las compañías operadoras
sp. y Psilastephanoporites tesseroporus.
bioestratigráficos
se
años
han
los
intensificado
de exploración y producción de petróleo, tales como: Belco Petroleum Ecuador Inc. (BELCO), Compañía
6.2.1. Edad asignada:
General de Combustibles (CGC) y TRIPETROL.
La edad ha sido asignada tomando en cuenta
Estos sedimentos terciarios del Grupo Ancón
la ocurrencia de los foraminíferos bentónicos
constituyen el reservorio de hidrocarburos en el
Rzehakina epigona (Cretácico Tardío – Eoceno
Campo Ancón.
Temprano) y Bathysiphon gerochi (Cretácico Tardío -
El conjunto microfosilífero encontrado en
Paleoceno), de los nanofósiles calcáreos Heliolithus
los sedimentos del Grupo Azúcar en muestras
kleimpellii
provenientes de afloramientos de los sitios: Camino
Cruciplacolithus tenuis y Chiasmolithus bidens,
Engunga - Tugaduaja, Cerro Animas, San Vicente,
restringidos al Paleoceno; así como del palinomorfo
Acantilados entre La Libertad y Carolina, Ballenita,
Foveotriletes margaritae, especie marcadora zonal
Cerro Pacoa y Acantilados de Playas, así como de
del Paleoceno en Venezuela, Trinidad y Tobago,
ripios y núcleos de pozos perforados en la parte
Colombia y Brasil. El conjunto de microfósiles guías
continental y marina de la Península de Santa Elena,
atribuye estas rocas al Paleoceno, pisos Daniano
presenta
superior - Thanetiano superior.
características
similares
en
las
tres
(Paleoceno),
Fasciculithus
involutus,
formaciones. La microfauna está representada por una asociación
de
foraminíferos
bentónicos,
raros
planctónicos, nanofósiles calcáreos, palinomorfos,
6.2.2. Paleoambiente: La asociación de foraminíferos bentónicos encontrada en sedimentos del Grupo Azúcar, en la
radiolarios spumellarios y restos de peces. son
que predominan los de cónchula aglutinada (que son
primordialmente de cónchula aglutinada, con escasa
los que soportan mejor las grandes profundidades y
ocurrencia de calcáreos, a saber: Bathysiphon
presiones batimétricas) junto a escasos radiolarios y
gerochi, Gyroidina quadrata, Haplophragmoides
restos de peces, determinan un ambiente marino
coronatum,
chapmani,
profundo, posiblemente abisal, de 2000 a 3000 m de
contortus,
profundidad.
annulata,
foraminíferos de pared calcárea gruesa como
Rhabdammina sp., Rzehakina epigona, Rzehakina sp.,
Chilostomella, Gavelinella y Lenticulina, que viven
Saccammina sp., Spiroplectammina cf. grizybowskii,
solamente hasta estos límites, debido a que a mayores
Spiroplectammina
profundidades, factores ecológicos como la presión
Los
foraminíferos
Haplophragmoides
Haplophragmoides Recurvoides
bentónicos
sp.,
sp.,
Recurvoides
Rhabdammina
spectabilis,
Spiroplectammina
Se
han
encontrado
también
trinitatensis y Textularia sp.
alta, la temperatura constantemente baja y el bajo
Foraminíferos planctónicos: Globigerina linaperta y
contenido de oxígeno, crean un régimen de equilibrio
Globigerina triloculinoides.
entre los gases que no permite a los foraminíferos
Nanofósiles
calcáreos:
Coccolithus
cavus,
utilizar el calcio disuelto en el agua, pudiendo sólo
Coccolithus
sp.,
Cruciplacolithus
tenuis,
habitar especies de cónchula aglutinada.
6. Península de Santa Elena
106
6.3. Grupo Ancón. El Grupo Ancón ha sido definido por los geólogos de la IEPC, Smith (1947) y Williams (1947). Toma su nombre del Campo Petrolero de
formaciones del Grupo Ancón, según Marchant (1957); Montenegro y Loor (1988) y Marksteiner y Alemán (1991). En perforaciones efectuadas en el Campo Ancón y en los Bloques I y II tanto en el continente
Ancón. Aflora a lo largo de los Acantilados de
como en el mar, se han encontrado sedimentos
Ancón, desde Punta Ancón al NO hasta Punta
correspondientes al Grupo Ancón. Las formaciones
Mambra al SE (Figura 6.4), cuyos afloramientos han
que conforman este Grupo son: Clay Pebble Beds,
sido considerados como la localidad tipo de las
Socorro, Seca y Punta Ancón.
Figura 6.4: Corte Punta Ancón – Punta Mambra, Península Santa Elena. Fuente Montenegro y Loor (1988): A) Areniscas de la Fm Socorro en el Campamento de Ancón; B) Turbiditas de la Fm Socorro debajo de la planta de tratamiento de agua en Punta Mambra.
Micropaleontología Ecuatoriana
107
La Fm Clay Pebble Beds es una unidad definida por Brown y Baldry (1925), la que se presenta
litológicamente
como
una
arcillas con yeso y restos de plantas y láminas de limolitas con ondulitas.
masa
El contenido microfosilífero analizado en el
desorganizada de lutitas verde grisáceas y areniscas
CIGG, proviene de las muestras extraidas de los
en bancos rotos, con bloques de areniscas, lutitas,
afloramientos: Punta Ancón – Punta Mambra, Punta
cherts y calizas. Localmente se observa una serie
Blanca - Ayampe, Chongón Colonche (a 3.1 km al
estratificada, siendo más frecuente presenciar un
NNE de las Balsas), Río Javita, Río Culebra; así
conjunto caótico de bloques de clastos aislados en
como de las perforaciones: Emporio 2019, Albión –
una matriz lutítica. Su espesor varía de 0 a 750 m,
1, Fulton - 1, Tigre - 15, Achallán - 84, Engunga - 4
según Bristow y Hoffstetter (1977).
Bolívar - 1, 1538, 1230, 1548, A - 3002, Tigre - 1004,
Las formaciones Socorro y Seca definidas
B1 – NSX1 - 1X, DOX1 - 1X, San Pablo - 1X,
por Murray (1923) de la AEO Ltd; han sido
ANX1 - 1X y Matachivato - X1 (Figuras 6.5, 6.6 y
estudiadas con detalle por Marchant (1956, 1957),
6.7), que han servido para establecer las diferentes
Small (1962), Montenegro y Loor (1988), Jiménez y
unidades
Mostajo
de
basadas en las ocurrencias estratigráficas de los
conglomerados en la base; lutitas con intercalaciones
microfósiles diagnósticos presentes en las muestras
de limolitas laminadas; areniscas finas con rizaduras
estudiadas.
(1988).
Consisten
litológicamente
bioestratigráficas
del
Eoceno
Medio,
en bancos centimétricos y areniscas clasificadas en
En la Fm Clay Pebble Beds, los microfósiles
bancos decimétricos; estas intercalaciones detríticas
son más bien escasos, sin embargo en la parte media
son interpretadas respectivamente como turbiditas
a superior de la sección de Punta Ancón - Punta
muy finas y turbiditas clásicas. Estas dos unidades
Mambra, están presentes los nanofósiles calcáreos:
han sido diferenciadas en registros de pozos en
Discoaster lodoensis (encontrado también en el pozo
Ancón, en donde la parte inferior es rica en areniscas
B1 - NSX1 - 1X a la profundidad de 4780’ - 4800’) y
y la superior mayormente lutítica y calcárea.
Tribrachiatus orthostylus.
En el campo esta distinción es difícil
Los sedimentos de los Acantilados de
apreciarla, siendo la transición gradacional entre
Ancón, en el tope de la Formación, contienen los
ambas facies.
siguientes microfósiles:
La Fm Punta Ancón ha sido definida por
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon eocenica,
Brown y Baldry (1925) y Sheppard (1928). Marchant
Bulimina aff. microcostata, Nodosaria pyrula y
(1956, 1957) incluye a esta Formación dentro del
Valvulineria sp.
Grupo Ancón, propuesta adoptada por Marksteiner y
Foraminíferos
Alemán (1991), Montenegro y Loor (1991) y Benítez
carcoselleensis y Globigerinateka sp.
(1991). La Fm Punta Ancón representa la unidad
Radiolarios: Dictyoprora mongolfieri, Lithapium
superior del Grupo Ancón, descansa en contacto
plegmacantha,
abrupto sobre la Fm Seca. Montenegro y Loor (1988)
vespertilio y Phormocyrtis striata striata.
definieron un conjunto que incluye areniscas masivas
Nanofósiles
de color verde oscuro, con laminaciones horizontales,
Helicosphaera
madrigueras grandes, abundantes restos de plantas y
Palinomorfos:
troncos carbonizados; areniscas masivas de color
Cyclusphaera euribei, Verrucatosporites usmensis y
verde oscuro; calizas a veces conglomerádicas,
Psilastephanoporites
bioturbadas con gasterópodos y lamelibranquios;
también en el pozo B1 - NSX1 - 1X.
planctónicos:
Lithocyclia
calcáreos: lophota
Globorotaloides
ocellus,
Lythochitris
Chiasmolithus y
Toweius
Clavatricolpites
tesseroporus,
medius, callosus. doemeni,
encontrados
6. Península de Santa Elena
108
La Fm Socorro se caracteriza por la riqueza
Stilostomella verneuilli, Stilostomella sp., Uvigerina
microfosilífera en la base, donde se destaca la
chirana,
presencia de los nanofósiles calcáreos: Coccolithites
yazooensis, Uvigerina cf. mantaensis, Uvigerina sp.,
gammation,
Valvulineria stainforthi, Valvulineria samanica y
Discoaster
lodoensis,
Discoaster
Uvigerina
cocoaensis,
Uvigerina
kuepperi, Helicosphaera seminulum, Tribrachiatus
Valvulineria sp.
orthostylus, Neococcolithes dubius, Rhabdosphaera
Foraminíferos planctónicos: Acarinina spinuloinflata,
creba, Micrantholithus flos, Reticulofenestra dictyoda
Catapsydrax
echinatus,
y Reticulofenestra umbilica.
Catapsydrax
aff.
La Fm Seca presenta abundancia y variedad
Catapsydrax
pera,
dissimilis,
Clavigerinella
akersi,
Clavigerinella colombiana, Clavigerinella eocanica
de foraminíferos y radiolarios; observándose una
eocanica,
disminución de especies de nanofósiles calcáreos con
Chiloguembelina cubensis, Chiloguembelina martini,
respecto a los hallados en la Fm Socorro, sobre todo
Chiloguembelina cf. multicellaris, Chiloguembelina
de Micrantholithus; encontrándose en forma común
venezuelana, Globigerina cryptomphala, Globigerina
el género Chiasmolithus.
danvillensis,
En la Fm Punta Ancón el contenido de
hagni,
Clavigerinella
Globigerina
Globigerina
eocanica
jarvisi,
eocaena,
Globigerina
inaequispira,
Globigerina
radiolarios es sumamente alto, en tanto que el de
linaperta, Globigerina primitiva, Globigerina renzi,
nanofósiles disminuye aún más con relación a las
Globigerina
formaciones infrayacentes.
Globigerina triloculinoides, Globigerinatheka index,
La microfauna y microflora encontrada en el
senni,
Globorotalia
Globigerina
cf.
cf.
aragonensis,
stonei,
Globorotalia
Grupo Ancón es la siguiente:
bolivariana,
Foraminíferos bentónicos: Ammodiscus glabratus,
Globorotalia
bullbrooki,
Asterigerina crassaformis, Bathysiphon eocenica,
Globorotalia
pentacamerata,
Bathysiphon rufescens, Bathysiphon sp., Bolivina
lehneri, Globorotalia cerroazulensis, Globorotalia
basisenta, Bolivina chirana, Bolivina maculata,
cerroazulensis
Bolivina jacksonensis, Bolivina peruviana, Bolivina
cerroazulensis frontosa, Globorotalia cf. compresa,
sp.,
Globorotalia
Bulimina
jacksonensis,
Bulimina
aff.
Globorotalia
aff.
broedermanni,
Globorotalia
Globorotalia
cerroazulensis,
spinulosa,
centralis, cf.
Globorotalia
Globorotalia
wilsoni,
microcostata, Bulimina aff. pseudovata, Bulimina
Pararotalia inermis, Turborotalia aff. griffinae,
spp., Cassidulina globosa, Cassidulina sublaevigata,
Turborotalia aff. praecentralis y Truncorotaloides
Cibicides hodgei, Cibicides grimsdalei, Cibicides sp.,
rohri.
Cyclammina pacifica, Cyclammina sp., Dentalina
Radiolarios:
pauperata,
Dictyoprora amphora, Dictyoprora
Discorbis
samanica,
Eponides
Calocycletta
semipolita
semipolita, mongolfieri,
umbonatus, Ellipsonodosaria curvatura, Hanzawaia
Dictyoprora sp., Eusyringium lagena, Eusyringium
amomphala, Gyroidina octocamerata, Gyroidina
fistuligerum, Flustrella charlestonensis, Haliomma
zelandica, Gyroidina sp., Lagena sp., Lenticulina
minuta,
americana, Nodosaria consobrina, Nodosaria cf.
Podocyrtis diamesa, Podocyrtis dorus, Podocyrtis
ewaldi, Psamosphaera eocenica, Planulina aff
papalis, Podocyrtis sinuosa, Podocyrtis trachodes,
mexicana,
Podocyrtis sp., Lamptonium fabaeforme, Lithocyclia
Plectofrondicularia
cf.
dentifera,
Periphaena
Podocyrtis
ocellus,
Robulus clericii, Sigmoilina tenuis, Spiroplectammina
bellum,
eocenica,
triconiscus, Spongatractus pachystylus, Spongurus
spectabilis,
Spiroplectammina jarvisi, Spiroplectammina sp.,
bilobatus,
vespertilio,
ampla,
Quinqueloculina cf. orbiculata, Rhabdammina sp.,
Spiroplectammina
Lithochytris
delta,
Sethochytris
Stylosphaera
babylonis,
minor
Lychnocanoma Sethochytris
brevihastata,
Micropaleontología Ecuatoriana
109
Figura 6.5: Foraminíferos planctónicos del Grupo Ancón: 1. Truncorotaloides rohri, 2. Catapsydrax dissimilis, 3. Acarinina spinuloinflata, 4. Globorotalia bolivariana, 5. Globigerina linaperta, 6. Clavigerinella eocanica jarvisi, 7. Chiloguembelina martini, 8. Globigerina hagni, 9. Globigerina senni, 10. Clavigerinella colombiana 11. Globorotalia broedermanni, 12. Globigerina inaequispira.
110
6. Península de Santa Elena
Figura 6.6: Radiolarios del Grupo Ancón: 1. Podocyrtis trachodes, 2. Sethochytris triconiscus, 3. Sethochytris babylonis, 4. Podocyrtis ampla, 5. Lithocyclia ocellus, 6. Podocyrtis sinuosa, 7. Thyrsocyrtis triacantha, 8. Thyrsocyrtis robusta, 9. Lithochytris vespertilio, 10. Dictyoprora mongolfieri. 11. Lamptonium fabaeforme.
Micropaleontología Ecuatoriana
111
Figura 6.7: Nanofósiles calcáreos del Grupo Ancón: 1. Helicosphaera seminulum, 2. Reticulofenestra dictyoda, 3. Helicosphaera lophota, 4. Micrantholithus basquensis. 5. Rhabdosphaera tenuis, 6. Chiasmolithus medius, 7. Nannotetrina quadrata, 8. Pontosphaera punctosa, 9. Transversopontis obliquipons, 10. Neococcolithes dubius. 11. Neococcolithes minutus, 12. Coccolithus pelagicus, 13. Discoaster deflandrei, 14. Sphenolithus pseudoradians, 15. Chiasmolithus solitus.
6. Península de Santa Elena
112
Theocotyle cf. conica, Theocotyle ficus, Theocotyle
Hystrichosphaeridium sp., Perfotricolpites digitatus,
venezuelensis, Thyrsocyrtis triacantha, Thyrsocyrtis
Polotricolporites
rhizodon y Thyrsocyrtis robusta.
stellatus, Psilatricolpites simplex, Psilatricolporites
Nanofósiles
calcáreos:
Braarudosphaera
Birkelundia
normalis, Retitricolpites
consuetus, Chiasmolithus expansus, Chiasmolithus
amazonaensis,
gigas, Chiasmolithus grandis, Chiasmolithus medius,
Retibrevitricolpites
Chiasmolithus
echinatus,
modestus,
Chiasmolithus
gammation,
Cyclicargolithus
Coccolithus
marismontium,
solitus,
Psilastephanoporites
Pluricellaesporites
Chiasmolithus
Coccolithus
biegelowii,
staurion,
versabilis,
spumelatus,
americana,
Retitricolporites
Retitricolpites
guianensis,
triangulatus,
Syncolpites
Syncolpites
pericostatus,
pelagicus,
humbertoides,
Striatricolpites
Discoaster
Spirosyncolpites
spiralis,
Syncolpites catabumbus,
Uvaesporites
sp.,
barbadiensis, Discoaster bifax, Discoaster binodosus,
Verrucatosporites usmensis, Wetzeliella articulata y
Discoaster deflandrei, Discoaster cf. diastypus,
esporas triletes indeterminadas.
Discoaster
falcatus,
Macroforaminíferos: Asterocyclina sp., Lepidocyclina
Discoaster
kuepperi,
Discoaster
Discoaster
fimbriatus,
Discoaster
martinii,
Discoaster
lodoensis,
sp. y Operculinoides cf. vaughani.
multiradiatus,
Discoaster saipanensis, Discoaster sublodoensis,
6.3.1. Edad asignada:
nodifer,
La microfauna y microflora encontradas en
seminulum,
el Grupo Ancón, han permitido inferir la siguiente
Helicosphaera lophota, Helicosphaera euphratis,
edad a estas entidades: en la parte media de la Fm
Micrantholithus
Clay
Discoaster
tamalis,
Ericsonia
robusta,
Discoaster
tanii
Helicosphaera
angulosus,
atenuatus,
Micrantholithus
Micrantholithus
entaster,
Micrantholithus basquensis,
Pebble
Beds
se
han
encontrado
microorganismos como: Tribrachiatus orthostylus
flos,
(Eoceno Temprano - Eoceno Medio), Discoaster
quadrata,
lodoensis (Eoceno Temprano - Eoceno Medio
minutus,
Temprano), Toweius callosus (Paleoceno - Eoceno
Pemma basquensis basquensis, Pemma papillatum,
Temprano), e Hystrichosphaeridium aracajuensis
Pemma
(Paleoceno – Eoceno Temprano), determinando una
Nannotetrina
cristata,
Neococcolithes
dubius,
rotundum,
Micrantholithus Nannotetrina
Neococcolithes
Pontosphaera
distincta,
Pontosphaera punctosa, Reticulofenestra dictyoda,
edad
Reticulofenestra umbilica, Rhabdosphaera creba,
correspondiente a las Zonas NP12 de Tribrachiatus
Rhabdosphaera inflata, Sphenolithus moriformis,
orthostylus Martini (1971), y NP13 de Discoaster
Sphenolithus primus, Sphenolithus pseudoradians,
lodoensis Martini (1971). En la parte superior de la
Tribrachiatus
Transversopontis
Formación el hallazgo del radiolario marcador zonal
obliquipons, Toweius callosus y Zygrhablithus
Dictyoprora mongolfieri, cuya aparición marca la
bijugatus.
base de la zona de su nombre, data el Eoceno Medio
orthostylus,
Palinomorfos:
Bombacacidites
Cicatricosisporites
sp.,
sp.,
Cordosphaeridium
de
Eoceno
Temprano,
Piso
Ypresiano,
temprano, correlacionable con la Zona P10 de foraminíferos planctónicos.
diktyoplokus, Cricitripontes almadaensis, Deflandrea
Las formaciones Socorro, Seca, y Punta
cf. laevigata, Deltoidospora sp., Echitricolpites
Ancón están comprendidas entre las edades de
spinosus, Echitricolpites sp., Hystrichosphaeridium
Eoceno
alagoensis,
correspondiendo cada una de ellas a las siguientes
Dymnodinium salvadoresis,
Hystrichosphaeridium sp.,
aracajuensis,
Hystrichosphaeridium
Hystrichosphaeridium
cf.
sergipensis,
Temprano
-
Eoceno
Medio
tardío,
partes de la época y a su vez comprendiendo las respectivas zonas bioestratigráficas:
Micropaleontología Ecuatoriana
113
• Fm Socorro: Eoceno Medio temprano - Eoceno
género
Medio medio.
pertenecientes al género Globigerinatheka aparecen
Zonas P11 - base de P12, de foraminíferos
cerca del mismo nivel. Algunos géneros y especies
planctónicos.
ocurren antes de la zona, pero llegan a ser frecuentes
Zonas
de
Thyrsocyrtis
triacantha
-
base
de
Hantkenina.
Las
primeras
formas
solamente en la base del Eoceno Medio: Acarinina
Podocyrtis ampla, de radiolarios.
bullbrooki, Acarinina spinuloinflata, Globigerina
Zona NP15, de nanofósiles calcáreos.
senni,
• Fm Seca: Eoceno Medio medio.
cerroazulensis. Criterios que han prevalecido para el
Zona P12
reconocimiento de la base del Eoceno Medio son la
Zona de Podocyrtis ampla
extinción de Acarinina soldadoensis soldadoensis y
Zonas NP15-NP16
la aparición de Acarinina bullbrooki.
• Fm Punta Ancón: Eoceno Medio medio-Eoceno
Importantes especies encontradas en la Zona:
Medio tardío.
Clavigerinella eocanica jarvisi, Chiloguembelina
Zona P13
martini, Globigerina hagni, Globigerina cf. senni,
Zona de Podocyrtis mitra
Globorotalia broedermanni y Pararotalia inermis.
Zona NP16
Ocurrencia de la Zona: Se la ha encontrado en las
Morozovella
spinulosa
y
Turborotalia
perforaciones del Campo Ancón: 1538, 1548,1230,
6.3.2.
Zonación
bioestratigráfica
del
Tigre 1004, Emporio 2019, Matachivato - X1 y North Salinas B1 - NSX1 - 1X.
Eoceno Medio del Grupo Ancón. La gran ocurrencia de microfósiles ha permitido aplicar zonas bioestratigráficas, basadas en
6.3.2.1.2.
foraminíferos planctónicos, radiolarios, nanofósiles
subconglobata subconglobata.
calcáreos y palinomorfos (Figura 6.8), aplicando
Zona: P11.
para los tres primeros grupos y para los palinomorfos
Edad: Eoceno Medio temprano.
las zonaciones que se ilustran en las Figuras 1.8 y
Referencia original: Bolli (1975b) enmendada Proto
1.11, en el Capítulo 1. Estas zonas se detallan a
Décima y Bolli (1970). Zona de rango concurrente.
continuación:
Definición: Intervalo con el marcador zonal desde la
6.3.2.1.
Zonas
de
foraminíferos
Zona
de
Globigerinatheka
primera ocurrencia de Globigerinatheka mexicana mexicana y la última ocurrencia de Morozovella
planctónicos.
aragonensis.
6.3.2.1.1. Zona de Hantkenina nuttalli.
Importantes especies encontradas en la Zona:
Zona: P10
Acarinina
Edad: Eoceno Medio temprano.
Clavigerinella colombiana, Clavigerinella eocanica
Referencia original: Bolli (1957b) enmendada por
eocanica, Chiloguembelina martini, Globorotalia
Stainforth et al. (1975). Zona de intervalo.
bolivariana, Globorotalia bullbrooki, Globorotalia
Definición: Intervalo con el marcador zonal desde la
broedermanni, Globorotalia wilsoni, Globorotalia
primera ocurrencia de los representantes del género
pentacamerata y Pararotalia inermis.
Hantkenina
Correlación:
y
la
primera
ocurrencia
de
primitiva,
La
Acarinina
Zona
de
spinuloinflata,
Globigerinatheka
Globigerinatheka mexicana mexicana.
subconglobata subconglobata es correlacionable con
Base: La base de la zona más antigua del Eoceno
la parte media de la Zona de Turborotalia
Medio está marcada por la primera ocurrencia del
cerroazulensis possagnoensis de Toumarkine y Bolli
Figura 6.8: Distribución estratigráfica de los principales microfósiles guías del Grupo Ancón de la Península de Santa Elena: 1. Zonación de foraminíferos planctónicos de Bolli y Saunders (1985); 2. Zonación numérica de foraminíferos planctónicos de Berggren y Van Couvering (1974); 3. Zonación de nanofósiles calcáreos de Martini (1971); 4. Zonación de radiolarios de Sanfilippo et al (1981).
114 6. Península de Santa Elena
Micropaleontología Ecuatoriana
115
(1970), correspondiente a la Zona P11 de Blow
Importantes especies encontradas en la Zona:
(1969).
Acarinina spinuloinflata, Catapsydrax dissimilis y
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos del
Truncorotaloides rohri.
Campo Ancón: 1538, 1548, 1230, Tigre - 1004,
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en el pozo Tigre
Emporio 2019, Matachivato - 1X y North Salinas B1
1004 del Campo Ancón y en los afloramientos de los
- NSX1 - 1X.
Acantilados de Ancón.
Observación: No se ha observado el marcador
6.3.2.2. Zonas de nanofósiles calcáreos.
zonal.
6.3.2.2.1.
Zona
de
Tribrachiatus
6.3.2.1.3. Zona de Morozovella lehneri.
orthostylus.
Zona: NP 12
Zona: NP12
Edad: Eoceno Medio medio.
Edad: Eoceno Temprano.
Referencia original: Bolli (1975b). Zona de
Referencia original: Bronnimann y Stradner (1960);
intervalo.
Bukry (1973a).
Definición: Intervalo con el marcador zonal desde la
Definición: Intervalo definido por la primera
última ocurrencia de Morozovella aragonensis hasta
ocurrencia de Discoaster lodoensis y Toweius crassus
la primera ocurrencia de Orbulinoides beckmanni.
(CP10) y la última ocurrencia de Tribrachiatus
Importantes especies encontradas en la Zona:
orthostylus (NP12).
Acarinina spinuloinflata, Clavigerinella eocanica
Importantes especies encontradas en la Zona:
eocanica,
Chiasmolithus
Clavigerinella
Chiloguembelina danvillensis,
eocanica
venezuelana,
Globigerina
hagni,
jarvisi,
grandis,
Discoaster
binodosus,
lodoensis,
Ericsonia
robusta,
Globigerina
Discoaster
Globigerina
Nannotetrina sp., Sphenolithus primus, Tribrachiatus
primitiva, Globorotalia bolivariana, Globorotalia
orthostylus y Toweius callosus.
compressa,
cerroazulensis
Correlación: La Zona de Tribrachiatus orthostylus
cerroazulensis, Globorotalia cerroazulensis frontosa
es correlacionable con la Zona CP10 de Okada y
y Pararotalia inermis.
Bukry (1980).
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos del
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en muestras de
Campo Ancón: 1538, 1548, 1230, Tigre - 1004,
afloramientos de los Acantilados de Ancón entre
Emporio 2019, Matachivato - 1X, North Salinas B1 -
Punta Ancón y Punta Mambra y en los pozos: B1 -
NSX1 - 1X, así como en los afloramientos de los
NSX1 - 1X y B1 - DOX1 - 1X offshore.
Globorotalia
aff.
Acantilados de Ancón.
6.3.2.2.2. Zona de Discoaster lodoensis. 6.3.2.1.4. Zona de Truncorotaloides rohri.
Zona: NP13
Zona: P14
Edad: Eoceno Temprano.
Edad: Eoceno Medio tardío.
Referencia original: Bronnimann y Stradner (1960);
Referencia original: Bolli (1957b). Zona de
Bukry (1973a).
intervalo.
Definición:
Definición: Intervalo con el marcador zonal, desde la
ocurrencia de Tribrachiatus orthostylus (NP13) y la
última ocurrencia de Orbulinoides beckmanni a la
primera ocurrencia de Toweius crassus (CP11) y de
última ocurrencia de Truncorotaloides rohri.
Discoaster sublodoensis.
Intervalo
definido
por
la
última
6. Península de Santa Elena
116
Importantes especies encontradas en la Zona:
6.3.2.2.4. Zona de Nannotetrina quadrata/
Coccolithites gammation, Discoaster cf. diastypus,
Nannotetrina fulgens.
Discoaster
lodoensis,
Rhabdosphaera
sp.,
Rhabdosphaera Sphenolithus
inflata,
radians
y
Tribrachiatus orthostylus.
Zona: NP15 Edad: Eoceno Medio medio. Referencia original: Hay et al. (1967), emend.
Correlación: La Zona de Discoaster lodoensis es correlacionable con la CP11 de Okada y Bukry (1980).
Martini (1970a) y Bukry (1973a). Definición: Intervalo definido por la primera aparición de Reticulofenestra umbilica, Discoaster
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en muestras de afloramientos de los Acantilados de Ancón entre Punta Ancón y Punta Mambra y en los pozos: B1 NSX1 - X y B1 - DOX1 - 1X offshore.
bifax, Nannotetrina fulgens y Chiasmolithus gigas y la última ocurrencia de Nannotetrina quadrata y Rhabdosphaera inflata. Importantes especies encontradas en la Zona: Chiasmolithus
gigas,
Chiasmolithus
medius,
6.3.2.2.3. Zona de Discoaster sublodoensis.
Chiasmolithus
Zona: NP14
Coccolithites gammation, Discoaster barbadiensis,
Edad: Eoceno Medio temprano.
Discoaster bifax, Discoaster kuepperi, Discoaster
Referencia original: Hay (1964) y Bukry (1973a).
saipanensis, Discoaster tani nodifer, Helicosphaera
Definición: Intervalo definido por la primera
lophota, Micrantholithus atenuatus, Micrantholithus
ocurrencia
basquensis, Micrantholithus flos, Micrantholithus
de
Discoaster
sublodoensis
y
modestus,
Chiasmolithus
solitus,
Nannotetrina fulgens (NP14) y la última ocurrencia
entaster,
Nannotetrina
de Rhabdosphaera inflata.
quadrata,
Pemma
Importantes especies encontradas en la Zona:
Reticulofenestra dictyoda, Reticulofenestra umbilica,
Coccolithites gammation, Discoaster deflandrei,
Rhabdosphaera creba, Rhabdosphaera inflata y
Discoaster
Tranversopontis obliquipons.
sublodoensis,
Chiasmolithus Chiasmolithus
gigas, solitus,
fulgens,
Nannotetrina
basquensis
basquensis,
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los Acantilados
Chiasmolithus
grandis,
Helicosphaera
seminulum,
Nannotetrina
cristata,
Nannotetrina
fulgens,
Correlación: La Zona de Nannotetrina fulgens es
Nannotetrina
quadrata,
Neococcolithes
dubius,
correlacionable con
Micrantholithus
flos,
Pontosphaera distincta, Sphenolithus radians y
de Ancón entre Punta Ancón y Punta Mambra.
la
Zona
de Nannotetrina
quadrata (CP13).
Rhabdosphaera inflata. Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los Acantilados
6.3.2.2.5. Zona de Discoaster tani nodifer.
de Ancón entre Punta Ancón y Punta Mambra, en el
Zona: NP16
Río Culebra en la ubicación 9800,830N - 537,250E y
Edad: Eoceno Medio tardío.
en los pozos: B1 - NSX1 - 1X y B1 - DOX1 - 1X
Referencia original: Martini (1970).
offshore.
Definición: La última ocurrencia de Rhabdolithus
Correlación: La Zona de Discoaster sublodoensis es
gladicus y la última ocurrencia de Chiasmolithus
correlacionable con la Zona CP12 de Okada y Bukry
solitus.
(1980), con una diferencia en la definición del tope de
Importantes especies encontradas en la Zona:
la zona por la última ocurrencia de Rhabdosphaera
Chiasmolithus expansus, Chiasmolithus modestus,
inflata que es usada como un marcador zonal
Chiasmolithus solitus, Coccolithites gammation,
suplente.
Discoaster barbadiensis, Discoaster tani nodifer,
Micropaleontología Ecuatoriana
117
Helicosphaera parallela, Helicosphaera seminulum,
6.3.2.3.3. Zona de Podocyrtis ampla.
Micrantholithus
Edad: Eoceno Medio medio.
basquensis,
Reticulofenestra
umbilica y Sphenolithus pseudoradians.
Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1970. Zona
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los Acantilados
de intervalo.
de Ancón entre Punta Ancón y Punta Mambra y en el
Definición: Transición evolucionaria de Podocyrtis
pozo Matachivato - X1.
phyxis a Podocyrtis ampla a transición evolucionaria
Correlación: Es correlacionable con la Subzona de
de Podocyrtis sinuosa a Podocyrtis mitra.
Discoaster bifax y con la zona CP14a de Okada y
Importantes especies encontradas en la Zona:
Bukry (1980).
Podocyrtis ampla, Podocyrtis sinuosa, Spongatractus balbis y Thyrsocyrtis robusta.
6.3.2.3. Zonas de radiolarios.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos: Tigre
6.3.2.3.1. Zona de Dictyoprora mongolfieri.
1004, Matachivato - X1, 1538, Pacoa X - 1, San
Edad: Eoceno Medio temprano.
Pablo, Guayacán X - 1, Montañita y Palo Santo, así
Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1970,
como en los Acantilados de Ancón.
emend. 1978 a. Zona de intervalo. Definición:
Base
morfotípica
de
Dictyoprora
6.3.2.3.4. Zona de Podocyrtis mitra.
mongolfieri a base morfotípica de Eusyringium
Edad: Eoceno Medio medio - Eoceno Medio tardío.
lagena.
Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1970. Zona
Importantes especies encontradas en la Zona:
de intervalo.
Podocyrtis dorus, Lithocyclia ocellus y el marcador
Definición: Transición evolucionaria de Podocyrtis
zonal Dictyoprora mongolfieri.
sinuosa a Podocyrtis mitra a transición evolucionaria
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en la parte superior
de Podocyrtis mitra a Podocyrtis chalara.
de la Fm Clay Pebble Beds en los Acantilados
Importantes especies encontradas en la Zona:
de Ancón y en los pozos: Guayacán X - 1 y
Podocyrtis trachodes y Lithocyclia ocellus.
Montañita.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos: Tigre 1004, Matachivato, Montañita y en los Acantilados
6.3.2.3.2. Zona de Thyrsocyrtis triacantha.
Observaciones: Ordóñez (1997) propone para el
Edad: Eoceno Medio temprano Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1970,
Definición: Base morfotípica de Eusyringium lagena a transición evolucionaria de Podocyrtis phyxis a Podocyrtis ampla. Importantes especies encontradas en la Zona:
Spongatractus
diamesa, balbis,
Podocyrtis Theocotyle
Grupo Ancón cambiar el nombre de la Zona Podocyrtis mitra por el de la Zona de Podocyrtis
emend. 1978a. Zona de intervalo.
Podocyrtis
de Ancón.
sinuosa,
venezuelensis,
trachodes, por ausencia del marcador zonal y buena representación de Podocyrtis trachodes.
6.3.2.4. Zonas de palinomorfos. 6.3.2.4.1.
Zona
de
Bombacacidites
soleaformis.
Theocotyle conica y Thyrsocyrtis triacantha.
Edad: Eoceno Medio
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos:
Zona: 20
Matachivato - X1, Montañita, Palo Santo, Pacoa X -
Superzona: VIII
1, Guayacán X - 1, 1538 y Tigre - 1004, así como en
Referencia original: Muller J., Di Giacomo, E. y
los Acantilados de Ancón.
Van Erve A.W., 1987.
6. Península de Santa Elena
118
Definición:
Por
la
primera
ocurrencia
de
marino de salinidad normal, correspondiente a la
Bombacacidites soleaformis y la última ocurrencia de
parte externa de la plataforma continental. La
Retitricolporites magnus.
abundancia de radiolarios y la escasa presencia de
Importantes especies encontradas en la Zona:
discoastéridos en toda la columna se debe a la
Bombacacidites soleaformis, Hystrichosphaeridium
surgencia de aguas frías, lo cual es corroborado con el
bahiensis, Psilatricolpites simplex, Retitricolpites
hallazgo representativo de Coccolithus pelagicus,
americana, Retitricolporites magnus, Tricolpites
nanofósil típico de estas aguas. Por otra parte el contenido de Helicosphaera
maledictus y Verrucatosporites usmensis. Ocurrencia de la Zona: Ocurre en el pozo
spp. junto a una asociación de foraminíferos,
Matachivato - X1.
caracterizan las aguas cálidas, por lo cual se encuentran mezclas de especímenes de aguas frías y
6.3.2.4.2.
Zona
de
Retitricolporites
cálidas. Representantes de las superfamilias de
guianensis.
nanofósiles
Edad: Eoceno Medio.
helicosphaeracea son indicadores de aguas marinas
Zona: Retitricolporites guianensis.
no muy profundas.
calcáreos
braarudosphaeracea
y
Superzona: VIII Referencia original: Muller J., Di Giacomo, E y Van Erve A.W., 1987.
La Fm Tablazo se encuentra en discordancia
Definición: Intervalo definido por la primera ocurrencia de Retitricolporites guianensis.
estelae,
Hystrichosphaeridium
alagoensis, Psilatricolpites simplex, Polotricolporites versabilis, Retitricolpites guianensis,
Retitricolporites florentinus, Striatriatricolpites
amazonaensis, Retitricolporites catatumbus
sobre las rocas cretácico - paleógenas de la Península de Santa Elena. Está conformada por coquinas y
Importantes especies encontradas en la zona: Echiperiporites
6.4. Formación Tablazo.
y
Tricolpites anconensis.
areniscas calcáreas, localmente conglomerádicas. Su potencia varía entre 50 y 100 m. La microfauna es muy escasa. En el pozo B1-NSX1-1X perforado costa afuera por BELCO en 1988, en el intervalo entre los 230’y 260’, ocurren nanofósiles
calcáreos
como:
Gephyrocapsa
caribbeanica y Discoaster tamalis.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos: Matachivato - X1, Emporio 2019, B1 - NSX1 - 1X, B1 - DOX1 - 1X, Tigre - 15 y Albión - 1.
6.4.1. Edad asignada: Pleistoceno,
6.3.3. Paleoambiente: La interpretación del paleoambiente de
nanofósil
calcáreo
Zona
NN19,
Gephyrocapsa
en
determinar para el Grupo Ancón un paleoambiente
al
caribbeanica
(Plioceno Tardío - Pleistoceno).
depositación está basada en los resultados de las asociaciones microfosilíferas que han permitido
base
6.4.2. Paleoambiente: El paleoambiente es marino somero.
Micropaleontología Ecuatoriana
119
Capítulo 7
CUENCA MANABÍ
La Cuenca Manabí se localiza al NO de la
su basamento por rocas cretácicas de la Fm Piñón,
región costanera ecuatoriana. Según Whittaker (1988)
sobre las que yacen rocas volcano - terrígenas de la
es la más grande de las cuencas costeras del Ecuador,
Fm Cayo, y clásticas neríticas de las formaciones
extendiéndose 250 Km en dirección NNE. Berrones
Cerro, San Mateo, Playa Rica, Tosagua, Angostura,
(1995) la define como una cuenca de ante – arco
Onzole y Borbón, alcanzando un espesor de
formada por la subducción de la Placa Nazca por
sedimentos que sobrepasa los 7000 m en la parte más
debajo del continente sudamericano. Limita al Norte
profunda de la cuenca.
con las montañas de Jama y de Cojimíes y con la
Las formaciones pre - miocénicas no afloran
Falla Esmeraldas, al Sur con la Cordillera Chongón
en la Cuenca Manabí, han sido encontradas en los
Colonche, al Este con la Cordillera de los Andes, y al
pozos Ricaurte - 1, Chone - 1 y Calceta - 1,
Oeste con la Cordillera Costera (Figura 7.1).
perforados por Texaco - Pecten en los años 1987 -
Whittaker opina que la Cordillera Chongón Colonche
1988. Con el fin de efectuar una zonación
actuó como una barrera efectiva entre las cuencas
bioestratigráfica completa, se ha utilizado como base
Manabí y Progreso durante el Neógeno, siendo el
los análisis micropaleontológicos de foraminíferos,
límite Norte menos distintivo, según lo evidencian los
nanofósiles calcáreos y radiolarios efectuados al pozo
foraminíferos bentónicos de las cuencas Manabí y
Ricaurte – 1, localizado en el centro de la cuenca,
Borbón, ya que estas cuencas parecen haber estado
(Figura 7.2).
conectadas particularmente en el Mioceno Temprano y Medio. La estratigrafía de la Cuenca Manabí fue
7.1. Formación Piñón. Constituye el basamento de la cuenca,
propuesta por Bristow (1975, 1976, 1976a) usando
conformado
por
rocas
volcánicas
básicas,
nombres formacionales tomados de las cuencas
consideradas como parte de una antigua corteza
Borbón y Progreso. Esta terminología es la que ha
oceánica acrecionada, según Goosens y Rose (1973).
sido empleada en el mapa geológico de escala
Litológicamente se la describe como un complejo
1:100000, antes de su confirmación con datos
ígneo, formado por rocas extrusivas, principalmente
bioestratigráficos.
basaltos en almohadillas, de color negro y aspecto
La Cuenca Manabí es una unidad geológica
ceroso, así como haarzburguitas intercaladas con
individualizada como lo demuestra su evolución
brechas, aglomerados y en menor proporción argilitas
estratigráfica y sedimentológica. Está constituida en
tobáceas, limolitas y areniscas en capas delgadas.
120
7. Cuenca Manabí
Figura 7.1: Mapa geológico de la Cuenca Manabí con la ubicación del pozo Ricaurte – 1. Adaptado de DINAGE – BGS (1993).
Micropaleontología Ecuatoriana
121
Figura 7.2: Bioestratigrafía del pozo Ricaurte – 1 de la Cuenca Manabí. Formaciones geológicas según Benítez (1995). Litología según TEXACO – PECTEN (1988). (*) Marcadores Zonales.
7. Cuenca Manabí
122
Los trabajos exploratorios de TEXACO –
Cibicides sp., Dentalina cf. confluens, Eponides sp.,
PECTEN proporcionan datos sobre la profundidad
Nonionella cretacea, Nonionella sp., Valvulineria sp.
del basamento y su configuración en la parte central
y lituólido.
de la cuenca. Según Santos (1983) la Cuenca Manabí
Foraminíferos planctónicos: Hastigerinoides watersi
presenta dos sectores bien diferenciados: hacia el Sur
y Schackoina sp.
el basamento se encuentra a poca profundidad, entre
Radiolarios: Están principalmente representados por:
1 y 2 Km, mientras que hacia el Norte el basamento
Amphipyndax
stocki,
se profundiza y amplía paulatinamente hasta alcanzar
Amphipyndax
sp.,
profundidades de hasta 9 Km. En la Cuenca Manabí,
Dictyomitra multicostata, Diacanthocapsa granti,
no se encuentran rocas aflorantes de Piñón, éstas
Diplostrobus sp., Phaseliforma spp. y Spongodiscus
corresponden a la Cordillera Costera.
spp. (Figura 7.3); adicionalmente se encuentran en casi
7.2. Formación Cayo.
todo
el
Amphipyndax Dictyomitra
intervalo
tylotus, andersoni,
esporádicos
radiolarios
spumellarios sphaeroideos y discoideos, así como
La Fm Cayo ha sido bien diferenciada en el pozo Ricaurte – 1 con la ayuda de los análisis de
raros
fragmentos
de
espículas
silíceas
de
espongiarios.
nanofósiles calcáreos, foraminíferos y radiolarios. Ha sido localizada entre los 11400’ - 14510’ de
7.2.1. Edad asignada: La
profundidad, presentando en su base lutitas de unos
ocurrencia
de
Quadrum
gothicum
180’ de espesor, encima de las cuales se encuentran
(Santoniano superior – Maastrichtiano inferior) y de
areniscas y conglomerados tobáceos correlacionables
Micula
con la Fm Cayo ss de la Cordillera Chongón
Maastrichtiano) a los 14500’ - 14510’ de profundidad
Colonche. Los contactos inferior y superior son
del pozo Ricaurte - 1, determinan una edad de
considerados como transicionales, según lo expresan
Santoniano superior – Campaniano. Una datación de
Bristow y Hoffstetter (1977) y Markesteiner y
Campaniano medio – Campaniano superior se le
Alemán (1991). La Fm Cayo no aflora en la Cuenca
asigna al intervalo 13740’ - 11400’, por estar
Manabí, sino en la Cordillera Costera.
presentes:
Arkhangelskiella
(Campaniano
medio
Los nanofósiles calcáreos son el grupo
decussata
(Coniaciano
–
superior
-
cymbiformis
Maastrichtiano)
y
microfosilífero mejor representado en este intervalo,
Reinhardtites anthophorus (Santoniano inferior –
encontrándose
representativos:
Campaniano) a los 13730’ - 13740’; el radiolario
Arkhangelskiella
Dictyomitra multicostata (Campaniano medio –
scabrosa, Coccolithus paenepelagicus, Cretadiscus
Maastrichtiano) que ocurre en casi todo el intervalo;
colatus, Cyclolithus cf. redimiculatus, Cyclolithus
Hastigerinoides
solidus, Discolithus octocentralis, Eiffellithus cf.
Campaniano) está presente a los 13600’ - 13610’;
octoradiatus, Heliolithus spp., Markalius cf. inversus,
Bolivina incrassata (Campaniano – Maastrichtiano) a
Micula staurophora, Micula decussata, Micula sp.,
los 12300’ - 12310’; Quadrum cf. gothicum
Nannoconus cf. farinacciae, Quadrum gothicum,
(Santoniano superior – Maastrichtiano inferior) a los
Reinhardtites
spp.,
12250’ - 12160’; Eiffellithus cf. octoradiatus
britannica,
(Santoniano – Campaniano) a los 11500’- 11510’;
entre
Arkhangelskiella
Watznaueria
los
más
cymbiformis,
anthophorus, barnesae,
Tetralithus
Watznaueria
watersi
(Santoniano
medio
–
Watznaueria sp. y Zygodiscus cf. sisyphus.
Dictyomitra andersoni (Campaniano – Paleoceno) a
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon sp., Bolivina
los 11720’ - 11730’ y 11450’ - 11460’; Quadrum
incrassata, Bolivina sp., Cibicides subcarinatus,
gartneri (Turoniano – Campaniano) y Amphipyndax
Micropaleontología Ecuatoriana
123
tylotus (Campaniano medio – Maastrichtiano) a los
parca, Coccolithus paenepelagicus, Chiastozygus
11400’ - 11410’ de profundidad.
amphipons, Cretarhabdus spp., Cribrosphaerella ehrenbergii,
7.2.2. Paleoambiente:
Cylindralithus
gallicus,
Cyclagelosphaera cf. reinhardtii, Cyclagelosphaera
Las asociaciones microfosilíferas indican
sp., Eiffellithus octoradiatus, Micula cf. concava,
profundidades batiales a abisales. Según Jaillard y
Micula staurophora, Nannoconus spp., Prolatipatella
otros (1993), se trata de una cuenca oceánica
multicarinata, Quadrum gothicum, Tetralithus spp.,
localizada al pie de un relieve volcánico en curso de
Watznaueria barnesae, Zygodiscus cf. laurus y
erosión.
Zygodiscus lacunatus. Radiolarios: Dictyomitra andersoni, Dictyomitra
7.3. Formación Guayaquil. Definida por Thalmann (1946) y considerada
multicostata, Dictyomitra spp., Phaseliforma spp. y Tricolapsa
sp.,
así
como
escasos
radiolarios
por Bristow y Hoffstetter (1977) como el Miembro
spumellarios sphaeroideos y discoideos y fragmentos
superior de la Fm Cayo, es considerada por Benítez
de espículas silíceas de espongiarios que ocurren en
(1990 – 1991) como una Formación que descansa en
todo el intervalo.
contacto sobre la Fm Cayo ss. Este autor divide a la
La Fm Guayaquil Superior ocurrente en el
Fm Guayaquil en 2 miembros: inferior y superior. No
intervalo 9960’ - 9190’ del pozo Ricaurte - 1, se
aflora en la Cuenca Manabí sino en las cordilleras
caracteriza
Costera y Chongón Colonche. La Fm Guayaquil se
calcáreos y un aumento en la frecuencia de
encuentra en el pozo Ricaurte – 1; el Miembro
foraminíferos y radiolarios con respecto a la Fm
inferior en el intervalo de los 11360’ – 9970’ de
Guayaquil Inferior. Los microfósiles no presentan un
profundidad, representado litológicamente, según
buen grado de preservación, no obstante se han
Core Laboratorios (1988), por una potente serie de
reconocido los siguientes especímenes:
sedimentos consistentes en limolitas tobáceas, lutitas
Foraminíferos bentónicos: Ammodiscus cf. glabratus,
gris azuladas y areniscas tobáceas finas, con cherts al
Ammodiscus
tope de la secuencia. La Fm Guayaquil Superior está
Anomalina
presente desde los 9950’ a los 9190’ de profundidad,
Anomalinoides
siendo su litología de lutitas silíceo – calcáreas, gris a
Bathysiphon spp., Bolivina alazanensis, Bulimina aff.
negras y arcillolitas tobáceas, localmente arenosas.
lineata,
por
presentar
sp.,
comunes
Anomalina
spp.,
cf.
spissiformis,
Anomalinoides
alazanensis,
sp.,
Bulimina
nanofósiles
Bathysiphon
midwayensis,
gerochi,
Bulimina
sp.,
Los microfósiles de la Fm Guayaquil
Cassidulina globosa, Cibicides coryelli, Cibicides
Inferior están representados por comunes nanofósiles
spp., Clavulina spp., Clavulinoides eucarinatus,
calcáreos y escasos foraminíferos y radiolarios
Dentalina
(Figura 7.3).
Ellipsonodosaria sp., Epistomina spp., Eponides
Foraminíferos bentónicos: Cibicides sp., Eponides
umbonatus, Eponides spp., Globobulimina sp.,
spp., Haplophragmoides sp., Nodosaria sp., Pullenia
Gyroidina
cretacea, Sigmoilina sp. y Valvulineria spp.
Gyroidina
Foraminíferos
Haplophragmoides carinatum, Haplophragmoides cf.
planctónicos:
Archaeoglobigerina
sp.,
Ellipsoglandulina?
girardana,
Gyroidina
perampla,
multicostata,
octocamerata,
Gyroidina
soldanii,
blowi y Heterohelix spp.
chapmani, Haplophragmoides cf. nonioninoides,
Nanofósiles calcáreos: Actinozygus cf. splendens,
Haplophragmoides
Arkhangelskiella
Arkhangelskiella
Haplophragmoides spp., Heterolepa cf. reussi,
scapha, Braarudosphaera cf. bigelowii, Broinsonia
Hoeglundina elegans, Hoeglundina sp., Lagena sp.,
cymbiformis,
cf.
obliquicameratus,
7. Cuenca Manabí
124
Lenticulina
americana,
Lenticulina
clericii,
profundidad,
siendo
los
siguientes
los
guías
Lenticulina cf. macrodiscus, Lenticulina aff. mayi,
bioestratigráficos que han datado las profundidades
Melonis sp., Nodosaria consobrina, Nodosaria
en que han sido encontrados: Braarudosphaera cf.
longiscata,
sp.,
bigelowii (Cenomaniano superior - Maastrichtiano) a
Oridorsalis ecuadorensis, Pleurostomella alternans,
los 11350’ - 11360’; Dictyomitra multicostata
Pleurostomella spp., Pseudoglandulina laevigata,
(Campaniano medio - Maastrichtiano) encontrada
Pseudoglandulina. cf. turbinata, Pseudonodosaria
desde los 11250’ y que ocurre en casi todo el
sp.,
sp.,
intervalo; Quadrum gothicum (Santoniano superior -
sp.,
Maastrichtiano inferior) y Micula cf. concava
Uvigerina spp., Valvulina sp., Valvulineria cf.
(Santoniano - Maastrichtiano) a los 10800’ - 10810’
samanica, Valvulineria subbadenensis, Valvulineria
de profundidad. A partir de los 10710’ - 10700’ la
suturalis y Valvulineria spp.
edad es de Maastrichtiano, por ocurrir en esta
Foraminíferos planctónicos: Globigerina linaperta,
profundidad Cylindralithus gallicus (Maastrichtiano);
Globigerina cf. stonei, Globigerina triloculinoides,
Archaeoglobigerina blowi (Coniaciano superior -
Globigerina sp., Globorotalia pseudobulloides y
Maastrichtiano) está presente a los 10440’ - 10450’;
Globorotalia spp.
Arkhangelskiella cymbiformis (Campaniano medio -
Nodosaria
Pullenia
Nonionella
bulloides,
Spiroplectammina
Nanofósiles
spp.,
adamsi,
calcáreos:
Pullenia Stilostomella
Chiasmolithus
bidens,
Maastrichtiano)
y
Dictyomitra
andersoni
Chiasmolithus consuetus, Chiasmolithus cf. gigas,
(Campaniano - Maastrichtiano) ocurren a los 10350’-
Chiasmolithus spp., Coccolithus crassus, Coccolithus
10360’; Eiffellithus octoradiatus (Campaniano -
cavus, Coccolithus spp., Cruciplacolithus tenuis,
Maastrichtiano) y Chiastozygus amphipons (descrita
Cyclagelosphaera
del Maastrichtiano) a los 10050’ - 10060’; y
alta,
Cyclagelosphaera
sp.,
Discoaster elegans, Discoaster sp., Ericsonia cava,
Watznaueria
Ericsonia
involutus,
Maastrichtiano) a los 9970’ - 9980’ de profundidad.
Fasciculithus
Concluyendo una edad de Campaniano medio –
Heliolithus
Maastrichtiano inferior al intervalo 11360’ - 10800’ y
robusta,
Fasciculithus
Fasciculithus
cf.
tympaniformis,
Fasciculithus
cf.
lillianae, spp.,
kleimpellii, Heliolithus sp., Markalius cf. astroporus,
barnesae
(Neocomiano
–
de Maastrichtiano al intervalo 10710’ - 9970’.
Markalius inversus, Markalius spp., Neocrepidolithus
La Fm Guayaquil Superior que comprende el
cf. biskayae, Neococcolithes spp., Prinsius bisulcus,
intervalo 9960’ - 9190’ del pozo Ricaurte - 1, ha sido
Sphenolithus primus, Sphenolithus spp., Toweius cf.
datada de Paleoceno por encontrarse los siguientes
eminens, Toweius callosus, Toweius pertusus y
microfósiles guías: Prinsius bisulcus (Paleoceno
Toweius sp.
Temprano tardío, NP4b – Paleoceno Tardío, ¼ NP9)
Los radiolarios spumellarios están presentes
y Coccolithus cf. cavus (Paleoceno, NP2 – NP9) a los
en casi todo el intervalo en forma frecuente,
9950’ – 9960’; a los 9900’ – 9910’ ocurre Toweius
representados
formas
pertusus (Paleoceno Tardío, ¼ NP6 – Eoceno
sphaeroideas y discoideas, también se observan raros
Temprano) excelente guía bioestratigráfico que
nassellarios,
ocurre en casi todo el intervalo; a los 9750’ – 9760’
principalmente
cuyo
principal
por
representante
es
Dictyomitra multicostata.
Neocrepidolithus biskayae (Paleoceno Tardío, ¼ NP7 – ¼ NP9); a los 9700’ – 9710’ Bathysiphon gerochi
7.3.1. Edad asignada: La Fm Guayaquil Inferior en el pozo Ricaurte – 1 ocurre desde los 11360’a los 9960’ de
(Paleoceno), Bulimina midwayensis (Campaniano – Paleoceno
Tardío),
Fasciculithus
tympaniformis
(Paleoceno Medio, NP5 – Paleoceno Tardío, NP9) y
Micropaleontología Ecuatoriana
125
Figura 7.3: Foraminíferos y radiolarios de las formaciones Cayo y Guayaquil: Fm Cayo: 1. Hastigerinoides watersi, 2. Bolivina incrassata, 3. Diplostrobus sp., 4. Phaseliforma sp., 5. Diacanthocapsa granti, 6. Dictyomitra andersoni, 7. Dictyomitra multicostata, 8. Amphipyndax tylotus, 9. Amphipyndax stocki. Fm Guayaquil: 10. Archaeoglobigerina blowi, 11. Globigerina linaperta, 12. Globigerina stonei.
7. Cuenca Manabí
126
Cruciplacolithus tenuis (Paleoceno); a los 9650’ –
profundo de plataforma externa a batial de 200 a 500
9660’ ocurre Toweius cf. eminens (Paleoceno Tardío,
m de profundidad, el cual continúa en el Paleoceno
NP7b – Eoceno Temprano); a los 9600’ - 9640’
Tardío, tal vez con una leve somerización por el
Globigerina
aumento de la fracción carbonatada indicada por una
triloculinoides
(Paleoceno)
y
Globigerina linaperta (Paleoceno Tardío – Eoceno Tardío);
a
los
9550’
–
9560’
mayor representación de foraminíferos calcáreos.
Fasciculithus
tympaniformis (Paleoceno Medio, NP5 – Paleoceno
7.4. Formación Zapallo.
Tardío, NP9), Heliolithus kleimpellii (Paleoceno Medio,
NP6
–
Paleoceno
Tardío,
NP9a)
No aflora en la Cuenca Manabí. En el
y
intervalo 9140’ – 8690’ del pozo Ricaurte - 1, los
Globorotalia pseudobulloides (Paleoceno); a los
análisis micropaleontológicos permiten determinar
9460’ – 9470’ están presentes Cruciplacolithus cf.
que
tenuis (Paleoceno), Heliolithus kleimpellii y Prinsius
bioestratigráficamente con la Fm San Mateo de la
bisulcus (Paleoceno Tardío).
CCO de Bristow y Hoffstetter (1977). Según Benítez
esta
secuencia
es
correlacionable
De los 9400’ hasta los 9190’ corresponde a
(1995) se encuentra constituida litológicamente por
la zona NP9 del Paleoceno Tardío tardío por el
unos 160 m de lutitas algo calcáreas, grises, duras,
hallazgo de Fasciculithus involutus (Paleoceno
encontrándose en el tope arcillolitas de color gris
Tardío tardío, NP9 – Eoceno Temprano temprano),
oscuro, suaves y algo calcáreas. Los foraminíferos y
Cruciplacolithus
nanofósiles
tenuis
(Paleoceno),
Heliolithus
calcáreos
están
bien
representados
kleimpellii (Paleoceno Medio, NP6 – Paleoceno
(Figura 7.4).
Tardío, NP9a) (especie que ocurre hasta los 9400’ –
Foraminíferos bentónicos: Ammodiscus arenaceus,
9410’ marcando la zona NP9a), Fasciculithus
Ammodiscus
incertus,
tympaniformis, Fasciculithus cf. lillianae (Paleoceno
Anomalinoides
alazanensis,
Tardío
linaperta,
pompilioides, Anomalinoides sp., Asterigerina sp.,
Discoaster elegans (Paleoceno Tardío tardío, tope
Bathysiphon carapitanus, Bathysiphon eocenica,
NP9 – Eoceno Temprano) que ocurre a los 9240’ –
Bathysiphon sp., Bolivina alazanensis, Bolivina sp.,
9250’ marcando el tope de la zona y Fasciculithus
Bulimina lineata, Bulimina ovata, Bulimina pupoides,
involutus (Paleoceno Tardío, NP9b – Eoceno
Bulimina
Temprano) encontrado a los 9190’ – 9200’.
Cassidulina
tardío,
NP9),
Globigerina
Resumiendo en el intervalo 9960’ – 9190’
stalacta, globosa,
Ceratobulimina
Anomalina
chirana,
Anomalinoides
aff.
Buliminella
peruviana,
Cassidulina
subglobosa,
alazanensis,
Chilostomella
sp.,
del pozo Ricaurte – 1, se depositaron sedimentos del
Chilostomelloides
Paleoceno Tardío, existiendo un hiatus para el
Cibicides floridanus, Cibicides mexicanus, Cibicides
Paleoceno Temprano y Medio. Las zonas de
spp., Cyclammina cf. cancellata, Cyclammina spp.,
nanofósiles calcáreos de Martini (1971) reconocidas
Dorothia sp., Eggerella bradyi, Eggerella spp.,
son: NP6 – ¼ NP9 a los 9960’ – 9950’, ¼ NP6 – NP9
Eponides cocoaensis, Eponides umbonatus, Fissurina
a los 9910’ – 9900’, ¼ NP7 – NP9a a los 9750’ –
sp., Gyroidina girardana, Gyroidina orbicularis,
9550’, NP9a a los 9410’ – 9400’, y el tope de NP9 a
Gyroidina
los 9250’ – 9190’.
Haplophragmoides carinatum, Haplophragmoides
aff.
oviformis,
soldanii,
Cibicides
Guttulina
coryelli,
irregularis,
spp., Karreriella cf. nuttalli, Lagena asferoides,
7.3.2. Paleoambiente: La asociación de microfósiles de la Fm Guayaquil Inferior evidencia un ambiente marino
Lagena striata, Lenticulina americana, Lenticulina calcar,
Lenticulina
clericii,
Lenticulina
spp.,
Lingulonodosaria sp., Marginulinopsis sp., Melonis
Micropaleontología Ecuatoriana
127
affinis, Melonis pompilioides, Nodosaria consobrina,
seminulum, Helicosphaera sp., Lapideacassis cf.
Nodosaria longiscata, Nodosaria spp., Nonion
acatus, Pontosphaera multipora, Pontosphaera sp.,
costiferum, Nonion ecuadoranum, Nonion planatum,
Reticulofenestra
Nonionella
hampdenensis,
hantkeni,
Oridorsalis
ecuadorensis,
dictyoda,
Reticulofenestra
Reticulofenestra
umbilica,
Oridorsalis umbonatus, Pullenia bulloides, Pullenia
Reticulofenestra
quinqueloba,
Sphenolithus radians, Sphenolithus sp., Toweius cf.
Pyrgo
Quinqueloculina
danvillensis,
cf.
contorta,
Pyrgo
spp.,
Quinqueloculina
spp.,
Sphenolithus
moriformis,
callosus y Zygodiscus sigmoides.
laevigata, Quinqueloculina spp., Rectuvigerina sp., Sigmoilina
tenuis,
Sigmomorphina
trinitatensis,
7.4.1. Edad asignada:
sp.,
El intervalo 9140’ - 8690’ del pozo Ricaurte
Spiroplectammina nuttalli, Stilostomella curvatura
- 1, correspondiente a la Fm Zapallo, fue datado de
var.
Eoceno Medio medio, NP16 – Eoceno Tardío,
Sphaeroidina
bulloides,
spinea,
Uvigerina
Sphaeroidina
Textularia gallowayi,
spp.,
Triloculina
Uvigerina
sp.,
mantaensis,
NP19/20,
por
la
ocurrencia
de
Coccolithus
Uvigerina peruviana, Uvigerina cf. multicostata,
eopelagicus (Eoceno Medio – Mioceno Medio),
Uvigerina yazooensis, Uvigerina sp., Vulvulina
Reticulofenestra dictyoda (Eoceno Temprano –
jarvisi y Vulvulina spinosa.
Eoceno Medio medio, NP16a) y Globorotalia
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
bolivariana (Eoceno Medio – Eoceno Tardío
Catapsydrax
eocanica
temprano) que ocurren a los 9140’ – 9150’ de
jarvisi,
profundidad; Discoaster saipanensis (Eoceno Medio,
ampliapertura,
NP16b – Eoceno Tardío, NP20), Cribrocentrum
eocanica,
unicavus,
Clavigerinella
Clavigerinella
Clavigerinella
spp.,
Globigerina
eocanica
Globigerina
linaperta,
reticulatum (NP16b – Eoceno Tardío, NP19a),
Globigerina officinalis, Globigerina ouachitaensis,
Dictyococcites bisectus (Eoceno Medio, NP16b –
Globigerina
Globigerina
Oligoceno Tardío), Toweius cf. callosus (Eoceno
Globigerina
Temprano – Eoceno Medio), Clavigerinella eocanica
venezuelana, Globorotalia bolivariana, Globorotalia
jarvisi (Eoceno Medio – Eoceno Tardío temprano,
cf. centralis, Globorotalia opima nana, Globorotalia
P15a), Discoaster cf. gemmifer (Eoceno Temprano –
cerroazulensis cerroazulensis y Globorotalia spp.
Eoceno Medio medio, NP16), Discoaster cf. bifax
Nanofósiles
(Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío,
trilocularis,
eocaena,
Globigerina
pseudoampliapertura, Globigerina
calcáreos:
Coccolithus
bisectus,
Coccolithus
floridanus,
tripartita,
Chiasmolithus Coccolithus
eopelagicus,
NP16),
y
Helicosphaera
seminulum
(Eoceno
pelagicus,
Temprano – Eoceno Medio medio, NP16), que datan
Coronocyclus nitescens, Cribrocentrum reticulatum,
de Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío,
Cyclicargolithus
Zona NP16b a los 9100’ – 9140’; Catapsydrax
marismontium,
Coccolithus
spp.,
luminis,
Cyclicargolithus
Cyclococcolithus
floridanus,
unicavus (Eoceno Medio tardío, P14 – Mioceno
Dictyococcites bisectus, Dictyococcites abisectus,
Temprano) a los 8940’ – 8950’ indica una edad no
Dictyococcites cf. callidus, Dictyoccocites scrippsae,
más antigua que la zona P14; Cyclicargolithus
Discoaster
bifax,
marismontium (Eoceno Medio, NP16 – Eoceno
Discoaster cf. gemmifer, Discoaster saipanensis,
Tardío, NP19a) a los 8890’ – 8900’; Lapideacassis
Discoaster cf. saundersii, Discolithus cf. punctosus,
acatus (Eoceno Tardío), Helicosphaera cf. reticulata
Ericsonia formosa, Discoaster sp., Helicosphaera cf.
(Eoceno Medio tardío, NP17 – Oligoceno Temprano)
compacta, Helicosphaera intermedia, Helicosphaera
y Coronocyclus
lophota, Helicosphaera cf. reticulata, Helicosphaera
Mioceno), a los 8880’ – 8890’ asignan la zona NP17;
barbadiensis,
Discoaster
cf.
nitescens (Eoceno Tardío –
128
7. Cuenca Manabí
Figura 7.4: Foraminíferos planctónicos de las formaciones Zapallo y Playa Rica: Fm Zapallo: 1. Clavigerinella eocanica eocanica, 2. Clavigerinella eocanica jarvisi, 3. Haplophragmoides carinatum, 4. Globigerina tripartita, 5. Globigerina trilocularis, 6. Globigerina eocaena. Fm Playa Rica: 7. Globigerina winkleri, 8. Globigerina sp., 9. Catapsydrax unicavus, 10. Globigerina ciperoensis, 11. Globorotalia increbescens, 12. Globorotaloides suteri.
Micropaleontología Ecuatoriana
129
Globorotalia opima nana (Eoceno Tardío temprano,
Foraminíferos
P15 – Oligoceno) y Globorotalia bolivariana
macrostoma,
(Eoceno
temprano)
cyclostomata, Ammodiscus arenaceus, Ammodiscus
determinan la zona P15 del Eoceno Tardío temprano
incertus, Anomalina spp., Anomalinoides alazanensis,
a los 8850’ – 8860’; Helicosphaera intermedia
Astacolus
(Eoceno
compacta
Bathysiphon spp., Bolivina alazanensis, Bolivina sp.,
(Eoceno Medio tardío, NP17b – Oligoceno) y
Bulimina affectata, Bulimina cf. alligata, Bulimina
Globigerina tripartita (Eoceno Tardío – Mioceno
chirana,
Temprano) ocurren a los 8750’ – 8760’, datando el
falconensis, Bulimina cf. jarvisi, Bulimina lineata,
Eoceno
cerroazulensis
Bulimina ovata, Bulimina aff. pseudoaffinis, Bulimina
cerroazulensis (Eoceno Tardío temprano, P15 -
pupoides, Bulimina striata, Bulimina sp., Buliminella
Eoceno Tardío tardío, P16) a los 8690’ – 8790’,
chirana,
asigna este intervalo a las zonas P15 – P16 del
peruviana, Cassidulina subglobosa, Cancris sp.,
Eoceno Tardío.
Chilostomelloides
Medio
Tardío),
Tardío;
–
Eoceno
Tardío
Helicosphaera
Globorotalia
cf.
bentónicos: Allomorphina
sp.,
sp.,
Bathysiphon
Bulimina
cf.
Buliminella
Allomorphina Alvarezina
aff.
carapitanus,
decussata,
ecuadorana,
oviformis,
Bulimina
Buliminella
Ceratobulimina
alazanensis, Cibicides aff. bradyi, Cibicides coryelli,
7.4.2. Paleoambiente: La asociación de foraminíferos bentónicos y la frecuencia de foraminíferos planctónicos y nanofósiles calcáreos determinan un paleoambiente marino de plataforma externa a talud superior, de aguas cálidas.
Cibicides crebbsi, Cibicides floridanus, Cibicides sp., Cibicidoides
mundula,
Clavulina
cyclostomata,
Clavulina sp., Cyclammina cf. deformis, Cyclammina cancellata, Cyclammina rotundidorsata, Cyclammina spp., Dentalina consobrina, Dentalina aff. pauperata, Dentalina sp., Eggerella bradyi, Eggerella spp., Ehrenbergina sp., Entosolenia staphylleria, Eponides spp., Fissurina sp., Fursenkoina pontoni, Glandulina
7.5. Formación Playa Rica. En base a Benítez (1995), se adopta el
laevigata, Globulina sp., Globobulimina aragonensis, Globobulimina
arayenensis,
Globobulimina
sp.,
nombre de Fm Playa Rica a las rocas datadas de
Guttulina irregularis, Guttulina jarvisi, Guttulina sp.,
Oligoceno en el pozo Ricaurte - 1, dentro del potente
Gyroidina aff. altiformis, Gyroidina girardana,
intervalo 8650’ - 6450’, ya que coinciden en lito -
Gyroidina
biofacies con las de esta Formación en la Cuenca
Hanzawaia
Borbón.
Haplophragmoides coronatum, Haplophragmoides Litológicamente son rocas de grano fino de
aff.
scalata, sp.,
Gyroidinoides
Haplophragmoides
hockleyensis,
braekhiana, carinatum,
Haplophragmoides
cf.
unos 600 m de espesor; encontrádose en la base
nonioninoides, Haplophragmoides spp., Hoeglundina
intercalaciones de lutitas café oscuro con lutitas gris
elegans, Hopkinsina sp., Karriella alticamerata,
verdoso y localmente areniscas muy finas. Hacia la
Karriella cf. chilostoma, Karriella spp., Karreriella
parte superior predominan las lutitas gris verdoso
globulifera, Lagena gracilicostata, Lagena cf. laevis,
oscuras, calcáreas, y hacia el tope se encuentran
Lagena striata, Lenticulina americana, Lenticulina
arcillolitas gris verdoso claras. A unos 100 m abajo
calcar, Lenticulina clericii, Lenticulina formosus,
del tope se intercalan dos areniscas de composición
Lenticulina cf. mohnensis, Lenticulina occidentalis,
lito – feldespática de 6’ y 36’ de potencia.
Lenticulina
spp.,
Laticarinina
pauperata,
Laticarinina
sp.,
Marginulina
subbullata,
Marginulina
spp,
Los foraminíferos y nanofósiles calcáreos están muy bien representados (Figura 7.4).
Martinottiella
pallida,
7. Cuenca Manabí
130
Martinottiella
sp.,
Melonis
affinis,
Melonis
venezuelana,
Globigerina
winkleri,
Globigerina
pompilioides, Melonis sp., Marginulinopsis sp.,
yeguaensis,
Globigerina
sp.,
Globorotalia
Nodosaria consobrina, Nodosaria aff. holserica,
increbescens, Globorotalia opima nana, Globorotalia
Nodosaria longiscata, Nodosaria pariana, Nodosaria
opima
parexilis, Nodosaria sp., Nonion costiferum, Nonion
Globorotaloides suteri y Globorotalia sp.
incisus,
sp.,
Nanofósiles
Oridorsalis ecuadorensis, Oridorsalis umbonatus,
Coccolithus
Osangularia cf. interrupta, Planulina ecuadorana,
Coccolithus
Pseudoglandulina
cf.
miopelagicus, Coccolithus pelagicus, Coronocyclus
floridana, Plectofrondicularia vaughani, Pullenia
nitescens, Craspedolithus nitescens, Cyclococcolithus
quinqueloba, Pullenia bulloides, Pyrgo danvillensis,
formosus,
Pyrgo spp., Polymorphina sp., Pseudonodosaria
Cyclococcolithus
comatula,
Discoaster lidzii, Discoaster cf. nodifer, Discoaster
Nonionella
hantkeni,
sp.,
Nonionella
Plectofrondicularia
Quinqueloculina
orbiculata,
opima,
Globorotalia
calcáreos:
Chiasmolithus
abisectus, cf.
siakensis,
Coccolithus
eopelagicus,
miogammation,
Coccolithus
Cyclococcolithus sp.,
altus,
floridanus,
Discoaster
deflandrei,
curta,
saudersii, Discoaster tinguarensis, Discolithina cf.
Rectuvigerina multicostata, Stilostomella advena,
anisotrema, Discolithina cf. segmenta, Discolithina
Stilostomella curvatura, Sigmomorphina trinitatensis,
spp.,
Sigmomorphina
bisectus,
Quinqueloculina
sp.,
sp.,
Rectuvigerina
Sphaeroidina
bulloides,
Dictyococcites
abisectus,
Dictyococcites
Dictyococcites
scrippsae,
Ericsonia
spp.,
formosa, Ericsonia obruta, Helicopontosphaera cf.
Stilostomella
recta, Helicopontosphaera wilcoxonii, Helicosphaera
subspinosa, Stilostomella verneuilli, Stilostomella
compacta, Helicosphaera intermedia, Helicosphaera
spp., Textularia cf. abbreviata, Textularia leuzingeri,
oblicua, Helicosphaera parallela, Helicosphaera
Textularia mexicana, Textularia spp., Tritaxia sp.,
recta,
Triloculina spp., Triloculina globosa, Textulariella
truncata, Orthorhabdulus serratus, Orthorhabdulus
cf. barretti, Uvigerina auberiana, Uvigerina becarii,
spp., Ortholithus cf. serratus, Pontosphaera sp.,
Uvigerina
Pyrocyclus
Sigmoilina
cf.
Siphonodosaria
tenuis, cf.
Sigmoilina
subspinosa,
carapitana,
Uvigerina
cf.
chirana,
Helicosphaera
reticulata,
orangensis,
Helicosphaera
Rhabdolithus
sp.,
Uvigerina gallowayi, Uvigerina gracilis, Uvigerina
Rhabdosphaera sp., Reticulofenestra hampdenensis,
hispida,
Reticulofenestra
Uvigerina
mantaensis,
Uvigerina
hillae,
Reticulofenestra
lockeri,
multicostata, Uvigerina peregrina, Uvigerina rutila,
Reticulofenestra cf. scissura, Reticulofenestra sp.,
Uvigerina yazooensis, Uvigerina spp., Verneuilina
Sphenolithus ciperoensis, Sphenolithus dissimilis,
sp., Vulvulina chirana, Vulvulina flexilis, Vulvulina
Sphenolithus distentus, Sphenolithus moriformis,
spinosa, Vulvulina spp., Valvulineria venezuelana y
Sphenolithus
Valvulineria sp.
pseudoradians, Sphenolithus sp., Triquetrorhabdulus
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
cf. carinatus, Triquetrorhabdulus sp. y Zygrhablitus
Catapsydrax unicavus, Globigerina ampliapertura,
bijugatus.
predistentus,
Sphenolithus
cf.
Globigerina ampliapertura cancellata, Globigerina angiporoides, Globigerina cf. brevis, Globigerina ciperoensis, ouachitaensis, Globigerina praebulloides Globigerina
Globigerina
galavisi,
Globigerina praebulloides occlusa,
De los 8650’ a los 7650’ de profundidad, la
Globigerina praebulloides,
leroyi,
Globigerina
pseudoampliapertura,
7.5.1. Edad asignada: edad
relativa
es
de
Oligoceno
Temprano,
Globigerina
correspondiente a las Zonas NP21 – NP22, en base al
prasaepis,
hallazgo de los siguientes microfósiles guías:
Globigerina
Ericsonia formosa (Eoceno – Oligoceno Temprano,
Micropaleontología Ecuatoriana
131
NP21), Globigerina ampliapertura (Eoceno Tardío –
Medio), Helicosphaera recta (Oligoceno Medio,
Oligoceno Medio, P20), Globigerina ouachitaensis
NP24 – Mioceno Temprano), Chiasmolithus altus
(Eoceno
P21a),
(Oligoceno Temprano, 2/3 NP22 – Oligoceno Tardío,
Temprano),
NP24), Discoaster lidzii (Oligoceno Tardío -
Tardío
Discoaster
–
Oligoceno
tinguarensis
Medio,
(Oligoceno
Globigerina pseudoampliapertura (Eoceno Tardío – 1
Mioceno
Temprano),
Reticulofenestra
lockeri
Oligoceno Medio temprano, /3 P19), Globorotalia
(Oligoceno – Mioceno) y Discoaster saudersii
opima opima (Oligoceno), Helicosphaera reticulata
(Oligoceno – Mioceno Temprano). A los 6450’ -
(Eoceno Tardío – Oligoceno Temprano, NP22),
6460’
Globigerina
–
Sphenolithus ciperoensis (Oligoceno Medio, NP24 –
Oligoceno Medio temprano, P19/20), Sphenolithus
Oligoceno Tardío, NP25) le asigna la edad de
predistentus (Eoceno – Oligoceno Medio, NP23),
Oligoceno Tardío.
angiporoides
(Eoceno
Tardío
la
última
Cabe
Reticulofenestra hillae (Eoceno Medio – Oligoceno
ocurrencia
mencionar
(extinción)
que
ejemplares
de
de
Temprano, NP22), Reticulofenestra hampdenensis
Globigerina ampliapertura se encuentran a través de
(Eoceno Medio, NP15 – Oligoceno Medio, NP23) y
este intervalo, sugiriendo que dicha especie ocurre en
Globigerina
última
nuestros sedimentos hasta las Zonas P21b – P22 del
ocurrencia (extinción) de Reticulofenestra hillae es a
Oligoceno Medio – Oligoceno Tardío, y no sólo hasta
los 7650’ – 7660’, marcando una edad no más joven
la Zona P20, como se la reporta a nivel mundial.
prasaepis
(Oligoceno).
La
que la Zona NP22. De los 7610’ a los 6600’ la edad es de Oligoceno Medio tardío, Zona NP24, por
7.5.2. Paleoambiente:
encontrarse los siguientes indicadores estratigráficos: Sphenolithus ciperoensis (Oligoceno Medio, NP24 – Oligoceno Tardío, NP25), Coccolithus miopelagicus (Oligoceno Tardío – Mioceno), Helicosphaera
La
abundante
y
variada
asociación
microfosilífera determina un paleoambiente marino de plataforma externa a talud superior, de aguas cálidas.
oblicua (Oligoceno Medio, NP24 – Mioceno Temprano, NN4), Dictyococcites bisectus (Eoceno Medio – Oligoceno Tardío, NP25), Helicosphaera
7.6.
Formación Tosagua. Es
compacta (Eoceno – Oligoceno Tardío, NP24),
la
Formación
que
aflora
más
Helicopontosphaera cf. recta (Oligoceno Tardío –
extensamente en el flanco occidental de la Cuenca
Mioceno Temprano), Globigerina galavisi (Eoceno –
Manabí.
Oligoceno Medio, P21), Globorotalia opima opima
Según Whittaker (1988) la Fm Tosagua tiene
(Oligoceno), Sphenolithus pseudoradians (Eoceno
su máximo espesor conocido (1000 m) en las
Medio – Oligoceno Tardío), Sphenolithus dissimilis
perforaciones Tosagua y Santa Ana en el centro de la
(Oligoceno
cuenca y su litología consiste de lutitas chocolates -
Tardío
–
Mioceno
Temprano),
Helicopontosphaera wilcoxonii (Eoceno Tardío –
café, en bloques a la intemperie.
Pyrocyclus
orangensis
Benítez (1995) propone que la Fm Tosagua
Mioceno
Temprano),
abarque solamente las rocas miocénicas de la cuenca,
Zygrhablitus bijugatus (Eoceno – Oligoceno Tardío,
con lo cual sería el equivalente estratigráfico de las
NP25), Sphenolithus distentus (Oligoceno Medio,
formaciones Dos Bocas + Villingota + Subibaja, de la
NP23b – Oligoceno Tardío, NP24), Discoaster cf.
Cuenca Progreso. En el mapa de superficie de la
nodifer (Eoceno Tardío – Oligoceno Tardío),
cuenca no se han encontrado rocas correlacionables
Globorotalia siakensis (Oligoceno Medio – Mioceno
en todos sus aspectos con la Fm Dos Bocas, la cual si
Oligoceno (Oligoceno
Temprano), Tardío
–
7. Cuenca Manabí
132
se
encuentra
bien
representada
en
el
pozo
Ricaurte - 1.
Globigerinatella
sp.,
Globorotalia
acrostoma,
Globorotalia siakensis, Globorotalia continuosa,
En el CIGG, se han realizado análisis de
Globorotalia fohsi peripheroronda, Globorotalia
muestras puntuales de esta Formación. Edades
obesa, Globorotalia spp., Globoquadrina spp.,
equivalentes a la Fm Subibaja han sido reconocidas
Praeorbulina glomerosa y Praeorbulina sicana.
en cinco muestras tomadas en afloramientos de la
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus miopelagicus,
Playa de Jaramijó, en las coordenadas X: 538824, Y:
Coccolithus
9896131, las que han sido datadas de Mioceno
Cyclolithus
Temprano
foraminíferos
Discoaster deflandrei, Discoaster exilis, Discoaster
planctónicos y NN5 de nanofósiles calcáreos, y que
cf. kugleri, Discoaster cf. neohamatus, Discoaster
contienen las siguientes asociaciones microfosilíferas:
sanmiguelensis, Discoaster cf. variabilis, Discoaster
Foraminíferos bentónicos: Bolivina cf. advena,
spp., Discolithina sp., Dictyococcites antarcticus,
Bolivina pisciformis, Bolivina plicata, Brizalina
Dictyococcites productus, Helicosphaera kamptneri,
mantaensis mantaensis, Bulimina striata, Bulimina
Helicosphaera
rostrata, Buliminella sp., Cassidulina subglobosa,
Sphenolithus heteromorphus y Sphenolithus sp.
Ceratobulimina
Radiolarios: Calocycletta aff. virginis, Clathrocanium
tardío,
Cibicidoides
Zona
N8
de
alazanensis,
crebbsi,
Cibicides
Cibicidoides
spp.,
wuellerstorfi,
Dentalina consobrina, Dentalina aff. pauperata, Eponides umbonatus, Epistomina sp., Fissurina sp.,
sp.,
pelagicus,
Cyclolithus
floridanus,
macyntyrei, Discoaster adamanteus,
spp.,
Carpocanistrum
Reticulofenestra
spp.,
sp.,
Cyclampterium
sp.,
Phacodiscus sp., Spongaster sp. y actinommidos. En el pozo Ricaurte – 1 en un potente
altiformis,
intervalo (6400’ – 3350’), se distinguen facies que
mantaensis,
pueden ser correlacionadas con las formaciones Dos
Hoeglundina elegans, Karreriella sp., Lagena cf.
Bocas, Villingota y Subibaja, diferenciadas más que
laevis, Lagena striata, Lenticulina (Astacolus) sp.,
nada por sus dataciones relativas a nivel zonal.
Guttulina
caudriae,
Gyroidina
Gyroidina
soldanii,
Hanzawaia
Lenticulina
(Robulus)
clericii,
communis,
Martinottiella
sp.,
Melonis
sphaeroides,
Nodosaria
cf.
Martinottiella
longiscata,
Nodosaria
facies
Dos
Bocas
+
Villingota,
affinis,
consisten de 1500’ de lutitas gris verdosas a azuladas,
advena,
ligeramente calcáreas con niveles más reducidos de
stainforthi,
marga. Los microfósiles calcáreos se encuentran muy
Melonis
Nodogenerina
Las
Nodosaria vertebralis, Nodosaria sp., Nonion affinis,
bien representados (Figura 7.5):
Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia
Foraminíferos bentónicos: Alvarezina cyclostomata,
yumuriana, Plectofrondicularia sp., Quinqueloculina
Ammodiscus
sp.,
Anomalinoides
Sigmoilina
Siphonodosaria
sp.,
Sphaeroidina
abyssorum,
cushmani,
Stilostomella
auberiana,
Uvigerina
bulloides,
Siphonodosaria
Amphicoryna
cicatricosa,
hirsuta,
Anomalinoides
spp.,
Astacolus cf. ovatus, Astacolus sublitus, Astacolus
lepidula,
Uvigerina
sp., Bathysiphon spp., Bolivina pisciformis, Bolivina
basispinata,
Uvigerina
marginata, Bulimina alligata, Bulimina pupoides,
gallowayi, Uvigerina hispida,Uvigerina mantaensis y
Bulimina
Uvigerina rugosa.
ecuadorana,
Foraminíferos
incertus,
planctónicos:
Clavatorrella
sp.,
ovata,
Bulimina
striata,
Cassidulina
Ceratobulimina
alazanensis,
Buliminella subglobosa,
Cibicides
crebsi,
Globigerina cf. falconensis, Globigerina woodi,
Cibicides
Globigerina
incrusta,
Cibicidoides cf. mundula, Cibicides bradyi, Cibicides
triloba,
coryelli, Chilostomella sp., Dentalina spp., Eggerella
Globigerinoides subquadratus, Globigerinoides spp.,
bradyi, Eponides umbonatus, Fissurina marginata,
Globigerinoides
spp.,
Globigerinita quadrilobatus
floridanus,
Cibicides
trinitatensis,
Micropaleontología Ecuatoriana
133
Figura 7.5: Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Tosagua: 1. Uvigerina gallowayi, 2. Martinottiella communis, 3. Guttulina caudriae, 4. Ceratobulimina alazanensis, 5. Globoquadrina larmeuii, 6. Globorotalia siakensis, 7. Globigerinoides quadrilobatus primordius, 8. Catapsydrax stainforthi, 9. Globigerina venezuelana, 10. Catapsydrax dissimilis, 11. Globorotalia opima nana.
7. Cuenca Manabí
134
Glandulina laevigata, Glandulina sp., Globobulimina
multicostata, Vaginulina cf. mexicana, Virgulina
alazanensis, Globobulimina cf. gibba, Guttulina
pontoni, Vulvulina flexilis y Vulvulina spinosa var.
jarvisi, Guttulina irregularis, Gyroidina altiformis,
miocenica.
Gyroidina
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
cf.
girardana,
Gyroidina
soldanii,
Hanzawaia concentrica, Haplophragmoides spp.,
Catapsydrax
Hoeglundina
ecuadorensis,
Globigerina
Karreriella cf. bradyi, Lagena cf. acusticostata,
ciperoensis,
Lagena
venezuelana,
elegans,
Hopkinsina
asperoides,
substriata,
Lagena
Laticarinina
striata,
pauperata,
Lagena
Lenticulina
incrusta,
stainforthi,
Catapsydrax
angustiumbilicata, Globigerina
Globigerina
tripartita,
Globigerina
woodi,
Globigerinita
Globigerina
Globigerinita
unicavus,
spp.,
Globigerinoides
americana, Lenticulina calcar, Lenticulina clericii,
quadrilobatus
primordius,
Globigerinoides
Lenticulina
nuttalli,
quadrilobatus
sacculifer,
Globigerinoides
Lenticulina
senni,
Liebusella
Lenticulina Lenticulina
pozonensis,
Marginulina
occidentalis,
cf.
vicksburgensis,
Marginulina
subbullata,
marginulinoides,
striatula,
Marginulinopsis
Martinottiella
communis,
quadrilobatus triloba, Globigerinoides subquadratus, Globigerinoides
aff.
transitoria,
dehiscens, Globoquadrina larmeui, Globorotalia cf. continuosa,
Globorotalia
obesa,
Martinottiella pallida, Melonis affinis, Melonis
siakensis y Globorotaloides suteri.
pompilioides,
Nanofósiles
Nodosaria
consobrina,
Nodosaria
Globoquadrina
calcáreos:
Globorotalia
Calcidiscus
leptoporus,
lamellata, Nodosaria longiscata, Nodosaria nuttalli,
Calcidiscus macintyrei, Coccolithus miogammation,
Nodosaria
pariana,
Coccolithus
Nodosaria
vertebralis,
Nodosaria
raphanistrum,
Planulina
ecuadorana,
miopelagicus,
neogammation,
Coccolithus
Coccolithus
orbis,
Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia
pelagicus,
Coccolithus
vaughani, Pleurostomella alternans, Pleurostomella
floridanus,
Discoaster
sp., Pseudoclavulina alazanensis, Pseudoclavulina cf.
deflandrei, Discoaster druggii, Discoaster lidzii,
mexicana,
Discoaster
Pseudonodosaria
comatula,
Pullenia
spp.,
Coccolithus
Cyclococcolithus
aulakos,
nephados,
Discoaster
Discoaster
perplexus,
bulloides, Pullenia quinqueloba, Pyrgo danvillensis,
Discoaster sanmiguelensis, Discoaster cf. sauderssi,
Quinqueloculina
Quinqueloculina
Discoaster
orbiculata, Quinqueloculina seminula, Rectuvigerina
Discoaster
spp.,
Discolithina
curta,
Discolithina
spp.,
Dictyococcites
lamarckiana,
Rectuvigerina
transversa,
Robulus
trinidadensis,
subaculatus, Rhabdammina spp., Saracenaria italica,
Dictyococcites
Saracenaria
Helicosphaera
Sigmoilina
sckenki, tenuis,
Saracenaria
Sigmomorphina
cf.
senni,
trinitatensis,
kamptneri,
Discoaster
productus,
variabilis,
vigintiforata, antarcticus,
Dictyococcites
sp.,
ampliaperta,
Helicosphaera
Helicosphaera
mediterranea,
Sigmomorphina spp., Siphonodosaria abyssorum,
Helicosphaera oblicua, Helicosphaera parallela,
Siphonodosaria
gracillima,
Siphonodosaria
Helicosphaera cf. scisura, Helicosphaera truempyi,
subspinosa,
Sphaeroidina
bulloides,
Helicosphaera spp., Ilselithina fusa, Pyrocyclus
Spiroplectammina
sp.,
Stilostomella
advena,
hermosus,
Sphenolithus
Stilostomella caribaea, Stilostomella subspinosa,
conicus,
Stilostomella
verneuilli,
heteromorphus,
Textulariella
cf.
Textularia
miocenica,
mexicana,
Textularia
sp.,
Sphenolithus
belemnos,
Sphenolithus
dissimilis,
Sphenolithus
Sphenolithus
moriformis
y
Triquetrorhabdulus cf. carinatus.
Triloculina tricarinata, Tritaxia spp., Uvigerina
La facies Subibaja comprendida desde los
auberiana, Uvigerina becarii, Uvigerina gallowayi,
4860’ hasta los 3350’ de profundidad en el pozo
Uvigerina hispida, Uvigerina mantaensis, Uvigerina
Ricaurte – 1, consiste de lutitas limosas gris oscuras,
Micropaleontología Ecuatoriana
135
algo calcáreas, fosilíferas, en la que se encuentran
Saracenaria cf. latifrons, Saracenaria cf. schencki,
abundantes microfósiles (Figura 7.6).
Saracenaria spp., Sigmoilina tenuis, Sigmoilopsis
Foraminíferos
bentónicos:
Allomorphina
sp.,
schlumbergeri,
Ammobaculites
hockleyensis,
Ammodiscus
sp.,
Siphonodosaria verneuilli, Sphaeroidina bulloides,
Bathysiphon carapitanus, Bolivina barbata, Bolivina
Spiroplectammina gracilis, Spiroloculina limbata,
marginata, Bolivina pisciformis, Bolivina plicata,
Spiroloculina aff. texana, Stillostomella advena,
Bulimina falconensis, Bulimina striata, Bulimina
Stilostomella verneuilli, Stilostomella spp., Textularia
marginata, Buliminella ecuadorana, Cassidulina
leunzingeri,
subglobosa, Ceratobulimina alazanensis, Cibicides
panamensis, Textulariella miocenica, Triloculina sp.,
crebbsi, Cibicides floridanus, Cibicides trinitatensis,
Tritaxia sp., Uvigerina auberiana, Uvigerina becarii,
Cyclammina
cancellata,
Dentalina
consobrina,
Dentalina
spp.,
Textularia
Dentalina
pauperata,
laviculata, Uvigerina aff. multicostata, Uvigerina
spp.,
Eponides
peregrina y Vulvulina spinosa var. miocenica.
Fursenkoina
chipolensis,
Gaudryina
aff.
triangularis,
planctónicos: Globigerina
Glandulina laevigata, Globobulimina sp., Gyroidina
venezuelana,
soldanii, Guttulina irregularis, Hanzawaia spp.,
incrusta,
Haplophragmoides emaciatum, Haplophragmoides
Globigerinoides
spp.,
striata,
quadrilobatus
calcar,
quadrilobatus
elegans,
americana,
Textularia
Uvigerina gallowayi, Uvigerina hispida, Uvigerina
Foraminíferos
Lenticulina
mexicana,
communis,
mantaensis, Fissurina marginata, Frondicularia spp.,
Hoeglundina
abyssorum,
Dentalina
Epistomina
sp.,
Siphonodosaria
Lagena
Lenticulina
Cassigerinella
juvenilis,
Globigerina
woodi,
Globigerinita
cf.
inmaturus,
Globigerina Globigerinoides
obliquus,
Globigerinoides
sacculifer,
Globigerinoides
triloba,
Globigerinoides
Lenticulina clericii, Lenticulina aff. occidentalis,
Globigerinoides
Lenticulina senni, Lenticulina thalmanni, Lenticulina
transitoria,
vicksburgensis, Liebusella pozonensis, Liebusella sp.,
Globoquadrina dehiscens, Globorotalia continuosa,
Lingulina
Globorotalia fohsi peripheroronda, Globorotalia
prolata,
Marginulina
Marginulina
striata,
Martinottiella
communis,
aff.
Marginulina
hantkeni, subbullata,
Martinottiella
pallida,
obesa,
subquadratus,
sicanus,
Globoquadrina
Globorotalia
praesiphonifera,
Globigerinoides
altispira
siakensis,
Orbulina
suturalis,
longiscata,
glomerosa y Sphaeroidinellopsis spp.
Nodosaria
raphanistrum,
Nodosaria
schlichti, Nodosaria cf. soluta, Nodosaria vertebralis,
Nanofósiles
Nonion
pompiloides,
Planulina
umbonatus,
Coccolithus
Planulina
mantaensis,
neogammation,
marialana,
Planulina
spp.,
universa,
calcáreos:
Oridorsalis
ecuadorana,
Planulina
Orbulina
Calcidiscus
macintyrei, Coccolithus
Coccolithus floridanus,
Orbulina
Praeorbulina
miopelagicus,
Cyclococcolithus
Hastigerina
bilobata,
Melonis affinis, Nodosaria acuminata, Nodosaria
globosa,
pelagicus, Cyclococcolithus
Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia
leptoporus, Cyclococcolithus orbis, Cyclococcolithus
cf.
spp., Discoaster adamanteus, Discoaster aulakos,
longistriata,
Plectofrondicularia vaughani,
Praeglobobulimina
Discoaster
braarudii,
Pseudoclavulina
alazanensis,
Discoaster
exilis,
Plectofrondicularia ovata,
sagittula,
Discoaster
Discolithina
deflandrei, vigintiforata,
Pseudoglandulina comatula, Pseudoglandulina cf.
Discolithina formosa, Dictyococcites antarcticus,
incisa, Pseudonosaria comatula, Pseudonodosaria
Dictyococcites
spp.,
ampliaperta, Helicosphaera burkei, Helicosphaera
Pyrgo
Quinqueloculina Rectuvigerina
spp.,
Quinqueloculina
seminula,
spp.,
Rectuvigerina
curta,
transversa,
Saracenaria
italica,
californiana,
productus,
Helicosphaera
Helicosphaera
cf.
granulata,
Helicosphaera intermedia, Helicosphaera kamptneri,
7. Cuenca Manabí
136
Helicosphaera minuta, Helicosphaera parallela,
zonal, junto a Orbulina suturalis (Mioceno Medio,
Helicosphaera
N9 – Holoceno), Globorotalia fohsi peripheroronda
Pyrocyclus
rhomba,
Pyrocyclus
inversus,
Reticulofenestra
hermosus, spp.,
(Mioceno Temprano – Mioceno Medio, 2/3 N11),
Sphenolithus
Discoaster braarudii (Mioceno Medio, NN6 –
Rhabololithus
pseudoumbilica,
heteromorphus y Sphenolithus moriformis.
NN10a),
Praeorbulina
glomerosa
(Mioceno
Temprano – Mioceno Medio, N9a) y Globigerinoides sicanus (Mioceno Temprano – Mioceno Medio, 1/3
7.6.1. Edad asignada: En el pozo Ricaurte – 1, el intervalo de los 6400’ hasta los 4900’ correspondiente a las formaciones Dos Bocas + Villingota, es datado de Mioceno
Temprano
medio,
Zona
NN3
de
Sphenolithus belemnos, por la presencia del marcador zonal ocurrente sólo en esta zona, la cual es correlacionable con la Zona N6 de foraminíferos planctónicos. Confirman esta edad los siguientes microfósiles: Catapsydrax dissimilis (Eoceno Medio – Mioceno Temprano, N6), Catapsydrax unicavus (Eoceno
Medio
–
Mioceno
Temprano,
N6),
Catapsydrax stainforthi (Mioceno Temprano, N4 – N7), Discoaster druggi (Mioceno Temprano, NN2 – NN3, NN5), Helicosphaera truempyi (Mioceno Temprano), Globorotaloides suteri (Eoceno Medio – Mioceno Temprano, N8), Helicosphaera ampliaperta (Mioceno
Temprano,
1
/3
NN2
–
N9), los que hasta la profundidad de 4800’ determinan
la
Zona
N9a
de
foraminíferos
planctónicos, correlacionable con la parte basal de la Zona NN6 de nanofósiles calcáreos. A partir de los 4760’ hasta los 3350’ se encuentran Orbulina universa
(Mioceno
Medio,
N9
–
Holoceno),
Globigerina juvenilis (Mioceno Medio – Plioceno), Coccolithus miopelagicus (Eoceno Medio – Mioceno Medio), Discoaster aulakos (Mioceno Temprano – Mioceno Medio, NN7), Helicosphaera rhomba (Mioceno Temprano – Mioceno Medio, NN6) y Helicosphaera californiana (Mioceno Temprano, NN5 – Mioceno Medio, NN6). A los 3350’ es la última ocurrencia (extinción) de Globorotalia fohsi peripheroronda, asignando este intervalo a las Zonas N9 – 2/3 N11, correlacionables con la Zona NN6.
NN4),
Globigerinoides subquadratus (Mioceno Temprano,
7.6.2. Paleoambiente: Las
N5b – Mioceno Medio), Sphenolithus conicus
asociaciones
microfosilíferas,
con
(Mioceno Temprano), Sphenolithus heteromorphus
abundantes y diversos especímenes, determinan un
(Mioceno Temprano, NN3b – NN5), Globorotalia
paleoambiente marino de Plataforma externa a Talud
continuosa (Mioceno Temprano N6b – Plioceno
superior, somerizándose levemente para la parte
Temprano), Discoaster aulakos (Mioceno Temprano,
superior de la Fm Subibaja.
NN1 – NN5), Helicosphaera obliqua (Oligoceno Medio – Mioceno Temprano, NN4), Helicosphaera
7.7.
Formación Angostura.
mediterranea (Mioceno Temprano, NN1 – 1/3 NN5).
Una muestra de afloramiento en el sitio
A los 4950’ – 4960’ la edad es de Mioceno
Cascol a 100 Km al NO de Guayaquil, corresponde al
Temprano, Zona NN3 por la última ocurrencia
tope de la Fm Angostura, conteniendo estas areniscas
(extinción) de Sphenolithus belemnos (Mioceno
finas los foraminíferos planctónicos: Globigerina
Temprano).
foliata,
A la facies Subibaja comprendida entre las
Globigerina
falconensis,
Globigerina
praebulloides, Globigerina aff. pseudociperoensis,
profundidades 4860’ – 3350’, se le ha asignado una
Globigerina
edad de Mioceno Medio temprano, Zona NN6 de
conomiozea, Globorotalia continuosa, Globorotalia
Discoaster exilis, por la ocurrencia del marcador
siakensis, Globoquadrina dehiscens, Globigerinoides
woodi
conecta,
Globorotalia
cf.
Micropaleontología Ecuatoriana
137
Figura 7.6: Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Subibaja: 1. Dentalina pauperata, 2. Karreriella sp., 3. Lagena cf. laevis, 4. Globorotalia siakensis, 5. Globorotalia fohsi peripheroronda, 6. Globigerinoides subquadratus, 7. Globigerina woodi, 8. Globigerina cf. falconensis, 9. Globorotalia continuosa, 10. Globorotalia acrostoma, 11. Globigerinoides sicanus, 12. Globigerina venezuelana.
7. Cuenca Manabí
138
subquadratus y Globigerinoides aff. bulloides, que
conmunis, Eponides cf. antillarum, Eponides sp.,
dan una datación de Mioceno Medio temprano, N9 –
Fissurina sp., Fursenkoina sp., Globobulimina sp.,
Mioceno Medio medio, N13.
Gyroidina
En el pozo Ricaurte - 1 a la Fm Angostura se
aff.
Hanzawaia
altiformis,
Gyroidina
concentrica,
soldanii,
Haplophragmoides
la ha definido desde los 3310’ hasta los 100’ de
emaciatum, Haplophragmoides spp., Lagena striata,
profundidad. Su litología desde la base hacia el tope,
Lenticulina
según Benítez (1995), consiste en areniscas blancas
Lenticulina clericii, Lenticulina hedbergi, Lenticulina
cuarzosas y areniscas marrones cuarzo – feldespáticas
vicksburgensis,
con fragmentos líticos y hornblenda, donde se
subbullata,
Marginulinopsis
intercalan limolitas grises oliva, suaves y lutitas
Martinottiella
communis,
grises azuladas, calcáreas, de consistencia suave.
Martinottiella pozonensis, Melonis pompilioides,
Sobre éstas se apoyan lutitas grises a grises azuladas,
Nodosaria
consobrina,
Nodosaria
lamellata,
físiles, algo calcáreas, con intercalaciones espaciadas
Nodosaria
longiscata,
Nodosaria
schlichti,
de areniscas de color gris claro de grano fino a
Nodosaria vertebralis, Nonion costiferum, Nonion
grueso, algunas de ellas tobáceas y localmente
pizarrensis,
Nonion
glauconíticas.
