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• Stefany Cáceres

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“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA PRACTICA 6 ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA

ALUMNA: CACERES ESPINAL CARMEN STEFANY DOCENTE: COLLANTES LLACZA, ADELA MARLENE CURSO: FARMACOQUIMICA SECCIÓN: FB6M1 GRUPO: A

LIMA - PERU

2020

I.

INTRODUCCIÓN

Los anestésicos locales han cambiado de manera destacada la historia y la práctica de la medicina, estos fueron introducidos en el siglo XIX. El primer anestésico local, la cocaína, se dejó de utilizar debido a que con lleva una mayor cantidad de efectos adversos que beneficios. En la actualidad existen diversos anestésicos que son más seguros y eficaces. La historia relacionada a la síntesis de la lidocaína data del año 1943 cuando el suizo Nils Lofgren y su colega Bengt Lundqvist realizaron los primeros experimentos. La anestesia local es una de las herramientas más utilizadas en la práctica de la medicina moderna en áreas como obstetricia, odontología y dermatología, por ello, es de suma importancia que el personal médico conozca de manera general información que le permita utilizar estos anestésicos locales de manera eficaz y segura en las diversas intervenciones que realice. Las aplicaciones terapéuticas de la lidocaína están íntimamente ligadas a la interacción que poseen con los canales de sodio, mecanismo por el cual ejercen su efecto de analgesia y anestesia. La Organización Mundial de la Salud (OMS) establece a la lidocaína como el anestésico local de elección. Se debe utilizar con las precauciones adecuadas para incrementar su efectividad y disminuir al máximo la toxicidad que pueden presentar dichas sustancias. La lidocaína también tiene efectos estabilizadores como anti arrítmico, analgésico y anticonvulsivante que dependen de la dosis que se administre.1 La lidocaína impide la conducción de impulsos eléctricos por las membranas del nervio y el musculo de forma transitoria y predecible, originando la perdida de sensibilidad dolorosa en una zona del cuerpo. Poseen ventaja sobre los anestésicos generales es que no producen perdida de la conciencia. Los anestésicos locales suprimen principalmente la sensibilidad dolorosa, pero también la táctil, térmica y propioceptiva. Por lo tanto, pueden aplicarse en las raíces de los troncos nerviosos, en los nervios periféricos o en cualquier zona del cuerpo para lograr un efecto anestesio local o regional. Las características de un anestesio local ideal es que no debe ser irritante para el tejido en donde se aplica ni provocar lesión estructural en el nervio, debe ser eficaz , útil en todos los tipos de anestesia regional , provocar bloqueo nervioso , periodo de latencia breve , duración del efecto, efecto reversible y toxicidad sistémica escasa cuando se absorbe sistémicamente.2

II.

OBJETIVOS

1. Identificar los grupos funcionales en clorhidrato de lidocaína relacionando la estructura química con la actividad terapéutica. 2. Investigar correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las farmacopeas debidamente validadas.

3. Analizar los procedimientos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de la lidocaína.

III.

MATERIALES A. Materiales de uso común de laboratorio 

Tubos de ensayo



Capilar



Vaso precipitado



Placas



Tubos



Gradillas

 

Goteros Portaobjetos

B. Imagen 1.

Reactivos 

Metanol



Acetona



Yodo



Ácido acético



Nitrato de plata 5%

Imagen 2. Imagen 3.

Tubos de ensayo   

Gradillas

Reactivo de Dragendorff Reactivo de Mayer

Imagen 4.

C. Equipos 

Microscopio



Cromatograma



Espectrofotómetro

Placas

Metanol

Imagen 6. Imagen 5. Acido acético

Yodo

IV. METODO IV.1. Análisis Cualitativo:  Análisis Organoléptico Solución transparente, incolora, libre de partículas extrañas y burbujas. OLOR:

Inodoro

COLOR:

Blanco

SABOR:

Amargo

ASPECTO:

Homogenea

Imagen 7: Tabla de análisis organoléptico de clorhidrato de lidocaína. 

Solubilidad Según la farmacopea soluble en cloroformo, insoluble en éter, agua insoluble, etanol soluble y en acetona soluble. 3



Observación microscópica Se puso en un portaobjetos gotas de solución de clorhidrato de lidocaína y luego se observa al microscópico a diversos aumentos.

