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• christine0723

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a. Las cruzas se hacen en organismos de la misma especie. No se puede cruzar una lechuga con una zanahoria. Lo que sí se puede hacer es introducir genes de una en otra, mediante ingeniería genética. El procedimiento consiste normalmente en: Aislamiento de un gen Manipulación del gen para hacer alguna modificación Introducción del gen modificado en algún organismo. Actividad de nivelación de biología 1. define los siguientes términos: A. GEN Es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica. B. GENOTIPO Es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. C. CROMOSOMA En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular. D. CARACTER HEREDITARIO Es cada uno de los rasgos funcionales o anatómicos que se transmiten de una generación a otra. E. MATERIAL HEREDITARIO El material hereditario es un componente de las células que da las características a éstas, además de darles una actividad específica.

2. EXPLICA LAS DIFERENCIAS QUE HAY ENTRE LAS SIGTS PAREJAS DE TERMINOS: A. AUTOSOMAS Y CROMOSOMA SEXUAL. Un cromosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual, y los cromosomas sexuales son cromosomas de organismos eucariotas que están representado en los 2 sexos. B.CELULA HAPLOIDE Y DIPLOIDE. Los haploide son producto de la meiosis y los diploide son producto de la mitosis. C. HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO. Homocigoto son organismos que posee 2 copias idénticas de un gen, y los heterocigoto son organismos que posee para un carácter 2 alelos. D. GENOTIPO Y FENOTIPO.

Genotipo es el conjunto de todas las características genéticas y fenotipo son aquellas característica que estando en tu genotipo se expresan para ser dominantes 3.RESPONDE A. ¿Qué quiere decir que la herencia de un carácter esta ligada al sexo? ¿y que dos genes están ligado? Ocurre en aquellos organismos donde uno de los dos sexo contienen un par de heterocromosoma desiguales como por ejemplo X Y

B. ¿Qué postula la primera ley de mendel? La primera ley mendeliana postula que los gametos siempre segregan juntos de tal manera que los gametos siempre son iguales a sus padres. C. ¿en qué caso no se cumple la tercera ley de mendel? Los carácter que mendel estudio, es decir en una posición muy cercana del mismo cromosoma, ambos caracteres no segregarían independientemente.

4. COMPLETA EL SIGT MAPA CONCEPTUAL.

ADN Que está en Los cromosomas

Está formado por

Se encuentra en

Contiene la

Herencia

Pueden heredarse de forma Recesivos

tienen varios alelos que

Dominantes

Pueden ser

5. OBSERVA LOS SIGTS CRUCES: A.

P X Cobaya de pelo negro rizado

Cobaya de pelo blanco liso hijos (F 1) de pelo negro rizado Cruce de individuos de la F 1 45 cobayas de pelo negro rizado 15 cobayas de pelo negro liso 15 cobayas de pelo blanco rizado 5 cobayas de pelo blanco liso

F2

B.

P X Mosca de ojo normales (rojos) y alas normales F2

A.

B.

mosca de ojos blancos y alas cortas hijos (F 1) de ojos y alas normales cruce de individuo de la F 1 450 moscas de alas y ojos normales 450 moscas de alas cortas y ojos blancos 10 moscas de alas cortas y ojos normales 10 moscas de alas normales y ojos blancos

¿Que proporciones numéricas se obtienen en el cruce A? ¿y en el cruce B? R/

¿Qué indica las proporciones numéricas obtenidas en el cruce A? ¿se heredan

independientemente estos caracteres? ¿se cumplen las leyes de mendel? Explica tu respuesta. R/

6. Da una explicación a los siguientes hechos: A. La hemofilia es una enfermedad hereditaria humana que solo es padecida por los hombres. Las mujeres suelen trasmitir la enfermedad, pero no padecerla. R/ La hemofilia es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, de modo que si el gen del factor VIII en uno de los cromosomas no funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de producir suficiente factor VIII. Los hombres, sin embargo, tienen únicamente un cromosoma X, de tal forma que si el gen del factor VIII en ese cromosoma es defectuoso, tendrán hemofilia. Por esto, la mayoría de las personas con hemofilia son hombre.

B. Podemos decir que en nuestras células hay un juego de cromosomas proveniente de nuestro padre y otro juego que procede de nuestra madre. R/ Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si uno nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales. · Las mujeres tienen 2 cromosomas X. · Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. La madre siempre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Por lo tanto, es el cromosoma del padre el que determina el sexo del niño. Los cromosomas restantes se denominan cromosomas autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.