Conglomerados
y
Oridorsalis
umbonatus,
conchillas
intercalaciones
de
e
areniscas lutitas
con
grises,
americana,
Lenticulina
Lenticulina
sp.,
calcar,
Marginulina
marginulinoides,
Martinottiella
weaveri,
pallida,
Nonionella
Planulina
spp.,
ecuadorana,
Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia
calcáreas, suaves. Limolitas y arcillolitas grises,
floridana,
suaves, moderadamente calcáreas, con intercalaciones
Pseudoglandulina laevigata, Pseudoglandulina sp.,
de areniscas de color gris claro, algo calcáreas,
Pseudonodosaria spp., Quinqueloculina laevigata,
friables y glauconíticas.
Quinqueloculina seminula, Quinqueloculina sp.,
Los nanofósiles calcáreos y foraminíferos son frecuentes en este intervalo. Foraminíferos
bentónicos:
Plectofrondicularia
Rectuvigerina
senni,
yamuriana,
Rectuvigerina
transversa,
Robulus cf. senni, Saracenaria italica, Saracenaria Alabamina
polita,
senni, Saracenaria sp., Sigmoilopsis schumbergeri,
Ammonia becarii, Ammonia sp., Amphicoryna sp.,
Sigmoilopsis
Anomalina salinasensis, Baggina sp., Bathysiphon
Siphonodosaria verneuilli, Spiroloculina cf. texana,
carapitanus, Bathysiphon sp., Bolivina advena,
Spiroloculina sp., Stilostomella advena, Stilostomella
Bolivina
Bolivina
sp., Textularia leunzingeri, Textularia mexicana,
caudriae, Bolivina cf. cochei, Bolivina interjuncta,
Textularia cf. miocenica, Textularia nipeensis,
Bolivina isidroensis, Bolivina marginata, Bolivina
Textularia sp., Textulariella barrettii, Uvigerina
pisciformis, Bolivina plicata, Bolivina pozonensis,
auberiana, Uvigerina hispida, Uvigerina laviculata,
Bolivina
Uvigerina
barbata,
Bolivina
subglobosa,
bicostata,
Bolivina
sp.,
Bulimina
sp.,
Sphaeroidina
multicostata,
bulloides,
Uvigerina
peregrina,
alazanensis, Bulimina marginata, Bulimina pupoides,
Uvigerina cf. smithi y Valvulineria californica.
Bulimina
Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulbosa,
striata,
Bulimina
uvigerinaformis,
Buliminella ecuadorana, Buliminellita sp., Cancris
Globigerina
sagrai
Globigerina praebulloides, Globigerina cf. seminula,
Cassidulina
laevigata,
Cassidulina
foliata,
Globigerina
subglobosa, Cassidulina spp., Cibicides americanus,
Globigerina
venezuelana,
Cibicides
Globigerinita
incrusta,
crebbsi,
Chilostomella Ceratobulimina
cf.
Cibicides oolina,
alazanensis,
floridanus,
Chilostomella Clavulina
sp., sp.,
Cyclammina cancellata, Cyclammina spp., Dentalina
Globigerinoides obliquus, Globigerinoides
nepenthes,
Globigerina
woodi,
Globigerinita
uvula,
inmaturus,
Globigerinoides
Globigerinoides
subquadratus,
quadrilobatus
sacculifer,
Micropaleontología Ecuatoriana
Globigerinoides
139
triloba,
quadrilobatus transitoria,
Globigerinoides
Globoquadrina
dehiscens, Globoquadrina larmeui, Globorotalia continuosa, Globorotalia menardii, Globorotalia obesa,
siakensis,
Globorotalia
Hastigerinella
bilobata,
(Mioceno Temprano tardío, NN5 – Mioceno Medio, NN9), Discoaster cf. braarudii (Mioceno Medio, NN6 – Mioceno Tardío), Discoaster exilis (Mioceno Temprano tardío, NN5 – Mioceno Medio, NN8), Helicosphaera philippinensis (Mioceno Medio, NN6 – NN9), Globorotalia siakensis (Oligoceno Tardío –
Orbulina
Mioceno Medio), Sphaeroidinellopsis subdeshiscens
suturalis, Orbulina universa, Sphaeroidinellopsis
(Mioceno Medio, N11 – Mioceno Tardío) y
subdeshicens y Sphaeroidinellopsis subdeshicens
Hastigerinella praesiphonifera (Mioceno Temprano
subdeshicens.
tardío, N8 – Mioceno Medio, N13).
praesiphonifera,
Orbulina
cf.
De los 1650’ a los 1450’ la edad es de NN7
Catinaster
– NN8 por posición estratigráfica; de los 1460’ a los
Coccolithus
480’ corresponde a la Zona NN8 del Mioceno Medio
miopelagicus,
tardío por la ocurrencia del marcador zonal
Coccolithus pelagicus, Cyclococcolithus floridanus,
Catinaster coalitus (NN8 – NN11), de Globigerina
Cyclococcolithus
Cyclococcolithus
foliata (Mioceno Medio, N12 – Holoceno) y
macyntyrei, Cyclococcolithus orbis, Cyclococcolithus
Globigerina aff. nepenthes (Mioceno Medio tardío,
spp.,
N14 – Plioceno Temprano); y de los 440’ a los 100’
Nanofósiles bigelowii, coalitus,
calcáreos:
Braarudosphaera
Calcidiscus Coccolithus
miogammation,
macintyrei, eopelagicus,
Coccolithus
leptoporus,
Dictyococcites
antarcticus,
Dictyococcites Discoaster
las zonas atribuidas son: NN8 – NN9 del Mioceno
aulakos, Discoaster bellus, Discoaster brouweri,
Medio tardío, por la ocurrencia de Discolithina
Discoaster
vigintiforata
productus,
Discoaster
bollii,
adamanteus,
Discoaster
cf.
braarudii,
(Mioceno
Medio),
Reticulofenestra
Discoaster deflandrei, Discoaster exilis, Discoaster
pseudoumbilica (Mioceno Medio – Plioceno Medio),
cf.
Discoaster
Discoaster brouweri (Mioceno Medio – Plioceno) y
vigintiforata,
Coccolithus eopelagicus (Eoceno Medio – Mioceno
hamatus,
variabilis,
Discoaster Discolithina
Helicopontosphaera paralela,
kugleri,
minuta,
Helicopontosphaera
Helicopontosphaera
cf.
rhomba,
Helicosphaera burkei, Helicosphaera granulata, Helicosphaera
kamptneri,
Medio) a los 100’ de profundidad.
7.7.2. Paleoambiente:
Helicosphaera
La base de la Fm Angostura es marina de
philippinensis, Helicosphaera cf. sellii, Pyrocyclus
plataforma externa, como lo evidencia la abundancia
hermosus,
pseudoumbilica,
y diversidad de foraminíferos y nanofósiles calcáreos
Reticulofenestra spp., Sphenolithus compactus y
encontrados en el pozo Ricaurte – 1. En los niveles
Sphenolithus moriformis.
superiores de la perforación, este ambiente se vuelve
Reticulofenestra
más somero, para quedar representado hacia su tope
7.7.1. Edad asignada: Desde los 3310’ hasta los 1650’ de
con un ambiente de Plataforma central, de aguas cálidas.
profundidad corresponde al Mioceno Medio medio,
El tope de la Fm Angostura en la muestra de
Zona NN7, por la ocurrencia de: Reticulofenestra
Cascol, tiene un paleoambiente marino de plataforma
pseudoumbilica (Mioceno Medio, NN7 – Plioceno),
central,
Discolithina vigintiforata (Mioceno Medio), del
bentónicos, donde están presentes ejemplares de
marcador zonal Discoaster kugleri (NN7) presente en
Quinqueloculina,
casi todo el intervalo, Helicopontosphaera minuta
característicos de este ambiente.
por
la
asociación
Hanzawaia
de
foraminíferos
y
Bucella,
7. Cuenca Manabí
140
7.8. Formación Onzole.
brouweri (Mioceno Medio – Plioceno), Discoaster cf.
La Fm Onzole dividida en los miembros
calcaris,
Discoaster
variabilis,
Discoaster
sp.,
inferior y superior, separados por las facies Súa o
Dictyococcites antarcticus, Helicosphaera kamptneri
Choconchá,
investigación
(Mioceno – Pleistoceno), Helicosphaera parallela
micropaleontológica en los sitios: El Páramo – Flor
(Eoceno Tardío – Mioceno Medio), Helicosphaera
del Salto, Presa Misbaque, alrededores de Paján,
sp.,
Colina La Mona, en la carretera Nobol – Jipijapa, ruta
Medio – Plioceno Medio), Reticulofenestra sp. y
Cascol – Colimes de Paján, ruta San Vicente – Chone
Transversopontis sp.
y carretera San Jacinto – Portoviejo.
Radiolarios: Stichocorys aff. peregrina (Mioceno
ha
sido
objeto
de
Según Benítez y otros (1991) en el cerro Colimes (coordenadas X: 557, Y: 9824) afloran las
Reticulofenestra
pseudoumbilica
(Mioceno
Tardío – Plioceno Medio), Euchitonia sp. y Cenosphaera sp.
arcillolitas gris azuladas en estado fresco que se
En el sitio presa Misbaque (coordenadas X:
vuelven blancas con la meteorización, estas rocas son
561, Y: 9835) la Formación ha sido reconocida en
tobáceas y contienen
fauna de foraminíferos,
perforaciones de estudios geotécnicos y consiste de
radiolarios y escamas de peces. La base de la
lutitas y limolitas gris oscuras con foraminíferos,
Formación ha sido determinada en una muestra
pocos radiolarios, moluscos y escamas de peces. En
recolectada en este sitio, con una edad de Mioceno
este sitio se ha reconocido el tope de la Formación
Medio tardío, N13 – Mioceno Tardío, N16, definidas
cuya edad es de Plioceno Temprano, Zonas N18 –
por el radiolario spumellario Diartus pettersoni.
N19, en base a la extinción de Globigerina apertura y
En Flor del Salto (coordenadas X: 552, Y:
a la aparición de Globigerina quinqueloba.
9834) las lutitas son más tobáceas, el color de
En la ruta San Vicente – Chone, un
meteorización es crema y presenta microfósiles de
afloramiento localizado en las coordenadas (X:
foraminíferos, radiolarios, diatomeas y abundantes
585957, Y: 9924354), ha sido datado de Plioceno
escamas de peces.
Temprano, Zonas N18 – 1/3 N19 correspondiendo al
En el sitio Colina La Mona, en las
Miembro Onzole Superior y conteniendo la siguiente
coordenadas X: 550070, Y: 9847530, los sedimentos
microfauna (Figura 7.7):
tienen una edad de Mioceno Tardío, Zona N17,
Foraminíferos
correspondiendo a la Fm Onzole Inferior, y
Bolivina sp., Cibicides sp., Dentalina nasuta,
conteniendo los siguientes microfósiles:
Fissurina marginata, Fissurina sp., Gavelinopsis aff.
bentónicos:
Bolivina
pisciformis,
floridana,
praegeri, Gyroidina altiformis, Gyroidina soldanii,
Bolivina sp., Bulimina aff. rostrata, Buliminella
Hanzawaia mantaensis, Lagena striata, Lenticulina
curta, Cassidulina sp., Hanzawaia sp., Lenticulina
sp., Melonis affinis, Melonis sphaeroides, Melonis
americana, Lenticulina clericii, Lenticulina sp.,
spp., Nodosaria pyrula, Oridorsalis umbonatus,
Oridorsalis
ecuadorana,
Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia
Sphaeroidina bulloides, Uvigerina peregrina y
vaughani, Plectofrondicularia sp., Pleurostomella cf.
Uvigerina sp.
acuminata, Pleurostomella spp., Pullenia bulloides,
Foraminíferos
bentónicos:
umbonatus,
Foraminíferos
Bolivina
Planulina
planctónicos:
Globigerinoides
calcáreos:
sp.,
Stilostomella
verneuilli,
Stilostomella sp., Uvigerina peregrina, Uvigerina
quadrilobatus triloba. Nanofósiles
Quinqueloculina
Cyclolithus
floridanus,
mantaensis y Uvigerina sp.
Discoaster bollii (Mioceno Medio tardío, NN8 –
Foraminíferos Planctónicos: Globigerina nepenthes
Mioceno
(Mioceno Medio – Plioceno Medio), Globigerina
Tardío
temprano,
NN10), Discoaster
Micropaleontología Ecuatoriana
141
Figura 7.7: Foraminíferos y radiolarios de la Fm Onzole: 1. Plectofrondicularia californica, 2. Bolivina floridana, 3. Actinommido, 4. Melonis affinis, 5. Planulina ecuadorana, 6. Cassidulina sp., 7. Globigerinita incrusta, 8. Globorotalia continuosa, 9. Globigerina nepenthes, 10. Globorotalia margaritae, 11. Globorotalia lenguaensis, 12. Globorotalia aff. merotumida.
7. Cuenca Manabí
142
Figura 7.8: Nanofósiles calcáreos de las formaciones Tosagua y Onzole: 1. Reticulofenestra pseudoumbilica, 2. Dictyococcites antarcticus, 3. Helicosphaera kamptneri, 4. Sphenolithus sp., 5. Discoaster brouweri, 6. Discoaster sp., 7. Discoaster cf. calcaris, 8. Discoaster sp. A., 9. Discoaster cf. kugleri, 10. Discoaster variabilis, 11. Discolithina sp., 12. Discoaster sp. woodi, Globigerina sp., Globigerinita glutinata,
Foraminíferos
Globigerinita
altispira
merotumida (Mioceno Tardío, N16 – Plioceno
(Oligoceno Tardío – Plioceno Tardio), Globorotalia
Temprano, base N19), Globigerina calida (Mioceno
continuosa,
(Plioceno
Tardío, N17b – Holoceno), Globigerina nepenthes
Temprano – Plioceno Medio), Globorotalia sp. y
(Mioceno Medio – Plioceno Medio), Globigerina
Globigerinoides quadrilobatus triloba.
apertura
Nanofósiles (Eoceno
incrusta,
Globoquadrina
Globorotalia
calcáreos: Temprano
margaritae
Coccolithus –
Mioceno
deflandrei Medio),
Helicosphaera kamptneri (Mioceno – Plioceno), Dictyococcites sp. y Dictyococcites antarcticus. En la carretera San Jacinto – Portoviejo en
planctónicos:
(Mioceno
Tardío,
Globorotalia
N16b
–
aff.
Plioceno
Temprano, N19), Globigerina sp., Globorotalia continuosa
(Mioceno
Temprano
–
Plioceno
Temprano) y Globorotalia aff. lenguaensis. La Fm Onzole no se encuentra representada en el pozo Ricaurte – 1.
las coordenadas (X: 565177, Y: 9889904), una muestra del Miembro Inferior de la Formación tiene
7.8.1. Edad asignada:
una datación de Mioceno Tardío – Plioceno
El Miembro Onzole Inferior tiene una edad
Temprano, Zonas N17b - base N19, conteniendo los
de Mioceno Tardío correspondiente a la Zona N16. El
siguientes microfósiles:
Miembro
Onzole
Superior
presenta
una
gran
Micropaleontología Ecuatoriana
143
diversificación e incremento de la microfauna, que
Plataforma externa – Talud continental.
permite datarlo como Plioceno Temprano, Zona N19.
7.9. Formación Borbón. 7.8.2. Paleoambiente:
Las areniscas de la Fm Borbón no han
Las asociaciones microfosilíferas determinan
podido ser datadas en afloramientos, ni están
que el Miembro Onzole Inferior corresponde a un
presentes en el pozo Ricaurte - 1. Se les ha asignado
paleoambiente de Plataforma continental y el
una edad de Plioceno – Pleistoceno Temprano, por
Miembro Onzole
posición estratigráfica.
Superior
es un depósito de
144
7. Cuenca Manabí
Micropaleontología Ecuatoriana
145
Capítulo 8
CORDILLERA COSTERA
La
Cordillera
Costera
se
encuentra
basaltos toleíticos y andesitas basálticas, a menudo en
bordeando aproximadamente la línea de costa entre
almohadas, de espesor desconocido. Tienen una
los 2° LS y 1° LN. Sus máximas alturas llegan a los
composición semejante a la de las toleitas de las
800 m (Figura 8.1).
dorsales oceánicas y se las ha interpretado como un
Hacia el Sur de los 2° LS, la Cordillera
piso oceánico, según Goosens y Rose (1973),
Costera cambia la dirección hacia el N 110° en una
Goosens y otros (1977), Juteau y otros (1977) y
posición casi ortogonal a la línea de costa y toma el
Wallrabe – Adams (1990).
nombre de Cordillera Chongón Colonche. Hacia el
Las rocas de la Fm Piñón ss han sido
SO en la Península de Santa Elena, la pequeña
observadas desde la Rinconada (al Sur) hasta
Cordillera de La Estancia, es una continuación del
Membrillal,
arco montañoso costero, pero en una posición oblicua
tectónicamente
a la línea de costa.
encontrado extensos afloramientos en el sector de
Hacia el Norte, desde 1° LN hasta el Sur de
aflorando
en
levantados;
pequeños también
bloques se
han
Jama y en Pedernales (Cerro Pata de Pájaro).
desaparece,
Rocas de la Fm Piñón han sido datadas por
reapareciendo un poco más hacia el Norte y
radiometría como de Aptiano superior – Albiano
continuando sin interrupción hasta Panamá.
inferior, sobre plagioclasas y de Campaniano –
Colombia,
la
Cordillera
Costera
En la Cordillera Costera no se han observado afloramientos continuos ni del basamento ni de su
Maastrichtiano, sobre roca total, según Goosens y Rose (1973).
cobertura, sea esta cretácica o terciaria, por tratarse de una zona tectónicamente muy activa. Está constituida por una sección de bloques tectónicos levantados y limitados por fallas, donde afloran las formaciones Piñón, Cayo, Cerro y San Mateo (Benítez, 1995).
8.2. Formación Cayo. El término de Fm Cayo fue propuesto por Olsson (1942) para nombrar a los depósitos cretácicos suprayacentes de la Fm Piñón. La Fm Cayo ha sido subdividida en los miembros: Calentura,
8.1. Formación Piñón.
Cayo ss y Guayaquil, según Thalman (1946a),
Según Jaillard y otros (1993) las rocas más
Faucher y Savoyat (1973) y Benítez (1990 – 1991),
antiguas de la Costa ecuatoriana son las rocas
los que ahora son considerados formaciones por
volcánicas nombradas Fm Piñón, consistentes en
Marksteiner y Alemán (1991). La Fm Cayo ss
146
8. Cordillera Costera
Figura 8.1: Mapa geológico de la Cordillera Costera. Adaptado de DINAGE – BGS (1993).
Micropaleontología Ecuatoriana
147
litológicamente consiste de 2000 a 3000 m de
Foraminíferos bentónicos: Bulimina sp., Cibicides
pizarras
sp., Dentalina aff. catenula, Globorotalites sp.,
tobáceas,
grauvacas,
grauvacas
conglomerádicas y brechas volcanoclásticas con
Gyroidina nitida y Pulvinulinella sp.
frecuencia silicificadas y con escasas intercalaciones
Foraminífero planctónico: Heterohelix globulosa.
de rocas volcánicas. La Formación presenta sus
Nanofósiles calcáreos: Arkhangelskiella cf. concava
contactos inferior y superior transicionales, según
(Coniaciano – Campaniano), Arkhangelskiella sp.,
Bristow y Hoffstetter (1977) y Marksteiner y Alemán
Coccolithus
(1991).
Cribrosphaerella Los
análisis
paenepelagicus,
Coccolithus
ehrenbergii
(Campaniano
sp., –
micropaleontológicos
Maastrichtiano), Micula decussata, Tetralithus sp.,
efectuados en el CIGG se han realizado en
Watznaueria barnesae y Zygolithus cf. diplogrammus
sedimentos de afloramientos de la Fm Cayo ss
(Turoniano – Campaniano).
provenientes de la Cordillera Costera en Manabí,
Radiolarios: Acaeniotyle starka, Alievium gallowayi
donde excelentes afloramientos se han observado en
(Campaniano
Puerto Cayo, en el camino Membrillal – Sangan, en
Amphipyndax pseudoconulus (Campaniano inferior –
el camino Rodadero y en la Quebrada Pueblo Nuevo.
Campaniano
En Puerto Cayo los microfósiles encontrados son:
medio
–
Maastrichtiano
medio),
medio),
Archaeospongoprunum
bipartitum, Archaeospongoprunum sp., Dictyomitra andersoni (Campaniano – Paleoceno), Dictyomitra
Foraminíferos
bentónicos:
Anomalina
spp.,
multicostata, Diacanthocapsa granti, Foremanina
Bathysiphon sp., Cibicides spp., Dentalina sp.,
schona,
Ellipsoidella
(Campaniano
aff.
kugleri,
Eponides
minimus,
Pseudoaulophacus medio),
aff.
lenticulatus
Pseudoaulophacus
sp.,
Eponides spp., Hyperammina sp., Globulina lacrima
Sethocapsa sp., Stichomitra communis, Stichomitra
subsphaerica,
sp., Theocampe altamontensis, Theocampe apicata
Gyroidina
nitida,
Gyroidina
girardana, Gyroidina sp., Nuttallinella coronula,
(Campaniano
Rzehakina epigona, Saccammina sp., Silicosigmoilina
Theocampe cf. ascalia (Coniaciano – Campaniano),
sp., Spiroplectammina spectabilis, Spiroplectammina
Theocampe tina (Coniaciano – Campaniano medio),
sp. y Valvulineria allomorphinoides.
Theocampe
Foraminífero planctónico: Heterohelix sp.
actinómmidos.
medio
–
Campaniano
vollendeta,
superior),
Theocampe
spp.
y
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
En el camino Rodadero sólo hay escasos
Coccolithus sp., Micula decussata, Micula sp.,
radiolarios como Theocampe sp. y Dictyomitra
Quadrum gartneri (Turoniano – Campaniano) y
multicostata. En
Watznaueria barnesae.
la
Quebrada
Pueblo
Nuevo
los
Radiolarios: Amphipyndax aff. tylotus (Campaniano
microfósiles son principalmente radiolarios a saber:
medio
Alievium
–
Maastrichtiano),
Amphipyndax Cenosphaera
sp., sp.,
Amphipyndax
Archaeospongoprunum Dictyomitra
stocki, sp.,
andersoni
gallowayi
(Campaniano
medio
–
Maastrichtiano medio), Amphipyndax pseudoconulus (Campaniano
inferior
–
Campaniano
medio),
(Campaniano – Paleoceno), Dictyomitra multicostata,
Archaeospongoprunum sp., Archaeospongoprunum
Dictyomitra
bipartitum,
sp.,
Lithomesphilus
coronatus,
Archaeospongoprunum
vascoensis,
Phaseliforma sp., Spongotrochus sp., Theocapsomma
Crucella sp., Dictyomitra multicostata, Dictyomitra
amphora y Theocapsomma aff. erdnussa.
sp., Phaseliforma sp., Prunocarpus sp., Thanaria sp.,
En afloramientos del trayecto Membrillal – Sangan, los microfósiles encontrados son:
Theocampe aff. altamontensis y Theocampe tina (Coniaciano – Campaniano medio).
8. Cordillera Costera
148
Nanofósil calcáreo: Watznaueria barnesae.
completo de Psedoaulophacus lenticulatus y la última
En un afloramiento localizado en el camino entre Olina y Joa se encuentra una variada
ocurrencia de Theocampe tina. Todas estas especies se han encontrado en estos sedimentos (Figura 8.2).
microfauna. Foraminíferos
bentónicos:
Bolivina
incrassata,
Bolivina sp., Buliminella sp., Eponides sp., Gyroidina sp. y Lenticulina sp. Foraminíferos
Archaeoglobigerina
tardío), Heterohelix globulosa y Heterohelix striata. Radiolarios: Amphipyndax stocki, Conocaryomma Dictyomitra
sp.,
Haliomma
Praeconocaryomma
sp.,
Sethocapsa
volcánico en curso de erosión (Jaillard y otros, 1993), como lo demuestra la presencia frecuente de radiolarios
nassellarios
y
la
asociación
de
foraminíferos bentónicos.
sp.,
Pseudoaulophacus lenticulatus, Pseudoaulophacus sp.,
La Fm Cayo se depositó en una cuenca oceánica, que estuvo localizada al pie de un relieve
planctónicos:
cretacea (Coniaciano – Maastrichtiano Inferior
sp.,
8.2.2. Paleoambiente:
sp.,
Stichomitra campi, Theocampe tina (Coniaciano –
8.3. Formación Guayaquil. Según Benítez (1995) la Fm Guayaquil no ha
Campaniano medio) y Theocampe vollendeta.
sido reconocida en ninguna parte de la Cordillera
Nanofósil calcáreo: Watznaueria barnesae.
Costera, desaparece bruscamente hacia el Oeste, lo
En un afloramiento en el camino a Atenas,
volcánicas, no depositación o erosión.
están presentes los siguientes microfósiles: Foraminíferos
bentónicos:
Bolivina
que se explicaría por el cambio a facies más
incrassata,
8.4. Formación San Lorenzo.
Dentalina sp. y Pullenia sp. Foraminífero planctónico: Globotruncana sp.
Es una cobertura volcánica y volcano –
Radiolarios: Phaseliforma sp. y Pseudoaulophacus
sedimentaria confundida muchas veces con la Fm
floresensis (Campaniano medio).
Piñón; está constituida por andesitas basálticas
Nanofósiles calcáreos: Arkhangelskiella cymbiformis,
porfiríticas (Lebrat, 1985) que presentan estructuras
Arkhangelskiella sp., Coccolithus paenepelagicus,
de lavas almohadilladas (pillow lavas); también se
Coccolithus
ehrenbergii,
encuentran sedimentos intercalados o formando
Microrhabdulus sp., Micula staurophora, Tetralithus
brechas con las lavas. Se caracterizan por ser rocas
nitidus, Tetralithus sp., Watznaueria barnesae y
frescas que no presentan ningún indicio de alteración
Zygolithus sp.
metamórfica, como si sucede con las rocas de la Fm
sp.,
Cribrosphaerella
Piñón (Benítez, 1995).
8.2.1. Edad asignada: En los afloramientos investigados la datación de
la Fm Cayo
es de Campaniano medio,
correspondiente más bien a la Zona de Amphipyndax
En los sitios Picoaza, La Pila, Cabo San Lorenzo y Barranco Prieto, se encuentran pillow – lavas en íntima mezcla con sedimentos que contienen microfauna marina.
pseudoconulus (Riedel y Sanfilippo, 1974, emend.
En sedimentos asociados a las pillow - lavas
Foreman, 1977) donde la base está definida por la
del Cabo San Lorenzo, se encuentra la siguiente
primera aparición morfotípica del marcador zonal, y
microfauna datada de Campaniano medio - superior.
en los eventos incluidos en esta zona están las
Foraminíferos
primeras apariciones de Theocampe apicata y
Conorbina
Alievium gallowayi, así como el rango estratigráfico
depresus,
sp.,
bentónicos:
Bathysiphon
Gavelinella
Gyroidinoides
sp.,
sp.,
Gyroidinoides
nitidus
(Turoniano -
Micropaleontología Ecuatoriana
149
Figura 8.2. Radiolarios de la Fm Cayo: 1. Theocampe tina, 2. Theocampe vollendeta, 3. Foremanina schona, 4. Diacanthocapsa granti, 5. Archaeospongoprunum bipartitum, 6. Alievium gallowayi, 7. Pseudoaulophacus floresensis, 8. Acaeniotyle starka, 9. Amphipyndax pseudoconulus, 10. Pseudoaulophacus sp., 11. Sethocapsa sp., 12. Pseudoaulophacus lenticulatus.
8. Cordillera Costera
150
Campaniano, ¿Maastrichtiano), Gyroidinoides sp.,
Globigerinelloides
Laevidentalina
superior
catenula,
Lagena
sp.,
Pullenia
prairiehillensis
(Campaniano
–
Maastrichtiano),
Globigerinelloides
puentepiedraensis (Campaniano – Maastrichtiano),
subcarinata
(Maastrichtiano),
Globotruncanella
Pyrulina aff. velascoensis, Reussolina apiculata
citae, (Maastrichtiano), Globotruncanella havanensis
elliptica,
(Campaniano
Rzehakina
epigona,
Silicosigmoilina
Rzehakina
sp.,
semicomplanata,
sp.,
Spiroplectammina
Spiroplectammina
sp.
y
superior
Globotruncanella Hedbergella
aff.
–
Maastrichtiano),
minuta
cf.
(Maastrichtiano),
flandrini,
Hedbergella
nodosarideos.
monmouthensis (Campaniano – Maastrichtiano),
Foraminífero planctónico: Heterohelix globulosa.
Heterohelix globulosa, Heterohelix aff. pulchra,
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
Heterohelix striata, Pseudoguembelina costulata y
Coccolithus
Pseudoguembelina excolata (Campaniano superior –
sp.,
Cretarhabdus
cf.
conicus
(Campaniano), Cyclolithus solidus (Cenomaniano –
Maastrichtiano) (Figura 8.4).
Campaniano), Cyclolithus sp., Eprolithus floralis,
Radiolarios: Actinomma sp., Alievium aff. gallowayi
Micula decussata, Micula staurophora, Micula sp.,
(Campaniano – Maastrichtiano), Amphipyndax stocki,
Tetralithus cf. obscurus y Watznaueria barnesae.
Amphipyndax tylotus, Amphipternis alamadensis,
Radiolarios:
Amphipyndax
Archaeospongoprunum sp., Archaeodictyomitra sp.,
Maastrichtiano),
Dictyomitra andersoni, Dictyomitra multicostata,
Archaeospongoprunum aff. hueyi (Campaniano),
Lithomelissa sp. (Campaniano superior – Paleoceno
Archaeospongoprunum
Temprano), Lithomesphilus coronatus, Mita sp.,
tylotus
Amphipyndax
(Campaniano
stocki,
medio
sp.,
–
Cavaspongia
sp.,
Crucella sp., Dictyomitra andersoni (Campaniano –
Patulibracchium
sp.,
Paleoceno), Dictyomitra multicostata, Dictyomitra
Pseudoaulophacus
floresensis
aff. napaensis, Parahsuum sp., Phaseliforma sp.,
Maastrichtiano), Pseudotheocampe aff. abschmitta,
Rhopalosyringium magnificum, Spongodiscus spp.,
Stichomitra
Stichomitra
Theocapsomma amphora (Campaniano superior –
asymbatos,
Theocampe
sp.
y
actinommidos.
asymbatos,
Phaseliforma
sp.,
(Campaniano
Theocampe
sp.
–
y
Paleoceno Temprano) (Figura 8.5).
Los sedimentos incluidos en pillow – lavas
En el sitio La Pila también se encuentran
del sitio Picoaza (Cerro de Hojas), contienen una
algunos microfósiles de edad Campaniano superior –
microfauna en muy buen grado de preservación, cuya
Maastrichtiano.
edad es de Maastrichtiano (Figura 8.3).
Foraminíferos bentónicos: Cibicides subcarinatus,
Foraminíferos bentónicos: Anomalina sp., Astacolus
Cibicides sp., Dentalina aff. catenula, Praebulimina
aff. polandensis, Bolivina incrassata, Bolivinita cf.
carseyae y Pulvinulinella ripleyensis.
pliobliqua, Cibicides subcarinatus, Epistominella sp.,
Foraminíferos planctónicos: Archaeoglobigerina sp.,
Eponides
Globigerinelloides
aff.
bronnimanni,
Fursenkoina
sp.,
prairiehillensis
(Campaniano
Globulina aff. lacrima, Gyroidina aff. globosa,
superior – Maastrichtiano), Globigerinelloides sp.,
Gyroidina moskvini, Lenticulina sp., Nuttallides sp.,
Hedbergella aff. monmouthensis (Campaniano –
Planulina sp., Pleurostomella sp., Praebulimina
Maastrichtiano), Heterohelix globulosa, Heterohelix
carseyae, Praebulimina petroleana, Pyramidina sp.,
striata y Heterohelix pulchra.
Spiroplectammina semicomplanata, Trochammina
Radiolarios:
sp., Vaginulina suturalis y Valvulineria sp.
tylotus
Foraminíferos planctónicos: Globigerinelloides aff.
Dictyomitra andersoni, Dictyomitra multicostata y
douglasi (Campaniano superior – Maastrichtiano),
Mita sp.
Amphipyndax
(Campaniano
stocki,
medio
–
Amphipyndax
Maastrichtiano),
Figura 8.3: Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos y radiolarios guías, encontrados en sedimentos de la Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera, en Manabí.
Micropaleontología Ecuatoriana 151
152
8. Cordillera Costera
Figura 8.4: Foraminíferos planctónicos de la Fm San Lorenzo: 1. Heterohelix striata, 2. Heterohelix pulchra, 3. Pseudoguembelina costulata, 4. Pseudoguembelina excolata, 5. Globigerinelloides prairiehillensis, 6. Globotruncanella citae, 7. Globigerinelloides douglasi, 8. Globotruncanella minuta, 9. Hedbergella monmouthensis, 10. Globigerinelloides subcarinata, 11 y 12. Globotruncanella havanensis (11 cara espiral, 12 cara ventral).
Micropaleontología Ecuatoriana
153
Figura 8.5: Radiolarios de la Fm San Lorenzo: 1. Alievium aff. gallowayi, 2. Amphipyndax tylotus, 3. Lithomesphilus coronatus, 4. Dictyomitra andersoni, 5. Pseudoaulophacus floresensis, 6. Dictyomitra multicostata, 7. Amphipternis alamadensis, 8. Pseudotheocampe aff. abschmitta, 9. Stichomitra asymbatos, 10. Theocapsomma sp., 11. Theocapsomma amphora, 12. Lithomelissa sp.
8. Cordillera Costera
154
Nanofósil calcáreo: Watznaueria barnesae.
Bolivina byramensis, Bolivina maculata, Bolivina jacksonensis,
8.4.1. Edad asignada:
lineata,
Los sedimentos asociados a las pillow –
Bulimina
Bulimina
Cassidulina
jacksonensis,
ovata,
crassa,
Bulimina
Bulimina
peruviana,
Cassidulina
subglobosa,
lavas en el Cabo San Lorenzo, tienen una datación de
Cibicides
Campaniano superior; los del sitio Picoaza (Cerro de
communis,
Hojas) su edad es de Maastrichtiano, y los del sitio La
Gyroidina soldanii, Gyroidinoides aff. chiranus,
Pila es de Campaniano superior – Maastrichtiano.
Siphonodosaria abyssorum, Uvigerina yazooensis,
hodgei,
Cibicides
Dentalina
sp.,
spp.,
Dentalina
Eponides
minimus,
Nodosaria pyrula, Nodosaria sp., Plectofrondicularia
8.4.2. Paleoambiente: El
conjunto
vaughani,
faunístico
indica
Lenticulina
un
Stilostomella
paleoambiente marino de plataforma externa a talud
Valvulineria
continental.
subbadenensis.
sp.,
curvatura, stainforthi
Pleurostomella
sp.,
Stilostomella
sp.,
y
Valvulineria
aff.
Foraminíferos planctónicos: Acarinina spinuloinflata,
8.5. Formación Cerro.
Chiloguembelina aff. cubensis, Chiloguembelina sp.,
Según Bristow y Hoffstetter (1977) fue
Globigerina eocaena (Eoceno Medio medio –
definida por los geólogos de la IEPC en el sitio Cerro
Oligoceno),
de Hojas, localizado al Oeste de la ciudad de
primitiva (Paleoceno Tardío – Eoceno Medio),
Portoviejo; en su localidad tipo descansa sobre unos
Globigerina
200 m de tobas, areniscas tobáceas laminadas y
Globorotalia
aglomerados de color gris verdoso a gris claro, que no
Globorotalia
han sido separados en el mapa geológico de la
Truncorotaloides rohri y Turborotalia wilsoni.
infrayacente Fm Piñón. Estas tobas son muy ácidas
Nanofósiles calcáreos: Chiasmolithus gigas (Eoceno
para ser correlacionadas con la Fm Cayo.
Medio medio), Chiasmolithus grandis, Chiasmolithus
Según Benítez (1995) la Fm Cerro está
Globigerina
spp.,
medizzai,
Globigerina
Globorotalia
cerroazulensis spp.,
bolivariana, possagnoensis,
Pseudohastigerina
micra,
medius (Eoceno Medio), Chiasmolithus solitus,
conformada en su base por areniscas y microbrechas
Coccolithus
con cemento calcáreo (20 m), sobre las que se
Coccolithus pelagicus, Coccolithus spp., Discoaster
encuentran lutitas tobáceas silíceas y laminadas, que
barbadiensis, Discoaster cf. diastypus, Discoaster
meteorizan en colores verdes a rojizos, y hacia el tope
variabilis, Discoaster spp., Discolithus punctosus,
margas, tobas finas y lutitas silíceas.
Helicosphaera
lophota
Helicosphaera
seminulum,
Helicosphaera
spp.,
micropaleontológicos provenientes de la localidad
Rhabdosphaera
tenuis,
Rhabdosphaera
sp.,
tipo Cerro de Hojas, de la Quebrada Loma
Reticulofenestra
sp.,
Atravesada, en el sitio La Pila, en el camino
Sphenolithus pseudoradians, Sphenolithus radians y
Membrillal – Sangan y en el Río San Vicente (Figura
Sphenolithus sp.
8.6).
Radiolarios:
En el CIGG se han realizado análisis
En sedimentos provenientes de su localidad
amphora,
gammation,
Coccolithus
(Eoceno
Dictyoprora
Medio),
Sphenolithus
Cenosphaera
gigas,
moriformis,
spp.,
Dictyoprora
mongolfieri,
Lithocyclia
tipo, el Cerro de Hojas, se encuentra una variada
ocellus, Podocyrtis ampla (Eoceno Medio, Zona de
microfauna.
Podocyrtis ampla – ½ Zona de Podocyrtis mitra),
Foraminíferos Anomalinoides
bentónicos: aragonensis,
Amphimorphina Bolivina
sp.,
basisenta,
Podocyrtis dorus (Eoceno Medio, 2
1
/4 Zona de
Dictyoprora mongolfieri – /3 Zona de Podocyrtis
Micropaleontología Ecuatoriana
155
Figura 8.6: Foraminíferos y radiolarios de la Fm Cerro: 1. Turborotalia wilsoni, 2. Chiloguembelina aff. venezuelana, 3. Pseudohastigerina micra, 4. Podocyrtis ampla, 5. Thyrsocyrtis triacantha, 6. Globorotalia bolivariana, 7. Spongatractus pachystylus, 8. Podocyrtis diamesa, 9. Podocyrtis dorus, 10. Truncorotaloides rohri, 11. Chiloguembelina aff. cubensis, 12. Globigerina aff. eocaena.
8. Cordillera Costera
156
ampla), Podocyrtis aff. helenae (Eoceno Medio
Zona de Theocotyle cryptocephala – base de
medio), Podocyrtis papalis, Phormocyrtis striata
Thyrsocyrtis triacantha).
striata, Stauralastrum sp., Sethochytris babylonis, Spongotractus
pachystylus,
Spongodicus
spp.,
La muestra M – 79 de La Pila, que es una limolita poco calcárea, preparada para lámina
Thyrsocyrtis triacantha y Thyrsocyrtis sp.
delgada, contiene:
Palinomorfos: Bombacacidites spp., Circulodinium
Foraminíferos bentónicos: Bolivina aff. alazanensis,
spp., Heterosphaeridium sp., Palaeocystodinium sp.,
Bolivina basisenta, Bolivina jacksonensis, Cibicides
Systematophora sp. y esporas triletes indeterminadas.
tuxpamensis,
En sedimentos provenientes de la Quebrada
Dentalina
Cibicides sp.,
westi,
Discocyclina
Cibicides aff.
sp.,
anconensis,
Loma Atravesada, se encuentran los siguientes
Globobulimina sp., Pyrgo sp., Nummulites hyalina,
microfósiles:
Valvulineria stainforthi, Valvulineria subbadenensis
Foraminíferos bentónicos: Anomalinoides acutus,
y miliólido.
Anomalinoides sp., Buliminella sp., Cibicides spp.,
Foraminíferos
Lagena aff. raricostata, Lagena sp., Siphonodosaria
martini, Chiloguembelina venezuelana, Globigerina
abyssorum, Stilostomella sp., Valvulineria samanica
eocaena, Globigerinatheka sp. y Globorotalia sp.
planctónicos:
Chiloguembelina
En el camino Membrillal – Sangan, se
y Valvulineria aff. subbadenensis. Foraminíferos planctónicos: Globigerina primitiva,
encuentra una microfauna abundante y variada:
Globigerina spp. y Acarinina spinuloinflata.
Foraminíferos bentónicos: Asterigerina crassaformis,
Nanofósiles
calcáreos:
Coccolithus
gigas,
Bolivina
jacksonensis,
Bolivina
maculata,
Coccolithus sp., Chiastozygus sp., Chiasmolithus spp.
Bolivinoides alazanensis, Bolivinoides sp., Bulimina
y Zygolithus sp.
lineata,
Los microfósiles contenidos en secciones
Bulimina
jacksonensis,
Bulimina
spp.,
Cancris cocoaensis, Cassidulina crassa, Cassidulina
delgadas son:
subglobosa, Cassidulina spp., Cibicides hodgei,
Foraminíferos bentónicos: Bolivina jacksonensis,
Dentalina
Bulimina jacksonensis, Bulimina sp., Cibicides
Eponides minimus, Eponides umbonatus, Hanzawaia
tuxpamensis,
sp.,
aff. ammophila, Lenticulina sp., Siphonodosaria
Globobulimina sp., Hoeglundina spp., Valvulineria
abyssorum, Siphonodosaria sp., Plectofrondicularia
spp., Schenckiella fragilis, Schenckiella sp. y
vaughani, Pleurostomella sp., Spirobolivina sp.,
Stainforthia sp.
Stilostomella sp., Uvigerina yazooensis, Uvigerina
Foraminíferos planctónicos: Acarinina spinuloinflata,
mantaensis, Valvulineria sp. y Virgulina sp.
Globigerina
Foraminíferos planctónicos: Acarinina broedermanni,
Cibicides
eocaena,
spp.,
Discocyclina
Globigerina
hagni,
consobrina,
Ellipsonodosaria
Globigerinatheka sp. y Globorotalia bolivariana.
Acarinina
Radiolarios: Se encuentran frecuentes radiolarios
Chiloguembelina aff. venezuelana, Chiloguembelina
spumellarios, entre ellos Flustrella charlestonensis.
sp., Globigerina medizzai (Eoceno Medio medio –
En el sitio La Pila la recuperación de
spinuloinflata,
spp.,
Acarinina
sp.,
Eoceno Tardío), Globigerina spp., Globorotalia
microfósiles en muestras deleznables fue escasa, a
bolivariana,
saber:
(Eoceno Temprano, P9 – Eoceno Medio, P14),
Foraminíferos bentónicos: Cassidulina subglobosa,
Pseudohastigerina
Cibicides aff. hodgei y Cibicides sp.
Oligoceno
Radiolarios: Dictyoprora mongolfieri, Dictyoprora
Turborotalia
amphora y Thyrsocyrtis aff. robusta (Eoceno Medio,
(Eoceno Medio).
Planorotalites
micra
Temprano), wilsoni
y
aff.
(Eoceno
pseudoscitula
Medio
–
Pseudohastigerina
spp.,
Truncorotaloides
rohri
Micropaleontología Ecuatoriana
Nanofósiles
calcáreos:
Chiasmolithus medius
157
Chiasmolithus (Eoceno
Medio,
gigas,
En la Quebrada Loma Atravesada la edad es
NP15),
de Eoceno Medio y en el sitio La Pila es de Eoceno
Chiasmolithus solitus (Eoceno Temprano – Eoceno
Medio temprano – Eoceno Medio medio.
Medio), Chiasmolithus sp., Coccolithus gammation, Coccolithus pelagicus, Coccolithus sp., Discoaster
8.5.2. Paleoambiente:
sp., Discolithina sp., Dictyococcites scrippsae,
La base de la Fm Cerro conteniendo una
Ericsonia cf. robusta, Ericsonia sp., Helicosphaera
capa detrítica con cemento calcáreo, según Jaillard y
lophota, Helicosphaera seminulum (Eoceno Medio),
otros (1993) puede ser interpretada como un
Helicosphaera
“conglomerado de base” de la transgresión del
spp.,
Reticulofenestra
dictyoda
(Eoceno Medio), Reticulofenestra sp., Sphenolithus
Eoceno
pseudoradians y Sphenolithus sp.
microfosilífera
Radiolarios:
Dictyoprora
amphora,
Medio.
La
de
buena
foraminíferos
representación y
nanofósiles
Dictyoprora
calcáreos, así como el alto contenido en radiolarios y
mongolfieri, Dictyoprora sp., Lithocyclia ocellus,
los sedimentos de texturas muy finas, determinan un
Lychnocanoma bellum, Phacodiscus sp., Periphaena
paleoambiente marino de plataforma central a
cf. delta (Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio
externa, pero con una notable contaminación
medio), Podocyrtis aff. ampla, Podocyrtis diamesa
volcánica.
(Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio), Podocyrtis papalis, Podocyrtis sp., Spongotractus pachystylus,
Stylosphaera
minor
Thyrsocyrtis
triacantha,
verteroensis,
Thecosphaerella
Stylospongia cf.
glebulenta
cf. y
actinommidos. Una muestra de sedimentos tomada en el Río San Vicente en el contacto entre las formaciones Cayo y Cerro, da una edad de Maastrichtiano – Eoceno Medio temprano, pareciendo corresponder más bien a la base de la Fm Cerro, conteniendo los foraminíferos bentónicos: Bathysiphon cf. discretus (Maastrichtiano – Eoceno Temprano), Bathysiphon sp., Rzehakina epigona (Maastrichtiano – Eoceno Medio
temprano),
Subreophax
8.6.
brevihastata,
cf.
scalarius
(Maastrichtiano inferior - Eoceno Temprano) y Saccammina sp.
Formación San Mateo. Consiste de lutitas rojizas y areniscas finas
con intercalaciones de conglomerados, que descansan sobre las formaciones Piñón, San Eduardo o Cerro. Tiene de 100 a más de 1700 m de potencia, con un promedio de 500 a 800 m. Ha sido definida por Olsson (1942) en la localidad de San Mateo. Aflora principalmente en las áreas de San Mateo, Cabo San Lorenzo, Puerto López – Salango, Julcuy – Jipijapa y Pedernales, donde los microfósiles han sido investigados (Figura 8.7). En la localidad tipo de San Mateo en sedimentos atribuidos a la base de la Formación se encuentran
raros
radiolarios
spumellarios
y
nassellarios, tales como: Dictyoprora sp. y Buryella sp. No hay foraminíferos ni nanofósiles calcáreos, pero
8.5.1. Edad asignada:
si
hay
una
buena
representación
de
palinomorfos, entre los cuales se encuentran:
La edad más finamente determinada está en
Achomosphaera
spp.,
Apiculatisporites
sp.,
la localidad tipo del Cerro de Hojas, donde es de
Bombacacidites
sp.,
Callimothallus
sp.,
Eoceno Medio medio, correspondiente a las Zonas de
Cicatricosisporites
sp.,
Converrucosporites
sp.,
Morozovella
Deltoidospora sp., Distatodinium aff. craterum
lehneri
(P12)
con
foraminíferos
planctónicos; Zona NP15b de nanofósiles calcáreos y
(Eoceno Medio medio –
Zona de Podocyrtis ampla de radiolarios.
Echitricolporites sp., Fenestrites sp., Foveotriletes
Oligoceno Temprano),
158
8. Cordillera Costera
Figura 8.7: Foraminíferos y radiolarios de la Fm San Mateo: 1. Lithocyclia aristotelis, 2. Eucyrtidium sp., 3. Eusyringium fistuligerum, 4. Theocyrtis tuberosa, 5. Actinommido, 6. Lychnocanoma sp., 7. Globigerina eocaena, 8. Calocyclas aff. turris, 9. Podocyrtis papalis, 10. Buryella sp., 11. Spongodiscus sp., 12. Lithocyclia ocellus.
Micropaleontología Ecuatoriana
159
sp., Homotryblium sp., Hystrichokolpoma cinctum
principalmente de radiolarios: Cenodiscus spp.,
(Eoceno Temprano temprano – Eoceno Medio
Dictyoprora amphora, Flustrella charlestonensis,
medio),
salacia,
Lithocyclia aristotelis (Eoceno Medio tardío –
sp.,
Oligoceno Temprano), Lithocyclia ocellus (Eoceno
Loranthocithes cf. nataliae, Lytosphaeridium sp.,
Medio – Eoceno Tardío), Lychnocanoma sp.,
Operculodinium
Spongodiscus spp., Theocyrtis tuberosa (Eoceno
Hystrichokolpoma
Hystrichokolpoma
sp.,
sp.,
cf. Leptodinium
Perisyncolporites
pokornyi
(Eoceno Medio – Pleistoceno), Phtanoperidinium cf. comatum,
Polypodiaceoisporites
Tardío medio – Oligoceno Medio). En la Quebrada Pepa de Huso (Figura 8.9),
sp.,
Psilastephanoporites
sp.,
Psilatricolporites
la recuperación de microfósiles es buena, a saber:
operculatus
Medio
–
Foraminíferos bentónicos: Bolivina sp., Buliminella
(Eoceno
Pleistoceno), sp.,
chirana, Buliminella sp., Cyclammina sp., Eponides
Undulatisporites sp., Verrucatosporites cf. usmensis,
umbonatus, Eponides sp., Nodosaria longiscata,
Verrucatosporites sp., Zonocostites sp. y esporas
Nodosaria
triletes indeterminadas. (Figura 8.8).
Plectofrondicularia
Spinizonocolpites
echinatus,
Syncolpites
sp.,
Plectofrondicularia sp.,
vaughani,
Pullenia
sp.,
En el área Puerto López – Salango en un
Quinqueloculina sp., Stilostomella sp., Uvigerina
afloramiento de la carretera entre Salango y Puerto
chirana, Uvigerina sp., Valvulineria stainforthi y
Rico, correspondiente al Miembro superior de la Fm
raros nodosariáceos.
San Mateo, ubicado en las coordenadas 517.5 -
Foraminíferos planctónicos: Globigerina cf. eocaena
9822.9 se observan los siguientes radiolarios:
eocaena y Globigerina hagni.
Calocyclas
de
Radiolarios: Calocyclas aff. turris (Eoceno Tardío),
Thyrsocyrtis bromia), Cenosphaera sp., Dictyoprora
Carpocanistrum sp., Cenodiscus spp., Cenosphaera
armadillo (Eoceno Medio, Zona de Podocyrtis mitra
sp., Dictyoprora amphora, Dictyoprora armadillo
- Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis bromia),
(Eoceno Medio – Eoceno Tardío), Dictyoprora
Dictyoprora mongolfieri (Eoceno Medio, Zona de
mongolfieri,
Dictyoprora mongolfieri – Eoceno Tardío, Zona de
Eusyringium fistuligerum, Flustrella charlestonensis,
Thyrsocyrtis bromia), Haliomma minuta, Lithocyclia
Flustrella sp., Lithocyclia aristotelis, Lithocyclia
aristotelis (Eoceno Medio tardío, Zona de Podocyrtis
ocellus
goetheana – Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis
Lychnocanoma
bromia),
Lychnocanoma spp., Phacodiscus sp., Podocyrtis
turris
(Eoceno
Lychnocanoma
sp.,
Tardío,
Zona
Phacodiscus
sp.,
Dictyoprora
(Eoceno
sp.,
Medio
–
bandyca
Eoceno (Eoceno
Tardío), Tardío),
papalis,
(Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis bromia -
Spongatractus sp., Stylosphaera sp., Theocampe
Thyrsocyrtis
amphora, Theocampe sp., Thyrsocyrtis tuberosa
Temprano,
Zona
de
(Eoceno
tuberosa). La muestra PO.319 procedente de los
Tardío
sp.,
sp.,
Spongurus bilobatus y Theocyrtis aff. tuberosa
Oligoceno
Podocyrtis
Eucyrtidium
medio
Spongodiscus
–
Oligoceno
spp.,
Medio),
Thyrsocyrtis sp. y actinommidos.
afloramientos ubicados al Sur de Puerto López,
Palinomorfos:
contiene pocos radiolarios que indican una edad de
Bombacacidites
Eoceno, a saber: Cenosphaera sp., Spongurus
Lycopodiumsporites sp., Malvacipollis spinulosa,
bilobatus, Spongodiscus sp., Stylosphaera sp. y
Podocarpidites
Theocyrtis sp.
Psilastephanoporites
En afloramientos tomados en el sitio Sequita, se
encuentra
una
microfauna
consistente
Bombacacidites sp.,
sp.,
aff.
loellus,
Ilexpollenites
Polypodiaceoisporites sp.,
sp.,
sp.,
Retistephanocolporites
crassianulatus, Spinizonocolpites aff. echinatus y esporas triletes indeterminadas.
160
8. Cordillera Costera
Figura 8.8: Palinomorfos de la base de la Fm San Mateo: 1. Deltoidospora sp., 2. Phtanoperidinium cf. comatum, 3. Fenestrites sp., 4. Hystrichokolpoma cinctum, 5. Callimothallus sp., 6. Psilatricolporites operculatus, 7. Spinizonocolpites echinatus, 8. Syncolpites sp., 9. Perisyncolporites pokornyi, 10. Foveotriletes sp., 11. Polypodiaceoisporites sp., 12. Malvacipollis spinulosa.
Micropaleontología Ecuatoriana
Figura 8.9: Columna estratigráfica y dataciones relativas de la Fm San Mateo en el sector Quebrada Pepa de Huso. Modificado de Vilema (2004).
161
8. Cordillera Costera
162
Lithocyclia aristotelis (Eoceno Medio tardío –
8.6.1. Edad asignada: La base de la Fm San Mateo en su localidad
Eoceno Tardío), Dictyoprora armadillo (Eoceno
tipo es de edad Eoceno Medio medio, Zona de
Medio – Eoceno Tardío), Dictyoprora mongolfieri
Podocyrtis ampla, correlacionable con la Fm Cerro,
(Eoceno Medio – Eoceno Tardío), Theocyrtis
por
palinomorfos
tuberosa (Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis
Temprano
bromia – Oligoceno Temprano), Calocyclas turris
temprano - Eoceno Medio medio), Distatodinium aff.
(Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis bromia),
craterum (Eoceno Medio medio – Oligoceno
Lithocyclia ocellus (Eoceno Medio – Eoceno Tardío)
Temprano),
y Lychnocanoma bandyca (Eoceno Tardío).
la
ocurrencia
Hystrichokolpoma
de
cinctum
Perisyncolporites
los (Eoceno
pokornyi
(Eoceno
Medio – Pleistoceno) y Psilatricolporites operculatus
8.6.2. Paleoambiente:
(Eoceno Medio – Pleistoceno). El tope de la Formación encontrado en la
La parte basal de la Fm San Mateo
carretera Salango – Puerto Rico, en Sequita y en la
representa un paleoambiente marino somero, por el
Quebrada Pepa de Huso, es de edad Eoceno Tardío
hallazgo de frecuentes palinomorfos terrestres. La
medio – Eoceno Tardío tardío, correspondiente a la
parte superior de la Formación es más marina, y no
Zona de Thyrsocyrtis bromia, por
parece registrar variaciones del nivel eustático.
encontrarse:
Micropaleontología Ecuatoriana
163
Capítulo 9
CUENCA DE ESMERALDAS
Savoyat y otros (1970 b) expresan que a la
encuentra localizada al Norte de una falla de
Cuenca de Esmeraldas se la puede dividir de una
dirección NO – SE que limita la zona elevada. Es una
manera esquemática en tres partes (Figura 9.1):
zona subsidente de eje SO – NE, que corresponde a la
• • •
Una zona occidental (que es la Cuenca de
continuación de la Cuenca de Chagui al Sur de
Esmeraldas ss).
Colombia. Savoyat y otros opinan que la transgresión
Una zona central elevada, con los Horsts de
Borbón rellenó ampliamente el corazón del sinclinal
Punta Ostiones, del Río Verde y del Río Cube.
y alcanzó el zócalo en la parte Norte. Su estratigrafía
Una zona subsidente ubicada al NE, que
ha sido una de las más estudiadas por investigadores
constituye la Cuenca Borbón.
extranjeros (Figura 9.2).
Zona Occidental: En las Montañas de Muisne, hay
Geológos del CIGG han realizado diversas
un eje sinclinal poco marcado, de dirección O – SO –
campañas exploratorias a estas cuencas; así en 1998
E – NE, de poca profundidad, que alcanza los 2500m.
mediante el Convenio PETROPRODUCCIÓN –
Hacia el lado Occidental, el zócalo se eleva y forma
ORSTON
una estructura anticlinal poco acentuada.
bioestratigráficas a las cuencas de Esmeraldas y al
Zona Central: Corresponde a una región alta fallada
Horst del Río Verde; en 1999 conjuntamente con los
donde afloran sedimentos antiguos.
investigadores del Instituto Smithsonian se realizó un
• •
se
realizaron
investigaciones
En Punta Ostiones, la caliza de la Fm Ostiones
reconocimiento a lo largo de los ríos Santiago,
infrayace a la Fm Pambil.
Cayapas y Camarones, al Horst de Punta Verde y al
En el Horst del Río Verde, con una tectónica complicada, afloran las formaciones Piñón, Cayo, Ostiones y Zapallo. Alrededor del Horst, la Fm Pambil basal forma una aureola sobre un área grande, algo elevada, sobre la que se
Estero Plátano, cuyos sedimentos igualmente han sido analizados micropaleontológicamente. En los actuales momentos estas cuencas continúan siendo objeto de investigación, al final de la cual se podrá conocer a detalle su bioestratigrafía.
deposita la Fm Viche. •
En el Horst del Río Cube, localizado hacia el S de esta zona elevada, afloran las formaciones Piñón, Zapallo y Pambil.
Zona Nororiental: Es la Cuenca de Borbón que se
9.1.
Formación Santiago. Su nombre ha sido dado por Olsson (1942),
quien le asume una edad de Oligoceno. Smith (1947) usa el nombre para esta sección, en un informe de la
Figura 9.1: Mapa geológico mostrando la Cuenca de Esmeraldas ss, el Horst del Río Verde y la Cuenca Borbón. Modificado de DINAGE – BGS (1993).
164 9. Cuenca de Esmeraldas
Micropaleontología Ecuatoriana
165
Figura 9.2: Columna estratigráfica generalizada de la Cuenca Borbón. Tomado de Evans y Whittaker (1982). J – Kp: Jurásico – Cretácico, Fm Piñón. Ez: Eoceno, Fm Zapallo. O – Mp: Oligoceno – Mioceno, Fm Pambil. Mv: Mioceno, Fm Viche. MA: Mioceno, Fm Angostura. Mo: Mioceno, Fm Onzole Inferior. Plo’: Plioceno, Miembro Súa. Plo: Plioceno, Fm Onzole. Plo’’: Plioceno, Miembro Estero Plátano. Plo: Plioceno, Onzole Superior. QT: Pleistoceno, Fm Tablazo.
9. Cuenca de Esmeraldas
166
Comisión Telembí.
continental; pero para la sección que contiene los
Ha sido encontrada en la Cuenca de Borbón
bancos de microlumaquelas con Discocyclina spp., el
en los afloramientos del Río Santiago, en unos 500 m
ambiente marino no sobrepasa los 50 m de
de columna. Descansa en discordancia angular sobre
profundidad, con temperaturas cálidas, característico
la Fm Piñón, siendo su contacto con la suprayacente
de la presencia de macroforaminíferos.
Fm Zapallo en forma gradual y concordante. Consiste en una predominancia de areniscas grises finas a
9.2. Formación Zapallo.
medias con cemento calcáreo, con una estratificación centimétrica;
lutitas
duras
algo
pizarrosas,
generalmente muy limosas, que al tope de la secuencia presentan capas de areniscas gruesas conteniendo Discocyclina spp., que en algunos casos se convierten en una verdadera microlumaquela (Montenegro, 2002) (Figura 9.3).
Esta Formación se menciona por primera vez en informes inéditos de la IEPC (Smith, 1946) y ha sido definida en los ríos Zapallo Grande y Santiago, afluentes del Río Cayapas. Sobreyace a la Fm Santiago, donde aflora sobrepasando los 500 m de espesor, según Williams (1947), y los 100 m según Smith.
La muestra E – 141 (coordenadas N 752640 – O 95980) que es una limonita gris verdosa localizada aproximadamente en los 220 m de la
La Fm Zapallo constituye la base de la serie tipo flysh que se deposita en transgresión sobre el relieve cretácico.
columna, contiene la siguiente microfauna: (Figura 9.4).
Evans y Whittaker (1982) opinan que la Formación tiene en su base la caliza de Punta
Foraminíferos bentónicos: Lenticulina americana y Cibicides
pseudoungerianus
(Eoceno
Medio
–
Mioceno Temprano). Foraminíferos
planctónicos:
Ostiones
como
transicionalmente
un
miembro
que
pasa
hacia
lodolitas
silíceas
que
comprenden la mayor parte de la Formación. Se Globorotalia
broedermanni (Eoceno Temprano – Eoceno Medio) y Globigerina sp. Radiolarios: Cryptoprora aff. ornata, Dictyoprora armadillo (Eoceno Medio tardío – Eoceno Tardío), Dictyoprora aff. mongolfieri, Eusyringium lagena (Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío), Lychnocanoma bellum, Phacodiscus sp., Podocyrtis sp. y Theocyrtis sp.
observan también niveles decimétricos de lutitas silíceas en capas lentiformes gris oscuras a negras con alto contenido de materia orgánica y con pirita intemperizada. En el Horst del Río Verde, las muestras tomadas en el flanco Sur del anticlinal, contienen los siguientes
radiolarios:
Cenosphaera Phacodiscus
sp., sp.,
Calocyclas
Dictyoprora
Spongodiscus
sp.,
turris, armadillo, Theocyrtis
tuberosa y actinommidos.
9.1.1. Edad asignada:
Las muestras tomadas en el flanco Norte del
Es de Eoceno Medio – Eoceno Tardío,
anticlinal, que consisten de limolitas gris verdosas,
habiéndose datado de Eoceno Medio tardío la
arcillas tobáceas y estratos finos de tobas y areniscas,
muestra E – 141, localizada aproximadamente en la
contienen los siguientes radiolarios: Cenosphaera
sección media de la columna.
spp., Lychnocanoma spp., Thyrsocyrtis triacantha, Lychnocanoma
9.1.2. Paleoambiente:
armadillo,
aff.
Theocyrtis
amphitrite, tuberosa,
Dictyoprora Lithocyclia
Para la sección correspondiente a la muestra
aristotelis, Lychnocanoma bandyca, Plectodiscus aff.
E – 141 el paleoambiente es marino de Plataforma
runanganus, Lithomitra lineata, Lophocyrtis jacchia,
Micropaleontología Ecuatoriana
167
Figura 9.3: Columna estratigráfica de la Fm Santiago: A). Banco de microlumaquela de Discocyclina spp. Tomado de Montenegro y Berrones (2002).
168
9. Cuenca de Esmeraldas
Figura 9.4: Foraminíferos y radiolarios de la Fm Santiago: 1. Lenticulina americana, 2. Cibicides pseudoungerianus, 3. Globorotalia broedermanni, 4. Globigerina sp., 5. Cryptoprora aff. ornata, 6. Phacodiscus sp., 7. Theocyrtis sp., 8. Dictyoprora aff. mongolfieri, 9. Dictyoprora armadillo, 10. Podocyrtis sp., 11. Lychnocanoma bellum, 12. Eusyringium lagena.
Micropaleontología Ecuatoriana
Dictyoprora
mongolfieri,
169
Cryptoprora
ornata,
Phacodiscus sp. y theoperidos. En
la
Cuenca
Spiroloculina cf. texana, Spiroplectammina sp., Stilostomella aculeata, Stilostomella sp., Textularia
de
Esmeraldas
ss
en
spp.,
Textulariella
sp.,
Triloculina
spp.,
afloramientos localizados en las riberas del Río
Trochammina spp., Uvigerina auberiana, Uvigerina
Cayapas, se encuentran los microfósiles muy bien
basispinata,
representados (Figura 9.5), a saber:
schwageri, Uvigerina yazooensis, Uvigerina sp.,
Foraminíferos bentónicos: Bolivina cf. aculata,
Vulvulina cf. spinosa y Vulvulina sp.
Bolivina jacksonensis, Bolivina maculata, Bolivina
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
multicostata, Bolivina spp., Bulimina jacksonensis,
Catapsydrax
Bulimina pagoda, Bulimina cf. pupoides, Bulimina
eocanica, Chiloguembelina martini, Chiloguembelina
ovata,
sp.,
Bulimina
rostrata,
Bulimina
cf.
Uvigerina
unicavus,
Globigerina
angiporoides,
mirifica, Buliminella sp., Brizalina spissa, Brizalina
Globigerina
eocaena,
tongi,
Globigerina
linaperta,
delicata,
Ceratobulimina
Uvigerina
Clavigerinella
ampliapertura,
uvigerinaformis, Buliminella curta, Buliminella cf.
Cassidulina
chirana,
Globigerina
eocanica
Globigerina
angustiumbilicata,
Globigerina
aff.
Globigerina
hagni,
officinalis,
alazanensis, Cibicides cf. spiralis, Cibicides spp.,
Globigerina pseudoampliapertura, Globigerina aff.
Cibicidoides
tripartita,
cf.
crebbsi,
Cibicidoides
spiralis,
Globigerinatheka
spp.,
Globorotalia
Clavulina sp., Dentalina cf. eocenica, Dentalina spp.,
bolivariana,
Globorotalia
cerroazulensis,
Eggerella spp., Entosolenia sp., Fissurina cf.
Globorotalia
cerroazulensis
cerroazulensis,
annectens,
Globorotalia increbescens, Globorotaloides suteri,
Fissurina
cf.
laevigata,
Fissurina
marginata, Fissurina spp., Gaudryina sp., Glandulina
Globorotaloides
laevigata,
Guttulina
sp.,
subglobosa, Gyroidina
Hantkenina
affinis,
Hantkenina
Guttulina
jarvisi,
Pseudohastigerina micra y Pseudohastigerina sp.
altiformis,
Gyroidina
Radiolarios:
longispina,
alabamensis,
cf.
Globobulimina
Globocassidulina
sp.,
Buryella
sp.,
Hantkenina
Calocyclas
sp.,
turris,
soldanii, Hanzawaia spp., Karreriella cf. chilostoma,
Cenosphaera sp., Dictyoprora amphora, Dictyoprora
Lagena cf. striata, Lagena sulcata, Lagena sp.,
mongolfieri,
Lenticulina
charlestonensis, Lithocyclia ocellus, Lychnocanoma
spp.,
Linaresia
cf.
pompiliodes,
Eucyrtidium
spp.,
sp.,
longiscata,
Stylosphaera minor, Stichocorys sp., Theocyrtis
Nodosaria cf. vertebralis, Nodosaria spp., Oolina sp.,
tuberosa, Theocyrtis sp. y actinommidos, datadores
Osangularia
del Eoceno Tardío.
spp.,
sp.,
Nodosaria
Parafissurina
lateralis,
mauricei,
Flustrella
Marginulina cf. striatula, Marginulina sp., Melonis Nodogenerina
Plannapus
sp.,
Spongodiscus
sp.,
Parafissurina cf. ventricosa, Parafissurina sp., Plectofrondicularia vaughani,
cookei,
Plectofrondicularia
Plectofrondicularia
cf.
yumuriana,
9.2.1. Edad asignada: En el Horst del Río Verde, tanto en el flanco
spp.,
Norte como en el flanco Sur, la datación es de
Pseudononion digitatus, Pseudononion obductus,
Eoceno Tardío tardío, Zona de Cryptoprora ornata
Pseudoparrella exigua, Pullenia bulloides, Pullenia
(Eoceno Medio tardío – Oligoceno), por la ocurrencia
subcarinata,
spp.,
del marcador zonal y de Theocyrtis tuberosa (Eoceno
Quinqueloculina spp., Saracenaria sp., Schenckiella
Tardío tardío – Oligoceno Medio), Calocyclas turris
cf. cyclostomata, Schenkiella sp., Sigmoilina tenuis,
(Eoceno Tardío), Dictyoprora armadillo (Eoceno
Sigmomorphina sp., Siphonodosaria cf. subspinosa,
Medio tardío – Eoceno Tardío), Thyrsocyrtis
Siphonodosaria
triacantha
Plectofrondicularia
sp.,
Pyrgo
spp.,
Pleurostomella
depressa,
Pyrgo
Spirobolivina
pulchella,
(Eoceno Medio – Eoceno Tardío) y
170
9. Cuenca de Esmeraldas
Figura 9.5: Foraminíferos planctónicos de la Fm Zapallo: 1. Hantkenina longispina, 2. Hantkenina alabamensis, 3. Hantkenina sp., 4. Globigerina eocaena, 5. Globigerina aff. eocaena, 6. Globorotalia cerroazulensis cerroazulensis, 7. Globigerina linaperta, 8. Catapsydrax dissimilis, 9. Globigerina cf. galavisi, 10. Globigerina sp., 11. Globorotaloides suteri, 12. Globorotalia increbescens.
Micropaleontología Ecuatoriana
171
Lychnocanoma aff. amphitrite (Eoceno Tardío).
Cenosphaera
En los afloramientos del Río Cayapas, la
sp.,
Lychnocanium
Dorcadospyris
bipes,
ateuchus,
Melitosphaera
sp.,
edad es de Eoceno Tardío tardío, por la ocurrencia de
Melitosphaera (Phaenicosphaera) sp., Phacodiscus
Globigerina linaperta (Paleoceno Tardío – Eoceno
sp.,
Tardío), Hantkenina alabamensis (Eoceno Medio –
Theocampe aff. armadillo, Theocosphaera sp.,
Eoceno Tardío), Hantkenina longispina (Eoceno
Theocyrtis annosa, Theocyrtis tuberosa, Thyrsocyrtis
Medio – Eoceno Tardío), Globorotalia increbescens
tetracantha y Tympanidium binoctonum (Figura 9.6).
(Eoceno Tardío – Oligoceno Temprano), Globigerina
La ocurrencia de Theocyrtis tuberosa y
angiporoides
(Eoceno
Tardío
Globigerina
ampliapertura
Oligoceno),
Globigerina
(Eoceno
Tardío
tardío
–
–
Oligoceno),
(Eoceno
Tardío
Rhopalodictyum
Theocyrtis
annosa,
sp.,
muestra
Spongodiscus
su
sp.,
coexistencia
–
comprobando su evolución en el Oligoceno Tardío,
pseudoampliapertura
en la Zona de Dorcadospyris ateuchus de Sanfilippo
Oligoceno
y Nigrini (1998) (Figura 9.7).
Medio),
Lithocyclia ocellus (Eoceno Medio – Eoceno Tardío),
En afloramientos del Río Santiago, la
Theocyrtis tuberosa, Calocyclas turris y Dictyoprora
Formación se caracteriza por presentar una variada
mongolfieri (Eoceno Medio – Eoceno Tardío).
microfauna de foraminíferos y nanofósiles calcáreos, a saber (Figura 9.8): Foraminíferos bentónicos: Alvarezina cyclostomata,
9.2.2. Paleoambiente: Marino de aguas cálidas, de profundidades de Plataforma externa a Talud superior, por la asociación de foraminíferos bentónicos, la buena representación de foraminíferos planctónicos y la
Bolivina caudriae, Bolivina marginata, Bolivina pisciformis, Bolivina semistriata, Bulimina inflata, Bulimina ovata, Bulimina rostrata, Bulimina striata, Bulimina
uvigerinaformis,
Buliminella
curta,
Buliminellita aff. mirifica, Cassidulina subglobosa,
ocurrencia de radiolarios nassellarios.
Cassidulina
sp.,
Ceratobulimina
alazanensis,
Cibicides spp., Dentalina communis, Dentalina
9.3. Formación Pambil.
consobrina, Dentalina cf. pauperata, Entosolenia sp.,
Definida por los geólogos de la IEPC en
Fissurina aff. marginata, Fissurina sp., Fursenkoina
1947 en el Río Pambil. La Formación consiste de
sp., Guttulina sp., Gyroidina altiformis, Gyroidina
lodolitas y areniscas de grano fino con ausencia de
soldanii,
cherts a diferencia de la Fm Zapallo; esta lutita es
mantaensis, Hoeglundina elegans, Lagena cf. laevis,
poco arenosa y tiene escasos estratos tobáceos. Sin
Lagena striata, Lenticulina americana, Lenticulina
embargo, en algunas ocasiones en el área del Río
aff. clericii, Lenticulina aff. melvillii, Lenticulina sp.,
Verde
Marginulina
tiene
interestratificaciones
delgadas
de
Gyroidinoides
aff.
planulatus,
hantkeni,
Hanzawaia
Marginulina
sp.,
areniscas grisáceas; las lodolitas son de color crema,
Martinottiella communis, Martinottiella sp., Melonis
gris o verde, a menudo con vetas de yeso. En Río
affinis, Melonis sphaeroides, Melonis sp., Nodosaria
Verde
la
Fm
concordantemente
Pambil por
la
está
sobreyacida
aff. holserica, Nodosaria longiscata, Nodosaria aff.
facies
Chumundé
pyrula, Nodosaria stainforthi, Nodosaria schlichti,
(Stainforth, 1948; Sigal, 1968).
Nodogenerina advena, Nodogenerina sp., Nonion sp.,
En una muestra de limolita gris tomada en
Nonionella
spp.,
Oridorsalis
umbonatus,
Río Verde en las coordenadas X: 871414, Y: 98955
Pleurostomella sp., Pullenia bulloides, Pullenia
se encuentra una asociación de radiolarios en muy
quinqueloba,
buen
Quinqueloculina spp., Saracenaria aff. nuttalli,
grado
de
preservación:
Calocyclas
sp.,
Pyrgo
murrhina,
Pyrgo
sp.,
172
9. Cuenca de Esmeraldas
Figura 9.6: Radiolarios de la Fm Pambil: 1. Dorcadospyris ateuchus, 2. Theocampe aff. armadillo, 3. Theocosphaera sp., 4. Tympanidium binoctonum, 5. Melitosphaera sp., 6. Thyrsocyrtis tetracantha, 7. Melitosphaera (Phaenicosphaera) sp., 8. Rhopalodictyum sp., 9 y 10. Lychnocanium bipes, 11. Phacodiscus sp., 12. Pterocanium sp.
Micropaleontología Ecuatoriana
173
Figura 9.7: Distribución estratigráfica de Theocyrtis tuberosa y Theocyrtis annosa. Tomado de Sanfilippo y otros (1985); modificado de Ordóñez (2002).
174
9. Cuenca de Esmeraldas
Figura 9.8: Foraminíferos planctónicos de la Fm Pambil: 1. Globorotalia opima nana, 2. Globorotalia opima opima, 3. Streptochilus cubensis, 4. Catapsydrax unicavus, 5. Globigerina cf. brevis, 6. Globigerina winkleri, 7. Globigerina aff. euapertura, 8. Globigerina aff. winkleri, 9. Globigerina prasaepis, 10. Globigerina ciperoensis, 11. Globigerina galavisi, 12. Catapsydrax dissimilis.
Micropaleontología Ecuatoriana
175
Sigmoilina tenuis, Sigmomorphina pseudoschenki,
9.3.1. Edad asignada:
Sphaeroidina bulloides, Siphonodosaria abyssorum, Siphonodosaria
cushmani,
Siphonodosaria
La edad relativa es de Oligoceno Medio –
sp.,
Oligoceno Tardío. Siendo la datación de Oligoceno
Stilostomella lepidula, Stilostomella aff. subespinosa,
Medio, Zona P21 para los afloramientos del Río
Turrilina sp., Uvigerina aff. basispinata, Uvigerina
Santiago, por la ocurrencia de Globorotalia opima
gallowayi, Uvigerina gallowayi var. basicordata,
opima (Oligoceno Medio, 1/3 Zonas P19/P20 – P21),
Uvigerina hispida, Uvigerina aff. rutila, Uvigerina
Globigerina aff. ouachitaensis ouachitaensis (Eoceno
spp., Valvulineria venezuelana, Valvulineria sp.,
Tardío – Oligoceno Medio, Zona P21), Globigerina
Virgulina acuminata y Virgulina bramletti.
prasaepis (Oligoceno Medio, Zonas P19/P20 –
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
Oligoceno
Tardío)
y
Globorotalia
siakensis
Catapsydrax unicavus, Catapsydrax sp., Globigerina
(Oligoceno Medio, /3 Zona P21 – Mioceno Medio);
cf. brevis, Globigerina ciperoensis, Globigerina aff.
en tanto que en la muestra tomada en Río Verde, con
euapertura, Globigerina galavisi, Globigerina aff.
una ocurrencia exclusiva de radiolarios, tiene una
ouachitaensis,
praebulloides,
edad relativa de Oligoceno Tardío, Zona de
Globigerina prasaepis, Globigerina cf. tripartita,
Dorcadospyris ateuchus, por hallarse el marcador
Globigerina
winkleri,
zonal, junto a Theocyrtis tuberosa (Eoceno Tardío –
Globigerina sp., Globoquadrina sp., Globorotalia
Oligoceno Tardío), Theocyrtis annosa (Oligoceno
opima
opima,
Tardío – Mioceno Temprano), Lychnocanium bipes
Globorotalia siakensis, Globorotaloides suteri y
(Oligoceno Tardío – base Mioceno Tardío) y
Streptochilus cubensis.
Tympanidium binoctonum (Oligoceno Tardío –
Globigerina
venezuelana,
nana,
Nanofósiles
Globigerina
Globorotalia
calcáreos:
opima
Coccolithus
pelagicus,
Cyclolithus floridanus, Dictyococcites antarticus,
2
Mioceno Medio). Esta zona es correlacionable con la Zona P22 de foraminíferos planctónicos.
Dictyococcites bisectus, Dictyococcites productus, Discoaster
deflandrei,
Helicosphaera
compacta,
Discolithina
sp.,
Helicosphaera
aff.
intermedia, Helicosphaera kamptneri, Helicosphaera parallela, Pontosphaera spp., Pyrocyclus hermosus, Reticulofenestra minuta, Sphenolithus moriformis y Sphenolithus spp. Palinomorfos: Bombacacidites
Amiculosphaera spp.,
cf.
umbracula,
Deltoidospora
spp.,
Echiperiporites sp., Echitricolpites sp., Foveotriletes sp.,
Laevigatosporites
spinosus,
spp.,
Magnaperiporites
sp.,
Magnaperiporites Magnastriatites
9.3.2. Paleoambiente: Marino de Plataforma central a externa para los sedimentos encontrados en los afloramientos del Río Santiago, en base a la abundancia y diversidad de los foraminíferos bentónicos que predominan sobre los
planctónicos,
encontrándose
además
una
representación de palinomorfos de origen continental, los que han sido transportados. La asociación de foraminíferos planctónicos y nanofósiles calcáreos indican aguas cálidas.
howardi, Malvacipollis spinulosa, Nijssenosporites fossulatus,
Perfotricolpites
digitatus,
9.4. Formación Viche.
Psilaperiporites
Definida en el Río Viche, 10 Km de su
robustus, Retitricolpites cf. simplex, Retitricolpites
confluencia con el Río Esmeraldas, a unos 40 Km al
sp., Retitriletes sp., Triporites sp., Verrucatosporites
SSO de la ciudad de Esmeraldas, por los geólogos de
usmensis, Verrucatosporites sp. y esporas triletes
la IEPC, Smith (1946, 1947), Williams (1947) y
indeterminadas.
Cameron (1947). La Fm Pambil infrayace a la Fm
Polypodiaceoisporites
spp.,
9. Cuenca de Esmeraldas
176
Viche en discordancia; estas dos formaciones son
Uvigerina hispida, Uvigerina aff. hosiusi, Uvigerina
difíciles de separar en el campo.
peregrina y Uvigerina rugosa.
Litológicamente se trata de una arcilla parda,
Foraminíferos
planctónicos:
Globigerina
a veces siltosa, con nódulos y bancos lenticulares de
angustiumbilicata, Globigerina druryi, Globigerina
calizas y algunos bancos arenosos. La microfauna es
cf. foliata, Globigerina praebulloides, Globigerina
siempre abundante y visible a la lupa en el campo
venezuelana, Globigerina woodi, Globigerina sp.,
(Figura 9.9).
Globigerinita
En la zona de Río Verde en el flanco Sur del
incrusta,
Globigerinita
uvula,
Globigerinita sp., Globigerinoides quadrilobatus
anticlinal afloran 900 m de la Formación; también es
triloba,
aflorante en la parte Norte del mismo, a lo largo de la
Globigerinoides trilobus inmaturus, Globoquadrina
carretera Quinindé – Esmeraldas y en las riberas del
sp.,
Río Esmeraldas.
continuosa, Globorotalia fohsi fohsi, Globorotalia
En la sección Norte del Horst de Río Verde
fohsi
Globigerinoides
Globorotalia
subquadratus,
acrostoma,
peripheroacuta,
Globorotalia
Globorotalia
fohsi
en arcillolitas gris verdosas y gris azuladas ocurren
peripheroronda, Globorotalia siakensis, Globorotalia
los siguientes microfósiles:
scitula, Globorotalia sp. y Orbulina circularis. Anomalinoides
Nanofósiles
incrassatus, Bolivina aff. albatrossi, Bolivina arta,
Coccolithus
Bolivina floridana, Bolivina pisciformis, Bolivina sp.,
Cyclolithus leptoporus, Discoaster bollii, Discoaster
Bulimina rostrata, Bulimina striata, Cassidulina
deflandrei, Discoaster cf. kugleri, Discoaster sp.,
subglobosa, Ceratobulimina alazanensis, Cibicides
Discolithina
aff. crebbsi, Cibicides spp., Cibicidoides renzi,
Dictyococcites antarcticus, Dictyococcites productus,
Dentalina
Dictyococcites sp., Helicosphaera cf. californica,
Foraminíferos
bentónicos:
communis,
Dentalina
consobrina,
calcáreos:
miopelagicus,
japonica,
Dentalina pauperata, Dentalina spp., Eggerella sp.,
Helicosphaera
Entosolenia aff. spinolaminata, Eponides umbonatus,
Pyrocyclus
Fursenkoina
Reticulofenestra
sp.,
Globocassidulina
oblonga,
Coccolithus
Coccolithus
Discolithina
kamptneri, hermosus,
pelagicus,
sp.,
Helicosphaera Pyrocyclus
pseudoumbilica,
sp.,
sp.,
inversus, Sphenolithus
Gyroidina soldanii, Gyroidina spp., Gyroidinoides
heteromorphus y Sphenolithus sp.
planulatus, Hanzawaia mantaensis, Heterolepa sp.,
Radiolarios: Artostrobium miralestense, Artostrobium
Hoeglundina elegans, Karreriella aff. subcilindrica,
sp., Calocycletta costata, Calocycletta virginis,
Lagena striata, Lenticulina spp., Marginulina aff.
Calocycletta sp., Carpocanistrum spp., Cyrtocapsella
subbullata, Melonis affinis, Melonis sphaeroides,
aff. tetrapera, Cyrtocapsella sp., Didymocyrtis
Nodogenerina advena, Nodosarella paucistriata,
mamifera, Didymocyrtis violina, Euchitonia spp.,
Nodosaria
longiscata,
Lychnodictyum audax, Spongaster sp., Spongodiscus
stainforthi,
spp., Stylotrochus spp., Theocyrtium vetulum y
Nodosaria
lamellata, aff.
pyrula,
Nodosaria Nodosaria
Nuttallides sp., Osangularia bengalensis, Planulina
actinómmidos.
sp., Plectofrondicularia californica, Pleurostomella
Palinomorfos:
aff. alternans, Pullenia bulloides, Quinqueloculina
Cicatricosisporites
seminula,
Siphonina
Crassiectoapertites aff. colombianus, Deflandrea sp.,
bulloides,
Deltoidospora
Rectuvigerina
tenuicarinata,
Sphaeroidina
Siphonodosaria bortonica, Stilostomella
hubbardi,
abyssorum,
Stilostomella verneuilli,
Stilostomella curvatura
Uvigerina
cf.
spinea, auberiana,
Bombacacidites spp.,
spp.,
Foveotriletes
ornatus,
Microthallites
spp.,
spp.,
Circulisporites
spp.,
Echitricolporites
sp.,
Laevigatosporites
spp.,
Nijssenosporites
Operculodinium sp., Perisyncolporites
fossulatus, pokornyi,
Micropaleontología Ecuatoriana
177
Figura 9.9: Foraminíferos planctónicos de la Fm Viche: 1. Globorotalia fohsi fohsi, 2. Globorotalia fohsi peripheroacuta, 3. Globorotalia fohsi peripheroronda, 4. Globorotalia scitula, 5. Globigerina aff. druryi, 6. Globorotalia acrostoma, 7. Globorotalia siakensis, 8. Globoquadrina sp., 9. Globigerina woodi, 10. Globoquadrina aff. dehiscens, 11. Globigerina praebulloides praebulloides, 12. Globigerinoides trilobus inmaturus.
9. Cuenca de Esmeraldas
178
Perisyncolporites
sp.,
Podocarpidites
Proxapertites
sp.,
pseudopsilatus,
Polypodiaceoisporites
spp.,
Polypodiaceoisporites
uniforme
hacia
el
Oeste
donde
contiene
intercalaciones lodolíticas. Las areniscas pasan arriba
spp.,
transicionalmente a la Fm Onzole en el área del Río
spp.,
Calope, pero en el área del Estero Tablazo al Oeste la
Retistephanoporites crassiannulatus, Retitricolpites
unión es más abrupta. El espesor de la Formación es
sp.,
generalmente cerca de 250 m, pero cerca del Río
Psilaperiporites
spp.,
Retitricolporites
Psilatricolporites
sp.,
Retitriletes
sommeri,
Retitriletes sp., Spinizonocolpites cf. echinatus,
Esmeraldas tiene solamente unos 40 m de espesor.
Spiniferites sp., Tectatodinium sp., Triletes spp.,
En la localidad tipo que es la Cueva de
Verrucatosporites usmensis, Verrucatosporites sp. y
Angostura en las riberas del Río Santiago, unos 50 m
Verrutriletes spp.
Río arriba del caserío de Angostura, la macrofauna de moluscos es excepcional, pero la microfauna se encuentra escasamente representada, a saber:
9.4.1. Edad asignada: La edad asignada para los sedimentos de la
Foraminíferos bentónicos: Eponides sp., Hanzawaia
sección Norte del Horst de Río Verde es de Mioceno
evansi, Lagena striata, Nonion aff. costiferum,
Medio temprano, Zona N10 de Globorotalia fohsi
Nonion sp. y Pseudononion pizarrensis.
fohsi, por la ocurrencia del marcador zonal, junto a
Foraminíferos
Globorotalia fohsi peripheroacuta (Mioceno Medio
Globigerina sp., Globorotalia menardii, Globorotalia
temprano, 1/3 Zona N9 – N10), Globorotalia fohsi
sp.,
peripheroronda (Mioceno Temprano medio, Zona N6
Globigerinoides
– Mioceno Medio temprano,
2
/3 Zona N11),
Globoquadrina larmeui obesa (Mioceno Medio temprano, Zona N10 – Mioceno Tardío) y Discoaster
planctónicos:
Globigerinoides
Globigerina
obliquus
quadrilobatus
woodi,
obliquus, triloba
y
Globigerinoides sp. Palinomorfo: Verrucatosporites usmensis. En afloramientos localizados en las riberas del Río Santiago, ocurre la siguiente microfauna
bolli (Mioceno Medio – Mioceno Tardío).
(Figura 9.10): Foraminíferos
9.4.2. Paleoambiente: El paleoambiente es marino de Plataforma externa en base a la asociación microfosilífera, con representación nanofósiles
de
foraminíferos
calcáreos,
radiolarios
planctónicos, y
algunos
palinomorfos.
bentónicos:
Ammonia
tepida,
Ammonia sp., Cibicidoides crebbsi, Eponides sp., Fursenkoina sp., Hanzawaia evansi, Hanzawaia cf. mantaensis, Hanzawaia sp., Lagena striata, Nonion aff. costiferum, Nonion sp., Nonionella aff. atlantica, Pseudononion
pizarrensis,
Pseudononion
sp.,
Quinqueloculina aff. bicostata, Quinqueloculina cf. poeyana, Quinqueloculina sp., Trifarina cf. angulosa
9.5. Formación Angostura. Su facies típica encontrada en la Cuenca de
pauperata, Uvigerina mantaensis, Uvigerina aff. peregrina y Uvigerina sp.
Borbón en el Río Santiago, consiste en un
Foraminíferos planctónicos: Globigerina apertura,
conglomerado basal de unos 40 m de espesor,
Globigerina
seguido por unos 35 m de sedimentos arenosos y
praecalida, Globigerina woodi, Globigerina spp.,
siltosos de aspecto masivo con lamelibranquios,
Globigerinita
gasterópodos y escafópodos. Las areniscas son de
Globigerinoides obliquus extremus, Globigerinoides
color amarillo – rojizo, a menudo con estratificación
obliquus obliquus, Globigerinoides quadrilobatus
cruzada. La Formación se vuelve más fina y más
triloba, Globorotalia menardii, Globorotalia obesa,
calida
calida,
incrusta,
Globigerina
Globigerinita
calida
sp.,
Micropaleontología Ecuatoriana
179
Figura 9.10: Foraminíferos de la Fm Angostura: 1. Ammonia tepida, 2. Ammonia sp., 3. Pseudononion pizarrensis, 4. Nonion sp., 5. Hanzawaia evansi, 6. Quinqueloculina cf. poeyana, 7. Globigerina calida praecalida, 8. Hastigerina siphonifera, 9. Globorotalia hexagonum, 10. Globigerina calida calida, 11. Globorotalia menardii, 12. Globigerinoides obliquus obliquus.
9. Cuenca de Esmeraldas
180
Globorotaloides hexagonum, Globorotaloides sp.,
N19), así como de ciertos foraminíferos bentónicos
Hastigerina siphonifera y Hastigerina sp.
exclusivos del Mioceno.
Nanofósiles
calcáreos:
Dictyococcites
sp.,
Coccolithus
sp.,
Los afloramientos de la Fm Angostura en el
Helicosphaera
sp.,
Horst de Río Verde, tienen una edad de Mioceno
Reticulofenestra pseudoumbilica y Sphenolithus sp. En el Horst de Punta Verde se encuentran los siguientes microfósiles: Foraminíferos
Tardío,
siendo
planctónicos
los
guías:
principales
foraminíferos
Globigerina
praebulloides
praebulloides (Eoceno Tardío – Mioceno Tardío,
bentónicos:
tepida,
N17), Globigerina aff. bulbosa (Mioceno Medio,
subaenariensis,
N11 – Mioceno Tardío, N16), Globigerina bulloides
Cibicidoides crebbsi, Cassidulina delicata, Cibicides
(Mioceno Tardío, N16 – Holoceno), Globigerina
aff. grimsdalei, Fissurina sp., Hanzawaia evansi,
calida
Quinqueloculina lamarckiana, Pseudononion sp.,
Globorotalia
Nonion aff. costiferum, Uvigerina marksi y Uvigerina
Holoceno) y Hastigerina aequilateralis (Mioceno
peregrina.
Tardío, Zona N16 – Holoceno).
Amphistegina
gibbosa,
Ammonia
Bolivina
(Mioceno
Tardío,
acostaensis
N16
–
(Mioceno
Holoceno), Tardío
–
Foraminíferos planctónicos: Globigerina aff. bulbosa, Globigerina
bulloides,
Globigerina
calida,
Globigerina
decoraperta,
Globigerina
eamesi,
9.5.2. Paleoambiente: Marino de Plataforma interna, por ocurrir
Globigerina aff. falconensis, Globigerina cf. foliata,
representantes
Globigerina aff. pseudociperoensis, Globigerina aff.
Quinqueloculina, Nonionella y Hanzawaia.
praebulloides,
Globigerina
quadrilobatus
triloba,
Globoquadrina
altispira,
géneros
Ammonia,
9.6. Formación Onzole.
woodi, Globigerina sp., Globigerinita incrusta, obliquus,
los
praebulloides
praebulloides, Globigerina rubescens, Globigerina
Globigerinoides
de
Globigerinoides
Globigerinoides Globoquadrina
sp., cf.
La Fm Onzole está dividida en dos unidades: inferior y superior, las que se encuentran separadas por las areniscas del Miembro Súa (Evans y Whittaker, 1982).
langhiana, Globorotalia acostaensis, Globorotalia obesa, Globorotalia sp., Hastigerina aequilateralis y Hastigerina siphonifera.
El Miembro Onzole Inferior comprende entre 300 a 800 m de espesor de lodolitas limosas uniformes, con lentes y raros estratos de areniscas pobremente gradadas.
9.5.1. Edad asignada: Para
los
de areniscas grauvaquicas bien estratificadas, las
afloramientos del Río Santiago, la edad es de
cuales se afinan hacia el Este, a cerca de 10 m en el
Mioceno Tardío, Zonas N16 – N17, por la ocurrencia
Río Esmeraldas. Las areniscas bioturbadas de color
de
planctónicos:
naranja a gris amarillento son de grano grueso a fino
Globigerina calida praecalida (Mioceno Tardío,
con lentes de guijas e intercalaciones de limolitas. El
Zona N16 – Holoceno), Globigerina apertura
contacto inferior varía desde una discordancia
(Mioceno Tardío, ½ N16 – Plioceno Medio),
ondulante, hasta una disconformidad plana, y el
Globigerinoides obliquus extremus (Mioceno Tardío,
contacto
¾ N16 – Holoceno), Globigerina calida calida
(Montenegro, 2001).
(Mioceno Tardío, N16 – Holoceno) y Globigerina
El
los
la
localidad
El Miembro Súa consiste de cerca de 250 m
siguientes
tipo
foraminíferos
y
para
woodi (Mioceno Temprano – Plioceno Temprano,
con
la
suprayacente
Miembro
Onzole
es
gradacional
Superior
en
los
sedimentos expuestos en la vecindad de Punta Gorda,
Micropaleontología Ecuatoriana
181
cerca de Esmeraldas, según Aalto y Miller (1999)
Globigerinoides
está compuesto principalmente de turbiditas pelíticas
Globigerinoides
de grano fino, con bioturbación restringida al tope de
transitoria,
los estratos. Los estratos observados por los geólogos
acostaensis, Globorotalia continuosa, Globorotalia
del CIGG, consisten de ceniza volcánica, pelagitas
humerosa,
lodosas y turbiditas limo arenosas glauconíticas.
merotumida,
Evans y Whittaker (1988) expresan que son 1200 m
tumida,
de arcillas y turbiditas finas con raras areniscas y
hexagonum y Pulleniatina aff. praecursor.
conglomerados.
Radiolarios: Stylotrochus sp. y actinommidos.
En la Cuenca de Esmeraldas ss la Fm Onzole
quadrilobatus subquadratus,
Globigerinoides
Globorotalia
Nanofósiles
Globigerinoides sp.,
Globorotalia
menardii,
Globorotalia
obesa,
Globorotalia
Globorotalia
Globorotalia
triloba,
sp.,
Globorotaloides
Coccolithus
calcáreos:
pelagicus,
ha sido analizada micropaleontológicamente en
Coccolithus spp., Discoaster brouweri, Discoaster
afloramientos localizados en la Playa al Oeste de
spp., Helicosphaera kamptneri, Helicosphaera sellii,
Esmeraldas, en las riberas del Río Camarones, en
Helicosphaera
Estero Plátano y en la Vía Atacames – La Unión de
Reticulofenestra
Atacames (Figura 9.11).
abies.
En la Playa al Oeste de Esmeraldas los
bentónicos:
Pyrocyclus
pseudoumbilica
inversus,
y
Sphenolithus
Palinomorfos: Deltoidospora spp., Echiperiporites cf. akanthos, Laevigatosporites spp., Magnastriatites
microfósiles encontrados son: Foraminíferos
sp.,
Bolivina
pisciformis,
howardi, Psiladiporites minimus, Retitricolpites spp.,
Bolivina spissa, Bulimina inflata, Bulimina pupoides,
Verrucatosporites
Bulimina striata, Buliminella cf. subfusiformis,
usmensis, Verrucatosporites sp. y esporas triletes
Cassidulina aff. cushmani, Cassidulina subglobosa,
indeterminadas.
Cibicidoides Dentalina
wuellerstorfi, communis,
Chilostomella
Dentalina
sp.,
consobrina,
minimus,
Verrucatosporites
En los afloramientos del Río Camarones los microfósiles encontrados son:
Dentalina sp., Epistominella pacifica, Fissurina aff.
Foraminíferos bentónicos: Bolivina acutula, Bolivina
marginata, Fissurina sp., Gaudryina aff. leuzingeri,
aff. alata, Bolivina alicata, Bolivina cf. barbata,
Gyroidina soldanii, Hanzawaia mantaensis, Lagena
Bolivina bicostata, Bolivina pisciformis, Bolivina
striata, Melonis affinis, Nodogenerina advena,
quadrilatera,
Nodosaria longiscata, Nodosaria pyrula, Nuttallides
subaenariensis, Bolivina spp., Bulimina inflata,
spp., Oridorsalis umbonatus, Plectofrondicularia
Bulimina
californica,
sp.,
marginata,
sinuata,
Bulimina
Bolivina
subfusiformis,
cf.
vaughani,
Bulimina sp., Buliminella curta, Cancris oblonga,
Pullenia
bulloides,
Cassidulina
Plectofrondicularia
Plectofrondicularia
Bolivina
delicata,
Cassidulina
subglobosa,
Quinqueloculina sp., Sigmoilina tenuis, Sphaeroidina
Cibicides sp., Cibicidoides crebbsi, Cibicidoides
bulloides,
Uvigerina
wuellerstorfi, Cibicorbis hitchcockae, Chilostomella
auberiana, Uvigerina hispida, Uvigerina peregrina y
sp., Dentalina communis, Dentalina aff. nasuta,
Valvulineria sp.
Dentalina spp., Eponides umbonatus, Fissurina sp.,
Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulloides,
Gyroidina soldanii, Gyroidina sp., Gyroidinoides
Globigerina decoraperta, Globigerina aff. digitata,
planulatus, Hanzawaia evansi, Hoeglundina elegans,
Globigerina
spp.,
Lagena striata, Lagena sp., Lenticulina americana,
cf.
Lenticulina sp., Marginulina sp., Melonis affinis,
naparimaensis, Globigerinita sp., Globigerinoides
Nodogenerina advena, Nodosaria advena, Nodosaria
extremus, Globigerinoides quadrilobatus sacculifer,
longiscata,
Globigerinita
Stilostomella
falconensis, glutinata,
lepidula,
Globigerina Globigerinita
Nodosaria
pyrula, Nodosaria sp.,
182
9. Cuenca de Esmeraldas
Figura 9.11: Foraminíferos planctónicos de la Fm Onzole: 1. Globigerina decoraperta, 2. Globigerina digitata, 3. Globorotalia humerosa, 4. Globigerinoides subquadratus, 5. Globigerina bulloides, 6. Globorotalia acostaensis, 7. Globorotalia tumida, 8. Globorotalia menardii, 9. Globorotalia merotumida, 10. Globigerinoides quadrilobatus sacculifer, 11. Globigerina sp., 12. Globigerinita glutinata.
Micropaleontología Ecuatoriana
Orthomorphina
cf.
californica,
exilis,
183
Plectofrondicularia
Plectofrondicularia
vaughani,
Discoaster
cf.
quinqueramus,
kamptneri,
Helicosphaera
Helicosphaera
sellii,
Pontosphaera
Plectofrondicularia sp., Pseudononion sp., Pullenia
indoceanica,
bulloides, Pullenia quinqueloba, Quinqueloculina
Reticulofenestra pseudoumbilica, Sphenolithus cf.
spp., Siphonodosaria abyssorum, Siphonodosaria sp.,
abies y Transversopontis spp.
Sphaeroidina
Palinomorfos: Deltoidospora sp. y Verrucatosporites
bulloides,
Stilostomella
lepidula,
Stilostomella nuttalli, Stilostomella sp., Uvigerina
Pontosphaera
japonica,
sp.
auberiana, Uvigerina hispida, Uvigerina peregrina,
En el sector Estero Plátano los microfósiles
Uvigerina rugosa, Uvigerina rustica, Uvigerina sp. y
encontrados son:
Virgulina sp.
Foraminíferos bentónicos: Cassidulina subglobosa,
Foraminíferos planctónicos: Globigerina apertura,
Cassidulina
Globigerina
bulloides,
calida,
Dentalina communis, Dentalina aff. pauperata,
Globigerina
calida
Globigerina
Epistominella spp., Eponides umbonatus, Gyroidina
decoraperta, Globigerina digitata, Globigerina aff.
sp., Gyroidinoides sp., Heterolepa sp., Melonis
falconensis, Globigerina aff. glutinata, Globigerina
affinis, Nodosaria longiscata, Pleurostomella sp.,
aff.
inflata,
nepenthes, woodi,
Globigerina praecalida,
Globigerina Globigerina
Globigerinita
naparimaensis,
cf.
tortuosa,
Cibicidoides
juvenilis,
Globigerina
Pullenia bulloides y Stilostomella nuttallii.
rubescens,
Globigerina
Foraminíferos
incrusta,
Globigerinita
Globigerinoides
obliquus,
planctónicos:
crebbsi,
Globigerinita
aff.
incrusta y Globigerinita sp. Nanofósiles calcáreos: Catinaster sp., Coccolithus
Globigerinoides obliquus extremus, Globigerinoides
spp.,
obliquus obliquus, Globigerinoides quadrilobatus
leptoporus, Discoaster berggrenii, Discoaster cf.
inmaturus, Globigerinoides quadrilobatus triloba,
intercalcaris, Discoaster cf. surculus, Discoaster
Globigerinoides
variabilis,
ruber,
Globigerinoides
subquadratus, Globigerinoides sp., Globorotalia acostaensis, Globoquadrina altispira, Globorotalia continuosa,
Globorotalia
humerosa,
Globorotalia
Coronocyclus
cf.
nitescens,
Reticulofenestra
Cyclolithus
pseudoumbilica,
Sphenolithus abies y Sphenolithus sp. En la Vía Atacames – La Unión de
hirsuta,
Globorotalia
Atacames la microfauna encontrada es la siguiente:
aff.
merotumida,
Foraminíferos
bentónicos:
Bulimina
rostrata,
Globorotalia
obesa,
Globorotalia
tosaensis,
Cassidulina subglobosa, Cibicides sp., Dentalina aff.
Globorotalia
tumida,
Globorotalia
ungulata,
communis, Dentalina consobrina, Dentalina sp.,
Hastigerina
Eponides umbonatus, Fissurina sp., Gyroidina
Globorotaloides
hexagonum,
blowi,
soldanii, Hanzawaia mantaensis, Melonis affinis,
universa,
Nodosarella aff. paucistriata, Nodosaria longiscata,
Pulleniatina primalis, Sphaeroidinellopsis dehiscens,
Nuttallides sp., Pullenia bulloides, Rectuvigerina sp.,
Sphaeroidinellopsis
Spirobolivina
aequilateralis,
Neogloboquadrina
Neogloboquadrina
sp.,
cf.