Imagen 8. Metanol y lidocaína se observa poco cristal

Imagen 9. Acetona y lidocaína se observa pocos cristales

4.2 Análisis Cuantitativo: 

Composición química

Imagen 10. Estructura química de la lidocaína Nombre Iupac:2-(dietilamino)-N-(2,6-dimetilfenil)acetamida Fórmula:C14H22N2O Peso molecular: 288.88 g/mol



Grupos Funcionales:

Imagen 11: Estructura de la lidocaína

El núcleo aromático es el principal responsable de la liposolubilidad del fármaco. Formado por un

anillo bencénico sustituido. El grupo amino formada por una amina terciaria o secundaria. Determina la hidrosolubilidad de la molécula y su grado de unión a las proteínas plasmáticas. La cadena hidrocarbonada que es un alcohol constituido por 2 a 8 átomos de carbono. Influyen en la liposolubilidad, que aumenta con el tamaño de la cadena. También en la duración de la acción y en la toxicidad de la molécula. El grupo amida que une al núcleo aromático con la cadena hidrocarbonada. Determina la clase de anestésico local y el tipo de metabolismo a que será sometido en el organismo.4  Reacción de Dragendroff: Colocar en tubo de ensayo IV gotas de solución de clorhidrato de lidocaina, agregar II gotas de reactivo de Dragendorff, se obtendrá un precipitado naranja, indica presencia de nitrógeno primario y por el ion nitrato.  Reacción de Mayer: Colocar en tubo de ensayo IV gotas de solución de clorhidrato de lidocaina, agregar II gotas de reactivo de Mayer, se obtendrá un precipitado blanco. Indica presencia de nitrógeno terciario e identifica ion cloruro de la lidocaína.  Reacción con el nitrato de plata: Colocar en un tubo de ensayo IV gotas de clorhidrato de lidocaína , luego agregar dos gotas de nitrato de plata al 5% .Cuando se precipita blanco lechoso es que se encontró cloruro de plata. 

Técnica operatoria:  Ensayos encontrados: La cromatografía de capa fina se aplica en la cromato placa aplicando el stander, después en la muestra dejamos caer gota a gota dejando secar 10 veces. La fase móvil está conformada por agua 1ml, metanol 1ml, 1ml de ácido acético. La solución reveladora es vapor de yodo Finalmente se realiza las medidas.5

Imagen 12: Aplicar con un capilar en la placa.

Imagen 13: Dejar en reposo

Imagen 14: Medir los resultados



Técnica espectrofotométrica

Nos permite identificar los grupos funciones y su huella digital

Imagen 9. Espectrofotómetro de la lidocaína

V.

RESULTADOS Resultados de los ensayos de la cromatografía. h= 3.7 3.7 H= 5.2 h RF= 5.2 = 0.7 RF= H Según la farmacopea: Los picos de lidocaína y metilparabeno no deben ser menor de 3,0. La desviación estándar relativa para inyecciones repetidas no debe ser mayor de 1,5 %.

VI.

DISCUSIÓN 

Se identificaron algunos grupos funcionales del clorhidrato de lidocaína mediante los reactivos mencionados.



Se investigaron las daracteristicas organolépticas de la lidocaína.



VII.

Se reconoció los valores estándares de la cromatografía.

CONCLUSIONES Esta práctica nos permitió identificar los grupos funcionales como núcleo aromático , una amida , una cadena hidrocarbonada y un grupo amino en

el clorhidrato de lidocaína mediante investigaciones de

pruebas analíticas que se encuentran en las farmacopeas .Además se realiza los procedimientos de análisis químico cualitativo sobre las características organolépticas del clorhidrato de lidocaína como resultado es una solución transparente, incolora, libre de partículas extrañas y burbujas seguidamente se investigó sobre los análisis cuantitativos de un ensayo cromatográfico y comparando valores con la farmacopea. . VIII.

CUESTIONARIO 1. La reacción con el nitrato de plata qué grupo funcional se debe su reactividad, en la Identificación cualitativa. Se debe su reactividad por el reconocimiento del ion cloruro presente en la sal de lidocaína, en la reacción de la lidocaína con el nitrato de plata se observa desplazamiento doble. 2. Explicar cuál es el fin de usar el indicador Rojo de fenol en la determinación cuantitativa. Su fin es ser utilizado como un indicador de pH.

3. Describa la síntesis de la molécula de Lidocaína clorhidrato

IX.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.

Andrade Ávila L, Crivelli Matamoros L, Enamorado López M, Fuentes Núñez G. LIDOCAÍNA VERSUS LIDOCAÍNA/EPINEFRINA: GENERALIDADES Y TOXICIDAD. Bvs.hn. 2019:Disponible: http://www.bvs.hn/RCEUCS/pdf/RCEUCS6-1-2019-7.pdf

2. Juan C.Alvarado A, Apuntes de farmacología,Ed,AMP,Segunda Edición,Lima,Peru.2008,Pp.556. 3.

Página 584 - FARMACOPEA. Anmat.gov.ar. 2020.Disponible en: http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/flip_pages/Farmacopea_Vol _II/files/assets/basic-html/page584.html

4. Manuel Litter, Compendio de Farmacologia,Ed El Ateneo,Cuarta Edicion,Buenos Aires, Argentina.2017,Pp.151,156,157. 5. Inca Sulla J, Aliaga Guadalupe G, Monsefu Cueva H, León Orihuela

E. PRACTICA N°6 Lidocaina Química Valoración. Scribd. 2020 Disponible: https://es.scribd.com/document/445468143/PRACTICAN-6-Lidocaina-JULIA-ULTIMO-12am-docx