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• Luis Fernando Gutierrez

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IR Acetanilida

Figura1: Espectro IR acetanilida (tomado de SDBS)

Figura2 : espectro del compuesto sintetizado en el laboratorio

Señal Teórica

Señal Experimental

Descripción

3294 1557

3180 1600

1665 754-694 1600

1662 758-692 1604

1489

1487

Estiramiento N-H Flexión N-H y estiramiento C-N Estiramiento C=O Meneo N-H C=C para anillo aromático C=C para anillo aromático

Tabla1 de comparación de las señales de acetanilida Al comparar los dos espectros IR encontramos un gran parecido entre ellos, con esto podemos determinar que la acetanilida purificada en el laboratorio se obtuvo bastante bien.

IR p-nitroacetanilida

Figura 3 : espectro IR de p-nitroacetanilida (tomado de SDBS)

Figura 4: espectro IR de p-acetanilida sintetizada

Señal Teórica

Señal Experimental

Descripción

3279 1683 1568 1508

3283 1699 1580 1503

1348

1333

860

848

Estiramiento N-H Estiramiento C=O Flexión N-H y estiramiento C-N Estiramiento asimétrico (N=O)2 (ArNO2) Estiramiento Simétrico (N=O)2 (ArNO2) Estiramiento C-N para ArNO2

751 698

748 696

Meneo N-H

Tabla 2: de comparación de las señales del compuesto p-nitroacetanilida

IR imina método común

Figura 5 : espectro IR de benzalanilina

Figura: imina sintetizada por un método común

Señal Teórica

Señal Experimental

Descripción

3062

3068

2891 1627 1591, 1486 800-600

2873 1620 1583, 1485 629,863

Estiramiento C-H para anillos aromáticos Tensión C-H Tensión C=N para iminas Enlace C=C para anillos aromáticos Enlace entre el átomo de Cl y el carbono del anillo

Tabla 3: de comparación de la imina sintetizada por un método común

IR imina método de microondas

Figura 5 : espectro IR de benzalanilina

Figura 6 :espectro IR de la imina sintetizada

Señal Teórica

Señal Experimental

Descripción

3062

3055

2891 1627 1591, 1486 800-600

2865 1618 1583, 1485 629,863

Estiramiento C-H para anillos aromáticos Tensión C-H Tensión C=N para iminas Enlace C=C para anillos aromáticos Enlace entre el átomo de Cl y el carbono del anillo

Tabla 4 : comparación de IR teórico con el experimental de imina sintetizada por microondas Debido a que no se encontró el IR de la imina sintetizada se utilizó el espectro IR de benzalanilina, ya que en la estructura de nuestro compuesto solo se le agrega un cloro. En los dos espectros de las iminas sintetizadas por el método común o de microondas encontramos las señales que hacen referencia a doble enlace entre nitrógeno y carbono, la unión de carbono y cloro.