Orbulina
paenedehiscens
y
Coccolithus Dictyococcites
calcáreos:
Sphaeroidina
bulloides,
Stilostomella aff. lepidula, Stilostomella sp., Tosaia
Sphaeroidinella sp. Nanofósiles
sp.,
Calcidiscus
pelagicus, productus,
leptoporus,
Coronocyclus Dictyococcites
sp., Uvigerina cf. basispinata, Uvigerina hispida y
spp.,
Uvigerina sp.
sp.,
Foraminíferos
planctónicos:
Globigerina
Discoaster asymmetricus, Discoaster berggrenii,
decoraperta, Globigerina cf. woodi, Globorotalia
Discoaster brouweri, Discoaster cf. challengeri,
acostaensis,
Discoaster intercalcaris, Discoaster cf. neorectus,
Sphaeroidinella seminulina.
Globorotalia
continuosa
y
9. Cuenca de Esmeraldas
184
Nanofósiles
calcáreos:
Dictyococcites Discoaster
Coccolithus
productus, spp.,
Helicosphaera
Discoaster
Helicosphaera
sellii,
pelagicus,
Discolithina
variabilis,
Helicosphaera
kamptneri,
Reticulofenestra pseudoumbilica, Reticulofenestra
Helicosphaera
spp.,
Reticulofenestra pseudoumbilica, Reticulofenestra sp.,
Sphenolithus
abies,
Sphenolithus
spp.
y
Artostrobium
Carpocanistrum
spp.,
miralestense,
Cenosphaera
spp.,
sp.,
kamptneri,
Pontosphaera
japonica,
sp., Sphenolithus abies y Sphenolithus spp. En la Cuenca de Borbón en afloramientos localizados en las riberas del Río Santiago, están
con la siguiente microfauna: Foraminíferos
bentónicos:
En el Horst de Río Verde los microfósiles están bien representados: Cassidulina
bicostata,
Buliminella curta, Cassidulina aff. subglobosa, Chilostomella
bentónicos:
Bolivina
Bolivina sinuata, Bolivina spp., Brizalina semistriata,
Spongodiscus sp. y Theocorythium aff. vetulum.
Foraminíferos
Helicosphaera
presentes sedimentos del Miembro Onzole Inferior,
Pontosphaera sp. Radiolarios:
sp.,
delicata,
spp.,
Dentalina
aff.
consobrina,
Dentalina sp., Hanzawaia evansi, Hanzawaia sp.,
Bolivina cf. barbata, Bolivina bicostata, Bolivina aff.
Hopkinsina
seminuda, Bolivina sinuata, Bolivina subaenariensis,
costiferum, Pleurostomella sp., Pullenia subcarinata,
Brizalina stainforthi, Chilostomella cf. czizequi,
Quinqueloculina
Chilostomella sp., Cibicides sp., Hanzawaia evansi,
subaculeata
Lenticulina americana, Nonion aff. costiferum,
Uvigerina
Pseudoparrella exigua, Quinqueloculina sp., Robulus
Uvigerina peregrina, Uvigerina spp., Virgulina aff.
subaculeata glabrata, Saracenaria sp., Uvigerina aff.
bramlettei y Valvulineria sp.
basispinata, hispida,
Lenticulina
sp.,
Robulus
glabrata, hispida,
americana,
Nonion
calcar,
Uvigerina Uvigerina
Robulus
basispinata, hispidocostata,
carapitana,
Uvigerina
Foraminíferos planctónicos: Globigerina cf. bulbosa,
hispidocostata,
Uvigerina
Globigerina
Uvigerina
Uvigerina
sp
bulloides,
Globigerina
bulloides
Globigerina
bulloides
riveroae,
laviculata, Uvigerina aff. marksi y Uvigerina
bulloides,
peregrina.
Globigerina calida, Globigerina calida praecalida,
Foraminíferos planctónicos: Globigerina apertura,
Globigerina decoraperta, Globigerina cf. druryi,
Globigerina
bulloides,
calida,
Globigerina
juvenilis,
Globigerina
decoraperta,
cf.
Globigerina
praedigitata,
falconensis,
Globigerina
Globigerina Globigerina juvenilis,
Globigerina
quadrilobatus
quinqueloba, Globigerina woodi, Globigerinita sp.,
quadrilobatus
Globigerinoides
quadrilobatus
nepenthes,
Globigerina
woodi,
Globigerinoides obliquus obliquus, Globigerinoides
nepenthes, Globigerina praedigitata, Globigerina cf.
quadrilobatus
Globigerina
sacculifer, triloba,
Globigerinoides
Globigerinoides
ruber,
obliquus,
Globigerinoides
Globigerinoides aff. transitoria, Globigerinoides sp.,
sacculifer,
Globigerinoides
Globoquadrina
triloba,
Globigerinoides
sp.,
acostaensis,
altispira
globosa,
Globorotalia
Globorotalia
cf.
continuosa,
Globorotalia acostaensis, Globorotalia humerosa,
Globorotalia obesa, Globorotalia sp., Hastigerina
Globorotalia aff. merotumida, Globorotalia obesa,
aequilateralis,
Globorotalia spp., Globorotaloides aff. hexagonum,
Hastigerina siphonifera, Hastigerina sp. y Orbulina
Sphaeroidinellopsis dehiscens, Sphaeroidinellopsis
universa.
paenedehiscens, Sphaeroidinellopsis seminulina y
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus doronicoides,
Sphaeroidinellopsis sp.
Coccolithus sp., Cyclolithus floridanus, Cyclolithus
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus spp., Cyclolithus
spp., Dictyococcites productus, Dictyococcites sp.,
floridanus, Cyclolithus spp., Discoaster brouweri,
Discoaster
Hastigerina
asymmetricus,
praesiphonifera,
Discoaster
brouweri,
Micropaleontología Ecuatoriana
185
Discoaster intercalcaris, Discoaster cf. loeblichii,
NN11), Discoaster cf. intercalaris (Mioceno Tardío,
Discoaster
Discoaster
Zonas NN11 – ½ NN12), Discoaster surculus
Helicosphaera
(Mioceno Tardío, Zona NN11 – Plioceno Medio) y
kamptneri, Helicosphaera spp., Pyrocyclus inversus,
Coronocyclus cf. nitescens (Eoceno Tardío –
Pyrocyclus sp., Reticulofenestra pseudoumbilica y
Mioceno Tardío).
cf.
quinqueramus,
pentaradiatus,
Discoaster
spp.,
Los
Reticulofenestra sp. Radiolario: Euchitonia sp.
afloramientos
de
la
Fm
Onzole
encontrados en la Vía Atacames – La Unión de Atacames, corresponden al Miembro superior, por su
9.6.1. Edad asignada:
datación de Plioceno Temprano, dada por la presencia
En la Cuenca Esmeraldas ss, en los
de: Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno Medio
afloramientos localizados en la playa al Oeste de
–
Esmeraldas, la edad relativa es de Plioceno
(Mioceno – Plioceno), Sphenolithus abies (Mioceno
Temprano, Zonas N18 – N19, correspondiente al
Tardío – Plioceno), Helicosphaera sellii (Mioceno
Miembro superior de la Fm Onzole por la ocurrencia
Tardío – Plioceno), Discoaster variabilis (Mioceno –
de Globorotalia tumida (Plioceno Temprano, N18 –
Plioceno
Holoceno), Globorotalia merotumida/plesiotumida
(Mioceno Tardío tardío, N17 – Plioceno Medio,
(Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, N19),
N20), Globigerina cf. woodi (Mioceno – Plioceno
Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno Medio –
Temprano, N19) y Theocorythium aff. vetulum
Plioceno Medio) y Pulleniatina aff. praecursor
(Plioceno).
Plioceno
Medio),
Medio),
Dictyococcites
Sphaeroidinella
productus
seminulina
En el Horst de Río Verde, afloran los dos
(Plioceno Temprano, N18 – Plioceno Tardío). En los afloramientos del Río Camarones, la
miembros, siendo datada la base de la Formación de
datación es de Plioceno Temprano, Zona N19 por
Mioceno Tardío, N16 – Plioceno Temprano, 1/3 N19,
encontrarse: Globorotalia aff. merotumida (Mioceno
por
Tardío – Plioceno Temprano, N19), Globorotalia
bioestratigráficos:
tosaensis (Plioceno Temprano, N19 – Pleistoceno
(Mioceno Tardío, N16 – Plioceno Temprano, 1/3
Temprano), Discoaster cf. challengeri (Mioceno
N19), Sphaeroidinellopsis paenedehiscens (Mioceno
Medio – Plioceno Medio), Discoaster intercalcaris
Tardío – Pleistoceno Temprano), Globorotalia
(Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, ½ Zona
humerosa (Mioceno Tardío – Pleistoceno Temprano)
NN12), Globigerina nepenthes (Mioceno Medio –
y Globorotalia acostaensis (Mioceno Tardío –
Plioceno Medio, N20), Globigerina woodi (Mioceno
Holoceno).
–
Plioceno
dehiscens
Temprano,
(Plioceno
N19),
Temprano,
Sphaeroidinella Zona
N19
–
estar
presentes
los
Globorotalia
siguientes aff.
guías
merotumida
El Miembro superior con una edad de Plioceno Temprano, N18 – Plioceno Medio, N20,
Holoceno), Globigerina apertura (Mioceno Tardío–
comprende
Plioceno Medio, ¼ N20), Globorotalia ungulata
Sphaeroidinella dehiscens (Plioceno Temprano –
(Plioceno – Holoceno) y Discoaster cf. quinqueramus
Holoceno), Discoaster brouweri (Mioceno Medio –
(Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, Zona NN12).
Plioceno), Sphenolithus abies (Mioceno Tardío –
El Miembro inferior de la Formación ha sido encontrado en los afloramientos de Estero Plátano,
Plioceno)
las
y
siguientes
especies
Reticulofenestra
guías:
pseudoumbilica
(Mioceno Medio – Plioceno Medio).
los cuales han sido datados de Mioceno Tardío, Zona
En la Cuenca de Borbón en los afloramientos
NN11, por la ocurrencia de los nanofósiles calcáreos:
del Río Santiago, ocurre el Miembro inferior de edad
Discoaster
Mioceno Tardío ½ N16 – 2/3 N17, por estar presentes:
berggrenii
(Mioceno
Tardío,
Zona
9. Cuenca de Esmeraldas
186
Globigerina calida praecalida (Mioceno Tardío –
NN11 de nanofósiles calcáreos y a las Zonas N16b –
Holoceno), Globigerina cf. bulbosa (Oligoceno
N17a de foraminíferos planctónicos. El Miembro
Tardío – Mioceno Tardío, ½ N17), Hastigerina
superior tiene una edad de Plioceno Temprano, Zonas
aequilateralis
N18 - N19, siendo exclusiva de N19 en los
(Mioceno
Tardío
–
Holoceno),
Globigerina bulloides (Mioceno Tardío – Holoceno), Globorotalia
acostaensis
(Mioceno
Tardío
sedimentos del Río Camarones.
–
Holoceno), Discoaster cf. loeblichii (Mioceno Tardío, ½ NN10 – ½ NN11), Discoaster quinqueramus
9.6.2. Paleoambiente: Los
sedimentos
del
Miembro
inferior
(Mioceno Tardío, ½ NN10 – Plioceno Tardío,
corresponden a un paleoambiente de Plataforma
NN17), Discoaster intercalcaris (Mioceno Tardío,
continental, probablemente de Plataforma central en
NN11), Discoaster asymmetricus (Mioceno Tardío, ½
su base, la que se fue profundizando hacia el tope; en
NN10 – Plioceno Tardío, NN17) y Discoaster cf.
tanto que para el Miembro superior, la abundancia y
pentaradiatus (Mioceno Tardío, NN9 – Plioceno
diversidad de los foraminíferos bentónicos, junto a la
Tardío, NN17).
buena representación de foraminíferos planctónicos y
Resumiendo estas dataciones, se determina
nanofósiles calcáreos determinan un paleoambiente
que el Miembro inferior de la Fm Onzole tiene una
marino de aguas cálidas, que alcanza profundidades
edad de Mioceno Tardío correspondiente a la Zona
hasta de talud superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
187
Capítulo 10
CORDILLERA OCCIDENTAL
Uno
de
los
rasgos
geológicos
más
Alamor - Lancones, de la Zona Volcán Chimborazo -
importantes en el Ecuador es la Cordillera de los
Pallatanga y de la Zona de Azóguez - Cuenca –
Andes, que incluye al Este rocas metamórficas y
Cumbe; la mayor parte de ellas realizadas dentro del
conforma la Cordillera Oriental (Litherland et al.
convenio PETROPRODUCCIÓN – IRD.
1994) y al Oeste rocas magmáticas básicas de origen oceánico que constituyen la Cordillera Occidental, (Boland et al. 2000, Hughes y Pilatasig 2002) (Figura 10.1). Jaillard y otros (2002) dentro del marco del
10.1.
Zona
Cuenca
Alamor-
Lancones. En
esta
zona
se
han
analizado
convenio PETROPRODUCCIÓN – IRD, definen
micropaleontológicamente sedimentos provenientes
cuatro zonas de estudio de los sedimentos detríticos
de las formaciones: Cazaderos, Alamor, El Naranjo,
cretácico – eocénicos de la Cordillera Occidental.
Casanga y Catamayo.
• La Cuenca Alamor – Lancones. • La zona incluida entre Guaranda, Riobamba y Cumandá.
10.1.1. Formación Cazaderos. Nombre propuesto por Kennerley (1973),
• El sustrato de la Cuenca de Cuenca (entre Azóguez y Cumbe).
quien toma el nombre de la Quebrada Cazaderos al Norte del pueblo de Progreso hasta la confluencia al
• El sector Saquisilí – Pilaló – Angamarca.
Norte con el Río Puyango. Forma parte del Grupo
El conocimiento bioestratigráfico de estas
Alamor. En la base se presentan ortocuarcitas y
zonas es escaso, debido primordialmente a que en el
conglomerados, que descansan discordantemente
conjunto
facies
sobre el macizo o bloque Amotape - Tahuín. El resto
continentales y volcánicas sobre las facies marinas,
de la Formación comprende margas negras; capas
hecho que ha limitado la obtención de fósiles
masivas de calizas y lutitas negras bandeadas;
diagnósticos para dataciones precisas.
arcillolitas; limolitas; areniscas con lavas y rocas
de
sedimentos
predominan
En este estudio se presentan algunas de las
volcano - sedimentarias. En estos sedimentos, en las
investigaciones micropaleontológicas realizadas en el
diferentes quebradas de la parte Sur del Río Puyango,
área de Bioestratigrafía del CIGG a sedimentos
se encuentran en forma frecuente troncos y
provenientes de algunas formaciones de la Cuenca
fragmentos de madera petrificada (Figura 10.2),
188
10. Cordillera Occidental
Figura 10.1: Mapa geológico del Ecuador en donde se ubican las áreas estudiadas en la Cordillera Occidental. Modificado de DINAGE – BGS (1993) y de Jaillard (2003). 1) Zona Volcán Chimborazo – Pallatanga. 2) Zona de Azóguez – Cuenca. 3) Cuenca Alamor – Lancones.
Micropaleontología Ecuatoriana
189
Foraminíferos
planctónicos
Hedbergella
cf.
gorbachikae, Hedbergella planispira, Hedbergella aff. rischi, Hedbergella simplex, Hedbergella aff. trocoidea,
Hedbergella
sp.,
Ticinella
aff.
madecassiana, Ticinella primula, Ticinella raynaudi y Ticinella roberti. Nanofósiles Coccolithus
calcáreos: cf.
Coccolithus
britannicus,
actinosus, Coccolithus
paenepelagicus, Coccolithus sp., Tranolithus cf. gabalus, Watznaueria barnesae y Zygolithus xenotus.
Figura 10.2 Tronco petrificado en el área de Puyango.
Ostrácodo: Cytherella aff. ovata. Palinomorfos: Biretisporites sp., Plicapollis sp., Triporites sp. y Tricolpites sp.
resultado del proceso de la petrificación, en el cual se produce el reemplazo de la materia orgánica original
10.1.1.1. Edad asignada:
(celulosa y lignina) por sílice, producto de la acción
La ocurrencia de foraminíferos planctónicos
de las aguas infiltradas a través de los sedimentos. El
tales como: Ticinella primula (Albiano Medio
otro proceso de fosilización presente en estos restos
temprano - Albiano superior), Hedbergella aff.
fósiles es el de la carbonización, en donde la madera
trocoidea (Aptiano inferior - Albiano medio),
se transforma en antracita, producto de la pérdida de
Ticinellla raynaudi (Albiano medio - Albiano
metano, agua y anhídrido carbónico. Shoemaker
superior), Ticinella roberti (Aptiano Inferior tardío -
(1982) clasifica a estos troncos dentro de las familias
Albiano superior), Hedbergella cf. gorbachikae
de las Araucariaceas, y determina el género
(Aptiano medio - Albiano Superior temprano) y
Araucarioxylon. Philippe (1999) identifica el género
Hedbergella simplex (Albiano Medio temprano -
Metapodocarpoxylon sp.
Cenomaniano inferior); y los nanofósiles calcáreos:
La fauna de invertebrados fósiles marinos
Coccolithus cf. britannicus (Jurásico Tardío -
encontrada en las margas, calizas y lutitas de la Zona
Albiano) y Tranolithus cf. gabalus (Aptiano -
de Puyango (Bosque Petrificado de Puyango), en las
Albiano), determinan una edad de Albiano Medio
quebradas
Las
temprano, correspondiente a la Zona de Ticinella
Concreciones (Figura 10.3), está representada por
primula, con el hallazgo del marcador zonal (Figura
moluscos de la Clase Pelecípoda, donde predomina el
10.4).
Cochurco,
El
Chirimoyo
y
género Nucula, que son pelecípodos de pequeño tamaño; se encuentran también ejemplares de Inoceramus concentricus, Astarte sp., Ostrea sp., y otros
pelecípodos
del
Orden
Heterodontida
10.1.1.2. Paleoambiente: El hallazgo de impresiones de valvas de ostreidos de contorno redondeado, de ammonites de
está
costillas radiales gruesas, característicos de hábito
representada por moldes internos de ammonites de
bentónico y de los foraminíferos planctónicos
los géneros Peltoceras sp. y Schoenbachia sp.
representados principalmente por hedbergélidos y
indeterminados.
La
clase
Cephalópoda
La microfauna y microflora determinadas es
ticinélidos flotadores de aguas marinas superficiales,
la siguiente:
sugieren un ambiente marino cerca de la costa,
Foraminífero bentónico: Cibicides subcarinatus.
de aguas tranquilas y algo salobres por aporte
190
10. Cordillera Occidental
Figura 10.3: Columna estratigráfica de la Quebrada Las Concreciones en la Fm Cazaderos.
Micropaleontología Ecuatoriana
191
Figura 10.4: Foraminíferos y ostrácodo de la Fm Cazaderos: 1. Cibicides subcarinatus, 2 y 3. Cytherella sp., 4. Hedbergella aff. trocoidea, 5. Hedbergella simplex, 6. Ticinella aff. madecassiana, 7. Ticinella raynaudi, 8. Ticinella roberti, 9. Hedbergella cf. gorbachikae, 10. Ticinella primula, 11. Hedbergella planispira, 12. Hedbergella sp.
10. Cordillera Occidental
192
continental, entre las profundidades de 50 a 100 m.
de sedimentos constituidos desde la base por un nivel
La ocurrencia de troncos petrificados son indicativos
conglomerádico contenido en una matriz arcillosa, los
de una regresión marina.
que
son
portadores
de
fósiles
invertebrados
principalmente moluscos tales como pelecípodos y
10.1.2. Formación Alamor.
cefalópodos de la Subclase Ammonoidea. En la parte
Kennerley (1973) designa Fm Alamor a un conjunto de rocas volcanoclásticas de grano grueso, que consisten de grauvacas y conglomerados gruesos
superior se encuentra un nivel margoso conteniendo foraminíferos y nanofósiles calcáreos. En la muestra PO. 103 correspondiente a la
Los
parte inferior de la Formación, se han encontrado los
elementos son de rocas volcánicas, de lutitas negras y
siguientes foraminíferos bentónicos: Bathysiphon sp.,
de calizas.
Bulimina
aparentemente
en
secuencias
turbidíticas.
petroleana,
Buliminella
carseyae,
La microfauna encontrada en la muestra
Buliminella sp., Cibicides subcarinatus (Cretácico),
PO.84 tomada al Oeste del Río Playas está
Cibicides sp., Gyroidina depressa, Marginulina
representada por los siguientes microfósiles:
cretacea (Cretácico), Marginulina spp., Nonionella
Foraminíferos bentónicos: Buliminella carseyae,
sp., Siphogenerinoides sp. y Valvulineria sp.
Cibicides
sp.,
Haplophragmoides
carinatum,
superior de esta Formación, contiene los siguientes
Nodosaria consobrina y Schenckiella sp. Foraminífero
planctónico:
La muestra PO.98 ubicada en la parte
Heterohelix
cf.
microfósiles:
ultimatumida.
Foraminíferos planctónicos: Globigerinelloides aff.
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
prairiehillensis
Cribrosphaerella ehrenbergii, Cribrosphaerella sp.,
Globotruncanella
Eiffellithus
eximius,
Heterohelix pulchra (Turoniano – Maastrichtiano),
Eiffellithus
spp.,
gartneri,
Eiffellithus
Micula
Watznaueria
turriseiffellii,
decussata,
barnease
y
Quadrum Zygolithus
lacunatus.
Heterohelix
La asociación de microfósiles encontrados
sp.,
striata
Maastrichtiano),
–
Maastrichtiano),
Heterohelix
globulosa,
(Turoniano
Heterohelix
cf.
medio
–
ultimatumida,
Rugoglobigerina sp. y Rugoglobigerina rugosa. Nanofósiles
10.1.2.1. Edad asignada:
(Campaniano
calcáreos:
(Campaniano),
Eiffellithus
Lithraphidites
eximius
carniolensis
(Cenomaniano – Maastrichtiano), Microrhabdulus
indica el Cretácico Tardío, pisos Turoniano –
decoratus,
Micula
decussata
(Turoniano
–
Campaniano inferior, por la presencia de los
Maastrichtiano), Tetralithus cf. obscurus, Tetralithus
nanofósiles calcáreos Eiffellithus eximius (Turoniano
spp., Watznaueria barnesae, Zygolithus lacunatus
– Campaniano) y Quadrum gartneri (Turoniano –
(Coniaciano – Campaniano) y Zygolithus sp.
Campaniano inferior).
10.1.3.1 Edad asignada: 10.1.2.2. Paleoambiente: El paleoambiente determinado para esta
La asociación faunística encontrada en la parte inferior de esta Formación es de Cretácico y la
Formación es marino.
de la parte superior indica una edad de Campaniano.
10.1.3. Formación El Naranjo.
10.1.3. 2. Paleoambiente:
En la Quebrada del Río Playas cerca del Puente Playas, Jaillard (1992) describe un conjunto
Marino de plataforma interna a central de hasta 100 m de profundidad.
Micropaleontología Ecuatoriana
193
10.1.4. Formación Casanga.
10.1.5. Formación Catamayo.
En la carretera Norte - Sur que lleva a Casanga,
Jaillard
(1992)
propone
para
Esta Formación aflora en las cercanías del
los
pueblo de Catamayo - La Toma. Kennerley (1973) la
afloramientos de lutitas, margas, calizas, grauvacas y
incluye dentro de la Fm Gonzanamá. La Fm
conglomerados que descansan sobre la Fm El
Catamayo está constituida por lutitas abigarradas,
Naranjo, el nombre de Fm Casanga (Figura 10.5).
grauvacas y conglomerados; en la base presenta capas
La fauna representativa de estos sedimentos
de yeso de color amarillo, negro o verde; en la parte
la constituyen: gasterópodos, en menor grado
media se observan lutitas de color verde o rojo; y en
pelecípodos y raros cefalópodos ammonoideos. La
el tope contiene conglomerados gruesos. Localmente
microfauna la constituyen foraminíferos y escasos
presenta eventos eruptivos indicados por la presencia
nanofósiles
de niveles de toba riolítica depositada bajo la forma
calcáreos;
también
están
presentes
de brechas o de conglomerados.
palinomorfos. La muestra PO.89 contiene una microfauna representada por: Foraminíferos
La muestra PO.120 contiene foraminíferos, ostrácodos y palinomorfos:
bentónicos:
Anomalina
cf.
Foraminífero bentónico: Bolivina sp.
spissiformis, Bulimina cf. petroleana, Cibicides
Palinomorfos: Deltoidospora sp., Laevigatosporites
subcarinatus, Neobulimina sp., Pseudoglandulina
sp., Polypodiaceoisporites sp., Verrucatosporites sp.,
marginuliniformis y Pseudoglandulina sp.
y Zonocostites ramonae.
Foraminíferos
Ostrácodos indeterminados, sin ornamentación.
planctónicos:
Hedbergella
holmdelensis y Heterohelix sp. En las lutitas del sector Limón en las
10.1.5.1. Edad asignada:
muestras PO.83 y PO.209, se encuentran los
La edad es Eoceno Tardío – Pleistoceno, por
palinomorfos: Cicatricosisporites sp., Deltoidospora
la presencia del palinomorfo Zonocostites ramonae
minor, Deltoidospora sp., Ephedripites multistriatus,
(Eoceno Tardío - Pleistoceno).
Ephedripites sp., Monocolpopollenites spheroidites, Monocolpopollenites sp. y Retitricolpites sp.
10.1.5.2. Paleoambiente: El
10.1.4.1. Edad asignada:
conjunto
microfaunístico
indica
un
ambiente marino somero.
La asociación indica el Cretácico Tardío correspondiente
al
intervalo
Coniaciano
-
10.2. Zona Volcán Chimborazo –
Maastrichtiano, por la ocurrencia del foraminífero planctónico Hedbergella holmdelensis (Coniaciano Maastrichtiano)
y
Monocolpopollenites
de
los
spheroidites
palinomorfos: (Coniaciano
-
Maastrichtiano) y Ephedripites multistriatus.
Pallatanga. Comprende la sección clásica de la carretera Riobamba – Guaranda (Thalmann 1946; Kehrer y Kehrer 1969; Faucher et al. 1971; Dunkley y Gaibor 1998), y la Zona de falla de Pallatanga (Winter 1990).
10.1.4.2. Paleoambiente: El paleoambiente determinado para esta
De esta zona se han realizado investigaciones micropaleontológicas en la Fm Yunguilla.
Formación es marino, según la evidencia de los microfósiles encontrados.
10.2.1. Formación Yunguilla.
194
10. Cordillera Occidental
Figura 10.5: Columna estratigráfica de las formaciones Alamor, Casanga y El Naranjo en Río Playas.
Micropaleontología Ecuatoriana
195
Thalmann (1946) describe una secuencia turbidítica
10.2.1.2. Paleoambiente:
marina de 2000 m de espesor, expuesta alrededor de Alambí. Existen también buenas exposiciones en el
El conjunto macro y microfaunístico indica un ambiente marino.
área de Trigoloma y a lo largo de la vía Pallatanga Riobamba. El contacto entre la unidad Yunguilla y
10.2.2. Formación Saquisilí.
Silante está bien expuesto a lo largo de la ruta Calacalí
-
Nanegalito.
Litológicamente
está
compuesta por: limolitas masivas gris oscuras y areniscas cuarzo feldespáticas con limolitas y lutitas físiles.
Hughes y otros (1999) describen a esta unidad en el área entre Saquisilí y la Victoria. Jaillard (2003) incluye esta Formación dentro del Grupo Angamarca y describe una litología de limolitas y areniscas arcillosas, cuarzosas y feldespáticas, de
Jaillard (2003) a lo largo de las secciones San Juan - Guaranda, Sicapalca - Santiago y Sicalpa Pallatanga, distingue dentro de esta Formación las
grano fino a medio; caracterizándose además por la abundancia de arcilla, mica blanca y minerales pesados.
“series” Oriental y de Pallatanga.
En las areniscas de la faja Oriental afloran
En la serie Oriental, en la muestra 98.G.15 al Oeste de San Juan, se encuentra el foraminífero planctónico:
Pseudoguembelina
excolata
y
los
foraminíferos bentónicos: Bolivina sp., Bulimina aff. petroleana, Bulimina sp., Cibicides subcarinatus, Cibicides sp., Dentalina sp., Gyroidina aff. globosa, Nodosarella aff. gracillima, Nodosarella sp. y Rzehakina
epigona; también
Araucariacites
australis,
los palinomorfos:
Araucariacites
sp.,
Deltoidospora sp. y Foveotriletes sp.
de la sección de Sicapalca - Santiago están presentes los foraminíferos bentónicos: Haplophragmoides sp., Hormosina ovulum, Hormosina sp., Kalamopsis Saccammina
sp.
y
Rumi
sin
diferenciar, encontrándose en las muestras 98.G.02, 98.G.13,
98.G.14
a
99.G.19
los
siguientes
microfósiles: Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon cf. eocenica, Bathysiphon
aff.
ruffescens,
Bathysiphon
sp.,
Bolivinopsis trinitatensis, Cyclammina amplectens, Haplophragmoides
eggeri,
Haplophragmoides
stomatus, Haplophragmoides sp., Hormosina sp., Karreriella sp., Nodellum cf. velascoensis, Rzehakina
En las muestras 99.G.68 a 78 de la parte Este
grzybowskii,
las formaciones Saquisilí y Gallo
el
radiolario
Amphipyndax cf. tylotus.
sp.,
Saccammina
sp.,
Spiroplectammina
aff.
grizybowskii y Trochammina sp. Palinomorfos: Callimothallus sp., Deltoidospora sp., Gemmatricolpites Microthallites
sp., sp.,
Podocarpidites
sp.,
Laevigatosporites
sp.,
Monocolpopollenites
sp.,
Psilatricolporites
sp.,
Retitricolpites sp., Retitricolporites sp. y Triporites
10.2.1.1. Edad asignada:
sp.
La ocurrencia de ammonites del Campaniano superior
a
por
Saquisilí – Gallo Rumi, presentan afloramientos
Bengtson y Heidelberg), del foraminífero planctónico
fallados, constituidos de limolitas negras marinas con
Pseudoguembelina excolata (Campaniano superior -
cantos y guijarros continentales y volcánicos,
Maastrichtiano) y del radiolario Amphypindax cf.
asociados con areniscas líticas oscuras de grano
tylotus (Campaniano medio - Maastrichtiano medio),
grueso
determinan la edad de Campaniano superior -
continentales.
Maastrichtiano Formación.
Maastrichtiano
para
los
(determinados
En la serie de Pallatanga las formaciones
sedimentos
de
esta
y
conglomerados
cuarzosos
gruesos,
Las muestras 99.P.01 a 99.P.12 tomadas en la zona del alto valle del Río Pangor, en la sección de
10. Cordillera Occidental
196
Pallatanga, contienen escasos microfósiles, entre ellos los
foraminíferos
bentónicos:
Anomalina
10.2.3.1. Edad asignada:
sp.,
Paleoceno – Eoceno en base a la ocurrencia
Bathysiphon gerochi, Bulimina sp., Cibicides sp.,
de
Clavulinoides
Eoceno), Bathysiphon cf. discretus (Maastrichtiano –
cf.
asper,
Dorothia
sp.
y
Bolivinopsis
spectabilis
(Maastrichtiano
–
Haplophragmoides cf. eggeri.
Eoceno) y Bathysiphon aff. eocenica (Paleoceno –
Palinomorfos: Callimothallus sp., Fusiformisporites
Eoceno). Por su posición estratigráfica sobre la Fm
sp. y Microthallites sp.
Saquisilí – Gallo Rumi del Paleoceno, Jaillard (2002) propone una edad de Eoceno Temprano, para el
10.2.2.1 Edad asignada:
Miembro Gallo Rumi Superior.
La ocurrencia de Rzehakina sp., Nodellum cf.
velascoensis
(Cretácico
Tardío
-
Eoceno
Temprano) Bolivinopsis trinitatensis (Paleógeno),
10.2.3.2. Paleoambiente: El paleoambiente de depositación es marino.
Bathysiphon cf. eocenicus y Haplopragmoides stomatus, junto al palinomorfo Callimothallus sp.
10.3. Zona Azogues – Cuenca -
(Paleógeno), indican que los sedimentos Saquisilí – Gallo Rumi están incluidos dentro del Paleoceno -
Cumbe. Según Jaillard (2003) en la zona de Cuenca,
Eoceno Temprano.
la Fm Yunguilla forma el sustrato de la cuenca de edad miocénica. Este autor propone reunir las
10.2.2.2. Paleoambiente: El paleoambiente determinado para esta Formación es marino, según lo evidencian los
formaciones cretácicas de la Zona de Cuenca, con el nombre de Grupo Yunguilla, a saber: Fm Jadán, Quimes y Tabucay. Presentado en este estudio a la
microfósiles encontrados.
Fm Jadán por su mayor contenido microfosilífero.
10.2.3.
Formación
Gallo
Rumi
Superior (Oriental).
10.3.1. Formación Jadán. Buenos afloramientos se encuentran a lo
Tiene el mismo tipo de litología que la Fm Saquisilí, diferenciándose en que ésta es más gruesa,
largo de la carretera a Jadán, al Sureste de Santa Ana y al Este de El Descanso, alrededor de Cumbe.
ya que contiene potentes bancos de conglomerados
Según Jaillard (1993) constituye la parte
con cantos redondeados. Hacia el tope se vuelve
inferior del Grupo Yunguilla y ha sido a su vez
mucho más fina y pasa a limolitas y areniscas finas
dividida en inferior, media y superior; siendo su
negras.
espesor total de unos 500 a 800 m. Los microfósiles encontrados en la parte
En la zona de Cumbe se presentan lutitas y
superior de la Formación son:
limolitas finas, marinas, con nódulos o bancos de
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon cf. discretus,
calizas finas e intercalaciones de areniscas arcósicas.
Bathysiphon aff. eocenica, Bolivinopsis spectabilis,
Estas lutitas contienen una microfauna marina
Haplophragmoides
representativa (Figura 10. 6).
sp.,
Saccammina
sp.
y
Trochammina sp.
Foraminíferos bentónicos: Anomalina garzaensis,
Palinomorfos: Callimothallus sp., Microthallites sp.,
Anomalina sp., Bolivina aff. crassa, Bulimina
Monocolpites
midwayensis, Bulimina sp., Cibicides subcarinatus,
microreticulatus.
sp.
y
Retimonocolpites
cf.
Cibicides sp., Gavelinella sp., Haplophragmoides cf.
Micropaleontología Ecuatoriana
197
Figura 10.6: Foraminíferos de la Fm Jadán: 1. Praebulimina reussi, 2. Orthokarstenia sp., 3. Cibicides subcarinatus, 4. Turrilina carseyae, 5. Praebulimina cf. cushmani, 6. Praebulimina sp., 7. Anomalina sp., 8. Turrilina carseyae, 9. Heterohelix globulosa, 10. Praebulimina sp., 11 y 12. Bulimina midwayensis.
10. Cordillera Occidental
198
canariensis,
Haplophragmoides
cf.
eggeri,
Haplophragmoides aff. horridus, Haplophragmoides
Retimonoletes sp., Syncolporites sp. y esporas triletres indeterminadas.
walteri, Haplophragmoides spp., Nodosaria cf. longiscata, Orthokarstenia sp., Praebulimina cf.
10.3.1.1. Edad asignada:
cushmani, Praebulimina reussi, Praebulimina sp.,
La edad que se le asigna a la Formación es
Siphogenerinoides sp., Trochammina cf. deformis y
de Campaniano medio – Maastrichtiano, por la
Turrilina carseyae.
ocurrencia de Bulimina midwayensis (Campaniano –
Foraminíferos
planctónicos:
Hedbergella
holmdelensis y Heterohelix globulosa. Nanofósiles
calcáreos:
Coccolithus
Paleoceno), (Campaniano
sp.,
Haplophragmoides –
Paleógeno)
aff. y
horridus
Hedbergella
holmdelensis (Campaniano – Maastrichtiano).
Cribrosphaera sp. y Watznaueria barnesae. Palinomorfos: Baculatisporites sp., Dinogymnium sp., Glomus
sp.,
Gnetaceaepollenites
10.3.1.2. Paleoambiente: El paleoambiente es marino, por la presencia
sp.,
Inaperturopollenites spp., Liliacidites sp., Monoletes
de
foraminíferos
sp., Paleocystodinium sp., Polyadosporites sp.,
calcáreos.
planctónicos
y
nanofósiles
Micropaleontología Ecuatoriana
199
Capítulo 11
CUENCA ORIENTE
El Oriente ecuatoriano es parte de la
separados por periodos erosivos. Estas formaciones
plataforma pericratónica o cuenca de tras - arco,
han sido investigadas micropaleontológicamente en el
desarrollado entre el Cratón Guyanés al Este y el
CIGG, en sedimentos provenientes de afloramientos
Cinturón Móvil Andino al Oeste. Es un ambiente
y pozos y establecida su bioestratigrafía, como un
tectónico - sedimentario que se extiende desde
aporte científico importante en la interpretación de la
Venezuela a Bolivia sobre el Este de los Andes.
evolución de la cuenca y en la definición de líneas de
La cuenca subandina ecuatoriana, conocida
tiempo regionales que sirvan para correlacionar mejor
como Cuenca Oriente (Figura 11.1), está constituida
los niveles con características de reservorios y
por secuencias sedimentarias y volcánicas que van
establecer zonas con potencial de entrampamiento
desde el Paleozoico hasta el Cuaternario y que
estratigráfico, contribuyendo de esta manera al
descansan
descubrimiento de nuevas reservas hidrocarburíferas.
sobre
un
sustrato
precámbrico
(Rivadeneira y Baby, 1999). Con estas características estratigráficas y estructurales se extiende al Norte
11.1. Formación Pumbuiza.
Cuenca
Como localidad tipo de la Fm Pumbuiza, se
Putumayo) y al Sur hacia Perú (donde es llamada
encuentran afloramientos a lo largo del Río
Cuenca Marañón). La Cuenca Oriente se estructura
Pumbuiza, tributario del alto Macuma, a unos 30 Km
como resultado de esfuerzos transpresivos presentes a
al Oeste del pozo Macuma (Bristow y Hoffstetter,
partir del Cretácico terminal, los que provocan la
1977). Otros afloramientos se encuentran al NE de la
emersión de la Cordillera Real y la formación de la
Cordillera del Cutucú. En el subsuelo se presenta en
cuenca de tras - arco propiamente dicha, según
algunos pozos, como el Sacha Profundo, en donde se
Baldock (1982) y Dashwood y Abbotts (1990).
han estudiado dos núcleos correspondientes a rocas
hacia
Colombia
(donde
es
llamada
Estratigráficamente en la Cuenca Oriente se
paleozoicas.
encuentran las formaciones paleozoicas: Pumbuiza y
Su litología está constituida por pizarras gris
Macuma; mesozoicas: Santiago, Chapiza, Hollín,
oscuras a negras, a veces grafíticas (Hoffstetter,
Napo y Tena; terciarias: Tiyuyacu, Orteguaza,
1997), guijarros grises a negros, en algunos lugares
Chalcana, Arajuno, Curaray y Chambira; y la
graníticos; areniscas cuarcíticas, duras de grano fino y
cuaternaria: Mesa; las que han sido depositadas
conglomerados de color gris oscuro, con clastos
durante una sucesión de ciclos sedimentarios,
subangulares a subredondeados muy compactos y
Figura 11.1. Mapa geológico de ubicación de la Cuenca Oriente. Modificado de BEICIP (1971)
200 11. Cuenca Oriente
Micropaleontología Ecuatoriana
201
matriz silícea (Rivadeneira y Baby, 1999).
Lophotriletes sp., Perotriletes sp. y Reticulatisporites
Los palinomorfos encontrados en muestras de
afloramientos
tomadas
en
la
zona
sp. y fragmentos de quitinozoarios del género
entre
Desmochitina sp., conjunto microflorístico que es
Cuchaentza e Israel en la Cordillera de Cutucú, están
característico del Devónico en otras cuencas, como
representados principalmente por los acritarcos
las del SE del Perú.
Baltisphaeridium sp., Cassidinium cf. undulosum, Cassidinium
sp.,
Duvernaysphaera
Duvernaysphaera
radiata,
Egneptoysis
gorkae,
sp.,
Hymenozonotriletes
sp.,
cf.
Veryhachium
downiei,
11.1.2. Paleoambiente: En base a la presencia de los quitinozoarios y
conchillas
de
cefalópodos
ammonoideos
y
Veryhachium cf. legrandi, Veryhachium trispinosum
nautiloideos, para esta Formación se determina un
y Veryhachium sp. También se presentan géneros de
paleoambiente marino.
esporas
mal
preservadas:
Leiozonotriletes
cf.
insignitus, Leiotriletes sp. y Punctatisporites sp.
11.2.
Hallazgos
de
moluscos
(Figura 11.2). En los sedimentos del pozo Sacha Profundo la microflora encontrada se presenta mal preservada y
cefalópodos en un núcleo del pozo Sacha Profundo.
carbonizada, lo que no ha permitido su identificación específica, pudiéndose identificar a nivel genérico las siguientes esporas: Brachotriletes sp., Densoisporites sp.,
Lophotriletes
sp.,
Perotriletes
sp.
y
Reticulatisporites sp., además se observan fragmentos de
quitinozoarios,
principalmente
del
género
Desmochitina sp., así cono la presencia de moluscos cefalópodos de tamaño pequeño.
En 1930 Schindewolf postula el origen de los ammonoideos a partir de los nautiloideos bactrítidos. Erben (1966) describe una “transición espectacular” observada a través de una secuencia morfológica gradual de cefalópodos en el Devónico Temprano de la Lutita Hunsrück de Alemania. Esta secuencia morfológica confirma al parecer la hipótesis de Schindewolf, ya que incluye bactrítidos, anarcéstidos y formas intermedias (Figura 11.3).
11.1.1. Edad asignada:
En un núcleo de lutitas gris oscuras del pozo
Basándose en la asociación de acritarcos
Sacha Profundo correspondiente al intervalo 16123’ –
encontrados en muestras de afloramientos en la
16139’, se observan algunas conchillas enrolladas de
Cordillera del Cutucú, se determina una edad de
ammonites
Devónico Medio - Devónico Tardío, por la presencia
posiciones; por otra parte en la profundidad 16139’ se
de
encuentran dos conchillas de nautiloideos, una de
Cassidinium
Duvernaysphaera
cf.
undulosum
radiata
(Devónico),
(Devónico
Medio
-
forma
de
tamaño
ortocónica
pequeño
(recta)
y
en
otra
diferentes
cirtocónica
Carbonífero Temprano), Egneptoysis cf. gorkae
(ligeramente curvada). El hallazgo de estos fósiles,
(Devónico
trispinosum
hace suponer que se tendría parte de una asociación
(Ordovícico – Pérmico), Veryhachium downiei
semejante a la reportada por Erben en 1966. De
(Devónico
legrandi
confirmarse esta secuencia evolucionaria, la edad
(Devónico Tardío?), y de la espora Leiozonotriletes
relativa sería de Devónico Temprano (Gedinniano -
cf. insignitus (Devónico – Carbonífero Temprano).
Emsiano), edad en que se produce la evolución de los
Tardío),
Tardío?),
Veryhachium
Veryhachium
cf.
En el pozo Sacha Profundo se le asigna una
ammonoideos anarcéstidos a partir de los nautiloideos
edad de Devónico en base a la presencia de las
bactrítidos,
esporas
ambiente marino (Ordóñez, 1996) (Figura 11.4).
Brachotriletes
sp.,
Densoisporites
sp.,
en
sedimentos
depositados
en
un
202
11. Cuenca Oriente
Figura 11.2. Palinomorfos de la Fm Pumbuiza (Devónico): 1. Veryhachium trispinosum, 2. Duvernaysphaera radiata, 3. Veryhachium cf. downiei, 4. Cassidinium undulosum, 5. Hymenozonotriletes sp., 6. Leiotriletes sp., 7. Lophotriletes sp., 8. Reticulatisporites sp.
Micropaleontología Ecuatoriana
203
Figura 11.3. Moluscos cefálopodos del Devónico Temprano revelando la aparente secuencia evolucionaria de nautiloideos a ammonoideos tempranos: A y B). Fragmentos de nautiloideos del grupo del que evolucionaron los ammonoideos, C – E). Primeras especies de ammonoideos representando varios grados de enrollamiento. Tomado de Erben (1966).
Figura 11.4. Moluscos cefalópodos encontrados en el pozo Sacha Profundo: 1 y 2. Corte longitudinal de nautiloideo bactrictoideo, de forma de cono recto (ortocono); se observa abertura en la última cámara y suturas ligeramente curvadas, cóncavas con respecto a la abertura, 3. Corte longitudinal de nautiloideo curvado (cirtocono); en la parte central una estructura que podría corresponder al sifúnculo interno, 4. Corte ecuatorial de un ammonoideo anarcéstido; en la parte central e inicial del enrollamiento se observa una protoconcha grande y bulbosa, 5. Ammonoideo que aún conserva una delgada conchilla externa; se observan suturas casi rectas.
11. Cuenca Oriente
204
areniscas de color gris rosado y violeta; delgados
11.3. Formación Macuma. Está constituida por potentes estratos de calizas bioclásticas, con intercalaciones de pizarras, margas y areniscas finas (Rivadeneira y Baby, 1999). Según Bristow y Hoffstetter (1977) la edad de esta Formación con estudios paleontológicos, pertenece al Carbonífero Tardío. Probablemente alcance hasta el Pérmico (Rivadeneira y Baby, 1999). En el CIGG no se han realizado dataciones a estas
horizontes de evaporitas y concreciones de dolomitas. Chapiza Medio: Comprende una alternancia de lutitas y areniscas de color rojo, sin intercalaciones de evaporitas. Chapiza
Superior:
Lutitas
rojas;
areniscas
feldespáticas y conglomerados interestratificados con tobas violáceas, grises y verdes; brechas tobáceas y basaltos. En el pozo Tambococha – 1, una secuencia
rocas.
de calizas y evaporitas datadas en la parte inferior de Jurásico Temprano tardío - Jurásico Tardío, y en la
11.4. Formación Santiago.
parte superior de Jurásico Medio – Cretácico
Esta Formación aflora ampliamente en la parte occidental de la Cordillera Cutucú, desde el Este de Macas hacia el Sur cruzando el Río Santiago, y prosiguiendo en territorio peruano (Tschopp, 1953).
Temprano, Piso Valanginiano, fue atribuida en primera instancia a la Fm Santiago (Labogeo, 1993b), pero por estudios posteriores de Berrones (1994) dicha secuencia se la podría considerar más bien perteneciente a los miembros inferior y medio de la
Litológicamente es una potente secuencia de calizas marinas con intercalaciones de lutitas,
Fm Chapiza. Díaz, M. (2000) propone esta secuencia como Fm Tambococha.
areniscas y piroclastos; calizas silíceas grises; areniscas calcáreas; lutitas negras y una secuencia más
volcánica
con
abundantes
intercalaciones
intraformacionales de brechas, tobas y manto volcánicos (Baldock, 1982). En el pozo Tambococha - 1 a una secuencia de calizas y evaporitas originalmente atribuidas a la Fm Santiago, Berrones (1994) las considera como los miembros inferior y medio de la Fm Chapiza.
Litológicamente
en
este
intervalo
se
distinguen dos unidades: inferior y superior. La unidad inferior la conforman secuencias de tipo evaporítico; las calizas son generalmente micritas arcillosas variando a arcillolitas calcáreas; se encuentran además areniscas grises, finas a muy gruesas,
y
brechas
calcáreas;
el
componente
litológico más distintivo es la anhidrita que se encuentra en diversas proporciones desde la base hasta el tope.
11.5. Formación Chapiza.
En la unidad superior que presenta una
Su área de afloramiento tipo está entre los
litología más monótona de calizas crema a café, de
ríos Chapiza y Yaupi y a lo largo del Río Chapiza, 25
grano fino y calcarenitas, la anhidrita se encuentra
a 31 Km al NNO del pueblo de Yaupi, (Tschopp,
ocasionalmente.
1953). Comprende una sucesión de sedimentos
La unidad inferior presenta raros a comunes
clásticos (capas rojas), depositados en un ambiente
ostrácodos, briozoarios y una palinoflora representada
continental.
por: Alisporites cf. magnus, Araucariacites cf.
Tschopp (1953) divide esta Formación en
australis,
Araucariacites
tres partes:
Araucariacites
Chapiza Inferior: Conocida como Chapiza roja y
Callialasporites
gris; la que consiste en una alternancia de lutitas;
turbatus,
sp.,
pergranulatus,
Callialasporites
segmentatus,
Classopollis
sp.,
dampieri,
Callialasporites
Deltoidospora
sp.,
Micropaleontología Ecuatoriana
205
Densoisporites microrugulatus, Inaperturopollenites
La unidad superior es datada de Jurásico
sp., Monosulcites sp. Podocarpidites sp. y esporas
Medio
triletes indeterminadas (Figura 11.5).
Valanginiano, por los pólenes de gimnospermas:
En
láminas
Temprano
temprano,
Callialasporites dampieri (Jurásico – Cretácico
foraminíferos bentónicos de pared gruesa, pudiéndose
Temprano) y Podocarpidites herbstii (Jurásico –
determinar
Cretácico Temprano, Valanginiano).
Nautiloculina
géneros
sp.,
así
se
Cretácico
observan
los
delgadas
-
Mesoendothyra como
sp.
y
endothyraceos
y
fragmentos de algas clorofíceas, dasycladaceas
11.4.2. Paleoambiente:
(Figura 11.6) y cianobacterias.
En el intervalo atribuido a las unidades
La unidad superior contiene fragmentos de
inferior y media de la Fm Chapiza en el pozo
algas clorofíceas, observándose que la palinoflora es
Tambococha – 1, se determinan los siguientes
muy parecida a la unidad inferior, pero más escasa,
paleoambientes.
ocurriendo los palinomorfos: Araucariacites sp., Callialasporites
dampieri,
Deltoidospora
sp.,
En
la
unidad
inferior
se
presentan
Concavisporites
sp.,
foraminíferos de pared calcárea gruesa endothyráceos
Ephedripites
sp.,
y milioláceos, junto a frecuentes fragmentos de algas
Inaperturopollenites sp., Podocarpidites herbstii,
clorofíceas
Retitricolporites sp. y Rugulatisporites sp. Se
paleoambiente
presentan
pared
posiblemente de lagoon no mayor a 20 m de
aglutinada como Ammobaculites sp. y Trochammina
profundidad, desarrollado en aguas de temperaturas
sp. y muy raros restos de pelecípodos y ostrácodos.
tropicales a subtropicales de baja energía.
esporádicos
foraminíferos
de
dasycladaceas, marino
indicando
somero
un
restringido,
En el fondo de los pozos Pungarayacu – 30 y
En la unidad superior el paleoambiente es de
Bermejo Sur - 9, que por análisis sedimentológicos
marino marginal a transicional, ya que se encuentran
han sido atribuidos al Miembro Misahuallí de la Fm.
esporádicos foraminíferos de pared aglutinada, menor
Chapiza,
abundancia de polen y ausencia de foraminíferos y
no
se
encuentra
ninguna
evidencia
micropaleontológica (Figura 11.7).
nanofósiles calcáreos.
11.5.1. Edad asignada:
11.6. Formación Hollín.
En el pozo Tambococha - 1 a los sedimentos
Su localidad tipo se encuentra a lo largo del
atribuidos a la Fm Chapiza, la unidad inferior es
Río Hollín que desemboca en el Río Misahuallí, a
datada de Jurásico Temprano tardío - Jurásico Tardío,
unos 8 Km al Este de Tena. Ha sido definida por
en base a la presencia de los foraminíferos:
Wasson y Sinclair (1927). Se la encuentra en el
Mesoendothyra sp. (Jurásico Medio? – Jurásico
subsuelo en la mayor parte de la Cuenca Oriente y en
Tardío), Nautiloculina sp. (Jurásico – Cretácico
el flanco subandino. La litología consiste de areniscas
Temprano), y a los pólenes de gimnospermas:
cuarzosas blancas de grano medio a grueso, masivas,
Araucariacites
(Jurásico),
con estratificación cruzada. Se caracteriza también
Callialasporites segmentatus (Jurásico - Cretácico),
por capas guijarrosas delgadas con intercalaciones de
Callialasporites turbatus (Jurásico Temprano tardío -
lutitas, limolitas y arenas negras impregnadas de
Cretácico
Temprano),
asfalto (Rivadeneira y Baby, 1999).
(Jurásico
–
pergranulatus
Callialasporites
dampieri y
Tschopp (1953), Bristow y Hoffstetter
Densoisporites microrugulatus (Jurásico – Cretácico
(1977) y Jaillard (1997) han propuesto separar la
Temprano, Valanginiano).
unidad
Cretácico
Temprano,
Albiano)
informal
“Hollín
Superior”
(Hollín
206
11. Cuenca Oriente
Figura 11.5. Palinomorfos de la Fm. Chapiza: 1 y 3. Callialasporites sp., 2. Callialasporites turbatus, 4. Alisporites cf. magnus, 5. Rugulatisporites sp., 6. Densoisporites microrugulatus, 7. Callialasporites dampieri.
Micropaleontología Ecuatoriana
207
Figura 11.6. Foraminíferos bentónicos y algas clorofíceas en secciones delgadas de la Fm Chapiza: 1. Mesoendothyra sp., 2 y 3. Nautiloculina sp., 4 y 5. Endothyraceos, 6. Alga clorofícea, 7 y 8. Algas clorofíceas dasycladaceas.
Figura 11.7: Palinomorfos característicos de las formaciones paleozoicas y mesozoicas de la Cuenca Oriente: 1. Callialasporites dampieri, 2. Densoisporites microgranulatus, 3. Alisporites magnus, 4. Rugulatisporites sp., 5. Callialasporites sp., 6. Callialasporites trilobatus, 7. Veryhachium trispinosus, 8. Duvernaysphaera radiata, 9. Veryhachium cf. downiei, 10. Cassidinium cf. undulodum, 11. Hymenozonotriletes sp., 12. Lophotriletes sp.
208 11. Cuenca Oriente
Micropaleontología Ecuatoriana
209
Secundaria) de la Fm Hollín (Principal) e integrarla a
Deltoidospora
la Fm Napo bajo el nombre de Arenisca Inferior o
Inaperturopollenites sp., Perotriletes pannuceus,
Arenisca Basal.
Reyrea
sp.,
Ephedripites
polymorphus
y
irregularis,
esporas
triletes
Posteriormente Vaca y otros (2004) y
indeterminadas. En la parte superior de la Formación
Rivadeneira (2005) (comunicación personal), en base
se evidencia un aumento en la microflora donde se
a la definición de secuencias, sugieren dividir a la Fm
encuentran
Hollín en Hollín Basal, Hollín Principal y Hollín
australis,
Secundaria, equivalentes a la Arenisca Inferior o
Callialasporites dampieri, Classopollis classoides,
Napo Basal de Jaillard, 1997.
Ceratosporis
De los análisis micropaleontológicos se
los
Araucariacites
Camarazonosporites
equalis,
insignis,
Cicatricosisporites
hallei,
Cicatricosisporites venutus, Cicatricosisporites sp.,
determina que los foraminíferos son raros y sólo están
Concavisporites
presentes en la parte superior de la Fm Hollín
Cycadopites
especies como: Hedbergella planispira y Ticinella
Ephedripites
madecassiana.
emelianovi,
Los nanofósiles calcáreos son muy raros en
palinomorfos:
sp., sp.,
Corrugatisporites Ephedripites
irregularis,
sp.,
barghoornii,
Hexaporopollenites
Inaperturopollenites
microclavatus,
Inaperturopollenites simplex, Inaperturopollenites
la parte superior de la Fm Hollín, encontrándose:
sp.,
Parhabdolithus cf. elongatus, Parhabdolithus sp.,
Retitricolpites georgensis, Reyrea polymorphus y
Rhabdosphaera sp., Zygolithus ponticulus, Zygolithus
Undulatisporites sp.
Perotriletes
pannuceus,
Perotriletes
sp.,
En los pozos Paraíso - 1, Paraíso - 7 y
sp. y Watznaueria barnesae. Los palinomorfos son frecuentes en toda la
Paraíso - 8, en muestras de núcleos de la Fm Hollín
Araucariacites
(indiferenciada), los foraminíferos y nanofósiles
Balmeisporites
calcáreos están ausentes. Se encuentran solamente
holodictyus, Callialasporites dampieri, Ceratosporis
raros palinomorfos como: Araucariacites australis,
equalis, Cicatricosisporites hallei, Cicatricosisporites
Callialasporites
sp., Classopollis classoides, Classopollis echinatus,
insignis,
Concavisporites
classoides, Perotriletes pannuceus, Reticulatasporites
Formación, australis,
estando
presentes:
Araucariacites
sp.,
sp.,
Corrugatisporites
sp.,
Cycadopites sp., Deltoidospora sp., Elaterosporites
Hexaporopollenites
emelianovi,
Camarazonosporites
Cicatricosisporites
hallei,
Classopollis
jardinus y Reyrea polymorpha. En un corte de sección del Río Misahuallí en
verrucatus, Ephedripites barghoornii, Ephedripites irregularis,
dampieri,
muestras atribuidas a la parte superior de la Fm.
Inaperturopollenites simplex, Inaperturopollenites
Hollín,
sp., Pentapsis valdiviae, Perotriletes pannuceus,
nanofósiles calcáreos son muy raros, representados
Plicatella
sp.,
por: Rhabdosphaera sp. y Watznaueria barnesae, y
polymorphus,
los palinomorfos son comunes, encontrándose entre
tricarnitatus,
Retitricolpites
georgensis,
Psilatricolporites Reyrea
los
foraminíferos
ausentes;
Araucariacites
los
Sestroporis pseudoalveolatus, Tappanispora loeblichi
los
y Undulatisporites sp. (Figura 11.8).
Araucariacites sp., Camarazonosporites insignis,
En el pozo Pungarayacu - 30, en muestras de
principales:
están
Cicatricosisporites hallei, Classopollis classoides,
núcleos asignadas a la Fm Hollín, en las partes
Deltoidospora
minor,
inferior a media de la Formación, los foraminíferos y
Gleicheniidites
senonicus,
nanofósiles calcáreos están ausentes, encontrándose
simplex,
raros palinomorfos como: Classopollis echinatus,
pannuceus y Reyrea polymorpha.
Cicatricosisporites
hallei,
Concavisporites
sp.,
australis,
Deltoidospora
Inaperturopollenites
sp.,
Inaperturopollenites sp.,
Perotriletes
En el pozo Biguno - 1 en el intervalo de la
210
11. Cuenca Oriente
Figura 11.8. Palinomorfos de la Fm Hollín: 1. Araucariacites australis, 2. Classopollis echinatus, 3. Ephedripites irregularis, 4. Perotriletes pannuceus, 5. Sestrosporis pseudoalveolatus, 6. Retitricolpites georgensis, 7. Inaperturopollenites sp., 8. Crassulina sp., 9. Hexaporopollenites emelianovi, 10. Tappanispora loeblichi, 11. Classopollis classoides, 12. Cicatricosisporites hallei, 13. Pentapsis valdiviae.
Micropaleontología Ecuatoriana
211
Fm Hollín Superior se presentan raros foraminíferos
de Albiano medio - Albiano superior, en base al
planctónicos: Hedbergella planispira y Ticinella
estudio
madecassiana;
afloramientos, ripios y núcleos de pozos:
raros
nanofósiles
calcáreos:
comunes
palinomorfos:
insignis,
Camarazonosporites
Cicatricosisporites
hallei,
de
muestras
de
En un corte de sección del Río Misahuallí, a
Parhabdolithus cf. elongatus y Zygolithus ponticulus; y
micropaleontológico
la parte superior de la Fm Hollín, se le asigna una edad
de
Albiano,
por
la
de
(Albiano
-
Cicatricosisporites sp., Inaperturopollenites simplex,
Camarazonosporites
Multiporopollenites
Perotriletes
Cenomaniano), Perotriletes pannuceus (Albiano -
pannuceus, Perotriletes sp., Plicatella tricarnitatus,
Cenomaniano) y Reyrea polymorphus (Aptiano -
Reticulatasporites
Albiano).
polygonalis,
jardinus,
Sestrosporis
En el pozo Pungarayacu - 30 a las partes
pseudoalveolatus y Sofrepites legouxae. En el pozo Huachito - 1, el intervalo de la Fm
Hollín
(indiferenciada)
presenta
insignis
presencia
inferior y media de la Fm Hollín, se las data de
similares
Albiano inferior - Albiano medio, por la ocurrencia
características bioestratigráficas a las del pozo
en este intervalo de los palinomorfos Ephedripites
Biguno - 1.
irregularis (Albiano inferior - Albiano medio) y de
En los pozos Sacha - 122, Sacha - 126,
un sólo ejemplar de Classopollis echinatus (Albiano
Sacha - 129, Sacha - 130 y Huamayacu - 2, en
medio - Albiano superior) en la base del intervalo.
muestras de núcleos de la Fm Hollín (indiferenciada),
Para la parte superior de la Fm Hollín la edad es de
se encuentran palinomorfos como: Araucariacites
Albiano medio - Albiano superior, por la ocurrencia
australis, Araucariacites sp., Camarazonosporites
de Elaterosporites verrucatus (Albiano medio -
insignis, Cicatricosisporites hallei, Deltoidospora
Albiano
minor, Deltoidospora sp., Gleicheniidites senonicus,
Hexaporopollenites emelianovi (Albiano superior -
Impadecispora
Inaperturopollenites
Campaniano inferior, de Brasil) en la base de este
simplex, Klukisporites variegatus, Laevigatosporites
intervalo sugiere una edad no más antigua que
hoordtti, Laevigatosporites sp., Reticulatasporites
Albiano superior.
apiverrucata,
superior),
aunque
la
presencia
de
En los pozos Paraíso - 1, Paraíso - 7 y
jardinus, Reticulatasporites sp. y Tappanispora
Paraíso - 8, a la Fm Hollín (indiferenciada) se le
loeblichii. En el pozo Cononaco - 26, en muestras de
asigna una edad de Albiano por la presencia de
núcleos de la Fm Hollín (indiferenciada), sólo se
Perotriletes pannuceus (Albiano - Cenomaniano),
encuentran raros palinomorfos como: Araucariacites
Reyrea
australis, Callialasporites dampieri, Callialasporites
Camarazonosporites
sp., Camarazonosporites insignis, Cicatricosisporites
Cenomaniano) y Callialasporites dampieri (Jurásico -
shalmaricus, Classopollis classoides, Crassulina sp.,
Albiano).
polymorphus
(Aptiano insignis
-
Albiano),
(Albiano
-
Perotriletes
En el pozo Biguno - 1 a la parte superior de
pannuceus, Reticulatasporites jardinus y Reyrea
la Fm Hollín se le asigna la edad de Albiano por la
polymorphus.
ocurrencia del foraminífero planctónico Ticinella
Multiporopollenites
polygonalis,
madecassiana
11.6.1. Edad asignada:
Parhabdolithus
(Albiano), cf.
el
elongatus
nanofósil
calcáreo
(Neocomiano
-
A las partes inferior y media de la Fm Hollín
Albiano) y los palinomorfos Camarazonosporites
se les asigna la edad relativa de Albiano inferior -
insignis (Albiano - Cenomaniano) y Sofrepites
Albiano medio; para la parte superior la datación es
legouxae (Albiano - Turoniano).
11. Cuenca Oriente
212
En los pozos Huachito - 1, Sacha - 122,
En 1997, Jaillard propone la categoría de
Sacha - 126, Sacha - 129, Sacha - 130 y Huamayacu
Grupo a la Fm Napo, dividiéndola en cuatro
– 2, la Fm Hollín tiene una edad de Albiano por la
formaciones: Napo Basal, Napo Inferior, Napo Medio
presencia de los palinomorfos Inaperturopollenites
y Napo Superior (Figura 11.9).
simplex (Aptiano - Albiano) y Camarazonosporites insignis (Albiano - Cenomaniano).
11.7.1. Napo Basal. La Fm Napo Basal la conforman las
11.6.2. Paleoambiente:
unidades litológicas: Arenisca Basal, Caliza “C”,
En las partes inferior y media de la Fm
Lutita Napo Basal, Caliza “T” y Arenisca “T”.
Hollín, debido a la ausencia de foraminíferos y nanofósiles
calcáreos
y
a
la
presencia
de
La Arenisca Basal, es la misma Hollín Superior que Vaca y otros (2003) y Rivadeneira
palinomorfos (en algunos intervalos de forma
(2005),
abundante), se sugiere un ambiente de depósito
Encontrándose
continental o transicional, con influencia de clima
areniscas calcáreas glauconíticas; la Caliza “C”
cálido húmedo, por la presencia mayoritaria de
conformada por lutitas negras, calizas y areniscas; la
esporas de pteridofitas.
Lutita Napo Basal por lutitas laminadas negras; la
proponen
excluirla
constituida
de por
la
Fm
Napo.
secuencias
de
Para la parte superior, donde se presentan
Caliza “T” por una alternancia de margas y calizas
raros foraminíferos y nanofósiles calcáreos y
arenosas y glauconíticas, fosilíferas y bioturbadas, y
comunes palinomorfos, se sugiere más bien un
la Arenisca “T” por areniscas a veces calcáreas en la
ambiente marino somero a transicional.
base y a menudo glauconíticas en la parte superior, con intercalaciones de limolitas; ocurriendo esto
11.7. Formación Napo.
último exclusivamente en la parte occidental de la
Los afloramientos tipo de la Fm Napo se
cuenca, donde están presentes facies distales de la
encuentran a lo largo del alto Napo al Oeste y al Este
arenisca (comunicación personal Rivadeneira 2005).
de Puerto Napo, donde forman el cauce y las
La Arenisca “T” ha sido dividida en Arenisca “T”
pendientes del Río Napo, desde poca distancia aguas
Principal y Arenisca “T” (Glauconítica) por Vaca y
arriba del Río Anzú hasta 10 Km aguas abajo del
otros (2003). Para la Fm Napo Basal se ha determinado la
pueblo de Napo. Se encuentran además afloramientos extensos al Este de la Cordillera Real constituyendo
siguiente asociación microfosilífera:
el Domo de Napo y los flancos del Anticlinal de
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon sp., Dentalina
Cutucú. También ha sido encontrada en todos los
aff. reflexa, Dentalina sp., Gavelinella sp. y
pozos perforados para la búsqueda de hidrocarburos
Praebulimina prolixa.
en la Cuenca Oriental ecuatoriana.
Foraminíferos
La Fm Napo consiste de una sucesión de
planctónicos:
simplex, Favucella washitensis, Globigerinelloides
lutitas negras; calizas grises a negras y areniscas
caseyi,
calcáreas, sobreyaciendo en forma concordante a la
amabilis,
Fm Hollín en todo el Oriente.
globigerinellinoides,
Tschopp (1953) basándose en la litología y en
horizontes
calcáreos
constantes,
hace
tres
Clavihedbergella
Guembelitria Hedbergella
Hedbergella Heterohelix
cenomana,
Hedbergella
delrioensis,
Hedbergella
Hedbergella
planispira, moremani,
infracretacea,
Heterohelix Heterohelix
globulosa, washitensis,
divisiones en la Formación: Napo Inferior, Napo
Ticinella madecassiana, Ticinella primula, Ticinella
Medio y Napo Superior.
raynaudi y Ticinella roberti.
Micropaleontología Ecuatoriana
213
Figura 11.9. Columna estratigráfica con sus unidades litológicas y microfósiles guías bioestratigráficos del pozo Pungarayacu – 30, de la Cuenca Oriente ecuatoriana.
11. Cuenca Oriente
214
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus circunradiatus,
Inaperturopollenites simplex, Perotriletes pannuceus,
Coccolithus
Perotriletes sp. y Reyrea polymorphus.
paenepelagicus,
Cretarhabdus
decorus,
Coccolithus
Cyclolithus
sp.,
gronosus,
En el intervalo asignado a las Lutitas de
Eiffellithus turriseiffellii, Eiffellithus sp., Hayasites
Napo Basal, en la parte inferior se presentan raros
albiensis, Parhabdolithus elongatus, Watznaueria
foraminíferos: Guembelitria cenomana, Ticinella
barnesae,
raynaudi y Ticinella sp.; raros nanofósiles calcáreos:
Zygolithus
ponticulus,
Zygolithus
stenopous y Zygolithus sp. Palinomorfos:
Coccolithus
Araucariacites
australis,
paenepelagicus,
Cretarhabdus
decorus,
Coccolithus
Cyclolithus
sp.,
gronosus,
Ariadnaesporites sp., Balmeisporites holodictyus,
Cyclolithus sp., Eiffellithus turriseiffellii, Hayasites
Camarazonosporites
Callialasporites
albiensis, Zygolithus stenopous, Zygolithus ponticulus
dampieri, Callialasporites sp., Ceratosporis equalis,
y Zygolithus sp.; los palinomorfos son comunes en
Cicatricosisporites
Cicatricosisporites
todo el intervalo entre los que se encuentran:
sp.,
Araucariacites australis, Callialasporites dampieri,
venutus,
insignis,
hallei,
Cicatricosisporites
classoides,
Crassulina
Deltoidospora
sp.,
minor,
Classopollis
Cycadopites
Deltoidospora
sp., spp.,
Callialasporites Deltoidospora
Elaterosporites castelaini, Elaterosporites klaszi,
Elaterosporites
Elaterosporites
Ephedripites
verrucatus,
protensus,
Elaterosporites
Elaterosporites
sp.,
Ephedripites
sp., sp.,
Concavisporites Elaterosporites
verrucatus, sp.,
sp., klaszi,
Elaterosporites
Inaperturopollenites
sp., sp.,
Perotriletes pannuceus y Sofrepites legouxae, y los
barghoornii, Ephedripites sp., Foveolatisporites sp.,
dinoflagelados:
Inaperturopollenites
microclavatus,
Cyclonephelium paucispinum, Cyclonephelium sp.,
Inaperturopollenites simplex, Monocolpopollenites
Coronifera oceanica, Exochosphaeridium bifidum y
spheroidites,
Oligosphaeridium complex. En la parte superior los
cf.
Multiporopollenites
Perotriletes
pannuceus,
polygonalis,
Perotriletes
spp.,
Cyclonephelium
distinctum,
foraminíferos y nanofósiles están ausentes. En el intervalo asignado a la Caliza “T”, los
Reticulatasporites jardinus, Reticulatisporites sp., legouxae,
nanofósiles calcáreos son muy raros, representados
Steevesipollenites binodosus, Steevesipollenites sp. y
por: Coccolithus sp. y Watznaueria barnesae. Los
Striopollenites
dinoflagelados:
palinomorfos tambien son raros, encontrándose:
Coronifera oceanica, Coronifera sp., Cyclonephelium
Araucariacites australis, Cicatricosisporites hallei,
paucimarginatum,
Cycadopites
Reyrea
polymorphus,
Sofrepites
dubius,
y
los
Cyclonephelium
sp.,
Exochosphaeridium bifidum, Hystrichosphaeridium
sp.,
Deltoidospora
sp.
e
Inaperturopollenites sp. En el intervalo de la Arenisca “T”, en la
sp., Oligosphaeridium complex y Oligosphaeridium
parte inferior se encuentran escasos foraminíferos
sp. (Figura 11.10). En el pozo Pungarayacu - 30, en el intervalo
como: Bathysiphon sp., Dentalina aff. reflexa,
que por análisis sedimentológico se asigna a la
Gavelinella
Arenisca Basal, los foraminíferos son muy raros,
Praebulimina prolixa y Ticinella raynaudi; raros
entre los que se encuentran: Gavelinella sp.,
nanofósiles calcáreos: Coccolithus sp., Watznaueria
Praebulimina
planispira,
barnesae y Zygolithus ponticulus, y palinomorfos
Heterohelix washitensis y Hedbergella sp. Los
comunes: Araucariacites australis, Araucariacites
principales
sp., Camarazonosporites insignis, Cicatricosisporites
prolixa,
Hedbergella
palinomorfos
son:
Araucariacites
australis,
Balmeisporites
holodictyus,
Callialasporites
dampieri, Ceratosporis
equalis,
hallei,
sp.,
Hedbergella
Cicatricosisporites
castelaini, Elaterosporites
sp.,
planispira,
Elaterosporites
klaszi, Elaterosporites
Micropaleontología Ecuatoriana
215
Figura 11.10. Palinomorfos de la Fm Napo Basal: 1. Araucariacites australis, 2. Callialasporites dampieri, 3. Deltoidospora minor, 4. Cicatricosisporites hallei, 5. Sofrepites legouxae, 6. Perotriletes pannuceus, 7. Elaterosporites klaszi, 8. Elaterosporites protensus, 9. Elaterosporites verrucatus, 10. Crassulina sp., 11. Camarazonosporites insignis, 12. Cicatricosisporites venutus, 13. Inaperturopollenites simplex.
11. Cuenca Oriente
216
protensus,
Elaterosporites
Elaterosporites
sp.,
verrucatus,
Perotriletes
pannuceus
y
australis, Araucariacites sp., Cicatricosisporites hallei, Cicatricosisporites venutus, Elaterosporites
Sofrepites legouxae. En la parte superior los
castelaini,
foraminíferos
pannuceus, Perotriletes sp. y Sofrepites legouxae.
están
ausentes,
los
nanofósiles
calcáreos y palinomorfos son muy raros.
Elaterosporites
sp.,
Perotriletes
En muestras de afloramientos del Río Upano
En un corte de sección del Río Misahuallí en
en Chinimbimi, en la Arenisca Basal de la Fm Napo
la Fm Napo Basal, en muestras atribuidas a las
Basal, sólo se encuentran escasas cámaras de
Arenisca Basal y Caliza “C” (?) de la Fm Napo
foraminíferos planctónicos. En el intervalo perteneciente a la Caliza
Basal, los microfósiles son muy raros, sólo se bentónicos
“C”, se presentan escasos foraminíferos bentónicos,
piritizados, ostrácodos y fragmentos de espículas de
nanofósiles calcáreos y palinomorfos, así como
equinodermos.
comunes
encuentran
escasos
foraminíferos
En el intervalo de la Lutita de la Fm Napo
foraminíferos
Clavihedbergella
planctónicos,
simplex,
a
saber:
Clavihedbergella
sp.,
Basal, son comunes los foraminíferos: Cibicides
Hedbergella
subcarinatus, Hedbergella amabilis, Hedbergella
Hedbergella
delrioensis,
infracretacea, Hedbergella planispira, Hedbergella
Hedbergella
globigerinellinoides,
Hedbergella infracretacea, Hedbergella planispira,
amabilis,
Hedbergella
delrioensis,
globigerinellinoides,
Hedbergella
sp., Ticinella roberti y Ticinella madecassiana. En la Lutita Napo Basal se presentan
Praebulimina prolixa, Ticinella primula, Ticinella raynaudi aperta, Ticinella roberti y Ticinella sp.
frecuentes
(Figura 11.11); raros los nanofósiles calcáreos:
Clavihedbergella simplex, Favusella washitensis,
Coccolithus
Coccolithus
Favusella
Cyclolithus
Globigerinelloides
circumradiatus,
paenepelagicus,
Coccolithus
sp.,
foraminíferos
sp.,
planctónicos:
Globigerinelloides caseyi,
Globigerinelloides
gronosus, Cyclolithus sp., Discolithus aff. fessus,
ultramicra,
Parhabdolithus elongatus y Watznaueria barnesae, y
globigerinellinoides,
muy raros los palinomorfos: Camarazonosporites
Hedbergella sp, Ticinella madecassiana, Ticinella
insignis,
primula y Ticinella roberti (Figura 11.12); raros
Camarazonosporites
sp.
y
Hedbergella
bentonensis,
amabilis,
Hedbergella
Hedbergella infracretacea,
foraminíferos bentónicos: Cibicides subcarinatus y
Cicatricosisporites hallei. En el intervalo de la Caliza “T”, los
Praebulimina prolixa; raros nanofósiles calcáreos:
foraminíferos y nanofósiles calcáreos están ausentes,
Cyclolithus gronosus y Parhabdolithus elongatus, y
solamente se encuentran comunes palinomorfos
raros
como:
Elaterosporites
Araucariacites
australis,
Callialasporites
dampieri, Callialasporites sp., Cicatricosisporites
palinomorfos:
Elaterosporites
protensus
y
klaszi,
Ephedripites
barghoornii.
hallei, Cicatricosisporites shalmaricus, Classopollis
En la Caliza “T” de la Fm Napo Basal se
classoides, Elaterosporites castelaini, Elaterosporites
observa ausencia de foraminíferos planctónicos,
klaszi, Elaterosporites protensus, Elaterosporites
escasez de foraminíferos bentónicos, frecuentes
verrucatus,
ostrácodos
Elaterosporites
sp.,
Ephedripites
y
raros
nanofósiles
calcáreos
brasiliensis, Ephedripites sp., Galeacornea caucea,
representados por: Coccolithus cf. britannicus,
Inaperturopollenites simplex, Perotriletes pannuceus,
Coccolithus paenepelagicus, Watznaueria barnesae y
Sofrepites legouxae y Striopollenites dubius.
Watznaueria biporata; los palinomorfos tienen una
En el intervalo de la Arenisca “T”, sólo se encuentran raros palinomorfos como: Araucariacites
mayor representación hacia las partes media y superior de este intervalo,
citándose entre los
Micropaleontología Ecuatoriana
217
Figura 11.11. Foraminíferos planctónicos de la Fm Napo, en el corte del Río Misahuallí: 1. Whiteinella inornata, 2. Dicarinella primitiva, 3. Heterohelix globulosa, 4. Heterohelix cf. pulchra, 5. Hedbergella delrioensis, 6. Hedbergella planispira, 7. Hedbergella infracretacea, 8. Heterohelix reussi, 9. Ticinella aff. primula, 10. Hedbergella amabilis, 11. Hedbergella globigerinellinoides, 12. Ticinella raynaudi aperta.
218
11. Cuenca Oriente
Figura 11.12. Foraminíferos de la Fm Napo, en la sección del Río Upano en Chinimbimi: 1. Cibicides subcarinatus, 2. Favusella washitensis, 3. Globigerinelloides ultramicra, 4. Ticinella primula, 5. Ticinella madecassiana, 6. Globigerinelloides caseyi, 7. Clavihedbergella subdigitata, 8. Hedbergella aff. trocoidea, 9. Hedbergella cf. gorbachikae, 10. Globigerinelloides bentonensis, 11. Hedbergella sp., 12. Hedbergella sp.
Micropaleontología Ecuatoriana
219
principales especímenes: Callialasporites dampieri,
como: Araucariacites australis, Camarazonosporites
Elaterosporites klaszi, Elaterosporites protensus,
insignis,
Elaterosporites verrucatus, Ephedripites barghoornii,
classoides, Deltoidospora minor, Foraminisporis
Reticulatasporites
asymmetricus,
jardinus,
Inaperturopollenites
Cicatricosisporites
hallei,
Elaterosporites
Classopollis
castelaini,
simplex, Multiporopollenites polygonalis, Perotriletes
Elaterosporites protensus, Ephedripites undulatus,
pannuceus, Sofrepites legouxae y Striapollenites
Inaperturopollenites
dubius.
polygonalis, Perotriletes pannuceus, Perotriletes sp., En los pozos Charapa - 2, Charapa - 3 y
simplex,
Multiporopollenites
Reticulatasporites jardinus y Sofrepites legouxae.
Charapa - 4, en el intervalo de la Fm Napo Basal, se
En los pozos Huamayacu - 2 y Cononaco -
encuentran presentes raros foraminíferos, a saber:
26, la Arenisca “T” presenta también similares
Cibicides subcarinatus, Clavihedbergella simplex,
características microfosilíferas; los foraminíferos y
Hedbergella
amabilis,
nanofósiles
Hedbergella
planispira,
Hedbergella Heterohelix
delrioensis, globulosa,
calcáreos
palinomorfos
son
están
ausentes,
somunes,
los
representados
por:
Heterohelix moremani, Praebulimina prolixa y
Araucariacites
Ticinella
insignis, Camarazonosporites sp., Cicatricosisporites
roberti;
Coccolithus
raros
nanofósiles
paenepelagicus,
calcáreos:
Coccolithus
sp.,
australis,
y
Camarazonosporites
hallei, Deltoidospora minor, Deltoidospora sp.,
Eiffellithus turriseiffellii, Parhabdolithus elongatus,
Elaterosporites
Watznaueria barnesae y Zygolithus ponticulus, y
castelaini, Elaterosporites klaszi, Elaterosporites
raros palinomorfos: Camarazonosporites insignis,
protensus,
Cicatricosisporites hallei, Cicatricosisporites sp.,
barghoornii,
Deltoidospora
sp.,
Elaterosporites
Perotriletes pannuceus, Reticulatasporites jardinus,
Elaterosporites
sp.,
Inaperturopollenites
protensus, sp.
y
africaensis,
Elaterosporites
Elaterosporites
sp.,
Ephedripites
Monocolpopollenites
spheroidites,
Sofrepites legouxae, Sofrepites sp., Steevesipollenites binodosus y Striopollenites dubius.
Monocolpopollenites spheroidites. En el pozo Paraíso - 1, en el intervalo de la
En los pozos Shushufindi - 70, 74, 77, 79,
Arenisca “T” no se observan microfósiles marinos,
86, 90 y 101, en el intervalo de la Arenisca “T” se
sólo comunes palinomorfos, entre los que se cuentan:
encuentran solamente raros a comunes palinomorfos
Araucariacites
Camarazonosporites
como: Araucariacites australis, Camarazonosporites
insignis, Camarazonosporites sp., Callialasporites
insignis, Callialasporites dampieri, Callialasporites
sp.,
sp.,
australis,
Cicatricosisporites
classoides,
Crassulina
Deltoidospora
minor,
hallei, sp.,
Classopollis
Cycadopites
Deltoidospora
Cicatricosisporites
hallei,
Crassulina
sp.
sp.,
Deltoidospora minor, Elaterosporites africaensis,
sp.,
Elaterosporites castelaini, Elaterosporites klaszi,
Elaterosporites castellaini, Elaterosporites klaszi,
Elaterosporites
Elaterosporites
Elaterosporites
Inaperturopollenites simplex, Inaperturopollenites
verrucatus, Gleicheniidites sp., Inaperturopollenites
sp., Klukisporites variegatus, Monocolpopollenites
sp., Perotriletes pannuceus, Perotriletes sp. y
spheroidites,
Sofrepites legouxae.
Perotriletes pannuceus, Reticulatasporites jardinus y
protensus,
En los pozos Huachito - 1, Sacha - 126,
protensus,
Elaterosporites
Multiporopollenites
sp.,
polygonalis,
Sofrepites legouxae.
Sacha - 129 y Sacha - 130, el intervalo de la Arenisca “T”, presenta características similares, en que los
11.7.1.1. Edad asignada:
ausentes,
Para las Arenisca Basal y Caliza “C” se les
encontrándose de comunes a raros palinomorfos
asigna una edad de Albiano medio – Albiano
microfósiles
marinos
están
casi
11. Cuenca Oriente
220
superior; para las Lutita Basal, Caliza “T” y
Albiano medio - Albiano superior, para la
Arenisca “T”, la edad relativa es de Albiano
Caliza “T”, por la presencia de los palinomorfos
superior, en base al estudio micropaleontológico de
Elaterosporites verrucatus (Albiano medio - Albiano
muestras de afloramientos, núcleos y ripios de los
superior), Elaterosporites protensus (Albiano medio -
pozos:
Albiano superior) y Striopollenites dubius (Albiano En el pozo Pungarayacu - 30, para la Fm
medio - Albiano superior).
Napo Basal se determinan las siguientes edades:
Albiano superior - Cenomaniano inferior,
Albiano medio – Albiano superior para los intervalos
para la Arenisca “T”, edad asignada por su posición
que corresponden a las Arenisca Basal y Caliza
estratigráfica y por la ocurrencia en este intervalo de
“C”, edad que ha sido asignada por posición
los palinomorfos Elaterosporites castelaini (Albiano
estratigráfica; para las Lutita Basal, Caliza ”T” y la
- Cenomaniano) y Perotriletes pannuceus (Albiano -
Arenisca “T” (parte inferior), la datación es de
Cenomaniano).
Albiano superior, por la presencia en la base de este
En los afloramientos del Río Upano en
intervalo del foraminífero planctónico Guembelitria
Chinimbimi, en la Fm Napo Basal se determinan las
cenomana (Albiano superior - Turoniano inferior);
siguientes edades: Albiano, para el intervalo que corresponde a
del nanofósil calcáreo Eiffellithus turriseiffellii del
la Arenisca Basal, Caliza “C” y parte inferior de la
dinoflagelado Exochosphaeridium bifidum (Albiano
Lutita Napo Basal, por la ocurrencia de los
superior - Campaniano); así como por la extinción en
foraminíferos
la parte superior de este intervalo de los palinomorfos
(Albiano) y Ticinella madecassiana (Albiano), y del
Elaterosporites protensus (Albiano medio - Albiano
nanofósil
superior) y Elaterosporites verrucatus (Albiano
(Neocomiano - Albiano).
(Albiano
superior.
-
Maastrichtiano);
y
planctónicos
calcáreo
Ticinella
Parhabdolithus
primula
elongatus
Albiano medio – Albiano superior, para las
medio - Albiano superior). Para la parte superior de la Arenisca “T”, se
parte media y superior de la Lutita Napo Basal y
–
para la Caliza “T”, por la ocurrencia en todo este
Cenomaniano inferior, por posición estratigráfica, ya
intervalo del palinomorfo Elaterosporites verrucatus
que no se encuentran microfósiles diagnósticos.
(Albiano medio - Albiano superior) y por el hallazgo
determina
la
edad
de
Albiano
superior
En los pozos Huamayacu - 2 y Cononaco -
del
foraminífero
planctónico
Globigerinelloides
26 se asigna a la Arenisca “T” una edad de Albiano
caseyi (Albiano medio - Albiano superior). La
superior,
Elaterosporites
abundancia relativa de Elaterosporites protensus en
protensus (Albiano medio - Albiano superior) y de
la parte superior de la Caliza “T”, sugiere una edad
Monocolpopollenites spheroidites (Albiano superior -
de Albiano superior.
por
la
presencia
de
En el pozo Paraíso – 1, al intervalo de la
Maastrichtiano inferior). En una sección de la Fm Napo Basal del Río Misahuallí, se determinan las siguientes edades:
– Albiano superior, por el hallazgo de los
Albiano, para la Lutita Basal, por la presencia Hedbergella
de
los
foraminíferos
globigerinellinoides
planctónicos (Albiano
Arenisca “T” se le asigna la edad de Albiano medio
-
palinomorfos Elaterosporites protensus (Albiano medio
-
Albiano
superior)
y
Elaterosporites
verrucatus (Albiano medio - Albiano superior).
Cenomaniano inferior) y Ticinella primula (Albiano);
En el pozo Huachito - 1, al intervalo de la
y del nanofósil calcáreo Parhabdolithus elongatus
Arenisca “T”, por la presencia de los foraminíferos
(Neocomiano - Albiano).
planctónicos Heterohelix globulosa (Albiano superior
Micropaleontología Ecuatoriana
221
– Maastrichtiano) y Heterohelix moremani (Albiano
La Fm Napo Inferior la conforman las
superior - Coniaciano); de los nanofósiles calcáreos
unidades: Caliza “B”, Lutita “U” y Arenisca - Caliza
Zygolithus fenestratus (Aptiano - Cenomaniano
“U”.
inferior) y Zygolithus ponticulus (Neocomiano -
La Caliza “B” la constituyen lutitas
Cenomaniano inferior), se le asigna una edad de
laminadas; areniscas arcillosas muy glauconíticas;
Albiano superior – Cenomaniano inferior.
bancos de calizas masivas y calizas finas. La Lutita
En los pozos Sacha - 126, 129 y 130, al
“U” está conformada por paquetes de lutitas masivas
intervalo de la Arenisca “T”, por la ocurrencia de los
con amonites; limonitas; areniscas finas y calizas a
palinomorfos Elaterosporites protensus (Albiano
veces arenosas.
medio
-
Albiano
superior)
y
La Arenisca - Caliza “U” incluye calizas
Foraminisporis
asymmetricus (Neocomiano - Albiano), se le asigna
arenosas y areniscas glauconíticas (Jaillard, 1997). De los análisis efectuados, se determina la
una edad de Albiano medio – Albiano superior. En los pozos Atacapi - 7 y Frontera - 4A, al
siguiente asociación de microfósiles para la Fm Napo
intervalo correspondiente a la Fm Napo Basal
Inferior:
(indiferenciada), por la ocurrencia del foraminífero
Foraminíferos
bentónicos:
planctónico Heterohelix globulosa (Albiano superior
Bathysiphon
sp.,
- Maastrichtiano) y del nanofósil calcáreo Zygolithus
Hyperammina sp., Praebulimina prolixa y Reophax
ponticulus (Neocomiano - Cenomaniano inferior), la
cf. pilulifer.
edad es de Albiano superior - Cenomaniano inferior.
Foraminíferos
En los pozos Shushufindi - 70, 74, 77 y 86,
simplex,
Ammobaculites
Haplophragmoides
planctónicos:
Favusella
spp., spp.,
Clavihedbergella
washitensis,
sp.,
al intervalo de la Arenisca “T” por la ocurrencia de
Globigerinelloides
los palinomorfos Elaterosporites castelaini (Albiano
bentonensis,
- Cenomaniano), Elaterosporites klaszi (Albiano -
Globigerinelloides ultramicra, Globigerinelloides sp.,
Cenomaniano) y Monocolpopollenites spheroidites
Guembelitria
cenomana,
(Albiano superior - Maastrichtiano inferior), la
Hedbergella
angola,
datación es de Albiano superior – Cenomaniano.
Hedbergella delrioensis, Hedbergella infracretacea,
En los pozos Shushufindi - 79, 90 y 101, al
alvarezi,
Favusella
Globigerinelloides
Globigerinelloides
aff.
caseyi,
Hedbergella Hedbergella
amabilis, costellata,
Hedbergella planispira, Hedbergella cf. sigali,
intervalo de la Arenisca “T” por la ocurrencia de los
Heterohelix
palinomorfos Elaterosporites protensus (Albiano
Heterohelix washitensis, Heterohelix spp., Rotalipora
medio
sp., Ticinella gaultina, Ticinella cf. primula, Ticinella
-
Albiano
superior)
y
Callialasporites
globulosa,
Heterohelix
moremani,
dampieri (Jurásico - Albiano), se le asigna la edad de
cf. raynaudi, Ticinella roberti y Ticinella sp.
Albiano medio – Albiano superior.
Nanofósiles calcáreos: Chiastozygus amphipons,
11.7.1.2. Paleoambiente:
Coccolithus
actinosus,
Coccolithus
Coccolithus
paenepelagicus,
matalosus,
Coccolithus
sp.,
Por la escasa ocurrencia de foraminíferos y
Cretarhabdus conicus, Cretarhabdus granulatus,
nanofósiles calcáreos, ostrácodos y dinoflagelados, y
Cruciellipsis sp., Cyclolithus gronosus, Deflandrius
la común ocurrencia de palinomorfos de origen
columnatus, Discolithus fessus, Discolithus sp.,
continental, se asume que estos sedimentos se
Eiffellithus
depositaron en un ambiente marino somero.
Microrhabdulus
turriseiffellii,
Eprolithus
decoratus,
floralis,
Parhabdolithus
bitraversus, Tranolithus phacelosus, Watznaueria
11.7.2. Napo Inferior.
barnesae,
Zygolithus
angustus,
Zygolithus
11. Cuenca Oriente
222
redimiculatus,
Zygolithus
ponticulus,
Zygolithus
Perotriletes
pannuceus,
y
los
dinoflagelados:
stenopous, Zygolithus tractus y Zygolithus xenotus.
Apteodinium grande, Cribroperidinium orthoceras y
Palinomorfos:
Palaeoperidinium cretaceum.
Araucariacites
Camarazonosporites hallei,
insignis,
Cicatricosisporites
australis,
En el intervalo de las Arenisca - Caliza
Cicatricosisporites spp.,
Classopollis
“U”,
los
principales
microfósiles
son
los
classoides, Deltoidospora minor, Deltoidospora spp.,
foraminíferos planctónicos: Favusella washitensis,
Elaterosporites castelaini, Elaterosporites klaszi,
Globigerinelloides
Elaterosporites
costellata,
Ephedripites
sp.,
Elateroplicites
barghoornii,
Ephedripites
spp.,
africaensis,
Ephedripites
Galeacornea
bentonensis,
Hedbergella
Hedbergella
delrioensis,
Heterohelix
subtilis,
globulosa y Heterohelix moremani; los nanofósiles
caucea,
calcáreos: Coccolithus matalosus, Parhabdolithus
Gnetaceaepollenites clathratus, Gnetaceaepollenites
bitraversus
diversus,
Klukisporites
palinomorfos:
spheroidites,
Cicatricosisporites hallei y Monocolpopollenites
Inaperturopollenites
variegatus,
sp.,
Monocolpopollenites
Monocolpopollenites
sp.,
Multiporopolenites
y
Zygolithus
ponticulus,
Elateroplicites
y
los
africaensis,
spheroidites.
polygonalis, Perotriletes pannuceus, Perotriletes sp.,
En una sección del Río Misahuallí en la Fm
Steevesipollenites giganteus, Striopollenites dubius y
Napo Inferior, en el intervalo de la Caliza “B” parte
Tricolpites sp. (Figura 11.13).
inferior,
se
encuentran
raros
foraminíferos
En el pozo Pungarayacu - 30, en el intervalo
planctónicos: Hedbergella delrioensis, Hedbergella
que por análisis sedimentológico se asigna a la Caliza
infracretacea, Hedbergella planispira, Hedbergella
“B”, los microfósiles diagnósticos encontrados son
sp.
los
calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, Coccolithus
foraminíferos
planctónicos:
Hedbergella
y
Ticinella
delrioensis y Heterohelix globulosa; los nanofósiles
sp.,
calcáreos:
granulatus,
Coccolithus
ponticulus,
y
los
matalosus
palinomorfos:
y
Zygolithus
Elateroplicites
roberti;
Cretadiscus
solidus,
cf.
comunes
colatus,
Cyclolithus
Eiffellithus
nanofósiles
Cretarhabdus
gronosus,
turriseiffellii,
Cyclolithus Lithraphidites
africaensis, Ephedripites subtilis, Ephedripites sp.,
carniolensis,
Monocolpopollenites spheroidites y Striopollenites
biramiculatus,
dubius.
diplogrammus, Zygolithus ponticulus y Zygolithus En el intervalo de la Lutita “U” entre los
microfósiles
diagnósticos
se
encuentran
los
Watznaueria
barnesae,
Zygolithus
Zygolithus
angustus,
Zygolithus
stenopous, y comunes palinomorfos: Araucariacites australis, Araucariacites sp., Cicatricosisporites
foraminíferos planctónicos: Hedbergella costellata,
hallei,
Hedbergella
Cicatricosisporites sp., Elaterosporites castelaini,
delrioensis,
Hedbergella
sp.,
Cicatricosisporites
venutus,
Heterohelix globulosa, Heterohelix moremani y
Ephedripites
Ticinella
spheroidites, Perotriletes pannuceus y Sofrepites
gaultina;
Coccolithus
los
actinosus,
nanofósiles Coccolithus
calcáreos: matalosus,
Coccolithus sp., Deflandrius columnatus, Zygolithus
barghoornii,
Monocolpopollenites
legouxae. En la parte superior de la Caliza “B” se
angustus, Zygolithus ponticulus y Zygolithus tractus;
encuentran
los
insignis,
Hedbergella amabilis, Hedbergella infracretacea,
Cicatricosisporites hallei, Classopolliis classoides,
Hedbergella planispira, Hedbergella sp., Heterohelix
Elateroplicites
Gnetaceaepollenites
globulosa, Heterohelix moremani, Heterohelix sp. y
clathratus, Gnetaceaepollenites sp., Klukisporites
Ticinella roberti; comunes nanofósiles calcáreos:
variegatus,
Coccolithus
palinomorfos:
Camarazonosporites
africaensis,
Monocolpopollenites
spheroidites
y
raros
foraminíferos
paenepelagicus,
planctónicos:
Coccolithus
sp.,
Micropaleontología Ecuatoriana
223
Figura 11.13. Palinomorfos de la Fm Napo Inferior: 1. Elateroplicites africaensis, 2. Elaterosporites klaszi, 3. Deltoidospora minor, 4. Monocolpopollenites spheroidites, 5. Camarazonosporites insignis, 6. Crassulina sp., 7. Gnetaceaepollenites clathratus, 8. Perotriletes pannuceus, 9. Triorites africaensis, 10. Striopollenites dubius, 11. Gnetaceaepollenites diversus, 12. Araucariacites australis, 13. Klukisporites variegatus, 14. Galeacornea caucea.
11. Cuenca Oriente
224
Eiffellithus turriseiffellii, Watznaueria barnesae,
Araucariacites
Zygolithus ponticulus y Zygolithus stenopous, y
insignis,
comunes palinomorfos: Araucariacites australis,
classoides, Crassulina sp, Deltoidospora minor,
Multiporopollenites polygonalis, Multiporopollenites
Elateroplicites africaensis, Galeacornea caucea,
sp., Sofrepites legouxae y Spiniferites ramosus.
Gnetaceaepollenites diversus, Monocolpopollenites
En el pozo Cuyabeno - 23 en el intervalo de la Caliza “B”, se encuentran comunes foraminíferos,
Globigerinelloides
Camarazonosporites
Cicatricosisporites
spheroidites,
hallei,
Triorites
Classopollis
africaensis
y
Reticulatasporites jardinus.
a saber: Cibicides subcarinatus, Clavihedbergella simplex,
australis,
En los pozos Shushufindi - 70, 74, 77, 79,
ultramicra,
86, 90 y 101, en el intervalo de la Arenisca “U” los
delrioensis,
foraminíferos y nanofósiles calcáreos están ausentes,
Hedbergella infracretacea, Hedbergella planispira,
sólo se encuentran raros palinomorfos, a saber:
Hedbergella sp., Heterohelix globulosa, Heterohelix
Appendicisporites
moremani, Ticinella primula y Ticinella raynaudi;
australis,
comunes
Cicatricosisporites
Globigerinelloides
sp.,
Hedbergella
nanofósiles
paenepelagicus,
calcáreos:
Discolithus
Coccolithus
fessus,
Eiffellithus
bifurcatus,
Araucariacites
Camarazonosporites hallei,
insignis,
Cicatricosisporites
venutus, Classopollis classoides, Crassulina sp.,
turriseiffellii, Parhabdolithus elongatus, Watznaueria
Deltoidospora
barnesae, Zygolithus crux y Zygolithus ponticulus;
Elateroplicites africaensis, Ephedripites barghoornii,
así como raros palinomorfos.
Gnetaceaepollenites diversus, Monocolpopollenites
En el pozo Lago Agrio - 37 en el intervalo de la Caliza “B” se encuentran los foraminíferos
planispira,
infracretacea, Hedbergella
Heterohelix
sp.,
dubius y Triorites africaensis. En los pozos Tetete - 1 y Secoya - 27, la microflora presente en la Arenisca “U” es similar a
Heterohelix
la de los pozos Shushufindi, a diferencia de que en el
washitensis y Ticinella roberti; los nanofósiles
pozo Tetete - 1 se encuentran además raros
calcáreos: Eprolithus floralis, Zygolithus ponticulus
dinoflagelados
y
palinomorfos:
Dinopterygium classoides, Florentinia cooksonae,
Elaterosporites castelaini, Elaterosporites klaszi,
Oligosphaeridium complex y Oligosphaeridium sp.;
Ephedripites
Multiporopollenites
en el pozo Secoya - 24 se encuentran además raros
Steevesipollenites
foraminíferos de caparazón calcáreo como: Cibicides
Zygolithus
polygonalis,
moremani,
Deltoidospora
spheroidites, Perotriletes pannuceus, Striopollenites
planctónicos: Guembelitria cenomana, Hedbergella angola, Hedbergella
minor,
xenothus,
y
los
barghoornii, Schizea
certa
y
giganteus.
como:
Cyclonephelium
sp.,
subcarinatus, Gavelinella spp., Heterohelix globulosa
En el pozo Huachito - 1 en el intervalo de la
y Praebulimina prolixa.
Arenisca “U” se encuentran raros foraminíferos: Cibicides subcarinatus y Heterohelix globulosa; raros
11.7.2.1. Edad asignada: En base al estudio micropaleontológico de
nanofósiles calcáreos: Arkhangelskiella cymbiformis, y
muestras de afloramientos, núcleos y ripios de pozos,
palinomorfos:
se asignan a la Fm Napo Inferior, las edades relativas
Elateroplicites africaensis, Sofrepites legouxae y
de: Albiano superior – Cenomaniano inferior para la
Tricolpites gigantoreticulatus.
Caliza “B” (sugiriéndose para la parte inferior
Cyclolithus
gronosus,
Zygolithus
stenopous,
Zygolithus y
raros
ponticulus
En los pozos Sacha - 129, Sacha - 132 y
Albiano
superior
y
para
la
parte
superior
Huamayacu – 2, en el intervalo de la Arenisca “U”,
Cenomaniano inferior) y Cenomaniano inferior para
sólo
las Lutita “U” y Arenisca “U”.
se
encuentran
raros
palinomorfos:
Micropaleontología Ecuatoriana
225
En el pozo Pungarayacu - 30 en el intervalo
aff.
primula
(Albiano)
y
Ticinella
raynaudi
asignado a la Fm Napo Inferior se determinan dos
(Albiano); los nanofósiles calcáreos: Eiffellithus
edades:
turriseiffellii (Albiano superior - Maastrichtiano), Albiano superior – Cenomaniano inferior,
Parhabdolithus elongatus (Neocomiano - Albiano) y
para el intervalo de la Caliza “B”, edad que ha sido
Zygolithus crux (Neocomiano - Albiano), se le asigna
determinada por posición estratigráfica.
la edad de Albiano superior.
Cenomaniano inferior, para las Lutita “U” y Arenisca - Caliza “U”, por la ocurrencia de los foraminíferos
planctónicos:
Ticinella
En el pozo Lago Agrio - 37 al intervalo de la Caliza “B”, se le determinan edades de:
gaultina
Albiano superior - Cenomaniano inferior,
(Cenomaniano) y Ticinella roberti (Aptiano inferior -
para la parte inferior de esta caliza, por encontrarse en
Cenomaniano inferior); los nanofósiles calcáreos:
la base Heterohelix moremani (Albiano superior –
Zygolithus stenopous (Cenomaniano - Campaniano),
Coniaciano).
Zygolithus tractus (Cenomaniano - Coniaciano),
Cenomaniano inferior, para la parte superior
Coccolithus actinosus (Neocomiano - Cenomaniano
de la Caliza “B” por la presencia del foraminífero
inferior),
-
planctónico: Ticinella roberti (Aptiano inferior -
Cenomaniano inferior), Parhabdolithus bitraversus
Cenomaniano inferior); de los nanofósiles calcáreos:
(Albiano
Zygolithus
Zygolithus ponticulus (Neocomiano - Cenomaniano
angustus (Aptiano - Cenomaniano inferior) y
inferior) y Zygolithus tractus (Cenomaniano –
Zygolithus ponticulus (Neocomiano - Cenomaniano
Coniaciano), y del palinomorfo Steevesipollenites
inferior), y los palinomorfos: Gnetaceaepollenites
giganteus (Cenomaniano).
Deflandrius
-
clathratus
columnatus
Cenomaniano
(Cenomaniano
Gnetaceaepollenites
diversus
inferior),
-
(Albiano
Turoniano) (Cenomaniano
y
En el pozo Huachito - 1, al intervalo de la
–
Arenisca “U”, por la ocurrencia de los nanofósiles calcáreos:
Turoniano).
Arkhangelskiella
cymbiformis
En un corte de sección del Río Misahuallí en
(Cenomaniano - Campaniano), Zygolithus ponticulus
la Fm Napo Inferior, a un tramo de la sección
(Neocomiano - Cenomaniano inferior) y Zygolithus
atribuida a la Caliza “B”, por la presencia de los
stenopous (Cenomaniano - Campaniano), se le asigna
foraminíferos planctónicos: Heterohelix globulosa
la edad de Cenomaniano inferior.
(Albiano superior - Maastrichtiano), Heterohelix
En los pozos Sacha - 129, Sacha - 132 y
moremani (Albiano superior - Coniaciano) y Ticinella
Huamayacu – 2, al intervalo de la Arenisca “U” por
roberti (Aptiano inferior - Cenomaniano inferior), y
el hallazgo de los palinomorfos: Galeacornea caucea
de los nanofósiles calcáreos: Zygolithus angustus
(Albiano
(Aptiano
diversus (Cenomaniano - Turoniano), Triorites
-
Cenomaniano
inferior),
Zygolithus
-
Cenomaniano),
(Cenomaniano)
Gnetaceaepollenites
ponticulus (Neocomiano - Cenomaniano inferior) y
africaensis
y
Reticulatasporites
Zygolithus stenopous (Cenomaniano - Campaniano),
jardinus (Aptiano - Cenomaniano), se le determina
se le asigna una edad de Cenomaniano inferior.
una edad de Cenomaniano.
En el pozo Cuyabeno - 23, al intervalo de la
En los pozos Shushufindi - 70, 74, 77, 79,
Caliza “B”, por la ocurrencia de los foraminíferos
86, 90, 101, Tetete - 1 y Secoya - 24, al intervalo de
planctónicos: Globigerinelloides ultramicra (Albiano
la
superior- Maastrichtiano), Heterohelix globulosa
palinomorfos:
(Albiano superior - Maastrichtiano), Heterohelix
(Berriasiano - Cenomaniano), Gnetaceaepollenites
moremani (Albiano superior - Coniaciano), Ticinella
diversus (Cenomaniano - Turoniano), Striopollenites
Arenisca
“U”
por
la
ocurrencia
Appendicisporites
de
los
bifurcatus
11. Cuenca Oriente
226
dubius
(Albiano
africaensis
-
Cenomaniano)
(Cenomaniano),
se
y lo
Triorites data
de
Cenomaniano.
ultimatumida,
Whiteinella
cf.
archaeocretacea,
Whiteinella baltica y Whiteinella inornata. Nanofósiles
calcáreos:
Coccolithus
actinosus,
Coccolithus paenepelagicus, Discolithus ehrenbergi,
11.7.2.2. Paleoambiente:
Eiffellithus
Para la Caliza “B” y la Lutita “U” el
eximius,
Eprolithus
sp.,
Eiffellithus
turriseiffellii,
Lithastrinus
septenarius,
ambiente de depósito es marino somero alcanzando
Lucianorhabdus maleformis, Lucianorhabdus sp.,
una mayor profundización en la Caliza “B”, como lo
Microrhabdulus decoratus, Micula decussata, Micula
evidencia la mayor frecuencia y variedad de la
staurophora,
microfauna planctónica. Se nota una somerización
phacelosus, Watznaueria barnesae y Zygolithus
para los niveles de la Arenisca - Caliza “U” debido a
stenopous.
la
Palinomorfos: Camarazonosporites sp., Classopollis
menor
representación
de
foraminíferos
Quadrum
gartneri,
Tranolithus
planctónicos y nanofósiles calcáreos, encontrándose
classoides,
fragmentos de conchillas de moluscos y restos de
patulus,
peces, indicativos de ambiente marino somero.
Complexiopollis cf. turonis, Deltoidospora sp.,
Clavatriletes
Complexiopollis
Dinogymnium
11.7.3. Napo Medio.
spp.,
Complexiopollis praeatumenses,
acuminatum,
Dinogymnium
heterocostatum, Ephedripites sp., Multiporopollenites
Está constituida por las unidades Caliza “A”, Arenisca “M - 2” y Caliza “M - 2”.
polygonalis, Syncolpites sp., Tricolpites cf. giganteus y Tricolpites cf. tienabaensis (Figura 11.14).
La Caliza “A”, en su parte inferior,
En el pozo Pungarayacu - 30 en la parte
comprende calizas masivas y laminadas con cherts
inferior del intervalo de la Caliza “A”, es común la
negros. La parte superior está constituida por bancos
presencia de los foraminíferos, siendo en la parte
calcáreos, con delgados niveles margosos en la base;
superior más bien raros. Entre las principales especies
la Arenisca “M - 2” la conforman margas arenosas
se cuentan: Cibicides subcarinatus, Cibicides sp.,
glauconíticas que pasan a margas y luego a calizas
Haplophragmoides eggeri, Haplophragmoides sp.,
hacia arriba y la Caliza “M - 2” que es una secuencia
Hedbergella monmouthensis, Heterohelix globulosa,
estrato - creciente de margas y calizas.
Heterohelix moremani, Heterohelix pseudotessera.
Se
observa
la
siguiente
asociación
Heterohelix
reussi,
Heterohelix
ultimatumida,
microfosilífera para la Fm Napo Medio:
Heterohelix sp., Praebulimina prolixa, Whiteinella
Foraminíferos
baltica, Whiteinella archaeocretacea y Whiteinella
colombianus,
bentónicos: Bathysiphon
Ammobaculites
alexanderi,
Cibicides
inornata (Figura 11.15).
eggeri,
Los nanofósiles calcáreos son de comunes a
Haplophragmoides sp., Praebulimina prolixa y
raros en todo el intervalo, teniendo entre las
Virgulina sp.
principales
subcarinatus,
Foraminíferos
Haplophragmoides
planctónicos:
Clavihedbergella
especies:
Coccolithus
actinosus,
Coccolithus paenepelagicus, Discolithus ehrenbergi,
simplex, Clavihedbergella subdigitata subdigitata,
Eiffellithus
Dicarinella sp., Hedbergella costellata, Hedbergella
Lucianorhabdus maleformis, Lucianorhabdus sp.,
cf.
planispira,
Microrhabdus
moremani,
Tranolithus phacelosus, Watznaueria barnesae y
Heterohelix plummerae, Heterohelix pseudotessera,
Zygolithus stenopous. En este intervalo se presentan
Heterohelix pulchra, Heterohelix reussi, Heterohelix
muy raros palinomorfos.
monmouthensis,
Heterohelix
globulosa,
Hedbergella Heterohelix
eximius,
Eiffellithus
decoratus,
turriseiffellii,
Quadrum
gartneri,
Micropaleontología Ecuatoriana
227
Figura 11.14. Palinomorfos de la Fm Napo Medio: 1. Dinogymnium heterocostatum, 2. Dinogymnium acuminatum, 3. Tricolpites aff. giganteus, 4. Classopollis classoides, 5. Complexiopollis aff. turonis, 6. Complexiopollis praeatumenses, 7. Deltoidospora sp. En el intervalo de la Arenisca “M - 2” se presentan
comunes
foraminíferos:
Bathysiphon
En el intervalo de la Caliza “M - 2”, se encuentran comunes foraminíferos: Ammobaculites
alexanderi, Cibicides subcarinatus, Clavihedbergella
colombianus,
Ammobaculites
sp.,
simplex, Clavihedbergella subdigitata subdigitata,
subcarinatus,
Cibicides
Clavihedbergella
Haplophragmoides eggeri, Haplophragmoides sp.,
simplex, Clavihedbergella subdigitata subdigitata,
Hedbergella costellata, Hedbergella cf. planispira,
Clavihedbergella
Hedbergella monmouthensis, Heterohelix globulosa,
monmouthensis, Hedbergella planispira, Hedbergella
Heterohelix
sp., Heterohelix globulosa, Heterohelix pulchra,
moremani,
Heterohelix
plummerae,
sp.,
sp.,
Hedbergella
Heterohelix
Heterohelix reussi y Whiteinella archaeocretacea;
Heterohelix sp., Praebulimina prolixa, Whiteinella cf.
comunes
archaeocretacea, Whiteinella baltica, Whiteinella
calcáreos:
Coccolithus
inornata
septenarius, Micula decussata, Micula staurophora,
calcáreos:
Micula sp., Quadrum gartneri, Watznaueria barnesae
paenepelagicus, Eprolithus sp., Lucianorhabdus sp.,
y Zygolithus stenopous; comunes palinomorfos:
Microrhabdulus decoratus, Micula sp., Watznaueria
Complexiopollis
barnesae y Zygolithus sp., y raros palinomorfos:
praeatumenses, Multiporopollenites
Complexiopollis
Complexiopollis polygonalis,
Tricolpites
tienabaensis y Tricolpites cf. giganteus.
sp., cf.
Whiteinella
sp.;
ultimatumida,
paenepelagicus, Eiffellithus eximius, Lithastrinus
patulus,
y
Heterohelix
cf.
Heterohelix pseudotessera, Heterohelix pulchra,
nanofósiles
reussi,
Cibicides
Braarudosphaera
Classopollis Complexiopollis praeatumenses.
classoides, cf.
turonis
raros
nanofósiles
sp.,
Coccolithus
Classopollis y
sp.,
Complexiopollis
228
11. Cuenca Oriente
Figura 11.15. Foraminíferos planctónicos de las formaciones Napo Medio y Superior, encontrados en el pozo Pungarayacu – 30: 1. Hedbergella sp., 2. Whiteinella baltica, 3. Hedbergella aff. monmouthensis, 4. Clavihebdergella simplex, 5. Hedbergella cf. planispira, 6. Hastigerinoides subdigitata, 7. Hedbergella costellata, 8. Whiteinella archaeocretacea, 9. Whiteinella inornata, 10. Hedbergella delrioensis, 11. Heterohelix moremani, 12. Globigerinelloides alvarezi.
Micropaleontología Ecuatoriana
229
En una sección del Río Misahuallí, en la Fm
En el pozo Huachito - 1, en el intervalo de
Napo Medio en el intervalo correspondiente a la
las Calizas “A” y “M - 2” se encuentran comunes
Caliza “A” se encuentran raros foraminíferos:
foraminíferos entre ellos:
Bathysiphon alexanderi, Bathysiphon sp., Cibicides
Cibicides
subcarinatus, Heterohelix globulosa, Heterohelix
Haplophragmoides
pseudotessera, Heterohelix reussi y Praebulimina
Heterohelix
prolixa; raros nanofósiles calcáreos: Coccolithus
nanófosiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
paenepelagicus,
Cribrosphaerella
Cyclolithus
redimiculatus,
Ammobaculites
spp.,
Gavelinella
sp.,
subcarinatus, spp.,
reussi
y
Heterohelix Heterohelix
ehrenbergii,
globulosa, sp.;
Cyclolithus
raros
sp.,
Eprolithus floralis, Micula decussata, Micula sp.,
Eprolithus floralis y Watznaueria barnesae, y
Quadrum gartneri y Watznaueria barnesae, y muy
comunes
raros
Complexiopollis tabernacularis, Complexiopollis sp.,
palinomorfos
como
Monocolpopollenites
spheroidites.
Deltoidospora
En el intervalo de la Caliza “M - 2” se encuentran
palinomofos:
raros
colombianus,
foraminíferos:
Ammobaculites
sp.,
Camarazonosporites
Ephedripites
sp.
sp.,
y
Monocolpopollenites spheroidites.
Ammobaculites
11.7.3.1. Edad asignada:
sp.,
Cibicides
Haplophragmoides
eggeri,
Para la Fm Napo Medio se asignan las
globulosa,
edades relativas de: Turoniano medio – Turoniano
Heterohelix pseudotessera y Heterohelix striata;
superior para la Caliza “A” y Coniaciano para las
comunes
Arenisca “M - 2” y Caliza “M - 2”, en base al
subcarinatus, Haplophragmoides
sp.,
nanofósiles
Heterohelix
calcáreos:
Coccolithus
paenepelagicus, Cyclolithus solidus, Cyclolithus sp.,
estudio
Eiffellithus
afloramientos, núcleos y ripios de pozos.
eximius,
Eiffellithus
turriseiffellii,
Eiffellithus sp., Micula decussata, Quadrum gartneri, Watznaueria barnesae y Zygolithus stenopous. Los
micropaleontológico
de
muestras
de
En el pozo Pungarayacu - 30, se determinan cuatro rangos de edades para la Fm Napo Medio: Turoniano medio – Turoniano superior, para
palinomorfos están ausentes en este intervalo. En el pozo Lago Agrio - 37, en el intervalo
la parte inferior de la Caliza “A”, por la presencia en
comunes
este intervalo de los nanofósiles calcáreos: Eiffellithus
colombianus,
eximius (Turoniano medio - Campaniano superior) en
Cibicides subcarinatus, Clavihedbergella subdigitata
la base y de Discolithus ehrenbergi (Jurásico Tardío -
subdigitata,
Turoniano) en el tope.
de
la
Caliza
foraminíferos:
“A”,
se
presentan
Ammobaculites
Clavihedbergella
sp.,
Hedbergella
delrioensis, Hedbergella planispira, Hedbergella sp.,
Turoniano medio – Coniaciano, para la parte
moremani,
superior de la Caliza “A” y la parte inferior de la
Heterohelix pseudotessera y Heterohelix reussi; raros
Arenisca “M – 2”, por la ocurrencia del foraminífero
nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
planctónico Heterohelix reussi (Turoniano medio -
Coccolithus sp., Eiffellithus eximius, Eprolithus
Campaniano) y del nanofósil calcáreo Eiffellithus
floralis,
Zygodiscus
eximius (Turoniano medio - Campaniano) en la base
lacunatus, y comunes palinomorfos: Araucariacites
de este intervalo; el tope está dado por posición
australis,
estratigráfica.
Heterohelix
globulosa,
Watznaueria
Classopollis
Heterohelix
barnesae
y
classoides,
Deflandrea
pirnaensis, Elaterosporites klaszi, Elaterosporites sp., Hystrichodinium spheroidites,
pulchrum,
Monocolpopollenites
Multiporopollenites
Tricolpites giganteus.
polygonalis
y
Coniaciano, para la parte superior de la Arenisca “M - 2” y la parte inferior de la Caliza “M - 2”, por la presencia en la base de este intervalo de los nanofósiles calcáreos: Lithastrinus septenarius
11. Cuenca Oriente
230
(Coniaciano
-
Santoniano
inferior)
y
Micula
decussata (Coniaciano - Maastrichtiano), y del foraminífero
planctónico
(Turoniano - Santoniano), se le asigna la edad de Turoniano medio - Santoniano.
Whiteinella
archaeocretacea (Turoniano - Coniaciano) en el tope
11.7.3.2. Paleoambiente: El paleoambiente de la Fm Napo Medio es
del mismo. Coniaciano - Santoniano inferior, para las
marino somero, en donde en las secuencias “A”
partes media y superior de la Caliza “M - 2”, por la
inferior y superior, la microfauna de foraminíferos
presencia del nanofósil calcáreo Microrhabdulus
planctónicos está representada en exclusividad por
decoratus (Coniaciano - Maastrichtiano) y del
heterohelícidos, los que vivían en mares someros y en
foraminífero
condiciones especiales de poca oxigenación; para la
planctónico
Whiteinella
baltica
parte superior (secuencias “M2” inferior y superior),
(Cenomaniano superior - Santoniano inferior). En un corte de sección del Río Misahuallí en la Fm Napo Medio, al intervalo de la Caliza “A” se
se evidencia una mayor variedad en la microfauna planctónica.
le asigna una edad de Turoniano medio – Coniaciano, por la ocurrencia de los foraminíferos planctónicos: Heterohelix reussi (Turoniano medio - Campaniano) y
Heterohelix
striata
(Turoniano
medio
-
11.7.4. Napo Superior. Está constituida por las unidades: Caliza “M - 1”, Lutita “M - 1” y Arenisca “M - 1”.
Maastrichtiano), y del nanofósil calcáreo Eiffellithus
La Caliza “M - 1”, es una secuencia de
eximius (Turoniano medio - Campaniano) en la base;
calizas - lutitas - margas - calizas, siendo una facie
el tope está determinado por posición estratigráfica.
bastante frecuente en toda la Cuenca Oriente; la
Para la Caliza “M - 2” se le asigna la edad de
Lutita “M - 1” o lutita inferior está representada en
Coniaciano por la presencia en la base de este
el Río Misahuallí por margas y lutitas calcáreas y la
intervalo del nanofósil calcáreo Micula decussata
Arenisca “M - 1” por areniscas calcáreas, presentes
(Coniaciano
sólo en la parte oriental de la cuenca.
-
Maastrichtiano);
el
tope
está
De los análisis realizados, se determina la
determinado por posición estratigráfica. En el pozo Lago Agrio - 37 al intervalo que
siguiente asociación de microfósiles para la parte
corresponde a la Caliza “A”, por la presencia de los
inferior de la Fm Napo Superior:
foraminíferos planctónicos Heterohelix pseudotessera
Foraminíferos
(Turoniano medio - Santoniano) y Heterohelix reussi
colombianus, Ammobaculites cf. irregularifomis,
(Turoniano
Bathysiphon alexanderi, Cibicides subcarinatus,
medio
-
Campaniano),
y
de
los
bentónicos:
nanofósiles calcáreos: Eiffellithus eximius (Turoniano
Haplophragmoides
medio - Campaniano) y Zygodiscus lacunatus
nonioninoides,
(Cenomaniano - Turoniano), se le asigna una edad de
Lenticulina
Turoniano medio – Turoniano superior.
Praebulimina prolixa.
En el pozo Huachito - 1 al intervalo de las
cf.
Foraminíferos
eggeri,
Ammobaculites
Haplophragmoides
Hyperamminoides alexanderi,
planctónicos:
cf.
barksdalli,
Lenticulina
sp.
Hedbergella
y
cf.
Calizas “A” y “M - 2” por la ocurrencia del
monmouthensis, Hedbergella planispira, Hedbergella
foraminífero
sp., Heterohelix globulosa, Heterohelix navarroensis,
planctónico
Heterohelix
reussi
(Turoniano medio - Campaniano), del nanofósil
Heterohelix
calcáreo Eprolithus floralis (Albiano - Santoniano), y
Heterohelix pulchra, Heterohelix reussi, Heterohelix
del
striata, Heterohelix ultimatumida, Heterohelix spp.,
palinomorfo
Complexiopollis
tabernacularis
planata,
Heterohelix
pseudotessera,
Micropaleontología Ecuatoriana
231
Lunatriella sp., Whiteinella cf. archaeocretacea,
eggeri,
Whiteinella baltica y Whiteinella sp.
Haplophragmoides sp., Hedbergella monmouthensis,
Nanofósiles Calcáreos: Coccolithus cf. oregus,
Hedbergella
Coccolithus
sp.,
Heterohelix cf. navarroensis, Heterohelix pulchra,
Cribrosphaerella
Heterohelix reussi, Whiteinella archaeocretacea y
paenepelagicus,
Cretarhabdus
Coccolithus
crenulatus,
Haplophragmoides
planispira,
nonioninoides,
Heterohelix
globulosa,
ehrenbergii, Cyclolithus redimiculatus, Eiffellithus
Whiteinella
eximius, Eiffellithus turriseiffellii, Eprolithus floralis,
nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
Lithastrinus
Cretarhabdus granulatus, Cyclolithus redimiculatus,
grillii,
Lucianorhabdus
Lithastrinus
cayeuxii,
septenarios,
Lucianorhabdus
cf.
baltica
Eiffellithus
(Figura
eximius,
11.18);
Eiffellithus
comunes
turriseiffellii,
maleformis, Lucianorhabdus sp., Micula concava,
Eprolithus floralis, Lithastrinus grillii, Lithastrinus
Micula decussata, Micula staurophora, Micula sp.,
septenarios,
Vekshiella sp., Watznaueria barnesae, Zygolithus
Lucianorhabdus maleformis, Micula concava, Micula
diplogrammus, Zygolithus stenopous y Zygolithus sp.
decussata,
(Figura 11.16).
barnesae y Zygolithus stenopous, y comunes
Palinomorfos:
Araucariacites
Lucianorhabdus
Micula
cayeuxii,
staurophora,
Watznaueria
australis,
palinomorfos como: Complexiopollis patulus y
Camarazonosporites amplus, Camarazonosporites cf.
Complexiopollis turonis. Encontrándose entre los
ohaiensis, Complexiopollis patulus, Complexiopollis
palinomorfos de origen marino: Cyclonephelium
turonis, Deltoidospora sp., Gabonisporis vigorouxi,
distinctum,
Monocolpites sp., Monocolpopollenites spheroidites,
Cyclonephelium sp., Exochosphaeridium bifidum y
Multiporopollenites polygonalis, Retitricolpites spp.,
Oligosphaeridium complex.
Coronifera
Cyclonephelium
paucispinum,
En la parte superior de la Fm Napo Superior
Syncolpites sp. y Triporites sp. Dinoflagelados:
Cyclonephelium
distinctum,
oceanica,
indiferenciada, se observa una disminución de los
Cyclonephelium
organismos marinos, contándose entre los principales
paucispinum, Dinogymnium digitatus, Dinogymnium
foraminíferos:
cretaceum, Dinogymnium euclaensis, Dinogymnium
Bathysiphon alexanderi, Bathysiphon sp., Cibicides
heterocostatum,
subcarinatus,
Dinogymnium
Dinogymnium
undulosum,
Epidosphaeridia
nelsonense,
Dinogymnium
spinosa,
sp.,
Exochosphaeridium
Ammobaculites
colombianus,
Praebulimina
prolixa,
Haplophragmoides eggeri, Heterohelix globulosa, Heterohelix
navarroensis,
Heterohelix
planata,
bifidum, Florentinia sp., Hystrichodinium pulchrum,
Heterohelix pseudotessera, Heterohelix pulchra,
Oligosphaeridium complex, Palaeocystodinium sp. A,
Heterohelix
Palaeocystodinium
Heterohelix sp. y Hyperamminoides cf. barksdalli;
sp.
y
Spiniferites
ramosus
striata,
Heterohelix
ultimatumida,
(Figura 11.17).
los
Ostrácodos: Brachicythere sapucariensis, Darwinula
paenepelagicus, Coccolithus sp., Cribrosphaerella
sp. y Paracypris sp.
ehrenbergii, Cyclolithus cf. gronosus, Watznaueria
En el pozo Pungarayacu - 30, por análisis
nanofósiles
barnesae,
calcáreos:
Zygolithus
Coccolithus
diplogrammus,
Zygolithus
sedimentológico a la Fm Napo Superior, su parte
stenopous y Zygolithus sp., y los palinomorfos:
inferior es asignada a la Caliza “M – 1”, donde se
Araucariacites australis, Camarazonosporites cf.
encuentran
ohaiensis,
comunes
foraminíferos
como:
Coronifera
oceanica,
Dinogymnium
Dinogymnium
nelsonense,
Ammobaculites colombianus, Ammobaculites cf.
heterocostatum,
irregularifomis,
Epidosphaeridia spinosa, Gabonisporis vigorouxi y
subcarinatus,
Ammobaculites Cibicides
sp.,
sp.,
Cibicides
Haplophragmoides
Spiniferites ramosus.
232
11. Cuenca Oriente
Figura 11.16. Nanofósiles calcáreos de la Fm Napo: 1. Lithastrinus grillii, 2. Micula concava, 3. Eiffellithus eximius, 4. Micula decussata, 5. Quadrum gartneri, 6. Coccolithus paenepelagicus, 7. Cretarhabdus conicus, 8. Cyclolithus gronosus, 9. Eprolithus floralis, 10. Tranolithus phacelosus, 11 y 12. Watznaueria barnesae, 13. Zygolithus ponticulus, 14. Zygolithus stenopous, 15. Eiffellithus turriseiffellii, 16. Hayasites albiensis.
Micropaleontología Ecuatoriana
233
Figura 11.17. Palinomorfos de la Fm Napo Superior: 1. Palaeocystodinium sp. A, 2. Palaeocystodinium sp., 3. Hystrichodinium pulchrum, 4. Dinogymnium euclaensis, 5. Dinogymnium sp., 6. Florentinia sp., 7. Dinogymnium aff. digitatus, 8. Dinogymnium undulosum, 9. Araucariacites australis, 10. Dinogymnium cretaceum, 11. Monocolpopollenites spheroidites, 12. Complexiopollis patulus, 13. Multiporopollenites polygonalis.
234
11. Cuenca Oriente
Figura 11.18. Microfósiles de las formaciones Tena y Napo Superior, encontrados en el pozo Pungarayacu – 30: 1. Porochara sp., 2. Resto de alga carofita, 3. Amblyochara sp., 4. Neobulimina canadensis, 5. Candona sp., 6. Cypridina sp., 7. Heterohelix globulosa, 8. Brachycythere sapucariensis, 9. Cibicides subcarinatus, 10. Whiteinella baltica, 11. Heterohelix reussi, 12. Heterohelix pulchra.
Micropaleontología Ecuatoriana
235
En una sección del Río Misahuallí en la Fm
foraminíferos
como:
Cibicides
subcarinatus
y
Napo Superior, en las Caliza “M - 1” y Lutita “M -
Heterohelix globulosa; raros nanofósiles calcáreos
1”, se presentan comunes foraminíferos representados
como Micula decussata y raros palinomorfos:
por: Clavihedbergella simplex, Dicarinella aff.
Araucariacites australis, Dinogymnium euclaensis,
imbricata, Dicarinella aff. canaliculata, Dicarinella
Dinogymnium heterocostatum, Dinogymnium sp. y
aff. primitiva, Hedbergella cf. monmouthensis,
Monocolpopollenites spheroidites.
Hedbergella
planispira,
Heterohelix
aff.
ultimatumida, Heterohelix cf. glabrans, Heterohelix
11.7.4.1. Edad asignada:
globulosa, Heterohelix reussi, Whiteinella baltica y
Para la Fm Napo Superior se asignan las
Whiteinella inornata; raros nanofósiles calcáreos:
edades relativas de: Coniaciano para la Caliza “M -
Cretarhabdus unicornis, Coccolithus circunradiatus,
1”, Santoniano para la Lutita “M - 1” y Santoniano –
Eiffellithus eximius, Coccolithus paenepelagicus,
Campaniano para la Arenisca “M - 1”. Cabe indicar
Coccolithus
turriseiffellii,
que la presencia de Hedbergella planispira (de edad
Kamptnerius magnificus, Marthasterites cf. furcatus,
Aptiano - Coniaciano inferior a nivel mundial) en la
Prediscosphaera cretacea, Watznaueria barnesae y
Caliza “M - 1” del pozo Pungarayacu - 30 y en la
Zygolithus
parte inferior de la Lutita “M - 1” en la sección del
sp.,
Eiffellithus
stenopous.
Los
palinomorfos
están
corte del Río Misahuallí, sugiere una edad no mayor
ausentes en este intervalo. En el pozo Biguno - 1, en el intervalo que
que el Coniaciano inferior para la Caliza “M - 1” y la
corresponde a la parte superior de la Fm Napo
base de la Lutita “M - 1”. Se detalla a continuación
Superior (en el contacto Napo – Tena), se presentan
el resultado de los estudios micropaleontológicos
raros foraminíferos como: Heterohelix globulosa y
en muestras de afloramientos, núcleos y ripios de
Cibicides subcarinatus, y comunes nanofósiles
pozos. En el pozo Pungarayacu - 30 en la Fm Napo
calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, Eiffellithus turriseiffellii, Eiffellithus sp., Micula decussata,
Superior se determinan dos rangos de edades: Coniaciano - Santoniano inferior, para la
Watznaueria barnesae y Watznaueria sp. En el pozo Ishpingo - 4, en el intervalo
Caliza “M – 1” y la base del intervalo litológico
asignado a la Arenisca “M - 1” se presentan raros
indiferenciado que está sobre la misma (Fm Napo
foraminíferos
Superior, parte superior), por el hallazgo de
como:
Cibicides
subcarinatus,
Cibicides sp., Hedbergella sp. y Haplophragmoides
Whiteinella
sp. Los nanofósiles calcáreos están ausentes y se
Santoniano inferior), Micula decussata (Coniaciano -
observa una relativa abundancia de palinomorfos
Maastrichtiano), Lithastrinus septenarius (Coniaciano
marinos,
- Santoniano inferior), Gabonisporis vigorouxi
encontrándose
Deflandrea
sp.,
entre
los
Dinogymnium
aff.
principales: digitatus,
(Coniaciano
baltica
-
Maastrichtiano),
Dinogymnium euclaensis, Dinogymnium rigaudae,
patulus
Dinogymnium
Hedbergella planispira.
sp.,
Hystrichodinium
pulcrhum,
Paleocystodinium cf. psilatum, Palaeocystodinium cf.
(Cenomaniano
(Turoniano
-
superior
-
Complexiopollis
Santoniano
inferior)
y
Santoniano, para las secuencias media y
A,
superior del intervalo litológico indiferenciado, por la
Palaeocystodinium sp. B, Palaeocystodinium spp. y
ocurrencia del foraminífero Heterohelix navarroensis
Spiniferites sp.
(Santoniano - Maastrichtiano) en la base, y en el tope
golzowense,
Palaeocystodinium
sp.
En el pozo Frontera - 4A, en el intervalo superior de la Fm Napo Superior, se presentan raros
del dinoflagelado Epidosphaeridia spinosa (Albiano superior – Santoniano).
11. Cuenca Oriente
236
En muestras tomadas en el Río Misahuallí, a
11.8. Formación Tena.
la Caliza “M - 1” se le asigna una edad de Coniaciano por posición estratigráfica. Para la Lutita “M - 1” la datación es de Coniaciano - Santoniano inferior,
por
la
ocurrencia
del
foraminífero
Dicarinella primitiva (Coniaciano - Santoniano inferior);
también
está
presente
Hedbergella
planispira.
Su
nanofósil calcáreo Micula decussata (Coniaciano Maastrichtiano) y del foraminífero planctónico Heterohelix
globulosa
(Albiano
superior
–
Maastrichtiano).
Arenisca “M - 1” se le asigna una edad de Campaniano superior – Maastrichtiano inferior, por el hallazgo de Dinogymnium rigaudae (Campaniano superior
-
Maastrichtiano
inferior)
y
de
Hystrichodinium pulchrum (Barremiano superior Maastrichtiano inferior).
superior de la Fm Napo Superior, debido a la presencia
de
euclaensis
los
dinoflagelados
(Santoniano
-
Dinogymnium Maastrichtiano),
Dinogymnium heterocostatum (Coniaciano superior Campaniano)
y
Dinogymnium
pustulocostatum
(Santoniano - Maastrichtiano), se le asigna una edad de Santoniano – Campaniano.
los
intercalaciones de areniscas claras, principalmente hacia el tope y la base; margas y calizas están en cantidad.
Presenta
una
coloración
predominante de tonos rojos y marrones. La microflora y microfauna encontradas en la Fm Tena, son muy escasas. Hacia la base, en el contacto Napo - Tena se encuentra el foraminífero planctónico Heterohelix globulosa, junto a raros palinomorfos como: Circulina sp., Deltoidospora sp., sp.,
Gabonisporis
Foveotriletes vigorouxi,
Inaperturopollenites
sp.,
cf.
margaritae,
Granulatosporites
sp.,
Laevigatosporites
sp.,
Proxapertites cf. operculatus, Psilastephanoporites brasiliensis, Retitricolpites sp. y Tricolpites sp. En la parte inferior se encuentran raros foraminíferos como:
Ammobaculites
Ammobaculites
En el pozo Frontera - 4A, al intervalo
a
sucesión de lutitas y limolitas, con numerosas
Diporites
En el pozo Ishpingo - 4 al intervalo de la
corresponde
(Bristow y Hoffstetter, 1977). La Fm Tena es una
de la Fm Napo Superior, se le determina una edad de Coniaciano – Maastrichtiano, por la ocurrencia del
tipo
afloramientos ubicados en los alrededores de Tena
menor
En el pozo Biguno - 1, al intervalo superior
localidad
Haplophragmoides
sp.,
cf.
Cibicides sp.,
colombianus, subcarinatus,
Hyperammina
sp.,
Praebulimina prolixa y Neobulimina canadensis. En la parte superior los foraminíferos y nanofósiles calcáreos están ausentes y los palinomorfos son muy raros. Los microfósiles en su mayor parte se encuentran representados por oogonios de carofitas correspondientes a los géneros Amblyochara sp. y Porochara sp. Los microfósiles son provenientes de las siguientes perforaciones:
11.7.4.2. Paleoambiente:
En el pozo Pungarayacu - 30, en el intervalo
En la mayor parte de la Fm Napo Superior,
de la Fm Tena, en su parte basal, se encuentran muy
el paleoambiente de depósito es marino somero;
raros foraminíferos como: Heterohelix globulosa (en
evidenciándose hacia el tope una regresión marina.
el contacto Napo - Tena); estando ausentes los
La microfauna planctónica estuvo representada casi
nanofósiles calcáreos y palinomorfos. Hacia la parte
en exclusividad por foraminíferos planctónicos
inferior se encuentran raros foraminíferos bentónicos,
heterohelícidos considerados como oportunistas y
a saber: Haplophragmoides sp., Hyperammina sp. y
epipelágicos; los
foraminíferos bentónicos que
Neobulimina canadensis. En la parte superior de la
prevalecen, son formas aglutinadas someras, siendo el
Fm Tena se encuentran oogonios de carofitas de los
género Ammobaculites el más representativo.
géneros Amblyochara sp. y Porochara sp., también se
Micropaleontología Ecuatoriana
237
observan ostrácodos de los géneros Bairdia sp.,
asociación
Candona sp. y Darwinula sp.
diferentes pozos:
de
microfósiles
estudiados
en
los
En el pozo Biguno - 1, en el intervalo
En el pozo Pungarayacu – 30, para la parte
atribuido a la Fm Tena, se encuentran escasos
basal de la Fm Tena, la edad es de Campaniano –
foraminíferos bentónicos calcáreos tales como:
Maastrichtiano,
Cibicides sp., Gavelinella sp. y Praebulimina prolixa;
Heterohelix
se
palinomorfos
Maastrichtiano) que marcaría el límite entre la Fm
determinados a nivel genérico: Deltoidospora sp.,
Napo y la Fm Tena. También está presente el
Monocolpites sp. y Laevigatosporites sp.
foraminífero bentónico Neobulimina canadiensis
observan
también
escasos
En el pozo Auca - 25, en la Arenisca Basal
por
la
última
globulosa
(Albiano
ocurrencia
de
superior
–
(Campaniano - Maastrichtiano). Para la parte superior
Tena, los foraminíferos y nanofósiles calcáreos están
la
ausentes,
raros
Maastrichtiano por posición estratigráfica y por la
palinomorfos en la parte inferior, a saber: Circulina
ocurrencia del oogonio de carofita Amblyochara sp.
sp., Gabonisporis vigorouxi, Gabonisporis sp.,
(Cretácico Tardío).
se
encuentran
unicamente
datación
relativa
es
de
Campaniano
-
Retitricolpites sp. y el dinoflagelado Dinogymnium
En el pozo Biguno – 1, al intervalo de la Fm
aff. heterocostatum. En la parte superior se
Tena, se le asigna una edad de Cretácico Tardío
encuentran:
indiferenciado,
Diporites
sp.,
Foveotriletes
cf.
margaritae, Foveotriletes sp., Granulatosporites sp., Inaperturopollenites operculatus,
sp.,
base
a
la
asociación
de
microfósiles presentes.
cf.
En el pozo Auca - 25 para la zona de la
brasiliensis,
Arenisca Basal Tena, parte inferior, se le asigna una
Proxapertites
Psilastephanoporites
en
Psilastephanoporites sp. y Tricolpites sp.
edad de Coniaciano superior – Campaniano, por la
En el pozo Frontera - 4A, en el intervalo de
presencia de los palinomorfos: Dinogymnium aff.
la Fm Tena, en la parte inferior se encuentran raros
heterocostatum (Coniaciano superior – Campaniano)
foraminíferos bentónicos calcáreos como Cibicides
y
subcarinatus, Cibicides sp. y Praebulimina prolixa;
Maastrichtiano). Para la parte superior se le asigna
los nanofósiles calcáreos están ausentes y los
una edad de Campaniano – Maastrichtiano, siendo la
palinomorfos son muy raros. En la parte superior los
base determinada por posición estratigráfica y el tope
foraminíferos y nanofósiles calcáreos están ausentes,
por la ocurrencia de Psilastephanoporites brasiliensis
encontrándose solamente oogonios de carofitas del
(Coniaciano - Maastrichtiano).
género Amblyochara sp. y raros palinomorfos como Deltoidospora sp. y Tricolpites sp.
Gabonisporis
vigorouxi
(Coniaciano
-
En el pozo Frontera - 4A, al intervalo de la Fm Tena se le asigna una edad de Campaniano –
En el pozo Ishpingo - 4, el intervalo de la Fm
Maastrichtiano, siendo la base determinada por
Tena (parte inferior) se presenta estéril en nanofósiles
posición estratigráfica y el tope definido por la
calcáreos y palinomorfos, pero se encuentran raros
presencia del oogonio de carofita Amblyochara sp.
foraminíferos, representados por: Ammobaculites cf.
(Cretácico Tardío), y los foraminíferos bentónicos
colombianus, Cibicides subcarinatus, Heterohelix
Cibicides subcarinatus (Cretácico) y Praebulimina
globulosa y Praebulimina prolixa.
prolixa (Cretácico). En el pozo Ishpingo – 4, al intervalo de la
11.8.1. Edad asignada:
Fm Tena (parte inferior) se le asigna una edad de
Se asigna una edad de Campaniano? -
Maastrichtiano por la asociación de microfósiles
Maastrichtiano a la Fm Tena, en base a la
representados por: Praebulimina prolixa (Cretácico),
238
11. Cuenca Oriente
Micropaleontología Ecuatoriana
239
Figura 11.19. Microfósiles guías de las formaciones cretácicas de la Cuenca Oriente: 1. Porochara sp., 2. Amblyochara sp., 3. Candona sp., 4. Monocolpopollenites spheroidites, 5. Palaeocystodinium sp. A, 6. Dinogymnium pustilicostatum, 7. Dinogymnium euclaense, 8. Heterohelix globulosa, 9. Ammobaculites cf. irregulariformis, 10. Multiporopollenites polygonalis, 11. Syncolpites sp., 12. Heterohelix reussi, 13. Whiteinella aff. archaeocretacea, 14. Micula sp., 15. Complexiopollis cf. turonis, 16. Heterohelix pulchra, 17. Coccolithus paenepelagicus, 18. Complexiopollis praetumensis, 19. Heterohelix moremani, 20. Whiteinella inornata, 21. Hedbergella cf. planispira, 22. Zygolithus stenopous, 23. Gnetaceaepollenites diversus, 24. Eiffellithus turriseiffellii, 25. Galeacornea causea, 26. Elaterosporites klaszy, 27. Elaterosporites africaensis, 28. Watznaueria barnesae, 29. Oligosphaeridium totum, 30. Clavihedbergella simplex, 31. Elaterosporites protensus, 32. Ephedripites sp., 33. Elasterosporites verrucatus, 34. Camarazonosporites insignis, 35. Guembelitria cenomana, 36. Sofrepites legouxae, 37. Deltoidospora sp., 38. Reticulatosporites jardinus, 39. Perotriletes pannuceus, 40. Classopollis classoides, 41. Pentapsis valdiviae, 42. Mandíbula de anélido.
Cibicides subcarinatus (Cretácico), Ammobaculites
Para
la
designación
de
zonas
con
cf. colombianus (Cretácico) y Heterohelix globulosa
foraminíferos, no se ha empleado ninguno de los
(Albiano superior - Maastrichtiano), y por estar
esquemas zonales planteados a nivel mundial para el
suprayaciendo en este pozo a una secuencia datada de
Cretácico. Se han propuesto los nombres de los
Campaniano superior - Maastrichtiano inferior.
foraminíferos
planctónicos
más
representativos
ocurrentes en cada uno de los pisos de la Fm Napo. Debido a la ausencia de foraminíferos para la parte
11.8.2. Paleoambiente: En la parte basal de la Fm Tena se evidencia una influencia marina, representada por escasos
superior de la Fm Tena se propone como marcador zonal un género de oogonio de carofita. Para la designación de zonas en base a
foraminíferos bentónicos calcáreos y aglutinados, así
nanofósiles calcáreos, para la Fm Napo Inferior se
como fragmentos de espículas de equinodermos. En la parte superior la ocurrencia de
propone una zona en base a este estudio; para las
frecuentes oogonios de carofitas junto a comunes
formaciones Napo Medio y Superior se aplican las
ostrácodos
un
Zonas de Quadrum gartneri y Micula decussata de
paleoambiente de depósito continental, de aguas
Sissingh (1977) por hallazgo de los marcadores
dulces o salobres estancadas.
zonales.
y
restos
de
algas,
sugieren
Las zonas palinológicas son designadas por
11.9. Zonación propuesta para el
la presencia de las especies más representativas para los diferentes pisos, ya que no se encuentran los
Cretácico de la Cuenca Oriente.
marcadores zonales aplicados en otras zonaciones, a
En base a los estudios micropaleontológicos
excepción de la Zona de Elaterosporites protensus
realizados en muestras de núcleos del pozo
del Albiano superior, propuesta por Regali y otros
Pungarayacu - 30 (Figura 11.19), se ha propuesto en
(1974).
primera instancia una zonación bioestratigráfica
Se presentan a continuación algunos de los
aplicable al Cretácico de las formaciones: Hollín,
criterios considerados en la propuesta de estas zonas
Napo y Tena, de la Cuenca Oriente; la cual se
(Figuras 11.21: A, B, C y D):
completará con datos de otras perforaciones, para proponer en el futuro una zonación definitiva (Figura 11.20).
11.9.1. Zona de Perotriletes pannuceus. Para las partes superior de la Fm Hollín e
240
11. Cuenca Oriente
Figura 11.20: Zonas propuestas para el Cretácico de la Cuenca Oriente, según el estudio realizado en el pozo Pungayaracu – 30.
Micropaleontología Ecuatoriana
241
inferior de la Fm Napo Basal, se sugiere este tipo de
Para la Fm Napo Medio, con foraminíferos
zona de apogeo, por ser ésta la especie más común en
planctónicos se propone la Zona de Heterohelix
el intervalo analizado.
reussi por su aparición en el Turoniano medio y su
La edad determinada para esta zona es Albiano medio - Albiano superior.
frecuencia muy representativa en estos sedimentos; con nanofósiles calcáreos la Zona de Quadrum gartneri por la presencia del marcador zonal, según
11.9.2. Zonas de Guembelitria cenomana y
Sissingh (1977). La edad determinada para estas zonas es
de Elaterosporites protensus Para las partes media y superior de la Fm
Turoniano medio – Turoniano superior.
Napo Basal se sugiere con foraminíferos planctónicos la Zona de Guembelitria cenomana. Esta especie
11.9.5. Zona de Heterohelix pulchra /
tiene su aparición en el Albiano superior a nivel
Heterohelix moremani.
mundial y es bastante representativa en estos sedimentos.
Para la parte superior de la Fm Napo Medio, se propone la Zona de Heterohelix pulchra /
La Zona de Elaterosporites protensus está
Heterohelix moremani, zona de rango concurrente
basada en el palinomorfo que es considerado como el
determinada
marcador zonal del Albiano superior, por Regali y
moremani y la extinción de Heterohelix pulchra.
otros (1974), el cual se presenta en estos sedimentos en forma frecuente, extinguiéndose en la parte
por
la
aparición
de
Heterohelix
La edad determinada para esta zona es Coniaciano inferior.
superior de la Fm Napo Basal. La edad determinada para estas zonas es de Albiano superior.
Micula decussata.
11.9.3. Zonas de Hedbergella delrioensis, Zygolithus
11.9.6. Zonas de Whiteinella baltica y de
ponticulus
y
de
Gnetaceaepollenites diversus Para la Fm Napo Inferior, se sugieren la Zona de Hedbergella delrioensis, que es la especie de
Para la Fm Napo Superior, parte inferior, se proponen la Zona de Whiteinella baltica por la aparición de este foraminífero planctónico en este intervalo; y la Zona de Micula decussata para nanofósiles calcáreos, por la presencia del marcador zonal (CC14), de Sissingh, 1977. La edad determinada para estas zonas es
foraminífero planctónico más representativa en este intervalo; la Zona de Zygolithus ponticulus, es
Coniaciano superior.
propuesta por la abundancia y extinción de este nanofósil calcáreo en el Cenomaniano inferior; y la
11.9.7. Zonas de Heterohelix globulosa y
Zona de Gnetaceaepollenites diversus, por la
de Monocolpopollenites spheroidites.
frecuencia y aparición de este palinomorfo en el Cenomaniano. La edad determinada para estas zonas es Cenomaniano inferior.
Para la Fm Napo Superior, parte superior indiferenciada, se proponen la Zona de Heterohelix globulosa con foraminíferos planctónicos, y la Zona de
Monocolpopollenites
palinomorfos,
por
ser
spheroidites los
microfósiles
con más
11.9.4. Zona de Heterohelix reussi y de
diagnosticos en este intervalo. En la Fm Napo
Quadrum gartneri.
Superior, Heterohelix globulosa es siempre el
Figura 11.21 A: Cuadro de distribución estratigráfica de los foraminíferos bentónicos y planctónicos del Cretácico de la Cuenca Oriente.
242 11. Cuenca Oriente
Figura 11.21 B: Cuadro de distribución estratigráfica de los nanofósiles calcáreos del Cretácico de la Cuenca Oriente.
Micropaleontología Ecuatoriana 243
Figura 11.21 C: Cuadro de distribución estratigráfica de los palinomorfos (polen y esporas) del Cretácico de la Cuenca Oriente.
244 11. Cuenca Oriente
Micropaleontología Ecuatoriana
245
Figura 11.21 D: Cuadros de distribución estratigráfica de los dinoflagelados del Cretácico de la Cuenca Oriente.
11. Cuenca Oriente
246
espécimen planctónico que se encuentra con mayor
En muestras de afloramientos no se han
frecuencia en las perforaciones, no obstante presentar
encontrado microfósiles. Sólo en muestras de ripios
un rango estratigráfico bastante amplio.
de perforaciones se presentan palinomorfos y escasos
La edad determinada para estas zonas es de Santoniano.
foraminíferos aglutinados de la denominada “Fauna de Ammobaculites A” de Tschopp (1953), estos últimos podrían ser caídos de la suprayacente Fm
11.9.8. Zona de Amblyochara sp.
Orteguaza (como ha sido observado en el pozo
Para la Fm Tena Superior, se propone la
Huachito - 1).
Zona de Amblyochara sp., por ser el oogonio de
La asociación de microfósiles presente en la
carofita que ocurre a lo largo de este intervalo y su
parte superior de la Fm Tiyuyacu es:
rango estratigráfico es restringido al Cretácico
Foraminíferos
bentónicos:
Tardío.
carpathicus,
Haplophragmoides
La edad determinada para esta zona es de Campaniano - Maastrichtiano.
Ammobaculoides aff.
cf. kirki,
Haplophragmoides sp., Haplophragmoides sp A, Miliammina
fusca,
Trochammina
sp.
y
Trochamminoides sp.
11.10. Formación Tiyuyacu.
Palinomorfos:
Cicatricosisporites
dorogensis,
La localidad tipo se encuentra en el Arroyo
Monoporites annulatus, Perisyncolporites pokornyi,
Tiyuyacu a 8 Km al ESE del pueblo de Napo.
Psilastephanoporites sp., Psilatricolporites spp.,
Rivadeneira y Baby (1999) en análisis sísmicos
Retitricolpites sp. y Striatricolpites catatumbus.
definen
una
fuerte
erosión
intra
Tiyuyacu,
diferenciando una Tiyuyacu inferior y otra superior.
La parte inferior de la Fm Tiyuyacu se presenta estéril.
La Fm Tiyuyacu Inferior consiste en
En el pozo Huachito - 1, en el intervalo de la
conglomerados, areniscas y arcillas. Las arcillas son
Fm Tiyuyacu se presentan algunos foraminíferos de
por lo general abigarradas, rojo - verdosas en la parte
la “Fauna de Ammobaculites A” de Tschopp, entre
inferior y rojo - café - azul - amarillentas en la parte
los
superior;
clastos
Trochammina sp. y Trochamminoides sp.; los cuales
compuestos
probablemente son caídos y corresponden a la Fm
principalmente de cherts y cuarzo lechosos y en
Orteguaza. Los palinomorfos encontrados son:
menor proporción de rocas metamórficas, según
Striatricolpites catatumbus y Deltoidospora sp.
los
subredondeados
conglomerados a
presentan
redondeados,
que
se
cuentan:
Haplophragmoides
sp.,
Rivadeneira y Baby (1999); la potencia en los
En el pozo Frontera - 4A, en el intervalo de
afloramientos medidos del Subandino varía entre 100
la Fm Tiyuyacu (parte superior), se encuentran
y 500 m.
algunos
representantes
de
la
“Fauna
de
La Fm Tiyuyacu Superior presenta una base
Ammobaculites A”: Ammobaculoides cf. carpathicus,
erosiva, la misma que generalmente es rellenada por
Haplophragmoides aff. kirki, Haplophragmoides sp.
areniscas y conglomerados, su litología al igual que la
A, Haplophragmoides sp. y Miliammina fusca; así
Tiyuyacu Inferior está compuesta por conglomerados
como
en la base y arcillas y areniscas en el tope, con la
Cicatricosisporites dorogensis y Retitricolporites
diferencia que los conglomerados son esencialmente
guianensis.
raros
palinomorfos
representados
por:
de cuarzo lechoso, translúcidos y con muy poca
En el pozo Ishpingo - 4, en la Fm Tiyuyacu
presencia de cherts, (Valdez, 1977). La potencia varía
se distinguen dos intervalos: El intervalo inferior es
entre los 100 y 200 m.
estéril en foraminíferos y nanofósiles calcáreos;
Micropaleontología Ecuatoriana
presentándose
muy
raros
247
palinomorfos
como:
11.10.2. Paleoambiente:
Monoporites annulatus y Psilastephanoporites sp. En el
intervalo
superior
se
observan
El conjunto de foraminíferos aglutinados y
algunos
palinomorfos encontrados en estos sedimentos indica
representantes de la “Fauna de Ammobaculites A”:
que estos depósitos corresponden a un paleoambiente
Ammobaculites cf. exiguus, Ammobaculites sp.,
transicional.
Haplophragmoides sp. 1 y Trochammina sp. Los palinomorfos
son
Cicatricosisporites
raros,
encontrándose
dorogensis,
Perisyncolporites
pokornyi, Psilastephanoporites sp., Psilatricolporites spp. y Retitricolpites sp.
11.11. Formación Orteguaza. Se encuentra supreyaciendo a la Fm Tiyuyacu. Los únicos afloramientos descritos hasta la fecha se observan en el Sistema Subandino Norte en el Río Aguarico (Marocco et al., 1997). Está siempre
11.10.1. Edad asignada:
presente en las perforaciones.
A la Fm Tiyuyacu, parte inferior, se le
Su litología está constituida por lutitas gris
asigna una edad de Eoceno y para la parte superior
verdosas a negras; areniscas de grano fino y areniscas
Eoceno Medio – Eoceno Tardío, en base al estudio
limosas
micropaleontológico de los pozos:
aproximadamente 40 m en el Sistema Subandino,
En el pozo Huachito - 1, al intervalo de la Fm Tiyuyacu se le asigna una edad de Eoceno – Oligoceno
por
la
presencia
de
gris
verdosas;
su
potencia
es
de
pero en algunos pozos de la cuenca de antepaís alcanza los 250 m (Rivadeneira y otros, 1999). La Fm Orteguaza se caracteriza por la
foraminíferos
paleógenos, de la “Fauna de Ammobaculites A” de
presencia de foraminíferos
Tschopp
denominada “Fauna de Ammobaculites A” de
y
del
palinomorfo
Striatricolpites
catatumbus (Eoceno - Holoceno). En el pozo Frontera - 4A, al intervalo
aglutinados,
de la
Tschopp (1953), encontrándose entre los más importantes: Ammobaculites aff. coprolithiformis,
superior de la Fm Tiyuyacu, por la ocurrencia de los
Ammobaculites
palinomorfos Cicatricosisporites dorogensis (Eoceno
fontinensis, Ammobaculites spp., Ammobaculoides
Medio - Oligoceno), Retitricolporites guianensis
spp., Ammotium sp., Haplophragmoides aff. eggeri,
(Eoceno Medio - Holoceno) y del foraminífero
Haplophragmoides aff. stomatus, Haplophragmoides
Haplophragmoides sp. A (Eoceno - Oligoceno) se le
aff.
asigna una edad de Eoceno Medio – Oligoceno.
Haplophragmoides
En el pozo Ishpingo - 4, a la Fm Tiyuyacu,
cf.
walteri,
exiguus,
Ammobaculites
Haplophragmoides
Pseudoclavulina
spp., sp.,
sp.
Miliammina
Trochammina
aff.
1, fusca, teasi,
parte inferior, se la asigna al Paleoceno Tardío –
Trochammina sp., Trochamminoides aff. coronatus,
Eoceno Medio; siendo la base determinada por la
Trochamminoides
aparición de Monoporites annulatus (Paleoceno
irregularis y Trochamminoides sp. (Figura 11.22).
Tardío - Pleistoceno) y el tope dado por posición
Los nanofósiles calcáreos están ausentes. Los
estratigráfica. Para la parte superior de esta
principales
Formación la edad es de Eoceno Medio – Eoceno
Bombacacidites foveoreticulatus, Cicatricosisporites
Tardío, estando la base determinada por la ocurrencia
dorogensis, Cicatricosisporites sp., Deltoidospora
de los palinomorfos: Cicatricosisporites dorogensis
sp.,
(Eoceno Medio - Oligoceno) y Perisyncolporites
Magnastriatites
pokornyi (Eoceno Medio - Pleistoceno). El tope está
Perisyncolporites pokornyi, Psilastephanoporites sp.,
dado por posición estratigráfica.
Psilatricolporites
horridus,
Trochamminoides
palinomorfos
Laevigatosporites howardi,
presentes
aff.
catanejensis,
Magnastriatites
maculosus,
son:
sp.,
Psilatricolporites
248
11. Cuenca Oriente
Figura 11.22. Microfósiles de las formaciones Tena Basal, Orteguaza y Chalcana: 1. Cibicides subcarinatus, 2. Heterohelix globulosa, 3. Ammotium sp., 4. Ammotium salsum, 5. Ammobaculites sp., 6. Diente de pez, 7. Haplophragmoides cf. deflata, 8. Haplophragmoides sp., 9. Trochamminoides ammonoides, 10. Haplophragmoides aff. jarvisi, 11 y 12. Lamprothamnium sp.
Micropaleontología Ecuatoriana
pachydermatus,
249
Psilatricolporites
spp.,
sp., Haplophragmoides sp. 1, Haplophragmoides aff.
Retitricolporites guianensis, Retitricolporites sp.,
eggeri,
Verrucatosporites usmensis, Verrucatosporites sp. y
Haplophragmoides aff. walteri, Trochaminoides aff.
Zonocostites ramonae (Figura 11.23).
coronatus, Pseudoclavulina sp. y Trochammina sp.,
Haplophragmoides
aff.
stomatus,
En el Pozo Biguno - 1, el intervalo de la Fm
que son pertenecientes a la “Fauna de Ammobaculites
Orteguaza se caracteriza por presentar la asociación
A” de Tschopp. Se presentan también raros
de foraminíferos aglutinados de la denominada
palinomorfos como: Bombacacidites foveoreticulatus,
“Fauna de Ammobaculites A” de Tschopp, entre los
Cicatricosisporites dorogensis, Laevigatosporites aff.
que
catanejensis,
se
encuentran:
coprolithiformis,
Ammobaculites
aff.
Ammobaculoides
Psilatricolporites
pachydermatus,
spp.,
Psilatricolporites maculosus, Psilatricolporites spp.,
Haplophragmoides sp., Trochammina aff. teasi,
Perisyncolporites pokornyi, Psilastephanoporites sp.
Trochamminoides horridus y Trochamminoides spp.
y Retitricolpites sp.
Los nanofósiles calcáreos están ausentes. Los palinomorfos
son
muy
raros,
encontrándose
11.11.1. Edad asignada: A la Fm Orteguaza se asigna la edad de
especímenes de: Cicatricosisporites dorogensis y
Eoceno Tardío –Oligoceno, a base del estudio en los
Deltoidospora sp. En el pozo Frontera - 4A, se encuentra la
pozos: En el pozo Biguno - 1, al intervalo de la Fm
asociación de foraminíferos aglutinados de la “Fauna de
Ammobaculites
representantes
A”.
Entre
están:
los
principales
Ammotium
sp.,
Orteguaza, por la presencia de representantes de la “Fauna
de
Ammobaculites
A”,
entre
ellos
fusca.
Ammobaculites aff. coprolithiformis (Paleógeno), así
También se encuentran raros palinomorfos como:
como del palinomorfo Cicatricosisporites dorogensis
Cicatricosisporites
(Eoceno Medio - Oligoceno), se le asigna una edad de
Haplophragmoides
Magnastriatites
spp.
sp.,
howardi,
y
Miliammina
Deltoidospora
sp.,
Retitricolpites
sp.
y
Eoceno Medio – Oligoceno. En el pozo Frontera - 4A al intervalo de la
Verrucatosporites sp. En el pozo Pichincha – 10, en el intervalo de
Fm Orteguaza, por la presencia de la asociación de
la Fm Orteguaza se encuentra la asociación de
foraminíferos
foraminíferos
aglutinados
Ammobaculites principales
A”,
de
de
la
“Fauna
de
“Fauna
de
Ammobaculites A” de edad paleógena, y del
entre
los
palinomorfo Magnastriatites howardi (Eoceno Tardío
Ammobaculites
tardío - Pleistoceno), se le asigna una edad de Eoceno
la
encontrándose
representantes:
aglutinados
fontinensis, Ammobaculites sp., Ammotium salsum,
Tardío – Oligoceno.
deflata,
En el pozo Pichincha - 10 al intervalo de la
Haplophragmoides aff. jarvisi, Haplophragmoides
Fm Orteguaza, por la ocurrencia de: Ammobaculites
sp.,
y
fontinensis (Paleógeno) y de Trochamminoides
Trochamminoides irregularis, y los palinomorfos
irregularis (Cretácico Tardío - Paleógeno), que son
Cicatricosisporites dorogensis, Cicatricosisporites
foraminíferos aglutinados de la denominada “Fauna
sp., Retitricolporites guianensis y Zonocostites
de Ammobaculites A”, y de los palinomorfos
ramonae.
Cicatricosisporites dorogensis (Eoceno Medio -
Ammotium
sp.,
Haplophragmoides
Trochamminoides
cf.
ammonoides
En el pozo Ishpingo - 4, en el intervalo de la
Oligoceno) y Zonocostites ramonae (Eoceno Tardío-
Fm Orteguaza se encuentran comunes foraminíferos
Holoceno), se le asigna una edad de Eoceno Tardío -
como: Ammobaculites cf. exiguus, Ammobaculoides
Oligoceno.
11. Cuenca Oriente
250
Figura 11.23. Palinomorfos de la Fm Orteguaza: 1. Cicatricosisporites dorogensis, 2. Retitricolporites guianensis, 3. Bombacacidites foveoreticulatus, 4. Magnastriatites howardi, 5. Verrucatusporites usmensis, 6. Laevigatosporites aff. catanejensis. En el pozo Ishpingo – 4, al intervalo de la Fm Orteguaza, se le asigna una edad de Eoceno Tardío – Oligoceno, por la ocurrencia de los foraminíferos aglutinados: Ammobaculites cf. exiguus (Paleógeno), Haplophragmoides eggeri (Paleógeno), Haplophragmoides
aff.
stomatus
(Paleógeno),
Haplophragmoides
aff.
walteri
(Paleógeno),
Haplophragmoides sp. 1 (Eoceno - Oligoceno) y Trochamminoides aff. coronatus (Paleógeno) de la denominada “Fauna de Ammobaculites A”, y de los palinomorfos: Laevigatosporites aff. catanejensis (Eoceno Tardío - Pleistoceno) y Bombacacidites foveoreticulatus (Eoceno Medio tardío - Eoceno Tardío, de Venezuela).
11.12. Formación Chalcana. Su localidad tipo es el Arroyo Chalcana, afluente del Río Tiyuyacu, pocos Km al SE del pueblo de Napo. Su litología está constituida por arcillolitas rojas con concreciones calcáreas y esporádicas
intercalaciones
de
areniscas
conglomerádicas (Rivadeneira y Baby, 1999). Micropaleontológicamente la Fm Chalcana se caracteriza por la presencia de ostrácodos y oogonios de carofitas. Entre los ostrácodos se encuentran los géneros: Cyprideis sp., Copytus sp., Cypridopsis
sp.,
Cyprois
sp.,
Cytheretta
sp.,
Cytheropteron sp., Eucypris sp., Gomphocythere sp., Macrocypris sp., Neocyprideis sp., Paracypris sp., y los oogonios de carofitas: Lamprothamnium sp.,
11.11.2. Paleoambiente: La presencia de la asociación de los
Clarites sp. y Tectochara sp. (Figura 11.24). También
se
presentan
comunes
foraminíferos aglutinados de conchilla frágil, indica
palinomorfos, a saber: Corsinipollenites oculusnoctis,
que el ambiente de depositación de la Fm Orteguaza
Magnastriatites howardi, Malvacipollis spinulosa,
es transicional, posiblemente con el desarrollo de un
Mauritidites franciscoi, Perfotricolpites digitatus,
ecosistema de manglar.
Psiladiporites minimus, Psilatricolporites maculosus,
Micropaleontología Ecuatoriana
251
Figura 11.24. Ostrácodos de la Fm Chalcana: 1. Cyprideis sp., 2 y 3. Cytheretha sp., 4. Haplocytherideo sp., 5. Cypridopsis sp., 6. Neocyprideis sp., 7. Darwinula sp., 8. Cytheroptheron sp., 9. Gomphocythere sp. Psilatricolporites pachydermatus, Psilatricolporites
Copytus sp., Cyprideis sp., Cypridopsis sp., Cyprois
operculatus,
sp., Cytheretta sp., Cytheropteron sp., Eucypris sp.,
Retitricolporites
guianensis,
Verrucatosporites usmensis y Zonocostites ramonae
Gomphocythere sp. y Neocyprideis sp. También se presentan comunes palinomorfos
(Figura 11.25). En el pozo Pichincha – 10, en el intervalo de
como:
Corsinipollenites catanejensis,
oculusnoctis,
la Fm Chalcana se presentan de comunes a
Laevigatosporites
abundantes oogonios de carofitas determinados a
howardi, Mauritidites franciscoi, Perfotricolpites
nivel genérico como: Clarites sp., Lamprothamnium
digitatus, Psilaperiporites minimus, Psilatricolporites
sp. y Tectochara sp.; así como comunes ostrácodos
maculosus,
identificados a nivel genérico: Cytherella sp.,
Psilatricolporites operculatus, Psilatricolporites sp.,
Macrocypris sp. y Paracypris sp. Los palinomorfos
Retistephanoporites crassiannulatus, Retitricolporites
son muy raros, representados por: Verrucatosporites
guianensis,
sp. y Magnastriatites sp.
Zonocostites ramonae (Figura 11. 26).
Psilatricolporites
Verrucatosporites
Magnastriatites
pachydermatus,
usmensis
y
En el pozo Ishpingo - 4, en el intervalo de la Fm Chalcana, en las partes inferior y media la
11.12.1. Edad asignada:
presencia de microfósiles es pobre, sólo se encuentran
Pocos estudios se han realizado en la Fm
raros ostrácodos. Hacia la parte superior es más
Chalcana, asignándosele una edad de Mioceno, en
evidente la
base al estudio microfosilífero de los pozos:
presencia de los microfósiles. Allí se
encuentran comunes foraminíferos: Elphidium aff.
En el Pozo Pichincha - 10, al intervalo de la
articulatum y Rotalia sp.; comunes ostrácodos:
Fm Chalcana, por la ocurrencia de oogonios de
252
11. Cuenca Oriente
Figura 11.25. Palinomorfos de la formaciones Terciarias de la Cuenca Oriente: 1. Cyatheacidites annulatus, 2. Psilatricolporites maculosus, 3. Spiniferites sp. A, 4. Perisyncolporites pokornyi, 5. Perfotricolpites digitatus, 6. Corsinipollenites oculusnoctis, 7. Malvacipollis spinulosa, 8. Psilatricolporites pachydermatus, 9. Psilatricolporites operculatus, 10. Monoporites annulatus, 11. Zonocostites ramonae, 12. Psilaperiporites minimus.
Figura 11.26. Microfósiles característicos de las formaciones Terciarias de la Cuenca Oriente ecuatoriana: 1. Cyatheacidites annulatus, 2. Psilatricolporites pachydermatus, 3. Haplocytherideo, 4. Verrucatosporites usmensis, 5. Malvacipollis spinulosa, 6. Corsinipollenites oculusnoctis, 7. Perfotricolpites digitatus, 8. Psilatricolporites operculatus, 9. Darwinula sp., 10. Cytheretha sp., 11. Cypridopsis sp., 12. Gomphocythere sp., 13. Neocyprideis sp., 14. Bombacacidites foveoreticulatus, 15. Laevigatosporites aff. catanejensis, 16. Zonocostites ramonae, 17. Psilatricolporites maculosus, 18. Magnastriatites howardi, 19. Ammobaculites sp., 20. Trochamminoides ammonoides, 21. Haplophragmoides cf. deflata, 22. Haplophragmoides aff. jarvisi, 23. Cicatricosisporites dorogensis, 24. Monoporites annulatus, 25. Retitricolporites guianensis, 26. Perisyncolporites pokornyi, 27. Haplophragmoides sp.
Micropaleontología Ecuatoriana 253
254
11. Cuenca Oriente
Figura 11.27 A: Distribución estratigráfica de los principales foraminíferos del Terciario de la Cuenca Oriente.
Micropaleontología Ecuatoriana
255
Figura 11.27 B: Distribución estratigráfica de los principales palinomorfos del Terciario de la Cuenca Oriente.
11. Cuenca Oriente
256
carofitas y ostrácodos determinados a nivel genérico,
resultados muy satisfactorios, ya que sólo se
se le asigna una edad de Mioceno.
encuentran
En el pozo Ishpingo - 4, al intervalo de la Fm Chalcana,
por
la
ocurrencia
del
ostrácodo
raros
palinomorfos,
a
saber:
Deltoidospora adriennis, Cyatheacidites annulatus y esporas de hongos.
Neocyprideis sp. (Eoceno - Mioceno) y de los
En análisis de ripios, del pozo Ishpingo – 4,
palinomorfos: Psilaperiporites minimus (Mioceno -
en un intervalo atribuido a la Fm Arajuno, se
Pleistoceno)
pachydermatus
encuentran raros foraminíferos como: Elphidium aff.
temprano
articulatum; raros ostrácodos: Cyprideis sp y un
(Oligoceno
y -
Psilatricolporites Mioceno
Tardío
de
haplocytherideo, así como comunes palinomorfos:
Venezuela), se lo data como Mioceno.
Corsinipollenites
11.12.2. Paleoambiente:
howardi,
oculusnoctis,
Magnastriatites
Magnastriatites
sp.,
Malvasipollis
La presencia de comunes oogonios de
spinulosa, Mauritidites franciscoi, Perfotricolpites
carofitas y ostrácodos, evidencian que el ambiente de
digitatus, Perfotricolpites sp., Psiladiporites minimus,
depósito en la Fm Chalcana es continental, lacustre.
Psilatricolporites operculatus,
maculosus,
Psilatricolporites
Psilatricolporites
pachydermatus,
Psilatricolporites sp., Retitricolporites guianensis,
11.13. Formación Arajuno. Su localidad tipo se encuentra en los afloramientos del Río Arajuno, tributario del Río
Retitricolporites sp., Verrucatosporites usmensis y Zonocostites ramonae.
Napo, a 15 Km del pueblo del Napo. También aflora a lo largo del Domo del Napo (Bristow y Hoffstetter,
11.13.1. Edad asignada: La escasa información micropaleontológica
1977). Tschopp (1953) introduce tres subdivisiones: Arajuno Inferior, compuesta por areniscas con
que se tiene, sugiere una edad de Mioceno Medio –
lentes
Mioceno Tardío, por la ocurrencia en esta Formación
de
guijarros
y
pocos
conglomerados,
intercaladas con arcillas bentoníticas.
de
los
palinomorfos:
Arajuno Medio, constituida por arcillolitas rojas, con
pachydermatus
yeso en la base y tobas hacia el tope.
temprano, de Venezuela) y de Cyatheacidites
Arajuno Superior, constituidas principalmente de
annulatus (Mioceno - Pleistoceno).
(Oligoceno?
Psilatricolporites -
Mioceno
Tardío
arenas, con arcillas ligníticas y vetas de carbón. Son
muy
pocos
los
trabajos
11.13.2. Paleoambiente:
micropaleontológicos realizados a la Fm Arajuno,
Marino somero a transicional, por el
algunos de ellos en muestras de afloramientos
hallazgo de comunes palinomorfos y escasos
investigadas
representantes
mediante
el
convenio
PETROPRODUCCIÓN – ORSTON, no han dado
de
los
foraminíferos
bentónicos
calcáreos Elphidium aff. articulatum y Elphidium sp.
Micropaleontología Ecuatoriana
257
CAPÍTULO 12
CATÁLOGO DE MICROFÓSILES ECUATORIANOS APLICABLES EN BIOESTRATIGRAFÍA Y PALEOECOLOGÍA
258
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
12.1. Foraminíferos bentónicos del Cretácico Ammobaculites colombianus Cushman y Hedberg Bolivina incrassata Reuss Bolivinita planata Cushman Bolivinopsis spectabilis (Grzybowski) Cibicides subcarinatus Cushman y Deaderick Ellipsopolymorphina velascoensis (Cushman) Eponides simplex (White) Globorotalites hiltermanii Kaever Globorotalites spineus (Cushman) Globulina lacrima horrida Reuss Globulina lacrima lacrima Reuss Gyroidinoides globosus Hagenow Gyroidina moskvini Keller Hormosinella ovulum (Grzybowski) Laevidentalina gracilis (d’Orbigny) Marginulina cretacea Cushman Marginulina taylorana Cushman Neobulimina canadensis Cushman y Wickenden Nonionella cretacea Cushman Nuttallinella coronula (Belford) Pleurostomella subnodosa Reuss Praebulimina petroleana (Cushman y Hedberg) Praebulimina prolixa (Cushman y Parker) Pullenia coryelli White Pullenia cretacea Cushman Pyramidina Brotzen Quadrimorphina allomorphinoides (Reuss) Robulus alexanderi Sandidge Rzehakina epigona Rzehak Turrilina carseyae Plummer Turrilina cushmani (Sandidge) Vaginulina suturalis (Cushman)
Micropaleontología Ecuatoriana
259
Lámina # 1
Ammobaculites colombianus Cushman y Hedberg
SINONIMIA Y REFERENCIA: Ammobaculites colombiana Cushman y Hedberg, 1930, p. 68, pl. 9, figs. 4 a - b. DESCRIPCIÓN: Caparazón grande muy comprimido, solamente las últimas 2 o 3 cámaras desenrolladas, el resto formando un enrollamiento cerrado planoespiral; cámaras distintivas, numerosas, de 8 a 10 en la última vuelta de la porción enrollada. Suturas distintivas, ligeramente deprimidas. Pared más bien groseramente arenacea con considerable cemento, a veces lisa y fina. Abertura elíptica, terminal. TAMAÑO: Máxima longitud 1.10 mm; ancho 0.90 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico Tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón arenaceo grande, muy comprimido, inicialmente planoespiral, después desenrollado; Fm Napo de la Cuenca Oriente, Cretácico Tardío.
260
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 2
Bolivina incrassata Reuss
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina incrassata Reuss, 1851, p. 29, pl. 5, fig. 13. DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, biserial, comprimido, periferia subredondeada. Cámaras bajas, anchas, arqueadas. Suturas limbadas al nivel de la pared o suavemente deprimidas. Pared calcárea perforada, lisa. Abertura en forma de ojal, subterminal, con placa dental interna. TAMAÑO: Longitud 0.6 – 1.25 mm; ancho superior a 0.2 mm; espesor 0.08 – 0.14 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de la Cuenca Manabí; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista de la cara lateral en que se aprecia el biseriado y las suturas limbadas; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
261
Lámina # 3
Bolivinita planata Cushman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivinita planata Cushman, 1927, p. 115, pl. 23, figs. 9 a, b. DESCRIPCIÓN: Caparazón comprimido, bordes truncados, cóncavos, caras anchas; cámaras distintivas. Suturas limbadas pero no salientes. Pared lisa y sin ornamentación. Abertura en el margen periférico de la última cámara formada. TAMAÑO: Longitud 0.50 mm; ancho 0.25 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie se distingue de Bolivinita elevi en que ésta última es mucho más estrecha. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón comprimido, cara lateral ancha y bordes truncados; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
262
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 4
Bolivinopsis spectabilis (Grzybowski)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Spiroplecta spectabilis Grzybowski, 1897, p. 293, pl. 12, fig. 12. DESCRIPCIÓN: Las conchillas megaloesféricas son formas cortas, con la parte inicial ensanchada y número pequeño de cámaras; las formas microesféricas son más largas con una parte inicial muy pequeña y numerosas cámaras en la etapa biserial. Cámaras de la etapa biserial, estrechas, cuadradas, arregladas alternadamente, con suturas oblicuas, cortantes. Periferia aguda. Pared aglutinada de finos granos de cuarzo con cemento silíceo. Abertura en forma de ranura en la base de la cara interna de la última cámara. TAMAÑO: Longitud 0.25 - 0.6 mm; ancho 0.16 - 0.4 mm; grosor 0.06 - 0.22mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano inferior - Eoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio - Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Apagua de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Morgiel, J. y Olszewska, B. 1981. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón microesférico con una parte inicial pequeña y numerosas cámaras estrechas en la etapa biserial; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana
263
Lámina # 5
Cibicides subcarinatus Cushman y Deaderick
SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina coonensis W. Berry, en Berry y Kelley, 1929, p. 14, pl. 2, figs. 22 - 24. DESCRIPCIÓN: Caparazón calcáreo perforado, algo comprimido, con biconvexidad cercanamente desigual, margen periférico subcarenado; cámaras numerosas. Suturas limbadas suavemente curvadas, elevadas en la vista del área umbilical. Abertura una ranura arqueada en la base de la última cámara, extendiéndose hasta el ombligo. TAMAÑO: Diámetro 0.55 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de la Cuenca Manabí; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental; Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino, Estuarino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón calcáreo perforado, con suturas limbadas suavemente curvadas; abertura una ranura arqueada que llega hasta el ombligo; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
264
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 6
Ellipsopolymorphina velascoensis (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Ellipsoglandulina velascoensis Cushman, 1926, p. 590, pl. 16, fig. 7. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, fusiforme, el máximo ancho cerca de la mitad, desde allí disminuyendo bruscamente hacia las terminaciones puntiagudas; pocas cámaras, las cámaras tempranas son biseriales a pseudobiseriales, raramente uniseriales. Suturas nítidas. Pared lisa, finamente perforada. Abertura una ranura elongada, curvada, estrecha cerca del final de la última cámara. TAMAÑO: Longitud 0.25 – 0.90 mm; espesor 0.22 – 0.66 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Eoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón fusiforme, con el ancho máximo cerca de la mitad y disminuyendo en las terminaciones; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana
265
Lámina # 7
Eponides simplex (White)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Gyroidina simplex White, 1928, p. 296, pl. 40, fig. 7. DESCRIPCIÓN: Caparazón cercanamente planoconvexo, cara dorsal ligeramente convexa, cara ventral muy convexa, usualmente 6 cámaras en la última vuelta. Suturas radiales al nivel de la concha. Cámaras muy apretadas, largas y estrechas; periferia algo redondeada. Abertura una ranura larga en la base de la última cámara. TAMAÑO: Diámetro 0.25 – 0.6 mm; espesor 0.12 – 0.33 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de las formas más elaboradas de Eponides por su forma más simple. Se diferencia de Eponides mexicana en que no es aplanada ni cóncava ventralmente; ni dorsalmente convexa como en Eponides guayabalensis. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Cushman, J.A. 1946; Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral muy convexa; abertura una ranura larga en la base de la última cámara; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
266
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 8
Globorotalites hiltermanii Kaever
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalites hiltermanii Kaever, 1961, p. 418, pl. 20, figs. 1 a - c. DESCRIPCIÓN: Caparazón biconvexo, más en la cara umbilical que en la espiral, enrollamiento apretado con seis o siete cámaras en la última vuelta. Suturas al nivel de la pared, curvadas (más en el lado umbilical). Periferia carenada. Pared calcárea, perforada. Abertura un arco bajo en la base de la última cámara, desde bajo la carena hasta la mitad de la trayectoria al ombligo. TAMAÑO: Diámetro 0.2 mm; altura 0.15 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara espiral levemente convexa, apreciándose parte de la cara umbilical más convexa, donde está la abertura que es un arco bajo en la base de la última cámara; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí.
Micropaleontología Ecuatoriana
267
Lámina # 9
Globorotalites spineus (Cushman)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Truncatulina spinea Cushman, 1926, p. 22, pl. 2, fig. 10. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, trocoespiral, cara dorsal aplanada o ligeramente cóncava, cara ventral cónica a suavemente redondeada; periferia aguda, con una espina corta por sutura. Siete a nueve cámaras en la vuelta final. Suturas en la cara dorsal al nivel de la pared, curvadas u oblicuas. En la cara ventral, limbadas a suavemente deprimidas. Pared perforada, lisa. Abertura una ranura elongada en la base de la cara apertural, extendiéndose en forma cerrada a la periferia. TAMAÑO: Diámetro 0.3 mm; altura 0.2 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globorotaloides spineus es una especie muy pequeña, pero muy distintiva en sus caracteres. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara ventral cónica, con una espina corta por sutura. B) Cara apertural mostrando la abertura que es una ranura elongada en la base de la última cámara; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
268
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 10
Globulina lacrima horrida Reuss
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globulina horrida Reuss, 1846, p. 110, pl. 43, fig. 14. DESCRIPCIÓN: Caparazón subglobular con base ancha y redondeada; pocas cámaras. Suturas no deprimidas. Pared finamente espinosa y usualmente una terminación apertural fistulosa. TAMAÑO: Longitud 0.22 – 0.5 mm; espesor 0.15 – 0.46 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de la forma típica Globulina lacrima lacrima, por presentar la superficie finamente espinosa y la terminación apertural fistulosa. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior – Paleoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón subglobular con terminación apertural fistulosa; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
269
Lámina # 11
Globulina lacrima lacrima Reuss
SINONIMIA Y REFERENCIA: Polymorphina (Globulina) lacrima Reuss, 1845, p. 40, pl. 12, fig. 6; pl. 13, fig. 83. DESCRIPCIÓN: Caparazón subglobular, la base es ancha y redondeada; regularmente acuminado; las caras típicamente redondeadas; pocas cámaras extendiéndose hacia atrás cerca de la base. Suturas no deprimidas. Pared lisa. Abertura terminal alargada, radiada. TAMAÑO: Longitud 0.22 – 0.65 mm; espesor 0.2 – 0.55 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globulina lacrima horrida, en que ésta tiene superficie espinosa y usualmente la terminación apertural fistulosa. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Paleoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón subglobular, con base ancha y redondeada, acuminado, pared lisa; abertura terminal alargada, radiada; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
270
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 12
Gyroidinoides globosus Hagenow
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionina globosa Hagenow, 1842, p. 574. DESCRIPCIÓN: Caparazón calcáreo trocoespiral, finamente perforado; pared lisa; periferia redondeada. La última vuelta en la cara dorsal varía considerablemente en su posición en relación a las vueltas precedentes. En la cara ventral involuta, presencia de ombligo. TAMAÑO: Diámetro 0.20 – 0.65 mm; espesor 0.18 – 0.55 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Gyroidina nitida y Gyroidina depressa en su periferia anchamente redondeada y cara ventral aguda. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Paleoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón trocoespiral con periferia redondeada, cara ventral involuta con ombligo; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
271
Lámina # 13
Gyroidina moskvini Keller
SINONIMIA Y REFERENCIA: Gyroidina moskvini Keller, 1946, p. 93, pl. 1, figs. 1 - 3. DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoide, cara ventral fuertemente convexa; cara dorsal deprimida con una suave convexidad en la porción media. En la cara ventral sólo son visibles las 8 cámaras de la última vuelta; en la cara dorsal se observan de 3 a 4 vueltas. Suturas lineales en la cara dorsal, en la cara ventral arqueadas y suavemente deprimidas. Margen externo aguzado. Región umbilical rellena con material calcáreo. Abertura angosta, una ranura pobremente definida en la base de la cámara final. Pared lisa, finamente porosa. TAMAÑO: Longitud 0.75 – 0.78 mm; ancho 0.27 – 0.30 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: En su estructura esta especie recuerda algo a Gyroidina vortex, pero difiere marcadamente de ella, en su margen periférico aguzado y en su caparazón menos masivo. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón trocoide, cara ventral fuertemente convexa; abertura angosta que es una ranura en la base de la última cámara; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
272
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 14
Hormosinella ovulum (Grzybowski)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Reophax ovulum Grzybowski, 1896, p. 276, pl. 8, figs. 19 21. DESCRIPCIÓN: Conchilla usualmente rota, se presenta en cámaras separadas. Las formas de las cámaras son globulares o en forma de gota (forma de pera). La cámara inicial con un cuello corto, las otras con 2 cuellos. Abertura al final del cuello. Pared lisa y pulida, compuesta de granos finos de cuarzo, con mucho cemento silíceo. TAMAÑO: Longitud de las cámaras 0.25 - 1.23 mm; diámetro 0.24 - 0.7 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano – Eoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Morgiel, J. y Olszewska, B. 1981. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cámara inicial globular con un cuello corto; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
273
Lámina # 15
Laevidentalina gracilis (d’Orbigny)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nodosaria (Dentalina) gracilis d’Orbigny, 1840, p. 14, pl. 1, fig. 5. DESCRIPCIÓN: Conchilla calcárea uniserial, muy finamente perforada, ligeramente curvada, delicada. Abertura terminal que consiste en una serie de ranuras radiales que se cierran en el ápice. TAMAÑO: Longitud 0.55 – 1.7 mm; espesor 0.12 – 0.2 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de su precedente Dentalina communis en que ella es más alargada y de que sus suturas son más bien rectas que oblicuas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano – Eoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla ligeramente curvada; abertura terminal, radiada; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
274
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 16
Marginulina cretacea Cushman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Marginulina cretacea Cushman, 1937, p. 94, pl. 13, figs. 12 - 15. DESCRIPCIÓN: Caparazón muy comprimido, primera porción enrollada, después desenrollada; periferia dorsal fuertemente convexa, no lobulada; periferia ventral cóncava. Margen dorsal agudo, margen ventral ligeramente redondeado. Cámaras nítidas, incrementando gradualmente en tamaño como en ancho, no son infladas. Suturas distintivas, ligeramente curvadas, no deprimidas. Pared lisa. Abertura radiada en el ángulo periférico externo. TAMAÑO: Longitud 1.20 a 1.60 mm; ancho 0.50 a 0.80 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Marginulina cretacea difiere de Marginulina hamulus en la mayor compresión del caparazón, periferia aguda, y margen ventral cóncavo. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón muy comprimido con la primera porción enrollada y después desenrollada; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana
275
Lámina # 17
Marginulina taylorana Cushman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Marginulina taylorana Cushman 1937, p. 96, pl. 14, fig. 7. DESCRIPCIÓN: Caparazón 3 veces más largo que ancho, primera porción con un enrollamiento cerrado, después 3 o 4 cámaras desenrolladas, subcilíndricas. Cámaras distintivas, incrementando gradualmente en tamaño según se van agregando, las cámaras tardías ligeramente infladas. Suturas distintivas, ligeramente curvadas, en la porción superior ligeramente deprimidas. Pared lisa, pulida. Abertura radiada en el ángulo periférico externo. TAMAÑO: Longitud 1.00 – 1.25 mm; diámetro 0.40 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Marginulina taylorana difiere de Marginulina bullata en el enrollamiento más grande de la porción temprana, que es ligeramente comprimido, en las cámaras menos infladas y en la carencia de un cuello apertural. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón con una primera porción con enrollamiento cerrado y después con 3 cámaras grandes desenrolladas; abertura radiada; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 18
Neobulimina canadensis Cushman y Wickenden
SINONIMIA Y REFERENCIA: Neobulimina canadensis Cushman y Wickenden, 1928, p. 13, pl. 1, figs. 1 - 2. DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, fusiforme, el mayor ancho cerca de la mitad, disminuyendo levemente hacia las terminaciones, primera etapa triserial de 12 a 18 cámaras, la etapa biserial adulta es de 4 a 6 cámaras. Cámaras distintivas, subglobulares, infladas. Suturas muy claras, deprimidas. Pared calcárea, perforada. Abertura en la etapa triserial, oblicua en forma de coma, en el adulto biserial, ensanchada. TAMAÑO: Longitud 0.30 mm; ancho 0.13 mm; ancho de la porción biserial 0.12 mm; espesor 0.9 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Santoniano – Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Superior y Tena Basal de la Cuenca Oriente; Fm Jadán del Grupo Yunguilla de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón elongado, ensanchado cerca de la mitad; abertura ensanchada; Fm Tena Basal de la Cuenca Oriente, Campaniano Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 19
Nonionella cretacea Cushman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionella cretacea Cushman 1931, p. 42, pl. 7, figs. 2 a – c. DESCRIPCIÓN: Caparazón comprimido, periferia redondeada; cara dorsal mostrando el enrollamiento temprano; cara ventral involuta. Cámaras numerosas, cerca de 10 en la vuelta adulta, incrementando rapidamente en longitud en el adulto. Suturas nítidas, levemente deprimidas, muy suavemente curvadas. Pared lisa. Abertura en la periferia, extendiéndose sobre la cara ventral en la base de la cámara final. TAMAÑO: Longitud 0.22 a 0.30 mm; ancho 0.15 a 0.20 mm; espesor superior a los 0.11 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral involuta con numerosas cámaras y pared con superficie lisa; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 20
Nuttallinella coronula (Belford)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nuttallinella coronula Belford, 1958, p. 97, pl. 19, figs. 1 – 14, textfig. 4. DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoide que puede ser un poco deprimido, cóncavo – convexo a biconvexo, con una carena ancha y porosa; suturas sinuosas en la cara ventral; ombligo ventral pequeño, y una placa dental plegada en cada cámara; cara apertural muy baja; abertura ventral, una ranura estrecha en la base de la última cámara, con un pequeño labio, extendiéndose sobre el margen periférico de la cámara hacia el ombligo. TAMAÑO: Diámetro 0.45 – 1.25 mm; espesor 0.17 – 0.3 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El caparazón de Nuttallinella coronula es más aplanado, ancho y largo que Nuttallinella florealis, presentando además una carena de borde mellado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Maastrichtiano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara ventral convexa, mostrando un ombligo pequeño. B) Cara apertural; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 21
Pleurostomella subnodosa Reuss
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pleurostomella subnodosa Reuss 1860, p. 204, pl. 8, fig. 2. DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, estrecho en la parte inicial y con el mayor ensanchamiento en la última cámara formada; primeras cámaras completamente biseriales, después se hacen irregularmente uniseriales, cámaras nítidas, algo infladas, cercanamente circulares en sección transversal. Suturas distintivas, levemente deprimidas, las últimas suturas ligeramente oblicuas. Pared lisa, finamente perforada. Abertura en la cara de la última cámara, con labio y un diente interior aplanado. TAMAÑO: Longitud 0.89 a sobre los 1.10 mm; ancho 0.20 a 0.22 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón elongado con el mayor ensanchamiento en la última cámara, donde se aprecia también la abertura; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 22
Praebulimina petroleana (Cushman y Hedberg)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina petroleana Cushman y Hedberg, 1941, p. 95, pl. 22, fig. 31. DESCRIPCIÓN: Caparazón calcáreo perforado, pequeño, rápidamente aguzado, con 5 vueltas. Cámaras infladas, especialmente las 3 últimas. Suturas nítidas, comprimidas y curvadas. Pared de la porción inicial con espinas cortas dirigidas hacia la cámara inicial, después lisa. Abertura en forma de ojal, en la base de la última cámara con simple placa dental interna. TAMAÑO: Longitud 0.44 – 0.92 mm; ancho máximo 0.3 – 0.6 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Bulimina arkadelphiana en su caparazón más regularmente aguzado, las costillas muy finas y la última vuelta sin ornamentación. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón aguzado con cámaras infladas, especialmente las 3 últimas; porción inicial con espinas cortas; última vuelta sin ornamentación; abertura en forma de ojal; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 23
Praebulimina prolixa (Cushman y Parker)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina prolixa Cushman y Parker, p. 98, pl. 15, figs. 5 a - b. DESCRIPCIÓN: Caparazón largo y estrecho, triangular en sección con los ángulos redondeados, cámaras numerosas, 6 a 7 vueltas distintivas, algunas de las vueltas sucesivas giran directamente sobre cada serie adyacente formando una línea en zigzag. Suturas distintivas, muy levemente deprimidas. Pared lisa, perforada. Abertura elongada, bien apartada desde la unión de la tercera cámara precedente. TAMAÑO: Longitud 0.25 – 0.27 mm; diámetro 0.11 – 0.12 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Santoniano - Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Jadán del Grupo Yunguilla de la Cordillera Occidental; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón triangular en sección con los ángulos redondeados; suturas muy nítidas, Fm Jadán del Grupo Yunguilla de la Cordillera Occidental, Maastrichtiano.
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Lámina # 24
Pullenia coryelli White
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pullenia coryelli White 1929, p. 56, pl. 5, fig. 22. DESCRIPCIÓN: Caparazón subesférico, ligeramente más alto que ancho, con 6 o 7 cámaras en la última vuelta. Suturas indistintas. Superficie lisa. Abertura un arco en la base de la última cámara. TAMAÑO: Diámetro 0.2 – 0.55 mm; espesor 0.18 – 0.48 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de las formas más jóvenes en tener un mayor número de cámaras y en sus suturas indistintas, debido a la carencia de una depresión. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano - Paleoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón subesférico con suturas indistintas y abertura típica; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 25
Pullenia cretacea Cushman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pullenia cretacea Cushman, 1936, p. 75, pl. 13, fig. 8. DESCRIPCIÓN: Caparazón subglobular, planoespiral en el adulto, completamente involuto, frecuentemente algo comprimido, muy levemente umbilicado; periferia anchamente redondeada; cámaras distintivas. Suturas nítidas, deprimidas, radiales o ligeramente curvadas. Pared lisa, perforada. Abertura elongada, estrecha, en la base de la cara apertural, extendiéndose desde el ombligo al otro lado, con un labio delicado. TAMAÑO: Diámetro 0.2 – 0.33 mm; espesor 0.18 – 0.25 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Pullenia coryelli en que su caparazón es algo más comprimido, tiene pocas cámaras en la vuelta final y una cara apertural alta. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Guayaquil de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón subglobular, planoespiral involuto, con cámaras muy nítidas; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
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Lámina # 26
Pyramidina Brotzen
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pyramidina Brotzen, 1948, p. 62. DESCRIPCIÓN: Caparazón calcáreo perforado, ensanchado, subtriangular en sección, cámaras anchas, bajas, triserialmente arregladas y subangulares; superficie de las caras es lisa, mostrando un arreglo biseriado de cámaras en cada una de ellas. Abertura en forma de ojal. TAMAÑO: Longitud 0.50 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La diferencia con Reusella radica en la pared con poros más finos y el caparazón con menor ángulo marginal DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano - Daniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Loeblich, Jr.A.R. y Tappan, H. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón calcáreo, subtriangular en sección, abertura en forma de ojal; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano. OBSERVACIONES: El Catálogo Paleontológico (PALCAT) sólo reporta una especie de Pyramidina no correspondiente a ésta, por lo que provisionalmente se encuentra en determinación genérica, pudiendo tratarse de una nueva especie.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 27
Quadrimorphina allomorphinoides (Reuss)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Valvulineria allomorphinoides Reuss 1860, p. 223, pl. 11, fig. 6. DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoide, biconvexo; periferia redondeada, cámaras nítidas, 4, 6 o 7 en la vuelta adulta; cámara final grande; pared lisa; suturas suavemente deprimidas y un labio umbilical grande. TAMAÑO: Diámetro 0.25 – 0.62 mm; grosor 0.12 – 0.3 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano – Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caras dorsal y ventral de dos ejemplares. A) Cara dorsal convexa con contorno ligeramente redondeado. B) Cara ventral mostrando la cámara final grande; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 28
Robulus alexanderi Sandidge
SINONIMIA Y REFERENCIA: Robulus alexanderi Sandidge, 1932, p. 313, pl. 24, figs. 1 2. DESCRIPCIÓN: Caparazón de enrollamiento cerrado, fuertemente convexo; margen periférico subagudo; cara apertural triangular; pocas cámaras, en número de 8. Suturas indistintas en las etapas tempranas y con un leve relieve en las últimas cámaras. Las aberturas tempranas son parcialmente visibles en la periferia. Pared lisa. Abertura en el ángulo periférico, radiada, con la parte inferior extendiéndose como una ranura dentro de la cara apertural. TAMAÑO: Diámetro 0.7 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Robulus alexanderi recuerda a Lenticulina ovalis, pero difiere en tener una abertura robulina. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico Tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón fuertemente convexo y margen periférico subagudo, pared lisa; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 29
Rzehakina epigona (Rzehak)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Silicina epigona Rzehak, 1895, p. 214, pl. 6, fig. 1. DESCRIPCIÓN: Caparazón ovalado, comprimido; enrollamiento planoespiral, 2 por vuelta, involuto a ligeramente evoluto. Suturas indistintas, al nivel de la pared. Pared finamente aglutinada. Abertura terminal, redondeada. TAMAÑO: Longitud 0.3 – 1.2 mm; espesor 0.2 mm; ancho 0.16 – 1.0 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Rzehakina epigona var. lata, en que ésta presenta un mayor ensanchamiento; en que su forma es casi circular y en que la última vuelta presenta una apariencia mucho más prominente. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano – Eoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano – Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Grupo Azúcar, Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caparazones ovalados, comprimidos y planoespirales. A) Fm Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio. B) Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano. OBSERVACIONES: Esta especie ha sido encontrada en sedimentos ecuatorianos hasta el Eoceno Medio.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 30
Turrilina carseyae Plummer
SINONIMIA Y REFERENCIA: Buliminella carseyae Plummer, 1931, p. 179, pl. 8, fig. 9. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, ovalado, 4 cámaras en la última vuelta. Suturas deprimidas. Pared calcárea, lisa, perforada. Abertura en forma de ojal en la cara de la última cámara, en una depresión fuerte en la cara septal y marcada por un alero apertural muy diminuto y estrecho. TAMAÑO: Longitud 0.39 – 0.5 mm; ancho 0.25 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie se diferencia de Bulimina compressa, en que esta última está casi completamente cubierta por un depósito áspero de calcita. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Jadán del Grupo Yunguilla de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón pequeño y ovalado, extremo inicial en forma de punta roma, abertura en forma de ojal; Fm Jadán del Grupo Yunguilla de la Cordillera Occidental, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 31
Turrilina cushmani (Sandidge)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Buliminella cushmani Sandidge 1932, p. 280, pl. 42, figs. 18 - 19. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, apretadamente fusiforme, circular en sección transversal, el extremo inicial puntiagudo, el extremo apertural más redondeado en el tope. Cámaras numerosas, finamente perforadas, delicadas. Abertura en forma de coma abriéndose al final de la última cámara, extendiéndose desde cerca del ápice. TAMAÑO: Longitud 0.26 – 0.5 mm; espesor 0.2 – 0.32 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es muy similar a Turrilina carseyae, pero difiere en ser más pequeña y más compacta, además las cámaras son menos infladas, y las suturas son más curvadas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio – Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón pequeño en el que se observa el extremo apertural más redondeado, con la abertura en forma de coma; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental, Maastrichtiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 32
Vaginulina suturalis (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Vaginulina strigillata Cushman (not Reuss) 1930, p. 26, pl. 4, figs. 1, 9,10. DESCRIPCIÓN: Caparazón delicado, elongado, aguzado, muy comprimido, de mayor ancho en la última cámara formada; periferia redondeada a suavemente truncada. Las cámaras se presentan suavemente infladas, incrementando gradualmente en ancho y altura. Suturas suavemente curvadas, oblicuas, interrumpidas por numerosas costillas cortas, paralelas a la vista recta de caparazón. Pared lisa, excepto para el relieve y suturas costuladas. Abertura radiada, suavemente alargada en el ángulo dorsal. TAMAÑO: Longitud superior a los 3.00 mm; ancho 0.35 a 0.40 mm; espesor 0.10 a 0.15 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Vaginulina strigillata, porque esta especie es más larga y delicada, además Vaginulina suturalis se caracteriza por la carencia de costas sobre las cámaras mismas, ellas se desarrollan sobre las suturas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón delicado y elongado, con superficie lisa y abertura localizada en el ángulo dorsal; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
12.2. Foraminíferos bentónicos del Terciario Ammonia becarii (Linné) Anomalinoides rubiginosus (Cushman) Bolivina bicostata Cushman Bolivina jacksonensis Cushman y Applin Bolivina pisciformis Galloway y Morrey Bolivinita quadrilatera (Schwager) Brizalina spissa (Cushman) Bulimina marginata d´Orbigny Bulimina rostrata Brady Bulimina semicostata Nuttall Bulimina striata d´Orbigny Bulimina uvigerinaformis Cushman y Kleinpell Buliminella elegantissima (d´Orbigny) Cassidulina subglobosa Brady Ceratobulimina alazanensis Cushman y Harris Cibicidoides wuellerstorfi (Schwager) Dentalina communis d’Orbigny Elphidium articulatum (d’Orbigny) var. rugulosum Cushman y Wickenden Epistominella pacifica (Cushman) Guttulina caudriae Petters y Sarmiento Gyroidina soldanii d’Orbigny Hanzawaia concentrica (Cushman) Hoeglundina elegans d’Orbigny Lagena striata (d’Orbigny) Laticarinina pauperata (Parker y Jones) Lenticulina (Robulus) americanus (Cushman) Martinottiella communis (d’Orbigny) Melonis affinis (Reuss) Nodosaria longiscata d’Orbigny Nodosaria stainforthi Cushman y Renz Nonion grateloupii (d´Orbigny) Oridorsalis umbonatus (Reuss) Plectofrondicularia californica Cushman y Stewart Pullenia bulloides (d’Orbigny) Quinqueloculina lamarckiana d´Orbigny Rectuvigerina hubbardi (Galloway y Heminway) Rectuvigerina transversa (Cushman) Siphonina tenuicarinata Cushman Siphonodosaria abyssorum (Brady) Sphaeroidina bulloides d’Orbigny Uvigerina gallowayi Cushman Uvigerina peregrina Cushman Uvigerina schwageri Brady
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 33
Ammonia becarii (Linné)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nautilus becarii Linné, 1767, Syst. Nat., ed. 12, p. 162. DESCRIPCIÓN: Conchilla dispuesta en una espira helicoidal, con caras anchas igualmente biconvexas, periferia redondeada más o menos lobulada. Cámaras ligeramente infladas y dispuestas en tres o cuatro vueltas. Pared calcárea finamente perforada. Suturas en la cara espiral suavemente deprimidas o al nivel de la concha y marcadas por material transparente algo grueso; en la cara ventral irregularmente excavadas en sus bordes, así también en el área umbilical donde presenta granos irregulares. Abertura interiomarginal. TAMAÑO: Diámetro mayor 0.7 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Ammonia tepida, en que ésta es más pequeña y subcircular en vista lateral. Ammonia tepida fue considerada una variedad de Rotalia becarii. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio – Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Subibaja, Progreso, Puná y Tablazo? del Graben de Jambelí; Fm Angostura de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino somero a transicional. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las suturas irregularmente excavadas en sus bordes, y el área umbilical donde presenta granos irregulares; Fm Tablazo? del Graben de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 34
Anomalinoides rubiginosus (Cushman)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina rubiginosa Cushman, 1926, p. 607, pl. 21, fig. 6. DESCRIPCIÓN: La forma de la conchilla varía de moderadamente planoconvexa (predominante en el Cretácico Tardío) a biconvexa y pseudoplanoespiral (la mayor parte en el Paleoceno); el enrollamiento es usualmente casi involuto. Abertura a lo largo del margen ventral de la última cámara formada. TAMAÑO: Diámetro 0.26 – 1.05 mm; grosor 0.16 – 0.53 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El concepto de especie de Cushman y sus coautores incluye una concha algo más evoluta con una cara ventral fuertemente pustulosa, que puede indicar una relación con el grupo de Anomalinoides dorri aragonensis. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Paleoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno Tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Superior de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Conchilla pseudoplanoespiral con enrollamiento involuto. B) Vista frontal donde se aprecia la abertura en forma de arco, en la base de la última cámara; Fm Guayaquil Superior de la Cordillera Chongón Colonche, Paleoceno.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 35
Bolivina bicostata Cushman
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina costata d´Orbigny var. bicostata Cushman, 1926. DESCRIPCIÓN: Conchilla inflada; periferia subcarinada. Suturas fuertemente curvadas, deprimidas, con procesos retrales parcialmente cubiertos por la ornamentación de fuertes costas longitudinales, que continúan intactas a través de la mayor parte de la conchilla, en el centro se observan dos costas, que son las más pronunciadas. Pared finamente perforada. TAMAÑO: Conchilla mediana a grande, superior a los 850 μm en altura. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bolivina bicostata difiere de Bolivina subaenariensis Cushman en que esta última presenta la conchilla más comprimida. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Pleistoceno Tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí; Fms Angostura y Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E., 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchillas con suturas fuertemente curvadas, cubiertas parcialmente con fuertes costas longitudinales. A) Fm Puná del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona de Globorotalia planispira; B) Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 36
Bolivina jacksonensis Cushman y Applin
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina jacksonensis Cushman y Applin, 1926, p. 167, pl. 7, figs. 3 - 4. DESCRIPCIÓN: Conchilla delicada, con numerosas cámaras estrechas y fuertes; suturas oblicuas mostrando poros finos distintivos. En el eje del caparazón las suturas son engrosadas. La sección transversal es romboidal con un margen agudo. La abertura es larga y estrecha, suavemente engrosada en uno de sus bordes por una parte ensanchada de la placa dental. TAMAÑO: Máxima longitud 0.5 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Eoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fm Cerro de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hofker, J. 1956. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla delicada con cámaras estrechas; en el eje del caparazón las suturas son engrosadas; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona P12.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 37
Bolivina pisciformis Galloway y Morrey
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina pisciformis Galloway y Morrey, 1929. DESCRIPCIÓN: Conchilla moderadamente inflada, periferia subcarinada, la carena no continúa hasta las cámaras finales. Margen de la conchilla con un borde aserrado claro; el centro de la conchilla con un área calcítica clara. Suturas fuertemente curvadas e inclinadas, al nivel de la conchilla o primeramente limbadas, haciéndose después suavemente deprimidas; procesos retrales presentes en el margen interno de las cámaras. Pared con perforaciones muy finas. TAMAÑO: Conchilla de tamaño mediano, 400 - 650 μm en altura. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bolivina pisciformis difiere de Bolivina mexicana, en que esta última tiene cámaras muy altas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío - Plioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío - Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil, Viche y Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fms Dos Bocas, Villingota y Subibaja de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E., 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla biserial mostrando un borde aserrado y suturas fuertemente inclinadas; Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas, Mioceno Medio temprano, Zona N10.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 38
Bolivinita quadrilatera (Schwager)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Textilaria quadrilatera Schwager, 1866, p. 253, pl. 7, fig. 103. DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada, ligeramente piramidal, de lados planos y sección transversal rectangular; con costillas generalmente con quilla en los cuatro ángulos de la concha. Las cámaras aumentan gradualmente en amplitud y altura y se disponen en forma biserial. El prolóculo con una espina gruesa y lisa. Las primeras cámaras pueden presentar una o más costillas longitudinales, elevadas y próximas entre sí. Suturas rectas en el espesor de la concha y oblicuas en los otros dos lados. Pared fina, hialina, calcárea perforada. Abertura situada en la base de la última cámara, de forma subcircular a elíptica, perpendicular a la sutura y ovalada, con labio. TAMAÑO: Longitud mayor de 1.2 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bolivinita angelina, desciende con la variación de Bolivinita quadrilatera. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno Temprano tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972; Whittaker, J.E., 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista lateral. B) Vista de margen apreciándose la abertura; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas, Plioceno Temprano tardío, Zona N19.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 39
Brizalina spissa (Cushman)
A
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina subadvena Cushman var. spissa, 1926, p. 45, pl. 6, fig. 8a, b. DESCRIPCIÓN: Conchilla moderadamente comprimida con periferia carenada. Suturas inclinadas, curvadas, al nivel de la pared a limbadas. Pared en su mayor parte lisa con poros gruesos concentrados en la base de las cámaras, alineados en las primeras cámaras formadas; finas aristas longitudinales con puente en las suturas; las costas más prominentes ocurren en la porción inicial, especialmente en la forma microsférica. TAMAÑO: De 450 a 750 μm de altura. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bolivina fimbriata Hassno es un sinónimo junior del taxón de Cushman. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno Temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E., 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A.) Vista lateral de la conchilla en que se aprecian las suturas inclinadas y las finas aristas longitudinales, B) Detalle de la superficie porosa; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 40
Bulimina marginata d´Orbigny
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina marginata d´Orbigny, 1826, p. 269, pl. 12, figs. 10 - 12. DESCRIPCIÓN: Conchilla oval, cónica; numerosas cámaras, infladas, todas visibles; el margen ventral de cada cámara sobresale de la cámara precedente, forma siempre el mismo ángulo y presenta un borde definido con una serie de espinas o crenulaciones, el resto de las cámaras es lisa; suturas claras y deprimidas; pared delgada y transparente; en especímenes más antiguos, grueso, blanco y generalmente opaco. Abertura en forma de cono en la parte inferior de la última cámara con un reborde sencillo. TAMAÑO: Longitud hasta 0.7 mm; diámetro 0.35 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se asemeja con Bulimina denudata pero ésta tiene una pared lisa, excepto para los márgenes de las cámaras labradas en la parte baja, que son muy delicadas e irregularmente dentadas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Angostura de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Interna a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla oval con numerosas cámaras infladas que presentan un borde de espinas; abertura con un reborde fino; Fm Puná del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona de Globorotalia planispira.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 41
Bulimina rostrata Brady
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina rostrata Brady, 1884, p. 408, pl. 51, figs. 14 - 15. DESCRIPCIÓN: Conchilla de tamaño pequeño a medio, el mayor ancho cercano al tope. Cámaras y suturas obscurecidas por prominentes costas longitudinales que corren continuas desde la parte inicial a la cámara final. Cara apertural relativamente baja. TAMAÑO: 250 - 550 μm en altura. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bulimina rostrata difiere de Bulimina sculptilis y de otras formas similares, en que es mucho más pequeña y corta y en que tiene cámaras y suturas menos prominentes. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno - Plioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole Superior de la Cuenca Borbón; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1981. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla con costas longitudinales prominentes y continuas a todo lo largo; Fm Onzole Superior de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 42
Bulimina semicostata Nuttall
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina semicostata Nuttall, 1930, p. 285, pl. 23, figs. 15 - 16. DESCRIPCIÓN: La forma de la conchilla es ligeramente triangular. Las suturas no son bien visibles, pero en las últimas cámaras que son menos nítidas las costas, ellas son ligeramente hundidas; las últimas tres o cuatro cámaras son lisas. Las primeras cámaras indistintas, cubiertas con costas longitudinales finas e irregulares. Abertura pequeña. TAMAÑO: Longitud 0.25 – 0.56 mm; espesor 0.15 – 0.28 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie recuerda a Bulimina semistriata, de la que es distinguida por sus estriaciones gruesas y su forma más elongada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla ligeramente triangular, en que las primeras cámaras son ornamentadas con costas longitudinales finas e irregulares y las últimas son lisas; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona P10.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 43
Bulimina striata d´Orbigny
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina striata d’Orbigny, 1826, p.269 (nom. nud.). DESCRIPCIÓN: Conchilla cónica de tamaño mediano, compuesta de 5 espiras, con la porción más ancha en la parte media de la última vuelta y una espina corta y gruesa en la base. Cámaras bien definidas, ligeramente infladas, aumentando de tamaño a medida que se añaden y cubriendo parcialmente las de la espira previa. Suturas ligeramente deprimidas y especialmente bien definidas en la última vuelta. Pared muy ornamentada, con costillas gruesas, longitudinales, que se extienden casi hasta la parte más alta de la última vuelta y que se interrumpen en las suturas. Abertura elongada, en forma de coma, situada en la base de la última cámara muy próxima a la sutura, entre la penúltima y la antepenúltima cámaras. TAMAÑO: Longitud: 0,65 – 0,4 mm, diámetro mayor 0.5 – 0.3 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Bulimina inflata en que en Bulimina striata las costillas sobresalen de las suturas dando un efecto de collar, en cambio en Bulimina inflata las costas a menudo atraviesan las suturas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Plioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí; Fms Dos Bocas y Villingota de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista lateral de la conchilla cónica con cámaras ligeramente infladas, pared con costillas gruesas longitudinales que terminan en espinas; abertura en forma de coma. B) Detalle de la pared, mostrando poros, costillas y espinas; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 44
Bulimina uvigerinaformis Cushman y Kleinpell
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina uvigerinaformis Cushman y Kleinpell, pl. 1, figs. 14 a, b. DESCRIPCIÓN: Caparazón mediano a grande, con costillas. Usualmente más ensanchado hacia el centro del caparazón; cámaras infladas; suturas deprimidas; la última cámara elongada con abertura grande. Ornamentación de costillas longitudinales, fuertes y discontinuas, variables en número. TAMAÑO: Altura desde 350 hasta sobre los 800 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bulimina uvigerinaformis es distinguida de Bulimina sculptilis, porque ésta tiene las costas regulares. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Medio, P21 Mioceno Temprano tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas, Villingota y Subibaja de la Cuenca Progreso; Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Superior. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón con costas longitudinales discontinuas; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 45
Buliminella elegantissima (d´Orbigny)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina elegantissima d´Orbigny, 1839, p. 51, pl. 7, figs. 13, 14. DESCRIPCIÓN: Conchilla pequeña, fusiforme, consistiendo de dos a tres vueltas; extremo inicial redondeado en la forma megaloesférica y más agudo en la microesférica; cámaras diferenciadas, de 7 a 10 en la vuelta final, estrechas, ligeramente infladas; suturas bien marcadas y ligeramente hundidas, algo curvadas; pared lisa, finamente perforada; abertura alargada, estrecha, ubicada cerca de la parte superior de la cara apertural, con un ligero reborde. TAMAÑO: Largo 0,40 – 0,23 mm; diámetro 0,18 – 0,13 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno – Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Marino somero. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla pequeña y fusiforme con cámaras diferenciadas y suturas bien marcadas; abertura alargada y estrecha; Fm Tablazo? del Graben de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 46
Cassidulina subglobosa Brady
SINONIMIA Y REFERENCIA: Cassidulina subglobosa Brady, 1884, p. 60, pl. 54, figs. 17 a - c. DESCRIPCIÓN: Conchilla subglobular, inequilateral, periferia ovalada, algunas veces algo comprimida por ambas caras, borde periférico gruesamente redondeado, ligeramente lobulado. Pocas cámaras, infladas. Pared calcárea, lisa y pulida, finamente perforada. Suturas ligeramente deprimidas, bien diferenciadas. Abertura amplia, corta, en forma de ojal o de aspecto oval. TAMAÑO: Varía en tamaño de 200 a sobre las 650 μm en diámetro. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Cassidulina subglobosa subglobosa se diferencia de Cassidulina subglobosa var. quadrata y de Cassidulina subglobosa var. horizontalis, porque éstas 2 últimas variedades tienen las cámaras menos infladas que la forma típica, la forma es cuadrangular y la abertura está cerrada hasta el enrollamiento axial, en Cassidulina subglobosa subglobosa la abertura está en un ángulo. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Borbón; Fms Zapallo, Playa Rica, Subibaja y Angostura de la Cuenca Manabí; Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fm Puná del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla de pared calcárea, lisa y pulida, mostrando pocas cámaras, infladas, suturas deprimidas y abertura en forma de ojal; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío tardío – Plioceno Temprano temprano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 47
Ceratobulimina alazanensis Cushman y Harris
SINONIMIA Y REFERENCIA: Ceratobulimina alazanensis Cushman y Harris, 1927, p. 174, pl. 29, figs. 5 a - c. DESCRIPCIÓN: Conchilla con muy poca diferencia entre su largo y ancho. Cámaras moderadamente infladas, periferia redondeada en vista de reborde. De 5 a 6 cámaras en la vuelta final, incrementando rápidamente en tamaño. Suturas intercamerales deprimidas, sutura espiral angular; pared lisa y pulida. Abertura una ranura alargada que se extiende sobre la cara apertural desde el ombligo hacia la periferia, con una distancia mayor que la mitad de la altura de esta cara. TAMAÑO: Diámetro 400 – 600 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Ceratobulimina contraria en que ésta tiene generalmente siete cámaras y Ceratobulimina alazanensis seis cámaras y en que su tamaño es bastante mayor. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno?, Oligoceno Tardío – Mioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Mioceno Temprano tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca Manabí; Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla con 6 cámaras en la última vuelta, con suturas deprimidas y abertura una ranura alargada que se extiende sobre la cara apertural; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano tardío, Zona N8.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 48
Cibicidoides wuellerstorfi (Schwager)
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina wuellerstorfi Schwager, 1866, p. 258, pl. 7, figs. 105, 107. DESCRIPCIÓN: Conchilla moderadamente comprimida a inflada, en vista de borde usualmente biconvexa, pero el lado espiral a menudo es más aplanado que el lado umbilical, que puede sobresalir; periferia con carena. En vista lateral el perfil casi completo, con cara espiral parcialmente evoluta y cara umbilical completamente involuta. Suturas en ambas caras, fuertemente curvadas y limbadas. Pared cameral gruesamente perforada; en algunas formas la cara umbilical puede ser adicionalmente verrugosa; de 9 a 12 cámaras en la vuelta final. TAMAÑO: Diámetro de 400 μm, pudiendo sobrepasar 1 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las especies Planulina ornata, Planulina limbata y Planulina exorna, son similares, pero son verdaderas planulinas, ya que su caparazón es mucho más comprimido y son virtualmente planoespirales; además ellas tienen diferencias ornamentales y usualmente tienen más cámaras en la vuelta final DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno - Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Subibaja y Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista umbilical completamente involuta, con poros grandes y suturas limbadas. B) Vista espiral parcialmente evoluta; y suturas limbadas Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas, Plioceno Temprano, Zona N19.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 49
Dentalina communis d’Orbigny
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nodosaria (Dentalina) communis d’Orbigny, 1826, p. 254, n° 35. DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada, ligeramente comprimida, algo aguzada, arqueada; cámaras usualmente en número de 8 a 10 en los ejemplares adultos, poco diferenciadas. Suturas oblicuas. Pared lisa, pulida y mate. Abertura en el extremo de la última cámara, radiada. TAMAÑO: Largo hasta 1 mm; espesor hasta 0.30 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Terciario - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil, Subibaja, Angostura y Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Subibaja de la Cuenca Progreso; Fms Subibaja y Angostura de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla alargada, algo comprimida y arqueada; cámaras poco diferenciadas; abertura terminal, radiada; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 50
Elphidium articulatum (d’Orbigny) var. rugulosum Cushman y Wickenden
SINONIMIA Y REFERENCIA: Polystomella articulata d’Orbigny, 1839, p. 30, pl. 3, figs. 9, 10. DESCRIPCIÓN: Caparazón bilateralmente simétrico, umbilicado, algo comprimido; periferia redondeada, cerca de 9 cámaras en la última vuelta formada, débilmente infladas. Suturas débilmente deprimidas, ligeramente curvadas, algo llanas con un crecimiento rugoso secundario, que sobre la región umbilical llena esas áreas, el resto de la pared es lisa y finamente perforada. Abertura un arco, abriéndose en la línea media; unas pocas aberturas suplementarias. TAMAÑO: Diámetro 0.30 mm; espesor 0.12 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta variedad difiere de las especies descritas por d’Orbigny en la ornamentación peculiar de las suturas, en la región umbilical y también en la abertura. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná y Tablazo del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Marino somero - Estuarino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista de la cara ventral de la conchilla pequeña algo comprimida, con margen ligeramente lobulado; Fm Puná del Graben de Jambelí, Plioceno.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 51
Epistominella pacifica (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pulvinulinella pacifica Cushman, 1927 b, p. 165, pl. 5, figs. 14, 15. DESCRIPCIÓN: Conchilla plano – convexa en vista de reborde; carenada; en vista lateral circular a ovalada, lobulada. De 5 a 6 cámaras en la vuelta final. Suturas curvadas y limbadas en la cara espiral; en la cara umbilical, fuertemente curvadas y deprimidas. Abertura una ranura interiomarginal extendiéndose sobre la cara de la cámara final en la cara umbilical. TAMAÑO: Diámetro 350 - 400 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Epistominella smithi en que ésta es bastante más ovalada y la cara umbilical menos convexa. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío - Plioceno. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las suturas fuertemente curvadas y deprimidas, y la abertura que es una ranura interiomarginal; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 52
Guttulina caudriae Petters y Sarmiento
SINONIMIA Y REFERENCIA: Guttulina caudriae Petters y Sarmiento, 1956, p. 28, pl. 1, figs. 1 a - c. DESCRIPCIÓN: Conchilla bastante alta, triangular en vista lateral, cerca de un cuarto más alta que ancha; la base cercanamente aplanada; vista de contorno anchamente redondeada. Las 2 primeras cámaras son visibles en una cara, una cámara visible en la otra cara, las 2 cámaras tempranas extendiéndose sobre las 2 terceras partes de la distancia a la abertura, la una cámara ligeramente más de la mitad de la distancia. Vista apertural un triángulo equilateral, con las 2 cámaras tempranas sobresaliendo considerablemente. Suturas deprimidas. TAMAÑO: Altura 0.99 mm; ancho 0.83mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie se asemeja a Guttulina byramensis en su base aplanada y cara triangular y vista apertural, sin embargo difiere en ser más delicada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Mioceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca Manabí; Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Concha triangular en vista lateral, con la base casi aplanada y suturas deprimidas; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano medio – Mioceno Temprano tardío, Zona N8.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 53
Gyroidina soldanii d’Orbigny
SINONIMIA Y REFERENCIA: Gyroidina soldanii d’Orbigny, 1826, p. 24, modele n° 36. DESCRIPCIÓN: En vista de contorno es biconvexa; cara espiral variable; periferia subaguda, nítida. De 8 a 9 cámaras en la vuelta final. Suturas intercamerales arregladas radialmente en la cara espiral, suturas umbilicales suavemente curvadas, suturas espirales deprimidas en la última parte. TAMAÑO: Diámetro de 300 - 650 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Gyroidina neosoldanii en que en esta especie la cara espiral es convexa, y en Gyroidina soldanii es elevada solamente en el centro; las suturas de la cara espiral son más o menos radiales en Gyroidina soldanii, pero ellas son elevadas hacia atrás en Gyroidina neosoldanii. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Borbón; Fms Tosagua, Angostura y Onzole de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura y las suturas suavemente curvadas; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 54
Hanzawaia concentrica (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Truncatulina concentrica Cushman, 1918, U.S. Geol. Survey, Bull. DESCRIPCIÓN: Cónchula planoconvexa, de periferia subquillada a redondeada; la vuelta adulta es algo involuta y tiene de siete a nueve cámaras, que en la cara espiral presentan laminillas que cubren parcial o totalmente las de la espira previa. Suturas fuertemente curvadas al nivel de la cara espiral a fuertemente limbadas, ventralmente limbadas en la primera parte de la conchilla, haciéndose deprimidas en la última parte. Pared calcárea, finamente perforada excepto en las laminillas. Abertura es un arco sobre la periferia, con un labio delgado que se extiende debajo de la laminilla umbilical; aberturas suplementarias en el margen interno y externo de las laminillas. TAMAÑO: Diámetro de 450 - 800 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Los primeros estadios son algo similares a Cibicides americana (Cushman), pero los adultos muestran normalmente las proyecciones peculiares de las cámaras. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben de Jambelí; Fms Dos Bocas, Subibaja, Progreso y Puná de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972; Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral convexa mostrando alrededor de 9 cámaras, con suturas fuertemente curvadas; Fm Tablazo del Graben de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 55
Hoeglundina elegans d’Orbigny
SINONIMIA Y REFERENCIA: Rotalia (Turbinulina) elegans d’Orbigny, p. 276, modele n° 6. DESCRIPCIÓN: Conchilla biconvexa, con la cara ventral ligeramente más convexa que la umbilical. Periferia redondeada a subaguda; en la forma microesférica el número de cámaras puede llegar a 14. Suturas limbadas al nivel de la concha, en la cara espiral son oblicuas y en la umbilical radiales, terminando en un botón umbonal central no elevado. Pared finamente perforada y en ocasiones opaca. Abertura de forma ovalada, situada en la base de la última cámara muy próxima a la periferia, presentando también aberturas alargadas situadas en el margen periférico y paralelas a él. TAMAÑO: Diámetro mayor de 2 mm en especímenes microsféricos. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica y Subibaja de la Cuenca Manabí; Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Esmeraldas. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la suturas radiales, abertura situada en la base de la última cámara y pequeñas aberturas alargadas localizadas en el margen periférico; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas, Plioceno Temprano, Zona N19
Micropaleontología Ecuatoriana
315
Lámina # 56
Lagena striata (d’Orbigny)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Oolina striata d’Orbigny, 1939, p. 21, fig. 12. DESCRIPCIÓN: Conchilla subesférica, con numerosas costillas finas, longitudinalmente de 38 a 49 costillas estrechamente espaciadas; cuello de longitud variable, a veces bruscamente contraido desde la base. Abertura terminal, redondeada, al final del cuello. TAMAÑO: Largo hasta 0.75mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Angostura y Onzole de la Cuenca Borbón; Fms Zapallo, Playa Rica, Subibaja, Angostura y Onzole de la Cuenca Manabí; Fm Subibaja de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Conchilla subesférica con numerosas costillas longitudinales, apreciándose en A el cuello, al final del cual se encuentra la abertura y en B la parte basal; Fm Angostura de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 57
Laticarinina pauperata (Parker y Jones)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pulvinulina pauperata Parker y Jones, 1884, p. 696, pl. 164, figs. 3 - 11. DESCRIPCIÓN: Conchilla planoconvexa, algo trocoide; cara espiral plana, formada en el adulto por 2 o 2 ½ vueltas; cara umbilical convexa, presenta una quilla generalmente transparente, que muestra líneas de crecimiento; el número de cámaras varía de 12 a 13 en el adulto megaloesférico y a 22 en el microesférico; las primeras cámaras son casi esféricas y están estrechamente enrolladas, las últimas son cuneiformes en la cara ventral y arriñonadas en la dorsal donde están más separadas. Las suturas en la cara ventral son radiales y no se manifiestan en la cara espiral debido a que las cámaras están muy separadas unas de otras. Abertura baja y alargada, situada en el margen dorsal interno de la última cámara. TAMAÑO: Diámetro de 0.9 a 1.5 mm incluyendo la quilla. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se distingue de Laticarinina bullbrooki en que Laticarinina pauperata tiene un enrollamiento más flojo y cámaras ligeramente estrechas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Mioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí; Fm Viche de Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara umbilical convexa con quilla transparente. B) Cara espiral plana; Fm Viche de Cuenca Borbón, Mioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 58
Lenticulina (Robulus) americanus (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Cristellaria americana Cushman, 1918, p. 50, pl. 10, fig. 5. DESCRIPCIÓN: Conchilla estrechamente enrollada, ligeramente aquillada, con 5 o 6 cámaras en la última vuelta. Suturas visibles, uniéndose en la región umbonal para formar un umbo prominente. Superficie lisa y pulida. Abertura radiada con una ranura media hacia el interior de la cámara. TAMAÑO: Diámetro hasta 1.50 mm; espesor 0.75 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Zapallo, Playa Rica y Angostura de la Cuenca Borbón; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla planoespiral con una quilla delgada, y suturas uniéndose en la región umbonal; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno Temprano temprano – Mioceno Temprano medio, Zonas N5 – N6.
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Lámina # 59
Martinottiella communis (d’Orbigny)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Clavulina communis d’Orbigny, 1826, p. 268, pl. 12, figs. 1 - 2. DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada, subcilíndrica, la primera porción algo fusiforme, la última de lados casi paralelos y sección transversal redondeada Primer estadio trocoespiral con 4 a 5 cámaras por espira, continuando a triserial, biserial y finalmente uniserial. Suturas poco claras en el primer estadio, en el adulto ligeramente deprimidas. Pared finamente aglutinada; abertura terminal, redondeada o elíptica, con un pequeño labio. TAMAÑO: Longitud mayor de 2.5 mm; diámetro 0.35mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Martinottiella pallida, porque las cámaras de esta especie en la porción uniserial son mucho menos altas y sus suturas son deprimidas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno?, Mioceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano medio – Mioceno Temprano tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972; Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla alargada, subcilíndrica, pared finamente aglutinada; primer estadio trocoespiral, después triserial, biserial y finalmente uniserial; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano medio – Mioceno Temprano tardío, Zona N8.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 60
Melonis affinis (Reuss)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionina affinis Reuss, 1851, p. 72, pl. 5, fig. 32. DESCRIPCIÓN: Conchilla subovalada en vista lateral; margen completo en vista de borde, biumbilicada, comprimida; periferia redondeada. De 12 a 15 cámaras en la última vuelta; pared nítidamente perforada. Suturas limbadas al nivel de la concha o suavemente sobresalidas y suavemente curvadas. Abertura en forma de media luna en la base de la última cámara. TAMAÑO: Diámetro de 350 - 550 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Melonis barleeanum difiere de Melonis affinis en que la primera tiene un borde grueso del material de la concha cerca de una depresión umbilical grande, suturas fuertemente limbadas y más de 10 cámaras en la última vuelta. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista lateral de la conchilla biumbilicada, comprimida y nítidamente perforada. B) Vista de margen donde se aprecia la abertura en la base de la última cámara; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zonas N18 – 1 /3 N19.
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Lámina # 61
Nodosaria longiscata d’Orbigny
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nodosaria longiscata d’Orbigny, 1846, p. 32, pl. 1, figs. 10 - 12. DESCRIPCIÓN: Conchilla larga y delicada en forma de junco, con cámaras tubulares, delicadas, divididas por suturas suaves pero abruptas. Los especímenes completos son raros de encontrar. Las cámaras son frecuentemente 10 veces más largas que su diámetro. TAMAÑO: Longitud sobre los 0.2 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Borbón; Fms Seca y Punta Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fms Zapallo, Playa Rica, Subibaja y Angostura de la Cuenca Manabí; Fms Dos Bocas, Villingota y Subibaja de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla larga y delicada con cámaras tubulares, el espécimen de la ilustración conserva 2 de sus cámaras; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 62
Nodosaria stainforthi Cushman y Renz
SINONIMIA Y REFERENCIA: Cushman, J.A. y Renz, H.H., 1941, p. 15, pl. 3, fig. 4. DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, uniserial, delgado, estrechándose en la parte inicial aguda y ensanchándose en la última porción formada; cámaras numerosas, incrementando rápidamente en tamaño según se van agregando. Suturas nítidas, suavemente limbadas y ligeramente deprimidas en la última porción. Pared ornamentada por 6 costas longitudinales, platiformes, continuas a través del largo de la conchilla. Abertura radiada, terminal, redondeada, sin un cuello distintivo. TAMAÑO: Longitud 1.80 a 2.50 mm; diámetro 0.40 a 0.45 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Nodosaria acuminata en sus cámaras pequeñas, más infladas en la porción adulta, en su conchilla más delgada y en sus costas platiformes. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano – Mioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Borbón; Fms Villingota y Subibaja de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón elongado, uniserial, cámaras numerosas, pared ornamentada por costas longitudinales; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano tardío, Zona N19.
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Lámina # 63
Nonion grateloupii (d´Orbigny)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionina grateloupii d´Orbigny, 1826, Ann. Sci. Nat, vol. 7, p. 294, N°. 9. DESCRIPCIÓN: Cónchula más o menos planoespiral, bilateralmente simétrica, la mayor parte involuta, periferia redondeada; de 10 a 12 cámaras en la última vuelta de la espira, aumentando rápidamente en tamaño según se van formando. Pared lisa finamente perforada. Abertura en la base de la última cámara. TAMAÑO: Largo hasta 0.60 mm; ancho 0.35 mm; espesor 0.22 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Sedimentos preferentemente limosos y poco profundos, Plataforma Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cónchula casi planoespiral, en su mayor parte involuta, aproximadamente 11 cámaras en la última vuelta; pared lisa; Fm Tablazo del Graben de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 64
Oridorsalis umbonatus (Reuss)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Rotalina umbonata Reuss, p. 75, pl. 5, fig. 35. DESCRIPCIÓN: Conchilla pequeña, nítidamente formada; cara espiral con tres vueltas completas; las cámaras están marcadas externamente por suturas casi rectas y radiales que no son limbadas. TAMAÑO: Máximo diámetro de 2500 - 750 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Eponides umbonatus y Eponides ecuadorensis difieren solamente en la forma de las suturas umbilicales que varían según la población. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Zapallo, Playa Rica, Subibaja, Angostura y Onzole de la Cuenca Manabí; Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fm Villingota de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara espiral con tres vueltas completas; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano tardío – Mioceno Medio medio.
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Lámina # 65
Plectofrondicularia californica Cushman y Stewart
SINONIMIA Y REFERENCIA: Plectofrondicularia californica Cushman, J.A. y Stewart, R.E., 1926, p. 39, pl. 6, figs. 9 - 10. DESCRIPCIÓN: Conchilla comprimida, muy alargada, angosta; bilateralmente asimétrica, biserial en el primer estadio y posteriormente uniserial; con el extremo inicial más redondeado en la forma megaloesférica que en la microesférica. A partir de este extremo inicial, los lados divergen en forma uniforme, alcanzando la concha su máximo ancho en la última cámara. Desde el prolóculo los bordes presentan tres quillas en forma de láminas, una central y dos laterales. Cámaras numerosas, bajas, dos a tres veces más anchas que altas, aumentando ligeramente en altura relativa hacia el extremo apertural. Suturas ligeramente limbadas, las últimas algo deprimidas. Pared lisa con una costilla central en la primera porción. Abertura terminal, radiada, con un margen externo elevado. TAMAÑO: Longitud 1.5 mm; ancho 0.35mm; espesor 0.15 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es muy similar a Plectofrondicularia floridana de la que se distingue por presentar esta última una concha cuyos lados divergen mucho más rápidamente. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Onzole de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla comprimida, alargada y angosta, biserial en la primera etapa y después uniserial, se observan las quillas lateral y central; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zonas N18 – N19.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 66
Pullenia bulloides (d’Orbigny)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionina bulloides d’Orbigny, 1846, p. 107, pl. 5, figs. 9, 10. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, globoso, casi tan ancho como alto. Suavemente lobulado en vista lateral; en vista de contorno, muy inflado con periferia redondeada ensanchada. Usualmente 4 cámaras lisas en la última vuelta. Suturas suavemente curvadas, ligeramente deprimidas. Ombligo cerrado. Abertura una ranura angosta interiomarginal, extendiéndose a través de la periferia hasta el ombligo. TAMAÑO: Diámetro de 200 a 350 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón globoso, con 4 cámaras lisas en la última vuelta; abertura una ranura angosta que se extiende a través de la periferia; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona N18 – 1/3 N19.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 67
Quinqueloculina lamarckiana d´Orbigny
SINONIMIA Y REFERENCIA: Quinqueloculina lamarckiana d´Orbigny, 1839, p. 187, pl. 11, figs. 14 - 15. DESCRIPCIÓN: Conchilla casi tan larga como ancha, cámaras nítidas, en el exterior se observan tres cámaras en una cara y cuatro en la opuesta; generalmente triangular en sección transversal, con ángulos subagudos. Suturas ligeramente deprimidas. Pared aporcelanada, lisa y brillante. Abertura en la prolongación de la última cámara que forma un cuello elíptico, sin labio, pero con un diente angosto y alargado. TAMAÑO: Largo hasta 1 mm; ancho 0.80 mm; espesor 0.50 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno – Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Marino somero. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla casi tan larga como ancha, 4 cámaras en una de las caras; abertura en la prolongación de la última cámara; Fm Tablazo? del Graben de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 68
Rectuvigerina hubbardi (Galloway y Heminway)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Siphogenerina hubbardi Galloway y Heminway, 1941, p. 434, pl. 34, fig. 2. DESCRIPCIÓN: Conchilla elongada, cilíndrica, cercanamente circular en sección transversal; la porción triserial es cerca de 1/3 de la longitud del caparazón; 4 cámaras en la parte uniserial; muchos especímenes tienen pequeñas espinas cerca del ápice de las costas. Cámaras suavemente infladas, las uniseriales más anchas que largas. Suturas deprimidas en la primera parte del caparazón, suavemente deprimidas en la última. Pared ornamentada con cerca de 20 costas longitudinales, muchas de las cuales son continuas de cámara a cámara. Abertura terminal, circular, con labio redondeado en la terminación de un cuello definido. TAMAÑO: Altura entre los 700 - 850 μm; diámetro 300 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Rectuvigerina hubbardi difiere de Rectuvigerina multicostata en que las costas son continuas de cámara a cámara y la espinosidad apical es menos pronunciada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío - Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla elongada, cilíndrica, con la primera porción triserial, después uniserial, con costas longitudinales en su mayoría continuas y suturas deprimidas; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Medio temprano, Zona N10.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 69
Rectuvigerina transversa (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Siphogenerina transversa Cushman, 1931, p. 112, pl. 12, fig. 13. DESCRIPCIÓN: Conchilla subcilíndrica, compuesta de un número relativamente corto de cámaras, primer estadio triserial y posteriormente uniserial, siendo este último estadio el que comprende una mayor proporción de la concha. Suturas con pequeñas muescas. Pared calcárea, ornamentada con pocas costillas longitudinales que se extienden a través de casi toda la concha, observándose entre ellas las muescas de las suturas. Abertura con un cuello cilíndrico corto. TAMAÑO: Longitud hasta 1.25 mm; diámetro hasta 0.54mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Rectuvigerina senni, porque Rectuvigerina transversa es más robusta, su sección longitudinal es de lados cóncavos hacia el interior de la concha y tiene mayor número de costillas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas y Villingota de la Cuenca Progreso; Fm Angostura de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla subcilíndrica ornamentada con pocas costas longitudinales; suturas con pequeñas muescas y abertura al final de un cuello cilíndrico corto; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno Temprano, Zonas N5 – N6.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 70
Siphonina tenuicarinata Cushman
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Siphonina tenuicarinata Cushman, 1927 a, p. 166, pl. 26, figs. 11, 12. DESCRIPCIÓN: Usualmente 5 cámaras en la vuelta final; las suturas no son claras en la cara espiral, son deprimidas en la cara umbilical. En vista de borde la conchilla es biconvexa, pero con la cara umbilical bastante más alta. Periferia con carena fina y fimbriada. Pared lisa con gruesas perforaciones arregladas periféricamente a lo largo de las suturas y sobre el umbo. Abertura con reborde fialino extendido. TAMAÑO: Diámetro de 300 – 400 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se distingue de Siphonina bradyana porque ésta presenta suturas limbadas distintivas. Siphonina tenuicarinata es aparentemente bastante variable en el desarrollo del tamaño de los poros y en el ancho de la carena. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno - Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A.) Vista umbilical de la conchilla, mostrando la carena fimbriada y poros grandes, B.) Detalle de la abertura con reborde fialino; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Medio temprano, Zona N10.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 71
Siphonodosaria abyssorum (Brady)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nodosaria abyssorum Brady, 1881, p. 63, figs. 8 - 9. DESCRIPCIÓN: Conchilla robusta, casi recta, generalmente irregular en su construcción. Presenta alrededor de 5 cámaras, casi siempre subglobosas pero irregulares en forma y tamaño. La cámara inicial es la mayor y tiene en la base un número regular de espinas cortas y gruesas. Pared calcárea, gruesa, perforada. Abertura redondeada, con un cuello pequeño bordeado con labio fialino densamente plegado y con un diente bien definido proyectado en la abertura. TAMAÑO: Longitud 2.8 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Mioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca Manabí; Fm. Seca del Levantamiento de Santa Elena; Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla rectilínea con cámaras subglobosas, irregulares en forma y tamaño; abertura redondeada al final de un cuello corto; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano tardío – Mioceno Medio temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 72
Sphaeroidina bulloides d’Orbigny
SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphaeroidina bulloides d’Orbigny, p. 267, modele n° 65. DESCRIPCIÓN: Conchilla esferoide, enrollada en forma irregular, con cámaras hemisféricas, envolventes; sólo se aprecian 4 desde el exterior, de las cuales 3 son aproximadamente del mismo tamaño y ocupan la mitad de la concha, y la cuarta y última es mucho mayor y ocupa la mitad restante. Las suturas son claras y deprimidas, presentando la de la última cámara unas ligeras depresiones en la unión con las suturas restantes. Pared calcárea, finamente perforada. Abertura un arco pequeño en o próximo a la unión de la sutura de la última cámara con la de dos de las cámaras anteriores. TAMAÑO: Diámetro alrededor de los 0.55 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica, Subibaja y Onzole de la Cuenca Manabí; Fms Viche y Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla esferoide donde se aprecia la abertura que es un arco pequeño próximo a la unión de la sutura de la última cámara; Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas, Mioceno Medio temprano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 73
Uvigerina gallowayi Cushman
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Uvigerina gallowayi Cushman, 1929, p. 94, pl. 13, figs. 33 - 34. DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada y fusiforme en la forma microesférica, y un poco más pequeña en la megaloesférica; extremo apertural truncado. Cámaras algo infladas. Suturas obscurecidas por la ornamentación. Pared calcárea, ornamentada con 12 a 18 costillas longitudinales, laminares, que se continúan a través de las suturas, espinosas en el extremo inicial, desaparecen en las últimas cámaras que son prácticamente lisas. Abertura terminal con un cuello corto, con labio situado en una depresión de la cara externa de la última cámara. TAMAÑO: Longitud entre 0.75 – 0.95 mm; diámetro 0.4 – 0.5mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Uvigerina bermudezi, por que Uvigerina gallowayi es más esbelta y las costillas longitudinales se hacen espinosas en el extremo inicial. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno - Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Medio, P21 – Mioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Conchilla fusiforme con cámaras algo infladas, costillas longitudinales que se continúan a través de las suturas. B) Detalle de la abertura terminal con cuello; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 74
Uvigerina peregrina Cushman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Uvigerina peregrina Cushman, 1923, p. 166, p. 42, figs. 7 – 10. DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada, trocoseriada, dos y media veces más larga que ancha, ancho mayor en la porción central de la concha, extremos redondeados, cámaras numerosas, infladas; suturas hundidas; pared ornamentada con costillas longitudinales, 10 en cada cámara, las que no se continúan en las cámaras adyacentes, las paredes entre las costillas son espinosas; abertura en el extremo de un tubo corto que es espinoso. TAMAÑO: Largo hasta 0.85 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Los uvigerinoides con costas son un grupo muy variable, están atribuidos en América a lo largo de toda la región y son dificultosos en distinguir, Whittaker, 1988, incluye formas como Uvigerina pygmaea, Uvigerina obesa, Uvigerina isidroensis, Uvigerina incilis, reportados en sedimentos ecuatorianos, como sinónimos de Uvigerina peregrina. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo? del Graben de Jambelí; Fms Viche y Onzole de la Cuenca Borbón; Fms Playa Rica, Subibaja, Angostura y Onzole de la Cuenca Manabí; Fm Subibaja de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Interna a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla trocoseriada con cámaras infladas, con costillas longitudinales y espinas entre las costillas; Fm Puná del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona de Globorotalia planispira.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 75
Uvigerina schwageri Brady
SINONIMIA Y REFERENCIA: Uvigerina schwageri Brady, p. 575, pl. 74, figs. 8 - 10. DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, cámaras infladas y ornamentadas con costas longitudinales distribuidas en forma espaciada y variando en longitud, las que se extienden sobre las suturas. Abertura al final del cuello. TAMAÑO: Altura de 500 a 900 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es similar a Uvigerina mexicana pero difiere en tener costas gruesas y menos continuas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno - Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Viche y Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Concha elongada con cámaras infladas, y ornamentada con costas longitudinales; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
12.3. Foraminíferos planctónicos del Cretácico Dicarinella primitiva (Dalbiez) Favusella washitensis (Carsey) Globigerinelloides bentonensis (Morrow) Globigerinelloides douglasi Kassab Globigerinelloides praerihillensis Pessagno Globigerinelloides subcarinata (Bronnimann) Globotruncanella citae Bolli Globotruncanella havanensis (Voorwijk) Globotruncanella minuta Caron y González Donoso Hastigerinoides subdigitata (Carman) Hedbergella amabilis Loeblich y Tappan Hedbergella delrioensis (Carsey) Hedbergella globigerinellinoides (Subbotina) Hedbergella planispira (Tappan) Hedbergella simplex (Morrow) Heterohelix globulosa (Ehrenberg) Heterohelix moremani (Cushman) Heterohelix planata (Cushman) Heterohelix pulchra (Brotzen) Heterohelix reussi (Cushman) Heterohelix striata (Ehrenberg) Pseudoguembelina costulata (Cushman) Pseudoguembelina excolata (Cushman) Pseudotextularia nuttalli (Voorwijk) Rugoglobigerina rugosa (Plummer) Ticinella primula Luterbacher Ticinella raynaudi Sigal Ticinella roberti (Gandolfi) Whiteinella archaeocretacea Pessagno Whiteinella baltica Douglas y Rankin Whiteinella inornata (Bolli)
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 76
Dicarinella primitiva (Dalbiez)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globotruncana (Globotruncana) ventricosa White subsp. primitiva Dalbiez, 1955, p. 171, fig. 6. DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical presenta de 5 a 6 cámaras infladas con la superficie cubierta por pústulas concentradas alrededor del ombligo. Suturas deprimidas radiales a suavemente curvadas. Abertura primaria extraumbilical – umbilical, bordeada por pórtico. En el lado espiral la periferia ecuatorial lobulada; cámaras de forma petaloide incrementando rápidamente en tamaño; con la superficie cubierta por pústulas particularmente concentradas en las primeras cámaras de la última vuelta; primeras cámaras comúnmente de forma de globigerina. En vista lateral asimétricamente biconvexa, suavemente umbilico – convexa; trocospira baja. Dos carenas cerradas. TAMAÑO: Diámetro 0.45 a 0.85 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Dicarinella concavata en sus cámaras menos infladas en la cara umbilical, y de Marginotruncana schneegansi en que tiene dos carenas bien desarrolladas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Coniaciano – Santoniano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Coniaciano inferior – Coniaciano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura primaria extraumbilical – umbilical; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente, Coniaciano inferior – medio.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 77
Favusella washitensis (Carsey)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina washitensis Carsey, 1926, p. 44, pl. 7, fig. 10. DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiralmente enrollado, cámaras globulares rápidamente ensanchándose, 4 a 5 en cada una de las 2 a 3 vueltas; suturas radiales, deprimidas; ombligo estrecho a ensanchado; periferia ecuatorial lobulada; pared calcárea sin carena. Superficie con áreas rectangulares a hexagonales, pocos a algunos poros diminutos en las áreas y raros en el retículo elevado. Abertura un arco interiomarginal de extensión variada, desde umbilical a espiroumbilical y bordeada por un labio angosto. TAMAÑO: El diámetro de la concha es alrededor de los 0.5 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Favusella washitensis es considerada como la especie representativa del género Favusella. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano superior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Caron, M. 1985; Loeblich, A.R.Jr. y Tappan, H. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las cámaras globulares y la superficie con áreas hexagonales, ligeramente visibles; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 78
Globigerinelloides bentonensis (Morrow)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina bentonensis Morrow, 1934, p. 201, pl. 30, figs. 4a – b. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, cercanamente simétrico levemente involuto; las primeras vueltas son parcialmente expuestas en ambas caras hacia el centro; de 7 a 9 cámaras en la última vuelta, las cámaras son cerradamente arregladas; la periferia suavemente lobulada. La última cámara es usualmente más larga que alta; las aberturas residuales son claramente visibles en ambos ombligos; la abertura primaria es periférica, pasando a la cara dorsal; pared claramente perforada. TAMAÑO: Diámetro del holotipo 0.4 mm, espesor 0.2 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de las otras conocidas, por ser más ligeramente planoespiral, literalmente simétrica y tener una periferia ancha y redondeada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Cenomaniano inferior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral en que se observan las aberturas residuales; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 79
Globigerinelloides douglasi Kassab
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinelloides douglasi Kassab, 1976, p. 93, pl. 1, figs. 5 – 7. DESCRIPCIÓN: El caparazón es pequeño, planoespiral y evoluto; periferia ecuatorial lobulada de 6 a 8 cámaras subglobulares incrementando moderadamente en tamaño; suturas radiales y deprimidas en ambas caras. Superficie de las cámaras es híspida. Caparazón biumbilical, ombligo grande, circular. Abertura interiomarginal ecuatorial, un arco bajo bordeado por labio estrecho, extendiéndose en ambas áreas umbilicales; aberturas relícticas visibles en ambos ombligos. TAMAÑO: Diámetro 0.30 a 0.40 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior – Maastrichtiano superior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura interiomarginal ecuatorial bordeada por un labio, y la superficie conchular híspida; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 80
Globigerinelloides praerihillensis Pessagno
A
B
C
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinelloides praerihillensis Pessagno, 1967, p. 277, 278, pl. 90, figs. 1 – 2. DESCRIPCIÓN: Caparazón planoespiral, biumbilical, parcialmente evoluto; pared externa radial hialina, perforada; contorno lobulado; cámaras redondeadas, de 6 a 7 en la última vuelta; suturas deprimidas, curvadas; abertura un arco ancho y bajo, interiomarginal ecuatorial, bordeada por labio, con porciones umbilicales laterales de sucesivas aberturas remanentes; superficie lisa. TAMAÑO: Diámetro de 0.40 a 0.50 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globigerinelloides ferreolensis, en poseer pocas cámaras que incrementan más rápidamente en tamaño en la última vuelta. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano inferior, Zona de Globotruncana ventricosa – Maastrichtiano superior, Zona de Gansserina gansseri. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera en Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Caron, M. 1985; Pessagno, E. Jr. 1967. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y C) Caras ventral y apertural de especímenes de la Fm San Lorenzo. C) Detalle de la cara ventral, en que se observan porciones umbilicales laterales de aberturas remanentes, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 81
Globigerinelloides subcarinata (Bronnimann)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinella messina subcarinata Bronnimann, 1952, p. 44 – 45, pl. 1, figs. 10 – 11. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, planoespiral y comprimido, periferia lobulada; la última vuelta está formada de 5 a raramente 6 cámaras comprimidas, las cámaras son separadas por suturas rectas y bastante profundas. Esta especie posee una banda periférica imperforada en todas las cámaras de la última vuelta, un rasgo que está ausente en las otras especies de Globigerinelloides. Pared áspera. La abertura arqueada y grande está situada ecuatorialmente en la base de la última cámara y está provista de una delicada proyección en forma de labio. TAMAÑO: Máximo diámetro 0.35 mm; espesor 0.10 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globigerinelloides blowi, en que esta especie no posee un margen agudo axial. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Caron, M. 1985; Ellis, B. F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral en que se observan 5 cámaras con las paredes ásperas; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
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Lámina # 82
Globotruncanella citae Bolli
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globotruncanella citae Bolli, 1951, p. 197, pl. 35, figs. 4 – 6. DESCRIPCIÓN: Caparazón distintivamente comprimido en ambas caras; cerca de 5 cámaras petaloideas en la última vuelta de la cara ventral; suturas radiales, deprimidas; pared calcárea perforada, con superficie pustulosa y carena periférica; abertura primaria interiomarginal, umbilical – extraumbilical, en las primeras cámaras provistas con un pórtico pequeño triangular, con aberturas accesorias alrededor del margen. TAMAÑO: Diámetro 0.33 – 0.47 mm; espesor 0.14 – 0.27 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Globotruncanella havanensis por la presencia de una carena periférica rudimentaria, comparada con sólo un margen imperforado y pústulas alineadas. Filogenéticamente Globotruncanella citae es considerada como un descendiente de Globotruncanella havanensis. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano, Zona de Gansserina gansseri – Abathomphalus mayaroensis. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral en que se observa la pared perforada y las pústulas; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 83
Globotruncanella havanensis (Voorwijk)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globotruncanella havanensis Voorwijk, 1937, p. 195, pl. 1, figs. 25, 26, 29. DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical se observan de 4 ½ a 5 cámaras, triangulares a trapezoidales, subglobulares, con una superficie con pústulas y algunas veces rugosidades que son numerosas en las primeras cámaras. Abertura primaria umbilical – extraumbilical protegida por un pórtico triangular. En el lado espiral el contorno es lobulado; suturas radiales a curvadas, deprimidas; cámaras petaloideas, con una superficie pustulosa y raramente rugosa; cámaras incrementando rápidamente en tamaño según se van agregando. En vista lateral trocoespira baja a moderadamente alta, perfil biconvexo, con cara espiral convexa; cara umbilical suavemente convexa o aplanada; periferia redondeada a ovalada de las primeras cámaras de la última vuelta, algunas veces apretada, de las últimas cámaras ovalada a apretada. TAMAÑO: Diámetro 0.35 a 0.40 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Glotruncanella citae, únicamente en tener un margen imperforado y pústulas alineadas en vez de una falsa carena. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior – Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F., Caron, M., González Donoso, J.M. y Wonders, A. H. 1984; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caras ventral y espiral de especímenes de la Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
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Lámina # 84
Globotruncanella minuta Caron y González Donoso
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia monmouthensis Olsson, 1960, pl. 43, figs. 5 a, b, c. DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical se observan de 4 a 4 ½ cámaras globulares, con una superficie de pústulas, más numerosas en las primeras cámaras. Suturas radiales, deprimidas; ombligo con pórtico. En la cara espiral contorno lobulado; suturas radiales, deprimidas; las cámaras globulares incrementan rápidamente en tamaño. Abertura extraumbilical – umbilical. En vista lateral, trocoespira muy baja, tendiendo a planoespiral. Perfil casi simétrico; periferia anchamente redondeada. TAMAÑO: Diámetro 0.15 a 0.30 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Glotruncanella havanensis, en que ésta posee cámaras menos globulares. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano superior, Zona de Gansserina gansseri. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Robaszynski, F., Caron, M., González Donoso, J.M. y Wonders, A. H. 1984. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con superficie de pústulas; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 85
Hastigerinoides subdigitata (Carman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina subdigitata Carman, 1929, p. 315, pl. 34, figs. 4 – 5. DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoideo, en las primeras etapas con espira muy baja, haciéndose cercanamente planoespiral en el adulto. Las últimas 4 cámaras más grandes y elongadas con terminaciones bruscas. Caparazón finamente perforado. TAMAÑO: Diámetro 0.40 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La última vuelta está formada por 7 cámaras en el holotipo comparada con 5 a 6 cámaras en Hastigerinoides alexanderi y Hastigerinoides watersi. Difiere además de Hastigerinoides alexanderi en que las cámaras son mucho menos elongadas y de Hastigerinoides watersi en tener extremos redondeados en lugar de clavados. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio – Santoniano inferior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B. F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las últimas cámaras más grandes y elongadas; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Coniaciano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 86
Hedbergella amabilis Loeblich y Tappan
SINONIMIA Y REFERENCIA: Hedbergella amabilis Loeblich y Tappan, 1961, p. 274, pl. 3, figs. 1 –10. DESCRIPCIÓN: Caparazón de tamaño pequeño, comprimido, de 5 a 6 cámaras que se desarrollan elongadamente; periferia lobulada; ombligo ancho y abierto; suturas profundas; pared muy finamente espinosa; abertura un arco bajo interiomarginal, extraumbilical; el labio ancho espatulado, comúnmente con un margen algo irregular. TAMAÑO: Diámetro de 0.24 – 0.45 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es más grande que Hedbergella simplex, con una superficie más finamente espinosa y carece de la elongación radial de las cámaras, característica de esta especie. Difiere de Hedbergella planispira en que ésta es más pequeña en tamaño y de Hedbergella trocoidea, en que ésta es relativamente gruesa. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Cenomaniano inferior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A.R; 1940; Sliter, W.V. 1976. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando el ombligo ancho y abierto y la periferia lobulada; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 87
Hedbergella delrioensis (Carsey)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina cretacea d´Orbigny var. delrioensis Carey, 1926, p. 43, figura-tipo no conocida. DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical de 4 a 6 cámaras globulares, comúnmente 5; superficie de las cámaras espinosa y papilada, excepto para la última, que es menos ornamentada y frecuentemente lisa; suturas radiales y deprimidas; ombligo muy profundo; abertura primaria un arco umbilical – extraumbilical extendiéndose al margen periférico y cubierta por un labio espatulado que se proyecta sobre la depresión umbilical. En el lado espiral las cámaras incrementan rápidamente en tamaño; suturas radiales y deprimidas, algunas veces suavemente curvadas. En vista lateral suavemente asimétricas, con cara espiral suavemente convexa; la última cámara frecuentemente desplazada hacia la cara umbilical. TAMAÑO: Diámetro 0.25 a 0.50 mm, excepcionalmente superior a 0.57 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Hedbergella portsdownensis ha sido considerada como un sinónimo junior de Hedbergella delrioensis. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano medio – Santoniano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Santoniano inferior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con 5 cámaras globulares y ombligo profundo; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Coniaciano – Santoniano inferior.
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Lámina # 88
Hedbergella globigerinellinoides (Subbotina)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina globigerinellinoides Subbotina, 1949, p. 32, pl. 2, fig. 11 – 16. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño comprimido en una dirección dorsoventral, con los lados espiral y umbilical aplanados. El enrollamiento inicial es usualmente en el mismo plano de la última vuelta. La última vuelta contiene de 6 a 7 cámaras esféricas arregladas apretadamente, incrementando muy lentamente en tamaño según se van agregando, separadas por suturas profundas y rectas. Observando la cara espiral el caparazón tiene una forma casi circular, con un perfil suavemente lobulado. TAMAÑO: Diámetro 0.13 a 0.15 mm; espesor 0.05 – 0.08 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es similar a Hedbergella planispira, difiriendo en su tamaño pequeño, cámaras esféricas, apretadamente arregladas y forma casi circular del caparazón, con un perfil suavemente lobulado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano - Cenomaniano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Krasheninnikov, V.A. 1974. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 6 cámaras esféricas, con contorno lobulado; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 89
Hedbergella planispira (Tappan)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina planispira Tappan, 1940, p. 122, pl. 9, figs. 12 a – c. DESCRIPCIÓN: En el lado umbilical de 6 a 8 cámaras globulares con superficie lisa; ombligo grande; suturas radiales y deprimidas; abertura primaria extraumbilical – umbilical, extendiéndose y alcanzando la periferia, bordeada por un labio estrecho; los restos de los labios de las aberturas precedentes, son parcialmente visibles alrededor del ombligo. En la cara espiral periferia ecuatorial lobulada o suavemente lobulada; suturas radiales y deprimidas; cámaras globulares con superficie lisa, incrementando lentamente en tamaño. En vista lateral suavemente asimétrica, con una cara espiral aplanada. TAMAÑO: Tamaño pequeño de 0.15 a 0.25 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Hedbergella delrioensis en su cara espiral muy baja, y gran número de cámaras, de 7 a 8, comparadas con las 5 a 6 en la última vuelta. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano – Coniaciano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Coniaciano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las cámaras globulares con superficie lisa; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Turoniano – Coniaciano inferior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 90
Hedbergella simplex (Morrow)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Hastigerinella simplex Morrow, 1934, p. 198, pl. 30, fig. 6. DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical de 4 a 6 cámaras globulares en la primera etapa, haciéndose radialmente elongadas. Superficie de las cámaras espinosa. Abertura primaria extraumbilical – umbilical extendiéndose en la periferia, bordeada por un labio bien desarrollado; los labios de las aberturas precedentes pueden ser parcialmente visibles a lo largo de la vista umbilical; suturas típicamente radiales y deprimidas. En la cara espiral la periferia ecuatorial es fuertemente lobulada a digitada dependiendo de la forma de las cámaras, este rango es de globular a subclavado; suturas radiales y deprimidas; cámaras incrementando rápidamente en tamaño. En vista lateral suavemente asimétrica, tendiendo a ser cóncavo – convexa. TAMAÑO: Diámetro de 0.25 – 0.40 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es similar a Hedbergella flandrini, de la cual difiere en la elongación distintiva de la última cámara que es más fuerte. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Santoniano medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Coniaciano medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con 5 cámaras globulares y espinosas; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Coniaciano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 91
Heterohelix globulosa (Ehrenberg)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Textularia globulosa Ehrenberg, 1840, p. 135, pl. figs. 2, 4, 5, 7, 8. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, cámaras biserialmente arregladas, globulares, que incrementan gradualmente en tamaño, excepto las últimas cámaras que incrementan más rápidamente. Costillas están presentes en todas las cámaras; caparazón finamente perforado. Abertura un arco simple bordeado por un reborde fino, imperforado. Una cámara terminal con dos aberturas puede estar presente. Los especímenes antiguos pueden presentarse con enrollamiento inicial. TAMAÑO: Alto 0.32 mm; ancho 0.20 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Heterohelix striata se diferencia de Heterohelix globulosa por poseer costas gruesas. Heterohelix reussi se caracteriza por una depresión triangular a lo largo de su sutura media y en tener un pequeño sobrepuesto de cámaras subsecuentes. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano – Maastrichtiano. El hallazgo de especímenes en el Albiano superior de la Fm Napo de la Cuenca Oriental ecuatoriana, amplía el rango estratigráfico de Albiano superior – Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fms Calentura y Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Nederbragt, A. J. 1991; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón pequeño con arreglo biseriado de cámaras globulares que presentan sobre su superficie una ornamentación de costillas; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente, Coniaciano – Campaniano inferior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 92
Heterohelix moremani (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Heterohelix moremani (Cushman), 1938, p. 10, pl. 2, figs. 1 – 3. DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial con cámaras subglobulares a levemente reniformes, más largo que ancho. El crecimiento multiserial puede estar presente como una etapa terminal. Los 6 a 9 pares de cámaras se incrementan lenta y regularmente en tamaño; el caparazón tiene un aspecto delgado. La superficie del caparazón es lisa o con costas claras, muy finamente perforada. La abertura es un arco simple con un reborde diminuto. TAMAÑO: Longitud 0.35 – 0.45 mm; ancho 0.15 – 0.18 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Heterohelix globulosa en el gran número de cámaras, así como en el caparazón más delicado y estable. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior – Coniaciano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Coniaciano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Nederbragt, A.J. 1991; Caron, 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón biserial con cámaras subglobulares; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana
353
Lámina # 93
Heterohelix planata (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina pseudotessera Cushman, 1932, p. 338, pl. 51, figs. 4, 5. DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial comprimido, con el mayor ancho en el último par de cámaras; periferia con hendiduras, cámaras algo infladas, más anchas que altas, en el adulto algo curvadas; suturas deprimidas, algo curvadas en la última porción; pared cubierta por delicadas y continuas costas, muy finamente perforada; abertura un arco con un labio delicado y distintivos rebordes, que no se extienden lejos de la cámara precedente. TAMAÑO: Longitud 0.25 – 0.50 mm; ancho 0.20 – 0.30 mm; grosor 0.08 – 0.12 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Heterohelix globulosa en el caparazón comprimido, cámaras anchas, particularmente en la última porción y las suturas ligeramente curvadas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio – Santoniano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A. R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón biserial comprimido, con el mayor ensanchamiento en el último par de cámaras; Fm Napo de la Cuenca Oriente, Turoniano medio – Santoniano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 94
Heterohelix pulchra (Brotzen)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina pulchra Brotzen, 1936, p. 121, pl. 9, figs. 2 3. DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial comprimido, presenta cámaras anchas y suturas curvadas, en la última porción globulares; las últimas cámaras tienen aspecto reniforme; presenta rebordes aperturales que se extienden a la periferia opuesta. Periferia redondeada; superficie lisa o con poros amontonados. TAMAÑO: Largo 0.22 – 0.31 mm.; ancho 0.17 – 0.25 mm., espesor 0.7 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El que posea pared lisa o con poros amontonados se debe a condiciones ambientales, los especímenes lisos son de altas latitudes, mientras que los otros, son tropicales. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano – Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Coniaciano – Maastrichtiano superior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Napo de la Cuenca Oriental. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sliter, W. V. 1976; Nederbragt, A.J. 1991. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón biserial incompleto mostrando las últimas cámaras ensanchadas reniformes y la superficie con poros muy próximos; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 95
Heterohelix reussi (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina reussi Cushman, 1938, p. 11, pl. 2, figs. 6 a – b. DESCRIPCIÓN: Conchilla con cámaras globulares, el mayor ensanchamiento formado por el último par de cámaras; periferia de la parte temprana usualmente completa, después distintivamente indentada, suturas deprimidas; pared con costillas finas; abertura alta, semicircular en el borde interno de la última cámara. TAMAÑO: Largo 0.45 – 0.50 mm; ancho 0.28 – 0.30 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Heterohelix globulosa en las cámaras más suavemente comprimidas y de Heterohelix striata en las costas más finas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano medio – Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio – Santoniano inferior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A. R. 1940; Caron, 1985; Sliter, W. V. 1976. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón con cámaras globulares, con el mayor ensanchamiento formado por el último par de cámaras; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente; Coniaciano – Campaniano inferior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 96
Heterohelix striata (Ehrenberg)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Textularia striata Ehrenberg, 1840, p. 135, pl. 4, figs. 1a, 2a, 3a. DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial, cámaras globosas que aumentan gradualmente de tamaño a medida que se agregan; abertura en forma de arco interiomarginal con reborde; superficie recorrida por estrías. TAMAÑO: Altura máxima: 0.30 mm; ancho máximo 0.18 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La especie difiere de su probable ancestro Heterohelix globulosa en poseer menos costas más fuertemente desarrolladas y el caparazón un poco más ensanchado en vista lateral. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano medio - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio – Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Bertels, A. 1970; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caparazones biseriales con cámaras globosas, con la superficie recorrida por estrías; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
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Lámina # 97
Pseudoguembelina costulata (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina costulata Cushman, 1938, p. 16, p. 3, figs. 7 a – b. DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial, delicado con cámaras adultas delicadamente reniformes. Costas continuas siguiendo la curva de las cámaras. Abertura un arco alto, con pequeños rebordes curvados atrás de la abertura; cada cámara tiene dos aberturas suplementarias cerca a la línea media en una u otra cara del caparazón, cubierta por lóbulos arqueados y tubuliformes. TAMAÑO: Longitud 0.20 – 0.30 mm; ancho 0.15 – 0.20 mm; espesor 0.10 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pseudoguembelina costulata difiere de Pseudoguembelina excolata en tener un caparazón más pequeño, angosto en vista lateral, costillas más finas y aleros estrechos ubicados sobre las aberturas suplementarias. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Coniaciano superior – Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Nederbragt, A.J. 1991; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón mostrando las últimas cámaras de aspecto reniforme y las costas continuas; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
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Lámina # 98
Pseudoguembelina excolata (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina excolata Cushman, 1926, p. 20, pl. 2, fig. 9. DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial, con cámaras adultas subcuadradas. Costas gruesas, continuas, siguiendo la curva de las cámaras. Abertura un arco alto, con pequeños rebordes curvados distantes de la abertura. En las últimas 4 cámaras adultas puede haber aberturas accesorias que están cubiertas por una tapa en forma de tubo, dirigida hacia la sutura media. TAMAÑO: Longitud 0.45 mm; ancho 0.30; espesor 0.18 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Comparada con la especie Pseudoguembelina costulata, Pseudoguembelina excolata se caracteriza por presentar pocas costillas gruesas longitudinales y aleros grandes cubriendo las aberturas suplementarias. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior? – Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Nederbragt, A.J. 1991; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón en el que se observan las costas gruesas y una abertura accesoria en la sutura media; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 99
Pseudotextularia nuttalli (Voorwijk)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina nuttali Voorwijk, 1937, p. 192, pl. 2, figs. 1 9. DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial, bi - cóncavo a bi - convexo en vista de margen. Suturas deprimidas; cámaras claramente más agudas que ensanchadas. El último par de cámaras de los especimenes bi – cóncavos son ovaladas a subglobulares en vista de margen. Superficie con finas costillas; abertura es un arco ancho y bajo. TAMAÑO: Longitud de 0.50 – 0.65 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Los tipos bi - convexos de Pseudotextularia nuttalli difieren de su probable descendiente Pseudotextularia elegans en que presentan costas más finas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Coniaciano – Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Coniaciano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Nederbragt, A.J. 1991. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista lateral de espécimen con costas delicadas y discontinuas; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche, Coniaciano.
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Lámina # 100
Rugoglobigerina rugosa (Plummer)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina rugosa Plummer, 1926, p. 38, pl. 2, figs. 10 a - b. DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiral, biconvexo, periferia redondeada, cerca de 6 cámaras por vuelta. Cámaras globosas que gradualmente aumentan de tamaño a medida que se agregan; ombligo grande cubierto por un sistema espiral de tegilla; ornamentación consistente en rugosidades alineadas en diseño meridional; suturas suavemente curvadas, deprimidas. TAMAÑO: Diámetro mayor 0.31 mm; espesor 0.18 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Rugoglobigerina macrocephala, en que Rugoglobigerina rugosa tiene 5 cámaras en lugar de 4, rodeando a un ombligo profundo. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRAFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Bertels, A. 1970; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las cámaras globosas y el ombligo grande conservando algo de la tegilla; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
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Lámina # 101
Ticinella primula Luterbacher
SINONIMIA Y REFERENCIA: Ticinella primula Renz, Luterbacher y Schneider, 1963, p. 1085, text - figs. 4. DESCRIPCIÓN: Es una especie variable con 6 ½ a 8 cámaras en la vuelta final. El tamaño de las aberturas accesorias varía considerablemente. Tiene una tendencia hacia un enrollamiento pseudoplanoespiral en especímenes grandes. TAMAÑO: Diámetro 0.32 a 0.26 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Ticinella primula difiere de Ticinella bejaouensis en su aspecto pseudo – planoespiral y en tener pocas cámaras. De Ticinella raynaudi por sus cámaras menos elongadas. De Ticinella roberti por sus cámaras menos elongadas, un contorno periférico que es más bien elíptico que circular y de Ticinella madecassiana por sus cámaras más numerosas, enrollamiento flojo y ombligo ancho. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano superior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Leckie, R. M. 1987; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 6 cámaras en la vuelta final; Fm Napo de la Cuenca Oriente, Albiano medio – Albiano superior.
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Lámina # 102
Ticinella raynaudi Sigal
SINONIMIA Y REFERENCIA: Ticinella raynaudi Sigal, 1966, p. 200 - 2, pl. VI, figs. 1(a b) - 3(a - b). DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiral, umbilicado, cámaras más elongadas que las otras especies del género; suturas curvadas en la cara espiral, radiales y deprimidas en la cara umbilical; periferia redondeada sin carena; periferia de contorno lobulado; pared calcárea con superficie finamente perforada. TAMAÑO: Diámetro de 0.30 a 0.35 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Ticinella raynaudi es similar a Ticinella primula en su trocoespira levemente alta, periferia más lobulada y para las últimas cámaras una dirección que llega a ser radialmente elongada, incluso digitiforme. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Cenomaniano inferior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando el ombligo, las cámaras elongadas y el contorno lobulado; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
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Lámina # 103
Ticinella roberti (Gandolfi)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina roberti Gandolfi, 1942, p. 100 - 1, pl. 2, figs. 2 a - c. DESCRIPCIÓN: Conchilla finamente perforada; trocoespira baja; de biconvexa a planoconvexa; umbilical; periferia redondeada, lobulada sin quilla; superficie ligeramente rugosa en las primeras cámaras de la última vuelta; cara espiral ligeramente convexa; cara umbilical algo aplanada con un ombligo amplio, cámaras infladas que aumentan gradualmente en tamaño de 7 a 8 en la vuelta final, las cámaras espirales subcuadrangulares y las umbilicales subtriangulares; suturas en la cara espiral, hundidas, de casi radiales a ligeramente curvadas; en la cara umbilical, rectas, radiales y hundidas; abertura primaria en arco bajo, interiomarginal, umbilical - extraumbilical, puede tener un labio; aberturas secundarias suturales sobre la cara ventral cerca del margen umbilical, que se abre dentro de las cámaras, comúnmente una por sutura, ocasionalmente 2 o más, puede tener un labio angosto, el cual en ocasiones está muy desarrollado, para dar la apariencia de placas laminares que cubren el ombligo. TAMAÑO: Diámetro de la conchilla 0.3 a 0.5 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Ticinella roberti difiere de Ticinella primula en una trocoespira alta y una superficie áspera en las cámaras; de Hedbergella trocoidea en la presencia de aberturas suplementarias umbilicales; de Ticinella bejaouensis en su caparazón generalmente más grande y una trocoespira alta. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano inferior – Cenomaniano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano Medio temprano – Cenomaniano inferior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Cazaderos de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Loeblich y Tappan, 1961; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral algo aplanada, mostrando las cámaras infladas de forma subtriangular, suturas radiales y hundidas; Fm Cazaderos de la Cordillera Occidental, Albiano Medio temprano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 104
Whiteinella archaeocretacea Pessagno
SINONIMIA Y REFERENCIA: Whiteinella archaeocretacea Pessagno, 1967, p. 298 – 9, pl. 51, figs. 2 – 4. DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical de 4 a 5 ½ cámaras, 5 son más comunes; las primeras cámaras son de forma globular, haciéndose elongadas en la dirección de enrollamiento. Ombligo somero y ancho; abertura primaria extraumbilical – umbilical, casi enteramente umbilical. Pórtico extendiéndose al centro del ombligo y parcialmente cubriendo cada una de los otros; suturas deprimidas, radiales y rectas entre las cámaras tempranas, curvadas hacia adelante en la dirección de enrollamiento entre las últimas cámaras formadas. En la cara espiral, la periferia ecuatorial lobulada; cámaras iniciales globosas, haciéndose elongadas en la dirección de enrollamiento; suturas deprimidas, radiales y rectas entre las cámaras tempranas, curvadas hacia adelante en la dirección de enrollamiento entre las últimas cámaras. En vista lateral trocoespira baja, cámaras ovaladas en perfil, lateralmente algo comprimidas; borde periférico casi imperforado. TAMAÑO: Varía entre 0.40 a 0.55 mm en diámetro. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Whiteinella archaeocretacea difiere de Whiteinella inornata en la falta de un agudo margen periférico imperforado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano – Coniaciano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio – Coniaciano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 5 cámaras, ombligo ensanchado y abertura extraumbilical – umbilical; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Turoniano medio – Turoniano superior.
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Lámina # 105
Whiteinella baltica Douglas y Rankin
SINONIMIA Y REFERENCIA: Whiteinella baltica Douglas y Rankin, 1969, p. 198, text figs. 9 A – C. DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical de 3 ½ a 5 cámaras muy globulosas con una superficie espinosa; abertura primaria extraumbilical – umbilical, bordeada por un pórtico cubriendo el ombligo; ombligo angosto, menos de ¼ de largo del diámetro de la conchilla; suturas deprimidas, radiales. En la cara espiral, la periferia ecuatorial distintivamente lobulada; cámaras muy globosas y comúnmente espinosas, incrementando rápidamente en tamaño según se van agregando; suturas radiales y deprimidas. En vista lateral, trocoespira baja, casi simétrica; cámaras de perfil circular. TAMAÑO: Diámetro 0.28 a 0.44 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Whiteinella baltica difiere de Whiteinella archaeocretacea en tener 4 cámaras en vez de 5 formando la última vuelta, las cuales son más globulares en Whiteinella baltica que en Whiteinela archaeocretacea. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano superior – Santoniano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano – Santoniano inferior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las cámaras globulosas con la superficie espinosa y el contorno lobulado; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 106
Whiteinella inornata (Bolli)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globotruncana inornata Bolli, 1957, p. 57, pl. 13, figs. 5a – c. DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiral con la última y ocasionalmente la penúltima cámaras comprimidas que muestran una periferia lateral angulosa o una carena débil. Sin embargo Pessagno, 1967, observando los especímenes tipo señaló que una verdadera carena aguda no está presente. Caparazón con pocas cámaras. TAMAÑO: Diámetro 0.44 mm, ancho 0.2 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Whiteinella inornata difiere de Whiteinella archaeocretacea en su margen periférico agudo e imperforado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano inferior – Santoniano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio – Santoniano inferior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Caron, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la última cámara algo comprimida; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente, Coniaciano – Santoniano inferior.
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12.4. Foraminíferos planctónicos del Terciario Acarinina spinuloinflata (Bandy) Catapsydrax dissimilis Cushman y Bermúdez Catapsydrax stainforthi Bolli, Loeblich y Tappan Catapsydrax unicavus Bolli, Loeblich y Tappan Clavigerinella eocanica eocanica (Nuttall) Clavigerinella eocanica jarvisi (Cushman) Globigerina ampliapertura Bolli Globigerina apertura Cushman. Globigerina ciperoensis Bolli Globigerina galavisi Bermúdez Globigerina linaperta Finlay Globigerina nepenthes Todd Globigerina praebulloides Blow Globigerina prasaepis Blow Globigerina pseudoampliapertura Blow y Banner Globigerina venezuelana Hedberg Globigerina winkleri Bermúdez Globigerinoides quadrilobatus altiapertura Bolli Globigerinoides quadrilobatus primordius Blow y Banner Globigerinoides sicanus de Stefani Globoquadrina altispira globosa Bolli Globorotalia broedermanni Cushman y Bermúdez Globorotalia continuosa Blow Globorotalia fohsi fohsi Cushman y Ellisor Globorotalia fohsi peripheroacuta Blow y Banner Globorotalia fohsi peripheroronda Blow y Banner Globorotalia opima nana Bolli Globorotalia opima opima Bolli Globorotalia planispira Bronniman y Resig Globorotalia pseudomenardii Bolli Globorotalia siakensis LeRoy Globorotalia tumida (Brady) Globorotaloides suteri Bolli Hantkenina alabamensis Cushman Neogloboquadrina humerosa (Takayanagi y Saito) Orbulina suturalis Brönnimann Orbulina universa d´Orbigny Pseudohastigerina micra Cole Pulleniatina primalis Banner y Blow Sphaeroidinellopsis paenedehiscens Blow Streptochilus cubensis Palmer
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 107
Acarinina spinuloinflata (Bandy)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina spinuloinflata Bandy, 1949, p. 122, pl. 23, figs. 1 a - c. DESCRIPCIÓN: Caparazón helicoidal, cara dorsal aplanada o ligeramente convexa, cara ventral muy aguda como resultado del incremento rápido en altura de las cámaras; periferia moderadamente lobulada, de 2 ½ a 3 vueltas, la última con cerca de 4 ½ cámaras. Suturas deprimidas, en la cara dorsal curvadas y oblicuas, en la cara ventral, cercanamente radiales; pared con poros gruesos, espinosa. Abertura un arco moderadamente bajo, abriéndose dentro del ombligo, con un labio superior. TAMAÑO: Longitud 0.43 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie espinosa es similar a Acarinina bullbrooki, pero tiene una cara umbilical más convexa, una periferia redondeada y en general una forma del caparazón más cuadrangular. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano, P9 – Eoceno Medio, P14. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Seca y Socorro del Grupo Ancón en el Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral en la que se aprecia la abertura con labio superior y la superficie híspida; Fm Seca del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona P12.
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Lámina # 108
Catapsydrax dissimilis Cushman y Bermúdez
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina dissimilis, Cushman y Bermúdez, 1937, p. 25, pl. 3, figs. 4 - 6. DESCRIPCIÓN: Conchilla subglobular, espira baja, periferia muy redondeada con pocas cámaras, 4 en la última vuelta, infladas, subglobulares; la cara ventral presenta una sola ámpula umbilical que cubre casi todo el ombligo. Suturas fuertemente deprimidas; varias aberturas infralaminares (de 2 a 4) debajo de la ámpula umbilical. Superficie por lo general groseramente perforada. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.6 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Catapsydrax howei en que ésta presenta una bulla grande, fuertemente inflada y no una bulla simple, teniendo por lo menos 2 aberturas dentro del ombligo. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Mioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas y Villingota de la Cuenca Progreso; Fms Zapallo y Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975; Robles – Ramos, M.L. y Flores – Covarrubias, C. 1966. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 4 cámaras y una ámpula umbilical cubriendo casi todo el ombligo; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno Temprano temprano – medio, Zonas N5 – N6.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 109
Catapsydrax stainforthi Bolli, Loeblich y Tappan
SINONIMIA Y REFERENCIA: Catapsydrax stainforthi Bolli, Loeblich y Tappan, 1957, p. 37, pl. 7, fig. 11. DESCRIPCIÓN: Conchilla pequeña trocoespiral, cámaras de subglobulares a ovales, dispuestas aproximadamente en dos vueltas; el número de cámaras de la vuelta final es de 4, ocasionalmente 5; suturas radiales, rectas a curvas, hundidas. Superficie puncteada. Abertura primaria interiomarginal umbilical, cubierta por una ámpula, con aberturas accesorias infralaminares pequeñas, que se abren sobre cada sutura de la última vuelta. TAMAÑO: Diámetro de 0.25 a 0.45 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Catapsydrax dissimilis en que ésta es más grande y en que Catapsydrax stainforthi tiene una ámpula menos inflada, la que se extiende a lo largo de las suturas, además presenta aberturas accesorias en arco, restringidas en el área que está sobre las suturas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas y Villingota de la Cuenca Progreso; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 4 cámaras y ámpula cubriendo la abertura primaria; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno Temprano temprano – medio, Zonas N5 – N6.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 110
Catapsydrax unicavus Bolli, Loeblich y Tappan
SINONIMIA Y REFERENCIA: Catapsydrax unicavus Bolli, Loeblich y Tappan, 1957, p. 37, pl. 7, fig. 9. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, discoidal a cuadrado. En la cara espiral un enrollamiento embriónico aplanado, casi al nivel con la superficie, es seguido por un enrollamiento muy bajo de cámaras elipsoidales que incrementan en tamaño regularmente. Comúnmente 4 cámaras en la vuelta final. En la cara umbilical cámaras rodeando un ombligo cubierto por una bulla rectangular. El perfil lobular suavemente lobulado. Suturas espirales suavemente deprimidas; suturas intercamerales oscuras en la primera porción, radiales y suavemente incisas en la vuelta externa. Sólo es visible la abertura de un arco bajo entre la bulla y el ombligo, abrazando la penúltima cámara o la última sutura intercameral. Superficie usualmente incluyendo la bulla distintivamente cancelada. TAMAÑO: Diámetro de 0.3 a 0.45 mm DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Catapsydrax unicavus es distinguida por tener una simple abertura entre la bulla y el ombligo y se asemeja a ciertas formas del variable Globorotaloides suteri, el que según Bolli, 1957 especifica que tiene una pared finamente cancelada, pero Blow y Banner (1962), Blow (1969) y Soediono (1969) coinciden en una superficie inusual toscamente reticulada como característica de esta especie. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio tardío – Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío – Mioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fms San Mateo y Playa Rica de la Cuenca Manabí; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con cámaras rodeando un ombligo cubierto por una bulla rectangular; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 111
Clavigerinella eocanica eocanica (Nuttall)
A
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Hastigerinella eocanica Nuttall, 1928, p. 376, pl. 50, figs. 9 - 11. DESCRIPCIÓN: Caparazón con primera porción trocoide, después desarrollándose planoespiralmente; primeras cámaras globigerinaformes, después cámaras elongadas con extremidades lisas, redondeadas. Abertura un arco en la última cámara en la cara ventral. Por lo general lo que se conserva son las cámaras aisladas. TAMAÑO: Promedio de longitud 0.7 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La diferencia con Clavigerinella eocanica jarvisi radica en que las cámaras de Clavigerinella eocanica eocanica son más ensanchadas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano, 1/3 P9 – Eoceno Tardío, 2/3 P15. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca, Socorro y Clay Pebble Beds del Grupo Ancón en el Levantamiento de Santa Elena; Fm Zapallo de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista lateral de raro espécimen que conserva casi completo el caparazón con sus cámaras elongadas; Fm Seca del Levantamiento Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona P12. B) Cámara aislada de un ejemplar de la Fm Seca.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 112
Clavigerinella eocanica jarvisi (Cushman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Hastigerinella jarvisi Cushman, 1930, p. 18, pl. 3, fig. 8. DESCRIPCIÓN: Caparazón con cámaras tempranas ligeramente trocoides, enrollamiento cerrado y generalmente globular, después se hacen muy elongadas, cuya terminación en algunos especímenes es algo contraida y con proyecciones ásperas, probablemente la base de espinas; la longitud de las cámaras incrementa muy rápidamente. Pared finamente perforada, lisa excepto para la terminación de las cámaras. Abertura un arco en la base de la última cámara en la cara ventral. Por lo general lo que se conserva son las cámaras aisladas. TAMAÑO: Diámetro superior a los 0.55 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las cámaras de esta especie son relativamente más delgadas que las de Clavigerinella eocanica eocanica y la terminación de las cámaras puede ser algo agudas y espinosas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio, P10 – Eoceno Tardío, 2 /3 P15. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Eoceno Tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca, Socorro y Clay Pebble Beds del Grupo Ancón en el Levantamiento de Santa Elena; Fm Zapallo de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cámara aislada de forma elongada y de pared finamente perforada; Fm Seca del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona P12.
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Lámina # 113
Globigerina ampliapertura Bolli
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina ampliapertura Bolli, 1957, p. 108, lám, 22, figs. 4 a – 7 b. DESCRIPCIÓN: Conchilla trocoespiral; cara espiral casi plana o ligeramente convexa; cara umbilical convexa, periferia ecuatorial redondeada; pared calcárea perforada, superficie finamente punteada; cámaras esféricas en el primer estadio, algo comprimidas lateralmente en la última vuelta; cerca de 12 arregladas en 2 ½ vueltas; suturas en la cara espiral radiales a oblicuas, en la umbilical deprimidas; ombligo bastante pequeño y profundo; abertura arco alto bien definido, en posición interiomarginal, umbilical. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.6 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se distingue de Globigerina venezuelana en que el arco de la abertura es más grande. Difiere de Globigerina apertura en que las cámaras de la última vuelta son más comprimidas lateralmente y en que la abertura es mucho más pequeña en relación al tamaño de la cámara. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío – Oligoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío – Oligoceno Tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms San Mateo y Playa Rica de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robles – Ramos, M.L. y Flores – Covarrubias, C. 1969; Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical convexa mostrando la abertura en posición umbilical; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí, Oligoceno.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 114
Globigerina apertura Cushman
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina apertura Cushman, 1918, U.S. Geol. Survey, Bull, N° 676, p. 57, pl. 12, fig. 8 a – c. DESCRIPCIÓN: Caparazón de trocoespira baja; con 4 cámaras esféricas en la vuelta final; suturas distintivas; superficie cancelada. Abertura umbilical muy grande, semicircular con un borde apertural distintivo. TAMAÑO: Máximo diámetro 0.27 mm; altura 0.20 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Fue considerada como una subespecie de Globigerina bulloides por Blow (1969), pero su gran abertura es una característica distintiva que justifica su denominación, como otra especie. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío, ½ N16 – Plioceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ibaraki, M. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara umbilical con 4 cámaras esféricas y abertura umbilical muy grande. B) Cara dorsal; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, Zonas ½ N16 – N19.
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Lámina # 115
Globigerina ciperoensis Bolli
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina ciperoensis Bolli, 1954, p. 1 - 3, figs. 3 – 4. DESCRIPCIÓN: El caparazón es una espira pequeña de ángulo bajo de cámaras subesféricas que incrementan lenta y regularmente en tamaño como se van añadiendo. Consiste en 5 cámaras en la vuelta final. El perfil ecuatorial es lobulado, tendiendo a pentagonal; suturas distintivas, muy incisas. El ombligo abierto y conspicuo, con aproximadamente de ¼ a 1/3 del diámetro del caparazón. Abertura circular abriéndose directamente en el ombligo. Superficie finamente perforada, híspida en especímenes bien preservados. TAMAÑO: El diámetro puede alcanzar 0.35 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Globigerina angulisuturalis, en que ésta tiene canales conspicuos en forma de U entre las cámaras y de Globigerina angustiumbilicata, que tiene un ombligo pequeño o cerrado. Globigerina concinna es superficialmente similar pero es generalmente más grande y muestra mayor rapidez en el incremento del tamaño de las cámaras. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Mioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica y Tosagua de la Cuenca Manabí; Fms Pambil y Viche de la Cuenca Borbón; Fm Dos Bocas del Graben de Jambelí; Fms Dos Bocas y Villingota de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con 5 cámaras subesféricas y suturas muy incisas; el perfil ecuatorial lobulado y la superficie conchular híspida y muy finamente perforada; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 116
Globigerina galavisi Bermúdez
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina galavisi Bermúdez, 1961, p. 1183, 1184, pl. 4, fig. 3. DESCRIPCIÓN: Conchilla más larga que ancha, subglobosa, algo comprimida lateralmente, formada por dos vueltas de espira; borde periférico redondeado, con 3 ½ cámaras globosas en la última vuelta, las que aumentan rápidamente de tamaño según se forman. Suturas profundas; pared perforada con fuertes reticulaciones y con espinitas cortas las que son más prominentes en la cara ventral. Abertura como una ranura arqueada en la base de la cara interna de la última cámara, protegida por una lámina valvular. TAMAÑO: Diámetro 0.54 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La presente especie es algo parecida a Globoquadrina larmeui, de la que se distingue por ser más globosa y por tener el diente vulvular menos prominente. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Mioceno Temprano, N4. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical en que se observan las cámaras globosas, la abertura y la superficie conchular con fuertes reticulaciones; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio, Zona P21.
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Lámina # 117
Globigerina linaperta Finlay
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina linaperta Finlay, 1939c, p. 125, pl. 13, fig. 54 - 56. DESCRIPCIÓN: El caparazón es una trocoespira compacta, ambas caras espiral y umbilical ligeramente aplanadas. La última vuelta generalmente compuesta de 3 ½ cámaras subglobulares que incrementan rápidamente en tamaño, la última ocupando cerradamente la mitad de la vuelta. El perfil trilobado, margen anchamente redondeado. Suturas deprimidas, radiales. Ombligo somero. Abertura grande pero muy baja, en posición algo umbilical – extraumbilical, con labio distintivo. Superficie del caparazón gruesamente perforada, distintivamente cancelada. TAMAÑO: Diámetro de 0.3 a 0.4 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La usualmente pequeña Globigerina triloculinoides es considerada ancestral al grupo. Globigerina angiporoides es cercanamente descrita, pero tiene un enrollamiento estrecho y más compacto. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno Tardío – Eoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno – Eoceno Tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Guayaquil y San Mateo de la Cuenca Manabí; Fm Zapallo de la Cuenca Borbón; Fms Socorro, Seca y Punta Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las cámaras subglobulares; la última cámara ocupando la mitad de la vuelta; Fm Punta Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío, Zonas P13 – base P14.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 118
Globigerina nepenthes Todd
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina nepenthes Tood, 1957, p. 301, pl. 78, fig. 7. DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiral, compacto; espira variando de alta a baja. De 4 a 5 cámaras en la vuelta final, suavemente infladas y subiguales, excepto la última. Perfiles variables indefinidos. Suturas comunmente indistintas, en las últimas vueltas dentadas, casi radiales en ambas caras. Abertura un arco ancho en la porción umbilical, sobresaliendo de la última cámara, bordeada por reborde engrosado. Superficie toscamente perforada con hoyuelos. TAMAÑO: Diámetro 0.4 a 0.6 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Algunos autores sugieren una estrecha relación con Globigerina druryi. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Plioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Central a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura grande en la porción umbilical y la superficie groseramente perforada con hoyuelos; Fm Puná del Graben de Jambelí, Plioceno Temprano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 119
Globigerina praebulloides Blow
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina praebulloides Blow, 1959, p. 180, pl. 8, fig. 47 a – c. DESCRIPCIÓN: El caparazón es una trocoespira baja; periferia ecuatorial distintivamente lobulada; periferia axial redondeada. Pared perforada, superficie foveolada. Cámaras infladas, 4 cámaras en la última vuelta incrementando rapidamente en tamaño. Suturas en la cara espiral radiales o suavemente curvadas, deprimidas. Ombligo estrecho. Abertura interiomarginal, umbilical, un arco bajo a moderado, bordeado por un delicado reborde. TAMAÑO: Diámetro máximo del holotipo 0.30 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Globigerina bulloides en que tiene un perfil ecuatorial elongado y no circular, cámaras que normalmente son ovaladas y que incrementan más rápidamente en tamaño y en que el enrollamiento es menos trocoespiral. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Mioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Medio, P21 – Mioceno Temprano tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso; Fms Dos Bocas y Subibaja del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Postuma, J.A. 1971; Bolli, H.M. y Saunders, J. B. 1985; Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las 4 cámaras de la última vuelta, con suturas radiales y deprimidas y la abertura umbilical; Fm Subibaja del Graben de Jambelí, Mioceno Temprano tardío, Zona de Praeorbulina glomerosa.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 120
Globigerina prasaepis Blow
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina prasaepis Blow, 1969, p. 382, pl. 10, fig. 13, pl. 18, figs 3 - 7. DESCRIPCIÓN: El caparazón globoso grande consiste en cerca de 14 cámaras arregladas en una trocoespira baja con 3 ½ cámaras en la vuelta final. Las cámaras de la vuelta final son moderadamente infladas, subesféricas, pero claramente oprimidas, especialmente la última cámara. El ombligo es profundo, abierto y rectangular en su contorno. La abertura en la última cámara es un arco bajo elongado, bordeada por un delicado labio fino continuo. La pared es densa y gruesamente perforada. Los poros abiertos en distintivos hoyuelos, los cuales están bordeados por pequeñas rugosidades en forma de mamelón. TAMAÑO: Diámetro máximo hasta 0.45 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globigerina prasaepis es distinguida de Globigerina pseudovenezuelana, por que ésta posee un alero apertural distintivo en forma de diente; de Globigerina euapertura, porque ésta tiene una abertura restringida y un labio apertural bien desarrollado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Temprano, P19 – Oligoceno Tardío, P21 – P22. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 3 ½ cámaras en la última vuelta, siendo la última cámara claramente oprimida, pared gruesamente perforada; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio, Zona P21.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 121
Globigerina pseudoampliapertura Blow y Banner
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina pseudoampliapertura Blow y Banner, 1962, p. 95, pl. 12, figs. A – C. DESCRIPCIÓN: El caparazón grande consiste en cerca de tres vueltas de agrandamiento lento y moderadamente inflado; cámaras parcialmente abrazadas y enrolladas en una trocoespira baja. El caparazón adulto posee cerca de 4 cámaras en la última vuelta. El perfil ecuatorial es subcircular y la periferia ecuatorial es débilmente lobulada. En el perfil axial el caparazón muestra una cara dorsal marcadamente aplanada y una cara ventral fuertemente convexa. El ombligo es pequeño pero profundo. La abertura es interiomarginal, intraumbilical, un arco algo asimétrico, algunas veces bordeado por un delicado y estrecho labio o reborde. La superficie del caparazón es lisa excepto para las áreas débilmente híspidas alrededor del ombligo, de la abertura y algunas veces en las primeras vueltas dorsales. TAMAÑO: Diámetro máximo 0.60 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globigerina pseudoampliapertura difiere de Globigerina ampliapertura en que sus cámaras reniformes son lateralmente más apretadas, en Globigerina ampliapertura son más infladas. Además el caparazón de Globigerina pseudoampliapertura aparece más alto y trocoespiral en vista lateral y la abertura de la última cámara está menos redondeada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío tardío – Oligoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío tardío – Oligoceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms San Mateo y Playa Rica de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940; Bolli, H.M. y Saunders, J.B. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura interiomarginal, intraumbilical que es un arco ligeramente asimétrico; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí, Oligoceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 122
Globigerina venezuelana Hedberg
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina venezuelana Hedberg, 1937, p. 681, pl. 92, fig. 7. DESCRIPCIÓN: Caparazón grande, con enrollamiento cuadrado inflado. Cámaras incrementando regularmente en tamaño; la cámara final comúnmente abortada (pequeña e irregular). Perfil espiral algo lobulado, perfil lateral ovalado. Suturas distintivas, usualmente deprimidas. Prolongaciones axiales de las cámaras incurvadas definiendo ásperamente un ombligo rectangular de tamaño variable. Abertura intraumbilical, comúnmente invisible pero ocasionalmente marcada por un delicado o tosco labio triangular. Superficie del caparazón finamente cancelada; el área umbilical puede ser híspida o rugosa. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.8 mm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Mioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso; Fms Zapallo y Tosagua de la Cuenca Manabí; Fm Dos Bocas del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la cámara final pequeña e irregular y la abertura intraumbilical; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno Temprano, Zonas N5 – N6.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 123
Globigerina winkleri Bermúdez
A
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina winkleri Bermúdez, 1961, p. 1208, pl. 6, fig. 4 a – c. DESCRIPCIÓN: Conchilla trocoidea, bastante elevada, formada por tres vueltas de la espira, con 4 ½ cámaras globosas en la última vuelta, las que aumentan gradualmente de tamaño según se forman; contorno periférico, fuertemente lobulado. Suturas hundidas; ombligo abierto y profundo; pared gruesamente perforada con reticulaciones fuertes. Abertura abriéndose dentro del vestíbulo que forma la región umbilical. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.50 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es parecida a Globigerina dubia, de la cual se diferencia por ser menos elevada y por tener menos cámaras en la última vuelta de la espira. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Temprano tardío – Mioceno Temprano temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino, Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caras umbilicales de 2 ejemplares en las que se aprecian las cámaras globosas, la abertura, la superficie cameral con fuertes reticulaciones y el contorno fuertemente lobulado. A) Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí, Oligoceno. B) Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio, Zona P21.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 124
Globigerinoides quadrilobatus altiapertura Bolli
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinoides triloba altiapertura Bolli, 1957 b, p. 113, pl. 25, figs. 7 – 8. DESCRIPCIÓN: Caparazón ovoide, enrollamiento de espira baja con cámaras globulares y apretadas, cada una de aproximadamente el doble de su precedente. La vuelta final consiste de 4 cámaras en la cara espiral, 3 ½ en la umbilical. Periferia ovalada. Suturas inicialmente suaves, después deprimidas. Abertura primaria un arco grande circular, extendiéndose desde la última a la penúltima cámara. Aberturas secundarias grandes en forma de luna en las suturas de la cara espiral. Superficie groseramente cancelada, híspida. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.55 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globigerinoides quadrilobatus altiapertura es reconocida por su abertura grande. Su desarrollo transicional a Globigerinoides ruber (forma subquadratus), es distinguido por su abertura extendiéndose sólo sobre 2 y no 3 cámaras y por su espira más elevada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 3 ½ cámaras y la abertura primaria que se extiende desde la última a la penúltima cámara; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno Temprano, Zonas N5 – N6.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 125
Globigerinoides quadrilobatus primordius Blow y Banner
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinoides quadrilobatus primordius Blow y Banner, 1962, p. 115, pl. 9, fig. Dd - Ff. DESCRIPCIÓN: Caparazón con enrollamiento bajo, de cámaras hemisféricas y apretadas, doblando aproximadamente en tamaño según se van agregando. La vuelta final de 4 cámaras. Periferia ovalada. En la cámara final resalta suavemente la superficie umbilical, formando una abertura primaria en forma de arco bajo y simple. En la superficie espiral lleva una abertura secundaria simple y pequeña, suavemente lunada. Superficie cancelada. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.4 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de sus inmediatos ancestros (Globigerina praebulloides subsp. o Globigerina woodi subsp. de autores) por la abertura primitiva en la cara espiral. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano, Zonas N4 - 1/3 N5. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano, Zonas N4 - 1/3 N5. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso y del Graben de Jambelí; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral con 4 cámaras hemisféricas y abertura primaria en forma de arco; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno Temprano, Zonas N5 – N6.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 126
Globigerinoides sicanus de Stefani
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinoides sicanus de Stefani, 1952, p. 9, note 4 (type figure designated as Cushman y Stainforth, 1945, pl. 13, fig. 6). DESCRIPCIÓN: Caparazón ovoide a esférico; dividido desigualmente por una depresión circunferencial, la porción pequeña tiene un enrollamiento inicial de rápido ensanchamiento y cámaras apretadas, la cámara final es una gran porción hemisférica. La abertura principal es una ranura creciente en la cara ventral; las aberturas suplementarias son una o más de forma triangular o de ranura abriéndose en la cara espiral. Superficie finamente cancelada. TAMAÑO: Diámetro usual de 0.4 a 0.6 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El gran desarrollo de la última cámara con la subsecuente pérdida completa del ombligo la diferencia de Globigerinoides bisphericus. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano tardío – Mioceno Medio temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano tardío – Mioceno Medio temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja del Graben de Jambelí; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975; Bolli, H.M. y Saunders, J.B. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la gran cámara final hemisférica y la abertura en forma de ranura; Facie Subibaja de la Fm Tosagua de la Cuenca Manabí, Mioceno Medio temprano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 127
Globoquadrina altispira globosa Bolli
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globoquadrina altispira globosa Bolli, 1957 b, p. 111, pl. 24, figs. 9 – 10. DESCRIPCIÓN: El caparazón es una trocoespira grande, algo elevada, de cámaras globulares que incrementan regularmente en tamaño. Usualmente 5 cámaras en la vuelta final. El perfil espiral lobulado, la cara tiene aspecto piramidal. Suturas distintivas, deprimidas. Abertura intraumbilical, escondida por un alero triangular del material de la conchilla; estas proyecciones son usualmente visibles en las cámaras tempranas dentro del ombligo ancho y profundo. La pared de la concha finamente canceolada, puede ser ligeramente espinosa. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.8 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globoquadrina altispira altispira en que ésta presenta una espira más elevada y apretada, con cámaras axialmente prolongadas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío – Plioceno Medio, 1 /3 N20. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano – Plioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón; Fms Dos Bocas, Villingota, Subibaja y Puná de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara umbilical mostrando la abertura intraumbilical, la que conserva parte de un alero triangular que tiende a esconderla. B) Vista de borde del mismo espécimen; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, Zonas N16 – 1/3 N19.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 128
Globorotalia broedermanni Cushman y Bermúdez
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia (Turborotalia) broedermanni Cushman y Bermúdez, 1949, p. 40, pl. 7, figs. 22 – 24. DESCRIPCIÓN: Caparazón con una trocoespira baja, mas bien pequeño; biconvexo, moderadamente comprimido. Periferia cercanamente circular; en vista lateral redondeada a subangular. La última vuelta tiene de 5 a 6 cámaras ovaladas a angulares romboides que incrementan lentamente en tamaño. Ombligo estrecho, abierto. Suturas suavemente deprimidas, radiales en la cara umbilical, curvadas en la cara espiral. Abertura un arco bajo, extraumbilical – umbilical. Superficie híspida. TAMAÑO: Rara vez excede los 0.3 mm en diámetro. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia pseudoscitula en que el caparazón es menos comprimido y en carecer de la aguda carena marginal. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano, Zona P6b – Eoceno Medio, Zona P11. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Grupo Ancón en el Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical en la que se aprecian 5 cámaras y la superficie híspida; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zonas P10 – P11.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 129
Globorotalia continuosa Blow
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia opima Bolli subs. continuosa Blow, 1959, p. 218, pl. 19, figs. 125 a - c. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, de 4 cámaras en la vuelta final, cámaras subesféricas a ovaladas, trocoespira baja, superficie groseramente escrobiculada; ombligo estrecho y profundo; abertura interiomarginal, umbilical – extraumbilical, un arco bajo, bordeado por un reborde distintivo. TAMAÑO: Diámetro máximo 0.19 mm; altura 0.18 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es distinguida de Globorotalia mayeri por su tamaño pequeño y por la posesión de sólo 4 cámaras en lugar de 5 o 6 en la última vuelta. De Globorotalia acostaensis por tener una abertura que es un arco alto en forma de coma, en contraste a la de Globorotalia acostaensis que es una ranura baja. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano medio, ½ N6 – Plioceno Temprano, N19. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío temprano – Plioceno Temprano, N19. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón; Fms Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí; Fm Subibaja del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Interna a Talud Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ibaraki, M. 1985; Bolli, H.M. y Saunders, J.B. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical en la que se aprecia la abertura umbilical – extraumbilical y la superficie groseramente escrobiculada; Fm Subibaja del Graben de Jambelí, Mioceno Temprano tardío.
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Lámina # 130
Globorotalia fohsi fohsi Cushman y Ellisor
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia fohsi Cushman y Ellisor, 1939, p. 12, pl. 2, fig. 6. DESCRIPCIÓN: Caparazón una trocoespira discoidal a lenticular; cara umbilical suavemente más convexa que la espiral; 5 a 7 cámaras en la vuelta final. En perfil lateral la periferia forma un ángulo agudo con extremidad redondeada. Suturas espirales incisas, recurvadas, casi radiales en la cara umbilical. Abertura una ranura desde el ombligo cerrado a la periferia, bordeada por un labio delgado. Superficie lisa, densamente perforada por poros finos. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.5 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las formas tempranas son distinguidas de su forma ancestral Globorotalia fohsi peripheroronda por su perfil periférico más angular. Las formas tardías difieren de Globorotalia fohsi peripheroronda en su cámara final larga y tendencia a ser carenada, y de las subespecies más avanzadas Globorotalia lobata y Globorotalia robusta en su tamaño pequeño y en su carencia de suturas limbadas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino, Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 6 cámaras y abertura bordeada por labio; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Medio temprano, Zona N10.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 131
Globorotalia fohsi peripheroacuta Blow y Banner
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia (Turborotalia) peripheroacuta Blow y Banner, 1966, p. 294, pl. 1, fig. 2; pl. 2, figs. 4 – 5, 13. DESCRIPCIÓN: Conchilla trocoespiral, desigualmente biconvexa, constituida por 2 ½ vueltas, con 5 cámaras en la primera y 6 ½ en la última, aumentando uniformemente de tamaño. Pared lisa a excepción de las granulaciones que se observan cerca de la abertura. Periferia ecuatorial lobulada, periferia axial redondeada, comprimiéndose hasta ser angulosa. Suturas espirales poco hundidas y estrechas, suturas ventrales intercamerales poco hundidas y angostas, casi rectas a ligeramente sinuosas. Abertura estrecha interiomarginal, umbilical – extraumbilical, con un labio fuerte. TAMAÑO: Diámetro de 0.3 a 0.35 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere esencialmente de Globorotalia fohsi peripheroronda, en que su periferia es angulosa y comprimida en las últimas cámaras. Se distingue de Globorotalia fohsi praefohsi en que esta última tiene una quilla imperforada en las últimas cámaras. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino, Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con abertura umbilical – extraumbilical, y granulaciones cerca de la abertura; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Medio temprano, Zona N10.
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Lámina # 132
Globorotalia fohsi peripheroronda Blow y Banner
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia barisanensis LeRoy, 1939, p. 265, pl. 1, figs. 8 – 10 (figuras solamente no holotipo: ver Blow y Banner, 1966). DESCRIPCIÓN: Caparazón una trocoespira discoidal, cara umbilical más convexa que la espiral, 5 a 6 cámaras en la vuelta final. Perfil espiral subcircular, tendiendo a ser suavemente lobulado; perfil lateral bruscamente redondeado. Suturas en la cara umbilical deprimidas, inicialmente radiales, pero haciéndose curvadas; en la cara espiral, suturas deprimidas, recurvadas. Abertura una ranura desde el ombligo a la periferia, bordeada por un labio delgado. TAMAÑO: Diámetro de 0.3 a 0.35 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globorotalia fohsi peripheroronda es el más primitivo elemento del linaje de Globorotalia fohsi, morfológica y estratigráficamente Globorotalia kugleri puede ser su directo ancestro, pero la literatura tiene pocos comentarios a esta posibilidad. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano – Mioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano tardío – Mioceno Medio temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca Progreso y Graben de Jambelí; Fm Viche de la Cuenca Borbón; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Central a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara umbilical mostrando 5 cámaras con suturas inicialmente radiales y luego curvadas; abertura bordeada por labio; Facies Subibaja de la Fm Tosagua de la Cuenca Manabí, Mioceno Medio temprano. B) Cara apertural, Fm Subibaja del Graben de Jambelí, Mioceno Temprano tardío.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 133
Globorotalia opima nana Bolli
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia opima nana Bolli, 1957 b, p. 118, pl. 28, fig. 3. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, enrollamiento apretado, trocoespira casi planoespiral, 4 cámaras en la vuelta final. Perfil espiral casi un cuadrado con esquinas redondeadas; en vista lateral grueso, diámetros casi iguales. Suturas claras suavemente deprimidas, típicamente formando un ángulo recto en la cara umbilical. Abertura una ranura curvada alrededor de la periferia en la última cámara en la cara umbilical, comúnmente llevando un reborde suave o labio. Superficie lisa, fina con hoyuelos. TAMAÑO: Diámetro máximo 0.3 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El tamaño pequeño de Globorotalia opima nana es la mayor distinción con Globorotalia opima opima, las cámaras iniciales de Globorotalia opima opima son apreciablemente pustulosas. Globorotalia continuosa se distingue por su enrollamiento más flojo, su tamaño más grande y su abertura en forma de coma. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio tardío – Oligoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío – Oligoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fms San Mateo y Playa Rica de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M., 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista de la cara umbilical mostrando las 4 cámaras de la vuelta final; la abertura curvada y la superficie lisa con hoyuelos; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno.
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Lámina # 134
Globorotalia opima opima Bolli
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia opima opima Bolli, 1957 b, p. 117, lám, 28, figs. 1 a – 2. DESCRIPCIÓN: Conchilla de forma trocoespiral muy baja; periferia ecuatorial ligeramente lobulada, periferia axial redondeada, hay aumento rápido en el tamaño de las cámaras de la última vuelta; cara espiral con frecuencia ligeramente cóncava; pared calcárea, perforada, su superficie finamente punteada; cámaras esféricas de 10 a 12, dispuestas aproximadamente en 2 ½ vueltas; suturas en la cara espiral y umbilical radiales, hundidas; ombligo estrecho y profundo; abertura un arco bajo, con un ligero borde o labio. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.6 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia opima nana, en que Globorotalia opima opima es de mayor tamaño. De Globorotalia siakensis, por su concha gruesa y que tiene 4 a 5 cámaras en la última vuelta, en lugar de 5 a 6; en el labio apertural que generalmente está presente en Globorotalia siakensis y el cual se observa sólo ocasionalmente en Globorotalia opima opima. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robles – Ramos, M.L. y Flores – Covarrubias, C. 1969; Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Ejemplar en que se observa la cara ventral con su contorno ecuatorial ligeramente lobulado y abertura en forma de arco bajo; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 135
Globorotalia planispira Bronniman y Resig
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia (Turborotalia) planispira Brönnimann y Resig, 1971, p. 1282, pl. 36, figs. 4, 6; pl. 44, figs. 1 - 2, 4 - 5, 7 - 8. DESCRIPCIÓN: Cónchula muy pequeña, compacta, trocoespira planoconvexa. Las cámaras (5) de la última vuelta son reniformes e incrementan gradualmente en tamaño, excepto la última que es más pequeña que la penúltima. Ombligo profundo. La abertura es un arco bajo desde el ombligo a la periferia cubierta por un labio ancho o alero granuloso. Superficie uniformemente perforada, generalmente pustulosa. TAMAÑO: El diámetro raramente excede los 0.2 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia (Turborotalia) pseudopumilio, en las cámaras dorsales aplanadas de la vuelta final, en la cámara final umbilicalmente desplazada, en el contorno subcircular y en la ausencia de pústulas en su pared. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Plioceno Tardío – Pleistoceno Temprano, desde la Zona N21 a la Zona N22. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Pleistoceno Temprano, Zona N22. La especie ha sido considerada por Ordóñez, 1991 como marcador zonal del Pleistoceno Temprano en el Graben de Jambelí. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Superior del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Central. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 5 cámaras, donde la última es más pequeña que la penúltima; ombligo profundo; Fm Puná Superior del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona N22.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 136
Globorotalia pseudomenardii Bolli
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia pseudomenardii Bolli, 1957 a, p. 77, lám. 20, figs. 14 – 17. DESCRIPCIÓN: Conchilla trocoespiral, de espira muy baja, biconvexa; periferia ecuatorial alargada y lobulada, periferia axial angulosa, con quilla definida; pared calcárea perforada, superficie lisa; cerca de 15 cámaras muy comprimidas dispuestas en 3 vueltas; suturas de la cara espiral muy curvadas, hundidas, especialmente entre las últimas cámaras, las suturas en la cara umbilical, radiales y hundidas; ombligo poco profundo y abierto; abertura un arco bajo con labio, interiomarginal, umbilical - extraumbilical. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.7 mm de largo. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El nombre fue elegido por su semejanza con los pequeños ejemplares de Globorotalia menardii (d´Orbigny), con la cual no tiene ninguna relación genética. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno Tardío – Eoceno Temprano medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robles – Ramos, M.L. y Flores – Covarrubias, C. 1969; Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara ventral mostrando el ombligo y la abertura umbilical – extraumbilical. B) Cara espiral con suturas muy curvadas; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Paleoceno.
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Lámina # 137
Globorotalia siakensis LeRoy
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia siakensis LeRoy, 1939, p. 39 - 40, pl. 3, figs. 30 – 31. DESCRIPCIÓN: Caparazón discoidal, una trocoespira deprimida, típicamente de 5 a 6 cámaras en la vuelta externa de la cara umbilical. Perfil ecuatorial pentagonalmente redondeado; perfil lateral mostrando una brusca periferia redondeada. Suturas de la última vuelta distintivas, deprimidas; hoyuelo umbilical profundo y angosto. Abertura en forma de coma abriéndose entre el ombligo y la periferia, con reborde o labio. Superficie lisa, densamente perforada. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.6 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia scitula, en que la concha es más gruesa, la periferia más redondeada, la abertura más grande y la pared más toscamente perforada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío – Mioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas y Villingota de la Cuenca Progreso; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 5 cámaras y la superficie densamente perforada; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano medio, Zona N6.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 138
Globorotalia tumida (Brady)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pulvinulina menardii tumida Brady, 1877, p. 535. DESCRIPCIÓN: Caparazón grande, biconvexo, trocoespira axialmente túmida, bordeada por una quilla pesada y desafilada. Cámaras de 5 a 6 en la última vuelta incrementando irregularmente en tamaño según se van agregando. Contorno ecuatorial suavemente lobulado, perfil axial, romboide a gutular. Suturas limbadas en la cara espiral y sinuosamente radiales en la cara umbilical. Ombligo estrecho profundo. Abertura una ranura o arco bajo entre el ombligo y la quilla, generalmente bordeada por un faldón, pared finamente perforada excepto en el área pustulosa cercana al ombligo. TAMAÑO: Diámetro de 0.7 a 1.0 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globorotalia flexuosa es idéntica a Globorotalia tumida excepto por una fuerte curvatura de la cámara final, Globorotalia ungulata recuerda a Globorotalia tumida en tamaño y proporciones, pero tiene una concha de pared más fina. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Plioceno - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caras umbilicales mostrando sobre todo en la fotografía A la abertura bordeada por un faldón y el área pustulosa cercana al ombligo; Fm Puná Superior del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona N22.
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Lámina # 139
Globorotaloides suteri Bolli
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotaloides suteri Bolli, 1957 b, p. 117, pl. 27, figs. 9 - 13. DESCRIPCIÓN: El caparazón comienza con un enrollamiento diminuto plano – convexo, similar a una diminuta Globorotalia, seguido por una trocoespira baja de cámaras infladas de tipo Globigerina. Generalmente 4 cámaras en la vuelta final. El perfil espiral difiere con su etapa de desarrollo pero es toscamente ovalado en grandes especímenes; el perfil lateral es comprimido. Suturas distintivas, muy deprimidas. La abertura varía con las etapas de desarrollo, inicialmente es una ranura extraumbilical, después una abertura intraumbilical y finalmente presenta bulla. Los especímenes individuales varían mucho y algunos pequeños pueden tener bullas, mientras que otros grandes pueden tener aberturas en forma de ranuras. Superficie cancelada. TAMAÑO: Diámetro hasta 0.4 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Catapsydrax unicavus en que según Bolli (1957) Globorotaloides suteri tiene una pared finamente cancelada, pero Blow y Banner (1962), Blow (1969) y Soediono (1969) coinciden en una inusual superficie toscamente reticulada como característica de esta especie. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Mioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica y Tosagua de la Cuenca Manabí; Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las 4 cámaras de la vuelta final y la bulla tapando la abertura; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí, Oligoceno, Zonas P18 – P22.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 140
Hantkenina alabamensis Cushman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Hantkenina alabamensis Cushman, 1925 a, p. 3, fig. 1; pl. 1, figs. 1 - 6; pl. 2, fig. 5. DESCRIPCIÓN: Caparazón planoespiral, biumbilicado, involuto, con perfil subelíptico a subcircular. Cámaras de 4 a 6 en la última vuelta, algo infladas, incrementando lentamente en tamaño, cada una llevando una espina delicada. Las espinas pueden estar en la posición anterior con bases, o cerradas en las depresiones suturales, proyectándose del caparazón radialmente o agudizándose en la dirección de enrollamiento. Suturas deprimidas, radiales suavemente curvadas. Abertura interiomarginal, ecuatorial, triradiada, bordeada por anchos flancos aperturales, con labio estrecho. Superficie con hoyuelos finos. TAMAÑO: El diámetro comúnmente es de 0.8 a 1.0 mm, excluyendo las espinas. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es diferente de Hantkenina primitiva en tener cámaras más infladas y hacerse rápidamente más grande. Las espinas no ocurren en las etapas ontogénicas tempranas de Hantkenina primitiva. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Eoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Eoceno Tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Zapallo de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla planoespiral, involuta, llevando cada cámara una espina delicada; Fm Zapallo de la Cuenca Borbón, Eoceno Medio – Eoceno Tardío.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 141
Neogloboquadrina humerosa (Takayanagi y Saito)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Neogloboquadrina humerosa (Takayanagi y Saito), Saito, Thompson y Berger, 1981, p. 114, pl. 37, figs. a - d. DESCRIPCIÓN: Caparazón bajo, trocoespira regular, lado espiral casi aplanado; de 5 a 7 cámaras ligeramente infladas en la última vuelta, casi iguales, volviéndose la última ocasionalmente aberrante. Abertura un arco bajo, extraumbilical, llevando comúnmente un labio delicado; ombligo ancho y profundo. Superficie granular, gruesamente perforada. TAMAÑO: Diámetro normal 0.4 a 0.5 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia acostaensis en el tamaño grande, enrollamiento flojo, desarrollo de un ombligo distintivo y falta de una tegilla apertural dental; de Globigerina dutertrei en el enrollamiento alto, una espira baja y un ombligo pequeño y simple. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío – Pleistoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno Temprano – Pleistoceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Canoa de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Interna a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando el ombligo ancho y profundo y la superficie granular, gruesamente perforada; Fm Puná del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona N22.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 142
Orbulina suturalis Brönnimann
SINONIMIA Y REFERENCIA: Orbulina suturalis Brönnimann, 1951 b, p. 135, figs. 2 - 4. DESCRIPCIÓN: El caparazón consiste en su mayor parte de una sola cámara esférica con enrollamiento nuclear de cámaras como en Globigerina al nivel o con una suave protuberancia de la esfera. No hay abertura primaria, pero poros grandes están en el contorno del núcleo y esparcidos sobre el caparazón presumiblemente sirviendo en propósitos aperturales. La superficie es canceolada, puede ser finamente híspida. TAMAÑO: Diámetro variable hasta 0.8 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La diferencia con Orbulina universa, radica en la parcial exposición o completo encubrimiento de las cámaras nucleares. Otros autores como Blow (1956) utilizan la presencia o ausencia de los poros suturales. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio – Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Viche y Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón en el que se aprecia la etapa de Globigerina y la superficie canceolada; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Medio, Zonas N9 – N14.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 143
Orbulina universa d´Orbigny
SINONIMIA Y REFERENCIA: Orbulina universa d´Orbigny, 1839, p. 2, pl. 1, fig. 1. DESCRIPCIÓN: Caparazón con un primer estadio trocoespiral en forma de Globigerina, posteriormente en el adulto desarrolla una cámara globular que envuelve el primer estadio o éste puede permanecer visible en una parte de la concha. Abertura en el primer estadio interiomarginal, umbilical como en Globigerina; en el adulto consiste en numerosas aberturas pequeñas distribuidas en una porción restringida o en gran parte de la concha, y cuando es visible el primer estadio, se presentan pequeñas aberturas suturales alrededor de ésta. TAMAÑO: Diámetro muy variable, de 0.3 a más de 1mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Orbulina universa difiere de todas las otras formas esferoidales, en no tener una porción de pequeñas cámaras tempranas visibles en la superficie externa de la última cámara. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío - Holoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben de Jambelí; Fm. Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista de la cámara globular que envuelve al primer estadio trocoespiral, apreciándose los poros aperturales distribuidos sobre la pared del caparazón; Fm Tablazo del Graben de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 144
Pseudohastigerina micra Cole
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonion micrus Cole, 1927, p. 22, pl. 5, fig. 12. DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, planoespiral, de 2 a 3 vueltas ensanchándose paulatinamente, cámaras parcialmente abrazándose, 6 a 7 en cada vuelta. Perfil ecuatorial suavemente lobulado. Perfil axial sublobulado, cámaras ovaladas. Suturas deprimidas, inicialmente casi radiales, haciéndose curvadas en la parte joven del caparazón. Biumbilicado con la parte inicial del enrollamiento visible en el ombligo somero. Abertura un arco bajo interiomarginal – ecuatorial, extendiéndose a lo largo de la base de la cara apertural y abrazando las primeras vueltas, con labio y rebordes parciales. Partes relícticas de las primeras aberturas pueden ser visibles en el ombligo. Superficie lisa, excepto en las primeras cámaras donde puede ser suavemente híspida. TAMAÑO: Diámetro 0.2 a 0.4 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pseudohastigerina micra difiere de Pseudohastigerina wilcoxensis en ser más lateralmente comprimida y generalmente más pequeña. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Oligoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Oligoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Zapallo de la Cuenca Borbón; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón pequeño planoespiral con un perfil ecuatorial suavemente lobulado; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 145
Pulleniatina primalis Banner y Blow
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pulleniatina semiinvoluta Germeraad y Parker, 1965, p. 151, figs. 5 - 6. DESCRIPCIÓN: Caparazón túmido, aparentemente una trocoespira regular. La última vuelta de 4 a 5 cámaras redondeadas. Periferia ecuatorial subcircular a subpentagonal, perfil axial ovalado, un poco aplanado en la cara espiral. Suturas distintivas, deprimidas, radiales, curvadas a sinuosas. Abertura un arco bajo desde el área umbilical hasta cerca de la periferia. Pared perforada, lisa, generalmente pustulosa en la región umbilical. TAMAÑO: Diámetro de 0.20 a 0.65 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pulleniatina primalis es pequeña comparada con las especies tardías: Pulleniatina praecursor, Pulleniatina obliquiloculata y Pulleniatina finalis. Difiere de Globorotalia acostaensis en el arreglo suavemente estreptoespiral de las últimas cámaras, en la cámara final extendiéndose sobre parte del área umbilical y en la superficie del caparazón haciéndose lisa y vidriosa. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío – Pleistoceno Temprano (parte basal). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno Temprano – Pleistoceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben de Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando el arco de la abertura y la pared pustulosa en la región umbilical; Fm Puná Superior del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona N22.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 146
Sphaeroidinellopsis paenedehiscens Blow
SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphaeroidinellopsis paenedehiscens Blow, 1969, p. 336, 338, 386 – 387, 417 – 418, pl. 30, figs. 4 – 5, 9. DESCRIPCIÓN: El caparazón es estrecho, ovoide o esférico, encubriendo la trocoespira interna. La vuelta final es de 3 a 4 cámaras, pero generalmente arregladas en el contorno externo liso, donde se presenta la 4ta cámara comúnmente aberrante. Perfiles variables pero en todos los aspectos suavemente redondeados. Suturas oscurecidas por la corteza. Ombligo coincide con la abertura, que es una ranura prominentemente bordeada por una suave proyección, con labio arrugado o crenulado compuesto de corteza. La superficie primaria es reticulada y canceolada con poros profundos, después cubierta por capa lisa y delicada (corteza), que da al caparazón una apariencia brillante y finamente perforada; cámaras aberrantes compuestas solamente de corteza, faltando la pared primaria. TAMAÑO: Diámetro generalmente pequeño hasta 0.7 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de su inmediato ancestro Sphaeroidinellopsis subdehiscens, en tener un exterior más inflado y ovoide (suturas oscurecidas y cámaras arregladas) y una distintiva proyección apertural del labio. Es diferente de su descendiente Sphaeroidinella dehiscens en tener sólo una abertura simple. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío – Pleistoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno Temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura que es una ranura prominente y la pared conchular con poros profundos; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, Zonas N16 – 1/3 N19.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 147
Streptochilus cubensis Palmer
SINONIMIA Y REFERENCIA: Gümbelina cubensis Palmer, 1934, p. 74, text - figs. 1 - 6. DESCRIPCIÓN: Caparazón diminuto. Comprendiendo aproximadamente 7 pares de cámaras arregladas biserialmente. Cámaras infladas, incrementando regularmente, pero rápidamente en ancho, formando los últimos 2 pares la mitad de la longitud del caparazón. Ancho máximo en la extremidad apertural. Suturas deprimidas. En vista lateral periferia moderadamente lobulada. Abertura muy baja abriéndose en la base de la cámara final. Pared calcárea, muy finamente perforada, suavemente áspera. TAMAÑO: Longitud 0.12 a 0.25 mm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Streptochilus cubensis es distinguida de Streptochilus wilcoxensis por el incremento de tamaño de las cámaras en forma más regular y en que la pared del caparazón no es lisa y pulida. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Oligoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Oligoceno Medio, P21. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara lateral del caparazón mostrando los pares de cámaras arregladas biserialmente, así como su anchura máxima en los 2 últimos pares y las suturas deprimidas; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio, Zona P21.
Micropaleontología Ecuatoriana
12.5. Radiolarios del Cretácico Acaeniotyle starka Empson - Morin Alievium gallowayi (White) Amphipternis alamedaensis (Campbell y Clark) Amphipyndax pseudoconulus (Pessagno) Amphipyndax stocki (Campbell y Clark) Amphipyndax tylotus (Pessagno) Archaeodictyomitra lamellicostata (Foreman) Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno Diacanthocapsa granti (Campbell y Clark) Dictyomitra andersoni (Campbell y Clark), enmienda Foreman Dictyomitra crassispina (Squinabol) Dictyomitra multicostata Zittel Dictyomitra rhadina Foreman Foremanina schona Empson - Morin Homeoarchicorys eiformigum Empson - Morin Mita regina Campbell y Clark Phaseliforma sp. Pessagno Pseudoaulophacus floresensis Pessagno Pseudoaulophacus lenticulatus (White) Pseudocrucella kubischa Empson - Morin Rhopalosyringium magnificum Campbell y Clark Rhopalosyringium sparnon Foreman Siphocampe bassilis (Foreman) Stichomitra asymbatos Foreman Stichomitra compsa Foreman Stylosphaera goruna (Sanfilippo y Riedel) Theocampe tina (Foreman) Theocampe vollendeta Empson - Morin Theocapsomma amphora (Campbell y Clark) Theocapsomma comys Foreman
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 148
Acaeniotyle starka Empson - Morin
SINONIMIA Y REFERENCIA: Acaeniotyle starka Empson - Morin, 1981, p. 260, text fig. 7 D. DESCRIPCIÓN: Conchilla enrejada, esférica a subesférica. Aproximadamente 100 a 200 nodos; los nodos son marcados hacia el ápice y flanqueados por 3 a 5 poros subcirculares a subelípticos; el ápice de los nodos con forma papilar, estructuras que posiblemente representan bases de espinas. Dos espinas polares – trirradiadas de desigual longitud, relativamente anchas en la base y estrechándose externamente. TAMAÑO: Longitud de la concha 111 μm; ancho 114 μm; longitud de las espinas 86 y 44 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta forma se distingue de Acaeniotyle umbilicata por las características de sus nodos, los de Acaeniotyle starka son más numerosos y estrechamente espaciados con una marcada estructura de poros y flanqueados con pocos poros grandes. Acaeniotyle starka tiene una concha medular enrejada más pequeña. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson - Morin, K.M. 1981. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla enrejada subesférica con numerosos nodos y 2 espinas polares de longitud desigual; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 149
Alievium gallowayi (White)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Baculogypsina (?) gallowayi White, 1928, p. 305, pl. 4, figs. 9, 10. DESCRIPCIÓN: La conchilla en forma de un disco subtriangular de malla gruesa, presenta tres espinas fuertes, circulares en sección, ubicadas en las esquinas. La concha tiene superficie aplanada y nodos ubicados en líneas rectas. TAMAÑO: Diámetro del disco 110 – 220 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pseudoaulophacus floresensis difiere en tener una malla más delicada y en la posesión de un tholi. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Maastrichtiano (Zona de Amphipyndax pseudoconulus – Amphipyndax tylotus). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cuenca de Manabí; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla subtriangular en que se aprecian dos de las 3 espinas ubicadas en las esquinas; en la superficie se observan los nodos; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 150
Amphipternis alamedaensis (Campbell y Clark)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Phormocampe (Cyrtocorys) alamedaensis Campbell y Clark, p. 37, pl. 7, fig. 41. DESCRIPCIÓN: Conchilla multisegmentada, estrechamente cónica con buen desarrollo de estructuras. Cefalón esférico prominente, imperforado. Poros del tórax y segmentos subsecuentes sin orden. Abertura basal no limitada. Los segmentos post – toráxicos incrementan gradualmente en longitud y ancho, cada estructura bien marcada. TAMAÑO: Longitud de ocho segmentos 185 μm; de la parte esférica del cefalón 16 a 18 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Hay algunas especies superficialmente similares a Amphiptermis alamedaensis pero debido a los detalles del cefalón es posible confundirlas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Eoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Hollis, J. 1997; Foreman, H.P. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla con muchos segmentos y cefalón esférico imperforado; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 151
Amphipyndax pseudoconulus (Pessagno)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithostrobus pseudoconulus Pessagno, 1963, p. 210, pl. 1, fig. 8, pl. 5, figs. 6, 8. DESCRIPCIÓN: Conchilla agudamente cónica, haciéndose cilíndrica distalmente, compuesta de 6 a 8 segmentos. El abdomen y los segmentos post - abdominales tienen poros que tienden a ser arreglados en filas transversales. El tercer segmento tiene de 3 a 5 filas de poros y los subsecuentes segmentos de 5 a 6 (raramente 4). En cada división segmental está una fila de prominentes nódulos, frecuentemente conectándose con una malla de aristas intersectándose en la superficie de la concha. TAMAÑO: Longitud de 7 segmentos 180 – 200 μm, ancho máximo 85 – 120 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Amphipyndax pseudoconulus es distinguida de su descendiente Amphipyndax tylotus por la posesión de una fila simple de prominentes tubérculos en las divisiones segmentales. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano inferior – Campaniano medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Cayo de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica con prominentes tubérculos en cada división segmental; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 152
Amphipyndax stocki (Campbell y Clark)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyomitra mediocris Tan Sin Hok, 1927, p. 55, pl. 10, fig. 82. Stichocapsa? stocki Campbell y Clark, 1944 b, p. 44, pl. 8, figs. 31 - 33. DESCRIPCIÓN: Caparazón cónico a fusiforme de 5 a 12 segmentos, o posiblemente más. El cefalón puede ser comprimido basalmente o parcialmente sumergido en la pared del tórax. Superficie del caparazón usualmente verrugosa. Los primeros cuatro segmentos usualmente incrementan regularmente en tamaño, la parte proximal del caparazón es cónica. Los segmentos distales son similares en tamaño, excepto el segmento final que es usualmente más grande. TAMAÑO: Longitud de 138 - 326 μm; ancho del tórax de 35 – 50 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las especies con un cuello en la base del cefalón son generalmente más cónicas, conforme a Foreman (1968) según la definición enmendada de la forma Amphipyndax stocki. En la forma Amphipyndax molengraafi el cefalón es parcialmente inclinado en la pared toráxica y el caparazón es generalmente fusiforme. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Temprano – Paleoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Coniaciano - Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Fms Calentura y Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón cónico de aspecto fusiforme con la superficie ligeramente verrugosa; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 153
Amphipyndax tylotus (Pessagno)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithostrobus pseudoconulus Pessagno, 1963, p. 210, pl. 1, fig. 8, pl. 5, figs. 6, 8. DESCRIPCIÓN: Caparazón cónicamente agudo, compuesto de 6 a 8 segmentos. El abdomen y los segmentos post - abdominales presentan poros con tendencia a ser arreglados en filas transversales. El tercer segmento tiene de 3 a 5 filas de poros y los subsecuentes segmentos de 5 a 6 (raramente 4). En cada división segmental hay una fila de prominentes nodos (12 a 15 en una circunferencia distal), frecuentemente conectados con una reticulación de aristas intersectando en la superficie de la concha. TAMAÑO: Longitud de 7 segmentos 185 a 220 μm, ancho del séptimo segmento 85 a 110 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Amphipyndax pseudoconulus tiene en las superficies nódulos restringidos a los límites entre los segmentos. Miembros del grupo Stichomytra asymbatos son algo grandes y tienen un cefalón típicamente theoperido, tórax poroso y un prominente cuerno cefálico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano medio – Maastrichtiano (Zona de Amphipyndax tylotus). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano superior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Caparazón cónico con filas de nodos prominentes ubicados en las divisiones segmentales. B) Detalle de los tubérculos conectados con una reticulación de aristas intersectando en la superficie de la concha; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 154
Archaeodictyomitra lamellicostata (Foreman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Archaeodictyomitra lamellicostata (Foreman) Sanfilippo y Riedel, 1985 (en parte), p. 598, fig. 7, 5a. DESCRIPCIÓN: Conchilla cónica, usualmente grande y robusta de 8 a 12 segmentos. En vista lateral se extienden de 12 a 16 costas desde la base del cefalón hasta el segmento final, costas adicionales pueden desarrollarse en segmentos distales. Estructuras pueden desarrollarse en segmentos distales en algunos especímenes, dando a esta parte de la concha un perfil lobulado. Los poros están restringidos a las filas transversales entre los segmentos proximales, pero forman filas múltiples en los 1 ó 2 segmentos finales. TAMAÑO: Longitud de 12 segmentos 430 – 535 μm; ancho máximo 105 – 180 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Numerosas costas estrechamente espaciadas también distinguen esta especie de Archaeodictyomitra squinaboli y Dictyomitra multicostata. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío – Paleoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica robusta segmentada con numerosas costas que se extienden desde la base del cefalón hasta el segmento final, poros restringidos a las filas transversales; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 155
Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno
SINONIMIA Y REFERENCIA: Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno, 1973, p. 59 60, pl. 11, figs. 4 - 6. DESCRIPCIÓN: Conchilla con 2 lóbulos separados por un sulcus, malla gruesa y masiva en los lóbulos; estructura porosa tetragonal o pentagonal. Ambas espinas polares con tres estrías longitudinales alternando con tres aristas longitudinales, triradiada en sección axial; algunos especímenes muestran una suave torsión en las aristas y estrías en las porciones terminales de las espinas. TAMAÑO: Longitud de la concha 160 μm; longitud de la espina 140 μm; ancho de la concha 90 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Archaeospongoprunum bipartitum difiere de Archaeospongoprunum triplum por tener una concha bilobulada y una considerable malla gruesa. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Coniaciano - Santoniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Pessagno, E.A. Jr. 1973. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla bilobulada con malla gruesa y estructura porosa con 2 espinas polares; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
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Lámina # 156
Diacanthocapsa granti (Campbell y Clark)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Tricolocapsa (Tricolocapsium) granti Campbell y Clark, 1944 b, p. 35, pl. 7, figs. 37, 38. DESCRIPCIÓN: Conchilla pequeña, generalmente ovalada, con 2 estructuras transversales y articulaciones distintivas, el último segmento mucho más grande; la terminación apical desprovista de cuerno; el cefalón sub - hemisférico o en forma de cápsula con caras redondeadas, muy corto. Tórax generalmente bitruncado – ovalado. Abdomen truncado elíptico; pared uniformemente delgada, especialmente en el cefalón. Superficie áspera por pequeñas rugosidades y por un juego de poros profundos. TAMAÑO: Longitud total 150 μm; del cefalón 12,2 μm; del tórax 43 μm; ancho 87 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es muy cercana a Theocapsomma amphora, sin embargo la carencia de un cuerno apical, los poros desiguales en las 2 últimas articulaciones y otras diferencias menores las separan. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Cayo de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Campbell, A.S. y Clark, B.L. 1944 b. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Ejemplares de conchilla pequeña porosa con 2 estructuras transversales; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 157
Dictyomitra andersoni (Campbell y Clark), enmienda Foreman
A
B
C
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithocampe andersoni Campbell y Clark, 1944 b, p. 42, pl. 8, fig. 25. DESCRIPCIÓN: Caparazón cónico a fusiforme de 7 a 15 segmentos. Tiene un pequeño cefalón esférico imperforado que raramente tiene una espina apical. El tórax y raramente el abdomen son imperforados y lisos; aparte del segmento final que puede ser perforado, los poros de los subsecuentes segmentos están restringidos a estructuras de una fila simple. Los segmentos post - cefálicos son medianamente inflados; los segmentos proximales incrementan más o menos regularmente en ancho, pero no en longitud. En cada lado 14 a 15 costas se extienden desde el tórax o abdomen a la base del penúltimo segmento. Las costas no se extienden al cefalón o a los segmentos más distales. Abertura con collar. En general, la superficie está ornamentada, consistiendo de 4 a 5 filas transversales de depresiones circulares entre las costas en cada segmento. TAMAÑO: Longitud total 220 μm; ancho 69.4 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Dictyomitra multicostata en la longitud de sus segmentos que no se incrementan regularmente en tamaño. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano - Paleoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio – Paleoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena; Fms Cayo y Guayaquil de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazones cónicos con un pequeño cefalón que falta en la Fig. C, y superficie ornamentada con costas y filas transversales de depresiones circulares: A) Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano; B y C) Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus. Las fotografías A y C son tomadas al M.E.B.; la B al microscopio óptico.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 158
Dictyomitra crassispina (Squinabol)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Diplostrobus crassispina Squinabol, p. 140, pl. 8, fig. 37. DESCRIPCIÓN: Conchilla de 9 a por lo menos 17 segmentos, presenta forma de huso. Cefalón pequeño, simple, poroso, liso con espina apical corta que varía considerablemente en forma. Tórax igual o más corto que el cefalón. De 7 a 12 segmentos cónicos proximales, con segmentos abdominales. Las costas longitudinales se extienden desde el segundo o tercer segmento a través de la longitud de la concha. La parte cónica proximal de la concha con una fila simple transversal de poros circulares. TAMAÑO: Longitud de especímenes completos de 270 – 545 μm; del cefalón de 12 – 15 μm; del tórax de 10 – 15 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de Dictyomitra multicostata por su espina apical, segmentos cónicos marcadamente inflados con gran ancho proximal, tubo apertural largo y delgado y carencia de costas en el cefalón. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla en forma de huso con cefalón pequeño, con costas longitudinales a través de la concha y tubo apertural; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 159
Dictyomitra multicostata Zittel
SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyomitra multicostata Zittel, 1876 (en parte), p. 81, pl. 2, figs. 2, 4. DESCRIPCIÓN: Toda la conchilla es cónica o proximalmente cónica y distalmente subcilíndrica. Los segmentos incrementan regularmente en longitud. Depresiones circulares ausentes o muy delicadamente desarrolladas entre las costillas. Entre 10 a 15 costillas. TAMAÑO: Longitud total 250 μm; ancho 70 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Dictyomitra andersoni presenta en general una superficie ornamentada (consistente de 4 a 5 filas transversales de depresiones circulares entre las costas de cada segmento), pero en Dictyomitra multicostata está desarrollada delicadamente o ausente. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío – Paleoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena; Fms Cayo y Guayaquil de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica con depresiones circulares muy delicadamente desarrolladas entre las costillas; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 160
Dictyomitra rhadina Foreman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyomitra rhadina Foreman, 1968, p. 66, pl. 7, figs. 5 a, b. DESCRIPCIÓN: Conchilla de 9 a 16 segmentos, larga, delgada, subcilíndrica. Cefalón pequeño, poroso con pocas depresiones esparcidas y punta apical engrosada. Las costas longitudinales empiezan en el tórax pequeño y se extienden a través del largo de la concha. Los segmentos proximales tienen filas longitudinales de depresiones someras entre las costas. Los segmentos más distales pueden tener también otros poros irregularmente distribuidos en simples filas longitudinales entre las costas. TAMAÑO: Longitud de la concha completa 356 μm aproximadamente; del cefalón 15 μm; del tórax 10 – 12 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Dictyomitra multicostata por su tamaño y delgadez y por su forma cilíndrica. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano – Paleoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla larga, delgada y subcilíndrica con cefalón pequeño y muchos segmentos, con costas longitudinales extendiéndose a lo largo de la concha y filas de poros; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 161
Foremanina schona Empson - Morin
SINONIMIA Y REFERENCIA: Foremanina schona Empson - Morin, 1981, p. 272, pl. 13, figs. 2 - 4. DESCRIPCIÓN: Conchilla cónica, multicyrtida. Cefalón pequeño subcircular, imperforado y con superficie lisa. Tórax pequeño, subrectangular, ligeramente perforado. Abdomen y segmentos post – abdominales con 4 filas transversales de poros circulares; nodos en todos los segmentos post – abdominales; comúnmente con papilas, representando también bases de espinas, en los vértices de la reticulación porosa intrasegmental. TAMAÑO: Longitud de la concha 300 μm; ancho mayor 140 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Foremanina schona puede ser diferenciada de Foremanina cosmoconica por la posesión de una concha que es más bien cónica que cilíndrica distalmente; en no poseer un cefalotórax elongado; en tener nodos menos pronunciados en las uniones y en poseer 4 filas por segmento, las 2 filas centrales tienen pequeños poros delicados. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson – Morin, K.M. 1981. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica multisegmentada; los segmentos post – abdominales son subtrapezoidales con filas transversales de poros subcirculares y nodos; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 162
Homeoarchicorys eiformigum Empson - Morin
SINONIMIA Y REFERENCIA: Homeoarchicorys eiformigum Empson - Morin, 1981. DESCRIPCIÓN: Conchilla ovalada, comúnmente con 2 cámaras. Cefalón pequeño, subcircular, casi completamente incluido en la cavidad y pared toráxicas; con pequeño cuerno liso situado en un lado. Tórax grande, ovalado, inflado. Poros generalmente pequeños e inconsistentes en tamaño, subcirculares. Abertura pequeña, circular, abriéndose en la base del tórax de la cámara final; aparentemente dirigida lateralmente debido a una pequeña estructura en forma de alero, extendiéndose oblicuamente desde la pared cameral. TAMAÑO: Longitud de la concha 113 μm; ancho de la concha 84 μm; longitud del cuerno 15 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Homeoarchicorys eiformigum se diferencia de Archirorys (?) allodarpe por el detalle de la geometría de la concha, la naturaleza de la abertura y el tamaño de gradación de los poros. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson – Morin, K.M. 1981. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla ovalada con 2 cámaras, cuerno pequeño liso situado lateralmente y tórax grande ovalado con poros pequeños; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 163
Mita regina Campbell y Clark
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithomitra (Lithomitrissa) regina Campbell y Clark, 1944 a, p. 41, pl. 8, figs. 30, 38, 40. DESCRIPCIÓN: Conchilla cónica delgada a cilíndrica con un ápice brusco, y compuesta de 6 a 14 segmentos. Cefalón pequeño con poros pequeños circulares irregularmente distribuidos. Los segmentos subsecuentes incrementan gradualmente en tamaño a excepción de los pocos últimos que son ligeramente estrechos. Estructuras indistintas o ausentes. Las costas se extienden desde la base del cefalón a través del largo de la concha y están separadas por filas longitudinales de los poros circulares que no están transversalmente alineados. TAMAÑO: Longitud total 320 μm; diámetro 100 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica con un ápice brusco, cefalón pequeño y costas desde la base del cefalón a lo largo de la conchilla; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 164
Phaseliforma sp. Pessagno
SINONIMIA Y REFERENCIA: Phaseliforma sp. Pessagno, 1972, p. 274. DESCRIPCIÓN: Conchilla esponjosa elipsoidal a discoidal, con contorno elíptico; mayor engrosamiento en la terminación anterior. Malla interna delicadamente concéntrica, comprimida o irregular. Caparazón variando en anchura, desarrollando un ángulo periférico o carena. TAMAÑO: Diámetro 180μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Phaseliforma difiere de Spongurus por su concha más aplastada, por la ausencia de espinas, y por la posesión de una malla concéntrica interna. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío (Coniaciano) – Paleoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche; Fms Cayo y San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Cayo de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, Ch. J. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla esponjosa elipsoidal, finamente porosa; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 165
Pseudoaulophacus floresensis Pessagno
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pseudoaulophacus floresensis Pesagno, 1963, p. 200, pl. 2, fig. 2, 5, pl. 4, fig. 6, pl. 7, figs 1, 5. DESCRIPCIÓN: El caparazón en forma de un disco redondeado – triangular, es convexo, tiene en cada esquina una espina larga masiva, circular en sección. El tholi en la porción central, ocupa menos de la mitad del diámetro del disco. TAMAÑO: Diámetro del disco 200 – 275 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Alievium gallowayi en la posesión de tholi y en una concha mallada más delicada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio – Maastrichtiano superior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón en forma de un disco redondeado – triangular, convexo, el ejemplar A sólo conserva una de las 3 espinas, en B se observa el tholi en la porción central de la concha: A) Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano; B) Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 166
Pseudoaulophacus lenticulatus (White)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Baculogypsina (?) lenticulata White, 1928, p. 306, pl. 41, figs 9, 11. DESCRIPCIÓN: El contorno es generalmente circular, raramente elíptico, con aproximadamente 12 espinas cortas y masivas, circulares en sección. El tholi ocupa cerca de la tercera parte hasta la mitad del diámetro del disco. TAMAÑO: Diámetro total (excluyendo las espinas) 185 – 280 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Muchos spongodiscidos tienen una forma general similar, pero sin la malla pseudoaulophacida. Pseudoaulophacus pargueraensis difiere en tener un margen lobulado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla mal preservadas, de contorno circular, con tholi ocupando la tercera parte del diámetro del disco; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 167
Pseudocrucella kubischa Empson - Morin
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pseudocrucella kubischa Empson - Morin, 1981, p. 258, text – fig. 7, E. DESCRIPCIÓN: Rayos desiguales en longitud; dispuestos aproximadamente en ángulos rectos; rectangular en sección, pero disminuyendo algo en las terminaciones más distales, terminando en una espina. Estructura de los poros es subrectangular, cerrándose a lo largo del eje y formando filas alineadas subparalelamente (cerca de 6) en los rayos y haciéndose irregulares en la parte central de la concha; con nodos en los vértices. Poros subelípticos a subrectangulares, subparalelos y alineados en los rayos haciéndose menos regulares hacia el centro. Con o sin patagium. TAMAÑO: Longitud de los rayos 109 μm; longitud de una espina 36 μm; ancho de un radio 45 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson – Morin, K.M. 1981. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con rayos desiguales en longitud, dispuestos aproximadamente en ángulos rectos; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 168
Rhopalosyringium magnificum Campbell y Clark
SINONIMIA Y REFERENCIA: Rhopalosyringium magnificum Campbell y Clark, 1944 b, p. 30, pl. 7, figs. 16, 17. DESCRIPCIÓN: Conchilla de tres segmentos; cefalón hemisférico, tórax globoso y abdomen cilíndrico proximal, estrechándose distalmente de forma irregular. Cefalón con tubo y un cuerno apical largo y delgado; seis collares porosos presentes, los poros toráxicos son de forma subcircular y distribuidos irregularmente; estructura lumbar bien definida por un cambio en el contorno; una rama dorsal muy pegada al ápice, se extiende a la pared cefálica. Abdomen liso generalmente más estrecho que el tórax, y elíptico en sección transversal. Poros circulares a elípticos en el abdomen e irregularmente distribuidos. TAMAÑO: Longitud del cefalón 25 - 30 μm; del tórax 35 - 50 μm; del abdomen 60 - 95 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Rhopalosyringium elasson en que tiene los poros abdominales arreglados en filas transversales y una arista de cuerno apical. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Campbell, A.S. y Clark, B.L. 1944 b; Foreman, H.P. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla tri – segmentada, con cefalón hemisférico, tórax globoso y abdomen cilíndrico; poros toráxicos subcirculares y distribuidos irregularmente; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 169
Rhopalosyringium sparnon Foreman
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Rhopalosyringium sparnon Foreman, 1968, p. 56, pl. 6, fig. 5. DESCRIPCIÓN: Conchilla de tres segmentos; cefalón hemisférico, tórax globoso, abdomen subcilíndrico o cónico invertido, estrechamente cilíndrico distalmente. Cefalón con un robusto cuerno apical. Poros circulares, pequeños y esporádicos. La estructura lumbar de la concha definida por un cambio en el contorno de estos especímenes con un abdomen subcilíndrico. Una pequeña rama dorsal se extiende a la pared cefálica bajo el ápice. TAMAÑO: Longitud del cefalón 30 - 5 μm; del tórax 40 - 55 μm; del abdomen 125 - 85 μm; del cuerno 37 - 50 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Rhopalosyringium sparnon difiere de Rhopalosyringium colpodes en la carencia de aristas longitudinales. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla tri – segmentada, con la parte distal estrechamente cilíndrica, pared con pequeños poros circulares esparcidos; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 170
Siphocampe bassilis (Foreman)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocampe bassilis Foreman, 1968, p. 48, pl. 6, figs. 9a, b. DESCRIPCIÓN: Conchilla de tres segmentos, delgada, hialina, cefalón y tórax cónicamente juntos; abdomen largo, subcilíndrico. Abdomen y tórax elípticos en sección transversal. El cefalón lleva un tubo horizontal y en muchos especímenes un diminuto cuerno apical; poros esparcidos, pequeños y circulares. Seis collares porosos presentes; espinas axiales, posiblemente en número de cinco, son muy variables en tamaño; tórax con diminutos nodos y raras aristas; los poros circulares espaciados; estructura lumbar bien definida; abdomen con poros subcirculares a subcuadrangulares. TAMAÑO: Longitud del cefalón 20 - 30 μm; del tórax 25 - 30 μm; del abdomen 125 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Siphocampe bassilis difiere de Theocampe lista por la forma del abdomen y las puntas en el margen de los poros abdominales. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla tri – segmentada, delgada, con cefalón y tórax juntos y abdomen largo subcilíndrico; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 171
Stichomitra asymbatos Foreman
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Stichomitra asymbatos Foreman, 1968, p. 73, pl. 8, fig. 10 a – c. DESCRIPCIÓN: Conchilla de seis a diez segmentos, cónicos excepto para el último o penúltimo segmentos que son estrechos y subcilíndricos. Cefalón con una fuerte espina lisa proximalmente. Poros subcirculares, regulares en tamaño. El primero y segundo segmentos generalmente no tienen nodos, ocasionalmente espinas. Una característica de esta especie es la superficie ornamentada, secundariamente cubierta de una estructura porosa, produciendo más o menos un arreglo de nodos o protuberancias. TAMAÑO: Longitud del cefalón 22 - 30 μm; del tórax 22 – 30 μm; de 5 segmentos 140 210 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La ornamentación superficial de esta especie es característica de la familia Xitidae Pessagno (1977b), sin embargo especies referidas a Stichomitra asymbatos carecen de esta ornamentación superficial, la validez de la descripción de Pessagno es cuestionable y la de Xitidae no es usada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano – Paleoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Hollis, J. 1991; Foreman, H.P. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla multi – segmentada con cefalón liso y con una espina fuerte, a excepción del primero y segundo segmentos, los restantes tienen una superficie ornamentada con nodos o protuberancias: A) Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano. B) Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 172
Stichomitra compsa Foreman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Stichomitra compsa Foreman, 1968, p. 72 - 73, pl. 8, fig. 8 a - c. DESCRIPCIÓN: Conchilla de seis a doce segmentos, cónica excepto para el último o dos últimos segmentos, que se estrechan. Cefalón con pocos poros espaciados, y un cuerno apical vertical, delicado; el cefalón es marcadamente elíptico en sección transversal, ensanchado en plano lateral. Los poros toráxicos son pequeños, irregularmente espaciados. Los segmentos abdominales, excepto el primero, son uniformes en longitud, los poros del abdomen son pequeños, circulares, esporádicos; los segmentos medianos generalmente con tres a cinco filas de poros. TAMAÑO: Longitud de 7 segmentos 150 - 175 μm; ancho de un segmento 25 - 40 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Lithocampe obesa y de Dictyomitra ferosia var. kelevudacika en su tamaño pequeño. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla multi – segmentada, de forma cónica excepto para los últimos segmentos que se estrechan; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 173
Stylosphaera goruna (Sanfilippo y Riedel)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Stylosphaera goruna Sanfilippo y Riedel, 1973, p. 521, pl. 1, figs. 20 – 22; pl. 25, figs. 9, 10 (? Fig. 11). DESCRIPCIÓN: Esqueleto esferoidal de tamaño medio con dos espinas polares, y espinas accesorias agrupadas cerca a los polos. La concha cortical tiene grandes poros circulares en estructura hexagonal. Cinco o más espinas en forma de pala. Las grandes espinas usualmente comprenden una espina polar larga y un par de espinas pequeñas delicadas simétricamente ubicadas en cada polo. Cuando presenta espinas menores, están irregularmente distribuidas. Una concha medular piriforme con eje no alineado a lo largo del eje de la concha cortical. TAMAÑO: Conchilla cortical longitud 80 - 110 μm, con 70 - 100 μm; concha medular longitud 34 - 39 μm con 29 - 37 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es semejante a Amphisphaera spinulosa pero ésta se distingue por sus grandes espinas polares y un gran número de espinas menores. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano - Eoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, Ch. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto de forma esferoidal con dos espinas polares y espinas accesorias cerca a un polo. Detalle de la pared porosa; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 174
Theocampe tina (Foreman)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Artostrobium tina Foreman, 1971, p. 1678, pl. 4, fig. 3*; 1973 a, p. 430; 1975, p. 613, pl. 1F, figs. 3 – 5, pl. 6, fig. 5. DESCRIPCIÓN: El esqueleto tiene tres segmentos y (cuando están muy bien preservados) un cuarto segmento delicado. En el cefalón aparece un prominente cuerno apical. TAMAÑO: Longitud total (con los tres segmentos) 115 – 140 μm; ancho máximo 75 – 95 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de Theocampe urna por carencia de la terminación abdominal fuerte y gruesa y en tener una prominente arista transversal en la parte distal del tórax. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano - Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Esqueleto tri – segmentado, con una terminación abdominal gruesa y una arista transversal prominente en la parte distal del tórax; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 175
Theocampe vollendeta Empson - Morin
SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocampe vollendeta Empson - Morin, 1981, p. 263 264, pl. 6, figs. 2 A – D, text - fig. 7 M. DESCRIPCIÓN: Conchilla en forma de urna, comúnmente de tres segmentos. Cefalón subcircular, pequeño, perforado. Tórax subesférico, 3 a 4 veces el largo del cefalón, perforado. Cefalotórax cónico, ensanchado con 3 a 5 filas transversales de pequeños poros subcirculares. Abdomen grande, inflado expandido distalmente, pero comprimiéndose rápidamente en la parte más distal donde forma un estrecho y elongado peristoma, presenta aristas de costas subparalelas longitudinales que tienden a bifurcarse o anastomosarse irregularmente. TAMAÑO: Longitud 140 μm; ancho del abdomen 86 μm; ancho del tórax 48 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocampe vollendeta puede ser distinguida de Theocampe salillum por su abdomen considerablemente más inflado, por sus poros abdominales pequeños y menos numerosos. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson - Morin, K.M. 1981. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla en forma de urna con 3 segmentos, el abdomen inflado pero comprimido en la parte más distal; superficie con aristas de costas subparalelas longitudinales; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
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Lámina # 176
Theocapsomma amphora (Campbell y Clark)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocapsomma amphora Campbell y Clark, 1944b, p. 35, pl. 7, figs. 30, 31. DESCRIPCIÓN: Caparazón de forma ovalada o de botella, de tres segmentos. Muy raramente tiene espinas apicales o verticales. Tórax hemisférico. Collar y estructuras lumbares moderadamente distintivas externamente. Abertura circular basal sin collar. Cefalón sumergido parcialmente en la pared del tórax. Abdomen inflado; poros no alineados. TAMAÑO: Longitud total 150 μm; longitud del cefalón 18.8 μm; longitud del tórax 45.2 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocapsomma amphora es distinguida de Theocapsomma erdnussa por el cefalón que lo tiene parcialmente sumergido en la pared toráxica y por faltar un tubo apertural. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior – Paleoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano - Paleoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caparazones de forma ovalada o de botella tri – segmentados, con tórax hemisférico, cefalón parcialmente sumergido en la pared del tórax; presenta poros no alineados; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus. A) Fotografía al MEB. B) Fotografía al microscopio óptico.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 177
Theocapsomma comys Foreman
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocapsomma comys Foreman, 1968, p. 29, pl. 4, figs. 2 a - c. DESCRIPCIÓN: La conchilla es de tres segmentos, muy variable en su grado de elongación, sin cuerno, con el cefalón sumergido en la pared toráxica. Tórax bruscamente cónico y abdomen invertido en forma de cápsula, o subcilíndrico y cerrado o casi cerrado. La estructura lumbar no es marcada externamente. Los poros son pequeños, de aproximadamente igual tamaño sobre la mayor parte de la concha, sobre el tórax longitudinalmente alineados. TAMAÑO: Longitud total de la concha completa 120 - 275 μm; del tórax 50 - 100 μm. Ancho máximo del tórax 60 - 90 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Theocapsomma ancus, Theocapsomma teren y Theocapsomma legumen, en que en éstos los poros toráxicos no son longitudinalmente alineados y de Theocapsomma amphora en que tiene una concha más robusta y un tórax inflado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla tri – segmentada, con el cefalón sumergido en la pared toráxica, con el abdomen invertido en forma de cápsula, los poros sobre el tórax longitudinalmente alineados, A) Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio. B) Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
12.6. Radiolarios del Terciario Artophormis gracilis Riedel Artostrobium miralestense (Campbell y Clark) Buryella pentadica Foreman Buryella tetradica Foreman Calocycletta serrata Moore Calocycletta virginis Haeckel Conocaryomma aff. universa (Pessagno) Dictyoprora mongolfieri (Ehrenberg) Didymocyrtis penultima (Riedel) Dorcadospyris ateuchus (Ehrenberg) Eusyringium fistuligerum (Ehrenberg) Eusyringium lagena Ehrenberg Lamptonium fabaeforme constrictum Riedel y Sanfilippo Lithocyclia aristotelis (Ehrenberg) Lithocyclia ocellus Ehrenberg Lithomesphilus coronatus Squinabol Lychnocanium bipes Riedel Lychnocanoma bellum Clark y Campbell Phormocyrtis striata exquisita Kozlova Phormostichoartus doliolum (Riedel y Sanfilippo) Podocyrtis (Lampterium) sinuosa Ehrenberg Podocyrtis (Lampterium) trachodes Riedel y Sanfilippo Podocyrtis (Podocyrtis) ampla Ehrenberg Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa Riedel y Sanfilippo Sethochytris babylonis (Clark y Campbell) Sethochytris triconiscus Haeckel Theocorythium vetulum Nigrini Theocotyle venezuelensis Riedel y Sanfilippo Theocyrtis annosa Riedel Theocyrtis tuberosa Riedel Thyrsocyrtis rhizodon Ehrenberg Thyrsocyrtis robusta Riedel y Sanfilippo Thyrsocyrtis (Pentalacorys) triacantha (Ehrenberg)
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 178
Artophormis gracilis Riedel
SINONIMIA Y REFERENCIA: Artophormis gracilis Riedel, 1959, p. 300, pl. 2, figs. 12, 13. DESCRIPCIÓN: Conchilla en que la pared del segundo y tercer segmentos es moderadamente gruesa y enrejada, o (en algunos especímenes tempranos) irregularmente engrosada por una malla de aristas y en la que el cuerno apical es simple, múltiple, compuesto de una malla esponjosa o cilíndrico con espinas distales. Muchos especímenes tienen un cuarto segmento; poseen 4 ó 8 pies terminales superiores a las 100 μm de longitud. TAMAÑO: El largo total de los primeros tres segmentos (excluido el cuerno) es usualmente 100 a 135 μm; y el ancho máximo del tercer segmento es usualmente de 85 a 125 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Artophormis gracilis es distinguida de su ancestro Artophormis barbadensis, por el tercer segmento que es generalmente más corto e inflado – anular, que más bien cónico – truncado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Temprano – Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla con paredes gruesas en el segundo y tercer segmentos y con estructura enrejada, se aprecia parte de uno de los pies terminales; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 179
Artostrobium miralestense (Campbell y Clark)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyocephalus miralestensis Campbell y Clark, 1944, p. 45, pl. 6, figs. 12 – 14. DESCRIPCIÓN: Pared de la conchilla gruesa, con constricciones intersegmentales (además del collar y estructuras lumbares) desigualmente espaciadas. El tubo lateral cefálico es usualmente directamente oblicuo hacia arriba (comúnmente cerca de 45°). Un peristoma distintivo puede estar presente. No tiene apéndices laterales ni terminales. Poros de segmentos pequeños arreglados en filas transversales. TAMAÑO: Ancho de 60 – 90 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio - Plioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Onzole Superior y Viche de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Riedel, W.R. y Sanfilippo, A. 1978. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con conchilla gruesa y constricciones intersegmentales y poros arreglados en filas transversales, Fm Onzole Superior de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 180
Buryella pentadica Foreman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Buryella pentadica Foreman, 1973, p. 433, pl. 8, fig.8, pl. 9, figs. 15, 16. DESCRIPCIÓN: Esqueleto de 5 segmentos; subovalado, liso, con 9 estructuras expresadas externamente. Cefalón subesférico con unos pocos poros circulares, presentando un cuerno cónico corto y liso en forma de espada. Estructura de collar con 4 collares porosos internos. El tórax y el tercer segmento cónicos, con poros circulares en filas aproximadamente transversales. El cuarto segmento grande, inflado, con la mayor división en la parte media o en la mitad distal. Los poros uniformes, circulares están arreglados en filas longitudinales y en 4 a 6, generalmente 5 filas transversales. El último segmento es truncado, un cono invertido. TAMAÑO: Longitud total excluido el cuerno 135 - 150 μm; Longitud de cefalón y tórax 20 25μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El tórax de Buryella tetradica es considerado homólogo con los 2 segmentos postcefálicos de Buryella pentadica. Esta diferencia en el número de segmentos entre el cefalón y el segmento grande e inflado, sirve para distinguir estas 2 especies relacionadas: Buryella pentadica el ancestro y Buryella tetradica el descendiente. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Foreman, H.P. 1973; O´Connor, B. 2001. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto de contorno subovalado y superficie lisa, donde se observan los poros circulares dispuestos en filas transversales; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena, Paleoceno.
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Lámina # 181
Buryella tetradica Foreman
SINONIMIA Y REFERENCIA: Buryella tetradica Foreman, 1973 a, p. 433, pl. 8, figs. 4, 5, pl. 9, figs. 13, 14. DESCRIPCIÓN: La conchilla subovalada con 4 segmentos; usualmente no muestra externamente las estructuras; raros especímenes tempranos tienen una estructura lumbar. También en algunos especímenes tempranos el cuarto segmento es más delicado y transversalmente subdividido. Los poros son uniformes, circulares, y rectangulares, arreglados en filas longitudinales y transversales. El área entre las filas longitudinales de poros es usualmente elevada. TAMAÑO: Longitud (excluyendo cuerno) 120 - 185 μm; ancho máximo 70 - 95μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Buryella tetradica es distinguida de Buryella pentadica su ancestro, por tener solamente un segmento post cefálico sobre el segmento ensanchado, en lugar de dos. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno – Eoceno Temprano medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla subovalada con poros arreglados en filas longitudinales y transversales, con un área elevada entre estas filas; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena, Paleoceno.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 182
Calocycletta serrata Moore
SINONIMIA Y REFERENCIA: Calocycletta serrata Moore, 1972, p. 148, pl. 2, figs. 1 - 3. DESCRIPCIÓN: Los poros esparcidos del cefalón varían en número y en algunos especímenes penetran la base del cuerno apical robusto, cónico – cilíndrico. El tórax es inflado – campanulado a subesférico, separado por una estructura lumbar del abdomen que se va estrechando. Pies en forma de pala, en número de 3 a 12. TAMAÑO: Longitud del tórax 95 – 125 μm, del abdomen 45 - 95μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El pie ancho en forma de pala distingue Calocycletta serrata de Calocycletta robusta y Calocycletta virginis. Superficialmente es similar a los miembros del género Podocyrtis que son más bien en forma de huso, con aristas separando las filas de poros longitudinales. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto mostrando el pequeño cefalón y el tórax inflado; la parte del abdomen carece de conchilla y no se conservan los pies en forma de pala; Fm Dos Bocas basal, Mioceno Temprano temprano, Zona de Cyrtocapsella tetrapera.
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Lámina # 183
Calocycletta virginis Haeckel
SINONIMIA Y REFERENCIA: Calocyclas (Calocycletta) serrata Haeckel, 1887, p. 1381, pl. 74, fig. 4. DESCRIPCIÓN: El cefalón es elongado y hemisférico, llevando un fuerte cuerno apical cónico – cilíndrico; el tórax es campanulado, inflado en un grado variante, con una suave asperosidad superficial. El abdomen con poros longitudinalmente alineados, es cilíndrico o diminuyendo distalmente conteniendo de 11 a 16 filas paralelas; pies lamelares. TAMAÑO: Longitud del tórax 65 - 130 μm; ancho del tórax 95 - 175 μm. Longitud del abdomen 20 - 90μm; del cuerno apical 30 - 140 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Calocycletta robusta por las estructuras terminales que son elongadas, pies lamelares al contrario de pies triangulares. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano medio – Mioceno Medio temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano tardío – Mioceno Medio temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con cefalón elongado hemisférico y cuerno apical, tórax inflado; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Temprano tardío – Mioceno Medio temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 184
Conocaryomma aff. universa (Pessagno)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Praeconocaryomma aff. universa Pessagno, 1976, p. 42, pl. 6, figs. 14 - 46. DESCRIPCIÓN: Conchilla cortical grande y esférica con tubérculos verrugosos en forma de cúpula, rodeada por 6 a 8 poros subesféricos o elipsoidales. Presenta 3 conchas esféricas medulares. TAMAÑO: Diámetro de la concha cortical: 230 - 290 μm; de la concha externa medular: 123 - 135 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de Conocaryomma universa por su esqueleto grande y la ausencia de tubérculos cónicos. De Conocaryomma aralensis porque tiene de 4 a 5 conchas internas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano, RK 9 – Paleoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, Ch. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cortical esférica en la que se aprecian los tubérculos verrugosos; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Paleoceno.
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Lámina # 185
Dictyoprora mongolfieri (Ehrenberg)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Eucyrtidium mongolfieri Ehrenberg, 1854, Mikrogeologia, Atlas, lám. 36, fig. 18, B inferior. DESCRIPCIÓN: Los poros abdominales son siempre estrictamente alineados en filas longitudinales y transversales, con las filas longitudinales separadas por costillas. TAMAÑO: Ancho de las formas tardías 75 - 100 μm; ancho de las formas tempranas 65 - 90 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Dictyoprora mongolfieri es distinguida de las otras especies de Dictyoprora por los poros abdominales arreglados en estrictas filas longitudinales y transversales. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio - Oligoceno Temprano temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Clay Pebble Beds, Socorro, Seca y Punta Ancón del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto mostrando el abdomen con las filas longitudinales de poros separados por costillas, así como las filas transversales; Fm Clay Pebble Beds del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona de Dictyoprora mongolfieri.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 186
Didymocyrtis penultima (Riedel)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Panarium penultimun Riedel, 1957, p. 76, pl. 1, fig. 1. DESCRIPCIÓN: La conchilla cortical tuberculada, ecuatorialmente estrecha, lleva en cada terminación una cápsula polar que es 0.25 o más veces la longitud de la concha cortical y una columna esponjosa. TAMAÑO: El radio de la cápsula polar a la concha cortical es de 0.25 o más grande. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Didymocyrtis penultima es distinguida de su ancestro Didymocyrtis antepenultima por sus grandes cápsulas polares; de su descendiente Didymocyrtis avita por la presencia de una columna esponjosa, de Didymocyrtis hughesi por su concha cortical ecuatorialmente estrecha y la presencia de columnas esponjosas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío tardío – Plioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno Temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cortical tuberculada, llevando en cada terminación una cápsula polar; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno Temprano.
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Lámina # 187
Dorcadospyris ateuchus (Ehrenberg)
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Ceratospyris ateuchus Ehrenberg, 1873, p. 218; 1875, pl. 21, fig. 4. DESCRIPCIÓN: La conchilla enrejada en forma de nuez, lleva dos pies primarios fuertes y oblicuos hacia abajo, los cuales son rectos o suavemente reflejados, y pies cortos secundarios variablemente desarrollados, que son cilindro – cónicos o lamelares. Cuerno apical débilmente desarrollado o ausente. TAMAÑO: Ancho de la concha enrejada de 75 - 120 μm; longitud de los pies primarios 190 - 720 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Dorcadospyris ateuchus difiere de su ancestro Tristylospyris triceros por el número de los pies primarios reduciéndose de tres a dos de su descendiente Dorcadospyris praeforcipata por los pies más bien rectos que semicircularmente curvados, y en el cuerno apical que es menos desarrollado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío – Mioceno Temprano medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Conchilla en forma de nuez en la que se aprecian los pies primarios. B) Concha con los pies primarios acompañados de los secundarios; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Tardío.
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Lámina # 188
Eusyringium fistuligerum (Ehrenberg)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Eucyrtidium fistuligerum Ehrenberg, 1873, p. 229. DESCRIPCIÓN: La pared gruesa del tórax es piriforme, con una delicada prolongación tubular en las formas tempranas, con cambios a casi fusiformes en las formas tardías, a fusiformes – infladas al final de su rango. Ocasionalmente el tórax tiene tres alas inconspicuas proximales. En algunos especímenes una estructura separa fuera la fracción pequeña más superior del tórax. Esta estructura es variable en su desarrollo. La prolongación tubular es variable en longitud; su pared llega a ser algo más delgada que la pared próximal toráxica en especímenes tempranos, pero similar en especímenes tardíos. TAMAÑO: Longitud (excluyendo la prolongación tubular) 135 – 255 μm; ancho máximo 60 – 150 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se distingue de Eusyringium lagena porque ésta presenta un mayor desarrollo del abdomen, así como en ser distintivamente más robusta. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio – Eoceno Tardío temprano, ½ de Zona de Thyrsocyrtis triacantha – 1/3 Zona de Thyrsocyrtis bromia. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Seca y Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIAS BILBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985; Kling, S.A. 1983. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto mostrando un tórax piriforme con una delicada prolongación tubular; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona de Podocyrtis ampla.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 189
Eusyringium lagena Ehrenberg
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithopera lagena Ehrenberg, 1873, p. 241. DESCRIPCIÓN: Esqueleto caracterizado por tórax piriforme, con pared gruesa y abertura muy estrecha. Algunos especímenes tardíos tienen un abdomen en forma de un tubo estrecho con pared muy delgada y poros irregulares que están comúnmente elongados. TAMAÑO: El celafón y el tórax juntos tienen de 100 – 145 μm de longitud, el tórax tiene de 70 – 125 μm de ancho. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El reconocimiento de esta forma es dificultoso por su estructura muy simple, por la ocurrencia de algunas especies similares. Las especies son admitidas como Eusyringium lagena solamente si están desprovistas de pies, el tórax es más bien piriforme que ovalado y la abertura no es más amplia que cerca del 1/6 del ancho toráxico máximo. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio - base de Eoceno Medio tardío, Zona de Thyrsocyrtis triacantha – base de Zona de Podocyrtis mitra. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio - base de Eoceno Medio tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón y Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985; Kling, S.A. 1983. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en que se observa un tórax piriforme y una abertura muy estrecha al final de una prolongación tubular; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona de Podocyrtis ampla.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 190
Lamptonium fabaeforme constrictum Riedel y Sanfilippo
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lamptonium (?) fabaeforme (?) constrictum Riedel y Sanfilippo, 1970, p. 523, pl. 5, fig. 7. DESCRIPCIÓN: Un cuerno muy largo está incluido en la base del cefalón (superior a los 210 μm), robusto, en forma de hoja de espada, algunas veces torcido. La base de la parte angosta del tórax es apretada hasta un grado variante, pero no tiene una división segmental interna. TAMAÑO: Longitud excluyendo al cuerno 185 – 275 μm; del cefalotórax 160 – 235 μm. Ancho máximo 125 – 190 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Lamptonium fabaeforme constrictum es distinguida de otros miembros de su linaje por su cuerno robusto y la parte superior del tórax angosto. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano tardío – Eoceno Medio temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Clay Pebble Beds del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que se destaca el cuerno robusto que sale de la base del cefalón, así como la parte basal angosta del tórax; Fm Clay Pebble Beds del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona de Dictyoprora mongolfieri.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 191
Lithocyclia aristotelis (Ehrenberg)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Astromma aristotelis Ehrenberg, 1847 b, pl. 55, fig. 10. DESCRIPCIÓN: Conchilla cortical enrejada incluyendo una concha medular doble, y tres o cuatro brazos con o sin espinas terminales y con o sin patagium. Los brazos conservan el mismo ancho a través de su longitud o se expanden distalmente. Los brazos son algunas veces irregularmente esponjosos, algunas veces con una zona concéntrica en su parte proximal o en su longitud total. TAMAÑO: La concha cortical usualmente tiene un diámetro de 90 - 120 μm (ocasionalmente formas pequeñas 75 μm). DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de sus descendientes Lithocyclia angusta y Lithocyclia crux, porque los brazos son generalmente más anchos, no se estrechan marginalmente y nunca exhiben estructuras longitudinales marcadas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio tardío - Oligoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Mateo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cortical enrejada con cuatro brazos, sin espinas terminales y sin patagium; Fm San Mateo de la Cordillera Costera de Manabí, Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis bromia.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 192
Lithocyclia ocellus Ehrenberg
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithocyclia ocellus Ehrenberg, 1854, pl. 36, fig. 30. DESCRIPCIÓN: Conchilla medular doble, concha cortical phacoide, faja ecuatorial ancha de material esponjoso. La concha cortical tiene poros circulares a subcirculares, en algunos especímenes están cubiertos por una delicada capa esponjosa. El reborde ecuatorial esponjoso es zonado concentricamente en especímenes tardíos. Muchos especímenes tienen un número variable de espinas agudas que se originan desde la zona esponjosa o de la periferia de la concha cortical. TAMAÑO: Diámetro de la concha externa medular 35 - 50 μm; de la concha cortical 85 140 μm; de la zona externa esponjosa 165 - 325 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El grupo de Lithocyclia aristotelis difiere por el reborde esponjoso que está interrumpido en forma de brazos. Los miembros del género Periphaena carecen de un reborde esponjoso. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano tardío - Eoceno Tardío temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano Eoceno Medio tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca, Socorro y Clay Pebble Beds del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fms Cerro y San Mateo de la Cordillera Costera de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cortical con faja ecuatorial ancha de material esponjoso; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio.
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Lámina # 193
Lithomesphilus coronatus Squinabol
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithomesphilus coronatus Squinabol, 1904, p. 198, pl. 4, fig. 7. DESCRIPCIÓN: Conchilla externa subesférica a elipsoidal con numerosos poros pequeños, subcirculares y un grupo de espinas cortas en cada polo, usualmente son menos en un polo. Las espinas pueden ser trirradiadas, pero algunas veces son cónicas y lisas. TAMAÑO: Longitud de la concha cortical 105 – 170 μm; longitud de la espina 5 – 30 μm; número de espinas 3 – 18. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Ellipsoxiphus bipolaris es bastante similar a Lithomesphilus coronatus, difiere solamente en la clara distinción entre las dos principales espinas polares y muchas pequeñas espinas accesorias. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío – Eoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio – Eoceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fms Guayaquil y San Eduardo de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla subesférica con numerosos poros pequeños y espinas cortas en los polos; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Paleoceno.
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Lámina # 194
Lychnocanium bipes Riedel
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lychnocanium bipes Riedel, 1959, p. 294. DESCRIPCIÓN: Esta especie es bastante constante en muchas de sus características, presenta un tórax cónico - inflado a más suavemente hemisférico, con poros uniformemente circulares y superficie áspera por diminutas espinas, y 2 pies generalmente de 150 - 275 μm de longitud, robustos, subparalelos a moderadamente divergentes, con convexidad externa. El cuerno apical varía desde ausente hasta largo y cilíndrico, pero es usualmente cónico. Cuando la estructura esqueletal post - toráxica es preservada, ésta consiste en una delicada e irregular lamela enrejada formando una especie de abdomen unido solamente en el tórax, nunca al pie. TAMAÑO: El tórax va de 110 – 135 μm de ancho y 86 – 105 μm de longitud, pero cerca de su extinción es de 135 – 165 μm de ancho y 105 – 130 μm de longitud. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: No son conocidos otros Theoperidos con 2 ó 3 segmentos, que posean solamente 2 pies. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío - Mioceno Tardío temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus - Mioceno Temprano temprano, base de Zona de Lychnocanoma elongata. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en que se aprecia el tórax con poros circulares y superficie áspera con diminutas espinas y uno de los pies robustos divergentes; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 195
Lychnocanoma bellum Clark y Campbell
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lychnocanium bellum Clark y Campbell, 1942, p. 72, pl. 9, figs. 35, 39. DESCRIPCIÓN: Cefalón pequeño subesférico con fuerte cuerno apical. Tórax hemisférico en la parte superior con numerosos poros subcirculares. Tres pies fuertes y huecos. Los pies huecos son distintivos en esta especie. TAMAÑO: Longitud del tórax de 80 – 100 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Tardío temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca y Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Kling, S.A. 1983. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con cefalón subesférico y tórax, se conserva uno de los tres pies fuertes y huecos; Fm Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio, Zona de Thyrsocyrtis triacantha.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 196
Phormocyrtis striata exquisita Kozlova
SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis exquisita Kozlova in Kozlova y Gorbovets, 1966, p. 106, pl. 17, fig. 2. DESCRIPCIÓN: El abdomen es triangular en sección transversal. Las formas tempranas frecuentemente tienen carenas en estos ángulos y los poros son irregulares en tamaño y arreglo. TAMAÑO: Longitud (excluyendo el cuerno) 140 – 220 μm; ancho máximo 70 – 130 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Phormocyrtis striata exquisita es distinguida de Phormocyrtis striata striata por su abdomen que es cóncavo – triangular en sección transversal. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno – Eoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno – Eoceno Medio temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Eduardo de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena; Fm Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con abdomen triangular; Fm Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona de Thyrsocyrtis triacantha.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 197
Phormostichoartus doliolum (Riedel y Sanfilippo)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Artostrobium doliolum Riedel y Sanfilippo, 1971, p. 1599, pl. 1H, figs. 1 - 3, pl. 8, figs. 14 - 15. DESCRIPCIÓN: Esqueleto ensanchado en forma de huso, con cuatro segmentos, tiene un contorno liso y poros pequeños arreglados en filas transversales en espacios cerrados. El tercer segmento tiene de 3 a 7 filas de poros. TAMAÑO: El tercer segmento varía de 25 a 35 μm en longitud. La estructura lumbar puede ser al menos de 65 μm de ancho y con rangos hasta de 85 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Phormostichoartus doliolum difiere de su precursor Phormostichoartus marylandicus en su esqueleto ensanchado en forma de huso, y en su estructura lumbar más ancha que 65 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio tardío – Plioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno Temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole Superior de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto ensanchado en forma de huso con contorno liso y los poros pequeños; Fm Onzole Superior de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona de Phormostichoartus doliolum.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 198
Podocyrtis (Lampterium) sinuosa Ehrenberg
SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis sinuosa Ehrenberg, 1873, p. 253, 1875, pl. 15, fig. 5. DESCRIPCIÓN: El tórax con poros en filas longitudinales, usualmente separados por costillas, es más bien constante en su estructura. El abdomen es siempre medianamente ensanchado, inflado o variando gradualmente, con filas de poros longitudinalmente separadas por costillas; la variabilidad es expresada por un incremento en el tamaño del poro (aproximadamente el doble del diámetro de las primeras formas) y la longitud abdominal con el tiempo. TAMAÑO: El tórax en los especímenes tempranos es de 55 – 80 μm de longitud, y 85 – 110 μm de ancho. Longitud del abdomen (incluyendo pie) en especímenes tempranos es de 125 180 μm, en especímenes tardíos 145 – 225 μm. El ancho máximo del abdomen en especímenes tempranos 115 – 140 μm, en especímenes tardíos 135 – 170 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Podocyrtis (Lampterium) sinuosa difiere de Podocyrtis (Podocyrtis) papalis y Podocyrtis (Lampterium) apherma, por tener un tórax pequeño y poros del abdomen más grandes que los del tórax; de Podocyrtis (Lampterium) fasciolata por presentar constantemente un pie bien desarrollado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio temprano - Eoceno Medio medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que se observa el abdomen inflado con las filas de poros longitudinalmente separadas por costillas; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona Podocyrtis ampla.
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Lámina # 199
Podocyrtis (Lampterium) trachodes Riedel y Sanfilippo
SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis (Lampterium) trachodes Riedel y Sanfilippo, 1970, p. 535, lám. 11, fig. 7, lám. 12, fig. 1. DESCRIPCIÓN: La superficie del abdomen es siempre áspera, pero el tórax es liso. Abdomen largo y distalmente ensanchado. Los pies espatulados son bien desarrollados, raramente vestigiales. TAMAÑO: Tórax 45 – 70 μm de longitud; 85 – 100 μm de ancho; abdomen 135 – 230 μm de longitud (pies incluidos) y 135 – 185 μm de ancho. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La forma general usualmente recuerda la de Podocyrtis (Lampterium) mitra, pero Podocyrtis (Lampterium) trachodes es distinguido por la superficie áspera del abdomen. Los especímenes con un corto abdomen y pies pobremente desarrollados difieren de Podocyrtis (Lampterium) fasciolata por no tener el peristoma grueso ni tampoco poros toráxicos longitudinalmente alineados. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio - Eoceno Medio tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Punta Ancón del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, donde ha sido propuesto como marcador zonal. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con la superficie del abdomen áspera y la del tórax liso, y los pies espatulados; Fm Punta Ancón del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío, Zona de Podocyrtis mitra.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 200
Podocyrtis (Podocyrtis) ampla Ehrenberg
SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis (?) ampla Ehrenberg, 1873, Monat. König. Preuss. Akad. Wiss. Berlín, p. 248. DESCRIPCIÓN: Esqueleto con tórax cónico, con poros longitudinalmente alineados. El abdomen es medianamente inflado con poros grandes. El tórax presenta costillas delicadas; peristoma estrecho con 3 pies espatulados pequeños. TAMAÑO: La longitud total (excluyendo cuerno y pie) varía desde 240 a 280 μm, y el ancho máximo de 170 a 205 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es diferente de Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa por su abdomen más voluminoso con poros grandes que no se encuentran separados por costillas longitudinales. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985; Riedel, W.R. y Sanfilippo, A. 1978. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con tórax cónico y abdomen un poco inflado; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona de Podocyrtis ampla.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 201
Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa Riedel y Sanfilippo
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa Riedel y Sanfilippo, 1970, p. 533, pl. 12, fig. 4, non fig. 5 and 6. DESCRIPCIÓN: El cuerno en los especímenes tempranos es corto y en forma de hoja de espada, en los especímenes tardíos es cónico y robusto. El tórax y el abdomen de proporciones variables, pero con frecuencia de aproximadamente la misma longitud. Estructura lumbar leve. Abdomen estrechándose distalmente, algunas veces inflado. Los poros toráxicos y abdominales son circulares a subcirculares en filas longitudinales, en los especímenes tempranos separados por aristas longitudinales distintivas, en los especímenes tardíos son grandes, con aristas más o menos distintivas. TAMAÑO: Longitud del tórax 140 – 160 μm; longitud total (excluyendo cuerno) 220 – 390 μm; ancho máximo 130 -180 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa difiere de Podocyrtis (Podocyrtis) papalis en su tamaño grande y la presencia de una leve estructura lumbar; de Podocyrtis (Podocyrtis) ampla en su forma general de huso, que cónica. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Esqueleto en el que se aprecian el tórax y el abdomen de aproximadamente la misma longitud y con poros arreglados en filas longitudinales. B) Detalle de la abertura; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona de Podocyrtis ampla.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 202
Sethochytris babylonis (Clark y Campbell)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyophimus babylonis Clark y Campbell, 1942, p. 67, pl. 9, figs. 32, 36. DESCRIPCIÓN: Este grupo incluye una gran variedad de formas con cefalón pequeño y esférico, tórax piriforme o tetraedral con una boca muy restringida, y pies robustos cilíndricos a cónicos y cuerno apical. TAMAÑO: Longitud del cefalotórax 90 – 120 μm; ancho máximo 90 – 100 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las formas transicionales de Lamptonium pennatum a Sethochytris babylonis tienen un tórax y muestras remanentes de un tercer segmento muy delicado, y tres pies originándose desde la porción distal del tórax, en Sethochytris babylonis están extendidos exteriormente desde la parte media del tórax. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón y Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985; Kling, S.A. 1983. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con cefalón pequeño y gran cuerno apical, restos de 3 pies robustos; Fm Punta Ancón del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío, Zona de Podocyrtis mitra.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 203
Sethochytris triconiscus Haeckel
SINONIMIA Y REFERENCIA: Sethochytris triconiscus Haeckel, 1887, p. 1239, pl. 57, fig. 13. DESCRIPCIÓN: Esta forma con dos segmentos tiene un tórax tetraédrico que diverge distalmente en tres largos tubos porosos subcilíndricos que están abiertos o cerrados con una espina distal. En algunos especímenes una costilla correspondiente a esta espina puede ser distinguida en la pared externa del pie tubular. TAMAÑO: Total longitud 140 – 235 μm; ancho máximo 85 – 170 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de su ancestro Sethochytris babylonis, de Lithochytris archaea y Lithochytris vespertilio por tener pies subcilíndricos porosos y sólo dos segmentos. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio tardío, Zona de Podocyrtis mitra – Zona de Podocyrtis goetheana. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Punta Ancón del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. Sethochytris triconiscus ocurre extensamente en asociaciones tropicales del Eoceno Medio tardío. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que se aprecian los 2 segmentos, uno de los cuales es el tórax tetraédrico con tres largos tubos subcilíndricos; Fm Punta Ancón del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío, Zona de Podocyrtis mitra.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 204
Theocorythium vetulum Nigrini
SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocorythium vetulum Nigrini, 1971, p. 447, pl. 341, fig. 6. DESCRIPCIÓN: Theocorythium vetulum es un pterocorythido con tres segmentos y con un abdomen cónico inflado. El carácter más variable es el tamaño del abdomen, el que puede ser pequeño y equivalente a la tercera parte, o grande equivalente a la mitad del total de la longitud del espécimen. Algunos especímenes grandes tienen aunque no siempre un diente grande terminal o subterminal. El diente en las pequeñas variedades puede ser rudimentario o estar ausente. TAMAÑO: El tamaño del abdomen va en rangos de 40 – 120 μm en longitud. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocorythium vetulum es distinguido de Theocorythium trachelium dianae por su abdomen más prominente (el ancho del abdomen de Theocorythium vetulum es de 90 – 128 μm, y el de Theocorythium trachelium dianae es de 72 – 109 μm). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Plioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio temprano – Plioceno Temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Viche y Onzole Superior de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto tri segmentado con abdomen cónico inflado; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Medio temprano, Zona de Dorcadospyris alata.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 205
Theocotyle venezuelensis Riedel y Sanfilippo
SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocotyle venezuelensis Riedel y Sanfilippo, 1970, p. 525, pl. 6, figs. 9, 10, pl. 7, figs. 1, 2. DESCRIPCIÓN: Forma tri - segmentada, subcónica a inflada, con collar distintivo y estructura lumbar. La pared del cefalón a menudo incluye arcos dirigidos hacia los laterales primarios de la barra apical. El tórax varía de hemisférico a cónico inflado, y el abdomen de anular inflado a cónico inflado. A través del tiempo el tórax decrece en tamaño y el abdomen incrementa. TAMAÑO: Longitud máxima (excluyendo cuerno) 255 - 285 μm; ancho máximo 215 - 245 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocotyle venezuelensis es distinguida de Theocotyle cryptocephala y Theocotyle conica por una estructura lumbar más pronunciada y un abdomen más inflado, y de Theocotylissa ficus por sus grandes poros abdominales, generalmente pared fina y tórax hemisférico, más bien que cónico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio temprano, Zona de Theocotyle criptocephala – Zona de Theocotyle triacantha. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto tri - segmentado en el que se aprecia el collar distintivo bordeando la abertura del abdomen inflado; Fm Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona de Thyrsocyrtis triacantha.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 206
Theocyrtis annosa Riedel
SINONIMIA Y REFERENCIA: Phormocyrtis annosa Riedel, 1959, p. 295, pl. 2, fig. 7. DESCRIPCIÓN: La variación más notable en este esqueleto en forma de huso ensanchado y de contorno liso, es su marcado incremento en el tamaño desde las formas tempranas hasta las tardías. El tórax varía en grado de inflación, desde campanulado hasta cónico inflado. El abdomen en especímenes tardíos a menudo termina en 8 a 15 dientes pequeños triangulares. La pared del tórax presenta plegamientos longitudinales, separados por algunas filas longitudinales de poros. TAMAÑO: En formas tempranas, la longitud del cefalón es de 115 – 135 μm y del tórax 110 – 125 μm; en formas tardías la longitud del cefalón está entre 180 – 210 μm y la del tórax entre 170 – 185 μm, respectivamente. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Los plegamientos longitudinales en la pared del tórax (y algunas veces también del abdomen), separados por 2 a 6 filas de poros, distingue esta especie de todos los pterocorythidos. La excepción es con las formas tempranas de Theocyrtis tuberosa, anterior al desarrollo de los tubérculos pronunciados en el tórax de esta especie, donde es bastante difícil su diferenciación. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío - Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus - Mioceno Temprano temprano, base de Zona de Lychnocanoma elongata. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985; Riedel, W.R. y Sanfilippo, A. 1978. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en forma de huso ensanchado, con plegamientos longitudinales en la pared del tórax; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus.
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Lámina # 207
Theocyrtis tuberosa Riedel
SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocyrtis tuberosa Riedel, 1959, p. 298, pl. 2, figs. 10, 11. DESCRIPCIÓN: Esqueleto de forma cilindro cónica, con un cuerno vertical cortante que tiene un largo 2 veces el largo del cefalón; el tórax campanulado o inflado. La superficie del tórax con tubérculos pronunciados en los especímenes tardíos, no así en formas tempranas. Abdomen de longitud muy variable, con peristoma no diferenciado, y en algunos especímenes con plegamientos longitudinales en la pared. TAMAÑO: Tórax con 85 – 135 μm de longitud; 120 – 175 μm de ancho. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocyrtis tumerosa es distinguida de otros pterocorythidos por la superficie tuberculada del tórax, aunque se dificulta la distinción con especies tempranas de Theocyrtis annosa. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío - Oligoceno Tardío temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus - Mioceno Temprano temprano, base de Zona de Lychnocanoma elongata. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón. PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con una superficie del tórax con tubérculos pronunciados y un cuerno vertical cortante; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus. OBSERVACIONES: Esta especie ha sido encontrada coexistiendo con Theocyrtis annosa, comprobando la evolución de la segunda a partir de la primera en el Oligoceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 208
Thyrsocyrtis rhizodon Ehrenberg
SINONIMIA Y REFERENCIA: Thyrsocyrtis rhizodon Ehrenberg, 1873, p. 262; 1875, p. 94, pl. 12, fig. 1. DESCRIPCIÓN: Esta especie cambia gradualmente su forma general a través del tiempo, de forma cónica a de barril. El abdomen es usualmente más largo que el tórax. Las formas tempranas tienen un abdomen más inflado; tres pies delicados de forma cilíndrica se elevan desde un reborde abdominal poroso, terminando truncados o bruscamente puntiagudos. En especímenes tardíos el pie presenta cortas extensiones triangulares del reborde abdominal, no son ramificados. TAMAÑO: Longitud (excluyendo espina) 140 – 225 μm; ancho máximo 95 – 130 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Thyrsocyrtis bromia, en que Thyrsocyrtis rhizodom presenta pequeños poros abdominales. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio - Eoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que aprecia el abdomen inflado con uno de los tres pies delicados de forma cilíndrica; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona de Podocyrtis ampla.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 209
Thyrsocyrtis robusta Riedel y Sanfilippo
SINONIMIA Y REFERENCIA: Thyrsocyrtis hirsuta robusta Riedel y Sanfilippo, 1970, p. 526, pl. 8, fig. 1. DESCRIPCIÓN: Presenta un tórax hemisférico, abdomen inflado, estructura lumbar bien definida y una superficie muy áspera. Los pies son rectos, o curvados con convexidad interna o externa, terminando puntiagudos o ásperos. TAMAÑO: Longitud (excluyendo cuerno y pie) 160 - 250 μm; ancho máximo 115 - 160 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Thyrsocyrtis robusta difiere de Thyrsocyrtis hirsuta en su tamaño grande, estructura lumbar más pronunciada y superficie espinosa. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que se aprecian el tórax hemisférico, el abdomen inflado y la estructura lumbar bien definida; Fm Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio, Zona de Thyrsocyrtis triacantha – Base de Zona de Podocyrtis ampla.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 210
Thyrsocyrtis (Pentalacorys) triacantha (Ehrenberg)
SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis triacantha Ehrenberg, 1873, Monat. König. Preuss. Akad. Wiss. Berlín, p. 254. DESCRIPCIÓN: Cefalón con una espina variablemente cilíndrica o cónica elongada. Tórax cónicamente ensanchado o suavemente inflado. El abdomen de pared gruesa es más ancho que el tórax ocasionalmente espinoso y con grandes poros subcirculares. De un peristoma distintivo penden tres pies cilíndricos de longitud variable (frecuentemente más largos que el abdomen), curvados con la convexidad hacia fuera, con terminaciones simples o ásperas, raramente bifurcadas. TAMAÑO: Longitud (excluyendo el cuerno) 240 – 370 μm; del cefalotórax 65 – 85 μm; del abdomen 85 – 125 μm. Ancho máximo 130 – 195 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Thyrsocyrtis triacantha difiere de Thyrsocyrtis tetracantha en tener un peristoma diferenciado y constantemente 3 pies. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca y Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con tórax cónicamente ensanchado con poros pequeños y abdomen de pared gruesa con poros grandes; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
12.7. Nanofósiles calcáreos del Cretácico. Coccolithus paenepelagicus Stover Eiffellithus turriseiffellii (Deflandre), Reinhardt Watznaueria barnesae Reinhardt Zygolithus ponticulus (Deflandre), Stover Zygolithus stenopous Stover
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 211
Coccolithus paenepelagicus Stover
SINONIMIA Y REFERENCIA: Coccolithus paenepelagicus Stover, 1966 nueva especie. DESCRIPCIÓN: Contorno ampliamente elíptico en el lado proximal o distal compuesto de dos platos, el plato del lado proximal es más pequeño que el distal, el margen exterior de ambos platos es uniforme. El margen es ancho y tiene aproximadamente 32 costillas estrechas separadas por estrías o ramas. La parte central del cocolito está ocupada por una plato; en la parte central presenta una o dos perforaciones. TAMAÑO: Diámetro varía de 7 – 12 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Neocomiano - Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio - Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fms Cazaderos, El Naranjo y Casanga de la Cordillera Occidental; Fms Cayo y Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, 1966. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cocolito formado por dos platos; en el área central presenta una perforación; microfotografía con luz polarizada; Fm Napo de la Cuenca Oriente.
Lámina # 212
Eiffellithus turriseiffellii (Deflandre), Reinhardt
SINONIMIA Y REFERENCIA: Zygolithus turriseiffellii Deflandre in Deflandre y Fert, 1954, p. 149, fig. 65, pl. 13, figs. 15 - 16; Eiffellithus turriseiffelli (Deflandre) Reinhardt, 1965, p. 32. DESCRIPCIÓN: Disco elíptico constituido de 60 a 80 elementos imbricados destralmente. En la periferia un resplandeciente reborde extendido distalmente. El área central puede estar cubierta sobre el lado proximal y la abertura central puede variar desde una abertura elípticamente grande a una perforación pequeña en forma de diamante, en el centro de la intersección de las barras cruzadas. Cada brazo de las barras cruzadas en forma de cruz, es construido de dos o más elementos de calcita arreglados paralelamente. TAMAÑO: Diámetro varía de 7.0 – 10.0 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior - Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fms Cazaderos, El Naranjo y Casanga de la Cordillera Occidental; Fm Cayo de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Gartner, S. 1968; Pierch – Nirlsen, K. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Disco elíptico, con área central, existen barras cruzadas en forma de cruz. Microfotografía en luz polarizada; Fm Napo de la Cuenca Oriente.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 213
Watznaueria barnesae Reinhardt
A
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Watznaueria barnesae Reinhardt, 1964, p. 753, figs. 4 a – b, pl. 2, fig. 2. DESCRIPCIÓN: Escudo calcáreo, conformado por 23 a 37 elementos. El área central puede cerrarse en los dos extremos, o puede ser parcialmente o completamente cubierta. La apertura central generalmente es señalada con luz y forma una depresión cónica redonda por el cuello o el tubo central. TAMAÑO: Diámetro varía de 4.5 – 8.5μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Neocomiano - Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior - Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fms Cazaderos, El Naranjo y Casanga de la Cordillera Occidental; Fms Cayo y Calentura de la Cordillera Chongón Colonche. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Reinhardt, 1964. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Escudos calcáreos, área central cerrada; A) microfotografía con luz polarizada más filtro verde; Fm Napo de la Cuenca Oriente.
Lámina # 214
Zygolithus ponticulus (Deflandre), Stover
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Discolithus ponticulus Deflandre in Deflandre and Fert, 1954, Ann. Pal; vol. 40, p. 144, pl. 13, figs. 18 – 19, text. 32, 54; Manivet, 1959, Algeria Serv. Casrte Gcalo; Bull; n. ser; n° 25, p. 344, pl. 1, fig. 6. DESCRIPCIÓN: Disco que posee una barra transversal constituida de 20 a más partes de calcita y el borde formado de 2 anillos concéntricos. El anillo exterior es amplio y de ancho uniforme, el anillo interno es angosto y de ancho irregular. El último puede ser completo o interrumpido. Estas características son mejor observadas bajo nicoles cruzados. Ni la barra transversal ni el anillo interno son interpuestos como estructuras remanentes o rudimentarias de la base de la placa. TAMAÑO: Diámetro varía de 7.0 – 10.0μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Neocomiano – Cenomaniano temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Cenomaniano temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Cazaderos de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L. 1966. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Cocolito compuesto por un disco con una barra transversal; microfotografía con luz polarizada; Fm Napo de la Cuenca Oriente.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 215
Zygolithus stenopous Stover
A
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Zygolithus stenopous Stover, 1966, new specie, pl. 4, figs. 6 - 9; pl. 8, fig. 25. DESCRIPCIÓN: Cocolito elíptico en vista proximal o distal, el borde es medianamente ancho, estriado, tiene un margen exterior irregular a dentado y un margen liso interior. La abertura central es atravesada por una estructura transversal compuesta de una o más barras. La orientación cristalográfica de los componentes de las formas adyacentes del borde, y la curvatura de las líneas de extensión a través del borde son aparentemente distales. TAMAÑO: Diámetro varía de 7.0 – 10.0μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Zygolithus ponticulus por su borde estriado y margen dentado o irregular. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano inferior - Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano – Campaniano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L. 1966. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cocolito elíptico, abertura central atravesada por una barra; microfotografía con luz polarizada más filtro verde; Fm Napo de la Cuenca Oriente.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
12.8. Nanofósiles calcáreos del Terciario. Braarudosphaera bigelowii (Braarud y Grem) Deflandre Discoaster binudosus Martini Discoaster brouweri Bramlette y Riedel Dicoaster calcaris Gartner Discoaster deflanfrei Bramlette y Riedel Discoaster druggi Bramlette y Wilcoxon Discoaster exilis Martini y Bramlette Discoaster kuepperi Stradner Discoaster kugleri Martini y Bramlette Discoaster multiradiatus Bramlette y Riedel Helicosphaera ampliaperta Bramlette y Wilcoxon Helicosphaera lophota Bramlette y Sullivan Helicosphaera parallela Bramlette y Wilcoxon Helicosphaera seminulum (Bramlette y Sullivan) Jafar y Martini Micrantholithus vesper Deflandre Neococcolithes dubius (Deflandre) Black Pemma basquensis subsp. basquensis (Bouché) Bybell y Gartner Sphenolithus abies Deflandre Sphenolithus distentus Bramlette y Wilcoxon Sphenolithus heteromorphus Deflandre Sphenolithus moriformis (Bronnimann y Stradner) Bramlette y Wilcoxon Sphenolithus radians Deflandre Tribrachiatus orthostylus (Bramlette y Riedel) Shamray
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 216
Braarudosphaera bigelowii (Braarud y Grem) Deflandre
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pontosphaera bigelowii Braarud y Grem, 1935; Braatuosphaera bigelowii Deflandre, 1947. DESCRIPCIÓN: Especie cosmopolita compuesta por celdas isodiamétricas cubiertas por 12 cocolitos puntiagudos que forman un pentágono dodecaedro. Los cocolitos son placas relativamente gruesas, tocándose en el margen. TAMAÑO: Diámetro varía de 10.0 – 15.0μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico - Holoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico - Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí; Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Especie compuesta por celdas que forman un pentágono; microfotografía con luz natural; Fm Puná del Graben de Jambelí.
Lámina # 217
Discoaster binudosus Martini
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B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster binudosus Martini, 1958. DESCRIPCIÓN: De 6 a 8 brazos; área central grande con una protuberancia central plana, rodeada por un anillo superficial. Los brazos presentan nudos naturales localizados en la mitad, entre el área central y las puntas; muescas suavemente redondeadas entre los brazos. TAMAÑO: Diámetro varía de 8.4 a 16.4μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano – Eoceno Medio temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster compuesto de seis a siete rayos con nudos en la mitad; área central grande con una protuberancia central redondeada; microfotográfica con luz natural; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 218
Discoaster brouweri Bramlette y Riedel
SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster brouweri Tan emended Bramlette y Riedel, 1954. DESCRIPCIÓN: Conformado por 6 rayos bastante alargados con puntas afiladas o ligeramente redondeadas, aplanados en el lado convexo y ásperos en el lado cóncavo. Área central con surcos que corresponden a las suturas de los rayos. Presentan un bulto en el lado cóncavo. Depresión hexagonal formada en el lado convexo. TAMAÑO: Diámetro 12 - 16μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Discoaster perforatus, la cual tiene a menudo perforaciones cerca de la punta de cada rayo. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio - Plioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio - Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Angostura y Onzole de la Cuenca Manabí; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster compuesto de cinco a seis rayos alargados, con la terminación de las puntas afiladas o redondeadas; área central con surcos con un bulto en la parte central; microfotografía con luz natural; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 219
Discoaster cf. calcaris Gartner
SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster calcaris Gartner, 1967. DESCRIPCIÓN: Usualmente 6 rayos que bifurcan asimétricamente en las puntas, los brazos más largos de la bifurcación están abruptamente del lado curvado proximal, pero extendidos ligeramente hacia la parte lateral más allá de la punta de los rayos; los brazos más pequeños de la bifurcación, tienen un ángulo aproximado de 60° con el radio del asterolito. TAMAÑO: Diámetro 12 – 16μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Discoaster hamatus, en el cual la punta del rayo tiene una espina que se extiende del lado proximal y en algunos casos una corta espícula recta opuesta al de Discoaster calcaris. De Discoaster surculus en el cual hay rayos simétricos trifurcados y de Discoaster brouweri rutellus, el cual es alrededor del mismo tamaño, pero no tiene rayos bifurcados. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Mioceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster compuesto por seis rayos largos; presenta bifurcación en la parte final del rayo; microfotografía con luz natural; Fm Onzole de la Cuenca Manabí.
Lámina # 220
Discoaster deflanfrei Bramlette y Riedel
SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster deflandrei Bramlette y Riedel, 1954. DESCRIPCIÓN: Formado por un disco central compuesto de 6 rayos, raramente de 5 a 7 rayos anchos bifurcados. La parte final de los rayos son redondeados o ligeramente angulares, presenta muescas angulares terminales en lugar de redondeadas. TAMAÑO: Diámetro varía de 10 - 17μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Discoaster challengeri en el largo disco central y el ancho relativo de los rayos, y de Discoaster woodringi en la bifurcación de los rayos con ranuras intercaladas entre ellos. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano - Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano - Mioceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica, Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí; Fms Pambil y Viche de la Cuenca Esmeraldas. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1984; Perch – Nielsen, K. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster formado por seis rayos anchos bifurcados, con muescas angulares; microfotografía con luz natural; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 221
Discoaster druggi Bramlette y Wilcoxon
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster druggi Bramlette y Wilcoxon, 1967. DESCRIPCIÓN: Un gran asterolito que varía grandemente en el contorno periférico con 6 rayos que pueden ser enteramente redondeados, truncados o con muescas en las puntas. El área central ancha y cercanamente plana. TAMAÑO: Diámetro varía de 15 – 22μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano. FORMACIÓNES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1984; Perch – Nielsen, K. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Asterolito con seis rayos redondeados y con muescas en las puntas, con un área central ancha; microfotografía con luz natural; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
Lámina # 222
Discoaster exilis Martín y Bramlette
SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster exilis Martín y Bramlette, 1963. DESCRIPCIÓN: De 5 a 6 rayos. Área central con un bulto pequeño que normalmente es estrellado. Rayos largos y delgados con adelgazamiento hacia los extremos, espinas débiles que se extienden radialmente a un lado de la línea del medio. El extremo de cada rayo se bifurca ligeramente. TAMAÑO: Diámetro varía de 8 - 16μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Discoaster varibilis en la posición más delgada de los rayos, los cuales presentan del lado medio de la línea una ondulación de estrias y muescas fuertes; la bifurcación de las puntas es notoria. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano – Mioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano – Mioceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster con seis rayos, delgados y largos; área central con un bulto en el centro en forma de estrella; microfotografía con luz natural; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 223
Discoaster kuepperi Stradner
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster kuepperi Stradner, 1959, Erdoel – Zeitschr, n°. 12, p. 478, text figs. 17, 21. DESCRIPCIÓN: Discoaster compuesto de 8 a 12 rayos redondeados o puntiagudos unidos a lo largo de su longitud. Cerca del centro del lado proximal los rayos se extienden en dirección lateral para formar un cono que muestra movimientos dextrógiros. TAMAÑO: Diámetro 8 – 14μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster con 9 rayos puntiagudos unidos a lo largo de su longitud; microfotografía con luz natural; Fm Socorro del Levantamiento Santa Elena
Lámina # 224
Discoaster kugleri Martín y Bramlette
SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster kugleri Martini y Bramlette, 1963, Tour. Paleontology, v. 37, p. 853, pl. 102, figs. 11 – 13. DESCRIPCIÓN: Compuesto por 6 rayos con un área central grande y plana. La longitud de los rayos usualmente varía de ½ o menos del diámetro en la parte central, las puntas comúnmente tienen una ligera muesca. Algunas especies con rayos en un ángulo de 60°. Especímenes raros con una pequeña protuberancia central y estrías débiles, que se extienden a lo largo de los rayos hacia un lado de la línea mediana. TAMAÑO: Diámetro varía de 9 – 14 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí; Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster compuesto por seis rayos, área central grande y aplanada; microfotografía con contraste de fase; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 225
Discoaster multiradiatus Bramlette y Riedel
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster multiradiatus Bramlette y Riedel, 1954, Jour. Pal, vol. 28, n° 4, p. 38, fig. 10. DESCRIPCIÓN: Discoaster de forma de roseta. Compuesto de 16 a 35 rayos marginalmente puntiagudos y ensanchados hacia las puntas, las que se encuentran unidas a través de sus longitudes. Suturas rectas. Tallo robusto de ancho de aproximadamente 1/3 del diámetro del disco y altura igual a 2/3 del diámetro del disco. Los tallos distales más angostos. Bulto plano en el lado opuesto. TAMAÑO: Diámetro 14 - 17μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno Tardío – Eoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano - Eoceno Medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1984; Perch – Nielsen, K. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster con 27 rayos puntiagudos, ensanchados en las puntas; microfotografía con luz natural; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
Lámina # 226
Helicosphaera ampliaperta Bramlette y Wilcoxon
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Helicosphaera ampliaperta Bramlette y Wilcoxon, 1967, p. 6, figs. 1 - 4. DESCRIPCIÓN: Forma cercanamente ovalada en el contorno, normalmente mostrando un pequeño reborde en la parte terminal del plato distal y sin una barra en la abertura central ovalada. En luz natural estas especies pueden ser confundidas con otras especies de Helicosphaera en las cuales el área central no se observa. TAMAÑO: Diámetro varía de 7 - 12μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Tosagua de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. Esta especie de Helicosphaera no ocurre en sedimentos de mar abierto y parece que prefieren las temperaturas de aguas más frías. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1989; Perch – Nielsen, K. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Platos ovalados de calcita; abertura central grande sin ninguna estructura; microfotografía con luz polarizada; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 227
Helicosphaera lophota Bramlette y Sullivan
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Helicosphaera seminulum lophota Bramlette y Sullivan, 1961; Helicosphaera lophota Jafar y Martín, 1975. DESCRIPCIÓN: Cocolito grande, ovoide en el contorno, posee un área central con una barra gruesa oblicua que separa dos aberturas angostas y oblicuas. El reborde terminal distal se fusiona en el interior de la parte inicial de la placa. TAMAÑO: Diámetro varía de 10 - 15 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Helicosphaera seminulum por ser más grande y por poseer más estrías en el extremo distal, la apertura central es más pequeña y la barra es casi paralela al lado longitudinal del eje transversal. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano – Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1990. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cocolito grande ovalado, compuesto de dos platos de calcita; área central con una barra gruesa oblicua; microfotografía con contraste de fase; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena. Lámina # 228
Helicosphaera parallela Bramlette y Wilcoxon
SINONIMIA Y REFERENCIA: Helicosphaera parallela Bramlette y Wilcoxon, 1967, 9 (p. 106); Helicosphaera euphatis Perch - Nielsen, 1985, p. 488 – 489, figs. 20 – 22. DESCRIPCIÓN: Helicosphaera típica, especie fácilmente diferenciada, área central ocupada por una franja paralela de lado, con una pequeña apertura no central. La franja no está en continuidad óptica con el plato y cercanamente paralela al eje longitudinal. TAMAÑO: Diámetro 8 - 13 μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Helicosphaera intermedia por la faja central, la cual no muestra una apariencia sigmoide en cualquier orientación con nicoles cruzados y por el área central, la cual es más cerrada en Helicosphaera intermedia. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Mioceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica, Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Especie en que se observa el área central ocupada por una franja paralela; microfotografía con luz polarizada; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 229
Helicosphaera seminulum (Bramlette y Sullivan), Jafar y Martini
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Helicosphaera seminulum seminulum Bramlette y Sullivan, 1961; Helicosphaera seminulum Jafar y Martín, 1975. DESCRIPCIÓN: Consiste en dos platos curvados, ambos cóncavos en el lado proximal y algunas veces asimétricos en vista planar, el plato distal es más largo. Los dos platos son cercanamente unidos al plato terminal pequeño, y parcialmente a lo largo de un lado, pero son distalmente separados al extremo grande. La abertura central pequeña está atravesada por una barra oblicua gruesa, la cual es cercanamente perpendicular al eje central que al longitudinal. TAMAÑO: Diámetro varía de 10 - 13 μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1990. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Especie compuesta por dos platos de calcita curvados; abertura central atravesada por una barra oblicua; microfotografía con luz polarizada + cuña de cuarzo; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
Lámina # 230
Micrantholithus vesper Deflandre
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Micrantholithus vesper Deflandre, 1950, C.R. Acad. Sci., vol. 281, p. 1157, text - figs. 5 - 7; Deflandre, 1954, in Deflandre y Fert, Ann. Pal., vol. 40, p. 166. 13. fig. 17, text - figs 5, 115 116. DESCRIPCIÓN: Pentalito en forma de estrella con rayos largos y finos. Segmentos triangulares, planos, extendidos; margen exterior formando una muesca amplia, comúnmente curvada. TAMAÑO: Diámetro varía de 15 – 30μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano - Eoceno Medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen con 5 rayos largos y finos al final; microfotografía con luz polarizada; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 231
Neococcolithes dubius (Deflandre) Black
SINONIMIA Y REFERENCIA: Zygolithus dubius Deflandre, 1954; Neococcolithus dubius Black, 1967. DESCRIPCIÓN: Forma elíptica con un contorno liso y suave. La apertura central está atravesada por una estructura en forma de cruz invertida, el ancho de la barra de la estructura central es cercanamente igual al ancho del margen. En vista lateral el cocolito es ligeramente arqueado con una estructura central no prominente o ligeramente prominente. TAMAÑO: Diámetro varía de 9.2 por 6.3μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Tardío. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1999. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Forma elíptica; apertura central atravesada por una estructura en forma de cruz invertida; microfotografía con luz polarizada + cuña de cuarzo; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
Lámina # 232
Pemma basquensis subsp. basquensis (Bouché), Bybell y Gartner
SINONIMIA Y REFERENCIA: Micrantholithus basquensis Martini, 1959, Senckenbergiana ktch., vol. 40, n°. 5 – 6, pl. 8, figs. 9 – 12; Pemma basquense (Martini) Bouché, 1952; Pemma basquense subsp. basquense (Bouché) Bybell y Gartner, 1975. DESCRIPCIÓN: Contorno ligeramente ondulado. Segmentos con área circundante gruesa, angosta a ligeramente ancha, con perforaciones en cada uno de los segmentos. TAMAÑO: Diámetro varía de 10 a 14μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia con Pemma stradneri por que esta tiene los ápices del pentalito localizado en la mitad de las suturas, mientras que el último coincide con las suturas. El tamaño de Pemma stradneri es más pequeño que Pemma basquense (8 – 9μ). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Forma un contorno ligeramente ondulante con perforaciones en cada uno de los segmentos; microfotografía con luz polarizada + cuña de cuarzo; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 233
Sphenolithus abies Deflandre
SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphenolithus abies Deflandre, 1954, 13 (p. 164), 15, 21, 25, 30. DESCRIPCIÓN: Sphenolithus cónico, columna aparentemente indiferenciada desde el cono terminal distal, más bien sin punta. La base fuertemente arqueada. TAMAÑO: Diámetro varía de 4.8 a 5μ por 3.7 a 4μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Plioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Plioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1989; Perch – Nielsen, K. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen con cono terminal distal; microfotografía con luz polarizada; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas.
Lámina # 234
Sphenolithus distentus Bramlette y Wilcoxon
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Furcatolithus distentus Martini, 1965, Proc XVIII Symposium of Colston Res. Soc., V. 17, p. 407, pl. 3, figs. 7 – 9; Sphenolithus distentus Bramlette y Wilcoxon, 1967. DESCRIPCIÓN: Formas con base cilíndrica, ligeramente alargadas en la parte final proximal y construidas de cuatro unidades de calcita, aparentemente arregladas paralelamente con el eje longitudinal de la base; desde la parte final distal de la base dos espinas largas divergen formando un ángulo de aproximadamente 90°; la base y las espinas yacen en un plano, las espinas apicales son fácilmente diferenciadas de las espinas basales cortas, particularmente en especímenes pobremente preservados. TAMAÑO: Diámetro varía de 9 a 13.0μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Sphenolithus heteromorphus en el tamaño de la espina apical. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Temprano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Playa Rica de la Cuenca de Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1989; Perch – Nielsen, K. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen ligeramente alargado en la parte final, formado de cuatro unidades de calcita; microfotografía con luz polarizada; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 235
Sphenolithus heteromorphus Deflandre
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphenolithus heteromorphus Deflandre, 1953, C.R. Acad. Sc. Paris, v. 137, 1785, 1786, figs. 1 - 2. DESCRIPCIÓN: Sphenolithus de forma cónica o apical rodeado de 8 a 9 espinas; área basal deprimida con espinas cortas. La espina apical es más grande y más robusta. La observación entre nicoles cruzados es característica. TAMAÑO: Diámetro varía de 8.9 a 5.2μm. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Sphenolithus radians evidentemente en el largo de la espina apical que se observa como si fuera una sola unidad de calcita. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano - Mioceno Medio temprano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Tosagua de la Cuenca de Manabí; Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1989; Perch – Nielsen, K. 1985. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen con espina apical grande y robusta; microfotografía con luz polarizada; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
Lámina # 236
Sphenolithus moriformis (Bronnimann y Stradner) Bramlette y Wilcoxon
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nannoturbella moriformis Bronnimann y Stradner, 1960, v. 76, p. 386, figs. 11 – 16; Sphenolithus moriformis Bramlette y Wilcoxon, 1967, 5 (p. 368), 4 (p. 124), 25, 30. DESCRIPCIÓN: La forma típica gradualmente llega a ser algo más cónica y parece más grande por el incremento en la longitud relativa de las espinas apicales. TAMAÑO: Diámetro 5μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Mioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento de Santa Elena; Fms Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen con espinas apicales; microfotografía con luz polarizada y contraste de fase; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 237
Sphenolithus radians Deflandre
A
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphenolithus radians Deflandre, 1952, 12 (p. 466), 21, 24, 25, 26. DESCRIPCIÓN: Presenta una columna prismática y elongada, mostrando una larga costulación. TAMAÑO: Diámetro varía de 8 a 9.3μm por 3.3 a 3.9μm. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno - Mioceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Eoceno Tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento de Santa Elena; Fm Cerro de la Cordillera Costera; Fm Zapallo de la Cuenca Manabí. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cono elongado con una larga costulación; microfotografía con luz polarizada; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
Lámina # 238
Tribrachiatus orthostylus (Bramlette y Riedel) Shamray
SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster tribrachiatus Bramlette y Riedel, 1954, Jour. Pal., vol. 28, n° 4, p. 397, pl. 38, fig. 11; Tribrachiatus orthostylus Shamray, 1963. DESCRIPCIÓN: Asterolito trirradiado, consiste de tres rayos subcilíndricos ligeramente despuntados, los cuales son truncados con o sin una pequeña muesca terminal. Los rayos generalmente doblados. TAMAÑO: Diámetro 8 – 13μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano - Eoceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Clay Pebble Beds y Socorro del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Marino. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1988. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Asterolito con 3 rayos despuntados; microfotografía con luz natural; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena
Micropaleontología Ecuatoriana
12.9. Palinomorfos del Cretácico Appendicisporites bifurcatus Singh Araucariacites australis Cookson Callialasporites dampieri (Balme) Dev Camarazonosporites insignis Norris Cicatricosisporites shalmaricus Srivastava Cicatricosisporites hallei Delcourt y Sprumont Cicatricosisporites venustus Deák Classopollis classoides (Pflug) Pocock y Jansonius Classopollis echinatus Burger Deltoidospora minor (Couper) Pocock Drosseridites senonicus Jardiné y Magloire Elateroplicites africaensis Herngreen Elaterocolpites castelaini Jardiné y Magloire Elaterosporites klaszi Jardiné Elaterosporites protensus Jardiné Elaterosporites verrucatus Jardiné Ephedripites brasiliensis Herngreen Ephedripites irregularis Herngreen Galeacornea causea Stover Gnetaceaepollenites clathratus Stover Gnetaceaepollenites diversus Stover Inaperturopollenites simplex Regali, Uesugui y Santos Klukisporites variegatus Couper Monocolpopollenites spheroidites Jardiné y Magloire Multiporopollenites polygonalis Jardiné y Magloire Pentapsis valdiviae Lammons Reticulatasporites jardinus Brenner Retitricolpites georgensis Brenner Sofrepites legouxae Jardiné Tappanispora loeblichi Srivastava Tricolporites giganteus Jardiné y Magloire Triorites africaensis Jardiné y Magloire
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 239
Appendicisporites bifurcatus Singh
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Appendicisporites bifurcatus Singh 1964, p. 54, pl. 5, figs. 1 - 5; Appendicispirites sellingii Pocock, 1965; Appendicisporites concentricus Kemp, 1970; Appendicisporites sp. Phillips, A. y Felix, 1972. DESCRIPCIÓN: Espora trilete, estriada, con apéndices ecuatoriales en el área radial. Tiene una escultura canaliculada con costillas dispuestas de forma triangular concéntrica. Una pequeña área proximal cerca de la lesura lisa. Las costillas y canales en la parte ecuatorial se extienden hacia los apéndices antes de unirse unas con otras. En vista lateral esto puede dar lugar a una apariencia perforada de los apéndices. TAMAÑO: Diámetro ecuatorial de 71 - 85μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Appendicisporites bifurcatus, tiene una escultura similar a la de Plicatella tricornata, a diferencia de que ésta tiene menos costillas en ambas caras y es más pequeña en tamaño. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Barremiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Cenomaniano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K., 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Costillas dispuestas en forma triangular que convergen hacia los apéndices; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 240
Araucariacites australis Cookson
SINONIMIA Y REFERENCIA: Araucariacites australis Cookson, 1947, p. 130, pl.13, figs. 1 - 4. DESCRIPCIÓN: Grano de polen inaperturado, de contorno circular a subcircular. Presenta una exina delgada de aproximadamente 1 - 1.5μ de espesor, casi siempre se encuentra plegada y muy densamente cubierta por microgránulos. TAMAÑO: Diámetro de 36 – 105μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Campenia austroamericana si carece de un piloma abierto y algo corroida puede facilmente confundirse con Araucariacites australis. Sin embargo, la pared más gruesa de Campenia austroamericana, permite distinguirla en la mayoría de los casos. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Jurásico – Terciario. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo de la Cuenca Oriente; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Volkheimer, W. 1974. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Forma circular mostrando una exina muy fina, los pliegues característicos y cubiertos de gránulos; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 241
Callialasporites dampieri (Balme) Dev
SINONIMIA Y REFERENCIA: Callialasporites dampieri (Balme) Dev. 1961, p 48, pl. 4, figs. 26 - 27; Zonalapollenites dampieri Balme, 1957; Applanopsis dampieri (Balme) Doring, 1962; Applanopsis lenticularis (Balme) Doring, 1962; Pflugipollenites dampieri (Balme) Pocock, 1962; Tsugaepollenites dampieri (Balme) Dettmann, 1963; Applanpsipollenites dampieri (Balme) Levet-Carette, 1964. DESCRIPCIÓN: Grano de polen, monosacado, biconvexo, de forma circular a subcircular, algunas veces ondulado, la exina presenta dos capas, consiste de una capa nexina delgada, la cual está completamente encerrada dentro la otra capa, la sexina que se presenta gruesa y granulosa; la nexina y la sexina están adheridas en la sección polar, pero encerradas en un angosto saco ecuatorial, el saco es radialmente plegado, ligeramente estrecho en cada región radial al ecuador. TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 58 - 80μ, cuerpo central 40 - 68μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Jurásico - Albiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano superior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo Basal de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cuerpo central cubierto por un saco radialmente plegado; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 242
Camarazonosporites insignis Norris
SINONIMIA Y REFERENCIA: Camarazonosporites insignis Norris, 1967, p.96, pl. 13, figs. 12-16. DESCRIPCIÓN: Espora trilete radiosimétrica. De forma triangular redondeada, lados convexos. Lesura simple, recta, tres cuartos del radio de la espora, a menudo abierto y plegado simulando un labio. La superficie proximal es más o menos lisa a debilmente rugulada, de aproximadamente 1μ ancho. La superficie distal es ornamentada con una espesa (gruesa), estrechamente espaciada, tortuosa y ramificada rugosidad de 2 a 3μ de ancho, 2μ de alto y 1.5μ de separación (ocasionalmente forman un retículo imperfecto). Crasitudes inter radiales se desarrollan en el ecuador. TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 30 - 55μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Camarazonosporites insignis es diferente de Camarazonosporites rudis y Camarazonosporites concinnus, por la presencia de finos elementos esculturales distales y la lesura simple que no alcanza el ecuador; de Camarazonosporites cerniidites por poseer un lado proximal esculturado y un lado distal muy rugulado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín, Napo Basal y Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara distal mostrando una grosera rugosidad, en el lado proximal se observa la marca trilete, con lesura plegada simulando un labio; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 243
Cicatricosisporites shalmaricus Srivastava
SINONIMIA Y REFERENCIA: Cicatricosisporites shalmaricus Srivastava, 1975, p. 27, 28, pl. 11, figs. 7 – 10. DESCRIPCIÓN: Espora, con lesura trilete mayor de ¾ del radio de la espora, encerrada dentro de labios membranosos levantados; de forma subtriangular; lados convexos; cara proximal piramidal, cara distal convexa; exina aproximadamente de 1.5μ de espesor; escultura canaliculada; presenta de 7 - 12 costillas en cada región inter - radial, oblicuas a una lesura y paralelas a la otra lesura; el modelo distal consiste en tres sets de costillas, las costillas son paralelas en cada set, pero oblicuas a las costillas de los otros dos sets, las costillas tienen 1μ de ancho, separadas por un canal de 0.5 μ, algunas veces las costillas dentro de un set pueden estar bifurcadas. TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 40μ DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Cicatricosisporites shalmaricus es distinto de Cicatricosisporites augustus y Cicatricosisporites australiensis por la carencia de un área triangular centrada en el polo distal. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano - Cenomaniano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Se observan set de costillas paralelas a una lesura y oblicuas a otra; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 244
Cicatricosisporites hallei Delcourt y Sprumont
SINONIMIA Y REFERENCIA: Cicatricosisporites hallei Delcourt y Sprumont, 1955, p. 17, pl. 1, fig 1. DESCRIPCIÓN: Espora trilete con una escultura canaliculada que consiste en dos sets distintos de costillas. Las costillas son paralelas en cada uno de los sets, pero oblicuas con respecto al otro set de costillas. Proximalmente, las costillas en cada región inter-radial son oblicuas a una lesura y paralelas a la otra lesura. TAMAÑO: Diámetro 32 – 55μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín, Napo Basal y Napo Inferior y de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K. 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Finas costillas corriendo en una dirección a través de la cara distal y pasando a la cara próximal en forma oblicua; Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 245
Cicatricosisporites venustus Deák
SINONIMIA Y REFERENCIA: Cicatricosisporites venustus Deák, 1963, p. 252, pl. 2, figs. 8, 9, 12, 13. DESCRIPCIÓN: Espora trilete de escultura estriada, consiste distalmente de tres sets de costillas. Las costillas en cada set son paralelas pero oblicuas a las costillas de los otros dos sets, formando un diseño en forma de V cerca de los ápices. Proximalmente las costillas en cada área de contacto son paralelas a una lesura y oblicuas a la otra lesura. Algunas de las costillas proximales terminan bifurcadas después de alcanzar la superficie distal. El área de contacto es alrededor de 4 μ de ancho, es lisa cerca de la lesura. TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 25 – 36μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Cicatricosisporites hallei por que ésta tiene solamente dos sets de costillas distales y por ser de mayor tamaño. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Turoniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo Basal de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S.K., 1975. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora trilete en la que se observa ligeramente las costillas en forma de V en la cara proximal; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 246
Classopollis classoides (Pflug) Pocock y Jansonius
SINONIMIA Y REFERENCIA: Classopollis classoides Pflug, 1953, p. 91, pl. 16, figs. 29 31, Pocock y Jansonius, 1961, p. 439 - 449, pl. 1. DESCRIPCIÓN: Grano de polen a menudo unido en tetrada, esférico, circular en vista polar. Posee un cryptoporo en el área polar distal, a veces con una marca tétrada corta no muy marcada en el polo próximal, un canal circumpolar subecuatorial entre el ecuador y el polo distal, y una banda espesa en la región ecuatorial. La exina compuesta por la endexina delgada y lisa y la extexina de aproximadamente 1.5 - 2μ de espesor. La ectexina está compuesta por diminutas barras, orientadas radialmente hacia la superficie, dando la apariencia granulosa o microreticulada como escultura; se presenta delgada o ausente en el polo distal en un área circular de aproximadamente 10μ de diámetro y en el polo proximal en un área triangular de 7 a 10μ. La banda ecuatorial tiene 8μ de ancho, compuesta de 5 a 10 estrías o canales. TAMAÑO: Diámetro 22 - 39μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es muy parecido a Classopollis turosus en la que Classopollis turosus podría ser una etapa juvenil sinónimo de Classopollis classoides (Pocock 1965). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Barriasiano – Maastrichtiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Maastrichtiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín, Napo Basal y Napo Inferior de la Cuenca Oriente; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Srivastava, S.K. 1976; Phillips, P.P. y Felix, J. (1971) 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen mostrando la banda ecuatorial con estrías y canales además de una tenue marca tétrada; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 247
Classopollis echinatus Burger
SINONIMIA Y REFERENCIA: Classopollis echinatus Burger, 1965, p. 67, pl. 3, figs. 14 15. DESCRIPCIÓN: Grano distalmente monoporado, usualmente aplanado en los polos, provisto de una banda ecuatorial ligeramente engrosada. Exina masiva (excluyendo la escultura) de 1.5 - 2μ de espesor. Escultura espinosa, altura de la espina aproximadamente 1 2μ. Banda ecuatorial de 4μ de ancho y aproximadamente 2μ de espesor. Está provista de 3 a 6 endoestrias, algunas veces bifurcadas, que pueden posiblemente ser consideradas como una fusión de la columela ecuatorial. En el polo distal presenta un poro débilmente visible de un color más tenue, de diámetro aproximadamente de 5μ. El poro puede ser un endoporo. Alrededor del polo proximal la exina es más delgada y no muestra espinas. Cuando la ectexina pierde la endexina, parece ser lisa. TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 34μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Classopollis hammenii, Classopollis mirabilis y Classopollis vignollensis, tienen similares espínulas y no pueden ser facilmente distinguidas de Classopollis echinatus. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano medio – Albiano superior (Brasil). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Burger, D. 1965, 1966. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esta especie presenta espinas de aproximadamente 1μ; Fm Hollín (parte media) de la Cuenca Oriente, Albiano inferior – Albiano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 248
Deltoidospora minor (Couper) Pocock
SINONIMIA Y REFERENCIA: Deltoidospora minor (Couper) Pocock, 1970, p.28, pl. 5, fig. 3; Cyathidites minor Couper, 1953, p. 28, pl. 2, fig. 13. DESCRIPCIÓN: Espora trilete de forma triangular; ángulos suavemente redondeados. Lados cóncavos hasta ligeramente rectos, en ocasiones se observan levemente convexos. Los rayos de la marca trilete no alcanzan el ecuador, son de aproximadamente 2/3 a 4/5 del radio de la espora. La exina es lisa y frecuentemente se presenta plegada; espesor de la exina de 0.5 - 1μ. TAMAÑO: Diámetro 25 - 56μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Deltoidospora minor difiere por su tamaño más pequeño de Deltoidospora australis. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Jurásico – Cretácico. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo de la Cuenca Oriente; Fm Casanga de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Volkheimer, W. 1974. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Se observa la exina lisa, la marca trilete ocupa las 2/3 del radio; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 249
Drosseridites senonicus Jardiné y Magloire
SINONIMIA Y REFERENCIA: Drosseridites senonicus Jardiné y Magloire, 1965, P. 220 221, pl. 3, figs. 20 - 23. DESCRIPCIÓN: Tétrada de pequeñas esporas, subesféricas, inaperturadas, de exina fina, lisa, ornamentadas con espinas cónicas (0,5 - 2μ), espaciadas unas de otras por una longitud de sus espinas, el tamaño y la densidad de las espinas varían ampliamente, dado que los individuos de tamaño pequeño se cubren con espinas cortas y apretadas. TAMAÑO: Tamaño de las esporas de 12 a 19μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Senoniano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Senoniano inferior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Medio y Napo Superior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Tétrada de exina lisa cubierta por espinas de 2.5m de longitud; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente, Coniaciano - Campaniano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 250
Elateroplicites africaensis Herngreen
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B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Incertae sedis forma A, Jardiné, 1967, pl.3, figs. K – M; Elateroplicites africaensis Herngreen, 1974a, p 550, pl. V, figs. 5 - 8. DESCRIPCIÓN: Grano poliplicado, de forma elongada, cuyo cuerpo posee un eje mayor y otro menor. Tiene de 3 a 4 costillas dispuestas en forma enroscada, de 2.5 - 3μ de ancho y 1.5 - 2.5μ de espesor. Presenta 1, 2 - 4? elaterios como apéndices, de 2.5 - 5μ de ancho y 13 - 53μ de largo, que forma una continuación de las costillas. Estos especímenes muestran surcos irregulares normalmente estrechos. TAMAÑO: Diámetro 36 - 59μ de eje mayor, y 20 - 41μ de eje menor. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Turoniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Herngreen, G.F.W. 1974a. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Se aprecia el eje mayor y el eje menor del cuerpo; las costillas dispuestas de forma enroscada y 2 elaterios o apéndices, que se observan en los especímenes ecuatorianos; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 251
Elaterocolpites castelaini Jardiné y Magloire
SINONIMIA Y REFERENCIA: Elaterocolpites castelaini Jardiné y Magloire, 1965, p. 206, pl. 4, figs. 6 - 7. DESCRIPCIÓN: Cuerpo de forma elipsoidal a subesférico, provisto de 10 apéndices, cilíndricos, simples, terminando su extremidad libre en forma de bácula, y nacen de 5 líneas paralelas al eje mayor del cuerpo central. Cada línea está conformada por dos mediosurcos longitudinales, visibles en las fases jóvenes, cada mediosurco es igual a la mitad de la mayor longitud del cuerpo central. Cada mediosurco confina y prolonga libre e independiente la base de un apéndice de los apéndices vecinos. La membrana es fina, simple, lisa a microgranulosa en los individuos observados. En las extremidades del eje de prolongación se presume un espesamiento de la membrana, vestigio de una banda anular rodeando el cuerpo de la espora en las fases jóvenes. Las extensiones tienen una membrana escabrada en su base, que se va convirtiendo progresivamente en lisa hacia su extremidad libre. La membrana del cuerpo central es poco adornada, puede ser lisa, finamente escarbada o microgranulada. TAMAÑO: Cuerpo central: 40 a 50 μ; apéndices: 18 a 30μ de largo y 6 a 19μ de diámetro. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965; Jardiné, S. 1967. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Los apéndices son en número de 10, algunos organismos especialmente los bien conservados muestran las relaciones entre los surcos y las extensiones; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 252
Elaterosporites klaszi Jardiné
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Elaterosporites klaszy Jardiné, 1967, p. II, figs. H - M; Galeacornea klaszi Jardiné y Magloire, 1965, p205, pl 4. figs. 2 - 3. DESCRIPCIÓN: Cuerpo de subesférico a elíptico, más o menos elongado. Cara distal fuertemente convexa, membrana fina, lisa a finamente puncteada. Posee tres extensiones (apéndices) aplanadas redondeadas, un tercio de su longitud soldadas al cuerpo. Cara proximal plana y muy fina, generalmente rasgada, limitada por una banda anular que puede bordear el cuerpo central, y se extiende hacia las extremidades, dibujando un pseudoapéndice de forma y estructura a las extensiones de la cara distal. TAMAÑO: Cuerpo: largo 38 - 48μ; ancho 22 - 28μ. Tamaño de las expansiones: 60μ promedio. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES Difiere de Elaterosporites verrucatus y Elaterosporites protensus, por su membrana lisa, su tamaño más pequeño, por la expansión y desprendimiento frecuente de la banda anular. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965; Jardiné, S. 1967. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Espécimen donde se aprecia la banda anular que bordea el cuerpo central. B) Espécimen donde está ausente la banda anular; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 253
Elaterosporites protensus Jardiné
SINONIMIA Y REFERENCIA: Elaterosporites protensus Jardiné, 1967, p. 244, pl. III, figs. A - C y F; Galeacornea protensa Jardiné y Magloire, 1965; Galeacornea protensa Stover, 1963. DESCRIPCIÓN: Especie caracterizada por un cuerpo elipsoidal, plano - convexo a subhemisférico, de exina relativamente gruesa, adornada con espinas alargadas de puntas redondeadas. La cara distal es fuertemente convexa, posee 3 extensiones o cuernos en forma de “U”, cilíndricas de igual longitud, y la cara proximal plana, reducida a una membrana muy fina, generalmente rasgada por una pseudoapertura y limitada por un espesamiento en forma de banda anular gruesa, que tiene una estructura similar a las extensiones de la cara convexa. TAMAÑO: Tamaño del cuerpo sin las bandas: 65 x 40μ; Longitud de los apéndices: 60 – 140μ; ancho de la banda anular: aprox. 15μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano medio – Albiano superior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano superior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965; Jardiné, S. 1967. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: En la ilustración se aprecian las extensiones en forma de “U”, las espinas de puntas redondeadas y la espesa banda anular; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 254
Elaterosporites verrucatus Jardiné
SINONIMIA Y REFERENCIA: Elaterosporites verrucatus Jardiné, 1967, p. III, fig. G; Galeacornea verrucata Jardiné y Magloire, 1965, p. 205, pl. 3 figs. 24 - 27 y pl. 4, figs. 1, 4. DESCRIPCIÓN: Cuerpo plano - convexo de forma elíptica. Cara distal fuertemente convexa, provista de 3 extensiones alargadas de igual longitud, cilíndricas, soldadas fuertemente al cuerpo central por su parte media alrededor de 1/3 de su longitud, sus 2 extremidades libres son redondeadas. La membrana de la cara convexa, es fina, adornada con verrugas bajas, el espacio entre 2 verrugas es igual a 1 a 2 veces el diámetro de una verruga. La cara proximal plana a ligeramente convexa, limitada por un espesamiento anular (banda) más o menos desarrollado, de estructura similar a la de las extensiones distales. La membrana de la cara distal es muy fina, transparente, lisa, generalmente rasgada. TAMAÑO: Cuerpo central promedio: 50 x 40μ; Ancho promedio de la banda anular: 10 15μ; largo de los elaterios (extensiones): 65 - 70μ, diámetro 4 - 5 μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Elaterosporites verrucatus es de un tipo cercano al de Elaterosporites protensus. Sólo difiere de este último por la ornamentación más baja y más floja de la cara distal, así como por la forma de las extensiones distales más amplias y claramente cilíndricas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano medio – Albiano superior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano superior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo Basal de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965; Jardiné, S. 1967. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Se observan las verrugas bajas y los elaterios terminados en forma redondeada; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 255
Ephedripites brasiliensis Herngreen
SINONIMIA Y REFERENCIA: Ephedripites brasiliensis Herngreen, 1974a p. 550-551. pl. IX, figs. 1 - 4. DESCRIPCIÓN: Grano poliplicado, de forma elongada a oval, 1.5 más largo que ancho, más o menos poligonal en vista polar. Costillas paralelas en número de 5 ó 6, enroscadas longitudinalmente sobre 180° alrededor del grano y fusionadas en los extremos (debido a la compresión, a menudo rasgadas, dando una apariencia syncolpada). Ecuatorialmente las costillas, tienen 11μ de ancho, aumentando a 16 ó 17μ en la mitad, entre el ecuador y los polos, donde se comban hacia fuera en direcciones opuestas a los hemisferios norte y sur, disminuyendo a 7μ cerca de los polos, donde ellas se unen. Las costillas son lisas, algunas veces granuladas (corrosión?), tienen de 2.5 - 4μ de espesor. Surcos no ramificados y de ancho variable. TAMAÑO: 67 - 85μ de largo y 41 - 63μ de diámetro. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior - Cenomaniano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Herngreen, G.F.W. 1974a. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Obsérvese el combamiento y ensanchamiento de las costillas entre el ecuador y los polos; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 256
Ephedripites irregularis Herngreen
SINONIMIA Y REFERENCIA: Ephedripites irregularis Herngreen, 1974a p. 551, pl. X, figs. 1 - 3. DESCRIPCIÓN: Grano poliplicado, de forma muy irregular, cuyo cuerpo posee un eje mayor y otro menor. Presenta 5 ó 6 costillas, algunas veces paralelas al eje mayor, a menudo diagonales o más o menos enroscadas, las cuales se funden en los polos. Las costillas son aisladas, de 4 - 9μ de ancho y 2.5 - 3μ de espesor. Una buena característica (no presente en todas) es el combamiento hacia fuera de las costillas cerca de los polos (7 – 19μ). Los surcos son muy angostos, generalmente de menos de 1 μ, aunque algunas veces tienen de 4 a 6μ de abertura. TAMAÑO: Diámetro 71 x 31μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Muy variable en la forma del grano, posición y ancho de las costillas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano inferior – Albiano medio. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Herngreen, G.F.W. 1974a. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano poliplicado, con 5 costillas semi enroscadas y surcos anchos; Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 257
Galeacornea causea Stover
SINONIMIA Y REFERENCIA: Galeacornea causea Stover, 1963, p. 87 - 88, pl. 1, figs. 17 a - c. DESCRIPCIÓN: Grano de cuerpo elipsoidal, con un corte largo y estrecho (como abertura) en la superficie proximal, que se extiende por casi toda la longitud del cuerpo. Unas aletas (como ala de sombrero) en forma de medialuna, que cruzan la superficie distal diagonalmente. En vista lateral, la superficie proximal es algo menos convexa que la superficie distal. El cuerpo está rodeado totalmente por una zona que tiene el contorno más o menos elíptico en vista proximal - distal y teniendo su eje oblicuo en todo cuerpo. La zona por lo tanto, es más ancha (6 a 10μ) en los extremos del cuerpo que a lo largo de sus lados (2 - 5μ), cada mitad es la imagen inversa de la otra. La pared del cuerpo consiste en una capa sola, homogénea y no ornamentada, de aproximadamente 1 μ de espesor, en la cual una pared externa de hasta 3μ de espesor, se une solamente en la superficie proximal. El borde ecuatorial es separado de la zona por un canal de depresión de 2 a 3μ de ancho. TAMAÑO: Diámetro 40 – 60μ de largo, 28 – 40μ de ancho y 55μ de alto. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L.E. 1963. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Obsérvese las aletas en forma de medialuna, que cruzan la superficie distal del grano diagonalmente; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 258
Gnetaceaepollenites clathratus Stover
SINONIMIA Y REFERENCIA: Gnetaceaepollenites clathratus Stover, 1964, p. 149, pl. 1, figs. 12 - 17. DESCRIPCIÓN: Grano de polen, acolpado, de contorno esférico a elipsoidal. Exina de dos capas, siendo la externa ornamentada por cerca de 9 a 14 costillas salientes, de forma semicircular, paralelas, cada una de 2.5 – 4μ de ancho en el área central del grano y separadas por surcos angostos. Las costillas están dispuestas en dos sets de forma opuesta. La superposición visual de éstas en lados opuestos del grano, forman modelos de cuadrado o rectángulo. TAMAÑO: Diámetro de 25 – 40 μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Gnetaceaepollenites clathratus difiere de Gnetaceaepollenites chinleanus por ser más pequeña, generalmente mas esférica, y tener menos costillas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano – Turoniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L.E. 1964. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Obsérvese la superposición de las costillas en los lados opuestos del grano, formando un modelo de cuadrados; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 259
Gnetaceaepollenites diversus Stover
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Gnetaceaepollenites diversus Stover, 1964, p. 147, pl. 1, figs. 1 - 11. DESCRIPCIÓN: Grano de polen acolpado, elipsoidal, con costillas meridionales que convergen hacia los polos y alternan con surcos estrechos. Las costillas forman un patrón complejo anastomosado, como resultado de una ramificación de las costillas cerca de los polos y/o de una ramificación de pocas costillas (4 a 6) aproximadamente a un tercio de la longitud del grano lejos de los polos. Los polos no presentan costillas, no son perceptibles como en el resto del grano. Tiene forma circular a elíptica en vista polar. En un corte transversal las costillas son redondeadas, de 2 a 4μ de ancho. Alrededor de la parte ecuatorial se encuentran tres áreas irregulares membranosas de forma circular, granular. TAMAÑO: Diámetro 46 a 60μ de largo y 34 a 42 μ de ancho. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano – Turoniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L.E., 1964. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos con costillas meridionales que van de polo a polo, ligeramente anastomosadas, además se observa las áreas membranosas en la parte ecuatorial, ligeramente lisas; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 260
Inaperturopollenites simplex Regali, Uesugui y Santos
SINONIMIA Y REFERENCIA: Inaperturopollenites simplex Regali, Uesugui y Santos, 1974, p. 270, pl. VII, fig. 3. DESCRIPCIÓN: Grano inaperturado, de simetría radial, isopolar, oblado. De forma circular a oval en vista polar. Tiene la exina lisa y fina, de un color naranja oscuro muy característico. Presenta un perisporo liso, que normalmente presenta pliegues. TAMAÑO: Diámetro varía de 50 a 76μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Inaperturopollenites turbatus, por la presencia del perisporo. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano - Albiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo Basal de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, N. y Santos, A. 1974. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano circular, inaperturado, de pared lisa y plegada; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 261
Klukisporites variegatus Couper
SINONIMIA Y REFERENCIA: Klukisporites variegatus Couper, 1958. DESCRIPCIÓN: Espora trilete de forma triangular. Posee una marca trilete que alcanza al ecuador y está bordeada por labios estrechos. Cara próximal aplanada, psilada. Cara distal hemisférica, irregularmente foveo - reticulada. Muros de 2 a 3μ de espesor y 2μ de alto; exina 3μ de espesor. TAMAÑO: Diámetro varía de 38 – 46μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Jurásico – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Burger, D. 1966. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora de forma subtriangular, con marca trilete que presenta un labio grueso, y una cara distal foveo - reticulada; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
515
Lámina # 262
Monocolpopollenites spheroidites Jardiné y Magloire
SINONIMIA Y REFERENCIA: Monocolpopollenites spheroidites Jardiné y Magloire, 1965, p. 211 - 212, pl. 8, figs. 27 – 30. DESCRIPCIÓN: Grano de polen de forma esférica y contorno perfectamente circular; exina gruesa, formada por una capa interna fina y por una capa externa homogénea, sutilmente baculada, dando la apariencia de una superficie lisa, escabrada o finamente puntuada. Una membrana fina, transparente, se superpone a la exina. Presenta un surco largo, ligeramente abierto, que alcanza la periferia del grano, éste presenta bordes con un espesamiento continuo o formado por pequeños gránulos. TAMAÑO: Diámetro varía de 14 – 22μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior – Maastrichtiano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior – Maastrichtiano inferior. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Casanga de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen de forma esférica, exina gruesa, que presenta un sulco que atraviesa toda la periferia del grano; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 263
Multiporopollenites polygonalis Jardiné y Magloire
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Multiporopollenites polygonalis Jardiné y Magloire, 1965. p. 220, pl. 8, figs. 24 – 26. DESCRIPCIÓN: Grano de polen periporado, de contorno poligonal redondeado. Exina gruesa, lisa a finamente granulada; presenta una docena de poros de gran tamaño (4 a 8μ) circulares a elípticos, formados por un adelgazamiento de la exina; presenta perforaciones en el fondo de cada poro dando la impresión de una fina granulación regularmente espaciada. TAMAÑO: Diámetro varía de 17 a 25μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano - Campaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano - Campaniano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos de polen de contorno poligonal, con sus poros característicos de gran tamaño; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana
517
Lámina # 264
Pentapsis valdiviae Lammons
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pentapsis valdiviae Lammons, 1970, p. 175 - 178, pl 3, figs. 1 - 15. DESCRIPCIÓN: Palinomorfo libre, de forma pentagonal en el contorno ecuatorial, bilateralmente simétrico con respecto a un plano ecuatorial imaginario, radialmente simétrico sobre el eje polar; presenta cinco estructuras terminales en forma de aletas reforzadas, que están fijadas en ángulos más o menos iguales, a lo largo de la periferia, en los vértices de cada una de las dos placas polares pentagonales paralelas, estas aletas conectan las placas entre sí. La compresión paralela al eje polar es común y da lugar a un contorno como de estrella. La parte central de cada placa polar es finamente puncteada. En algunos especímenes este puncteado produce un fino retículo. TAMAÑO: Diámetro total en la máxima extensión normal al eje polar: 53 – 71μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pentapsis valdiviae no se puede colocar en ninguna taxonomía actualmente conocida de las esporas o polen. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano superior – Albiano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Lammons, J.M. 1970. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Palinomorfo de forma pentagonal, las dos placas están comprimidas dando lugar a un contorno en forma de estrella; Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 265
Reticulatasporites jardinus Brenner
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Reticulatasporites jardinus Brenner, 1968, p. 381, pl. X, figs. 5 – 6; Insertae sedis Jardiné y Magloire 1965, p. 207, pl. 5, figs. 6 - 7. DESCRIPCIÓN: Grano de cuerpo esférico, reticulado, ocasionalmente incluye un cuerpo interno oscuro. El retículo esta compuesto de baculas, de 0.5 a 1μ de separación y conectadas por puentes en sus terminaciones distales. Las luminas son poligonales, con muros de 0.5μ de espesor; las luminas tienen 2 - 5μ de ancho. TAMAÑO: Diámetro varia de 36 – 41μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Dictyotosporites complex por la ausencia de la marca trilete. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Cuerpos enigmáticos que se presentan generalmente en forma de un retículo simple, transparente, libre, representando posiblemente la parte externa de un cuerpo desaparecido durante la fosilización (Jardiné y Magloire 1965); Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 266
Retitricolpites georgensis Brenner
SINONIMIA Y REFERENCIA: Retitricolpites georgensis Brenner, 1963, p. 91, pl. 38, figs. 6 - 7. DESCRIPCIÓN: Grano de polen tricolpado, colpos largos, alcanzando casi los polos; la exina presenta dos capas, la endexina lisa de aproximadamente 0.5 μ de espesor, la ectexina compuesta de proyecciones psiladas, conectadas en sus extremidades para formar un retículo claro, los muros del retículo tienen 1μ de alto en los polos y 1.5μ hacia el ecuador, y de 0.6 – 0.8μ de ancho; el retículo entre los polos es menos denso. TAMAÑO: Eje ecuatorial de 20 – 32μ, eje polar de 25 – 35μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Phillips, P.P. y Felix, J. (1971) 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen mostrando colpos largos y un retículo más abierto en el ecuador que en los polos; Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 267
Sofrepites legouxae Jardiné
SINONIMIA Y REFERENCIA: Sofrepites legouxae Jardiné, 1967, p. 255, pl, III. figs. H J. DESCRIPCIÓN: Cuerpo de forma ovoide a subtriangular - redondeado, provisto de dos o tres apéndices simples, cortos, cilíndricos y de extremos redondeados. Los apéndices pueden estar situados en los extremos del cuerpo; dispuestos de tal forma que se encuentran ocupando los vértices de un triangulo regular. La membrana del cuerpo es delgada (1μ), lisa a pobremente ornamentada en la superficie, mostrando un plegamiento longitudinal a menudo rasgado, que no es un surco o una apertura definida. TAMAÑO: Cuerpo: largo 25 – 42μ; ancho 20 – 35μ; Apéndices: largo 12 - 30μ diámetro mayor 6μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Turoniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano - Cenomaniano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. 1967. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Palinomorfo de forma ovoide, provisto de tres apéndices cortos, dispuestos en forma triangular, de pared lisa; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
521
Lámina # 268
Striopollenites dubius Jardiné y Magloire
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Striopollenites dubius Jardiné y Magloire, 1965, p. 215, pl. 10, figs. 48 – 51. DESCRIPCIÓN: Grano de forma ovoide en vista ecuatorial a subcircular en vista polar, tricolpado, con sulcos profundos, generalmente bien marcados. Se presenta groseramente estriado, las estrías están formadas por diques no muy altos y espaciados, pueden ser continuas o punteadas. TAMAÑO: Diámetro varía de 18 – 25μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos de polen de forma subcircular, de pared muy estriada y colpos profundos y bien marcados; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 269
Tappanispora loeblichi Srivastava
SINONIMIA Y REFERENCIA: Tappanispora loeblichi Srivastava, 1972, p. 860, pl. 1, figs. 1 - 12. DESCRIPCIÓN: Espora trilete, de contorno subcircular a subtriangular, radialmente simétrica, exina proximal lisa alrededor de la lesura y suavemente esculturada en las áreas ecuatoriales; exina ecuatorial y distal rugosa o semi - rugosa, con una crasitud polar, circular, lisa. TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 25 – 45 μ . DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Tappanispora loeblichies es distinta de Tappanispora scurranda por tener una superficie distal rugosa más gruesa y una escultura rugosa anastomosada en el área proximal. De Tappanispora lobulenta y Tappanispora reticulata, por que estas tienen una escultura reticulada más rugosa en la superficie distal. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S.K. 1972. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora trilete mostrando el lado distal y ecuatorial rugoso, ligeramente anastomosado; Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 270
Tricolpites giganteus Jardiné y Magloire
SINONIMIA Y REFERENCIA: Tricolpites giganteus Jardiné y Magloire, 1965, p. 215 216, pl. 11, figs. 1 - 3. DESCRIPCIÓN: Grano de gran tamaño, subesférico, subprolado, de contornos lobulados; presenta 3 sulcos largos que alcanzan 4/5 del diámetro polar; Exina delgada de 2μ de espesor, perforada por pequeñas depresiones poco profundas, dando como resultado alvéolos subcirculares o agujeros alargados; superficie interalveolar plana, lisa; la distancia entre los alvéolos es igual a 1 a 2 veces el diámetro de un alveolo. TAMAÑO: Diámetro varía de 50 – 70μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano – Senoniano inferior. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano – Senoniano inferior. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen, mostrando tres sulcos profundos, las paredes presentan alveolos subcirculares a subalargados; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Turoniano medio - Coniaciano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 271
Triorites africaensis Jardiné y Magloire
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Triorites africaensis Jardiné y Magloire, 1965, p. 219, pl. 8, figs. 14 - 16. DESCRIPCIÓN: Grano de polen de forma triangular, con lados que son de ligeramente cóncavos a ligeramente convexos, ángulos truncados por 3 poros ecuatoriales, circulares de 1,5 a 3μ de diámetro; membrana gruesa, escabrada o finamente puncteada, formada por una capa interna gruesa, refringente, interrumpiéndose bruscamente sin adelgazamiento a nivel de los poros y de una capa externa fina. TAMAÑO: Diámetro varía de 26 - 36μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano superior - Turoniano. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Ejemplares con paredes ligeramente cóncavas, mostrando los 3 poros ecuatoriales al final de los ángulos truncados; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana
12.10. Palinomorfos del Terciario Alnipollenites verus Potonié Bombacacidites foveoreticulatus Muller, de Di Giacomo y van Erve Cyatheacidites annulatus Cookson Cicatricosisporites dorogensis Potonié y Gelletich Crassoretitriletes vanraadshooveni Germeraad, Hopping y Muller Echitricolporites mcneillyi Germeraad, Hopping y Muller Echitricolporites spinosus Van Der Hammen Foveotriletes ornatus Regali, Uesugui y Santos Laevigatosporites catanegensis Muller, de Di Giacomo y van Erve Magnastriatites howardi Germeraad, Hopping y Muller Monoporites annulatus Van Der Hammen Multimarginites vanderhammeni Germeraad, Hopping y Muller Perfotricolpites digitatus Gonzalez Psilatricolporites maculosus Regali, Uesugui y Santos Psilaperiporites minimus Regali, Uesugui y Santos Psilatricolporites operculatus Van Der Hammen y Wymstra Perisyncolporites pokornyi Germeraad, Hopping y Muller Retitricolporites guianensis Van Der Hammen Retitriletes sommeri Regali, Uesugui y Santos Verrucatosporites usmensis Van Der Hammen Zonocostites ramonae Germeraad, Hopping y Muller
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 272
Alnipollenites verus Potonié
A
B C
SINONIMIA Y REFERENCIA: Alnipollenites verus Potonié, 1934, p. 58, pl. 2, fig. 17; Stephanoporites fornicatus Van Der Hammen, 1956b. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, oblado; de contorno subangular en vista polar. De 3 a 6 poros de 3 a 4μ de ancho; ligeramente vestibulado; poros conectados por un arco. Endexina de aproximadamente 1μ de espesor, ectexina de 1μ de espesor, tectum liso a finamente granulado. TAMAÑO: Diámetro varía de 28 – 31μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El número de los poros es la principal variable, siendo en promedio de 5. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Pleistoceno. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Superior del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen de forma subangular, presentan: A) Cuatro poros vestibulados. B y C) Cinco poros vestibulados; Fm Puná Superior del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 273
Bombacacidites foveoreticulatus Muller, de Di Giacomo y van Erve
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bombacacidites foveoreticulatus Muller, de Di Giacomo y van Erve, 1987, p. 46, pl. 4, fig. 6. DESCRIPCIÓN: Grano de polen, radialmente simétrico, isopolar, oblado; subangular en vista polar. Tricolporado; colpos de tamaño pequeño a mediano, engrosados; poros no muy marcados. Espesor total de la pared 3.5μ, se presenta foveolada, con luminas de 2.5μ de diámetro en los polos y de 2μ en los espacios intercolpos. TAMAÑO: Diámetro es de 36μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de otras especies de Bombacadites por las características de la ornamentación foveolada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Eoceno Tardío (Venezuela). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío - Oligoceno. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Orteguaza de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Muller, J., de Di Giacomo, E. y van Erve, A.W. 1987. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Polen de forma subangular, con colpos cortos, engrosados, y con pared foveolada; Fm Orteguaza de la Cuenca Oriente, Eoceno Tardío Oligoceno.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 274
Cyatheacidites annulatus Cookson
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Cyatheacidites annulatus Cookson, 1947, p. 136, pl. 15, figs. 53 - 55. DESCRIPCIÓN: Espora trilete, de contorno ecuatorial subtriangular, con vértices redondeados y lados convexos, presenta un cíngulo ecuatorial de 8 - 10μ de ancho; lesura trilete bien marcada, con bordes rectos llegando hasta el cíngulo. Exina lisa cuando se presenta ligeramente meteorizada y presentando oquedades. TAMAÑO: 65 – 84μ (diámetro ecuatorial). DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Cyatheacidites annulatus es parecida a Cyatheacidites tectifera, siendo esta última más pequeña. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio tardío Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm Arajuno de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Fasola, A. 1969. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Esporas triletes de forma subtriangular, mostrando el cíngulo ecuatorial; la marca trilete llega hasta el cíngulo, así como los tres engrosamientos centrales, característicos de esta especie; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 275
Cicatricosisporites dorogensis Potonié y Gelletich
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Cicatricosisporites dorogensis Potonié y Gelletich, 1933, p. 522, pl. 1, figs. 1 – 5; Striatriletes susannae Van Der Hammen, 1956d, p. 115, fig. 5. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico anisopolar, con polo distal redondeado y polo proximal en forma de punta; en vista polar semi - angular a casi circular. Lesura trilete corta. Área de contacto de la cara proximal sin escultura, el resto de la pared es estriado o estriado - rugulado. Estrías de 1.5 - 2μ de alto y 0.5 - 1μ de ancho, surcos entre estrías de 1.5 2.5μ de ancho. Exina de 1.5 - 2μ de espesor. TAMAÑO: 55 – 70μ. (diámetro ecuatorial). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Oligoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Oligoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Tiyuyacu y Orteguaza de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Espora trilete, mostrando la cara distal estriada a estriada - rugulada hacia la periferia, lesura llegando casi al ecuador. B) Se observa el polo distal redondeado y el polo proximal terminado en punta; Fm Orteguaza de la Cuenca Oriente, Eoceno Tardío - Oligoceno.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 276
Crassoretitriletes vanraadshooveni Germeraad, Hopping y Muller
SINONIMIA Y REFERENCIA: Crassoretitriletes vanraadshooveni Germeraad, Hopping y Muller, 1968, p. 286 – 287, pl. I, fig. 3. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, anisopolar, polo distal redondeado y polo proximal ligeramente terminado en punta, en vista polar casi circular; presenta una lesura trilete bien marcada, a menudo cubierta por una escultura. Superficie enteramente reticulada; muros ondulantes de 3 – 4μ de ancho y 2μ de alto, lumen de 2 – 4μ de ancho y 6 – 12μ de longitud, exina 1,5 – 2μ de espesor. TAMAÑO: 58 – 101μ (diámetro ecuatorial). DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: En Borneo una variedad distinta ha sido observada, en la cual la pared es finamente perforada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano tardío – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio. FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Progreso del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora trilete de forma subtriangular, mostrando ligeramente un retículo muy grueso y ondulante, y una lesura trilete abierta bien marcada; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 277
Echitricolporites mcneillyi Germeraad, Hopping y Muller
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Echitricolporites mcneillyi Germeraad, Hopping y Muller, 1968, p. 336, pl. XVII, fig. 1. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, esférico, de contorno trilobado en vista polar. Tricolporado; colpos poco elongados, rectos con terminaciones puntiagudas, poros no muy marcados. Exina aproximadamente 1μ, tectada - echinada, tectum menor a 0.5μ de espesor, espinas menor a 1μ de longitud y 0.5μ de ancho en la base, 2 - 3μ de separación entre ellas. TAMAÑO: Diámetro es de 23μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Echitricolporites mcneillyi difiere del Echitricolporites spinosus en que sus espinas son más pequeñas y menos espaciadas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Plioceno – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos de polen de contorno trilobado, que es la característica de esta especie, pared con espinas pequeñas y cortas no muy separadas; Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí, Plioceno.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 278
Echitricolporites spinosus Van Der Hammen
SINONIMIA Y REFERENCIA: Echitricolporites spinosus Van Der Hammen, 1956b, p. 92, pl. 10, fig. 30. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, esférico. Tricolporado; colpos rectos con terminaciones puntiagudas, no muy largos, poros no muy claros. Exina aproximadamente 1μ de espesor, textada - echinada, tectum menor a 0.5μ de espesor, espinas de 3 - 6μ de largo, 2 - 4μ de espesor en la base, agudamente puntiagudas, y bastante espaciadas. TAMAÑO: Diámetro es de 23 μ (cuerpo central, sin las espinas). DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Tiene mucha variabilidad en cuanto al tamaño y al grado de espinosidad. Sin embargo, las espinas siempre están separadas y no conectadas y terminan bien puntiagudas, lo que las diferencia de Echitricolporites mcneillyi. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio tardío – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen, tricolporados, echinados, con espinas largas, no conectadas y puntiagudas, obsérvese el tamaño y grado de espinosidad en los ejemplares ilustrados; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 279
Foveotriletes ornatus Regali, Uesugui y Santos
SINONIMIA Y REFERENCIA: Foveotriletes ornatus Regali, Uesugui y Santos, 1974, p. 265, pl. XIV, fig. 3. DESCRIPCIÓN: Espora trilete, de simetría radial, anisopolar, con un polo distal redondeado y un polo proximal ligeramente terminado en punta. De forma triangular a subredondeada en vista polar. Marca trilete fina, bien marcada, que casi alcanza al ecuador. Exina de 2μ de espesor, con pequeñas foveas distribuidas uniformemente por toda la superficie del grano. Las foveas tienen un lumen de 1μ de diámetro y 4μ de separación unas de otras. TAMAÑO: 35 – 40 m (diámetro ecuatorial). DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Foveotriletes budejovicensis por su forma general triangular y por el número mayor y diámetro menor de las foveas. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, U. y Santos, A. 1974. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora trilete, con foveas distribuidas uniformemente y una marca trilete que llega al ecuador; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 280
Laevigatosporites catanegensis Muller, de Di Giacomo y van Erve
SINONIMIA Y REFERENCIA: Laevigatosporites catanegensis Muller, de Di Giacomo y van Erve, 1987, p. 34, pl. 1, fig. 4. DESCRIPCIÓN: Espora monolete, de contorno oval. Exina de 2.5μ de espesor, granulada, gránulos de aproximadamente 1μ de diámetro. Los gránulos se encuentran irregularmente distribuidos. TAMAÑO: Eje polar 44μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de otras especies de Laevigatosporites por la ornamentación granulada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Mioceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Orteguaza y Chalcana de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Muller, J., de Di Giacomo, E. y van Erve, A.W. 1987. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora monolete con pared granulada, los granulos están distribuidos irregularmente; la exina es más delgada en los ejemplares ecuatorianos; Fm Chalcana de la Cuenca Oriente, Mioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 281
Magnastriatites howardi Germeraad, Hopping y Muller
SINONIMIA Y REFERENCIA: Magnastriatites howardi Germeraad, Hopping y Muller, 1968, p. 288, pl. III, fig. 1. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, anisopolar, con polo distal redondeado y polo proximal ligeramente terminado en punta, de forma suboblada a esférica, subcircular en vista polar. Presenta una lesura triletes con un engrosamiento de 2 μ de ancho. Área de contacto de la cara proximal psilada, bordeada por un surco circular, que entra en contacto con los surcos estriados en un punto de la lesura. El resto de la pared es groseramente estriada. Estrías de 1 – 2μ de alto, 2 - 3.5μ de ancho, surcos de 1.5 - 3μ de ancho, exina de 1.5 – 2.5μ de espesor. TAMAÑO: 77 – 132μ (diámetro ecuatorial). DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Hay alguna variabilidad en tamaño y escultura, estrías mas gruesas pueden ocurrir en un número pequeño de estas especies, o muchas con sulcos más anchos. También el lado proximal de este grano puede ser localmente perforado. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío tardío – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío tardío – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí; Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fms Orteguaza, Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora con una marca trilete engrosada, con estrías gruesas y sulcos anchos; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 282
Monoporites annulatus Van Der Hammen
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Monoporites annulatus Van Der Hammen, 1954, p. 90, pl. 6, fig. 4; Monoporites unipertusus Van Der Hammen, 1954b, p. 82, pl. 5, fig. 10. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, anisopolar, casi siempre esférico. Presenta una sola apertura pequeña, circular, penetrando enteramente la pared, destacándose ligeramente por un engrosamiento (costa) de 4.5μ de ancho. La pared es psilada a muy finamente perforada o escabrada. Exina muy fina aproximadamente de 0.75μ de espesor. TAMAÑO: Diámetro varía de 38 – 43μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Existe variabilidad considerable en el tamaño del grano y del poro, pero la exina es siempre bastante delgada. La superficie de la pared es principalmente lisa pero de vez en cuando ocurre una superficie finamente escabrada. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno Tardío – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm Tiyuyacu de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos de polen circular de pared lisa, exina delgada, presente un único poro con engrosamiento circular; Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí, Plioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 283
Multimarginites vanderhammeni Germeraad, Hopping y Muller
SINONIMIA Y REFERENCIA: Multimarginites vanderhammeni Germeraad, Hopping y Muller, 1968, p. 303, pl. VI, figs. 5 - 6. DESCRIPCIÓN: Grano solo, bilateralmente simétrico rotado 90º, isopolar, esférico; dicolporado; colpos muy largos, bordeados de 3 a 4 tiras, de 3 a 4μ de ancho, perpendicularmente orientadas, con bordes rectos y extremos puntiagudos o redondeados; destacándose un poro transversalmente elongado de 4μ de ancho, 13μ de largo, estrechado en el centro, presenta un fuerte engrosamiento (costa) de 1.2 - 2μ de espesor. Exina de aproximadamente 3.5μ de espesor, foveolada, con lumina de 1.5 - 2μ de ancho, muros de 2 3μ de espesor. TAMAÑO: Diámetro varía de 40 - 53μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano – Mioceno Medio. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Subibaja (Miembro Zacachun) y Progreso del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Palinomorfo de forma circular, con tiras paralelamente orientadas en una cara y perpendiculares en la otra cara, foveoladas, mostrando un poro central, con bordes engrosados; Fm Subibaja (Miembro Zacachum) del Graben de Jambelí, Mioceno Temprano.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 284
Perfotricolpites digitatus Gonzalez
SINONIMIA Y REFERENCIA: Perfotricolpites digitatus Gonzalez, 1967, p. 34, pl. VI, fig. 1. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, prolado. Tricolpado, colpos largos, fuertemente marcados, con bordes rectos y los extremos puntiagudos. Poros no marcados, pared delgada finamente reticulada-perforada, exina de 2.5 – 3μ de ancho, endexina 0.5μ de espesor, columela de 2 – 2.5μ de ancho, 1μ de espesor a la base y 0.5μ al tope de las ramificaciones (pseudoretìculo), lumina menos de 0.5μ.de ancho. TAMAÑO: Diámetro varía de 46 a 70μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso y Puná Inferior del Graben de Jambelí; Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fm Pambil de la Cuenca Esmeraldas; Fms Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen de colpos largos llegando a los polos y pared finamente reticulada; Fm Chalcana de la Cuenca Oriente, Mioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 285
Psilatricolporites maculosus Regali, Uesugui y Santos
SINONIMIA Y REFERENCIA: Psilatricolporites maculosus Regali, Uesugui y Santos, 1974, p. 282 - 283, pl. XVI, fig. 1. DESCRIPCIÓN: Grano simple, con simetría radial, isopolar, prolado a subprolado. Tricolporado, colpos poco elongados, rectos con extremidades puntiagudas. Poros elongados transversalmente, ligeramente comprimidos con un engrosamiento no muy marcado, bien desarrollado. Exina de 1μ de espesor en los polos, llegando a 2μ en el ecuador. TAMAÑO: Diámetro varía de 26 a 36μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Psilatricolporites divisus, por el tamaño mayor de los colpos, el engrosamiento más marcado y la ausencia del colpo ecuatorial. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso y Puná Inferior del Graben de Jambelí; Fms Orteguaza, Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, N. y Santos, A. 1974. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen de colpos cortos, poros transversalmente elongados y rodeados de un ligero engrosamiento; Fm Chalcana de la Cuenca Oriente, Mioceno.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 286
Psilaperiporites minimus Regali, Uesugui y Santos
SINONIMIA Y REFERENCIA: Psilaperiporites minimus Regali, Uesugui y Santos, 1974, p. 278, pl. XVI, fig. 21. DESCRIPCIÓN: Grano simple, isopolar, esférico. Periporado, con 40 a 50 poros circulares, de 2μ de diámetro, espaciados por 3μ entre sí. Exina lisa, con 1.5μ de espesor, columela bien definida, de 1μ de alto, tectum liso de 0.5μ de espesor. TAMAÑO: Diámetro varía de 20 a 24μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Psilaperiporites robustus por la ausencia de anulus en los poros y por el tamaño generalmente menor. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, N. y Santos, A. 1974. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen con poros distribuidos regularmente por toda la superficie (periporado); Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí, Plioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana
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Lámina # 287
Psilatricolporites operculatus Van Der Hammen y Wymstra
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Psilatricolporites operculatus Van Der Hammen y Wymstra, 1964, p 236, pl.1, fig. 13. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, oblado, de contorno circular a ligeramente semiangular en vista polar. Tricolporado, colpos largos con ectexina, provisto de un opérculo marginal, de idéntica estructura al encontrado en los márgenes; opérculo de 1.5μ de ancho del ecuador y largo aproximadamente de 1/2 a 2/3 del radio, los poros solamente se observan en vista ecuatorial. Endexina menos de 1μ de espesor, columela de menos de 0.5μ de espesor y largo, tectum menor a 0.5μ de espesor, pared finamente perforada. TAMAÑO: Diámetro varía de 17 a 28μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm San Mateo de la Cordillera Costera; Fms Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen de forma circular, pared lisa, y provistos de tres opérculos ecuatoriales; A) Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí, Plioceno y B) Fm Chalcana de la Cuenca Oriente, Mioceno.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 288
Perisyncolporites pokornyi Germeraad, Hopping y Muller
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Perisyncolporites pokornyi Germeraad, Hopping y Muller, 1968, p. 344, pl. XVIII, fig. 11. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, a menudo centro - semiesférico, isopolar, esférico; de contorno a menudo angular en conformidad con las formas de la abertura. Aperturas syncolpadas, arregladas en un modelo complicado, en general según las aristas de un hexaedro, con variaciones a órdenes más altos (formas heptadodecahedral) u órdenes más bajos (formas penta y tetrahedral) o cualquier arreglo incompleto del precedente, derivándose a un modelo zonado o totalmente ausente; colpos generalmente rectos o syncolpados redondeados, a menudo muy anchos y con área de intercolpo relativamente pequeño, a veces muy poco profundo; márgenes ligeramente engrosados de 1μ de espesor y 3μ de ancho. Poros generalmente circulares a oval, de 2.5 – 4μ de ancho. Exina de 3 – 4μ de espesor, ligeramente gruesa a lo largo del colpo, se presenta psilada. TAMAÑO: Diámetro varía de 25 a 47μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso y Puná Inferior del Graben de Jambelí; Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas; Fm San Mateo de la Cordillera Costera; Fms Tiyuyacu y Orteguaza de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen de pared lisa, syncolpados y periporados: A) Grano de polen con contorno tetraédrico; Fm Orteguaza de la Cuenca Oriente, Eoceno Tardío – Oligoceno. B) Grano de polen que presenta un contorno más complejo; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana
543
Lámina # 289
Retitricolporites guianensis Van Der Hammen
SINONIMIA Y REFERENCIA: Retitricolporites guianensis (Van Der Hammen 1956); Van Der Hammen y Wymstra, 1964, p. 235, pl. III, figs. 1 - 2. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, prolado, tricolporado, colpos largos y rectos, bordes marginales terminal de forma puntiagudas; poros circulares de 1.5 – 2μ de ancho, poco marcados. Exina de aproximadamente 1μ de espesor, reticulada, muros de 0.5μ de espesor y alto, lumina de forma angular, ligeramente elongada, de 3 – 4μ de ancho, disminuyendo de tamaño hacia los colpos. TAMAÑO: Diámetro varía de 28 a 47μ. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso y Puná Inferior del Graben de Jambelí; Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fms Orteguaza, Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen tricolporado, colpos largos, exina reticulada con luminas de forma elongadas; Fm Orteguaza de la Cuenca Oriente, Eoceno Tardío - Oligoceno.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 290
Retitriletes sommeri Regali, Uesugui y Santos
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Retitriletes sommeri Regali, Uesugui y Santos, 1974, p. 266, pl. XIII, fig. 9. DESCRIPCIÓN: Grano simple, radialmente simétrico, anisopolar, con un polo distal subredondeado y un polo proximal ligeramente terminado en punta. En vista polar tiene forma triangular con vértices redondeados, marca trilete bien marcada, que llega al ecuador. Exina de 3μ de espesor, presenta un retículo irregular en la cara distal y es lisa en la cara proximal. El retículo presenta la lumina en forma variada, elongada, ramificada, hasta asemejarse a pequeñas foveas. TAMAÑO: Diámetro varía de 35 – 40μ (diámetro ecuatorial). DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Retitriletes variatus, por la ausencia de ornamentación en la cara proximal y por la longitud de la marca trilete que alcanza al ecuador. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio – Plioceno Tardío. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, U. y Santos, A. 1974. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Esporas trilete de forma subredondeada, presenta en su cara distal un retículo irregular en el centro, llegando a ramificarse hacia el ecuador; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana
545
Lámina # 291
Verrucatosporites usmensis Van Der Hammen
A
B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Verrucatosporites usmensis Van Der Hammen, 1956d, p.116, fig. 7; Verrumonoletes usmensoides Van Der Hammen, 1956, p. 108 - 109, pl. II, fig. 7. DESCRIPCIÓN: Grano solo, bilateralmente simétrico, anisopolar, de contorno distal convexo y contorno proximal recto o ligeramente cóncavo; en vista polar elipsoidal. Lesura monolete. Gemada (verrucosa); gemas (verrugas) de 1.5 – 2.5μ de alto y 1.5 – 2.5μ de ancho en la base, un poco separadas a variablemente espaciadas. Espesor de la exina 1μ. TAMAÑO: Diámetro varía de 39 – 61μ (incluidas las verrugas). DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí; Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fms Pambil, Viche, Angostura y Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fm San Mateo de la Cordillera Costera; Fms Orteguaza, Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Van Der Hammen, T. 1956; Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esporas monoletes de forma elipsoidal, presentan verrugas no muy elevadas. A) Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas, Mioceno Temprano – Mioceno Medio; B) Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 292
Zonocostites ramonae Germeraad, Hopping y Muller
A
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SINONIMIA Y REFERENCIA: Zonocostites ramonae Germeraad, Hopping y Muller, 1968, p. 333, pl. XV, figs. 6 - 7. DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, esférico. Tricolporado, colpos no muy largos, rectos con extremos puntiagudos, ligeramente engrosados; las aberturas se presentan elongadas ecuatorialmente y casi siempre fusionadas, distintamente engrosadas, y ligeramente vestibuladas en vista polar. Pared lisa. Endexina menor a 0.5μ, columela menor a 0.5μ de espesor y alto; tectum menor a 0.5 μ de espesor, densamente perforado, más tosco en los polos y más fino a casi psilado en cinturón ecuatorial, perforaciones menor a 0.5μ de ancho. TAMAÑO: Diámetro varía de 16 - 19μ. DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta es una especie muy variable, especialmente en tamaño y en lo tosco de las perforaciones en los polos. Los ejemplares ecuatorianos se presentan psilados. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío – Pleistoceno. DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío – Pleistoceno. FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y Puná Superior del Graben de Jambelí; Fms Orteguaza, Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente; Fm Catamayo de la Cordillera Occidental. PALEOAMBIENTE: Continental. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968. REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen tricolporado, de tamaño pequeño, presentan aberturas elongadas ecuatorialmente, dando la impresión de un cinturón: A) Vista ecuatorial y B) Vista polar; Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí, Plioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana
12.11. Microfósiles en secciones delgadas.
547
548
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 293
Micropaleontología Ecuatoriana
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CUENCA MANABÍ Lámina N° 293 Foraminíferos del Eoceno Medio Formación Cerro 1, 6 y 9. Cibicides tuxpamensis 2 y 12. Cibicides sp. 3. Hoeglundina sp. 4. Globigerinatheka sp. 5. Valvulineria sp. 7. Hoeglundina elegans 8. Bulimina decurtata 10. Globigerina hagni y Hoeglundina sp. 11. Bulimina jacksonensis 3. Discocyclina sp. 14. Cibicides sp. y Acarinina spinuloinflata 15. Globorotalia bolivariana
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 294
Micropaleontología Ecuatoriana
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CUENCA MANABÍ Lámina N° 294 Foraminíferos y Radiolarios del Eoceno Medio Formación Cerro 1. Flustrella charlestonensis 2. Cibicidoides sp. 3. Schenckiella fragilis 4. Hoeglundina sp. 5. Bulimina sp. 6. Cibicides tuxpamensis 7. Stainforthia sp. 8. Bolivina jacksonensis 9. Cibicides sp. 10. Schenckiella sp. 11 y 12. Bulimina decurtata 13. Valvulineria sp. 14. Flustrella charlestonensis 15. Globigerina eocaena
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 295
Micropaleontología Ecuatoriana
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CUENCA MANABÍ Lámina N° 295 Foraminíferos y Radiolarios del Eoceno Medio Formación Cerro 1. Bolivina jacksonensis 2. Amphimorphina sp. 3 y 6. Globorotalia spp. 4 y 5. Radiolarios spumellarios 7. Valvulineria stainforthi 8. Foraminífero indeterminado 9. Bolivina jacksonensis 10. Bolivina maculata 11. Globorotalia bolivariana 12. Foraminífero bentónico indeterminado
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 296
Micropaleontología Ecuatoriana
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CUENCA MANABÍ Lámina N° 296 Foraminíferos y Radiolarios del Eoceno Medio medio Formación Cerro 1. Stylospongia sp. 2. Flustrella charlestonensis 3. Globigerina sp. 4. Bolivina maculata 5. Bolivina sp. 6. Bolivina jacksonensis 7. Globorotalia bolivariana 8. Acarinina spinuloinflata y Flustrella charlestonensis 9. Acarinina sp. 10. Globorotalia sp. 11. Radiolarios spumellarios 12. Acarinina broedermanni
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 297
Micropaleontología Ecuatoriana
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CUENCA MANABÍ Lámina N° 297 Foraminíferos y Radiolarios del Eoceno Medio Formación Cerro 1. Chiloguembelina martini 2 y 10. Valvulineria stainforthi 3. Valvulineria subbadenensis 4. Globigerina eocaena 5. Foraminífero bentónico indeterminado 6. Dentalina sp. 7. Bolivina jacksonensis 8. Cibicides westi y Bolivina basisenta 9. Chiloguembelina venezuelana 11. Bulimina decurtata 12. Globigerinatheka sp. 13. Pyrgo sp. 14. Radiolarios spumellarios 15. Hoeglundina elegans 16. Cibicides tuxpamensis 17. Globorotalia sp. y radiolarios spumellarios 18. Bolivina alazanensis
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 298
Micropaleontología Ecuatoriana
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CUENCA MANABÍ Lámina N° 298 Foraminíferos del Eoceno Medio Formación Cerro 1. Nummulites hyalina 2. Miliolidae 3. Cibicides sp. 4. Valvulineria stainforthi 5. Discocyclina anconensis y fragmento de alga corallina 6. Alga corallina 7. Discocyclina anconensis y Miliolidae 8. Discocyclina anconensis
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 299
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 299 Foraminíferos y Algas Calcáreas del Eoceno Formación Caliza Las Delicias 1. Lepidocyclina yurnagunensis 2 y 5. Género y sp. indeterminados 3 y 4. Lepidocyclina giraudi 6. Nodosariaceo 7. Lithophyllum sp. (Alga calcárea) 8. Lithothamnium sp. (Alga calcárea)
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 300
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 300 Microfósiles del Cretácico Tardío Formación Calentura 1. Keramosphaerina tergestina 2. Dorothia sp. 3. Cibicides subcarinatus 4 y 6. Lithothamnium sp. (Alga calcárea) 5. Lithophyllum sp. (Alga calcárea) 7. Radiolitidae 8. Foraminífero bentónico 9. Foraminífero bentónico indeterminado 10. Fragmento de conchilla de Molusco 11. Género y sp. indeterminados 12. Resto vegetal
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 301
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 301 Foraminíferos y Radiolario del Cretácico Tardío Formación Calentura 1 y 14. Heterohelix globulosa 2. Marginotruncana sp. y Heterohelix globulosa 3. Allomorphina aff. trochoides 4. Marginotruncana cf. schneegansi 5 y 11. Heterohelix sp. 6. Heterohelix reussi 7. Whiteinella sp. 8 y 12. Hedbergella sp. 9. Hedbergella delrioensis 10. Cenosphaera sp. 13. Whiteinella inornata 15. Heterohelix spp. y Hedbergella spp. en matriz arcillosa.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 302
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 302 Foraminíferos del Cretácico Tardío Formación Calentura 1. Heterohelix sp. 2. Robulus aff. spissocostatus 3. Marginotruncana sp. 4. Hedbergella sp. 5 y 11. Heterohelix globulosa 6. Praeglobotruncana sp. 7. Bolivina sp. 8. Whiteinella sp. 9. Archaeoglobigerina sp. 10. Cibicides constrictus y Bolivina sp. 12. Cibicides constrictus
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 303
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 303 Foraminíferos del Cretácico Tardío Formación Calentura 1 y 8. Hedbergella delrioensis 2. Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica 3. Hedbergella sp. 4. Heterohelix reussi 5 y 6. Heterohelix globulosa 7. Whiteinella sp. 9 y 10. Nodosariaceos 11. Pleurostomella sp. 12. Fragmento de foraminífero planctónico.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 304
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 304 Foraminíferos del Cretácico Tardío Formación Calentura 1. Lenticulina sp. 2. Dicarinella cf. canaliculata 3. Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica 4. Heterohelix globulosa 5. Bolivina incrassata 6. Cibicides sp. 7. Cibicides coonensis 8. Bolivina sp. 9. Hedbergella sp. 10. Dicarinella cf. hagni 11. Dicarinella imbricata 12. Whiteinella archaeocretacea
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 305
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 305 Foraminíferos y Radiolarios del Campaniano Formación Cayo 1 y 3. Theocapsomma comys 2 y 8. Archaeodictyomitra lamellicostata 4. Stylospongia verteroensis 5. Orbiculiforma sp. 6. Stylospongia planoconvexa 7 y 9. Dictyomitra multicostata 10. Heterohelix globulosa 11. Archaeoglobigerina cretacea 12. Praebulimina reussi 13. Cibicides sp. 14. Bolivina sp. 15. Loxostomum sp.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 306
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 306 Foraminíferos del Cretácico Tardío Formación Calentura 1 y 2. Lenticulina sp. (sección axial) 3. Lenticulina sp. (sección axial) 4. Osangularia cordierina (sección axial) 5. Osangularia cordierina 6. Eponides haidingerii 7. Robulus cf. spissocostatus 8. Heterohelix globulosa y Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica 9. Polychasmina sp. 10. Bolivina incrassata 11. Dicarinella aff. imbricata 12. Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica y Polychasmina sp.
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 307
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 307 Foraminíferos y otros microfósiles del Eoceno Medio – Eoceno Tardío Formación Caliza Javita 1. Polylepidina aff. proteiformis 2. Proporocyclina cf. flintesis 3 y 9. Lepidocyclina sp. 4. Lithothamnium sp. (alga calcárea) 5. Asterocyclina asterisca 6. Bolivina sp. 7. Fragmento de equinodermo 8. Operculinella nummulitiformis 10. Operculinoides floridensis 11. Cibicides sp. 12. Asterocyclina elongaticamera
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12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Lámina # 308
Micropaleontología Ecuatoriana
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE Lámina N° 308 Foraminíferos y Radiolarios del Campaniano Formación Cayo 1. Globotruncana sp. 2, 3 y 11. Dictyomitra multicostata 4 y 12. Stylospongia verteroensis 5, 9 y 10. Stylospongia planoconvexa 6. Globigerinelloides prairiehillensis 7. Dentalina gracilis 8. Stylospongia planoconvexa y Dictyomitra multicostata
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580
12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Micropaleontología Ecuatoriana
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WILLIAMS, M.D. 1947. Informes geológicos y
de la Formación Dos Bocas. Tesis de grado. Escuela
geofísicos de la Internacional Ecuadorian Petroleum
de Geología. Universidad de Guayaquil.
PETROPRODUCCIÓN
-
ORSTOM.
Micropaleontología Ecuatoriana
ÍNDICE DE SIGLAS Y ABREVIATURAS
AEO
Anglo Ecuadorian Oilfields
aff
afín
BEICIP
Burea d’etudes industrielles et de coopéretion de l’ institud Francais du pétrole
BELCO
Belco Petroleum Ecuador Inc
BGS
British Geological Service
BPC
British Petroleum Company
CCC
Cordillera Chongón Colonche
CCD
Profundidad de compensación de carbonatos
CCO
Cordillera Costera
CEPE
Corporación Estatal Petrolera Ecuatoriana
cf
confers (compárese con )
CGC
Compañía General de Combustibles
CIGG
Centro Investigaciones Geológica Guayaquil
CIGMYP
Colegio de Ingenieros Geológos, de Minas y Petróleos
cm
centímetro
CODIGEN
Corporación de Desarrollo Geoloógico Minero
DGGM
Dirección General de Geología y Minas
E
Este
EMPSLA
European Meeting on the Palaeontology and Stratigraphy of Latin America
ESPOL
Escuela Superior Politécnica del Litoral
EEUU
Estados Unidos de Norteamerica
Fm
Formación
Fms
Formaciones
g
gramo
GECO
Geophysical Energy Company
Gpo
Grupo
IEPC
International Ecuatorian Petroleum Company
IFP
Instituto Francés del Petróleo
IGCP - PAS
Programa Internacional de Correlación Geológica - Paleógeno de América del Sur
IIEA
Instituto de Investigaciones y estudios avanzados
Km
kilómetro
LABOGEO
Laboratorio Geológico
LN
Latitud Norte
LN
Latitud Sur
Ltd
Limitada
595
Índice de siglas y abreviaturas
596
m
metro
MEB
Microscopio Electrónico de Barrido
ml
mililitro
mm
milímetro
N
Norte
NE
Noreste
NO
Noroeste
O
Oeste
PALCAT
Catálogo Paleontológico
PETROECUADOR
Petróleos del Ecuador
PRODEMINCA
Proyecto de Desarrollo Minero y Control Ambiental
pulg
pulgada
rpm
revoluciones por minuto
S
Sur
SE
Sureste
SO
Suroeste
sp
especie
spp
especies
SRG
Subgerencia Regional Guayaquil
ss
sensu estricto
SWC
núcleos de pared
WG
Western Geophysical
μm
micras
Micropaleontología Ecuatoriana
597
ÍNDICE DE FIGURAS 1.1
Fases a seguir en la preparación de muestras para foraminíferos y otros microfósiles
4
1.2
Lavado de muestra con ácido fluorhídrico para la extracción de palinomorfos
5
1.3
Preparación de láminas delgadas
6
1.4
Microscopio estereoscópico WILD M10 que se usa en la identificación de microfósiles
7
1.5
Microscopios ópticos
7
1.6
Microscopio electrónico de barrido
8
1.7
Correlación de los esquemas bioestratigráficos zonales, para el Jurásico Tardío – Cretácico
11
1.8
Correlación de los esquemas bioestratigráficos zonales para el Paleoceno – Holoceno
12
1.9
Zonación de nanofósiles calcáreos para el Neógeno
13
1.10
Zonación de radiolarios del Paleoceno
14
1.11
Zonación palinológica para el Cretácico, Terciario y Cuaternario
15
1.12
Mapa geológico del Ecuador en donde se ubican las áreas investigadas
17
2.1
Foraminíferos bentónicos
22
2.2
Foraminíferos planctónicos
23
2.3
Radiolarios spumellarios
23
2.4
Radiolarios nassellarios
24
2.5
Nanofósiles calcáreos
24
2.6
Ostrácodos
25
2.7
Palinomorfos
26
2.8
Principales características morfológicas
26
2.9
Morfología: Pólenes y Esporas
27
2.10
Morfología de un dinoflagelado tecado y principales tipos de quistes
27
2.11
Dinoflagelados
28
2.12
Acritarcos
28
2.13
Quitinozoarios
28
2.14
Oogonio de carofita con detalle de la abertura
29
2.15
Microfósiles en secciones delgadas
29
3.1
El Graben de Jambelí: Mapa donde se ubica el tope aproximado del Mioceno
32
3.2
Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos encontrados en el fondo del pozo
35
Golfo de Guayaquil - 1 3.3
Foraminíferos planctónicos del fondo del pozo Golfo de Guayaquil – 1
36
3.4
Foraminíferos encontrados en el fondo del pozo Domito – 1
38
3.5
Palinomorfos encontrados en el fondo del pozo Domito – 1
39
3.6
Foraminíferos planctónicos del Plioceno, de las perforaciones del Graben de Jambelí
43
3.7
Foraminíferos del Pleistoceno, de las perforaciones del Graben de Jambelí
46
3.8
Correlación bioestratigráfica del Plio - Pleistoceno, realizada en 5 perforaciones del Graben
49
de Jambelí 3.9
Zonaciones bioestratigráficas propuestas para el Plio – Pleistoceno del Graben de Jambelí
50
Índice de figuras
598
3.10
Palinomorfos guías de los pozos Amistad
53
3.11
Zonación palinológica propuesta para el Campo Amistad
54
3.12
Nanofósiles calcáreos importantes bioestratigráficamente en el Campo Amistad
56
3.13
Correlación bioestratigráfica entre los pozos Golfo de Guayaquil - 1 y Amistad Sur – 1
58
4.1
Mapa geológico de la Cuenca Progreso donde se ubica el pozo Santo Domingo – 1
62
4.2
Columna estratigráfica de la Cuenca Progreso
63
4.3
Columna estratigráfica del pozo Santo Domingo – 1
65
4.4
Radiolarios de la base de la Fm Dos Bocas
67
4.5
Foraminíferos bentónicos y planctónicos de afloramientos de la Fm Dos Bocas
68
4.6
Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Dos Bocas del pozo Santo Domingo – 1
69
4.7
Zonaciones bioestratigráficas de foraminíferos planctónicos y radiolarios del Mioceno
71
Temprano; aplicadas a la Fm Dos Bocas 4.8
Foraminíferos bentónicos y planctónicos de afloramientos de la Fm Subibaja
74
4.9
Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos de la Cuenca Progreso
78
5.1
Mapa geológico de ubicación de la Cordillera Chongón Colonche
80
5.2
Estratigrafía generalizada de la Cordillera Chongón Colonche
81
5.3
Mapa de ubicación del Río Guaraguau donde aflora la Fm Calentura
83
5.4
Foraminíferos de la Fm Calentura
84
5.5
Mapa de ubicación de la Fm Guayaquil en la sección Vía Perimetral
87
5.6
Foraminíferos de la Fm Guayaquil. Miembro inferior
89
5.7
Foraminíferos bentónicos y planctónicos del Paleoceno encontrados en la Fm Guayaquil, en
92
la Vía Perimetral de Guayaquil 5.8
Asociaciones de radiolarios característicos del Cretácico - Terciario de la Fm Guayaquil en la
93
Vía Perimetral 5.9
Foraminíferos y radiolario de la Fm San Eduardo
96
6.1
Mapa geológico del Levantamiento de la Península de la Península de Santa Elena
100
6.2
Litoestratigrafía, bioestratigrafía y paleoambientes de las formaciones del Levantamiento de
101
la Península de Santa Elena 6.3
Radiolarios de la Fm Santa Elena
104
6.4
Corte Punta Ancón - Punta Mambra, Península Santa Elena
106
6.5
Foraminíferos planctónicos del Grupo Ancón
109
6.6
Radiolarios del Grupo Ancón
110
6.7
Nanofósiles calcáreos del Grupo Ancón
111
6.8
Distribución estratigráfica de los principales microfósiles guías del Grupo Ancón de la
114
Península de Santa Elena 7.1
Mapa geológico de la Cuenca Manabí con la ubicación del pozo Ricaurte – 1
120
7.2
Bioestratigrafía del pozo Ricaurte – 1 de la Cuenca Manabí. Formaciones geológicas
121
7.3
Foraminíferos y radiolarios de las formaciones Cayo y Guayaquil
125
7.4
Foraminíferos planctónicos de las formaciones Zapallo y Playa Rica
128
7.5
Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Tosagua
133
7.6
Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Subibaja
137
Micropaleontología Ecuatoriana
599
7.7
Foraminíferos y radiolarios de la Fm Onzole
141
7.8
Nanofósiles calcáreos de las formaciones Tosagua y Onzole
142
8.1
Mapa geológico de la Cordillera Costera
146
8.2
Radiolarios de la Fm Cayo
149
8.3
Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos y radiolarios guías, encontrados
151
en sedimentos de la Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera, en Manabí 8.4
Foraminíferos planctónicos de la Fm San Lorenzo
152
8.5
Radiolarios de la Fm San Lorenzo
153
8.6
Foraminíferos y radiolarios de la Fm Cerro
155
8.7
Foraminíferos y radiolarios de la Fm San Mateo
158
8.8
Palinomorfos de la base de la Fm San Mateo
160
8.9
Columna estratigráfica y dataciones relativas de la Fm San Mateo en el sector Quebrada Pepa
161
de Huso 9.1
Mapa geológico mostrando la Cuenca de Esmeraldas ss, el Horst del Río Verde y la Cuenca
164
Borbón 9.2
Columna estratigráfica generalizada de la Cuenca Borbón
165
9.3
Columna estratigráfica de la Fm Santiago
167
9.4
Foraminíferos y radiolarios de la Fm Santiago
168
9.5
Foraminíferos planctónicos de la Fm Zapallo
170
9.6
Radiolarios de la Fm Pambil
172
9.7
Distribución estratigráfica de Theocyrtis tuberosa y Theocyrtis annosa
173
9.8
Foraminíferos planctónicos de la Fm Pambil
174
9.9
Foraminíferos planctónicos de la Fm Viche
177
9.10
Foraminíferos de la Fm Angostura
179
9.11
Foraminíferos planctónicos de la Fm Onzole
182
10.1
Mapa geológico del Ecuador en donde se ubican las áreas de estudiadas en la Cordillera
188
Occidental 10.2
Tronco petrificado en el área de Puyango
189
10.3
Columna estratigráfica de la Quebrada Las Concreciones en la Fm Cazaderos
190
10.4
Foraminíferos de la Fm Cazaderos
191
10.5
Columna estratigráfica de las formaciones Alamor, Casanga y El Naranjo en Río Playas
194
10.6
Foraminíferos de la Fm Jadán
197
11.1
Mapa geológico de ubicación de la Cuenca Oriente
200
11.2
Palinomorfos de la Fm Pumbuiza (Devónico)
202
11.3
Moluscos cefálopodos del Devónico Temprano revelando la aparente secuencia evolucionaria
203
de nautiloideos a ammonoideos tempranos 11.4
Moluscos cefalópodos encontrados en el pozo Sacha Profundo
203
11.5
Palinomorfos de la Fm Chapiza
206
11.6
Foraminíferos bentónicos y algas clorofíceas en secciones delgadas de la Fm Chapiza
207
11.7
Palinomorfos característicos de las formaciones paleozoicas y mesozoicas de la Cuenca
208
Oriente
Índice de figuras
600
11.8
Palinomorfos de la Fm Hollín
210
11.9
Columna estratigráfica con sus unidades litológicas y microfósiles guías bioestratigráficos del
213
pozo Pungarayacu – 30 de la Cuenca Oriente ecuatoriana 11.10
Palinomorfos de la Fm Napo Basal
215
11.11
Foraminíferos planctónicos de la Fm Napo, en el corte del Río Misahuallí
217
11.12
Foraminíferos de la Fm Napo, en la sección del Río Upano en Chinimbimi
218
11.13
Palinomorfos de la Fm Napo Inferior
223
11.14
Palinomorfos de la Fm Napo Medio
227
11.15
Foraminíferos planctónicos de las formaciones Napo Medio y Superior, encontrados en el
228
pozo Pungarayacu – 30 11.16
Nanofósiles calcáreos de la Fm Napo
232
11.17
Palinomorfos de la Fm Napo Superior
233
11.18
Microfósiles de las formaciones Tena y Napo Superior, encontrados en el pozo Pungarayacu -
234
30 11.19
Microfósiles guías de las formaciones cretácicas de la Cuenca Oriente
238
11.20
Zonas propuestas para el Cretácico de la Cuenca Oriente, según el estudio realizado en el
240
pozo Pungayaracu – 30 11.21A
Cuadro de distribución estratigráfica de los foraminíferos bentónicos y planctónicos del
242
Cretácico de la Cuenca Oriente 11.21B
Cuadro de distribución estratigráfica de los nanofósiles calcáreos del Cretácico de la Cuenca
243
Oriente 11.21C
Cuadro de distribución estratigráfica de los palinomorfos (polen y esporas) del Cretácico de la
244
Cuenca Oriente 11.21D
Cuadro de distribución estratigráfica de los dinoflagelados del Cretácico de la Cuenca Oriente
245
11.22
Microfósiles de las formaciones Tena Basal, Orteguaza y Chalcana
248
11.23
Palinomorfos de la Fm Orteguaza
250
11.24
Ostrácodos de la Fm Chalcana
251
11.25
Palinomorfos de la formaciones Terciarias de la Cuenca Oriente
252
11.26
Microfósiles característicos de las formaciones Terciarias de la Cuenca Oriente ecuatoriana
253
11.27ª
Distribución estratigráfica de los principales foraminíferos del Terciario de la Cuenca Oriente
254
11.27B
Distribución estratigráfica de los principales palinomorfos del Terciario de la Cuenca Oriente
255
Micropaleontología Ecuatoriana
601
ÍNDICE TAXONÓMICO
Foraminíferos Bentónicos
Anomalina cf. acuta 91
Alabamina polita 138
Anomalina affinis 76, 77
Alabamina sp 95
Anomalina chirana 126
Allomorphina macrostoma 129
Anomalina garzaensis 196
Allomorphina aff. trochoides 565
Anomalina cf. spissiformis 123, 193
Allomorphina sp 129, 135
Anomalina salinasensis 138
Alvarezina cyclostomata 129, 132, 171
Anomalina sp 123, 129, 147, 150, 196, 197
Ammobaculites americanus 76
Anomalinoides acutus 156
Ammobaculites colombianus 226, 227, 229, 230, 231,
Anomalinoides alazanensis 123, 126, 129
259
Anomalinoides aragonensis 154
Ammobaculites cf. colombianus 236, 237, 239
Anomalinoides cf. aragonensis 90
Ammobaculites aff. coprolithiformis 247, 249
Anomalinoides cicatricosa 132
Ammobaculites cf. exiguus 247, 249, 250
Anomalinoides incrassatus 176
Ammobaculites fontinensis 247, 249
Anomalinoides aff. pompilioides 126
Ammobaculites hockleyensis 135
Anomalinoides rubiginosus 293
Ammobaculites cf. irregularifomis 230, 231
Anomalinoides sp 88, 123, 126, 132, 156
Ammobaculites sp 40, 205, 221, 227, 229, 231, 236,
Astacolus cristi 75
247, 248, 249
Astacolus gibber 88
Ammobaculoides cf. carpathicus 246
Astacolus ovatus 66
Ammobaculoides sp 247, 249
Astacolus cf. ovatus 132
Ammodiscus arenaceus 126, 129
Astacolus aff. polandensis 150
Ammodiscus glabratus 108
Astacolus sublitus 132
Ammodiscus cf. glabratus 123
Astacolus aff. vaughani 75
Ammodiscus incertus 126, 129, 132
Astacolus sp 72, 90, 129, 132
Ammodiscus sp 123, 135
Asterigerina crassaformis 108, 156
Ammonia becarii 34, 37, 40, 41, 42, 46, 77, 138, 292
Asterigerina sp 126
Ammonia tepida 178, 179, 180 Ammonia sp 34, 42, 138, 178, 179
Baggina sp 138
Ammotium salsum 248, 249
Bathysiphon alexanderi 103, 226, 227, 229, 230, 231
Ammotium sp 247, 248, 249
Bathysiphon aff. alexanderi 102
Amphicoryna hirsuta 72, 132
Bathysiphon carapitanus 126, 135, 138
Amphicoryna sp 138
Bathysiphon aff. carapitanus 129
Amphimorphina sp 154, 553
Bathysiphon cf. discretus 157
Amphistegina gibbosa 180
Bathysiphon dubia 88
Amphistegina lessonii 66, 75
Bathysiphon eocenica 107, 108, 126
Amphistegina aff. lessonii 76
Bathysiphon cf. eocenica 195, 196
Índice taxonómico
602
Bathysiphon gerochi 102, 103, 105, 123, 124, 196
Bolivina marginata 42, 66, 72, 75, 76, 77, 132, 135,
Bathysiphon rufescens 108,
138, 171
Bathysiphon aff. ruffescens 195
Bolivina aff. marginata 41
Bathysiphon sp 40, 41, 42, 64, 66, 76, 88, 102, 103,
Bolivina multicostata 38, 66, 169
108, 122, 123, 126, 129, 132, 138, 147, 148, 157,
Bolivina nobilis 34
192, 195, 212, 214, 221, 229, 231
Bolivina peruviana 108
Bolivina acutula 181
Bolivina pisciformis 33, 66,72, 75, 76, 132, 135, 138,
Bolivina cf. aculata 169
140, 171, 176, 181, 296
Bolivina advena 66, 75, 76, 77, 138
Bolivina plicata 75, 132, 135, 138
Bolivina cf. advena 33, 132
Bolivina pozonensis 138
Bolivina aff. alata 181
Bolivina quadrilatera 181
Bolivina alazanensis 72, 75, 123, 126, 129, 557
Bolivina reussi 82
Bolivina aff. alazanensis 156
Bolivina rudderi 75
Bolivina aff. albatrossi 176
Bolivina aff. seminuda 184
Bolivina alicata 181
Bolivina semistriata 171
Bolivina arta 66, 176
Bolivina sinuata 181, 184
Bolivina barbata 135, 138
Bolivina spissa 181
Bolivina cf. barbata 181, 184
Bolivina subaenariensis 77, 180, 181, 184
Bolivina basisenta 29, 108, 154, 156, 557
Bolivina subglobosa 138
Bolivina bicostata 22, 46, 66, 138, 181, 184, 294
Bolivina suteri 75
Bolivina byramensis 154
Bolivina vaughani 70
Bolivina cf. candia 77
Bolivina sp 33, 40, 41, 66, 70, 72, 75, 85, 88, 108,
Bolivina caudriae 66, 72, 75, 138, 171
122, 126, 129, 138, 140, 148, 159, 169, 176, 181,
Bolivina cf. cochei 75, 138
184, 195, 555, 567, 571, 573, 577
Bolivina aff. crassa 196
Bolivinita planata 261
Bolivina charapotoensis 66, 75
Bolivinita cf. pliobliqua 150
Bolivina chirana 108
Bolivinita quadrilatera 297
Bolivina directa 66
Bolivinoides alazanensis 156
Bolivina dispar 66
Bolivinoides draco draco 90
Bolivina earlandi 72
Bolivinoides sp 88, 90, 156
Bolivina ecuadorana 33
Bolivinopsis spectabilis 196, 262
Bolivina aff. exigua 91
Bolivinopsis trinitatensis 195, 196
Bolivina floridana 34, 38, 66, 140, 141, 176
Brizalina alata 70
Bolivina incrassata 82, 86, 90, 122, 125, 148, 150,
Brizalina granti 70
260, 571, 575
Brizalina mantaensis mantaensis 132
Bolivina interjuncta 75, 138
Brizalina semistriata 184
Bolivina isidroensis 66, 138
Brizalina spissa 169, 298
Bolivina jacksonensis 108, 154, 156, 169, 295, 551,
Brizalina stainforthi 184
553, 555, 557
Brizalina tongi 169
Bolivina kickapoensis 82
Brizalina sp 70
Bolivina maculata 108, 154, 156, 169, 553, 555
Bucella sp 34, 77
Micropaleontología Ecuatoriana
603
Bulimina affectata 129
Bulimina uvigerinaformis 38, 66, 69, 70, 72, 75, 76,
Bulimina alazanensis 138
77, 138, 171, 303
Bulimina alligata 132
Bulimina cf. uvigerinaformis 33, 41, 42, 169
Bulimina cf. alligata 129
Bulimina sp 34, 44, 66, 70, 95, 108, 123, 129, 147,
Bulimina buchiana 75
156, 181, 195, 196, 551
Bulimina chirana 129
Buliminella carseyae 192
Bulimina decurtata 549, 551, 557
Buliminella chirana 129
Bulimina cf. decussata 129
Buliminella curta 66, 70, 140, 169, 171, 181, 184
Bulimina exigua 88
Buliminella cushmani 91, 94
Bulimina falconensis 129, 135
Buliminella ecuadorana 33, 66, 69, 70, 72, 75, 76,
Bulimina inflata 171, 181
77, 129, 132, 135, 138
Bulimina jacksonensis 108, 154, 156, 169, 549
Buliminella elegantissima 34, 37, 41, 44, 75, 76, 77,
Bulimina cf. jarvisi 129
304
Bulimina kickapooensis 88, 102
Buliminella cf. mirifica 169
Bulimina lineata 126, 129, 154, 156
Buliminella peruviana 126, 129
Bulimina aff. lineata 123
Buliminella cf. subfusiformis 181
Bulimina marginata 135, 138, 181, 299
Buliminella sp 34, 41, 42, 44, 70, 76, 86, 132, 148,
Bulimina aff. microcostata 107, 108
156, 159, 169, 192
Bulimina midwayensis 123, 124, 196, 197, 198
Buliminellita mirifica 66, 70
Bulimina ovata 95, 126, 129, 132, 154, 169, 171
Buliminellita aff. mirifica 171
Bulimina cf. ovata 95
Buliminellita nuda 72, 75
Bulimina pagoda 169
Buliminellita sp 138
Bulimina peruviana 154 Bulimina petroleana 192
Cancris cocoaensis 156
Bulimina aff. petroleana 195
Cancris indicus 44
Bulimina cf. petroleana 90, 193
Cancris oblonga 181
Bulimina pseudoaffinis 42
Cancris palmarealensis 33
Bulimina aff. pseudoaffinis 129
Cancris sagrai 72, 138
Bulimina aff. pseudovata 108
Cancris sp 129
Bulimina pupoides 126, 129, 132, 138, 181
Cassidulina californica 66, 70
Bulimina cf. pupoides 169
Cassidulina carapitana 75
Bulimina reussi 102
Cassidulina crassa 154, 156
Bulimina rostrata 70, 132, 169, 171, 176, 183,
Cassidulina cretacea 82
300
Cassidulina aff. cushmani 181
Bulimina aff. rostrata 140
Cassidulina delicata 66, 169, 180, 181, 184
Bulimina semicostata 301
Cassidulina globosa 108, 123, 126
Bulimina stalacta 126
Cassidulina laevigata 75, 138
Bulimina striata 33, 66, 70, 72, 75, 129, 132, 135,
Cassidulina subglobosa 33, 44, 70, 72, 126, 129, 132,
138, 171, 176, 181, 302
135, 138, 154, 156, 171, 176, 181, 183, 305
Bulimina subfusiformis 181
Cassidulina aff. subglobosa 184
Bulimina cf. subornata 40
Cassidulina sublaevigata 108
Índice taxonómico
604
Cassidulina cf. tortuosa 183
Cibicidoides compresus 70
Cassidulina sp 34, 138, 140, 141, 156, 171
Cibicidoides crebbsi 66, 70, 132, 178, 180, 181, 183
Ceratobulimina alazanensis 126, 129, 132, 133, 135,
Cibicidoides cf. crebbsi 169
138, 169, 171, 176, 306
Cibicidoides floridanus 33, 66, 70
Chilostomella cf. czizequi 184
Cibicidoides mundula 129
Chilostomella cf. oolina 138
Cibicidoides cf. mundula 132
Chilostomella sp 126, 132, 138, 181, 184
Cibicidoides renzi 176
Chilostomelloides oviformis 126, 129
Cibicidoides spiralis 169
Cibicides americanus 138
Cibicidoides cf. umbonata 44
Cibicides bradyi 132
Cibicidoides wuellerstorfi 132, 181, 307
Cibicides aff. bradyi 129
Cibicidoides sp 44, 70, 95, 551
Cibicides cf. carstensi 44
Cibicorbis hitchcockae 181
Cibicides constrictus 567
Clavulina aspera 90
Cibicides coonensis 571
Clavulina cyclostomata 129
Cibicides coryelli 123, 126, 129, 132
Clavulina sp 123, 129, 138, 169
Cibicides crebbsi 129, 132, 135, 138
Clavulinoides cf. asper 196
Cibicides aff. crebbsi 176
Clavulinoides eucarinatus 123
Cibicides falconensis 44
Conorbina sp 148
Cibicides floridanus 126, 129, 132, 135, 138
Cyclammina amplectens 195
Cibicides grimsdalei 108
Cyclammina cancellata 129, 135, 138
Cibicides aff. grimsdalei 180
Cyclammina cf. cancellata 126
Cibicides hodgei 108, 154, 156
Cyclammina cf. deformis 129
Cibicides aff. hodgei 156
Cyclammina pacifica 108
Cibicides cf. mackannay 44
Cyclammina rotundidorsata 129
Cibicides matanzasensis 66, 76
Cyclammina sp 108, 126, 129, 138, 159
Cibicides mexicanus 126 Cibicides pseudoungerianus 166, 168
Dentalina basiplanata 88
Cibicides aff. robertsoniana 44
Dentalina aff. basiplanata 95
Cibicides cf. spiralis 169
Dentalina catenula 102
Cibicides subcarinatus 82, 122, 150, 189, 191, 192,
Dentalina aff. catenula 147, 150
193, 195, 196, 197, 216, 218, 219, 224, 226, 227,
Dentalina communis 72, 75, 90, 135, 138, 154, 171,
229, 230, 234, 235, 236, 237, 239, 248, 263, 563
176, 181, 183, 308
Cibicides cf. subcarinatus 86
Dentalina aff. communis 88, 183
Cibicides trinitatensis 132, 135
Dentalina cf. confluens 122
Cibicides tuxpamensis 156, 549, 551, 557
Dentalina consobrina 75, 90, 129, 132, 135, 156,
Cibicides westi 29, 156, 557
171, 176, 181, 183
Cibicides sp 37, 40, 44, 64, 66, 85, 86, 90, 95, 96,
Dentalina aff. consobrina 184
108, 122, 123, 126, 129, 132, 140, 147, 150, 154,
Dentalina cf. deflexa 88
156, 169, 171, 176, 181, 183, 184, 192, 195, 196,
Dentalina cf. eocenica 169
198, 226, 227, 231, 235, 237, 549, 551, 559, 571,
Dentalina gracilis 82, 579
573, 577
Dentalina cf. gracilis 88
Micropaleontología Ecuatoriana
605
Dentalina legumen 88
Entosolenia aff. spinolaminata 176
Dentalina lorneiana 90
Entosolenia staphylleria 129
Dentalina cf. lorneiana 88
Entosolenia sp 169, 171
Dentalina megapolitana 88, 102
Eouvigerina hispida 90
Dentalina munstar 102
Epistomina aff. caracolla 91
Dentalina nasuta 140
Epistomina sp 91, 123, 132, 135
Dentalina aff. nasuta 181
Epistominella pacifica 181, 310
Dentalina pauperata 108, 135, 137, 176
Epistominella sp 86, 150, 183
Dentalina aff. pauperata 129, 132, 183
Eponides cf. antillarum 138
Dentalina cf. pauperata 171
Eponides aff. bronnimanni 150
Dentalina aff. reflexa 212, 214
Eponides cocoaensis 126
Dentalina sp 40, 72, 75, 85, 88, 90, 95, 123, 129, 132,
Eponides ecuadorana 33
135, 147, 148, 154, 156, 169, 176, 181, 183, 184,
Eponides haidingerii 82, 575
195, 212, 557
Eponides mantaensis 135
Discocyclina anconensis 559
Eponides minimus 147, 154, 156
Discocyclina aff. anconensis 156
Eponides simplex 86, 88, 90, 265
Discocyclina sp 156, 166, 549
Eponides umbonatus 72, 108, 123, 126, 132, 156,
Discorbinella sp 34
159, 176, 181, 183
Discorbis samanica 108
Eponides sp 41, 42, 44, 75, 86, 88, 90, 122, 132, 129,
Discorbis valvulatus 44
138, 147, 148, 159, 178
Discorbis sp 41, 70 Dorothia sp 126, 196, 563
Fissurina cf. annectens 169 Fissurina cf. laevigata 169
Ecuadorota bristowi 66, 68, 70
Fissurina marginata 132, 135, 140, 169
Eggerella bradyi 126, 129, 132
Fissurina aff. marginata 171, 181
Eggerella sp 126, 129, 169, 176
Fissurina sp 90, 126, 129, 132, 138, 140, 169, 171,
Ehrenbergina sp 129
180, 181, 183
Ellipsoglandulina? multicostata 123
Florilus scaphus 34
Ellipsoglandulina aff. velascoensis 86
Frondicularia sp 135
Ellipsoglandulina sp 86
Fursenkoina pontoni 129
Ellipsoidella aff. kugleri 147
Fursenkoina punctata 34, 75
Ellipsonodosaria curvatura 108
Fursenkoina sp 70, 72, 135, 138, 150, 171, 176, 178
Ellipsonodosaria verneulli 70 Ellipsonodosaria sp 123, 156
Gaudryina aff. leuzingeri 181
Ellipsopolymorphina velascoensis 88, 264
Gaudryina aff. triangularis 135
Elphidium aff. articulatum 44, 251, 256
Gaudryina retusa 90
Elphidium articulatum var. rugulosum 309
Gaudryina sp 169
Elphidium aff. schmittii 37
Gavelinella cf. nacatochensis 90
Elphidium cf. schmittii 77
Gavelinella cf. stephensoni 90
Elphidium sp 37, 41, 77, 256
Gavelinella sp 148, 198, 212, 214, 224, 229, 237
Entosolenia simplex 86
Gavelinopsis aff. praegeri 140
Índice taxonómico
606
Glandulina laevigata 129, 134, 135, 169
Gyroidina aff. soldanii 126
Glandulina sp 134
Gyroidina zelandica 108
Globobulimina cf. affinis 169
Gyroidina sp 64, 82, 88, 108, 147, 148, 176, 181,
Globobulimina alazanensis 134
183
Globobulimina aragonensis 129
Gyroidinoides braekhiana 129
Globobulimina arayenensis 129
Gyroidinoides aff. chiranus 154
Globobulimina cf. gibba 134
Gyroidinoides depresus 148
Globobulimina sp 123, 129, 135, 138, 156
Gyroidinoides globosus 270
Globocassidulina oblonga 176
Gyroidinoides nitidus 148
Globocassidulina subglobosa 169
Gyroidinoides planulatus 171, 176, 181
Globorotalites hiltermanii 266
Gyroidinoides primitiva 88
Globorotalites spineus 86, 88, 102, 103, 267
Gyroidinoides sp 150, 183
Globorotalites sp 88, 147 Globulina lacrima horrida 268
Hanzawaia americana 66, 70, 75
Globulina lacrima lacrima 269
Hanzawaia ammophala 108
Globulina lacrima subsphaerica 147
Hanzawaia aff. ammophila 156
Globulina aff. lacrima 150
Hanzawaia concentrica 40, 41, 44, 66, 68, 70, 74, 75,
Globulina cf. prisca 88
76, 77, 134, 138, 313
Globulina sp 129
Hanzawaia evansi 178, 179, 180, 181, 184
Guttulina caudriae 132, 133, 311
Hanzawaia isidroensis 70
Guttulina irregularis 126, 129, 134, 135
Hanzawaia mantaensis 70, 132, 140, 171, 176, 181,
Guttulina jarvisi 129, 134, 169
183
Guttulina sp 70, 129, 169, 171
Hanzawaia cf. mantaensis 178
Gyroidina altiformis 134, 140, 169, 171
Hanzawaia sp 37, 66, 75, 129, 135, 140, 169, 178,
Gyroidina aff. altiformis 129, 138
184
Gyroidina cf. altiformis 132
Haplophragmoides carinatum 66, 123, 126, 128, 129,
Gyroidina depressa 88, 90, 192
192
Gyroidina girardana 123, 126, 129, 147
Haplophragmoides cf. canariensis 198
Gyroidina cf. girardana 134
Haplophragmoides chapmani 105
Gyroidina globosa 88
Haplophragmoides cf. chapmani 123
Gyroidina aff. globosa 150, 195
Haplophragmoides coronatum 105, 129
Gyroidina moskvini 150, 271
Haplophragmoides cf. deflata 248, 249
Gyroidina nitida 102, 147
Haplophragmoides eggeri 195, 226, 227, 229, 230,
Gyroidina cf. nitida 90
231, 250
Gyroidina octocamerata 108, 123
Haplophragmoides aff. eggeri 247, 249
Gyroidina orbicularis 126
Haplophragmoides cf. eggeri 196, 198
Gyroidina perampla 123
Haplophragmoides emaciatum 135, 138
Gyroidina quadrata 105
Haplophragmoides aff. hockleyensis 129
Gyroidina scalata 129
Haplophragmoides aff. horridus 198
Gyroidina soldanii 123, 132, 134, 135, 138, 140, 154,
Haplophragmoides aff. jarvisi 248, 249
169, 171, 176, 181, 183, 312
Haplophragmoides aff. kirki 246
Micropaleontología Ecuatoriana
607
Haplophragmoides cf. kirki 88
Lagena cf. acusticostata 134
Haplophragmoides nonioninoides 230, 231
Lagena gracilicostata 129
Haplophragmoides cf. nonioninoides 123, 129
Lagena laevigata 88
Haplophragmoides cf. obliquicameratus 123
Lagena cf. laevis 129, 132, 137, 171
Haplophragmoides stomatus 195
Lagena aff. raricostata 156
Haplophragmoides aff. stomatus 247, 249, 250
Lagena striata 75, 126, 129, 132, 134, 135, 138, 140,
Haplophragmoides walteri 198
171, 176, 178, 181, 315
Haplophragmoides aff. walteri 247, 249, 250
Lagena cf. striata 169
Haplophragmoides sp 42, 44, 66, 88, 102, 105, 123,
Lagena substriata 134
126, 129, 134, 135, 138, 195, 196, 198, 221, 226,
Lagena sulcata 169
227, 229, 231, 235, 236, 246, 247, 248, 249
Lagena sp 86, 108, 123, 150, 156, 169, 181
Haplophragmoides sp A 246, 247
Laticarinina pauperata 129, 134, 316
Haplophragmoides sp. 1 247, 249, 250
Laticarinina sp 129
Heterolepa cf. reussi 123
Lenticulina cf. alexanderi 230
Heterolepa sp 176, 183
Lenticulina americana 33, 40, 66, 68, 69, 70, 72, 75,
Hoeglundina elegans 123, 129, 132, 134, 135, 171,
76, 77, 108, 124, 126, 129, 134, 135, 138, 140, 166,
176, 181, 314, 549, 557
168, 171, 181, 184
Hoeglundina sp 123, 156, 549, 551
Lenticulina arbensis 70
Hopkinsina ecuadorensis 134
Lenticulina calcar 70, 126, 129, 134, 135, 138
Hopkinsina sp 129, 184
Lenticulina clericii 70, 124, 126, 129, 134, 135, 138,
Hormosina ovulum 195, 272
140
Hormosina sp 88, 195
Lenticulina aff. clericii 171
Hyperammina elongata 88
Lenticulina formosus 129
Hyperammina sp 147, 221, 236
Lenticulina hedbergi 138
Hyperamminoides cf. barksdalli 230, 231
Lenticulina cf. macrodiscus 124 Lenticulina aff. mayi 124
Kalamopsis grzybowskii 88, 195
Lenticulina aff. melvillii 171
Karreriella alticamerata 129
Lenticulina cf. mohnensis 129
Karreriella cf. bradyi 134
Lenticulina munsteri 91
Karreriella cf. chilostoma 129, 169
Lenticulina cf. munsteri 90
Karreriella globulifera 129
Lenticulina navarroensis 90
Karreriella cf. nuttalli 126
Lenticulina nuttalli 134
Karreriella aff. subcilindrica 176
Lenticulina occidentalis 129, 134
Karreriella sp 129, 132, 137, 195
Lenticulina aff. occidentalis 135 Lenticulina rotulata 82, 90, 102
Laevidentalina catenula 150
Lenticulina senni 66, 68, 70, 134, 135
Laevidentalina gracilis 273
Lenticulina thalmanni 135
Lagena amorpha 102
Lenticulina vicksburgensis 134, 135, 138
Lagena amphora 90
Lenticulina (Astacolus) sp 132
Lagena apiculata 88
Lenticulina (Robulus) americanus 317
Lagena asperoides 126, 134
Lenticulina (Robulus) clericii 132
Índice taxonómico
608
Lenticulina sp 66, 70, 85, 86, 90, 91, 95, 96, 126,
miliólido 47, 156
129, 138, 140, 148, 150, 154, 156, 169, 171, 176,
miliolínido 82, 84
181, 230, 571, 575 Liebusella pozonensis 134, 135
Nautiloculina sp 205, 207
Liebusella sp 135
Neobulimina canadensis 234, 236, 237, 276
Linaresia cf. pompiliodes 169
Neobulimina sp 193
Lingulina prolata 135
Nodellum cf. velascoensis 195, 196
Lingulonodosaria sp 88, 126
Nodogenerina advena 33, 132, 171, 176, 181
Lituólido 122
Nodogenerina sp 169, 171
Loxostoma limonense 90
Nodosarella gracillima 89, 195
Loxostomum sp 573
Nodosarella aff. gracillima 91 Nodosarella paucistriata 176
Marginulina cf. austinana 88
Nodosarella aff. paucistriata 183
Marginulina cretacea 192, 274
Nodosarella sp 88, 195
Marginulina cf. elongata 86
Nodosaria acuminata 135
Marginulina aff. glabrata 102
Nodosaria advena 181
Marginulina aff. hantkeni 135, 171
Nodosaria concinna 90
Marginulina striata 135
Nodosaria consobrina 70, 90, 95, 108, 124, 127, 130,
Marginulina striatula 134
134, 138, 192
Marginulina cf. striatula 169
Nodosaria cf. ewaldi 108
Marginulina subbullata 129, 135, 138
Nodosaria aff. holserica 130, 171
Marginulina aff. subbullata 176
Nodosaria lamellata 33, 66, 70, 72, 75, 134, 138,
Marginulina cf. subbullata 134
176
Marginulina taylorana 275
Nodosaria limbata 90
Marginulina aff. texasensis 102
Nodosaria longiscata 33, 66, 70, 72, 75, 124, 127,
Marginulina sp 88, 90, 102, 129, 169, 171, 181, 192
130, 132, 134, 135, 138, 159, 169, 171, 176, 181,
Marginulinopsis marginulinoides 134, 138
183, 320
Marginulinopsis sp 126, 130
Nodosaria cf. longiscata 198
Martinottiella communis 132, 133, 134, 135, 138,
Nodosaria parexilis 130
171, 318
Nodosaria pariana 130, 134
Martinottiella pallida 33, 129, 134, 135, 138
Nodosaria paupercula 90
Martinottiella pozonensis 138
Nodosaria pyrula 95, 107, 140, 154, 181
Martinottiella sp 130, 132, 171
Nodosaria aff. pyrula 171, 176
Melonis affinis 44, 66, 127, 130, 132, 134, 135, 140,
Nodosaria nuttalli 134
141, 171, 176, 181, 183, 319
Nodosaria raphanistrum 134, 135
Melonis agrestis 66
Nodosaria schlichti 135, 138, 171
Melonis pompilioides 127, 130, 134, 138
Nodosaria cf. soluta 135
Melonis sphaeroides132, 140, 171, 176
Nodosaria stainforthi 72, 75, 132, 171, 176, 321
Melonis sp 124, 130, 140, 169, 171
Nodosaria vertebralis 66, 70, 75, 132, 134, 135,
Mesoendothyra sp 205, 207
138
Miliammina fusca 246, 247, 249
Nodosaria cf. vertebralis 169
Micropaleontología Ecuatoriana
Nodosaria sp 33, 66, 75, 76, 84, 88, 95, 124, 127,
609
Osangularia sp 169
130, 132, 154, 159, 169, 181 Nodosariáceos 159, 561
Pallaimorphina sp 88
Nodosarideos 150
Parafissurina lateralis 169
Nonion affinis 44, 132
Parafissurina cf. ventricosa 169
Nonion costiferum 127, 130, 138, 184
Parafissurina sp 169
Nonion aff. costiferum 178, 180, 184
Planulina ecuadorana 130, 134, 135, 138, 140, 141
Nonion cf. costiferum 41, 42
Planulina exorta 44
Nonion ecuadoranum 127
Planulina mantaensis 135
Nonion grateloupi 22, 41, 44, 46, 77, 322
Planulina marialana 135
Nonion incisus 130
Planulina aff mexicana 108
Nonion pizarrensis 138
Planulina sp 72, 135, 150, 176
Nonion planatum 127
Plectofrondicularia californica 33, 66, 70, 72, 75,
Nonion pompiloides 135
132, 134, 135, 138, 140, 141, 176, 181, 183, 324
Nonion weaveri 138
Plectofrondicularia cookei 169
Nonion sp 41, 42, 171, 178, 179
Plectofrondicularia cf. dentifera 108
Nonionella atlantica 41, 42, 44, 76
Plectofrondicularia floridana 138
Nonionella aff. atlantica 178
Plectofrondicularia cf. floridana 130
Nonionella cretacea 88, 122, 277
Plectofrondicularia cf. longistriata 135
Nonionella hantkeni 127, 130
Plectofrondicularia mansfieldi 72
Nonionella incisa 76
Plectofrondicularia sagittula 135
Nonionella miocenica 41, 42
Plectofrondicularia vaughani 130, 134, 135, 140,
Nonionella turgida 70
154, 156, 159, 169, 181, 183
Nonionella sp 34, 66, 70, 72, 76, 77, 122, 124, 130,
Plectofrondicularia yumuriana 132, 138
138, 171, 192
Plectofrondicularia cf. yumuriana 169
Nonionellina sp 34
Plectofrondicularia sp 70, 75, 132, 140, 159, 169,
Nummulites hyalina 156, 559
181, 183
Nuttallides truempyi 91
Pleurostomella acuminata 70
Nuttallides sp 91, 150, 176, 181, 183
Pleurostomella cf. acuminata 140
Nuttallinella coronula 147, 278
Pleurostomella alternans 124, 134 Pleurostomella aff. alternans 176
Oolina sp 169
Pleurostomella clavata 90
Operculinella nummulitiformis 577
Pleurostomella subnodosa 90, 279
Oridorsalis ecuadorensis 124, 126, 130
Pleurostomella sp 70, 72, 95, 124, 134, 140, 150,
Oridorsalis umbonatus 70, 126, 130, 135, 138, 140,
154, 156, 169, 171, 183, 184, 569
171, 181, 323
Polychasmina sp 575
Orthokarstenia sp 197, 198
Polymorphina sp 130
Orthomorphina cf. exilis 183
Praebulimina carseyae 150
Osangularia bengalensis 176
Praebulimina cf. cushmani 197, 198
Osangularia cordierina 575
Praebulimina cf. kickapoensis 90
Osangularia cf. interrupta 130
Praebulimina petroleana 150, 280
Índice taxonómico
610
Praebulimina prolixa 212, 214, 216, 219, 221, 224,
Pyrulina aff. velascoensis 150
226, 227, 229, 230, 231, 236, 237, 281 Praebulimina reussi 197, 198, 573
Quadrimorphina allomorphinoides 88, 90, 285
Praebulimina aff. reussi 90
Quadrimorphina sp 90
Praebulimina sp 197
Quinqueloculina angulata 37
Praeglobobulimina ovata 135
Quinqueloculina aff. bicostata 178
Psamosphaera eocenica 108
Quinqueloculina cf. contorta 127
Pseudoclavulina alazanensis 134, 135
Quinqueloculina laevigata 127, 138
Pseudoclavulina cf. mexicana 134
Quinqueloculina lamarckiana 37, 44, 134, 180, 326
Pseudoclavulina sp 247, 249
Quinqueloculina orbiculata 130, 134
Pseudoglandulina comatula 135
Quinqueloculina cf. orbiculata 108
Pseudoglandulina cf. incisa 135
Quinqueloculina cf. poeyana 178, 179
Pseudoglandulina laevigata 124, 138
Quinqueloculina seminula 75, 134, 135, 138, 176
Pseudoglandulina marginuliniformis 193
Quinqueloculina sp 22, 34, 70, 75, 127, 130, 132,
Pseudoglandulina. cf. turbinata 124
135, 138, 140, 159, 169, 171, 178, 181, 183, 184
Pseudoglandulina sp 88, 90, 130, 138, 193 Pseudonodosaria comatula 75, 130, 134, 135
Ramulina aculeata 90
Pseudonodosaria sp 70, 88, 124, 135
Rectuvigerina curta 70, 75, 130, 134, 135
Pseudononion affinis 70
Rectuvigerina hubbardi 176, 327
Pseudononion digitatus 169
Rectuvigerina multicostata 70, 130
Pseudononion incisus 70
Rectuvigerina senni 75, 138
Pseudononion obductus 66, 70, 169
Rectuvigerina transversa 33, 66, 68, 70, 72, 75, 134,
Pseudononion pizarrensis 66, 70 178, 179
135, 138, 328
Pseudononion sp 70, 178, 180, 183
Rectuvigerina sp 70, 127, 183
Pseudoparrella exigua 169, 184
Recurvoides contortus 105
Pullenia bulloides 124, 127, 130, 134, 140, 169, 171,
Recurvoides sp 105
176, 181, 183, 325
Reophax cf. pilulifer 221
Pullenia coryelli 282
Reussolina apiculata elliptica 150
Pullenia cretacea 88, 90, 102, 283
Rhabdammina annulata 105
Pullenia puentepiedraensis 150
Rhabdammina sp 41, 42, 64, 70, 88, 105, 108, 134
Pullenia quinqueloba 127, 130, 134, 171, 183
Rhizammina sp 88
Pullenia subcarinata 169, 184
Robulus alexanderi 286
Pullenia sp 124, 148, 159
Robulus americanus 33
Pulvinulinella glabrata 102
Robulus calcar 33, 184
Pulvinulinella ripleyensis 150
Robulus clericii 108
Pulvinulinella sp 147
Robulus macrodiscus 91, 94
Pyramidina sp 150, 284
Robulus munsteri 88, 89, 90
Pyrgo danvillensis 127, 130, 134
Robulus aff. rotulata 90
Pyrgo depressa 169
Robulus cf. senni 138
Pyrgo murrhina 171
Robulus aff. spissocostatus 567
Pyrgo sp 70, 127, 130, 135, 156, 169, 171, 557
Robulus cf. spissocostatus 575
Micropaleontología Ecuatoriana
611
Robulus sternalis 88
Sphaeroidina bulloides 33, 66, 127, 130, 132, 134,
Robulus subaculatus 134
135, 138, 140, 175, 176, 181, 183, 331
Robulus subaculeata glabrata 184
Sphaeroidina chilostomata 70
Robulus thalmanni 72
Sphaeroidina sp 127
Rotalia sp 251
Spirobolivina pulchella 169
Rzehakina epigona 88, 105, 147, 150, 157, 195, 287
Spirobolivina sp 156, 183
Rzehakina sp 105, 150, 195, 196
Spiroloculina limbata 135 Spiroloculina aff. texana 135
Saccammina sp 37, 40, 105, 147, 157, 195, 196
Spiroloculina cf. texana 138, 169
Saracenaria italica 134, 135, 138
Spiroloculina sp 70, 138
Saracenaria aff. nuttalli 171
Spiroplectammina adamsi 124
Saracenaria cf. latifrons 135
Spiroplectammina cf. grizybowskii 105
Saracenaria sckenki 134
Spiroplectammina eocenica 108
Saracenaria cf. schencki 135
Spiroplectammina gracilis 135
Saracenaria senni 138
Spiroplectammina jarvisi 108
Saracenaria cf. senni 134
Spiroplectammina nuttalli 127
Saracenaria sp 135, 138, 169, 184
Spiroplectammina semicomplanata 150
Schenckiella cf. cyclostomata 169
Spiroplectammina spectabilis 105, 108, 147
Schenckiella fragilis 156, 551
Spiroplectammina trinitatensis 105
Schenckiella sp 156, 169, 192, 551
Spiroplectammina sp 41, 42, 108, 134, 147, 150, 169
Sigmoilina tenuis 108, 127, 134, 135, 169, 175, 181
Spirosigmoilina sp 70
Sigmoilina cf. tenuis 130
Stainforthia sp 156, 551
Sigmoilina sp 130, 132
Stilostomella aculeata 169
Sigmoilopsis schumbergeri 135, 138
Stilostomella advena 70, 72, 75, 130, 134, 135, 138
Sigmoilopsis sp 138
Stilostomella cf. bortonica 176
Sigmomorphina pseudoschenki 175
Stilostomella caribaea 134,
Sigmomorphina trinitatensis 127, 130, 134
Stilostomella curvatura 130, 154
Sigmomorphina sp 88, 130, 134, 169
Stilostomella curvatura var. spinea 127, 176
Silicosigmoilina sp 147, 150
Stilostomella lepidula 132, 175, 181, 183
Siphogenerina lamellata 66, 70, 75
Stilostomella aff. lepidula 183
Siphogenerinoides cretacea 102
Stilostomella nuttallii 183
Siphogenerinoides sp 95, 192, 198
Stilostomella subspinosa 134
Siphonina tenuicarinata 176, 329
Stilostomella aff. subespinosa 175
Siphonodosaria abyssorum 132, 134, 135, 154, 156,
Stilostomella verneuilli 108, 130, 134, 135, 140, 176
175, 176, 183, 330
Stilostomella sp 108, 124, 130, 135, 138, 140, 154,
Siphonodosaria cushmani 132, 175
156, 159, 169, 183
Siphonodosaria gracillima 134
Subreophax cf. scalarius 157
Siphonodosaria subspinosa 134 Siphonodosaria cf. subspinosa 130, 169
Textularia cf. abbreviata 130
Siphonodosaria verneuilli 135, 138
Textularia cf. crassisepta 44
Siphonodosaria sp 33, 156, 169, 175, 183
Textularia isidroensis 41, 42
Índice taxonómico
612
Textularia leunzingeri 130, 135, 138
Uvigerina cocoaensis 108
Textularia cf. mayeri 40
Uvigerina gallowayi 33, 66, 127, 130, 132, 133, 134,
Textularia mexicana 130, 134, 135, 138
135, 175, 332
Textularia cf. miocenica 138
Uvigerina gallowayi var. basicordata 175
Textularia nipeensis 138
Uvigerina gracilis 130
Textularia panamensis 40, 44, 135
Uvigerina hispida 70, 130, 132, 134, 135, 138, 175,
Textularia sp 44, 105, 127, 130, 134, 138, 169
176, 181, 183, 184
Textulariella barretti 138
Uvigerina hispidocostata 184
Textulariella cf. barretti 130
Uvigerina aff. hosiusi 176
Textulariella miocenica 135
Uvigerina isidroensis 33, 73, 76
Textulariella cf. miocenica 134
Uvigerina laviculata 135, 138, 184
Textulariella sp 169
Uvigerina aff. laviculata 33
Tosaia sp 183
Uvigerina mantaensis 127, 130, 132, 134, 140, 156,
Trifarina cf. angulosa pauperata 178
178
Trifarina sp 95
Uvigerina cf. mantaensis 108
Triloculina globosa 130
Uvigerina marksi 180
Triloculina tricarinata 134
Uvigerina aff. marksi 184
Triloculina sp 127, 130, 135, 169
Uvigerina multicostata 66, 73, 75, 76, 130, 134, 138
Tritaxia sp 130, 134, 135
Uvigerina aff. multicostata 135
Trochammina cf. deformis 198
Uvigerina cf. multicostata 127
Trochammina aff. teasi 247, 249
Uvigerina peregrina 22, 33, 38, 40, 41, 42, 66, 70,
Trochammina sp 37, 40, 150, 169, 195, 196, 205,
74, 75, 77, 130, 135, 138, 140, 176, 180, 181, 183,
246, 247, 249
184, 333
Trochamminoides ammonoides 248, 249
Uvigerina aff. peregrina 178
Trochamminoides aff. coronatus 247, 249, 250
Uvigerina peruviana 127,
Trochamminoides horridus 247, 249
Uvigerina rugosa 70, 132, 176, 183
Trochamminoides irregularis 247, 249
Uvigerina rustica 75, 183
Trochamminoides sp 246, 247, 249
Uvigerina rutila 130
Turrilina carseyae 197, 198, 288
Uvigerina aff. rutila 175
Turrilina cushmani 89, 289
Uvigerina schwageri 169, 334
Turrilina sp 175
Uvigerina cf. smithi 138 Uvigerina yazooensis 108, 127, 130, 154, 156, 169
Uvigerina auberiana 66, 72, 75, 130, 132, 134, 135,
Uvigerina sp 44, 66, 70, 90, 108, 124, 127, 130, 140,
138, 169, 176, 181, 183
159, 169, 175, 178, 183, 184
Uvigerina basispinata 132, 169, 184 Uvigerina aff. basispinata 175, 184
Vaginulina alazanensis 33
Uvigerina cf. basispinata 183
Vaginulina cf. mexicana 134
Uvigerina becarii 130, 134, 135
Vaginulina suturalis 150, 290
Uvigerina carapitana 130, 184
Vaginulina sp 88
Uvigerina chirana 108, 159, 169
Valvulina sp 124
Uvigerina cf. chirana 130
Valvulineria allomorphinoides 102, 147
Micropaleontología Ecuatoriana
613
Valvulineria californica 138
Cassigerinella chipolensis 34, 35, 36, 69, 70, 75, 135
Valvulineria cretacea 90
Cassigerinella sp 70
Valvulineria samanica 108, 156
Catapsydrax dissimilis 33, 66, 68, 70, 71, 73, 108,
Valvulineria cf. samanica 124
109, 115, 127, 130, 133, 134, 136, 169, 170, 174,
Valvulineria stainforthi 108, 154, 156, 159, 553, 557,
175, 369
559
Catapsydrax echinatus 108
Valvulineria subbadenensis 124, 156, 557
Catapsydrax aff. pera 108
Valvulineria aff. subbadenensis 154, 156
Catapsydrax stainforthi 33, 66, 68, 70, 73, 75, 133,
Valvulineria suturalis 124
134, 136, 370
Valvulineria cf. umbilicatula 91
Catapsydrax unicavus 66, 69, 70, 73, 127, 128, 130,
Valvulineria venezuelana 66, 70, 72, 75, 76, 130, 175
134, 136, 169, 174, 175, 371
Valvulineria sp 37, 40, 41, 44, 70, 72, 88, 90, 91, 107,
Catapsydrax sp 66, 70, 175
108, 122, 124, 130, 150, 156, 175, 181, 184, 192,
Chiloguembelina cubensis 108
549, 551
Chiloguembelina aff. cubensis 154, 155
Verneuilina sp 130
Chiloguembelina martini 108, 109, 113, 156, 169,
Virgulina acuminata 175
557
Virgulina aff. bramlettei 184
Chiloguembelina cf. multicellaris 108
Virgulina bramletti 175
Chiloguembelina venezuelana 108, 115, 156, 557
Virgulina pontoni 134
Chiloguembelina aff. venezuelana 155, 156
Virgulina sp 156, 183, 226
Chiloguembelina cf. wilcoxensis 95
Vulvulina chirana 130
Chiloguembelina sp 154, 156, 169
Vulvulina flexilis 130, 134
Clavatorrella sp 132
Vulvulina jarvisi 127
Clavigerinella akersi 108
Vulvulina spinosa 127, 130
Clavigerinella colombiana 108, 109, 113
Vulvulina cf. spinosa 169
Clavigerinella eocanica eocanica 108, 109, 115, 127,
Vulvulina spinosa var. miocenica 134, 135
128, 169, 372
Vulvulina sp 130, 169
Clavigerinella eocanica jarvisi 108, 109, 113, 115, 127, 128, 373
Foraminíferos Planctónicos
Clavigerinella sp 127
Acarinina broedermanni 156, 555
Clavihedbergella simplex 212, 216, 219, 221, 224,
Acarinina bullbrooki 113
226, 227, 228, 235
Acarinina primitiva 113
Clavihedbergella subdigitata 218
Acarinina soldadoensis soldadoensis 113
Clavihedbergella subdigitata subdigitata 226, 227,
Acarinina spinuloinflata 108, 109, 113, 115, 154,
229
156, 368, 549, 555
Clavihedbergella sp 216, 227, 229
Acarinina sp 156, 555 Archaeoglobigerina blowi 124, 125
Dicarinella canaliculata 82
Archaeoglobigerina cretacea 82, 84, 148, 573
Dicarinella aff. canaliculata 235
Archaeoglobigerina sp 150, 567
Dicarinella cf. canaliculata 571 Dicarinella concavata 82
Candeina nitida 52
Dicarinella cf. hagni 82, 571
Índice taxonómico
614
Dicarinella imbricata 82, 571
Globigerina cf. digitata 77
Dicarinella aff. imbricata 235, 575
Globigerina digitata digitata 52
Dicarinella primitiva 217, 236, 336
Globigerina druryi 37, 176
Dicarinella aff. primitiva 235
Globigerina aff. druryi 34, 35, 36, 177
Dicarinella sp 226
Globigerina cf. druryi 184 Globigerina eamesi 180
Favusella washitensis 212, 216, 218, 221, 222, 337
Globigerina eocaena 108, 127, 128, 154, 156, 158,
Favusella sp 216, 221
169, 170, 551, 557 Globigerina aff. eocaena 155, 170
Globigerina ampliapertura 127, 130, 131, 169, 171,
Globigerina cf. eocaena eocaena 159
374
Globigerina euapertura 66, 69, 70
Globigerina ampliapertura cancellata 130
Globigerina aff. euapertura 174, 175
Globigerina angiporoides 130, 131, 169, 171
Globigerina falconensis 34, 36, 37, 38, 44, 51, 52, 77,
Globigerina angustiumbilicata 70, 75, 134, 169, 176
136, 181
Globigerina apertura 43, 44, 45, 48, 51, 140, 142,
Globigerina aff. falconensis 35, 180, 183, 184
178, 180, 183, 184, 185, 375
Globigerina cf. falconensis 132, 137
Globigerina bermudezi 53
Globigerina foliata 34, 35, 37, 136, 138, 139
Globigerina brazieri 70
Globigerina cf. foliata 41, 176, 180
Globigerina cf. brevis 130, 174, 175
Globigerina aff. fringa 91, 94
Globigerina bulbosa 138
Globigerina cf. fringa 90
Globigerina aff. bulbosa 180
Globigerina aff. frontosa 96
Globigerina cf. bulbosa 184, 186
Globigerina galavisi 130, 131, 174, 175, 377
Globigerina bulloides 41, 44, 51, 52, 77, 180, 181,
Globigerina cf. galavisi 170
182, 183, 184, 186
Globigerina glutinata 43, 51, 52, 77
Globigerina bulloides bulloides 47, 52, 184
Globigerina aff. glutinata 183
Globigerina bulloides quadrilatera 44, 45
Globigerina hagni 108, 109, 113, 115, 156, 159, 549
Globigerina bulloides riveroae 52, 184
Globigerina aff. hagni 169
Globigerina bulloides aff. riveroae 46
Globigerina inaequispira 108, 109
Globigerina calida 52, 53, 75 142, 180, 183, 184
Globigerina aff. inflata 183
Globigerina calida calida 48, 50, 52, 178, 179, 180,
Globigerina juvenilis 135, 136, 183, 184
Globigerina calida praecalida 52, 178, 179, 180,
Globigerina leroyi 70
183, 184, 186
Globigerina linaperta 89, 91, 94, 105, 108, 109, 124,
Globigerina ciperoensis 33, 66, 69, 70, 73, 75, 128,
125, 126, 127, 169, 170, 171, 378
130, 134, 174, 175, 376
Globigerina aff. mackannai 90
Globigerina conglomerata 45, 51
Globigerina medizzai 154, 156
Globigerina cryptomphala 108
Globigerina nepenthes 43, 44, 76, 77, 138, 140, 141,
Globigerina danvillensis 108, 115
142, 183, 184, 185, 379
Globigerina decoraperta 43, 45, 51, 180, 181, 182,
Globigerina aff. nepenthes 139
183, 184
Globigerina nitida 95, 96
Globigerina digitata 41, 42, 44, 51, 52, 182, 183
Globigerina aff. nitida 90, 91
Globigerina aff. digitata 181
Globigerina cf. nitida 94
Micropaleontología Ecuatoriana
615
Globigerina officinalis 127, 169
Globigerina aff. winkleri 174
Globigerina ouachitaensis 175
Globigerina woodi 34, 38, 51, 52, 70, 74, 75, 76, 132,
Globigerina aff. ouachitaensis 127, 130, 131
134, 135, 137, 138, 142, 176, 177, 178, 180, 183,
Globigerina aff. ouachitaensis ouachitaensis 175
184, 185
Globigerina pachyderma 46, 52
Globigerina cf. woodi 183, 185
Globigerina praebulloides 33, 34, 35, 36, 66, 68, 70,
Globigerina woodi conecta 136
73, 75, 76, 130, 136, 138, 175, 176, 177, 380
Globigerina yeguaensis 130
Globigerina aff. praebulloides 180
Globigerina sp 40, 42, 44, 66, 70, 73, 91, 95, 124,
Globigerina praebulloides leroyi 130
128, 130, 132, 142, 154, 156, 166, 168, 170, 175,
Globigerina praebulloides occlusa 130
176, 178, 180, 181, 182, 555
Globigerina praebulloides praebulloides 180
Globigerinatella insueta 72, 75
Globigerina praedigitata 184
Globigerinatella sp 132
Globigerina prasaepis 130, 131, 174, 175, 381
Globigerinatheka index 108
Globigerina primitiva 108, 115, 154, 156
Globigerinatheka mexicana mexicana 113
Globigerina pseudoampliapertura 127, 130, 131,
Globigerinatheka subconglobata subconglobata 113
169, 171, 382
Globigerinatheka sp 107, 156, 169, 549, 557
Globigerina pseudociperoensis 37, 38
Globigerinelloides alvarezi 221, 228
Globigerina aff. pseudociperoensis 136, 180
Globigerinelloides bentonensis 216, 218, 221, 222,
Globigerina quadrilatera 51, 52
338
Globigerina quinqueloba 52, 140
Globigerinelloides blowi 88
Globigerina cf. quinqueloba 184
Globigerinelloides caseyi 212, 216, 218, 220
Globigerina cf. regularis 34
Globigerinelloides aff. caseyi 221
Globigerina renzi 108
Globigerinelloides douglasi 152, 339
Globigerina rubescens 52, 180, 183
Globigerinelloides aff. douglasi 150
Globigerina cf. seminula 138
Globigerinelloides cf. ferroelensis 88
Globigerina senni 108, 109, 113
Globigerinelloides aff. maridalensis 88
Globigerina cf. senni 113
Globigerinelloides prairiehillensis 150, 152, 192,
Globigerina stonei 125
340, 579
Globigerina cf. stonei 108, 124
Globigerinelloides subcarinata 89, 150, 152, 341
Globigerina tapuriensis 42, 44
Globigerinelloides ultramicra 216, 218, 221, 224,
Globigerina trilocularis 127, 128
225
Globigerina triloculinoides 89, 90, 91, 94, 105, 108,
Globigerinelloides cf. ultramicra 89
124, 126
Globigerinelloides sp 150, 221, 224
Globigerina tripartita 33, 66, 68, 73, 75, 127, 128,
Globigerinita ambitacrena 52
129, 134
Globigerinita incrusta 51, 52, 66, 70, 73, 74, 75, 132,
Globigerina aff. tripartita 33, 169
134, 135, 138, 141, 142, 176, 178, 180, 183
Globigerina cf. tripartita 175
Globigerinita aff. incrusta 183
Globigerina venezuelana 33, 34, 44, 51, 66, 69, 70,
Globigerinita cf. incrusta 77
73, 75, 127, 130, 133, 134, 135, 137, 138, 175, 176,
Globigerinita glutinata 34, 35, 52, 142, 181, 182
383
Globigerinita naparimaensis 70, 183
Globigerina winkleri 128, 130, 174, 175, 384
Globigerinita cf. naparimaensis 181
Índice taxonómico
616
Globigerinita uvula 52, 138, 176
Globoquadrina altispira 142, 180, 183
Globigerinita sp 66, 70, 134, 176, 178, 181, 183, 184
Globoquadrina altispira altispira 50, 51
Globigerinoides aff. bulloides 138
Globoquadrina altispira globosa 33, 44, 66, 70, 71,
Globigerinoides conglobatus 40, 41, 51, 52
73, 75, 135, 184, 388
Globigerinoides cf. conglobatus 44
Globoquadrina cf. altispira globosa 77
Globigerinoides diminutus 66
Globoquadrina baroemoensis 70
Globigerinoides extremus 45, 52, 70
Globoquadrina dehiscens 43, 51, 70, 71, 73, 75, 134,
Globigerinoides inmaturus 70, 138
135, 136, 139
Globigerinoides cf. inmaturus 135
Globoquadrina aff. dehiscens 177
Globigerinoides obliquus 43, 51, 70, 77, 135, 138,
Globoquadrina cf. langhiana 180
180, 183, 184
Globoquadrina larmeui 70, 73, 74, 75, 77, 133, 134,
Globigerinoides obliquus extremus 178, 180, 183
139
Globigerinoides obliquus obliquus 45, 52, 178, 179,
Globoquadrina larmeui obesa 178
183, 184
Globoquadrina praedehiscens 70
Globigerinoides primordius 71
Globoquadrina sp 44, 70, 77, 175, 176, 177
Globigerinoides quadrilobatus altiapertura 66, 69,
Globorotalia acostaensis 41, 44, 51, 52, 77, 180, 181,
70, 73, 385
182, 183, 184, 185, 186
Globigerinoides quadrilobatus inmaturus 183
Globorotalia acrostoma 34, 37, 74, 75, 132, 137,
Globigerinoides quadrilobatus primordius 33, 66, 69,
176, 177
133, 134, 386
Globorotalia aff. acrostoma 33
Globigerinoides quadrilobatus sacculifer 33, 51, 52,
Globorotalia aequa 89, 91, 94, 95, 96
66, 70, 73, 74, 75, 134, 135, 138, 181, 182, 184
Globorotalia cf. aequa 90
Globigerinoides quadrilobatus triloba 33, 44, 51, 52,
Globorotalia cf. aragonensis 108
66, 68, 70, 73, 74, 75, 76, 77, 132, 134, 135, 139,
Globorotalia bolivariana 108, 109, 113, 115, 127,
140, 142, 176, 178, 180, 181, 183, 184
129, 154, 155, 156, 169, 549, 553, 555
Globigerinoides ruber 44, 51, 52, 66, 68, 70, 77, 183,
Globorotalia bononiensis 43, 45, 51
184
Globorotalia broedermanni 96, 97, 108, 109, 113,
Globigerinoides sacculiferus immaturus 44
166, 168, 389
Globigerinoides sicanus 37, 40, 75, 135, 136, 137,
Globorotalia bullbrooki 108, 113
387
Globorotalia centralis 108
Globigerinoides cf. sicanus 34, 35
Globorotalia cf. centralis 127
Globigerinoides subquadratus 34, 35, 36, 68, 69, 70,
Globorotalia cerroazulensis 108, 169
71, 73, 75, 76, 132, 134, 135, 136, 137, 138, 176,
Globorotalia cerroazulensis cerroazulensis 127, 129,
181, 182, 183
169, 170
Globigerinoides transitoria 52, 135, 139, 181
Globorotalia aff. cerroazulensis cerroazulensis 115
Globigerinoides aff. transitoria 134, 184
Globorotalia cerroazulensis aff. cerroazulensis 108
Globigerinoides trilobus 71
Globorotalia cerroazulensis frontosa 108, 115
Globigerinoides trilobus inmaturus 176, 177
Globorotalia cerroazulensis possagnoensis 154
Globigerinoides sp 44, 66, 70, 77, 132, 178, 180, 181,
Globorotalia chapmani 90
183, 184
Globorotalia compressa 115
Globoconusa sp 91, 94
Globorotalia cf. compresa 108
Micropaleontología Ecuatoriana
617
Globorotalia cf. conomiozea 136
Globorotalia obesa 33, 34, 35, 36, 44, 52, 66, 70, 73,
Globorotalia continuosa 34, 35, 36, 44, 51, 66, 69,
75, 77, 132, 134, 135, 139, 178, 180, 181, 183, 184
70, 74, 75, 132, 134, 135, 136, 137, 139, 141, 142,
Globorotalia opima nana 66, 69, 70, 71, 127, 129,
176, 181, 183, 390
130, 133, 174, 175, 394
Globorotalia cf. continuosa 38, 43, 71, 184
Globorotalia opima opima 130, 131, 174, 175, 395
Globorotalia crassaformis 45, 52
Globorotalia pentacamerata 108, 113
Globorotalia crassaformis hessi 52
Globorotalia planispira 45, 46, 47, 48, 50, 52, 396
Globorotalia crassaformis oceanica 43
Globorotalia plesiotumida 43, 44, 51
Globorotalia crassaformis ronda 45, 51
Globorotalia aff. plesiotumida 8
Globorotalia crassaformis viola 52
Globorotalia cf. plesiotumida 8
Globorotalia cultrata 52
Globorotalia pseudobulloides 124, 126
Globorotalia cf. extans 34
Globorotalia pseudomenardii 90, 91, 94, 397
Globorotalia fimbriata 53
Globorotalia pseudopima 51, 52
Globorotalia fohsi fohsi 76, 176, 177, 178, 391
Globorotalia pseudoscitula 90
Globorotalia fohsi peripheroacuta 176, 177, 178, 392
Globorotalia aff. pseudotopilensis 96, 97
Globorotalia fohsi peripheroronda 34, 35, 36, 37, 38,
Globorotalia puncticulata 44, 45, 51
70, 75, 76, 132, 135, 136, 137, 176, 177, 178, 393
Globorotalia pussilla pussilla 91, 94
Globorotalia (Globorotalia) multicamerata 50
Globorotalia aff. semivera 37
Globorotalia (Globorotalia) tumida tumida 50
Globorotalia scitula 73, 176, 177
Globorotalia
Globorotalia siakensis 33, 34, 36, 38, 66, 70, 73, 74,
(Globorotalia)
truncatulinoides
truncatulinoides 48, 50, 52, 53
75, 76, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 139,
Globorotalia hexagonum 179
175, 176, 177, 398
Globorotalia hirsuta 47, 52, 183
Globorotalia cf. siakensis 38
Globorotalia humerosa 44, 45, 46, 47, 51, 52, 77,
Globorotalia simulatilis 89, 91, 94
181, 182, 183, 184, 185
Globorotalia spinulosa 108
Globorotalia increbescens 128, 130, 169, 170, 171
Globorotalia tosaensis 183, 185
Globorotalia inflata 45, 46, 51
Globorotalia tosaensis tosaensis 51
Globorotalia cf. inflata 44
Globorotalia truncatulinoides 53
Globorotalia kugleri 70, 71, 72
Globorotalia truncatulinoides tosaensis 51
Globorotalia cf. lehneri 108
Globorotalia tumida 23, 51, 52, 181, 182, 183, 185,
Globorotalia lenguaensis 141
399
Globorotalia aff. lenguaensis 142
Globorotalia tumida tumida 46
Globorotalia cf. lensiformis 95, 96
Globorotalia (Turborotalia) acostaensis acostaensis
Globorotalia margaritae 51, 141, 142
51
Globorotalia margaritae evoluta 51
Globorotalia (Turborotalia) acostaensis pseudopima
Globorotalia menardii 51, 52, 139, 178, 179, 181,
51
182
Globorotalia (Turborotalia) tosaensis tenuitheca 51
Globorotalia merotumida 44, 181, 182, 185
Globorotalia umbilicata 91
Globorotalia aff. merotumida 141, 142, 183, 184, 185
Globorotalia ungulata 52, 183, 185
Globorotalia miozea 34, 36
Globorotalia wilcoxensis 89, 91, 94, 95, 96
Globorotalia multicamerata 45, 52
Globorotalia wilsoni 108, 113
Índice taxonómico
618
Globorotalia sp 8, 42, 44, 66, 70, 96, 97, 124, 127,
Hedbergella infracretacea 212, 216, 217, 221, 222,
130, 132, 142, 154, 156, 176, 178, 180, 181, 184,
224
553, 555, 557
Hedbergella monmouthensis 150, 152, 226, 227, 231
Globorotaloides carcoselleensis 107
Hedbergella aff. monmouthensis 150, 228
Globorotaloides hexagonum 52, 180, 181, 183
Hedbergella cf. monmouthensis 226, 227, 230, 235
Globorotaloides aff. hexagonum 184
Hedbergella planispira 189, 191, 209, 211, 212, 214,
Globorotaloides suteri 75, 128, 130, 134, 136, 169,
216, 217, 219, 221, 222, 224, 226, 227, 229, 230,
170, 175, 400
231, 235, 236, 349
Globorotaloides sp 169, 180
Hedbergella cf. planispira 227, 228
Globotruncana cf. inornata 90
Hedbergella aff. rischi 189
Globotruncana sp 148, 579
Hedbergella cf. sigali 221
Globotruncanella citae 152, 342
Hedbergella simplex 189, 191, 350
Globotruncanella havanensis 150, 152, 343
Hedbergella aff. trocoidea 189, 191, 218
Globotruncanella minuta 152, 344
Hedbergella sp 84, 189, 191, 214, 216, 218, 222, 224,
Globotruncanella aff. minuta 150
227, 228, 229, 230, 235, 565, 567, 569, 571
Globotruncanella sp 192
Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica 82, 569, 571,
Guembelitria cenomana 212, 214, 220, 221, 224, 241
575 Heterohelix cf. glabrans 235
Hantkenina alabamensis 169, 170, 171, 401
Heterohelix globulosa 82, 84, 88, 90, 102, 103, 147,
Hantkenina longispina 169, 170, 171
148, 150, 192, 197, 198, 212, 217, 219, 220, 221,
Hantkenina nuttalli 113
222, 224, 225, 226, 227, 229, 230, 231, 234, 235,
Hantkenina sp 169, 170
236, 237, 239, 241, 248, 351, 565, 567, 569, 571,
Hastigerina aequilateralis 43, 45, 48, 51, 180, 183,
573, 575
184, 186
Heterohelix moremani 82, 84, 212, 219, 221, 222,
Hastigerina praesiphonifera 135, 184
224, 225, 226, 227, 228, 229, 241, 352
Hastigerina siphonifera 52, 179, 180, 184
Heterohelix navarroensis 230, 231, 235
Hastigerina sp 70, 74, 75, 180, 184
Heterohelix cf. navarroensis 231
Hastigerinella praesiphonifera 139
Heterohelix planata 82, 84, 230, 231, 353
Hastigerinoides subdigitata 228, 345
Heterohelix plummerae 226, 227
Hastigerinoides watersi 122, 125
Heterohelix pseudotessera 226, 227, 229, 230, 231
Hedbergella amabilis 212, 216, 217, 219, 221, 222,
Heterohelix pulchra 150, 152, 192, 226, 227, 230,
346
231, 234, 241, 354
Hedbergella angola 221, 224
Heterohelix aff. pulchra 150
Hedbergella costellata 221, 222, 226, 227, 228
Heterohelix cf. pulchra 217
Hedbergella delrioensis 82, 212, 216, 217, 219, 221,
Heterohelix reussi 29, 82, 217, 226, 227, 229, 230,
222, 224, 228, 229, 241, 347, 565, 569
231, 234, 235, 241, 355, 565, 569
Hedbergella cf. flandrini 82, 150
Heterohelix striata 148, 150, 152, 192, 229, 230, 231,
Hedbergella globigerinellinoides 212, 216, 217, 220,
356
348
Heterohelix ultimatumida 226, 227, 230, 231
Hedbergella cf. gorbachikae 189, 191, 218
Heterohelix aff. ultimatumida 235
Hedbergella holmdelensis 82, 84, 193, 198
Heterohelix cf. ultimatumida 192
Micropaleontología Ecuatoriana
619
Heterohelix washitensis 212, 214, 221, 224
Pulleniatina obliquiloculata obliquiloculata 50
Heterohelix sp 88, 90, 147, 193, 221, 222, 226, 227,
Pulleniatina praecursor 43, 45, 51
229, 230, 231, 565, 567
Pulleniatina aff. praecursor 181, 185 Pulleniatina primalis 45, 51, 52, 183, 406
Lunatriella sp 231 Rotalipora sp 221 Marginotruncana cf. schneegansi 565
Rugoglobigerina rugosa 88, 89, 192, 360
Marginotruncana sp 565, 567
Rugoglobigerina sp 192
Morozovella angulata 90, 94 Morozovella cf. angulata 89, 91
Schackoina sp 122
Morozovella aragonensis 113, 115
Sphaeroidinella dehiscens 51, 185
Morozovella lehneri 115, 157
Sphaeroidinella dehiscens dehiscens 50, 51
Morozovella spinulosa 113
Sphaeroidinella dehiscens excavata 48, 50, 52 Sphaeroidinella seminulina 183, 185
Neogloboquadrina cf. blowi 183
Sphaeroidinella sp 183
Neogloboquadrina dutertrei 46, 51, 52
Sphaeroidinellopsis dehiscens 183, 184
Neogloboquadrina dutertrei blowi 47, 52
Sphaeroidinellopsis paenedehiscens 183, 184, 185,
Neogloboquadrina dutertrei dutertrei 52
407
Neogloboquadrina dutertrei pseudopima 52
Sphaeroidinellopsis seminulina 75, 184
Neogloboquadrina humerosa 402
Sphaeroidinellopsis subdeshicens 139
Neogloboquadrina sp 183
Sphaeroidinellopsis subdehiscens paenedehiscens 50, 51, 139
Orbulina bilobata 135, 139
Sphaeroidinellopsis sp 135, 184
Orbulina circularis 176
Streptochilus cubensis 174, 175, 408
Orbulina suturalis 52, 77, 135, 136, 139, 403 Orbulina universa 51, 52, 136, 139, 183, 184, 404
Ticinella gaultina 221, 222, 225
Orbulinoides beckmanni 115
Ticinella madecassiana 209, 211, 212, 216, 218, 220 Ticinella aff. madecassiana 189, 191
Pararotalia inermis 108, 113, 115
Ticinella primula 189, 191, 212, 216, 218, 220, 224,
Planorotalites aff. pseudoscitula 156
361
Praeglobotruncana sp 567
Ticinella aff. primula 217, 225
Praeorbulina glomerosa 34, 132, 135, 136
Ticinella cf. primula 221,
Praeorbulina sicana 132
Ticinella raynaudi 189, 191, 212, 214, 224, 225, 362
Pseudoguembelina costulata 150, 152, 357
Ticinella cf. raynaudi 221
Pseudoguembelina excolata 150, 152, 195, 358
Ticinella raynaudi aperta 216, 217
Pseudohastigerina micra 154, 155, 156, 169, 405
Ticinella roberti 189, 191, 212, 216, 219, 221, 222,
Pseudohastigerina sp 156, 169
224, 225, 363
Pseudotextularia nuttalli 82, 84, 359
Ticinella sp 214, 216, 221
Pseudotextularia varians 88
Truncorotaloides rohri 108, 109, 115, 154, 155, 156
Pseudotextularia sp 82, 84
Turborotalia cerroazulensis 113
Pulleniatina obliquiloculata 23, 46, 51, 52, 53
Turborotalia cerroazulensis possagnoensis 113
Índice taxonómico
620
Turborotalia aff. griffinae 108
Chiasmolithus medius 107, 111, 112, 116, 157
Turborotalia iota 46, 47, 52
Chiasmolithus modestus 112, 116
Turborotalia aff. praecentralis 108
Chiasmolithus solitus 111, 112, 116, 154, 157
Turborotalia wilsoni 154, 155, 156
Chiasmolithus sp 124, 127, 156, 157
Turborotalia (Turborotalia) birnageae 34, 36
Chiastozygus amphipons 123, 124, 221 Chiastozygus sp 156
Whiteinella archaeocretacea 82, 84, 226, 227, 228,
Coccolithites gammation 108, 116, 154
230, 231, 364, 571
Coccolithus abisectus 130
Whiteinella cf. archaeocretacea 226, 227, 231
Coccolithus actinosus 189, 221, 222, 225, 226
Whiteinella baltica 82, 226, 227, 228, 230, 231, 234,
Coccolithus bisectus 127
235, 241, 365
Coccolithus cf. britannicus 189, 216
Whiteinella inornata 82, 217, 226, 227, 228, 235, 366
Coccolithus cavus 105, 124
Whiteinella paradubia 82
Coccolithus cf. cavus 124
Whiteinella sp 227, 231, 565, 567, 569
Coccolithus circumradiatus 214, 216, 235 Coccolithus deflandrei 142
Nanofósiles Calcáreos
Coccolithus doronicoides 57, 184
Actinozygus cf. splendens 123
Coccolithus eopelagicus 127, 130, 139
Arkhangelskiella cf. concava 147
Coccolithus floridanus 127
Arkhangelskiella cymbiformis 122, 123, 124, 148,
Coccolithus gammation 112, 157
224, 225
Coccolithus gigas 154, 156
Arkhangelskiella scabrosa 122
Coccolithus matalosus 221, 222
Arkhangelskiella scapha 123
Coccolithus miogammation 134, 139
Arkhangelskiella sp 102, 147, 148
Coccolithus cf. miogammation 130 Coccolithus miopelagicus 24, 56, 57, 66, 130, 131,
Birkelundia staurion 112
132, 134, 135, 136, 139, 176
Braarudosphaera bigelowii 102, 112, 479
Coccolithus neogammation 134, 135
Braarudosphaera cf. bigelowii 123, 124, 139
Coccolithus orbis 134
Braarudosphaera sp 102, 227
Coccolithus cf. oregus 231
Broinsonia parca 123
Coccolithus paenepelagicus 86, 90, 103, 122, 123, 147, 148, 150, 189, 192, 214, 216, 219, 221, 222,
Calcidiscus leptoporus 45, 134, 183
224, 226, 227, 229, 231, 232, 235, 475
Calcidiscus macintyrei 134, 135, 139
Coccolithus pelagicus 56, 57, 111, 112, 118, 127,
Catinaster coalitus 139
130, 132, 134, 135, 139, 154, 157, 175, 176, 181,
Catinaster sp 183
183, 184
Chiasmolithus altus 130, 131
Coccolithus sp 66, 86, 90, 105, 124, 134, 147, 148,
Chiasmolithus bidens 105, 124
150, 154, 156, 157, 176, 180, 181, 183, 184, 189,
Chiasmolithus consuetus 105, 112, 124
198, 214, 216, 219, 221, 222, 229, 231, 235
Chiasmolithus expansus 112, 116
Coronocyclus nitescens 57, 127, 130
Chiasmolithus gigas 112, 116, 154, 157
Coronocyclus cf. nitescens 183, 185
Chiasmolithus cf. gigas 124
Coronocyclus sp 183
Chiasmolithus grandis 112, 115, 116, 154
Craspedolithus nitescens 130
Micropaleontología Ecuatoriana
621
Cretadiscus colatus 122
Dictyococcites cf. callidus 127
Cretadiscus cf. colatus 222
Dictyococcites productus 56, 57, 132, 134, 135, 139,
Cretarhabdus conicus 221, 323
175, 176, 183, 184, 185
Cretarhabdus cf. conicus 150
Dictyococcites scrippsae 127, 130, 157
Cretarhaddus crenulatus 86, 231
Dictyococcites sp 56, 134, 142, 176, 180, 183, 184
Cretarhabdus decorus 214
Discoaster adamanteus 132, 135, 139
Cretarhabdus granulatus 221, 222, 231
Discoaster asymmetricus 183, 184, 186
Cretarhabdus unicornis 235
Discoaster aulakos 134, 135, 136, 139
Cretarhabdus sp 123
Discoaster barbadiensis 97, 112, 116, 127, 154
Cribrosphaera sp 198
Discoaster bellus 139
Cribrocentrum reticulatum 127
Discoaster berggrenii 183, 185
Cribrosphaerella ehrenbergii 123, 147, 148, 192,
Discoaster bifax 112, 116, 117
229, 231
Discoaster cf. bifax 127
Cruciellipsis sp 221
Discoaster binodosus 112, 115, 479
Cruciplacolithus tenuis 105, 124, 126
Discoaster cf. binodosus 97
Cyclagelosphaera alta 124
Discoaster bollii 139, 140, 176, 178
Cyclagelosphaera cf. reinhardtii 123
Discoaster braarudii 135, 136
Cyclagelosphaera sp 123, 124
Discoaster cf. braarudii 139
Cyclicargolithus luminis 127
Discoaster brouweri 139, 140, 142, 181, 183, 184,
Cyclicargolithus marismontium 112, 127
185, 480
Cyclococcolithus floridanus 127, 130, 134, 135, 139
Discoaster calcaris 481
Cyclococcolithus leptoporus 135, 139
Discoaster cf. calcaris 140, 142
Cyclococcolithus macyntyrei 139
Discoaster cf. challengeri 183, 185
Cyclococcolithus orbis 135, 139
Discoaster deflandrei 111, 112, 116, 130, 132, 134,
Cyclococcolithus sp 130, 135, 139
135, 139, 175, 176, 481
Cyclolithus floridanus 132, 140, 175, 184
Discoaster cf. diastypus 112, 116, 154
Cyclolithus gronosus 214, 216, 221, 222, 224, 232
Discoaster druggii 34, 37, 134, 136, 482
Cyclolithus cf. gronosus 231
Discoaster elegans 124, 126
Cyclolithus leptoporus 183
Discoaster exilis 37, 132, 135, 136, 139, 482
Cyclolithus macyntyrei 44, 132
Discoaster falcatus 112
Cyclolithus redimiculatus 229, 231
Discoaster fimbriatus 112
Cyclolithus cf. redimiculatus 122
Discoaster cf. gemmifer 127
Cyclolithus solidus 122, 150, 222, 229
Discoaster cf. hamatus 139
Cyclolithus sp 150, 184, 214, 216, 229
Discoaster intercalcaris 183, 185, 186
Cylindralithus gallicus 123, 124
Discoaster cf. intercalcaris 183, 185 Discoaster kuepperi 97, 112, 116, 483
Deflandrius columnatus 221, 222, 225
Discoaster kugleri 139, 483
Dictyococcites abisectus 127, 130
Discoaster cf. kugleri 132, 141, 176
Dictyococcites antarcticus 24, 56, 57, 132, 134, 135,
Discoaster lidzii 130, 131, 134
139, 140, 142, 175, 176
Discoaster lodoensis 97, 107, 108, 112, 115, 116
Dictyococcites bisectus 127, 130, 131, 175
Discoaster cf. loeblichii 185, 186
Índice taxonómico
622
Discoaster martinii 112
Eiffellithus eximius 192, 226, 227, 229, 230, 231,
Discoaster multiradiatus 95, 97, 112, 484
232, 235
Discoaster cf. neohamatus 132
Eiffellithus octoradiatus 123, 124
Discoaster cf. neorectus 183
Eiffellithus cf. octoradiatus 122
Discoaster nephados 134
Eiffellithus turriseiffellii 192, 214, 219, 220, 221,
Discoaster cf. nodifer 130, 131
222, 224, 225, 226, 229, 231, 232, 235, 475
Discoaster cf. pentaradiatus 185, 186
Eiffellithus sp 102, 192, 214, 229, 235
Discoaster perplexus 134
Eprolithus floralis 150, 221, 224, 229, 230, 231, 232
Discoaster quinqueramus 184, 186
Eprolithus sp 226, 227
Discoaster cf. quinqueramus 183, 185
Ericsonia cava 124
Discoaster saipanensis 112, 116, 127
Ericsonia formosa 127
Discoaster sanmiguelensis 132, 134
Ericsonia obruta 130
Discoaster saudersii 130, 131
Ericsonia robusta 112, 115, 124
Discoaster cf. saudersii 127, 134
Ericsonia cf. robusta 157
Discoaster surculus 185
Ericsonia sp 157
Discoaster cf. surculus 183 Discoaster sublodoensis 112, 115, 116
Fasciculithus involutus 102, 105, 126
Discoaster tamalis 112, 118
Fasciculithus cf. involutus 103, 124
Discoaster tani nodifer 112, 116
Fasciculithus cf. lillianae 124, 126
Discoaster tinguarensis 130, 131
Fasciculithus tympaniformis 95, 102, 103, 124, 126
Discoaster trinidadensis 134
Fasciculithus spp 124
Discoaster variabilis 134, 139, 140, 142, 154, 183,
Foraminisporis asymmetricus
184, 185 Discoaster cf. variabilis 132
Gephyrocapsa caribbeanica 57, 118
Discoaster sp 95, 97, 124, 127, 132, 134, 140, 142,
Gephyrocapsa oceanica 56, 57
154, 157, 176, 181, 184, 185
Gephyrocapsa sp 57
Discolithina cf. anisotrema 130 Discolithina formosa 135
Hayesites albiensis 214, 232
Discolithina japonica 176
Helicopontosphaera minuta 139
Discolithina cf. segmenta 130
Helicopontosphaera paralela 139
Discolithina vigintiforata 134, 135, 139
Helicopontosphaera cf. recta 130, 131
Discolithina sp 130, 132, 134, 142, 157, 175, 176,
Helicopontosphaera cf. rhomba 139
184
Helicopontosphaera wilcoxonii 130, 131
Discolithus ehrenbergi 226, 229
Helicosphaera ampliaperta 37, 134, 136, 484
Discolithus fessus 221, 224
Helicosphaera cf. ampliaperta 135
Discolithus aff. fessus 216
Helicosphaera burkei 135, 139
Discolithus octocentralis 122
Helicosphaera californiana 135, 136
Discolithus punctosus 154
Helicosphaera cf. californica 176
Discolithus cf. punctosus 127
Helicosphaera compacta 130, 131, 175
Discolithus sp 221
Helicosphaera cf. compacta 127, 129 Helicosphaera euphratis 112
Micropaleontología Ecuatoriana
623
Helicosphaera granulata 135, 139
Lucianorhabdus cf. maleformis 231
Helicosphaera intermedia 127, 129, 130, 135, 175
Lucianorhabdus sp 226, 227, 231
Helicosphaera kamptneri 45, 66, 132, 134, 135, 139, 140, 142, 175, 176, 181, 183, 184, 185
Markalius cf. astroporus 124
Helicosphaera lophota 107, 111, 112, 116, 127, 154,
Markalius inversus 95, 97, 124
157, 485
Markalius cf. inversus 122
Helicosphaera mediterranea 134, 136
Markalius sp 124
Helicosphaera minuta 136
Marthasterites cf. furcatus 235
Helicosphaera oblicua 130, 131, 134, 136
Micrantholithus angulosus 112
Helicosphaera parallela 117, 130, 134, 136, 140,
Micrantholithus atenuatus 112, 116
175, 485
Micrantholithus basquensis 111, 112, 116, 117
Helicosphaera philippinensis 139
Micrantholithus entaster 112, 116
Helicosphaera recta 130, 131
Micrantholithus flos 108, 112, 116
Helicosphaera reticulata 130, 131
Micrantholithus vesper 486
Helicosphaera cf. reticulata 127
Microrhabdulus decoratus 192, 221, 226, 227, 230
Helicosphaera rhomba 136
Microrhabdulus sp 148
Helicosphaera cf. scisura 134
Micula concava 103, 231, 232
Helicosphaera sellii 44, 45, 57, 181, 183, 184, 185
Micula cf. concava 123, 124,
Helicosphaera cf. sellii 139
Micula decussata 122, 147, 150, 192, 226, 227, 229,
Helicosphaera seminulum 108, 111, 112, 116, 117,
230, 231, 232, 235, 236, 239, 241
127, 154, 157, 486
Micula cf. decussata 86
Helicosphaera truempyi 134, 136
Micula murus 91, 94
Helicosphaera truncata 130
Micula prinsii 94
Helicosphaera sp 56, 127, 132, 134, 140, 154, 157,
Micula cf. prinsii 91
176, 180, 181, 184, 185
Micula staurophora 86, 103, 122, 123, 148, 150, 226,
Heliolithus kleimpellii 95, 105, 124, 126
227, 231
Heliolithus cf. riedelii 95
Micula sp 86, 91, 102, 122, 147, 150, 227, 229,
Heliolithus sp 95, 102, 122, 124
231
Ilselithina fusa 134
Nannoconus cf. farinacciae 122 Nannoconus sp 123
Kamptnerius magnificus 91, 235
Nannotetrina cristata 112, 116
Kamptnerius sp 103
Nannotetrina fulgens 116 Nannotetrina quadrata 111, 112, 116
Lapideacassis acatus 127
Nannotetrina sp 115
Lapideacassis cf. acatus 127
Neococcolithes dubius 97, 108, 111, 112, 116, 487
Lithastrinus grillii 102, 231, 232
Neococcolithes minutus 111, 112
Lithastrinus septenarius 226, 227, 229, 231, 235
Neococcolithes protenus 105
Lithraphidites carniolensis 192, 222
Neococcolithes sp 124
Lucianorhabdus cayeuxii 231
Neocrepidolithus biskayae 124
Lucianorhabdus maleformis 226, 231
Neocrepidolithus cf. biskayae 124
Índice taxonómico
624
Ortholithus cf. serratus 130
Reticulofenestra minuta 175
Orthorhabdulus serratus 130
Reticulofenestra minutula 57
Orthorhabdulus sp 130
Reticulofenestra cf. minutula 56 Reticulofenestra pseudoumbilica 41, 42, 44, 56, 57,
Parhabdolithus bitraversus 221, 222, 225
136, 139, 140, 142, 176, 180, 181, 183, 184, 185
Parhabdolithus elongatus 214, 216, 219, 220, 224,
Reticulofenestra cf. scissura 130
225
Reticulofenestra umbilica 108, 112, 116, 117, 127
Parhabdolithus cf. elongatus 209, 211
Reticulofenestra sp 127, 130, 132, 139, 140, 154,
Parhabdolithus sp 209
157, 184, 185
Pemma basquensis basquensis 112, 116
Rhabdolithus gladicus 116
Pemma basquensis subsp. basquensis 487
Rhabdolithus sp 130
Pemma papillatum 112
Rhabdosphaera creba 108, 112, 116
Pemma rotundum 112
Rhabdosphaera inflata 112, 116
Pontosphaera distincta 112, 116
Rhabdosphaera tenuis 111, 154
Pontosphaera indoceanica 183
Rhabdosphaera sp 130, 154, 209
Pontosphaera japonica 183, 184
Rhabololithus sp 136
Pontosphaera multipora 127 Pontosphaera punctosa 111, 112
Sphenolithus abies 44, 56, 57, 181, 184, 185, 488
Pontosphaera sp 127, 130, 175, 184
Sphenolithus cf. abies 183
Prediscosphaera cretacea 235
Sphenolithus belemnos 134, 136
Prinsius bisulcus 124
Sphenolithus ciperoensis 34, 130, 131
Prolatipatella multicarinata 123
Sphenolithus compactus 57, 139
Pseudoemiliania lacunosa 45, 57
Sphenolithus conicus 134, 136
Pyrocyclus hermosus 134, 136, 139, 175, 176
Sphenolithus dissimilis 130, 131, 134
Pyrocyclus inversus 136, 176, 181, 185
Sphenolithus distentus 130, 131, 488
Pyrocyclus orangensis 130, 131
Sphenolithus heteromorphus 37, 132, 134, 136, 176,
Pyrocyclus sp 185
489 Sphenolithus moriformis 66, 112, 127, 130, 134, 136,
Quadrum gartneri 122, 147, 192, 226, 227, 229, 232,
139, 154, 175, 489
239, 241
Sphenolithus predistentus 130, 131
Quadrum gothicum 122, 123, 124
Sphenolithus primus 95, 105, 112, 115, 124
Quadrum cf. gothicum 122
Sphenolithus aff. primus 97
Quadrum sissinghii 94
Sphenolithus pseudoradians 111, 112, 117, 130, 131,
Quadrum cf. sissinghii 91
154, 157 Sphenolithus radians 116, 127, 154, 490
Reinhardtites anthophorus 122
Sphenolithus sp 56, 95, 124, 127, 130, 132, 142, 154,
Reticulofenestra dictyoda 108, 111, 112, 116, 127,
157, 175, 176, 180, 183, 184
157 Reticulofenestra hampdenensis 127, 130, 131
Tetralithus cf. gothicus 91
Reticulofenestra hillae 130, 131
Tetralithus nitidus 86, 148
Reticulofenestra lockeri 130, 131
Tetralithus cf. nitidus 91
Micropaleontología Ecuatoriana
625
Tetralithus cf. obscurus 91, 150, 192
Zygolithus stenopous 82, 214, 222, 224, 225, 226,
Tetralithus sp 24, 91, 122, 123, 147, 148, 192
227, 229, 231, 232, 235, 477
Toweius callosus 107, 112, 115, 124
Zygolithus tractus 222, 225
Toweius cf. callosus 127
Zygolithus xenotus 189, 222, 224
Toweius crassus 115
Zygolithus sp 148, 156, 192, 209, 214, 227, 231
Toweius cf. eminens 124, 126
Zygrhablithus bijugatus 112, 130, 131
Toweius pertusus 124 Toweius sp 124
Radiolarios
Tranolithus cf. gabalus 189
Acaeniotyle starka 147, 149, 410
Tranolithus phacelosus 221, 226, 232
actinommidos 90, 132, 141, 147, 150, 157, 158, 159,
Transversopontis obliquipons 111, 112, 116
166, 169, 176, 181
Transversopontis sp 140, 183
Actinomma sp 150
Tribrachiatus orthostylus 97, 107, 108, 112, 115, 490
Alievium gallowayi 147, 148, 149, 411
Triquetrorhabdulus cf. carinatus 130, 134
Alievium aff. gallowayi 150, 153
Triquetrorhabdulus sp 130
Amphipternis alamadensis 90, 150, 153, 412 Amphipternis sp 90
Vekshiella sp 231
Amphipyndax pseudoconulus 86, 90, 94, 147, 148, 149, 413
Watznaueria barnease 56, 86, 91, 102, 103, 122, 123,
Amphipyndax stocki 90, 122, 125, 147, 148, 150, 414
124, 147, 148, 150, 154, 189, 192, 198, 209, 214,
Amphipyndax tylotus 86, 90, 91, 94, 102, 103, 122,
216, 219, 221, 222, 224, 226, 227, 229, 231, 232,
123, 125, 150, 153, 415
235, 476
Amphipyndax cf. tylotus 147, 195
Watznaueria biporata 216
Amphipyndax sp 122, 147
Watznaueria britannica 122
Amphisphaera privus 91
Watznaueria sp 122, 235
Amphisphaera sp 90 Archaeodictyomitra lamellicostata 86, 102, 416, 573
Zygodiscus diplogrammus 82
Archaeodictyomitra multicostata 86
Zygodiscus cf. diplogrammus 147
Archaeodictyomitra sp 86, 90, 150
Zygodiscus lacunatus 102, 123, 192, 229, 230
Archaeospongoprunum bipartitum 147, 149, 417
Zygodiscus cf. laurus 123
Archaeospongoprunum aff. hueyi 150
Zygodiscus sigmoides 127
Archaeospongoprunum vascoensis 147
Zygodiscus cf. sisyphus 122
Archaeospongoprunum sp 90, 147, 150
Zygolithus angustus 221, 222, 225
Artophormis gracilis 72, 441
Zygolithus biramiculatus 222
Artostrobium miralestense 176, 184, 442
Zygolithus crux 224, 225
Artostrobium sp 176
Zygolithus diplogrammus 222, 231 Zygolithus fenestratus 221
Bathropyramis campbelli 102, 104
Zygolithus lacunatus 192
Bathropyramis sp 90
Zygolithus ponticulus 209, 211, 214, 219, 221, 222,
Bekoma aff. bidartensis 102, 104
224, 225, 232, 241, 476
Buryella aff. dumitricai 94
Zygolithus redimiculatus 222
Buryella cf. dumitricai 91
Índice taxonómico
626
Buryella clinata 103
Dictyomitra crassispina 90, 94, 420
Buryella pentadica 102, 104, 443
Dictyomitra koslovae 90
Buryella tetradica 91, 94, 102, 103, 104, 444
Dictyomitra multicostata 86, 90, 102, 103, 104, 122,
Buryella sp 91, 94, 157, 158, 169
123, 124, 125, 147, 150, 153, 421, 573, 579 Dictyomitra aff. napaensis 150
Calocyclas turris 159, 162, 166, 169, 171
Dictyomitra cf. napaensis 90
Calocyclas aff. turris 158, 159
Dictyomitra rhadina 24, 422
Calocyclas sp 102, 171
Dictyomitra cf. rhadina 90
Calocycletta costata 66, 176
Dictyomitra sp 90, 91, 123, 147, 148
Calocycletta semipolita semipolita 108
Dictyoprora amphora 108, 154, 156, 157, 159, 169
Calocycletta serrata 72, 445
Dictyoprora armadillo 159, 162, 166, 168, 169
Calocycletta aff. serrata 66, 67, 70
Dictyoprora mongolfieri 107, 108, 110, 112, 117,
Calocycletta virginis 66, 67, 70, 72, 176, 446
154, 156, 157, 159, 162, 169, 171, 448
Calocycletta aff. virginis 132
Dictyoprora aff. mongolfieri 166, 168
Calocycletta sp 67, 176
Dictyoprora sp 108, 157, 159
Carpocanistrum sp 132, 159, 176, 184
Didymocyrtis mamifera 176
Cavaspongia sp 150
Didymocyrtis penultima 449
Cenellipsis sp 66, 67
Didymocyrtis violina 176
Cenodiscus sp 102, 159
Diploplegma aff. somphum 102, 104
Cenosphaera sp 95, 102, 140, 147, 154, 159, 166,
Diplostrobus sp 122, 125
169, 171, 184, 565
Dorcadospyris ateuchus 66, 171, 172, 175, 450
Clathrocanium sp 132 Conocaryomma aff. universa 90, 91, 447
Ectonocorys sp 90
Conocaryomma sp 148
Euchitonia sp 140, 176, 185
Cryptoprora ornata 169
Eucyrtidium diaphanes 66
Cryptoprora aff. ornata 166, 168
Eucyrtidium sp 158, 159, 169
Crucella sp 90, 147, 150
Eusyringium fistuligerum 108, 158, 159, 451
Cyclampterium aff. pegetrum 66, 67
Eusyringium lagena 108, 117, 166, 168, 452
Cyclampterium sp 132 Cyrtocapsa pyrum 66, 67
Flustrella charlestonensis 108, 156, 159, 169, 551,
Cyrtocapsella cornuta 66, 70, 72
555
Cyrtocapsella tetrapera 66, 70, 71, 72
Flustrella sp 159
Cyrtocapsella aff. tetrapera 176
Foremanina schona 147, 149, 423
Cyrtocapsella sp 176 Haliomma minuta 108, 159 Diacanthocapsa granti 102, 103, 104, 122, 125, 147,
Haliomma sp 148
149, 418
Homeoarchicorys eiformigum 424
Diartus petterssoni 140
Hymeniastrum sp 66, 67
Dictyomitra andersoni 90, 91, 102, 122, 123, 124, 125, 147, 150, 153, 419
Lamptonium fabaeforme 108, 110
Dictyomitra aff. andersoni 86
Lamptonium fabaeforme constrictum 453
Micropaleontología Ecuatoriana
627
Lithapium plegmacantha 107
Phaseliforma sp 90, 91, 122, 123, 125, 147, 148, 150,
lithelidos 90
426
Lithocampe sp 90
Phormocyrtis striata exquisita 95, 102, 103, 104, 459
Lithochytris vespertilio 108
Phormocyrtis striata striata 107, 156
Lithocyclia aristotelis 158, 159, 162, 166, 454
Phormocyrtis cf. turgida 91
Lithocyclia ocellus 107, 108, 110, 117, 154, 157, 158,
Phormostichoartus doliolum 460
159, 162, 169, 171, 455
Plannapus mauricei 169
Lithomelissa heros 90
Plectodiscus aff. runanganus 166
Lithomelissa sp 90, 150, 153
Podocyrtis ampla 108, 110, 113, 117, 154, 155, 156,
Lithomesphilus coronatus 90, 91, 95, 96, 102, 104,
157, 162
147, 150, 153, 456
Podocyrtis aff. ampla 157
Lithomitra lineata 166
Podocyrtis chalara 117
Lophocyrtis jacchia 166
Podocyrtis diamesa 108, 117, 155, 157
Lychnocanium bipes 171, 172, 175, 457
Podocyrtis dorus 108, 117, 154, 155
Lychnocanoma aff. amphitrite 166, 171
Podocyrtis goetheana 159
Lychnocanoma bandyca 159, 162, 166
Podocyrtis aff. helenae 156
Lychnocanoma bellum 108, 157, 166, 168, 458
Podocyrtis mitra 113, 117, 154, 159
Lychnocanoma costata 91
Podocyrtis papalis 91, 94, 102, 104, 108, 156, 157,
Lychnocanoma elongata 66, 67
158, 159
Lychnocanoma sp 91, 102, 158, 159, 166, 169
Podocyrtis phyxis 117
Lychnodictyum audax 24, 176
Podocyrtis sinuosa 108, 110, 117
Lythochitris vespertilio 107, 110
Podocyrtis trachodes 108, 110, 117 Podocyrtis (Lampterium) sinuosa 461
Melitosphaera (Phaenicosphaera) sp 171, 172
Podocyrtis (Lampterium) trachodes 462
Melitosphaera sp 171, 172
Podocyrtis (Podocyrtis) ampla 463
Millocercion acineton 90
Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa 464
Millocercion sp 90
Podocyrtis sp 91, 108, 157, 159, 166, 168
Mita regina 90, 425
Protoxiphotractus sp 90, 102
Mita sp 150
Prunobracchium kennetti 90 Prunobracchium sp 90
Orbiculiforma sp 90, 573
Prunocarpus sp 147 Pseudoaulophacus floresensis 86, 148, 149, 150, 153,
Parahsuum sp 150
427
Patulibracchium sp 90, 150
Pseudoaulophacus lenticulatus 86, 148, 149, 428
Periphaena delta 108
Pseudoaulophacus aff. lenticulatus 147
Periphaena cf. delta 157
Pseudoaulophacus sp 86, 147, 148, 149
Phacodiscus sp 23, 132, 157, 159, 166, 168, 169,
Pseudocrucella kubischa 429
171, 172
Pseudotheocampe aff. abschmitta 150, 153
Phaseliforma laxa 90, 91
Pterocanium sp 172
Phaseliforma cf. meganosensis 91 Phaseliforma cf. subcarinata 91
Rhopalodictyum sp 23, 171, 172
Índice taxonómico
628
Rhopalosyringium magnificum 150, 430
Theocampe apicata 148
Rhopalosyringium sparnon 431
Theocampe cf. argyris 90 Theocampe aff. armadillo 171, 172
Sethocapsa sp 147, 148, 149
Theocampe cf. ascalia 147
Sethochytris babylonis 108, 110, 156, 465
Theocampe bassilis 90
Sethochytris triconiscus 108, 110, 466
Theocampe daseia 90, 94
Siphocampe bassilis 86, 432
Theocampe tina 147, 148, 149, 436
Spongaster sp 132, 176
Theocampe vollendeta 147, 148, 149, 437
Spongatractus balbis 117
Theocampe sp 90, 102, 104, 147, 150, 159
Spongatractus pachystylus 108, 155, 156, 157
Theocapsomma amphora 90, 91, 147, 150, 153, 438
Spongatractus sp 159
Theocapsomma comys 86, 439, 573
spongodiscidos 90
Theocapsomma aff. erdnussa 147
Spongodiscus sp 122, 150, 156, 158, 159, 166, 169,
Theocapsomma sp 153
171, 176, 184
Theocorythium vetulum 176, 467
Spongotrochus sp 147
Theocorythium aff. vetulum 66, 67, 184, 185
Spongurus bilobatus 108, 159
Theocorythium sp 66, 67
Stauralastrum sp 156
Theocosphaera sp 23, 171, 172
Stichocorys delmontensis 66
Theocotyle conica 117
Stichocorys aff. peregrina 140
Theocotyle cf. conica 112
Stichocorys wolffii 66
Theocotyle cryptocephala 156
Stichocorys sp 169
Theocotyle ficus 112
Stichomitra asymbatos 90, 150, 153, 433
Theocotyle venezuelensis 112, 117, 468
Stichomitra campi 147, 148
Theocyrtis annosa 66, 67, 72, 171, 173, 175, 469
Stichomitra compsa 90, 434
Theocyrtis tuberosa 158, 162, 166, 171, 173, 175,
Stichomitra sp 147
470
Stylodictya sp 66, 67
Theocyrtis sp 159, 166, 168
Stylosphaera goruna 435
Theoperidos 169
Stylosphaera cf. goruna 90
Thyrsocyrtis bromia 159, 162
Stylosphaera minor 169
Thyrsocyrtis rhizodon 112, 471
Stylosphaera minor brevihastata 108, 157
Thyrsocyrtis robusta 110, 112, 117, 472
Stylosphaera sp 90, 102, 159
Thyrsocyrtis aff. robusta 156
Stylospongia planoconvexa 573, 579
Thyrsocyrtis tetracantha 171, 172
Stylospongia verteroensis 573, 579
Thyrsocyrtis triacantha 110, 112, 113, 117, 155, 156,
Stylospongia cf. verteroensis 157
157, 166, 169
Stylospongia sp 102, 555
Thyrsocyrtis tuberosa 159, 169
Stylotrochus sp 176, 181
Thyrsocyrtis aff. tuberosa 159 Thyrsocyrtis (Pentalacorys) triacantha 473
Thanaria sp 102, 147
Thyrsocyrtis sp 156, 159, 169
Thecosphaerella cf. glebulenta 157
Tricolapsa sp 123
Theocampe aff. altamontensis 147
Tricolocapsa sp 90
Theocampe amphora 159
Tympanidium binoctonum 171, 172, 175
Micropaleontología Ecuatoriana
Vitorfus morini 86
629
Camarazonosporites insignis 209, 211, 212, 214, 215, 216, 219, 222, 223, 224, 495
Palinomorfos
Camarazonosporites cf. ohaiensis 231
Achomosphaera sp 157
Camarazonosporites sp 216, 219, 226, 229
Alisporites cf. magnus 204, 206
Cassidinium undulosum 202
Alnipollenites verus 10, 47, 53, 56, 526
Cassidinium cf. undulosum 201
Amiculosphaera cf. umbracula 175
Cassidinium sp 201
Amphidiadema cf. rectangularis 91
Ceratosporis equalis 209, 214
Ancyrochitina ancyrea 28
Cicatricosisporites dorogensis 246, 247, 249, 250,
Appendicisporites bifurcatus 224, 225, 492
529
Apiculatisporites sp 105, 157
Cicatricosisporites hallei 209, 210, 211, 214, 215,
Apteodinium grande 222
216, 219, 222, 224, 497
Araucariacites australis 195, 209, 210, 211, 214,
Cicatricosisporites shalmaricus 211, 216, 496
215, 216, 219, 222, 223, 224, 229, 231, 233, 235, 493
Cicatricosisporites venutus 209, 214, 215, 216, 222,
Araucariacites cf. australis 204
224, 498
Araucariacites pergranulatus 204, 205
Cicatricosisporites sp 41, 112, 157, 176, 193, 209,
Araucariacites sp 103, 195, 204, 205, 209, 211, 214,
214, 219, 222, 249
216, 222
Circulina sp 236, 237
Ariadnaesporites sp 214
Circulisporites spp 176 Circulodinium spp 156
Baculatisporites sp 198
Classopollis brasilensis 103
Balmeisporites holodictyus 209, 214
Classopolliis classoides 103, 209, 210, 211, 214, 216,
Baltisphaeridium sp 28, 201
219, 222, 224, 226, 227, 229, 499
Biretisporites sp 189
Classopollis echinatus 209, 210, 211, 500
Bombacacidites annae 105
Classopollis sp 103, 204, 227
Bombacacidites brevis 56
Clavatricolpites doemeni 107
Bombacacidites foveoreticulatus 247, 249, 250, 527
Clavatriletes sp 226
Bombacacidites aff. loellus 159
Complexiopollis patulus 227, 231, 233, 235
Bombacacidites soleaformis 117, 118
Complexiopollis praeatumenses 226, 227
Bombacacidites sp 112, 156, 157, 159, 175, 176
Complexiopollis tabernacularis 229, 230
Botryococuus sp 39
Complexiopollis turonis 231
Brachotriletes sp 201
Complexiopollis aff. turonis 227 Complexiopollis cf. turonis 226, 227
Callialasporites dampieri 205, 206, 209, 211, 214,
Complexiopollis sp 227, 229
215, 216, 219, 221, 494
Concavisporites sp 41, 205, 209, 214
Callialasporites segmentatus 204, 205
Converrucosporites sp 157
Callialasporites turbatus 204, 205, 206
Cordosphaeridium diktyoplokus 112
Callialasporites sp 86, 206, 211, 214, 216, 219
Coronifera oceanica 214, 231
Callimothallus sp 157, 160, 195, 196
Coronifera sp 214
Camarazonosporites amplus 231
Corrugatisporites sp 209
Índice taxonómico
630
Corsinipollenites oculusnoctis 53, 55, 250, 251, 252,
Dinogymnium undulosum 231, 233
256
Dinogymnium sp 28, 91, 112, 198, 231, 233, 235
Crassiectoapertites aff. colombianus 176
Dinopterygium classoides 224
Crassoretitriletes vanraadshooveni 10, 55, 530
Diporites sp 236, 237
Crassulina sp 210, 211, 214, 215, 219, 223, 224
Distatodinium craterum 162
Cribroperidinium orthoceras 222
Distatodinium aff. craterum 157
Cricitripontes almadaensis 112
Drosseridites senonicus 502
Cyatheacidites annulatus 53, 55, 56, 252, 256, 528
Duvernaysphaera radiata 201, 202
Cyatheacidites sp 27
Duvernaysphaera sp 201
Cycadopites sp 209, 214, 219 Cyclonephelium distinctum 214, 231
Echiperiporites akanthos 37, 40
Cyclonephelium paucimarginatum 214
Echiperiporites cf. akanthos 181
Cyclonephelium paucispinum 214, 231
Echiperiporites estelae 37, 39, 41, 118
Cyclonephelium sp 214, 224, 231
Echiperiporites sp 175
Cyclusphaera euribei 107
Echitricolpites spinosus 112 Echitricolpites sp 112, 175
Deflandrea acuminata 91
Echitricolporites maristellae 10, 54
Deflandrea cretacea 91
Echitricolporites mcneillyi 10, 47, 53, 55, 56, 531
Deflandrea cf. laevigata 112
Echitricolporites spinosus 10, 41, 42, 53, 55, 56, 532
Deflandrea pirnaensis 229
Echitricolporites sp 55, 157, 176
Deflandrea sp 28, 91, 176, 235
Echitriletes mulleri 37, 40
Deltoidospora adriennis 256
Egneptoysis cf. gorkae 201
Deltoidospora minor 193, 209, 211, 214, 215, 219,
Elateroplicites africaensis 219, 222, 223, 224, 503
222, 223, 224, 501
Elaterosporites castelaini 214, 216, 219, 220, 221,
Deltoidospora sp 37, 41, 157, 160, 175, 176, 181,
222, 224, 504
183, 193, 195, 204, 205, 209, 214, 219, 222, 224,
Elaterosporites klaszy 214, 215, 216, 219, 221, 222,
226, 227, 229, 231, 236, 237, 247, 249
223, 224, 229, 505
Densoisporites microrugulatus 205, 206
Elaterosporites protensus 214, 215, 216, 219, 220,
Densoisporites sp 201
221, 239, 241, 506
Desmochitina sp 201
Elaterosporites verrucatus 209, 211, 214, 215, 216,
Dinogymnium acuminatum 226, 227
219, 220, 507
Dinogymnium cretaceum 231, 233
Elaterosporites sp 214, 216, 219, 222, 229
Dinogymnium digitatus 231
Ephedripites barghoornii 209, 214, 216, 219, 222,
Dinogymnium aff. digitatus 233, 235
224
Dinogymnium euclaensis 231, 233, 235, 236
Ephedripites brasiliensis 216, 508
Dinogymnium heterocostatum 226, 227, 231, 235,
Ephedripites irregularis 209, 210, 211, 509
236
Ephedripites multistriatus 193
Dinogymnium aff. heterocostatum 237
Ephedripites subtilis 222
Dymnodinium nelsonense 86, 231
Ephedripites undulatus 219
Dinogymnium pustulocostatum 236
Ephedripites sp 193, 205, 214, 216, 222, 226, 229
Dinogymnium rigaudae 235, 236
Epidosphaeridia spinosa 231, 235
Micropaleontología Ecuatoriana
631
Esporas de hongos 39, 41, 256
Hystrichokolpoma cf. salacia 159
Esporas triletes indeterminada 41, 54, 112, 156, 159,
Hystrichokolpoma sp 159
175, 181, 198, 205, 209
Hystrichosphaeridium alagoensis 41, 112, 118
Exochosphaeridium bifidum 214, 220, 231
Hystrichosphaeridium aracajuensis 112 Hystrichosphaeridium bahiensis 118
Fenestrites spinosus 55
Hystrichosphaeridium cf. salvadoresis 112
Fenestrites sp 157, 160
Hystrichosphaeridium sergipensis 112
Florentinia cooksonae 224
Hystrichosphaeridium sp 41, 112, 214
Florentinia sp 231, 233 Foraminisporis asymmetricus 219, 221
Ilexpollenites sp 159
Foveolatisporites sp 214
Impadecispora apiverrucata 211
Foveotriletes margaritae 105
Inaperturopollenites microclavatus 209
Foveotriletes cf. margaritae 236, 237
Inaperturopollenites cf. microclavatus 214
Foveotriletes ornatus 39, 41, 51, 56, 176, 533
Inaperturopollenites simplex 209, 211, 212, 214, 215,
Foveotriletes sp 105, 157, 160, 175, 195, 237
216, 219, 513
Fusiformisporites sp 196
Inaperturopollenites sp 198, 205, 209, 210, 214, 219, 222, 236, 237
Gabonisporis vigorouxi 231, 235, 236, 237 Gabonisporis sp 237
Klukisporites variegatus 211, 219, 222, 223, 514
Galeacornea caucea 216, 222, 223, 224, 225, 510
Kuylisporites waterbolki 55, 56
Gemmanocolpites sp 41 Gemmatricolpites sp 195
Laevigatosporites catanejensis 251, 534
Gleicheniidites senonicus 209, 211
Laevigatosporites aff. catanejensis 247, 249, 250
Gleicheniidites sp 219
Laevigatosporites hoordtti 211
Glomus sp 198
Laevigatosporites sp 37, 41, 175, 176, 181, 193, 195,
Gnetaceaepollenites clathratus 222, 223, 225, 511
211, 236, 237
Gnetaceaepollenites diversus 222, 223, 224, 225,
Leiotriletes sp 201, 202
241, 512
Leiozonotriletes cf. insignitus 201
Gnetaceaepollenites sp 198, 222
Leptodinium sp 159
Granulatosporites sp 236, 237
Liliacidites sp 198
Grimsdalea magnaclavata 10
Lingulodinium machaerophorum 41
Gymnodinium nelsonense 86
Lophotriletes sp 201, 202 Loranthocithes cf. nataliae 159
Heterosphaeridium sp 156
Lytosphaeridium sp 159
Hexaporotricolpites emelianovi 105, 209, 210, 211
Lycopodiumsporites sp 41, 159
Hexaporotricolpites sp 105 hifas de hongos 41
Magnaperiporites spinosus 175
Homotryblium sp 159
Magnaperiporites sp 175
Hymenozonotriletes sp 201, 202
Magnastriatites howardi 37, 39, 56, 175, 181, 247,
Hystrichokolpoma cinctum 159, 160, 162
249, 250, 251, 256, 535
Hystrichodinium pulchrum 229, 231, 233, 235, 236
Magnastriatites sp 247, 251, 256
Índice taxonómico
632
Malvacipollis spinulosa 159, 160, 175, 250, 252, 256
Perotriletes sp 201, 209, 211, 214, 216, 219, 222
Manumiella druggii 86, 91
Phtanoperidinium cf. comatum 159, 160
Manumiella seelandica 86, 91,
Plicapollis sp 189
Manumiella sp 91
Plicatella tricarnitatus 209, 211
Mauritidites franciscoi 250, 251, 256
Pluricellaesporites psilatus 103
Microthallites sp 41, 176, 195, 196
Pluricellaesporites spumelatus 112
Momipites africanus 55
Podocarpidites herbstii 205
Monocolpites sp 196, 231, 237
Podocarpidites sp 27, 41, 86, 159, 195, 205
Monocolpopollenites spheroidites 193, 214, 219, 220,
Polotricolporites versabilis 112, 118
221, 222, 223, 224, 229, 231, 233, 235, 241, 515
Polyadosporites sp 178, 198
Monocolpopollenites sp 193, 195, 222
Polypodiaceoisporites pseudopsilatus 55, 56, 178
Monoletes sp 198
Polypodiaceoisporites sp 41, 159, 160, 175, 178, 193
Monoporites annulatus 39, 41, 54, 55, 56, 246, 247,
Primordios microthyriaceos 103
252, 536
Proxapertites cf. operculatus 236, 237
Multimarginites vanderhammeni 37, 39, 54, 55, 537
Proxapertites sp 178
Multiporopollenites polygonalis 211, 214, 219, 222,
Psiladiporites minimus 10, 55, 250, 251, 256
224, 226, 227, 229, 231, 233, 516
Psilaperiporites minimus 27, 37, 41, 53, 55, 56, 57,
Multiporopollenites sp 224
181, 252, 256, 540
Multispinula quanta 45
Psilaperiporites robustus 175 Psilaperiporites spp 53, 178
Nijssenosporites fossulatus 39, 53, 55, 175, 176
Psilastephanocolporites fissilis 55 Psilastephanoporites brasiliensis 236, 237
Oligosphaeridium complex 214, 224, 231
Psilastephanoporites stellatus 41, 112
Oligosphaeridium sp 214, 224
Psilastephanoporites tesseroporus 39, 103, 105, 107
Operculodinium sp 159, 176
Psilastephanoporites sp 159, 237, 246, 247, 249 Psilatricolpites simplex 112, 118
Palaeocystodinium cf. golzowense 235
Psilatricolporites crassus 39
Palaeocystodinium cf. psilatum 235
Psilatricolporites divisus 55, 56
Palaeocystodinium sp 86, 156, 198, 231, 233, 235
Psilatricolporites maculosus 247, 249, 250, 251, 252,
Palaeocystodinium sp. A 231, 233, 235
256, 539
Palaeocystodinium sp. B 235
Psilatricolporites normalis 112
Palaeoperidinium cretaceum 222
Psilatricolporites operculatus 27, 159, 160, 162, 251,
Pentapsis valdiviae 209, 210, 517
252, 256, 541
Perfotricolpites digitatus 37, 112, 175, 250, 251, 252,
Psilatricolporites pachydermatus 249, 251, 252, 256
256, 538
Psilatricolporites sp 54, 55, 178, 195, 209, 246, 247,
Perfotricolpites sp 256
249, 251, 256
Perisyncolporites pokornyi 39, 159, 160, 162, 176,
Punctatisporites sp 201
246, 247, 249, 252, 542 Perisyncolporites sp 178
Retibrevitricolpites triangulatus 112
Perotriletes pannuceus 209, 210, 211, 214, 215, 216,
Reticulatasporites jardinus 209, 211, 214, 219, 224,
219, 220, 222, 223, 224
225, 518
Micropaleontología Ecuatoriana
633
Reticulatisporites sp 201, 202, 211, 214
Striopollenites dubius 214, 216, 219, 220, 222, 223,
Retimonocolpites cf. microreticulatus 196
224, 226, 521
Retimonoletes sp 198
Syncolpites echinatus 112
Retistephanoporites crassiannulatus 159, 178, 251
Syncolpites humbertoides 112
Retitricolpites americana 112, 118
Syncolpites pericostatus 112
Retitricolpites florentinus 118
Syncolpites sp 159, 160, 226, 231
Retitricolpites georgensis 209, 210, 519
Syncolporites sp 198
Retitricolpites cf. simplex 175
Systematophora sp 156
Retitricolpites sp 41, 175, 178, 181, 193, 195, 231, 236, 237, 246, 247, 249
Tappanispora loeblichi 209, 210, 211, 522
Retitricolporites amazonaensis 112, 118
Tectatodinium sp 178
Retitricolporites guianensis 37, 40, 112, 118, 246,
Thalassiphora sp 91
247, 249, 251, 256, 543
Tricolpites anconensis 118
Retitricolporites magnus 118
Tricolpites giganteus 229, 523
Retitricolporites sp 178, 195, 205, 249, 256
Tricolpites aff. giganteus 227
Retitriletes sommeri 37, 39, 40, 41, 178, 544
Tricolpites cf. giganteus 226, 227
Retitriletes sp 175, 178
Tricolpites gigantoreticulatus 224
Reyrea polymorphus 209, 214
Tricolpites maledictus 118
Rugotriletes sp 41
Tricolpites cf. tienabaensis 226, 227
Rugulatisporites sp 205, 206
Tricolpites sp 41, 86, 189, 222, 236, 237 Triletes spp 178
Schizea certa 224
Triorites africaensis 223, 224, 225, 226, 524
Sestroporis pseudoalveolatus 209, 210, 211
Triporites sp 54, 189, 195, 231
Sofrepites legouxae 211, 214, 215, 216, 219, 222,
Tuberculodinium vancampoae 41
224, 520 Sofrepites sp 219
Undulatisporites sp 159, 209
Sphaerochitina sp 28
Uvaesporites sp 112
Spiniferites elongatus 47 Spiniferites ramosus 224, 231
Verrucatosporites minimus 181
Spiniferites sp 28, 41, 178, 235, 252
Verrucatosporites usmensis 27, 37, 41, 55, 56, 57,
Spinizonocolpites echinatus 41, 159, 160
107, 112, 118, 175, 178, 181, 249, 250, 251,
Spinizonocolpites aff. echinatus 159, 178
256, 545
Spinizonocolpites sp 41
Verrucatosporites cf. usmensis 159
Spirosyncolpites spiralis 112
Verrucatosporites sp 41, 55, 159, 175, 178, 181, 183,
Steevesipollenites binodosus 214, 219
193, 249, 251
Steevesipollenites giganteus 222, 224, 225
Verrutriletes sp 178
Steevesipollenites sp 214
Veryhachium downiei 201
Stephanocolpites evansii 10
Veryhachium cf. downiei 202
Striatricolpites catatumbus 37, 41, 112, 118, 246,
Veryhachium cf. legrandi 201
247
Veryhachium trispinosum 201, 202
Striatricolpites sp 37
Veryhachium sp 28, 201
Índice taxonómico
634
Zonocostites ramonae 37, 41, 53, 54, 55, 56, 57, 193,
Cypridina sp 234
249, 251, 252, 256, 546
Cypridopsis sp 250, 251
Zonocostites sp 159
Cyprois sp 250, 251 Cytherella aff. ovata 189
Oogonios de Carofitas
Cytherella sp 191, 251
Amblyochara sp 234, 236, 237, 246
Cytheretta sp 25, 250, 251
Clarites sp 250, 251
Cytheropteron sp 250, 251
Lamprothamnium sp 248, 250, 251
Darwinula sp 231, 237, 251
Porochara sp 234, 236
Eucypris sp 250, 251
Tectochara sp 250, 251
Gomphocythere sp 250, 251 Haplocytherideo sp 251
Macroforamíniferos
Macrocypris sp 250, 251
Asterocyclina asterisca 577
Neocyprideis sp 250, 251, 256
Asterocyclina elongaticamera 577
Paracypris sp 231, 250, 251
Asterocyclina sp 112
Protocythere gr. alexanderi 25
Lepidocyclina giraudi 97, 561 Lepidocyclina yurnagunensis 97, 561
Vegetal
Lepidocyclina sp 97, 112, 577
Araucarioxylon 189
Operculinoides floridensis 577
Metapodocarpoxylon sp 189
Operculinoides cf. vaughani 112 Polylepidina aff proteiformis 577
Alga calcarea
Proporocyclina cf flintesis 577
Keramosphaerina tergestina 563 Lithophyllum sp 561, 563
Moluscos Cefalópodos Peltoceras sp 189
Moluscos Pelecípodos Astarte sp 189 Heterodontida 189 Inoceramus concentricus 189 Nucula sp 189 Ostrea sp 189 Inoceramus sp 82 Schoenbachia sp 189
Ostrácodos Bairdia sp 237 Brachicythere sapucariensis 231, 234 Candona sp 234, 237 Copitus sp 250, 251 Cyprideis sp 250, 251, 256
Lithothamnium sp 561, 563, 577